当前位置：文档库 › 药理学及药物分析学练习题

药理学及药物分析学练习题

练习题

一、单选题（每题的备选答案只有一个正确答案）

1. 药物的鉴别试验是判断

A. 未知药物的真伪

B. 结构不明确药物的真伪

C. 已知药物的真伪

D. 已知药物的纯度

答案[C] 2．《中国药典》中用紫外分光光度法测定药品含量时，主要采用

）法B．标准曲线法

A．吸收系数（E%1

1cm

C．内标法D．外标法

答案[A] 3．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为

A、精密度

B、耐用性

C、准确度

D、线性

答案[D]

4. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体

A.自熔化开始点到液化点

B.自熔化开始点到崩塌点

C.自收缩点到液化点

D.自初熔至全熔的一段温度

答案[D]

5. 中国药典(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为

A.HClO4 B HClO4滴定液(0.1032mol/L)

C.HClO4滴定液(0.1032M/L)

D.0.1032M/L HClO4滴定液

答案[B]

6. 准确度是指

A.测得的一组测量值彼此符合的程度

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.结果用相对标准偏差表示

D.不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著型差异

答案[B]

7. 中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于

A. 一般杂质检查

B. 水分的测定

C. 有机溶剂残留量的测定

D. 有关物质的检查

答案[D]

8. 色谱法用于定量的参数是

A. 峰面积

B. 保留时间

C. 保留体积

D. 峰宽

答案[A]

9. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用

A. 常压恒温干燥法

B. 干燥剂干燥法

C. 减压干燥法

D. 比色法

答案[C] 10. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml）

5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为

A. 0.001%

B. 0.005%

C. 0.01%

D. 0.05%

答案[C]

11. 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过

A. 0.2%

B. 0.02%

C. 0.002%

D. 0.0002%

答案[D] 12. 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为

E）为319，则供试品溶液的浓度为

0.638，已知氯氮桌在308nm处的吸收系数（%1

1cm

A. 0.005g/100ml

B. 0.02g/100ml

C. 0.002g/ml

D. 0.002g/100ml

答案[D]

13. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是

A. 差示热分析法

B. 热重分析法

C. 差示扫描量热法

D. X射线粉末衍射法

答案[B] 14．为定量转化有机药物中的氮，必须完全破坏有机结构，但长时间使消解液受热会导致铵盐分解。故需在硫酸中加入

A. 无水硫酸钙

B. 硫酸钾

C. 硫酸钠

D. 无水碳酸钠

答案[B] 15．重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适pH值是

A、3～3.5

B、4～4.5

C、5～5.5

D、6～6.5

答案[A] 16．衡量色谱柱效能高低的指标是

A. 相对保留值

B. 分离度

C. 分配比

D. 有效塔板数

答案[D]

17. 氧瓶燃烧法主要用于

A. 药物中游离氯的检查

B. 药物中有机氯的检查

C．药物中金属杂质的检查 D. 有机含氮药物的含量测定

答案[B]

18. 测定方法的效能指标中的定量限（LOQ）是指

A. 分析方法能够检测出样品中药物的最低浓度

B. 分析方法能够检测出样品中药物的最低量

C. 分析方法能够准确测定出样品中药物的最低浓度

D. 杂质限量检查中必须考察的指标之一

答案[C]

19. 能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是

A. 铁盐、硫酸盐

B. 氯化物、硫酸盐

C. 酸碱杂质

D. 重金属

答案[B]

20. 氧瓶燃烧法测定含氟类有机药物时，其燃烧产物是

A. NaF

B. HF + CO 2 + H 2O

C. HFO 3

D. 产生紫色烟雾

答案[B]

21. 拖尾因子T=

A ．d W h

215.0 B ．d W h 2105.0

C ．d h 5.012

D ．

d h

05.012

答案[B] 22. 使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼残渣检查时的温度为

A ．500℃ 以下 B. 500～600℃

C ．600～700℃ D. 700～800℃

答案[B]

23. 采用高效液相色谱法测定某药物，保留时间为12.8min ，半峰高宽3.0mm （纸速5mm/min ），

其理论塔板数为

A ．1686 B. 4840 C. 2408 D. 2521

答案[D]

24. 药物杂质检查中的“重金属”是指

A ．在pH3.0的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质

B ．在pH3.5的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质

C ．在pH3.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质

D ．在pH4.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质

答案[C]

25. 采用TLC 法检查杂质时，常用的方法是

A.杂质对照品法

B. 自身稀释对照法

C.内标加校正因子法

D. A+B

答案[D]

26.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于

A. 吸附色谱

B. 离子交换色谱

C. 胶束色谱

D. 分子排阻色谱

答案[A]

27．氧瓶燃烧法测定碘苯酯时，过量的溴用甲酸还原后通入（）去除

A ．氮气

B ．二氧化碳

C ．空气

D ．氧气

答案[C]

28．（）系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为使方法可用于

常规检验提供依据。

A ．耐受性

B ．耐药性

C ．稳定性 D. 耐用性

答案[D]

29. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定

液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml)，每1ml 的氢氧化钠滴定液

(0.1mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为

A 、百分含量=%1001002.183

????-W

C V B 、百分含量=%1001.01002.183

?????-W

C V C 、百分含量=

%1001.002.18????W

C V

D 、百分含量=%1001.002.18???W V

答案[B]

30．吸收系数法的特点是

A ．不需要对照品，但是需已知E %11cm

B ．不需要对照品，并且可以未知 E %11cm

C ．需要对照品，且已经 E %1

1cm D ．需要对照品，并且可以未知 E %11cm

答案[A]

31. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于

A. 它是有疗效的物质

B.它是对药物疗效有不利影响的物质

C.它是对人体健康有害的物质

D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质

答案[D]

32．用气相色谱法进行含量测定时，下面哪一个不是其测定方法

A ．内标法

B ．面积归一化法

C ．外标法 D. 标准溶液加入法

答案[B]

33. 用HPLC 测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min ，峰宽分别为2.8和3.2mm ，记录

纸速为5.0mm/min ，则两峰的分离度为

A ．3.4 B. 3.3 C. 4.0 D. 1.7

答案[B]

34. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠（Na 2CO 3）的分子量为106.0，1ml

硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于无水碳酸钠的毫克数为

A. 106.0

B. 10.60

C. 53.0

D. 5.30

答案[D]

35．下列氧瓶燃烧法的错误操作是

A ．燃烧时要有防爆措施

B ．同时做空白试验

C ．样品要充分燃烧完全 D. 氢气要充足

答案[D]

36．在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A ．物理常数测定

B ．化学鉴别

C ．杂质检查

D ．含量测定

答案[A]

37．下列那一项不属于特殊杂质检查法

A．肾上腺素中酮体的检查B．甾体类药物的其他甾体的检查

C．异烟肼中游离肼的检查D．葡萄糖中氯化物的检查

答案[D] 38．药品的杂质限量是指

A．药物中所含杂质的最小允许量B．药物中所含杂质最适宜的量

C．药物中所含杂质的最大允许量D．药物中的杂质含量

答案[C] 39．检查葡萄糖中重金属时，若取样4.0g，要求重金属不得超过百万分之五，则应取标准铅溶液（10μg/ml）的量

A．1ml B．1.0ml

C．2ml D．2.0ml

答案[D]

40. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是

A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每分钟

1.0~1.5℃

B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每

分钟1.0~1.5℃

C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟

3.0~5.0℃

D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每

分钟1.0~1.5℃

答案[D]

41. （）既可用于反相色谱的固定相，又可作为正相色谱法的固定相。

A.苯基固定相

B.氰基固定相

C.醚基固定相

D. 氨基固定相

答案[C]

42. 检测器的性能指标中，能反映整机性能指标的是

A. 响应时间

B. 线性范围

C. 灵敏度

D. 敏感度

答案[D]

43. 在HPLC法中不用下列（）检测器。

A. UV

B. DAD

C. MS

D. FID

答案[D]

44. 砷盐检查方法中，醋酸铅棉花的作用是

A. 消除硫化物对检查的干扰

B. 消除锑对检查的干扰

C. 消除铁对检查的干扰

D. 消除氯化氢气体对检查的干扰

答案[A] 45. 用气相色谱法进行含量测定时，下面哪一个不是其测定方法

A．内标法B．面积归一化法

C．外标法 D. 标准溶液加入法

答案[B] 46．古蔡氏法测砷时，利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢，遇（）试纸，产生黄色至棕色的砷斑

A．氯化汞B．溴化汞

C．碘化汞D．硫化汞

答案[B]

47. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在

A. 0.1~0.3

B. 0.3~0.5

C. 0.3~0.7

D. 0.5~0.9

答案[C] 48．样品中有卤素存在时，采用凯氏定氮法不宜使用下列哪种催化剂

A. 汞盐

B. 铜盐

C. 硒粉

D. 二氧化锰

答案[A] 49．折光率是

A. 折射角的角度

B. 入射角与折射角角度的比值

C. 折射角与入射角角度的比值

D. 入射角正弦与折射角正弦的比值

答案[D]

50. 以下哪个为通用型检测器

A.紫外检测器

B.光二极管阵列检测器

C.蒸发光散射检测器

D.荧光检测器

答案[C] 二、多选题(至少有两个选项是正确的，多选、少选均不得分)

1．下列哪些方法可用于砷盐的检查

A．古蔡氏法B．白田道夫法

C．Ag (DDC) 法D．次磷酸法

答案[ABCD] 2．色谱的“系统适应性试验”内容包括有

A．色谱柱的理论塔板数B．分离度

C．重复性D．拖尾因子

答案[ABCD] 3．用氧瓶燃烧法测定碘苯酯含量时，需要的实验材料有

A．玻璃制碘瓶B．石英制碘瓶

C．滤纸D．无灰滤纸

答案[AD] 4．有关准确度叙述正确的是

A．是指测定结果与真实值的接近程度

B．常用回收率来表示

C．表示符号为RSD

D．是药物含量测定方法需要验证的效能指标之一

答案[ABD]

5. 氯化物检查法中使用的试剂有

A.稀硝酸

B.25%氯化钡溶液

C.硫代乙酰胺试液

D.硝酸银试液

答案[AD] 6. 下列属于一般杂质的是

A．阿司匹林中的易炭化物

B．盐酸普鲁卡因的澄清度

C．磺胺嘧啶中的氯化物

D．异烟肼中的游离肼

答案[BC]

7. 砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是

A.将五价砷还原为三价砷

B.抑制锑化氢的生成

C.抑制硫化氢的生成

D.有利于砷化氢的产生

答案[ABD] 8. 薄层色谱的展开方式有

A．上行展开B．下行展开

C．双向展开D．多次展开

答案[ABCD] 9. 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析

A．含氯的有机药物B．含硫的有机药物

C．含氮的有机药物D．含硒的有机药物

答案[ABD] 10. 有关凯氏定氮法下列叙述正确的是

A．对于含氮量超过10%的较高样品，需消解前加锌粉还原后再依法处理

B．常用的催化剂为汞或汞盐、银盐、硒粉和二氧化锰等

C．硫酸铜由于价廉易得，且无挥发性、毒性低，是最常用的催化剂。

D.《中国药典》应用本法主要测定含有氨基或酰胺结构的药物含量

答案[CD]

11. 薄层色谱法常用的吸附剂有

A.硅胶

B.聚乙二醇

C.氧化铝

D.硅氧烷

答案[CD] 12．气相色谱的含量测定方法有

A．内标法B．外标法

C．标准加入法D．高低浓度对照法

答案[ABC]

13. 凯氏定氮法中常用的辅助氧化剂有

A. 30%过氧化氢

B. 二氧化锰

C. 硒粉

D. 高氯酸

答案[AD]

14. 正确的干燥失重检查方法为

A. 受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

B.供试品应平铺于称量瓶中，厚度一般不超过5mm

C.干燥的温度一般为105℃

D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量

答案[ABCD]

15. 葡萄糖的特殊杂质检查项目有

A.亚硫酸盐和可溶性淀粉

B.有关物质

C.蛋白质

D.乙醇溶液的澄清度

答案[ACD]

16. 中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有

A. 盐酸

B. 醋酸盐缓冲液（pH3.5）

C. 硝酸银

D. 硫代乙酰胺

答案[BD]

17. 高效液相色谱仪的组成部分包括

A. 色谱住

B. 六通进样阀

C. 紫外检测器

D. 高压输液泵

答案[ABCD]

18. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是

A. 与锌、酸作用生成H2S气体；

B. 与锌、酸作用生成A S H3气体；

C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑；

D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度。

答案[BCD] 19．有关药物分析效能指标，下列说法正确的是

A．精密度的验证内容为重复性和重现性，中间精密度

B．用仅含被测物的样品、共存物质加被测物的样品试验，若结果相同，则有专属性C．一般以信(S)噪(N)比等于3（即S/N=3）时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限

D. 一般以信(S)噪(N)比等于10时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限

答案[AB] 21．在紫外分光光度法的测定中，下列溶液的吸光度最适合

A．0.5 B．0.2

C．0.4 D．0.8

答案[AC]

22. 验证杂质限量检查方法需考察的指标有

A.准确度

B.专属性

C.检测限

D.定量限

答案[BC] 23. 古蔡氏法中，SnCl2的作用有

A．使As5+→A s3+ B.除去H2S

C.除去I2

D.组成锌锡齐

答案[ACD]

24. 高效液相色谱法在杂质检查中的应用采用

A. 内标法加校正因子

B.外标法

C. 标准溶液加入法

D.面积归一化法

答案[ABCD]

25. 紫外分光光度计应定期校正和检定

A.波长精度

B.吸收度准确性

C.狭缝宽度

D.杂散光

答案[ABD]

26. 中国药典收载的溶液颜色检查方法有

A. 硫化钠法

B. 目视比色法

C. 分光光度法

D. 色差计法

答案[BCD] 27．某药物的摩尔吸收系数很大，则表明

A．该药物溶液的浓度很大

B．光通过该药物溶液的光程很长

C．该药物对某波长的光吸收很强

D．测定该药物的灵敏度高

答案[CD] 28．在吸光度测定作空白试验校正时，用溶剂调整仪器，使吸收度为0或透光率为100%后测定样品溶液，其目的是

A．使c~T成线性关系

B．使标准曲线通过坐标原点

C．使测量符合比耳定律，不发生偏离

D．消除系统误差，使所测A值真实反应待测物的吸光度值

答案[BCD] 29．凯氏定氮法的仪器装置有

A．硬质茄形烧瓶B．铂丝

C．直形冷凝管D．锥形瓶

答案[ACD]

30. 氧瓶燃烧法可用于

A.地西泮药物的含量测定

B. 氯丙嗪药物的含量测定

C.甾体激素类药物中氟的检查

D. 甾体激素类药物中硒的检查

答案[ABCD]

31. 药物鉴别实验通常包括

A.紫外光谱的最大吸收波长

B. HPLC的理论塔板数

C.HPLC的保留时间

D.金属离子的焰色反应

答案[ABCD]

32. 干燥失重检查法包括

A.常压恒温干燥法

B.干燥剂干燥法

C.减压干燥法

D.热分析法

答案[ABCD]

33. 采用TLC法检查杂质时，常用的方法有

A.标准样品对照法

B.杂质对照法

C.高低浓度对照法

D.内标法

答案[ABC]

34. 常用的鉴别试验方法有

A.化学法

B.光谱法

C.生物学法

D.色谱法

答案[ABCD]

35. 属于一般杂质的是

A.药物中的氯化物

B.药物中的重金属

C.药物中的砷盐

D.药物的合成中间体

答案[ABC]

36. 化学鉴别法必须具备的特点是

A.反应迅速

B.现象明显

C.专属性强

D.再现性好

答案[ABCD]

37. 药物中的杂质主要来源于

A.生产过程

B.贮存过程

C.分析试验过程

D.临床试验过程

答案[AB]

38. 药物的鉴别试验需要验证以下哪些分析效能指标

A.专属性

B. 检测限

C. 耐用性

D. 范围

答案[AC] 39．鉴别试验项目包括

A．性状B．一般鉴别试验

C．专属鉴别试验D．生物活性鉴别试验

答案[ABC]

40. 中国药典铁盐检查中，加入过硫酸铵的作用是

A.还原三价铁盐成二价铁盐

B.使产生砷化氢

C.氧化二价铁盐成三价铁盐

D.防止因光线作用使硫氰酸铁络合物褪色

答案[CD]

41. 中国药典收载的Ag-DDC法检查砷盐操作中下列叙述正确的是

A.锌与酸作用生成新生态氢

B. 锌与酸作用生成AsH3

C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D.510nm处测定

答案[ABD] 42．中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是

A. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度；

B. 与锌、酸作用生成A S H3气体；

C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑；

D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小。

答案[ABC]

43. 药物中含有超过限量的杂质，就可能使

A.理化常数变动

B.外观形状产生差异

C.鉴别反应不明显

D.毒副作用增加

答案[ABCD]

44. 特殊杂质是指

A.氯化物

B.残留有机溶剂

C.中间体

D.其他甾体

答案[CD]

45. 属于质量型检测器的是

A.热导检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.电子捕获检测器

D.火焰光度检测器

答案[BD] 46．氧瓶燃烧法可用于

A.地西泮药物的含量测定

B. 氯丙嗪药物的含量测定

C.甾体激素类药物中氟的检查

D. 甾体激素类药物中硒的检查

答案[ABCD] 47. 高效液相色谱的检测器有

A．紫外检测器B．荧光检测器

C．电子捕获检测器D．蒸发光散射检测器

答案[ABD] 48．反相高效液相色谱法常用的流动相有哪些

A．甲醇-水 B. 乙腈-水

C．正己烷D．庚烷

答案[AB]

49. 正相色谱法中常用固定相有

A.ODS

B.硅胶

C.氨基键合相

D.氰基键合相

答案[CD]

50. 容量分析法的特点有

A.所用仪器价廉易得

B.方法耐用性高

C.操作简便、快速

D.测定结果准确

答案[ABCD]

药理学练习题1

药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

药理学期末考试试题及答案

211大学试题课程名称药理学开课学院医学院使用班级考试日期题号一二三四五六七八总分核查人签名得分阅卷教师一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗：命题教师：共 4 页第1 页学生所在学院专业、班级学号姓名

211 大学试题第2页二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素喹诺酮利福平奥美拉唑新斯的明三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药：酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？

药理学练习题(完成)

第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理李沁写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。

2020年药理学期末测试复习题AEU[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述维生素Ｂ1在临床治疗中的新用途。答：维生素Ｂ1又称硫胺素、抗脚气病维生素，临床主要用于防治维生素Ｂ1缺乏病－－－－“脚气病”，亦用于各种疾病的辅助治疗，如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来，随着临床药理学研究的不断发展，发现维生素Ｂ1有许多新用途，对其它疾病有一定的治疗作用，如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。 2．简述我国流感疫苗的有关进展情况。答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 3．何谓新药？新药研发分为哪三个阶段？答：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。 4．简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。答：基础药理学方法以动物为实验对象，研究药物与动物相互作用的规律。临床药理学方法以人为实验对象，实验对象为健康志愿者或病人，研究药物与人体相互作用的规律，阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。 5．口服胰岛素制剂的研究进展。答：口服给药成为目前ＩＮＳ给药的研究热点。近几年来的研究，通过一定的制剂工艺如：包衣以防降解和药用高分子材料选择、修饰、改性再佐之以酶抑制剂，胰岛素（ＩＮＳ）促进吸收剂、脂质体包裹胰岛素等方法，制备ＩＮＳ的口服制剂，可以在一定程度上提高ＩＮＳ的生物利用度。最终实现ＩＮＳ口服制剂的临床应用。 6．老年痴呆症的药物治疗。答：老年痴呆症已成为近年来常见的死亡原因之一。随着对老年痴呆症的不断研究和综合治疗，治疗老年痴呆症药物品种也在不断的发展变化。老年痴呆症（阿尔茨海默病ＡＤ）的药物治疗。（1）胆碱酯酶抑制剂（ＣＨＥＩ）：他克林、多奈哌齐等。（2）Ｍ1受体

05临床药学临床药理学复习题(覃)

一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）

药理学练习题

药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

药理学练习题

药理学练习题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为?6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是

A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括

临床药理学题库有答案

临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和

观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

药理学练习题20

药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

(医疗药品)临床药学临床药理学复习题覃

9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）

临床药理学复习题

第1章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括、和研究。二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。第2章临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度 AUC 血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。三、问答题

1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案第三章临床药效学一、名词解释受体二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。第四章治疗药物监测一、名词解释有效血药浓度范围谷浓度二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度

D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？第五章遗传药理学一、名词解释基因多态性二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。第六章药物不良反应监测与药物警戒一、名词解释药物不良反应副作用、毒性作用、停药反应、药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应后遗效应

【推荐下载】药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E

第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。三、选择题【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2

沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等

B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是

药理学复习题4

药理学练习题一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多