中国药科大学 药物分析试卷2006-2007学年第一学期
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）
2006-2007学年第一学期
一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。共40分）
(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。每题1分)
1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物
2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一
D．十万分之一E．百万分之一
3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害
D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定
4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法
D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法
5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查
6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题
C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行
E．温度对鉴别反应有影响
7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UV
B. GC
C. IR
D. 异烟肼法
E. 非水溶液滴定法
8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸
B. 高氯酸
C. 氢氧化钠
D. 样品
E. 不加样品
9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODS
B. 硅胶
C. GDX
D. 葡聚糖凝胶
E. 蓝色葡聚糖
10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应
B. 三氯化铁反应
C. 茚三酮反应
D. 亚硝基铁氰化钠反应
E. 四氮唑盐反应
11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素
B. 链霉素
C. 维生素B1
D. 皮质激素
E. 维生素C
12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂
B. 甲醇作掩蔽剂
C. 丙酮作掩蔽剂
D. 丙醇作掩蔽剂
E. 氢氧化钠试液
13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
A. 精密度
B. 准确度
C. 线性
D. 定量限
E. 耐用性
14. 对氨基水杨酸钠中间氨基酚的杂质检查(2000年版)采用双相滴定法, 所用的溶剂体系为( )。
A. 水-乙醇
B. 水-丙酮
C. 水-氯仿
D. 水-乙醚
E. 水-甲醇
15. 戊烯二醛反应鉴别异烟肼时所用的试剂之一为( )。
A. 溴化氢
B. 溴化钾
C. 溴化氰
D. 芳醛
E. 氰化钠
16. 维生素B1的鉴别反应中采用的试剂有( )。
A. 硝酸银试液
B. 碘化铋钾试液
C.碱性酒石酸铜试液
D. 乙酰丙酮试液
E. 铁氰化钾试液
(二)、配伍选择题(备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。每题1分)
[1-5] 下列检查需采用的试剂：
A.硝酸银试液
B.硫代乙酰胺试液
C.三氯化铁试液
D.氯化钡试液
E.硫氰酸铵试液
1. 氯化钠中铁盐检查（）
2. 苯佐卡因中检查（）
3. 氯化钠中硫酸盐检查（）
4. 葡萄糖中重金属检查（）
5. 葡萄糖中氯化物检查（）
[6-10] 药物的含量测定方法
A. 非水溶液滴定法
B. 高效液相色谱法
C. 酸性染料比色法法
D. Kober反应铁酚试剂法
E. 阴离子表面活性剂滴定法
6. 血浆中阿莫西林( )
7. 维生素B1( )
8. 炔雌醇( )
9. 盐酸苯海拉明片( ) 10.盐酸苯海拉明注射液( )
[11-15] 药品中的特殊杂质：
A. 5-羟甲基糠醛
B.可溶性淀粉 D.对氯酚
C. 对氨基苯甲酸 E. 洋地黄皂苷
11.盐酸普鲁卡因注射液（）12.葡萄糖注射液（）
13.洋地黄毒苷（）14.葡萄糖（）15.氯贝丁酯（）
(三)、多项选择题(每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分) (每题1.5分)。
1. 药品检验工作的基本程序为( )。
A. 文献调研
B. 取样
C. 鉴别
D. 纯度试验
E. 血浓测定
2. 药物的光谱鉴别方法规定有（）。
A.在一个或几个波长处有最大吸收
B.一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度
C.红外光谱图与对照品图谱一致
D.在某一波长处的紫外吸收系数
E.一对或几对波长处的紫外吸收度比
3. 影响毛细管电泳法分离的关键是( )。
A. 高压泵
B. 高压电源
C. 电泳流
D. 毛细管柱长
E. 电渗流
4. 酸性染料比色法中应注意( ) 。
A. 氢氧化钠的用量
B. 合适的pH介质
C. 碳酸钠的用量
D. 水分影响
E. 提取是否完全
5. 用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液的药物有（）。
A.氢溴酸东莨菪碱
B.奋乃静
C.尼可刹米
D.氯氮卓
E.盐酸吗啡
6. 片剂分析中常见的干扰有( )。
A.硬酯酸镁
B. 糖类
C. 溶剂油
D.滑石粉
E. 等渗溶液
二、问答题(45分)
1.简述薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法、特点和要求。(8分)
2.分析苯巴比妥药物的化学结构，设计其原料药的三种鉴别反应和一种容量分析测定含
量的方法，并列出滴定度计算公式。(10分)
3.简述RP-HPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因，以及克服的措施。(8分)
4.简述原料药和制剂质量标准制订的基本原则与机构，以及国内外药典标准的主要不同。
(8分)
5.简述维生素A醋酸酯含量测定的基本方法(第一法)，列出原料药测定的计算公式。(8
6.请说明复方制剂分析的特点。(4分)
三、计算题(15分)
规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水32ml溶解后, 缓缓加lmol/L盐酸溶液8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液20ml, 加酚酞指示液1滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml与水适量使成25ml, 依法测定, 所显颜色与1.5ml标准铅溶液(每1ml相当于0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? (5分)
2. 中国药典（2000年版）测定异烟腙片的含量方法如下：
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟腙0.2g），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微热使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，以玻璃-甘汞电极指示终点，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.93mg 的异烟腙。
=0.2302g
已知：标示量＝100mg 20片重＝2.2386g W
粉
V样=7.63ml V空=0.03ml M HClO4=0.1002mol/L
试计算：⑴称样量范围；
⑵异烟腙片中异烟腙标示量的百分含量。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）
学年第一学期
专业药学专业药物分析方向班级学号姓名
核分人：
一、选择题（共40分）
(一)A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)
1. 中国药典主要内容包括：( )
A 正文、含量测定、索引
B 凡例、制剂、原料
C 鉴别、检查、含量测定
D 前言、正文、附录
E 凡例、正文、附录
2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( )
A.作用与用途
B.性状
C.含量规定
D.贮藏
E.鉴别
3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( )
A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)
C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M 氢氧化钠滴定液
E. 0.1520mol/L 盐酸滴定液
4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )
A. 是有疗效的物质
B. 是对药物疗效有不利影响的物质
C. 是对人体健康有害的物质
D. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E. 是影响药物稳定性的物质
5. Ag-DDC 法是用来检查 ( )
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 硫化物
D. 砷盐
E. 重金属
6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )
A. 直接回流后测定法
B. 碱性还原后测定法
C. 干法破坏后测定法.
D. 氧瓶燃烧后测定法
E. 双氧水氧化后测定法
7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( )
A. 异四环素
B. 差向四环素
C. 脱水四环素
D. 差向脱水四环素
E. 配位化合物
8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( )
A. UV
B. GC
C. IR
D. 异烟肼法
E. 与浓硫酸反应
9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )
A ．维生素A
B ．维生素B 1
C ．维生素C
D ．维生素D
10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( )
A.正二十八烷
B.正三十烷
C.正三十二烷
D.正三十烷
E.十六酸十六醇酯
11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )
A.地西泮
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.苯佐卡因
E.苯巴比妥
12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( )
A. 雌激素
B. 链霉素
C. 维生素B 1
D. 皮质激素
E. 维生素C
13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )
A ．效价(IU/g)
B ．效价(g/IU)
C ．(g/IU)1%
cm 1效价E
D ．1%cm 1(IU/g)
E 效价 E ．(IU/g)1%
cm 1效价E
14．雌激素的特有反应为 ( )
A ．麦芽酚反应
B ．硅钨酸反应
C ．硫色素反应
D ．Kober 反应
E ．坂口反应
15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,所用溶剂体系为 ( )
A. 水-乙醇
B. 水-丙酮
C. 水-氯仿
D. 水-乙醚
E. 水-甲醇
16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显 （ ）
A.红色荧光
B.橙色荧光
C.黄绿色荧光
D.淡蓝色荧光
E.紫色荧光
(二) B 型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。(每题1分)。
[1-5] A.吸附或分配性质的差异 B .杂质与一定试剂产生沉淀
C.杂质与一定试剂产生颜色反应
D.杂质与一定试剂反应产生气体
E.旋光性质的差异
1. 药物中易碳化物的检查 ( )
2. 酸性条件下,用醋酸铅试纸检查药物中所含微量硫化物 ( )
3. TLC 法检查有关杂质 ( )
4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查 （ ）
5. 药物中硫酸盐的检查 （ ）
[6-10] 中国药典2000年版所用的测定方法是
A ．碘量法
B ．阴离子表面活性剂滴定法
C ．高效液相色谱法
D ．铈量法
E ．四氮唑比色法
6．维生素E 中生育酚检查 ( )
7．阿莫西林克拉维酸钾片含量测定 ( )
8．盐酸苯海拉明注射液含量测定 ( )
9．庆大霉素C 组分测定 ( )
10．头孢呋辛酯含量测定 ( )
[11-15] A.肾上腺素 B.氢化可的松 C.硫酸奎尼丁
D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
11 .需检查其他生物碱的药物是 （ ）
12. 需检查其他甾体的药物是 （ ）
13. 需检查酮体的药物是（）
14. 需检查水杨酸的药物是（）
15. 需检查对氨基酚的药物是（）
(三)X型题(多项选择题)每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。(每题1.5分)。
1. .紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D.可以在任何波长测定
E.是中国药典规定的方法之一
2.核磁共振定量分析法内标物的要求为( )
A. 应有尽可能小的质子当量
B. 应有尽可能大的质子当量
C. 应能溶于分析溶剂中
D.最好能产生单一的共振峰
E. 最好能产生多重峰
3.当注射剂中含有抗氧剂亚硫酸氢钠、亚硫酸钠干扰测定时，可以加入( )
A. 甲酸作掩蔽剂
B. 甲醛作掩蔽剂
C. 丙酮作掩蔽剂
D. 丙醇作掩蔽剂
E. 氢氧化钠，加热使分解
4. 可采用气相色谱法分析的项目有( )
A.维生素E的含量测定
B.枸橼酸哌嗪中铁盐的检查
C.氯贝丁酯中对氯酚的检查
D.残留溶剂二氧六环的检查
E.高锰酸钾的含量测定
5. 热分析法的主要应用有( )
A. 熔点的测定
B. 水分的测定
C. 溶解度的测定
D. 纯度的测定
E. 含量的测定
6. 头孢菌素类药物中存在的特殊杂质有( )
A. 有关物质
B. 二氯甲烷
C. 乙醚
D. 异构体
E. 聚合物
二、问答题（共45分）
1.简述中国药典中紫外分光光度法测定药物含量的方法、特点和要求(8分) 。
2. 分析盐酸普鲁卡因药物的化学结构，设计其原料药的三种鉴别反应和一种容量分析测定含量的方法，并列出滴定度计算公式。(10分)
3. 简述中国药典中阿司匹林原料、片剂、肠溶片以及栓剂含量测定方法的原理、特点(8分)。
4. 简述质量标准制订的基本原则，原料药和制剂含量测定方法的选择依据，以及国内外药典标准的主要不同。(8分)
5.试述碘量法测定维生素C注射液和复方APC片剂中C的基本原理与不同点。
(8分)
6.请说明片剂含量均匀度测定初试方法。(4分)
三、计算题（共15分）
1某药物进行中间体杂质检查：取该药,加稀盐酸制成每毫升含2mg的溶液, 置lcm比色池中, 于310 nm处测定(杂质有吸收,药物无吸收) 吸收度,不得超过
0.05。另取中间体对照品, 用相同溶剂配成每毫升含10 g的溶液。在相同条件下测得吸收度为0.435, 试问该药品中间体杂质的限量是多少? (5分)
2. 中国药典（2000年版）测定磷酸丙吡胺片的含量方法如下：
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸丙吡胺0.25g），置25ml量瓶中，加冰醋酸适量，充分振摇，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每
1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.87mg的磷酸丙吡胺。
已知：标示量＝0.1g 10片重＝2.8460g W粉=0.7622g
V样=4.53ml V空=0.02ml M HClO4=0.1082mol/L 试计算：⑴称样量范围；
⑵磷酸丙吡胺片中磷酸丙吡胺标示量的百分含量。(10分)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）
学年第一学期
一、选择题（共50分）
(一)A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1．硫喷妥钠在吡啶溶液中可与铜盐反应，所呈的颜色为( ) A．紫色B．红色C．绿色D．玫瑰红色E．紫堇色
2．雌激素的特有反应为( ) A．麦芽酚反应B．硅钨酸反应C．硫色素反应
D．Kober反应E．坂口反应
3．四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了( )
A ．差向异构化
B ．酸性降解
C ．碱性降解
D ．脱水反应
E ．光反应
4．维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )
A ．效价(IU/g)
B ．效价(g/IU)
C ．(g/IU)1%
cm 1效价E
D ．1%cm 1(IU/g)
E 效价 E ．(IU/g)1%
cm 1效价E
5．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质，如 ( )
A ．氯化物
B ．挥发性杂物
C ．有关物质
D ．硫化物
E ．硫酸盐
6．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时，必须加入 ( )
A ．三氯化铁
B ．氯化亚汞
C ．氯化亚铁
D ．亚硝酸钠
E ．氯化亚锡
7．中国药典2000年版测定维生素E 含量采用GC 法，所用内标物质为 ( )
A ．正二十烷
B ．正二十二烷
C ．正三十烷
D ．正三十二烷
E ．正四十烷
8．酸性染料比色法中，水相的pH 值过小，则 ( )
A ．能形成离子对
B ．有机溶剂提取能完全
C ．酸性染料以阴离子状态存在
D ．生物碱几乎全部以分子状态存在
E ．酸性染料以分子状态存在
9．亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 ( )
A ．添加Br -
B ．生成NO ＋Br -
C ．生成HBr
D ．生成Br 2
E ．抑制反应进行
10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是 ( )
A ．异烟肼
B ．甲醇
C ．丙酮
D ．异构体
E ．游离肼
11．中国药典（2000年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶
剂体系为 ( )
A ．水-乙醚
B ．水-冰醋酸
C ．水-氯仿
D ．水-乙醇
E ．水-丙酮
12．药物纯度合格是指 ( )
A ．含量符合药典的规定
B ．符合分析纯的规定
C ．绝对不存在杂质
D ．对病人无害
E ．不超过该药物杂质限量的规定
13．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 ( )
A ．它是有疗效的物质
B ．它是对疗效有不利影响的物质
C ．它是对人体健康有害的物质
D ．可以考核生产工艺中容易引入的物质
E ．检查方法比较方便
14．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是( ) A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法
15．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，
主要原因是( ) A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B．不能用滴定分析法进行测定
C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D．色谱法比较简单，精密度好
E．色谱法准确度优于滴定分析法
16．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D
E．维生素E
17．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1/mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是( ) A．18.02mg B．180.2mg C．90.08mg D．45.04mg E．450.4mg 18．四氮唑比色法可用于测定的药物是( ) A．雌二醇B．炔雌醇C．黄体酮D．睾丸素E．可的松(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。(每题1分)。
[1-5] 药物的鉴别可采用
A．硝酸银反应B．水解后三氯化铁反应C．水解后茚三酮反应D．水解后芳伯氨基反应E．N-甲基葡萄糖胺反应
1．盐酸环丙沙星( ) 2．阿司匹林( ) 3．对乙酰氨基酚( ) 4．奥沙西泮( ) 5．维生素 C ( ) [6-10] 下列药物中应检查的杂质是
A．聚合物B．对氨基酚C．肾上腺酮
D．对氯酚E．其他甾体
6．黄体酮( ) 7．对乙酰氨基酚( ) 8．肾上腺素( ) 9．头孢他啶( ) 10．氯贝丁酯( ) [11-15] 中国药典所用的测定方法是
A．溴量法B．银量法C．高效液相色谱法
D．铈量法E．双波长UV法
11．维生素E中生育酚检查( ) 12．盐酸去氧肾上腺素含量测定( ) 13．维生素D含量测定( ) 14．盐酸氯丙嗪注射液含量测定( ) 15．苯巴比妥含量测定( ) [16-20] 方法中所用的指示剂
A．甲基红B．二甲基黄-溶剂蓝混合指示剂C．邻二氮菲
D．不加指示剂E．碘化钾－淀粉
16．阴离子表面活性剂滴定法( ) 17．铈量法( ) 18．碘量法( ) 19．提取酸碱滴定法( ) 20．银量法（苯巴比妥测定）( ) (三)X型题(多项选择题)每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。(每题1.5分)。
1．可用于异烟肼鉴别的方法有( ) A．硝酸银反应B．戊烯二醛反应C．香草醛反应
D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应
2．药品质量标准分析方法验证的主要内容包括( ) A．精密度B．准确度C．分离度D．定量限E．耐用性3．阿司匹林片剂采用柱分配色谱法测定含量时，需加入( ) A．硫酸铜B．三氯化铁C．硫酸D．磷酸E．尿素
4．采用紫外光谱法进行药物鉴别试验的方法有( ) A．规定吸收波长和吸收度比值B．规定吸收波长和吸收系数
C．规定吸收度强度D．规定最大吸收波长E．规定特征官能团
5．生物样本中去除蛋白的方法有( )
A．酸水解B．酶水解C．薄层色谱法
D．加入甲醇等有机溶剂E．柱分配色谱法
6．芳香伯胺类药物含量测定的反应条件为( ) A．亚硝酸钠滴定液测定B．高氯酸滴定液测定C．水为溶剂
D．电位法指示终点E．溴酚蓝为指示剂
7．用于链霉素药物鉴别的反应有( ) A．麦芽酚反应B．戊烯二醛反应C．坂口反应
D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应
8．在药物生产过程中引入杂质的途径为( ) A．原料不纯B．合成过程中产生的副产物C．有毒溶剂
二、问答题（共50分）
1．试述中国药典二部的内容组成、各药品质量标准内容的主要组成以及原料药和制剂含量测定方法选择的依据。（10分）
2．高效液相色谱法测定碱性杂环类药物含量时，色谱峰易拖尾。请列举三种方法加以克服，并说明理由。（8分）
3．简述碘量法用于青霉素类药物和维生素C注射液含量测定的基本原理与操作要点。（8分）
4．说明紫外分光光度法测定药物含量的两种方法，并列出原料药含量计算公式。5．试述制剂分析的特点，并说明甾体激素类药物注射剂中溶剂油排除的方法。
（10分）
6．中国药典（2000年版）测定硫酸奎宁片中硫酸奎宁的含量方法如下：取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎宁0.3g），置分液漏斗中，加NaCl 0.5g与NaOH液(0.1mol/L)10ml，混匀，精密加氯仿50ml，振摇10min，静置。分取氯仿液，用干燥滤纸滤过，弃去初
滤液。精密量取续滤液25 ml，加醋酐5ml与二甲基黄指示液2滴，用
HClO4(0.1mol/L)滴定，至显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的HClO4液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 已知：硫酸奎宁分子量为782.96标示量＝0.1g 10片重＝5.2010g
W粉=0.5432g V样=8.33ml V空=0.03ml M HClO4=0.1023mol/L
请回答：［1］硫酸奎宁片含量测定的基本原理；（5分）〔2〕滴定度的由来。
（5分）试计算：⑴称样量范围；(5分)⑵硫酸奎宁片中硫酸奎宁标示量的百分含量。(5分)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）
学年第一学期
一、选择题（共50分）
(一)A型题(最佳选择题) ，每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)。
1. 差示热分析法用于测定药物中的( )。
A. 氯化物
B. 氟化物
C. 溴化物
D. 水分E．灰分
2. USP-NF现行版本为( )。
A. USP21-NF16
B. USP21-NF17
C. USP22-NF17
D. USP23-NF18
E. USP24-NF19
3. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A.硫化物
B. 硫酸盐
C. 氯化物
D. 重金属
E. 砷盐
4. Ag-DDC法是用来检查( )。
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 硫化物
D. 砷盐
E. 重金属
5. 我国商品青霉素中致过敏的杂质为( )。
A.青霉烯酸
B. 青霉噻唑蛋白
C.青霉噻唑多肽
D.青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物
E.青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物
6. 鉴别司可巴比妥钠的方法为( )。
A. 二银盐反应
B. 一银盐反应
C. 甲醛硫酸反应
D. 高锰酸钾反应
E. 异烟肼反应
7. 非水溶液滴定法直接测定片剂中药物的含量时，片剂中不宜含有的辅料
为( )。
A.硫酸钠
B. 亚硫酸钠
C. 亚硫酸氢钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
8. 四环素类药物在弱酸性溶液(pH2.0~6.0)中生成( )。
A. 异四环素
B. 差向四环素
C. 脱水四环素
D. 差向脱水四环素
E. 配位化合物
9. 下列药物中，能采用水解后剩余滴定法测定含量者为( )。
A. 盐酸氯丙嗪
B. 维生素B1
C. 阿司匹林
D. 异烟肼
E. 维生素C
10. 盐酸氯丙嗪含量测定中能排除氧化产物干扰的测定方法( )。
A.钯离子比色法
B.酸性染料比色法
C.三氯化铁比色法
D.异烟肼比色法
E.硫色素荧光法
11. 鉴别肾上腺皮质激素和睾丸素的专属性方法为( )。
A.浓硫酸呈色
B.紫外光谱法
C.红外光谱法
E.异烟肼法
F.氨基脲衍生化
12. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，经提取等步骤处理后，可以用高氯酸滴定冰
醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为( )。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
13. 硫酸亚铁片含量测定方法为( )
A. KMnO4法
B. 铈量法
C. 重量法
D. 碘量法
E. UV法
14．Ag-DDC法检查砷盐时，所生成的物质是( )。
A. 砷斑
B. 胶态砷
C. 胶态银
D. 锑斑
E. 砷化氢
15．生物碱类药物是（）。
A.硫喷妥
B. 硫酸链霉素
C. 硫酸软骨素
D.阿司匹林
E. 盐酸吗啡
16. 坂口(Sakaguchi)反应可鉴别链霉素的( )。
A. 水解产物N-甲基葡萄糖胺
B. 水解产物链霉胍
C. 水解产物链霉糖
D. 分子中氨基糖
E. 分子中链霉双糖胺
17. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为( )。
A. 水-乙醇
B. 水-丙酮
C. 水-氯仿
D. 水-乙醚
E. 水-甲醇
18. 戊烯二醛反应鉴别异烟肼时所用的试剂之一为( )。
A. 溴化氢
B. 溴化钾
C. 溴化氰
D. 芳醛
E. 氰化钠
(二)B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。(每题1分)
[1-5]特殊杂质是
A.对氯酚
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.对氨基苯甲酸
E.生育酚
1.维生素E（）
2.氯贝丁酯（）
3.阿司匹林（）
4.对氨基水杨酸钠（）
5.盐酸普鲁卡因（）
[6-10] 区分反应是
A.水解后茚三酮反应B亚硝酸钠反应 C. Kober反应
D. 硫酸-甲醛反应
E. 水解后重氮化反应
6.苯巴比妥（）
7.盐酸丁卡因（）
8.地西泮（）9.雌二醇（）10.氯氮卓（）
[11-15] 可适用的药物
A. 维生素A醋酸酯B维生素B1 C. 维生素C
D. 维生素E
E. 维生素A醇
11. UV法（）12. GC法（）13.碘量法（）
14.非水滴定法（）15. 2,6-二氯吲哚酚滴定法（）
[16-20] 在含量均匀度测定中表示的含义（规定的均匀度限度为±15%）
A. 100-X
B. |100-X|
C. 合格
D. 不合格
E. 复试
16. A( )
17. A+S>15.0( )
18. A+1.80S≤15.0（）
19.A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0 （）
20. A+S=20.0( )
(三)X型题(多项选择题) 每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。(每题1.5分)
1.药物含量测定方法评价应要求的效能指标（）。
A. 检测限
B. 准确度
C. 定量限
D. 线性与范围
E. 精密度
2. 一般鉴别试验的方法（）。
A. 干法
B. 百分吸收系数法
C. 化学反应法
D. 外标法
E. 红外光谱法
3. 中国药典内容包括( )。
A. 凡例
B. 用法
C. 索引
D. 正文
E. 附录
4. 当注射剂中含有抗氧化剂亚硫酸氢钠等干扰测定时，可用( )。
A. 加入甲醛作掩蔽剂
B. 加入丙酮作掩蔽剂
C. 加入甲酸作掩蔽剂
D. 加入丙醇作掩蔽剂
E. 加入氢氧化钠，加热使分解
5. 维生素C的鉴别反应中，常采用下列试剂( )。
A.碱性酒石酸酮
B.硝酸银
C.磷钼酸
D.次溴酸钠
E.三氯醋酸和吡咯
6. 甾体激素类药物有( )。
A.醋酸可的松
B.炔诺酮
C.肾上腺素
D.黄体酮
E.差向异构体
7. 古蔡氏法中氯化亚锡的作用有( )。
A. 除去碘
B. 除去硫化氢
C. 组成锌锡齐
D. 除去AsH3
E.使As5+→As3+
8. 氢化可的松的鉴别反应有( )。
A．与浓硫酸的呈色反应 B. 重氮化偶和反应
C. 与硫酸苯肼的呈色反应
D. 与三氯化铁的呈色反应
二．问答题（共36分）
利用对光选择性吸收的差异和利用吸附分配性质差异进行检查的主要方法类型。（12分）
2.2.简述有机含氮类药物质量控制中所用的方法：
（1）硫酸奎宁原料药非水溶液滴定法的基本原理以及滴定度的计算公式。(7分)
（2）HPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因。(5分)
3.术语解释和问题简答（每位学生选择4小题，12分）：
（1）系统适用性试验
（2）酶法
（3）柱分配色谱法
（4）毛细管电泳仪的基本组成
（5）药品质量标准制订的主要内容
（6）生化药物质量检验的基本程序
（7）中药制剂分析的特点
三．计算题（共14分）
1.烟酰胺中有关物质检查方法如下：取本品，加乙醇制成每1ml中含40mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释制成每1ml中含0.2mg溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一薄层板上，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。请列出杂质限量计算公式，并求出有关物质的限量。（5分）
2.精密称取维生素A滴剂0.1198g (标示量为50000IU/g)，加环己烷至50.0ml，精密量取2ml置于另一25ml量瓶中，加环己烷至刻度，摇匀后置石英比色皿中，以环己烷为空白，分别于下列波长处测得吸收度，试求此滴剂中维生素A的标示量百分率。(10分)
波长(nm) 300 316 328 340 360
吸收度0.308 0.515 0.579 0.484 0.185
附: 规定比值Aλ/A328nm = 0.555 0.907 1.000 0.811 0.299
校正公式A(校正后) = 3.52(2A328nm－A316nm－A340nm)
效价: 2.907×106IU/g；E%1cm328nm(环己烷) = 1530
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人： 一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E
(2020年编辑)药物分析习题集 附答案
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
中国药科大学 药物分析 期末试卷
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 人： 得分评卷人一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、 _________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经 ______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
药物分析试题
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
药物分析期末试卷
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧 化钙、硝酸镁共热转化为_________ 后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品： 2、炽灼残渣： 3、百分标示量： 4、滴定度： 1%三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是： ( ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： ( ) A.供试品置无灰滤纸袋中 B.燃烧瓶中须充满氧气 C. 是快速分解有机物的方法 D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。 3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的： ( ) A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一 F.百万分之一 4. 下列有关药物鉴别试验的叙述中不正确的说法是： ( ) A.药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 B.鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 C.影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH 等 D.化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性 E.温度对化学鉴别反应有影响 5. 药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC 不适用的检查法是： ( ) A. 杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。 二、名词解释（每小题2分，共10分）
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
《药物分析》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 物 分 析
一、最佳选择题（共150题） 以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1.关于药典的叙述最准确的是D A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典 2.《中国药典》（2010年版）分为C 部 部 部 部 3.某药厂新进3袋淀粉，取样应A A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x+1随机取样 x+1随机取样 D.按 2 4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的B A.百分之一 B.千分之一 C.十分之一
D.万分之一 5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过C 6.药物鉴别的主要目的是B A.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪 C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构 7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是C A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰 8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是B A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9.下列不属于物理常数的是B A.折光率 B.旋光度 C.比光度
D.相对密度 10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 B A.可见光线 B.钠光D 线 C.紫外光线 D.红外光线 11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 A ℃ ℃ ℃ ℃ 12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 A A.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小 13.测定某供试液的折光率为n ，溶剂水的折光率为n 0，折光率因数为F ，该供试液的浓度c 为： A A.F n n c B.F n n c C. n n F c D.n n F c
药物分析第七版习题及部分答案(1)
第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构
A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解
药物分析试题及答案资料讲解
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一
药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题
《药剂学》、《药物分析》复习题（一） 一、单选题。 1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。 ( C ) A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提 2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。 ( D ) A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度 3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。 ( B ) A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息 4.试验用水，除另有规定外，均系指____ ( A ) A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水 5.良好药品生产规范可用表示。 ( D ) A. GAP B. GSP C. GLP D. GMP 6.下列关于药典的表述错误的是____ ( D ) A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写 C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准 7.阴凉处系指____ ( C ) A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃ 8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。 ( A ) A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10 9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用的滴定管适宜。 ( A ) A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml
10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。 ( B ) A. 0.1～1.0 B. 0.3—0.7 C. 0.3—0.8 D. 0.1～0.5 11．下列关于剂型的表述错误的是 ( D )。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 12．下列含乙醇的制剂是 ( C ) A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂 13.气雾剂的装置不包括 ( D ) A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵 14.不能有效除去热原的是 ( A ) A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附 C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟 15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( A ) A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛 16.有关散剂的概念正确叙述是 ( A ) A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 17．一般颗粒剂的制备工艺 ( A ) A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋 18.注射剂的等渗调节剂用( B ) A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打 19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 ( C ) A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性
药物分析试题及答案(二)
药物分析试题及答案 第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题 1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B ) (A)H 2O 2 +水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H 2 O 2 混合液 (D)NaOH+HCl混合液 (E)水 2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D ) (A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对 3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B ) (A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂 (C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂 4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br 2或I 2 还原成离子。 (A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠 5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。 (A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验 6．常用的蛋白沉淀剂为( A ) (A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO 4 二、填空题 1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。 三、是非题 (√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。 (√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。 (√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。 (×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水 四、简答题 1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？
药物分析期末复习题
《药用分析化学》期末复习题 一、选择题 1.《药品生产质量规范》简称( )。 A.GLP B.GMP C.GSP D.GCP 2.以下关于偶然误差的叙述正确的是( )。 A.大小误差出现的几率相等 B.正负误差出现的几率相等 C.正误差出现的几率大于负误差 D.负误差出现的几率大于正误差两性 3.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是( )。 A.NaAc B.苯酚 C.吡啶 D.乳酸钠 4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。 A.1~14 B.1~9 C.<1 D.>9 5.下面有关荧光分析法错误的是( )。 A.以紫外或可见光为激发源碱性 B.所发射的荧光波长较激发光波长要长 C.应用范围比紫外-可见分光光度法范围广 D.主要优点是测定灵敏度高和选择性好 6.对理论塔板高度没有影响的因素是( )。 A.填料的粒度、均匀程度 B. 载气流速 C. 固定相液膜厚度 D. 柱长 7.有关药物中的杂质，下列说法错误的是( )。 A.可能是生产过程中引入的 B.可能是在贮藏过程中产生的 C.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示 D.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质 8.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是( )。 A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.含硫巴比妥 D.司可巴比妥
9.酸性最弱的是( )。 A.盐酸 B.苯甲酸 C.水杨酸 D.硫酸 10.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( )。 A.肾上腺素 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸丁卡因 D.苯佐卡因 11.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物( )。 A.尼可刹米 B.盐酸异丙嗪 C.奋乃静 D.肾上腺素 12.生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用( )滴定液直接滴定。 A.高氯酸 B.硫酸 C.盐酸 D.碳酸 13.测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 ( )。 A.保持维生素C 的稳定 B.增加维生素C 的溶解度 C.消除注射液中抗氧化的干扰 D.加快反应速度 14.四氮唑比色法测定甾体激素含量，用( )做溶剂。 A.冰醋酸 B.水 C.95%乙醇 D. 无水乙醇 15.下列药物中，能与茚三酮缩合成蓝色缩合物的是 ( )。 A.四环素 B.链霉素 C.青霉素 D.金霉素 16.测量值与真实值的差值称为（ ） A.系统误差 B.偶然误差 C.绝对误差 D.相对误差 17.下列各项定义中叙述不正确的是（ ） A.绝对误差是测量值与真实值之差 B.偏差是测量值与真实值之差 C.相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率 D.平均值就是真值 18.用来标定4KMnO 溶液的基准物质是（ ） A.722O Cr K B.3KBrO C.Cu D.422O C Na