跟踪检测(三十五) 烃的含氧衍生物——羧酸 酯

跟踪检测（三十五）烃的含氧衍生物——羧酸酯1．(2017·双鸭山模拟)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下：

关于利尿酸的说法中，正确的是()

A．它是芳香烃

B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2

D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应

解析：选D芳香烃中只含C、H两种元素，该物质不属于芳香烃，故A错误；含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；含羧基(—COOH)能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，故C错误；含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应，含羧基可发生取代和酯化反应，故D正确。

2．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有()

①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化

⑦中和

A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦

C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦

解析：选B该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团，碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应，酯基可以发生水解反应(属于取代反应)，羧基、羟基可以发生酯化反应(属于取代反应)，羟基还可发生氧化反应和消去反应，羧基还可以发生中和反应，故B 项正确。

3.熊果酸存在于天然植物中，具有镇静、抗炎、抗菌、抗溃疡、降

低血糖等功效，因其明显的抗氧化功能而被广泛地用作医药和化妆品原

料。熊果酸的结构简式如图所示，下列有关熊果酸的判断正确的是

()

A．分子式为C30H46O3

B．能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色

C．1 mol熊果酸最多与2 mol NaOH反应

D．5 mol熊果酸发生酯化反应只能生成4 mol H2O

解析：选B熊果酸的分子式为C30H48O3，A项错误；熊果酸中含有碳碳双键，B项正确；醇羟基不能与NaOH反应，C项错误；5 mol熊果酸发生酯化反应可以形成含5个酯基的环状化合物，生成5 mol水，D项错误。

4．(2017·西安模拟)提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()

解析：选C A．乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故错误；

B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体，应用溴水除杂，故错误；

C.溴与氢氧化钠反应，而溴苯不反应，可用氢氧化钠溶液除杂，故正确；

D.溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，应加氢氧化钠溶液除杂，故错误。

5.(2017·郴州一模)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如

图，关于该有机物的叙述中正确的是()

①1 mol该有机物可消耗3 mol H2

②不能发生银镜反应

③分子式为C12H20O2

④它的同分异构体中可能有酚类

⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH

A．②③④B．①④⑤

C．①②③D．②③⑤

解析：选D该有机物含有碳碳双键和酯基。①1 mol该有机物能消耗2 mol氢气，错误；②没有醛基，不能发生银镜反应，正确；③有机物分子式为C12H20O2，正确；④由分子式分析，当有苯环时，氢原子最多为18个，所以不能含有苯环，即不可能有酚类，错误；

⑤含有酯基，1 mol该有机物水解消耗1 mol氢氧化钠，正确。

6.(2017·延庆一模)中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是()

A．酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物

B．酚酞的分子式为C20H14O4

C．1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应

D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色

解析：选C A项，酚酞含有酚羟基，具有弱酸性，含有苯环，为芳香族化合物，正确；B项，酚酞的分子式为C20H14O4，正确；C项，分子中含有2个酚羟基和一个酯基，所以1 mol 酚酞最多与3 mol NaOH发生反应，错误；D项，酚酞在碱溶液中呈现红色，该分子中含有酯基，所以在碱性条件下能发生水解反应，正确。

7．已知：。下列说法错误的是()

A．M的分子式为C6H10

B．M中所有碳原子在同一平面上

C．N能发生氧化反应和取代反应

D．N的含有相同官能团的同分异构体有8种(不考虑立体异构)

解析：选B根据M的结构简式可知其分子式为C6H10，A项正确；M中所有碳原子不能同时在同一平面内，B项错误；N中含有羧基，可以发生取代反应，有机物可以燃烧，燃烧时发生了氧化反应，C项正确；N的含有两个羧基的同分异构体可以看作2个羧基分

别取代丁烷中的2个氢原子，当碳骨架为时，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；当碳骨架为时，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8种，D项正确。

8.如右图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于

该实验的叙述中，不正确的是()

A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙

醇，再加入冰醋酸

B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象

C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动

D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇

解析：选A浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，三种物质混合顺

序为：将浓硫酸沿器壁加入乙醇中，冷却后再加入醋酸。故A不正确。

9．有关下图所示化合物的说法不正确的是()

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：选D A项，含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，含有甲基，可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，含一个酚羟基，两个酯基，1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，该有机物中不存在羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误。

10.(2016·江苏高考)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()

A．分子中两个苯环一定处于同一平面

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应

11．肉桂酸异戊酯G(OO)是一种香料，一种合成路线如下：

②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。

(2)B和C反应生成D的化学方程式为___________________________________

________________________________________________________________________。

(3)F中含有官能团的名称为________。

(4)E和F反应生成G的化学方程式为________________________________，反应类型为________________________________________________________________________。

(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为_______________________。

(3)F为(CH3)2CHCH2CH2OH，含有官能团的名称为羟基。

(5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚。醚的异构体以氧原子为分界：①左1个碳右4个碳(丁基)，丁基有4种异构体，相应的醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳(丙基)，丙基有2种异构，相应的醚有2种异构体，共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为(CH3)3COCH3。

答案：(1)苯甲醇

12．近年来，蜂胶已成为保健品的宠儿，其主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。

已知：A的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示，分子中有4种不同化学环境的氢原子，A能与FeCl3溶液发生显色反应。

请回答下列问题：

(1)丙二酸的结构简式为___________________________________________。

(2)咖啡酸苯乙酯含有的官能团名称为______、________、________。

(3)咖啡酸苯乙酯的分子式为________，D的结构简式为________。

(4)反应类型：B―→C________。

(5)A―→B的化学方程式为_________________________________________。

(6)写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：________________________________________________________________________。

a．属于酯类

b．能发生银镜反应

c．与FeCl3溶液发生显色反应

解析：本题可从两边向中间推导。首先由A的信息可推出A的结构简式为

，再由咖啡酸苯乙酯和E的结构简式推出D为，比较D

和A的结构简式，可推出B为，则C为。(1)丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH。(2)由咖啡酸苯乙酯的结构简式可知其中含有(酚)羟基、酯基和碳碳双键。

(3)咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H16O4，D的结构简式为。(4)B到C的反应，①是水解反应(或取代反应)，②是中和反应。(6)属于酯类，则应含有酯基—COO—，能发生银镜反应，则应含有醛基—CHO，与FeCl3溶液发生显色反应，则应含有酚羟基，再结合C的分子式，符合以上条件的C的同

答案：(1)HOOCCH2COOH

(2)酯基碳碳双键(酚)羟基

13．(2016·浙江高考)化合物X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X 和Z ：

已知：①化合物A 的结构中有2个甲基

请回答：

(1)写出化合物E 的结构简式________，F 中官能团的名称是________。

(2)Y ―→Z 的化学方程式是________________________。

(3)G ―→X 的化学方程式是________________________，反应类型是________。

(4)若C 中混有B ，请用化学方法检验B 的存在(要求写出操作、现象和结论)____________________________。

解析：化合物A(C 4H 10O)的结构中有2个甲基，由图中转化关系可知A 能发生连续氧化：A ――→O 2催化剂B ――→O 2

催化剂

C(C 4H 8O 2)，则A 为(CH 3)2CHCH 2OH ，B 为(CH 3)2CHCHO ，C 为(CH 3)2CHCOOH 。D 与HCl 在催化剂作用下发生加成反应生成Y(C 2H 3Cl)，则D 为HC ≡CH ，Y 为CH 2===CHCl 。Y 在催化剂作用下生成Z ，Z 是常见的高分子化合物，则Z

为聚氯乙烯。又知“D(HC ≡CH)――→H 2催化剂E ――→H 2O

催化剂F ”，该过程中HC ≡CH 部分加成H 2生成CH 2===CH 2，再与H 2O 加成生成乙醇，故E 为CH 2===CH 2，F 为CH 3CH 2OH 。C [(CH 3)2CHCOOH]与F(CH 3CH 2OH)在H ＋

作用下发生酯化反应生成G ，则G 为(CH 3)2CHCOOCH 2CH 3。G 在CH 3CH 2ONa 作用下反应生成X ，结合题给信息②推知，

(1)E 的结构简式为CH 2===CH 2。F 的结构简式为CH 3CH 2OH ，所含官能团为羟基。

(2)Y 在催化剂作用下发生加聚反应生成Z ，化学方程式为

该反应属于取代反应。

(4)C 中含有羧基，B 中含有醛基，若C 中混有B ，欲检验B 的存在，要先加NaOH 溶液中和(CH 3)2CHCOOH 至溶液呈弱碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B 存在。

答案：(1)CH 2===CH 2 羟基

取代反应

(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在

人教版高中化学选修5测试第三章烃的含氧衍生物

第三章章末测试 时间：90分钟满分：100分 第Ⅰ卷 一、选择题(每小题2分，共40分。每小题只有一个正确选项) 1．将体积均为5 mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(避免振荡)，出现如图所示的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是(A) 解析：本题易因对不同有机物的密度与水的密度的相对大小记忆不清而出错。A项，1,2-二溴乙烷的密度大于水，在下层，苯的密度小于水，在上层。B项，溴苯、液溴、乙醇互溶，不会分层。C项，环己烯会与溴水发生加成反应生成密度比水大的二溴代物而位于下层。D项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶，不会分层。 2．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可简写为 。

下列关于有机物X的说法正确的是(D) A．X的分子式为C7H8O3 B．X与乙酸乙酯含有相同的官能团 C．X因与酸性KMnO4溶液发生加成反应而使其褪色 D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，则Y的结构有3种 解析：X的分子式为C7H6O3，不含有—COO—，能被酸性KMnO4溶液氧化，因此A、B、C项均不正确；D项，Y含有一个苯环、一个—COOH和一个—OH，—COOH与—OH在苯环上有邻、间、对三种排布方式，因而Y的结构有3种，正确。 3．下列有关变化中发生反应的有机物均为1 mol，则相关说法正确的是(C) A．一元醛与足量银氨溶液充分反应均可得到2 mol Ag B．一元卤代烃发生水解反应或消去反应时，均消耗1 mol NaOH C．C x H6的烃与2 mol HBr完全加成后的产物最多可与8 mol Cl2发生取代反应 D．一元醇发生催化氧化时，可消耗1 mol O2 解析：解答本题的关键是熟练掌握某些物质结构的特殊性及取代反应中被取代者与取代者之间的定量关系。A项，1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多可生成4 mol Ag。B项，当卤素原子位于苯环上时，1 mol卤素原子发生水解反应会消耗2 mol NaOH。C项，完全加成后的产物分子中含有8个氢原子，发生取代反应时1 mol Cl2，只能取代1 mol H。D项，一元醇发生催化氧化时，1 mol O2氧化2 mol 羟基。 4．由—CH3、—OH、—COOH、四种基团两两组合而成的化合物中，能跟NaOH溶液发生化学反应的有(C) A．2种B．3种

第三章烃的含氧衍生物最全最经典知识点

第三章 烃得含氧衍生物最全最经典知识点 §1醇与酚 一、醇概况 1、 官能团:—OH(醇羟基);通式: C n H 2n+2O(一元醇 / 烷基醚);代表物: CH 3CH 2OH 2、 结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)得氢原子而得到得产物。 3、物理性质(乙醇):无色、透明,具有特殊香味得液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互 溶(一般不能做萃取剂)。就是一种重要得溶剂,能溶解多种有机物与无机物。 二、酚概况 1、 官能团:—OH(酚羟基);通式:C n H 2n6O(芳香醇 / 酚 / 芳香醚) 2、物理性质:纯净得苯酚就是无色晶体,但放置时间较长得苯酚往往就是粉红色得,这就是由于苯酚被空气 中得氧气氧化所致。具有特殊得气味,易溶于乙醇等有机溶剂。有毒、有强烈腐蚀性(用酒精洗)。 三、乙醇与苯酚得化学性质 1、乙醇得化性(取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应、卤代反应) ①金属钠:2C 2H 5OH+2Na2C 2H 5ONa+H 2↑ ②消去:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H 2O ③氧化:2CH 3CH 2OH+ O 2 2CH 3CHO+2H 2O ④酯化:RCOOH+HOCH 2CH 3 RCOOCH 2CH 3 + H 2O ⑤卤代(取代) CH 3CH 2OH +HBr →CH 3CH 2Br+H 2O ⑥醚化C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O ⑦ 2丙醇得性质(取代、消去、氧化、酯化、卤代) 2、苯酚得化性 (3)苯酚得性质(取代反应、中与反应、氧化反应、加成反应、显色反应) ①C 6H 5OH+NaOH →C 6H 5ONa+H 2O ②C 6H 5ONa+H 2O+CO 2→C 6H 5OH+NaHCO 3 ③2C 6H 5OH+2Na →2C 6H 5ONa+H 2↑ ④6C 6H 5OH+Fe 3+→[Fe(C 6H 5OH)6]3(紫色溶液)+6H + 显紫色 四、乙醇得重要实验 2、乙烯 (1)反应 CH 3CH 2OH C 2H 4 ↑+H 2O (2)装置 ①发生:液+液(△) [有液反应加热] 2 CH 3CHCH 3 +O 2 OH | 催化剂 2 CH 3CCH 3 +2H 2O | | O 浓硫酸 140℃ ⑤ —Br (白色)+3HBr OH +3Br 2(浓) OH Br — Br ⑥ OH +3H 2 OH 催 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 △ 浓硫酸 170℃

2020年高考化学名校试题专题汇编--烃的含氧衍生物(详细解析)

烃的含氧衍生物 1.分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)() A．2种B．4种 C．6种D．8种 解析分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2种，属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种，共6种。本题选C。 答案 C 2.)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是() ①分子式为C12H20O2 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 ⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH ⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3 mol A．①②③B．①②⑤

C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥ 解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子，有3个双键，故氢原子数目为12×2＋2－6＝20，故分子式为C12H20O2，①正确；分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，②正确；乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中含有若干个饱和碳原子，能够发生取代反应，③错误；从碳、氢原子数差异看，不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子)，④错误；分子中只有一个酯基可以消耗NaOH，⑤正确；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1 mol该有机物最多消耗2 mol H2，⑥错误。 答案 B 3.分子式为C6H12O2的有机物A，能发生银镜反应，且在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有() A．3种B．4种 C．5种D．8种 解析 答案 B

高中化学人教版有机化学基础第三章《烃的含氧衍生物》测试卷

第三章《烃的含氧衍生物》测试卷 一、单选题(共15小题) 1.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是() A．两种酸都能与溴水发生加成反应 B．两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应 C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D．等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同 2.下列叙述正确的是（） A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去 B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液 C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2 D．苯酚也可以用作消毒剂 3.下列说法中正确的是（） A．乙二醇的水溶液可作为汽车发动机的抗冻剂，丙三醇可用作保湿剂且是生产火棉等烈性炸药的原料之一 B．现代仪器分析中，常用质谱仪、元素分析仪、红外光谱仪测定有机物结构，用原子吸收光谱确定物质中含有哪些非金属元素 C．铵盐都是无色、易溶于水的晶体，受热易分解且分解的产物不是电解质就是非电解质 D．糖类、油脂、蛋白质是人类摄取的重要营养物质，相等质量的三种物质在体内氧化产生的热量油脂最多 4.为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（） A．在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离 B．在分液漏斗中，加入足量1mol?L-1FeCl3，充分振荡后，分液分离 C．在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离 D．在分液漏斗中，加入足量1mol?L﹣1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离 5.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）

烃的含氧衍生物

烃的含氧衍生物 4.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所 示。 下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是 A ．分子式为201625C H N O B ．不能与3FeCl 溶液发生显色反应 C ．不能发生酯化反应 D. 一定条件下，1mol 该物质最多可与1mol NaOH 反应 7. 下列说法正确的是 Ａ． 的结构中含有酯基 Ｂ．顺－２－丁烯和反－２－丁烯的加氢产物不同 Ｃ．１mol 葡萄糖可水解生成２mol 乳酸（363C H O ） Ｄ．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 11.核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核 黄素分子的结构为： 已知： 有关核黄素的下列说法中，不正确的是： A. 该化合物的分子式为C 17H 22N 4O 6 B. 酸性条件下加热水解，有CO 2生成 C. 酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH 3生成 D. 能发生酯化反应 16. 据报道，苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关系中，B 能使溴的四氯化碳溶液褪色。 请回答下列问题：

OH （1）苹果酸分子中 所含官能团的名称 是。 （2）苹果酸不能发 生反应的有。 (选填序号) ①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应 （3）写出B、C的结构简式：B：C： （4）写出A→D的化学方式：。 （5）苹果酸(A)有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式： ①能发生银镜反应；②能与苯甲酸发生酯化反应；③能与乙醇发生酯化反应； ④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（分子中同一碳原子不能连有2 个羟基）。 答案：4A 7A 11A 12.

第三章 烃的含氧衍生物 检测题

第三章烃的含氧衍生物检测题(100分) 一、选择题(每小题有1～2个选项符合题意,每小题4分,共6０分) 1、在有机化学发展进程中,给“生命力论"致命一击的事实是( ) A、加热氰酸铵直截了当转化为尿素? B、人工合成有生命活性的结晶牛胰岛素 C、用丁二烯合成顺丁橡胶???D。用苯酚等合成阿司匹林() 2、下列讲法中,不正确的是() A、苯酚有弱酸性,它能与溶液反应 Ｂ、醇属于羟基()衍生物,饱与一元醇的组成符合通式 C。乙醇是无色透明的液体,密度比水大,能用乙醇从碘水中萃取出碘 D、向苯酚钠溶液中通入气体,能使溶液变浑浊,讲明碳酸的酸性比苯酚的强 ３、、下列反应中,不估计在有机物中引入羧基的是??( ) Ａ、卤代烃的水解B、有机物RCN在酸性条件下水解 C、醛的氧化 D、烯烃的氧化 4、用标记的与乙酸反应制取乙酸乙酯,下列讲法不正确的是() A。存在于乙酸乙酯中 B。存在于水中 C、反应中浓硫酸既是催化剂又是脱水剂 D、若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为104 ５、下列物质①乙烷,②丙烷,③乙醇,④乙二醇,沸点由高到低 ．．．的顺序正确的是( ) Ａ。②①③④???B、②①④③ C、④③②①?? D、③④②① ６、丁醇有多种同分异构体,其中能被氧化为醛有( ) A。1种??B、2种??C、3种??Ｄ、4种 7。与的关系是()

Ａ、同系物?B、同位素?C、同一物质?D、同分异构体 8。牙膏里填充少量甘油,主要是因为甘油( ) A。能防潮?B、能杀菌消毒C、有甜味Ｄ、有吸湿性 9、相同质量的下列醇,分不与过量的钠作用,放出氢气最多的是() A、甲醇?Ｂ。乙醇???Ｃ。乙二醇?D。丙三醇 1０。下列关于有机化合物的讲法正确的是( )????? A。乙醇与乙酸都存在碳氧双键 B、甲烷与乙烯都能够与氯气反应 C、高锰酸钾能够氧化苯与乙醛 D。乙烯能够与氢气发生加成反应,而苯不能与氢气加成 11、下列讲法中正确的是() A、凡是能发生银镜反应的物质一定是醛 Ｂ、乙烯与甲苯都能使高锰酸钾溶液褪色 Ｃ。在氧气中燃烧时,只生成二氧化碳与水的有机物一定是烃 D、苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸 12、胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚有下列讲法: 胡椒酚 ①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的部分同分异构体能发生银镜反应;④该化合物最多可与发生反应、其中正确的是( ) A、①③?? B、①②④??C。②③??Ｄ、②③④ 13、下列实验操作不正确 ．．．的是() A、制备乙酸乙酯时,为防止暴沸,应加入沸石 B、不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,应马上用稀溶液清洗 Ｃ、饱与食盐水替代水跟电石作用,能够有效控制产生乙炔的速率 D、向溶液中逐滴加入稀氨水,至沉淀恰好溶解,制得银氨溶液

高中化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》单元测试(一)

化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》单元测试 一、单选题(每小题只有一个正确答案) 1.下列不属于高分子化合物的是() A.蛋白质 B.淀粉 C.硝化纤维 D.油脂 2.在1.01×105Pa下，完全燃烧1体积乙醇和乙烯的混合气体，需同温同压下的氧气 A.6体积 B.4体积 C.3体积 D.无法确定 3.化学与生活密切相关。下列物质的用途错误的是 A.小苏打用于面包发酵 B.氢氧化铝用于中和胃酸 C.肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗 D.福尔马林用于食品保鲜 4.下列关于乙酸说法错误的是 A.乙酸与甲酸甲酯(HCOOCH3)互为同分异构体 B.乙酸与乙醇都能与Na反应，生产H2 C.加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水 D.饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸 5.近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。苹果酸(α-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，其结构如下图所示： ，下列相关说法正确的是 A.苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛 B.苹果酸在一定条件下能发生取代和消去反应 1

C.苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 D.1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多消耗1mol Na2CO3 6.下列关于水杨酸()的说法错误的是() A.1mol水杨酸最多消耗2mol NaOH FeCl溶液发生显色反应 B.水杨酸可以与3 C.水杨酸存在分子内氢键，使其在水中的溶解度减小 4mol H发生加成反应 D.1mol水杨酸可与2 7.将转变为的方法为() A.与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH B.加热，通入足量的HCl C.与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3 D.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 8.下列说法正确的是() A.已知X在一定条件下转化为Y，，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别 B.能发生的反应类型有：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应 C.淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种 D.香柠檬粉具有抗氧化功能，结构为，它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2，它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH 9.臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人口臭是由于甲硫醇(CH3SH)，下列关于硫醇的说法不正确的是 A.硫醇的官能团为硫基

烃的含氧衍生物的方程式

《烃的含氧衍生物》化学性质及方程式 一、醇 1、置换反应： 乙醇与金属钠反应： 2、氧化反应： （1）饱和一元醇的燃烧： （2）乙醇的催化氧化： *（3）被强氧化剂(酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾)氧化 3、取代反应： （1）乙醇和乙酸的酯化反应： （2）乙醇的分子间脱水成醚： （3）乙醇与浓氢溴酸的反应： 4、消去反应： 乙醇消去成乙烯： 二、酚 1、苯酚的弱酸性： （1）苯酚与烧碱反应： （2）苯酚钠与盐酸反应： （3）苯酚钠溶液中通入CO2: *（3）与活泼金属发生置换反应： 2、苯酚的取代反应（与浓溴水反应产生白色沉

淀）： 3、苯酚的氧化反应： （1）苯酚的燃烧： *（2）空气中氧化变色： *（3）被强氧化剂氧化： ）: *4、苯酚的加成反应（与H 2 ）: *5、苯酚的显色反应（与FeCl 3 三、醛 1、氧化反应： （1）饱和一元醛的燃烧： （2）乙醛的银镜反应： 的反应： （3）乙醛与新制Cu(OH) 2 （4）乙醛催化氧化生成乙酸： （5）甲醛的银镜反应： 的反应： （6）甲醛与新制Cu(OH) 2 *（7）被强氧化剂(酸性高锰酸钾、溴水等)氧化 加成）： 2、还原反应（与H 2 四、羧酸 1、羧酸的酸性： *（1）使石蕊变红： （2）与碱中和： （3）与活泼金属发生置换反应：

（4）与碱性氧化物反应： （5）与弱酸盐反应： 2、酯化反应： *3、甲酸的特殊性：既有羧基，又有醛基。 五、酯 酯的水解（取代）反应 1、酸性条件下的水解： 2、碱性条件下的水解（皂化反应）：

《烃的含氧衍生物》化学性质及方程式 一、醇 1、置换反应： 乙醇与金属钠反应： 2CH 3CH 2 OH + 2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑ 2、氧化反应： （1）饱和一元醇的燃烧： 2C n H 2n+2O + 3nO 2 2nCO 2 + 2(n+1)H 2O （2）乙醇的催化氧化： 2CH 3CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H 2O *（3）被强氧化剂(酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾)氧化 3、取代反应： （1）乙醇和乙酸的酯化反应： CH 3COOH + CH 3CH 2OH 3COOC 2H 5 + H 2O （2）乙醇的分子间脱水成醚： 2CH 3CH 2OH CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+ H 2O （3）乙醇与浓氢溴酸的反应： CH 3CH 2OH +HBr →CH 3CH 2Br + H 2O 4、消去反应： 乙醇消去成乙烯： 浓硫酸 △ Cu △ 浓H 2 SO 4 140℃

专题4烃的衍生物第二单元醇酚练习

专题4烃的衍生物第二单元醇酚练习 １．下列物质属于酚类的是（） [参考答案]BC ２．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（） [参考答案]C ３．丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是（ ） ①能够燃烧②能够跟溴加成③能够将酸性KMnO4溶液还原 ④能够跟NaHCO3溶液反应⑤能够跟NaOH溶液反应⑥能够发生消去反廊应 A．①③B．③⑥C．④⑤D．④⑥ [参考答案]D ４．下列有关苯酚的叙述中不正确的是（） A．苯酚是一种弱酸，能与NaOH溶液反应B．在苯酚钠溶液中加入盐酸可得到苯酚 C．苯酚不慎沾到皮肤上，应赶忙用酒精冲洗D．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚 [参考答案]A ５．与互为同分异构体的芳香族化合物最多有（ ） A．3种B．4种C．5种D．6种 [参考答案]C ６．仅用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是（） A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金属钠 [参考答案]B ７．下列有关化学用语正确的是（） A．乙烯的实验式：C2H4 B．乙醇的结构式：C2H6O

C．四氯化碳的电子式为：D．臭氧的分子式为：O3 [参考答案]D ８． （1）为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是 。从废水中回收苯酚的方法是：①用有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离；③通入某物质又析出苯酚。试写出②、③步的反应方程式： （2）含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示： ①在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和。通 过操作（填写操作名称），能够使产物相互分离。 ②在上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。 [参考答案]

第三章烃的含氧衍生物

第三章烃的含氧衍生物 第五节醛 【学习目标】： 1．掌握乙醛的结构及乙醛的氧化反应和还原反应 2．了解醛类和甲醛的性质和用途 3．了解银氨溶液的配制方法 【活动方案】： 活动一：认识醛类物质的组成、结构特点 1．观察下列物质的球棍模型，分别写出其结构简式，指出醛类物质所含的共同的官能团。 2．写出饱和一元醛、饱和一元芳香醛的分子组成通式。 3．上述醛类物质中，互为同分异构体的是哪两种物质？ 4．上述物质中，所有原子都可能在同一平面上的有哪些？ 5．某有机物的分子式为C3H6O，经测定其核磁共振图（1H—NMR谱图）如下：写出该有机物的结构简式：

活动二：以乙醛为例，通过实验探究醛类物质的化学性质 （2）模仿乙醛的反应，写出丙醛、甲醛与银氨溶液反应的化学方程式，并改写成离子方程式。（注意观察甲醛的结构式 ．．．．．．．．．．） （3）工业上常在催化剂作用下直接用氧气氧化醛生成羧酸。分别写出甲醛、乙醛、苯甲醛催化氧化的化学反应方程式。 2．通过理论分析乙醛的还原反应。 （1）从分子结构和组成上分析，乙醛如何通过加成反应转化为乙醇，写出反应的化学反

应方程式。 （2）写出下列反应的化学反应方程式。 ①甲醛加氢还原成甲醇 ②苯甲醛加氢还原成苯甲醇 ③丙酮加氢还原成2—丙醇 ★归纳出醛基可以和那些物质发生反应并说出反应类型 活动三：比较醇和醛的性质，认识有机物的氧化还原反应 1．写出下列反应的化学方程式，并指出其中的有机物发生了氧化反应还是还原反应？ （1）1—丙醇催化氧化为丙醛 （2）丙醛与氢气加成还原为1—丙醇 （3）丙醛氧化为丙酸 2．认识有机物的氧化还原反应。 （1）从得失氧氢原子的角度思考。 归纳“1”中的反应，说说有机物的氧化反应和还原反应分别是什么意思？ （2）从化合价升降的角度思考。 ①阅读下列教材，计算乙醇、乙醛、乙酸中官能团（或与官能团相连的碳）碳原子 的化合价分别是多少？ 有机物与一般共价化合物中元素化合价确定的方法相同。在共价化合物中，元素化合价的数值，就是这种元素的一个原子跟其他元素的原子形成的共用电子对的数目。化合价的正负由电子对的偏移来决定。电子对偏向哪种原子，哪种原子就是负价；电子对偏离哪种原子，哪种原子就是正价。如甲烷分子中碳元素的化合价为—4；甲醛分子中碳元素的化合价平均为0。 ②从得失氧氢原子的角度判断有机物发生氧化反应还是还原反应，与从化合价升降 的角度判断的结果是否相同？

2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五第三章 烃的含氧衍生物单元测试试题含答案及详细解析

绝密★启用前 2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍 生物单元测试题 本试卷共100分，考试时间90分钟。 一、单选题(共15小题,每小题3.0分,共45分) 1.已知乙酸中的氧都是18O，则乙酸和乙醇在一定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有18O的物质是（） A．只有乙酸 B．只有乙酸乙酯 C．乙酸、乙酸乙酯、水 D．乙酸乙酯、乙醇、水 2.皮肤上若不慎沾有少量的苯酚，正确的处理方法是（） A．用稀NaOH溶液洗 B．用酒精洗 C．用70℃热水洗 D．冷水冲洗 3.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（） A．饱和食盐水 B．饱和碳酸钠溶液 C．饱和NaOH溶液

D．浓硫酸 4.下列关于醛的说法中正确的是() A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．饱和一元脂肪醛的分子式符合C n H2n O的通式 D．甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体 5.下列对有机物的叙述中，不正确的是() A．常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B．能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C．与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D．该有机物的分子式为C14H10O9 6.下列关于苯酚的叙述中，正确的是（） A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色 B．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤 D．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀 7.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物，

现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有() A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 8.下列物质中，不属于羧酸类的是() A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 9.下列物质以任意比混合，只要混合物的质量不变，完全燃烧后产生的二氧化碳的质量也不变的是() A．乙醛和乙酸乙酯 B．甲酸和乙酸 C．甲醛和乙醛 D．甲酸乙酯和乙酸乙酯 10.某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他思考了一下，又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液，此时他发现（） A．溶液中仍无沉淀 B．溶液中产生白色沉淀 C．先产生沉淀后沉淀溶解 D．溶液呈橙色

烃的含氧衍生物知识点总结

第三章 烃的含氧衍生物知识点总结 §1醇与酚 一、醇概况 1、 官能团：—OH （醇羟基）；通式： C n H 2n+2O （一元醇 / 烷基醚）；代表物： CH 3CH 2OH 2、 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。 3、物理性质（乙醇）：无色、透明，具有特殊香味的液体（易挥发），密度比水小，能跟水以任意比互 溶（一般不能做萃取剂）。是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物。氢键影响熔沸点溶解性 二、酚概况 1、 官能团：—OH （酚羟基）；通式：C n H 2n-6O （芳香醇 / 酚 / 芳香醚） 2、物理性质：纯净的苯酚是无色晶体，但放置时间较长的苯酚往往是粉红色的，这是由于苯酚被空气 中的氧气氧化所致。具有特殊的气味，易溶于乙醇等有机溶剂。有毒、有强烈腐蚀性（用酒精洗）。 三、乙醇与苯酚的化学性质 1、乙醇的化性（取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应、卤代反应） 注意断键位置 ①金属钠：2C 2H 5OH+2Na 2C 2H 5ONa+H 2↑ ②消去：CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H 2O ③氧化：2CH 3CH 2OH+ O 2 2CH 3CHO+2H 2O 燃烧反应： ④酯化：RCOOH+HOCH 2CH 3 RCOOCH 2CH 3 + H 2O ⑤卤代（取代） CH 3CH 2-OH +H-Br →CH 3CH 2-Br+H 2O ⑥醚化C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O ⑦ 2-丙醇的性质（取代、消去、氧化、酯化、卤代） 2、苯酚的化性 （3）苯酚的性质（取代反应、中和反应、氧化反应、加成反应、显色反应） ①C 6H 5OH+NaOH →C 6H 5ONa+H 2O ②C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3 证明苯酚酸性弱于碳酸 ③2C 6H 5OH+2Na →2C 6H 5ONa+H 2↑ ④6C 6H 5OH+Fe 3+ →[Fe(C 6H 5OH)6]3-(紫色溶液)+6H + 显紫色 四、乙醇的重要实验 2、乙烯 （1）反应 CH 3CH 2OH C 2H 4 ↑+H 2O （2）装置 ①发生：液+液(△) [有液反应加热] ②收集：排水法，不可用排气法收集 （3）注意点 ①温度计位置：反应液中 ②碎瓷片作用：防暴沸 ③迅速升温170℃：防副产物乙醚生成 2 CH 3-CH-CH 3 +O 2 OH | 催化剂 2 CH 3-C-CH 3 +2H 2O | | O 浓硫酸140℃ ⑤ —Br (白色)+3HBr OH +3Br 2（浓） OH Br — Br ⑥ OH +3H 2 OH 催 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 △ 浓硫酸 170℃

2019_2020学年高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃学案苏教版选修5

第一单元卤代烃 1.认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。 2.根据有机化合物组成和结构的特点，认识取代反应和消去反应。 3.结合生产、生活实际，了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。 卤代烃对人类生活的影响 1．卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。 2．卤代烃的分类主要有三种：一是按烃基结构的不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等；二是按取代卤原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等；三是按取代卤原子的多少，分为一卤代烃和多卤代烃。 3．卤代烃的用途极为广泛，除用作溶剂外，还可作制冷剂、灭火剂、麻醉剂及防腐剂等。卤代烃的化学性质非常活泼，许多有机化合物都需要通过卤代烃去合成，卤代烃广泛用于化工生产、药物生产及日常生活中。 (1)七氟丙烷：结构简式为CF3CHFCF3，熔点为－131 ℃，沸点为－16.4 ℃，是一种不导电、挥发性强的气体灭火剂。 (2)氯乙烯：结构简式为H2C===CHCl，熔点为－153.8 ℃，沸点为－13.4 ℃，主要用于制备聚氯乙烯。聚氯乙烯简称PVC，可用于制造农用薄膜、管材、电线电缆的绝缘层等。 (3)四氟乙烯：结构简式为CF2===CF2,__主要用于制聚四氟乙烯。聚四氟乙烯人称“塑料王”，可制作耐腐蚀的管、容器、阀门等；耐高温、耐低温，可制作不粘锅、消毒垫等。 (4)溴乙烷：结构简式为CH3—CH2Br，熔点为－118.6 ℃，沸点为38.4 ℃。溴乙烷可水解生成乙醇，与氰化钠作用生成丙腈(CH3CH2CN)，与氨、醇作用分别生成胺、醚等，可用来合成多种有机物。溴乙烷是合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料，是向有机物分子中引入乙基的重要试剂。 4．卤代烃与环境 (1)DDT：结构简式为，具有优异的广谱杀虫作用。但是，由于DDT相当稳定，可以通过食物链富集在动物体内，形成累积性残留，给人体健康和生态环境造成不利影响。 (2)氟利昂：一类被氟、氯或溴取代的含1～2个碳原子的多卤代烃。最常用的氟利昂是CCl3F和CCl2F2，CCl3F的沸点为23.8 ℃，广泛用于空调系统中，而CCl2F2的沸点为－29.8 ℃，广泛用于电冰箱冷冻系统中；但科学研究发现，氟利昂是造成臭氧层空洞的罪魁祸首。

((人教版))[[高二化学试题]]高二化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元测试题

第三章 烃的含氧衍生物测验题 制作人：王兴宏 审查人：王兴宏 2009 .4.14 一．选择题(每题只有一个正确答案，每小题3分，共48分) 1．下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是 A B ．乙醇溶液 C ．乙酸溶液 D ．乙酸乙酯溶液 2．将转变为的方法为： A NaOH CO 2 B ．溶液加热，通入足量的HCl C ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的Na 2CO 3 D ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的NaOH 3. 已知A 物质的分子结构简式如下： ， lmol A 与足量的 NaOH 溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH 的物质的量为 A ．6mol B ．7mol C ．8mo1 D ．9mo1 4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是： A ．硝酸 B ．无水乙醇 C ．石灰水 D ．盐酸 5．分子式C 4H 8O 2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B 。将A 氧化最终可得C ，且B 和C 为同系物。若C 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为： A ．HCOOCH 2CH 2CH 3 B ．CH 3COOCH 2CH 3 C ．CH 3CH 2COOCH 3 D ．HCOOCH （CH 3）2 6．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是 A ．C 4H 9Br B ． C 5H 11Br C ．C 6H 13Br D ．C 7H 15Br 7．分子式为C N H 2N O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C N+2H 2N+4O 2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1∶1，则该羧酸是 A ．乙酸 B ．丙酸 C ．甲酸 D ．乙二酸 8．能与Na 反应放出H 2，又能使溴水褪色，但不能使pH 试纸变色的物质是 A ．CH 2＝CH －COOH B ．CH 2＝CH －CH 2OH C ．CH 2＝CH －CHO D ．CH 2＝CH －COOCH 3 9．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是： A ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O B ．CH 3CH 2OH 浓硫酸 170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O 浓H 2SO 4 A. B. C ． D. COONa OOCCH 3 COONa OH

烃的含氧衍生物 专题训练及答案

烃的含氧衍生物专题训练及答案 一、选择题(本题包括7小题,每题6分,共42分) 1.(2018·绵阳模拟)分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件下具有如下性质:①在浓硫酸存在下,A能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的作用下,A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是( ) A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B.B的结构简式为 C.A转化为B的反应属于取代反应 D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体 【解析】选B。由A的分子式可知,A的不饱和度为1;由性质①可推知,A中只有1个羟基;由②知A中含有1个—COOH;由③知A形成的五元环中有4个饱和碳原子,1个氧原子,所以A没有支链,—OH在最边上的碳原子上,即A为 HOCH2CH2CH2COOH。A发生消去反应生成B,则B为;A与丙酸酯化得到C,则C为 CH3CH2COOCH2CH2CH2COOH;A与乙醇酯化得到D,则D为HOCH2CH2CH2COOCH2CH3。C和D的分子中碳原子数不同,不是同分异构体,B与E的结构不同,但分子式相同,故为同分异构体不是同系物。 【加固训练】 一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别开,这种试剂是 ( ) A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.溴水 C.银氨溶液 D.KMnO4酸性溶液 【解析】选A。乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液不反应,乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水,溶液变蓝色,甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成甲酸铜和水,溶液变蓝色,加热条件下反应生成砖红色沉淀,丙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀,可以鉴别,A项正确;乙醇和乙酸与溴水不反应,甲酸和丙醛均使溴水褪色,无法鉴别,B项错误;银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸,C项错误;乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别,D 项错误。 2.下列关系正确的是( ) A.沸点:乙二醇>丙三醇 B.等物质的量的化合物与钠反应的快慢: CH3CH2COOH>苯酚>水>乙醇 C.等质量的有机物完全燃烧的耗氧量:甲烷>乙烯>乙炔>苯 D.等物质的量的物质燃烧耗氧量:己烷>环己烷>苯>苯甲酸 【解析】选B。丙三醇含有三个羟基,形成的氢键比乙二醇多,氢键多,沸点高,丙三醇的沸点大于乙二醇,故A项错误;与钠反应的快慢,与氢离子的浓度大小有关,浓度越大,反应越快,电离H+的能力:羧酸>苯酚>水>乙醇,故B项正确;对于烃来说,烃分子式C x H y,错误！未找到引用源。越大耗氧量越高,四种物质的最简式分别为:CH4、CH2、CH、CH,甲烷耗氧量最高,其次是乙烯,乙炔和苯相等,故C项错误;C x H y O z+(x+错误！未找到引用源。-错误！未找到引用源。)O2 x CO2+错误！未找到引用源。H2O,分子式分别是C6H14、C6H12、C6H6、C7H6O2,耗氧量分别是错误！未找到引用源。、9、错误！未找到引用源。、错误！未找到引用源。,苯和苯甲酸耗氧量相等,故D项错误。 3.(2018·大连模拟)有机物: ①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2CH2OH ③CH2CHCHOHCH3④CH2CH—COOCH3 ⑤CH2CH—COOH ⑥CHCl CH—COOH中能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应的是( ) A.③⑤⑥ B.①③⑥ C.②④⑥ D.①③⑤ 【解析】选B。①CH2OH(CHOH)4CHO含有羟基和醛基,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反 应;②CH3CH2CH2OH只含有羟基和烷基,不能发生加成反应和还原反应;

第三章烃的含氧衍生物(醇)

第三章烃的含氧衍生物 第一节醇酚（第一课时） 【学习目标】 1、了解醇的物理性质、分类、结构特点。 2、掌握醇的化学性质，掌握醇的一般通性和几种典型醇的特殊性质。 3、认识有机物分子中原子或原子团之间的相互影响，形成结构决定性质，性 质反映结构的科学思想。 【学习重难点】醇的化学性质 一、醇 1．概念： 【练习】下列有机物属于醇的是 下列有机物属于酚的是 A. C6H5—CH2OH B. HO——CH3 C. C3H7—OH D. C6H5—CH2CH2OH E. 2.分类：（请举例，写结构简式和名称） （1）根据羟基数目：一元醇二元醇多元醇 （2）根据烃基不同：脂肪醇芳香醇 3. 通式：饱和一元醇通式：________________________ 饱和二元醇通式：________________________ 饱和多元醇通式：________________________ 4.命名： 【练习】下列物质的名称中，正确的是（）A．1，1－二甲基－3－丙醇B．2－甲基－4－丁醇 C．3－甲基－1－丁醇D．3，3－二甲基－1－丙醇 5.物理性质： 【练习】下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（） ①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇 A.①②③④ B.④③②① C.①③④② D.①③②④ 【练习】用分液漏斗可以分离的一组混合物是（） A.碘和乙醇 B.乙醇和水 C.甘油和水 D.乙醇和乙二醇 6.化学性质（以乙醇为例） 在乙醇的化学性质中，各反应的断键部位可概括如下： （1）与钠反应 反应的方程式为 断键部位为，钠原子只能置换乙醇分子中羟基上的氢原子，1mol乙醇与足量钠反应，可生成0.5molH2。 【练习】某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，则该醇可能

专题4烃的衍生物醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习

专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系 1.有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，存在下图所示转化关系: A E 已知：A属于烃，且相对分子质量不超过30;在加热条件下，B可与氢氧化钠溶液反应， 向反应后所得混合液中加入过量的硝酸，再加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀。请写出A?F 六种物质的结构简式。 A、__________________ B、__________________ C、 __________________ D、__________________ E、__________________ F、___________________ CHzCHj 2?请以乙醇为原料设计合成；■的方案。写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。 3.有A、B、C、D四种有机物，它们相互转化关系如右图所示。室温下，B为 一种中性气体，B和D的分子有相同的最简式，D的蒸气对B的相对密度是2，且 B、C、D都能发生银镜反应。则A、B、C、D的结构简式分别是： A _____________ , B _____________ , C _____________ , D _____________ 4?有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B, B能氧化生成C。 (1) 如果A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2可能的结构简式为： (2) 如果A能发生银镜反应，C不能，则C6H12O2可能的结构简式为： (3) 如果A不能发生银镜反应，C氧化可得A，则C6H12O2可能的结构简式为: 5?某烃的衍生物(一元饱和) A是中性液体，它能与金属钠反应放出氢气，可以肯定A中有______ 基存在，在铜作催化剂的条件下，A能被氧化成B, B与新制的氢氧化铜加热到 沸腾，生成C和红色沉淀D。由此可以证明B分子中含有__________ 基。1体积的B蒸气完全

第三章 烃的含氧衍生物测试题及答案

第三章 烃的含氧衍生物 一、选择题 1．如今人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等类型。绿色植物通过光合作用转化的食品叫绿色食品；而直接从海洋获取的食品叫蓝色食品；通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。下面属于白色食品的是 （ ） A ．食醋 B ．面粉 C ．海带 D ．食盐 2．已知丁基共有四种。则分子式为C 5H l0O 的醛应有 ( ) A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种 3．《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为： 下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是 ( ) A ．摩尔质量为313.5 g B ．属于芳香烃 C ．分子式为C 12H 19Cl 3N 20 D ．不能发生加成反应 4．若乙酸分子中的氧都是18 O ，乙醇分子中的氧都是16 O ，二者在浓H 2SO 4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O 的物质有 ( ) A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种 5．有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( ) A ．⑤①④③ B ．⑥④③① C ．①②③⑤ D ．⑤③④① 6．下列各组物质中，属于同系物的是 ( ) A ．HCHO 、CH 3COOH B ． 、 C ．CH 3COOH 、CH 3CH 20H D.醋酸、硬脂酸 7．1999年4月，比利时查出“污染鸡”的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染。二恶英是两大类芳香族化合物的总称，其中四氯代二苯二恶英毒性最大，其结构简式为。 CH 2OH OH

《烃的含氧衍生物》单元测试

第三章烃的含氧衍生物 (90分钟，100分) 一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分) 1．(2013·乌鲁木齐诊断性测验二)下列叙述正确的是() A．乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应 B．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应 C．乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色 D．苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应 2．(2013·石家庄质检一)下列有机反应属于同一反应类型的是() A．甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B．苯制溴苯、乙烯制乙醇 C．乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D．苯制环己烷、乙酸乙酯水解 3．(2013·河南确山统考)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是() B．CH3CH===CHCOOH 4．(2013·山东昌东质检)某种兴奋剂是奥运会上最早使用并最早被禁用，其结构简式如下：

下列有关叙述正确的是() A．该物质属于芳香族化合物，分子式为C13H12O4Cl2 B．该物质分子内处于同一平面的碳原子不超过7个 C．1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应 D．1 mol该物质最多可与含3 mol NaOH的水溶液发生反应 5．(2013·哈尔滨市质检)关于某有机物 的性质叙述正确的是() A．1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应 B．1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应 C．1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应 D．1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等 6．(2013·长沙模拟一)绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下： 下列关于绿原酸判断不正确的是() A．绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 B．绿原酸有一个官能团叫羧基