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20110720草酸

20110720草酸
20110720草酸

5 10万吨/年草酸项目

5.1概述

草酸又名乙二酸,是最简单的二元酸,CAS 号:144-62-7;6153-56-6(二水合物)。无水透明晶体或粉末,味酸,易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯。其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形)。无嗅,味酸。熔点:α型:189.5℃,β型:182℃。沸点150℃(升华)。相对密度:1.653(二水物),1.9(无水物)。α型:1.900,β型:1.895。折射率:1.540。稳定性:189.5℃分解。

酸性比醋酸强1万倍,可以使碳酸钠(Na2CO3)分解。乙二酸的一级电离常数3.5×10-2,二级电离常数4.0×10-6。受热分解,有CO、CO2和H2O生成。乙二酸有很强的还原性,能被氧化剂氧化成CO2。草酸晶体受热至100.1℃时失去结晶水,成为无水草酸。

草本植物中常含有草酸成分,多以钾盐或钙盐的形式存在,其中秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式存在。在人尿中也含有少量的草酸,草酸钙是尿道结石的主要成分。分子式为(COOH)2〃2H2O。

草酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,可应用于很多领域。随着医药、染料、涂料工业的发展和国际市场的开通,研究和发展草酸的生产是十分必要的。

5.2 主要应用领域和用途

草酸是合成化学品的中间体或必要试剂。各个领域用户对草酸需求日渐增加。

在化学工业中用于淀粉水解生产纯糊精及葡萄糖,生产各种分析用的草酸盐试剂,合成草酸盐、草酸酯、乙醛酸、草酸胺、草酸氯等多种用途广泛的深加工产品。

在医药工业中用于制造金霉素、维生素B2、连霉素、四环素、苯巴比妥、泛酸盐和冰片等药物。

纺织印染行业织物处理中用作棉、毛的媒染剂,羊毛特种花样染色的洗提剂, 棉织物耐火定型中将整理剂交联到织物上的催化剂和

纺织品的防燃处理。

草酸还被用于皮革的鞣制和漂白以及纸浆、软木、胶合板、麦秆、稻草的漂白;在冶金工业用以提炼高纯度镍、稀土金属及制造炭精棒。

草酸在合成树脂生产中用作冷固化酚醛树脂的固化剂,生产酚醛树脂清漆的酸性催化剂组分等。

此外,草酸还可用于墨水、油墨和涂料的生产、催化剂制备、摄影和晒图工艺、向日葵和菜籽油脱胶、金粉制造、无铅汽油的防爆、亚甲蓝脱色、混凝土抗蚀、泡花板增强、提高乳化燃料燃烧效率和麦芽糖氧化以及用作衣料杀虫剂组分和除垢剂中的有效成分。目前,合成化学品的中间体或必要试剂已逐渐成为草酸的又一重要需求领域。

5.3 国内外产业现状

5.3.1 国外产业现状

世界草酸的生产主要集中在亚洲,中国是世界草酸最大的生产地区,此外,印度草酸的产能为3.7万吨/年,中国台湾1万吨/年,日本6000吨/年,欧洲2万吨/年,其他地区没有草酸装置。

2009年,全球草酸的产量为23万吨,2010年为24.6万吨,其中印度、日本和中国台湾合计为2.7万吨,欧洲1万吨,中国大陆20.9万吨。

2003~2006年,全球草酸产能年均增长2.3%,同期消费量以年均2.9%的速度增长。2006年,全球草酸产量23.2万吨/年,达到消费量的峰值,2006~2009年,全球草酸产能的增长率为14%,所有增长均来自中国。2006~2009年,消费增长率在5%左右,预计2010~2015年,全球的消费增长率在6%左右。2010年国外生产公司见表5-1。

表5-1 2010 年国外生产公司

5.3.2 国内产业状况

我国是草酸生产大国,2010年生产能力为55.5万吨/年,约占世界草酸总生产能力的90%以上。草酸生产在我国得到发展也是近20年的事,20世纪60年代我国只有5个企业,年生产能力不足2万吨;到1980年全国共有13家,年产量总计2.72 万吨。20世纪80年代由于稀土工业的发展,草酸工业也随之发展。随着国民经济的调整,20世纪90 年代初期,大部分厂家亏损,草酸产量逐年下降,至1996年草酸产量才恢复到1989年的水平。在此阶段,一些规模小、效益差的企业纷纷转产、停产。随着产业结构的调整,草酸市场情况逐渐好转,近几年产量有了明显回升。

随着产业结构的调整,草酸市场情况逐渐好转,近几年产量有了明显回升,据不完全统计,2005年全国草酸产量达到了17.6万吨、2006年为18.1万吨、2007年为19.6万吨、2008年为20.5万吨,2009年为19.5万吨,2010年为20.9万吨。可以看出我国草酸的产量在逐渐年增长。2010年我国草酸生产企业及产能情况见表5-2。

表5-2 2010年我国草酸生产企业及产能情况

由于生产能力发展过猛,市场需求紧缩,大部分新建装置停产,原有装置也开工不足。2010年装置的开工率为38%。

5.4 国内外市场现状

5.4.1 国外市场

从草酸需求量分析,其中33%用于制药行业;25%用于稀土行业;35%用于金属加工及铝品工业;其余7%用于草酸酯、染料中间体等行业。随着草酸应用领域的扩展, 特别是农药及医药中间体用草酸酯的数量在增加以及用乙醛酸生产香兰素新工艺的发展,草酸的需求量将持续稳定地增长。2009~2010年全球草酸的消费情况及预测见表

5-3。

表5-3 2009~2010年全球草酸的消费情况及预测万吨,%

5.4.2 国内市场

我国草酸的生产企业主要集中在华东、华北及西北地区,华东地区草酸企业占多数,市场销售比例占了全国的一半以上,该地区的生产企业主要是医药企业和化工企业。此外,华北地区产品比例也较大,主要集中在山西和山东两省。而山西省的原平市化工有限责任公司仅一家企业几乎就占了该省的整个市场。西北地区由于提取所需原材料丰富,所占比例也相对比较大,随着西部的建设,该比例将会逐渐扩大。

我国是世界草酸主要出口国之一,从1958年即开始出口草酸,目前已销往50 多个国家和地区,主要销往美国、日本、香港、伊朗、印度尼西亚、加拿大、新加坡、巴基斯坦及欧盟等。从近几年我国草酸行业出口统计数据来看,出口美国的草酸量占到总出口量的60%以上,日本也由我国进口补缺。日本原有两家草酸生产企业,三菱瓦斯和宇部兴产两家公司生产草酸,生产能力分别为1.2万吨/年和7000吨/年。现仅有1家生产,实际产量不足0.7万吨/年。草酸需求略有缺口,靠进口弥补。从中国进口的约2 000~3 000吨/年。

国内生产的草酸主要用于出口,出口量占国内产量的25%~30%,主要出口国家是美国。近年来一些发达国家的生产装置由于成本和环境问题,相继停产或限产。美国过去有4家草酸生产厂采用糖氧化法和甲酸钠脱氢法生产草酸,1987年起由于原料价格上涨,利润减少,已相继停产。所需草酸全部依赖进口,进口货源渠道主要是中国、巴西、日本、中国台湾省、加拿大和英国等。

欧盟草酸需求量潜力大,近年从中国进口量达1万吨/年左右。而印度、西班牙等国家都有扩建和新建草酸生产装置的动向。

草酸在国际市场上的出口量近年虽然没有很大波动,但随着发达国家对高能耗产品的限产及草酸下游产品的不断开发,草酸在国际市场上将会再度走俏。而我国当前急需推广新工艺,将成本压下来。

一方面要对现有企业进行技术改造,从而降低消耗,减少污染;另一方面,要通过政府从宏观上控制和稳定生产规模,采用经济和环保等手段鼓励和引导企业采用新工艺技术,鼓励使用石油加工产品,含一氧化碳或二氧化碳的工业排放尾气等为原料生产草酸,从而提高我国草酸工业的整体水平。

2008~2010年我国草酸的生产和消费情况见表5-4。2010年草酸的消费情况及预测见表5-5。

表5-4 2008~2010年我国草酸的生产和消费情况

表5-5 2010年我国草酸的消费情况及预测

5. 5 主要工艺技术情况

虽然我国是世界上最大的草酸生产和出口国,但整体生产水平依然不高。90年代以前,我国95%以上的厂家都是采用甲酸钠法生产。90年代以后,由于草酸用途不断拓宽,货源紧张,价格暴涨,全国各地土法上马了一批小草酸厂,且大都采用碳水化合物硝酸氧化法。2010年5月,内蒙古通辽金煤化工有限公司建成我国首套采用CO 偶联法生产草酸装置。

5.5.1 主要工艺技术

工业上生产草酸的工艺路线有3条:

(1)硝酸氧化法

硝酸氧化法以葡萄糖、果糖、蔗糖、糖浆、玉米的穗轴、木薯和各种淀粉为原料,其中葡萄糖和果糖是常用原料。

该方法生产的产品中包含蛋白酶杂质,限制了产品在医药方面的用途,另外,生产原料主要来源于天然产物,受天气等自然条件的影响较大。

中国、西班牙、印度使用该方法生产草酸。硝酸氧化法还可以用丙烯为原料,反应方程式如下:

CH2=CHCH3+HNO3CH3CH(ONO2)-COOH+H2O+NO

CH3CH(ONO2)-COOH+O2 HOOC-COOH+H2O+HNO3+CO2

位于欧洲的法国科莱恩公司使用该方法。

(2)甲酸钙法

该方法的合成过程分为2步,首先由氢氧化钠与一氧化碳反应生成甲酸钠,甲酸钠脱氢得到草酸。该工艺最大的优点产品中没有蛋白酶杂质,产品能用于医药行业。中国有多家公司用该工艺。

(3)一氧化碳偶联法工艺技术

该法最早是以钯和铜盐作催化剂,一氧化碳、氧气、醇和稀硝酸在8~11 MPa 和90~100 ℃下进行的液相偶联反应,反应先生成草酸酯,再在加热的条件下水解成草酸和相应的醇。

该法催化剂体系较单一、活性高、选择性好、易回收、产品纯度高、生产污染少。但是对一氧化碳纯度要求高、消耗大、催化剂价格昂贵、投资高。

日本宇部兴产株式会社在液相法的基础上, 与美国联合碳化公司共同开发了气相偶联法。以Pd/C为催化剂,一氧化碳和亚硝酸酯在130℃和常压下偶联合成草酸酯,同时副产一氧化氮,草酸酯水解即得草酸和相应的醇。分离后的醇液,再氧化生成亚硝酸酯,可循环使用。

5.5.2 技术来源

一氧化碳偶联法工艺最早由美国联合石油公司D. M. Fendon于1966 年提出,1978 年日本宇部兴产公司进行了改进,选用

2 %Pd/ C 催化剂,并通过反应条件下引入亚硝酸酯,解决了原方法的腐蚀等问题,并提高了草酸酯的收率。该公司建成一套6000吨/年草酸二丁酯的工业装置(草酸酯水解得草酸) ,初步实现了工业化。之

后,宇部和意大利蒙特爱迪生集团公司及美国UCC 公司开展了常压气相催化合成草酸酯的研究,并完成了模试;同时,合成草酸二乙酯及其加氢制乙二醇也取得了重要进展。1986 年美国ARCO 公司首先申请了草酸酯加氢制乙二醇专利,开发了Cu-Cr 催化剂,乙二醇收率为95%。同年,宇部兴产与UCC 联合开发Cu/ SiO2催化剂,乙二醇收率97.2 %。安格公司( Engelhard Corporation) 1994 年的专利则主要采用了Cu-Zn 的氧化物和少量Al2O3,也取得了不错的效果。

国内从20世纪80年代初期就开始了CO催化合成草酸酯及其衍生物产品草酸、乙二醇的研究。中科院福建物构所在CO 常压催化偶联合成草酸用催化剂的研制方面,进行了原料配比和各种空速条件对催化合成草酸二甲酯的研究,并优选了适宜的反应条件。改进配制的Pd (2.0%)/α- Al2O3催化剂在常压、140℃、CO/CH3ONO=1.5、空速3000/h条件下,时空收率达到999 g/L〃h。该所与福建石油化工设计院和福建南靖氨厂合作进行了规模为100吨/年的合成氨铜洗回收CO、常压催化合成草酸二甲酯以及水解制草酸的中试。

2005年开始,中科院福建物质结构研究所与上海金煤化工新技术有限公司合作在建成300吨/年乙二醇中试装置和1万吨/年乙二醇工业化试验装置各一套,两套装置运行平稳,试验装置的平稳运行标志着草酸酯合成法制取乙二醇工艺已经取得阶段性突破。2010年5月,采用该工艺建设的10万吨/年生产装置已经在内蒙古通辽投产。

国内研究机构除中科院福建物质结构研究所外,还有多家研究机构对草酸酯合成法进行研究:

浙江大学以高纯一氧化碳(98%)、亚硝酸乙酯气相反应一步制成草酸二乙酯,以 Pd为活性组分,以Ga为助剂,该催化剂对CO单程转化率为33%~55%,产物中草酸二乙酯达85%,于1991年取得催化剂生产技术专利。

天津大学以Pd-Fe/Al2O3双金属负载型催化剂(Pd 0.1%~1%,Fe 0.3%~2%),催化偶联生成草酸二乙酯,反应温度100~120℃,压力为0.1MPa,反应时间1~3秒,草酸二乙酯时空收率700g/(L〃h),于1997年取得催化剂生产技术专利,于2001年完成合成气制草酸300吨/年中试,并通过国家鉴定。

华东理工大学以一氧化碳、亚硝酸酯气相反应一步制成草酸二甲酯,以 Pd、Ce为活性组分,α-Al2O3为载体,反应温度140℃,CO 单程转化率为78%,产物中草酸二甲酯时空收率821g/(L〃h),并于2002年取得催化剂生产技术专利。

南开大学以 Pd、Fe、La为活性组分,δ-Al2O3为载体,采用固定床装置,接触反应时间0.5~3秒,催化剂活性温度120~140℃,反应温度100~130℃,平均收率3.29g/(L〃h),并于2003年取得催化剂生产技术专利。

5.6 投资估算

采用一氧化碳偶联法通过草酸酯生产草酸和乙二醇的工艺技术

是我国自主研发的技术,得到中间产品草酸酯后,通过加氢还原可生产乙二醇,通过水解可生产草酸。

鉴于我国乙二醇目前国内市场缺口较大,草酸装置产能过剩较多,建议首先规划一氧化碳偶联法生产乙二醇装置。后期视国际市场和我国西南地区对草酸的需求情况,再建设10万吨/年草酸装置。在已有草酸酯生产装置的基础上,建设10万吨/年的草酸的总投资为8000万元,按照草酸目前的售价4700元/吨计算,年收入在4.7亿元。物料消耗见表5-6。

表5-6 10万吨/年草酸装置物料消耗表

几种标准溶液配置

标准溶液的配制与标定 (一)标准溶液的配制与标定的一般规定: 1.配制及分析中所用的水及稀释液,在没有注明其它要求时,系指其纯度能满足分析要求的蒸馏水或离子交换水。 2.工作中使用的分析天平砝码,滴管,容量瓶及移液管均需较正。 3.标准溶液规定为20℃时,标定的浓度为准(否则应进行换算)。 4.在标准溶液的配制中规定用“标定”和“比较”两种方法测定时,不要略去其中任何一种,而且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2%,以标定所得数字为准。5.标定时所用基准试剂应符合要求,含量为99.95-100.05%,换批号时,应做对照后再使用。6.配制标准溶液所用药品应符合化学试剂分析纯级。 7.配制0.02(M)或更稀的标准溶液时,应于临用前将浓度较高的标准溶液,用煮沸并冷却水稀释,必要时重新标定。 8.碘量法的反应温度在15-20℃之间。 (二)1C(HCl),0.5C(HCl),0.2C(HCl),0.1C(HCl)及0.02C(HCl)盐酸标准溶液配制 1.配制 0.02NHCL溶液:量取1.8毫升盐酸,注入1000mL水。 0.1NHCL溶液量取9毫升盐酸,注入1000mL水。 0.2NHCL溶液量取18毫升盐酸注入1000mL水。 0.5NHCL溶液:量取45毫升盐酸,注入1000mL水。 2.标定 (1)反应原理:Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O 为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点pH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断。 (2)仪器:滴定管50mL;三角烧瓶250mL;135mL;磁坩埚;称量瓶。 (3)标定过程 基准物处理:取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的磁坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用磁盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。 称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02N称取0.02-0.03克;0.1N称取0.1-0.12克;0.2N称取0.2-0.4;0.5N称取0.5-0.6克;1N称取1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250mL 锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02N加20mL;0.1N加20mL;0.2N加50 mL;0.5N加50mL;1N加100mL水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。 3.计算 N=G/V*0.053 式中:G——碳酸钠重量(克); V——滴定消耗HCl mL数; 0.053——每毫克当量碳酸钠的克数。 4.注意事项

有关蔬菜草酸和肾结石的几个误区

有关蔬菜草酸和肾结石的几个误区 2013-04-22 15:39 对于很多懂一点营养的中国人来说,草酸好像是个很可怕的东西。菠菜豆腐不能一起吃,小葱和豆腐不能一起吃,这些所谓的“食物相克”说法,源自对草酸和钙结合的恐惧。 草酸和钙结合,究竟有什么害处?在锅里结合,在碗里结合,或者在嘴里结合,其实是没什么害处的。因为结合了就是沉淀,沉淀是不会被身体吸收的,最多只是浪费一点钙而已。比较麻烦的是,草酸被人体吸收,然后在血液中遇到钙,形成溶解度很低的草酸钙,特别是在肾脏里,尿液浓缩的情况下,可能引起肾结石、膀胱结石或尿道结石的麻烦。 肾结石是肾脏里的结石,和胆结石不是一种病。据医学统计,肾结石中的75%左右是草酸钙沉淀,也有磷酸盐和尿酸盐的沉淀;而胆结石是胆固醇类物质的沉淀,和草酸钙没有一丁点关系。有些胆结石病人因为害怕草酸而不敢吃蔬菜,实在是大错而特错,因为预防胆结石需要增加膳食纤维,蔬菜是必须多吃的。 不过,有关草酸钙和肾结石,大众还有很多常见的误区。(没耐心的请直接看结论部分) 第一个误区:所有绿叶蔬菜中都含有大量草酸。 很多人都相信绿叶菜的草酸含量最高,因为菠菜就是一个代表。一些患肾结石的人甚至每菜必焯,因为害怕草酸的缘故,那

么,是不是所有蔬菜都含有草酸?哪个比较多?我们先看看目前能够找到的测定数据。 草酸是蔬菜中普遍存在的成分,不过含量差异很大,最多能够相差百倍。一般来说,藜科、伞形科和苋科的蔬菜,含草酸相对多一点。比如说,菠菜的草酸含量是0.97%,苋菜是1.09%,而在餐馆里用来装饰盘子的欧芹则高达1.70%。野菜大部分草酸含量较高,比如马齿苋,含量达1.31%(以上均为美国农业部测定数据)。所以,很多野菜要沸水焯过之后再挤去苦涩的水,才能够下口。 与此相比,十字花科甘蓝属的蔬菜,特别是质地脆嫩的常见蔬菜,如大白菜、小白菜、圆白菜、芥蓝、芥菜等,草酸含量都非常非常低,在0.1%以下。我们实验室最近用气相色谱法进行的测定也表明,芥蓝样品的草酸含量低于检测限。番茄、黄瓜、南瓜、土豆、甜豌豆等都是低草酸蔬菜。 还有很多蔬菜,比如萝卜、胡萝卜、甘薯、西洋菜、茄子、芹菜杆、韭菜、大蒜、西兰花等,草酸含量在0.2%-0.5%之间。 平日想鉴别哪一种蔬菜含草酸多,其实方法很简单,只要细细品味是否有涩味就行了。鲜竹笋、苦瓜、茭白、番杏(有些店里叫野菠菜)中草酸含量高,这是它们有涩味的重要原因。特别是鲜竹笋,如果只是简单炒一下,涩得几乎难以下口。最好还是焯煮之后再烹调,味道口感会好得多。 同时,草酸含量受品种间差异和栽培条件影响也比较大,因为草酸是蔬菜中的一种防御性物质,也就是与它们的“抵抗力”有

几个药物中间体的市场前景分析

新型药物中间体地开发与应用 医药作为精细化工领域中重要地行业,成为近十年来发展与竞争地焦点,随着科学技术地进步,许多医药被源源不断地开发出来,造福人类,这些医药地合成依赖于新型地高质量地医药中间体地生产,新药受到专利保护,而与之配套地中间体却不存在那样地问题,因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好.新型医药中间体品种众多,不可能完全介绍,本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注地新型地医药中间体及一些重要医药中间体地新工艺. 1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇 非甾体消炎药物萘普生有多种合成方法,其中羰基化合成路线地高选择性、环境友好性,使得羰基化合成地非甾体消炎药优于传统地路线.羰基化合成萘普生地关键中间体就是1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇.国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品. 4-丙硫基邻苯二胺 4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达唑地关键中间体,阿苯达唑是20世纪80年代末才上市地新药,对人体和动物毒性低,是苯并咪唑类药物中药性最强地.以邻硝基苯胺为原料,与硫氰酸钠在甲醇存在下,经过硫氰化、丙基溴取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺,

然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺,由于4-丙硫基-2-硝基苯胺结构上含有丙硫基,因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键,国外研究采用镍或铂系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化;而水合肼还原易爆炸;因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成,尽管会产生一定含盐废水,但是技术可靠.另有报道国内外研究一氧化碳催化剂还原法,但是离工业化尚有距离. α-亚甲基环酮 α-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物地活性中心,其含有α,β-不饱和酮结构属于抗癌活性基团地隐蔽基团,成为合成很多重要环状抗癌药物地重要中间体.文献报道合成路线有三,1)是环酮和甲醛地羟醛缩合;2)由Mannich反应产生β-二烷基胺甲基环酮,产物胺或季铵盐地热分解产生α-亚甲基环酮;3)是环酮与草酸二乙酯缩合后,与甲醛反应得到α-亚甲基环酮.国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后,反应产物再与甲醛一起反应得到相应地α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基环已酮和α-亚甲基异佛尔酮等.其中第一步要在溶剂存在下反应,溶剂一般选用二甲基亚砜和四氢呋喃等. 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要地心脑血管疾病治疗药物尼伐地平地中间体,尼伐地平是由日本藤泽药品公司开发,1989年上市地第二代钙拮抗剂,是目前国际市场上主导地心脑血管疾病治疗药物,国内尚没有生产.以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合

草酸溶液

草酸标准溶液的配制及标定 简介:乙草酸又称乙二酸,是最简单的有机二元酸之一,分子式为H C2O4,分子量为 2 90.04。Leagene草酸水溶液(1%)主要由草酸、去离子水组成。属于弱酸,常用于漂白组织切片,是一种非常重要的辅助试剂。 一、配制: 1、0.1 mol/L草酸标准溶液 : 称取6.4g草酸,溶于1000ml水中,混匀。 2、仪器:量筒,三角瓶,烧杯,试管,酸式滴定管,天平,玻璃棒,容量瓶,PH试纸。 二、标定: 1、原理: KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4→ 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O 2、标定过程: 准确量取20ml草酸溶液加到250ml三角瓶中,再加100ml含有8ml H2SO4的水溶液。用C (1/5KMnO4)= 0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定近终点时,加热至70℃,继续滴定至溶液呈粉红色,保持30秒不褪色为终点。同时做空白试验。 3、计算;(V1-V2)×C1 C(1/2C2H2O4)= V 式中: C1-高锰酸钾标准溶液摩尔浓度, mol/L;V1-滴定消耗高锰酸钾用量数, ml;V2 -空白试验高锰酸钾用量数, ml;V-吸取草酸溶液数, ml 三、配制标准草酸溶液(0.1mol·L-1) 用天平准确称取3.0~3.3g草酸(C2H2O4·2H2O),倒入小烧杯中,加少量蒸馏水溶解(若一次加水不能溶解,先将上部溶液转入容量瓶中,再加少量水溶解,直至草酸全部溶解。注意溶解草酸用水总量应控制在150mL以内)。溶液转入250mL容量瓶中,烧杯用少量蒸馏水洗,洗涤液转入容量瓶中,共需洗涤3~4次。加蒸馏水至容量瓶的刻度线,摇匀。 四、注意事项: 1、密闭保存,放置阴凉处,防止阳光直射。 2、一旦开启尽快用完,因为其有效成分易挥发。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服(口罩等)并戴一次性手套操作。 4、操作时防止水溶液受热。 5、反应开始时速度很慢,为了加速反应,须将溶液温度加热至70℃左右,不可太高,否则将引起C2H2O4的分解: H2C2O4→ CO↑ + CO2↑ + H2O 6 .溶液有效期一个月。

草酸含量高的食物有哪些

草酸含量高的食物有哪些 草酸含量高的食物有很多。现实生活中草酸多存在于一些蔬菜水果中。很多蔬菜水果中富含草酸的含量就足够,人体一天的使用了。如果你想补充草酸那就多吃一些蔬菜水果吧,那样你就不需要担心了。草酸对人体的健康,走着至关重要的作用,因此人体必须每天补充蔬菜水果。这样更有利于身体健康。 涩味越重的蔬菜草酸含量越高 据范志红介绍,人体的草酸来源有两种,一种是随食物吃进体内的,叫做外源性草酸。另一种是甘氨酸、羟乙酸、羟脯氨酸、维生素C等物质在体内代谢之后转变成的草酸,叫做内源性草酸。内源性草酸在体内的含量很低,我们身体获得的大部分草酸来自于食物,比如部分蔬菜和野菜。范志红说,草酸是蔬菜中普遍存在的成分,不过含量差异很大,最多能够相差百倍。 一般来说,藜科、伞形科和苋科蔬菜,草酸含量都相对较高。根据美国农业部测定的数据,马齿苋草酸含量达1.31%,餐馆里常用来装点盘子的欧芹草酸高达1.7%.和这些蔬菜相比,菠菜的

草酸含量还算相对较低的,为0.97%.范志红表示,鉴别蔬菜中草酸含量多少,通过口感就可了解。 一般来说,带有明显涩味的蔬菜草酸含量高,如鲜竹笋、苦瓜、茭白、番杏,这些蔬菜最好焯煮之后再烹调,不仅可以去除40%至70%的草酸,味道口感也会好得多。虽然这样会损失一点维生素C和叶酸,但只要多吃蔬菜,是能够补回来的。 大量喝豆浆、咖啡也会摄入高草酸 外源性草酸的主要来源是含草酸的蔬菜,不过,范志红提醒,除蔬菜之外,很多植物性食物中也都含草酸。如苹果、杏子、李子、芒果、樱桃、菠萝、柑橘类等水果中,都含有少量的草酸。蓝莓、黑莓和猕猴桃中的含量略多一些。如果感觉水果有点涩味,除了多酚类物质之外,草酸很可能也是一个原因。 此外,各种豆子、油籽和坚果中也含有草酸,比如花生、瓜子、杏仁、巴旦木、核桃仁、榛子之类,都含有一定量的草酸。各种粮食的胚也含有草酸,比如小麦胚芽中就含不少草酸。大豆

草酸行业研究报告

数据创造价值研究引领投资 草酸行业研究报告 (2007年) 数据中华 二○○八年六月

摘要 我国是草酸生产大国,草酸年生产量约占到世界草酸总量的50%以上。2006年,2006年我国草酸制造行业资产总额9.86亿元,草酸制造行业销售收入10.08亿元。 2006年是我国草酸行业进行行业调整的一年,因此,草酸行业规模相应的有所缩减,行业成长能力、盈利能力、偿债能力以及经营能力出现一定下滑,这种波动是短期的。随着行业调整逐渐完成,草酸行业整体发展能力向好。 目前,草酸需求主要来自于制药行业,稀土行业,金属加工及铝品工业,以及草酸酯、染料中间体等行业。随着草酸应用领域的扩展,特别是农药及医药中间体用草酸酯的数量在增加,以及用乙醛酸生产香兰素新工艺的发展,草酸的需求量将持续稳定的增长。 2005年,我国草酸进出口总额为223.16亿美元,其中出口总额超过216亿美元,占同期草酸进出口总额的96.95%。台湾省和美国是我国草酸出口的两个主要国家和地区。出口到台湾省和美国的草酸总额占全国草酸出口额的近1/3。 我国草酸制造企业主要集中在华东、华北以及东北和西南。华北地区所占草酸销售收入份额最大。2006年华北地区草酸企业销售收入在行业总收入中占据最大份额,为39.98%。华北地区草酸企业主要集中在山西和内蒙古,包括:原平市化工有限责任公司,乌海市恒昌有限责任公司,乌海市金厦化学有限公司等。 随着医药行业发展,以及稀土开采需求的不断增加,草酸行业需求前景广阔,因此,草酸制造行业整体情况趋好。同时需要关注草酸行业节能减排压力,面对高油价、高煤价给草酸企业带来的经营风险。

标准溶液的配置及标定方法

标准溶液的配置及标定方法 1、0.1moL/L 氢氧化钠的配制及标定 (1) 配制:将氢氧化钠配制成饱和溶液(约为52%),贮存于乙烯塑料瓶内,密闭放置数日,使碳酸钠沉淀。小心吸取8.2mL上清液,加无二氧化碳的纯水稀释为1000mL。 (2)标定:准确称取0.5~0.6g于105~110℃烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,共称三份。分别置于250mL三角瓶内,加入不含二氧化碳的纯水使邻苯二甲酸氢钾溶解。加2滴1%酚酞指示剂溶液,用0.1moL/L氢氧化钠溶液滴定至溶液显淡粉红色,即到终点。同时作空白。按下式计算氢氧化钠溶液的准确浓度:C=m×1000/(V-V)×204.22 21式中:C-----氢氧化钠溶液的浓度,moL/L; m----邻苯二甲酸氢钾质量,g; V----滴定邻苯二甲酸氢钾氢氧化钠用量,mL;1V----空白试验氢氧化钠用量,mL;2204.22--邻苯二甲酸氢钾的式量。 (3)贮存于塑料瓶中,如需要其它浓度的氢氧化钠溶液,可取浓氢氧化钠溶液照上法稀释后标定,或直接以0.1moL/L标准溶液稀释即得。 2、0.1moL/L盐酸标准溶液配制及标定 (1)配制:量取9mL浓盐酸,用纯水稀释为1000mL,混匀。此溶液的浓度为0.1moL/L。 (2)标定:准确称取0.15~0.2g于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠。共称三份,分别于250mL三角烧瓶中,各加50mL纯水使之溶解,加1~2滴甲

基橙指示剂,用上述盐酸滴定至溶液由黄色变为橙色。同时作空白试验。按下式计算HCL溶液的准确浓度: C= 2m×1000/(V-V)*M 21 1 式中:C-----盐酸溶液的浓度,moL/L; m---无水碳酸钠的质量,g; V---滴定碳酸钠消耗的盐酸溶液体积,mL;1V---空白试验消耗盐酸的体积,mL;2M(106.0)--碳酸钠的式量。 3、0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液配制及标定 (1)配制:称取7.5g乙二胺四乙酸二钠(即EDTA—2Na),溶于纯水中,并稀释为1000mL,摇匀即得。 (2)准确称取0.4~0.45g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌,置于250mL烧杯中加 10mL(1+1)HCL,盖上表面皿,必要时稍微温热(小心)使ZnO完全溶解,吹洗表面皿及杯壁,小心移入250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,计算Zn标准溶液的浓度。用+2标准溶液于250mL三角烧瓶中,逐滴加(1:1)NH+2·HO25.00mL 移液管吸取Zn,同时23不断摇动直至出现Zn(OH),再加入10mL NH-NHCL缓冲溶液,50mL水及少许铬黑T423指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点,记录V,重复EDTA三次,计算C:EDTA公式:(1) C= 1000×m/V×M (2)C=C×V/V EDTAZn2+Zn2+EDTA式(1)中:C-----Zn标准溶液的浓度,moL/L;+2m----ZnO的质量,g;

工业用草酸分析方法

工业用草酸的分析 1、范围 本标准规定了工业用草酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以发生炉煤气与氢氧化钠合成(以下简称合成法)或硝酸氧化葡萄糖〈以下简称氧化法)制得的工业用草酸的生产、检验和销售。 分子式:H2C2O4·2H2O 相对分子质量:126.07(按2005 年国际相对原子质量) 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容〉或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶攘的制备(ISO 6353-1:1982 ,NEQ) GB/T603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO 6353-1:1982 ,NEQ) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法(ISO 6685 :1982 ,IDT)

GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(I SO 3696: 1987 ,MOD) GB/T 7531 有机化工产品灼烧残渣的测定(GB/T 7531-2008ISO 6353-1:1982 ,NEQ) GB/T 7532 有机化工产品中重金属的测定目视比色法 GB/T 8947 复合塑料编织袋 GB/T 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 3、分类和命名 按草酸生产工艺将产品分为I型、II型,I型适用于合成法工艺生产的草酸,II型适用于氧化法工艺生产的草酸。 4、外观 白色结晶。 5、要求 工业用草酸应符合表1所示的技术要求。

中国洗涤剂行业的发展现状及发展前景

中国洗涤剂行业的发展现状及发展前景 2011年洗涤用品行业快速稳定发展,根据国家统计局数据,1~12月份全国洗涤用品规模以上(业务收入2000万元)企业合成洗涤剂产量累计为851.13万吨,同比增长18.98%;合成洗涤剂中合成洗衣粉产量累计为373.58万吨,同比增长4.06%;液体洗涤剂(含餐具洗涤剂、家居洗涤剂、洗衣液等)产量累计为477.55万吨,同比增长34.01%。液体洗涤剂的产量首次超过合成洗衣粉。另据行业统计,2011年皂类产品(包括肥皂、香皂、液体皂、皂粉、商品皂粒)产量为101万吨左右,其中肥(香)皂产量83万吨,比2010年国家统计局统计量减少14%。 从各省市的产量来看,2011年1-12月,广东省合成洗涤剂的产量达294.6万吨,同比增长29.89%,占全国总产量的34.61%。紧随其后的是安徽、四川和浙江,分别占总产量的9.60%、8.18%和8.10%。 中国洗涤剂每年的生产量巨大,并且呈现了惊人的同比增长量,特别是广东,更是名列全国洗涤剂生产大省之首。但是中国的洗涤剂在应用中也出现了一些问题: 从清洗药剂方面来看,目前市场上各类清洗剂五花八门,质量参差不齐,有先进技术设备和生产能力的公司、也有科研机构生产的、还有小公司及个人生产的,有的根本不具备化学化工生产知识,技能和设备、条件也在进行生产。 产品名称混乱、商标不全,只注明可以清洗的对象的范围,不注明成份和使用事项,以及后期排放处理,未使用浓度,经常造成局部清洗事故和人身伤害,而且在在实际操作中,不同环境,不同的材料,必须用不同的清洗剂和不同的浓度,配方来清洗,特别是在没有弄清楚清洗对象材质及化学成分的时候,不能盲目使用,但是有的清洗队对清洗剂都不甚知之,就对甲方说“我的清洗剂最好,功能最全,什么都能洗”,甚至冒用国外大公司的品牌“我是纯进口的等”来扰乱清洗市场。 目前洗涤剂对环境造成污染、以及对人体造成危害的化学物质,以石油提取物、苯、硫酸盐、氢氧化钠等各种原料,用人工合成法与肥皂分子结构相似的化合物。常见的有害化学物质包括:硅酮、二甲苯、香精、增稠剂、防腐剂、三聚磷酸钠、非环保型的阴离子表面活性剂、工业色素、发泡剂、烷基苯磺酸钠、硫酸基钠、苯磺酸、草酸、去离子水等毒性较强的物质等。

配置标准溶液

配置标准溶液

标准溶液的配置 1、钙(Ca) (1)称量1.249g于105-110℃干燥至质量恒定的碳酸钙,少量水润湿,再加(1+3)盐酸溶液50ml,煮沸除去二氧化碳,冷却,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 (2)称量1.834g氯化钙(CaCL2.2H2O),溶于水,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 2、钾(K) (1)称量0.953g于500-600℃灼烧至质量恒定的氯化钾,溶于水,全部转移至500ml 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 (2)称量1.293g硝酸钾,溶于水,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 3、金(Au) 称量0.100g高纯金属金,加10ml盐酸、5ml硝酸溶解,在水域上蒸发近干溶于水,全部转移至100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 4、锂(Li) 称量2.661g碳酸锂,加50ml水及25ml盐酸溶解,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 5、铝(AL) (1)称量8.797g硫酸铝钾【AlK(SO4)2.12H2O】,溶于水,加(1+3)硫酸溶液50ml,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 (2)称量0.100g高纯金属铝,溶于(2+1)盐酸溶液中,全部转移至100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 6、镁(Mg) (1)称量0.829g于800℃灼烧至质量恒定的氧化镁,溶于10ml盐酸及少量水中,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 (2)称量5.070g硫酸镁(MgSO4.7H2O),溶于水,全部转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

高草酸含量的食物可引发肾结石

高草酸含量的食物可引发肾结石 睿医2013-05-17分享 随着健康知识的普及,“草酸钙可能引发肾结石”在许多人心里已经成为常识。提起“高 草酸”蔬菜,人们第一个想到的恐怕就是菠菜,因而菠菜被不少人划入了餐桌黑名单。中国 农业大学食品学院营养与食品安全系副教授、食品科学博士范志红认为,菠菜确为高草酸 蔬菜,却并不是唯一。以菠菜为代表的几类蔬菜草酸含量都较高,而一些我们自认为无草 酸的食物其实也是“草酸携带者”。另外,人体自身也会产生草酸。 涩味越重的蔬菜草酸含量越高 据范志红介绍,人体的草酸来源有两种,一种是随食物吃进体内的,叫做外源性草酸。另一种是甘氨酸、羟乙酸、羟脯氨酸、维生素C等物质在体内代谢之后转变成的草酸,叫 做内源性草酸。内源性草酸在体内的含量很低,我们身体获得的大部分草酸来自于食物, 比如部分蔬菜和野菜。范志红说,草酸是蔬菜中普遍存在的成分,不过含量差异很大,最 多能够相差百倍。 一般来说,藜科、伞形科和苋科蔬菜,草酸含量都相对较高。根据美国农业部测定的 数据,马齿苋草酸含量达1.31%,餐馆里常用来装点盘子的欧芹草酸高达1.7%.和这些蔬 菜相比,菠菜的草酸含量还算相对较低的,为0.97%.范志红表示,鉴别蔬菜中草酸含量多少,通过口感就可了解。 一般来说,带有明显涩味的蔬菜草酸含量高,如鲜竹笋、苦瓜、茭白、番杏,这些蔬 菜最好焯煮之后再烹调,不仅可以去除40%至70%的草酸,味道口感也会好得多。虽然这样会损失一点维生素C和叶酸,但只要多吃蔬菜,是能够补回来的。 大量喝豆浆、咖啡也会摄入高草酸 外源性草酸的主要来源是含草酸的蔬菜,不过,范志红提醒,除蔬菜之外,很多植物 性食物中也都含草酸。如苹果、杏子、李子、芒果、樱桃、菠萝、柑橘类等水果中,都含 有少量的草酸。蓝莓、黑莓和猕猴桃中的含量略多一些。如果感觉水果有点涩味,除了多 酚类物质之外,草酸很可能也是一个原因。 此外,各种豆子、油籽和坚果中也含有草酸,比如花生、瓜子、杏仁、巴旦木、核桃仁、榛子之类,都含有一定量的草酸。各种粮食的胚也含有草酸,比如小麦胚芽中就含不 少草酸。大豆和可可豆甚至是草酸含量相当高的食物,一些香辛料如肉桂里面也很多。 所以,如果大量喝豆浆或者大量喝咖啡,都是不可忽视的草酸来源。绿茶和花果茶里

草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报告

草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报 告 出版日期:2013-9-5

目录 第一部分:有机化工行业概述 (1) 第一节:有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1) 第二节:化工市场跌宕起伏,有机化工产品表现上佳 (2) 第三节:生物基有机化工产业正在兴起 (3) 第二部分:草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报告目录 (5) 第三部分:研究方法、数据来源和编写资质 (9) 第一部分:有机化工行业概述 第一节:有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 有机化工是有机化学工业的简称,又称有机合成工业。是以石油、天然气、煤等为基础原料,主要生产各种有机原料的工业。 基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、甲苯、草酸二乙酯、乙苯等。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气,经过分离处理,可以制成用于不同目的的脂肪烃原料;从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中,可以分离出芳烃原料;适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料;由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃;从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气;由焦炭制得的碳化钙,或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外,还可从农林副产品获得原料。 基本有机化工产品的品种繁多,按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性,因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团,它们常又按其主要特点划入某一类。 基本有机化工产品也可按所用原料分类: ①合成气系产品(见合成气)。 ②甲烷系产品(见甲烷)。

③乙烯系产品(见乙烯)。 ④丙烯系产品(见丙烯)。 ⑤C4以上脂肪烃系产品(见碳四馏分;碳五馏分)。 ⑥乙炔系产品(见乙炔)。 ⑦芳烃系产品(见芳烃)。 从以上每一类原料出发,都可制得一系列产品。 基本有机化工产品的用途可概括为三个主要方面: ①生产合成橡胶、合成纤维、塑料和其他高分子化工产品的原料,即聚合反应的单体; ②其他有机化学工业,包括精细化工产品的原料; ③按产品所具性质用于某些直接消费,例如用作溶剂、冷冻剂、防冻剂、载热体、气体吸收剂,以及直接用于医药的麻醉剂、消毒剂等。 由上可以看出基本有机化工的重要性,它是发展各种有机化学品生产的基础,是现代工业结构中的主要组成部分。 第二节:化工市场跌宕起伏,有机化工产品表现上佳 2012年国内化工市场呈现剧烈震荡的走势,上半年2-5月高位盘整,6月底达到全年行情最低点,三季度随着“金九”的如期到来,市场逐渐反弹,四季度平淡收尾。在生意社监测的68个化工产品中,环比上升的商品共29种,其中涨幅5%以上的商品共20种,涨幅前3的商品分别为草甘膦(42.51%)、焦化苯(36.76%)、纯苯(35.13%);环比下降的商品共39种,其中跌幅5%以上的商品共34种,跌幅前3的商品分别为盐酸(-65.62%)、六氟丙烯(-55.31%)、多晶硅(-48.26%)。 影响2012年国内化工市场整体走势的主要因素包括:一、国际原油剧烈震荡,石化市场受到的影响加深,有机化工产品在6-7月份跟随国际原油的波动惊天逆转,市场人士的魄力也在6月底遭受重创,之后的两个季度,即使在“金九”经销商和下游客户拿货也相当谨慎。二、部分产品人为炒作因素较强,无机化工产品中的典型代表:钛白粉,多数厂家4-5月份超过60%的厂家频繁安排停车检

草酸的测定

草酸的测定 1.适用范围 适用于工业草酸的测定。 2测试方法 2.1 草酸含量的测定 2.1.1 原理 草酸是一种弱酸,可用NaOH标准溶液滴定,选择酚酞为指示剂。反应过程如下:H2C2O4+2NaOH→Na2C2O4+2H2O 2.1.2 试剂 2.1.2.1NaOH标准溶液:0.1mol/L。 2.1.2.1.1配制:称取约4.2g分析纯氢氧化钠于已装有200mL刚煮沸而冷却的蒸馏水中,搅拌溶解后,用刚煮沸的蒸馏水稀至1000mL。 2.1.2.1.2标定:精确称取已于125℃烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾约0.5g,溶于100mL蒸馏水中,加1%酚酞指示剂1~2滴,用待标的氢氧化钠溶液滴至微红色为终点。 氢氧化钠的浓度(mol/L)按下式计算: 氢氧化钠(mol/L)= g V×0.20423 (1) 式中: g——邻苯二甲酸氢钾的质量,g; V——滴定消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; 0.20423——与0.001mol/L氢氧化钠相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。 2.1.2.2酚酞指示剂:1%乙醇溶液。 2.1.3 分析步骤 准确称取样品约2.5g,置于250mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度。 吸取25.00ml于250mL的三角瓶中,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LNaOH 标准溶液滴定至溶液呈微红色。 2.1.4计算

草酸(H2C2O4)含量%(X)按下式计算: X% = cV×0.06304×250 m×25 ×100 (2) 式中: c——NaOH标准溶液的摩尔浓度,mol/L; V——滴定时消耗NaOH标准溶液的的体积,mL; 0.06304——与0.001mol/LNaOH相当的以克表示的草酸的质量; m——样品重量,g。

什么食物含草酸比较多

什么食物含草酸比较多 草酸,顾名思义是植物里才有的物质,草酸是一种化学物质草酸,不容易被人体吸收,如果摄入过多可能会中毒。草酸,不仅自身不能被人体吸收,还会影响人体对钙的吸收。可能会与体内的钙和锌反应,形成酸性物质,从而影响人体内环境的酸碱平衡,因此我们在饮食时应注意避免摄入过量草酸,那么什么食物含草酸比较多呢? 草酸多的食物菠菜、豆类、葡萄、可可、茶叶、橘子、番茄、土豆、李子、竹笋、甜菜、芹菜、巧克力、青椒、香菜、草莓及甘蓝菜科的蔬菜。 草酸:是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。 草酸的危害和使用时的注意事项: 1.草酸在人体内不容易被氧化分解掉,经代谢作用后形成的产物,属于酸性物质,可导致人体内酸碱度失去平衡,吃得过多还会中毒。 2.而且草酸在人体内如果遇上钙和锌便生成草酸钙和草酸锌,不易吸收而排出体外,影响钙与锌的吸收。

3.儿童生长发育需要大量的钙和锌。如果体内缺乏钙和锌,不仅可导致骨骼、牙齿发育不良,而且还会影响智力发育。 4.过量摄入草酸还会造成结石。 如菠菜、苋菜、空心菜、芥菜、甜菜、韭菜、竹笋等草酸含量就很高。其中,每100克菠菜和苋菜中含草酸分别高达606毫克和1142毫克,空心菜中含691毫克,芥菜中含471毫克。除这些蔬菜外,花生、大豆、水稻等也含有草酸,而黄瓜、南瓜、西瓜、丝瓜等则完全不含草酸。 草酸又名乙二酸,是草本植物常具有的成分。但在我们平时的饮食中,要避免摄入过多含草酸的食物。因为草酸不仅妨碍人体吸收钙,还容易生成草酸钙结石。我们中国人总体钙摄入水平很低,如果过多的摄入高草酸食物无疑是雪上加霜。 防止草酸钙结石的形成,不仅要减少食物中的草酸,还要防止饮食中草酸含量高的食物和钙含量高的食物同食,如菠菜和含钙高的豆制品、牛奶,就是容易形成草酸钙的食物搭配。 如果一定要这样食用,可以将高草酸蔬菜用沸水焯1分钟,待草酸溶解于水后再食用。如果平时常规服用钙剂以补充钙的人,那就更要注意了,除了对高草酸食物进行上述处理外,服药时间最好和吃饭时间错开2个小时以上。 另外,我们也要注意在一些人工合成食物中的木糖醇含量,因为木糖醇进入人体内后最终代谢成草酸经肾脏排泄。如果短时间大量或长时间摄入木糖醇,可使血清草酸水平骤然或缓慢升高,超出生理饱和度后易形成结晶沉积到肾脏,导致肾损害。 总之,草酸对我们的身体无益,但是平时饮食中的草酸只有

草酸是什么

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 常识分享,对您有帮助可购买打赏草酸是什么 导语:大家都知道食物的相克性,有些食物单独食用没有关系,如果和其他食物一起食用的时候经常会对身体造成一定的伤害,严重的时候还会使人中毒, 大家都知道食物的相克性,有些食物单独食用没有关系,如果和其他食物一起食用的时候经常会对身体造成一定的伤害,严重的时候还会使人中毒,危及生命,比如柿子和螃蟹一起食用就会中毒。除了食物的相克性之外,有些食物本身就具有一定的毒性,或者它们的体内含有有毒物质,比如说很多食物中含有草酸。 其实在科学上来讲,草酸就是一个化学物质。草酸在大自然的分布还是比较广泛的,它经常会以一种草酸盐的形式存在一些植物体内,比如菠菜等。当然草酸除了对人体有毒之外,它的作用还是十分巨大的,那么,草酸究竟是什么呢? 草酸,即乙二酸,最简单的有机二元酸之一。结构简式HOOCCOOH。它一般是无色透明结晶,对人体有害,会使人体内的酸碱度失去平衡,影响儿童的发育,草酸在工业中有重要作用,草酸可以除锈。 无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末、氧化法草酸无气味、合成法草酸有味。150~160℃升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7ml水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油,不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值为1.3。相对密度(d18.54)1.653。熔点101~102℃(187℃,无水)。低毒,半数致死量(兔,经皮)2000mg/kg。 草酸是植物特别是草本植物常具有的成分,多以钾盐或钙盐的形式存在。秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式存在。 草酸的作用广泛,一般用在分析中检定和测定铍、钙、铬、金、锰、

常用标准溶液的配制和标定

标准溶液的配制与标定 实训一氢氧化钠标准溶液的配制和标定 一、目的要求 1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。 2.掌握碱式滴定管的使用,掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。 二、方法原理 NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2,因而,市售NaOH中常含有Na2CO3。 反应方程式:2NaOH + CO2→ Na2CO3+ H2O 由于碳酸钠的存在,对指示剂的使用影响较大,应设法除去。 除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液(约52%,W/W),由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解,会慢慢沉淀出来,因此,可用饱和氢氧化钠溶液,配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后,可吸取一定量的上清液,稀释至所需浓度即可。此外,用来配制NaOH溶液的蒸馏水,也应加热煮沸放冷,除去其中的CO2。 标定碱溶液的基准物质很多,常用的有草酸(H2C2O4?2H2O)、苯甲酸(C6H5COOH)和邻苯二甲酸氢钾(C6H4COOHCOOK)等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾,滴定反应如下: C6H4COOHCOOK + NaOH →C6H4COONaCOOK + H2O 计量点时由于弱酸盐的水解,溶液呈弱碱性,应采用酚酞作为指示剂。 三、仪器和试剂 仪器:碱式滴定管(50ml)、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)、氢氧化钠固体(A.R)、10g/L酚酞指示剂:1g酚酞溶于适量乙醇中,再稀释至100mL。 四、操作步骤 1.0.1mol/L NaOH标准溶液的配制 用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH,加100mL水,振摇使之溶解成饱和溶液,冷却后注入聚乙烯塑料瓶中,密闭,放置数日,澄清后备用。 准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中,摇匀,贴上标签。

含草酸少的食物有哪些

含草酸少的食物有哪些 文章目录*一、含草酸少的食物有哪些1. 含草酸少的食物有哪些2. 如何减少食物中的草酸3. 草酸的危害*二、食用含草酸量高的食物就容易的肾结石吗*三、草酸中毒的症状 含草酸少的食物有哪些 1、含草酸少的食物有哪些1、含草酸少的食物有哪些 1.1、蔬菜:草酸含量低的蔬菜包括生菜,南瓜,豆芽,卷心菜,萝卜,花菜和黄瓜等。另一方面,含草酸多的蔬菜包括红薯,芹菜,菠菜,芽甘蓝,茄子,韭菜,花椰菜,甜菜,胡萝卜,青椒,茄子,生菜,芹菜等。 1.2、水果:苹果,柠檬,酸橙,樱桃和甜瓜含量低。 1.3、谷物:低草酸谷物包括白大米,野生稻和黑麦面包等。 1.4、豆类和坚果:大多数豆类,坚果和种子都是含草酸量高的食品,包括花生,腰果,杏仁,山核桃,葵花子,黑豆,鹰嘴豆,芸豆,黑豆和利马豆。但小扁豆和水栗子含量较低。 1.5、肉类:大多数肉类食品都含大量草酸,但某些素肉(如豆制品和豆腐)除外。 2、如何减少食物中的草酸只要经过适当的加工烹调,完全可以把蔬菜中的草酸降低到不危害健康的水平上,加热过程中,已 经就会将草酸挥发走大部分了。 1、凡是涩味较重的蔬菜,最好沸水焯烫之后再食用。

2 、涩味的菜汤不要喝,哪怕里面溶出一点维生素,也不必那么可惜。 3、草酸的危害草酸在人体内不容易被氧化分解掉,经代谢作用后形成的产物,属于酸性物质,可导致人体内酸碱度失去平衡,吃得过多还会中毒。 而且草酸在人体内如果遇上钙和锌便生成草酸钙和草酸锌,不易吸收而排出体外,影响钙与锌的吸收。 儿童生长发育需要大量的钙和锌。如果体内缺乏钙和锌,不仅可导致骨骼,牙齿发育不良,而且还会影响智力发育。 过量摄入草酸还会造成结石。 取一些草酸,用温水配成的溶液在锈渍上擦即可。 草酸可以除锈,但有一定毒性。使用时,不要吃或喝就行了。皮肤接触草酸后, 应及时用水清洗。 不过使用时要小心,草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。 食用含草酸量高的食物就容易的肾结石吗首先,虽然食物中广泛含有草酸,但人体正常代谢也会产生草酸。 其次,食物中的草酸并不能全部被吸收。烹调加工会除去一

中国莽草酸行业市场深度调查报告(2015版)

深圳市深福源信息咨询有限公司中国莽草酸行业市场深度调查报告(2015版) 内容介绍: 中国莽草酸整个出口市场容量不是很大,国内市场尚未发展起来。如果国外厂商取消订单,对植物提取物的销售影响将非常明显。 同时,在这个行业中,进入门槛的资金和技术壁垒也并不高,虽然几个较大规模公司有各自特色产品,但是随着业务的开拓,竞争必然会越来越激烈。 第一章莽草酸行业概述 第一节莽草酸行业发展环境分析 一、我国宏观经济运行情况 二、莽草酸行业相关事件及影响 第二节莽草酸行业基本特征 一、行业界定及主要产品 二、莽草酸行业特性分析 三、莽草酸行业发展历程 四、国内市场的重要动态 第二章全球莽草酸市场发展分析 第一节 2015年全球莽草酸市场分析 一、2015年全球莽草酸市场回顾 二、2015年全球莽草酸市场环境分析 三、2015年全球莽草酸技术分析 第二节 2014年全球莽草酸市场分析 第三章我国莽草酸行业发展现状 第一节我国莽草酸行业发展现状 一、莽草酸行业经营模式 二、莽草酸行业区域性和季节性 三、我国莽草酸市场走向分析 第二节 2011-2015年莽草酸行业运行分析 一、2011-2015年莽草酸业产销运行分析 二、2011-2015年莽草酸行业利润情况分析 三、2011-2015年莽草酸行业发展周期分析 第三节对中国莽草酸市场的分析及思考 第四章我国莽草酸市场价格分析 第一节 2011-2015年我国莽草酸市场价格 第二节 2015-2020年我国莽草酸市场价格预测 第五章我国莽草酸行业进出口分析

深圳市深福源信息咨询有限公司第一节我国莽草酸出口分析 第二节我国莽草酸出口预测 第六章莽草酸行业上下游产业分析 第一节上游产业分析 一、发展现状 二、发展趋势预测 三、市场现状分析 四、行业新动态及其对莽草酸行业的影响 五、行业竞争状况及其对莽草酸行业的意义 第二节下游产业分析 一、发展现状 二、发展趋势预测 三、行业新动态及其对莽草酸行业的影响 四、行业竞争状况及其对莽草酸行业的意义 第七章中国莽草酸市场运行竞争力分析 第一节中国莽草酸市场生产能力分析 第二节中国莽草酸市场综合经济指标分析 一、2011-2015年行业规模 二、2011-2015年盈利能力 三、2011-2015年经营发展能力 四、2011-2015年偿债能力 第八章中国莽草酸市场竞争格局分析 第一节中国莽草酸市场发展现状分析 第二节莽草酸市场区域市场需求集中度比较 第三节中国莽草酸行业竞争分析 第四节未来影响行业竞争格局的因素分析 一、莽草酸行业的经济周期分析 二、莽草酸行业的增长性与波动性分析 三、相关政策法规情况 第九章莽草酸行业优势企业分析 第一节莱茵生物科技股份有限公司 一、企业概况 二、2013-2015年财务分析 (一)企业的偿债能力分析 (二)企业运营能力分析 (三)企业盈利能力分析 三、2013-2015年经营状况 四、2015年发展规划 第二节尖峰集团 一、企业概况 二、2013-2015年财务分析 (一)企业的偿债能力分析

标准溶液的配制方法

1.2 标准溶液的配制方法 化学分析大都使用溶液进行实际操作,在分析测定时又多使用标准试剂的溶液,简称标准溶液,作为分析被测元素的标准。不是什么试剂都可用来直接配制标准溶液的,必须是基准物质或标准物质才能直接配制。 (1) 基准物质 凡能用于直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质,称为基准物质或标准物质。基准物质应符合下列要求: 1) 组成恒定,应与它的化学式完全相符,若含有结晶水,则其含量也应固定不变。如草酸(H2C2O4·2H2O),其结晶水的含量也应与化学式完全相符。 2)纯度高,杂质的含量应少到不致于影响分析准确度,一般要求纯度99.9%以上。 3) 性质稳定,在贮存或称量过程中组成和质量不变。 4) 参与反应时应按反应式定量进行,没有副反应。 5) 应具有较大的摩尔质量,因为摩尔质量越大称量时相对误差越小。 例如,重结晶过的重铬酸钾符合上述要求,可作为基准物质,可以用来直接配制成标准溶液。但很多物质不符合上述要求,例如氢氧化钠在空气中很容易吸收空气中的二氧化碳和水分,所得的质量就不能代表纯的氢氧化钠的质量,因此氢氧化钠不是基准物质,配制成溶液,必须进行标定才能作为标准溶液。 常用的基准物质有苯甲酸、邻苯二甲酸氢钾、四硼酸钠、碳酸钠、草酸钠、重铬酸钾、氯化钠、三氧化二砷、氧化锌等,还有如银、铜、锌、镉等纯金属也可用作基准物质。 (2) 标准溶液的配制方法 1) 直接配制法:准确称取一定量的基准物质,溶解后配制成一定体积的溶液,根据物质的量和溶液的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度。 2) 间接配制法 (或称标定法):有很多物质不能直接用于配制标准溶液,这时可先配制成一种近似于所需浓度的溶液,然后用基准物质 (或已经用基准物质标定过的标准溶液) 来标定它的准确浓度。 在实际工作中,有时也用“标准试样”来标定标准溶液,这样可以消除共存元素的影响。

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