药学基础知识试题库
药学基础知识试题
一、单选题：（每题2分）
）的说法，哪些是错误的？（D）1.关于药物消除半衰期（t
1/2
A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的
时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长
）才能达到稳态血药水平或坪值（A）2.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t
1/2
A.4～5
B.1～2
C.2～3
D.6～7
3.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）
A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药
的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药
时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药
时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
4.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）
A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应
5.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）
A.增强
B.减弱
C.不变
6.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）
A.增强
B.减弱
C.不变
7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）
A.片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.经口腔粘膜吸收的剂型
8.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
9.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
10.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
11.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
12.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
13.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
14.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
15.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）
A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物
通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中
B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的
溶出、吸收和奏效较快
C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢
D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短
16.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）
A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
17、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
二、多选题：(每题3分）
1.公司主打品种的剂型有等（
A.胶囊
B.分散片
C.口腔崩解片
D.缓释片
E.缓释胶囊
2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）
A.吸收快
B.吸收慢
C.生物利用度高
D.生物利用度低
3.口腔崩解片有哪些特点？（
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效快、首过效应小
4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内
过程（
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
5.药物的跨膜转运方式包括（
A.被动转运
B.主动转运
C.膜动转运
6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等
密切有关（
A.给药途径
B.药物的理化性质
C.吸收环境
7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）
A.快慢
B.强弱
C.环境
8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.各器官的血流量
C.药物与组织的亲和力
D.体液的pH值
E.药物的理化性质
F.血脑屏障
9.药物的体内分布将影响药物的（
A.储存
B.消除速率
C.药效
D.毒性
10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（
A.药物颗粒的大小
B.晶型
C.充填剂的紧密度
D.赋形剂的差异
E.生产工艺的不同
11.半衰期（t
）具有哪些重要意义？（1/2
A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2
B.在肝、肾功能受损时，调节剂量
C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到
D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%
12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（