川大学高分子化学配套课后习题全解答

第一章 绪论

思考题：

5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称

a 、

b 、

c 、

d 、

e 、

CH

2CHF

CH 2

CHF

n CH 2

CH n

氟乙烯

聚氟乙烯

CH 2C(CH 3)2

CH 2

C(CH 3)2

CH 2

C CH 3CH 3

n n

异丁烯 聚异丁烯

HO(CH 2)5COOH HO(CH 2)5COOH O(CH 2)5C

n

n +nH 2O

?-羟基己

聚己内酯

CH 2CH 2CH 2O

CH 2CH 2CH 2O

CH 2CH 2CH 2O

n

n 丁氧环

聚（氧化三亚甲基）（聚亚丙基醚）

NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH

NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH

n n NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO

H

OH n

+H 2O

(2n-1)己二胺+己二酸

聚己二酰己二胺

6、按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式，说明属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合。

a 、聚异丁烯；单体：异丁烯；加聚；连锁聚合。

b 、聚己二酰己二胺（尼龙-66），单体：己二酸和己二胺，缩聚；逐步聚合。

c 、聚己内酰胺（尼龙6），单体：己内酰胺；开环聚合；逐步聚合。

d 、聚异戊二烯（天然橡胶），单体：异戊二烯；加聚；连锁聚合。

7、写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷

CHCN (1)nCH 22CH

n

n

C CH CH 3

CH 2C CH CH 2

CH 3

CH (2)nCH 2n

(3)nCH 2CH CH 2CH CH 2CH CH CH 2+n CH 2CH 2CH

CH n

CH 2(4)nHCHO O

n (5)2n

CH 3

CH 3

CH 3

CH

3

OH +n/2O 2O +nH 2O n

(6)nCF 2CF 2CF 2

n (7)nCl Si 3

CH 3

Si 3

CH 3

Cl +nH 2O

O +2nHCl n

(8)nHO(CH 2)2OH+nOCN(CH 2)6NCO O(CH 2)2OC NH(CH 2)6NH C

O O

计算题：

2、等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的Mn 和Mw 。 聚合物A ：35000,90000n w M M == 聚合物B ：15000,300000n w M M ==

解答：假设0A B m m m ==

所以混合物000235000150210000

0A B

n A B nA nB m m m M m m m m M M +=

=

????????

+ ? ?+ ? ????????

?= 11

9000030000022195000

A

B w wA wB

A B

A B m m M M M m m m m ????=+=?+?

? ?++????

=

第二章 缩聚和逐步聚合

计算题：

3、等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚，反应程度p 为、、、、、、，试求数均聚合度n X 、DP 和数均分子量n M ，并做n X P -关系图。

注意：0M 为结构单元的平均相对分子质量，这里等于113；且如果聚合度很大，

n M 的计算公式中可以不考虑分子链两端端基的化学式量。

5、由1mol 丁二醇和1mol 己二酸合成n 5000M =的聚酯，试做下列计算： a 、两基团数完全相等，忽略端基对n M 的影响，求终止缩聚的反应程度p 。 b 、在缩聚过程中如果有%（mol 分数）丁二醇脱水成乙烯而损失，求到达同一反应程度p 时的n M 。

c 、如何补偿丁二醇脱水损失，才能获得同一n M 的缩聚物。

d 、假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol ，其中%为乙酸，无其他因素影响两基团数比，求获得同一数均聚合度所需的反应程度p 。

解答：（a ）忽略端基影响，按照聚合物结构式，知道结构单元平均相对分子质量

02001002

M ==，所以

n 0500050100n M X M =

==， 1501

0.9850n n

X p X --===

即：等mol 配比时，缩聚反应终止程度为时，数均分子量=5000.

(b) 在缩聚过程中有%（mol 分数）丁二醇损失，则意味着其中一种官能团过量，

此时，两种单体的基团数比（mol 比）10.005

0.9951

r -==

所以，达到同一反应程度（p=）时产物的聚合度为

n 110.995

44.531210.99520.9950.98

r X r rp ++=

==+-+-??

（c ）可以通过提高反应程度来补偿丁二醇脱水损失，从而获得同一n M 缩聚物。

根据n '

110.995

501210.99520.995r X r rp p ++=

==+-+-??

得出：'0.983p =

即：将反应程度提高到时，可以补偿丁二醇的损失，从而获得n M 为5000的聚酯。

（d ）假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol ，其中%为乙酸。即体系中存在单官能团物质。原始混合物中羧基总浓度为2mol ，其中包含了%的乙酸。所以初始混合物中羧基mol 数N b =2-2×%=，无其他因素影响两基团数比，按照题首条件，羟基mol 数为N a =2mol 。

此时b 2

0.9902 1.9822 1.0%

a b N r N N =

==++??’

n ''

110.99501210.9920.98r X r rp p ++=

==+-+-??

所以

''0.985p =

8、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚，平衡常数K=4，求最终n X 。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得n 100X =，问体系中残留水分有多少

解答：（1）乙二醇与对苯二甲酸等摩尔配比且封闭体系内

3141=+=+=K X n

（2）若在排除副产物的条件下缩聚，即开口体系

w

n Pn K

P

X =

-=11， 2

)(n w X P K n =

欲使100=n X ， 故 P=， 41004.4-?=w

n

所以，要是聚合度达到100，体系中残留水分4

10

04.4-?=w n 。

9、等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸%，求p=或时聚酯的聚合度是多少 解答：解法一：二元醇与二元酸等摩尔配比，另加单官能团物质，此时体系中羧基过量，所以 '121

0.98521221 1.5% 1.015

a a

b N r N N ?=

===+?+??

当p=时，n 110.985

801210.98520.9850.995

r X r rp ++=

==+-+-??

当p=时，n 110.985

1171210.98520.9850.999

r X r rp ++=

==+-+-??

解法二、可利用Carothers 方程计算线形缩聚的聚合度

设二元酸为1mol （Na ），二元醇为1mol （Nb ），则外加醋酸为（Nc ）。 很明显a

a c c

b b N f N f N f +>

所以，平均官能度22(12)

1.985110.015

b b a b

c N f f N N N ?=

==++++

当p=时，n 22

8020.995 1.9852X p f =

==-?-

当p=时，n 22

11820.999 1.9852X p f

=

==-?- 10、尼龙-1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量，如果要求分子量为20000，问1010盐的酸值应该是多少（以mgKOH/g 计） 解答：尼龙-1010盐结构为-+COO CH OOC NH CH NH 8231023)()( 分子量374，尼龙1010结构单元平均分子量M 0=169

34.118169

1024

=?=n X

假设对癸二胺 P=1，根据r

r

X n -+=

11 得 r=

设N a （癸二胺）=1， N b ==， 则酸值=

1010/(18.52

)(g mgKOH M N M N N KOH

a KOH a

b =???-盐）

14、分别按Carothers 法和Flory 统计法计算下列混合物的凝胶点： a 、邻苯二甲酸酐和甘油的摩尔比为：

b 、邻苯二甲酸酐、甘油、乙二醇的摩尔比为：：和：： 解答：

（a ）Carothers 法：因为A A B B N f N f >，所以22 2.94

2.371.50.98

B B A B N f f N N ?=

==++

所以22

0.8442.37

c P f =

== Flory 法：3,1f ρ==，两基团数比 2.94

0.983

r == 所以：0.714cf P =

==

（b1）Carothers 法：因为A A B B C C N f N f N f >+， 所以22 2.974

2.3871.50.990.002B B C C A B C N f N f f N N N +?=

==++++（）

所以220.8382.387

c P f =

==

Flory 法：

3f =，有双官能团的乙二醇存在，

所以0.993

0.99870.9930.0022

ρ?=

=?+? 而两基团数比 2.974

0.99133

r ==

所以：

0.71cf P ===

（b2）Carothers 法：因为3 2.9A A B B C C N f N f N f =>+=， 所以22 2.9

2.1481.50.5000.700B B C C A B C N f N f f N N N +?=

==++++（）

所以220.9312.148

c P f =

== Flory 法：

3f =，有双官能团的乙二醇存在，

所以0.5003

0.51720.50030.7002

ρ?=

=?+? 而两基团数比 2.9

0.96673

r =

=

所以：0.826cf P =

==

第二章补充练习题：

1、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试分别求其： 1）平均官能度

2）分别按Carothers 法和Flory 法求凝胶点。 解答：

1）计算平均官能度

A ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，等物质的量（都为nmol ），则羟基过量

22

2n f n n

??==+

B ）邻苯二甲酸酐与季戊四醇体系，等物质的量（都为nmol ），则羟基过量

222n f n n

??==+

2）计算凝胶点

A ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，等物质的量，由Carothers 法计算

2f =，2

1c P f

==，可以知道该体系无凝胶点。

对邻苯二甲酸酐和季戊四醇体系，等物质的量，由Carothers 法计算结果同上。 B ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，为f+2体系，f 为多官能团物质的官能度，则

3f =，22

33

n

r n

?==?，

=1ρ，由Flory 法计算

11

0.866cf P =

=

=

对邻苯二甲酸酐和季戊四醇体系，为f+2体系，f 为多官能团物质的官能度，则

4f =，2

0.54r ==，=1ρ，由Flory 法计算

11

0.816cf P ===

2、写出由己二胺与己二酸合成尼龙-66的反应方程式。如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P =1，试计算两原料的摩尔比。 解答：1）化学反应放出式：

n HOOC(CH 2)4COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2

HO —[OC(CH 2)4CO —HN(CH 2)6NH]n —H + (2n ―1)H 2O

2）当己二酸过量时，尼龙66最终的分子结构为

则结构单元的平均分子量：0112114

1132

M +=

= 则要使产物相对分子质量为15000，其平均聚合度为

15000146

118113

n X -=

=

当反应程度P=1时，根据公式112n r

X r rP +=+-知道

1+118=120.994r

r r

+-?，所以求得两基团摩尔比0.985r =

所以，当假设己二酸过量时，求得单体己二胺与己二酸的摩尔比为. 当假设己二胺过量时，则尼龙66最终的分子结构为 计算结果为己二酸与己二胺的摩尔比为

3、 ⑴ 写出合成双酚A 型环氧树脂预聚体及用乙二胺固化的化学反应方程式； ⑵欲使1500g 环氧树脂(环氧值为，用等物质的量的乙二胺为固化剂进行固化，试计算固化剂的用量。 解答：1）化学反应放出式： 预聚体：

当采用乙二胺作为固化剂时，是与分子链端的环氧基团发生反应 环氧树脂 f=2， 乙二胺 f=4

乙二胺用量 （1500/100）××（1/4）= 重量=×60=45g

HO CO(CH 2)4CONH(CH 2)6NH CO(CH 2)4COOH n

112

114

第三章 自由基聚合

思考题：

2、下列烯类单体适用于何种机理聚合自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合并说明原因。

参考答案：

1）氯乙烯，只能自由基聚合

因为：氯乙烯中氯原子的诱导效应是吸电子，但P=π共轭效应却有供电性，两者均较弱，所以氯乙烯只能自由基聚合。 2）偏二氯乙烯，能进行自由基聚合和阴离子聚合

因为：两个—Cl 原子的诱导效应叠加，使吸电性增加，但位阻效应不明显，所以可进行自由基聚合和阴离子聚合。 3）丙烯腈，能进行自由基聚合和阴离子聚合

因为：—CN 基具有吸电子性，丙烯腈可以进行自由基聚合和阴离子聚合。

4）

只能进行阴离子聚合 因为：取代基的吸电性过于强烈，只能在负离子的作用下发生异裂，所以不能进行自由基聚合，而只能进行阴离子聚合。 5）丙烯，只能配位聚合

因为：一个甲基的供电性非常弱，不能进行离子聚合，且丙烯采用自由基聚合时，由于存在烯丙基单体自阻聚作用而难以制备高分子量产物，所以丙烯不能进行自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合，只能进行配位聚合。 6）异丁烯，能进行阳离子聚合、配位聚合

因为：一个碳原子上双甲基取代，供电性相对较强，能进行阳离子聚合，也可以

CH 2C CN ()2

进行配位聚合。

7）苯乙烯，可以进行自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、配位聚合 因为：苯乙烯单体， π- π共轭，易诱导极化，能按三种机理进行聚合 8）四氟乙烯，只能进行自由基聚合

因为：四氟乙烯由于F 的电负性很大，并且分子的对称性好，不易发生异裂，而基本上只能发生均裂，而进行自由基聚合。不能进行离子聚合。 9） 只能阴离子聚合

因为：腈基和酯基都为吸电子基团，吸电性叠加后，分子只能进行阴离子聚合。 10）异戊二烯，能进行自由基、阴离子、阳离子聚合

因为：π- π共轭体系中电子流动性较大，易诱导极化，能按三种机理进行聚合。 6、以偶氮二异庚腈为引发剂，写出氯乙烯自由基聚合中各基元反应：链引发、链增长、偶合终止、歧化终止、向单体转移、向大分子转移。 参考答案： 链引发:

链增长：

偶合终止：

CH 2C CN COOR ()

歧化终止：

向单体链转移：

向大分子链转移：

23、苯乙烯和醋酸乙烯酯分别在苯、甲苯、乙苯、异丙苯中聚合，从链转移常数来比较不同自由基向不同溶剂链转移的难易程度和对聚合度的影响，并作出分子级的解释。

参考答案：

A：链转移常数的大小顺序为异丙苯>乙苯>甲苯>苯

原因：含活泼氢或卤素原子的溶剂容易发生链转移反应，其链转移常数也较大。

B、由于“活泼单体的自由基不活泼，不活泼单体的自由基活泼”和“在自由基聚合反应中自由基的活性起决定性作用”两条规律，所以活泼单体如苯乙烯聚合时对溶剂的链转移倾向就较小；那些不活泼单体如乙酸乙烯酯、氯乙烯等聚合时向溶剂的链转移倾向较大。

所以：

1）采用同一种溶剂聚合时，醋酸乙烯酯的自由基比苯乙烯自由基更容易发生链转移。

2）相对同一种自由基，采用链转移常数较大的溶剂时，更容易发生链转移。即对同一种自由基，发生链转移的从易到难分别为：异丙苯>乙苯>甲苯>苯

3）不管任何溶剂或自由基，发生向溶剂的链转移，必然导致聚合度的下降。链转移常数越大，聚合度下降越多；越容易发生链转移的体系，聚合度下降的越明显。

思考：把这道题延伸出去，会问什么呢

计算题：

2、60℃过氧化二碳酸二乙基己酯在某溶剂中分解，用碘量法测定不同时间的残留引发剂浓度，数据如下，试计算分解速率常数（s-1）和半衰期（h）。

I=

解答：设d k为引发剂分解速率常数，引发剂初始浓度[]00.0754

因为

[][]0

ln d I k t I =-

随着时间的增加，求出不同时间的[][]0

ln

I I -，数据列于上表中。 用[][]0

ln

~t I I -作图，

直线斜率为d k ，所以1410.61 1.7610d k hr s ---==?

则，半衰期()12

ln 2ln 2

1.1360.61

d t h k =

== 9、以过氧化二苯甲酰为引发剂，在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下：

a 、60℃苯乙烯的密度为0.887g/cm 3

； b 、引发剂用量为单体量的%； c 、40.25510/p

R mol L s -=?g ；

d 、聚合度=2460；

e 、f=；

f 、自由基寿命=。

试求d k 、p k 、t k ，建立三常数的数量级概念，比较[]M 和[]M g 的大小，比较i R 、p R 、t R 的大小。

解答：苯乙烯的化学式量为104，60℃时的密度为0.887g/ml

对于本体聚合：[]30.887

8.53108.53104mol mol M mL L -==?= []3

30.8870.109%10 3.99510242

mol I L -??==? （一）建立三常数的数量级概念

（1）求d k 。由链引发的速率方程[]2i d R fk I =，[]2i

d R k f I =

所以问题的关键是求i R

已经知道，稳态时，链引发速率等于链终止速率，可以利用题中已知聚合度的条件求i R

所以：苯乙烯以偶合终止为主，无链转移时222p

p

n

t

i R R X R R ν==

=

48220.25510 2.07102460

p i

R mol

R L s X --??=

==?g （2）求

p k 与t k 。链增长速率方程中，[][]p p R k M M =g ，

[]2

2t t R k M =g ，根据链引发速率等于链终止速率，[]12

2i t R M k ??

= ?

??g ，

结合上述三式，[]12

2i p p t R R k M k ??

=

???

所以

[]

()

()

2

42242

2

8

20.25510

28.63102.07108.53p

p

t

i k

R

k R M ---?=

=

=???g ①

根据自由基寿命的定义，[]2p t

p

k M k R τ

=

?，

推出

[]

4

6220.820.25510 4.90108.53

p

p

t k R k M τ--???=

==? ② 所以：d k ，p k 与t k 三常数的数量级比较结果为：t p d k k k >>>

（二）比较[]M 和[]M g 的大小 根据自由基寿命[][]

1

2t

t M R k M τ==

g g ，

所以[]87

11 1.69810

220.82 3.5910t mol M L k τ-=

==????g []30.887

8.53108.53104

mol mol M mL L -=

=?=

所以[M] ?[M·]

（三）比较i R 、p R 、t R 的大小

82.0710i mol R L s -==?g ，40.25510/p

R mol L s -=?g

[]881.69810 2.0710/0.82

t

M R mol L s τ--?==

=?g g

所以：p i t R R R >>=

12、以过氧化叔丁基作引发剂，60℃时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为1.0

mol

L ，过氧化物浓度为

0.01

mol

L ，初期引发速率和聚合速率分别为114.010mol L s

-??和

71.510mol L s -??。苯乙烯-苯为理想体系，

计算

d fk ，初期聚合度，初期动力学链长，求由过氧化物分解所产生的自由基

平均要转移几次，分子量分布宽度如何 计算时采用下列数据：

58.010M C -=?，43.210I C -=?，62.310S C -=?，60℃下苯乙烯密度

为0.887g/mL ，苯的密度为0.839 g/mL 。 解答： 已知[] 1.0mol M L =，[]0.01mol I L =， 114.010i

mol

R L s -=??，

71.510p mol

R L s -=??

（1）因为[]2i

d R fk I =，所以

[]()11

914.010210220.01

i d R fk s I ---?===??

（2）初期动力学链长7

111.51037504.010

p

i R R ν--?===? （3）聚合度公式为：

[][][][][]

()[][][][]2

20

21

1

t p M I s

n p M I s

n k R I S C C C M M X k M I S C C C M M X =+++=+++

式中1

n X 是有链转移时的聚合度，

()

1n

X 为无链转移时的聚合度。

对聚苯乙烯，60℃时，偶合终止，无链转移时的聚合度

()

1

1

2n

X ν

=

所以

[][][][]

[]54611

210.01

8.010 3.210 2.31023750 1.0 1.0

M I s n I S C C C M M X S ν---=+++=+?+??+???①

因此，要求出溶剂苯的浓度[S]。

假设反应体系为1L ，理想溶液中，溶剂苯的浓度

[]3310410.839100.887109.5078

mol S L ????-?? ???

?????

== 代入上面的①式，

546

45654

110.019.58.010 3.210 2.31023750

1.0 1.01.33108.010 3.210

2.18102.3810n X --------=+?+??+??

?=?+?+?+?=?

所以，求得聚合度：4202n

X =

（4）由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移的次数： 发生链转移后聚合度为：4202n

X =

所以有链转移时的平均动力学链长

'

21012

n

X ν==

已知初期动力学链长为7111.51037504.010

p

i R R ν--?===?

'

3750 1.782101

νν== 所以粗略估算，由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移的次数为：=次（约等于1次）

发生链转移后，分子量分布宽度变宽。

13、按上题制得的聚苯乙烯分子量很高，常加入正丁硫醇（Cs=21）调节，问加多少才能制得分子量为万的聚苯乙烯加入正丁硫醇后，聚合速率有何变化

解答：加入调节剂后，][][)(110

M S C X X S

n n += 0)(n X 为不加调节剂时的聚合度，即上题答案，=0)(n X 4202

1]

[214202

1)104/105.8(14S ?+=?

即加入正丁硫醇的浓度为：[S]=×10-5（mol/L ）。 加入正丁硫醇后，聚合速率会降低。

第四章 自由基共聚合

思考题

5、示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线，并说明其特征。10.5f =时，低转化率阶段的1F 约为多少 情况 1 2 3 4 5 6 7 8 9 r 1 r 2

1

10

5

10

解答： （1）有恒比点的非理想共聚①r 1=r 2= ；④r 1=r 2=

；

⑤r 1=r 2=

；

⑥r 1=r 2=，恒比

点处于5.0212

12

11=---=

=r r r f F ，且12,r r 越接近于1，曲线越靠近对角线，恒比共

聚的倾向越大，12,r r 越小于1，曲线越偏离对角线，出现平坦的倾向大，即交替共聚倾向大。图示如下：

（2）⑦r 1= r 2=，有恒比点的非理想共聚，恒比点处于

，图示如下：

（3）理想非恒比共聚，③r 1= r 2=10 ⑧r 1= r 2=5，共聚组成曲线不与恒比对角线相交，却与另一对角线成对称状况。

2.0212

12

11=---==r r r f F

（4）非理想共聚②r 1= r 2=1，⑨r 1= r 2=10，曲线在对角线下方，且不呈点对称。

计算题

1、氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯两对单体共聚，若两体系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的浓度均为15%（质量分数），根据文献报道的竞聚率，试求共聚物起始组成。

解答：（1）氯乙烯—醋酸乙烯酯 r 1= r 2=0.23 m 2=15%

89.08615

.05.6285.05.6285

.02

2111

1

1=+=+

=M m M m M m f 11.02=f

93.011.023.011.089.0289.068.111

.089.089.068.1222222221211212111=?+??+??+?=+++=f r f f f r f f f r F

（2）甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯 r 1= r 2=0.52 m 1=15%

高分子材料与工程专业考研学校选择

高分子材料与工程专业考研学校选择作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学（上述为网上摘录，不一定全面）简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 高分子化学与物理专业设置如下研究方向 01 高分子物理、02高分子合成与高分子化学、03 功能高分子、04高分子结构与性能、05天然高分子与生物医用高分子、06环境友好高分子 09年初试科目：①101政治② 201英语③629物理化学(一) ④865有机化学复试：复试笔试科目：979高分子化学与物理 材料物理与化学专业设置如下研究方向： 01 、高分子光电材料与器件物理、02 金属材料表面物理化学、03 生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性

2021年高分子化学考研真题题库

2021年高分子化学考研真题题库 2021年高分子化学考研题库【考研真题精选＋章节题库】目录 第一部分考研真题精选 一、选择题 二、填空题 三、判断题 四、名词解释 五、问答题 六、计算题 第二部分章节题库 第1章绪论 第2章缩聚和逐步聚合 第3章自由基聚合 第4章自由基共聚合 第5章聚合方法 第6章离子聚合 第7章配位聚合 第8章开环聚合

第9章聚合物的化学反应 ? 试看部分内容 考研真题精选 一、选择题 1在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用是（）。[武汉理工大学2010研] A．控制分子量 B．提高聚合速率 C．链转移剂 D．封端 【答案】B查看答案 【解析】在己二酸和己二醇缩聚反应中，对甲苯磺酸相当于反应的催化剂，能提高聚合速率。 2等摩尔二元醇和二元酸进行缩聚，如平衡常数为400，在密闭体系内反应，不除去副产物水，反应程度为（）。[武汉理工大学2010研]

B．0.92 C．0.95 D．1.0 【答案】C查看答案 【解析】由题意得：缩聚反应在密闭体系中进行 代入数据得反应程度为0.95，故选C。 3工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。[江苏大学2016研] A．熔融缩聚 B．界面缩聚 C．溶液缩聚 D．固相缩聚 【答案】AB查看答案 【解析】酯交换法合成聚碳酸酯多采用熔融聚合，光气直接法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。 4通过逐步聚合反应得到的聚合物大多数为（）聚合物。[江苏大学2016研]

B．长链 C．杂链 D．嵌段 【答案】C查看答案 【解析】多数逐步聚合物属于杂链聚合物，可分为线形和体形两大类。 5开发一种聚合物时，需要从热力学和动力学两方面考察单体能否聚合。热力学上判断聚合倾向的主要参数是（）。[江苏大学2016研] A．聚合温度 B．聚合焓 C．聚合熵 D．聚合压力 【答案】B查看答案 【解析】单体能否聚合，可以从热力学和动力学两方面因素来考虑。热力学讨论聚合的可能性或倾向以及聚合-解聚的平衡问题，而动力学则研究引发剂和聚合速率等问题。ΔG的正负是单体能否聚合的判据，其大小决定于焓和熵的贡献。大部分烯类的聚合熵ΔS近于定值，约等于单体分子的平移熵（－100～－120J·m ol－1·K－1）。在一般聚合温度（50～100℃）下，－TΔS＝30～4

高分子材料与工程

高分子材料与工程 高分子材料与工程行业调研 ? 报告简介 ? 调研目的 ? 行业介绍 ? 报告内容 ? 报告分析 报告人:3337宿舍张文皓秦冰洋翟金晓宋建平 3338宿舍刘增辉张元帅孟涛马保刚 1报告简介: 主要内容：高分子材料与工程专业 __ 2调研目的：

通过调查，了解高分子材料与工程专业现状和前景，就业方向， 岗位要求等情况。 3行业简介 培养目标 高分子材料与工程专业”：是培养具备高分子材料与工程等方面 的知识，能在高分子材料的合成改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才的学科。 专业特色 的计算机应用能力和语言表达能力；身心健康并富有创新精神的 高素质研究应用型专门人才。 4报告内容 ⑴从业领域

可到石油化工、电子电器、建材、汽车、包装、航空航天、军工、轻纺及医药等系统的科研（设计）院所、企业从事塑料、橡胶、化纤、涂料、粘合剂、复合材料的合成、加工、应用、生产技术管理和市场开发等工作，以及为高新技术领域研究开发高性能材料、功能材料、生物医用材料、光电材料、精细高分子材料和其它特种高分子材料，也可到高等院校从事教学、科研工作。⑵ __ ①截止到 xx年12月24日，324030位高分子材料与工程专业毕业生的平均薪资为4994元，其中应届毕业生工资3568元，0-2年工资4242元，10年以上工资1000元，3-5年工资5331元，6-7年工资6818元，8-10年工资7685元。 高分子材料与工程专业招聘要求 针对高分子材料与工程专业，招聘企业给出的工资面议最多，占比75%；不限工作经验要求的最多，占比62%；大专学历要求的最多，占比25%。 高分子材料与工程专业就业方向 高分子材料与工程专业学生毕业后可在各种材料的制备、加工成型、材料结构与性能等领域从事科学研究与教学、技术开发、工艺和

高分子材料与工程专业排名一览表

一、工科：偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学；偏加工和应用的：四川大学、华南理工、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：南京大学、复旦大学、北京大学 5－10年这个行业发展都会不错。 二、高分子材料与工程就业前景分析高分子材料与工程专业排名一览表 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京工商大学 【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【山西省】太原理工大学、华北工学院 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业大学、沈阳工业学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院 【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学 【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业大学、安徽理工大学 【福建省】福建师范大学 【江西省】南昌大学、华东交通大学 【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学六 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北科技大学

高分子材料与工程专业排名

高分子材料与工程专业排名 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京工商大学【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【山西省】太原理工大学、华北工学院 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业大学、沈阳工业学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院 【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学 【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业大学、安徽理工大学 【福建省】福建师范大学 【江西省】南昌大学、华东交通大学

【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北科技大学 【湖南省】中南林学院 【广东省】华南理工大学、广东工业大学、南华大学、株洲工学院、茂名学院、中山大学 【广西壮族自治区】桂林工学院 【海南省】华南热带农业大学 【四川省】四川大学、西南石油学院 【陕西省】西北工业大学、西安工程科技学院、陕西理工学院、陕西科技大学 【甘肃省】兰州理工大学 【新疆维吾尔自治区】新疆大学 学科发展与高分子材料与工程专业人才的培养模式 就学科内涵而言,材料的成分与结构、制备与加工、性能和应用,是材料科学与工程的四大基本要素,是相互有机联系的统一体。 xx年热门大学,专业排行,志愿填报延伸阅读-------------- 一.填志愿，学校为先还是专业为先？一本院校里有名校、一般重点大学，学校之间的层次和配置，还是有较大差异的。在一本院校中，选学校可能更重要一些。学校的品牌对学生未来就业会产生一定

高分子相关专业研究生全国高校排名

高分子材料相关专业全国高校排名 080502材料学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 清华大学A+ 1 2 四川大学 A 2 3 燕山大学 A 2 西北工业大学A+ 1 3 山东大学 A 2 4 吉林大学 A 3 北京科技大学A+ 1 4 武汉理工大学 A 2 5 上海大学 A 4 上海交通大学A+ 1 5 西安交通大学 A 2 6 重庆大学 A 5 哈尔滨工业大 学A+ 16 北京化工大学 A 27 大连理工大 学 A 6 同济大学A+ 1 7 北京工业大学 A 2 8 湖南大学 A 7 东北大学A+ 18 中国科学技术 大学A 29 华中科技大 学 A 8 北京航空航天 大学A+ 19 天津大学 A 30 昆明理工大 学 A 9 浙江大学 A 20 东华大学 A 31 北京理工大 学 A 10 华南理工大学 A 21 南京理工大学 A 32 武汉科技大 学 A 11 中南大学 A 22 合肥工业大学 A B+ 等(48 个) ：南京大学、东南大学、武汉大学、复旦大学、西安建筑科技大学、河北工业大学、兰州理工大学、郑州大学、南京工业大学、西安理工大学、厦门大学、电子科技大学、江苏大学、中国石油大学、太原理工大学、华东理工大学、哈尔滨工程大学、陕西科技大学、西南交通大学、广东工业大学、哈尔滨理工大学、苏州大学、青岛科技大学、湘潭大学、青岛大学、福州大学、华侨大学、陕西师范大学、天津工业大学、湖北大学、南京航空航天大学、长春理工大学、沈阳工业大学、长安大学、武汉工程大学、南昌大学、中国地质大学、河南科技大学、安徽工业大学、暨南大学、中国矿业大学、景德镇陶瓷学院、内蒙古科技大学、河海大学、大连交通大学、西南科技大学、长春工业大学、浙江理工大学 B 等(48 个) ：浙江工业大学、南昌航空工业学院、北京交通大学、济南大学、西华大学、重庆交通大学、中国海洋大学、深圳大学、湖南科技大学、河南师范大学、江苏科技大学、山东轻工业学院、江南大学、沈阳理工大学、云南大学、江西理工大学、贵州大学、兰州大学、安徽大学、齐齐哈尔大学、西安科技大学、天津科技大学、天津理工大学、辽宁石油化工大学、桂林电子科技大学、安徽建筑工业学院、江苏工业学院、沈阳航空工业学院、大庆石油学院、河南理工大学、广西大学、大连轻工业学院、长沙理工大学、中北大学、鲁东大学、山东建筑大学、西安电子科技大学、四川师范大学、辽宁工程技术大学、烟台大学、山东科技大学、桂林工学院、重庆工学院、内蒙古工业大学、华北电力大学、郑州轻工业学院、中原工学院、河南工业大学 C 等(32个) ：名单略 070305高分子化学与物理 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级

高分子材料专业排名

高分子材料与工程专业排名本专业毕业生能力被评为A+等级的学校有： 本专业毕业生能力被评为A等级的学校有： 本专业毕业生能力被评为B+等级的学校有：

本专业毕业生能力被评为B等级的学校有： 本专业毕业生能力被评为C+等级的学校有： 本专业毕业生能力被评为C等级的学校有：

本专业毕业生能力被评为D+等级的学校有： 本专业毕业生能力被评为D等级的学校有： 高分子材料专业排名 高分子材料专业是二级学科，分布院校： 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、 北京石油化工学院、北京工商大学 【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【山西省】太原理工大学、华北工学院 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业 大学、沈阳工业学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业 大学、安徽理工大学 【福建省】福建师范大学 【江西省】南昌大学、华东交通大学 【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北 科技大学 【湖南省】中南林学院

应用化学专业培养计划-江苏大学化学化工学院

应用化学专业培养计划 学科门类：理学专业类别：化学类专业代码：070302 培养目标：本专业培养德、智、体、美全面发展，具备扎实的化学化工基本理论、基本知识和较强的实验操作技能；熟练掌握外语和计算机基本操作；具有良好的科学素养、较强的创新精神和实践能力；能在化学与化工相关领域从事科学研究、科学管理、生产技术、产品研发等方面工作的高素质、厚基础、宽口径的高级应用型人才。 培养要求：本专业学生主要学习化学方面的基础知识、基本理论、基本技能以及相关的工程技术知识，并进行基础和应用基础研究方面的科学思维和科学实验训练，毕业生应获得以下几方面的知识和能力：1．具有系统和扎实的化学基础知识、基本理论、基本技能以及相关的工程技术知识，了解应用化学学科的新知识、新理论、新技术和新应用； 2．具有较强的自学能力、创新能力、分析解决问题能力以及适应社会能力； 3．熟练掌握一门外国语和计算机应用技术，掌握中外文资料查询、文献检索以及运用计算机等现代技术获取相关信息的基本方法和技能； 4．具有较好的科学素养，具备运用所学知识和实验技能进行基础研究、应用研究、技术开发和科学管理的基本技能。 主干学科：化学 核心课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、结构化学、化工原理、材料化学、工业分析及与上述课程有关的实验课程 修业年限与授予学位：基本学制四年，弹性学制三至八年，理学学士。 毕业最低学分：202.5 学分、学时分配表： 制定人：贺敏强教学院长：倪良教务处长：许文荣分管校长：梅强

应用化学专业课程设置及学时分配表

应用化学专业实践环节安排表 培养计划的几点说明

全国高分子化学专业排名

全国高分子化学专业排名 高分子化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 北京大学 A+ 8 清华大学A 15 北京理工大学 A 2 吉林大学 A+ 9 南京大学A 16 福州大学 A 3 中国科学技术大学A+

大连理工大学A 17 华东师范大学 A 4 复旦大学 A+ 11 武汉大学A 18 天津大学 A 5 浙江大学 A+ 12 北京师范大学A 19 中山大学 A 6 厦门大学 A

13 山东大学A 20 湖南大学 A 7 南开大学 A 14 辽宁师范大学A B+ 等(31 个) ：四川大学、上海交通大学、兰州大学、华东理工大学、北京化工大学、东北师范大学、扬州大学、山东师范大学、西北大学、同济大学、华南师范大学、苏州大学、河南师范大学、新疆大学、华中科技大学、哈尔滨工业大学、西北工业大学、陕西师范大学、南京师范大学、重庆大学、东南大学、安徽师范大学、东北大学、上海大学、华南理工大学、太原理工大学、浙江工业大学、中南大学、浙江师范大学、武汉理工大学、上海师范大学 B 等 (31 个 ) ： 河北师范大学、南昌大学、华中师范大学、湘潭大学、西北师范大学、郑州大学、长春理工大学、南京理工大学、河北大学、宁波大学、南京工业大学、青岛科技大学、西南大学、青海民族学院、黑龙江大学、云南师范大学、南京航空航天大学、烟台大学、内蒙古师范大学、首都师范大学、长沙理工大学、辽宁大学、曲阜师范大学、山西大学、中南民族大学、内蒙古大学、山东理工大学、广西大学、中国海洋大学、温州大学、

1.北大 北大当之无愧在高校化学排名第一，各个方向都不错。 2-5 南大,复旦，南开，清华 南大,复旦，南开，清华处于第二梯队，其中复旦上升速度非常快，光从这两年发表的论文高分子和物化都处在最前列。南大,南开都是传统化学强校，南开的有机，南大的无机都是强势学科，南开的无机上升很快Inorg.Chem.。清华也是强在物化，清华高水平的文章不少，但相对规模较小。 6-7 吉大科大 科大化学因为内乱，IF7的文章不多但整体实力还是挺强；吉大化学不如从前但整体实力还是不错，尤其是理论计算化学。 8-9 厦大浙大 厦大化学的年轻院士很多，文章却不是很多，不知道为什么？大家都批评浙大高水平的文章不多，但IF3的化学文章远多于厦大，而且高分子发展神速，仅次于复旦。 10.中山 应该是中山大学，不温不火。但中山大学是大陆化学学科明显的分界线，中山肯定不如前9所学校，而又比后面的学校强不少，后面学校唯一的特色是兰大的有机。 11-14 上海交大山大武大兰大 上海交大不仅工科好医学也有了，理科文科都飞速发展，大概工科发展高分子比较容易，像浙大一样高分子不错。山大IF3的化学文章是非前十名学校里最多的，和厦大差不多，但好像没什么特色，武大的理科一直没有起色，文科也越来越差，如果没有合并学校武大就变成3流了。理科除了生物外，就算分析化学还行。兰大化学出去的牛人太多了，几乎每个学校都有不少兰大毕业的，这点和吉大很像，有机很好。 15-17 华东理工川大北师大 华东理工川大北师大都一般化，华东理工的化工还是很强，北师大的化学不想数学和物理那么强。 新一轮重点学科遴选: 高分子 复旦肯定没有问题，浙大科大南开属于第二梯队，然后上交大、北化工、南大、北大、吉大都不错，中山比较够呛，在广州华南理工和中山差不多。 分析化学 北大应该是第一，其他的几个学校武大、复旦、南大、厦大都差不多，接下来湖大，然后南开的分析也有所起色。 无机化学

高分子材料相关专业全国高校排名

高分子材料相关专业全国高校排名 2010-07-20 11:22:36| 分类：默认分类|字号订阅 高分子材料相关专业全国高校排名 080502材料学 B+ 等(48 个) ：南京大学、东南大学、武汉大学、复旦大学、西安建筑科技大学、河北工业大学、兰州理工大学、郑州大学、南京工业大学、西安理工大学、厦门大学、电子科技大学、江苏大学、中国石油大学、太原理工大学、华东理工大学、哈尔滨工程大学、陕西科技大学、西南交通大学、广东工业大学、哈尔滨理工大学、苏州大学、青岛科技大学、湘潭大学、青岛大学、福州大学、华侨大学、陕西

师范大学、天津工业大学、湖北大学、南京航空航天大学、长春理工大学、沈阳工业大学、长安大学、武汉工程大学、南昌大学、中国地质大学、河南科技大学、安徽工业大学、暨南大学、中国矿业大学、景德镇陶瓷学院、内蒙古科技大学、河海大学、大连交通大学、西南科技大学、长春工业大学、浙江理工大学 B 等(48 个) ：浙江工业大学、南昌航空工业学院、北京交通大学、济南大学、西华大学、重庆交通大学、中国海洋大学、深圳大学、湖南科技大学、河南师范大学、江苏科技大学、山东轻工业学院、江南大学、沈阳理工大学、云南大学、江西理工大学、贵州大学、兰州大学、安徽大学、齐齐哈尔大学、西安科技大学、天津科技大学、天津理工大学、辽宁石油化工大学、桂林电子科技大学、安徽建筑工业学院、江苏工业学院、沈阳航空工业学院、大庆石油学院、河南理工大学、广西大学、大连轻工业学院、长沙理工大学、中北大学、鲁东大学、山东建筑大学、西安电子科技大学、四川师范大学、辽宁工程技术大学、烟台大学、山东科技大学、桂林工学院、重庆工学院、内蒙古工业大学、华北电力大学、郑州轻工业学院、中原工学院、河南工业大学 C 等(32个) ：名单略 070305高分子化学与物理 B+ 等(22 个) ：兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学 B 等(22 个) ：东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学 C 等(15 个) ：名单略

高分子材料介绍

高分子材料科学与工程 是研究有机及生物高分子材料的制备、结构、性能和加工应用的高新技术专业。目前高分子材料已被广泛应用于生活、生产、科研和国防等各个领域，成为我国科学研究的一个重点领域。近代科学技术与工业的进步，为高分子材料学科的发展开拓了更广泛的前景。高分子材料已由传统的有机材料向具有光、电、磁、生物和分离效应的功能材料延伸。高分子结构材料正朝着高强度、高韧性、耐高温、耐极端条件的高性能材料发展，为航天航空、近代通讯、电子工程、生物工程、医疗卫生和环境保护等各个方面提供各种新型材料。 一专业简介 1.专业初识高分子材料与工程属于理工科类，是研究有机及生物高分子材料的制备、结构、性能和加工应用的高新技术专业。高分子科学的形成可以追溯到19世纪30年代，但直到20世纪70年代，才得到全面的发展。80年代初，高分子的三大合成材料（塑料、橡胶、纤维）的总产量超过亿吨，高分子工业体系在整个经济中占有举足轻重的地位。目前高分子材料已被广泛应用于生活、生产、科研和国防等各个领域，成为我国科学研究的一个重点领域。2.学业导航本专业学生主要学习高聚物化学与物理的基本理论和高分子材料的组成、结构与性能知识及高分子成型加工技术知识。主干学科：材料科学与工程。主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法等。3.发展前景近代科学技术与工业的进步，为高分子材料学科的发展开拓了更广泛的前景。高分子材料已由传统的有机材料向具有光、电、磁、生物和分离效应的功能材料延伸。高分子结构材料正朝着高强度、高韧性、耐高温、耐极端条件的高性能材料发展，为航天航空、近代通讯、电子工程、生物工程、医疗卫生和环境保护等各个方面提供各种新型材料。 高分子材料与工程专业排名表 一、工科：偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学；偏加工和应用的：四川大学、华南理工、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：南京大学、复旦大学、北京大学5－10年这个行业发展都会不错。 二、高分子材料与工程就业前景分析高分子材料与工程专业排名一览表 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京工商大学【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业大学、沈阳工业学院【山西省】太原理工大学、华北工学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院 【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学 【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业大学、安徽理工大学【福建省】福建师范大学【江西省】南昌大学、华东交通大学 【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学六 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北科技大学【湖南省】中南林学院 【广东省】华南理工大学、广东工业大学、南华大学、株洲工学院、茂名学院、中山大学【广西壮族自治区】桂林工学院【海南省】华南热带农业大学【四川省】四川大学、西南石油学院 【陕西省】西北工业大学、西安工程科技学院、陕西理工学院、陕西科技大学【甘肃省】兰州理工大学【新疆维吾尔自治区】新疆大学

2004年江苏大学高分子化学考研真题

江苏大学 2004年硕士研究生入学考试试题-高分子化学 考试科目：高分子化学 考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效！ 一、名词解释（解释专业术语）（每题4分，共计32分） 1、热塑性和热固性 2、笼蔽效应 3、本体聚合 4、竞聚率 5、种子聚合 6、反应程度 7、平衡缩聚 8、配位聚合 二、问答题（共计62分） 1、何谓分子量的多分散性？如何表示聚合物分子量的多分散性？试分析聚合物分子量多分散性存在的原因。（8分） 2、塑料和树脂有无区别？工业上常遇到一些简化名称如：“聚氯”，“聚乙”、“聚苯”、“聚碳”、“塑料王”、“电木”等，它们分别指何种聚合物或树脂。（8分） 3、为什么阳离子聚合反应一般要在很低温度下进行才能得到高分子量的聚合物？（6分） 4、如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的。（8分） 5、解释自由基聚合中自动加速效应产生的原因，分析离子聚合反应过程中是否出现自动加速效应？（8分） 6、乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合，之后聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析上述现象的原因（8分）

7、试问乙二酰氯与（1）乙二胺或（2）己二胺中的哪一个反应能得到高聚物而不是环状物，为什么。（8分） 8、试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚和交替共聚的必要条件（8分） 三、计算题（共计56分） 1、已知在某一聚合条件下，由羟基戊酸经缩聚形成的聚羟基戊酸酯的重均分子量为18400g/mol，试计算： （1）已酯化的羟基百分数 （2）该聚合物的数均分子量 （3）该聚合物的聚合度 （4）反应中生成聚合度为上述聚合度两倍的聚合物的生成几率。（16分） 2、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试求 （1）平均官能度 （2）按Carothers法求凝胶点 （3）按统计法求凝胶点（14分） 3、苯乙烯（）与丁二烯（）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其=0.64，=1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25 L?mol-1?s-1，试求 （1）计算共聚时的反应速率常数 （2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小。（12分） 4、在一定条件下使异丁烯进行阳离子聚合，如果链终止方式以向单体和转移剂转移为主，单体浓度为2 mol/L，链转移剂的浓度分别是0.2 mol/L、0.4 mol/L、0.6 mol/L、0.8 mol/L，所得聚合物的聚合度依次是25.34、16.01、11.70、9.20。试用作图法求单体和链转移的转移常数和。（14分）

高分子材料专业排名

高分子材料专业排名 高分子材料专业是二级学科，分布院校： 【北京市】清华大学、北京理工大学、北京航空航天大学、北京化工大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京工商大学 【天津市】天津大学、天津科技大学 【河北省】河北工业大学、河北科技大学、河北大学、燕山大学 【山西省】太原理工大学、华北工学院 【辽宁省】大连轻工业学院、沈阳化工学院、大连理工大学、大连轻工业学院、沈阳工业大学、沈阳工业学院 【吉林省】吉林大学、长春工业大学、吉林建筑工程学院 【黑龙江省】哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、齐齐哈尔大学、东北林业大学 【上海市】复旦大学、华东理工大学、东华大学、上海大学 【江苏省】江苏大学、南京理工大学、江南大学、扬州大学、南京工业大学、江苏工业学院、江苏大学、南京林业大学、华东船舶工业学院 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学 【安徽省】中国科学技术大学、合肥工业大学、安徽大学、安徽建筑工业学院、安徽工业大学、安徽理工大学 【福建省】福建师范大学 【江西省】南昌大学、华东交通大学 【山东省】山东大学、青岛大学、青岛科技大学、济南大学、烟台大学 【河南省】郑州大学、河南科技大学、郑州轻工业学院 【湖北省】湖北大学、武汉理工大学、湖北工学院、武汉化工学院、武汉科技学院、湖北科技大学 【湖南省】中南林学院 【广东省】华南理工大学、广东工业大学、南华大学、株洲工学院、茂名学院、中山大学【广西壮族自治区】桂林工学院 【海南省】华南热带农业大学 【四川省】四川大学、西南石油学院 【陕西省】西北工业大学、西安工程科技学院、陕西理工学院、陕西科技大学 【甘肃省】兰州理工大学 【新疆维吾尔自治区】新疆大学 以上红色是高分子专业最为出色的大学，蓝色为较为出色的大学。当然，这只是本人的见解，仅供参考。复旦大学、浙江大学偏高分子化学与物理，中山大学也是。浙江大学有郑强在，水平提升很快，他是川大的弟子。最出色的应该是川大和华南理工，川大偏成型加工，塑料是他们的一大皇牌，华工的偏合成工程。西工大、武汉理工大学均体现在复合材料上比较牛，特别是武汉理工，真的是让人感到比较意外，但武汉理工在复合材料上的确又是牛，拥有一专业相关的国家重点实验室。 哈理工的特殊表现在绝缘材料上，事实上西安交大在这方面也很强，只不过划成电气了，实质还是高分子相关专业，在以上列表见不到。

江苏大学200x高分子化学

. 江苏大学2004年硕士研究生入学考试试题 高分子化学 一、名词解释（解释专业术语）（每题4分，共计32分） 1、热塑性和热固性 2、笼蔽效应 3、本体聚合 4、竞聚率 5、种子聚合 6、反应程度 7、平衡缩聚 8、配位聚合 二、问答题（共计62分） 1、何谓分子量的多分散性？如何表示聚合物分子量的多分散性？试分析聚合物分子量多分散性存在的原因。（8分） 2、塑料和树脂有无区别？工业上常遇到一些简化名称如：“聚氯”，“聚乙”、“聚苯”、“聚碳”、“塑料王”、“电木”等，它们分别指何种聚合物或树脂。（8分） 3、为什么阳离子聚合反应一般要在很低温度下进行才能得到高分子量的聚合物？（6分） 4、如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的。（8分） 5、解释自由基聚合中自动加速效应产生的原因，分析离子聚合反应过程中是否出现自动加速效应？（8分） 6、乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合，之后聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析上述现象的原因（8分） 7、试问乙二酰氯与（1）乙二胺或（2）己二胺中的哪一个反应能得到高聚物而不是环状物，为什么。（8分） 8、试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚和交替共聚的必要条件（8分） 三、计算题（共计56分） 1、已知在某一聚合条件下，由羟基戊酸经缩聚形成的聚羟基戊酸酯的重均分子量为18400g/mol，试计算： （1）已酯化的羟基百分数 （2）该聚合物的数均分子量 （3）该聚合物的聚合度 （4）反应中生成聚合度为上述聚合度两倍的聚合物的生成几率。（16分） 2、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试求 （1）平均官能度 （2）按Carothers法求凝胶点 （3）按统计法求凝胶点（14分） 3、苯乙烯（）与丁二烯（）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其 =0.64， =1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25 L?mol-1?s-1，试求 （1）计算共聚时的反应速率常数 （2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小。（12分） 4、在一定条件下使异丁烯进行阳离子聚合，如果链终止方式以向单体和转移剂转移为主，单体浓度为2 mol/L，链转移剂的浓度分别是0.2 mol/L、0.4 mol/L、0.6 mol/L、0.8 mol/L，所得聚合物的聚合度依次是25.34、16.01、11.70、9.20。试用作图法求单体和链转移的转移常数和。（14分） 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！ 精品