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天然药物化学习题集解答(完整)

天然药物化学习题集解答(完整)
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天然药物化学习题集

(应用化学、化学教育专业用)

目录

(考试占80%)

第一章总论……………………………

第二章糖和甙类………………………

第三章苯丙素类………………………

第四章醌类化合物……………………

第五章黄酮类化合物……………………

第六章鞣质……………………………

第七章萜类挥发油……………………

第八章三萜及其甙类…………………

第九章甾体及其甙类…………………

第十章生物碱…………………………

第一章总论

一、选择题(选择一个确切的答案)

1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是:B

A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录

2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:B

A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液

3、纸上分配色谱,固定相是:C

A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基

4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A

A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法

5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其R f值随PH增大而减小这说明它可能是:B

A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物

6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离

A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类

7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)

A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物

用聚酰胺柱层分离下述化合物,以稀甲醇—甲醇洗脱,其出柱先后顺序为(C)→(A)→(D)→(B)

O

O

OH

OH

HO

O

O

OH

OH

HO

OH OH

O

O

O

O

O glu O Rha

O

O

OH

OH

O

O CH 3

A

B

C

D

苷先洗下,次序:异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇(P62) 四、填空

试画出利用PH 梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图

某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离:

五、回答问题

1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:

1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯 2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序(P63)

A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸胺 ABCD

3.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?

4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”,各除去什么杂质?保留哪些成分?

5、如何判断化合物和溶剂的极性?

6、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点? 硅胶:氧化铝:聚酰胺

7、简述天然药物化学研究的作用

1.探索天然药物治病的原理 2.扩大天然药物的资源 3.减低原植物毒性,并提高疗效

4.进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造 5.控制天然药物及其制剂的质量

8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么? 1、结晶溶剂的选择

对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差别,选择溶剂的沸点不宜太高,不产生化学反应。

对杂质来说,在该溶剂中应不溶或难溶。

参考同类型化合物的结晶条件,参考“相似相溶”的规律加以考虑。

通过液

(碱性)

水提液

强酸性树脂

通过液 被吸附物

通过液 (中性)

被吸附物

被吸附物

稀NaOH

用HCl 洗

强碱性树脂

1.NH4OH

2.强碱性树脂

(酸性)

(两性)

溶剂的沸点应低于化合物的熔点,应低于结晶时的温度。

选择混合溶剂,要求低沸点溶剂对物质的溶解度大、高沸点溶剂对物质的溶解度小易达到过饱和状态有利于结晶的形成。

重结晶常需要采用两种不同的溶剂分别结晶。

2、常用重结晶体系:单溶剂体系:苯,氯仿,乙酸乙酯,乙醇,甲醇,水

混合体系:乙酸乙酯—乙醇,乙醇—水,甲醇—水

9、1.如何选择一个混合物的硅胶色谱条件,2.硅胶色谱中那些因素影响Rf值?3.若一种物质在硅胶薄层色谱中,以氯仿-甲醇=5:1展开时的Rf值为0.8,应如何选择一种条件使Rf值约为0.4?

硅胶活度(含水量),洗脱剂的极性,化合物极性。

10、计算C10H11ON的不饱和度(环加双键数)

11、简述天然中药活性成分研究的一般途径

12、凝胶色谱法的分离原理如何?大分子与小分子哪个先被洗脱下来?为什么?

六、解释下列名词

有效成分,有效部位,相似相溶,分配系数,分离因子,正向分配色谱,反向分配色谱,高效液相色谱(HPLC)、液滴逆流色谱(DCCC)、FAB-MS、HR-MS,pH梯度萃取,RP-C8和RP-C18

第二章糖和苷类

一、选择题

H 2C

CH CH 2N

N N

N

NH 2OH

O

HO

O

H

O

OH O

glu

CH 2OH

H 3CO

C CH 3

O

O glu C N S O SOK 3

glu

A.

B

C.

D.

E.

1、属于碳苷的是(C )

2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(B)

A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷 3、采用Smith 降解C—苷时哪些糖构成的苷降解产物是丙三醇ABC

A、葡萄糖B、甘露糖C、半乳糖D、鼠李糖 ABC 为己糖

4、 天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是(B)

A、糖醛酸苷B、氨基糖苷 C、羟基糖苷D、2,6—二去氧糖苷

难易顺序:氨基糖苷>羟基糖苷>3,去氧糖苷>2,去氧糖苷>二去氧糖苷,糖醛酸苷碱水容易(P171) 5、用0.02—0.05N 盐酸水解时,下列苷中最易水解的是(A)

A、2—去氧糖苷B、6—去氧糖苷 C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷

6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定(A)

A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定 7、Smith 裂解法所使用的试剂是(C)

A、NaIO 4B、NaBH 4C、AB均是D、AB均不是(P174) 二、填空题

1、某苷类化合物中糖部分为一双糖,1—6相连。用过碘酸氧化,应消耗(2)克分子过碘酸。

2、苷类的酶水解具有(专属)性,是缓和的水解反应。

3、凡水解后能生成(糖)和(非糖)化合物的物质,都称为苷类如芸香苷加酸水解生成(槲皮素)、(葡萄糖)和(鼠李糖)。

4、Molish 反应的试剂是(萘酚-硫酸显色试剂)用于鉴别(苷类),反应现象是(紫色环)。 三、简述下列各题 1、解释下列名词含义:

苷糖与非糖生成的化合物、苷元苷中非糖生成的部分、苷键糖与非糖生成的键、原生苷苷在植物活体内原来的结构形式、次生苷原生苷在提取、水解等过程中产生的比原生结构中少了若干个糖的次生化合物、低聚糖少数若干个糖聚合物、多聚糖多个糖聚合物、苷化位移 2、什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?

糖与非糖生成的化合物。含糖,亲水至水溶性,旋光性,固体,吸湿。 (1)简述甙的结构研究流程(5分)

一、物理常数的测定

二、分子式的测定

三、甙元和单糖的鉴定(水解,中和,萃取或滤出甙元)

1、苷元的结构鉴定

2、甙中糖的种类鉴定(水解后母液与标准糖对比)

3、甙中糖数目的测定(水解母液用以上方法定量)

四、甙元和糖、糖和糖之间连接位置的确定

1、甙元和糖之间连接位置的确定

2、糖和糖之间连接位置的确定

五、糖糖之间连接顺序的确定

六、甙键构型的确定

四、推测结构

1、化合物I、mp251—255℃,1H—NMR可见四个端基质子的双重峰(J均大于6Hz(β构型,同侧))。

I用Ag2O/CH3I反复甲基化得II。II用70%/HCl回流得苷元(5α—H,20βF,22αFF环的意思,25αF—螺旋甾烷2—α—甲氧基3β醇)和甲基化糖的混合物,经分离得几乎等量的四种糖:2,3,4—O—三甲基—D—木糖(A)2,3—O—二甲基—D—半乳糖(B)

H,OH

O

OMe

OMe

OMe

H,OH

O

OMe

OMe

OH

(A)(B)

OMe

2,3,4,6—O—四甲基—D—葡萄吡喃糖(C)和4,6—O—二甲基—D—葡萄吡喃糖(D)。将I用1NHCl/5%EtOH回流1小时。水不溶部分经层析法分离除苷元外,尚有III、IV、V,再分别用2%HCI回流。

III水解得苷元和D—半乳糖。IV水解得苷元及等量的D—半乳糖和D—葡萄糖。V水解得苷元及相当于2:1的D—葡萄糖和D—半乳糖。V用Ag2O/CH3I反复甲基化后再水解,甲基化糖部分经层析分得几乎等量的甲基糖B和C及3,4,6,—O—三甲基—D—葡萄吡喃糖。试推断化合物I的结构。(同侧β)

5α,20β,22α,25α—螺旋甾烷---2—α—羟基---3---β-O---β---D—吡喃半乳糖---(1,4)---β---D—吡喃葡萄糖–[(1,2)---β---D—吡喃葡萄糖,(1,3)---β----D—吡喃木糖]苷。

O OMe

OMe

OMe

O

OMe

OMe O

(A)

(B)

O

O

H

H

H

H

O

OMe

OMe

OMe

OMe

O

OMe

O

O

OMe

MeO

O

OMe

(C)

(D)

10

13

1415

16

17

18

19

20

21

222324

25

26

27

5

第三章苯丙素类 一、选择题

1、下列化合物荧光最强的是(B )。7位引OH 强,8位引OH 弱至无荧光

O

O

HO

OH

O

O HO

O

O O

O

OH

A.

C.B.

D.

O

O O

CH 2CH C(CH 3)2

OH

OH OCH 3

E.

2、哪种化合物能发生Gibb’s反应(D )与酚羟基对位氢(6位无取代)反应呈兰色

O

O

OCH 3

H 3CO

O

O

H 3CO

OCH 3

HO

O

O

HO

HO

O

O

H 3CO

OH

HO

B.

A.

C.

D.

3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是(D)

A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是(E)

A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑 D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类 二、填空题

1、香豆素类化合物的基本母核为(苯并α吡喃酮)。 2、香豆素类化合物,多具有蓝色或蓝绿色(荧光)。 三、完成下列化学反应 1、

O O

OCH 3

H 3CO

O

1.OH -

2.H +

( )OH

COOH OCH 3

H 3CO

O

2、

O

O

OH

HO

O 1. 15%KOH 加热水解2. H +

( ) + ( ) + ( )

O H

C O O H

OH

HO

O OH

O

HO

O O

O

O

OH

HO

O

四、化学鉴别

1、(A )0.5%乙酸镁,90℃橙红色,(B )UV 下蓝色强荧光

O OH

O

H 3

C

(A)

O O

HO HO

OH

(B)

(C)

2、(A )能发生Gibb’s反应,(B )不能发生Gibb’s反应,UV 下蓝色强荧光

O

O

OH

O O

HO (A)

(B)

3、前者:稀碱水解并溶解,异羟肟酸织反应(+),UV 下蓝色强荧光

O O

HO

O glu

层析分离

O O O

O HO

OH

OH OH

OH A .

O

O

HO

HO

B.

O O

O

C.

极性(A )>(B )>(C )

②层析分离

五、推测结构:蛇床子素

1、某化合物为无色结晶。mp82—83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸织反应(+),元素分析C15H16O3。UVλMeOhmax(nm):321、257。IRυKBrmaxcm

-1

:1720、

1650、1560。1

H—NMR(CDCl3)δ:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)、3.52(2H,d,J=7Hz)、3.92(3H,s)、5.22(1H,t,J=7Hz)、6.20(1H,d,J=9Hz)、6.81(1H,d,J=8Hz)、7.27(1H,d,J=8Hz)、7.59(1H,d,J=9Hz),MS(m/z)M+

244(基峰)、229、213、211、201、189、186、159、131。 试回答:(1)计算不饱和度8

(2)写出母核的结构式并进行归属 (3)写出完整的结构式 (4)将氢核的位置进行归属

O O

7.59

6.20

6.81

7.27H 3CO

1.66

1.81

3.52

3.92

5.22

第四章醌类化合物

一、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“x”) 1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。()

2、通常,在1

H—NMR中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。(x) 二、填空题

1、天然醌类化合物主要类型有苯醌__,萘醌__,菲醌__,蒽醌__。 2、具有升华性的醌类天然产物有醌类,香豆素类和生物碱_。

3、游离羟基蒽醌常用的分离方法有_PH 梯度萃取__,_碱溶酸沉_。 4、游离蒽醌质谱中的主要碎片为_180(-CO )_,__152(-2X CO )__。 三、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内) 1、(D)化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径。

硅胶层析

I (C )

II (B )

III (A )

EtOAc 洗脱 分段收集回收溶剂

A、甾体皂苷B、三萜皂苷C、生物碱类D、蒽醌类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用(C)试剂。

A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液 C、5%NaOH水溶液D、甲醛 四、用化学方法区别下列各组化合物:

1、无色亚甲蓝A(-)B (+)C (+),与活泼次甲基试剂反应A(-)B (OH 影响醌环反应活性-)C (+),

O O OH OH

OH

O

O O

O A

B

C

HO

2、MgAc 2反应显不同颜色

五、分析比较:

1、比较下列化合物的酸性强弱:(B )>(A )>(C )>(D )。

O O

OH CH 3

O O

OH COOH

OH

OH OH

O

O

OH

CH 3

O

O

OH

CH 3

OH

OH

A

B

C

D

1、 比较下列化合物的酸性强弱(F )>(E )>(D )>(B )>(A )。

O

O

O

O

OH

OH

O

O

OH

A

B

D

OH

OH

OH

O

O

OH

O

O

OH

HO

E

F

六、提取分离

从某一植物的根中利用PH梯度萃取法,分离得到A、B、C、D及β—谷甾醇五种化学成分。请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。A(COOH)>C(1β-OH )>B(2α-OH )>D(1α-OH )>E

O

O OH OH

O

O HOH 2C

OH

O

OH

HOH 2C

OH OH

A

B

C

HOH 2C

A B C

R 4

R 1

R 2R 3

O

O

R 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H

CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3

OCH 3

CH 3

OH

E

β-sitosterol

七、结构鉴定

从茜草中分得一橙色针状结晶,NaOH反应呈红色(1β-OH 醌).醋酸镁反应呈橙红色(1β-OH 醌,)。光谱数据如下:UVλmax(MeOH)nm:213(I ,),277(II ,苯),341(III ,醌),424(V ,醌,C=O ,1,5-2OH)。IRνmax(KBr)cm

-1

:3400(OH),1664(缔合OH),1620(缔

乙醚层

碱水层

乙醚层

黄色结晶

白色结 晶(E )

植物的根

乙醇加热回流提取

乙醇提取液

用乙醚回流或萃取

乙醇浸膏

不溶物 乙醚液

5%NaHCO3水溶液萃取

碱水层

碱水层

乙醚层

淡黄色结晶 ( A ) 酸化后重新结晶

5%Na2CO3水溶液萃取

1%NaOH水溶液萃

酸化后重新结晶

黄色结晶 ( C )

酸化后重新结晶

黄色结晶 ( B )

浓缩

合OH ,),1590,1300。1

H—NMR(DMSO—d6)δ:13.32(lH,S,αOH ),8.06(1H,d,J=8Hz,α-H ).7.44(1H,d,J=3Hz),7.21(1H,ddJ=8.3Hz,7.20(1H,S),2.10(3H,S).请推导该化合物的结构.

OH

O

O

13.32

8.06d

7.2dd

2.1

7.2

7.44d

第五章黄酮类化合物

一、判断理(正确的在括号内划“√”错误的划“X”)姚P187

1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则无。(X)

2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。(X)

3、纸层析分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf值大于昔的Rf值.(X)

4、黄酮化合物,存在3,7—二羟基,UV光谱:

(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时,仅峰带I位移,强度不减.(X)

(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时,峰带II红移5—20nm.(X)

二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)

1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在(C)中.

A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺

苷元的苷化位移规律是(直接相连的C向高场位移-1--2,邻位对位碳向低场位移+1,对位位移大而恒定+2,3位C苷化后,2位向高场位移特大+9).

2、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是(A)

A、a-C向低场位移B、a-C向高场位移

C、邻位碳不发生位移

3、黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm,强度不变或增强说明(A).

A、无4’—OHB、有3—OH

C、有4’—OH,无3—OHD、有4’—OH和3—OH

4、聚酰胺色谱的原理是(B)。

A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换

三、填空

1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有—2%二氯氧锆甲醇溶液生成黄色,,加入枸橼酸显著褪色,AlCl3/HCl图谱与MeOH图谱不同I带红移35-55nm,。

2、某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有6个酚羟基和1个糖.

3、已知一黄酮B环只有4'—取代,取代基可能为—OH或—OMe.如何判断是4'—OH,还是4'—OMe,写出三种方法判断。

1HNMR看ΔH2’H6’(姚192),或看苯溶剂相对氯仿溶剂的诱导(姚195),NOESY,UV,

四、用化学方法区别下列化合物:

O HO

O OCH3

O

HO

O

OH

O

HO

OH

O

OH

OH

OH OH

A

B C

ACB2%二氯氧锆甲醇溶液生成黄色,,加入枸橼酸AC显著褪色B不褪色,C(可以用NaHCO3从乙醚中萃取出来)酸性大于A(可以用Na2CO3从乙醚中萃取出来),

五、分析比较

有下列四种黄酮类化合物

O R2O

OH O

OH OR1

A、R1=R2=H

B、R1=H,R2=Rham

C、R1=Glc,R2=H

D、R1=Glc,R2=Rham

比较其酸性及极性的大小:

酸性(A)>(C)>(B)>(D)

极性(D)>(C)>(B)>(A)

比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:

(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:1展开),Rf值(A)>(B)>(C)>(D)(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),

Rf值(D)>(C)>(B)>(A)

(3)纸层折(条件8%醋酸水展开),“醇性溶剂展开正向,酸(盐)水展开反向”

Rf值(D)>(C)>(B)>(A)

五.简述PH梯度分离黄酮、蒽醌类化合物的一般方法(10分)

梯度PH萃取法梯度PH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮甙元的分离。根据酚羟基数目及位置不同,其酸性强弱也不同的性质,可将混合黄酮溶于有机溶剂(如乙醚)后,仅次用5%NaHCO3,5%Na2CO3。,0.2%NaOH及4%NaOH的水溶液进行萃取,达到分离的目的。

一般规律大致如下:

黄酮类:酸性7,4’一OH>7或4’一OH>一般酚一OH>5—OH

溶于NaHCO3中溶于Na2CO3中溶于不同浓度的NaOH中

蒽醌类:含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH>

六、结构鉴定:

从某中药中分离得到一淡黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈紫红色,MOlish反应阳性,FeCl3反应阳性(羟基黄酮\(醇)甙),ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去(5-OH羟基黄酮甙).A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪(5-OH,3-O-糖羟基黄酮醇甙),水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。

A的UV光谱数据如下:

UVλmaxnm:

MeOH259II,226,299sh,359I

NaOMe272II,327,410I

NaOAc271II,325,393I

NaOAc/H3BO4262II,298,387I

AlCl3275II,303sh,433I

AlCl3/HCl271II,300,364sh,402I

糖的Fischer投影式

Glu CH2OH

Rha

CH3 Glu

CH2OH

化合物A的1

H—NMR(DMSO—d6TMS)δ:

0.97(3H,d,J=6Hz,Rha ),6.18(1H,d,J=2.0Hz,A 环6-H )缺A 环8-H ,6.82(1H,d,J=8.4Hz),7.51(1H,d,J=1.5Hz),7.52(1H,dd,J=8.4,1.5Hz)B 环ABX 体系,12.60(1H,s)其余略。 化合物A糖部分的

13C—NMRδ: C1

C2 C3 C4 C5 C6 A的糖上 碳信号 103.3β 74.2 76.6 70.1 76.1 69.2 100.9α 70.5 70.7 72.0 68.4 17.9 β-D-Glc 96.5 74.8 76.4 70.3 76.5 61.7 α-L-Rha 95.0

71.9

71.1

73.3

69.4

18.0

试回答下列各间:

1、该化合物(A)为_黄酮醇甙___类,根据_化学鉴别反应______。

2、A是否有邻二酚羟基_有___,根据_NaOAc/H3BO4I 红移5-10,II 红移12-30;1H—NMR__。

3、糖与苷元的连接位置_3-O-糖___,根据_A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪。 4、糖与糖的连接位置_C6,C1_,根据_C—NMRC6,C1低场位移_。

5、写出化合物A的结构式(糖的结构以Haworth式表示),并在结构上注明母核的质子信号的归属。芸香甙(芦丁)

O

HO

OH

O

OH

O

OH

6.18

6.82

7.51

7.52

O OH

OH HO

O

OH

OH OH

O

12.6

第七章萜类和挥发油

一、解释下列名词

(1)生源的异戊二烯定则

(2)乙酰价

(3)碘价(值)

(4)Ehrlich氏试剂

(5)Wagner—Meemein重排

(6)AgNO33络合色谱(AgNO33+硅胶AgNO33络合色谱制板;)(7)挥发油

二、试用简单的化学方法区别下列各对化合物

1、

OH

OH

与Br加成2、

OH OH

FeCl3

3、

H

HOOC

H

H

测酸值,PH ,酯化反应

三、分析比较

OH

OH

H

CH 2OH

OH

H

A

B

C

D

E

在25%AgN 03制的硅胶TLC上用CH2Cl2(或CHCl3)—EtOAc—n-BuOH(4:5:4)展开,其Rf值

(B )>(E

)>(C )>(D )>(A )

十、分析题(10分)

四、将下列四种化合物填入分离流程中相应位置

HO

OCH 3

O

A

B C

D

OH

五、试用物理和化学方法区别三种罗酮(ionone)

O O

O

αβ

异丙烯基IR :1420-1410,末端烯基IR :1633,997,925,

UV242(δ双键,环外αβ不饱和羰基)UV220+30(环外αβ不饱和羰基+共轭延伸)UV215+15(环外αβ不饱和

羰基)

第八章三萜及其苷类

一、简单解释下列概念和回答问题 1、单糖链皂苷和双糖链皂苷 2、正相层析和反相层析

3、在四环三萜中不同类型化合物的结构主要有何不同?总结成表

4、在三萜皂苷中,一般糖的端基碳原子的化学位移在多大范围内?δ4.5-5.3

5、写出四种确定苷键构型的方法,并简要说明如何确定?糖的选择性酶解;比旋光度;C1位构型(1H ,

挥发油乙醚液

醚层

碱水层 (B )

O

O

O

②NaHCO3

醚层 ①Girad TS+10%HAC ②加水稀释,醚提

醚层 (D ) 水层 (C )

碱水层

①H+

,乙醚提取

②醚提物用NaOH/H2O皂化③醚萃取

醚层 (A ) 水层 (B )

13

C ,NOESY )

6、某化合物的水溶液振摇后未产主持久性泡沫,能否判断此化合物一定不是皂苷类成分?(不能,皂苷

类的单糖苷表面活性不好)

7、皂苷为何能溶血?(与红细胞表面的胆甾醇生成水不溶复合物,内渗压增加红细胞蹦解)

8、DCCC法为何比较适合分离皂苷类成分?(皂苷类有亲酯端和亲水端,DCCC法是由液液分配原理,通过互不相容的亲酯和亲水两相产生对不同化合物的分配系数和分离因子的差异,分离皂苷类时不同化合物的差异比较显著)

9、三萜皂苷易溶于下列何种溶剂(氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯)正丁醇 二、提取与分离

用大孔吸附树脂D101提取人参皂苷时,将人参的水提液通过树脂柱。先用水洗,再用70%乙醇洗脱,请问各洗脱液的主产物是什么? 第九章甾体及其苷类 回答问题

1、什么是强心苷?它的基本化学结构怎样?

强心苷是指天然界存在的一类对心肌有兴奋作用的甾体苷类

R 基是五元、六元内酯

2、 强心苷中的哪些结构对生理活性是特别重要的?举例说明在提取过程中如何防止这些结构的改变。 C17内酯,C14β,C3βOH , 3、下列试剂或方法有什么用途? ①KellerKiliani试剂

②LiebermannBurchard试验 ③醋酐、吡啶水浴加热 ④过碘酸作用(暗处放置) ⑤间硝基苯,KOH反应 第十章生物碱类

一、比较下列N原子的碱性

N

N O

CH 3

CH 3O C

H 3CHN

①1>2>3

二、比较碱性大小 l、

CH 3

OH H

NHCH 3

H CH 3

H

H

NHCH 3

OH

前>后(前氢键,PKa 增大,碱性增强)

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”

天然药物化学期末考试

天然药物化学基础期末考试 班级---------- 姓名------------ 得分-------------- 一.单项选择题(50分) 1、天然药物有效成分最常用的提取方法是 A、水蒸气蒸馏法 B、容剂提取法 C、两相溶剂萃取法 D、沉淀法 E、 盐析法 2不属于亲脂性有机溶剂的是 A、三氯甲烷 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 3,与水互溶的溶剂是 A、丙酮 B、乙酸乙酯 C、正丁醇 D、三氯甲烷 E、石油醚 4,能与水分层的溶剂是 A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇 E、丙酮和甲醇(1:1) 5、溶剂极性由小到大顺序排列的是 A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 6、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、苯 E、三氯甲烷 7、银杏叶中含有的特征成分类型为 A、黄酮 B、二氢黄酮醇 C、异黄酮 D、查耳酮 E、双黄酮 8、煎煮法不宜使用的器皿是 A、不锈钢锅 B、铁器 C、瓷器 D、陶器 E、砂器 9、下列方法不能使用有机溶剂的是 A、回流法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、浸渍法 E、连续回流法 10、从天然药物中提取对热不稳定的成分选用 A、回流提取法 B、煎煮 C、渗漉 D、连续回流法 E、水蒸气蒸馏 11、影响提取效率的关键因素是 A、天然药物粉碎度 B、温度 C、时间 D、浓度差 E、溶剂的选择 12、最常用的超临界流体物质是 A、二氧化碳 B、甲醇 C、苯 D、乙烷 E、六氟化硫 13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A、密度不同 B、分配系数不同 C、移动速度不同 D、萃取常数不同 E、介电常数不同 14、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 A、乙醇 B、甲醇 C、正丁醇 D、乙酸乙酯 E、苯 15、采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是 A、两相溶剂互溶 B、两相溶剂互不相溶 C、两相溶剂极性相同 D、两相溶剂极性不同 E、两相溶剂亲脂性有差异 16、四氢硼钠反应用于鉴别 A、黄酮、黄酮醇 B、异黄酮 C、二氢黄酮、二氢黄酮醇

天然产物复习题(答案版)

第一章绪论 天然产物:天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学:以各类生物为研究对象,以有机化学为基础,以化学和物理方法为手段,研究生物二次代谢产物的提取,分离,结构,功能,生物合成,化学合成与修饰及其应用的一门科学,是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路:在天然产物中寻找有生理活性的化合物,从中筛选生理活性极强,有典型结构的化合物作为原型,并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药,这是医药研究和农药开发的常规思路之一,商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法:浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率:植物细胞膜真空破碎法,酸浸渍提取法,超声波强化提取法,微波加热提取法,超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法: 一,未知化合物的结构测定方法: 1)测定样品的物理常数,如熔点和沸点 2)进行检识反应,确定样品是哪个类型的化合物 3)分子式的测定 4)结构分析 二,已知化合物鉴定的一般程序:(可能不考) 1)测定样品的熔点,与已知品的文献值对照,比较是否一致或接近 2)测样品与标准品的混熔点,所测熔点值不下降 值是否一致 3)将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱,比较其R f 4)测样品的红外光谱图,与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较,是否完全一致 1,两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B)A,密度不同B,分配系数不同 C,萃取常数不同 D,介电常数不同2,采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是(A) A,硫化氢 B,石灰水 C,雷氏盐 D,氯化钠 3,化合物进行反向分配柱色谱时的结果是(A) A,极性大的先流出 B,极性小的先流出 C,熔点低的先流出 D,熔点高的先流出 4,天然药物水提取中,有效陈分是多糖,欲除去无机盐,采用(A) A,透析法 B,盐析法 C,蒸馏法 D,过滤法 5,在硅胶柱色谱中(正相)下列哪一种溶剂的洗脱能力最强(D)

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。

天然药物化学习题及答案

第一章总论——习题 一、单选 1、樟木中樟脑的提取方法采用的就是 E A 、回流法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、连续回流E、升华法 2、离子交换色谱法,适用于下列( )类化合物的分离 B A萜类B生物碱C淀粉D甾体类 E 糖类 3、极性最小的溶剂就是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇 4、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐 5、利用氢键缔与原理分离物质的方法就是 D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂 6、聚酰胺色谱中洗脱能力强的就是 C A丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液 7、化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 8、纸上分配色谱, 固定相就是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂 9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序就是 B A、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水 D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc 10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 二、问答题 1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理就是什么?各自的分离规律如何? 教材P27-40分别论述 2、中草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点就是什么? 教材P17-19分别论述 第二章糖与苷——重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷与酯苷)等。) 一、填空题 1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为(95-100 ) 2、Molish反应的试剂就是( 浓硫酸与a-萘酚),用于鉴别( 糖类与苷 ),反应现象就是( 两层溶液中间呈紫红色环 )。 3、Smith裂解反应所用的试剂就是( NAIO4与NABH4 )。 二、选择题 1、苷键构型有α、β两种,只水解β苷键应选( C ) A、0、5%盐酸 B、4%氢氧化钠 C、苦杏仁酶 D、麦芽糖酶 2、属于甲基五碳糖的就是( D ) A、 D-葡萄糖 B、 D-果糖 C、 L-阿拉伯糖 D、 L-鼠李糖

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分) 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分)()1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ()3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。()4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ()8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10 分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6.植物体内形成萜类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了()。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9.挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分) 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH

天然药物化学试卷及答案

一、单项选择题(共20分,每题1分) 1.乙醇不能提取出的成分类型就是………………………………………………………( D ) A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质 2.原理为分子筛的色谱就是…………………………………………………………( B ) A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 6.红外光谱的单位就是……………………………………………………………………( A ) A、cm-1 B、nm C、m/z D、mm E、δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的就是…………………………………………………………( E ) A、蛋白质 B、多肽 C、多糖 D、酶 E、鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的就是……………………………………………( B ) A、水>丙酮>甲醇 B、乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C、乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D、丙酮>乙醇>甲醇 E、苯>乙醚>甲醇 9、与判断化合物纯度无关的就是…………………………………………………( C ) A、熔点的测定 B、观察结晶的晶形 C、闻气味 D、测定旋光度 E、选两种以上色谱条件进行检测 10、不属亲脂性有机溶剂的就是……………………………………………………( D ) A、氯仿 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 11、从天然药物中提取对热不安定的成分宜选用………………………………( C ) A、回流提取法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、持续回流法 E、蒸馏法 12、红外光谱的缩写符号就是……………………………………………………( B ) A、UV B、IR C、MS D、NMR E、HI-MS

天然药物化学期末考试题及答案

2010年秋季学期期末考试 试卷(A) 考试科目:天然药物化学考试类别:初修 适用专业:制药工程 学号:姓名:专业:年级:班级: 1分,共20分)每题有4个备选答案,请从中选出1个最佳答案,将其序号字母填入括号内,以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1.下列溶剂中极性最强的溶剂是:() A.CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是:() A.EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是:() A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同

C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7.葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换

C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离:()A.黄酮类化合物 B.生物碱类化合物 C.有机酸类化合物 D.苷类化合物 9.P-π共轭效应使生物碱的碱性:()A.增强 B.无影响 C.降低 D.除胍外都使碱性降低 10.供电诱导效应一般使生物碱的碱性:()A.增强 B.降低 C.有时增强,有时降低 D.无影响 11.大多数生物碱生物合成途径为:()A.复合途径

天然药物化学习题总汇

第一章总论 三、填空题 1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、 、、等。 2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性,被分离成份的性质,共存的其它成分的性质。三方面来考虑。 3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用透析方法。 4.常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。 5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关,溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。 6.天然药物化学成分的提取方法有:溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,和升华法。 7.化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是:介电常数大,极性大,介电常数小,极性弱; ,。 8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。 9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。 10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时,可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。 11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉淀。 12 13 合物。 第三章苯丙素类化合物 三、填空题 1.羟基香豆素在紫外光下显荧光,在溶液中,荧光更为显著。 2.香豆素及其苷在条件下,能与盐酸羟胺作用生成。在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为色配合物,此性质可用于鉴别或分离。 3.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,加又环合成难溶于水的而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

天然药物化学试题-2(含答案)

天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层,极性最大的是() A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是() A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是() A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是()连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为() A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为() A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是() A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1%三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是() A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为() A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为() A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是() A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油() A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是() A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇

2017天然药物化学期末考试答案

天然药物化学 交卷时间:2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是() ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种() ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分:2 知识点:天然药物化学作业题

答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为() ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是() ? A. α-D型, ? B. β-D型, ? C. α-L型, ? D. β-L型 得分:0

知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是() ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm吸收峰的logε大于4.1时,示成分可能为() ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析7.

(2分)在天然界存在的苷多数为() ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是() ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20(S)原人参二醇和20(S)原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH

天然药物化学习题集

第一章 一、单项选择题 1、开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出--成分开始 A.吗啡 B.奎宁 C.可卡因 D.阿托品 E.麻黄素 2、有效成分是指 A.需要提纯的成分 B.含量高的成分 C.具有某种生物活性成分 D.无副作用的成分 E.一种单体化合物 3、下列成分均易溶于水,除了 A.生物碱盐 B.苷元 C.鞣质 D.蛋白质 E.树胶 4、下列哪类不属于醇溶性成分 A.叶绿素 B.黄酮苷元 C.香豆素 D.多糖类 E.游离生物碱 5、下列属于一次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.鞣质 E.腊 6、下列属于二次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.生物碱 E.腊 7、不属于亲脂性有机溶剂的是 A.氯仿 B.苯 C.正丁醇 D.丙酮 E.乙醚 8、溶剂极性从小到大的是 A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B.石油醚、丙酮、醋酸乙酯 C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿 9、下列溶剂亲脂性最强的是 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.乙酸乙酯 E.乙醇 10、下列溶剂中极性最强的是 A.乙醚 B. 乙酸乙酯 C. 氯仿 D.乙醇 E.正丁醇 11、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A.水 B. 乙醇 C. 乙醚 D.苯 E.氯仿 12、下述哪项,全部为亲水性溶剂 A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C. 正丁醇、甲醇、丙酮、乙醚 D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.氯仿、乙醚、乙酸乙酯 13、一般情况下,认为是无效成分或杂质的是 A.生物碱 B.叶绿素 C. 鞣质 D.黄酮 E.皂苷 14、从药材中依次提取不同极性成分,应采取的溶剂顺序 A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 15、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 A.回流法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D.冷浸法 E.连续回流法 16、提取含淀粉较多的天然药物易用 A.回流法 B.浸渍法 C. 煎煮法 D. 蒸馏法 E.连续回流法 17、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A.回流提取法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E.蒸馏法 18、煎煮法不宜用的器皿是 A.不锈钢 B.铁器 C.搪瓷 D.陶器 E.砂器 19、提取挥发油时宜用 A.煎煮法 B.分馏法 C.水蒸气蒸馏法 D.盐析法 E.冷冻法 20、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相中的 A.比重不同 B.分配系数不同 C. 分离系数不同 D.萃取常数不同 E.介电常数不同 21、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A.乙醚 B.醋酸乙酯 C. 丙酮 D.正丁醇 E.乙醇 22、从天然水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是 A.丙酮 B.乙醚 C. 氯仿 D.正丁醇 E.乙酸乙脂 23、有效成分为黄酮类化合物的水提取液,除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质,可采用下列哪中方法 A.铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D.离子交换树脂法 E.透析法 24、从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜 A.乙酸乙酯 B.正丁醇 C. 氯仿/乙醇 D.乙醚 E.乙醚/甲醇 25、采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A.硫化氢 B.石灰水 C. 明胶 D.雷式盐 E.氯化钠 26、铅盐法是天然药物化学常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 A.中性皂苷 B.异黄酮苷 C. 酸性皂苷 D.弱生物碱 E.糖类 27、不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶 D.活性炭 E.聚酰胺 28、化合物进行硅胶吸附柱色谱时结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 29、硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.洗脱剂的极性由大到小变化 D.酸性梯度洗脱 E.碱性梯度洗脱 30、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指 A.指示剂 B.显色剂 C.络合剂 D.吸附剂 E.粘合剂 31、吸附柱色谱叙述错误项是 A.固定相常用硅胶或氧化铝 B.柱的高度与直径之比(20-30):1 C.吸附剂粒度为250-300目 D.采用干法或湿法装柱 E.洗脱应由极性小-大溶剂递增进行 32、氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 A.极性 B.溶解度 C.吸附机活度 D.熔点 E.饱和度 33、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用 A.两相溶剂萃取法 B.盐析法 C.透析法 D.结晶法 E.沉淀法 34、下列基团极性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟基 35、下列基团极性最小的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟 36、原理为氢键吸附的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 37、对聚酰胺叙述不正确的是 A.固定相为聚酰胺 B.适宜分离酚性,羧酸,醌类成分 C.在水中吸附力最大 D.醇的洗脱力大于水 E.甲酰胺溶液洗脱力最小 38、不适宜用离子交换树脂法分离的成分 A.生物碱 B.生物碱盐 C.有机酸 D.氨基酸 E.强心甙 39、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 40、化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 41、正相分配色谱常用的固定相为 A.氯仿 B.甲醇 C.水 D.正丁醇 E.乙醇 42、正相分配色谱常用的流动相为 A.水 B.酸水 C.碱水 D.亲水性有机溶剂 E.亲脂性有机溶剂 43、纸色谱的色谱行为是 A.化合物极性大Rf值小 B.化合物极性大Rf值大 C.化合物极性小Rf值小 D.化合物溶解度大Rf值小 E.化合物酸性大Rf值大 44、纸色谱属于分配色谱,固定相为 A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶液 D.水 45、原理为分子筛的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 46、凝胶色谱适于分离 A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.亲脂性成分 D.亲水性成分 E.分子量不同的成分 47、葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为 A.杂质 B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.两者同时洗下来 48、与判断化合物的纯度无关的是 A.熔点的测定 B.选两种以上色谱条件检测 C.观察结晶的类型 D.闻气味 E.测定旋光度 49、紫外光谱用于鉴定化合物中的 A.羟基有无 B.胺基有无 C.不饱和系统 D.醚键有无 E.甲基有无 50、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 A.3000-3400 B.2800-3000 C.2500-2800 D.1650-1900 E.1000-1300 51、确定化合物分子量和分子式可用 A.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振氢谱 D.核磁共振碳谱 E.质谱

最新天然药物化学习题总汇含全部答案版

天然药物化学习题总汇含全部答案版2010

第一章总论 一、选择题 (一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。) 1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B ) A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2.原理为氢键吸附的色谱是( C ) A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3.分馏法分离适用于( D ) A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D ) A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D ) A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6.红外光谱的单位是( A ) A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E ) A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B ) A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是( C ) A. 熔点的测定 B.观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件 进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )

天然药物化学基础试卷B

第1页 (共8页) 第2页 (共8页) 密 班级 姓名 学号 考试地点 密 封 线 内 不 得 答 题 2018--2019学年第一学期期末考试试卷(B 卷) 课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102 本试卷共6页,满分100 分;考试时间:90 分钟;考试方式:闭卷;命题人:林文城 1、根据不同性质的化学成分,请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。 1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是( ) A 、两相溶剂互溶 B 、两相溶剂互不溶 C 、两相溶剂极性相同 D 、两相溶剂极性不同 E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( ) A 、丙酮 B 、乙醇 C 、乙酸乙酯 D 、水 E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是( ) A 、色谱法 B 、结晶法 C 、两相溶剂萃取法 D 、水蒸气蒸馏法 E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是( ) A 、乙醚 B 、氯仿 C 、苯 D 、石油醚 E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是( ) A 、水-亲脂性有机溶剂 B 、两相能混溶的溶剂 C 、水-亲水性有机溶剂 D 、乙酸乙酯-石油醚 E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是( ) A 天然药物中的化学成分 B 、化学药物的药理作用 C 、生物药物的药理作用 D 、天然药物的功效 E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是( ) A 、热处理冷藏法 B 、聚酰胺吸附法 C 、明胶沉淀法 D 、乙醇沉淀法 E 、铅盐沉淀法 7、下列哪项不是有机酸的性质( ) A 、具有酸性 B 、可与碱反应生成盐 C 、其铅盐易溶于水 D 、能被醋酸铅沉淀 E 、可溶于碳酸氢钠溶液 一、连线题:(每小题2分,共10分) 二、选择题题:(每小题1分,共20分)

天然药物化学期末考试A卷

12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷 班级姓名学号 一、选择题 (一)单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案, 并将正确答案的序号填在题干的括号内,每题1分。) 1. 下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是() A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的() A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3.化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是() A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4.聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是() A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是() A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的() A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有()。 A.甜味 B.苦味 C.辛辣味 D.酸味 E.(B、C)8. 下列化合物,属于异喹啉衍生物类的是()。 A.N B.N C.N H D.N CH3 E. N N 9.生物碱结构最显著的特征是() A.含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是() A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是() A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛(或酮)及其缩聚物 12. 最难水解的苷是()A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是()。 A.酸水解 B.碱水解 C.酶水解 D.加硫酸铵盐析 E.加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是() A. 5,7-OH黄酮 B. 3,4′-OH黄酮 C. 3,5-二-OH黄酮 D. 7,4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是 () A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16.四氢硼钠反应用于鉴别() A.异黄酮 B.黄酮、黄酮醇 C.花色素 D.二氢黄酮、二氢黄酮醇 17.下列化合物属于蒽醌成分的是() A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18.蒽醌苷类化合物一般不溶于() A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19.蒽酮类化合物的专属性试剂是() A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是() A.1,3-二-OH蒽醌 B.2,6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1,8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是() A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为() A.三氯化铁 B.4-氨基安替比林-铁氰化钾 C.氢氧化钠 D.醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂() A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用,应含有( ) A.蒽醌苷 B.香豆素 C.皂苷 D.强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂,水浴3分钟,能显红色, 说明分子中有( ) A.α-D-葡萄糖 B.β-D-葡萄糖 C.6-去氧糖 D.2,6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是() A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为()。 A.甙元C3—O—(2,6-去氧糖)X—(D-葡萄糖)y, B.甙元C3—O—(6-去氧糖)X—(α-OH糖) C.甙元 C3—O—(α-OH糖)X—(2,6-二去氧糖) D.甙元C3—O—(α-OH糖)X—(6—去氧糖) E.甙元C3—O—(α-OH糖)X 28.根据皂苷元的结构,皂苷可分为() A.甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B.四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C.皂苷和皂苷元两大类 D.甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是() A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是()。 A.黄酮甙 B.香豆素甙 C.强心甙 D.皂甙 E.蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是() A.苯酚 B.苯甲醛 C.苯丙素 D.单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是() A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”()。 A.蒸馏法 B.冷藏法 C.加热法 D.盐析法 E.升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是()。 A.香草醛-浓硫酸反应 B.皂化反应 C.油斑反应 D.异羟肟酸铁反应 E.三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数,也是质控首选项目为()。 A.颜色 B.比重 C.沸点 D.折光率 E.比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是() A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性,在空气中久置,可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是() A.UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物() A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为() A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮 (二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确 的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、 错选均不得分,每题2分) 1.影响提取的因素有()。 A.合适的溶剂和方法 B.药材的粉碎度 C.浓度差

天然药物化学习题2

第六章习题 一、解释下列名词 1 生源的异戊二烯定则 2 经验的异戊二烯定则 3 L-B反应 4 Enrlich氏试剂 5 环烯醚萜 6 挥发油 7 脑 二、选择题 1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式:() A. (C 3H 6 ) n B. (C 4 H 8 ) n C. (C 5 H 8 ) n D. (C 6 H 8 ) n 2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是:() A. 黄酮类 B. 生物碱类 C. 环烯醚萜类 D. 皂苷类 3、在青蒿素的结构中,具有抗疟作用的基团是:() A. 羰基 B. 过氧基 C. 内酯环 D. C 10 位H的构型 4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是:() A. 青蒿素 B. 青蒿琥珀酯钠 C. 二氢青蒿素 D. 蒿甲醚 5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵 巢癌的治疗。请问该化合物属于下列哪类天然化合物:() A. 木脂素类 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 生物碱类 6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得:() A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸 7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含:() O O HO O O O HO Oglc CH2OH O A B C D 8、银杏的主要有效成分是:() A. 黄酮、萜内酯 B. 有机酸、蒽醌 C. 生物碱、萜类 D. 香豆素类 9、环烯醚萜属于:() A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是:()

天然药物化学试卷

中国药科大学 天然药物化学 试卷 中药学、中药资源专业 专业 班级 学号 姓名 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得 分 核分人: 得分 评卷人 一、 根据以下各化合物的结构式填空 (每空1分,共20分) (请将答案填入题后的空格中) O O-glc-rha OH OH O H OH O O O OCH 3O O O O O O A B C D O Glc-O N H 3CO H 3CO OCH 3 OCH 3OH E F G O O OH Glc-O O O OH OH O O glc glc glc glc 1216 H I J 第1页(共10页) A 属于 结构类型,该化合物的英文名为 。 O H H 3611O 5 CH OH

B属于结构类型,该化合物的吡喃环就是由环合而成。 C属于结构类型,该化合物具有生物活性。 D属于结构类型,含该类化合物的中药放置久了后会变。 E属于结构类型,该化合物的C-25为构型。 F属于结构类型,该化合物的颜色为。 G属于结构类型,该化合物的结构骨架就是由两个构成。H属于结构类型,与同一大类的乙型结构比较,其紫外最大吸收波长。 I属于结构类型,该化合物的IR光谱会出现个羰基吸收信号。 J属于结构类型,该化合物存在于有名中药。 二、单项选择题(每小题1分,共15分) (从五个选项中选择一个正确答案填入空格中) 1、第一题所列化合物中,可用PH梯度萃取法分离的化合物组为。 ① ABC ② BFJ ③AFI ④ GIH ⑤ HIJ 2、第一题所列化合物中,能溶于碱水的化合物组为。 ① ABCD ② BFHJ ③ CDFG ④ ABFI ⑤ GHIJ 3、第一题所列化合物中,在200-400 nm 范围内没有UV 吸收的化合物组为。 ① CDF ② EJ ③ ABC ④ HIJ ⑤ EFG 4、天然产物中,不同的糖与苷元所形成的苷中,不能用酶水解的苷就是。 ①α-葡萄糖苷②β-葡萄糖苷③氨基糖苷④羟基糖苷⑤ 2、6-二去氧 糖苷 5、可以区别还原糖与苷的鉴别反应就是。 ① Molish反应②菲林试剂反应③ Baljet 反应④碘化铋钾试剂反应⑤双缩 脲反应 6、经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分就是。 ①蒽醌类②香豆素类③黄酮类④萜类⑤生物碱类 7、鉴别甾体皂苷与甲型强心苷的显色反应为。 ① Liebermann-Burchard反应, ② Kedde反应 , ③ Molish反应 , 第2页(共10页) ④ 1%明胶试剂 , ⑤三氯化铁反应 8、采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法就是。 ①将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样 ②将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Na2C03中与后点样

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