文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计

年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计

年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计
年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计

制药工艺课程设计

题目年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计

学院药化学院

专业制药工程

班级

姓名

指导教师

2013 年11 月18 日

目录

第一章.课程设计任务书 (1)

第二章.课程设计说明书 (2)

一.产品概述 (2)

二.处方设计及工艺 (4)

三.工艺流程及净化区域划分说明 (4)

3.1工艺流程 (4)

3.2净化区域划分说明 (5)

四.物料衡算 (6)

4.1生产制度 (6)

4.2物料衡算基准 (6)

4.3物料衡算(日工作量) (6)

五.工艺设备选型说明 (8)

5.1选用原则 (8)

5.2设备选用 (8)

六.工艺设备主要一览表 (13)

七车间工艺平面布置说明 (13)

7.1车间布置的原则 (13)

7.2车间布置及人流物流的概述 (13)

八.设计体会及今后改进意见 (15)

参考文献 (16)

制药工艺课程设计任务书(第四组)

设计题目:年产6亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计

一、设计内容和要求

1.确定工艺流程及净化区域划分;

2. 每位组员详细叙述一个胶囊生产工艺设备的工作原理、结构组成及关于此设备国内外的现状、研究前沿;

3. 物料衡算、设备选型(按单班考虑,年工作日250d/a。)

4. 紧扣GMP规范要求设计车间工艺平面图;

5. 编写设计说明书。

二、设计成果

1. 设计说明书一份,包括产品概述、处方设计及工艺、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;每位学生的设备详细综述。

2.工艺流程示意图一张(A1,手绘);

3.车间平面布置图一张(1:100)(A1,手绘)。

课程设计说明书

一.产品的概述

[通用名称]:阿莫西林胶囊

[英文名称]:Amoxicillin Capsules

[汉语拼音]:Amoxilin Jiaonang

[成份]: 本品的主要成份为阿莫西林。

[化学名称]:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物

[结构式]:

[分子式]:C16H19N3O5S·3H2O

[分子量]:419.46

[性状]:本品为胶囊剂。

[适应症]:阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:

①溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

②大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

③溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

④溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

⑤急性单纯性淋病。

⑥本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

[药理毒理]:阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

[药代动力学]:口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6 小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者

血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜透析则无清除本品的作用。

[用法用量]:口服。

①成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。

②小儿一日剂量按体重20~40mg/Kg,每8小时1次;

③3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。

④肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。

[不良反应]:

①恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。

②皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

③贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

④血清氨基转移酶可轻度增高。

⑤由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

⑥偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

[禁忌症:青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

[注意事项]:

1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。

3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。

5.下列情况应慎用:(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

[孕妇及哺乳期妇女用药]:动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

[儿童用药]:1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。动物用药:但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。[药物相互作用]:

⑴丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。

⑵氯霉素,大环内酯类,磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

[药物过量]:在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究中,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg 时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿、但肾功能在停药后可逆。

[贮藏]:遮光,密封保存。

[规格]:0.25g/粒

[包装]:铝塑包装,10粒/板子×2板/盒;铝塑包装,10粒/板子×5板/盒;

[有效期]:36个月

[执行标准]:《中国药典》2010版。

二.处方设计及工艺

配方组成:阿莫西林原料23692.5g,淀粉适量,滑石粉0.1%,CMS-Na1%.规格:0.25g/粒,含阿莫西林应为标示量的98%~101%

阿莫西林:阿莫西林是阿莫西林胶囊的主要成分,其通用的合成方法是在6-BA 的6位上引入侧链。经过一系列缩合、水解、结晶、干燥得阿莫西林[8,9]。作为广谱抗生素。

辅料分析

硬脂酸镁(0.0075g/颗):主要用作胶囊剂的润滑剂、助流剂、抗粘剂[10]。羧甲淀粉钠(0.01g/颗):增加阿莫西林溶出度。

三.工艺流程及净化区域划分说明

3.1工艺流程

1、原辅料准备、称量

⑴物料应先经缓冲区脱去外包装,再经适当的外清处理后,才能进入备料室。

⑵称量后原料和辅料需要单独存放。

⑶称量室内应设有除尘装置。称量区域相对其他区域为负压。条件许可宜优先采用称量柜。

2、粉碎

⑴粉碎主要是借助机械力将大块固体物料粉碎成适宜程度的过程,破坏物料之间的内聚力来达到粉碎的目的。

⑵粉碎的最主要目的是为了使药物混合均匀,易于制粒,有助于药物的溶解和吸收,从而提高了生物利用度。

3、筛分

⑴药物经过粉碎后,粉末有粗有细,大小不均匀,不利于进一步制粒,需要进行分离以适应要求。

⑵筛分的目的是使药物与辅料混合均匀,易于进一步制粒。

⑶筛分后可以直接制成成品,也可以用于进一步的混合工序。

4、混合

⑴药物与辅料按处方称取后需经过进行多次混合,才能保证药物与辅料混合均与,混合均匀的好坏对药品质量和外观都有影响。

⑵保证药物与其他辅料均匀有易于制粒,特别是对有毒性的药物和小剂量的药物。

⑶总混机四周必须设置围护栏杆并与总混机的电机连锁,保证安全。

5、制粒

⑴除少数结晶性药物或有些不稳定的特殊药物需要直接填充外,大多数药物都需先制成颗粒在进行填充。

⑵制粒的原理是将粘合剂加入到物料中制成湿颗粒,或者通过机械压力将粉末压成紧密的块状物,在粉碎制成事宜的颗粒的过程。

⑶制粒间设备较多,高低不一,设计时可通过合理布置、控制房间层高来节约空

调能量。

⑷必须按照药物的不同性质,设备条件等情况合理地选择辅料制成粗细松紧适合的颗粒,以利于进一步填充。

6、干燥

⑴在大生产中干燥的目的是原辅料的除湿。

⑵湿物料的形状、大小、料层薄厚、水分的结合方式均会影响干燥速率。

⑶常用的干燥设备有:流化床干燥器、喷雾干燥器、真空干燥器、微波真空干燥器等。

7、整粒

整粒的目的是对湿物料中的大块物料进行分离,以利于物料的填充。

8、灌装

灌装按照机械化的程度分为以下四种设备。

⑴全自动胶囊填充机

是指将硬胶囊及药粉直接放入机器上的胶囊贮桶后,不需要人工加以任何辅助动作,填充机即可自动完成填充药粉,制成胶囊剂。此外,机器上还带有剔除未曾拨开和填充的药粉的胶囊、清洁囊板等功能的辅助设施。

⑵半自动胶囊填充机

半自动化适用于生产批量小的品种。需要人工的协助才能完成。

⑶小型胶囊填充机

是由胶囊帽排列机、胶囊体排列机和锁口机组成。

⑷手动胶囊填充板

是由有机玻璃或塑料制成的,根据胶囊型号不同,板孔大小不同制成的。

9、抛光

胶囊剂的抛光机作为辅助的设备主要起净化胶囊的作用,由于胶囊剂制成成品后周围会有许多药粉粒,需要清除囊壳外的粉末并对其进行抛光处理,这样可以使胶囊光洁美观。

10、包装

⑴包装的目的是使胶囊即便与储存和运输。

⑵包装分为内包装和外包装,一般常用铝塑包装机、外包装常用纸盒包装机。

⑶铝塑包装受热出异味,故要有有效地排风措施。

⑷应设置独立的标签打印室,标签必须专柜存放,专人管理。

3.2净化区域划分说明

GMP中规定空气的洁净度按照含菌量和灰尘量有以下几种:

表2-1 洁净室(区)空气洁净度级别表

根据GMP2010版要求,在本设计中分为两个洁净级别,分别是一般生产区和D级别洁净区。制剂车间中处于一般生产区的工序有:值班室、雨具存放时,洗衣整衣室,纯水制备间、配电空调机房、成品存放检测间、外包间、标签及外包材存放间、除尘间等。处于D级洁净区的工序有:内包材存放间、铝塑包装间、工具清洗、存放间、制粒、干燥等。

四.物料衡算

4.1生产制度

工作日:250天;

生产班次:单班制每班8小时清场2小时

生产方式:间歇式

4.2物料计算基准

年工作日:250天

年产量:6亿粒

日产量:240万粒

规格:0.25g/粒

包装材料采用铝塑包装,10粒/板×2板/盒×200盒/箱

物料和包装材料的计算分别按表2-1表2-2数据为依据。

表2-2制剂工段各工序损耗率

序号工序物料名称损耗率(%)

1 粉碎干物料0.5

2 筛分干物料0.5

3 制粒湿颗粒 1.5

4 干燥湿颗粒 1

5 整粒干燥剂 2

6 填充颗粒剂 1

7 抛光胶囊剂 1

8 铝塑胶囊剂 1

9 外包板状片剂0.5

10 成品板装片剂——

1 空心胶囊壳5%

2 PVC 5%

3 铝箔5%

4 小盒2%

5 中盒2%

6 大箱0%

4.3物料衡算(日工作量)

1、制剂工序各工序日物料量消耗

成品量=实际1天的产量=实际日240万粒

外包板胶囊剂=240÷(1-0.5%)≈241.2万粒

铝塑胶囊剂=241.2÷(1-1%)≈243.6万粒

抛光胶囊剂=243.6÷(1-1%)≈246万粒

充填胶囊剂=246÷(1-1%)≈248.5万粒

阿莫西林胶囊:其规格为0.25g/粒,日产量为240万粒

故,阿莫西林的日产量=0.25g/粒×240万粒≈600Kg

整粒干颗粒=600×(1+2%)≈612Kg

干燥的湿颗粒=612×(1+1%)≈618.12Kg

制粒的湿颗粒=618.12×(1+1.5%)≈627.4Kg

筛分后的干物料=627.4×(1+0.5%)≈630.5Kg

粉碎后的干物料=630.5×(1+0.5%)≈633.65Kg

2、包装材料的衡算

由于包装材料采用铝塑包装,10粒/板×2板/盒×200盒/箱=4000粒子/箱年产阿莫西林=6亿/4000=15万箱

铝箔(每箱成品需要150mm型0.42Kg)

理论年需求量:15万箱×0.42Kg/箱=63000Kg

实际年需求量:63000×(1+5%)=66150Kg

PVC(每箱成品需要150mm型2.02Kg)

理论年需求量:15万箱×2.02Kg/箱=303000Kg

实际年需求量:303000×(1+5%)=318150Kg

空心胶囊(每箱成品需要150mm型1.01Kg)

理论年需求量:15万箱×1.01Kg/箱=151500Kg

实际年需求量:151500×(1+5%)=159075Kg

合格证(每1箱1张合格证):年损耗2%

理论年需求量:15万÷1=15万个

实际年需求量:15万×(1+2%)=15.3万张

说明书(每1盒1张说明书):年损耗2%

理论年需求量:6亿÷2÷10=3000万张

实际年需求量:3000万×(1+2%)=3060万张

小盒:年损耗2%

理论年需求量:6亿÷2÷10=3000万个

实际年需求量:3000万×(1+2%)=3060万个

中盒:每20小盒装一个中盒,年损耗率2%

理论年需求量:3000万÷20=150万个

实际年需求量:150万×(1+2%)=153万个

纸箱:年损耗率2%

理论年需求量:15万

实际年需求量:15万×(1+2%)=15.3万个

五.工艺设备选型说明

5.1选用原则

①满足产能要求。

②与工艺流程各环节的其他设备效率匹配。

③设备性能稳定,生产产品质量稳定。

④能够满足车间布局合理的标准,包括使用方便、易于清洗、维护方便、安全性能好。

⑤购买价格合理,运行费用、维护费用较低;

⑥符合劳动保护、环境和节能要求。

⑦符合GMP要求,需经过设备验证

5.2设备选用

1、粉碎机

日处理量:633.65Kg

选择SF320高速万能吸尘器粉碎机组(江阴市辉煌机

械),其生产能力为60-250Kg/h,设计其生产能力为

150Kg/h,则需要机器数量为:

633.65÷6÷150=0.70,所以需要1台

设备名称粉碎机

产地

规格型号生产能力进料斜度出料斜度外形尺寸功率

机器重量技术特点江阴市辉煌机械设备制造有限公司

SF320

6-250Kg/h

8-10mm

20-120目

1200×650×1650(mm)

吸尘电机:1.5kw, 粉碎电机:7.5kw

320kg

生产过程中无粉尘飞扬,目前已达到国际先进水平。

2.筛分机

日处理量:630.5Kg

选择ZSY型药用旋振筛(天津市云飞机械),其生产能力为60-200Kg/h,设计其生产能力为150Kg/h,则需要机器数量为:

630.5÷100÷6=0.70, 所以需要1台

设备名称筛分机

产地

型号

生产能力过筛目数电机转速电机功率外形尺寸天津市云飞机械有限公司ZSY-350

60-200Kg/h

8-200目

1450r/min

0.37kw

540mm×540mm

×900mm

3、混合制粒机

日处理量:627.4kg

选HLSG-300P型自动高校混合制粒机(浙江明天机械有限公司),生产能力为120-450kg/h,设计其生产能力为300kg/h,需要台数为:627.4÷6÷300=0.35,故需要1台。

设备名称制粒机

产地

规格型号生产能力外形尺寸功率

机器重量耗水量耗气量

技术特点浙江明天机械有限公司

HLSG-300P

300kg/h

2115×1615×2350

搅拌电机功率:15kw,切割电机功率:4.5kw 1350kg

20L/min

150L/min

人机界面,西门子PLC电脑控制,所制颗粒结结实,粒径均匀,产品收率极高,全封闭生产,符合GMP,主药与辅药比重差异较大,仍能达到良好的效果,气吹冷却系统,可防止因挤压物料发热而使药物变质。

4、干燥器

日处理量:618.12kg

选择设备CT-C-O型(常州市常鑫药化机械厂),其干燥生产能力为60kg/h,则需要机器数量为:618.12÷6÷60=1.71,所以需要选2台

设备名称干燥器

产地

规格型号生产能力外形尺寸功率耗用蒸汽机器重量有效容积加热方式烘盘尺寸技术特点常州市常鑫药化机械厂

CT-C-O型

60kg/h

1410×1200×2140(mm)

7.1-10(kw)

15kg/h

600kg

1.3M3

蒸汽、电、远红外、蒸汽电两用,供用户选择

460×460×45

操作方便,热效率高,节约能源,物料干燥均匀,整机噪音小,运转平衡,温度自控,安装维修方便

5、整粒机

日处理量:612kg

选ZL-160快速整粒机,生产能力为100-1200kg/h,设计生产能力为200kg/h,则需要台数为:612÷6÷200=0.51,

故需要1台

设备名称整粒机

产地

规格型号生产能力外形尺寸重量

功率

技术特点浙江明天机械有限公司

ZL-160

100-1200kg/h

1000×1000×1300mm

150Kg

1.5kw

全封闭作业,无粉尘污染及气味漏泄,设计合理,计时操作,能控温粉碎,避免高温影响药物药性

6、填充机

日处理量248.5万粒

选用NJP1200全自动硬胶囊填充机,其生产能力为450000粒/h,则需要机器数量为:

248.5÷6÷45=0.92,故需要1台

设备名称填充机

产地

规格型号生产能力外形尺寸重量功率噪音指标技术特点浙江富昌机械有限公司

NJP-7500C/E

450000粒/h

1740×1420×2150mm

3500kg

8.37kw

≤80dBA

充填回转部位全封闭,清洁方便。上、下模块单向运动进口双唇聚酯密封圈,密封性能好。模块清洁工位吸气、吹气相结合,确保高速运转模孔内无粉尘。锁紧工位设有吸粉装置。成品出囊工位设有卡囊圈,无粉尘飞扬。

7、抛光机

日处理量:246万粒

选用WK-90全自动硬胶囊抛光机,其生产能力为18万-42万粒/h,设计去工作能力为30万粒/h,则需要机器数量为:246÷6÷30=1.36

故选用1台。

设备名称抛光机

产地

规格型号生产能力外形尺寸重量功率技术特点山东青州精诚机械有限公司

WK-90

18万粒-42万粒

1310×405×1200mm

50kg

185w,200v

本机采用不锈钢网罩,解决了传统网不易破坏而需经常更换之缺点,根据胶囊表面的附着物的黏度不同,使抛光后的成品胶囊表面光洁度高

8、铝塑包装机

日处理量:243.6万粒

选用DPT-90胶囊铝塑包装机,其生产能力为9.6-34万粒/h,设计生产能力为30万粒/h,则需要机器数量为:243.6÷6÷30=1.35

故需要2台

设备名称全自动铝塑包装机

产地

规格型号生产能力外形尺寸重量功率技术特点浙江省瑞安市金安制药机械有限公司

DPH-250

9.6-34万粒/h

2600 × 900 × 1450mm

800kg

5kw,380v或220v,50Hz

1、应用国家专利(专利号95219681.6)双向无废边冲载技术。本机发单班生产计算,与有废边冲载和单向无废边冲载的同类机型比较,全年可分别节约包装材料费用11.05万元和5.6万元。

2、制泡采用内热式加器和平板正压吹泡。加热温度为100‘C左右,而且自动调控,

最大吹压力为0.6Mpa(6kg/cm2)。 3、复采用网纹滚筒热压复合,机、电、光、气一体化自动控制在铝箔未进入复合区时,滚筒不能合扰,中途停机时滚筒能自动分离,而且重新开机后,又能自动合扰,保证了复合的连续性。 4、采用无极调速,可根据操作熟练程度和药品的加料难易程度选择晕佳工作速度。 5、整体结构为单向支承,不仅方便子操作,维修和更换模具而且结构较其它机型紧凑,安装占地面积小、重量轻。

六.工艺主要设备一览表表2-4主要设备选型一览表

序号设备

名称

规格

型号

生产

能力

1 粉碎机SF320 6-250kg/h 1 江阴市辉煌机械设备制造有限公司

2 筛分机ZSY-350 60-200kg/h 1 天津市云飞机械有限公司

3 混合制粒机HLSG-300P 300kg/h 1 浙江明天机械有限公司

4 干燥器CT-C-O 60kg/h 2 常州市常鑫药化机械厂

5 整粒机ZL-160 100-1200kg/h 1 浙江明天机械有限公司

6 填充机NJP-7500C/E450000粒/h 2 浙江富昌机械有限公司

7 抛光机WK-90 18万粒-42万粒 2 山东青州精诚机械有限公司

8 铝塑包装机DPT-90 9.6-34万粒 2 浙江省瑞安市金安制药机械有限公

七.车间工艺平面布置说明

7.1车间布置的原则

根据上产性质和发展规划,结合总图布置,特定如下车间布置原则:

⑴车间布置在满足工艺生产、GMP、安全、防火等方面的有关标准和规范条

件下尽可能做到人、物流分开,工艺路线通畅、物流路线短捷不返流。

⑵若无特殊工艺要求,一般固体制剂车间生产类别为丙类,耐火等级为二级。

洁净区洁净级别为D级,温度18-26,相对湿度45%-65%,洁净区设紫外灯,内设

置火灾报警其系统及应急照明设施。

⑶制剂车间人流、物流企业入口尽量与厂区人流、物流道路相吻合,交通运

输方便。由于固体制剂发尘量较大,其总图位置不影响洁净级别较高的生产车间

等。

7.2车间布置及人流、物流概述

车间布置如布置图所示

车间为单层建筑物,长60m,宽22m,高6m,车间东南侧为车间空调机房、车间配电、车间男女厕所、浴室及车间洗衣房等辅助区。生产人员统一从东侧的

大门进入车间,通过总更衣室更换统一的工作服后进入生产区。车间东北侧紧邻

仓库,西南侧有一专门储存包装材料的小型仓库,并还有用以存储成品的仓库。

有利于物料的运输,成品的储存。

车间分为原料处理称量区、制粒整粒去、总混区、中间存放区、胶囊填充区、抛光处理区、包装区、中间体化验区及辅助区域。其中,由于制粒整粒区用到部

分有机溶媒,因此按防爆区域设计。辅助区域包括大量工器具暂存清洗以及洗净存放区、生产场所的清洁间、质检间和操作人员更衣区等。这些模块式区域根据建筑物平面布置以及生产工艺流程顺序布置,同时在生产区中央设置几种的中间存放区,将各生产岗位所需原辅料和中间品集中存放,以方便生产,同时存放区有明确有效地分隔装置,避免物料的交叉混杂。

本车间的物料,来自东北侧紧邻的仓库。包材来自西南侧紧邻的仓库。每天按照生产计划领料后,通过物料走廊进入生产区。物料首先存放在原料及成品中转区,外清后存放,然后通过缓冲间进入生产区。原辅料及包装材料分别存放在原辅料存放区和内包材料存放区。

生产人员均由车间西南侧门厅进入,通过总更衣室更换上车间统一的工作服后,进入各自的工作岗位。在洁净区域操作的生产人员则在洁净区人员入口处换鞋、脱外衣、洗手、穿洁净工作服、手消毒并经缓冲间进入。而在外包装及其他辅助岗位操作的员工则不必另行更衣,可直接进入。

八.设计体会及今后改进意见

本次设计在老师和同学的指导和帮助下,通过查阅资料以及实习时对药厂硬胶囊剂制备车间的了解来进行设计,在设计中让我学到了许多课本以外的知识,获得了不少宝贵的心得体会,更让我深刻理解了专业知识。

本次设计能够顺利完成离不开设计指导老师的悉心教导和同学的帮助。在此设计完成之际,对老师及其他帮助我和指导过我设计的老师和同学表示感谢。老师严肃的科学态度,严谨的治学精神,精益求精的工作作风,深深地感染和激励着我。从课题的选择到项目的最终完成,老师都始终给予我细心的指导和不懈的支持。所以在此,我要向老师致以诚挚的谢意和敬意。在此,我还要感谢在一起愉快度过四年大学生活的我的同班同学们,正是由于你们的帮助和支持,我才能克服一个个的困难和疑惑,直至本论文的顺利完成。

参考文献

[1] 阎巧娟,食品胶囊化技术和胶囊成型工艺参数的研究: 中国农业大学学位论文, 1997.2.

[2] 刘红霞、梁军、马文辉,药物制剂工程及车间工艺设计.北京化学工业出版社,2006

[3] 徐科主编,《保健食品良好生产规范实施指南》.化学工业出版社出版2004年6月.

[4] 李钧,《药品GMP验证教程》,中国医药科技出版社出版.2002.6

[5] 张珩、王存文,《制药设备与工艺设计》.第1版.高等教育出版社,2008.10

[6]王志祥,《制药工程学》.化学工业出版社.第2版。2009.4

[7] 朱盛山,《药物制剂工程》.化学工业出版社.第2版. 2009

[8]庄越、凌沛学、庄建主编,《新编药物制剂技术》.人民卫生出版社.2008

[9] 张洪斌、杜志刚主编,《制药工程课程设计》.化学工业出版社.第1版.2007.6

[10]国家食品药品监督管理局.药品生产验证指南.北京.化学工业出版社.2003

[11] 潘卫三,《工业药剂学》.高等教育出版社.2006

[12]唐燕辉,《药物制剂工程与技术》. 清华大学出版社.2009

[13]袁其朋、梁浩、郑国钧、赵会英,《制药工程原理与设备》.化学工业出版社.2009

[14]刘明乐、李克荣,《常用药学装备》.化学工业出版社.2008版

[15]刘落宪,制药工程原理与设备.北京:中国医药出版社,2003.7

[16]医药工业洁净厂房设计规范.北京:国家医药管理.2010版

[17]药品生产质量管理规范.北京:国家药品监督管理局.2010版

[18]张洪斌.药物制剂工程技术与设备.北京:中国医药科技出版社,2003.8

年产12000吨酸奶工厂设计,李雯霞

年产量12000吨酸奶工厂设计 李雯霞 (安徽工程大学生物与化学工程学院安徽芜湖241000) 摘要 本毕业设计选取的题目是年产12000吨酸奶的工厂设计。本设计是建造一个年产12000吨的酸奶工厂,工厂建筑高15m,工厂面积27025m2。本毕业设计由绪论、物料衡算、设备选型和工厂造价等部分组成。前言部分,通过对酸奶的介绍和工厂的设计理念简要的概括设计理念和设计要求以及设计要达到的目标。物料衡算部分。根据产量和设备的选型以及现实情况,对物料的使用量和利用率的计算,对能量的计算。设备选型部分。根据自己产品的特点和对产品的要求对生产设备的选择以及各个管道的选择,还有各个零件的大小直径以及管壁的选择。工厂造价部分。根据上面的计算和实际情况的把握,估算出工厂的造价。 关键字:酸奶,平面设计,工艺流程,设备,经济分析

Abstract The graduation design topic is the design of an annual output of12000tons of plant.This design is the construction of an annual output of12000tons of yogurt factory,factory buildings with high15m,the factory area of47076m2.Thisgraduation design is composed of the introduction,material balance calculation,equipment selection and factory cost components.The preface:The yogurt introduction and plant design summary of design idea and design requirements and design to achieve the goal.Material balance part.:According to the selection of output and equipment as well as the current situation,use of materials and the utilization of the calculation, calculation of energy.The selection of equipment parts:According to the characteristics of their products and requirements for the product production equipment selection and the selection of pipeline,and various parts of the size of diameter and wall selection.Factory cost part.According to the above calculation and the actual. Keywords:yogurt,graphic design,process flow,equipment,economic analysis

片剂车间工艺设计

《课程设计》 设计成绩: 批阅人: 批阅日期: 设计题目:年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 设计者: 班级: 学号: 指导教师: 设计日期: 南京中医药大学药学院

设计任务书 一、设计题目 年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 二、设计条件 (1)生产制度 年工作日:250天;1天2班,每班8 h,一天2班。 (2)药剂规格及原辅材料的消耗 依照各“中药制药分离技术课程设计”而定 ①规格:0.35 g/片 ②主要工序及原辅材料可参照 a. 药材干浸膏提取率:7.5%,干浸膏粉碎过筛收率:98% b.干法制粒:干浸膏粉末和辅料比为30:70,收率为98% c. 整粒、总混:收率为99% d. 压片、包衣:收率为98% e. 包装:内包收率为99%;外包无损耗 三、设计内容与要求 (1)确定工艺流程及净化区域划分; (2)物料衡算; (3)设备选型; (4)按GMP规范要求设计生产工艺流程图和车间工艺平面图; (5)编写设计说明书; 四、设计成果 (1)设计说明书一份 包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、设备选型及主要设备一览表、车间工艺平面布置原则、技术要求和说明。 (2)工艺流程图; (3)提取车间、制剂车间平面布置图(1∶100) 五、设计时间

设计时间为2周,从2015年6月12日至2016年6月24日。 目录 1 片剂生产工艺概述 (05) 1.1项目概述 (05) 1.2设计目的和意义……………………………………… 07 1.3设计内容 (07) 1.4 设计指导思想和设计原则 (08) 2 生产工艺流程简述 (08) 2.1生产方案、产品类型与包装方式 (08) 2.2生产规模、制度与方式 (09) 2.3工艺流程 (09) 2.3.1工艺流程制定的原则 (09) 2.3.2制粒压片工艺 (09) 2.3.3片剂的生产工艺 (11) 2.3.4工艺简介 (12) 3 物料衡算 (14)

酸奶的生产工艺及其发展趋势

酸奶的现状及其发展趋势 李凡金 (师范学院生物资源与环境科学学院,云南曲靖655011) 摘要:酸奶在人们的生活中扮演着越来越重要的角色,本文主要介绍了酸奶的基本定义,国内外发展现状及发展前景 关键词:酸奶、发展前景、现状 The present situation and Prospect of yoghurt LI Fan-jin (College of Biological Resources and Environment Science, Qujing Normal University, Qujing Yunnan 655011, China;) Abstract:Y oghurt in people's life plays a more and more important role,this paper introduces the basic definition of yoghurt,the domestic and foreign development situation and development prospect of Keywords: Y ogurt,development prospects,present situation 引言 20世纪50年代以来,酸奶生产技术有了很大发展,除了使用传统的保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌发酸奶的品质外,还增加了营养保健功能。由于不断开发出新的品种,极大地拓宽了消费市场,特别是20世纪80年代以来,各大中城市的酸奶生产量急剧上升,并迅速地向城镇和农村扩展。现在酸奶有凝固型和搅拌型2 大类别数10个品种。

年产20万吨硫酸生产车间工艺设计

年产20万吨硫酸生产车间工艺设计 摘要 硫酸是最重要的基础化工原料之一,主要用于制造磷肥及无机化工原料,其次作为化工原料广泛应用于有色金属的冶炼、石油炼制和石油化工、橡胶工业以及农药、医药、印染、皮革、钢铁工业的酸洗等。本设计以硫磺为原料生产硫酸,因为以硫磺为原料生产硫酸不需净化,大大简化了工艺过程,节省投资费用,且产品质量高。 本设计完成了年产20万吨硫酸生产车间工艺设计,介绍了硫酸生产的主要方法和成熟的工艺流程。主要内容包括原料熔硫工段、焚硫转化工段、干吸工段及主要设备的选择、环保措施等。完成了化工设计的各个设计环节,达到了设计目标。经分析,设计技术可靠,经济合理。在设计过程中,还重点对废水处理进行了分析。 关键词:硫酸;硫磺制酸;焚烧炉;转化塔

The Production Process Design of the Workshop for Sulfuric acid with an Annual Output of 200,000 Tons Abstract Sulfuric acid is one of the most important basic chemical raw materials, mainly used in the manufacture of phosphate fertilizer and inorganic chemical raw materials, as a chemical raw material, it is widely used in non-ferrous metal smelting, petroleum refining and petroleum chemical industry, rubber industry, as well as pesticides, pharmaceuticals, printing and dyeing, leather pickling of iron and steel industry. This design is used sulfuric acid as raw material to product sulfur, thus it products sulfur without purification, the process is greatly simplified to save investment costs and gain high product quality. It is an annual output of 200,000 tons of sulfuric acid production plant process design, introduces the main methods of sulfuric acid production and mature process. The main contents include the raw material sulfur melting section, and burning sulfur conversion section, drying and absorption section and the major equipments selection, environmental protection measures. It completes various links of the chemical engineering design, and achieves the design objectives. Through the analysis of the design, design technology is reliable, and the design is economical and reasonable. In the design process, it is also focusing on wastewater treatment.

酸奶生产工艺流程

酸乳生产工艺流程 酸乳工艺流程如下: 乳酸菌纯培养物→母发酵剂→生产发酵剂 ↓ 原料乳预处理→标准化→配料→均质→杀菌→冷却→加发酵剂 灌装在零售容器内→在发酵室发酵→冷却→后熟→凝固型酸奶 → 在发酵罐中发酵→冷却→添加果料→搅拌→灌装→后熟→搅拌型酸奶 酸奶的生产工艺流程: 1.凝固型酸奶生产工艺流程 鲜牛奶→标准化→均质→杀菌→冷却→接种→搅拌→灌装封口→发酵→冷却→后熟 2.搅拌型酸奶生产工艺流程 鲜牛奶→标准化→均质→杀菌→冷却→发酵→搅拌→灌装封口→冷藏后熟→酸乳↑ 果料、香精 前者先冷却分装,后培养发酵。后者先冷却接种发酵,后分装。 凝固型酸乳用于纯酸奶的生产,搅拌型酸乳还可用于果味、果料等花色品种酸奶的生产。一般凝固型纯酸奶要有良好的组织状态,要防止有裂纹出现,因此要先搅拌,分装,再发酵。带有果料的酸奶,影响乳酸菌的发酵,不能保持良好的组织状态,固采用先发酵,后搅拌加果料的方式。 酸奶生产工艺操作要点 1.配料 2.均质 3.杀菌、冷却 4.乳酸的制备(重点) 5.发酵的操作条件及终点判断(难点) 配料的选择和要求:选择符合质量标准的各种原辅料:牛乳、乳粉、砂糖和稳定剂等。乳粉、砂糖混合后加50~60℃温水溶解。琼脂、明胶等稳定剂可与少量糖混合后加水加热溶解充分后添加。 均质的目的是:防止脂肪上浮,使脂肪微粒化,改善口感。一般采用高压均质机。 均质工艺条件:均质前,应先将混合料预热至50~60℃,均质压力为~. 杀菌目的是什么? ①除去原料乳中的氧,降低氧化还原反应,明显促进乳酸菌的生长。 ②由于蛋白质的变性,改善了牛乳的硬度与组织。 ③对防止乳清分离有效。 杀菌及冷却的条件:杀菌条件:90℃、15min。经杀菌后的混合料冷却到40~45℃备用。 还可以采用高温瞬时杀菌。 操作:135-140℃加热2秒左右。这样有利于营养成分的保存,减少煮沸气味。 酸奶常用的乳酸菌发酵剂及工艺要求:

年产十万吨的酸奶厂的工厂设计说明书_毕业设计

年产十万吨酸奶工厂设计说明书

目录第一章绪论 1.1酸奶的简介 1.2 项目背景 1.3 项目实施的区位优势及厂址选择1.4 市场预测 第二章原辅料及产品的标准 2.1原辅料的特性及标准 2.2产品的标准 第三章工艺论证 3.1 基本原理 3.2项目设计主要特点及可行性 3.3 工艺流程及说明 第二章车间平面设计 2.1 生产车间 2.2 总平面布置基本原则 2.3 总平面设计说明 第三章产品方案、工艺流程及论证3.1 产品与产量的确定 3.2 工艺流程及论证 3.3 产品质量标准 3.4 管路设计

3.5 管路安装 3.6 车间布置与结构 第四章产品方案及物料计算 4.1 产品方案确定说明 4.2 凝固型酸奶的物料衡算 第五章设备的选型 5.1 选择原则 5.2 设备选型 5.3 中心实验室 第六章企业组织与劳动力平衡6.1 企业组织 6.2 生产制度 6.3 全厂人员编制 第七章水、电、汽衡算 7.1 用水量的估算 7.2 用电量的估算 7.3 用汽量的估算 第八章全厂辅助部门及生活设施8.1概述 8.2生产性辅助设施 8.3生活性辅助设施 第九章公用系统

9.1给水系统 9.2 排水系统 9.3 供电系统 9.4供汽系统 第十章建筑物平面布置与卫生要求 10.1全厂平面设计的基本原则 10.2 总平面布置的主要技术指标 10.3 主车间的布置原则 10.4环境卫生要求 第十一章经济核算 11.1 产品成本 11.2 其他支出 11.3产品利润 11.4设备折旧 11.4设备折旧 11.5 利润估算 11.6 静态回收期计算 第十二章酸奶生产的 HACCP 管理 12.1 酸奶生产 HACCP 的管理意义 12.2 HACCP体系在风味凝固型酸奶生产中的应用第十三章卫生、安全及防治污染的措施 13.1 个人卫生

年产10000吨面包虾生产车间工艺设计

本科生毕业设计 年产10,000吨面包虾生产车间工艺设计 Design of 10,000 ton/aBreaded ShrimpPlant 学生XX 陶刚 所在专业食品科学与工程 所在班级食科1061 申请学位学士学位 指导教师夏杏洲职称副教授答辩时间2010年6月12日

目录 设计总说明I INTRODUCTION II 1前言1 2可行性研究2 2.1项目研究总论2 2.1.1项目研究工作概况2 2.1.2原料分析[2](南美白对虾)2 2.1.3产品分析(见4.1冻面包虾产品描述及质量标准)3 2.1.4总环境分析3 2.2建厂条件和厂址选择9 2.2.1厂址位置9 2.2.2建设的必要性10 2.2.3建设的经济意义10 2.3车间平面图设计(见附图2与附图3)10 3工艺设计11 3.1产量的确定11 3.2物料衡算以及加工量的确定11 3.2.1原料虾衡算(以日产量定)11 3.2.2解冻虾横算(以日产量定)12 3.2.3加工量的确定12 3.2.4辅料以及包材横算12 3.3面包虾工艺流程的选择13 3.4面包虾工艺叙述13 4HACCP计划20 4.1冻面包虾产品描述及质量标准20 4.1.1产品说明20 4.1.2质量说明21 4.2原料接收标准(见表3-6)21 4.3产品质量标准21 4.4美国进口面包虾限量标准[14]22 4.5冻面包虾工艺流程图(见附图1)22 4.6面包虾危害分析表(HA)22 4.7面包虾关键控制点(CCP)26

5设备选型(以每小时产量计)28 5.8清洗设备——高压清洗机28 5.9分选设备——虾类分级机28 5.10速冻设备29 5.10.1网带速冻机29 5.10.2平板速冻机29 5.11脱模设备——ST-3型液压冻品脱盘机29 5.12渡冰衣设备——包冰衣机29 5.13解冻设备——高湿度空气解冻机29 5.14搅拌设备——浆料搅拌机30 5.15金属探测器30 5.16设备参数表31 6车间布置与面积32 6.1车间布置32 6.1.1加工车间基础设计32 6.1.2工艺流程布置。33 6.1.3人流、物流、水流、气流方向33 6.1.4设备、门窗、工具、管道材料设计33 6.1.5卫生设施34 6.1.6储存与运输设备35 6.2车间辅助设施35 6.2.1质量控制设施35 6.2.2冷库设计35 6.3车间面积38 7工厂废水、废渣处理系统[17]38 7.1CASS工艺污水处理39 7.2进水水质设计39 7.3出水水质设计39 7.4CASS工艺污水处理流程图39 7.5CASS工艺说明39 8车间劳动力计算40 9水、电用量的估算41 9.1用水量的估算41 9.2用电量的估算42 10设计概算与技术经济分析42 10.1投资指标42

(工厂管理)最新年产吨酸奶工厂设计

最新年产15000 吨酸奶工厂设计 年产15000 吨酸奶工厂设计(上)目录 第一章绪论 1.1 项目背景 1.2 项目实施的区位优势 1.3 市场预测 1.4 项目实施的意义 第二章车间平面设计 2.1 生产车间 2.2 总平面布置基本原则 2.3 总平面设计说明 第三章产品方案、工艺流程及论证3.1 产品与产量的确定 3.2 工艺流程及论证 3.3 产品质量标准 3.4 管路设计 3.5 管路安装 3.6 车间布置与结构 第四章物料衡算 4.1 十类主要产品生产成本 4.2 原辅料衡算 第五章设备选型 5.1 设备选型的依据 5.2 设备概况 第六章辅助部门设计 6.1 冷库 6.2 包装材料库 6.3 化验室 6.4 机修、配电车间 第七章水、电、汽衡算 7.1 用水量的估算 7.2 用电量的估算 7.3 用汽量的估算 7.4 冷用量 第八章卫生、安全及生活设施

8.1 用水方面要求 8.2 个人卫生 8.3 车间设备、环境卫生 8.4 食品接触表面清洁卫生标准 8.5 防止交叉污染卫生标准及操作规程 8.6 虫害防治卫生标准及操作规程 8.7 生产安全及劳动保护 8.8 全厂生活设施 第九章劳动组织 9.1 企业结构 9.2 岗位需求 9.3 人员培训 第十章酸奶生产的HACCP 管理 10.1 酸奶生产HACCP 的管理意义 10.2 酸奶生产HACCP 危害分析 10.3 重点控制 10.4 HACCP 实施注意事项 第十一章技术经济分析 11.1 投资指标 11.2 年经营费用的计算 11.3 利润、利润率、投资回收期计算 11.4 综合评价 致谢 参考文献 第一章绪论 在如今的酸奶市场上,“乳酸饮料”和“酸性乳饮料”占据相当大的比重;在“乳酸菌饮料”和“搅拌型酸奶”类别内,尚无大品牌出现,品牌整合度较低。常温产品中,早期的酸奶市场中的主流产品“调制型酸性乳饮料”和“发酵型乳酸饮料”,由于没有低温保鲜限制,得以较快速的发展,但是其营养价值低,淡出市场是大势所趋。低温产品中,低温乳酸菌饮料及纯酸奶将得到快速发展,此类产品能提供丰富的营养物质,还能调节机体内微生态的平衡,经常食用,能够调整肠道功能、预防癌症、养颜,是一种“功能独特的营养品”。 随着我国冷链设施的不断完善和人们消费知识的日益丰富,这种纯酸奶将成为未来酸奶市场发展的主流。

年产5亿粒胶囊生产车间工艺设计

药厂车间设施规划 课程设计报告 (制药工程学院)设计题目:年产5亿粒胶囊生产车间工艺设计 专业班级:民药131

指导教师:郭东贵、李燕 学生姓名:臧硕、陈德尚、钟远君、班婵 设计地点:第一教学楼4楼 设计日期: 目录 药厂车间设施规划课程设计任务书....................................................................................... 错误!未定义书签。 一、目的任务 ........................................................................................................ 错误!未定义书签。 二、设计内容 ........................................................................................................ 错误!未定义书签。 三、时间安排 ........................................................................................................ 错误!未定义书签。 四、设计工作要求..................................................................................................... 错误!未定义书签。 五、成绩评定 ........................................................................................................ 错误!未定义书签。

酸奶工厂设计工厂设计

1 绪论 1.1酸奶简介 牛乳的组成最为接近人体的母乳,含有人体所需要的全部营养成分,营养最为均衡,在人们的膳食结构中具有其他食品无法替代的地位和作用。由鲜牛乳发酵成的酸乳由于其丰富的营养、特殊的风味、爽滑的质构和良好的生理功能,备受人们青睐[1]。联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)将酸奶定义为乳与乳制品(杀菌乳或浓缩乳)在保加利亚杆菌(L.bulgaricus)和嗜热链球菌(S.thermophilus)的作用下乳酸发酵而得到的凝固型乳制品其中可任意添加全脂乳粉、脱脂乳粉、乳清粉等。但在最终发酵产品中必须大量存在这些微生物。也可简单将其定义为以新鲜牛乳或乳粉为原料,经乳酸菌保温发酵而制成的产品[2]。 通常根据酸奶在零售过程中的产品存在状态来进行分类,具体可分为凝固型酸奶和搅拌型酸奶。乳酸菌在乳中生长繁殖,发酵分解产生乳酸等有机酸,导致乳的pH 值下降,使乳酪蛋白在其等电点附近发生凝集,把这种乳凝状的酸奶称为凝固型酸奶。所谓搅拌型酸奶,是指先在发酵罐中通过乳酸菌的作用,将经过标准化处理的牛乳发酵至乳凝,然后再用搅拌器破乳,是凝乳粒子保持在0.01~0.04mm大小的一种酸奶。产品呈半流动状态的粥糊状,易使用吸管吸食[3]。一半搅拌型酸乳可分为原味型和水果型,而凝固型大都为原味型[4]。 酸乳又名酸牛乳或酸奶,作为众多的发酵乳产品中当今最为流行的乳制品,最初出现时其名是与发酵乳混用的,表示变酸的乳。尽管目前没有关于人类何时第一次制作酸奶的明确记载,但酸奶的食用可以追溯到许多世纪以前。发酵乳起源于巴尔干半岛和中东地区,在那里,牧民们早在几千年前就发现了可以通过发酵可以延长鲜乳保存期的方法。虽然起源没有明确的记载,但酸奶有益于人类身体健康并有丰富的营养价值这一观念在许多文明国度里已存在了很长时间。依据波斯人的传统,亚伯拉罕把自己的富饶和长寿归功于酸奶而法国皇帝法兰西一世据说也因饮用由山羊奶制成的酸奶而治愈其体虚气弱之疾[5]。然而,酸奶却极有可能起源于中东,在那时这种发酵产品的演变与世界各地牧民的烹饪技术发展是分不开的[6]。 在如今的酸奶市场上,“乳酸饮料”和“酸性乳饮料”占据相当大的比重;在“乳酸菌饮料”和“搅拌型酸奶”类别内,尚无大品牌出现,品牌整合度较低。常温

年产50万吨PET生产车间的工艺设计

年产50万吨PET生产车间的工艺设计 摘要 本设计是年产50万吨聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)车间合成工段初步设计。本文对PET的研究,生产和应用进行了详细的概述,阐述了其在化学工业中的作用和地位。并介绍了PET的制备方法和确定了PET的生产工艺。在确定PET生产工艺的基础上进行了物料衡算,设备选型和车间设计等过程。文中还对供电、供水、采暖等方案进行了简单的阐述。 关键词:聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET,酯交换法,反应釜选型

目录 摘要................................................. I 1.概述 (1) 1.1聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的概述 (1) 1.2聚酯生产技术进展 (2) 1.3中国生产消费现状 (3) 1.4产品构成 (5) 1.5中国聚酯工业及与国外先进水平的差距 (6) 2.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的特性与应用 (9) 2.1特性 (9) 2.2应用 (13) 2.3聚对苯二甲酸乙二醇酯的改性品种 (14) 2.3.1增强改性PET (14) 2.3.2共混改性PET (15) 2.3.3结晶改性PET (15) 2.4聚对苯二甲酸乙二醇酯的成型加工 (16) 2.4.1PET的加工特性 (16) 2.4.2 PET的加工方法 (16) 3.PET制备方法的简介和选取 (18) 3.1酯交换缩聚法 (18) 3.2直接酯化缩聚法 (19) 3.3环氧乙烷法 (20) 3.4 PET合成方法的选取 (20) 4.物料衡算 (22)

4.1酯交换时期 (23) 4.1.1第一酯交换器R101物料衡算 (23) 4.1.2第二酯交换器R102物料衡算 (23) 4.1.3第三酯交换器R102物料衡算 (24) 4.1.4 BHET储槽物料衡算 (25) 4.2缩聚时期 (26) 4.2.1第一聚合釜R201物料衡算 (27) 4.2.2第二聚合釜R202物料衡算 (27) 4.2.3第二聚合釜R203物料衡算 (28) 4.3切粒包装 (29) 5关键设备的选型 (29) 5.1釜的选型 (29) 5.2 其他设备的选型 (30) 6.车间设备布置设计 (31) 6.1车间设备布置的原则 (31) 6.1.1车间设备布置的原则 (31) 6.1.2 车间设备平面布置的原则 (32) 6.1.3 车间设立面布置的原则 (33) 6.2车间设备布置 (33) 6.2.1车间设备平面布置 (33) 6.2.2车间设备立面布置 (34) 7. 公用工程 (34) 7.1供水 (34) 7.2供电 (35)

江武2.5t搅拌型酸奶工厂工艺设计说明书

2.5t/h搅拌型酸奶 加工厂工艺设计说明书 院系名称:生物工程学院专业班级:动科0703 学生姓名江武学号:20074850611 2010年12 月25 日

1、概述 酸奶是指以牛乳为主料,经巴氏杀菌后冷却,加入乳酸菌发酵而制成的一种奶制品。长期饮用酸奶,可促进人体对磷、钙、铁的吸收,维持B族维生素平衡,缓解乳糖不适症,降低胆固醇,预防心血管及肝脏疾病的发生,对便秘和细菌性腹泻起到预防作用。酸奶还能提高人体免疫力,抑制癌症,抗衰老,具有明目固齿、健发等美容作用。随着市场变化和技术革新,酸奶生产出现了工艺技术及装备水平现代化、产品营养化、包装高档化、口味多样化等新的发展趋势,这也对酸奶生产工艺及管理提出了更高的要求。 2、设计依据 2.1、工厂规模 每个月一般按25天计,全年的生产日为300天。如果考虑原料等其他原因,全年的实际生产日也不宜少于250天。每天的生产班次为2班,每班工作8小时,每小时生产2.5t. 2.2、原料接收要求 原料乳送到工厂后,必须根据指标规定,即时进行质量检验,按质论价分别处理。我国规定生鲜牛乳收购的质量标准(GB6914—86)包括感官指标、理化指标及微生物指标。 2.2.1、感官指标 正常牛乳呈白色或微带黄色,不得含有肉眼可见的异物,不得有红色、绿色或其他异色。不能有苦味、咸味、涩味和饲料味、青贮味、霉味等异常味。 2.2.2、理化指标 理化指标只有合格指标,不再分级。我国颁布标准规定原料乳验收时的理化指标见表1. 2.2.3、细菌指标 细菌指标有下列2种,均可采用。采用平皿培养法计算细菌总数,或采用美蓝还原退色法,按美蓝退色时间分级指标进行评级,两者只允许用一个,不能重复。细菌指标分为4个级别,按表2中细菌总数分级指标进行评级。 表1 鲜奶理化指标

香蕉酸奶的加工工艺及工厂设计毕业设计

河南科技大学毕业设计(论文) 题目香蕉酸奶的加工工艺及工厂设计 姓名谈宇辉 院系食品与生物工程学院 专业乳品工程 指导教师于慧春 2016年6 月14 日

摘要 香蕉酸奶加工工艺及工厂设计 食品与生物工程学院乳品122班谈宇辉 指导老师于慧春 摘要 香蕉酸奶作为一种新型酸奶在市场有非常大的开发价值,但是在香蕉酸奶制作过程中受到很多因素的制约和影响,这些因素有香蕉泥添加量、蔗糖使用量、发酵剂使用量、发酵时间、发酵温度,以及在储藏期和后熟期温度和时间对产品口感风味以及理化指标的影响。所以实验的过程中先采取单因素实验,测定每个因素对产品的影响并进行理化指标的测定和感官评定,理化指标测定主要是对酸奶的Ph以及粘度的测定。然后根据搜集和查阅资料设定一个感官评定标准。再找有感官评定经验的同学或者老师进行感官评定,最后记录各组数据。完成单因素试验之后进行正交实验,取单因素实验中最优的三组进行设定正交实验表。然后进行正交实验,实验完成后进行粘度以及Ph测定,测定完成后进行感官评分。经过香蕉酸奶制作的正交和单因素试验及分析得到最佳发酵水平:香蕉泥添加量为8ml,蔗糖的添加量为6g,发酵剂添加量为10ml,发酵温度为42摄氏度,发酵时间为4.5个小时。 完成单因素和正交实验之后,得出最佳的成品组分及用量。然后进行后熟以及储藏实验的测定。实验通过单一变量的原则的方式,控制时间作为唯一变量。然后进行后熟期理化指标测定,测定完成记录结果并分析。接着进行储藏期实验,实验的过程中测定不同时期酸奶的Ph,从实验中测定酸奶Ph开始发生变化是在第七天附近,说明酸奶最佳保质期为七天左右。然后进行感官评定,得出所有感官评定者最喜欢的口感和风味的储藏期。通过数据看出酸奶在制作出来最初三天内口感和风味都比较受欢迎,得分比较高。然后在进行工厂设计,做出工厂设计CAD 图。 关键词:香蕉酸奶,发酵,香蕉,发酵剂,工厂设计

年产10万吨酸奶厂设计[1].

目录 一、设计说明书 第一章总论 第一节前言 (1) 第二节建设规模及产品方案 (2) 第三节厂址选择概述 (4) 第四节总平面布置情况 (5) 第二章工艺设计 第一节工艺流程设计 (6) 第二节物料衡算 (11) 第三节车间设备选型 (14) 第四节主要生产车间设计 (15) 二、附件 图1总平面设计图............................................................附图1 图2设备工艺流程图.........................................................附图2 图3生产车间设备布置图...................................................附图3 表1设备选择表 (17) 表2物料衡算表 (17)

一、设计说明书 第一章总论 第一节前言 1.1 酸奶简介 民以食为天,食以乳为先。牛乳自古以来即被人类饮用,牛乳的组成最为接近人乳,含有人体所需要的全部营养成分,营养最为均衡,在人们的膳食结构中具有其他食品无法替代的地位和作用。由鲜牛乳发酵成的酸乳由于其丰富的营养、特殊的风味、爽滑的质构和良好的生理功能,备受人们青睐。联合国粮农组织(FAO)、世界卫生组织(WHO)与国际乳品联合会(IDF)于1977年对酸乳作出如下定义:酸乳,即在添加(或不添加)乳粉(或脱脂乳粉)的乳(杀菌乳或浓缩乳)中,由保加利亚乳杆菌和嗜热乳酸链球菌进行乳酸发酵制成的凝乳状产品,成品中必须含有大量的、相应的活性微生物。通常根据酸乳成品的组织状态来进行分类,具体可分为凝固型酸乳(发酵过程在包装容器中进行,从而使成品因发酵而保留其均匀一致的凝乳状态)、搅拌型酸乳(成品先发酵后灌装而得,发酵后的凝乳已在灌装前和灌装过程中搅碎而成黏稠且均匀的半流动状态)和饮用型酸乳(类似搅拌型酸奶,但包装前凝块被分散成液体)。饮用酸乳制品对身体有很多益处,乳中许多成分具有很高的营养价值,而且微生物菌群产生的许多代谢产物对人体也极为有益。⑴营养作用:牛奶中乳糖经乳酸菌发酵,其中20%~30%被分解为葡萄糖和半乳糖。前者进一步转化为乳酸或其他有机酸,这些有机酸有益于身体健康;后者被人吸收利用,可参与幼儿脑苷脂和神经物质的合成,并有利于提高乳脂肪的利用率。牛奶中的蛋白质经发酵作用后,乳蛋白变成微细的凝乳粒,易于被人消化吸收。酸奶中的磷、钙和铁易被吸收,有利于防止婴儿佝偻病和老人骨质疏松病。牛奶中的脂肪经乳酸菌作用后,发生解离或酯键被破坏,易于被机体吸收。发酵过程中,乳酸菌还会产生人体所必需的维生素B 1 、维 生素B 2、维生素B 6 、维生素B 12 、烟酸和叶酸等营养物质。⑵缓解乳糖不耐症: 乳酸菌产生的乳糖酶能降解牛奶中的乳糖,因此乳糖不耐症患者饮用酸奶就不会

食品工厂设计生产车间工艺布置模板

第六节生产车间工艺布置 一、车间布置设计的目的和重要性 1、车间布置设计的目的 ( 1) 配置厂房; ( 2) 排列设备; ( 3) 确定车间的长、宽、高和结构型式; ( 4) 确定各车间之间的相互联系。 2.生产车间布置的重要性 ( 1) 车间布置影响着生产的正常顺利进行。如: 设备的操作维修不便; 人流、货流紊乱; 动力介质不正当损失; 增加输送物料的能耗; 增加建筑和安装费用; 引起成品污染损失等。 ( 2) 车间布置设计是一项涉及面广, 复杂而细致的设计内容。要求工艺设计人员要了解生产操作、设备维修和安装知识, 而且要具备其它专业的基本知识。在布置时, 要提出不同的方案, 进行比较, 以取得一个最佳方案。 二、车间布置设计的依据 ( 1) 生产工艺图; ( 2) 物料衡算数据及物料性质, 包括原料、半成品、成品、副产品的数量及性质; 三废的数量及处理方法; ( 3) 设备资料, 包括设备的外形尺寸、重量、支撑形式、保温情况及其操作条件, 设备一览表等; ( 4) 公用系统耗用量: 供排水、供电、供热、供冷、压缩空气、

外管资料等; ( 5) 土建资料和劳动安全、防火、防爆资料等; ( 6) 车间组织及定员资料; ( 7) 厂区总平面布置, 包括本车间与其它生产车间、辅助车间、生活设施的相互关系, 厂内人流、物流的情况与数量等; ( 8) 国家、行业有关方面的规范资料。 三、食品工厂车间组成 ?生产车间→工艺设计人员完成 ?辅助车间 ?动力车间配套专业人员承担 ?仓库和堆场 ?三废治理 ?厂前区行政管理以及福利设施 四、生产车间的内部组成 ( 1) 生产部分: 包括原料工段、生产工段、成品工段、回收工段等; ( 2) 辅助部分: 包括变配电、热力、真空、压缩空气调节站、通风空调、车间化验、控制系统、包装材料等; ( 3) 生活行政部分: 包括车间办公室、更衣室、休息室、浴室以及厕所等。 五、生产车间工艺布置的原则 ( 1) 要有总体设计的全局观点:

食品工厂设计-酸奶厂项目建议书

年产 10000 吨酸奶发酵工厂项目建议书 一、总论 (一)项目背景 1、项目名称:年产 10000 吨酸奶发酵工厂设计 2、拟建地点:市北郊 3、建设容与规模:工厂建设,总建筑面积 18000 ㎡ 4、建设年限:一年 5、概算投资:1660 万元 (二)项目建设的必要性和经济意义分析 如今的国酸奶市场上,“乳酸饮料”和“酸性乳饮料”占据相当大的比重,但是“乳酸菌饮料”却还没有大品牌出现,品牌整合度较低。常温产品中,早期的酸奶市场中的主流产品“调制型酸性乳饮料”和“发酵型乳酸饮料”,由于没有低温保鲜限制,得以较快速的发展,但是其营养价值低,淡出市场是大势所趋。而在低温产品中,低温乳酸菌饮料及纯酸奶将得到快速发展,此类产品能提供丰富的营养物质,还能调节机体微生态的平衡,经常食用,能够调整肠道功能、预防癌症、养颜,是一种“功能独特的营养品”。随着我国冷链设施的不断完善和人们消费知识的日益丰富,这种纯酸奶将成为未来酸奶市场发展的主流。有关数据显示,国外发酵型乳酸菌奶饮品已空前发达,日本、欧洲发酵乳酸菌奶饮料在乳制品市场比例已达到 80%,北美约 30%,乳酸菌产业大大超过了其他乳制品的增长率。专家预测,未来十年将是中国乳酸菌行业快速发展的“黄金时期”,如能适时建立酸奶工厂,合理经营,定能取得可观的经济收益。 二、市场需求预测和建设规模 1、国外市场需求情况的预测目前,全球含乳酸菌、益生菌的乳制品产值已达近 400 亿美元,欧洲占有约 50%的市场,而我国消费每年递增 25%。在中国市场上调配型乳饮料市场一片大好的形势下,以太子奶为代表的乳酸菌饮料高歌猛进。2006 年我国乳酸菌饮料市场规模已达 25 亿元,年总产量突破 50 万

(完整版)年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

年产5000万支100ml双黄连口服液 生产车间工艺设计说明书 目录 一工艺概述 (1) 二物料衡算 (1) 三工艺设备选型说明......................... .2 四工艺主要设备一览表. (7) 五车间工艺平面布置说明 (9) 六车间技术要求 (10) 黄文杰烘 黄意文洗 庞检怀提取 宋德强?

一、工艺概述 口服液大部分指的是中药口服液制剂,是在中药汤剂、注射剂基 础上发展起来的新剂型。是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭 菌而得到的。口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的,如西 洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂 中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口 服液,清热解毒口服液等。 口服液具有服用剂量少、吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、 易保存等优点,尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药, 如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、 汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展 较快的机型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本 较昂贵。应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液PH等 方面进行控制。 二、物料衡算 年工作日:250天每天两班每班运转机器6小时 年产量:5000万支 日产量:20万支 规格:100ml/瓶/小盒×20小盒/箱 处方:(1000ml) 金银花125g 黄芩125g 连翘250g 蔗糖 85g 香精适量

制法: 醇水法:取以上3种生药用95%乙醇回流提取,回收乙醇后加水沉淀杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。 物料平衡=理论值/实际值×100% 理论值:为按照所用的物料量,在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。 实际值:指实际产出量、粉头量、取样量、已知跑料量、不合格量之和。 处方中金银花125g制10瓶,日产20万瓶 理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg 理论年需求量:2500×250=625000Kg 处方中黄岑125g制10瓶,日产20万瓶 理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg 理论年需求量:2500×250=625000Kg 处方中连翘250g制10瓶,日产20万瓶 理论日需求量:250÷10×200000=5000000g=5000Kg 理论年需求量:5000×250=1250000Kg 处方中蔗糖85g制10瓶,日产20万瓶 理论日需求量:85÷10×200000=1700000g=1700Kg

年产10万吨酸奶厂设计_本科生毕业论文(设计)

年产10万吨酸奶厂设计_本科生毕业论文(设计) 目录 一设计说明书 第一章总论 第一节前言1 第二节建设规模及产品方案2 第三节厂址选择概述4 第四节总平面布置情况5 第二章工艺设计 第一节工艺流程设计6 第二节物料衡算11 第三节车间设备选型14 第四节主要生产车间设计15 二附件 图1 总平面设计图附图1 图2 设备工艺流程图附图2 图3 生产车间设备布置图附图3 表1 设备选择表前言 11 酸奶简介 民以食为天食以乳为先牛乳自古以来即被人类饮用牛乳的组成最为接近人

乳含有人体所需要的全部营养成分营养最为均衡在人们的膳食结构中具有其他食品无法替代的地位和作用由鲜牛乳发酵成的酸乳由于其丰富的营养特殊的风味爽滑的质构和良好的生理功能备受人们青睐联合国粮农组织FAO世界卫生组织WHO与国际乳品联合会IDF于1977年对酸乳作出如下定义酸乳即在添加或不添加乳粉或脱脂乳粉的乳杀菌乳或浓缩乳中由保加利亚乳杆菌和嗜热乳酸链球菌进行乳酸发酵制成的凝乳状产品成品中必须含有大量的相应的活性微生物通常根据酸乳成品的组织状态来进行分类具体可分为凝固型酸乳发酵过程在包装容器中进行从而使成品因发酵而保留其均匀一致的凝乳状态搅拌型酸乳成品先发酵后灌装而得发酵后的凝乳已在灌装前和灌装过程中搅碎而成黏稠且均匀的半流动状态和饮用型酸乳类似搅拌型酸奶但包装前凝块被分散成液体饮用酸乳制品对身体有很多益处乳中许多成分具有很高的营养价值而且微生物菌群产生的许多代谢产物对人体也极为有益⑴营养作用牛奶中乳糖经乳酸菌发酵其中20~30被分解为葡萄糖和半乳糖前者进一步转化为乳酸或其他有机酸这些有机酸有益于身体健康后者被人吸收利用可参与幼儿脑苷脂和神经物质的合成并有利于提高乳脂肪的利用率牛奶中的蛋白质经发酵作用后乳蛋白变成微细的凝乳粒易于被人消化吸收酸奶中的磷钙和铁易被吸收有利于防止婴儿佝偻病和老人骨质疏松病牛奶中的脂肪经乳酸菌作用后发生解离或酯键被破坏易于被机体吸收发酵过程中乳酸菌还会产生人体所必需的维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12烟酸和叶酸等营养物质⑵缓解乳糖不耐症乳酸菌产生的乳糖酶能降解牛奶中的乳糖因此乳糖不耐症患者饮用酸奶就不会出现饮用牛奶时发生的乳糖不耐症如腹胀腹痛肠道痉挛下泻等⑶整肠作用人体肠道内存在有益菌群和有害菌群在人体正常情况下前者占优势当人患病时有害菌群占优势饮用酸奶可以维持

年产2000吨凝固型酸奶生产车间工艺设计

年产2000 吨凝固型酸奶生产车间工艺设计 食品科学与工程 指导教师 设计摘要:本设计方案是年产2000t 凝固型酸奶生产车间生产工艺的设计。重点设计了工艺流程及其厂房建设这两方面。本设计采用了先进的生产工艺并结合经济合理的设计原则,以市场需求量为产量(平均班产量约为 5t/班次)依据对凝固型酸奶的工艺流程、设备选型、车间工艺布置以及车间用水用电和管路布置进行了设计。 设计依据:本设计方案是凝固型酸奶车间生产设计为参考依据,并结合《食品工厂设计》、《食品机械与设备》、《酸乳科学与技术》、《乳制品生产技术》以及查阅其他相关资料做出的设计方案。 前言 食品工厂的建造是食品行业的基本建设,是食品生产的基本条件,是食品卫生、安全、质量的物质保证。食品工厂建设的先进性反映着一个国家的经济和科学技术发展的水平,也反映着人民生活水平的高低。而食品工厂工艺设计在食品工厂设计中占有重要的地位,它是其他非工艺设计所需资料的依据。食品工厂工艺设计以产品的生产车间设计为主,其余车间和辅助部门等围绕生产车间进行设计。 我国自改革开放以来经济取得的举世瞩目的成就,居民生活水平的大幅提升,消费者营养保健意识的增强,越来越多的国人认识到,发酵乳不仅含有牛奶的所有营养成分,还具有提高机体防病抗病能力、调节机体免疫系统的功能,吸引了越来越多的消费者。 根据 GB19302—2010《发酵乳标准》,酸乳(yoghurt)以生牛(羊)乳或乳粉为原料,经杀菌、接种嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌(德氏乳杆菌保加利亚亚种)发酵制成的产品。酸奶的营养价值包括两个方面,首先作为酸奶的原料乳本含有大量的极好生理价值的蛋白质,并有助于人体钙质(140~165mg/100g)的吸收,同时富含维生素(B 族和少量脂溶性维生素);而进行发酵的奶可以减轻“乳糖不耐受症”,调节人体肠道中的微生物菌群平衡,降低胆固醇,抗衰老

相关文档
相关文档 最新文档