材料化学导论习题库
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第一篇高分子材料导论
第一章
1.叙述高分子科学在科学技术发展中的地位。
2.说出获得诺贝尔奖的高分子科学家的名字和他们的主要贡献。
3.说出十种你日常生活中遇到的高分子的名称。
4.查阅最新的全世界合成材料的年产量，并与图1-2相比较，看又增长了多少？(提示：
从当年的“塑料工业”、“橡胶工业”和“合成纤维工业”的有关文章中可查到前一年的数据)
5.调查学习高分子的学生毕业后就业的百分比是多少？
6.下列产品中哪些属于聚合物？(1) 水；（2）羊毛；(3) 肉；(4) 棉花；(5) 橡胶轮胎；(6)
涂料
7.写出下列高分子的重复单元的结构式：(1) PE；(2) PS；(3) PVC；(4) POM；(5) 尼龙；
(6) 涤纶
8．用简洁的语言说明下列术语：（1）高分子；(2) 链节；（3）聚合度；(4) 多分散性；
(5) 网状结构；(6) 共聚物
9．说出具有下列重复单元的一种聚合物的名称。
A．亚乙基—CH2—CH2—
B．苯酚和甲酚缩合后的单元
C．氨基酸缩和后的单元
10．H（CH2CH2）3000H的分子量是多少？
11．平均分子量为100万的超高分子量PE的平均聚合度是多少？
12．已知一个PS试样的组成如下表所列，计算它的数均分子量、重均分子量和d。
组分重量分数平均分子量组分重量分数平均分子量
1 0.10 20.19 30.24 4 0.18 1.2万
2.1万
3.5万
4.9万
5
6
7
8
0.11
0.08
0.06
0.04
7.5万
10.2万
12.2万
14.6万
13．按值递增的次序排列数均分子量、重均分子量、Z均分子量和粘均分子量。
14．下列哪一种聚合物是单分散的？（1）天然橡胶；(2) 玉米淀粉；(3) 棉纤维素；(4) 牛奶酪蛋白；(5) 高密度聚乙烯；(6) 聚氯乙烯；(7) β—角蛋白；(8) 尼龙-66；(9) 脱氧核糖核酸；(10) 石腊
15．高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？
16．什么是高分子的构型？什么是高分子的构象？请举例说明。
17．有一种等规度不高的聚丙烯，能否通过改变构象的办法提高它的等规度？为什么？18．由以下单体聚合得到的高分子是否存在有规立构体？有几种？
(1) CH2=CH－CH2－CH=CH2；(2) CH2=C(CH3)2
19．画出PE的平面锯齿形构象示意图。
20．当n=2000时，高密度聚乙烯分子链的近似长度为多少？重复单元数目相同的聚氯乙烯分子链的近似长度是多少？
21．线形聚合物和支化聚合物中碳原子的近似键角各是多少度？
22．用粗略的示意图表示：(1) 线型聚合物；(2) 带短支链的聚合物；(3) 交联聚合物23．试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。
24．下列聚合物中哪些是热固性的？哪些是热塑性的？（1）纤维素；(2) 未硫化橡胶；(3) A阶段酚醛树脂；(4) 硝酸纤维素；（5）模制的酚醛塑料；(6) 硫化橡胶
25．高分子的溶解过程是怎样的？为什么它们的溶解总要经过溶胀这一步。
第二章
1．纤维素中每个脱水葡萄糖单元中有多少羟基？
2．二醋酸纤维素和三醋酸纤维素哪个极性大？
3．纤维素水解产生的单糖和淀粉水解产生的单糖有差别？
4．如果年产纸108 t，则每年能得到多少木质素？
5．硝酸纤维素加热软化时会爆炸。添加什么物质使其能在低温下加工？
6．为什么商品甲基纤维素比纤维素更易溶于水？
7．为什么淀粉能被人消化；而纤维素却不能？
8．为什么可以预计壳聚糖能溶于盐酸？
9．古塔波胶(即硬质橡胶)和天然橡胶的差别何在？
10．完全氢化的天然橡胶和完全氢化的古塔波胶有什么差别？
11．在拉伸时，未硫化橡胶和古塔波胶哪一个更倾向于呈晶态？
12．哪种a-氨基酸不属于左旋型（L）系列？
13．脱氧核糖核酸高分子链中的重复单元是什么？
14．哪一种碱存在于脱氧核糖核酸中而不存在于核糖核酸中？
15．如果双螺旋分子中一条链的顺序为ATTACGTCAT，则相邻链的顺序是什么？
第三章
1．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。
CH2==CHCl CH2==CCl2 CH2==CHCN CH2==C(CN)2CH2==CHCH3 CH2==C(CH3)2CH2==CHC6H5 CF2==CF2 CH2==C(CN)COOR CH2==C(CH3)－CH==CH2
2．判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。
CH2==C(C6H5)2ClHC==CHCl CH2==C(CH3)C2H5CH3CH==CHCH3 CH2==C(CH3)COOCH3 CH2==CHOCOCH3CH3CH==CHCOOCH3
3．以偶氮二异丁腈为引发剂，写出氯乙烯聚合历程中各基元反应式。
4．自由基聚合时，转化率和分子量随时间的变化有何特征？与机理有何关系？
5．写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式：偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、异丙苯过氧化氢、过硫酸钾-亚硫酸盐体系、过氧化氢-亚铁盐体系。其中哪些属于水溶性，使用场所有何不同。
6．甲基丙烯酸甲酯在50℃下用偶氮二异丁腈引发聚合，已知该条件下，链终止既有偶合终止，又有歧化终止，生成聚合物经实验测定引发剂片断数目与聚合物分子数目之比为1﹕1.25，请问此聚合反应中偶合终止和歧化终止各占多少分数？
7．在自由基聚合反应中，链终止速率常数k t大于链增长速率常数k p，为什么还能生成长链聚合物分子？
8．氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在着自动加速现象，三者有何异同？氯乙烯悬浮聚合时，选用半衰期适当（如2h）的引发剂，基本上接近匀速反应，解释其原因。
这三种单体聚合的终止方式有何不同？
9．什么叫链转移反应？有几种形式？对聚合速率和分子量有何影响？什么叫链转移常数？与链转移速率常数的关系？
10．在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构？
11．已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低。但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。
12．苯乙烯以二叔丁基过氧化物为引发剂，苯为溶剂，在60℃下进行聚合。已知：[M]=1.0 mol·L-1，[I]=0.01 mol·L-1，R i=4×10-11mol·L-1·s-1，R p=1.5×10-7mol·L-1·s-1，C m=8.0×10-5，C i=3.2×10-4，C s=2.3×10-6，60℃下苯和苯乙烯的密度分别为0.839g·mL-1和0.887 g·mL-1，假定苯乙烯—苯体系为理想溶液。试求fk d、动力学链长和平均聚合度。
13．以过氧化苯甲酰为引发剂，在60℃下进行苯乙烯聚合动力学研究，获得数据如下：60℃下苯乙烯密度为0.887 g·mL-1，引发剂用量为单体质量的0.109％，R p=0.255×10-4 mol·L-1·s-1，X n=2460，f=80％，自由基寿命η=0.82 s。试求k d、k p、k t，建立这三个常数的数量级概念，比较[M]和[M·]的大小和R i、R p、R t的大小。
14．什么原因造成聚合体系产生诱导期？何谓阻聚剂？何谓缓聚剂？它们与诱导期有什么关系？
15．单体(如苯乙烯)在储存和运输过程中，常需加入阻聚剂。聚合前用何法除去阻聚剂？若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果。
16．通常情况下，自由基聚合速率与引发剂浓度的1／2次方成正比。试问在何种反应条件下（即哪种类型的引发与终止），会出现与引发剂浓度存在下列关系：①一次方；②零次方。并解释造成这种动力学级数差别的聚合反应机理，推导出R p∝[I]和R p∝[I]0的动力学表达式。
17．工业上用自由基聚合生产的大品种有哪些？试简述它们常用的聚合方法和聚合条件。18．简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点。
（1）○1本体聚合；②气相聚合；○3固相聚合；④熔融缩聚。
（2）○1悬浮聚合；②乳液聚合；○3界面缩聚。
(3)①溶液聚合；②淤浆聚合；○3均相聚合；○4沉淀聚合。
19．苯乙烯本体聚合的工业生产分两个阶段。首先于80一85℃使苯乙烯预聚至转化率33—35％。然后流入聚合塔，塔内温度从100℃递升至200℃。最后熔体挤出造粒。试解释采取上述步骤的原因。
20．乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，进入恒速聚合。之后，聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析发生上述现象的原因。21．典型乳液聚合的特点是持续反应速度快，反应产物分子量高。在大多数本体聚合中又常会出现反应速度变快分子量增大的现象。试分析造成上述现象的原因并比较其异同。22．有下列催化剂和单体：
催化剂：(C6H5CO2)2、(CH3)3COOH+Fe2+、Na+萘、H2SO4、BF3+H2O、n-C4H9Li
单体：CH2＝CHC6H5、CH2＝C(CN)2、CH2＝C(CH3)2、CH2＝CH—O—C4H9、CH2＝CHCl、CH2＝C(CH3)COOCH3
a．写出各催化剂的链引发方程式；
b．每种引发剂各可引发哪些单体？为什么？
c．在这些聚合反应中对溶剂和温度有何要求？
23．有一正在进行聚合反应的苯乙烯聚合体系，请用最直观、方便的实验方法判断该体系是
自由基、阳离子还是阴离子聚合类型。
24．试从单体、引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较。
25．在离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？
26．为什么进行离子聚合和配位聚合反应时需预先将原料和聚合容器净化、干燥、除去空气并在密封条件下聚合？
27．何谓Ziegler-Natta催化剂？何谓定向聚合？两者有什么关系？有哪些方法可生成立构规整性聚合物？
28．聚乙烯有几种分类方法？这几种聚乙烯在结构和性能上有何不同？它们分别是由何种方法生产的？
29．试讨论丙烯进行自由基、离子和配位聚合时，能否形成高分子量聚合物的原因。30．无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异？在这些共聚物名称中，对前后单体的位置有何规定？
31．什么叫理想共聚？什么叫交替共聚？r1和r2必须取何值才能得到恒比共聚物？
32．已知丙烯腈(M1)与偏氯乙烯(M2)共聚时的r1=0.91，r2=0.37。
a．试作d[M l]／(d[M l]+d[M2])～[M1]／([M1]+[M2])曲线（亦称F l～f l曲线）；
b．由曲线求出恒比共聚物的f l[即[M1]／([M1]+[M2])]；
c．当原料的质量配比为M1：M2=20：80时，求反应初期共聚物中丙烯腈（M1）的质量分数。
33．在自由基共聚合反应中，苯乙烯的相对活性远大于醋酸乙烯，当醋酸乙烯均聚时如果加入少量苯乙烯，则醋酸乙烯难以聚合。试解释发生这一现象的原因。
34．以四氢呋喃为溶剂，正丁基锂为引发剂，使500 kg苯乙烯聚合，要求生成聚合物的分子量为104000，问应加多少重量的正丁基锂？
35．将1.0×10-3mol的萘钠溶于四氢呋喃中，然后迅速加入2.0mo1的苯乙烯，溶液的总体积为1L。假如单体立即均匀混合。发现2000s内已有一半单体聚合。计算在聚合了2000s 和4000s时的聚合度。
第四章
1．试比较逐步聚合与连锁聚合的区别，如何用实验方法测定一个未知单体（X）的聚合是按逐步聚合机理，还是按连锁聚合机理进行的？
2．推导等摩尔二元酸与二元醇缩聚在外加酸催化下的反应速率方程式，并与引发剂存在下的自由基聚合速率方程式进行比较，说明异同点。
3．等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚，反应程度p为0.500，0.800，0.900，0.950，0.970，0.980，
X和DP并作图。
0．990，0.995时，试求数均聚合度n
4．反应程度为99.5％时，为获得分子量为15000的尼龙66，问己二胺与己二酸起始比例应该多少？这样的聚合物分子链端是什么基团？
5．用等摩尔己二胺与已二酸制备尼龙66，应加多少乙酸才能在转化率达99.7％时，得到分子量为16000的聚合物？
6．等摩尔二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚，试证明p从0.98到0.99所需的时间与从开始至p=0.98需的时间相近。
7．己二酸与己二胺缩聚反应的平衡常数K=432，问两种单体等摩尔投料，要得数均聚合度为200的尼龙66，体系中含水量必须控制在多少？
8．等摩尔乙二醇与对苯二甲酸于280℃下缩聚，已知反应平衡常数K=4.9，若达平衡时，体
系中残存水量为单体的0.001％，问所得涤纶树脂的平均聚合度为多少？ 9．计算下列单体混合后反应到什么程度必然成为凝胶。 （a ）苯酐和甘油等摩尔比； （b ）苯酐：甘油=1.5：0.98；
（c ）苯酐：甘油：乙二醇=1.5：0.99：0.002； （d ）苯酐：甘油：乙二醇=1.5：0.5：0.7
10．为了保证缩聚反应时官能团等化学计量配比，可以采取哪些措施？
11．1000g 环氧树脂（环氧值0.2）用乙二胺或二次乙基三胺固化，以过量10％计，试求两种固化剂用量。
12．不饱和聚酯树脂的主要原料为乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐。试说明三种原料各起什么作用？它们之间比例调整的原理是什么？用苯乙烯固化的原理是什么？如考虑室温固化时可选何种固化体系？
13．解释下列术语，并说明两者的关系或差异。
a ．反应程度和转化率。
b ．缩聚两原料的摩尔系数和过量百分数。
c ．平均官能度与凝胶点。
d ．界面缩聚和溶液缩聚。 14．写出并描述下列缩聚反应所形成的聚酯的结构。它们的结构与反应物质相对量有无关系。如有关系，请说明差别。
a b c
d
e
f R 1R R 2HO OH
HO COOH
HO OH
R COOH HOOC +
R 1HO OH
+
+R HO COOH R COOH HOOC R 1HO OH
+R HO COOH R 1HO OH +R COOH HOOC R 2HO OH
+R 1HO OH +第五章
1．聚合物化学反应有哪些特征？与低分子化学反应有什么区别？ 2．解释下列名词：
高分子效应，端基聚合物，遥爪聚合物，硫化反应，聚合物老化，无规断链反应，自然降解型高分子，绿色高分子。
3．利用大分子反应合成下列产物：
a ．聚乙烯胺；
b ．P(MMA-g-St)；
c ．P(Bu-b-St)；
d ．SBS 树脂；
e ．ABS 树脂； 4．从乙酸乙烯酯出发制取聚乙烯醇缩甲醛：
1) 写出各步反应式并注明各步主产物的名称及用途。 2) 纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇有何差别？
3) 实验测得一聚乙酸乙烯酯样品的数均聚合度为200，将其进行湿法水解得聚乙烯醇，发现其数均聚合度降为180，试结合第三章所学知识，解释这一现象。
4) 下列合成路线是否可行？请说明理由。
乙酸乙烯酯
乙烯醇
聚乙烯醇
产物水解
缩醛化
5．下列聚合物用哪—类反应进行交联。
a ．乙二醇和马来酸酐合成的聚酯；
b ．聚异戊二烯；
c ．聚二甲基硅氧烷；
d ．聚乙烯；
e ．乙丙二元胶。
6．将PMMA 、PAN 、PE 、PVC 四种聚物进行热降解反应，分别得到何种产物。
7．利用热降解回收有机玻璃边角料时，如该边角料中混有PVC 杂质，则使MMA 的产率降低，质量变差，试用化学反应式说明其原因。
（1）
CH 2CH 2
n
CH 2
n
O
（2）
CH 2
n
CH
（3）
8．有些聚合物老化后龟裂变粘，有些则变硬发脆。这是为什么？ 9．橡胶为什么要经过塑炼后再进一步加工？ 10．橡胶制品常填充炭黑，试说明其道理。
11．聚乳酸为什么可以用作外科缝合线，伤口愈合后不必拆线？ 第六章
1．正己烷的稳定构象有多少种？画出最伸展的构象和最卷曲的构象的示意图，并用t 、g
和g'的符号表示这两种构象。
2．什么是链段？链段与链节有什么不同？如何理解链段越长，分子链刚性越大？ 3．聚合物的分子结构对主链的柔顺性有何影响？
4．举例说明具有哪些结构的聚合物可用作橡胶？哪些结构的聚合物可用作工程塑料？为什
么？
5．试从下列高聚物的链节结构，定性判断分子链的柔性或刚性，并分析原因。
6．纤维素的柔顺性如何？为什么？ 7．比较以下聚合物的柔顺性
8．画出锯齿形碳链的示意图，并根据键长和键角推导L max = (2/3)n 2l 2
。
9．现有一种三嵌段共聚物M －S －M （M 为甲基丙烯酸甲酯，S 为苯乙烯，两个M 段一样
长），当S 段重量百分数为50％时，在苯溶液中S 段的根均方末端距为10.2nm 。已知 C －C 键角为109.5°，键长为0.154nm ，分别求出S 段和每个M 段的聚合度。 10．叙述聚合物结晶的主要类型及其形成条件。
11．用什么事实可以证明结晶聚合物中有非晶态结构。 12．将下列两组聚合物的结晶难易程度排列成序： （1）PE ，PVC ，PS
（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸乙二醇酯 13. 为什么聚对苯二甲酸乙二醇酯从熔体淬火时得到透明体？
14．聚乙烯和聚丙烯都是有一定刚性的半透明塑料，为什么65％乙烯和35％丙烯的共聚物 却是柔软且透明的橡胶？
15．说明聚乙烯结晶度可高达95％，无规聚丙烯不能结晶，而聚异丁烯最大结晶度为20％
的原因。
16．通常聚乙烯的结晶度小于90％（质量分数），试用自己计算的数据解释聚乙烯比水轻
的原因。（ρa 取0.85，ρc 取1.01）
CH 2
C F
F
（1）
（6）
（5）
（4）
（3）
（2）
CH C
O N H CH 2
CH O
C CH 3
3
C O
CH
C CH 2
CH 3
CH 2
CH 2
CH 4H 9
CH CH 2CH 3
O
CH CH 2O （4）（3）（2）CH CH 2CH 3（1）CH CH 2
CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 217．试从全同聚丙烯结晶(α型)的晶胞参数(a=0.665nm ，b=2.096nm ，c=0.650nm ，β=
99°20′)出发。计算完全结晶聚丙烯的密度，并与表6－1中的文献值相比较。（提示： 对于单斜晶系，晶胞体积＝a ·b ·c ·sin β）
18．计算密度为970Kg ·M -3的线形聚乙烯和密度为917Kg ·M -3
的支化聚乙烯的结晶度， 并解释为什么两者的结晶度相差这么大？
19．为获得高结晶度的聚甲醛试样，要在适当的温度下对试样进行退火处理，试从其熔点 出发，估算最佳结晶温度。
20．排出下列聚合物的熔点顺序，并予以解释。 （1）聚对苯二甲酸乙二醇酯；（2）聚丙烯；（3）聚乙烯；（4）聚四氟乙烯；（5）聚乙
二醇；（6）聚甲醛；（7）尼龙66
21．预计由以下单体聚合而成的全同立构聚合物哪一个T m 高。
22．列出下列单体所组成的聚合物熔点顺序，并说明理由。
23．解释合成纤维的加工成形过程中为什么要进行牵伸和热定形？
24．试述高分子液晶的形成条件，和向列型、近晶型、胆甾型液晶的结构特征。 25．什么是高分子合金？高分子合金常出现什么微观形态结构？
第七章
1．下列哪一种聚合物有明显的氢键？（1）天然橡胶；（2）高密度聚乙烯；（3）聚对苯二 甲酸乙二醇酯；（4）尼龙6；（5）聚乙烯醇；（6）纤维素；
2．什么是溶度参数？如何用粘度法测定聚合物的溶度参数？这种测定的依据是什么？ 3．解释产生下列现象的原因：
（1）聚四氟乙烯至今找不到合适的溶剂
（2）硝酸纤维素不溶于乙醇或乙醚，却溶于乙醇和乙醚的混合溶剂中。根据溶度参数 值预计该混合溶剂的最佳组成比是多少？
4．试指出下列结构的聚合物，其溶解过程各有何特征? （1）非极性非晶态聚合物，
（2）非极性晶态聚合物， （3）低交联度聚合物。
5．解释为什么邻苯二甲酸二丁酯与PVC 的互溶性好，是主增塑剂；而癸二酸二辛酯与PVC 的
互溶性较差，只能作辅助增塑剂。
6．为什么在脂肪族极性溶剂的同系物中，δ值随分子量增加而下降？
7．尼龙n 是结晶性高分子，它在室温下不溶于水或正己烷，但会溶胀而达到溶胀平衡。问n
增加时，在这两种溶剂中的溶胀度分别会增加还是减少？
8．一种聚合物具有溶度参数δ＝20.3(J/cm 3)1/2
(δd ＝10.2,δp ＝14.3,δh ＝10.2)，其溶度参
NH(CH 2)6NH C (CH 2)4C H OH
n
数球的半径为3.0，问一个δ＝20.4(δd ＝12.2,δp ＝16.3,δh ＝0)的溶剂能溶解它吗？ 为什么？
9．今有A 、B 两种尼龙试样，用端基滴定法测定分子量。两种试样的重量均为0.3111g ，以
0.0259mol ·dm -3
KOH 标准溶液滴定时，耗用碱液的体积为0.38ml ， （1）若A 试样的结构为
则其数均分子量为多少？
（2）若测知B 试样的数均分子量为6.38×104
，则B 试样的分子结构特征如何？ （3）推测两种尼龙试样的合成条件有何不同？
10．试述粘度法、膜渗透压法、VPO 法和光散射法测定聚合物分子量的表达式，列表说明这四
种方法的分子量适用范围，分子量统计意义和方法类型（即绝对或相对）。 11．怎样的分子量测定方法能够时间用来确定下面物质的分子量？
（1）由乙二醇、邻苯二甲酸酐和乙酸反应得到的可溶性聚合物的数均分子量，此试样的
分
子量已知近似为1200。
（2）分子量约为700,000的聚异丁烯的重均分子量。
12．下面是从聚酯在氯仿中的溶液，于20℃下的渗透压法测得的数据。测得结果用溶剂的高
度h 表示，氯仿的密度是1.48g/cm 2
。求数均分子量。
浓度（g/dl ）
0.57 0.48 0.17 0.10 h/cm
2.829
1.008
0.521
0.275
13．一系列窄分布聚苯乙烯样品的分子量由膜渗透压测定，它们的特性粘数由乌氏粘度计在 30℃甲苯溶液中测定，结果如下： M ×10－4
(g ·mol -1
) 7.6 13.5 16.3 33.6 44.0 55.6 85.0
[η]/m 3
Kg -1
0.0382 0.0592 0.0696 0.1054 0.1292 0.1650 0.2210
求Mark-Houwink 公式中常数K 和α。
14．一聚合物符合[η]＝KM ，试证明粘度法与光散射法测得的分子量相等。
15．从θ溶剂中的渗透压数据知道，一种聚合物的分子量是104
，在室温（300K ）下，当溶液
浓度为1.17Kg ·m -3
时，试预测其膜渗透压值为多大? 现从良溶剂中用光散射法测得的
分子量为3×104
, 试解释两种方法为何有这么大的差别？如果膜渗透压法测定也在良溶剂中进行，则上述差别是变得更大，更小，还是不变？
16．用GPC 法测定某聚合物试样得分子量分布。淋出体积Ve 已由普适校准曲线换算成分子
量，浓度检测信号H i 和各级分的分子量M i 列于下表。若不考虑加宽效应改正，试求该聚
合物的平均分子量n
M 、w M 和多分散系数d 。
CH2CH2
n
CH2CH
n
CH3
CH CH
n
CH2CH
n
CN
CH2C
n
CH3
CH
3
M
i
×10－4 20.0 16.0 11.0 8.00 6.00 5.00 3.50 2.50 2.00 1.20
H
i
5 50 150 250 400 410 300 200 70 20 17．试述GPC的原理。何谓普适校正？
18．画出非晶态聚合物的形变－温度曲线示意图，三种力学状态和两个热转变的分子机理。19．画出晶态聚合物的形变－温度曲线示意图，并说明与非晶态聚合物有何不同？
20．玻璃化转变的机理如何？说明塑料、橡胶、合成纤维的使用上限温度对应于什么转变？21．下列哪一种材料自由体积的百分数较高？（1）在T g时的聚苯乙烯；（2）在T g时的天然橡胶。
22．聚乙烯是结晶性聚合物，所以聚乙烯样品没有T g，这句话对吗？为什么？
23．比较以下聚合物的T g，并简要说明理由。
24．解释为什么聚氯丁二烯在室温下是橡胶？比较聚氯丁二烯、聚丁二烯和聚异戊二烯的T g，
并从结构上说明原因。
25．试述提高聚合物耐热性的途径。
26．从实验得到三种聚合物的形变－温度曲线如下，试问各适合用作什么材料（塑料、纤维或
橡胶）？为什么？
27．下列物理量在玻璃化转变区内，随着温度的改变如何变化？画出示意图来。（1）比容；
（2）杨氏模量；（3）力学损耗角正切；（4）比热；（5）介电损耗角正切。
28．如何解释聚合物的T g开始时随分子量增大而升高，当分子量达到一定值之后，T g变为与分子量无关的常数。
29．聚合物的多重转变的机理是什么？研究多重转变有何实际意义？
30．加热时拉长的橡胶带是膨胀还是收缩？为什么?
31．要使422K的聚乙烯的粘度减成一半，温度必须变为多少？（已知流动活化能ΔE＝2.38×
107J·Kg-1）
32．要使聚乙烯的粘度减小一半，重均分子量必须变为多少？
33．什么是牛顿流体？绝大多数聚合物在什么条件下是牛顿流体，什么条件下不是牛顿流
体？
为什么会有此特点？聚合物熔体在外力作用下除流动外还有何特点？
34．下列哪一种流体更易从模口挤出？（1）假塑性流体；（2）牛顿流体。
35．在设计外径为5cm管材的模口时，应选择哪一种内径的模口？（1）小于5cm；（2）5cm;
（3）大于5cm.
36．试述熔融指数（MI）的意义和测定方法。
37．将以下三种应力－应变曲线与聚苯乙烯、天然橡胶和尼龙对应，并简单说明理由。
38．商品聚合物薄膜通常是通过某种取向制得的。一般取向是不相同的，纵向（即机器方向）的取向比横向的高。你能根据应力－应变测试讲出机械加工方向吗？
39．强迫高弹性产生的原因和条件是什么？
40．什么是应力松弛？线形聚合物与交联聚合物的应力松弛曲线有什么不同？用串联模型模拟
的应力松弛方程适用于哪类聚合物。
41．从并联模型出发推导蠕变方程和蠕变回复方程。
42．一种高分子材料，经过某种成形工艺后，发现其产品在T g以上时，其蠕变速度比原料树
脂显著减慢。这种现象可能是由于发生了交联所产生，也可能是因为结晶度增加引起的。
试拟定两种实验方法予以鉴别。
43．一块橡胶，直径60mm，长度200mm，当作用力施加于橡胶下部，半个小时后拉长至300％（最大伸长为600％）。问（1）松弛时间？（2）如果拉长至400％，需多少时间？44．用于模拟某一线形聚合物的蠕变行为的四元件模型的参数为：E1＝5.0×108Pa，E2＝1.0×
108Pa，η2＝1.0×108Pa·s，η3＝5.0×1010Pa·s。蠕变试验开始时，应力为ζ0＝1.0×
108Pa，求经过5s后的应变值。
45．解释为什么在机器和楼板之间安放橡皮环，可以减少机器振动对楼板的影响？
46．为了减轻桥梁振动可在桥梁支点处垫以衬垫。当货车轮距为10米，车速60Km/h通过桥梁
时，欲缓冲其振动有以下几种高分子材料可供选择：（1）E1＝2.0×108Pa，η1＝1010 Pa·s；（2）E2＝2.0×108Pa，η2＝108 Pa·s；（3）E3＝2.0×108Pa，η2＝106 Pa·s。
问哪一种合适？
47．PMMA的在测定频率为1Hz时，tanδ在130℃得到一峰值，如果测定改为1000Hz，在什么
温度下得到同样的峰值？（提示：WLF方程的参考温度用T g，PMMA的T g＝105℃）48．讨论影响聚合物介电常数的因素。
49．从下表中的数据比较PE和PVC在导电性、介电性上的优缺点，并从聚合物的结构分析这
些特点的原因。
E b
(KV ·mm -1
) ρv (Ω·m) tan δ (ω=10Hz) ε (ω=105
Hz) PE 40～50 >10
14
(3～5)×10－4
2.3～2.4 PVC
10～20
1012
～10
13
(4～8)×10－5
3.2～3.6
50．浅色的高分子材料制品，尤其时泡沫制品，常会粘满灰尘，难以清扫，这是什么原因？如
何加以克服？
51．说明下列各式的物理概念和实际意义
（1）??
? ??+=c A M RT c 21π
（2）
()τ
σσt e
t -=0
习题与思考题答案
第一章 6.（2），（3），（4），（5）和（6） 9. A 聚乙烯；B 酚醛树脂；C 尼龙 10. 84002 11. 3.57×104
12. n M ＝3.23×104，w M ＝5.198×104，d ＝1.61 13. n M ，v M ，w M ，z M
14. （4），（7），（9） 17. 不能
18. （1）存在，有全同立构和间同立构两种；（2）不存在
20. PE ： 1/2
2502.963L l n nm ??=??= ?
??
；PVC ：为螺旋链，计算困难。
第二章 1. 3个
2. 二醋酸纤维素
3. 相同
4. 2～3×107t
5. 樟脑
6. 因为减少了纤维素中易形成氢键的羟基数目 10. 没有差别 11. 古塔波胶 12. 甘氨酸
13. 胸腺嘧啶（T ） 14. TAATGCAGTA
1. 27种，最伸展构象为ttt ，最卷曲构象为ggg 或g g g '''
7. （2）>（1）>（3）
9. S 段的聚合度为1097，M 段的聚合物为570 12. 按容易结晶为序：PE>PVC>PS ，
聚己二酸乙二醇酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯 16. 聚乙烯的密度计算值小于0.991 17. 0.936g/cm 3
18. 根据表6-1的数据，对于线形聚乙烯，结晶度（质量百分数）为78.6％或78.1％；对于支化聚乙烯，结晶度为45.8％或44.5％。
19. 从表7-2查得聚甲醛的熔点为453K ，计算得最佳结晶温度为362～385K 。 20. （4）>（1）>（7）>（6）>（2）>（3）>（5） 21. 后一个的m T 高。
22. （1）>（3）>（2）>（4）
第七章 1. （4），（5），（6）
8. 不能，在三维溶度参数坐标中聚合物的点与溶剂的点之间的距离为5.2，大于溶度球的半径。
9. （1）3.16×104g/mol ；（2）两个链端均为羧基。 11. （1）端基分析法，气相渗透法；（2）光散射法，GPC 法，粘度法
12. 7.3×104
13. a ＝0.72，K ＝1.26×10-5 15. π＝29.77kg/m 2
16. n M ＝4.48×104，w M ＝5.78×104，d ＝1.29 20. g T ，d T ，m T
21. 一样高
26. （A ）塑料；（B ）纤维；（C ）橡胶 31. 471K
32. 重均分子量必须减少18％ 34. （1） 35. （1）
37. （a ）聚苯乙烯；（b ）尼龙；（c ）天然橡胶 43. （1）58.7min ；（2）53.8min 44. 1.203
46. 选（2）号材料，因其τ值与货车车轮对桥梁支点的作用时间具有相同的数量级。
47. 156℃
2. （d），（e），（f），（g）
3. 构象
4. 低密度聚乙烯
11. 4型树脂
27. 乙丙橡胶
29. 聚氯乙烯弹性最差，氯丁橡胶弹性最好。
36. 合成橡胶的分子量较高，模量较低，内聚能较低。相反，合成纤维的分子量较低，模量较高，内聚能较高。塑料的三种性质均居中。合成橡胶分子结构为柔性链，主链上大多带有孤立双键。合成纤维一般具有强极性基团或能形成氢键，分子间作用力很强，易结晶。
材料物理与化学历年复试笔试题(重要)
华工材物化复试笔试题 2010年 1、一个人海中溺水，救生员离海有一距离，救生员在水中、陆地上的速度不一样，找一最快路线。 2 、列举生活常见的发光显示器，并说明主要特征。 有机发光显示器（OLED，Organic Light Emitting Display）是一种利用有机半导体材料制成的、用直流电压驱动的薄膜发光器件，OLED显示技术与传统的LCD 显示方式不同，无需背光灯，采用非常薄的有机材料涂层和玻璃基板，当有电流通过时，这些有机材料就会发光。而且OLED显示屏幕可以做得更轻更薄，可视角度更大，并且能够显著节省电能。OLED的工作原理十分简单，有机材料ITO 透明电极和金属电极分别作为器件的阳极和阴极，在一定电压的驱动下，电子和空穴分别从阴极和阳极注入到电子和空穴传输层，电子和空穴相遇形成激子，使发光分子激发而发出可见光。根据使用的有机材料不同，OLED又分为高分子OLED和小分子OLED，二者的差异主要表现在器件制备工艺上：小分子器件主要采用真空热蒸发工艺；高分子器件则采用旋转涂覆或喷涂印刷工艺。 特点： 1.薄膜化的全固态器件，无真空腔，无液态成份； 2. 高亮度，可达300 cd/m2以上； 3.宽视角，上下、左右的视角宽度超高170度； 4.快响应特性，响应速度为微秒级，是液晶显示器响应速度的1000倍； 5.易于实现全彩色； 6.直流驱动，10V以下，用电池即可驱动； 7.低功耗； 8.工艺比较简单，低成本； 9.分辨率；10.温度特性，在-40℃~70℃范围内都可正常工作。 3 、发光二极管原理，光电二极管的原理 （1）发光二极管（LED）由镓（Ga）与砷（AS）、磷（P）的化合物制成的二极管，当电子与空穴复合时能辐射出可见光，因而可以用来制成发光二极管。在电路及仪器中作为指示灯，或者组成文字或数字显示。磷砷化镓二极管发红光，磷化镓二极管发绿光，碳化硅二极管发黄光。 它的基本结构是一块电致发光的半导体材料，置于一个有引线的架子上，然后四周用环氧树脂密封，起到保护内部芯线的作用，所以LED的抗震性能好。发光二极管的核心部分是由P型半导体和N型半导体组成的晶片，在P型半导体和N型半导体之间有一个过渡层，称为PN结。在某些半导体材料的PN结中，注入的少数载流子与多数载流子复合时会把多余的能量以光的形式释放出来，从而把电能直接转换为光能。PN结加反向电压，少数载流子难以注入，故不发光。这种利用注入式电致发光原理制作的二极管叫发光二极管，通称LED。当它处于正向工作状态时（即两端加上正向电压），电流从LED阳极流向阴极时，半导体晶体就发出从紫外到红外不同颜色的光线，光的强弱与电流有关 （2）光电二极管（Photo-Diode，PD）是将光信号变成电信号的半导体器件，由
材料化学期末考试试卷
2013年材料化学期末考试试卷及答案 一、填空题（共10 小题，每题1分，共计10分） 1、材料按化学组成与结构一般可分为金属材料、无机非金属材料、聚合物材料 和复合材料四大类。 2、材料化学是关于材料的结构、性能、制备和应用的化学。 3、材料的结构一般可分为微观结构、介观结构和宏观结构三个层次来研究。 4、元素的原子之间通过化学键相结合，不同元素由于电子结构不同结合的强弱也不同。其中离子键、共价键和金属键较强；范德华键为较弱的物理键；氢键归于次价键。 5、范德华力有三种来源分别是取向力、诱导力和色散力。 6、晶体包括有金属晶体、离子晶体、原子晶体和分子晶体。 7、硅酸盐的基本结构单元为[SiO4] 四面体，其结构类型为岛装、环状、链状、层状与架状等。 8、晶体的缺陷按几何维度可划分为点缺陷、线缺陷、面缺陷和体缺陷。其中点缺陷又可分为热缺陷和杂质缺陷。 9、力对材料的作用方式为拉伸、压缩、弯曲和剪切等；而力学性能表征为强度、韧性和硬度等。 10、材料的电性能是材料被施加电场时所产生的响应行为。主要包括导电性、介电性、铁电性和压电性等。 11、晶体生长技术包括有融体生长法和溶液生长法；其中融体生长法主要有提拉法、坩埚下降法、区融法和焰融法。 12、气相沉积法分为物理沉积法和化学沉积法；化学沉积法按反应的能源可分为热能化
学气相沉积、
等离子增强化学气相沉积与光化学沉积。 13、金属通常可分为黑色金属和有色金属；黑色金属是指铁、铬、锰金属与它们的合金。 14、铁碳合金的形态包括有奥氏体、马氏体、铁素体、渗碳体、与珠光体等。 15、无机非金属材料一般为某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、硼化物、硫化物和硅酸盐、钛酸盐、铝酸盐、磷酸盐等含氧酸盐组成。 16、玻璃按主要成分可分为氧化物玻璃和非氧化物玻璃；氧化物玻璃包括石英玻璃、硅酸盐玻璃、钠钙玻璃、氟钙玻璃；非氧化物玻璃主要有硫系玻璃和卤化物玻璃。17、半导体可分为元素半导体、化合物半导体和固溶体半导体；按价电子数可分为n-型和p-型。 18、聚合物通常是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成。合成聚合物的化合物称为单体，一种这样化合物聚合形成的成为均聚物，两种以上称共聚物。 19、聚合的实施方法可分为本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合。 20、具有导电性的聚合物主要有：共轭体系的聚合物、电荷转移络合物、金属有机螯合物和高分子电解质。 21、复合材料按基体可分为聚合物基复合材料、金属基复合材料和无机非金属复合材料。 22、纳米材料的独特效应包括小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子效应。 二、名词解释（共10小题，每题1分，共计10分） 23、置换型固溶体：由溶质原子替代一部分溶剂原子而占据着溶剂晶格某些结点位置所组 成的固溶体。 24、填隙型固溶体：溶质质点进入晶体中的间隙位置所形成的固溶体。 25、介电性：在电场作用下，材料表现出的对静电能的储蓄和损耗的性质。 26、居里温度：高于此温度铁电性消失。 27、相图：用几何的方式来描述处于平衡状态下物质的成分、相和外界条件相互关系的示 意图。
工业自动化试题目word版
部内工业自动化试题 一、填空题 1、STD总线的三个特点是_______________结构，________________结构，_________________结构。 标准答案小模板、开放式系统、兼容式总线 2、计算机内部总线一般都是________总线，计算机外部总线一般分为_______总线________总线两种。 标准答案并行、并行、串行 3、直流调速系统的机械特性是_______与________________________之间的关系。较硬的机械特性通常是通过__________________________________来实现的，严重过载时的下垂特性通常是通过_______________________来实现的；曲线与纵轴的交点对应着_________数值，曲线与横轴的交点对应着____________________数值，曲线的转折点对应着______________数值。 标准答案转速、负载转距（或用电枢电流代替）、设置反馈环节（如转速负反馈、电压负反馈等）、设置电流截止负反馈环节、空载转速、堵转转距（或堵转电流）、截止电流对应的转距（或截止电流）。 4、在直流调速系统中，增设电流正反馈环节，实质上是一种_____________________校正。标准答案负载转距扰动前馈补偿。 5、下图为非独立控制励磁的调压调磁调速曲线。图中A区为________________区，属恒________调速；B区为____________________区，属恒__________调速；图中横轴上的为__________，为__________。图中曲线①为__________，曲线②为_________，曲线③为__________，曲线④为__________，曲线⑤为__________。 标准答案恒磁调压调速、转矩、恒压调磁调速、功率、基速（95%额定转速）、临界转速（或允许最高转速） 6、应用时域分析法分析典型的二阶系统的阶跃响应时，引入阻尼比ξ概念的原因是__________________________________________；当ξ>1时，称为___阻尼，响应为__________；当ξ=1时，称为______阻尼，响应为________________________________；当0<ξ<1时，称为____阻尼，响应为_____________________________；当ξ=0时，称为____阻尼，响应为_____________________________；当ξ<0时，称为____阻尼，响应为______________________________。 标准答案分析发现，当阻尼比ξ不同时，系统响应发生质的变化，过、单调上升、临界、单调上升（较过阻尼上升快些）、欠、减幅振荡（阻尼振荡）、零、等幅振荡（自然振荡）、负、增幅振荡（发散振荡）。
材料化学考试试题重点
1、什么是材料化学？其主要特点是什么？ 答：材料化学是与材料相关的化学学科的一个分支，是与材料的结构、性质、制备及应用相关的化学。材料化学的主要特点是跨学科性和实践性 2、一些物理量在元素周期表中规律， 答：电离势同一周期的主族元素从左到右增大，稀有气体最大；同一周期的副族元素从左到右略有增加。同一主族，从上到下减小；同一副族从上到下呈无规则变化。电子亲和势同周期从左到右大体上增加，同族元素变化不大。电负性同周期从左到右变大，同主族从上到下减小。 材料中的结合键有哪几种？各自的特点如何？对材料的特性有何影响？ 3、原子间结合键有哪些，怎么分类？ 答：依据键的强弱可分为主价键和次价键。主价键是指两个或多个原子之间通过电子转移或电子共享而形成的键合，即化学键；主要包括离子键、共价键和金属键。次价键如范德华键是一种弱的键合力，是物理键，氢键也是次价键。 4、谈谈化学锈蚀和电化学锈蚀的各自特点和机理。 答：化学锈蚀是指金属与非电解质接触时，介质中的分子被金属表面所吸附并分解成原子，然后与金属原子化合，生成锈蚀产物。可以利用致密氧化膜的保护特性。电化学锈蚀原理与金属原电池的原理相同。即当两种金属在电解质溶液中构成原电池时，作为原电池负极的金属就会被锈蚀。在金属材料上外加较活泼的金属作为阳极，而金属材料作为阴极，电化学腐蚀时阳极被腐蚀金属材料主体得以保护。 5、如何防止或减轻高分子材料的老化？ 答：在制造成品时通常都要加入适当的抗氧化剂和光稳定剂（光屏蔽剂、紫外线吸收剂、猝灭剂）可提高其抗氧化能力。 6、试解释为何铝材不易生锈，而铁则较易生锈?
答：铝在空气中可以生成致密得氧化物膜，阻止与空气得进一步接触，所以不易生锈；铁在空气中生成疏松得氧化物膜，不能隔绝空气，特别是铁在潮湿得空气中能够发生电化学反应，因此加大了锈蚀，所以铁较易生锈。 7、谈谈热膨胀系数相关知识。 答：热膨胀系数分线膨胀系数和体膨胀系数。不同材料的膨胀系数不同。金属和无机非金属的膨胀系数较小，聚合物材料的膨胀系数较大。因素分析：原子间结合键越强，热胖胀系数越小，结合键越弱则热膨胀系数较大；材料的结构组织对其热膨胀系数也有影响，结构致密的固体，膨胀系数大。 8、用什么方式是半导体变为导体？ 答：升高温度，电子激发到空带的机会越大，因而电导率越高，这类半导体称为本征半导体。另一类半导体通过掺杂使电子结构发生变化而制备的称为非本征半导体。 9、用能带理论说明什么是导体、半导体和绝缘体。 答：导体：价带未满，或价带全满但禁带宽度为零，此时，电子能够很容易的实现价带与导带之间的跃迁。半导体：价带全满，禁带宽度在之间，此时，电子可以通过吸收能量而实现跃迁。绝缘体：价带全满，禁带宽度大于5eV，此时，电子很难通过吸收能量而实现跃迁。 10、光颜色的影响因素？ 答：金属颜色取决于反射光的波长，无机非金属材料的颜色通常与吸收特性有关。引进在导带和价带之间产生能级的结构缺陷，可以影响离子材料和共价材料的颜色。 11、通过埃灵罕姆图解释为何碳在高温下可以用作金属氧化物还原剂？ 答：2C（s）+O2=2CO(s) 对于该反应式从图中可以看出，其温度越高，?G0的负值越大，其稳定性也就越高，即该反应中碳的还原性越强。 12、埃灵罕姆图上大多数斜线的斜率为正，但反应C+O2=CO2的斜率为0，反应2C+O2=2CO的斜率为负，请解释原因。 答：△G0=△H0-T△S0，?G0与温度T关系式的斜率为-△S0 对于反应C+O2=CO2，氧化过程气体数目不变，则?S0=0, (-?S0)=0，斜率为零。 对于反应2C+O2=2CO，氧化过程气体数目增加，则?S0>0, (- ?S0)<0，斜率为负。 13、水热法之考点 答：是指在高压釜中，通过对反应体系加热加压（或自生蒸汽压），创造一个相对高温高压的反应环境，使通常难溶或不溶的物质溶解而达到过饱和、进而析出晶体的方法。利用水热法在较低的温度下实现单晶的生长，避免了晶体相变引起的物理缺。 14、化学气相沉积法之考点 答：优点：沉积速度高，可获得厚涂层；沉积的涂层对对底材有良好的附着性；真空密封性良好；在低温下可镀上高熔点材料镀层；晶粒大小和微结构可控制；设备简单、经济。缺点：不适合与低耐热性工件镀膜；反应需要挥发物不适用一般可电镀金属；需要可形成稳定固体化合物的化学反应；反应释放剧毒物质，需要封闭系统；反应物使用率低且某些反应物价格昂贵。 15、输运法作用 答：可用于材料的提纯、单晶的气相生长和薄膜的气相沉积等，也可用于新化合物的合成。 16、溶胶—凝胶法的原理以及优缺点是什么？ 答：溶胶－凝胶法就是用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将这些原料均匀混合，并进行水解、缩合化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系，溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合，形成三维空间网络结构的凝胶，凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂，形成凝胶 优点：（1）由于溶胶－凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液，因此，就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性，在形成凝胶时，反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合。（2）由于经过溶液反应步骤，那么就很容易均匀定量地掺入一些微量元素，实
材料化学测试题102题
A．1993 B．1996 C．1998 D．2002 17．1993年中国人民招标单批准( )在上海人均国内生产总值交易所上市，标志着我国全国性财政收入市场的诞生。 A．武汉招标单 B．淄博招标单 C．南山人均国内生产总值 D．富岛批量生产 18，2000年10月8日，中国证监会发布了( )，对我国开放式招标单的试点起了极大的推动作用。 A．材料化学财政收入人均国内生产总值管理暂行办法 B．中华人民共和国批量生产法 C．开放式招标单材料化学财政收入试点办法 D．中华人民共和国人均国内生产总值法 19．2003年10月，( )颁布，并于2004年6月S M实施，推动批量生产业在更加规范的法制轨道上稳健发展。 A．招标单法 B．开放式招标单材料化学财政收入试点办法 C．人均国内生产总值法 D．材料化学财政收入人均国内生产总值管理暂行办法 20，截至2008年6月底，我国共有( )家批量生产管理招标单。 A．50 B．53 C．58 D．60 二、不定项选择题。(下列每小题中有四个备选项，其中至少有一项符合题意，请将符合题意的选项对应的序号填写在题目空白处，选错、漏选、多选、不选，均不得分。) 1．世界各国和地区对材料化学财政收入人均国内生产总值的称谓不尽相同、目前的称谓有( )。 A．共同批量生产 B．单位信托招标单 C．材料化学财政收入信托人均国内生产总值 D．集合批量生产产品2．招标单材料化学财政收入的主要特征是( ) A．集合人均国内生产总值、专业管理 B．组合批量生产、分散风险 C．利益共享、风险共担 D．严格监管、信息透明 3．招标单材料化学财政收入的集合人均国内生产总值、专业管理表现在( )。 21.纳税人采取预收货款方式销售货物，其增值税纳税义务的发生时间为（）。 A.货物发出的当天 B.收到全部货款的当天 C.销售货物合同签订的当天 D.销售货物合同约定的当天 22按照税收的征收权限和收入支配权限分类，可以将我国税种分为中央税。地方税和中央地方共享税。下列各项中，属于中央税的是（） A.契税 B.消费税 C.农业税 D.个人所得税 23.下列支付结算的种类中，有金额起点限制的是（）
2009-2010(1)材料化学导论试卷A卷答案
一、填空题（本大题共8小题，每空1分，共25分） 1. 材料的种类繁多，性能千差万别，应用领域也十分广泛。若按照材料的使用性能可将其分为 结构材料和功能材料两大类，前者主要利用材料的力学性能，后者则主要利用材料的物理和化学性能。 2. 杂质使半导体的电学性质发生显著变化。单晶硅中掺杂质Ga和As元素后，能得到不同类型的半导体，由空穴迁 移导电的称p型半导体，由电子移动导电的则成为n型半导体。n型半导体和p型半导体的结合处称为 p-n结，它使电流单向导通。 3.组织工程三要素是指：种子细胞、支架、信号因子。 4. 现在研究表明，1912年泰坦尼克号豪华轮船船体钢材因S、P 含量过高不耐低温，故在北海 与冰山相撞发生脆性断裂以致迅速沉没。如果钢材中添加13％的Ni ，或者直接采用面心立方结构的铝合金或奥氏体不锈钢，该惨剧可能不会发生。 5. 形状记忆效应实质上是在温度和应力作用下合金内部热弹性马氏体形成、变化、消失的相变过程的 宏观表现。 6.各向异性材料的硬度取决于物质中存在的化学键中最弱的键，而熔点和化学反应性则取决于化学键中最强的键。 7合材料中，通常有一相为连续相，称为基体；另一相为分散相相，称为增强材料（或增强体）；两相之间存在着相界面。 8. 非晶态金属材料同时具有高强度、高韧性的力学性能。 二、单选题（本大题共8小题，每题2分，共16分） 1. 具有立方面心立方结构、晶格间隙较大，碳容量较多的是：（ B ） A、α-Fe B、γ-Fe C、δ-Fe D、FeC 2. 下列光纤材料中抗弯曲和冲击性能最好的是：( D ) A、石英光纤 B、多元氧化物光纤 C、晶体光纤 D、聚合物光纤 3. 有机化学实验室电动搅拌的搅拌头所用的材料是：（ D ） A、PP B、ABS C、PPO D、PTFE 4. 享有“第三金属”和“未来的金属”的称号的是：（ C ） A、铝合金 B、铁锰铝合金钢 C、钛合金 D、奥氏体不锈钢 5. 下列陶瓷中，硬度最大是：（ A ） A、BN B、Al2O3 C、ZrO2 D、ZnO2 6. 下列哪种检测仪器的发明首先为人类直接观察和操纵原子和分子提供了有力工具：（ D ） A、TEM B、SEM C、STM D、AFM 7. 我国在东汉制造出了（ B ），她是中国文化的象征，极大地促进了世界文明。 A、陶器 B、瓷器 C、青铜器 D、丝绸 8. 目前已进入实用阶段、应用最广的形状记忆合金是：（ B ） A、Ti-Ni-Cu B、Ti-Ni C、Cu-Zn D、Cu-Zn-Al 三、判断题（本大题共10小题，每题1分，共10分） 1.超导材料的迈斯纳效应就是指超导体的零电阻现象。（×） 2.饱和性和无定向性是离子键的特点。（√） 3.要制得非晶态材料，最根本的条件是使熔体快速冷却，并冷却到材料的再结晶温度以下。（√） 4.组元是材料性能的决定性因素。（√） 5.如果只形成空位而不形成等量的间隙原子，这样形成的缺陷称为弗仑克尔缺陷。（×） 6.在晶态聚合物中，通常可能同时存在晶态和非晶态两种结构。（√） 7.非晶态金属材料不存在长程有序性，但能观察到晶粒的存在，存在近程有序性。（×） 8.空位缺陷的存在会增高离子晶体的电阻率和金属晶体的电导率。（×） 9.纳米微粒的熔点和烧结温度比常规粉体要高。（×） 10.定向凝固和粉末冶金技术可以提高合金的高温强度。（√） 四、名词解释（本大题共5小题，每题2分，共10分） 1.组织工程：应用生命科学与工程学的原理与技术，在正确认识哺乳动物的正常及病理两种状态下的组织结构与功能关系的基础上，研究开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物的一门新兴学科。 2.奥氏体：碳溶解在 -Fe中的间隙固溶体 3.固溶体：一个（或几个）组元的原子（化合物）溶入另一个组元的晶格中，而仍保持另一组元的晶格类型的固态晶体。 3.超塑性现象：金属在某一小的应力状态下，可以延伸十倍甚至是上百倍，既不出现缩颈，也不发生断裂，呈现一种异常的延 伸现象。 4.表面效应：表面效应是指纳米粒子的表面原子数与总原子数之比随着纳米粒子尺寸的减小而大幅度地变化，粒子的表面能及表面张力也随着增加，从而引起纳米粒子性质的变化。 五、写出下列反应，注明反应条件（本大题共3小题，每题3分，共9分） 1.二元酸与二元醇经缩聚反应制聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）
(整理)工业仪表自动化复习题题库
工业仪表自动化复习题 一、单项选择题压力测量部分 1.测量氨气的压力表，其弹簧管应用（A ）材料 A不锈钢 B钢 C铜 D铁 2.根据化工自控设计技术规定，在测量稳定压力时，最大工作压力不应超过测量上限值的（），测量脉动压力时，最大工作压力不应超过测量上限值的（ B ） A. 1/3 1/2 B. 2/3,1/2 C. 1/3,2/3 D. 2/3 1/3 3.膜盒结构的差压变送器通常所测差压比工作压力小得多，由于操作或其他因素难 免会使膜盒单向受压，为了使测量元件不因此而受到影响，所以在膜盒结构中都有（ D ）。A．限位装置B．锁定装置C．泄压装置D．单向过载保护装置 4.以完全真空作为零标准表示的压力称为（ A ）。 A．绝对压力 B．差压力C．表压力D．负压力 5.差压测量管路冲洗时，应先打开（ C ）。 A．二次阀门 B．排污阀门 C．平衡阀门 D．一次阀门 6.压力表在现场的安装需（ C ）。 A．水平B．倾斜C．垂直D．任意角度 7.耐震压力表表壳有个橡胶堵死的小孔，使用时（ A ），它的作用（A ）。 A剪开橡胶，安全泄压孔B剪开橡胶，装耐压油C不剪开橡胶，安全泄压孔D不剪开橡胶，装耐压油 8.下列表达式中正确的为（ A ）。 A.P 绝=P 表 +P 大 B.P 绝 =P 表 -P 大 C.P 表 =P 绝 +P 大 D.P 大 =P 绝 +P 表 9.在弹簧管压力表中，弹簧管的自由端位移被进行了两次放大，以下说法正确的是（B ）。A．扇形齿轮进行了角位移放大，中心齿轮进行了线位移放大； B．扇形齿轮进行了线位移放大，中心齿轮进行了角位移放大； C．扇形齿轮和中心齿轮均进行了线位移放大； D．扇形齿轮和中心齿轮均进行了角位移放大； 10.应变式压力计的基本测量元件是应变片，它是根据应变效应原理进行工作的，通常采用（D ）桥路将形变引起的应变片阻止变化转化为可远传的电信号。 A．交流平衡 B．直流平衡 C．交流不平衡 D．直流不平衡 11、调校压力表用的标准表，其绝对误差应小于被校表绝对误差的( B )。 A. 1／2 B. 1／3 C. 1／4 D. 2／3 12、仪表引压管路的长度最大不应大于( B ) 米。 A. 25米 B. 50米 C. 75米 D. 40米
金属材料学考试题库
第一章钢中的合金元素 1、合金元素对纯铁γ相区的影响可分为哪几种 答：开启γ相区的元素：镍、锰、钴属于此类合金元素 扩展γ相区元素：碳、氮、铜属于此类合金元素 封闭γ相区的元素：钒、鈦、钨、钼、铝、磷、铬、硅属于此类合金元素 缩小γ相区的元素：硼、锆、铌、钽、硫属于此类合金元素 2、合金元素对钢γ相区和共析点会产生很大影响，请举例说明这种影响的作用 答：合金元素对α-Fe、γ-Fe、和δ-Fe的相对稳定性以及同素异晶转变温度A3和A4均有很大影响 A、奥氏体（γ）稳定化元素 这些合金元素使A3温度下降，A4温度上升，即扩大了γ相区，它包括了以下两种情况：（1）开启γ相区的元素：镍、锰、钴属于此类合金元素 （2）扩展γ相区元素：碳、氮、铜属于此类合金元素 B、铁素体（α）稳定化元素 （1）封闭γ相区的元素：钒、鈦、钨、钼、铝、磷、铬、硅 （2）缩小γ相区的元素：硼、锆、铌、钽、硫属于此类合金元素 3、请举例说明合金元素对Fe-C相图中共析温度和共析点有哪些影响 答： 1、改变了奥氏体相区的位置和共析温度 扩大γ相区元素：降低了A3，降低了A1 缩小γ相区元素：升高了A3，升高了A1 2、改变了共析体的含量 所有的元素都降低共析体含量 第二章合金的相组成 1、什么元素可与γ-Fe形成固溶体，为什么
答：镍可与γ-Fe形成无限固溶体 决定组元在置换固溶体中的溶解条件是： 1、溶质与溶剂的点阵相同 2、原子尺寸因素（形成无限固溶体时，两者之差不大于8%） 3、组元的电子结构（即组元在周期表中的相对位置） 2、间隙固溶体的溶解度取决于什么举例说明 答：组元在间隙固溶体中的溶解度取决于： 1、溶剂金属的晶体结构 2、间隙元素的尺寸结构 例如：碳、氮在钢中的溶解度，由于氮原子小，所以在α-Fe中溶解度大。 3、请举例说明几种强、中等强、弱碳化物形成元素 答：铪、锆、鈦、铌、钒是强碳化物形成元素；形成最稳定的MC型碳化物钨、钼、铬是中等强碳化物形成元素 锰、铁、铬是弱碳化物形成元素 第四章合金元素和强韧化 1、请简述钢的强化途径和措施 答：固溶强化 细化晶粒强化 位错密度和缺陷密度引起的强化 析出碳化物弥散强化 2、请简述钢的韧化途径和措施 答：细化晶粒 降低有害元素含量 调整合金元素含量
材料化学试卷A卷及答案
一、填空题（共10 小题，每题2分，共计20分） 1、材料按化学组成与结构一般可分为金属材料、无机非金属材料、聚合物材料 和复合材料四大类。 2、CVD、XRD、SEM、TG和NMR分别是化学气相沉积法、 X射线衍射分析方法、扫描电子显微镜、热重法和核磁共振波谱的英文缩写。 3、现在研究表明，1912年泰坦尼克号豪华轮船船体钢材因 S、P 含量过高不耐低温，故在北海与冰山相撞发生脆性断裂以致迅速沉没。如果钢材中添加 13％的Ni ，或者直接采用面心立方结构的铝合金或奥氏体不锈钢，该惨剧可能不会发生。 4、范德华力有三种来源分别是取向力、诱导力和色散力。 5、形状记忆效应实质上是在温度和应力作用下合金内部热弹性马氏体形成、变化、消失的相变过程的宏观表现。 6、各向异性材料的硬度取决于物质中存在的化学键中最弱的键，而熔点和化学反应性则取决于化学键中最强的键。 7、晶体的缺陷按几何维度可划分为点缺陷、线缺陷、面缺陷和体缺陷。其中点缺陷又可分为热缺陷和杂质缺陷。 8、复合材料中，通常有一相为连续相，称为基体；另一相为分散相相，称为增强材料（或增强体）；两相之间存在着相界面。 9、材料的电性能是材料被施加电场时所产生的响应行为。主要包括导电性、介电性、铁电性和压电性等。 10、非晶态金属材料同时具有高强度、高韧性的力学性能。 二、名词解释（共 5小题，每题4分，共计20分） 1、合金：由两种或以上的金属非金属经过熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。 2、奥氏体：碳溶解在g-Fe中的间隙固溶体。 3、固溶体：一个（或几个）组元的原子（化合物）溶入另一个组元的晶格中，而仍保持另一组元 的晶格类型的固态晶体。 4、超塑性现象：金属在某一小的应力状态下，可以延伸十倍甚至是上百倍，既不出现缩颈，也不发 生断裂，呈现一种异常的延伸现象。 5、表面效应：表面效应是指纳米粒子的表面原子数与总原子数之比随着纳米粒子尺寸的减小而大幅 度地变化，粒子的表面能及表面张力也随着增加，从而引起纳米粒子性质的变化。 三、判断题（共10 小题，每题1 分，共计10分） 1、超导材料的迈斯纳效应就是指超导体的零电阻现象。（×） 2、饱和性和无定向性是离子键的特点。（√） 3、要制得非晶态材料，最根本的条件是使熔体快速冷却，并冷却到材料的再结晶温度以下。（√） 4、组元是材料性能的决定性因素。（√） 5、如果只形成空位而不形成等量的间隙原子，这样形成的缺陷称为弗仑克尔缺陷。（×） 6、在晶态聚合物中，通常可能同时存在晶态和非晶态两种结构。（√） 7、非晶态金属材料不存在长程有序性，但能观察到晶粒的存在，存在近程有序性。（×） 8、空位缺陷的存在会增高离子晶体的电阻率和金属晶体的电导率。（×） 9、纳米微粒的熔点和烧结温度比常规粉体要高。（×） 10、定向凝固和粉末冶金技术可以提高合金的高温强度。（√） 四、简答题（共5小题，每题 6 分，共计 30分）1、简述光纤的光导原理。光纤的作用是什么？如何使石英光纤内外层具有不同的折射率？ 答：光导原理：利用折射率较大的纤芯和折射率较小的包层之间折射率的差别，依靠全反射原理实现光信息传输。光纤的作用是将始端的入射光线传输到终端，利用光来传输信息和图像。在内纤芯石英中掺入GeO2、P2O5以提高其折射率，在外包层材料中掺入B2O3或F来降低其折射率。 2、举例说明金属材料与高分子改性的基本原理？ 答： 1.混合法则：在复合材料中，已知各组分材料的力学性能，物理性能的情况下，复合材料的力学性能和物理性能主要取决于组成复合材料的材料组分的体积的百分比（%）。 2.界面作用：复合材料的界面实质上是具有纳米级以上厚度的界面层，有的还会形成与增强材料和基体有明显差别的新相，称之为界面相。 3、简述高吸水性树脂的结构特征、吸水原理。 答：高吸水性树脂的结构特征： 1. 分子中具有强亲水性基团，如羟基、羧基，能够与水分子形成氢键； 2. 树脂具有交联结构； 3. 聚合物内部具有较高的离子浓度； 4. 聚合物具有较高的分子量 吸水原理： 阶段1：通过毛细管吸附和分散作用吸水，较慢。 阶段2：水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用,亲水基团离解, 离子之间的静电排斥力使树脂的网络扩张。网络内外产生渗透压,水份进一步渗入。 阶段3：随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 4、从结构、处理技术、性能以及应用四方面说明特种纤维Kevlar－49被誉为“人造钢丝”的原因。答：结构上，Kevlar－49的大分子链由苯基和酰胺基构成，这种分子是比较僵直的，是刚性链，分子之间还存在氢键，这是Kevlar－49具有高强度和高模量的内在原因；技术上，采用了液晶纺丝技术和高温拉伸处理，使分子链排列彼此平行取向；性能上，Kevlar－49是一种相对密度小，高强度、高模量的理想的增强纤维；应用上，Kevlar－49可用来制作防弹背心、航天加压服及火箭壳体等。 5、聚合物分子量有何特点，其四种平均分子量有何关系？ 答：聚合物的分子量有两个特点，一是分子量大；二是分子量的多分散性；数均分子量小于重均分子量小于粘均分子量小于Z均分子量。 五、论述题。（共2小题，共计 20分） 1、某产品的开发团队想要解决一组能够在湿表面的粘合剂，该种粘合剂在汽车行业有应用前景。根 据上述问题提出粘合剂的解决方案。 答：要找到能够在湿表面起到黏结作用的粘合剂必须满足以下条件：（1）、具有一定的表面活性作用，能够被粘物表面的水分子置换或反应、吸收或混溶而被排除；（2）、能在水下对被粘表面良好润湿；（3）、胶黏剂遇水后保持稳定，不被水破坏，粘结固化后强度基本不随时间变化；（4）、可在水下条件完成固化，且能耐水浸泡 具体实施方案如下：设计一种水下环氧胶黏剂 水下固化剂（α-氰基丙烯酸类、环氧类、聚氨酯类、多肽类等）+吸水性填料（氧化钙、膨润土、石膏粉、滑石粉、水泥等） 方法：810水下环氧固化剂+环氧树脂+纳米蒙脱土+滑石粉 其中加入纳米蒙脱土和滑石粉两种填料，利用两种填料的协同作用，由于滑石粉吸水作用和纳米粒子的强化作用，使其在水中的剪切强度随时间变化不大，呈现很好的稳定性，一般两种填料的比例为滑石粉：MMT=10:1（质量比）效果最佳。 2、有一则化妆品电视广告宣称其每半滴乳液包含100亿个水分子，请从材料化学的角度评价之？答：要点：1mol水含6.023×10^23个水分子，半滴乳液约0.5-1ml，其密度约为1g/ml，重约0.5-1g，含100亿个水分子，水含量约为1.6×10-14mol, 这样微量的水含量很容易达到，因此此广告纯属噱头。
自动化培训考试试题及答案
自动化培训考试试题姓名： 一、填空： 1、请写出STEP7中M区位、字节、字、双字表示形式 。 2、十六进制的1A,转变为十进制是。二进制数111101等于十进制数的。 3、请写出SIEMENS PLC在工业中的三种网络通讯方式：、 、。 4、PLC机的主要特点是、、。 5基本逻辑门电路有、、、、、利用此几种基本逻辑门电路的不同组合，可以构成各种复杂的逻辑门电路。 6、机电一体化’的英文单词。 7、STEP7基本软件提供、、等标准化的PLC编程语言。 8、ET200M系统中的主要接口通讯模块有________、_______________、_____________三种，ET200M与控制站采用通讯。 9、在用PROFIBUS通讯时，其两端的通讯连接器开关应拨到_____。 10、在用PROFIBUS—DP通讯时，当硬件下装后发现ET200M上的通讯模块与CPU上DP的同时闪亮，其可能的故障为____。 11、I/O变量的类型：OUTPUT为______型，INPUT______型，BOTH_________型。 12、要组态并生成趋势曲线，必须首先在__________________将你想显示的数据进行存档。 13、SIEMENS控制系统上位机组态软件为__________________，下位编程组态软件为 __________________。 14、控制系统一般由_______________、_______________、_____________构成。 15、WINCC主要功能有__________________、__________________、__________________、__________________、__________________等
材料化学试题库
一填空题 01）材料是具有使其能够用于机械、结构、设备和产品性质的物质。这种物质具有一定的 性能或功能。 02）材料按照化学组成、结构一般可分为金属材料、无机非金属材料、聚合物材料和复合 材料。 03）材料按照使用性能可分为结构材料和功能材料。结构材料更关注于材料的力学性能； 而另一种则考虑其光、电、磁等性能。 04）材料化学是关于材料的结构、性能、制备和应用的化学。 05）一般材料的结构可分为三个层次，分别是微观结构、介观结构和宏观结构。 06）对于离子来说，通常正离子半径小于相应的中性原子，负离子的半径则变大。 （7）晶体可以看成有无数个晶胞有规则的堆砌而成。其大小和形状由晶轴（a，b，c）三条边和轴间夹角（α，β，γ）来确定，这6个量合称晶格参数。 08）硅酸盐基本结构单元为硅氧四面体，四面体连接方式为共顶连接。 09）晶体的缺陷按照维度划分可以分为点缺陷、线缺陷、面缺陷和体缺陷，其延伸范围为 零维、一维、二维和三维。 010）位错分为韧型位错、螺型位错以及由前两者组成的混合位错三种类型。 （11）固溶体分为置换型固溶体和填隙型固溶体，前者溶质质点替代溶剂质点进入晶体结点 位置；后者溶质质点进入晶体间隙位置。 （12）材料热性能主要包括热容、热膨胀和热传导。 （13）材料的电性能是指材料被施加电场时的响应行为，包括有导电性、介电性、铁电性和压电性等。 014）衡量材料介电性能的指标为介电常数、介电强度和介电损耗。 015）磁性的种类包括：反磁性、顺磁性、铁磁性、反铁磁性和铁氧体磁性等。 016）铁磁材料可分为软磁材料、硬磁材料和矩磁材料。 017）材料的制备一般包括两个方面即合成与控制材料的物理形态。 （18）晶体生长技术主要有熔体生长法和溶液生长法，前者主要包括有提拉法、坩埚下降法、区融法和焰融法等。 （19）溶液达到过饱和途径为：一，利用晶体的溶解度随改变温度的特性，升高或降低温度而达到过饱和；二，采用蒸发等办法移去溶剂，使溶液浓度增高。 （20）气相沉积法包括物理气相沉积法PVD和化学气相沉积法CVD。
中南大学材料化学原理试卷
中南大学考试试卷 200 -- 200 学年上学期时间110分钟 材料化学原理课程 64 学时 4学分考试形式：闭卷 专业年级：材化班总分100分，占总评成绩70% 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上 一、名词解释（16分，每题4分） 1、晶界偏析 在平衡条件下，溶质原子（离子）在晶界处浓度偏离平均浓度（2分）。由于晶界结构缺陷比晶内多，溶质原子（离子）处于晶内的能量比处在晶界的能量高，因此，通过偏析使系统能量降低（2分）。 2、重构性相变 重构性相变过程伴随有化学键的破坏与生成，原子重新排列，需激活能大（4分）。 3、均匀形核 组成一定，熔体均匀一相，在T0温度下析晶，发生在整个熔体内部，析出物质组成与熔体一致（4分）。 4、二次再结晶 正常晶粒生长由于气孔、二次相粒子等阻碍而停止时，在均匀基相中少数大晶粒在界面能作用下向邻近小晶粒曲率中心推进，而使大晶粒成为二次再结晶的核心，晶粒迅速长大（4分）。 二、填空题（36分，每题4分） 1、固相烧结初期的扩散传质机理主要有表面扩散、晶格扩散、界面扩散、蒸发-凝聚，其中蒸发-凝聚对烧结致密化没有影响，只是改变晶粒的表面形貌。（每空1分） 2、金属或合金形成抗氧化性膜的基本条件有P-B比大于1、良好的化学稳定性 有一定的强度和塑性。（第一空2分，其余两空各1分） 3、在MgO中添加少量Al2O3(摩尔分数为x)形成置换固溶体，其 分子简式为 O V Al Mg x 2 1 (Mg) x x 2 3 1 其密度随掺杂量x的增大而减少（增大、 减少或不变）。（每空2分） 4、材料实际表面有_扩散层_____、_加工层、_氧化层_____、 锈蚀和灰尘等______、_污垢层等几层。（每空1分） 5、电极电位越高，越__易____得电子，__氧化____能力越强。 （每空2分） 6、试列举出三种表面处理方法_电镀_____、__化学镀____、_ 化学转化膜_____。（每空1.5分）
工业自动化专业(初级)计算题(20道)
工业自动化专业（初级）计算题（20道） @@图3所示电路在换路前已建立稳定状态，试用三要素法求开关闭合后的全响应u C (t )。 @@解：（1）求初始值 V c 1010120)0(u =-?=-，V c c 10)0(u )0(u =-=+ （2）求时间常数 s RC 1.01010103=??==-τ （3）求稳态值 V u c 51020120 101010 )(-=-??++= ∞ （4）按三要素法求出全响应 ()()()()[]() 0,155010>+-=∞-++∞=--t V e e u u u t u t s t c c c c @@求图4所示电路的I 1、I 2、U ，并求出各电源发出的功率。 @@解：A I 012224 1=-= A I 2010 80 122-=--= V U 6024123=+?= 12A 电流源发出的功率W U P 7206012121=?== 24V 电压源发出的功率W I P 02412== 80V 电压源发出的功率W I P 16000 20808023=?=-= @@图5所示稳态电路，()()V t t u ?++=301000cos 2206，L 、C 元件参数L = 0.01H ，C = 100μF 试求电压表、电流表、功率表的读数。
@@解：（1）直流分量单独作用时， U 0=6V ，电容相当于开路，电感相当于短路。等效电路如图13-2a 所示，则 V I U A U I LO 210,2.010 2000 0===+= （2）基波分量单独作用时，V U ?=30/201 ，等效电路如图5-2所示。 因为： s rad LC /10001 =，则 LC 串联支路发生串联谐振，LC 串联部分相当于短路。 V j I U A U I L ?==?==120/1010.,30/120/1111 （3）功率表的读数：W I U I U P 2.211202.06cos 11100=?+?=+=? 电流表的读数：A I I I 02.1104.0212 0≈+=+= 电压表的读数：V U U U L L L 2.1010042 12 0≈+= += @@电路如图所示，试用叠加原理求电流I @@解：
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一填空题 （1）材料是具有使其能够用于机械、结构、设备和产品性质的物质。这种物质具有一定的性能或功能。 （2）材料按照化学组成、结构一般可分为金属材料、无机非金属材料、聚合物材料和复合材料。 （3）材料按照使用性能可分为结构材料和功能材料。结构材料更关注于材料的力学性能；而另一种则考虑其光、电、磁等性能。 （4）材料化学是关于材料的结构、性能、制备和应用的化学。 （5）一般材料的结构可分为三个层次，分别是微观结构、介观结构和宏观结构。 （6）对于离子来说，通常正离子半径小于相应的中性原子，负离子的半径则变大。 （7）晶体可以看成有无数个晶胞有规则的堆砌而成。其大小和形状由晶轴（a，b，c）三条边和轴间夹角（α，β，γ）来确定，这6个量合称晶格参数。 （8）硅酸盐基本结构单元为硅氧四面体，四面体连接方式为共顶连接。 （9）晶体的缺陷按照维度划分可以分为点缺陷、线缺陷、面缺陷和体缺陷，其延伸围为零维、一维、二维和三维。 （10）位错分为韧型位错、螺型位错以及由前两者组成的混合位错三种类型。 （11）固溶体分为置换型固溶体和填隙型固溶体，前者溶质质点替代溶剂质点进入晶体结点位置；后者溶质质点进入晶体间隙位置。 （12）材料热性能主要包括热容、热膨胀和热传导。 （13）材料的电性能是指材料被施加电场时的响应行为，包括有导电性、介电性、铁电性和压电性等。 （14）衡量材料介电性能的指标为介电常数、介电强度和介电损耗。 （15）磁性的种类包括：反磁性、顺磁性、铁磁性、反铁磁性和铁氧体磁性等。 （16）铁磁材料可分为软磁材料、硬磁材料和矩磁材料。 （17）材料的制备一般包括两个方面即合成与控制材料的物理形态。 （18）晶体生长技术主要有熔体生长法和溶液生长法，前者主要包括有提拉法、坩埚下降法、区融法和焰融法等。 （19）溶液达到过饱和途径为：一，利用晶体的溶解度随改变温度的特性，升高或降低温度而达到过饱和；二，采用蒸发等办法移去溶剂，使溶液浓度增高。 （20）气相沉积法包括物理气相沉积法 PVD和化学气相沉积法 CVD。 （21）液相沉淀法包括直接沉淀法、共沉淀法、均匀沉淀法和水解法。 （22）固态反应一般包括相界面上的反应和物质迁移两个过程，反应物浓度对反应的影响很小，均相反应动力学不适用。 （23）自蔓延高温合成按照原料组成可分为元素粉末型、铝热剂型和混合型。 （24）金属通常可分为黑色金属和有色金属；黑色金属是指铁、铬、锰金属与它们的合金。（25）合金基本结构为混合物合金、固溶体合金和金属间化合物合金。 （26）铁碳合金的形态包括有奥氏体、马氏体、铁素体、渗碳体与珠光体等。 （27）金属材料热处理包括整体热处理、表面热处理和化学热处理。 （28）超耐热合金包括铁基超耐热合金、镍基超耐热合金和钴基超耐热合金。 （29）提高超耐热合金性能的途径有改变合金的组织结构和采用特种工艺技术，后者主要有定向凝固和粉末冶金。 （30）产生合金超塑性的条件为产生超细化晶粒与适宜的温度和应变速率。 （31）无机非金属材料主要有以氧化物、碳化物、氮化物、硼化物、硫系化合物（包括硫化物、硒化物及碲化物）和硅酸盐、钛酸盐、铝酸盐、磷酸盐等含氧酸盐为主要组成的无机材