药理学题库
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药理学题库
一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)
[第01章总论]
1、药物是（ D ）
A.一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治及诊断疾病的物质
E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质
2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）
A.阐明了药物的作用机制
B.能改善药物质量、提高药物疗效
C.为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁学科的性质
3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究
C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
E.不是以人为研究对象
4、药效学是研究（ E ）
A.药物临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处置
E.药物对机体的作用及作用机制
5、药动学是研究（ A ）
A.药物在机体影响下的变化及其规律
B.药物如何影响机体
C.药物发生的动力学变化及其规律
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
6、药理学是研究（ E ）
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物
D.与药物有关的生理科学
E.药物与机体相互作用及其规律
7、新药进行临床试验必须提供（ E ）
A.系统药理研究数据
B.急、慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.LD50
E.临床前研究资料
8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）
A.1%
B.0.10%
C.0.01%
D.10%
E.99%
9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
11、pKa值是指（ C ）
A.药物90％解离时的pH值
B.药物99％解离时的pH值
C.药物50％解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快 2
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）
A.氯霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁
15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右
16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）
A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
20、t1/2的长短取决于（ B ）
A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积
21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）
A.减弱
B.增强
C.不变
D.消失
E.以上都不是
22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）
A.有效量
B.最低有效量
C.半数有效量
D.阈剂量
E.1/2LD50
23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）
A.K a、T peak
B.V d
C.K、CL、t1/2
D.C max
E.AUC、F
24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）
A.使达到Css的时间缩短
B.提高Css的水平
C.减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）
A.0.693/Ke
B.Ke/0.693
C.2.303/Ke
D.Ke/2.303
E.0.301/Ke
26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%
27、离子障是指（ D ）
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过
B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能
E.离子型和非离子型药物均可穿过
28、药物进入血液循环后，首先（ E ）
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短 3
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬
31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
33、用时-量曲线下面积反映（ D ）
A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.药物剂量
34、有首过消除的给药途径是（ E ）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药
35、舌下给药的优点是（ D ）
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首关消除
E.副作用少
36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物在体内的分布已达到平衡
D.药物的消除过程才开始
E.药物的疗效最好
37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）
A.血浆蛋白结合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用强弱
E.起效快慢
39、最常用的给药途径是（ A ）
A.口服给药
B.静脉给药
C.肌肉给药
D.经皮给药
E.舌下给药
40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）
A.蛋白结合的影响
B.代谢的影响
C.分布的影响
D.消除的影响
E.药效的影响
41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）
A.减少氯丙嗪的吸收
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.增加氯丙嗪的分布
42、消除速率是单位时间内被（ E ）
A.肝脏消除的药量
B.肾脏消除的药量
C.胆道消除的药量
D.肺部消除的药量
E.机体消除的药量
43、主动转运的特点是（ B ）
A.通过载体转运，不需耗能
B.通过载体转运，需要耗能
C.不通过载体转运，不需耗能
D.不通过载体转运，需要耗能
E.以上都不是
44、相对生物利用度等于（ A ）
A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%
C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%
D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%
E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100% 4
45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ）
A.减少
B.增加
C.不变
D.增加1倍
E.减少1倍
46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）
A.毒性降低或消失
B.作用降低或消失
C.分子量减少
D.极性增高
E.脂溶性加大
47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）
A.系细胞色素P450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢70余种药物
48、药动学参数不包括（ D ）
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.t1/2
D.LD50
E.血浆清除率
49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）
A.毒性降低或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂溶性增大
E.分子量减小
50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）
A.要消耗能量
B.可受其他化学物质的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
55、肝药酶的特点是（ D ）
A.专一性高，活性有限，个体差异大
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性低，活性有限，个体差异小，
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小
56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）
A.立即
B.1个
C.2个
D.5个
E.10个
58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）
A.立即
B.2个
C.3个
D.6个
E.11个
59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ）
A.给药剂量
B.给药间隔
C.t1/2的长短
D.给药途径
E.给药时间
60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）
A.给药剂量
B.给药间隔
C.t1/2的长短
D.给药途径
E.给药时间
61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）
A.增加苯妥英钠的生物利用度
B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5
C.减少苯妥英钠的分布
D.增加苯妥英钠的吸收
E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
62、药物按零级动力学消除时（ C ）
A.单位时间内以不定的量消除
B.单位时间内以恒定的比例消除
C.单位时间内以恒定的速度消除
D.单位时间内以不恒定比例消除
E.单位时间内以不定恒定的速度消除
63、易化扩散是（ C ）
A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E.简单扩散
64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）
A.也有杀菌作用
B.减慢青霉素的代谢
C.延缓耐药性的产生
D.减慢青霉素的排泄
E.减少青霉素的分布
65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ）
A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天
66、不直接引起药效的药物是（ B ）
A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合的药物
C.在血液循环的药物
D.到达膀胱的药物
E.不被肾小管吸收的药物
67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ）
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属于一室分布模型
68、药物作用是指（ D ）
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
69、药物产生副反应的药理学基础是（ B ）
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
70、半数有效量是指（ C ）
A.临床有效量的一半
B.LD50
C.引起50％实验动物产生反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
73、药物的pD2大反映（ A ）
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小
B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量大
D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.以上均不对
74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ）
A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
76、部分激动药的特点是（ E ）
A.只能结合部分受体
B.只能激动部分受体
C.能拮抗激动药的部分药理效应
D.亲和力较弱，内在活性较强
E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ）
A.毒性反应
B.副反应
C.疗效
D.变态反应
E.应激反应
78、药效学是研究（ C ）
A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）
A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的体内分布过程
E.药物的给药方案
80、药物作用的两重性是指（ C ）
A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有原发作用，又有继发作用
81、药物的内在活性是指（ B ）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
82、不良反应不包括（ C ）
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.继发反应
83、副作用是指（ D ）
A.与治疗作用无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
E.停药后，残存的药物引起的反应
84、LD50用以表示（ C ）
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）
A.A药的毒性比B药大
B.A药的毒性比B药小
C.A药的效能比B药大
D.A药的效能比B药小
E.以上都不是
87、反映药物安全性的参数是（ C ）
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ）
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变 7
89、量反应是指（ D ）
A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.以上都不对
90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）
A.异丙肾上腺素——普萘洛尔
B.肾上腺素——哌唑嗪
C.去甲肾上腺素——普萘洛尔
D.间羟胺——育亨宾
E.多巴酚丁胺——美托洛尔
91、受体阻断药的特点是（ C ）
A.对受体有亲和力，且有内在活性
B.对受体无亲和力，但有内在活性
C.对受体有亲和力，但无内在活性
D.对受体无亲和力，也无内在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
92、药物的毒性反应是（ C ）
A.一种过敏反应
B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.指剧毒药所产生的毒性作用
93、药物的选择作用取决于（ A ）
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
D.三者均对
E.三者均不对
94、青霉素治疗肺部感染是（ B ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（ A ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
101、完全激动药的特点是（ E ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
103、部分激动药的特点是（ D ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性 8
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ）
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应
D.容易成瘾
E.以上都不对
108、药物作用的选择性是（ B ）
A.药物集中在某一靶器官产生选择作用
B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官血流量多
D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
109、药物对机体的作用不包括（ E ）
A.改变机体的生理机能
B.改变机体的生化功能
C.产生程度不等的不良反应
D.掩盖某些疾病的表现
E.产生新的机能活动
110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ）
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
111、药物产生副作用的药理基础是（ D ）
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过长
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
112、药物的副作用（ C ）
A.是严重的不良反应
B.不可以预料
C.可以预料并可以避免或对抗
D.可引起肝、肾功能损害
E.可引起过敏反应
113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）
A.毒性反应
B.过敏反应
C.副作用
D.停药反应
E.治疗作用
115、药物的过敏反应与（ C ）
A.剂量太大有关
B.药物毒性有关
C.免疫功能有关
D.年龄性别有关
E.用药途径有关
116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ）
A.影响细胞代谢
B.对酶的作用
C.对受体的作用
D.改变组织细胞周围理化环境
E.以上都不是
117、治疗指数是指（ C ）
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.LD5/ED95
118、药物的常用量是指（ C ）
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不对
119、对受体亲和力高的药物（ D ）
A.排泄慢
B.排泄快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需的浓度高 9
120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ）
A.持久性
B.饱和性
C.高亲合性与配体特异性
D.靶组织专一性与生理相关性
E.结合可逆性
122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ）
A.与受体结合后能产生效应
B.能降低激动药的效能
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.具有激动药的部分特性
E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变
123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ）
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和雷尼替丁
C.毛果云香碱和新斯的明
D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
E.阿托品和氯丙嗪
124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）
A.使激动药的量-效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应
125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ）
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ）
A.增加疗效
B.解决个体差异问题
C.使药物原有作用减弱
D.减少不良反应
E.以上都不是
127、安慰剂是一种（ E ）
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物
E.不具有药理活性的制剂
128、药物滥用是指（ D ）
A.医生用药不当
B.大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）
A.口服吸收速度改变
B.药物在体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变
E.以上都不对
130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ）
A.药物慢代谢型
B.耐受性
C.耐药性
D.快速耐受性
E.依赖性
131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）
A.相加作用
B.协同作用
C.拮抗作用
D.互补作用
E.增效作用
132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ）
A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量
B.以治愈疾病为判断合理用药的标准
C.应用统一的治疗方案
D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
133、异烟肼（ A ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
134、氯霉素（ E ） 10
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（ B ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（ D ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]
137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ）
A.被单胺氧化酶(MAO)破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C.进入血管被带走
D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
138、β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）
A.骨骼肌运动终板
B.支气管
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ）
A.酪氨酸羟化酶
B.单胺氧化酶
C.多巴胺脱羧酶
D.多巴胺β羟化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ）
A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少
E.以上都不是
141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ）
A.摄取-1
B.摄取-2
C.胆碱酯酶水解
D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基
E.以上都不对
142、α1受体阻断产生的效应是（ B ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
144、βl受体阻断产生的效应是（ E ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
145、M受体阻断产生的效应是（ C ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
146、β1受体兴奋可引起（ A ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
147、M受体兴奋可引起（ D ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少 11
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
148、β2受体兴奋可引起（ B ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
149、M、N受体兴奋可引起（ E ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
150、以下哪一器官组织无β2受体分布（ C ）
A.骨骼肌血管
B.冠状动脉
C.瞳孔开大肌
D.支气管粘膜
E.胃肠道平滑肌
151、β1受体主要分布于以下哪一器官（ D ）
A.骨骼肌运动终板
B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体
152、在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（ D ）
A.乙酰胆碱
B.5—羟色胺
C.组胺
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
153、以下叙述错误的是（ A ）
A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B.神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C.神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶
D.神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
154、下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（ E ）
A.α1肾上腺素受体
B.β肾上腺素受体
C.α2肾上腺素受体
D.M胆碱受体
E.N胆碱受体
155、某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（ E ）
A.α受体激动药
B.β受体激动药
C.β受体阻断药
D.M受体激动药
E.M受体阻断药
[第03章拟胆碱药]
156、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ B ）
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
157、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ A ）
A.视近物清楚，视远物模糊
B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.以上都不对
158、毛果芸香碱的缩瞳机制是（ D ）
A.阻断虹膜α受体，瞳孔开大肌松弛
B.阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛
C.激动虹膜α受体，瞳孔开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
159、直接激动M、N胆碱受体的药物是（ C ）
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.卡巴胆碱
D.毒扁豆碱
E.以上都不是
160、毛果芸香碱的作用是（ C ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.激动N胆碱受体
E.抑制胆碱酯酶
161、醋甲胆碱的作用是（ E ） 12
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.激动N胆碱受体
D.抑制胆碱酯酶
E.对M胆碱受体具有相对选择性
162、烟碱的作用是（ D ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.N胆碱受体激动剂
E.抑制胆碱酯酶
163、乙酰胆碱的作用是（ A ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.N胆碱受体激动剂
E.抑制胆碱酯酶
164、毛果芸香碱的主要应用是治疗（ B ）
A.重症肌无力
B.青光眼
C.胃肠痉挛
D.阵发性心动过速
E.尿潴留
165、毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（ C ）
A.虹膜括约肌上的M受体
B.虹膜辐射肌上的a受体
C.睫状肌上的M受体
D.睫状肌上的a受体
E.虹膜括约肌上的N2受体
166、毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（ C ）
A.消除炎症
B.防止穿孔
C.防止虹膜与晶体的粘连
D.促进虹膜损伤的愈合
E.抗微生物感染
167、乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（ D ）
A.扩血管
B.减慢心率
C.减慢房室结和普肯耶纤维传导
D.延长心房不应期
E.减弱心肌收缩力
168、新斯的明的禁忌证是（ D ）
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留169、碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?（ C ）
A.大小便失禁
B.视近物不清
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.血压下降
E.中枢神经兴奋
170、碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?（ C ）
A.敌敌畏
B.敌百虫
C.乐果
D.对硫磷
E.内吸磷
171、有机磷酸酯类中毒的机制是（ D ）
A.直接兴奋M受体
B.直接兴奋N受体
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制胆碱酯酶
E.抑制单胺氧化酶
172、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?（ D ）
A.心血管
B.腺体
C.瞳孔开大肌
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
173、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是（ C ）
A.瞳孔缩小
B.流涎、流泪
C.腹痛、腹泻
D.肌震颤
E.小便失禁
174、下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?（ C ）
A.新斯的明
B.安贝氯铵
C.氯解磷定
D.毒扁豆碱
E.加兰他敏
175、新斯的明用于重症肌无力是因为（ A ）
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用
B.增强运动神经乙酰胆碱合成
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流
176、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为（ D ）
A.复活胆碱酯酶
B.对抗乙酰胆碱
C.阻断M胆碱受体
D.阻断N胆碱受体
E.对抗有机磷酸酯类的毒性
177、吡斯的明用于治疗（ B ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼 13
178、可逆性胆碱酯酶抑制药是（ C ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
179、难逆性胆碱酯酶抑制药是（ A ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
180、胆碱酯酶复活药是（ A ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
181、毒扁豆碱的主要用途是（ A ）
A.青光眼
B.重症肌无力
C.腹胀气
D.屎潴留
E.阵发性室上性心动过速
182、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?（ C ）
A.大小便失禁
B.视物不清
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.血压下降
E.中枢神经兴奋[第04章胆碱受体阻断药]
183、阿托品对胆碱受体的作用是（ D ）
A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B.对N1.N2受体有同样阻断作用
C.阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体
D.对M受体有较高的选择性
E.以上都不对
184、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（ C ）
A.支气管平滑肌
B.胆道平滑肌
C.胃肠道平滑
D.胃幽门括约肌
E.子宫平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（ D ）
A.增强麻醉效果
B.镇静
C.预防心动过缓
D.减少呼吸道腺体分泌
E.辅助骨骼肌松弛
186、下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?（ C ）
A.松弛内脏平滑
B.抑制腺体分泌
C.解除小血管痉挛
D.心率加快
E.瞳孔扩大187、可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（ B ）
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.哌仑西平
D.溴丙胺太林
E.阿托品
188、对东莨菪碱作用的叙述，下列正确的是（ A ）
A.对中枢神经抑制作用较强
B.扩瞳作用强
C.对血管的解痉作用较强
D.主要用于解除内脏平滑肌绞痛
E.以上都不是
189、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?（ C ）
A.腹痛腹泻
B.流涎出汗
C.骨骼肌震颤
D.瞳孔缩小
E.小便失禁
190、对儿童，阿托品的最低致死量是（ A ）
A.约10mg
B.20～30mg
C.40～50mg
D.50～70mg
E.80～130mg
191、阿托品可用于治疗（ A ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼
192、东莨菪碱可用于治疗（ C ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼
193、具有明显镇静作用的M受体阻断药是（ B ）
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山茛菪碱
D.溴丙胺太林
E.贝那替秦
194、阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?（ A ）
A.感染性休克
B.过敏性休克
C.心源性休克
D.失血性休克
E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的机制是（ D ）
A.兴奋中枢神经
B.解除迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛
D.扩张小血管，改善微循环
E.升高血压
196、阿托品的禁忌证是（ C ）
A.支气管哮喘
B.中毒性休克
C.青光眼
D.心动过速
E.心肌炎 14
197、阿托品的适应证是（ B ）
A.支气管哮喘
B.感染中毒性休克
C.青光眼
D.心动过速
E.心肌炎
198、阿托品禁用于（ A ）
A.前列腺肥大
B.胃肠痉挛
C.支气管哮喘
D.心动过缓
E.感染性休克
199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?（ D ）
A.抑制胃肠道腺体分泌
B.使括约肌兴奋
C.抑制排便反射
D.松弛肠道平滑肌
E.促进肠道水的吸收
200、青光眼患者禁用的药物是（ B ）
A.毒扁豆碱
B.东莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.加兰他敏
201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（ C ）
A.汗腺分泌
B.唾液腺分泌
C.胃酸分泌
D.呼吸道腺体分泌
E.泪腺分泌202、神经节阻断药阻断了下列何种受体?（ B ）
A.N、M受体
B.NN受体
C.M受体
D.α1受体
E.β2受体
203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?（ A ）
A.筒箭毒碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀胆碱
D.东莨菪碱
E.美加明
204、临床常用的除极化型肌松药是（ B ）
A.卡巴胆碱
B.琥珀胆碱
C.筒箭毒碱
D.阿曲库铵
E.多库铵
205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用（ E ）
A.新斯的明
B.乙酰胆碱
C.加兰他敏
D.三碘季铵酚
E.人工呼吸
206、筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（ B ）
A.卡巴胆碱
B.新斯的明
C.多库铵
D.碘解磷定
E.以上都不是
207、琥珀胆碱是（ B ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
208、筒箭毒碱是（ C ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
209、碘解磷定是（ D ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
210、美卡拉明是（ A ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?（ C ）
A.高血压危象
B.高血压脑病
C.胃肠痉挛
D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?（ C ）
A.琥珀胆碱
B.敌敌畏
C.筒箭毒碱
D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
213、能引起血钾升高的药物是（ B ）
A.阿托品
B.琥珀胆碱
C.山莨菪碱
D.筒箭毒碱
E.三碘季铵酚
214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?（ D ）
A.三碘季铵酚
B.筒箭毒碱
C.潘库铵
D.琥珀胆碱
E.多库铵
[第05章肾上腺素受体激动药]
215、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（ D ）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.口服稀释液
E.以上都不对 15
216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是（ A ）
A.麻黄碱
B.多巴酚丁胺
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.以上都不是
217、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（ D ）
A.有正性肌力作用
B.兴奋βl受体
C.兴奋α受体
D.兴奋β2受体
E.被MAO和COMT灭活
218、多巴胺舒张肾血管是由于（ D ）
A.兴奋β受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断α受体
D.激动多巴胺受体
E.释放组胺
219、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（ C ）
https://www.wendangku.net/doc/2813501911.html,T代谢灭活
B.MAO代谢灭活
C.被突触前膜摄取
D.被肝脏再摄取
220、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（ D ）
A.激动β2受体
B.激动M胆碱受体
C.激动α受体
D.使心肌代谢产物腺苷增加
E.以上都不是
221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?（ E ）
A.松弛支气管平滑肌
B.兴奋β2受体
C.抑制组胺等过敏介质释放
D.促进cAMP的产生
E.收缩支气管黏膜血管
222、关于麻黄碱的叙述，下列正确的是（ D ）
A.使肾血管呈显著收缩
B.舒张肾血管，使肾血流量增加
C.主要舒张骨骼肌血管
D.中枢兴奋作用较显著
E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力
223、关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是（ C ）
A.使肾血管呈显著收缩
B.舒张肾血管，使肾血流量增加
C.主要舒张骨骼肌血管
D.中枢兴奋作用较显著
E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力
224、关于多巴胺的叙述，下列正确的是（ B ）
A.使肾血管呈显著收缩
B.舒张肾血管，使肾血流量增加
C.主要舒张骨骼肌血管
D.中枢兴奋作用较显著
E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力
225、使用过量最易引起心律失常的药物是（ E ）
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
226、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（ D ）
A.阻断α1受体
B.阻断β1受体
C.兴奋β1受体
D.兴奋β2受体
E.兴奋多巴胺受体
227、中枢兴奋作用最明显的药物是（ B ）
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.肾上腺素
228、救治过敏性休克首选的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.异丙肾上腺素
D.去氧肾上腺素
E.多巴酚丁胺
229、具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（ D ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ C ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
231、治疗青霉素引起的过敏性休克，应首选（ A ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
232、用于房室传导阻滞的药物是（ E ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
233、以下哪个药物不宜肌内注射给药（ D ） 16
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺
234、多巴胺增加肾血流量的主要机理是（ C ）
A.兴奋β1受体
B.兴奋β2受体
C.兴奋多巴胺受体
D.阻断a受体
E.直接松弛肾血管平滑肌
235、治疗上消化道出血较好的药物是（ B ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
236、急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（ A ）
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（ D ）
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.甲氧明
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
238、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（ B ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.阿托品
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
239、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（ B ）
A.利血平
B.酚妥拉明
C.甲氧明
D.美加明
E.阿托品
240、反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（ B ）
A.肝药酶诱导作用
B.肾排泄增加
C.机体产生依赖性
D.受体敏感性降低
E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损
241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（ E ）
A.松弛支气管平滑肌
B.抑制肥大细胞释放过敏性物质
C.收缩支气管粘膜血管
D.激动β2受体
E.激动βl受体
242、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（ C ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱
243、下列只能由静脉滴注给药的是（ A ）
A.麻黄碱
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
244、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（ B ）
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴胺
245、无尿休克病人绝对禁用的药物是（ A ）
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.多巴胺
D.间羟胺
E.肾上腺素
246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（ B ）
A.吗啡
B.氯丙嗪
C.苯巴比妥
D.水合氯醛
E.地西泮
247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ B ）
A.眼睛
B.心血管系统
C.支气管平滑肌
D.胃肠道和膀胱平滑肌
E.腺体
248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.间羟胺
249、支气管哮喘急性发作时，应选用（ A ）
A.异丙肾上腺素气雾吸入
B.麻黄碱口服
C.氨茶碱口服
D.色甘酸钠吸入
E.阿托品肌注
250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（ D ）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
251、下列能引起血压双向反应的药物是（ C ）
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.间羟胺
E.异丙肾上腺素
252、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（ D ）
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.麻黄碱
E.多巴酚丁胺
253、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（ E ） 17
A.使小动脉和小静脉收缩
B.肾脏血管收缩
C.皮肤粘膜血管收缩
D.骨骼肌血管收缩
E.冠脉收缩
254、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（ D ）
A.血管扩张
B.正性肌力
C.心律失常
D.血管收缩
E.抑制过敏介质释放
255、可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（ C ）
A.去甲肾上腺素
B.普萘洛尔
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.间羟胺
256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（ D ）
A.阻断虹膜括约肌的M受体
B.激动虹膜括约肌的M受体
C.阻断虹膜开大肌的α受体
D.兴奋虹膜开大肌的α受体
E.激动睫状肌的M受体
[第06章肾上腺素受体阻断药]
257、“肾上腺素作用的翻转”是指（ B ）
A.给予β受体阻断药后出现升压效应
B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应
D.收缩压上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用
258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼?（ E ）
A.阿替洛尔
B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.噻吗洛尔
259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（ A ）
A.β受体阻断
B.膜稳定作用
C.无内在拟交感活性
D.钠通道阻滞
E.以上都不对
260、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?（ E ）
A.舒张冠脉血管，增加供氧量
B.降低心脏后负荷，减少耗氧量
C.降低心脏前负荷，减少耗氧量
D.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷
E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷
261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?（ E ）
A.阻断心脏β1受体
B.生物利用度低
C.抑制肾素释放
D.膜稳定作用
E.内在拟交感作用262、普萘洛尔口服时需注意（ E ）
A.β受体阻断作用明显
B.没有膜稳定作用
C.无内在拟交感活性
D.生物利用度高
E.从小剂量开始，逐渐加大剂量
263、选择性α1受体阻断剂是（ A ）
A.哌唑嗪
B.氯丙嗪
C.丙咪嗪
D.异丙嗪
E.二氮嗪
264、普萘洛尔没有下述哪一作用?（ B ）
A.抑制肾素分泌
B.增加糖原分解
C.抑制脂肪分解
D.降低心脏耗氧量
E.增加呼吸道阻力
265、给β受体阻断药后，注射异丙肾上腺素将会（ C ）
A.出现升压反应
B.进一步降压
C.减弱降压作用
D.先升压再降压
E.导致休克产生
266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?（ A ）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.氯丙嗪
D.东莨菪碱
E.新斯的明
267、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ）
A.局部注射局部麻醉药
B.肌内注射酚妥拉明
C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药
E.局部用氟轻松软膏
268、下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的?（ E ） 18
A.减少房水生成
B.属β受体阻断剂
C.可治疗青光眼
D.无调节痉挛
E.有缩瞳作用
269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?（ E ）
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明
270、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘?（ D ）
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明
271、下列具有拟胆碱作用的药物是（ E ）
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明
272、噻吗洛尔用于治疗（ C ）
A.甲状腺功能亢进
B.外周血管痉挛性疾病
C.青光眼
D.糖尿病
E.荨麻疹273、普萘洛尔用于治疗（ A ）
A.甲状腺功能亢进
B.外周血管痉挛性疾病
C.青光眼
D.糖尿病
E.荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗（ B ）
A.甲状腺功能亢进
B.外周血管痉挛性疾病
C.青光眼
D.糖尿病
E.荨麻疹275、阿替洛尔属于（ E ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
276、普萘洛尔属于（ C ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
277、拉贝洛尔属于（ B ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
278、哌唑嗪属于（ D ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
279、酚妥拉明属于（ A ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
280、噻吗洛尔属于（ B ）
A.α受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α、β受体阻断药
D.αl受体阻断药
E.βl受体阻断药
281、以下哪个药物是a受体阻断药?（ C ）
A.新斯的明
B.美加明
C.酚妥拉明
D.阿拉明
E.甲氧明
282、能翻转肾上腺素升压作用的药物是（ A ）
A.a受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β2受体阻断药
D.M受体阻断药
E.β1受体兴奋药
283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B ）
A.直接兴奋心肌细胞
B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的β1受体
D.阻断心脏的M受体
E.直接兴奋交感神经中枢
284、以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药?（ D ）
A.酚妥拉明
B.间羟胺
C.哌唑嗪
D.酚苄明
E.妥拉苏啉
285、具有内在拟交感活性的药物是（ B ）
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.噻吗洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔 19
286、能够同时阻断a和β受体的药物是（ C ）
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
287、普萘洛尔的禁忌证是（ E ）
A.心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
[第07章中枢神经系统药理概论]
288、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是（ D ）
A.突触
B.电化学性突触
C.电突触
D.化学性突触
E.以上都不是
289、下列属于神经调质的是（ D ）
A.细胞因子
B.去甲肾上腺素
C.酪氨酸
D.一氧化氮
E.神经激素
290、具有递质与调质双向功能的物质是（ E ）
A.细胞因子
B.化学因子
C.酪氨酸
D.类固醇激素
E.乙酰胆碱
291、脑内第一个被发现的神经递质是（ E ）
A.多巴胺
B.脑啡肽
C.r-氨基丁酸
D.去甲肾上腺素
E.乙酰胆碱
292、r-氨基丁酸是脑内最重要的（ A ）
A.抑制性神经递质
B.兴奋性神经递质
C.神经调质
D.细胞因子
E.神经激素293、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是（ B ）
A.抗癫痫药的作用机制
B.抗抑郁药的作用机制
C.抗精神病药的作用机制
D.抗焦虑药的作用机制
E.抗惊厥药的作用机制
294、谷氨酸是中枢重要的（ A ）
A.兴奋性神经递质
B.神经激素
C.神经调质
D.神经肽类
E.以上都不是
295、脑内的GABA受体主要是（ C ）
A.GABA B
B.GABAc
C.GABA A
D.GABA A+GABA B
E.GABA A+GABAc
296、5-HT转运体是（ D ）
A.抗精神病药物作用的靶标
B.抗躁狂药物作用的靶标
C.抗焦虑药物作用的靶标
D.抗抑郁药物作用的靶标
E.以上都不是
[第08章镇静催眠药]
297、GABA A受体是（ A ）
A.镇静催眠药物作用的靶点
B.镇痛药物作用的靶点
C.解热镇痛药物作用的靶点
D.中枢兴奋药物作用的靶点
E.抗癫痫药物作用的靶点
298、苯二氮草类的作用机制是（ B ）
A.直接抑制中枢神经功能
B.增强GABA与GABA A受体的结合力
C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E.以上都不是
299、不属于苯二氮卓类的药物是（ E ）
A.氯氮卓
B.氟西泮
C.三唑仑
D.奥沙西泮
E.甲丙氨酯
300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ C ）
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
301、关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（ B ）
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量引起共济失调等现象
D.长期服用可产生依赖性和成瘾
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
302、地西泮不用于（ E ）
A.焦虑症或焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉 20
303、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ E ）
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
304、巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（ C ）
A.巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.硫喷妥钠
305、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（ C ）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少，肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
306、苯二氮革类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?（ C ）A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉作用 D.抗惊厥 E.抗癫痫作用
307、代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.三唑仑
D.地西泮
E.甲丙氨酯
308、可产生肝药酶诱导作用的药物是（ D ）
A.地西泮
B.三唑仑
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氯氮唑
309、苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（ A ）
A.氟马西尼
B.尼可刹米
C.山梗菜碱
D.卡马西平
E.甲丙氨酯
310、安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是（ B ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
311、可以引起肝药酶诱导作用的药物是（ D ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
312、静脉麻醉选用的药物是（ A ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
313、因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是（ C ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
314、选择性的中枢性苯二氮革受体拮抗药是（ E ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
315、起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
316、体内代谢产物多数具有与母体药物相似活性的药物是（ B ）A.苯巴比妥 B.地西泮 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠 E.巴比妥
317、又名阿米妥的药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
318、又名安定的药物是（ B ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
319、又名眠尔通的药物是（ C ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
320、又名鲁米那的药物是（ A ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
321、也叫舒乐安定的药物是（ E ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
322、过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（ C ） 21
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题含答案
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学选择题
药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭
临床药理学选择题题库(答案)
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学练习题2及答案
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学试题及答案(免费)
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地