《会展营销实务》试题集市销
《会展营销实务》试题集
第一章会展营销概述
一、单选
1.会展营销就是以()的需求为中心的服务营销活动。
A.参展商与观众
B.组展商与参展商
C.组展商与观众
D.赞助商与观众
2.()就是成功举办一个会展项目的核心环节。
A.宣传工作
B.营销工作
C.赞助工作
D.定价工作
3.()就是会展营销的起点,也就是提高营销针对性的重要手段。
A.树立会展营销理念
B.研究会展产品
C.确定会展营销工具
D.研究会展目标客户的决策行为
4.会展行业营销人员的基本功就是()。
A.如何推销展位
B.如何组织观众
C.如何处理客户关系
D.如何对产品宣传与定价
5.()就是指展览会的核心功能通过哪些具体形式表现出来并传达给目标顾客。
A.基本要素
B.核心要素
C.附加要素
D.形式要素
6.以下说法不正确的就是()。
A.会展项目宣传推广包括选择宣传推广目标对象、选择合适的宣传手段、准备宣传资料与展览会的联合推广与促销等环节
B.会展项目的宣传推广只需针对参展商
C.参展的厂商数量一般应该与会展的计划规模相适应
D.组展者要结合财务预算确定宣传的范围与力度
7.会展行业使用最广泛的宣传方式就是()。
8.会议、表演、评奖等属于()宣传方式。
A.广告宣传
B.新闻报道
C.公关活动
D.路演
10.展览会的定价方法主要就是指()。
A.门票的定价方法
B.赞助费的定价方法
C.广告的定价方法
D.展位的定价方法
二、多选
2.展览会与一般实体商品最大的不同就是()。
A.人们无法事先拿到展览会的样品
B.人们很难具体描述展览会就是什么
C.人们无法事先知道展览会的宣传
D.人们很难事先得知展览会的行业
3.展览会就是由以下哪些要素构成的()服务包。
A.基本要素
B.核心要素
C.附加要素
D.形式要素
4.展览会的核心要素包括()。
5.展览会的附加要素包括()。
A.研讨会
B.网上展示
C.展览会期间的旅游服务
D.开幕式
6.展览会根据目的可以分为()。
A.形象展
B.行业展
C.综合展
D.商业展
7.适合展览会领域的宣传手段包括()。
A.广告宣传
B.新闻报道
C.公关活动
D.路演
9.展览会的收入主要包括()。
A.展位租赁收入
B.广告收入
C.入场券收入
D.慈善捐助收入
三、判断
1.会展营销的目的就是实现会展活动的市场价值,促进会展项目的供需结合。( )
2.会展营销人员正确的营销手段与策略来源于正确的营销理念。( )
3.以营销策略为中心的营销研究,主要目的就是帮助一线会展项目营销人员掌握会展的基本技巧。( )
4.品牌与资产就是展览会最重要的无形资产之一。( )
5.专门面向专业观众的开放的生产资料展览会,旨在活跃气氛的特殊活动比较多。(× )
6.核心要素就是每一个展览会都必须提供的。( )
7.赞助商的组织工作就是营销人员工作的重中之重。(× )
8.从根本上讲,会展项目的宣传对象就就是与会展主题紧密相关的参展商与观众。( )
9.宣传资料中情况介绍资料的基本范围与新闻资料相同。(× )
10.展位价格的形成就是综合考虑多种因素的结果。( )
11.不同时间不同价格的差别定价策略的目的就是鼓励参展商尽早注册、尽早付费。( )
12.会展项目会随着知名度的提高以及市场的成熟而不断调整定价策略。( )
13.人员推广只要着眼于买家即可。(× )
14.团体认购的数量越多,获得的价格折扣就越大。( )
第二章会展产品与服务
一、单选
1.展览会的核心功能就是为参展商与观众提供有价值的()。
A.实体产品
B.交易平台
C.服务
D.空间
2.展览会就是否有吸引力主要取决于凝结于()。
A.展览会的信息数量与信息质量
B.展览会的参展商的数量与质量
C.展览会的观众的数量与质量
D.历届展览会的成交效果
3.()就是指展览会的核心功能通过哪些具体形式表现出来并传达给目标客户。
A.功能要素
B.核心要素
C.形式要素
D.附加要素
4.()就是展览会最重要的无形资产之一。
A.研讨会
B.会刊
C.广告
D.品牌与标志
5.()就是组织者印制的用以刊登展览会基本情况的印刷媒体。
A.开幕式
B.会刊
C.特殊活动
D.品牌与标志
6.综合性会展与服务通常以()的形式表现出来。
A.广告
B.商业赞助
C.招展说明书
D.展位
7.会展行业可推介的通常就是以()为载体的综合性产品与服务说明。
A.广告
B.商业赞助
C.招展说明书
D.展位
8.()就是指展览会期间展示的主要产品种类。
A.行业信息
B.商品类别
C.参展费用
D.展览历史
9.()通常就是证明一个展览会就是否有影响力的重要指标。
A.参展规模
B.具有行业领袖地位的企业就是否参展
C.参展商满意度调查结果
D.展览期间的主要活动
10.()就是指展览会期间会展中心室内电梯、走廊、墙壁等处放置的广告机会。
A.室外广告
B.会刊广告
C.网络广告
D.室内广告
11.从本质上讲,展览会就是为()服务的。
A.政府
B.行业
C.参展商
D.观众
12.在会展企业的发展战略中,通常会采取()的可持续发展战略。
A.运作一代,储备一代
B.储备一代,研发一代
C.运作一代,研发一代
D.运作一代,储备一代,研发一代
13.()一般相对成熟,具有良好的盈利能力。
A.储备项目
B.运作项目
C.研发项目
D.筹备项目
14.会展项目自身的创新思路与方法可以通过()的排列组合法完成。
A.核心要素、形式要素
B.核心要素、附加要素
C.形式要素、附加要素
D.核心要素、形式要素、附加要素
15.当今世界,()当属展览行业的第一国家品牌。
A.德国
B.美国
C.英国
D.日本
二、多选
1.展览会与一般实体商品最大的不同就是()
A.人们无法事前拿到展览会样品
B.人们很难事前知道哪些公司参展
C.很难具体描绘展览会就是什么
D.人们很难确定具体参展时间
2.展台分为两类()。
A.标准展台
B.普通展台
C.实物展台
D.特装展台
3.历届展览会的成交效果包含()。
A.合同成交
B.参展商规模
C.意向成交
D.结识新客户
4.展览会的核心要素就是()。
A.参展商
B.观众
C.展台
D.开幕式
5.展览会就是否有吸引力具体表现在()。
A.展览会的信息数量与信息质量
B.展览会的参展商的数量与质量
C.展览会的观众的数量与质量
D.历届展览会的成交效果
6.展览会的基本信息包括展览会的()。
A.主题范围
B.形式
C.举办时间
D.地点
7.展览会的附加要素包括()。
A.展览会期间的旅游服务
B.网上展示
C.展览会的调查
D.展览会的跟踪服务
8.可供出售的会展产品与服务的表现形式包括()。
A.入场券销售
B.商业赞助
C.招展说明书
D.展位销售
9.通常,组展商提供的广告产品主要包括()。
A.报纸广告
B.会刊广告
C.网络广告
D.室内广告
10.会展产品与服务需要不断创新的主要原因就是()。
A.展览会所服务的产业的创新
B.展览会所服务的产业的组织形态的变化
C.展示技术与方法的变化
D.观众的变化
11.展览会的替代品竞争来自于()
A.摊位展览
B.室外展览
C.网上展览
D.商场的固定展示
12.会展项目自身的创新就是指在会展主题不发生根本变化的情况下,通过
()等方式来实现会展产品与服务的创新。
A.增加活动内容
B.改变活动形式
C.增加观众人数
D.增加服务项目
13.展览项目的创新在本质上就就是()的加加减减。
A.产品功能
B.服务形式
C.服务内容
D.服务类别
14.会展品牌类型包括()。
A.组展地品牌
B.组展企业的品牌
C.组展产品品牌
D.展览会品牌
15.会展活动与其她行业相比的显著特点就是()。
A.服务产品
B.服务顾客
C.远期交割
D.服务地点
16.会展活动的品牌从宏观到微观可以分为()。
A.国家与地区品牌
B.会展企业品牌
C.展会项目品牌
D.会展产品品牌
三、判断
1.展览会就是一系列要素构成的综合性的“服务包”。( )
2.会刊就是以免费形式送给参展商与有实力的专业买家以及普通观众。(× )
3.有市场影响力的参展商越多,展览会的影响力与市场价值就越大。( )
4.参展观众都就是专业观众。(× )
5.参展商在展会上能否见到期望的目标观众以及观众能否见到期望的参展商就是决定展览会就是否有价值的关键。( )
6.广告就是组织者重要的收入来源之一。( )
7.旅行服务就是展览会的核心内容。(× )
8.核心要素就是每一个展览会都必须提供的。( )
9.对于形式要素,不同类型的展览会差异比较大。( )
10.若某行业存在大量中小企业,而且产品品种与数量众多,则该行业对展览会依赖度较低。(× )
11.展览展示的商品类别就是参展商决定就是否参展的重要参考依据。( )
12.由于越来越多的专业性展览会的观赏价值越来越高,所以所有展会均出售入场券。(× )
13.招展说明书上关于行业背景的介绍要简练,注意用数字说话。( )
14.展览会品牌与企业品牌在所有会展企业中都就是分离的。(× )
15.会展行业欺骗行为比较容易发生。( )
16.为了拓展业务空间与分散经营风险,很多实力较强的组展商会同时经营多个会展项目。( )
第四章会展宣传与推广的内容
一、单选
1.会展企业的宣传与促销工作,本质上就是()。
A.提高产品知名度
B.提高企业知名度
C.让专业观众满意
D.解决供应商与需求者在产品与服务方面的信息不对称
2.展览会成功招商的基本前提就是()
A.展览会参展的人数
B.展览会参展的规模
C.展览会组展商的知名度
D.组展商通过各种宣传与推广工具将展览会真实信息传递给目标参展商
3.开展任何形式的宣传与推广活动以前,首选要明确()。
A.我们向目标受众宣传与推广什么
B.我们向目标受众如何宣传与推广
C.我们为什么要向目标受众宣传与推广
D.由谁来向目标受众进行推广与宣传
4.营销人员向客户介绍自己企业举办的展览会产品与服务时,重点就是()。
A.介绍产品与服务质量
B.介绍产品与服务的种类
C.自己举办的这届展览会与以往展览会的不同之处
D.其她参展商的不足
5.会展营销人员选择宣传与推广的目标对象的基本方法就是()。
A.市场定位
B.市场细分
C.目标市场选择
D.市场调研
6.组展商将服装展细化为男装展与女装展就是依据()进行的细分。
A.年龄
B.收入
C.消费水平
D.性别
7.在澳门举办的“中国与葡语国家经贸合作论坛”就是一个按照()特征细分的会展产品。
A.年龄
B.语言
C.民族
D.性别
8.绝大多数展览会都就是按照()进行划分的。
A.产品规模
B.企业规模
C.企业地域
D.行业
9.铝工业展、制冷工业展等专业性的工业品展览会通常更多需要在()上做宣传。
A.专业报纸、杂志
B.电视媒体
C.广播媒体
D.网络媒体
10.()就是指会展企业在都市的楼顶、墙体、路牌、路灯、地铁以及人流量较大的高速路道桥等特种媒介工具上发布展览会广告。
A.特种宣传资料
B.户外广告
C.室内广告
D.网络广告
11.展览会组织者通过媒体、商场、旅行社等机构合作,借助对方的营销网络进行
宣传与推广的营销方式就是指()。
A.会议演说
B.新闻发布会
C.公益赞助
D.联合促销
12.会展营销最常用的手段就是()。
A.邮件营销
B.传真营销
C.电话营销
D.登门拜访
13.会展业使用最广泛,且成本较低与效果较理想的宣传方式就是()。
A.邮件营销
B.直接邮寄
C.登门拜访
D.电话营销
14.()就是指会展企业营销人员通过直接走访的形式与目标客户进行面对面沟通的营销方式。
A.邮件营销
B.传真营销
C.电话营销
D.登门拜访
15.登门拜访的最大缺陷就是()。
A.运行成本高
B.花费时间长
C.客户满意度低
D.信息真实度低
16.实施宣传计划的首要工作就是()。
A.准备宣传资料
B.培训宣传人员
C.选择合作伙伴
D.明确宣传对象
17.()就是考核宣传工作成效的依据,同时就是改进下一届展览会宣传工作的基础。
A.制定宣传计划
B.实施宣传计划
C.测评宣传效果
D.准备宣传计划
18.开展宣传与推广效果测评工作的基础就是()。
A.准备宣传资料
B.选择测评方法
C.测定测评目标
D.提出改进意见
19.()又称德尔菲法。
A.波士顿矩阵法
B.成本核算法
C.SWOT分析法
D.专家意见法
二、多选
1.会展宣传与推广的要素主要就是由以下哪些要素构成()。
A.WHY
B.WHERE
C.WHEN
D.HOW
2.会展宣传与推广的WHO要素包括内容()。
A.展览会有哪些机构主办、承办与支持
B.如何联系到主办方与承办方等机构
C.展览会有哪些人参加
D.展览会在哪儿举办
3.WHAT就是指会展营销人员需要用最简练的语言告诉目标参展商()。
A.这就是一个什么样的展览会
B.展览会的宗旨就是什么
C.展览会的目的就是什么
D.组织者对外销售的具体产品与服务就是什么
4.会展企业在宣传与推广展览会时需要准确选择目标受众的主要原因就是()。
A.赞助商的要求
B.展览会本身有一定的主题限制
C.非目标受众不感兴趣
D.推广宣传工作需要支付成本
5.按人口统计因素进行市场细分通常采用的标准就是()。
A.年龄
B.收入与消费水平
C.性别
D.语言
6.按照企业统计特征进行市场细分的标准主要有()。
A.民族
B.产品类别
C.企业规模
D.企业地域
7.以下属于大众传媒工具的就是()。
A.印刷媒体
B.户外广告
C.特种宣传资料
D.电视媒体
8.印刷媒体主要包括()。
A.报纸
B.杂志
C.网络
D.广播
9.展览会宣传与推广需要采用何种方式,主要取决于()。
A.展览会的类型
B.面对的主要目标观众
C.面对的参展商
D.展览会的大小
10.因特网较之报纸宣传的优点就是()。
A.传播成本低
B.受众面广
C.不受时空限制
D.传播速度快
11.会展营销人员利用网络宣传与推广展览会主要通过两种途径来进行()。
A.专门为展览会构建一个独立的网站
B.在其她相关网站上发布展览会广告
C.网络新闻报道
D.网络专访
12.特种媒体工具包括()
A.户外广告
B.特种宣传资料
C.小型纪念品
D.印刷媒体
13.会展企业常用的公共关系促销方法包括()
A.会议演说
B.新闻发布会
C.宣传促销
D.路演
14.会展企业在赞助公益活动时需要注意()。
A.选择热点领域
B.多提供赞助
C.要争取媒体配合
D.做无名英雄
15.人员促销的途径包括()方面。
A.电话
B.传真
C.登门拜访
D.公益赞助
16.电子邮件主要具有()的优点。
A.沟通能力强
B.传送信息量大
C.传递速度快
D.使用成本低
17.宣传计划需要包括()。
A.确定目标客户
B.选择宣传媒介
C.制定宣传预算
D.确定宣传进度
18.为了达到理想的推广效果,展览会主办方联合的相关组织主要包括()。
A.政府有关部门
B.行业协会、学会
C.专业化商业中介组织
D.媒体
19.会展宣传与推广工作效果测评的主要步骤有()。
A.确定测评目标
B.进行测评控制
C.选择测评方法
D.提出改进意见
三、判断
1.会展企业与其它企业一样,产品质量与服务水平就是企业生存与发展的根本。( )
2.在信息不对称情况下,谁向目标参展商宣传与推广得多,谁就越有可能成为参展商的选择对象。( )
3.知名度高、信誉好、有举办经验的机构主办参展会,招展过程就相对容易一些。( )
4.展览会往往就是非周期性举办的。(× )
5.展览企业与其她企业在市场细分方面有较大的相似性。( )
6.服装展中,组展商往往根据消费者的年龄将会展市场分为儿童用品展、老年用品展等。( )
7.大多数组展商对参展商的要求有规模方面的限制。(× )
8.展览会宣传与推广的目标对象范围越大,宣传与推广效果越好。( × )
9.除了少数展览会,绝大多数组展商不会选择在电视媒体上投放广告。( )
10.在路牌、路灯等户外广告上发布的广告大多数就是专业性较强的工业品展览会。(× )
11.会议演说最大的优点就是行业内的专业人士比较集中,受媒体关注度高。( )
12.会展采用邮递方式营销时,要找准目标客户。( )
13.会展企业的目标客户主要集中在企业的中基层管理人员。(× )
14.会展企业往往只就是针对比较重要的VIP客户才会通过走访形式促销。( )
15.会展宣传范围越大,力度越大,效果越好。(× )
16.展览会筹备的前期应该比邻近举办日期宣传与推广的力度大。(× )
药品知识试题及答案
一、填空题（每空2分）： 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品的说明书：根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。 3、分为内标签和外标签。 签。 4 5、成份、性状、适应症或者功能主治、 效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 6、用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明 7、质量标准：系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 8、药品性状项下记载的是药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。 9 治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
10、药品有效期是指该药品 件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。 11、产品批号：但要特别 20020215、20031245、200507AD 二、选择题(每题10分) 1、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的（ABC ） A.重量（或效价） B.含量的(%) C.装量； D.都不是 2、对搬运和装卸药品的要求，应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。下面第二图表示的是（ C ） A.药品堆高不限制高度 B.药品堆高不超过2层 C.药品堆高不超过8层 D.都不是 3、药品的储藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，药品储存相对湿度为（ D ） A.不控制湿度 B.湿度控制在45%-75% C.湿度控制在45%-65% D. 湿度控制在35%～75%； 4、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。常温是指（） A.0-30℃ B. 10-30℃ C.20℃以下 D.平常温度不用控制 5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。说出下面标识中，我单位经营范围内，那种药品可以经销（DEF ）
药品存销管理系统
皖西学院计算机科学与技术系实验报告 课程名称数据库原理及应用课程设计 实验项目课程设计 实验类型课程设计 完成人何传喜 所在班级计科0702 指导教师严仍荣李瑞霞徐华丽马艳 完成日期2009年12月18日
实验课题名称医院药品存销管理系统 综合性实验项目课程设计 服务课程数据库实验 实验小组组长何传喜 指导教师严仍荣李瑞霞徐华丽马艳 参与实验人员及其在实验课题中承担的主要任务 学号小组成员姓名班级在实验课题中的主要作用 20071508 何传喜计科0702 系统界面设计，数据库设计，数据库连接，问题处理 2007150 荣灯有计科0702 其他事项
一．概述 在计算机技术飞速发展的今天，计算机管理已经在很多领域得到广泛的应用。计算机化已成为医院现代化一个不可或缺的因素。目前很多医院的信息管理还比较落后，劳动强度大且效率低，因此，开发医院管理信息系统将提高医院的各项工作效率。医院的药品管理师一个非常重要的和繁杂的事务，需要完成药品的购入、存储、售出等很多操作，这就使得使用药品存销管理系统来管理这样的事务有着很好的效果。 软件开发环境：window XP，SQL server2000，Visual Basic6.0 二．需求分析 医院药品存销管理系统主要需要实现药品入库信息记录、药品的库存管理、药品出库信息管理等功能。具体要实现的功能包括： （1）药品入库信息管理功能。记录入库药品名称、价格、数量、业务员、生产厂商等资料，能够实现对药品入库信息的添加、修改、删除和查询功能。（2）药品库存资料管理。记录库存药品的名称、类型、入库价格、销售价格、库存量、入库时间、有效期等资料，能够实现对库存药品信息的添加、修改、删除和查询功能。在病人购买药品取走后，在表中同时删除相应的药品的数量。 （3）药品出库信息管理。记录药品出库的名称、类型、销售价格、数量、病人名称、应付费用等资料，能够实现对出库药品信息的添加、修改、删除和查询功能。 E-R模型图： ①入库药品E-R图
药品管理法考试试题及答案
《药品管理法》考核试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题（2*20=40） 1?《药品管理法》适用于药从事药品的_______ 、________ 、________ 和 _________ 的单位或者个人。 2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出 具___________________________ 。 3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行________________ 制度， 验明______________________ 和 ___________________ ;不符合规定要求的，不得购进。 4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门 批准，并发给_________________________ 。 5.药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的 为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组 织___________________________ ，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的_________________________ 负责标定国家药品标准品、对照品。 6.国家对药品实行处方药与非处方药_______________________________ 7.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。8.国家实行 _______________________ 制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。 9.列入国家药品标准的药品名称为__________________________ 。 10.药品，是指用于___________ 、 ___________ 、_________ 人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的物质。 二、选择题（8*5=40） 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（ A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证 D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设 2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门批准的是（）
数据库药品进存销信息管理系统
课程设计（大作业）报告 课程名称：数据库原理与技术 设计题目：药品进存销信息管理系统 院系：信息技术学院 班级： 2010级计算机应用技术班 设计者：杨浩超 学号： 2 指导教师：邱莎 设计时间： 2012-6-20 信息技术学院
昆明学院课程设计（大作业）任务书
一、题目分析 如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反映能力和高度的效率，已是医药经营企业，特别是医药连锁经营企业特别关心的问题。尽快建立一个功能齐备的药品进、出库管理系统，完善现代企业的信息化管理机制，已成为医药企业生存发展的当务之急。通过开发这个药品管理系统，使药品进销存管理工作系统化，规范化，自动化，从而达到提高管理效率的目的。 这个药品管理系统主要涉及医院药库的药品进、销、存等业务，以及入库、出库和库存管理，药品管理主要管理药库中所有药品的进出和内部统计计算，为药品会计提供基础数据，以及包括有效期的报警和下限报警。本系统开发设计思想就是实现药品管理的数字化。 二、总体设计 1.设计思想 数据库表以二维表的形式存储在硬盘中，可以方便的用select语句进行组合查询，进而用视图的形式显示所要信息。本系统分五个模块，需要用数据库建立五个表格，还有分别对药品信息，员工信息，客户信息，出库入库信息，销售信息进行单独管理。 1.1药品信息表设计 该表是存储药品信息的表，主要用来存储药品的药品编号、药品名称、生产厂家、生产日期、保质期、用途、价格、数量、经手人 1编号（药品编号为主键）
1.2员工信息表设计 该表存放了员工的基本信息，包括汽车的员工编号、姓名、性别、年龄、学历、职务 表2 1.3出库入库信息表设计 该表主要存储了出库入库的信息，包括当前库村药品流水号，药品、进货时间、数量、折扣、经手人等信息 表3 1.4客户信息表设计 该表主要存储了客户的信息，包括客户编号、姓名、性别、出生日期、联系电话等信息 表4 1.5销售信息表设计 该表主要存储了销售的信息，包括流水号、客户、购买时间、数量、折扣、经手人等基本信息
《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案
《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿ 一、单选题（总20分、每题一分） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、药品必须符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》 5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》 C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》 6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 ( ) A、《进口准许证》 B、《出口准许证》 C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 7、药品广告审批机关是（） A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（） A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向 有关单位申请复验（） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药 品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生
医药进销存管理系统
医药进销存管理系统
目录 1概述 (3) 2系统分析 (3) 2.1 需求分析 (3) 3总体设计 (3) 3.1 项目规划 (3) 3.2系统功能结构图 (4) 4系统设计 (4) 4.1设计目标 (4) 4.2开发及运行环境 (5) 4.3 数据库设计 (5) 4.3.1 ER图 (5) 4.3.2主要数据表 (6) 4.3.4数据库模型 (8) 4.3.5数据库访问 (8) 5技术准备 (13) 6系统主要功能模块设计及测试截图 (14) 6.1 系统用户登陆模块 (14) 6.2业务管理模块 (15) 6.2.1药品采购子模块 (15) 6.2.2药品销售退货子模块 (15) 6.2.3库存盘点子模块 (16) 6.3基本信息模块 (17) 6.3.1药品情况子模块 (17) 6.3.2客户情况子模块 (18) 6.3.3供应商情况子模块 (18) 6.4用户管理模块 (19) 6.4.1用户维护子模块 (19) 6.4.1添加用户子模块 (19) 7 总结 (20) 7.1过程总结 (20) 7.2心得体会 (20) 8技术准备 (21)
1概述 随着计算机的普及和计算机科学技术的飞速发展，人们越来越多的利用计算机解决实际问题，进销存管理是医药行业管理中的重要部分，面对大量的药品进、销、存信息，采用人力处理浪费大量的时间、人力和物力，并且数据准确性低，数据汇总速度慢，为解决这一问题，开发一个界面友好、易于操作的进销存管理系统是各个医药企业的首选。 整个系统操作简便、界面友好、灵活实用、安全，完成对进货、销售、库存管理全过程信息跟踪与管理，包括对操作员与数据库的维护，信息的添加、删除、查询、统计等。 2系统分析 2.1 需求分析 根据一些大中型企业医药公司、药店、以及药品批发零售商的实际要求，要求本系统具有如下功能： 1、统一友好的操作界面，能保证系统的易用性 2、规范完整的基础信息设置 3、全方位多功能的信息查询 4、连续录入式的用户增添及维护 5、对药品的录入、采购、销售、退货、盘点等数据信息进行全面的管理 3总体设计 3.1 项目规划 医药管理系统是一个典型的Ms SQL Server 2005数据库开发应用程序，系统主要由基本信息、业务管理、业务查询、用户管理和系统管理五个部分组成。 1、基本信息：药品情况、客户情况、供应商情况。 2、业务管理：药品采购、药品销售、库存盘点、销售退货、客户回款。 3、业务查询：基本信息、入库明细、销售明细、回款信息。 4、用户管理：增加用户、用户维护。 5、系统管理：系统退出。
药品综合知识试题及答案
..... ...... 幽胳vWrtf ... ................................................ 药品综合知识试题及答案 部门：姓名：分数： 一、填空题（每空1分，共20分） 1、现行版《药典》分为四部，从2015年12月1日正式实施。 2、企业应按照药品质量特性进行合理储存，根据药品储存要求存设立常温库，常温库温度为10?30 C、阴凉库温度不高于20 C、冷库温度为2?10C、冷藏药品应温度控制在2C?8 C，各库房相对湿度应保持在35?75%之间。 3、垛间距不小于5_cm,药品与库房内墙、房顶、温度调控设备及管道等设施设备间距不小于3Qcm,与地面不小于10cm。 4、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。不注明或者更改生产批号的，按劣药论处。 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 6、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 7、特殊药品验收时除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的 特殊标志进行检查，《到货验收记录单》应单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于五年。 8、《中国药典》由国家药品监督管理部门颁布，是国家为保证药品质量、保证人民用药安全有效、质量可控而制定的药品法典。 二、单选题（每道题2分，共20分） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（B） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，须______ 年进行一次健康检查。（D） A、5 B、3 C、2
药品存销信息管理系统全
信息工程学院 《数据库课程设计》论文 题目：药品存销信息管理系统学号：*********** 专业班级：计算机科学与技术103 姓名：***** 指导老师：****** 完成日期：2012年01月13日
药品存销信息管理系统数据库设计 **** （信息工程学院计算机科学与技术10级3班） 摘要 本次课程设计是药品存销信息管理系统，伴随着社会的复杂化，传统的“一支笔，一本帐簿”的药品销售管理方式也慢慢的无法适应形势的变化。随着信息技术的发展，计算机已被广泛的用于社会的各个领域，成为推动社会发展的技术动力。因此设计药品存销信息系统是当务之急，本系统包括药品采购，药品存储，药品销售。药品采购包括采购员进货，采购员退货。药品存储包括仓库存储以及仓库管理员管理仓库。药品销售包括顾客买药与顾客退药。本系统包括几个视图来使数据库使用者快速的查询想要得到的信息，本系统包括几个PL/SQL语句块，还包括几个触发器，使得数据得到同步修改，使数据库中的数据更加合理。 关键字：数据库；经销存；药品管理系统
目录 目录............................................................................................... - 0 - 1.需求分析 ..................................................................................... - 3 - 1.1需求分析阶段处理对象及组织................................................. - 3 - 1.2信息处理及系统功能 ............................................................. - 3 - ................................................................... 错误！未定义书签。2．数据库结构设计 .......................................................................... - 5 - 2.1 概念设计............................................................................ - 5 - 2.2 逻辑设计............................................................................ - 6 - 2.2.1 建立关系模式 ............................................................ - 6 - 2.2.2 关系模式规范化处理................................................... - 7 - 以上关系模式中的各实体和联系之间不存在非主属性对主属性的 部分函数依赖，也不存在传递函数依赖，已经达到了3NF。... - 7 - 2.2.3 用户子模式建立 ......................................................... - 7 - 3．数据库物理设计......................................................................... - 8 - 3.1 物理设计阶段目标和任务 ...................................................... - 8 - 3.2数据存储方面....................................................................... - 8 - 3.2.1 建立索引的原则 ......................................................... - 8 - 4．数据库实施与测试....................................................................... - 9 - 4.1 数据库实施......................................................................... - 9 - 4.1.1 数据库及数据库对象建立............................................. - 9 - 5．总结........................................................................................ - 10 - 6．附录........................................................................................ - 11 -
药品综合知识试题及答案
药品综合知识试题及答案 部门：姓名：分数： 填空题(每空1分，共20分) 一、1、现行版《药典》分为四部，从 2015年12月1日正式实施。 2、企业应按照药品质量特性进行合理储存，根据药品储存要求存设立常温库，常温库温度为10～30℃、阴凉库温度不高于20 ℃、冷库温度为2～10℃、冷藏药品应温度控制在2℃～8℃，各库房相对湿度应保持在35～75％之间。 3、垛间距不小于5 cm，药品与库房内墙、房顶、温度调控设备及管道等设施设 备间距不小于30cm，与地面不小于10cm。 4、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。不注明或者更改生产批号 的，按劣药论处。 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 6、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊 管理。管理办法由国务院制定。 7、特殊药品验收时除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》应单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于五年。 8、《中国药典》由国家药品监督管理部门颁布，是国家为保证药品质量、保证人民用药安全有效、质量可控而制定的药品法典。 二、单选题(每道题2分，共20分) 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（B） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，须年 进行一次健康检查。（D）A、 5 B、 3 C、 2 D、 1 ）A（、药品必须符合3． B、省药品标准、国家药品标准A
药品专业知识试题及答案
《药品专业知识》考试试题 部门_______ 姓名______________ 分数 ____________ 一、填空题：（每空3分，共51分） 1、药品是指用于_____ 、____ 、诊断人的疾病，_______ 地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了《_______ 》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准, 规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面________ 、___ 、____ 、— 4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为 药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为______ < 5、化学名：是根据药品的_____ 确定的化学学术名称。 6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其________ 作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂______ 内所含药物成分的量 8处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为______ 。 9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为______ 。 10、甲类非处方药为_____ 。乙类非处方药为________ 。 二、判断题：（每题3分，共30分）
2?有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生产供应。（） 3?药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。例 如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。（）4.企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门 批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护。如息斯敏、白加黑。（） 5.别名：是对药品习惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。（）6?—种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。（） 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。（） 8?人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 （） 9?品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。（）10?药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。（） 三、问答题：（第1题10分，第2题9分，共19分） 1、至少5种常见的药品剂型有哪些？
药品进销存管理系统数据库设计
药品进销存管理系统数据库设计 一、基本分析 1.1数据库环境说明 采用的数据库系统：mysql 编程工具：MyEclipse8.0 数据库建模工具：powerdesigner15 1.2 基本功能分析 本设计要实现的是药品进销存管理系统,在设计该系统时,应尽可能贴近实际、便于用户操作.系统在实现上应该具有如下功能: 1.系统要提示用户必须输入正确的用户名和密码才能进入系统. 2. 其功能模块图如下： 二、概念设计 在需求分析的基础上，我们对药品进销存管理系统有了一定的了解。在分析设计概念模型时，首先找出模型所需的实体，然后找到各实体之间的关系，画出E—R模型图。 2.1、实体及其间的关系设计
对于药品进销存系统，我们设计了药品，客户，供货商，仓库，操作员四个实体。 结合实际情况及对数据库设计的方便，各个实体之间的关系如下： 供货商和药品之间应该是存在采购关联，它们之间为多对多关系。 仓库，药品之间存在存储关联，它们之间为多对多关系。 药品，客户之间存在销售关联，它们之间为多对多关系。 操作员，仓库之间存在药品入库和出库关联，它们之间为多对多关系。 2.2 E-R模型图的设计 根据较为详细的需求分析,我们设计出了以下E-R模型图如下. 三、逻辑设计 逻辑结构设计的目的是将ER模型向关系模型转换，注意转换时关系的主键、外键的设置以保持原有的ER模型中实体与实体之间的关系，另外还应当进行规范化处理以消除数据冗余。 3.1 ER图向关系模型的转化（主键标志为
存在冗余的关系，根我们把它拆分成两张或更多张表 3.2、E－R图转换成关系模型所遵循的原则 我们把E－R图转换成关系模型所遵循的原则： 1）每一个实体类型转换成一个关系模式。如实体药品，客户，供货商，仓库，操作员，都可以转化成对应的一个关系模式。关系模型的主键是E－R 模型的标识符，其他属性一样。 2）一个联系可转化为一个关系模式，那么，两端关系的标识符及该联系属性为关系的属性，而关系的标识符为两端实体标识符的组合。 3)我们还涉及到了引用完整性约束，也就是外键的约束，外码的约束贯穿着我们设计的始终，它把我们建立的关系紧密的联系在了一起。 4）我们对关系模式进行了消除数据冗余的处理。应符合第三范式，不允许出现传递依赖、冗余、异常等等。在逻辑设计中形成了关系表后需要对关系
药品基础知识培训试题1及答案doc资料
药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识考核试题 姓名：分数： 一、填空题。（每空1分，共30分） 1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：。 3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。 5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。 6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药 品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为。 9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。 10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。 11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。 二、判断题。(每题2分，共20分) 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（） 2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（） 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。（） 4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（） 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）
数据库系统开发实习_药品存销管理系统
数据库系统 开发实习 题目：药品存销管理系统 学生姓名：Candy 学号： 系部名称： 专业班级： 指导教师： 职称： 二○一二年七月十二日
目录 前言 (1) 第一章药品库存管理系统概述 (2) 1.1任务概述 (2) 第二章系统的需求分析 (3) 2.1功能需求 (3) 2.1.1功能划分 (3) 2.1.2功能描述 (3) 2.1.2功能模块图 (3) 2.2 性能需求 (4) 2.3 数据描述 (5) 2.3.1 要求 (5) 2.3.2 目标 (5) 第三章系统的数据库相关设计 (6) 2.1系统的概念模型设计（E-R图） (6) 2.2 系统的逻辑模型设计（逻辑表展现 (6) 2.3系统的物理结构设计（物理模型） (8) 第四章系统实现 (10) 第五章总结 (13) 前言
随着经济的发展，人们生活水平的提高，医疗保险随之逐渐推广，导致药店市场的竞争越来越激烈，药品的种类也随之增加，对药店尤其是对药店的药品进行信息化管理已经成为药店生存与发展的必要条件之一。药品的信息化管理是药店中必不可少的条件，几乎所有进行了信息化管理的药店类企业都建设了药品管理信息系统。药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段，对药店经营过程中对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理，大大见底了经营管理中的复杂性以及出错率、减轻手工劳动的强度，提高顾客的满意度，从而为药店的整体运行提供全面的、自动化的管理及各种服务的信息系统。 市场上的管理系统软件类型有三种，一是通用版本；一是专为医药企业定制开发的，但周期长，费用高；三是在通用版本的基础上根据医药连锁企业的特点进行了重新开发和研制，许多企业都采用了这种信息系统。目前管理软件多种多样，如：博信药店管理系统、零天药店管理系统、利康药店管理系统，方舟药品管理系统等。但多数系统都面型大型药店或连锁型药店且价格较高，针对小型单体药店却没有一个价格合理、功能合理的系统。 针对当前医药产品销售日益激烈的竞争情况,为加强管理,提高工作效率和改善服务质量而设计一套行之有效的管理系统.通过研究分析一个小型单体药店的整个销售流程,满足管理人员和一般客户的基本要求,将日常繁琐的工作简单化,规范化,电子化,自动化. 力求将整个平台简化到几个人就足以完成全部的维护更新工作, 解决药品管理工作中所遇到的问题，方便管理员可以随时地做添加、查询、删除、修改等工作，将管理人员繁重复杂的工作变得合理、简捷，且考虑到未来系统扩展的可能性,而采用Delphi和Database技术来实现.从而达到以下目的： 人力与设备费用的相对减少； 处理速度的提高； 人员利用率的改进； 节省投资和运营成本。 本药品信息管理子系统目的是为小型单体药店管理及销售人员、采购人员提供更确切的数据。方便他们更方便快捷的对药品进行管理，节省了对于药品手工录入，而浪费的人力物力！ 第一章药品库存管理系统概述 1.1任务概述
药品安全知识试题及答案
药品安全知识测试题题 一、选择题 1、以下不属于药品的是： A、中药饮片 B、卫生材料 C、血清疫苗 D、医院制剂 2、家庭选药基本原则应该是： A、对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B、价格越贵越好 C、进口总比国产疗效高 D、跟着广告宣传走 3、心绞痛发作时，硝酸甘油应如何含服？ A、将药置于舌上 B、咬碎后置于舌下 C、直接置于舌下 D、嚼碎后咽下 4、口服降压药的三忌不包括： A、起床后服药 B、突然停药 C、超剂量服用 D、睡前服药 5、睡前服药通常是指什么时候服用： A、睡前15～30分钟 B、睡前5～10分钟 C、睡前30～40分钟 D、睡前50～60分钟 6、产后便秘可选择的药物： A、大黄 B、牛黄解毒片 C、开塞露 D、以上都不是 7、OTC是下列哪类药物的标识： A、处方药 B、非处方药 C、中成药 D、进口药 8、清凉油的使用注意事项是： A、对酒精过敏者禁用 B、风寒感冒者不适用 C、孕妇慎用 D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用
9、哪些情况颗粒剂不应使用： A、结块发粘 B、松散 C、有光泽 D、干燥 10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具： A、砂锅 B、不锈钢锅 C、铁锅 D、搪瓷锅 11、下列哪一种药应烊化后服用： A、人参 B、石膏 C、生姜 D、阿胶 12、下列内容不属于药品说明书内容的是： A、药品名称 B、用法用量 C、不良反应 D、药品价格 13、抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高： A、土豆 B、萝卜 C、大蒜 D、青菜 14、患者出现药品不良反应后，下述哪种做法是不对的： A、停止服用药物 B、自行更换其他药物 C、到正规医院就诊 D、到药监部门申报 15、司机感冒时，做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是： A、上车前4个小时内服药 B、服药后休息6小时再开车 C、上车前3个小时内服药 D、上车前2个小时内服药 16、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是： A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装 17、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4，因为： A、胃肠活动增加 B、肝肾功能降低 C、耐受性较强 D、胃酸过多 18、无论服中药或西药避免用什么水送服： A、茶、饮料 B、白开水 C、温开水 D、糖水 19、错误的服药方法容易对儿童造成伤害，下面哪种服药方法是可行的：
药品知识考核试题及答案
药品专业知识 培训考核试题 姓名：部门：成绩： 一、填空题（每空2分，共60分） 1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为、 、、，但最普遍的分类方法是按分类。 2、新编药物学中对药品分类：、、。 3、药物的剂型分为：、。 4、抗生素，即由、或在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。 5、抗菌药物是一类对病原菌具有和作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，称为。不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且能起杀灭作用的药物，称为。 6、，称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物，寄生虫或及癌细胞可致疾病进行各种治疗，统称为。 8、，即
化疗指数。 9、细菌对抗菌药物的耐药性，是与反复接触后，细菌对药物的敏感性下降，甚至消失，造成疗效降低或无效。 10、掌握联合用药特征以其达到，减少，减少产生。 二、简答题（每题10分，共40分） 1、抗菌药物的抗菌作用？（10分） 2、药物的剂型中： （1）液体制剂及半液体制剂包括什么？（10分） （2）固体及半固体制剂包括什么？（10分）
3、联合用药适用于什么情况？（10分）
药品专业知识 培训考核试题 姓名：部门：成绩： 二、填空题（每空2分，共60分） 1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为中药、西药、处方药、非处方药，但最普遍的分类方法是按药品药理作用分类。 2、新编药物学中对药品分类：抗微生物药物、抗寄生虫病药、主要作用于中枢神经系统药物。 3、药物的剂型分为：液体制剂及半液体制剂、固体及半固体制剂。 4、抗生素，即由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。 5、抗菌药物是一类对病原菌具有抑制和杀菌作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，称为抑菌药。不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且能起杀灭作用的药物，称为杀菌药。 6、抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力，称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物，寄生虫或及癌细胞可致疾病进行各种治疗，统称为化学疗法。 8、化学疗法的评价，常以半致死量与病原体的半致有效量之比来表
药品进销存管理系统
新疆财经大学 毕业（设计）论文 题目：药品进销存管理系统 学生姓名：努尔曼古丽·艾散 学号： 2008100641 院部：计算机科学与工程 专业：计算机科学与技术 班级：计算机08-2班 指导教师 姓名及职称：古丽米热老师 完成日期：2012-11-14
摘要 随着科学技术的进步，计算机行业的迅速发展，大大提高人们的工作效率。计算机信息处理系统的引进已彻底改变了许多公司的经营管理。甚至附近的一个小店主也可能正在用计算机来控制销售、记账及其他活动。在一些大公司里，电子信息处理系统检测全部工作设备的操作与运行。 在药店里，药品进销存管理是一项非常重要的工作，使用人工方式管理各项药品信息不仅效率低下，而且容易出错、安全性很差。并且在实际操作中，数据的查找和维护都不容易实现。药品进销存管理系统，就是为了解决这些问题而设计的。其目的是实现药品信息管理和出入库记录的快速高效检索，使操作简单安全，提高工作效率和质量。药品分类互不雷同。现在国家也没有相关的规范，只是明确了大的分类原则。好多药店理解不同，导致分类各有千秋。药品进销存是药品分类管理要求的主要体现，规范合理的进销存系统有利于零售药店加强处方药与非处方药的分类管理，减少因记录混乱而错拿药品等事件的发生。 本系统使用的开发工具是PB9.0，数据库使用的是PB自带的ASA数据库，它实现了药店的主要数据录入和数据的统计分析处理。为药店整合各药品信息,进药信息,员工信息，退货信息，销售信息与统计提供了很好的统计工具。很好的实现了管理智能化，轻松化，简便化的目标。 关键词：药品进销存管理系统，需求分析，系统设计，系统模块，ASA数据库.
药品专业知识试题及答案
《药品专业知识》考试试题 部门＿＿＿＿姓名＿＿＿＿分数＿＿＿＿ 一、填空题：（每空3分，共51分） 1、药品是指用于＿＿＿＿、＿＿＿＿、诊断人的疾病，＿＿＿＿地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了《＿＿＿＿＿》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准，规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。 4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为 药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为＿＿＿＿。 5、化学名：是根据药品的＿＿＿＿确定的化学学术名称。 6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其＿＿＿＿作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂＿＿＿＿内所含药物成分的量 8、处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为＿＿＿＿。 9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为＿＿＿＿。 10、甲类非处方药为＿＿＿＿。乙类非处方药为＿＿＿＿。 二、判断题：（每题3分，共30分） 1.药品经营可以用价格来调节其需求。（）
2.有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生产供应。（） 3.药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。例如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。（） 4.企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护。如息斯敏、 白加黑。（） 5.别名：是对药品习惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。（） 6.一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。（） 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验的方法。（） 8.人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 （） 9.品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。（）10.药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。（） 三、问答题：（第1题10分，第2题9分，共19分） 1、至少5种常见的药品剂型有哪些？ 2、3处以上处方药品和非处方药品的不同之处？
医药进销存管理系统详细设计文档
详细设计说明书 1引言 (1) 1.1编写目的 (1) 1.2项目背景 (1) 1.3参考资料 (2) 2软件结构 (2) 2.1需求概述 (2) 2.2软件结构 (3) 3程序设计说明 (4) 3.1模块描述 (4) 3.2功能 (4) 3.3输入项 (9) 3.4输出项 (14) 3.5程序逻辑 (16) 4数据库设计 (30) 4.1医药管理系统E-R图 (30) 4.2数据表及视图概要说明 (32) 4.3业务逻辑编码规则 (33) 4.4业务编码规则 (34) 4.5主要数据表结构 (35)
1.引言 1.1编写目的 本软件是为满足一些大中型医药公司、要店、以及药品批发零售商的实际需求而编写的医药管理系统。本详细设计说明书的目的是尽可能详细描述系统的各个层次，系统每个模块的功能及程序的流程，为程序员编写程序提供依据。 1.2项目背景 ●待开发软件的名称：医药管理系统 ●本项目的任务提出者：**医药公司 ●本项目开发者：邵连伟，王健，李波 ●本项目指导老师：刘迪 ●本项目用户：**医药公司职员 1.3参考资料 编写软件详细设计说明时所参考的资料，主要包括： ●引用的软件开发标准或规范。 ●需求规格说明书。 ●测试报告。 2.软件结构 2.1需求概述 一、登录管理模块的需求： 1、系统登录：对用户身份进行验证，只有合法用户才能登录到该系统中! 二、基本信息模块的需求： 1、药品信息：对药品的基本信息进行录入，并存入数据库 2、客户信息：对客户的基本信息进行录入，并存入数据库 3、供应商信息：对供应商的基本信息进行录入，并存入数据库 三、用户管理模块的需求：