计量管理体系记录清单表格

计量检测体系记录清单1．文件登记记录

2．员工培训需求表

3．年度培训计划表

4．检测设备周期检定计划及实施表

5．检测设备采购申请单

6．不合格品评审处理单

7．预防措施要求表

8．培训记录

9．计量设备检修，维修，保养记录

10．年度内审计划

11．内审检查表

12．管理评审计划表

13．管理评审报告

14．员工培训履历表

15．内审报告

16．管理评审记录

17．计量设备档案

18．计量设备台帐

19．计量设备报废单

20．培训签到表

21．计量检测保证体系认证首（末）次会议记录

22．内审日程安排表

23．不符合报告

24．纠正措施要求表

25．计量设备使用记录

26．计量检测设备封存记录

27．计量检测保证体系认证首（末）次会议签到单

文件登记记录

员工培训需求表

部门负责人/日期：审批人/日期：

年度培训计划表

编制部门/日期：审核人/日期：批准人/日期检测设备周期检定计划及实施表

填表人：

检测设备购置申请单

检测设备购置申请单

不合格品处理单

预防措施要求表

培训记录记录人：

计量设备检修、维修、保养记录

年度内审计划

编制：时间：审核：时间：批准：时间：

内审检查表

审核员：

管理评审计划表

管理评审报告

员工培训履历表

内审报告

管理评审记录

记录人：日期：

计量设备档案

年月日

附属设备及配套电机

计量设备台帐填表人：

计量设备报废单

计量设备报废单

计量检测在质量保证体系中的作用

计量检测在质量保证体系中的作用 随着科学技术的发展,对计量工作提出了更新更高的要求,计量工作将如何融于生产、融于各项科学技术的研究中,如何为提高产品。质量提出具有开拓性的试验、测试的新技术、新方法,如何严格遵循国际标准法则,结合产品的特点制定出一套行之有效的质量控制检测方法,是计量科学急需研究解决的问题,而实现与完善测试和测试管理的自动化、网络化和一体化,是计量工作自身建设的发展方向。 一、质量是经济发展的命脉,计量是质量的保证手段 现代化工业生产要求专业化、社会化、机械化、自动化,首先要进行准确一致的计量;企业要降低成本,减少消耗,要提高产品质量,就要保证生产和经营中的计量测试手段齐全、准确,才能有效地进行经济核算,才能控制加工中产品质量和最终产品质量。计量技术贯穿于各行各业,是面向全社会服务的横向技术基础。今天的社会,可以说“没有计量,寸步难行”。新技术的开发和应用,更加迫切需要高准确度的计量技术。 二、与国际标淮接轨

1.GB/T19000―ISO9000系列标准和GB/T19022― ISO10012标准的关系。GB/T19000系列标准,其核心思想是建立一个完整的产品质量保证体系,要求具有一个完整的检验系统,对产品开发、设计、生产、安装、服务全过程,尤其是对生产过程进行最严格、最大程度的控制,以确保产品质量。而GB/T19022标准是GB/T19000系列标准对测量设备的质量保证要求的细化。 2.GB/T19000系列标准对计量的质量保证要求。 GB/T19000系列标准对计量保证的要求,明确产品全部测量项目所需的准确度,选用合适的检验、测量和试验设备,保证必须的准确度以及对用以证实产品是否符合规定要求的检 验测量和试验设备,不管是本组织的、租用的还是需方提供的,供方均应进行控制、校准和维护。在GB/T19000族标准中,包括检验、测量和试验在内的测量工作属于族标准的质量体系要素中主要要素之一,也是质量环中的一个重要的环节。GB/T19000标准也规定,要对全部测量与试验系统进行必要的控制,包括对测量设备的管理到设备的控制,从设备控制发展到测量过程的统计控制,反映出国际上在质量管理过程中对测量设备的要求已发展到一个崭新的阶段。由此我们可以看到测量设备的质量保证在质量认证中占有十分重要的地位。

计量管理制度(体系)[详细]

计量管理制度 版本号:壹 文件编号:LSN/ZY-760-01 发放号码: 受控状态: 编制: 审核: 批准: 2008年1月1日发布 2008年1月10日实施

为确保公司在生产工艺过程控制、质量检验等方面所使用的计量器具满足检测任务要求、不确定度已知、贮存和使用过程中处于受控状态,特制定本制度 . 2.适用范围 适用于化验室和车间所使用的计量器具的采购、贮存、使用、校准、维护和报废等管理. 3.职责 3.1质管办负责计量器具的统一管理,接受上级计量部门的监督检查. 3.2化验室负责对本部门所使用计量器具的有效性负责,并负责设备在使用过程中的日常维护和保养. 3.3生产办对车间所使用计量器具的进行管理,负责检定和校准工作. 3.4生产车间对本部门所使用计量器具的有效性负责,并负责设备在使用过程中的日常维护和保养. 3.5计量器具的所有单位负责计量器具的送检. 4.工作程序 4.1采购 4.1.1各使用单位根据本部门的计量器具的配置要求,结合现有计量器具的配置情况,对需要添置的计量器具列出购置计划,报部门领导审核,公司主管领导批准.购置计划的内容一般包括:设备名称、型号规格、准确度等级、生产厂家等. 4.1.2质管办根据批准的购置计划,按公司规定进行购置.负责对所采购的计量器具进行验证,验证内容包括设备的名称、型号、测量范围、准确度等级等. 4.1.3化验室应建立《化验室仪器设备台账》,生产办应建立《计量器具台账》,质管办负责归档.使用部门分别对本单位使用的计量器具实施动态管理. 4.2入库前验收 4.2.1计量器具到货后,采购部门应通知使用单位.使用单位派专业人员进行验收,验收合格后入库. 4.2.2验收/检定依据 1)计量器具校正规程. 2)图样或技术资料. 3)经过审批的验收/检定方法. 4)验收/检定不合格的计量器具不准使用,要办理有关退货、保修等手续.

计量检测体系建立步骤

计量检测体系建立步骤 1、建立计量检测体系组织机构，确定专兼职计量人员； 2、进行计量检测体系有关标准、规范的宣贯和培训； 3、确认完善计量检测手册、程序文件； 4、进行计量检测体系手册、程序文件的宣贯及计量基础知识、法定计量单位的培训，职责必须明确、理解、实施； 5、同时制定培训计划，实施对计量人员的培训（内审员2名以上、专兼职计量人员、自校人员、产品最终检验人员、关键测量过程 操作人员等），培训效果评价； 6、任命计量人员或发放上岗证。编制计量人员一览表； 7、实施二级培训（各部门对部门所有员工的培训，内容：手册和程序文件及其他计量知识）； 8、完善测量设备总帐，务必做到帐、物相符，各部门建立分台帐，单独建立强制检定计量器具台帐； 9、完善计量设备（管理目录）（分类，确认间隔管理办法）； 10、编制完善重要原材料、零部件计量验收细则，并实施活动； 11、编制完善环境管理、职业健康安全管理制度并实施； 12、编制完善能源管理制度，对电、水等能耗实施统计、汇总、分析； 13、完善补充质量管理要求的所有内容； 14、编制完善收集计量检测体系有关的所有记录； 15、编制记录清单，明确保存部门，确定唯一性标识； 16、编制测量用软件管理办法一览表，并实施控制； 17、编制完善内外部顾客满意度调查表； 18、将顾客满意度调查情况汇总、分析写出调查报告； 19、制订质量总目标。将总目标分解，落实到相关部门，形成各部门分目标。编制质量目标完成情况，统计检查表； 20、各部门对本部门的质量目标进行实施、检查。职能部门对各部门质量分目标的完成情况实施监督检查，形成检查报告； 21、完善标识管理，重新明确确定使用标识； 22、收集、计量检测体系有关外来文件，编制文件一览表； 23、编制测量设备配置计划； 24、重新完善明确测量设备流转管理的程序及相关内容； 25、编制测量设备年度确认计划，实验室环境控制一览表及记录； 26、完善测量设备计量确认间隔调整的管理及调整确认间隔控制管理； 27、统计测量设备确认率，确认合格率； 28、对关键测量设备实施计量确认后的验证，编制测量设备计量确认验证表； 29、策划识别确认关键测量过程，形成文件； 30、编制实施测量过程控制规范； 31、编制评定关键测量过程测量不确定； 32、编制完善量值溯源图； 33、编制自校测量设备的自校方法； 34、对关键测量过程实施控制，编制关键测量过程项目检查表及过程记录表； 35、编制完善外购测量设备合格供方清单并进行评价； 36、编制完善外购设备合格供方清单并进行评价； 37、编制计量检测体系日常监督巡查记录表并实施检查； 38、编制内审计划，检查表实施内审，完成内审； 39、协助做好管理评审工作； 40、准备外审应对资料及外审工作的要求； 41、计量标准： ①证书，原始记录，规范性 ②技术报告，申请书，履历书填写的正确性； ③量值溯源图、不确定度评定； ④标准器及配套设备是否齐全； ⑤技术资料是否完整（操作程序、维护保养等） 42、工作协调。

测量管理体系认证技术标准cms04-2010

一、计量法制要求 1 总则 2 计量单位 3 计量人员 4 计量标准 5 强制检定 6 特定要求 二、技术能力要求 1 总则 2 检测能力 3 检测水平 三、测量管理体系-测量过程和测量设备的要求 引言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4总要求 5管理职责 5.1 计量职能 5.2 以顾客为关注焦点 5.3 质量目标 5.4 管理评审 6资源管理 6.1 人力资源 6.2 信息资源 6.3 物资资源 6.4 外部供方 7计量确认和测量过程的实现 7.1 计量确认 7.2 测量过程 7.3 测量不确定度和溯源性 8 测量管理体系分析和改进 8.1 总则 8.2 审核和监视 8.3不合格控制 8.4改进 测量管理体系认证技术标准 一、计量法制要求 1 总则 组织的测量管理体系（以下简称“体系”）应符合《中华人民共和国计量法》以及相关的法规和规章规定的要求。下列要求是按现行的计量法律法规提出的，其随后如有修订，则按修订后的要求实施。 2 计量单位 组织在从事下列活动，应当使用国家法定计量单位： a) 制发公文、统计报表； b) 生产、销售产品，标注产品标识，编制产品使用说明书； c) 制定标准、规范、规程、技术文件； d) 出具检定、校准、检验、测量数据； e) 国家规定应使用国家法定计量单位的其他活动。 3 计量人员 从事计量检定的人员应持有相应的有效证件。 4 计量标准

组织用于计量检定和（或）校准的最高计量标准器应经相关的政府计量行政部门按JJF1033-2001《计量标准考核规范》要求考核合格后投入使用。 5 强制检定 组织的最高计量标准器具和用于贸易结算、医疗卫生、安全防护和环境监测列入强制检定目录的工作计量器具应按规定要求实施强制检定。 6 特定要求 6.1 从事计量器具制造和（或）修理的组织应按照《制造、修理计量器具许可证监督管理办法》的规定，履行相应的法律手续，并承担相应的法律责任。 6.2 从事定量包装商品生产的组织应遵守《定量包装商品计量监督规定》的要求。 6.3 从事零售商品销售的组织应遵守《零售商品称重计量监督规定》。 二、技术能力要求 1 总则 体系的计量检测能力和检测水平应满足顾客、组织和法律法规对计量的要求。 2 检测能力 计量检测能力应满足以下要求： a) 质量管理体系对过程和产品的监视和测量的要求； b) 环境管理体系对环境的监视和测量的要求； c) 职业健康安全管理体系对职业健康的监视和测量的要求； d) 经营管理、能源管理和安全生产管理等对测量设备和测量过程的要求。 3 检测水平 需要时，计量检测水平应该满足以下要求： a) 采用先进的计量检测技术和测量设备以满足组织的生产、经营和管理对计量检测的要求； b) 采用计算机信息技术管理计量检测体系和计量检测数据。 三、测量管理体系-测量过程和测量设备的要求 引言 一个有效的测量管理体系确保测量设备和测量过程适应预期用途, 它对实现产品质量目标和管理不正确 测量结果的风险是重要的。测量管理体系的目标是管理由于测量设备和测量过程可能产生的不正确结果而影响该组织的产品质量的风险。用于测量管理体系的方法包括从基本的测量设备的验证到测量过程控制中统计技术的应用。 在本标准中, 术语“测量过程”适用于实际的测量活动（例如在设计、测试、生产和检验中的测量活动）。以下情况可以引用本标准： § 顾客在规定所要求的产品时； § 供方在规定所提供的产品时； § 立法和执法机构； § 测量管理体系的评定和审核。 GB/T 19000标准阐明的管理原则之一是强调过程方法。应当认为测量过程是支持该组织产品质量的特定过程,图1显示了适于本标准的测量管理体系模式。 本标准包括测量管理体系的要求和实施指南两部分，可用于改进测量活动和提高产品质量。“要求”以正体字出现。“指南”在相应的“要求”段落后面的框内，以斜体字出现。“指南”仅作为信息而不是对“要求”的增加、限制或修改。 组织有责任规定测量管理体系要求和决定所需的控制程度作为其整个管理体系的一部分。除非经过认同，本标准不拟增加、节略或代替其它标准的任何要求。 遵从本标准的要求有利于满足其它标准中规定的测量和测量过程控制的要求，例如，GB/T 19001-2000的第7.6条款和GB/T 24001-1996的第4.5.1条款

记录表格格式

记录表格格式 受控状态： 分发号：

目录 1.质量管理体系文件更改单（表CX4231） (5) 2.管理评审报告（表CX5611-1） (6) 3.评审组成员签字表（表5611-2） (7) 4.设备购置申请单（表CX6311-1） (8) 5.设备维修、三保验收单（表CX6311-2） (9) 6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1） (10) 7.（工艺装备加工申请单表CX6312-2） (11) 8. 工艺装备验收单（表CX6312-3） (12) 9.工艺装备周期检验单（表CX6312-4） (13) 10.工艺装备返修单（表CX6312-5） (14) 11.工艺装备报废单（表CX6312-6） (15) 12.吊具周期检验单（表CX6312-7） (16) 13.过程（4M1E）监督检查记录（表CX6411-1） (17) 14.质量信息传递表（表CX6511-1） (18) 15.车间月质量考核报表（表CX6511-2） (19) 16.合同评审报告（表CX7211-1） (20) 17.合同更改记录（表CX7211-2） (21) 18.合同评审会签单（表CX7211-3） (22) 19.合同评审组成员签字表（表CX7211-4） (23) 20.首件鉴定目录表（表CX7382-1） (24) 21.首件生产总结（表CX7382-2） (25) 22.首件检验总结（表CX7382-3） (27) 23.首件鉴定证书（表CX7382-4） (29) 24.鉴定组成员签字表（表CX7382-5） (30) 25.采购产品检验请托单（表CX7411-1） (31)

质量管理体系记录表格目录模板(2020年整理).pdf

记录表格目录 版号：A 第1页共6页 标题:记录表格目录 记录表格名称文件代号修改状态保存部门保存期限4.2.3文件控制 外来文件登记处理单QR-4.2.3-01 A/O 综合部长期标准清单QR-4.2.3-02 A/O 综合部长期外来文件清单QR-4.2.3-03 A/O 综合部长期医疗器械法律、法规清单QR-4.2.3-04 A/O 综合部长期文件归档（存档）登记表QR-4.2.3-05 A/O 综合部长期文件发放/收回登记表QR-4.2.3-06 A/O 综合部五年文件更改记录表QR-4.2.3-07 A/O 综合部五年保留作废文件、资料清单QR-4.2.3-08 A/O 综合部五年作废文件处置表QR-4.2.3-09 A/O 综合部五年4.2.4记录控制 质量记录汇总表QR-4.2.4-01 A/O 品质部五年质量记录处理审批单QR-4.2.4-02 A/O 品质部五年质量记录销毁记录表QR-4.2.4-03 A/O 品质部五年外来记录登记表QR-4.2.4-04 A/O 品质部五年质量记录设计/修改审批表QR-4.2.4-05 A/O 品质部 5.4策划 质量目标分解表QR-5.4.1-01 A/O 综合部长期各部门质量目标完成情况月统计表QR-5.4.1-02 A/O 综合部长期质量管理体系策划书QR-5.4.2-01 A/O 综合部五年5.6管理评审 管理评审会议记录QR-5.6-01 A/O 综合部五年管理评审报告QR-5.6-02 A/O 综合部五年6.2.2能力意识和培训 年度培训计划安排表QR-6.2.2-01 A/O 综合部五年职工培训记录表QR-6.2.2-02 A/O 综合部五年员工花名册QR-6.2.2-03 A/O 综合部长期员工履历表QR-6.2.2-04 A/O 综合部长期

标准化记录全套表格

此表格汇总为参考性的材料，各单位应结合本单位实际来调整，以达到实用性、针对性的目的。标注为黄色的可供申请二级标准化的企业参考。 黑龙江省化工研究院安全标准化办公室

前言 为了使《安全标准化制度汇编》在生产运行中得到有效落实，根据管理职能和制度要求，对现有标准化系统的记录表格及台账进行了归纳整理，规范了标准化支撑材料体系中的表格记录格式及台账，形成了《安全标准化记录表格及台账汇编》。 各车间、科室均可根据管理情况选用相对应的记录材料，为能够准确指导我公司实际工作，对在使用过程中的问题，各车间、科室应及时反馈，并作为下一步更新和修订时的依据。 该安全标准化记录仅为样式，各车间、科室在填写时可根据填写内容多少设置版面。填写要求：1）填写人必须按照表格各栏规定的要求填写内容；2）打印时采用A4纸面，手写时采用碳素笔填写，保证字迹清晰，成册的记录禁止撕页、随意涂改，并保持记录本整洁；3）部门和人员签字处必须盖本部门印章和本人签字。 安全标准化记录由我公司安全科负责组织编制，公司属各科室、车间根据管理职能和制度要求，对现有系统的记录进行了归纳整理和补充完善，由安全标准化系统管理者代表审核，最后由法人批准发布。标准化记录的管理工作参照《安全文件与资料的识别与控制制度》。 安全标准化记录的解释权归公司安全科。

更改记录 编号：BZH-REF-01-01

安全生产方针征集表 司安全生产方针的征集；3.要求：公司根据每年调查结果调整的方针内容，各车间、科室按照要求和时限填写完成后，报安全科存档；4.保存期限一年。 安全标准化办公室 编号：BZH-REF-01-02

计量检测体系管理手册

计量检测体系管理手册 xxxxxxxxxx 有限公司计量检测体系管理手册编号： YJS/SC－xx 版本：A/0 受控状态: xx年1月10日发布 xx年2月1日实施 xxxxxxxxxx有限公司计量合格确认管理手册版本 A/0 章节 0 标题：手册颁布令页次1/1 手册颁布令为提高我公司计量管理水平，树立企业良好形象，提升我公司的竞争实力，经公司领导班子研究决定，我公司依据JJF（豫）1001-xx《xxxxxxxxxx省计量合格确认规范》并结合我公司实际情况，建立和完善计量检测体系，以达到满足顾客、法律法规和公司的计量要求。 本《计量合格确认管理手册》是依据JJF（豫）1001-xx 《xxxxxxxxxx省计量合格确认规范》制定的，它阐明了我公司的计量方针、质量目标，并对我公司计量检测体系有效运行提供了准则，符合我公司的生产经营实际。 本手册是我公司计量管理方面的文件，是指导公司建立并实施计量管理体系的纲领和行动准则，现予颁布，自xx年2 月1日起实施，望公司各部门认真学习，切实贯彻执行。 总经理：日期： xxxxxxxxxx有限公司计量合格确认管理手册版本 A/0 章节 0 标题：管理者代表任命书页次1/1 任

命书根据公司计量管理工作需要，现任命公司xxxx同志为公司计量管理体系管理者代表，其职责是： 1、确保公司计量管理体系所需的过程得到建立、实施,并保持和持续改进体系的有效性； 2、根据公司计量方针制定公司计量管理体系的质量目标； 3、负责策划公司计量管理体系文件，审核管理手册和程序文件； 4、根据管理评审结果，对我公司计量管理体系进行改进； 5、向总经理报告公司计量管理体系的运行情况及改进需求； 6、负责公司计量管理体系第三方评审的对外联络工作。 总经理：日期： xxxxxxxxxx有限公司计量合格确认管理手册版本 A/0 章节 0 标题：公司简介页次1/3 xxxxxxxxxx 有限公司简介 xxxxxxxxxx有限公司，成立于xx年，是xxxxxxxxxx集团的核心生产基地，现有七个分厂，2400多名员工，主要生产糖果、巧克力、豆干等产品，利、税均3千万元，产销情况良好。x xxxxxxxxx有限公司（以下简称“公司”）是xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx食品股份有限公司（以下简称“集团”）的全资控股子公司，是根据少数民族的生活习俗，按穆斯林饮食要求和标准成立的，目前已经取得国际清真食品认证资格，产品可销往每一个国家。x xxxxxxxxx有限公司是目前全国最大的清真食品生产企业，是沈丘县政府xx年度重点招商引资项目，也是xxxxxxxxxx市和xxxxxxxxxx省的重点项目。xxxxxxxxxx

_测量管理体系认证_与_计量检测体系确认_的区别

现代测量与实验室管理2010年第3期 文章编号:1005-3387(2010)03-0034-35 测量管理体系认证与 计量检测体系确认的区别 郑 茜 (温州市计量技术研究院,温州 325001) 摘 要:讨论 测量管理体系认证与 计量检测体系确认在适用范围、审核依据、证书颁发、作用和发展趋势等方面的区别,以便更好地把握 测量管理体系认证。 关键词:测量;计量;体系;区别 0 引言 2003年,国际标准化组织颁布了ISO10012 !测量管理体系???测量过程和测量设备的要求#。该标准是对I SO10012-1!测量设备的质量保证要求???测量设备的计量确认体系#(1992年)和I SO10012-2!测量设备的质量保证要求???测量过程控制指南#(1997年)的完善版和综合版。我国将I SO10012等同转换为GB/ T19002-2003国家标准,并据此制定了!测量管理体系审核规范#。为更好地把握 测量管理体系认证,本文比对实施不久的 测量管理体系认证与行业所熟知的 计量检测体系确认之区别。 1 审核依据的区别 前者的审核依据为GB/T19022-2003/ I SO10012:2003!测量管理体系???测量过程和测量设备的要求#,C M S-2006!测量管理体系认证技术标准#,以及被确认组织的测量管理体系的质量手册和程序文件和作业指导书。 后者的审核依据为JJF1112-2003!计量检测体系确认规范#,以及被确认组织的测量管理体系的质量手册和程序文件和作业指导书。 2 适用范围的区别 前者适用于由国家质检总局委托中国计量测试学会牵头组建的 中启计量体系认证中心,统一实施全国的测量管理体系认证。该认证中心接受国家质检总局和国家认证认可监督管理委员会(CNCA)的管理和监督,具有独立法人的全民所有制企业。它对全国实施测量管理体系的认证工作,颁发认证证书;具体适用以下组织和情况: 1)顾客提出测量要求时,将测量要求转化为计量要求并建立实施测量管理体系; 2)组织对服务的对象提供产品,当提出必要的测量要求时,应建立实施有效的测量管理体系; 3)立法和执法机构需要测量结果以裁定法律责任或仲裁是非时,应建立实施测量管理体系,保证测量结果的可靠性; 4)测量管理体系的评定或审核。 后者适用于质量技术监督部门对企业计量检测体系实施的确认。 3 证书颁发的区别 前者由中国计量测试学会牵头组建的 中启计量体系认证中心,统一实施全国的测量管理体系认证工作。证书是由中启计量体系认证中心主任签发,且分为AAA、AA、A三个等级(即3A、2A、1A)。获得3A证书,是目前我国对企业的测量管理能力的最高认可。获得2A证书,是我国对企业的测量管理能力的一种认可。获得1A证书,是我国对企业的测量管理能力的一种认可。 后者由各级政府质量技术监督部门组织实施,是政府行政许可行为。证书由质量技术监督部门的领导签发。 4 认证级别的区别 前者实施分级认证。3A证书是目前我国对企业的测量管理能力的最高认可,3A的标志明示一个组织所运行的测量管理体系符合I SO10012测 ? 34?

记录表格大全

目录 记录一览表 (1) 文件发放/回收记录 (2) 文件销毁清单 (3) 修改通知单 (5) 受控文件清单 (6) 文件借阅复制记录 (7) 文件归档登记表 (8) 外来文件登记表 (9) 管理评审计划 (11) 管理评审报告 (12) 管理评审记录（首页） (14) 纠正和预防措施处理单 (17) 培训申请表 (20) 培训记录表 (21) 年度培训计划 (22) 培训考核记录 (23) 内部联系单 (24) 年度审核计划 (26) 内部审核计划 (28) 内部检查表 (29) 不合格项报告 (30) 内部质量管理体系审核报告 (32) 内审会议签到表 (33) 年度质量检查表 (34) 季度质量检查表 (36) 固定资产实物台账 (38) 固定资产购置申请表 (40) 固定资产购置清单 (42) 固定资产转移申请单 (43) 固定资产借用登记表 (49) 固定资产出售申请表 (51)

车辆借用申请表 (54) 固定资产维修、保养记录 (55) 车辆档案登记表 (57) 车辆保养、维修申请表 (58) 办公设备盘点表 (60) 中船重工物资贸易集团武汉有限公司用车申请单 (62) 车辆离汉备案表 (63) 安全防火检查记录 (64) 合同执行情况统计表 (66) 专题会会议纪要 (68) 中船重工物资贸易集团武汉有限公司用印单 (69) 发文稿纸 (70) 公司办公会决议督办事项落实反馈表 (72) 公司办公会决议督办整改事项落实反馈表 (73) 公司办公会决议督办、落实反馈表登记 (75) 供方质量保证能力调查表 (77) 供方评审记录 (78) 合格供方名单 (80) 合格供方档案 (81) 岗位能力确认表 (83) 传真及电话记录 (84) 审评号： (85) 公司签订合同（协议）申报表 (85) 采购及销售合同（格式合同） (87) 合同执行情况统计表 (88) 销售过程跟踪表 (90) 部门合同申报记录汇总台账 (92) 合同变更情况表 (94) 合同诉讼情况表 (96) 合同违约记录表 (98) 合同执行小结表 (100) 公司出库单 (102)

计量检测体系保证确认审核报告.

计量检测体系保证确认审核报告（JJF 1112-2003 GB/T 19022-2003/ISO 10012:2003） 申请确认单位：_________________________________ 负责确认单位：_________________________________ 现场确认日期：_________________________________

1 概况 2 单位的主要产品或经营服务范围： 3 确认依据 JJF 1112-2003《计量检测体系确认规范》 GB/T19022－2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》GB 17167-2006 《用能单位能源计量器具配备和管理通则》 申请确认单位的体系文件 4 申请确认的范围： 5 确认涉及的区域或部门： 6 审核过程简述：

7 现场审核验证和试验情况： ①抽查3~5个计量确认过程和测量过程的计量要求导出方法是否代表顾客要求； ②抽查1~3个测量不确定度的计算是否正确； ③抽查测量过程的核查或比对是否会采用； ④控制图是否会绘制(如果有)； ⑤准备1~3个盲样进行测试，评价测试结果是否正确。 8审核过程形成的材料： 计量检测体系保证确认审核记录表（附表1） 检定、校准项目的计量确认检查表（附表2）共项 测量过程控制检查表（附表3）共项 不符合项报告（附表4）共项 能源计量审核情况表（附表5） 9审核组结论意见 审核组组长（签字）日期10 其他需要说明的事项: 审核组组长（签字）日期11负责确认单位意见： 日期：单位盖章 12 发证单位审批意见 日期：单位盖章

审核员签字

记录表清单

天津曹氏锅炉有限公司 管理评审计划表紧急采购申请表水压试验报告 质量管理体系运行报告临时外协申请表工序流转卡 管理评审记录工装台账最终产品检验记录 管理评审报告工装验证记录转序通知单 管理评审跟踪验证报告工装设计任务书产品发放台账 质量管理评审体系文件发放/回收登记表工装试验任务书发货清单 质量管理文件修改申请表技术通知单设备购置申请 技术文件领用/回收登记表工艺过程记录卡设备验收单 技术文件更改通知单总装工艺过程记录卡设备台账 底图更改通知单零件清单及工艺路线表不完好设备明细 底图入库登记表材料定额明细表（容器）设备故障报修单 技术文件销毁申请表材料汇总表（锅炉）设备大、中修计划 标准发放登记表焊接工艺过程卡设备定期维护计划 文件资料归档接收单产品试板工艺过程卡设备封存、启用申请单 技术文件查（借）阅申请表焊工施焊记录卡设备报废申请单 质量记录销毁申请表热处理工艺卡设备日周检记录 记录归档清单热处理工件码放图计量器具购置申请单 合同、标书评审记录热处理记录卡监视和测量装置管理台账 合同变更通知单热处理报告周期检定通知单 合同管理台账无损检测委托单监视和测量装置报废通知单生产任务单无损检测合格通知单计量器具现场抽检表 图样审查记录无损检测返修通知单不合格品报告处理单 产品开发计划射线探伤返修复照委托单废品通知单 设计验证记录焊缝射线检测报告内部质量管理体系审核计划设计任务书焊缝射线检测底片评定表审核检查表 设计评审结果报告焊缝超声检测报告内部质量管理体系审核记录表设计评审记录焊缝超声检测评定表质量信息反馈汇总表 评审计划钢板锻件超声检测报告纠正（预防）措施要求表 技术传递单磁粉检测报告售后服务记录 采购计划单磁粉检验记录用户访问记录 供方评价表渗透检测报告质量问题分析意见书 合格供方名单着色渗透检验记录员工培训申请表 材料入库及领用台账理化试验（式样加工）委托单年度教育培训计划表 材料代用单理化试验报告培训记录表 原材料入厂报验单锅壳单节筒体检查记录顾客提供产品台账 供方供货质量统计表炉胆节检查记录膜式水冷壁管屏完工检查记录原材料入场检验单封头、管板检查记录 质量记录物资领用单U型下脚圈检查记录 原材料表面质量检查记录炉胆组装检查记录 板材检验记录筒体组装检查记录 管材检验记录锅炉锅筒最终检查记录 焊条检验记录集箱尺寸检查记录 焊丝检验记录集箱检验记录 焊剂检验记录蛇形管完工检查记录

公司质量记录清单

质量记录清单 序号记录名称编号版/ 次 填写部门 整理 周期 保存 年限 保管部门备注 1《文件发放计划审批表》RGPM-4.2.3-D-01-01A/0各部门半年二年资源部 2《文件发放、回收登记表》RGPM-4.2.3-D-01-02A/0各部门半年二年资源部 3《文件更改申请表》RGPM-4.2.3-D-01-03A/0资源部半年二年资源部 4《文件销毁申请表》RGPM-4.2.3-D-01-04A/0资源部半年二年资源部 5《文件留用申请表》RGPM-4.2.3-D-01-05A/0资源部半年二年资源部 6《文件借阅/复制登记表》RGPM-4.2.3-D-01-06A/0资源部半年二年资源部 7《受控文件清单》RGPM-4.2.3-D-01-07A/0各部门/管理处半年二年各部门/管理处8《外来文件登记表》RGPM-4.2.3-D-01-08A/0资源部半年二年资源部 9《文件归档登记表》（合同类）RGPM-4.2.3-D-01-09A/0资源部半年二年资源部 10《质量记录清单》RGPM-4.2.4-D-01-01A/0各部门/管理处半年二年各部门/管理处11《质量记录借阅表》RGPM-4.2.4-D-01-02A/0资源部半年二年资源部 12《质量记录销毁审批表》RGPM-4.2.4-D-01-03A/0资源部半年二年资源部 13《质量目标评价报告》RGPM-5.3-D-01-01A/0各部门/管理处半年二年资源部 14《各区域报修按时完成率统计表》RGPM-5.4-D-01-01A/0技术部每月两年技术部 15《房屋重大维修项目监督统计表》RGPM-5.4-D-01-02A/0技术部半年两年技术部 16《不合格项纠正执行统计表》RGPM-5.4-D-01-03A/0技术部每月两年技术部

计量管理体系

栖霞区疾病预防控制中心计量管理体系手册 目录 第一部分总则 第二部分计量管理方针、目标 第三部分计量管理制度 1计量器具的配备、验收制度 2计量器具的使用、维护制度 3 计量器具报废、更新制度 4 计量器具周期检定制度 5 岗位责任制度 6 计量培训教育制度 第四部分计量组织机构人员管理 1 栖霞区疾病预防控制中心计量管理组织结构图 2 计量管理人员 3 计量器具（设备）使用人员 4 人员培训（参照QXCDC/02-15《人员培训程序》）第五部分计量器具（设备）管理 1 计量器具的配备与验收 2 计量器具（设备）检定/校准 3 计量器具（设备）标识管理 4 设备档案管理

前言 栖霞区疾病预防控制中心在2011年通过了江苏省质量监督局“实验室资质评审”的复评审，实验室仪器设备及其管理按照《实验室资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》规定，每年进行计量检定/校准。同时建立一套质量管理体系：《质量手册》QXCDC/01、《程序性文件》QXCDC/02、《记录》QCXDC/03、制度等。因疾控中心属于公共卫生范畴，样品多为食品、水质、消杀、餐具等，与医院的临床样品有所区别。医疗卫生计量器具，是现代医学诊断水平和治疗方法一种物质能力的体现，是医疗卫生计量工作的重点。疾控中心健康证体检涉及酶标仪、透视仪为医疗计量器具。相对医院来说，中心所涉及的设备较少，但中心领导对此也非常重视。按照《南京市基层医疗机构计量管理体系建设实施方案》的要求，我中心根据自己实际情况，参照中心的质量管理体系，建立了“栖霞区疾病预防控制中心计量管理体系”，从而促进中心实验室质量体系的运行，进一步规范医疗器具的使用。

教学质量记录清单表格整合

目录 一、学期常用表 (1) （一）教学管理常用表 (1) 新开课、开新课准备情况登记表 (2) 外聘教师教学情况登记表 (3) 学期初教学准备情况登记表 (5) 各系部学期初教学情况检查统计表 (6) 教师新开课、开新课试讲听课记录表 (8) 新开课、开新课教师试讲成绩汇总表 (10) 外聘教师代课申请表 (12) 听课记录表 (14) 学生缺勤统计表 (16) 教师评学表 (17) 教师承担教学任务统计表 (19) 教材推荐表 (22) 作业批改记录表 (24) 会议记录表 (26) 会议签到表 (30)

学生座谈会记录表 (32) 学生座谈会签到表 (34) （二）教师常用表 (35) 教学进度表 (36) 教师教案 (38) 集体备课记录 (43) 教学科研活动记录 (44) 课程调整申请 (46) 临时调停课申请安排 (48) 课堂教学缺勤学生登记卡 (49) 二、期中教学检查相关表格 (51) 期中教学检查教师自查表 (52) 期中教学检查记录表 (54) 期中教学检查进度表 (55) 期中教学检查任课教师课堂考勤管理情况统计表57三、期末管理常用表 (59) （一）考务管理常用表 (59) 学生平时成绩考核卡 (61) 课程缓考、免考申请表 (62)

期末考试试题（卷）审批表 (64) 校内教师使用多媒体机房考试申请表 (65) 无纸化考试确认表 (67) 期末考试试卷交接表 (68) 期末考试考场纪要表 (70) 考试成绩汇总分析表 (71) 教学质量分析表 (72) 学生考核成绩分析表 (74) 学生成绩更改审批表 (76) 期末成绩未录入登记表 (78) 学籍变动审批表 (80) （二）毕业论文常用表 (82) 社会实习实训情况登记表 (83) 学生社会实习实训情况登记表 (86) 毕业实习报告（毕业设计）成绩表 (89) 毕业实习报告检查情况登记表 (93) 优秀毕业论文（设计）推荐汇总表 (95)

09质量记录清单清单

QB 上海鹏欣建筑安装工程有限公司企业标准 QB/PX—ZLJL—2009 质量记录清单 （第C 版） 2009—08—27发布 2009—09—01实施上海鹏欣建筑安装工程有限公司发布

批准页 上海鹏欣建筑安装工程有限公司发布的QB/PX—ZLJL—2009《质量记录清单》（第C版）经审核，从可操作性和符合性方面能满足GB/T19001—2008idt ISO9001：2008《质量管理体系要求》的要求和公司QB/PX—ZLSC—2009《质量管理手册》（第C版）、QB/PX—CXWJ—2009《程序文件汇编》（第C版）的证实性要求。 现批准发布。 管理者代表： 批准日期：2009年8月27日

说明 1、本“清单”依据公司QB/PX—ZLSC—2009《质量管理手册》（第C版）和QB/PX—CXWJ—2009《程序文件汇编》（第C版）对质量记录控制的要求汇编。 2、本“清单”的主要范围是：根据公司实际情况编制的与《程序文件汇编》（第C版）相应的质量记录和上海市《建筑施工技术资料编制手册》（第二版）、《建筑工程施工质量验收统一标准》和工程竣工验收备案制中的所有附表。 3、本“清单”主要有二种标识：根据公司实际情况编制的质量记录，按CX—ZB03—2009《质量记录控制程序》中“4.2.3标识”的要求进行标识，本市《建筑施工技术资料编制手册》（第二版）、《建筑工程施工质量验收统一标准》和工程竣工验收备案制中的附表，仍按原标识，此外，现公司沿用的一小部分常用表格和记录未作标识。 4、现质量记录表格以科室分列，以明确其对质量记录控制的内容和责任，各项目经理部须建立和保持与本工程建设直接有关的相应“清单”。 5、本“清单”由综合办公室实施控制，为确保使用的“文件 和资料有效性”，本“清单”有效期为三年，每半年审核一次，如 需修改、调整和补充以换页方式进行，其他部门不得随意更改和 增删。 管理者代表： 日期：2009年8月27日

计量检测体系管理评审报告(05.03.22)

Xxxx计量检测体系管理评审报告 T04L2005（025）03 一、评审概况 2005年3月19日13时30分～17时，在xxxx第一会议室召开了xxxx计量检测体系管理评审会议。会议参加人员有：xxxx与计量检测体系有关的各部门负责人、集团计量中心和物业管理科计量管理负责人等共20人。会议由王xx总工程师主持，在简短讲话后，首先由xxxx计量测试中心汇报了自2004年3月以来公司完善计量检测体系所做的主要工作。然后，由集团计量中心、集团物业管理科、公司品质管理部、工装设备科、研发中心、电子表分厂、机械表分厂、元件分厂和仓库管理科针对质量目标和程序分解完成情况进行了汇报和交流。对影响计量检测体系运行的提案进行了讨论，对存在的薄弱环节提出了改进措施。16时40分，王xx总工程师作了总结发言，会议按计划如期结束。 二、评审目的、内容和依据 本次管理评审的目的是评审xxxx计量检测体系的符合性、适宜性和有效性，明确体系改进的要求。 评审的内容： ①xxxx计量检测体系质量目标完成情况； ②计量检测体系的职责分配是否合理，有无重叠、遗漏或矛盾； ③计量检测体系的手册和程序文件与公司质量体系是否协调，有无矛盾，程序的可操作性如何？ ④计量器具现场管理和测量过程控制的实施情况； ⑤对公司计量管理工作的建议、要求和文件的修改意见。 评审的依据： ①GB/T 19022-2003 idt ISO 10012：2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》； ②JJF 1112-2003《计量检测体系的确认规范》； ③xxxx检测体系管理手册和程序文件； ④相关法律、法规要求； ⑤计量检测体系的内审报告。 三、主持人讲话和各部门负责人汇报要点 1、总工程师 完善计量检测体系经过将近一年时间的工作，今天召开评审会。在最高管理者的推动下，xxxx于2004年3月向省局递交了申请。在测试中心组织下，经过3个阶段的工作，通过各部门、分厂的共同努力，原来基础较差的状况，已有了很大的改进。今天召开管理评审，就是对前一阶段工作进行检查，还有哪些不符合标准的规定，对目前存在的问题要仔细反思，在外审前提出来整改。xxxx是以生产计量器为产品的企业，建立计量检测体系十分重要，这不仅是法制管理要求，也是企业自身发展的需要，不是简单的管管计量器具，而是要通过计量检测体系运行，提高企业的产品质量、经济效益，提高企业管理水平。计量工作贯串在企业的管理和生产经营的全过程之中，我们要切实抓好以计量为主要手段的监控过程。计量检测体系是企业整个管理体系中一个重要的体系，但同时也是我们公司比较薄弱的环节。因此通过这次评审，使它进一步完善，这也是最高管理者所推动和要求的。 2、计量测试中心 xxxx在最高管理推动下，于2004年3月向省技术监督局提交了完善计量检测体系审核的申请，从那时起，xxxx就步入了按照GB/T 19022-2003《测量管理体系——测量过程和测量设备的要求》标准，完善公司计量检测体系的新阶段。整个完善体系工作计划分4个阶段，第一个阶段从2004年4月～8月，此阶段是人员培训、调查模底打基础的准备阶段，期间安排了外部培训5次，建立了一支有1名外审员和11名内审员组成的内审队伍，内部培训到目前为止已有13次，427人次参加，提高了员工的计量意识。第二阶段是建立文件化的计量检测体系，从2004年8月～10月。第三阶段是体系试运行、内审、改进、管理评审阶段，从2004年11月～2005年3月。第四阶段是落实评审整改要求，进行第二次内审，向省局提交确认申请并通过外审，从2005年4月～5月。在各部门、分厂极配合下，现在已完成了三个阶段的工作，

质量记录清单

浙江中特力制锁有限公司 NO. 质量记录清单编号：ZTL-4.2.4-01-A/0 序号表格编号质量记录（表格名称）填写/保存部门保存期 1.ZTL-4. 2.3-01 文件发放范围审批表办公室文件重新发放后一年 2.ZTL-4.2.3-02 文件发放和回收记录表办公室文件重新发放后一年 3.ZTL- 4.2.3-03 技术文件发放/回收记录表技术部文件重新发放后一年 4.ZTL-4.2.3-04 文件更改通知单办公室3年 5.ZTL-4.2.3-05 技术文件更改通知单技术部3年 6.ZTL-4.2.3-06 文件销毁申请单办公室2年 7.ZTL-4.2.3-07 文件作废保留登记表办公室3年 8.ZTL-4.2.3-08 文件借阅登记表办公室3年 9.ZTL-4.2.3-09 文件归档登记录办公室记录作废后一年 10.ZTL-4.2.3-10 受控文件登记表办公室文件作废后一年 11.ZTL-4.2.3-11 外来文件登记表办公室文件作废后一年 12.ZTL-4.2.3-12 文件对外发放登记表办公室文件作废后一年 13.ZTL-4.2.3-13 文件有效性评价定期评价表办公室3年 14.ZTL-4.2.3-14 文件领用申请单办公室3年 15.ZTL-4.2.4-01 质量记录清单办公室记录作废后一年 16.ZTL-5.5.3-01 会议记录办公室3年 17.ZTL-5.5.3-02 业务联络单办公室3年 18.ZTL-5.6-01 管理评审计划办公室3年 19.ZTL-5.6-02 管理评审会议记录办公室3年 20.ZTL-5.6-03 管理评审报告办公室3年 21.ZTL-5.6-04 管理评审跟踪验证报告办公室3年 22.ZTL-6.2.2-01 人力资源需求表办公室3年 23.ZTL-6.2.2-02 员工档案表办公室3年 24.ZTL-6.2.2-03 培训需求表办公室3年 25.ZTL-6.2.2-04 年度培训计划办公室3年 26.ZTL-6.2.2-05 培训记录表办公室3年 27.ZTL-6.2.2-06 培训情况总结表办公室3年 28.ZTL-6.2.2-07 岗位培训登记表办公室员工辞职后一年 29.ZTL-6.2.2-08 特殊岗位人员名单办公室员工辞职后一年 30.ZTL-6.2.2-09 员工培训档案表办公室3年 31.ZTL-6.2.2-10 培训有效性评价表办公室3年 32.ZTL-6.2.2-11 岗位人员能力评价记录办公室3年 33.ZTL-6.2.2-12 培训计划调整通知单办公室3年 34.ZTL-6.2.2.4-01 员工满意度调查计划表办公室3年 35.ZTL-6.2.2.4-02 员工满意度调查表办公室3年 36.ZTL-6.2.2.4-03 年度员工满意度调查和趋势分析统计表办公室3年 37.ZTL-6.2.2.4-04 员工出勤和流动率统计表办公室3年 38.ZTL-7.5.1.4-01 设备购置申请单生产部3年 39.ZTL-7.5.1.4-02 设备开箱验收记录单生产部3年 40.ZTL-7.5.1.4-03 设备总台帐生产部设备报废后一年 41.ZTL-7.5.1.4-04 设备履历卡生产部设备报废后一年