DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT免疫原性研究
免疫复习题
第一章绪论 要点 1、免疫的概念：免疫是机体识别和排出抗原性异物的一种生理功能。 2、免疫器官分：中枢免疫器官：包括骨髓和胸腺。 外周免疫器官：淋巴结、脾脏和粘膜有关的淋巴组织。 3、免疫的功能：a、免疫防御：抗御、清除病原微生物等外来抗原性异物，中和 毒素 b、免疫自稳：清除体内衰老、损伤或变性细胞。防止自身免疫 性疾病的发生。 c、免疫监视：识别、清除体内突变细胞和病毒感染细胞。 选择题 1、人类B细胞分化成熟的场所是（B ） A.胸腺; B.骨髓; C.淋巴结; D.脾脏; E.法氏囊B 2、免疫自稳功能是指(AC) A 防止自身免疫病发生 B 清除体内突变细胞 C 清除体内衰老、损伤或死亡的细胞 D 抑制病原微生物在体内生长繁殖 E 清除体内病原微生物，维持自身稳定 问答题 1、试比较传统免疫概念和现代免疫概念的区别 第二章抗原 选择题 1．免疫原性是指(C) A.抗原分子能与应答产物发生特异性反应的特性 B.抗原分子不能与应答产物发生特异性反应的性 C.抗原分子能诱导免疫应答的特性 D.抗原分子不能诱导免疫应答的特性 E.抗原与载体结合后诱导免疫应答的特性 2. 抗原的免疫反应性是指：(C) A.抗原与载体发生特异性反应的特性 B.抗原与表位发生特异性反应的特性 C.抗原与相应的应答产物发生特异性反应的特性 D.抗原对机体的反应性 E.抗原引起自身反应淋巴细胞活化的特性3．下列哪种物质免疫原性最强？(C) A.多糖 B.类脂 C.蛋白质 D.小分子肽 E.核酸 4．抗原的特异性取决于：(C) A.抗原表位的数量 B.抗原分子量的大小 C.抗原决定簇的性质、结构及空间构型
决定抗原免疫原性的因素有那些
1.决定抗原免疫原性的因素有那些？ 答: 决定一种物质能否表现其免疫原性及其免疫原性大小的因素有： 1 抗原本身的因素 (1) 异物性抗原与机体的种系关系越远，其差异越大，免疫原性也就越强。 1) 异种间的物质：病原微生物、动物免疫血清对人是良好抗原， 2) 同种异体间的物质：人红细胞表面ABO血型抗原系统及同种异体皮肤和器官上的组织相容性抗原。 3) 自身抗原：自身物质一般无抗原性。 a：与淋巴细胞从未接触过的自身物质（如晶状体蛋白） b：自身物质理化性状发生改变（外伤、感染、药物、电离辐射等） (2) 理化性状 1) 分子大小 一般说来分子量越大，抗原性越强。具有抗原性的物质，分子量一般在10.0kD以上，个别超过100.0kD，低于4.0kD者一般不具有抗原性。 2) 化学结构的复杂性 蛋白质芳香族氨基酸为主者，尤其是含酪氨酸的蛋白质，抗原性强，非芳香族氨基酸为主者，抗原性较弱。 3) 分子构象和易接近性 4) 物理状态 一般聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强,`颗粒性抗原强于可溶性抗原. 2 免疫途径和抗原剂量 具备上述条件的抗原物质可因进入机体的途径和剂量的不同而免疫效果迥异。 人工免疫时，多数抗原是非经口进入（皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔注射）机体才具有抗原性。 3 机体方面的有关因素 (1) 宿主与抗原来源的种系进化关系 (2) 宿主的遗传背景 (3) 机体的健康和营养状况 以上几方面因素在一定程度上是相互制约的。 2.试述TD-Ag和TI-Ag的区别 答: 1．胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen TD-Ag）这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。如血细胞、血清成分、细菌等。共同特点：TD-Ag 刺激机体所产生Ab 主要为免疫球蛋白G，且还可刺激机体产生细胞免疫。可引起回忆应答。多由蛋白质组成，分子量大，表面决定簇种类多，但每种决定簇的数量不多，且分布不均匀。2．非胸腺依赖性抗原（thymus-independent antigen,TI-Ag）不需T细胞辅助即可刺激机体产生抗体。少数Ag属此类。如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。 共同特点：TI-Ag刺激机体产生的Ab仅是免疫球蛋白M，不引起回忆应答，不引起细胞免疫。分子结构呈长链，都是多聚性物质，即在Ag分子上有大量重复的同样的表位，故能与白细胞表面的抗原受体在许多点上结合形成交联。另一特点是在体内不易降解，故能与B细胞呈较长期的结合 3.试比较HLA I、II类分子的异同。 答：HLA I、II类分子的异同主要表现在以下四个方面：
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性及免疫原性
·临床研究·ｂ型流感嗜血杆菌结合疫苗的 安全性及免疫原性 罗凤基1，李丽1，张国辉2，张政1，王朝云1，杨立清1，艾星1，白云骅1，芦强1，时念民1 1.北京市朝阳区疾病预防控制中心，北京100021； 2.北京市朝阳区妇幼保健院，北京100021 摘要：目的评价诺华公司生产的b型流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae type b，Hib）结合疫苗的安全性及免疫原性。方法采用随机、对照、双盲方法，将320名2～5月龄健康婴幼儿按照1∶1的比例分为实验组和对照组，实验组接种3剂诺华公司生产的Hib结合疫苗，对照组接种3剂某进口Hib结合疫苗，每剂间隔1个月，接种部位和途径均为上臂三角肌肌肉注射。每剂接种后30min、6h、24h、48h、72h，对观察对象进行主动安全性观察；每剂接种后4～28d，观察对象主动报告接种疫苗后的不良反应及不良事件发生情况。分别于接种前和全程免疫后28d 采集指血，ELISA法测定Hib-PRP抗体水平，评价疫苗的免疫原性。结果实验组3针总局部反应发生率为12.67%，对照组3针总局部反应发生率为14.69%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组第1针局部反应发生率明显低于对照组，而第2、3针局部反应发生率高于对照组。实验组3针总全身反应发生率为19.33%，对照组3针总全身反应发生率为22.38%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组与对照组各针次全身反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）。实验组和对照组接种疫苗后，Hib-PRP抗体水平≥1.0μg／ml的比例分别为97.33%和95.80%，二者差异无统计学意义（P＞0.05）；Hib-PRP抗体水平≥0.15μg／ml的比例均为100%。实验组和对照组接种疫苗后，Hib-PRP抗体水平分别为（3.82±39.76）和（5.22±43.22）μg／ml。结论未观察到诺华公司Hib结合疫苗与某进口Hib结合疫苗的安全性和免疫原性存在差别。 关键词：b型流感嗜血杆菌结合疫苗；安全性；免疫原性 中图分类号：R378.4+1R392-33文献标识码：A文章编号：1004-5503（2013）07-0991-04 Safety and immunogenicity of Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine LUO Feng-ji*，LI Li，ZHANG Guo-hui，ZHANG Zheng，WANG Zhao-yun，YANG Li-qing， AI Xing，BAI Yun-hua，LU Qiang，SHI Nian-min *Diseases Control and Prevention Center of Chaoyang District，Beijing City，Beijing100021，China Corresponding author:SHI Nian-min，E-mail:shinianmin@https://www.wendangku.net/doc/3f6334206.html, Abstract：Objective To evaluate the safety and immunogenicity of Haemophilus influenzae type b（Hib）conjugate vaccine manufactured by Novartis International AG.Methods A total of320healthy infants at ages of2~5months were randomly divided into trial and control groups according to a ratio of1∶1.The infants in trial group were injected i.m.with three doses of Hib conjugate vaccine manufactured by Novartis，while those in control group with an imported Hib conjugate vaccine，each at an interval of one month.Local and systemic adverse reactions were observed30min，6h，24h，48h and72h after each dose.Adverse events following immunization（AEFIs）were collected4~28d after each dose.Hib-PRP antibody levels in sera were determined before the first dose and28d after the last dose by ELISA respectively，based on which the immunogenicity of vaccine was evaluated.Results The total local adverse reaction rates were12.67%in trial groups and14.69%in control group，which showed no significant difference（P>0.05）.The local adverse reaction rate in trial group after the first dose was significantly lower，while those after the second and third doses were significantly higher，than those in control group.The total systemic adverse reaction rates were19.33%in trial group and22.38%in control group，which showed no significant difference（P>0.05）.The systemic adverse reaction rates after each dose showed no significant difference in trial and control groups（P>0.05）.The proportions of subjects with Hib-PRP antibody levels of not less than1.0μg／ml were97.33%and95.80%in trial and control groups 通讯作者：时念民，E-mail:shinianmin@https://www.wendangku.net/doc/3f6334206.html,
(完整word版)疫苗是什么原理
疫苗是什么原理？为什么能起免疫作用？ 最近疫苗事件已成为万众焦点，长春长生集团生产的一个批次的狂犬病疫苗出现了质量问题，不过好在这批疫苗没有上市就被发现。 紧接着又有人爆料称长春生物和武汉生物的两个批次的百白破疫苗也出现了问题，而且已经流入市场。 借由此事，正好也是一个学习与疫苗相关科普常识的机会。 什么是疫苗？ 疫苗其实就是把疾病的病原体通过减毒处理、灭活等方法制成的，用于预防传染病的自动免疫制剂。 用通俗的话来说，就是疫苗是一种能够保护我们身体健康的注射药剂。 原本一些不治之症，比如狂犬病、天花等，也能够通过疫苗来进行一个有效的治疗和防护。 被称为疫苗之父的爱德华.琴纳（Edward Jenner） 1796年5月，英国外科医生爱德华.琴纳（Edward Jenner）为一名八岁儿童接种上了牛痘浆，牛痘疫苗就此诞生。这也是世界上第一支疫苗。 疫苗的作用原理 上面已经说到过，疫苗是将疾病的病原体通过减毒、灭活处理的。注射疫苗后，当人体接触到这种不具伤害力的病原体后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等。 当人再次接触到相关病毒时，人体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病毒对人体的伤害。
种类繁多的疫苗 也就是说，注射疫苗其实就是向人体内注射了经过处理而且极其微量的病毒，这个剂量对于人体往往是无害的。人体在消灭这些病毒的同时还会形成抗体，这就是疫苗的原理。 举个例子：流感疫苗，其实就是将被改造过的“安全的”流感病毒注射入人体，让身体得一次“小流感”，等痊愈之后，体内就有了相关的“记忆”，就会产生相应的抗体。好像是漫画里故事里，如果只将我打倒，不能将我消灭，那我就会变得更强。 我国疫苗的分类 我国预防接种的疫苗分为：第一类疫苗和第二类疫苗。 第一类疫苗：我是每个人从出生开始就要按照计划去接种的，是必须要接种的，这些疫苗就属于第一类疫苗。指政府免费向公民提供，公民应当依照规定受种的，否则无法入托、入园、入学。 比如：乙脑、甲肝、脊髓灰质炎等疫苗。我们国家之所以能将甲肝、乙脑、百日咳、白喉等对于儿童伤害极大的疾病发病率控制在较低水平，靠的就是极高接种率。
抗药抗体免疫原性分析方法学验证指导原则(中文版)
抗药抗体免疫原性分析方法学验证指导原则 摘要： 几乎所有的生物制药产品都会引起一定的抗药抗体（anti-drug antibody，ADA）反应，抗药抗体反应可能会降低药物疗效或导致严重的不良反应。在人体内，抗药抗体通常不会引起明显的临床反应。但是对于某些治疗性蛋白质，抗药抗体反应能引起各种临床的不良反应，包括温和事件及严重不良事件。临床前研究表明，抗药抗体能对药物暴露、药物毒性作用、药物代谢动力学、药物效应动力学等造成影响。因此治疗性蛋白质的免疫原性引起了临床医生、药企及监管机构的注意。为了评估生物药物分子的免疫原性，以及将实验结果与临床事件联系起来，在临床前研究和临床研究中，很有必要开发可靠的能够有效评估抗药抗体反应的实验方法。这里方法学验证显得尤为重要，并且方法学验证是药物上市申请必不可少的。现行的监管文件对于免疫分析方法的验证的指导相当有限，特别是缺乏有关免疫原性分析方法的验证的指导。因此，本文对抗药抗体免疫分析方法的验证提供科学的建议。在现有的关于生物分析的规范性文件的基础上加入独特的性能验证。笔者建议采用实验和统计学的方法进行免疫分析的方法学验证。这些建议被视为最佳的例子，旨在促进整个医药行业形成一个更加统一的抗体检测方法。 1．简介： 生物制药产品包括氨基酸聚合物、碳水化合物或核酸，一般通过人细胞系、哺乳动物细胞或细菌进行表达，比常规的小分子药物更大（一般大于1~3KD）。由于以上特性，生物制药产品引起免疫反应的潜力更大。生物制药的免疫原性与产品的内在因素（种属特异性表位、外源性、糖基化程度、聚合或变性程度、杂质和制剂）、外在因素（给药途径、慢性或急性给药、药代动力学及内源性当量）、患者因素（自身免疫性疾病、免疫抑制、和替代疗法）相关。 抗药抗体反应可能会导致严重的临床症状，包括过敏、自身免疫和不同的药代动力学特征（例如，药物中和、生物分布异常和药物清除率增强等均可能会使
肠道病毒71型灭活疫苗2年保护效力、免疫原性和安全性评价
肠道病毒71型灭活疫苗2年保护效力、免疫原性和安全性评价[研究背景]手足口病(HFMD)是由多种肠道病毒引起的一种常见传染病,是我国法定报告的丙类传染病,其中肠道病毒71型(EV71)是导致HFMD重症病例和死亡病例的优势病原。近年来,EV71所致重症HFMD及EV71所致疾病的流行,严重危害我国婴幼儿及儿童生命健康。 目前,多个国家和地区开展了 EV71疫苗的研发,其中我国3家企业或研究所已完了Ⅲ期临床且均已注册上市。然而,EV71灭活疫苗临床试验中观察的疫苗保护效力和血清抗体水平仅局限于第一年,该疫苗的长期保护效力、保护性抗体持久性尚有待研究。 [研究目的]1.评价EV71灭活疫苗针对EV71所致HFMD/疾病的2年总体保护效力。2.评价EV71灭活疫苗诱导保护性抗体的持久性。 3.评价EV71灭活疫苗2年期间的严重不良事件发生率。[研究方法]2012年,EV71灭活疫苗Ⅲ期临床试验,通过采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,招募中国6-35月龄健康婴幼儿受试者按1:1设计随机分配中按照0,28天免疫程序接种EV71疫苗(5120名)或安慰剂(5125名)。 在完成EV71灭活疫苗第1年效力评估后,又进行了延续随访研究直至第2年。由于前期的临床研究在第1年随访结束时已揭盲,所以在第2年延续随访期间EV71所致HFMD的监测是开放性的;然而,实验室中抗体检测人员和病原鉴定人员对于疫苗或安慰剂分配均保持盲态。 基于前期研究建立的肠道病毒监测系统,对第13个月至第26个月期间参与随访的受试者进行病例监测,确定第2年期间EV71所致HFMD/疾病。此外,在第26个月进行一次采血并进行EV71中和抗体水平检测。
疫苗恐慌,世界难题
龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/3f6334206.html, 疫苗恐慌，世界难题 作者：高峰王肖潇 来源：《人民文摘》2014年第03期 最近，湖南、广东、四川等多地婴儿在接种深圳康泰公司生产的乙肝疫苗后发生严重不良反应，出现至少7例死亡病例，其中6例为疫苗不良反应疑似病例，仍在等待调查结果，另外一例与疫苗接种无关。 尽管涉事企业生产的疫苗已封存，尽管世界卫生组织也参与到调查中，尽管疫苗消除和预防了多种疾病、挽救了无数生命，尽管接种疫苗是一种性价比很高的预防方法，效益—成本比是16.5：1……然而再多的“尽管”都无法平复公众紧绷着的神经。 自从诞生那天起，疫苗的安全性就一直是十分敏感的话题：疫苗安全还是不安全？打还是不打？这不仅是中国民众正在面对的难题，也曾是很多国家面临的难题。 许多孩子因此送了命 英国在这方面就经历了几番波折。 有记载的最早大规模疫苗接种是在18世纪上半叶。最初，疫苗在英国受到了宗教势力的阻挠，他们认为，“疾病是上帝用来惩罚尘世间罪恶的，任何通过接种疫苗来预防天花的企图都是邪恶的行动。” 但事实胜于雄辩，疫苗的作用逐渐被人们接受。19世纪初，疫苗接种在英国已经十分普遍。英国议会还通过《疫苗法案》，从1853年起强制所有新生儿接种疫苗，否则他们的父母有可能被送进监狱。但是这个法案遭到了很多人反对，因为它侵犯了个人自由，1898年，政 府又把它废除了。 到了20世纪70年代，英国社会掀起了对疫苗安全性的质疑。对疫苗是挺还是毁，连医学界都在左右摇摆，没有定论。更糟糕的是，民众因为这种摇摆付出了生命的代价。 1974年，英国伦敦大奥蒙德街医院的一份研究报告列举了百日咳疫苗的36例不良反应。一位著名的公共卫生专家出面抨击这种疫苗，称它的风险大过益处，效果“只是皮毛”。媒体连篇累牍地报道，在公众中造成了很大恐慌，抵制运动开始，疫苗接种率也从81%降到了31%。3年后，疫情反弹，百日咳发病率由接近1/100000上升至1/1000～1/500，许多孩子因此送了命。 如此严重的后果，让医学界开始反思之前秉持的批判态度，英国政府也进行了一场全国性的科学评估，专门设立专家组来审查百日咳疫苗损害案件，并且推出全国儿童期脑病研究计
免疫课本名词解释
自然免疫：先天性免疫或固有性免疫，是个体出生是就具有的天然免疫，可通过遗传获得，是机体在长期进化过程中逐渐建立起来的主要针对入侵病原体的天然防御功能。 获得免疫：适应性免疫，是个体出生后，接触到生活环境中的多种异物抗原，并在不断刺激中逐渐建立起来的后天免疫，也称获得性免疫。 体液免疫：是指由B细胞介导的免疫应答。B细胞在抗原刺激下分化增殖为浆细胞，合成分泌抗体，形成特异性体液免疫应答。具有中和毒素、激活补体、调理吞噬等作用。 细胞免疫：是指由T细胞介导的免疫应答。Td抗原刺激T细胞，T 细胞增殖分化为致敏T 细胞，通过Tc细胞的细胞毒作用以及Th1细胞释放淋巴因子的作用，从而表现出抗细胞内寄生的微生物、抗肿瘤、抗寄生虫和迟发型变态反应。 克隆选择：克隆选择学说，或称无性繁殖系选择学说，克隆选择学说的核心论点是:①带有各种受体的免疫活性细胞克隆早已存在,抗原的作用只是选择并激活相应的克隆；②细胞受体和该细胞后代所分泌的产物（抗体）具有相同的特异性。 抗原：抗原是一类能够诱导机体免疫应答并能与相应抗体或T细胞受体发生特异反应的物质。 半抗原与载体：能与相应的抗体结合而具有免疫反应性，但不能诱导免疫应答的物质。载体：赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。半抗原+ 蛋白质→完全抗原 三．抗原表位：抗原决定簇，又称表位，是抗原物质中能与其相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的结构(免疫应答的特异性基础)。 超抗原：一类可直接结合抗原受体，激活大量（2%—20%）T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。五．抗原组学：是建立在基因组学和蛋白组学基础上的新兴领域，它正在成长为继基因组学和蛋白组学后的学科重点。 抗原组学：抗原组学是建立在基因组学和蛋白质组学基础上的新兴领域。利用抗原组学可以鉴定疫苗的候选抗原。 Ig：即免疫球蛋白，指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 Fab：免疫球蛋白（Ig）的抗原结合片断(Fab)。相当于抗体分子的两个臂，由一个完整的轻链和重链的VH和CH1结构域组成。 Fc：可结晶段，相当于Ig的CH2和CH3结构域，是Ig与效应分子或者细胞相互作用的部位。 CDR：互补性决定区，免疫球蛋白的超变区因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故又称互补性决定区。 (D)J rearrangement：（D)J重排重链基因两次重排中的第一次，D基因片段与Jh基因片段的重排连接，得到DJh基因片段。 补体活化途径：补体活化途径也称作补体系统。补体的各成分，为抗原抗体复合体以及其他成分，离子等相继会合连锁被活化，结果引起免疫细胞溶解和免疫溶血，也就是细胞和细菌、红血球等的溶解或免疫粘着等许多免疫生物学现象。 溶膜复合物：即补体的膜攻击单位,可使细胞膜穿孔受损。溶膜复合物的形成是补体活化的后期阶段。 调理作用：补体裂解产物（C3b、C4b）与细胞或其他颗粒性物质结合，可促进吞噬细胞的吞噬作用。 趋化作用：是指白细胞向着化学刺激物作定向移动。
决定抗原免疫原性的因素有那些完整版
决定抗原免疫原性的因 素有那些 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
1.决定抗原免疫原性的因素有那些 2.答: 决定一种物质能否表现其免疫原性及其免疫原性大小的因素有： 3. 1 抗原本身的因素 4.(1) 异物性抗原与机体的种系关系越远，其差异越大，免疫原性也就越强。 5.1) 异种间的物质：病原微生物、动物免疫血清对人是良好抗原， 6.2) 同种异体间的物质：人红细胞表面ABO血型抗原系统及同种异体皮肤和器官上的组织相容性抗原。 7.3) 自身抗原：自身物质一般无抗原性。 8.a：与淋巴细胞从未接触过的自身物质（如晶状体蛋白） 9.b：自身物质理化性状发生改变（外伤、感染、药物、电离辐射等） 10.(2) 理化性状 11.1) 分子大小 12.一般说来分子量越大，抗原性越强。具有抗原性的物质，分子量一般在10.0kD 以上，个别超过100.0kD，低于4.0kD者一般不具有抗原性。 13.2) 化学结构的复杂性
14.蛋白质芳香族氨基酸为主者，尤其是含酪氨酸的蛋白质，抗原性强，非芳香族氨基酸为主者，抗原性较弱。 15.3) 分子构象和易接近性 16.4) 物理状态 17.一般聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强,`颗粒性抗原强于可溶性抗原. 18. 2 免疫途径和抗原剂量 19.具备上述条件的抗原物质可因进入机体的途径和剂量的不同而免疫效果迥异。 20.人工免疫时，多数抗原是非经口进入（皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔注射）机体才具有抗原性。 21. 3 机体方面的有关因素 22.(1) 宿主与抗原来源的种系进化关系 23.(2) 宿主的遗传背景 24.(3) 机体的健康和营养状况 25.以上几方面因素在一定程度上是相互制约的。 26.试述TD-Ag和TI-Ag的区别 27.答: 1．胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen TD-Ag）这类抗原需在T 细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。如血细胞、血清成分、细
增强DNA疫苗免疫原性的研究进展_孟俊杰
ｈｅｍａｔｏｐ ｏｉｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｂｌｏｏｄ，２０００，９６（１２）：３７９３－３８００．１１Ｍａｎｄｒｉｏｔａ ＳＪ，Ｊｕｓｓｉｌａ Ｌ，Ｊｅｌｔｓｃｈ Ｍ，ｅｔ ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－Ｃ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｌｙｍｐｈ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｔｕｍｏｒ ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．ＥＭＢＯ Ｊ，２００１，２０（４）：６７２－６８２．１２Ｓｋｏｂｅ Ｍ，Ｈａｗｉｇ ｈｏｒｓｔ Ｔ，Ｊａｃｋｓｏｎ ＤＧ，ｅｔ ａｌ．Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒｌｙｍｐｈ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ｂｙ ＶＥＧＦ－Ｃ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．Ｎａｔ Ｍｅｄ，２００１，７（２）：１９２－１９８．１３Ｐａｒｔａｎｅｎ ＴＡ，Ｐａａｖｏｎｅｎ Ｋ．Ｌｙｍｐ ｈａｔｉｃ ｖｅｒｓｕｓ ｂｌｏｏｄ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏ－ｔｈｅｌｉａｌ ｇ ｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｈｕｍａｎｓ［Ｊ］．Ｍｉｃｒｏｓｃ ＲｅｓＴｅｃｈ，２００１，５５（２）：１０８－１２１． １４Ｚａｃｈａｒｙ Ｉ．Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｍｅｄｉａｔｉｎｇ ｖａｓｃｕｌａｒ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ａｃ－ｔｉｏｎｓ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ ＣｅｌｌＰｈｙ ｓｉｏｌ，２００１，２８０（６）：Ｃ１３７５－１３８６．１５Ｐｒｅｖｏ Ｒ，Ｂａｎｅｒｊｉ Ｓ，Ｆｅｒｇ ｕｓｏｎ ＤＪ，ｅｔ ａｌ．ＬＹＶＥ－１，ａ ｎｅｗ ｈｏｍｏ－ｌｏｇｕｅ ｏｆ ｔｈｅ ＣＤ ４４ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，ｉｓ ａ ｌｙｍｐｈ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ｈｙ－ａｌｕｒｏ－ｎａｎ［Ｊ］．Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ，１９９９，１４４（４）：７８９－８０１．１６Ｃｌａｆｆｅｙ ＫＰ，Ｂｒｏｗｎ ＬＦ，ｄｅｌ Ａｇｕｉｌａ ＬＦ，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｖａｓｃｕ－ｌａｒ ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ｆａｃｔｏｒ／ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｂｙ ｍｅｌａ－ｎｏｍａ ｃｅｌｌｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｔｕｍｏｒ ｇ ｒｏｗｔｈ，ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｍｅｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，１９９６，５６（１）：１７２－１８１．１７Ｈｏｌａｓｈ Ｊ，Ｍａｉｓｏｎｐｉｅｒｒｅ ＰＣ，Ｃｏｍｐｔｏｎ Ｄ，ｅｔ ａｌ．Ｖｅｓｓｅｌ ｃｏｏｐｔｉｏｎ，ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ，ａｎｄ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｔｕｍｏｒｓ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ａｎｇｉｏｐｏｉｅ－ｔｉｎｓａｎｄＶＥＧＦ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９９，２８４（５４２２）：１９９４－１９９８． １８Ｙａｎｃｏｐｏｕｌｏｓ ＧＤ，Ｄａｖｉｓ Ｓ，Ｇａｌｅ ＮＷ，ｅｔ ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ－ｓｐ ｅｃｉｆｉｃｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ ｂｌｏｏｄ ｖｅｓｓｅｌ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，２０００，４０７（６８０１）：２４２－２４８． １９Ｍａｎｄｒｉｏｔａ ＳＪ，Ｊｕｓｓｉｌａ Ｌ，Ｊｅｌｔｓｃｈ Ｍ，ｅｔ ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ｃ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｌｙｍｐｈ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｔｕｍｏｕｒ ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．ＥＭＢＯ Ｊ，２００１，２０（１）：６７２－６８２．２０Ｙｏｎｅｍｕｒａ Ｙ，Ｅｎｄｏ Ｙ，Ｆｕｊ ｉｔａ Ｈ，ｅｔ ａｌ．Ｒｏｌｅ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ｃ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｌｙｍｐ ｈ ｎｏｄｅ ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ ｉｎ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，１９９９，５（７）：１８２３－１８２９． ２１Ｐｒｅｖｏ Ｒ，Ｂａｎｅｒｊｉ Ｓ，Ｆｅｒｇ ｕｓｏｎ ＤＪ，ｅｔ ａｌ．Ｍｏｕｓｅ ＬＹＶＥ－１ｉｓ ａｎ ｅｎ－ｄｏｃｙｔｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ｈｙａｌｕｒｏｎａｎ ｉｎ ｌｙｍｐｈａｔｉｃ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ［Ｊ］．Ｊ ＢｉｏｌＣｈｅｍ， ２００１，２７６（２２）：１９４２０－１９４３０．２２王丰， 韦芳，陈霞芳，等．血管及淋巴管生成相关基因表达与肿瘤转移率和转移途径的比较分析［Ｊ］．肿瘤，２００８，２８（８）：６３５－６３９．２４端传友．ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－ ９及ＶＥＧＦ在结肠癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性［Ｊ］．中国医药导报，２０１２，９（２１）：４４－４５，４９． ２５栾宁，王雪峰．ＶＥＧＦ－Ｃ与肿瘤转移的研究进展［ Ｊ］．现代肿瘤医学，２００９，１７（９）：１８０５－１８０７．２６Ｊｅｎｎｂａｃｋｅｎ Ｋ，Ｖａｌｌｂｏ Ｃ，Ｗａｎｇ Ｗ，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｐ ｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ｃ（ＶＥＧＦ－Ｃ）ａｎｄ ＶＥＧＦ ｒｅｃｅｐ ｔｏｒ－３ｉｎ ｈｕ－ｍａｎ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｃａｎｃｅｒ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｒｅｇｉｏｎａｌ ｌｙｍｐｈ ｎｏｄｅ ｍｅｔａｓｔａ－ｓｉｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｓｔａｔｅ，２００５，６５（２）：１１０－１１６．２７姜金波， 李支梅，张维东，等．血管内皮生长因子－Ｃ表达和淋巴管生成与结肠癌进展及预后的关系［Ｊ］．中华胃肠外科杂志，２００５，８（６）：５１６－５２０． ２８Ｏｎｏｇｕｗａ Ｓ，Ｋｉｔａｄａｉ Ｙ，Ｔａｎａｋａ Ｓ，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｐ ｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＶＥＧＦ－Ｃａｎｄ ＶＥＧＦ－Ｄ ａｔ ｔｈｅ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｅｄｇｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｌｙｍｐ ｈ ｎｏｄｅ ｍｅｔａｓ－ｔａｓｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．ＣａｎｃｅｒＳｃｉ，２００４，９５（１）：３２－３９． ２９Ｌｉ Ｑ，Ｄｏｎｇ Ｘ，Ｇｕ Ｗ，ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ ｏｆ ＣＯ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆ ＶＥＧＦ－Ｃ ａｎｄ ＶＥＧＦＲ－３ｉｎ ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＣｈｉｎＭｅｄ Ｊ（Ｅｎｇ １），２００３，１１６（５）：７２７－７３０．３０Ｈｕｎｇ ＣＪ，Ｇｉｎｚｉｎｇｅｒ ＤＧ，Ｚａｍｅｇｅｒ Ｒ，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇ ｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ｃ ｉｎ ｂｅｎｉｇｎ ａｎｄ ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｔｈｙｒｏｉｄ ｔｕｍｏｒｓ［Ｊ］．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａ，２００３，８８（８）：３６９４－３６９９．３１薛亚红，边秋霞，周党侠，等．ＶＥＧＦ－Ｃ在宫颈癌的表达及其与淋巴 结转移的关系［Ｊ］．陕西医学杂志，２００６，３５（２）：１５７－１５９．３２Ｌａｎｅ Ｄ，Ｇｒａｙ ＥＡ，Ｍａｔｈｕｒ ＲＳ，ｅｔ ａｌ．Ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎ－ｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｉｓ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－Ｃ ｂｙ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｉｎ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｒｅｐｒｏｄ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００５，５３（３）：１５３－１５８．３３田小飞，彭芝兰．ＶＥＧＦ－Ｃ对宫颈癌细胞增殖和凋亡影响的研究［Ｊ］．陕西医学杂志，２００７，３６（１１）：１４９７－１４９９．３４丁凯阳，白霞，戴兰，等．重组蛋白血管内皮生长因子－Ｃ促进ＮＢ４ 细胞增殖及抑制其凋亡的研究［Ｊ］．中华医学杂志，２００５，８５（４５）：３２２９－３２３１． ３５Ｋｒｉｓｈｎａｎ Ｊ，Ｋｉｒｋｉｎ Ｖ，Ｓｔｅｆｅｎ Ａ，ｅｔ ａｌ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｉｎ ｖｉｖｏ ａｎｄ ｉｎｖｉｔｒｏ ｅｘｐ ｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ（ＶＥＧＦ－Ｃ ａｎｄＶＥＧＦ－Ｄ）ｉｎ ｔｕｍｏｒｓ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｔｏ ｌｙｍｐｈａｔｉｃ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ ｉｎｉｍｍｕｎｏｃｏｍｐｅｔｅｎｔ ｒａｔｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２００３，６３（３）：７１３－７２２．３６Ｋｏｄａｍａ Ｊ，Ｈｉｒａｍａｔｓｕ Ｙ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ ｉｎ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃ－ ｅｒ［Ｊ］．Ｎｉｐｐｏｎ Ｒｉｎｓｈｏ，２００４，６２Ｓｕｐｐｌ １０：７８－８１．３７Ｍｉｔｓｕｈａｓｈｉ Ａ，Ｓｕｚｕｋａ Ｋ，Ｙａｍａｚａｗａ Ｋ，ｅｔ ａｌ．Ｓｅｒｕｍ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎ－ ｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇ ｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ（ＶＥＧＦ）ａｎｄ ＶＥＧＦ－Ｃ ｌｅｖｅｌｓ ａｓ ｔｕｍｏｒ ｍａｒｋ－ｅｒｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ，２００５，１０３（４）：７２４－７３０． （收稿日期：２０１３－５－ ２）增强ＤＮＡ疫苗免疫原性的研究进展＊ 孟俊杰综述 李婉宜△审校 （四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室，四川成都 ６１００４１ ）Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ｅｎｆｏｒｃｉｎｇ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ ｉｎ ＤＮＡ ｖａｃｃｉｎｅ＊Ｍｅｎｇ Ｊｕｎ－ｊｉｅ，Ｌｉ Ｗａｎ－ｙｉ△（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｗｅｓｔ Ｃｈｉｎａ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｆｏｒｅｎｓｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｉｃｈｕａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｉｃｈｕａｎ Ｃｈｅｎｇｄｕ ６１００４１）＊基金项目： 国家自然科学基金（编号：Ｊ１１０３６０４）作者简介：孟俊杰，女，在读本科生，Ｅｍａｉｌ：９４８３９０６２９＠ｑｑ ．ｃｏｍ。△通讯作者：李婉宜，女，教授，主要从事流感病毒疫苗研究，Ｅｍａｉｌ：ｈｘｌｉｗａｎｙ ｉ＠１２６．ｃｏｍ。 摘 要 Ｄ ＮＡ疫苗是疫苗领域的研究热点，与传统疫苗相比，具有能够同时诱导体液免疫和细胞免疫、安全、廉价等多种优势，５ ８四川生理科学杂志２０１３；３５（２ ）
决定抗原免疫原性的因素有那些
1.决定抗原免疫原性的因素有那些？ 2.答: 决定一种物质能否表现其免疫原性及其免疫原性大小的因素有： 3. 1抗原本身的因素 4.(1) 异物性抗原与机体的种系关系越远，其差异越大，免疫原性也就越强。 5.1) 异种间的物质：病原微生物、动物免疫血清对人是良好抗原， 6.2) 同种异体间的物质：人红细胞表面ABO血型抗原系统及同种异体皮肤和器官上的组织相容性抗原。 7.3)自身抗原：自身物质一般无抗原性。 8.a：与淋巴细胞从未接触过的自身物质（如晶状体蛋白） 9.b：自身物质理化性状发生改变（外伤、感染、药物、电离辐射等） 10.(2)理化性状 11.1)分子大小 12.一般说来分子量越大，抗原性越强。具有抗原性的物质，分子量一般在以上，个别超过，低于者一般不具有抗原性。 13.2)化学结构的复杂性 14.蛋白质芳香族氨基酸为主者，尤其是含酪氨酸的蛋白质，抗原性强，非
芳香族氨基酸为主者，抗原性较弱。 15.3)分子构象和易接近性 16.4)物理状态 17.一般聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强,`颗粒性抗原强于可溶性抗原. 18. 2免疫途径和抗原剂量 19.具备上述条件的抗原物质可因进入机体的途径和剂量的不同而免疫效果迥异。 20.人工免疫时，多数抗原是非经口进入（皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔注射）机体才具有抗原性。 21. 3机体方面的有关因素 22.(1)宿主与抗原来源的种系进化关系 23.(2)宿主的遗传背景 24.(3)机体的健康和营养状况 25.以上几方面因素在一定程度上是相互制约的。 26.试述TD-Ag和TI-Ag的区别 27.答: 1．胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen TD-Ag）这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。如血细胞、
疫苗的工作原理及其种类
疫苗的工作原理及其种类 疫苗是接种动物后能产生自身免疫和预防疾病的一类生物制剂，包含细菌性菌苗、病毒性疫苗和寄生虫性虫苗。例如我们公司生产的传染性鼻炎苗就是细菌性菌苗，新支减脑四联苗就是病毒性疫苗。现代疫苗除用于预防传染性疾病外，已扩展到预防非传染性疾病，出现了治疗性疫苗及生理调控疫苗等新型疫苗。 一、疫苗的工作原理：当疫苗接种到动物机体后，刺激动物机体免疫系统，动物机体的抗原提呈细胞将疫苗进行处理、加工和递呈给特异性淋巴细胞（T和B淋巴细胞），然后淋巴细胞对疫苗的识别、活化、增殖、分化最后产生免疫效应分子（抗体和细胞因子）及免疫效应细胞，并最终将疫苗从动物机体中清除，这个过程称为免疫应答，免疫应答有三大特点，一是特异性，即我们用什么样的疫苗只能产生针对这种疫苗的免疫效应分子和免疫效应细胞，例如：我们用鸡新城疫疫苗免疫鸡，鸡体内只会产生针对新城疫病毒的抗体，不会产生针对其他病毒的抗体。二是具有一定的免疫期，就是当我们用疫苗免疫动物后，刺激体内产生的免疫应答会在一定的时期内保护动物不受这种病原的侵袭，不同的疫苗免疫保护期限不同，从数月至数年，甚至终身。三是具有免疫记忆，当疫苗刺激动物机体产生免疫应答的过程中，产生了一类细胞叫免疫记忆细胞，这种细胞具有记忆能力，能识别与注射的疫苗相同的抗原。例如，我们用传染性支气管炎疫苗免疫鸡后，鸡体内就会产生针对传染性支气管炎病毒的免疫应答，在此过程中鸡体内会产生一类免疫记忆细胞，这类细胞能识别传染性支气管炎病毒，平时在体内处在潜伏状态，当鸡群受到外来传染性支气管炎野毒侵袭时，这种细胞就会很快的识别野毒，使鸡体内很快的产生大量的针对野毒的特异性抗体与免疫效应细胞，最后将入侵的野毒予以清除，使机体避免野毒的侵袭。接种疫苗就是运用免疫应答的三大特点，使免疫机体免受病原的侵袭。 二、根据疫苗的抗原性质和制备工艺，疫苗又分为活疫苗、死疫苗和基因疫苗三大类。 1．活疫苗的特点：活疫苗可以在免疫动物体内繁殖；能刺激机体产生全面的系统免疫反应和局部免疫反应；免疫力持久，有利于清除局部野毒；产量高、生产成本低。但是，该类疫苗残毒在自然界动物群体内持续传递后有毒力增强和返祖危险；有不同抗原的干扰现象；要求在低温、冷暗条件下运输和储存，现在有些冻干疫苗里面加入了耐热保护剂，可以在2~8℃甚至更高的温度条件下运输与储存，我们公司生产的冻干疫苗就采用了耐热保护剂技术。活疫苗包括传统的弱毒疫苗及现代的基因缺失疫苗、基因工程活载体疫苗及病毒抗体复合物疫苗。 弱毒疫苗它是由微生物自然强毒株通过物理、化学或生物处理，并经连续传代和筛选，培养而成的丧失或减弱对原宿主动物致病力，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株，或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株，经培养增殖后制备的疫苗。我们公司生产的新城疫冻干疫苗和法氏囊冻干疫苗等都是弱毒疫苗 基因缺失疫苗通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株，由于这种基因变化，一般不是点突变，故其毒力更稳定，返突变几率更小。例如猪伪狂犬病基因缺失疫苗。 基因工程活载体疫苗是指用基因工程技术将致病性微生物的免疫保护基因插入到载体病毒或细菌的非必需区，构建成重组病毒或细菌，经培养后制备的疫
关于BSE与疫苗和血液制品安全性问题的近况简介
发布日期20021031 栏目生物制品评价>>生物制品质量控制 标题关于BSE与疫苗和血液制品安全性问题的近况简介－罗建辉 作者审评二部 部门 正文内容 关于BSE与疫苗和血液制品安全性问题的近况简介 牛海绵状脑病（BSE，Bovine Spongiform Encephalapathy）最早发现于英 国（1980s），是一种以中枢神经系统出现退行性病变为特征的致死性疾病， 即俗称的}疯牛病}。属TSEs（Transmissible Spongiform Encephalapathies） 的一种。TSEs是传染性海绵状脑病的总称，可发生于人、牛和羊等不同的 物种，发生于人类称为克雅氏病CJD（Creutzfelt-Jakob Disease）或变异 型克雅氏病vCJD（variant Creutzfelt-Jakob Disease）；发生于牛称为牛 海绵状脑病BSE；发生于羊称为羊擦痒病Scrapie。 虽然BSE的病原学性质目前尚未完全清楚，但比较公认的看法是蛋白朊学 说（Prion），即发生了折叠错误的朊蛋白（a modified/misfolding form of a normal cell protein known as a prion）。流行病学调查和实验室研究提示， 人类变异型克雅氏病vCJD的发生与BSE有密切联系。 许多生物制品由于在生产中使用了牛源性物质或采用了来源于BSE疫区人 群的原料血浆，因此具有传播BSE的潜在危险性。例如牛源性胰岛素，脑 垂体来源的生长激素，由BSE疫区的人原料血浆生产的血液制品，作为制 剂处方中稳定剂/保护剂的人血白蛋白以及使用了牛源性物质的疫苗等。 由于BSE病原因子性质特殊，能够耐受对普通病毒和细菌都有效的常用灭 活剂，因此对传染性材料的处理一般采用湿热蒸汽灭活（132℃ 1-4小时） 或焚烧法，经1N 氢氧化钠或浓次氯酸钠至少处理1小时只能降低而不能完 全消除传染性。目前尚不能通过现有的病毒灭活/去除工艺对BSE进行有效 灭活，因此必须考虑由BSE引起的安全性问题，特别是BSE问题引发的人
免疫学试题库 (19)
第二十三章免疫学防治 一、单项选择 1. 由于疫苗的广泛应用，已经消灭的传染病是： A. 天花 B. 脊髓灰质炎 C. 乙型肝炎 D. 麻风 E. 丙型肝炎 2. 卡介苗可预防下列哪种疾病： A. 结核病 B. I型超敏反应 C. 膀胱癌 D. 类风湿性关节炎 E. 甲状腺功能亢进 3. 类毒素的性质： A．有免疫原性，有毒性B．无免疫原性，无毒性C．有免疫原性，无毒性D．无免疫原性，有毒性E．有过敏原性，有毒性 4. 关于死疫苗哪点是错的： A.对人体刺激时间短 B.无繁殖能力 C.仍有抗原性 D.一次免疫可获强而持久免疫力 E. 主要诱导抗体产生 5. 隐性感染后获得的免疫属于： A.过继免疫 B. 自然主动免疫 C. 自然被动免疫 D. 人工主动免疫 E. 人工被动免疫 6. 属于被动免疫治疗的是： A.接种肿瘤疫苗 B.肿瘤浸润淋巴细胞（TIL） C.使用卡介苗 D.接种狂犬疫苗 E.应用短小棒状杆菌疫苗 7. 对灭活疫苗叙述有误的是： A.用免疫原性强的病原体灭活制成 B.需多次接种 C.注射的局部和全身反应较重 D.保存比活疫苗方便 E.能诱导细胞免疫形成和特异性抗体产生 8. 对减毒活疫苗叙述有误的是： A.用减毒或无毒活病原体制成 B.一般只需接种一次 C.比死疫苗更安全 D.保存要求比死疫苗高 E.能诱导细胞免疫形成和特异性抗体产生 9. 免疫抑制疗法不宜用于： A.超敏反应病 B.自身免疫病 C.感染 D. 超敏反应 E.移植排斥反应 10. 免疫增强疗法不宜用于： A.感染 B.低免疫球蛋白血症 C.肿瘤 D.超敏反应 E.艾滋病 11. 为增强肿瘤病人的免疫力，可用以下哪种制剂： A.激素 B.短小棒状杆菌 C.环孢霉素A D.烷化剂 E.抗代谢药物 12. 不属人工主动免疫的是： A.白喉类毒素 B.伤风抗毒素C．卡介苗 D.百日咳疫苗 E.脊髓灰质炎疫苗 13. 不属人工被动免疫的是： A．破伤风抗毒素 B.静脉注射用免疫球蛋白 C.胎盘免疫球蛋白 D.白喉类毒素 E. 血浆免疫球蛋白 14. 根据有效免疫原的氨基酸序列，设计合成的免疫原性多肽称为： A.合成肽疫苗 B.结合疫苗 C.亚单位疫苗 D.重组抗原疫苗 E.灭活疫苗 15. 提取病原体中有效免疫原制成的疫苗称为：