当前位置：文档库 › 第四章电位分析法习题解答

第四章电位分析法习题解答

第四章电位分析法

1．M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( )

(1) 正极(2) 参比电极(3) 阴极(4) 阳极

解：(4)

2. 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导λ∞/S·m2·mol-1分别为：

λ∞(NH4Cl)=1.499×10-2，λ∞(NaOH)=2.487×10-2，λ∞(NaCl)=1.265×10-2。所以NH3·H2O 溶液的λ∞(NH4OH) /S·m2·mol-1为( )

(1) 2.721×10-2(2) 2.253×10-2(3) 9.88 ×10-2(4) 1.243×10-2

解：(1)

3．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为

1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为( )

(1) 0.00018% (2) 1.34% (3) 1.8% (4) 3.6%

解：(3)

4. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若,干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子)( )

(1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 20

解：(1)

5．下列说法中正确的是:

晶体膜碘离子选择电极的电位( )

(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化

(2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化

(3) 与试液中银离子的浓度无关

(4) 与试液中氰离子的浓度无关

解：(1)

6．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH 应当控制在大于( )

(1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 9

解：(4)

7．离子选择电极的电位选择性系数可用于( )

(1) 估计电极的检测限

(2) 估计共存离子的干扰程度

(3) 校正方法误差

(4) 计算电极的响应斜率

解：(2)

8．在电位滴定中，以?E/?V－V（?为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为：( )

(1) 曲线的最大斜率（最正值）点

(2) 曲线的最小斜率（最负值）点

(3) 曲线的斜率为零时的点

(4) ?E /?V 为零时的点

解：(3)

9. 在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上，这是为了( )

(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显

解：(3)

10．在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测得的活度是( )

(1) Ag+(2) Ag(NH3)+(3) Ag(NH3) (4) Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)

解：(1)

11．使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( )

(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀

(2) 强碱溶液中Na+浓度太高

(3) 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+

(4) 大量的OH-占据了膜上的交换点位

解：(2)

12 . pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )

(1) 内外玻璃膜表面特性不同

(2) 内外溶液中H+浓度不同

(3) 内外溶液的H+活度系数不同

(4) 内外参比电极不一样

解：(1)

13. 下述滴定反应：通常采用的电容量

方法为( )

(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用

解：(2)

14. 电导率为10 S/m 相当于电阻率为( )

(1) 0.01Ω·m (2) 10Ω·m (3) 0.1Ω·m (4) 1 kΩ·m

解：(3)

15. 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )

(1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子

(2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

(3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构

(4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构

解：(2)

ο的影响是( )

16. 离子强度对活度常数K

ο增大

(1) 使K

ο减小

(2) 使K

(3) 减小到一定程度趋于稳定

(4) 无影响

解：(3)

17. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离

子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )

(1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20

解：(1)

18. 在实际测定溶液pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除( )

(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位

(4) 温度影响

解：(3)

19. 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（）

(1)大(2)小(3)两者相等(4)难以确定

解：(2)

20. A离子选择电极的电位选择系数越小，表示（）

(1)B干扰离子的干扰越小

(2)B干扰离子的干扰越大

(3)不能确定

(4)不能用此电极测定A离子

解：(1)

21. 设玻璃电极的内阻高达108 为了使电位法测量误差在0.1％以内，离子计的输入阻抗应（）

(1)≥1011Ω (2)≥1010Ω(3)≥109Ω (4)无要求

解：(1)

22. 氨气敏电极的电极电位（）

(1)随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小

(2)与（1）相反

(3)与试液酸度无关

(4)表达式只适用于NH4+试液

解：(1)

23. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）

(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极

(4)检查离子计能否使用

解：(3)

24. 离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法（）

(1)大(2)小(3)差不多(4)两者都较小

解：(2)

25. 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于（）

(1)卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层

(2)卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层

(3)Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层

(4)Ag+的还原而传递电子形成双电层

解：(3)

26. 用氟离子选择电极测定水中F－含量时，需加入T SAB溶液，此时测得地结果是（）

（1）水中F－的含量

（2）水中游离氟的总量

（3）水中配合物中氟的总量

（4）（2）和（3）的和

解：(4)

27. 电位法测定时，溶液搅拌的目的（）

（1）缩短电极建立电位平衡的时间

（2）加速离子的扩散，减小浓差极化

（3）让更多的离子到电极上进行氧化还原反应

（4）破坏双电层结构的建立

解:(1)

28. 离子选择电极的电位选择性系数表示（）

（1）A离子干扰B离子的情况

（2）B离子干扰A离子的情况

（3）A，B离子相互干扰的情况

（4）离子电极的检出下限

解：(2)

29. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于（）

（1）各自的溶度积Ksp的大小

（2）晶格缺陷的情况

（3）压片后膜电阻的大小

（4）测定条件决定

解：(1)

30. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（）

（1）有敏感膜响应的离子

（2）有能与内参比电极形成稳定电位的离子

（3）（1）和（2）都要考虑

（4）能导电的电解质溶液

解：(3)

31. 玻璃电极的活化是为了（）

（1）清洗电极表面（2）降低不对称电位（3）更好地形成水化层（4）降低液接电位

解：(3)

32. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（）

（1）KNO3（2）KCl （3）KBr （4）K

解：(1)

33. 在金属电极(如Ag/AgNO3)中, 迁越相界面的只有( )

(1) 金属离子(2) 氢离子(3) 硝酸根离子(4) 负离子

解：(3)

34. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )

(1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20

解：(2)

35. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )

(1) 清洗电极(2) 活化电极(3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质解：(4)

36. 在实际测定溶液pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除( )

(1) 不对称电位

(2) 液接电位

(3) 不对称电位和液接电位

(4) 温度影响

解：(3)

37. A离子选择电极的电位选择系数越小，表示（）

（1）B干扰离子的干扰越小

（2）B干扰离子的干扰越大

（3）不能确定

（4）不能用此电极测定A离子

解：(1)

38. 设玻璃电极的内阻高达108 为了使电位法测量误差在0.1％以内，离子计的输入阻抗应（）

（1）≥1011Ω

（2）≥1010Ω

（3）≥109Ω

（4）无要求

解：(1)

39. 离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（）

（1）只与离子的价数有关

（2）只与测量的电位有关

（3〕与离子价数和浓度有关

（4）与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关

解：(4)

40. 氨气敏电极的电极电位（）

（1）随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小

（2）与（1）相反

（3）与试液酸度无关

（4）表达式只适用于NH4+试液

解：(1)

41. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）

（1）清洗电极

（2）检查电极的好坏

（3）活化电极

（4）检查离子计能否使用

解：(3)

42. 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（）

（1）电池的电动势或电极电位要稳定

（2）电池的内阻需很大

（3）通过电池的电流为零

（4）电池的内阻要小，通过的电流很大

解：(3)

43.离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法（）

（1）大（2）小（3）差不多（4）两者都较小

解：(2)

44. 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于（）

（1）卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层

（2）卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层

（3）Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层

（4）Ag+的还原而传递电子形成双电层

解：(3)

45. pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）

（1）玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀

（2）H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低

（3）H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高

（4）在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高

解：(4)

46. 离子选择电极的电位选择性系数表示（）

（1）A离子干扰B离子的情况

（2）B离子干扰A离子的情况

（3）A，B离子相互干扰的情况

（4）离子电极的检出下限

解：(2)

47. 流动载体电极的检出限决定于（）

（1）响应离子的迁移数的大小

（2）电活性物质在有机相和水相中分配系数的大小

（3）载体电荷的大小

（4）电活性离子电荷的大小

解：(2)

48. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于（）

（1）各自的溶度积Ksp的大小

（2）晶格缺陷的情况

（3）压片后膜电阻的大小

（4）测定条件决定

解：(1)

49. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（）

（1）有敏感膜响应的离子

（2）有能与内参比电极形成稳定电位的离子

（3）（1）和（2）都要考虑

（4）能导电的电解质溶液

解：(3)

50. 玻璃电极的活化是为了（）

（1）清洗电极表面

（2）降低不对称电位

（3）更好地形成水化层

（4）降低液接电位

解：(3)

51. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（）

（1）KNO3 （2）KCl （3）KBr （4）K

解：(1)

52. 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（）

（1）随试液中银离子浓度的增高向负方向变化

（2）随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化

（3）随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化

（4）与试液中银离子浓度无关

解：(3)

53. 某离子选择电极对一价的A和B离子都有响应，但a B100倍于a A时，B离

子提供的电位与A离子提供的相等。的值为( )

(1) 0.1 (2) 0.01 (3) 10 (4) 100

解：(2)

54. 某电极主要响应的是A离子，但B离子有干扰，其电位表达式应为（）

（1）

（2）

（3）

（4）

解：(4)

55. 离子选择电极产生膜电位，是由于（）

（1）扩散电位的形成

（2）Donan电位的形成

（3）扩散电位和Donan电位的形成

（4）氧化还原反应

解：(3)

56. 在电位分析中测量的化学电池的参数是（）

（1）电池的端电压

（2）电池的电动势

（3）电池的U与的变化

（4）电池的 R降

解：(2).

57. a j 10 倍于a i时,j 离子所提供的电位才等于i 离子所提供的电位，此时

= ________

解：0.1

58. 离子选择电极电位的修正公式为：

(1) 若<< 1 该电极的主要响应离子为______________

(2) 若>> 1 该电极的主要响应离子为_______________

解：(1) A 离子；(2) B 离子。

59. 用AgBr - Ag2S 混晶膜制成的离子选择性电极，一般用作测定

______________, 其膜电位公式为_____________________________ 。

解：Br-；E m=k- S lg a H+

60. pH玻璃电极对某种离子有响应，可用________ 理论来解释。液膜电极可分为_______________ 等种。

解：离子交换的膜电位；阳性、阴性和中性载体。

61. 在1 mol/L H2SO4介质中，以Pt 为指示电极，用0.1000 mol/L Ce4+的标准溶液滴定25.00 mL Fe2+，当滴定完成50% 时，Pt 电极的电位为________ 。

解：1.06V (vs.SHE)

62. 用钾离子选择电极测定某试液中 K + 的含量（该试液中还含有 Ca 2+），则钾离子选择电极的电位可表示为 _________ 。

解：

63. 用AgNO 3溶液滴定水中微量Cl -时,电位滴定的指示电极是 _____________. 解：Ag 电极

64. 电解分析时,由于电极反应引起的浓差极化使阴极电位向 ____________. 解：负方向移动

65. pH 玻离电极在使用前必须用 _____________ 浸泡. 解：蒸馏水

66. 以pH 电极为指示电极时, 可测定 ______________ 浓度. 解：氢离子

67. Br -离子选择电极有Cl -离子干扰时,选择系数可写作: ______________.

解：K i j Pot , ,K Br Cl Pot ,

68. 氧化还原电位滴定法中常用的指示电极为____________ 电极. 解：铂

69. 离子选择电极的电位选择性系数可写作: _______________. 解：K i j Pot ,

70. 电解时还原反应发生在 _____________ 极. 解：阴极

71. 将直流电通入食盐水的烧杯中,两个电极上的反应产物是 _______________ .

解：H 2,Cl 2

72. 用氟离子滴定铝离子时,应选用 ______________ 指示电极. 解：氟离子电极

73. 用NaOH 滴定H 2C 2O 4的滴定体系中,应选用 _________ 指示电极. 解：玻璃电极

74. pH 玻璃电极的膜电位的产生是由于 ________________________ 作用. 解：氢离子在膜上的交换作用

75. 离子选择电极电位测量的误差与浓度间关系可作式

_________________________表示, 电位滴定法测定浓度的误差比标准曲线法____________。

解：相对误差＝?c / c ×100%＝4Z ?E ；小。

76. 离子选择电极中电位选择系数可用__________法和____________法来测定。对一价阳离子，前者的表达式___________________, 后者的表达式_____________________。

解：分别溶液法、混合溶液法；

77. 离子选择电极中, 若用标准加入法测定未知浓度, 简化的表达式为________________,应用此公式应满足

_____________________________________________________。

解：表达式：1

10/X -?=

?S E C C ；满足加入的标准溶液体积比试

液体积约小100倍和标准溶液浓度比试液大约100倍。

78. 用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_____________________来表示。用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_______, 这种现象称为________。测定强碱时, 测得的pH值比实际数值______, 这种现象称为__________。

解：；偏高；酸差；偏低；碱差或钠差。

79. 用Gran作图法测定试液的浓度, 它既适用于____________法, 也适用于

_____________法。它需进行空白试验, 其目的_____________________________ 解：标准加入法；电位滴定法；

是为了校正离子选择电极的斜率与Gran坐标纸规定的斜率之间的误差以及试剂的空白值。

80. 用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入____________试剂, 其目的有第_____________________________;

第二________________________;第三_____________________。

解：总离子强度调节剂（TISAB）；

维持试样与标准试液有恒定的离子活度；

使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H＋或OH－干扰；

使被测离子释放成为可检测的游离离子。

81. 测定电位时，溶液搅拌速度应恒定，因为速度快慢会影响。

解：电极的平衡时间。

82. 液膜电极的载体是可_____________, 但不能__________膜, 而抗衡离子可

________膜, 所以它又称为__________电极。

解：流动的；离开；自由通过；流动载体。

83. 用pH计测定溶液pH时, 定位操作是用来消除__________________的影响, 温度调节是用来校正温度引起的___________________的变化。

解：不对称电位和液接电位；级差斜率。

84. pH玻璃电极测量溶液pH时, 碱差(或钠差)现象是指

的现象；酸差是指______________________________的现象。

解：pH值大于10的碱性溶液或（钠离子）浓度较高的溶液中，测得的pH

值

比实际数值偏低；

测定强酸溶液，测得的pH值比实际数值偏高。

85. 离子选择电极的内阻主要来自_________________________________,它直接决定测定配用的离子计_______________________的大小。

解：膜内阻、内充溶液和内参比电极的内阻等；

输入阻抗。

86. 离子选择电极的选择性系数表明_______离子选择电极抗

______离子干扰的能力。系数越小表明_________________________________。

解：A；B；抗干扰的能力越强。

87. 离子选择电极的级差是____________________, 单位是____________。

解：电极响应曲线的线性范围的直线斜率；mV/p a

88. 根据 UPAC的推荐, 离子选择电极可分为原电极, 如_____________,

_____________;敏化离子选择电极, 如_____________, ____________等两类。解：均相膜电极、流动载体电极；气敏电极、酶电极。

89 在电位分析测量时, 产生+1mV 的读数误差, 它能引起离子活度的相对误差对一价离子为________________, 对二价离子为_____________________。解：±4％； ±8％。

90. 由pH 玻璃电极和饱和甘汞电极组成的电池测量溶液的pH 时, 电池的电动势由_______形成的膜电位, ______________________形成的不对称电位, _______________________的液接电位以及饱和甘汞电极的电位组成。解：氢离子对膜的响应；玻璃内外膜的不对称；测量溶液和甘汞电极的饱和KCl 溶液之间的。

91. 氢离子玻璃膜选择电极对钠离子的选择性系数为,这说明该电

极对氢离子的敏感程度是对钠离子的_________________。

解：；

92. 当用钾离子选择电极测定2.0×10-5mol/LK +时, 由于溶液中有1.0×10-2mol/L 的Mg 2+

, 引起K +

测定误差为0.9%, 则 K Mg Pot

K + + , 为________。

解:1.8×10－6。

93. 碘化银离子选择电极的电位随碘离子浓度的增大而____________, 随银离子浓度的增大而__________, 随氰离子浓度的增大而____________。解：减低；增大；减低。

94. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的敏感度是对钠离子的100倍, 当钠电极用

电位分析习题

淮阴师范学院仪器分析课程电位分析习题一、选择题（每题2分，共20题，40分） 1在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 ( 4 ) (1) 无关 (2) 成正比 (3) 与其对数成正比 (4) 符合能斯特公式 2玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( 2 ) (1) 0.002 倍 (2) 500 倍 (3) 2000 倍 (4) 5000 倍 3钾离子选择电极的选择性系数为6 pot Mg , K 10 8.1 2 - ? = + + K，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( 3 ) (1) 0.00018% (2) 134% (3) 1.8% (4) 3.6% 4离子选择电极的电位选择性系数可用于( 2 ) (1) 估计电极的检测限 (2) 估计共存离子的干扰程度 (3) 校正方法误差 (4) 计算电极的响应斜率 5在电位滴定中，以?E/?V－V（?为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为： ( ) (1) 曲线的最大斜率（最正值）点 (2) 曲线的最小斜率（最负值）点 (3) 曲线的斜率为零时的点 (4) ?E /?V 为零时的点

6氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( 2 ) (1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 (2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 (3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 (4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 7利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若05.0pot j i, K , 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( 1 ) (1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20 8 pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( 2 ) (1) 清洗电极 (2) 活化电极 (3) 校正电极 (4) 除去沾污的杂质 9在实际测定溶液 pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除 ( 3 ) (1) 不对称电位 (2) 液接电位 (3) 不对称电位和液接电位 (4) 温度影响 10用pH 玻璃电极测定pH 约为12的碱性试液，测得pH 比实际值（ 2 ）（1）大（2）小（3）两者相等（4）难以确定 11 A 离子选择电极的电位选择系数pot B A,K 越小，表示（ 1 ）（1）B 干扰离子的干扰越小（2）B 干扰离子的干扰越大（3）不能确定（4）不能用此电极测定A 离子 12氨气敏电极的电极电位（ 1 ）

电化学分析习题答案

电化学分析习题一、选择题 1.不属于电化学分析法的是C A．电位分析法 B. 极谱分析法 C. 电子能谱法 D. 库仑滴定 2. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极部溶液中的 B A．Ag+活度 B. Cl-活度 C. AgCl活度 D.Ag+和Cl-活度之和 3.正确的饱和甘汞电极半电池组成为B A. Hg/Hg2Cl2(1mol/L)/KCl(饱和) B．Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(饱和) C．Hg/Hg2Cl2(固)/KCl(1mol/L) D．Hg/HgCl2(固)/KCl(饱和) 4．pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的 D A．H+离子穿过了玻璃膜 B.电子穿过了玻璃膜 C．Na+与水化玻璃膜上的Na +交换作用 D.H+与水化玻璃膜上的H+交换作用 5.玻璃电极使用前，需要C A．在酸性溶液中浸泡1h B.在碱性溶液中浸泡1h C.在水溶液中浸泡24h D.测量的pH不同，浸泡溶液不同 6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于 B A．只有F-能透过晶体膜 B.F-能与晶体膜进行离子交换 C．由于F-体积比较小 D.只有F-能被吸附在晶体膜上 7. 在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度D A. 成正比 B. 的对数成正比 C. 符合扩散电流公式的关系 D. 符合能斯特方程式 8. 当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为B Ａ．液接电位Ｂ．电极电位Ｃ．电动势Ｄ．膜电位 9. 用ｐＨ玻璃电极测定ｐＨ为１３的试液，ｐＨ的测定值与实际值的关系为 B Ａ．测定值大于实际值Ｂ．测定值小于实际值Ｃ．二者相等Ｄ．不确定 10.直接电位中，加入TISAB的目的是为了 C A．提高溶液酸度 B．恒定指示电极电位 C．固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰 D．与待测离子形成配合物 11.测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了 D A．避免产生酸差 B.避免产生碱差 C．消除温度的影响 D.消除不对称电位和液接电位的影响 12.玻璃电极不包括 C A．Ag-AgCl参比电极Ｂ．一定浓度的ＨＣｌ溶液Ｃ．饱和ＫＣｌ溶液Ｄ．玻璃膜 13.电位测定水中F-含量时，加入ＴＩＳＡＢ溶液，其中ＮａＣｌ的作用是 B

第十四章电位分析法

第十四章电位分析法 14-1 电位分析法可以分成哪两种类型？依据的定量原理是否一样？它们各有何特点？答：（1）电位分析法分为电位法和电位滴定法。（2）两者依据的定量原理不一样。电位法一般使用专用的指示电极，把被测离子的活（浓）度通过毫伏电位计显示为电位（或电动势）读数，由Nersnst方程求算其活（浓）度，也可把电位计设计为有专用的控制档，能直接显示出活度相关值，如Ph，由Nersnst方程求算其活（浓）度。电位滴定法利用电极电位在化学计量点附近的突变来确定滴定终点，被测物质含量的求法依赖于物质相互反应量的关系。（3）电位法和电位滴定法一样，以指示电极、参比电极及组成测量电池，所不同的是电位滴定法要加滴定剂于测量电池溶液里。电位滴定法准确度和精度高，应用范围广，且计量点和终点选在重合位置，不存在终点误差。 14-2 画出氟离子选择电极的基本结构图，并指出各部分的名称。答：见课本P367。 14-3为什么说ISFET电极具有大的发展潜力？答:场效应晶体管电极是一种微电子敏感元件及制造技术与离子选择电极制作及测量方法相结合的高技术电分析方法。它既有离子选择电极对敏感离子响应的特性,又保留场效应晶体管的性能,故是一种有发展潜力的电极方法。 14-4何谓pH玻璃电极的实用定义？如何测量pH？答:pH玻璃电极的实用定义为： pHx=pHs+[(Ex-Es)F]/RTln10 测量pH的方法: 选定一种标准缓冲溶液，其pH值为已知,测得其电动势为Es,在相同测量条件下测得待测溶液的电动势Ex,通过上式即可求出待测溶液的pH值. 14-5何谓ISE的电位选择系数？写出有干扰离子存在下的Nernst方程表达式？答：在同一敏感膜上，可以有多种离子同时进行不同程度的响应，因此膜电极的响应并没有绝对的专一性，而只有相对的选择性，电极对各种离子的选择性，用电位选择性系数表示，表征了共存离子对响应离子的干扰程度。有干扰离子存在下的Nernst方程表达式为： Em=常数+RT/nF ln(a A+KA,B) 14-6 电位滴定的终点确定哪几种方法？答：电位滴定的终点确定有三种方法： 1)E-V曲线法：电位对滴定体积的曲线，曲线的转折点所对应的滴定体积为化学计量点的体积。常以电位突跃的“中点”为滴定终点，其对应的体积为终点时的滴定体积。 2)△E/△V-V曲线法：称为一次微分曲线，其极大值对应的体积为化学计量点的滴定体积。 3)△2E/△V2-V曲线法：称为二次微分曲线，其值为0时，对应于化学计量点的体积。

2017模电习题课复习

模电典型例题分析第一章题1.1 1、对某放大电路进行测试，u s=15mv,Rs=1kΩ，R L=12 kΩ。若测得ui=12 mv,则可知该放大电路的输入电阻Ri= kΩ。若当开关S断开时，测得uo=1.5v, 当开关S闭合时，测得uo=1.2v，则可知该放大电路的输出电阻Ro= kΩ。 2、对某放大电路进行测试，当接入一个内阻等于零的电压信号源时，测得输出电压为5V，在信号源内阻增大到1，其它条件不变时，测得输出电压为4V，说明该放大电路的输入电阻Ri= ______kΩ。若在接有2负载电阻时，测得输出电压为3V，在输入电压不变的情况下断开负载电阻，输出电压上升到7.5V，说明该放大电路的输出电阻Ro= kΩ。 3、用两个放大电路A和B分别对同一个电压信号进行放大，当输出端开路时，U OA=U OB；都接入负载电阻R L时，测得U OA

=8.26和=2.5 第二章题2.1 1.如图所示电路，已知集成运放开环差模电压增益为∞，其电源电压±VCC=±14V ，Ui=1V ；R1＝10k,Rw=100k 。请问：当Rw 滑动端分别在最下端、最上端和中点时时，输出Uo ＝？V ；解：14V ,1V ,6（7）V 2.如图所示电路，已知集成运放开环差模电压增益为∞，其电源电压±VCC=±14V ，Ui=1V ；R1＝10k,R2=200k 。请问：当R2滑动端在最左端、最右端、中点时输出Uo ＝？V ；最左端时Uo ＝ -14 V ；最右端时Uo ＝ 0 V ；中点时Uo ＝ -10 V 。题 2.2 在题图所示的放大电路中，已知Ω=====k R R R R R 1087521， Ω===k R R R 201096∶ ① 列出1O u 、2O u 和O u 的表达式； ② 设V u I 3.01=，V u I 1.02=，则输出电压?=O u s i s i i v v R R R += L o L i O o R R R A V +=v v s v v o = VS A L o L o R R R A +=v

电位分析法教案

第十一章电位分析法一．教学内容 1．电位分析法的基本概念及基本原理 2．离子选择性电极的基本结构、类型、响应机理、特性参数以及相关的计算 3．电位分析的方法及应用二．重点与难点 1．膜电位及离子选择电极电位的产生及表达式 2．各类离子选择性电极的响应机理，p H玻璃电极尤为重要 3．离子选择性电极的特性参数，尤以电位选择性系数为重要 4．离子选择性电极的应用三．教学要求 1．牢固掌握电位分析法的基本原理 2．较好掌握离子选择电极的基本结构、各类电极的响应机理 3．深刻理解电位选择系数的意义及相关运算 4．掌握用电位法测定某些物理化学常数 5．能根据分析对象，选择合适的电极加以应用 6．了解一些新类型的电极四．学时安排4学时电位分析法的基本原理电位分析法是利用电极电位与溶液中待测物质离子的活度（或浓度）的关系进行分析的一种电化学分析法。N e rn s t方程式就是表示电极电位与离子的活度（或浓度）的关系式，所以Ne r n st方

程式是电位分析法的理论基础。电位分析法利用一支指示电极（对待测离子响应的电极）及一支参比电极（常用S C E）构成一个测量电池（是一个原电池）。在溶液平衡体系不发生变化及电池回路零电流条件下，测得电池的电动势（或指示电极的电位） E＝φ参比－φ指示由于φ参比不变，φ指示符合N e r ns t方程式，所以E的大小取决于待测物质离子的活度（或浓度），从而达到分析的目的。电位分析法的分类和特点 1. 电位分析法的分类 ?直接电位法――利用专用的指示电极――离了选择性电极，选择性地把待测离子的活度（或浓度）转化为电极电位加以测量，根据N e rn s t方程式，求出待测离子的活度（或浓度），也称为离子选择电极法。这是二十世纪七十年代初才发展起来的一种应用广泛的快速分析方法。 ?电位滴定法――利用指示电极在滴定过程中电位的变化及化学计量点附近电位的突跃来确定滴定终点的滴定分析方法。电位滴定法与一般的滴定分析法的根本差别在于确定终点的方法不同。 2. 电位分析法的特点 ★离子选择电极法 ?应用范围广――可用于许多阴离子、阳离子、有机物离子的测定，尤其是一些其他方法较难测定的碱金属、碱土金属离子、一价阴离及气体的测定。因为测定的是离子的活度，所以可以用于化学平衡、动力学、电化学理论的研究及热力学常数的测定。 ?测定速度快，测定的离子浓度范围宽。 ?可以制作成传感器，用于工业生产流程或环境监测的自动

电位分析法课后习题及答案

第九章电位分析法测得下列电池的电动势为(25℃)：的K sp。已知，忽略液接电位，计算CdX 2 当下列电池中的溶液是pH=的缓冲溶液时，在25℃测得电池的电动势为：当缓冲溶液用未知溶液代替时，测得电池电动势如下：①；②；③－。试计算每一种溶液的pH值。解根据公式用标准甘汞电极作正极，氢电极作负极与待测的HCl溶液组成电池。在25℃时，测得E＝。当待测液为NaOH溶液时，测得E＝。取此NaOH溶液，用上述HCl溶液中和完全，需用HCl溶液多少毫升？ 25℃时，下列电池的电动势为（忽略液接电位）：计算弱酸HA的K a值。已知电池测得E＝。计算HA的离解常数（忽略液接电位）。测得下列电池电动势为(25℃)： 4-的稳定常数。试计算Cd(CN) 2

为了测定CuY2-的稳定常数，组成下列电池： 25℃时，测得电池电动势为，计算K CuY2-值。有下列电池 30℃时，测得E＝。计算溶液中[Sn4+]/[Sn2+] 比值（忽略液接电位）。在60mL溶解有2 mmolSn2+溶液中插入铂电极(+)和SCE (-)，用mol·L-1 的Ce4+溶液进行滴定，当加入滴定剂时，电池电动势的理论值应是多少？在·L-1FeSO 4 溶液中，插入铂电极(+)和SCE (-)，25℃时测得E＝，有多少Fe2+被氧化为Fe3+？溶液在1mol·L-1H 2SO 4 溶液中，用·L-1Ce4+溶液滴定，用铂电极(+)和SCE (-)组成电池，测得电池电动势为。此时已加入多少毫升滴定剂？对下列电池测得E＝，计算CrO42-的浓度（忽略液接电位）。已知K sp,Ag2CrO4=×10-12。设溶液中pBr=3,pCl=1，如果用溴电极测定Br-活度，将产生多大的误差？已知电极的K Cl-,Br-=6×10-3。某种钠敏感电极的选择系数K Na+,H+约为30(说明H+存在将严重干扰Na+的测定)。如用这种电极测定pNa=3的Na+溶液，并要求测定误差小于3％，则试液pH必须大于多少？

无机及分析化学第十三章电化学分析法课后练习与答案

第十三章电化学分析法一、选择题 1. 下列( )不是玻璃电极的组成部分。 A．Ag-AgCl 电极 B．一定浓度的HCl 溶液 C．饱和KCl溶液 D ．玻璃管 2．测定溶液PH值时，所用的指示电极是： ( ) A．氢电极 B．铂电极 C．氢醌电极 D．玻璃电极 3．测定溶液PH时，所用的参比电极是： ( ) A．饱和甘汞电极 B．银-氯化银电极 C．玻璃电极 D．铂电极 4．在电位滴定中，以△E/△V为纵坐标，标准溶液的平均体积V为横坐标，绘制△E/△V~ V曲线, 滴定终点为：( ) A．曲线的最高点 B. 曲线的转折点 C．曲线的斜率为零时的点 D. △E/△V=0对应的 5．在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（） A．成正比 B.的对数成正比 C．复合扩散电流公式 D. 符合能斯特方程式 6．玻璃电极使用前一定要在水中浸泡24h以上, 其目的是( ) A．清洗电极 B.活化电极C．校正电极 D.检查电极好坏 7．25℃时, 标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为( ) A．0.058V B.58V C．0.059V D.59V 8．pH玻璃电极膜电位的产生是因为( ) A．电子得失 B. H+穿过玻璃膜C．H+被还原 D. 溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用 9．在离子选择性电极分析法中，( )说法不正确。 A. 参比电极电位恒定不变 B.待测离子价数愈高，测定误差愈大 C.指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 D.电池电动势与待测离子浓度成线性关系。 10．电位滴定与容量滴定的根本区别在于（）。 A.滴定仪器不同 B.指示终点的方法不同

电位分析法习题

电位分析法习题 1.选择题 1-1 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为.( ) A. 成正比 B. 与其对数成正比 C. 符合能斯特公式 D. 无关 1-2 在下述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( ) │F－(试液)|| SCE Ag，AgCl│Cl-，F－(恒定)│LaF 3 A. 正极 B. 负极 C. 阴极 D.工作电极 1-3 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时, 目的在于（） A. 清洗电极表面，除去沾污的杂质 B. 活化电极，更好地形成水化层 C. 降低不对称电位和液接电位 D. 校正电极 1-4 离子选择电极产生膜电位，是由于（） A. Donan电位的形成 B. 扩散电位的形成 C. 扩散电位和Donan电位的形成 D. 氧化还原反应 1-5 pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( ) A. 内外溶液中H+ 浓度不同 B. 内外溶液的H+ 活度系数不同 C. 内外玻璃膜表面特性不同

D. 内外参比电极不一样 1-6 pH 玻璃电极产生酸误差的原因是（） A. 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B. H + 与H 2O 形成H 3O +，结果H +降低，pH 增高 C. H + 浓度高，它占据了大量交换点位，pH 偏低 D. 在强酸溶液中水分子活度减小，使H + 传递困难，pH 增高 1-7 使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( ) A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B. 强碱溶液中 Na + 浓度太高 C. 强碱溶液中OH －中和了玻璃膜上的 H + D. 大量的 OH －占据了膜上的交换点位 1-8 用pH 玻璃电极测定pH 约为12的碱性试液，测得pH 比实际值（） A. 高 B. 低 C. 两者相等 D. 难以确定 1-9 电位法测定时，溶液搅拌的目的（） A. 加速离子的扩散，减小浓差极化 B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 C. 缩短电极建立电位平衡的时间 D. 破坏双电层结构的建立 1-10 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）

仪器分析--电位分析法习题 +答案

姓名：班级：学号：电位分析习题一.单项选择题 ( ) 1、在直接电位法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系为______ A.无关 B.成正比 C.与其对数成正比 D.符合能斯特公式 ( )2、电位分析法中作为参比电极，应满足的要求之一是： A.其电位应与温度无关 B.其电位应等于零 C.测量过程中即使有微小电流通过，其电位仍保持恒定 D.不存在液接电位 ( )3、采用pH 的实用定义主要是因为： A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量 B.液体接界电位的变化和理论上难以计算 C.K'不能准确的测定和计算，并经常发生变化 D.不对称电位可能随时间而变化 ( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______ A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 ( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是： A.外参比电极电位 B.液接电位 C.不对称电位 D.被测离子活度 ( )6、电位滴定法比直接电位法更准确，这是因为： A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差 B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极 C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的 D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少 ( )7、由电动势测量误差看，如用同一仪器测下列离子，最不宜用直接电位法测定的是： A.H + B.NO 3 - C.Ca 2+ D.B 3+ ( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的 A.清洗电极 B.检查电极的好坏 C.活化电极 D.检查离子计能否使用 ( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液，测得pH 比实际值 A.大 B.小 C.两者相等 D.难以确定 ( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时，Al 3+ ，Fe 3+ 的干扰属于： A.直接与电极膜发生作用 B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物 C.与被测离子形成配合物 D.与被测离子发生氧化还原反应 ( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应，但a B 100 倍于a A 时，B 离子提供的电位与 A 离子提供的相等。 A,B K 的值为________ A.0.1 B.0.01 C.10 D.100 ( )12、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B.H + 度高，它占据了大量交换点位，pH 值偏低 C.H + 与H 2 O 形成H 3 O + ，结果H + 降低，pH 增高 D.在强酸溶液中水分子活度减小，使H + 传递困难，pH 增高 ( )13、电位法测定时，溶液搅拌的目的是________________ A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散，减小浓差极化

仪器分析课习题分析

仪器分析课习题第一章电磁辐射基础 1 对下列单位进行换算：（1）1.50?X射线的波数（cm-1） (6.66×107) （2） 670.7nm 锂线的频率（HZ）（4.47×1014) （3）3300cm-1波数的波长（nm）（3030）（4）Na 5889.95?相应的能量（eV）（2.11） 2 写出下列各种跃迁所需的能量范围（eV）（1）原子内层电子跃迁 (1.2×102-1.2×106) （2）原子外层电子跃迁（6.2-1.7) （3）分子的电子跃迁（6.2-1.7) （4）分子振动能级跃迁（0.5-0.02) （5）分子转动能级跃迁 (2×10-2-4×10-7) 3 某种玻璃的折射率为1.7000,求光在此玻璃介质中的传播速度. (1.76×1010cm/s) 4 辐射通过空气与玻璃界面时,其反射损失大约有多少? (～4%) 5 解释下列名词 (1)单重态与三重态(2)原子荧光与分子荧光 (3)选择跃迁与禁阻跃迁(4)激发电位与共振电位 6 阐明光谱项符号和能级图的意义 7 用光谱项符号写出Mg 2852?(共振线)的跃迁 (31S0-31P1) 8 下列哪种跃迁不能产生,为什么? (1) 31S 0-31P 1 (2) 31S -31D 2 (3) 33P 2-33D 3 (4) 43S 1 -43P 1 (31S -31D 2 ) 第二章原子发射光谱分析法 1 解释下列名词 (1)激发电位和电离电位; (2)原子线和离子线; (3)共振线和共振电位; (4)等离子体; (5)谱线的自吸. 2 计算Cu3273.96?和Na5895.92?的激发电位(eV) (3.78,2.10) 3 谱线自吸对光谱分析有什么影响? 4 说明影响原子发射光谱分析中谱线强度的主要因素. 5 阐述原子发射光谱定性分析的原理,怎样选择摄谱法定性分析时的主要工作条件. 6 光谱定性分析摄谱时,为什么要用哈德曼光栏?

试题解答(电位分析法)

第二章电位分析法思考与习题 1．计算下列电池的电动势，并标明电极的正负。 Ag,AgCl|0.1mol ?L -1NaCl,1?10-3 mol ?L -1NaF|LaF 3单晶膜|0.1 mol ?L -1KF ┊SCE 解答：电极右为正，左为负左电极：右电极：内参左右 0.08580.15920.245E 0.1592V 0.059lg100.059lg0.10.059lg0.10.218210 0.1 lg 10.0590.059lg α0.245V 33Cl Cl AgCl,,Ag M SCE +=-==+--=--=+===---- ο ?????? 2．考虑离子强度的影响，计算全固态溴化银晶体膜电极在0.01mol .l -1溴化钙试液中的电极电位，测量时与饱和甘汞电极组成电池体系，何者作为正极？解答：为正。组成测量体系时，与SCE SCE 0.245V 0.171V 20.059lg0.0 0.071V 0.059lg SCE Br AgBr Ag,ISE -∴==-=-=?α??ο 3．用pH 玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V ；测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V 。电极的响应斜率为58.0mV/pH ，计算未知液的 pH 值。解答 ?=k-0.058pH ∴?s =0.0435=k-0.058?5.0 ?x =0.0145=k-0.058?pH x 5.5058 .0=+-= s x s x pH pH ?? 4．硫化银膜电极以银丝为内参比电极，0.01mol .L -1硝酸银为内参比溶液，计算它在1×10-4 mol .L -1 S 2－强碱性溶液中的电极电位。解答：

第十四章节电解及库仑分析法

第十四章节电解及库仑分析法 14-1．有下列五种电化学分析法： A ：电位分析法 B ：伏安分析法 C ：电导分析法 D ：电解分析法 E ：库仑分析法（1）以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的是（）（2）以测量电解过程中被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量为基础的是（）（3）要求电流效率100%的是（） 14-2．以下有关电解的叙述哪些是正确的？ A ．借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程； B ．借外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程； C ．在电解时，加直流电压于电解池的两个电极上； D ．在电解时，加交流电压于电解池的两个电极上； 14-3.在电重量分析法中作为沉淀剂的是： A ．电压 B ．电流 C ．电量 D ．电能 E ．电动势 14-4 以下哪个是错误的? A ．在阴极上还原的不一定是阳离子; B ．在阳极上氧化的不一定水阴离子; C ．析出电位是相对一个电极而言; D ．分解电压是对整个电解池而言 E ．析出电位值越负越容易被还原 14-5．在分解电压中没有考虑的因素是： A ．理论分解电压 B ．极化产生的超电压 C ．电解回路的iR 降 D ．液体接界电位 E ．膜电位 14-6 以下哪个因素与超电位无关? A ．电极面积 B ．电流密度 C ．温度 D ．析出物温度 E ．电解质组成 14-7 与电解方程式的表达式无关的是 A ．电极电位 B ．超电位 C ．电解池内阻 D ．通过电解池的电流 E ．液接电位 14-8在控制电位电解法的装置中，不包括以下哪个？ A ．电压表 B ．电位计 C ．电流表 D ．可变电阻 E ．甘汞电极 14-9右图为欲分离A 和B 两种离子的i-E 曲线,如果要使金属离子A 还原而B 不还原,则阴极电位E 必须控制在 A. ab D. E ->a E. E -