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微生物技术分子生物技术中英文资料外文翻译文献

微生物技术分子生物技术

中英文资料外文翻译文献

A/O法活性污泥中氨氧化菌群落的动态与分布

摘要：

我们研究了在厌氧—好氧序批式反应器（SBR）中氨氧化菌群落（AOB）和亚硝酸盐氧化菌群落（NOB）的结构活性和分布。在研究过程中，分子生物技术和微型技术被用于识别和鉴定这些微生物。污泥微粒中的氨氧化菌群落结构大体上与初始的接种污泥中的结构不同。与颗粒形成一起，由于过程条件中生物选择的压力，AOB的多样性下降了。DGGE测序表明，亚硝化菌依然存在，这是因为它们能迅速的适应固定以对抗洗涤行为。DGGE更进一步的分析揭露了较大的微粒对更多的AOB种类在反应器中的生存有好处。在SBR反应器中有很多大小不一的微粒共存，颗粒的直径影响这AOB和NOB的分布。中小微粒（直径<0.6mm）不能限制氧在所有污泥空间的传输。大颗粒（直径>0.9mm）可以使含氧量降低从而限制NOB的生长。所有这些研究提供了未来对AOB微粒系统机制可能性研究的支持。

关键词：氨氧化菌（AOB），污泥微粒，菌落发展，微粒大小，硝化菌分布，发育多样性

1.简介

在浓度足够高的条件下，氨在水环境中对水生生物有毒，并且对富营养化有贡献。因此，废水中氨的生物降解和去除是废水处理工程的基本功能。硝化反应，将氨通过硝化转化为硝酸盐，是去除氨的一个重要途径。这是分两步组成的，由氨氧化和亚硝酸盐氧化细菌完成。好氧氨氧化一般是第一步，硝化反应的限制步骤：然而，这是废水中氨去除的本质。对16S rRNA的对比分析显示，大多数活

性污泥里的氨氧化菌系统的跟?-变形菌有关联。然而，一系列的研究表明，在氨氧化菌的不同代和不同系有生理和生态区别，而且环境因素例如处理常量，溶解氧，盐度，pH，自由氨例子浓度会影响氨氧化菌的种类。因此，废水处理中氨氧化菌的生理活动和平衡对废水处理系统的设计和运行是至关重要的。由于这个原因，对氨氧化菌生态和微生物学更深一层的了解对加强处理效果是必须的。当今，有几个进阶技术在废水生物处理系统中被用作鉴别、刻画微生物种类的有价值的工具。目前，分子生物技术的应用能提供氨氧化菌群落的详细分类说明。

如今，主要由于其细胞固定策略，好氧污泥颗粒处理已经成为传统废水处理的替代工艺。颗粒有更加彻底的紧密结构和快速适应速率。因此，颗粒污泥系统比传统活性污泥法有更高的混合悬浮固体浓度浓度(MLSS)和更长的污泥龄(SRT)。更长的污泥龄能提供足够长的时间让时代时间长的微生物生长(例如氨氧化菌)。有些研究表示，硝化颗粒可以在富铵离子废水中培养出来，并且颗粒的直径很小。其他研究报告说，大直径颗粒已经在序批式反应器(SBR)中人工合成的有机废水里培育出来了。污泥颗粒里的大量不同微生物共存，并去除COD和氮磷。然而，对于直径大于0.6mm的大颗粒来说，由于氧传递被限制不能到达颗粒核心，外部好氧壳和内部厌氧地带共存。这些特性表明，大颗粒污泥内部环境不适合氨氧化菌的生长。有些研究表明，颗粒大小和密度导致了氨氧化菌、亚硝酸氧化菌和反硝化菌的分布和优势种群。虽然不少研究力求评估废水处理系统中氨氧化菌的生态生理，但是至今仍然被污泥颗粒化过程的水力学、分布、氨氧化菌群落的数量化限制着。

2.原理和方法

2.1反应器设置和操作

污泥颗粒被接种在有效体积为4L的实验室规模的SBR里。反应器有效直径和高度分别为10cm和51cm。水力停留时间设为8h。来自全尺寸污泥处理设置(中国天津污水处理厂)的活性污泥被作为反应器的种污泥，其MLSS初始浓度为3876mg/L。反应器操作6小时为一循环，由2分钟的进水时间，90分钟厌氧混合，240反正抛弃阶段和5分钟出水阶段组成。在20天80个SBR循环后，污泥沉降时间逐渐从10分钟降到5分钟，并且只有沉降速度大禹4.5m/h的颗粒才能在反应器中停留。入流中的主要化合物包括NaAc(450mg/L)，NH4Cl(100mg/L)，

(NH4)2SO4(10mg/L)，KH2PO4(20mg/L)，MgSO4·7H2O(50mg/L)，KCl(20mg/L)，CaCl2(20 mg/L)，FeSO4·7H2O(1mg/L)，pH 7.0-7.5，and 0.1 mg/L元素示踪剂。

分析方法-TOC、TN、TP、MLSS、SVI都根据标准方法定期检测。

污泥大小分布由筛法决定。4个干净的直径为5cm钢制筛，筛孔直径分别0.9,0.6,0.45,和0.2mm，这4个筛子被全程监控。用友刻度的圆柱从反应器中取100mL的污泥，然后放到0.9mm筛孔的筛子上。随后用蒸馏水冲洗，直径小于0.9mm的颗粒通过这个筛子，到达筛孔更小的筛子上。冲洗过程要重复几次，以分开污泥团。不同面上收集到的颗粒恢复用蒸馏水反冲洗。每一部分都手机在不同的烧杯里，然后用量化的滤纸过滤来测定TSS。一旦留在各个筛子上TSS的数量确定了，就可以确定不同大小的颗粒占污泥总重的比例了。

2.2DNA提取和PCR-DGGE

来自大约8mg的MLSS种的污泥被转化成1.5mL的Eppendorf管，然后在14000g条件下离心10分钟。移除上清液，向其中加入1mL磷酸钠缓冲液，然后在无菌条件下研磨以分离颗粒。使用E.Z.N.A.Soil DNA工具，离心物种DNA染色体被分离。

为了放大氨氧化菌特征16s rRNA来进行DGGE，一个巢式PCR被用为先前描述。30μl的巢式PCR放大剂被加载并被在聚丙烯酰胺凝胶上的加了线性分布为35%-55%的变性剂DGGE分开。这个胶体在维持60度、140V、1×TAE缓冲液中(通用突变检测系统)运行 6.5h。电泳结束后，银染色和胶体的发展表现正如Sanguinetti所表述。接下来是空气干燥和用凝胶成像分析系统扫描。凝胶扫描图像用Quantity One分析，版本号4.31。成对群落相似性的色子指数是计算评估氨氧化菌群落在DGGE中线路相似性的。这个用Quantity One测出的指数范围从0%(无共同频带)到100%(频带相同)。Shannon多样性指数（H）是用来衡量将一个菌群中每个菌种的丰富度和比例加入考虑的微生物多样性。H用下列等式计算：

其中，ni/N表示i菌种占总群落的比例(i条带亮度在条带总亮度中的比例)。

微生物系统树图模板相似性使用Quantity One不用非加权配对组算术平均数（UPGMA法）算法就能计算出来。

突出的DGGE条带被切除并溶解在30mL Milli-Q水中过夜，温度维持4摄氏度。在冷冻解冻3次后凝胶中的DNA被回收。目标DNA片段的克隆及测序按照既定的方法（Zhang等，2010）进行。

2.3硝化细菌的分布

为了调查AOB和NOB在颗粒中的空间分布，3种大小([0.2-0.45],[0.45-0.6],>0.9 mm)的颗粒在第180天被选定做FISH分析。2mg的污泥样品被固定在在4摄氏度下的4％多聚甲醛溶液16-24 h，然后用磷酸钠缓冲液冲洗两次；样本分别在在50%，80%和100%的乙醇中脱水10分钟。在室温下，将颗粒在乙醇—二甲苯体积比分别为3:1，1:1，1:3然后100%二甲苯的溶液中连续浸泡，每次10分钟后，颗粒中的乙醇然后完全被二甲苯取代。随后，将颗粒在二甲苯与石蜡体积比为1:1的60度溶液中浸泡30分钟，接着再在100%石蜡溶液中浸泡30分钟，颗粒被石蜡嵌入。在石蜡固化后，切为8mm厚的片，放置在涂了明胶的显微镜上。将切片在二甲苯和乙醇中各浸泡30分钟，石蜡被去除，然后将切片干燥。

三个寡核苷酸探针被用于杂交：FITC标记为Nso190，指明了大多数AOB；TRITC标记为NIT3，指明了硝化sp。所有的探针序列，杂交条件，以及洗涤条件都在表1中给出。寡核苷酸的合成以及荧光标记都来自Takara公司。

杂交是在包含了各个标记了的探针(5ng μ/L)的46摄氏度度杂交缓冲液(0.9M NaCl,甲酰胺的百分比见表1，20mM Tris/ HCl，pH值8.0，0.01% SDS)下进行了2小时。杂交后，未被结合的寡核苷酸由一个严格的洗涤步骤去除：在48度与洗涤液含有相同化合物的缓冲液中洗涤15分钟。

为了所有DNA的探测，DAPI被用甲醇最终稀释到浓度为1ng μ/L。将切片用DAP-Iemethanol覆盖并保持恒温37度15分钟。然后将切片用甲醇清洗一次，再用蒸馏水简单清洗，完了立刻空气干燥。使用Vectashield(媒介实验室)以防止照片变白。使用激光共聚焦显微镜来抓拍杂交图像(CLSM,Zeiss 710)。每种颗粒大小的每个探头都各自一共拍了10张图像。最后使用Adobe PhotoShop选出代表图像和最终图像的评价。

表1：用于不同大小颗粒的寡核苷酸探针

图1：生物量和SVI10在整个操作过程中的变化

3.结果

3.1SBR性能及颗粒特征

在启动阶段，反应器能高效去除TOC以及氨氮。98%的氨氮和100%的TOC 分别在第3天和第5天从入流中被去除(图S2，S3)。这一期间总氮和总磷的去除率不高，虽然总磷的去除率逐渐提高，在第33天达到100%(图S4)。

为了确定污泥颗粒的污泥体积指数，沉淀时间由10分钟代替30分钟，因为颗粒污泥在60分钟和5分钟后有一个相似的SVI数值。接种污泥的SVI值是108.2Ml/g。在连续操作中MLSS和SVI10的变化如图1所示。污泥沉降性在设置阶段明显提升。图2反应了污泥颗粒的慢速形成，从流动态到颗粒状态。

3.2DGGE技术分析：AOB的群落结构在污泥颗粒化中的变化

巢式PCR的结果在图S1中显示。在GSBR的操作中，较好显示的DGGE条带被在代表性点上得到，那些条带揭示AOB群落的结构在污泥颗粒化和稳定化过程中是动态的(图3)。实验结束时的菌群结构与初始接种污泥的菌群结构是不同

的。AOB群落在第一天和GSBR操作的最后仅有40%的相似度，指明接种污泥和形成的颗粒污泥中AOB群落有重大变化。通过计算Shannon指数H分析DGGE 模板得出的生物多样性见图5.

图2：污泥中颗粒大小分布在操作过程中的变化

图3：AOB群落在污泥颗粒化过程中DGGE分析(顶部表示取样时间)。主要条带

已用数字标出(条带1-15)

在污泥接种阶段(在第38天前)，指数H由于反应器中一些菌种的消失明显下降。虽然几种接种污泥中的优势菌种(条带2,7,10,11)得以保留，但是许多条带削弱或消失了(条带3,4,6,8,13,14,15)。在第45天后，多样性指数趋于稳定，并且显示流动性变小(从0.72到0.82)。

模板条带相似性利用UPGMA程序分析。UPGMA分析显示三个组菌落群相似度约为67%-78%，群体内部约为44%-62%。一般来说，第一组与污泥接种和冲刷有关，第二组与污泥颗粒化及SVI10值下降有关，第三组和稳定系统及优良的

生物沉淀性有关。

图4：AOB菌落DGGE条带的UPGMA分析树图。罗马数字显示主要集群。

在图3中，占优条带被从胶体中切除。这些条带中的DNA被再次放大，克隆及排序。对这些部分的16S rRNA排序(表2和图S6)的比较分析揭露了补偿了的13序列的系统附属树。在接种污泥中，细菌大多由亚硝化菌和亚硝化螺菌组成。随着污泥颗粒化进行，大多数亚硝化菌(条带2,5,7,9,10,11)仍然保留或者最终变为GSBR的主导；然而，所有的亚硝化螺菌(条带6,13,15)都从反应器中逐渐消失。

3.3AOB和NOB在不同尺寸颗粒中的分布

我们使用FISH来确定AOB和NOB在不同尺寸污泥颗粒中的分布，得出的图像并没有进一步分析得出细胞数量。如图6所示，在小颗粒(0.2 mm0.9 mm)中，AOB和NOB大都处于颗粒的表面，更有甚者，NOB开始变得稀有。

4.讨论

4.1污泥颗粒形成与反应器性能之间的关系

在第32天后，SVI10稳定在20-35mL/g，相对于测得的活性污泥的SVI10(100-150

mL/g)，这是一个非常低的数值。然而，在第32天测得的颗粒大小分布(图2)表面仅有22%的生物量是由直径大于0.2mm的颗粒污泥组成的。这些结果表面污泥沉降性提升提前于颗粒的形成，并在GSBR操作过程中不受不同污泥颗粒大小的影响。

然而我们观察到，颗粒直径在较长时间内一直波动。大颗粒由于生物内部呼吸趋于不稳定，并分裂成可以再次形成大颗粒的小种子颗粒。Pochana和Keller 报告说，通过物理破碎形成的污泥絮体有助于降低反硝化速率，因为其减少的缺氧空间。所以，在这次试验过程中，总氮的去除率也是波动的。一些先前研究已经证明，更大体积、更大密度的颗粒青睐于富裕的PAO。因此，在第77天后，总磷的去除率变得更高并相对稳定，这是由于颗粒的质量分数在90%以上了，并且有更大的颗粒形成了。

4.2AOB群落动态与污泥颗粒化的关系

为了颗粒形成，我们设定了小段的沉淀时间，并且仅有沉淀速度大于4.5m/h 的颗粒才会在反应器中去除。而且正如图1所示，SVI10值的变化在第41天前很大(从108.2mL/g-34.1 mL/g)。在这一期间，大量微生物不能再反应器中生存。我们观测到一个明显的菌数量增长，与第8天与第18天(表S1)有58%的相似性。在用基于醋酸合成废水喂养的SBR系统中，非自养菌能比自养菌产生大量更多的胞外多糖。一些研究者发现，微生物在高剪切力的环境中会粘附胞外聚合物质以抵抗由于环境压力导致的悬浮细胞的伤害。而且，已经被证明的是，接种污

表2：选中的DGGE条带的微生物种类鉴别

泥中的优势异养菌在我们先前的研究中得以保存。众所周知，AOB是生长缓慢的化能自养菌，因此，大量数量和密度不能变的足够大以快速沉淀的群落被从

系统中洗出去。作为结果，AOB在污泥接种阶段的变化很明显，多样性指数快速下降。在第45天后，由于污泥稳定性的发展和更多微生物的保留，AOB群落的结构变的稳定。这些结果表明，短沉淀时间(选择压力)表面上能给微生物加压，导致AOB群落处于暴力动态中。

这些结果更进一步说明，特定数目的微生物可能归功于GSBR操作上的成功，而且能得以持续，不管在群体相似性方面波动有多大。这些细菌群体的不稳定性，加上一般可接受的生物反应器性能，是符合从处理灰水的MBR所得到的结果的。

亚硝化螺菌属和亚硝化菌属是废水处理系统中AOB群落的主体。一个新先前研究揭露，AOB群落的主导群体十余多种污水处理过程不同的。一些研究者发现，在MBRs中是亚硝化菌为菌落主体，而在生物滤池中则是亚硝化螺菌属为菌落主体。在现今的研究中，序列分析表明选择压力明显对颗粒污泥中的亚硝化菌生存有影响。几乎所有的亚硝化菌一开始就被洗出，他们没有机会跟着环境变化进化。然而，一些亚硝化螺菌属的成员能产生更多两的EPS，特别是处于氨被限制的条件下；而且这种特性也同一条带上的其他成员身上观察到。由此，这些EPS对群落细胞之间以及颗粒污泥是有帮助的。因此，大多数亚硝化螺菌能适应这一挑战(体积和密度变得足够大以快速沉淀)并在反应器中保存。

在反应器操作的最后(第180天)，不同大小的颗粒被过滤出来。我们研究了污泥颗粒大小变化对AOB群落组成的影响。如图5所示，不同大小颗粒的AOB 群落结构不同。虽然集中主导条带(条带2，5，11)。在所有样品中都出现了，仅有条带3和6在直径大于0.6mm的颗粒上出现。同时，条带7和10在直径大于

图5：不同大小颗粒AOB群落的DGGE文件

0.45mm的颗粒上强烈显示。根据表2，我们可以清晰的推断，亚硝化菌仅仅能

在直径大于0.6mm的颗粒上存在。因此，亚硝化菌在图3上几乎不存在，这是

由于反应器操作中，在TSS中的大颗粒分数较低所导致的。

DGGE分析也解释，大颗粒有比小颗粒更丰富的生物多样性。这一结果也阐明，由于更大的空间和更适合生长的环境，更多的微生物能在大颗粒上生存(图6)。

图6：不同直径污泥颗粒微生物FISH分析结果

4.3颗粒大小对AOB和NOB分布的影响

虽然实验中进水颗粒大小已经被观测，并模拟同时脱氮除磷，颗粒大小对不同生物种类分布的影响需要更进一步的研究，这一研究将借助可见的实验结果，特别是在有同样大小颗粒污泥的反应器中。对于颗粒污泥中细菌群落的相关研究

总是针对单个大小颗粒中重要基础细菌群体分布。在现今的研究中，不同大小颗粒被过滤出来，AOB和NOB的分布被分别研究。在理想硝化过程中，AOB和NOB 在颗粒中为了空间和氧而竞争。由于氨氧化者有更高的亲氧性，并在反应器中比硝化者积累的更快，NOB就在AOB层的下面，那里仍然有一些氧存在，这些氧允许硝化反应的产生。在小颗粒中，两种生物种类的位置分界线很清楚，这是由于颗粒提供了限制的存在空间，而在这一空间中两种微生物都可以生长。当氧和氨存在的情况下，AOB存在于颗粒外部。中等颗粒能为微生物繁殖提供更大的空间；由此，AOB在整个颗粒中都有分布。这一结果同时证实，当颗粒直径小于0.6mm时，氧能够不受限制的深入颗粒核心。一些数学模型同样支持这一观点：NOBs更适宜在小颗粒中生长，因为那里的含氧量更高。正如一系列实验结果所示，亚硝酸盐累积伴随着大颗粒(0.9mm)的形成同时发生。这个现象可归因于联系着大颗粒的较小含氧量的氨表面负荷增长，结果就是NOB失去竞争力。这同时说明，大颗粒(0.9mm)核心区域能提供缺氧环境供反硝化菌生长。如图2和图3所示，大颗粒形成后总氮去除率提升了。

5.总结

AOB群落结构的变化在污泥接种的时候很明显，同时群体多样性指数下降很快。大多接种污泥中的亚硝化螺菌由于其快速适应固定能力对抗冲洗行动而得以保存。DGGE分析也揭示，大颗粒比小颗粒有更高的AOB多样性。在直径小于0.6mm的颗粒中，氧的渗透不受限制。然而，大颗粒(d>0.9mm)能形成较低的氧含量以及NOB的生长。自此以后，关于控制和优化颗粒大小分布的更进一步的研究可以对氮去除和广阔的颗粒污泥技术有益。

微生物分子生物学技术

一、质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳（一）碱变性法提取质粒DNA 质粒(Plasmid) 是细菌染色体外能自身独立复制的双股环状DNA。带有遗传信息，可赋予细菌某些新的表型。将质粒指纹图谱分析方法、质粒DNA探针技术及检测质粒的PCR技术用于临床感染性疾病的诊断和流行病学调查已成为现实。质粒作为载体在基因工程中起着重要的作用。分离和纯化质粒DNA的方法很多,但这些方法基本包括三个步骤：即细菌的培养和质粒DNA的扩增，细菌菌体的裂解; 质粒DNA的提取与纯化。本实验学习用碱变性方法提取质粒DNA。【原理】细菌培养物加入SDS和NaOH 碱性溶液处理后，菌体裂解，可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA 一起从细胞内释放出来，经琼脂糖凝胶电泳，因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭（EB）染色后，在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置，可区分不同的核酸带。【材料】 1．菌株E.coli JM109（pUC19），E.coli RRI（pBR322） 2．试剂溶液Ⅰ( 50 mM葡萄糖, 25 mM Tris.Hcl PH 8.0, 10 mM EDTA) 溶液II ( 0.2 N NaOH，1%SDS) 用前新配制溶液III ( 5 mM KAc溶液PH4.8) TE缓冲液(10mMTris.Hcl ,1mMEDTA PH8.0) LB液体培养基( 胰蛋白胨10g,，酵母粉5g, Nacl 10g. 加蒸馏水溶解，用NaOH调PH 至7.5，加水至1000 ml,15磅高压灭菌15分钟)。【方法】 1．接种细菌于5ml LB液体培养基中，370C培养过夜。 2．3000 rpm/min,离心15min，弃上清。加入100ul 溶液1悬起细菌沉淀。 3．加入200ul前新配制的溶液II ，颠倒EP管5次混合均匀，置冰浴2min。 4．加入150ul溶液III温和地混匀，12000 rpm/min,离心5min。 5．吸取上清清亮裂解液放入另一新EP 管中，加等体积酚-氯仿-异戊醇抽提2次，12000 rpm/min,离心2min。（若不做酶切，此步可省略）吸取上清放入另一新EP 管中，加入二倍体积的冷乙醇，12000 rpm/min,离心10min。 6．弃乙醇，干燥后用30ul TE缓冲液洗下核酸，待电泳检测。（二）琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳技术（Agarose gel electroghoresis）是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度，并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1~6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应，此外，在弱碱性条件下，DNA分子带负电荷，从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同，它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭（EB）能与双链DNA结合的作用，利用EB染色，并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。【材料】 1．琼脂糖、10×TAE电泳缓冲液（40m MTris ,20 mM NaAc,1mM EDTA PH8.0） 2．载体缓冲液（0.25%溴酚蓝，30%甘油）、溴化乙锭水溶液（10mg/ml ） 3．凝胶槽、电泳仪【方法】 1．取琼脂糖0.9g，加入100ml 1x TAE电泳缓冲液于250ml烧瓶中，1000C加热溶解。 2．平衡凝胶槽，放好两侧挡板，调节好梳子与底板的距离（一般高出底板0.5~1mm）。 3．铺板：在溶解好的凝胶中加入终浓度为0.5ug/ml 的溴化乙锭水溶液，轻轻混匀，待冷至500C左右倒入凝胶槽，胶厚一般为5~8mm。 4．待胶彻底凝固后，去掉两侧挡板，将凝胶放入盛有电泳液的槽中（加样孔朝向负极端，DNA由负极向正极移动），使液面高出凝胶2~3mm，小心拔出梳子。 5．DNA 样品与载体缓冲液5：1混合并加入凹孔中（样品不可溢出）。

微生物英文文献及翻译—翻译

A/O法活性污泥中氨氧化菌群落的动态与分布摘要: 我们研究了在厌氧—好氧序批式反应器（SBR)中氨氧化菌群落(AOB)和亚硝酸盐氧化菌群落(NOB)的结构活性和分布。在研究过程中,分子生物技术和微型技术被用于识别和鉴定这些微生物。污泥微粒中的氨氧化菌群落结构大体上与初始的接种污泥中的结构不同。与颗粒形成一起，由于过程条件中生物选择的压力,AOＢ的多样性下降了。DGGE测序表明，亚硝化菌依然存在,这是因为它们能迅速的适应固定以对抗洗涤行为。DGGE更进一步的分析揭露了较大的微粒对更多的AOB种类在反应器中的生存有好处。在SＢR反应器中有很多大小不一的微粒共存，颗粒的直径影响这AＯB和NOB的分布。中小微粒（直径<0．6ｍm）不能限制氧在所有污泥空间的传输。大颗粒(直径>０．9mm）可以使含氧量降低从而限制NＯB的生长。所有这些研究提供了未来对ＡOB微粒系统机制可能性研究的支持。关键词:氨氧化菌(AＯB），污泥微粒,菌落发展，微粒大小,硝化菌分布，发育多样性 ?简介在浓度足够高的条件下，氨在水环境中对水生生物有毒，并且对富营养化有贡献。因此,废水中氨的生物降解和去除是废水处理工程的基本功能。硝化反应,将氨通过硝化转化为硝酸盐,是去除氨的一个重要途径。这是分两步组成的，由氨氧化和亚硝酸盐氧化细菌完成。好氧氨氧化一般是第一步,硝化反应的限制步骤:然而,这是废水中氨去除的本质。对16S ｒRNA的对比分析显示，大多数活性污泥里的氨氧化菌系统的跟?-变形菌有关联。然而，一系列的研究表明,在氨氧化菌的不同代和不同系有生理和生态区别,而且环境因素例如处理常量,溶解氧，盐度,pH，自由氨例子浓度会影响氨氧化菌的种类。因此,废水处理中氨氧化菌的生理活动和平衡对废水处理系统的设计和运行是至关重要的。由于这个原因,对氨氧化菌生态和微生物学更深一层的了解对加强处理效果是必须的。当今,有几个进阶技术在废水生物处理系统中被用作鉴别、刻画微生物种类的有价值的工具。目前,分子生物技术的应用能提供氨氧化菌群落的详细分类说明。

1外文文献翻译原文及译文汇总

华北电力大学科技学院毕业设计（论文）附件外文文献翻译学号：121912020115姓名：彭钰钊所在系别：动力工程系专业班级：测控技术与仪器12K1指导教师：李冰原文标题：Infrared Remote Control System Abstract 2016 年 4 月 19 日

红外遥控系统摘要红外数据通信技术是目前在世界范围内被广泛使用的一种无线连接技术，被众多的硬件和软件平台所支持。红外收发器产品具有成本低，小型化，传输速率快，点对点安全传输，不受电磁干扰等特点，可以实现信息在不同产品之间快速、方便、安全地交换与传送，在短距离无线传输方面拥有十分明显的优势。红外遥控收发系统的设计在具有很高的实用价值，目前红外收发器产品在可携式产品中的应用潜力很大。全世界约有1亿5千万台设备采用红外技术，在电子产品和工业设备、医疗设备等领域广泛使用。绝大多数笔记本电脑和手机都配置红外收发器接口。随着红外数据传输技术更加成熟、成本下降，红外收发器在短距离通讯领域必将得到更广泛的应用。本系统的设计目的是用红外线作为传输媒质来传输用户的操作信息并由接收电路解调出原始信号，主要用到编码芯片和解码芯片对信号进行调制与解调，其中编码芯片用的是台湾生产的PT2262，解码芯片是PT2272。主要工作原理是：利用编码键盘可以为PT2262提供的输入信息，PT2262对输入的信息进行编码并加载到38KHZ的载波上并调制红外发射二极管并辐射到空间，然后再由接收系统接收到发射的信号并解调出原始信息，由PT2272对原信号进行解码以驱动相应的电路完成用户的操作要求。关键字：红外线；编码；解码；LM386；红外收发器。 1 绪论

动画论文外文翻译

外文文献翻译 2.5.1译文：看电影的艺术 1930年代中期，沃尔特·迪斯尼才明确以动画电影娱乐观众的思想，动画片本身才成为放映主角（不再是其他剧情片的搭配）。于1937年下半年首映的动画片《白雪公主与七个小矮人》为动画片树立了极高的标准，至今任然指导着动画艺术家们。1940年，这一年作为迪斯尼制片厂的分水岭，诞生了《木偶奇遇记》和《幻想曲>。这些今天成为经典的作品在接下来的二十年中被追随效仿，产生了一系列广受欢迎的动画娱乐作品。包括《小飞象》，《灰姑娘》，《爱丽丝漫游仙境》，《彼得·潘》，《小姐与流浪儿》，他们的故事通常源自广为人知的文学故事。这些影片最不好的地方在于它们似乎越来越面向小观众。在1966年第四你去死后，他的制片厂继续制作手绘动画影片，但是创作能量衰减，公司转而专注于著作真人是拍电影。然而1989年，对于我们所有孩子来说，动画《小美人鱼》赋予了迪士尼新的生命活力（就像animation这个词本身的定义一样——使有生命活力），从该片开始，出现了一系列令人惊叹不已的音乐动画片。两年后，《美女与野兽》问世，塔尔在制作过程中利用了计算机作为传统手绘技术的辅助手段，这部影片获得了奥斯卡最佳电影奖提名，它是第一部获此殊荣的动画片。更好的还在后面，就想着两部影片一样，后面紧接着出现的众多优秀作品——包括《狮子王》，《阿拉丁》，《花木兰》——延续了迪士尼的经典传统：大胆醒目的视觉效果、精致的剧本，以及我们在所有伟大的电影中，不管是动画还是其他类型中都能找到的普适性主题和出乎意料之处。迪士尼的新版《幻想曲》，又被称为《幻想曲2000》，把原版中的部分片段与新的创作部分糅合在一起。（而且，按照迪士尼管理层的说法，该片是首部在IMAX巨幕影院首映的剧情长片。）亨利·塞利克执导了蒂姆·波顿出品的两部影片，即《圣诞惊魂夜》和《飞天巨桃历险记》——前者是一部完全原创的定格动画，影片画面有时渗透着无限的恐惧，后者改编自罗纳德·达尔的畅销儿童书，该影片以真人实景拍摄开始。《飞天巨桃历险记》对暴力画面和重大恐惧（比如说，离弃）的表达和处理毫无掩饰，表达的真实感受对成人来说和对儿童一样生动鲜明，而蒂姆·波顿的影片《僵尸新娘》，仅仅从名字上就已经显示出影片内容和该幽默表达的“成人”特

毕业设计外文翻译

附件1：外文资料翻译译文城市污水常温处理中的新型改良EGSB（膨胀颗粒污泥床）反应器的发展近年来，厌氧处理技术已经成为一项有吸引力的可持续发展的污水处理技术，因为它耗能少而且产气量少。特别的，流式厌氧污泥床(UASB)和常规膨胀颗粒污泥床(EGSB)在城市污水处理中得到了广泛应运。通常，EGSB比UASB 更能有效去除化学需氧量（COD），更能有效抵抗有机负荷率(OLR)、温度和pH 的变化。然而，由于较高的上升流速和较多的甲烷气泡，使膨胀颗粒污泥床（EGSB）中的三相分离器中的水的流速很高，这就导致了大量生物质的流失,最终废水中的COD浓度就升高了。所以，有时候不能满足城市污水处理厂或生物处理系统排放的标准，并导致生物处理系统崩溃。因此,对与EGSB系统来说，城市污水处理中的关键问题是如何控制在高上升流速下的生物量流失。在本文中,提出一种改进型的EGSB反应器模型，它结合了EGSB 和UASB 两者的优势。在相同环境下通过比较，试验性地研究EGSB m和EGSB c两种反应器。在东区污水处理厂中有一个初级出水沉降池。在对膨胀颗粒污泥床（EGSB m）中水动力特征分析时，进行了停留时间分布(RTD)的实验和Polvmerase连锁反应实验，并且应用变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术来探索颗粒污泥中微生物的多样性。 1.材料和方法 1.1影响生物量和养料的来源常温厌氧颗粒污泥取自中国无锡市的一家污水处理厂，该厂主要利用全比例内循环生物反应器处理酸性废水。黑色的颗粒污泥有规则的形状（φ=0.8 - 2毫米）和良好的沉降性能。污泥中含有悬浮固体（TSS）73.6克/升和挥发性悬浮固体（VSS）59克/升。在EGSB m和EGSB c两种反应器中，最初的接种污泥量占有效总量的65%。污水样本取自上海东区城市污水处理厂的一个初级沉淀池中。其中包括60%生活污水和40%的工业废水。污水的主要指标如表1。

外文文献—动画

Animation Animation is the rapid display of a sequence of images of 2-D or 3-D artwork or model positions to create an illusion of movement. The effect is an optical illusion of motion due to the phenomenon of persistence of vision, and can be created and demonstrated in several ways. The most common method of presenting animation is as a motion picture or video program, although there are other methods. Early examples An Egyptian burial chamber mural, approximately 4000 years old, showing wrestlers in action. Even though this may appear similar to a series of animation drawings, there was no way of viewing the images in motion. It does, however, indicate the artist's intention of depicting motion. Early examples of attempts to capture the phenomenon of motion drawing can be found in paleolithic cave paintings, where animals are depicted with multiple legs in superimposed positions, clearly attempting to convey the perception of motion. Five images sequence from a vase found in Iran A 5,000 year old earthen bowl found in Iran.It has five images of a goat painted along the sides. This has been claimed to be an example of early animation. However, since no equipment existed to show the images in motion, such a series of images cannot be called animation in a true sense of the word. A Chinese zoetrope-type device had been

微生物学细菌中英翻译及促生素概论

清酒乳杆菌(Lactobacillus sakei),弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus),明串珠菌属的肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)和非培养的明串珠菌(Uncultured Leuconostoc sp.) 清酒乳杆菌清酒亚种(Lactobacillus sakei subsp.sakei) 弯曲乳杆菌蜜二糖亚种(Lactobacillus curvatus subsp.melibiosus) 粪肠球菌（E.faecalis）屎肠球菌（E.faecium) 鸟肠球菌(E.avium) 酪黄肠球菌(E.casseliflavus) 坚忍肠球菌(E.durans) 鸡肠球菌E.galinarum) 芒地肠球菌(E.mundii) 恶臭肠球菌(E.maladoratum) 希拉肠球菌(E.hirae) 孤立肠球菌（E.solitarius）棉子糖肠球菌(E.raffinosus) 假鸟肠球菌(E.pseudoavium) 粪肠球变异株(E.faecalis var)。 Abiotrophia adjacens 毗邻贫养菌 Abiotrophia defectiva 软弱贫养菌 Achromobacter spp 无色杆菌属某些种 Acinetobacter /Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种 Acinetobacter baumannii 鲍氏不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus 醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter haemolyticus 溶血不动杆菌 Acinetobacter johnsonii 约氏不动杆菌 Acinetobacter junii 琼氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter radioresistens 抗辐射不动杆菌 Acinetobacter spp 不动杆菌属某些种 Acinetobacter spp/Pseudomonas spp 不动杆菌属某些种/假单胞菌属某些种 Acinetobacter/Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种 Actinobacillus actinomycetemcomitans 伴放线放线杆菌 Actinomyces israelii 衣氏放线菌 Actinomyces meyeri 麦氏放线菌 Actinomyces naeslundii 内氏放线菌 Actinomyces neuii anitratus 纽氏放线菌无硝亚种 Actinomyces neuii neuii 纽氏放线菌纽氏亚种 Actinomyces neuii radingae 纽氏放线菌罗亚种 Actinomyces neuii turicensis 纽氏放线菌图列茨亚种 Actinomyces odontolyticus 龋齿放线菌 Actinomyces viscosus 粘放线菌

无线数据采集和传输系统外文翻译文献

无线数据采集和传输系统外文翻译文献 (文档含中英文对照即英文原文和中文翻译) 译文：一种无线数据采集和传输系统的设计【摘要】在现代无线通信领域主要有一些技术为无线传输网络提供解决方法，例如：GSM，CDMA，3G，Wi-Fi。这些方法使得网络能够高效率和高质量的工作，但是成本很高。因此要低成本和在没有基础设施或者基础设施被破坏的情况下推广它们是很困难的。根据这种情况，本论文中数据采集和无线传输网络里的信息终端和无线收发模块的关键部件，是依据nRF905收发模块和51系列单片机的原理设计而成作为核心硬件，此外，结合目前自组无线网络的技术，可以构建一个短距离无

线数据采集和传输网络，这个网络能够提供一个工作在ISM（工业科学医学）频段的低功率及高性能的数据通信系统。然后提出了一个对无线通信可行的解决方案，这个方案优势在于更强的实时响应，更高的可靠性要求和更小的数据量。通过软件和硬件的调试和实际测量，这个系统在我们的解决方案基础上运行良好，达到了预期的目标并且已经成功的应用到无线车辆系统。【关键词】自组网络；数据采集；传输网络 1 简介在现代无线通信里，GSM，CDMA，3G和Wi-Fi因为其高速和可靠的质量而逐渐成为无线数据传输网络的主流解决方案。它们也有高成本的缺点，因此如果广泛的应用，将会引起大量的资源浪费，也不能在小区域，低速率的数据通信中得到提升。多点短距离无线数据采集和传输网络将成为最佳解决方案。此系统支持点对点，点对多点和多点对多点通信系统的发展。短距离无线通信可以适应各种不同的网络技术，例如蓝牙， IEEE802.11，家庭无线网和红外。与远距离无线通信网络相比，它们的不同之处在于基本结构，应用水平，服务范围和业务（数据，语音）。设计短距离无线通信网络的最初目的是为了提供短距离宽带无线接入到移动环境或者制定临时网络，这是在移动环境里互联网更深的发展。短距离无线通信网络最主要的优势是更低的成本和更灵活的应用。本文介绍信息终端（单个器件）的硬件和软件以及多点短距离无线数据采集和传输网络的无线接收模块的设计建议，提供一个低功率高性

外文文献及翻译

外文文献及翻译题目：利用固定化过氧化氢酶回收纺织品漂染的废水专业食品科学与工程学生姓名梁金龙班级B食品072 学号0710308119 指导教师郑清

利用固定化过氧化氢酶回收纺织品漂染的废水 Silgia A. Costa1, Tzanko Tzanov1, Filipa Carneiro1, Georg M. Gübitz2 &Artur Cavaco-Paulo1,? 1纺织工程系, 米尼奥大学, 4810吉马尔, 葡萄牙 2环境生物技术系, 格拉茨技术大学, 8010格拉茨, 奥地利 ?作者联系方式(Fax: +351 253 510293; E-mail: artur@det.uminho.pt) 关键词：过氧化氢酶的固定化，酶稳定，过氧化氢，纺织印染摘要过氧化氢酶固定在氧化铝载体上并用戊二醛交联，在再循环塔反应器和CSTR反应器中研究贮存稳定性，温度和pH值对酶的活性。固定化酶的在的活性维持在44％，pH值11（30?C），对照组是活性为90％，pH值7（80?C），过氧化氢酶固定化的半衰期时间被提高到2小时（pH12，60?C）。用过氧化氢漂白织物后，洗涤过程中的残留水被固定化酶处理，可以用于再次印染时，记录实验数据。 1 序言由于新的法规的出台，从生态经济的角度来看（Dickinson1984年），对于纺织行业中存在的成本和剩余水域的污染问题，必须给予更多的关注。过氧化氢是一种漂白剂，广泛应用于工业纺织工艺（Spiro & Griffith1997年）。在去除H2O2时，会消耗大量的水和能源（Weck 1991, St?hr & Petry 1995），以避免对氧气敏感的染料（Jensen 2000）产生后续问题。过氧化氢酶可用于降低过氧化氢的含量（Vasudevan & Thakur 1994, Emerson et al. 1996），从而减少水分消耗或方便回收印染洗涤液。过氧化氢酶的使用主要问题出在漂白时温度和清洗液碱度过高。以前，我们试图通过筛选新的嗜热嗜碱的微生物（Paar et al. 2001）或使用不同的酶稳定剂（Costa et al. 2001）来解决此问题。但是染料与蛋白质之间的潜在相互作用（Tzanov et al. 2001a, b）表明，可溶性过氧化氢酶的使用是不恰当的。固定化过氧化氢酶的使用还有一种选择(Costa et al. 2001, Amar et al. 2000)。在这项研究中，我们对氧化铝进行共价固定并使用戊二醛作为交联剂，这种方法在商业中得到验证。本项研究的目的就是探讨过氧化氢酶的固定化动力学，及其稳定性和工艺条件，这将使我们能够应用此系统，以处理可能被用于清洗染色的反复使用的酒。 2 材料和方法 2.1 酶 Terminox（EC1.11.1.6），50L以上，由AQUITEX- Maia提供，葡萄牙产。 2.2 过氧化氢酶的固定化取Al2O3颗粒或薄片（Aldrich），直径分别为3和7毫米，在45摄氏度下，先经浓度4%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(Sigma)烷基化，再放入丙酮中浸泡24小时。用蒸馏水洗涤硅烷化载体后，放入浓度为2％戊二醛水溶液中室温下浸泡2小时（Aldrich），重复清洗一次并在60?C下干燥1小时。取五克的烷基化载体，室温24?C下浸泡在25毫升粗酶制剂中（Costa et al. 2001）。得出，每克Al2O3

无线局域网技术外文翻译文献

无线局域网技术外文翻译文献(文档含中英文对照即英文原文和中文翻译) 翻译：无线局域网技术最近几年，无线局域网开始在市场中独霸一方。越来越多的机构发现无线局域网是传统有线局域网不可缺少的好帮手，它可以满足人们对移动、布局变动和自组网络的需求，并能覆盖难以铺设有线网络的地域。无线局域网是利用无线传输媒体的局域网。就在前几年，人们还很少使用无线局域网。原因包括成本高、数据率低、职业安全方面的顾虑以及需要许可证。随着这些问题的逐步解决，无线局域网很快就开始流行起来了。无线局域网的应用局域网的扩展在20世纪80年代后期出现的无线局域网早期产品都是作为传统有线局域网替

代品而问世的。无线局域网可以节省局域网缆线的安装费用，简化重新布局和其他对网络结构改动的任务。但是，无线局域网的这个动机被以下一系列的事件打消。首先，随着人们越来越清楚地认识到局域网的重要性，建筑师在设计新建筑时就包括了大量用于数据应用的预先埋设好的线路。其次，随着数据传输技术的发展，人们越来越依赖于双绞线连接的局域网。特别是3类和5类非屏蔽双绞线。大多数老建筑中已经铺设了足够的3类电缆，而许多新建筑里则预埋了5类电缆。因此，用无线局域网取代有线局域网的事情从来没有发生过。但是，在有些环境中无线局域网确实起着有线局域网替代品的作用。例如，象生产车间、股票交易所的交易大厅以及仓库这样有大型开阔场地的建筑；没有足够双绞线对，但又禁止打洞铺设新线路的有历史价值的建筑；从经济角度考虑，安装和维护有线局域网划不来的小型办公室。在以上这些情况下，无线局域网向人们提供了一个有效且更具吸引力的选择。其中大多数情况下，拥有无线局域网的机构同时也拥有支持服务器和某些固定工作站的有线局域网。因此，无线局域网通常会链接到同样建筑群内的有线局域网上。所以我们将此类应用领域成为局域网的扩展。建筑物的互连无线局域网技术的另一种用途是邻楼局域网之间的连接，这些局域网可以是无线的也可以是有线的。在这种情况下，两个楼之间采用点对点的无线链接。被链接的设备通常是网桥或路由器。这种点对点的单链路从本质上看不是局域网，但通常我们也把这种应用算作无线局域网。漫游接入漫游接入提供局域网和带有天线的移动数据终端之间的无线链接，如膝上型电脑和笔记本电脑。这种应用的一个例子是从外地出差回来的职员将数据从个人移动电脑传送到办公室的服务器上。漫游接入在某种延伸的环境下也是十分有用的，如在建筑群之外操作的一台电脑或一次商务行为。在以上两种情况下，用户会带着自己的电脑随意走动，并希望可以从不同的位置访问有线局域网上的服务器。自组网络自组网络（ad hoc network）是为了满足某些即时需求而临时而建立的一种对等网络（没有中央服务器）例如，有一群职员，每人带着一台膝上电脑或掌上电脑，

文化创意产业园外文翻译文献

文献信息：文献标题：Creative China must find its own Path（中国要有自己的创新之道）国外作者：Justin 0'Connor 文献出处：《Zhuangshi》, 2009, 199:1-4 字数统计：英文2082单词，10526字符；中文3519汉字外文文献： Creative China must find its own Path It is commonly said that China needs to ‘catch-up’ with ‘the west’ or the ‘developed world’. This phrase implies a singular path; there may be short cuts and ‘late-comer advantages’ but the destination –a modern, developed country –is the same. But just when it seems China is within touching distance, the ‘developed world’ changes the definition of what it is to be ‘developed’ and puts more obstacles in the path of those trying to catch-up. In English we call this ‘moving the goal-posts’. After manufacturing, services and high-technology seemed to present clear goals for China, the cultural creative industries arrive as the new ‘value-added’ product and service sector, posing yet more problems for the country’s policy-makers. Many in the West have argued that China will take a long time to catch-up in these areas and that this provides a new source of competitive advantage to the West. Indeed, for some, the absence of a competitive cultural creative industries sector is evidence that China is not, and maybe can never be, fully ‘developed’. Much of this can be dismisse d as another example of the West’s superiority complex; however, there can be no doubt that the cultural creative industries present great possibilities but also great challenges for China. These industries – from visual and performing arts, to recorded music, film and TV, to digital animation and new media services, through to fashion, design and architecture – are highly creative and

微生物翻译1

微生物翻译 201111202919尹炫植 Synopsis Microbiology is the study of microorganisms, which are tiny organisms too small to be seen without the aid of a microscope. The family of microorganisms includes prokaryotes, eukaryotes, and viruses. In general, microorganisms are small, simple, organisms that grow rapidly. Prokaryotes are single-cell organisms, such as bacteria, that have no real nucleus and do not contain membrane-enclosed organelles. Eukaryotes, such as algae, fungi and protozoa, have a real nucleus and membrane-enclosed organelles. Viruses are tiny, complex molecules composed of protein and nucleic acid, that cannot replicate independently off their host cells. The study of microbiology provides an excellent foundation for understanding cell function in higher organisms. Knowledge of microbiology is necessary in problem-solving and dealing with practical issues in medicine, agriculture, industry, and environmental studies. In this chapter we will introduce the study of microbiology as a scientific discipline and review the major historical developments in the field. The chapter concludes with a discussion of the important role that microbiology plays in the life sciences. 微生物学是研究不借助显微镜看不到的微小的生物学科。微生物的家庭中包括原核生物、真核生物和病毒。一般来说,微生物微小,简单,生长迅速。原核生物是单细胞生物,没有真正的细胞核和不含有细胞膜的细胞器,如细菌。真核生物, 有一个真正的细胞核和细胞膜封闭的细胞器，如藻类、真菌和原生动物。病毒是由微小的,复杂的蛋白质与核酸分子组成,不能独立于他们的宿主细胞生存，复制。微生物的研究为高等生物细胞的功能的理解提供了一个良好的基础。微生物学的知识在解决医学、农业、工业、和环境研究方面问题和处理实际问题过程中是必要的。在这一章中, 我们将微生物学作为一门学科介绍学习并复习这一领域的主要历史发展。本章结尾讨论微生物学在生命科学中的重要作用。

蓝牙技术外文翻译文献

蓝牙技术外文翻译文献 (文档含中英文对照即英文原文和中文翻译)

蓝牙的起源与发展摘要本文论述蓝牙技术的起源与发展。重点介绍蓝牙技术的基本原理以及蓝牙技术在当今时间的作用。论述了蓝牙技术的优点与缺陷以及未来的发展趋势关键字：协议、技术、应用、发展介绍蓝牙是一个永远的，有限的无线电连接驻留在一个芯片。它最初是在1994年扩大，作为一种方法，让笔记本电脑作出上述呼吁手机通过瑞典手机爱立信的创造者。然后，许多组织已经签署了创建蓝牙低功耗平均各种各样的设备（LeVitus，216-220）的无线轻率。业内观众预期蓝牙在安装设备的十亿美元，到2005年。讨论蓝牙是由爱立信工程师在20世纪90年代末开发，越来越多的特殊的技术，有利于无线通信电子设备的多样性之间的轻率。其主要的一个重要方面是，它允许设备“对话”（搬迁和协调数据）无线对方，终止向外不断纠结，电线，电缆和适配器许多今天的专长重要的要求。蓝牙特别兴趣小组（SIG）成立于1998年，管理蓝牙知识的扩展和序幕（LeVitus，216-220）。 IBM，英特尔，东芝，诺基亚与爱立信的SIG开始联营，超过8000组织承包以来。因此，贸易与蓝牙的要求和标志的产品，制造商应该是联营公司的SIG和设备应符合轮廓的凭据。这些程序确保蓝牙无线设备的国际可与对方交谈，除了派生公司或国家。速度和范围范围是特定应用和核心规范的规定，虽然最小的范围内是不是有限制，制造商可以调整其实施，以支持使用的情况下，他们正在使。范围可能有所不同取决于在执行用无线电类： 3级收音机 - 有一个范围可达1米或3英尺 2类无线电 - 移动设备中最常用的发现，有一个10米或33英尺的范围 1类无线电 - 主要用于工业用途的案件中，有一个100米或300英尺的范围创建适合运送较小的文件，例如手机合同和文本文件的蓝牙技术，也为低质量的图像和音频（Kumkum，160-162）。在这些搬迁速度;蓝牙可能无法实际处理视频流或高品质的图片和音频，为此，除这可能会在未来改变时，新鲜的蓝牙标准发起。利用简单和主管创建和配置蓝牙允许的设备是适度的简单，一点额外的骚动，比获得两个彼此接近的设备和扭曲他们。有没有要求安装驱动程序或其他软件复杂的特设，个人无线网络（Kumkum，160-162）。它有一个统一的组织，这意味

动画设计论文参考文献

本文为word格式，下载后可编辑修改，也可直接使用动画设计论文参考文献动画设计论文参考文献【一】 [1]刘法民.怪诞的美学研究与兴起[J].哲学动态，2006(11)57-58 [2]董强.逸趣横生的日本妖怪文化[J].百科知识，2011(18)57-59 [3]叶春生.日本妖怪学[J].民俗研究，2004(1)155-157 [4]施捷鹏.世上“怪兽”知多少?[J].黄金时代(学生族)，2007(5)47-49 [5]孙立军，马华.美国迪斯尼动画研究[M].北京：京华出版社，2015:183-187 [6]维李明.欧洲传统神话的发展史[J].中国图书评论，2010(06)21 [7]鸟山石燕.图解百魅夜行[M].西安：陕西师范大学出版社，2008:24-38 [8]维克多雨果.《克伦威尔》序言[M].柳鸣九.上海：上海译文出版社，2011:50-78 [9]阿兰邓迪斯.美国的民俗感念[M].卢晓辉.桂林：广西大学出版社，2005:118-121 [10]颜文娟.电影《怪兽大学》的美学观[J].艺术教育，2014(1)133 [11]金凯.中国传统纹样在动画艺术中的应用研究[J].大众文艺，2013(16)185 [12]张帆.论民族化特征在三维动画角色造型中的运用[J].电影评价，2012(1)34-35 [13]邢晋.《魔戒之王》的原型分析[D]:[硕士学位论文].长春：吉林大学文学院，2007 [14]颜文娟.电影《怪兽大学》的美学观[J].艺术教育，2014(1)133 [15]邢晋.《魔戒之王》的原型分析[D]:[硕士学位论文].长春：吉林大学文学院，2007 [16]庞理科，韦凯.解析民族元素在动画原画创作中的应用[J].群文天地，2012(22)60-62 [17]王罗成.中西文化差异及原因分析[J].青年文学家，2009(15)184 [18]石川祯浩.晚晴“睡狮”形象探源[J].中山大学学报：社会科学版，2009(5)87-96

微生物研究技术与方法重点大全要点

第一章绪论课程主要内容： 1、微生物学研究技术发展 2、微生物材料的准备 3、微生物研究中的物理化学方法基础 4、微生物的观察与微生物分析法 5、细胞破碎方法及亚细胞物质分离 6、微生物育种技术 7、固相化技术与生物传感器 8、免疫学技术 9、微生物学研究的分子生物学技术微生物学研究技术发展：微生物学是整个生物学中第一门具有一套自己独特操作技术的学科，其技术的发展主要包括： 1、显微镜术和制片染色技术 2、消毒灭菌技术和无菌操作技术 3、纯种分离和克隆化技术 4、合成培养基技术；选择性和鉴别性培养技术 5、突变型标记和筛选技术；深层液体培养技术 6、菌种保藏技术 7、原生质体制备和融合技术 8、各种DNA重组技术等第二章微生物材料的准备第一节灭菌、消毒、除菌与无菌操作掌握知识要点：原理、方法、生物活性物质的除菌无菌操作：意识、个人卫生、环境卫生、灭菌、接种等操作、保存一、几个基本概念控制害菌的措施： 1）杀灭法： ○1灭菌：彻底杀灭（杀菌、溶菌）——一切微生物 ○2消毒：部分杀灭——仅杀灭病原菌 2）抑制法： ○1防腐：抑制霉腐微生物 ○2化疗：抑制宿主体内的病原菌 1、灭菌：采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。例如：高温灭菌、辐射灭菌等。 2、消毒：消除毒害，即传染源、致病菌。一种采用较温和的理化因素，仅杀死物体表面或内部一部分对人体或动、植物有害的病原菌，而对被消毒的对象基本无害的措施。例如：

常用的对皮肤、水果、饮用水进行药剂消毒的方法对啤酒、牛奶、果汁和酱油等进行消毒处理的巴氏消毒法 1）巴氏消毒法（pasteurization） 2）煮沸消毒法采用在100℃下煮沸数分钟的方法，一般用于饮用水的消毒。 3、防腐：利用某种理化因素完全抑制霉腐微生物的生长繁殖，即通过抑菌作用防止食品、生物制品等对象发生霉腐的措施。防腐的方法： ①低温：利用4℃以下的各种低温（0，－20，－70，－196℃）保藏食物、生化试剂、生物制品或菌种等。 ②缺氧：可采用抽真空、充氮或二氧化碳、加入除氧剂等方法来有效防止食品和粮食等的霉腐、变质而达到保鲜的目的。除氧剂的种类很多，是由主要原料铁粉再加上一定量的辅料和填充剂制成，对糕点等含水量较高的新鲜食品有良好的保鲜功能。 ③干燥：采用晒干、烘干或红外线干燥等方法对粮食、食品等进行干燥保藏，是最常见的防止霉腐的方法；在密封条件下，用生石灰、无水氯化钙、无氧化二磷、氢氧化钾（或钠）或硅胶等作为吸湿剂，也可很好的达到食品、药品和器材等长期防霉腐的目的。 ④高渗：通过盐腌和糖渍等高渗措施来保存食物，是在民间早就流传的有效防霉腐的方法。 ⑤高酸度：在我国和韩国等具有悠久历史的泡菜，就是利用乳酸菌的厌氧发酵使新鲜蔬菜产生大量乳酸，借这种高酸度而达到抑制杂菌和防霉腐的目的。 ⑥高醇度：用白酒或黄酒保存食品，在我国有悠久传统，如：醉蟹、醉麸、醉笋和黄泥螺等产品，都是特色风味食品。 ⑦加防腐剂：在有些食品、调味品、饮料、果汁或工业器材中，可加入适量的防腐剂或防霉剂来达到防霉腐的目的，如：用苯甲酸来使酱油防腐；用尼泊金作墨汁防腐剂；用山梨酸、脱氢醋酸作化妆品防腐剂；用二甲基延胡索酸（DMF）作食品、饲料的防腐剂。 4、化疗——化学治疗利用具有高度选择毒力即对病原菌具高度毒力而对宿主基本无毒的化学物质来抑制宿主体内病原微生物的生长繁殖，借以达到治疗该宿主传染病的一种措施。用于化学治疗目的的化学物质称化学治疗剂，包括磺胺类等化学合成药物、抗生素、生物药物素和若干中草药中有效成分等。要点： 1.灭菌：利用物理、化学方法杀死物体表面、内部全部的微生物。 2.消毒：杀死物体表面或内部有害微生物或使其钝化，使致病微生物不致病。 3.除菌：利用物理方法除去物体表面的微生物。