医药行业双周述评(2012-06-04)
HeaderT able_User 5017258
426189199
HeaderT able_Industry 13022400 看好
investRatingChange.sa me
173833884
行业周报
【
行业·
证券研究
医药行业双周述评
医药生物行业
行业评级
看好 中性 看淡 (维持)
国家/地区 中国/A 股 行业 医药生物
报告发布日期
2012年06月04日
行业表现
资料来源：WIND
-37%-25%-12%0%12%11/06
11/07
11/08
11/09
11/10
11/11
11/12
12/01
12/02
12/03
12/04
12/05
医药生物
沪深300
医药板块表现回顾
上证A股在过去两周整体上涨1.49%，其中医药板块上涨3.11%，跑赢市场1.62个百分点，医药版块政策面依然趋好。
图：医药板块过去两周表现横向比较
资料来源：WIND
重点报告回顾
山大华特(000915，买入)：儿童营养改善为国家战略，达因肩负重要使命
事件
卫生部特意于“六一”儿童节到来之前，发布《中国0-6 岁儿童营养发展报告（2012）》，在肯定了近二十年来我国儿童生长发育水平不断提高，营养状况得到明显改善的基础上，明确在“十二五”时期，将采取措施进一步改善儿童营养，将儿童营养改善提升为国家战略。
●我国农村地区儿童营养问题突出。目前我国农村地区特别是贫困地区农村儿童营养问题较为
突出，卫生部的报告指出农村地区儿童低体重率和生长迟缓率约为城市地区的3-4 倍，2010 年贫困地区尚有20%的5 岁以下儿童生长迟缓，此外儿童贫血问题突出，2010 年6-12 月龄农村儿童贫血患病率高达28.2%，13-24 月龄儿童贫血患病率为20.5%。
●十二五期间将采取多项措施进一步改善儿童营养。在将儿童营养改善提升为国家战略的基础
上，卫生部十二五期间将加大投入力度，如启动消除婴幼儿贫血行动、加大儿童营养改善力度；以农村2 岁以内儿童为重点，实施儿童营养与健康干预项目；积极开展全国范围内的婴幼儿科学喂养与营养素补充指导等。我们认为这将为整个儿童保健和治疗市场的发展带来重要契机。
●达因药业肩负重要使命。达因药业自2007 年开始，一直致力于成为儿童保健和治疗领域的
领军企业，目前的品种线囊括伊可新、盖迪欣、伊甘欣等，已能系统解决目前我国婴幼儿普遍缺乏维生素Ａ及Ｄ、钙、铁、锌等微量元素的问题，同时今年以来逐步进入市场的健康食品将有望成为儿童日常饮食中的重要补充。此外从2011 年开始，公司实施渠道下沉策略，二三线城市和基层农村市场成为公司未来开拓的新战场，也是卫生部未来工作重点。可以预见到，达因药业未来肩负着重要使命，企业发展也迎来重要机遇。
我们预计公司2012-2014 年每股收益分别为0.64、0.81、1.04 元，一季度
主业的良好成长有望维持，目标价19.50 元，维持公司买入评级。
风险提示：费用短期投入过大侵蚀部分利润
( 报告发布日期: 2012年6月01日)
东富龙(300171，买入)：新增订单旺盛，服务塑造核心竞争力
●增值服务塑造核心竞争力。公司不仅销售冻干机和冻干系统，同时提供关于GMP 法规、无
菌标准、厂房规划等的咨询服务，十几年的行业经验帮助公司获得比国内外其他竞争对手更深刻的政策理解。5 月23 日，公司应江苏省食品药品监督管理局之邀在“江苏省贯彻实施新修订药品GMP 推进会暨无菌药品生产企业培训班”上授课，向全省药企讲解冻干工艺的质量管理和风险控制，这充分证明公司的软实力。目前已通过GMP 认证的26 家冻干企业中，公司的客户有22 个，我们预计未来公司将有望始终成为冻干领域的首选供应商。
●多数企业正由观望转为积极认证，预计未来两年订单充足。目前全国无菌制剂企业共1200 家，
截止到2012 年5 月15 日，提交药品GMP 认证申请资料的企业共158 家，其中105 家药企已通过GMP 认证，占制剂企业总数的不足10%，这跟整个行业在初期保持观望情绪有关，随着2013 年底注射剂认证期限的临近，更多的企业无法继续等待，纷纷开始采购，今年一季度公司预收款为4.94 亿元，相比年初增加近8000 万，据此估算一季度新增订单近3 个亿，我们认为存量需求将于今年正式放量，预计全年订单可能超12 亿，未来两年订单充足。
●逐步打造专业性的制药装备龙头。之前公司收购德惠、与日本株式会社AIREX 合资等，介入
空调、高端无菌隔离器等业务，此后收购驭发制药股权，涉足水针生产核心部件安瓿联动线业务，公司正逐渐从冻干细分领域扩展到市场更为广阔的空气净化、水针注射液和其他成套制药装备上来，一个综合性的制药装备企业正在成形，这将有望提升公司长期成长空间。
按最新股本计算，我们预计公司2012-2014 年每股收益分别为1.38、1.81、2.10 元，考虑可比公司市盈率的取值范围，给予2012 年24 倍市盈率，对应目标价33.1 元，维持公司买入评级。
风险提示：新版GMP 标准低于预期的风险，冻干单机向系统升级低于预期的风险。
( 报告发布日期: 2012年5月31日)
通策医疗(600763，买入)引入世界顶尖技术拓展辅助生殖大市场
事件：
公司签署服务与授权公告称与波恩（Bourn Hall）签订提供服务和授权合同意向书。波恩公司将和通策医疗在中国率先建立两个“旗帜”IVF 中心，并由波恩中国（波恩英国持股30%，通策持股70%）进行管理，在这两个旗帜中心成功运作后，计划以加盟形式管理其他的IVF 中心。波恩（英国）
将授权波恩中国波恩品牌和技术，并提供质检、培训和市场营销服务。意向书还阐述了质量审评、服务内容等其他相关细节。
●引入世界顶尖技术，有望成为国内领先品牌。波恩诊所是由2010 年诺贝尔医学奖得主，被
誉为试管婴儿之父的罗伯特.爱德华兹和其同事建立的第一个体外受精试管婴儿（IVF）治疗中心，其在技术和知名度上均具有全球领先的优势。如果该意向协议顺利成行，则通策医疗也将兑现其在2011 年年报中引进国际辅助生殖领域一流水平的专业技术和专家团队的承诺。
我们认为，波恩公司全球顶尖的技术和品牌影响力对于作为辅助生殖领域后进者的通策医疗尤为重要，预计有助于通策的辅助生殖业务在国内的展开。
●辅助生殖市场潜力巨大，通策市场构架初现雏形。虽然近几年我国放宽了IVF 的审批权（近
期又略有收紧），并有100 余家医疗机构获得了相关批文，但国内辅助生殖市场目前仍处于供不应求的状态（目前辅助生殖用药快速增长可印证需求旺盛），整体IVF 市场可能有数百亿的空间。根据此次公告及前期昆明生殖中心的建立，我们认为通策医疗以波恩为技术平台，联合国内妇保等机构建立生殖中心的网络架构可能是未来其辅助生殖业务的雏形架构。
●昆明生殖中心进展顺利。目前昆明生殖中心正在有序的进行业务准备，结合年报等相关情况，
我们预期昆明的生殖中心有望于4 季度进入试运营阶段。
我们认为，虽然今明两年可能进入密集投入期，但公司口腔业务空间很大，长期前景依然看好，；而辅助生殖领域空间巨大，公司准备充分，长期潜力或将超过口腔业务。我们维持公司2012-2014 年0.57、0.76、0.96 元的业绩预测，看好其长期发展潜力，给予2012 年44 倍PE，对应目标价
25 元，维持买入评级。
风险提示：估值下移，医改进度、管理输出能力、管理层稳定性、事故风险。
( 报告发布日期: 2012年5月30日)
凯利泰(300326，未评级)：椎体成形微创介入龙头企业
事件：凯利泰首次发行1300万股。
●合理价格区间为27.40 - 29.70元
根据我们的盈利预测，预计公司2012-2014年实现摊薄后每股收益为1.19元、1.67元、2.28元，以2012年的预测市盈率23-25倍计，对应合理价格区间为27.40 - 29.70元。
●公司是国内领先的椎体成形微创介入企业。公司目前主要从事椎体成形微创介入手术系统的
研发、生产和销售，产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗，具体包括经皮椎体成形（PVP）手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形（PKP）手术系统。
●子行业处于起步阶段前景广阔 .公司目前细分业务属于骨科医疗器械行业中脊柱类微创产
品中的椎体成形微创介入手术医疗器械行业，该子行业目前仍处于起步阶段。2009年我国骨科创伤、脊柱和关节产品的市场规模为49.6亿元，其中脊柱类产品的市场规模达到了14.9亿元，连续四年的复合增长率为24.1%。未来随着对椎体成形微创介入手术认知程度的提高，我国居民家庭收入水平的支付能力的上升以及社保体系的日益完善，椎体成形微创介入手术量将有较大的增长潜力。
●拓展海外市场成长可期.公司于2008年初获得欧盟国家销售产品的CE认证，并陆续获得多个
国家的出口销售证明书，公司产品已销往德国、阿根延等多个国家，目前正在日本和美国市场进行产品注册，美国是椎体成形微创介入手术目前最大的市场，而日本是该手术最重要的潜在市场，一旦公司产品注册成功将进一步扩大产品的市场空间，同时我们认为海外市场的拓展也将降低公司产品在国内招标时的降价风险。
●在研产品丰富创新能力强。目前公司产品较为单一，针对人体脊柱类各种常见病和多发病，
公司进行了大量的产品研发，致力于发展多类型的骨科脊柱类医疗器械微创介入产品。新品棘突撑开器和腰椎间盘电动旋切器均有望于2012年底上市。
风险提示：现有产品结构单一的潜在风险、产品价格受到管制的风险等。
( 报告发布日期: 2012年5月29日)
华兰生物(002007，增持)：血浆调拨获批，综合利用率有望提升
事件
2012 年5 月25 日，公司收到药监局《关于同意华兰生物工程股份有限公司使用华兰生物重庆有限公司原料血浆生产凝血因子类产品有关事项的通知》，该通知同意华兰生物调运重庆华兰采集的原料血浆，生产人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII，并将分离该血浆得到的蛋白组分调回重庆华兰，由重庆华兰继续生产蛋白类制品，血浆调运期限定1 年，至2013 年5 月20 日停止。
●重庆血浆异地调拨获批，血浆综合利用率提升。目前由于血浆原料的短缺，已经造成了全国
范围内凝血因子类产品的供应紧缺，从2011 年批签发量来看，公司人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII 批签发量占有率已经达到70%、23%左右，而重庆公司目前只有白蛋白和静丙的批件，此次血浆调拨获批后，可调运重庆华兰的血浆生产人凝血酶原复合物及人凝血因子VIII，有望提高公司凝血因子类产品产量，提升重庆血浆的综合利用率，并可缓解凝血因子类产品供应紧张的局面，由于血浆调运期限为1 年，预计将对公司2012 年及2013 年业绩产生积极影响。
●疫苗行业有望稳步推进。公司人用狂犬疫苗、无细胞百白破联合疫苗目前正在申请临床批件，
小儿流感病毒裂解疫苗和重组乙型肝炎疫苗也已经开始销售。2011 年公司向世卫组织提交了流感病毒裂解疫苗预认证申请，目前公司流感疫苗只能生产一季，通过WHO 预认证后，可以全年生产以供应全球市场。今年公司准备申报ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗的WHO 预认证工作，国内疫苗监管体系至少需要4-5 年时间通过WHO 评估，若公司通过WHO 预
认证，疫苗产品有望走出国门，进入国际市场。
我们维持公司2012-2014 年每股收益分别为0.90、1.00、1.12 元，给予2012 年28 倍PE 估值，对应目标价25.2 元，维持公司增持评级.
风险提示：新建浆站获批进度低于预期的风险
( 报告发布日期: 2012年5月28日)
片仔癀(600436，增持)：联手华润，药妆新秀
●片仔癀有望通过稳定提价拉动收入。片仔癀在护肝祛毒方面具有奇效，为国家一级中药保护
品种，工艺为绝密级保护、其原料天然麝香在同类药物中有独家使用权，具有独家垄断的特点。片仔癀消费习惯由历史传承，定位高端，其消费需求具有一定刚性，稳定提价。我们认为，在刘易斯拐点通胀中枢上移的背景下，片仔癀业务有望通过每年提价10%左右实现稳定增长。
●联手华润集团，产品整合值得期待。公司与华润医药集团签订合作协议于2012 年成立合资
公司，公司注入尚未盈利的四个普药产品和四个片仔癀系列产品，华润医药集团承诺三年内销售额达2 亿，作为回报华润在实现上述目标后可获得两年的独家收购谈判权。我们认为公司此举一方面可以借力华润强大的渠道实力弥补自身的营销短板以做强普药产品实现收益，另一方面，或有的要约收购可能给公司未来的发展前景增添了想象空间。
●日化药妆业务蓄势待发，有望开辟赢利新路径。2011 年底公司的片仔癀深养系列牙膏正式
上市，牙膏的刚性需求、消费需求升级趋势和品牌宣传的持续诱导使得高端功能性中药牙膏这一细分行业实现了快速的增长。我们认为，片仔癀深养牙膏借力片仔癀的品牌效应辅以功效宣传有望实现快速的增长成为公司新的赢利点。
我们预计公司2012-2014 年EPS 分别为2.25 元、2.57 元和2.98 元。根据DCF 估值，对应目标价为86.01 元，首次给予公司增持评级。
风险提示：片仔癀提价速度不及预期；合资子公司进展低于预期；牙膏销售不达预期。
( 报告发布日期: 2012年5月28日)
医院终端政策及数据动态跟踪
事件：
北京市公立医院改革上周五正式起航；上周卫生部公布2012 年第一季度医疗服
务统计数据。
●北京公立医院改革试点启动：取消以药养医仍需循序渐进，付费制度改革仍是影响行业的主
要因素。北京上周五启动了公立医院改革试点，选取友谊医院、同仁医院等5 家医院进行改革试点，其中友谊医院试点取消药品加成；友谊、朝阳等四家医院试点总额预付；前两者同时试点按病种付费制度。我们认为药品加成只是以药养医的一部分，付费制度的改革仍然是改变医药行业业态的关键。
●卫生部公布一季度数据：整体诊疗人次数保持较快增速，高级别医院增速领先。从卫生部公
布的一季度数据来看，2012 年一季度我国医院总诊疗人次数增速为12.5%，出院总人次数增速为19.1%，同比增速均有所提高；其中高级别医院诊疗人次数增速高于基层医疗机构，高级别医院压力仍在增大。从医院数量上看，公立医院数量仍在减少，民营医院数量持续增加，显示社会资本办医情绪依然高涨。
长期配置看研发，短期寻找确定性。我们认为，医改的政策方向仍然是在引导合理用药，降低不正常的医疗支出增长；因此在长期的角度上，仍然需要产品实际有效，且后续储备丰富的企业作为投资标的（建议关注恒瑞医药、恩华药业、人福医药等）；而短期投资则可着重考虑增速较快，公司短期策略确定的品种。从一季度的增速情况看，我们认为中药注射剂（建议关注昆明制药、红日药业、上海凯宝等）和医药商业（建议关注瑞康医药等）仍然是短期增速较快，值得关注的子行业
风险提示：药品价格大幅下调，药品安全性风险.
( 报告发布日期: 2012年5月21日)
医药行业新闻回顾
表：医药行业两周新闻（2012.05.21-2012.06.03）
政策要闻
卫生部：审批社会资本办医院及时确定级别——据卫生部网站消息,日前,卫生部办公厅下发了《关于确定社会资本举办医院级别的通知》,《通知》要求,卫生行政部门在设置审批社会资本举办的医院(含中外合资合作医院)时,应当根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构设置规划》以及该医院的功能任务、服务半径等,及时确定其级别,并在《设置医疗机构批准书》“其他”栏目中予以明确。《通知》强调,对于未定级的社会资本举办的医院,卫生行政部门要按照规定尽快完成定级工作。卫生行政部门要加强指导和管理,确保各级各类医院根据其级别和技术能力,按照规定开展诊疗活动,合理发挥其在医疗服务体系中的功能和作用。
卫生部：社会资本可自主申办营利性医疗机构——日前,卫生部下发《关于社会资本举办医疗机构经营性质的通知》,通知明确指出：一、社会资本可以按照经营目的,自主申办营利性或非营利性医疗机构。2000年卫生部、国家中医药管理局、财政部、国家计委联合印发的《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》中“城镇个体诊所、股份制、股份合作制和中外合资合作医疗机构一般定为营利性医疗机构”的规定不再适用。二、社会资本举办的医疗机构,转变经营性质的管理规定另行制定。
卫生部公布全国消除麻风病危害规划实施方案（2012-2020年）——为加强我国消除麻风病危害工作，积极推进各地卫生部门贯彻落实《全国消除麻风病危害规划（2011-2020年）》，规划制定如下目标：1.到2015年，全国麻风病患者数量较2010年减少20%，即控制在5300例以内。到2020年全国麻风病患者数量较2010年减少50%，即控制在3300例以内.2.到2015年，全国所有县（市）麻风病患病率控制在1/万以下，患病率在1/10万以上的县（市）控制在156个以内；到2020年，患病率在1/10万以上的县（市）控制在70个以内，各省份分解指标详见附件1。3.到2015年和2020年，新发现麻风病患者中2级畸残者在一类地区分别控制在20%和17%以内，在二、三类地区分别控制在25%和23%以内。
药监局：板蓝根分散片等32种药品转为非处方药——根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家食品药品监督管理局审定，板蓝根分散片、地贞颗粒、盐酸氨基葡萄糖颗粒等32种药品（化学药品3种、中成药29种）转换为非处方药。
国资委发文鼓励民间投资参与国企改制重组——为落实国务院要求，积极鼓励和引导民间投资参与国有企业改制重组，国务院国资委25日发布《关于国有企业改制重组中积极引入民间投资的指导意见》，明确提出了14条具体意见。《指导意见》规定，国有企业在改制重组中引入民间投资时，应当通过产权市场、媒体和互联网广泛发布拟引入民间投资项目的相关信息，优先引入业绩优秀、信誉良好和具有共同目标追求的民间投资主体。民间投资主体可以用货币出资，也可以用实物、知识产权、土地使用权等法律、行政法规允许的方式出资；可以通过出资入股、收购股权、认购可转债、融资租赁等多种形式参与国有企业改制重组。
药监局：254家药企669批次胶囊铬超标——药监局日前通报，铬超标胶囊剂药品情况基本查清，抽检结果已由相关省（区、市）食品药品监管局通过网站公布，并在国家食品药品监管局网站汇总公布。对5月1日后新上市的4374批次胶囊剂药品实行铬限量批批检验，检验结果全部合格。对4月30日前生产的胶囊剂药品，企业自检的批次已达9万批左右，发现铬超标的已主动下架、封存、召回并销毁。同时，国家食品药品监管局组织食品药品监管系统对全国生产胶囊剂药品的1993家企业进行了抽样检验，截至5月24日，各级药品检验机构共抽验胶囊剂药品11561批次，铬含量在规定标准之内的合格产品10892批次，占94.2%，铬含量超标的不合格产品669批次，占5.8%。存在铬超标药品问题的生产企业254家，占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。
三部门下发做好2012年新农合工作的通知——2012年起，各级财政对新农合的补助标准从每人每年200元提高到每人每年240元。将新农合政策范围内住院费用报销比例提高到75%左右，统筹基金最高支付限额提高到全国农村居民人均纯收入的8倍以上，且不低于6万元。2012年，要继续巩固推进儿童白血病、先天性心脏病的保障工作，推开终末期肾病、妇女乳腺癌、宫颈癌、重性精神疾病、艾滋病机会性感染和耐多药肺结核等6种（类）大病的保障工作。同时，优先将血友病、慢性粒细胞白血病、唇腭裂、肺癌、食道癌、胃癌、1型糖尿病、甲亢、急性心肌梗塞、脑梗死、结肠癌、直肠癌等12个病种纳入大病保障试点范围。原则上，新农合对试点病种的实际补偿比例应达到本省（区、市）限定费用的70%左右，医疗救助基金对于符合条件的困难群众大病的实际补偿比例要达到20%左右。
生物产业十二五规划待审产值将达3.6万亿——工信部消费品工业司医药处处长李宏表示,《生物产业“十二五”规划》目前正等待国务院最后的讨论,待讨论通过后公布。《规划》预计生物产业产值到“十二五”期末将翻番,相关产业将将迎来持续高速增长期。李宏表示,《规划》预计生物产业产值到2015年将达3.6万亿,较2011年产值1.5万亿增长一倍以上。而根据此前科技部发布的《“十二五”生物技术发展规划》,生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能源、生物制造、生物环保和生物服务等领域将是生物产业的发展重点。据悉,工信部已联合有关部委出台了生物医药工程产品发展专项和蛋白药物与疫苗专项等措施,支持相关领域研发,但由于申报项目要求必须完成三期临床检验,因此目前满足要求的项目国内并不多。
中医药事业“十二五”规划发布——国家中医药管理局近日印发了中医药事业发展“十二五”规划,明确了中医药事业发展指导思想、基本原则和发展目标。《规划》明确，到2015年，建立起适应中医药事业发展的管理体制和运行机制，
基本实现中医药医疗、保健、科研、教育、产业、文化全面协调发展，使中医药对我国经济和社会发展的贡献率进一步提高。《规划》提出“十二五”中医药事业发展主要任务有在中医药医疗资源方面，到2015年，力争100％的地市建有地市级中医医院，70％的县中医医院达到二级甲等中医医院水平，95％以上的社区卫生服务中心和90％乡镇卫生院设立中医科、中药房，70％以上的社区卫生服务站和65％以上的村卫生室能够提供中医药服务，每万人口中医床位数力争达到4．78张，每万人口卫生机构中医执业(助理)医师数力争达到2．4人等。
十二五时期，卫生部将采取措施进一步改善儿童营养——“十二五”时期，卫生部门将采取有效措施，全面促进儿童营养改善。一是将儿童营养改善提升为国家战略，纳入国民经济和社会发展规划，纳入扶贫开发战略，建立稳定的儿童营养改善经费保障机制。二是加强多部门合作，探索有效的儿童营养改善合作模式。三是在卫生事业发展“十二五”规划中，将改善儿童营养与健康作为重要内容，列入公共卫生重大专项。突出重点，优先干预。以农村特别是贫困地区农村为重点，以6岁以下儿童特别是2岁以内儿童为重点，以流动和留守儿童等弱势儿童群体为重点，实施儿童营养与健康干预项目。四是切实加强妇幼保健服务和健康教育。五是逐步完善儿童营养监测系统。六是加强国际交流与合作，分享儿童营养状况相关信息。
商务部发布人参等29种中药材流通分析报告——近日,商务部发布《2011年中药材重点品种流通分析报告》,首批选取了常用的29种中药材重点品种,对104个中药材产地、13个中药材专业市场和6个中药材专业网站的中药材种植面积、收获面积、产量、产地价格、销售量、库存、销售价格等情况进行了统计分析。《报告》的发布改变了长期以来中药材流通缺乏权威统计信息的状况,对于保持中药材价格基本稳定,有效引导产销,制定中药材产业发展政策具有重要意义。据悉,商务部将根据此项工作的进展,逐步增加统计品种,扩大市场覆盖面,使中药材重点品种流通分析能全面反映中药材流通动态。
行业动态
北京市公立医院改革试点启动——北京市对外宣布正式启动新一轮公立医院改革试点,先期选取北京友谊医院、朝阳医院、同仁医院、积水潭医院和儿童医院等五家市属公立医院,探索“两个分开、三个机制”,即管办分开、医药分开;财政价格补偿调控机制、医疗保险调节机制和医院法人治理运行机制。本次北京试点医药分开的主要内容为:取消15%药品加成、挂号费、诊疗费,设立医事服务费。届时,医保患者普通门诊就诊将从原有的3—14元不等的挂号、诊疗费变为普通门诊2元、副主任医师、主任医师和知名专家门诊分别为20元、40元、60元的医事服务费。本次医事服务费制度也纳入了医保报销范围,加上“医保定额支付40元”,费用档次依次为42元、60元、80元、100元。其中,医保患者只需自行支付2元、20元、40元、80元不等,自费患者承担比重则大幅提升。
弃“唯低价论”广东基药招标转向——‘毒胶囊’等事件相继爆发后,对全国的基药招标都有些触动,总体来说是往更重视质量的方向发展。就在21日,2011年广东基本药物集中采购的报价结果已经公示。据参加招标的药企人士透露,尽管还是商务标和经济技术标的“双信封”模式,但广东此番基药招标仍有新亮点:一是设立了低价药目录,不招价格,只招厂家;二是针对原材料成本大幅上涨或药典处方变化、质量标准提升的部分品种提高了政府限价。此次可调价的品种主要是限价竞价品种,也受到基药集中采购平均采购价的影响,价格上调的幅度有限。这虽然是2011年广东基药招标方案的补充修订意见,但也是接下来开展的2012年度广东基药招标的基本政策。
儿童用药监管趋紧——日前,国家食品药品监督管理局修订含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书,包括仁和药业(000650.SZ)一线产品”优卡丹“、赛诺菲太阳石药业的”好娃娃“、康芝药业(300086.SZ)的”金立爽等在内的儿童感冒用药被卷入其中,面临被修改说明书和使用范围缩小的窘境。此番国家食药监局修订儿童感冒药说明书,亦意味着儿童用药的监管会越来越严。
广东将扩大医保试点单位并引入市场机制——日前,广东省政府出台了《广东省城乡居民医疗保险引入市场机制扩大试点工作方案》。根据《方案》,汕头、肇庆、清远、云浮4市将作为今年扩大试点的单位,继续探索引入市场机制,深化城乡居民医疗保险改革,构建覆盖城乡的多层次医疗保障体系。2013年,在总结完善试点经验基础上,进一步在有条件的地级以上市扩大试点,至“十二五”末,试点地区城乡居民政策范围内住院费用支付比例将达到75%以上,与实际住院费用比例之间的差距将明显缩小。
前四月全国规模以上工业企业利润同比下降1.6% ——国家统计局２７日发布报告，１至４月份全国规模以上工业企业实现利润14525亿元，同比下降1.6％。其中，４月份当月实现利润4076亿元，同比下降2.2％。分所有制看，１至４月份全国规模以上工业企业中，国有及国有控股企业实现利润同比下降9.9％，集体企业利润增长12.3％，股份制企业利润增长0.6％，外商及港澳台商投资企业利润下降13.2％，私营企业利润增长20.9％。分行业看，1至4月份全国41个工业大类行业中，27个行业利润同比增长，11个行业下降，1个行业由去年同期亏损转为盈利，1个行业由盈利转为亏损，1个行业亏损额增长。
广东药价两年降8次降价金额超40亿——近年来,广东围绕医药卫生体制改革,推进取消药品加成、构建医疗机构补偿机制改革试点工作;实行药品“差别定价”,按药品质量实行有差别的价格政策,促进药品研发创新和企业质量提升;制定基本药物低价药目录,促进优质廉价药生产供应。广东依据药品成本和市场实际销售价格,近两年来先后8次降低了共计8677个品种规格的药品价格,平均降价幅度达20%,累计降价金额达40多亿元人民币。此外,广东还全面实施药品“三控”政策,对药品最高零售价、供货价和流通差率实行上限控制,并促进低价药生产使用和医药企业“底价包销”代理销售模式的转变。去年1至7月,单价在40元以下的药品采购比例同比增加14.6%,单价200元以上至600元(含)和600元以上至2000元(含)药品销售额分别减少4.5%和6.5%,为患者减轻了负担。
工信部：1-3月医药业利润增长率为15.5% ——工信部今日(29日)公布的数据显示,1-4月,消费品工业规模以上企业增加值同比增长13.4%,比1-3月降低0.9个百分点。与1-3月相比,各行业增长速度均放慢。其中，医药行业增加值同比增长15.3%，与1-3月相比，放慢了1.3个百分点。1-4月,消费品工业累计完成出口交货值9783亿元,增长6.5%,比1-3月放慢0.2个百分点,其中医药行业出口交货值同比增长7.9%。工信部公布了消费品工业1-4月经济运行情况。今年以来,消费品工业大力推进结构调整和发展方式转变,运行形势总体平稳,同时也面临一些突出问题。
药监局与WHO商讨推进中检院加入WHO评价中心——国家食品药品监督管理局国际合作司主要负责人、中国食品药品检定研究院主要负责人在福建厦门与WHO驻华代表蓝睿明、WHO总部免疫疫苗和生物制品司官员伊万娜_科内泽维奇以及WHO西太区办公室官员谢尔盖_季奥尔季察一行进行了会晤，讨论共同推进中检院加入WHO疫苗和生物治疗产品标准化和监管评价协作中心事宜。国家局表示将全力协调各方资源，支持中检院申报WHO疫苗和生物治疗产品标准化和监管评价协作中心。WHO总部、西太区办公室及驻华代表处高度重视中国的申请，并表示将积极推进中检院的申报工作，促进中国在生物制品领域为全球公众健康发挥更大的作用。
粤基药招标一成药中标价上浮10%——5月27日,广东省医药采购平台正式发布了《关于请部分生产企业确认基层采购价上浮10%的价格的通知》(下称《通知》)。依照《通知》,其所录附件中的334个品规被允许按照基本药物基层采购价上浮10%的价格中标。企业对上述做法,普遍持欢迎态度,认为此举有助于减少“唯低价”带来的负面影响,进而促进行业稳健发展。这些品种当中,既有最小单位不到一分的连翘败毒丸,也有高达数十元的生物合成人胰岛素注射液。前者其规格为每100粒重6克的水丸剂,每粒最后的中标价格仅为0.005元。后者,10ml:400iu规格的小容量注射液,每支中标价为53.9元。
上市公司重要公告
上海莱士——近日，公司下属武鸣莱士单采血浆有限公司收到广西壮族自治区卫生厅换发的《单采血浆许可证》：经审查，武鸣莱士单采血浆有限公司达到卫生部《单采血浆站基本标准》、《单采血浆站管理办法》和《单采血浆站质量管理规范》规定的执业登记条件，现经核准登记，准予执业并换发《单采血浆许可证》，业务项目：原料血浆采集；许可证登记号：桂卫医血浆站字[2008]4号；采浆区域（范围）:武鸣县、西乡塘区（不含城区）双定镇、那龙镇、金陵镇、坛洛镇、安吉镇、心圩镇、石埠镇；有效期限：自2012年4月20日至2014年4月19日。
和佳股份——和佳股份拟就公司向招商银行申请综合授信额度事宜为公司子公司珠海保税区和佳泰基医疗设备工程有限公司、珠海保税区和佳医学影像设备有限公司提供信用担保，担保期限为1年，担保额度为：每家子公司人民币5000万元，同时拟就公司向中国工商银行申请综合授信额度事宜为公司子公司和佳泰基公司、和佳医学影像公司提供信用担保，担保期限为1年，担保额度为：每家子公司人民币500万元。
海正药业——2012年5月18日，本公司及海正杭州公司与辉瑞卢森堡公司在中国上海正式签订了《合资经营协议》，三方将共同出资设立合资公司，合资公司投资总额为2.95亿美元，注册资本为2.5亿美元。公司以货币方式出资1,250万美元，本公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司以土地使用权、厂房、设备、现金等资本资产出资11,500万美元，分别占合资公司注册资本的比例为5%、46%。投资期限：自合资公司成立起30年。
人福医药——武汉人福医药集团股份有限公司第七届董事会第二十一次会议审议同意为控股子公司广州贝龙环保热力设备股份有限公司（公司持有其66.44%的股权）在中国银行股份有限公司广州越秀支行申请办理的人民币柒仟万元（￥70,000,000.00）、期限一年的授信提供连带责任保证担保。
山大华特——公司股东宁波达因天丽家居用品有限公司自2010年6月28日-2012年5月21日通过集中竞价交易方式减持1833850股，占总股本1.017%，减持后共持有公司2348268股，占公司总股本1.30%。
青海明胶——经中国证券监督管理委员会发行审核委员会2012年第98次会议审核，青海明胶股份有限公司之子公司青海宁达创业投资有限责任公司投资参股的中材节能股份有限公司（首发）获通过。青海宁达创业投资有限责任公司持有中材节能股份有限公司6,784,000股，占该公司发行前总股本的2.08%。
普洛股份——普洛股份有限公司拟控股股东、实际控制人或者其控制的关联人之外的特定对象发行股份募集配套资金3 亿元购买横店集团控股有限公司持有的横店集团浙江康裕医药药材有限公司10%的股权、浙江普洛康裕生物制药有限公司10%的股权、浙江普洛得邦制药有限公司65%的股权；购买横店集团康裕药业有限公司持有的康裕医药90%的股权、康裕生物90%的股权；购买浙江横店进出口有限公司持有的得邦制药35%的股权、及医药进出口业务相关资产（包含浙江普洛进出口有限公司100%股权）；购买横店集团家园化工有限公司持有的山东汉兴医药科技有限公司96%的股权。
紫光古汉——经过上述公开竞价程序，2012年5月22日，公司与海南汉森投资有限公司就转让湖南紫光古汉南岳制药有限公司（以下简称：“南岳制药”）36%股权签订《产权交易合同》。本次交易合同金额总计为人民币1.821亿，这将对公司本年度经营业绩产生积极影响，扣除公司初始投资成本及相关税费后将增加净利润约1.1亿元左右。
双鹭药业——北京双鹭药业股份有限公司全资子公司双鹭立生拟委托东亚银行（中国）有限公司北京分行向北京普仁鸿医药销售有限公司提供委托贷款，用于其资金周转。2011年6月21日公司全资子公司双鹭立生委托东亚银行（中国）有限公司北京分行向普仁鸿提供委托贷款5000万元，贷款期限自2011年6月21日至2012年6月20日止。经公司第五届董事会第一次会议审议决定将此委托贷款的贷款期限展期一年，即自2012年6月21日至2013年6月20日，委托贷款年利率
为中国人民银行最新公布的金融机构一年期人民币贷款基准利率，按季结算利息，到期一次性归还本金。
乐普医疗——2012年5月23日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司接到BROOK INVESTMENT LTD（以下简称“BROOK”）的告知函。BROOK于2012年5月23日通过深圳证券交易所大宗交易系统减持公司无限售流通股股份
1,000.00万股，减持数量占公司总股本1.23%，截止公告日，BROOK仍为公司持股5%以上股东。
佐力药业——浙江佐力药业股份有限公司近日收到国家食品药品监督管理局签发的注射用克林霉素磷酸酯药品补充申请批件,同意增加注射用克林霉素磷酸酯0.6g规格；药品批件号为：2012B00741；药品批准文号为：国药准字H20123148；药品批准文号有效期至2014年4月14日。
上海医药——2012年5月24日，上实集团通过其附属公司增持了本公司4,576,700股H股，占本公司已发行总股份
2,688,910,538股（包括A股和H股，下同）的0.17%，增持平均价格约为8.93 港元/股。公司澄清，截至本公告日期，本公司未收到中国证券监督管理委员会和香港联合交易所有限公司就本公司财务或其他事宜展开任何口头或书面调查的通知。
康恩贝——2012年5月24日，公司与美国AFP Sino Development Corp., LLC（以下简称“AFP 开发公司”，）正式签订《AFP 项目合作协议书》。凯德公司将原拥有的AFP项目在中国的商业开发权转让授予AFP 开发公司。AFP 开发公司目前已完成与凯德公司的项目交接，并拥有AFP项目在中国开发的相关专利、技术许可。
双方作为发起人,筹资在杭州成立合资公司,合作开发肝癌治疗性疫苗(AFP)项目。合资公司注册资本为800万元人民币,公司以现金入股，占70%，AFP开发公司以技术入股，占30%。
冠昊生物——2012年5月25日本公司从中华人民共和国国家知识产权局官方网站检索查询获悉本公司获得实用新型专利授权一项，本公司全资子公司上海冠昊医疗器械有限公司获得发明专利授权一项，该专利名称为生物型胸胃保护套，该保护套为内壁具有胶原纤维绒毛层且外壁光滑的生物膜圆管，可以有效限制胸胃的胀大，有效防止因为胃囊胀大引起的并发症。
佐力药业——近日，浙江佐力药业股份有限公司收到浙江省财政厅下发的《关于下达2012年第一批国家高技术产业发展项目产业技术研究与开发资金的通知》（浙财企〔2012〕134号）文件，公司“年产2500万包‘灵莲花颗粒’高技术产业化示范工程”获得政府补助资金500万元。上述资金已到帐。
亚太药业——根据药监部门的抽查，我公司生产的批号为111002的阿莫西林胶囊（0.25g）、批号为120101和111202的罗红霉素胶囊（50mg），胶囊中铬含量超过国家《2010版中国药典》中的规定。公司已对上述三个批次的胶囊剂产品进行自检和送检，其自检和送检结果均符合《2010版中国药典》中关于铬含量的要求。公司已向国家食品药品监督管理局指定的检验机构申请复检。
瑞普生物——瑞普生物拟使用超募资金180万元收购北京九州大地生物技术集团股份有限公司持有的内蒙古瑞普大地生物药业有限责任公司11%的股权。2012年5月14日，公司与九州大地签署了《股权转让协议》。与此同时，九州大地将收购瑞普大地自然人股东刘永茂、程孝新、王凯英分别持有的瑞普大地1%、1%、0.5%的股权。募投项目中“瑞普高科动物疫苗扩建项目”更名为“动物疫苗扩建项目”，项目备案名称为“瑞普生物转移因子和疫苗车间建设项目”，建设地点为天津空港经济区环河南路与航空路交口。
佛慈制药——甘肃省食品药品监督管理局2012年5月25日通报兰州佛慈制药股份有限公司崆峒分公司生产的12C13次
氨咖黄敏胶囊（以下简称“本批次产品”）铬含量超标。本批次产品抽样系平凉市药检所在崆峒分公司库房抽得，未有产品流入市场。经与甘肃省食品药品监督管理局沟通，本批次产品于今日起重新抽样复验，根据通报精神，最终产品检验结果以复验结果为准。
广州药业——为推动大健康产业的发展,拓宽销售和分销管道，提升产品销量，广州药业股份有限公司属下全资子公司——广州王老吉大健康产业有限公司（“大健康公司”）于2012年5月25日与本公司控股股东——广州医药集团有限公司签订《商标许可合同》。根据许可合同，广药集团许可授权大健康公司独家使用5个中国注册商标，许可期限自2012年5月25日起至2013年5月24日止。商标许可费按大健康公司采用中国会计准则编制的经审计的年度财务报表所显示的净销售额的2.1%计算并按季度收取。
复星医药——公司2011年债券（第一期）已经中国证监会证监许可[2011]1835号文核准发行。本期债券的发行规模为15亿元，本期债券为5年期债券。本期债券票面利率为5.53%，采用单利按年计息，不计复利。每年付息一次，到期一次还本，最后一期利息随本金的兑付一起支付，本期债券的起息日为2012年4月25日。本期债券的付息日为2013年至2017年每年的4月25日。经上海新世纪资信评估投资服务有限公司综合评定，发行人的主体长期信用等级为AA+级，本期债券的信用等级为AA+级。本期债券将于2012年5月29日起在上证所挂牌交易。本期债券简称为“11复星债”，上市代码“122136”。
理邦仪器——深圳市理邦精密仪器股份有限公司于2012年5月24日收到《广东省深圳市中级人民法院受理案件通知书》，深圳市中级人民法院受理公司起诉深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“迈瑞”）不正当竞争案件，案号为：（2012）深中法知民初字第630号。
华兰生物——公司收到国家食品药品监督管理局《关于同意华兰生物工程股份有限公司使用华兰生物工程重庆有限公
司原料血浆生产凝血因子类产品有关事项的通知》，为缓解当前原料血浆短缺造成的人凝血酶原复合物等因子类产品供应紧缺，充分利用现有原料血浆资源，同意华兰生物工程股份有限公司调运其子公司华兰生物工程重庆有限公司（下称重庆华兰）采集的原料血浆，生产人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII,并将分离该血浆得到的蛋白组分调回重庆华兰，由重庆华兰继续生产蛋白类制品。血浆调运期限定1年，至2013年5月20日停止。
白云山A——本公司下属企业广州白云山制药总厂有13个胶囊剂品种共57个批次抽检结果合格，1批阿莫西林胶囊（批号：4120041）【铬】含量超标（但同批次的产品也出现在合格产品名单中）。该厂已向中国食品药品检定研究院申请复验。该厂已对该批次产品实施召回，目前为止共计召回77599 盒，留样10 盒，其余产品在陆续召回中。
东北证券——受贵公司委托，中诚信证券评估有限公司对贵公司及贵公司已发行的“东北制药集团股份有限公司2009年公司债券”的信用状况进行了跟踪分析。经中诚信证评信用评级委员会最后审定，贵公司本次跟踪主体信用等级为AA，评级展望稳定；本期债券信用等级为AA。
仁和药业——公司今日接到控股股东仁和(集团)发展有限公司通知，仁和(集团)发展有限公司通过深圳证券交易所证券交易系统首次增持了部分公司股份，仁和集团以其证券账户通过深圳证券交易所证券交易系统买入本公司55万股份，平均成交价格7.637元/股，占目前公司总股本945,372,061股的0.058%。仁和集团拟自首笔增持事实发生之日（2012年5月28日）起12个月内，增持公司股份总额不低于公司总股份的1%，但增持公司股份总额不超过公司总股份的2%，未设定其他实施条件，同时仁和集团承诺，在增持后的法定期限内不减持其所持有的公司股份。
通化金马——本次检验出来铬超标的产品批次、产量、销售数量及销售收入如下：1、清热通淋胶囊20110801批次，产量12064盒，其中2011年销售12050盒，销售收入29.20万元。剩余14盒公司化验室留样。2、壮骨伸筋胶囊20110601批次，产量24856盒，其中2011年销售24840盒，销售收入34.88万元。剩余16盒公司化验室留样。3、天麻胶囊20111116、20111118、20111201批次，产量28836盒，其中2011
年销售28800盒，销售收入10.08万元。剩余36盒公司化验室留样。上述产品总销售收入为74.16万元，占公司2011年度营业收入的0.41%。以上胶囊来源于浙江省新昌县华星胶丸厂和浙江新昌县卓康胶囊有限公司。对上述不合格产品我公司按规定组织召回和销毁。
西南合成——根据重庆市食品药品监督管理局2012年5月25日通报：1、胶囊铬含量符合标准产品：本公司生产的批号为111006的萘丁美酮胶囊、批号为111202的酮洛芬胶囊。2、胶囊铬含量超标产品：本公司生产的批号为110608、111004、120205的萘丁美酮胶囊、批号为100903的盐酸洛美沙星胶囊。上述涉及铬含量超标的产品涉及4个批次，产量92800盒，共计销售收入44万元，较公司2011年度主营业务收入193,847万元，所占比重约0.02%。
莱茵生物——2012年5月25日，桂林莱茵生物科技股份有限公司第三届董事会第十二次会议审议通过了《关于设立全资子公司的议案》。公司计划投资1000万元设立一家全资子公司（以下简称“新公司”）。新公司为公司全资控股，不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
康缘药业——江苏省食品药品监督管理局公告的桂枝茯苓胶囊（100812）铬含量检验为4ppm，超过了国家现行《中国药典》（2010版）2ppm的规定。根据江苏省食品药品监督管理局通报精神，该批次产品为《中国药典》（2010版）实施前生产的，由我公司主动召回，不予行政处罚。在接到国家药监部门该批产品铬含量超过新版药典标准通知后，我公司立即实施了主动召回程序。截至公告日，涉及产品召回4162 盒，货值21.06 万元，已完成召回。
现代制药——公司正在筹划与公司经营相关的重大事项，该事项尚在讨论中，还存在较大不确定性，为保证信息披露的公开、公平、公正原则，切实维护投资者利益，避免对公司股价造成重大影响，经公司申请，现代制药股票将于2012年5月28日起停牌。
哈药股份——2012年5月25日以通讯表决方式召开第六届董事会第九次会议。会议应参加表决董事9名，实际参加表决董事9名，会议符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。会议审议并一致表决通过了《关于出售公司总部办公楼的议案》。经在哈尔滨市产权交易中心公开挂牌转让，摘牌人韩铁鑫（为自然人，以下简称“买方”）经产权交易程序成为最终受让人，双方经协商同意以挂牌价格1.1亿元成交。
升华拜克——公司于2012年5月29日接到控股股东升华集团控股有限公司通知：升华集团于2012年5月28日与德清丰华投资有限公司签订了《股份转让协议》，升华集团通过协议转让方式将其持有的本公司20,300,000股股份（占本公司股份总数的5.01％）转让给丰华投资。丰华投资为升华集团的控股子公司，即升华集团持有丰华投资50%的股权。本次协议转让前，升华集团持有本公司159,299,844股股份，占本公司股份总数的39.28％。本次协议转让完成后，升华集团持有本公司34.27%的股份，升华集团的控股子公司丰华投资持有本公司5.01%的股份。升华集团仍为本公司的第一大股东。
通策医疗——通策医疗投资股份有限公司与波恩（英国）有限公司日前签署《波恩（英国）有限公司向波恩（中国）有限公司提供服务和授权合同》。波恩（英国）与通策医疗拟在中国投资设立波恩（中国）有限公司，波恩（英国）拥有30%的波恩（中国）的股份，通策医疗拥有70%的波恩（中国）的股份。波恩（英国）和通策医疗将率先在中国建立两个“旗帜”IVF中心（辅助生殖），这些中心将由波恩（中国）管理，但波恩（中国）对这些中心没有所有权。波恩（英国）将授权波恩（中国）使用其商标和技术建立两个“旗帜”IVF中心（IVF服务）。这些中心将由通策医疗和其他投资者所有。
长春高新——根据《国家食品药品监管局通报铬超标胶囊剂药品基本查清抽检结果》，华康药业胶囊剂药品抽检结果存在一个批次胶囊产品铬含量超标情况，具体为血栓心脉宁胶囊（批号101105）。批号为101105的血栓心脉宁胶囊产量为10,150盒，截止到本次检测结果公布前已全部销售，销售收入19.3万元。。该批次问题胶囊来源于浙江省新昌县诚欣胶囊有限公司。华康药业已于2012年5月21日完成了对该批次问题产品的召回工作，其中共召回上述问题批次产品70盒，另外剩余同批次12盒产品在华康药业化验室留样。
翰宇药业——深圳翰宇药业股份有限公司申请的两项发明专利于近日获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书，分别为一种固相制备卡贝缩宫素的方法和发明名称：一种纯化艾塞那肽的方法。
昆明制药——本公司于2012年5月28日接中国银行间市场交易商协会文件，中市协注[2012]CP121号《接受注册通知书》。根据文件内容，本公司于2012年5月24日获得中国银行间市场交易商协会短期融资券注册，注册金额为3亿元，注册额度2年内有效，由兴业银行股份有限公司主承销。
海普瑞——公司决定分别以超额募集资金人民币1,125万元和人民币675万元收购自然人周蓉、卢文兴持有的成都深瑞9.375%和5.625%的股权。本次股权转让交易完成后，公司将持有成都深瑞70%的股权，周蓉、卢文兴将分别持有成都深瑞18.75%和11.25%的股权。
新合成——2012年5月22日至5月29日,公司经营团队成员通过二级市场买入公司股份,累计买入1,369,761股,成交价格区间为20.35-21.10元/股, 为进一步健全公司的激励、约束机制，使经营者和股东形成利益共同体，提升公司经营层的经营效率和积极性，公司经营层计划在未来12 个月内根据中国证监会和深圳证券交易所的有关规定以及市场情况，增持不超过公司总股本1％的股份（含已增持股份在内）。
现代制药——焦作容生制药有限公司（以下简称“标的公司”），前身为天津药业焦作有限公司，其冻干粉针剂型、激素类产品、特色原料药、部分产品原料与制剂上下游一体化等方面可以对现代制药的产品线形成补充，符合现代制药的发展战略。经前期调研，标的公司在生产经营管理方面有较好的基础，具备一定的盈利能力，因此公司拟对标的公司进行增资扩股并最终持有其100%股权。经与标的公司全体股东协商，公司与标的公司于2012年5月30日签订了《增资扩股及股权收购框架协议书》。
武汉健民——2011年02月16日公司第六届董事会第四次会议审议通过《关于公司对外实施1.5亿元委托贷款项目的议案》, 公司用自有资金通过银行委托贷款方式向借款人中青旅集团武汉汉口饭店有限公司提供人民币壹亿伍仟万元贷款，贷款期限1年，截止2012年5月31日，该笔贷款的本息已全部还清。
英特集团——2012年5月30日，温州英特仓储在温州市国土资源局国有土地使用权挂牌出让活动中，竞得温州经济技术开发区金海园区D-06-2地块国有建设用地使用权，并于当日签订了成交确认书。温州英特仓储须在一个月内付清全部总地价款。付清全部总地价款后，温州英特仓储须在2012年7月29日前根据挂牌出让相关规定与温州市国土资源局签订《国有建设用地使用权出让合同》。本次竞得的金海园区D-06-2地块位于浙江省温州经济技术开发区金海园区滨河南路，总地价款为人民币1001万元，土地面积为16665.38平方米，土地用途为工矿仓储用地，出让年限为50年。
海南海药——海南海药股份有限公司于2012年5月31日收到中国证券监督管理委员会《关于核准海南海药股份有限公司公开发行公司债券的批复》（证监许可【2012】726号），核准本公司向社会公开发行面值不超过5亿元的公司债券。
康芝药业——公司决定将在《注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）新药技术转让合同书》中约定的第一期付款条件成就时，使用全资子公司海南康芝药品营销有限公司支付给国瑞堂制药的总代理费用7000万元作为该新药技术转让第一期受让款项，公司无需另行向国瑞堂制药支付本期款项，只需使用公司自有资金7000万元偿还全资子公司康芝营销。因此，公司实施上述1类新药技术项目将变更为使用公司自有资金7000万元、超募资金300万元共计7300万元独家受让1类新药“注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）”技术及使用超募资金500万元用于本产品的后续生产所需资金投入。董事长兼总裁洪江游先生拟将其持有的商标注册证第4669812号等7个注册商标无偿转让给公司。公司董事、副总裁洪丽萍女士拟将其持有的商标注册证第5014130号等3个注册商标无偿转让给公司。
翰宇药业——深圳翰宇药业股份有限公司申请的一项发明专利于近日获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书，公司于近期取得了该专利证书，专利名称为一种纯化卡贝缩宫素的方法。
迪安诊断——公司全资子公司南京迪安医学检验所有限公司（更名前为“南京迪安医学检测中心有限公司”）于近日取得国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称：丙肝测序分型试剂盒及其检测方法。
资料来源：上交所、深交所、南方医药经济研究所、东方证券研究所
医药企业大宗交易
表：企业大宗交易汇总（2012.05.21-2012.06.03）
300146.SZ 汤臣倍健58.59 90.00 5273.10 300199.SZ 翰宇药业15.10 100.00 1510.00 300146.SZ 汤臣倍健58.75 80.00 4700.00 300199.SZ 翰宇药业15.01 100.00 1501.00 300049.SZ 福瑞股份12.50 107.00 1337.50 300158.SZ 振东制药23.26 20.95 487.30 300146.SZ 汤臣倍健57.89 55.00 3183.95 300003.SZ 乐普医疗13.10 1000.00 13100.00 300146.SZ 汤臣倍健57.18 80.00 4574.40 300194.SZ 福安药业18.10 31.43 568.86 300194.SZ 福安药业17.87 18.86 336.98 300146.SZ 汤臣倍健58.43 100.00 5843.00 300146.SZ 汤臣倍健57.16 67.00 3829.72 300216.SZ 千山药机10.45 200 2090.00 000999.SZ 华润三九19.28 64.00 1233.92
资料来源：公司定期报告,、东方证券研究所
表：医药类上市公司估值表
复星医药600196 买入10.35 197.119.04 19.00 0.61 0.63 0.77 0.97 16.97 16.43 13.44 10.67 汤臣倍健300146 买入60.15 131.539.15 2.19 0.65 1.70 1.54 2.17 2.83 35.38 39.06 27.72 21.25
资料来源：公司定期报告,、东方证券研究所
免责声明
本研究报告由东方证券股份有限公司（以下简称“本公司”）制作及发布。
本研究报告仅供本公司授权的客户使用。本公司不会因接收人收到本研究报告而视其为本公司的当然客户。
本研究报告是基于本公司认为可靠的且目前已公开的信息撰写，本公司力求但不保证该信息的准确性和完整
性，客户也不应该认为该信息是准确和完整的。同时，本公司不保证文中观点或陈述不会发生任何变更，在
不同时期，本公司可发出与本研究报告所载资料、意见及推测不一致的报告。本公司会适时更新我们的研究，
但可能会因某些规定而无法做到。除了一些定期出版的研究报告之外，绝大多数研究报告是在分析师认为适
当的时候不定期地发布。
在任何情况下，本研究报告中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议，也没有考虑到个别客户
特殊的投资目标、财务状况或需求。客户应考虑本研究报告中的任何意见或建议是否符合其特定状况，若有
必要应寻求专家意见。本研究报告所载的资料、工具、意见及推测只提供给客户作参考之用，并非作为或被
视为出售或购买证券或其他投资标的的邀请或向人作出邀请。
本研究报告中提及的投资价格和价值以及这些投资带来的收入可能会波动。过去的表现并不代表未来的表现，
未来的回报也无法保证，投资者可能会损失本金。外汇汇率波动有可能对某些投资的价值或价格或来自这一
投资的收入产生不良影响。
那些涉及期货、期权及其它衍生工具的交易，因其包括重大的市场风险，因此并不适合所有投资者。
在任何情况下，本公司不对任何人因使用本研究报告中的任何内容所引致的任何损失负任何责任，投资者需
自行承担风险。
本研究报告主要以电子版形式分发，间或也会辅以印刷品形式分发，所有研究报告版权均归本公司所有。未
经本公司事先书面授权，任何机构或个人不得以任何形式复制、转发或公开传播本研究报告的全部或部分内
容，不得将本研究报告内容作为诉讼、仲裁、传媒所引用之证明或依据，不得用于营利或用于未经允许的其
它用途。
经本公司书面授权的引用、转发或刊载本报告，需注明出处为东方证券研究所，且不得对本报告进行任何有
悖原意的引用、删节或修改
东方证券研究所
地址：上海市中山南路318号东方国际金融广场26楼
联系人：王骏飞
电话：021-*********1131
传真：021-********
网址：https://www.wendangku.net/doc/2614564110.html,
Email：wangjunfei@https://www.wendangku.net/doc/2614564110.html,