有机化学教案(职称用)
《有机化学》课程教学大纲
一、课程基本信息
1.课程代码：110173
2.课程名称：有机化学
3.学时/学分：68/4
4.开课系（部）、教研室：基础化学教研室
5.先修课程：有机化学、无机化学、物理化学
6.面向对象：制药工程、科学教育
二、课程性质及目标
1. 课程性质：专业基础课程
2. 课程目标：有机化学是研究有机化合物合成和反应的一门科学，是应用化学专业学生限选的一门专业基础课，同时也为后继的专业课程打下必要的理论基础。
三、教学基本内容及要求
第一章绪论
（一）教学的基本要求
1、掌握碳原子的三种杂化；
2、有机化合物中共价键断裂的方式及诱导效应，共价键的本质；
3、熟悉有机化合物的一般特性。
（二）教学具体内容
概述、碳原子的三种杂化、诱导效应、有机化合物中共价键断裂的方式、有机化合物的构造式的表示方式、价键理论。
（三）教学重点和难点
教学重点：碳原子的三种杂化；有机化合物中共价键断裂的方式；诱导效应；
教学难点：诱导效应。
第二章烷烃
（一）教学的基本要求
1、掌握烷烃碳原子的杂化状态及结构特点、烷烃的构象异构及其产生原因。
2、掌握烷烃的系统命名法和普通命名法。
3、熟悉烷烃的构象异构烷烃中的碳原子是以sp3杂化轨道及
另一碳原子或氢原子沿轨道对称轴方向“头对头”重叠形成C—Cσ键和C—Hσ键。
4、了解乙烷的构象异构；普通命名法
（二）教学具体内容
烷烃的组成和定义、烷烃命名法、 sp3杂化、已烷的构象、烷烃的物理性质、化学性质、自由基反应历程及自由基稳定性、Wurtz法合成烷烃
（三）教学重点和难点
教学重点：烷烃碳原子的杂化状态及结构特点；烷烃的系统命名法。
教学难点：烷烃中的碳原子的sp3杂化；烷烃的优势构象。
第三章不饱和烃
（一）教学的基本要求
1、掌握烯烃的结构、双键特点，烯烃的命名，Z-E构型命名法。
2、掌握烯烃、炔烃的结构特点、加成反应、氧化反应、端基炔的酸性。
3、了解二烯烃的分类和命名，掌握共轭二烯烃的结构特点、
共轭效应、化学性质、亲电加成反应、自由基加成及环加
成反应；
4、了解二烯烃的分类和命名。
5、掌握烯烃的加成反应机理，加卤化氢反应的各种机制。
（二）教学具体内容
烯烃结构及键型特点、顺反异构、烯烃命名、亲电加成反应机理、反马式规则、烯烃的硼氢化反应、氧化反应。炔烃的结构特点、sp杂化、C≡C三键、烃的加成反应、氧化反应、端基炔的酸性及金属炔化物的生成炔、二烯烃的分类和命名、共轭二烯烃的结构特点、共轭效应、共轭二烯烃的主要化学性质、亲电加成反应及环加成反应。
（三）教学重点和难点
教学重点：双键特点、顺反异构体、烯烃的亲电加成反应，反马式规则、sp杂化。
教学难点：反应的机理、马氏规则，诱导效应、端基炔的酸性及金属炔化物的生成炔
第四章环烷烃
（一）教学的基本要求
1、掌握脂环烃结构及命名、环烃的构象、化学性质。；
2、熟悉一元取代环己烷的构象；
3、了解脂环烃的稳定性。
（二）教学具体内容
单环烷烃的分类和命名、单环烷烃的结构、单环烷烃的构象、化学性质。
（三）教学重点和难点
教学重点：脂环烃结构及命名、环烃的构象、理化性质
教学难点：环烃的构象
第五章旋光异构
（一）教学的基本要求
1、了解立体异构的分类及产生原因；
2、掌握分子对称因素及旋光性的关系、对映异构表示方法及构型标记；
3、由结构特征判断分子是否具有旋光性，掌握手性、手性分子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体等基本概念。
4、掌握Fischer投影式的写法及构型的标示法（R/S，D/L 法）。
（二）教学具体内容
同分异构体及立体异构、旋光度及比旋光度、手性碳原子及构型的表示、对映异构体和手性分子、旋光异构体构型的标示方法、立体有择反应和立体专一反应、
（三）教学重点和难点
教学重点：分子的旋光性、含有一个手性碳的对映异构、含两个不同手性碳的旋光异构体。
教学难点：判断分子是否具有旋光性、Fischer投影式的写法及构型的标示法。
第六章卤代烃
（一）教学的基本要求
1、掌握卤代烃的命名和主要化学性质；
2、了解伯、仲、叔卤代烃按SN1或SN2历程；
3、掌握格氏试剂的制备及重要性质；
4、熟悉消除反应的立体化学、卤代烃的代表化合物。
（二）教学具体内容
卤代烃的命名和主要化学性质；伯、仲、叔卤代烃按SN1或SN2历程；格氏试剂的制备及重要性质。
（三）教学重点和难点
教学重点：卤代烃化学性质、SN1和SN2的反应机理。
教学难点：卤代烃化学性质、SN1和SN2的反应机理。
第七章光谱法在有机化学中的应用（一）教学的基本要求
1、掌握红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱的基本概念及原理
2、掌握化学位移概念及屏蔽原理、影响化学位移的因素、掌握自旋——自旋偶合原理
3、掌握各类有机物基团的特征频率
4、了解波谱在有机物结构分析中的应用
（二）教学具体内容
红外光和红外光谱、分子的振动能级和振动频率、分子基本振动形式、各类官能团的特征吸收、核磁共振光谱的基本原理、化学位移、不同类型有机药物的化学位移范围、自旋偶合和自旋裂分、分子离子峰同位素离子峰
（三）教学重点和难点
教学重点：红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱的原理和在结构测定中的应用
教学难点：红外、紫外、核磁共振、质谱的原理
第八章醇、酚、醚
（一）教学的基本要求
1、掌握醇要化学性质，酯化反应、氧化反应、脱水反应
2、掌握醚的化学性质、醇的制备、酚的分类及命名
3、了解醇、酚、醚的代表化合物
（二）教学具体内容
醇、酚、醚的命名，醇及金属钠的反应、及氢卤酸的反应（卢卡斯试剂）、及无机酰卤的反应、及无机酸和有机酸的酯化反应、氧化反应、脱水反应；醚的分类和命名方法、醚结构特点、醚的化学性质、醚的制备、冠醚
（三）教学重点和难点
教学重点：醇的化学性质及反应、醚的性质及制备、酚的性质及反应
教学难点：醇的制备、酚的性质及结构
第九章醛、酮、醌
（一）教学的基本要求
1、掌握醛、酮、的系统命名和主要化学性质；
2、理解掌握发生碘仿反应化合物的结构特征；
3、了解羰基上的亲核加成历程、羟醛缩合反应历程和碘仿反应的历程；
4、了解醌类化合物结构特点和一般性质。
（二）教学具体内容
醛、酮、的系统命名和主要化学性质；发生碘仿反应化合物的结构；羰基上的亲核加成历程、羟醛缩合反应历程和碘仿反应的历程；醌类化合物结构特点和一般性质。
（三）教学重点和难点
教学重点：醛、酮的结构，醛、酮的化学性质
教学难点：醛、酮的结构，醛、酮的化学性质
第十章羧酸及其衍生物
（一）教学的基本要求
1、掌握羧酸及衍生物的分类、命名和制备；
2、熟悉羧酸及其衍生物的结构、卤代酸的反应；
3、了解羧酸及其衍生物的物理性质。
（二）教学具体内容
羧酸的结构及制备、羧酸的化学性质、羧酸衍生物的分类和