遗传学复习题(简答题和计算题)
遗传学部分习题答案（简答题和计算题）
四、简答题
1、简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。
答：（1）真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。
（2）真核生物染色体的复制是多起点的，而原核生物DNA的复制是单起点的。
（3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
（4）在真核生物中，有两种不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶δ和DNA聚合酶α分别控制前导链和后随链的合成；而在原核生物中，由DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
（5）真核生物染色体为线状，有染色体端体的复制；而原核生物的染色体多为环状，无端体的复制。
2、述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。
答：减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂，减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质。间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成，结果每条染色体有两条染色单体构成。前期Ⅰ的细线期同源染色体联会，粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换（基因交换），中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板的两边，后期Ⅰ同源染色体分离（基因分离），非同源染色体自由组合（基因自由组合）分别移向细胞的两极，一条染色体上的遗传物质连锁在一起（基因连锁）；减数第二次分裂重复一次有丝分裂。这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息，又有交换的遗传信息，配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息，又有变异的遗传物质。
3、独立分配规律的实质及遗传学意义。
4、自由组合定律的实质是什么？
答：控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，（2.5分）而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。（2.5分）
5、大豆的紫花基因H对白花基因h为显性，紫花×白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。
答：∵紫花×白花的F1全为紫花
∴紫花为显性。（1分）
可以设亲本中紫花基因型为HH，白花为hh，
则 F1为Hh，即全为紫花（1分）
∴ F2的基因型比例为：HH:Hh:hh=1:2:1 （1分）
又∵紫花为显性。
∴ F2的表现型比例为：紫花:白花=3:1 （1分）
∴本实验的F2中紫花和白花的比例约为3:1，是符合分离规律的。（1分）
6、什么叫染色体的干扰？与符合系数的关系如何？
答：同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色单体的交换，相邻两次单交换相互影响和抑制的现象叫染色体的干扰。
染色体干扰的结果，使实际发生的双交换少于理论计算的双交换。符合系数为1时，表明两次单交换独立发生；为0时，无双交换发生。符合系数范围为0--1，越大说明双交换发生可能性越大，反之亦然。
7、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。（1分）交换值在0%~50%之间变动，交换值越接近0%，说明连锁强度越大，基因之间距离越小；（2分）交换值越接近50%，连锁强度越小，基因之间距离越大。（2分）
8、异源八倍体小黑麦是如何育成的？
（2分）
答：小麦AABBDD×黑麦RR
9、用图解说明无子西瓜制种原理。
答：普通西瓜为二倍体设为AA。
AA 加倍 AAAA × AA
AAA(无籽西瓜) (4分)
但是，AAA三倍体无法留种，需年年制种。(1分)
10、如何解释倒位可以降低两个基因间的重组值？
答：倒位杂合体的非姊妹染色单体之间在倒位圈内外发生了交换，则产生：1）无着丝粒断片，在后期Ⅰ丢失了；（0.5分）2）双着丝粒的缺失染色体单体，在成为后期桥而折断后，缺失染色体，得到这种缺失染色体的孢子是不育的；（0.5分）3）单着丝粒的重复缺失染色体和缺失染色体，得到它们的孢子也是不育的；（0.5分）4）正常或倒位染色单体，得到它们的孢子是可育，但对臂内杂合体来说，只是在倒位圈内发生相互交换时才能产生这两种染色单体。（0.5分）既然倒位杂合体的大多数含交换染色单体的孢子是不育的，它产生的交换配子数自然就显著地减少。这就是倒位杂合体的连锁基因重组率显著下降的原因。（3分）11、一遗传学家试图用两个二倍体物种AA和BB人工合成一个异源四倍体（AABB）。试设计两种可能的方法。
答：第1种：（3分）第2种：（2分）
AA × BB AA × BB
减数配子结合未减数配子结合
AB AABB
染色体加倍
AABB
12、基因突变的特点有哪些？
答：基因突变的特点有以下几点：1、突变的重演性和可逆性；（2分）2、突变的多方向性；（1分）3突变的有害性和有利性；（1分）4、突变的平行性。（1分）
13一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，?你怎样决定这个结果是由一个点突变引起的，还是由于缺失造成的。
14、原子弹在日本长崎和广岛爆炸后,最初的一个遗传学研究是调查受过辐射的个体,了解他们的子女性比情况,为什么.
15、为什么基因突变大多数是有害的？
答：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态(2分)。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果(2分)。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡(1分)。
16、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异?
答：虽然和自交纯合率的公式相同，但在基因纯合的内容和进度上则有重要区别，主要表现
在以下两方面：
（1）自交情况下纯合不定向，事先不能控制；
回交情况下纯合定向，事先可控制（纯合为轮回亲本）。 (2分)
（2）自交后代的纯合率是各种纯合基因型的累加值（如），所以自交后代某一种基因型的纯合率为：
x%=(r
r 212-)n (21)n 而回交后代的纯合率是轮回亲本一种基因型的数值,其纯合率为：x%=(r r 2
12-)n 。(2分)
可见在基因纯合的进度上，回交大大高于自交。 (1分)
17、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？
答：细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。
细胞质遗传的特点：⑴. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。⑵. 正交和反交的遗传表现不同；F 1通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。⑶. 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。⑷. 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。
18、母性影响和细胞质遗传有何不同?
答：母性影响是由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象。（2分）
母性影响与母性遗传的区别主要有3方面：
（1）概念上母性遗传即细胞质遗传是由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。（1分）
（2）母性影响的遗传方式是孟德尔式的，表现为一定比例的分离；细胞质遗传的遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定比例的分离。（1分）
（3）母性影响的遗传是核遗传；细胞质遗传的遗传信息通过卵细胞即母本传递给子代。（1分）
19、杂合体通过连续自交，其后代群体将表现出有哪些遗传效应？
答：杂合体通过连续自交，其后代群体将表现出以下几方面的遗传效应。
1）杂合体通过自交可以导致后代基因的分离。（2分）
2）杂合体通过自交能够导致等位基因纯合。（2分）
3）杂合体通过自交能够导致遗传性状的稳定。（1分）
20、植物的雄性不育的类别及遗传特点是什么？
答：植物的雄性不育可分为核不育型、质不育型及质核不育型。（1分）
核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。用普通遗传学的方法不能使整个群体均保持这种不育性。（1分）
质不育型是一种由核外基因所决定的雄性不育类型。用普通遗传学的方法不能使整个群体恢复可育性。（1分）
质核不育型是有细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。分孢子体不育和配子体不育两种；胞质不育基因的多样性与核育性基因具有对应性；既有单基因控制的，也有多基因控制的。（2分）
21、水稻小麦为什么采用"二区三系"制种法生产杂交种，简述或图示其制种过程。
22、比较数量性状与质量性状的遗传特征。
答：1、质量性状的表现型和基因型具有不连续的变异。数量性状的表现型变异是连续的。（1分）2、质量性状在杂种后代的分离群体中，对于各个体所具有相对性的差异，可以采用经典遗传学的分析方法，通过对群体中各个体分组并求不同组间的比例，研究它们的遗传动态。数量性状在自然群体或杂种后代群体中，很难对不同个体的性状进行明确的分组，求出不同级之间的比例，所以不能采用质量性状的分析方法，通过对表现型的分析推断群体的遗传变异。借助于数理统计的分析方法，可以有效地分析数量性状的遗传规律。（1分）3、质量性状变异类型是在种类上的变化（如红、白花）。数量性状是在数量上的变化（如高度）。（1分）4、质量性状对环境影响不敏感，数量性状易受环境条件的影响而产生变异。（1分）5、控制质量性状的基因少，效应明显，为显隐性。控制数量性状的是微效多基因，作用相等累加。（1分）
23、数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗
传有什么主要区别？
答：数量性状在遗传和实践上有3个主要特点：1、数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组；2、数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异；3、控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。
质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状是有一个或少数几个基因控制，而数量性状是有微效多基因控制。②. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。③. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。④. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。
24、群体遗传平衡定律的内容是汁么?其要点如何?影响群体平衡的因素又有那些?
25、生物遗传变异的主要来源有哪些？
26、新基因是怎样产生并在群体中保存的
27、用什么方法可鉴定一群体是纯种还是杂种？
五、计算题
1、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
解：（1）A对a是显性，A或a配子出现的概率均为1/2；B对b是显性，B或b配子出现的概率均为1/2，所以，AaBb个体中，AB配子出现的概率为1/2×1/2=1/4。（3分）（2）∵AaBb个体中，AB配子出现的概率为1/4
∴AaBb与AaBb杂交后代中，AABB合子的概率是1/4×1/4=1/16。（3分）（3）∵Aa与Aa杂交后代中，A表现型的概率是3/4；Bb与Bb杂交后代中，B表现型的概率是3/4。
∴AaBb与AaBb杂交后代中，AB表型的概率是3/4×3/4=9/16。（4分）
2、光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有芒小麦（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P-R-A-）的小麦多少株？
解：光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）×毛颖、感锈、有芒小麦（PPrraa）
毛颖、抗锈、无芒（PpRrAa）
×
毛颖、抗锈、无芒（其中P-R-A-/PPRRAA=27/1）
所以，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10个株系，则需在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P-R-A-）的小麦27×810＝270株。
3、玉米中，有两对独立遗传基因，一对基因Ｒ和ｒ决定叶子的形状为缺刻叶和光滑叶，另
一对基因Ｐ和ｐ决定圆形花粉和有角花粉。当缺刻叶、圆形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂交，得到的子代有四种类型：
缺刻叶、圆形花粉186 缺刻叶、有角花粉174
光滑叶、圆形花粉57 光滑叶、有角花粉63
（1）写出两个亲本的基因型；
（2）根据你的假设，写出子代四种类型的理论预期数。
解：缺刻叶、圆形花粉R_P_×缺刻叶、有角花粉R_pp
↓
缺刻叶、圆形花粉R_Pp186 缺刻叶、有角花粉R_pp174
光滑叶、圆形花粉rrPp57 光滑叶、有角花粉rrpp63
其中：圆形花粉：有角花粉=（186+57）：（174+63）=243：237≈1：1
缺刻叶：光滑叶=（186+174）：（57+63）=360：120=3：1
说明：亲本中缺刻叶是杂合体交配，圆形花粉也是杂合体。
即：两亲本是缺刻叶、圆形花粉RrPp和缺刻叶、有角花粉Rrpp
4、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎马铃薯叶的纯和植株与绿茎缺刻叶的纯和植株杂交，在F2中得到9:3:3:1的分离比。如果把F1(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交； (2)与绿茎缺刻叶亲本回交； (3)用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？
5、已知某生物的两个连锁群为右图所示 0 f 0 g
求:AaBb、BC/bc和Bc/bC 可能产生配
子的类型和比例 35 b
43 a
43 c
56 d
6、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂和雌蝇（+++/ct vｙ）交配，得到的子代如下：
黄身 440 黄身朱砂眼截翅 1710
黄身朱砂眼 50 朱砂眼300 野生型 1780 黄身截翅 270
朱砂眼截翅 470 截翅 55
（1）写出子代各类果蝇的基因型。
（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。
（3）写出ct v y 基因连锁图。
（4）并发系数是多少？
解：（1）亲本：灰身红眼长翅 1780
黄身朱砂眼截翅 1710 （0.5分）
单交换1：黄身红眼长翅 440
灰身朱砂眼截翅 470 （0.5分）
单交换2：灰身朱砂眼长翅 300
黄身红眼截翅 270 （0.5分）
双交换：黄身朱砂眼长翅 50
灰身红眼截翅 55 （0.5分）
（2）群体总数=（1780+1710+440+470+300+270+50+55）=5075
双交换值=（50+55）/5075=0.021 （1分）
单交换1=（440+470）/5075+0.021=0.2 （1分）
单交换2=(300+270)/5075+0.021=0.133 （1分）
（2分）
（3）并发系数=实际双交换值/理论双交换值=0.021/（0.2×0.133）=0.789（1分）7、玉米有色糊粉（R）对无色糊粉（r）显性，而黄色（y）植株对绿色（Y）是隐性。下列两个杂合体植株与纯质隐性植株侧交产生的子代表型和频率：
表型植株1的子代植株2的子代
有色、绿植株 88 23
有色、黄植株 12 170
无色、绿植株 8 190
无色、黄植株 92 17
总数 200 400
（1）杂合体植株1和2的基因型是什么？
（2）观察到的重组百分比是多少？
如果这两个杂合体植株杂交，你预期子代中无色糊粉黄色植株的频率是多少？
解：（1）植株1的测交后代中，有色：无色=（88+12）：（92+8）=100：100=1：1
绿色：黄色=（88+8）：（12+92）=96：104≈1：1 说明：植株1为有色绿色RrYy。
植株2的测交后代中，有色：无色=（23+170）：（190+17）=193：207≈1：1
绿色：黄色=（23+190）：（170+17）=213：187≈1：1 说明：植株2为有色绿色RrYy。
（2）重组值=重组型配子/亲本型=（12+8）/（88+92）=20/180=11.1%
（3）RrYy后代中：配子ry的概率=0.889/2=0.444
所以，预期rryy的概率=0.444×0.444=0.197。
8、下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图并注明了图距
αβγ
+─────+─────+
0 10 20
如果并发率是80％，在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ的1000个杂交子代中，预期表现型频率是多少? (10分)
9、在玉米中,高茎(DD)对矮茎(dd)为显性,常态叶(CC)对皱叶(cc)为显性,纯合高茎常态叶与矮茎皱叶杂交,让F1与双隐性纯合体测交,其后代表现为：高茎常态叶83株, 矮茎皱叶80株, 高茎皱叶9株, 矮茎常态叶7株,
试问,1) F1表现如何？
2) 这两对基因有无连锁？有无交换？为什么？如有交换,交换值为多少？
3) 要使F2出现纯合的矮茎常态叶（ddCC）玉米10株，至少应种植多少株？
解：（1）F1表现为高茎常态叶。(2分)
（2）这两对基因有连锁，有交换。(2分)因为F1与双隐性纯合体测交,其后代4种表现型比例不等于1：1：1：1，所以有连锁，(2分)有不同于亲本的表现型类型，说明有交换。(2分)
后代总数=83+80+9+7=179
交换值=重组型/总数=(9+7)/179=8.9% (2分)
(3) ∵ 10/n=0.089/2=0.0445
∴n=10/0.0445=224.7≈225株。 (2分)
10、在番茄中，基因O（oblate）, P ( peach ), S ( compound inflorescence )是在第二号染色体上。用这三个基因都是杂合的F1与三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这三个基因间的图距是多少？画出这三个基因的遗传连锁图。
（4）并发系数是多少？
（5）要使F2出现o++纯合植株10株，F2应至少种多少株？
解：对这三对基因杂合体的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率<50％。于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是，而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+和o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是：
三基因的顺序应是：pos (1分)
而二纯合亲本的基因型是：po+/po+和++s/++s。 (2分)
两个间区的重组值是：
RF（p-o）＝（96＋110＋2＋2）/1000＝21％ (2分)
RF（o-s）＝（73＋63＋2＋2）/1000＝14％ (2分)
因此，这三个基因的连锁图为：
P--------21----- O---14-----S (2分)
符合系数＝实际双交换值/理论双交换值＝[（2+2）/1000]/[（21/100）（14/100）]＝13.6％ (2分)
o++配子的比列为:21%/2=10.5%(1分)
要使F2出现o++纯合植株10株，F2应至少种10/(10.5%)2≈ 910(株)(2分)
11、Stadler 用玉米的一个连锁隐性基因无色（c ）皱皮（sh ）和蜡质（wx ）是纯合的品系，与另一个对这些基因的显性等位基因（C Sh Wx ）是纯合的品系杂交，其F1代与纯合的隐性品系回交，有如下的子代：
表型 数 表型 数
C Sh Wx 17957 C Sh wx 4455
c sh wx 17699 c sh Wx 4654
C sh wx 509 C sh Wx 20
c sh Wx 524 c Sh wx 12
画出这三个基因的连锁图。标明图距。
计算并发率与对双交换的干涉。
解：（1）这三个基因在染色体上的排列顺序是：C Sh Wx （1分）
（2）试验总数=17957+17699+509+524+4455+4654+20+12=45830
双交换值=（20+12）/45830=0.07% （2分）
C Sh 单交换值=（509+524）/45830+0.07%=2.32% （2分）
Sh Wx 单交换值=（4455+4654）/45830+0.07%=19.95% （2分）
C Wx 单交换值=19.95+2.32=22.27 （1分）
符合系数=实际双交换值/理论双交换值=0.07/（2.32×19.95）=0.152 （2分
）
(3) 这三个基因间的连锁遗传图: （2分）
12、在玉米中，做了 Ab
aB ×Ab aB 这样的杂交(两个性别中都有互换)，其数目最少的子代类型为全
部子代个体中的0．25％，计算这两个基因的图距。
13、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：
（1）这个色盲女子的母亲是什么基因型？
（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？
解：（1）由于这个女子色觉正常，而她的父亲是色盲，所以
她一定是色盲基因的携带者，即X B X b ，其中的X b 是来自父亲，X B 来自母亲。
所以，她的母亲至少有一个X B ,她的基因型可能是X B X B ,或X B X b 。（2分）
（2）这个女子和色盲男子的孩子基因类型如下：
所以，他们的第一个男孩是色盲的概率是1/2. （2分）
（3）他们的女儿患色盲的概率是1/2. （2分）
14、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，这代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？
15、a、b、c 3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果： + + + 82
+ + c 412
+ b + 6
+ b c 116
a + + 122
a + c 8
a b + 423
a b c 78
（1）试求这三个基因在染色体上的顺序。
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这三个基因间的图距是多少？画出这三个基因的遗传连锁图。
（4）符合系数是多少？
（5）要使F2出现+ + +的纯合植株10株，F2应至少种多少株？
解：（1）这三个基因在染色体上的顺序是：bac （2分）
（2）两个纯合亲本的基因型是：+ + c和a b + （2分）
（3）群体总数=82+412+6+116+122+8+423+78=1247
双交换值=（6+8）/1247=0.011
ac单交换值=（82+78）/1247+0.011=0.14
ba单交换值=（116+122）/1247+0.011=0.202
所以，ac间图距14，（1分）ba间图距为20.2。（1分）
（2分）（4）符合系数=实际双交换值/理论双交换值=0.011/（0.14×0.202）=0.389 （2分）（5）F1中+++配子的概率是0.14/2=0.07
所以，10/x=0.07×0.07
x=10/0.0049≈2041株（2分）
16、玉米中，下列几种植株的根尖一个细胞内，可以观察到多少条染色体？
（1）同源四倍体（2）三倍体（3）单体（4）三体（5）缺体
17、一个雄性不育植株，用纯合的育性恢复基因Rf的花粉进行受粉，试写出F1的基因型和表型。
18、有一基因型为Aa的自交群体，连续自交到5代后，群体中纯合体基因型是什么、占多少？如果以AA为轮回亲本，连续回交5代后，群体中纯合体的基因型是什么、占多少？19、杂合体Aa自交三代后，群体中杂合体的比例是多少？如果与隐性亲本aa 回交三代后，群体中杂合体的比例又是多少？
20、假定某资料的V E=20，V A=20，V D=20，计算广义遗传力和狭义遗传力。
解：∵V G= V A+V D=20+20=40
V P= V G+V E=40+20=60
∴广义遗传力H2= V G/ V P=40/60=66.7%
狭义遗传力h2= V A/ V P=20/60=33.3%
21、设玉米早熟品种（P1）和晚熟品种（P2）杂交,先后获得F1,F2,B1,B2的种子,将它们同时播种在均匀的试验地里,经记载和计算,求的从抽穗到成熟的平均天数和方差如下,试计算广义遗传力和狭义遗传力。
2
狭义遗传力为60%。求：
（1）环境方差（V E）；
（2）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2V A）；
（3）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4V D）；
（4）广义遗传力（H广）
解：（1）环境方差V E=两个杂交亲本平均方差=0.25。（1分）
（2）∵狭义遗传力h2=加性遗传方差V A/表型方差V P
狭义遗传力h2=60%,表型方差V P=表型方差V F2=0.8
∴加性遗传方差V A=表型方差V F2×狭义遗传力h2=0.8×0.6=0.48（3分）
(3)∵表型方差V F2=加性遗传方差V A+显性遗传方差V D+环境方差V E
∴显性遗传方差V D=表型方差V F2-加性遗传方差V A-环境方差V E=0.8-0.48-0.25=0.07（3分）
(4)广义遗传力H2=遗传方差V G/表型方差V P=（表型方差V F2-环境方差V E）/表型方差V F2=（0.8-0.25）/0.8=68.75%。（3分）
23、有人测量了矮脚鸡和芦花鸡的性成熟公鸡和它们的杂种得体重，得到下列平均值和表型方差：
平均（斤）表型方差
矮脚鸡 1.4 0.1
芦花鸡 6.6 0.5 F1 3.4 0.3
F2 3.6 1.2
B1 2.5 0.8
B2 4.8 1.0
计算鸡体重的广义遗传力和狭义遗传力
24、根据对豚鼠皮色的早期研究，一个随机交配系的总方差为0.573，一个自交系的方差为0.340，狭义遗传率为38％。计算：
（1）加性方差；
（2）上位性方差和显性方差之和。
25、两个平均高度分别为48与72英寸的玉米杂交，F1一代表现一致，平均高60英寸，512株F2中有2株矮到48英寸，2株高72英寸。由高度由几对基因控制，每个有效基因对高度的贡献是多少？
26、在一次遗传杂交实验中获得如下资料：
世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2
方差 11.4 10.32 5.24 40.35 17.35 34.29
试计算其广义遗传力和狭义遗传力。
解：V E=(1/3)(V P1+V P2+V F1)=(1/3)(11.4+10.32+5.24)=8.99
或V E=(1/2)(V P1+V P2)=(1/3)(11.4+10.32)=10.86
或V E=V F1=5.24 （1分）
H2=(V F2-V E)/V F2=(40.35-8.99)/40.35=77.7%
或H2=(V F2-V E)/V F2=(40.35-10.86)/40.35=73.1%
或H2=(V F2-V E)/V F2=(40.35-8.99)/40.35=87% （2分）
h2=[2V F2-(V B1+V B2)]/V F2=[2×40.35-(17.35+34.29)]/40.35=72% （3分）
27、在一个平衡群体中,由纯合隐性基因引起的黑尿病的频率是百万分之一。问：(10分)（为便于计算, 隐性纯合子可忽略）
(1)群体的遗传组成怎样?
(2)两个正常的父母,生一个患病孩子的概率是多少?
(3)一个兄弟是黑尿病患者的正常女子, 生一个患病孩子的概率是多少?
(4)一个黑尿病患者的侄子、外甥女（表型均正常）近亲结婚，生一个正常孩子的概率是多少?
动物遗传学试题库及答案复习课程
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
(完整版)大学遗传学试卷—计算题
第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
遗传学计算题
1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss
O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在
普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
普通遗传学试题及答案
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
遗传学概率计算
上海市松江二中２０１５年不知道是什么考试的微课程（２） 主题：遗传学概率题 【序言】 学过遗传学之后，才发现氨基酸和核酸的那种接近于线性的计算简直弱爆了，难怪童大王都不屑跟我们讲。大王的心算能力实在没法比，毕竟算了那么多年，背都背出来了，所以在我们还没想出来的时候总说：“这个不敢说啊？”而且不用棋盘法其实是一个不太负责任的说法，其实最保险最清晰的方法还是棋盘法，连狗哥都让我们竞赛的就用棋盘法，尽管多花一点时间，但它体现的是： 看待问题的全面与严谨性 当然，如果大家有更好的方法，可以不用棋盘法。反正嘛，让这道题端正态度嘛，诶——，端正态度就对了嘛。 考纲上的要求注意p47的6、11条；并且，在端正题目的态度之前先端正自己的态度，深呼吸一口，翻到讲练p4-7、16-21页认真阅读。顺便看一下老师上个学期发的复习提纲。可以提炼出以下几种方法： 1.拆分组合 这个方法是大多数遗传概率问题的基础而且很简单，所以不出例题。出现几对相对性状时，比如AaBb问得到的配子中AB占有的比例，就先算Aa中得到A有1/2，Bb中得到B有1/2，相乘即可得1/4。或者问Aa与Aa交配所得aa占有比例，其中每一方有1/2几率为a，相乘得1/4。 求性状分离比时就要稍微动点脑筋，从基因型情况种类少的入手，这就是为什么我们能很快得到Aa×Aa得到两种性状为3:1，因为体现隐性性状的只有aa，而其他情况的就用1减去它得到。（注意1代表的是什么范围，是一对性状的所有可能性还是多对性状）另外，对于一些包含多种情况的情况的概率可以通过算出它的分类几种情况的概率后相加。如：一种伴Ｘ隐的病可以算出X a X a的情况和X a Y的概率之后相加（同样注意范围） 2.反证法（演绎法） 这是一个很保险的方法，在你不知道一个情况可不可以成立的情况下就用它，虽然比较慢，但是可以解决很多问题。 【真题】讲练p54 8、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交，F1代有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行自交，其后代有4种表现型，这4种表现型比例为6:3:3:1，则F1亲本基因型组合为（） A.aaBb×AAbb或aaBB×AAbb B.AABb×aabb C.aaBb×AAbb D.AaBB×AAbb 【精讲】这道题考的是9:3:3:1的变形，通常是双杂合自交造成。不过不记得这个也不要紧。首先我们将A,D排除因为不可能有BB活着。然而C又是怎么做出来的呢？记得当时说这些鱼的排序跟这个比例是一一对应的，但这其实只是巧合。解决B选项用的就是反证法。
刘祖洞遗传学课后题答案
第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说
医学遗传学简答题(附答案).doc
[1]遗传病有何特点，可分为几类，对人类的意义如何？ 答：㈠主要以遗传因素为主要发病因素的遗传病在临床上有很多特点： 1、遗传病的传播方式：一般而言，遗传病与传染性疾病和营养性疾病不同，它不延伸至无 亲缘关系的个体。 2、遗传病的数量分布：患者在亲祖代和子孙中是以一定数量比例出现的，即患者与正常成 员间有一定的数量关系。 3、遗传病的先天性：遗传病往往有先天性的特点，但先天性的疾病并不全是遗传病。 4、遗传病的家族性：遗传病往往有家族性的特点，但有家族性特点的疾病并不全部都是遗 传病。 5、遗传病的传染性：一般认为遗传病是没有传染性的。 ㈡人类遗传病的分类 1、单基因病：由单基因突变所致。 2、多基因病：多基因病有一定的家族史。 3、染色体病：染色体结构或数目异常所引起的一类疾病。 4、体细胞遗传病：体细胞遗传病只在特定的细胞中发生，体细胞的基因突变是此类疾病发 病的基础。 5、线粒体遗传病：由线粒体DNA缺陷所引起的疾病。 ⑶遗传病的危害 1、遗传病的现状：就发病率来看，我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病．包括常染色体上的遗传病和伴性遗传，尤其是伴性遗传．虽然女性发病率低于男性，但遗传给下一代并出现发病率是很高的．所以若女性色盲她的色盲基因位于Ｘ染色体上，可同时遗传给儿子和女儿，所以她不想要孩子． ２．由于人类出现的各种遗传病给社会增加了负担，给家庭造成沉重的经济负担和精神压力，所以我们就提倡优生，它可以提高人口素质，也可以提高人民的健康水平和生活水平．３．性别决定是由于性染色体组合的不同导致的．男性能产生两种类型的精子，且比例一样．而女性只能产生一种类型的卵细胞．每种精子和卵细胞结合的几率一样，产生的后代男女性别比例理论上是一样的，而且性别就是在精子和卵细胞结合的瞬间决定的，产生什么性别，主要决定于男性精子的两种不同类型．但是现实生活中好多不懂得此道理，所以造成了社会上一些荒唐的悲剧故事．所以在教学过程中应强化学生对这方面的重视，并加以讨论和宣传． [2]简述基因概念的发展。 答：人类对基因的概念经历了一个有浅入深的历史发展过程。在杂19世纪60年代，奥地利神甫孟得尔采用豌豆作为实验材料，提出生物性状是由“遗传因子”决定的，并总结出基因的分离定律和自由组合定律。20世纪初丹麦遗传学家Johannsen将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今，随后美国遗传学家摩尔根及其学生Sturtevert,Bridge,Miiller,Dobzhansky提出了基因传递的连锁交换定律，随后人们开始将基因与酶联系起来。1936年Beadle提出了“一个基因决定一种酶”假说；后来的研究揭示，基因除了决定酶外还决定其他的蛋白质，因此提出来“一个基因决定一种蛋白质”假说，但人们有发现所有的蛋白质都由几条多肽链组成，因此有修正成“一个基因决定一条多肽链”假说，随着科技水平的日益提高人们最终意识到“一个基因决定多条多肽链”。 经过100多年的研究，基因的概念逐渐清晰，1944年Avery等的工作，他们用实验的方法直接证明DNA是生物的遗传物质。1953年Watson 和Crick对DNA的分子结构进行了深入的研究，提出了著名的DNA分子双螺旋机构模型，正式揭示了遗传之迷，至此人们认识到，基因是具有特定“遗传效应”的DNA片段，它决定细胞内RNA和蛋白质（包括酶分子）等的合成，从而决定生物的遗传性状。 [3]解释基因突变的分子机制和DNA损伤的修复机制。 答：发生在分子水平上的基因突变，其本质是在各种诱变因素下的作用，使得DNA中的碱基组成种类和排列顺序发生改变，从而引起相应的遗传学效应，可分为： ㈠静态突变 ①点突变：a碱基替换：是DNA分子多核苷酸链中碱基或碱基对被其他碱基或碱基对置换，替代的突变。其具体表现为同类碱基或碱基之间的替换以及不同碱基对之间的替换。
遗传学试题库及答案_(12套_)
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
遗传学计算教专题练习题
2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
遗传学考试试题库汇总
第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时
《遗传学计算题》word版
1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。 n=1, χ2 = 1.921; 符合。 2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 247 紫茎马铃薯叶 90 绿茎缺刻叶 83 绿茎马铃薯叶 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行χ2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ n=3, χ2 = 1.722; 是。 3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ （1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。 5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。 1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片 （1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。 颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。 3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？ （1）63； （2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。
05级医学遗传学试卷及答案
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人
遗传学计算题
1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os * os 花序（S）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面 4种植株： 1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os） 为重组型，故O- s 间的交换值为： 2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解: OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1% 23 19 23 83 85 19 20%
即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序 （24 %）, 长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： AABB X迪毗 I AaBb X aabb I AaBb Aabb aaBb aabb （1 —p ） P P （1 —P ） 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ； （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不 显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问 多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄 性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非