最新药理学试题及答案()

单项选择题

1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】

A、苯巴比妥

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、硝西泮

E、苯妥英钠

2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】

A、是最常用的镇静催眠药

B、治疗焦虑症有效

C、可用于小儿高热惊厥

D、可用于心脏电复律前给药

E、长期用药不产生耐受性和依赖性

3、治疗三叉神经痛首选【D】

A、苯妥英钠

B、扑米酮

C、哌替啶

D、卡马西平

E、阿司匹林

4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、地西泮

E、扑米酮

5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥钠

C、硫喷妥钠

D、地西泮

E、水合氯醛

6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药【D】

A、地西泮

B、水合氯醛

C、苯巴比妥钠

D、硫酸镁

E、硫喷妥钠

7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施【D】

A、人工呼吸

B、静滴呋塞米

C、静滴碳酸氢钠

D、静滴氯化铵

E、静滴贝美格

8、对各型癫痫都有效的药物是【D】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

9、可引起肺纤维化的药物是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E】

A、肺源性心脏病引起

B、严重二尖瓣狭窄引起的

C、甲状腺机能亢进引起的

D、严重贫血引起的

E、高血压或瓣膜病引起的

12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】

A、3天

B、6天

C、9天

D、12天

E、15天

13、关于强心苷，哪一项是错误的【B】

A、有正性肌力作用

B、有正性心肌舒张功能

C、有负性频率作用

D、安全范围小

E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速

14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】

A、呋塞米

B、阿米洛利

C、螺内酯

D、乙酰唑胺

E、甘露醇

15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

E、卡托普利

16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用【C】

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、丁苯氧酸

E、氨苯蝶啶

17、对抗醛固酮作用的药物是【D】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

18、发挥作用最慢的利尿药是【D】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

19、作基础降压药宜选【A】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】

A、氢氧化铝

B、奥美拉唑

C、西米替丁

D、哌仑西平

E、米索前列醇

21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】

A、阻断H2受体

B、抑制胃壁细胞H+泵的功能

C、阻断M受体

D、阻断胃泌素受体

E、直接抑制胃酸分泌

22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】

A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的

B、抑制胃壁细胞H+泵作用

C、也能使胃泌素分泌增加

D、是H2受体阻断药

E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好

23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】

A、口干，恶心

B、头晕，失眠

C、胃粘膜出血

D、外周神经炎

E、男性乳房女性化

24、H+泵抑制药是【B】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱，枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

25、M受体阻断药是【A】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱，枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

26、胃泌素受体阻断药【D】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱，枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

27、小剂量缩宫素可用于【C】

A、催产

C、催产，引产

D、催产，泌乳

E、催产，止血

28、较大剂量缩宫素可用于【B】

A、催产

B、产后止血

C、引产

D、泌乳

E、催产，引产

29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】

A、收缩

B、强直性收缩

C、舒张

D、持续性收缩

E、持续性强直收缩

30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】

A、子宫兴奋

B、收缩动脉

C、收缩静脉

D、大剂量收缩血管内皮细胞

E、阻断α受体

31、麦角生物碱在临床不能用于【B】

A、治疗子宫出血

C、加速产后子宫复原

D、偏头痛

E、冬眠合剂的配伍成分

32、糖皮质激素【D】

A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫

B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素

C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌

D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病

E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能

33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】

A、快速强大的抗炎作用

B、抑制细胞免疫和体液免疫

C、提高机体对细菌内毒素的耐受力

D、提高机体对细菌外毒素的耐受力

E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能

34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】

A、中性粒细胞的数量增加

B、中性粒细胞的数量减少

C、红细胞的数量减少

D、血小板的数量减少

E、红细胞数和Hb均减少

35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】

A、水痘和带状疱疹

B、风湿和类风湿性关节炎

C、血小板减少症和再生障碍性贫血

D、过敏性休克和心源性休克

E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核

36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】

A、氢化可的松

B、甲泼尼龙

C、泼尼松龙

D、泼尼松

E、地塞米松

37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】

A、高血钾

B、低血压

C、低血糖

D、高血钙

E、水钠潴留

38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】

A、泼尼松

B、泼尼松龙

C、甲泼尼龙

D、地塞米松

E、氢化可的松

39、一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】

A、急性粟粒性肺结核

C、水痘

D、活动性消化性溃疡病

E、孕妇

40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关【D】

A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、布洛芬

D、泼尼松

E、保泰松

41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-），WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、阿司匹林

E、布洛芬

42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是【B】

A、米托坦

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【C】

A、米托坦

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】

A、维持生长发育

B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

C、维持血液系统功能正常

D、维持神经系统功能发育

E、促进代谢

46、治疗粘液性水肿的药物是【D】

A、甲基硫氧嘧啶

B、甲硫咪唑

C、碘制剂

D、甲状腺素

E、甲亢平

47、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的【B】

A、T3的血浆蛋白结合率高于T4

B、T3起效快，作用强

C、T3起效慢，作用持久

D、T3起效快，作用持久

E、T3起效慢，作用弱

48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物【C】

A、碘化物

B、甲硫咪唑

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲亢平

E、普萘洛尔

49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】

A、碘化物

B、甲基硫氧嘧啶

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲硫咪唑

E、卡比马唑

50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】

A、丙基硫氧嘧啶

B、普萘洛尔

C、甲状腺素

D、131I

E、碘化钾

51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】

B、甲基硫氧嘧啶

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲硫咪唑

E、卡比马唑

52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【C】

A、术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

B、术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂

C、术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂

D、术前两周给丙基硫氧嘧啶

E、术前两周给卡比马唑

53、非选择性的钙拮抗剂是【A】

A、氟桂嗪

B、硝苯地平

C、地尔硫卓

D、维拉帕米

E、氨氯地平

54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】

A、奎尼丁

B、苯妥英钠

C、维拉帕米

D、普萘洛尔

E、利多卡因

55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】

B、苯妥英钠

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、普鲁卡因胺

56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、普萘洛尔

D、利多卡因

E、维拉帕米

57、哪种药物对心房颤动无效【E】

A、奎尼丁

B、地高辛

C、普萘洛尔

D、胺碘酮

E、利多卡因

58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】

A、阿托品

B、异丙肾上腺素

C、苯妥英钠

D、肾上腺素

E、氯化钾

59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】

A、金鸡纳反应

B、药热，血小板减少

C、奎尼丁晕厥

D、胃肠道反应

E、心室率加快

60、胺碘酮的作用是【D】

A、阻滞Na+通道

B、促K+外流

C、阻滞Ca2+通道

D、延长动作电位时程

E、阻滞β受体

61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】

A、心室颤动

B、室性期前收缩

C、室上性心动过速

D、强心苷引起的室性心律失常

E、心肌梗死所致的室性早搏

62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】

A、阻断心肌β受体

B、降低窦房结的自律性

C、降低普氏纤维的自律性

D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期

E、延长房室结的有效不应期

63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】

A、是窄谱抗心律失常药

B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期

C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响

D、对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流

E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性

64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】

A、奎尼丁

B、普萘洛尔

C、胺碘酮

D、普罗帕酮

E、普鲁卡因胺

65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】

A、口服吸收完全，生物利用率低

B、有β受体阻断作用

C、主要降低希普氏纤维的自律性

D、减慢希普纤维的传导速度

E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药

66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用【D】

A、胺碘酮

B、奎尼丁

C、普鲁卡因胺

D、普萘洛尔

E、利多卡因

67、男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药【A】

A、胺碘酮

B、索他洛尔

C、美西律

D、奎尼丁

E、普罗帕酮

68、女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用【C】

A、普鲁卡因胺

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、索他洛尔

E、普罗帕酮

69、可影响甲状腺功能的药物是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

70、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是【B】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

71、对癫痫小发作最好选用【A】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

72、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是【A】

A、卡比多巴

B、维生素B6

C、利血平

D、苯海索

E、苯乙肼

73、溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是【B】

A、中枢抗胆碱作用

B、激活多巴胺受体

C、减少多巴胺降解

D、抑制多巴胺再摄取

E、提高脑内多巴胺浓度

74、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是【C】

A、在外周脱羧变成多巴胺起作用

B、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用

C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用

D、在脑内直接激动多巴胺受体

E、在脑内抑制多巴胺再摄取

75、对苯海索的叙述，哪项是错误的【C】

A、阻断中枢胆碱受体

B、对帕金森病疗效不如左旋多巴

C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效

D、对僵直和运动困难疗效差

E、外周抗胆碱作用比阿托品弱

76、男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正【A】

A、苯海索

B、左旋多巴

C、金刚烷胺

D、地西泮

E、溴隐亭

77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是【D】

A、体位性低血压

B、过敏反应

C、内分泌障碍

D、锥体外系反应

E、消化系统症状

78、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的【D】

A、人工冬眠疗法

B、精神分裂症

C、药物引起的呕吐

D、晕动病引起的呕吐

E、躁狂症

79、长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现【C】

A、帕金森综合征

B、静坐不能

C、迟发性运动障碍

D、急性肌张力障碍

E、体位性低血压

80、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【B】

A、促进Na+内流

B、阻止Na+内流

C、促进Ca2+内流

D、阻止Ca2+内流

E、阻止K+外流

81、毒性最大的局麻药是【C】

A、普鲁卡因

B、利多卡因

C、丁卡因

D、布比卡因

E、依替卡因

82、局麻作用维持时间最长的药物是【D】

A、普鲁卡因

B、利多卡因

C、丁卡因

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学大题整理

影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

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图２试题库主界面——出卷工作表Ｒａｎｇｅ（“ＩＭ：ｅ１２８”）．ＣｌｅａｒＣｏｎｔｅｎｔｓ Ｒａｎｇｅ（“Ｄ４”）．ＳｅｌｅｃｔＸ＝Ｒａｎｇｅ（“Ｂ２”）．Ｖａｌｕｅ Ｓｈｅｅｔｓ（“单选题”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：ＨＳ０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（“№”），＝ｘｌＡｓｃｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）．Ｓｅｌｅｃｔ ＡｅｔｉｖｅＣｅｌｌ．ＰａｓｔｅＳｐｅｃｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌｕｅｓ ＡｃｔｉｖｅＣｅｌｌ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，０）．Ｒａｎｇｅ（“ＡＩ”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｘ＝Ｒａｎｇｅ（…Ｂ３）．Ｖａｌｕｅ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｈ５０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（。Ｈ２”），＝ｘｌＡｓｅｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）．Ｓｅｌｅｃｔ ＡｅｔｉｖｅＣｅｌｌ．ＰａｓｔｅＳｐｅｅｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌｕｅｓ ＡｃｔｉｖｅＣｅｌｌ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，０）．Ｒａｎｇｅ（“Ａ１”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｘ＝Ｒａｎｇｅ（“Ｂ４”）．Ｖａｌｕｅ Ｓｈｅｅｔｓ（“填空题”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｈ５０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（“Ｈ２”），＝ＭＡｓｅｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）．Ｓｅｌｅｃｔ ＡｃｆｉｖｅＣｅＵ．ＰａｓｔｅＳｐｅｅｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌｕｅ￥ ＡｅｆｉｖｅＣｅｌｌ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，０）．Ｒａｎｇｅ（“Ａ１”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｘ＝Ｒａｎｇｅ（“Ｂ５”）．Ｖａｌｕｅ Ｓｈｅｅｔｓ（“名解题”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｈ５０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ．－Ｒａｎｇｅ（“Ｈ２”），＝ｘｌＡｓｃｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ 一４４一Ｏｒｄｅｒｌ： ０ｒｄｅｒｌ： ０ｒｄｅｒｌ； Ｏｒｄｅｒｌ： Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）。Ｓｅｌｅｃｔ ＡｅｔｉｖｅＣｅｌｌ．ＰａｓｔｅＳｐｅｃｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌｕ∞ ＡｃｔｉｖｅＣｅＵ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，０）．Ｒａｎｇｅ（“Ａ１”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｘ＝Ｒａｎｇｅ（“Ｂ６”）．Ｖａｌｕｅ Ｓｈｅｅｔｓ（“简答题”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｉ－／５０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（“舷”）， ＝ＭＡｓｃｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）．Ｓｅｌｅｃｔ ＡｃｔｉｖｅＣｅｌｌ．ＰａｓｔｅＳｐｅｅｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘＩＰａｓｔｅＶａｌｕ髓 ＡｃｆｉｖｅＣｅＵ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，Ｏ）．Ｒａｎｇｅ（“Ａ１”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｘ＝Ｒａｎｇｅ（“Ｂ７”）．Ｖａｌｕｅ Ｓｈｅｅｔｓ（“论述题”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｈ５０００”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（“１－１２”）， ＝ＭＡｓｃｅｎｄｉｎｇ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２：Ｇ”＆Ｘ＋１）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷”）．Ｓｅｌｅｃｔ ＡｃｆｉｖｅＣｅｎ．ＰａｓｔｅＳｐｅｃｉａｌＰａｓｔｅ：＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌｕｅｓ ＡｃｆｉｖｅＣｅＨ．Ｏｆｆｓｅｔ（Ｘ，Ｏ）．Ｒａｎｇｅ（“Ａ１”）．Ｓｅｌｅｃｔ Ｒａｎｇｅ（“Ｆ２”）．Ｓｅｌｅｃｔ 记录图形输入如下程序： Ｓｕｂ Ｏｒｄｅｒｌ： Ｏｒｄｅｒｌ： Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷记录”）．Ｒｏｗｓ（。３：３”）．ＩｎｓｅｒｔＳｈｉｆｔ：＝ｘｌＤｏｗｎ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷记录”）．Ｒｏｗｓ（“２：２”）．Ｃｏｐｙ Ｓｈｅｅｔｓ（“出卷记录”）．Ｒａｎｇｅ（。Ａ３”）．ＰａｓｔｅＳｐｅｅｉａｌＰａｓｔｅ： ＝ｘｌＰａｓｔｅＶａｌａｅｓ ＡＢ图形输入如下程序： Ｒａｎｇｅ（“ＦＡ：１３３”）．ＳｏｒｔＫｅｙｌ：＝Ｒａｎｇｅ（。１４”），Ｏｒｄｅｒｌ： ＝ｘｌＡｓｃｅｎｄｉｎｇ

执业医师考试《药理学》考点试题及答案解析

1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成

B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月

江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页

C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理精品题库(有答案)

1、长期应用苯妥英钠应补充（） A、维生素K B、维生素B1 C、叶酸 D、甲酰四氢叶酸 E、维生素C 2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（） A、口服吸收慢而不规律 B、一般血药浓度在10μg/ml时可有效控制大发作 C、血浆蛋白结合率高 D、生物利用度有明显个体差异 E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射） 1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（） A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中D2样受体 B、阻断黑质-纹状体通路D2样受体 1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（） E、成为阿片受体的阻断药 2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（） A、导水管周围的灰质 B、中脑边缘叶 C、蓝斑核 D、孤束核 E、脊髓胶质区 3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（） A、刺激性大 B、不吸收 C、吸收不稳定 D、首关效应显著 E、易在消化道被破坏 1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（） A、加速左旋多巴的肠胃吸收 B、减慢左旋多巴由肾脏排泄 C、抑制左旋多巴的再摄取 D、抑制多巴胺的再摄取 E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加 2、多奈哌齐属于（） A、抗胆碱药 B、DA受体激动药 C、促DA释放药 D、M受体激动药 E、第二代中枢AChE抑制药 1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（） A、抑制GABA合成 B、抑制多巴胺合成 C、抑制一氧化氮合成 D、抑制凋亡蛋白合成 E、抑制前列腺素合成 2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（） A、抑制白三烯的生成 B、抑制TXA2的生成

C、抑制PGF2α的生成 D、抑制PGI2的生成 E、抑制PGE2的生成 第二章 (二) 选择题 [A型题] 1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。A．1％ B．0.1％ C. 0.01％D．10％ E. 99％ 2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E。排泄速度不变 3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。 A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶 C．单胺氧化酶 D. 辅酶II E. 水解酶 4．pKa值是指( )。 A．药物90％解离时的pH值 B．药物99%解离时的pH值 C．药物50％解离时的pH值 D．药物不解离时的pH值 E．药物全部解离时的pH值 5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。 A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快 E．暂时失去药理活性 6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )． A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对 7．使肝药酶活性增加的药物是( )． A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁 8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( ) A．每隔两个半衰期给一个剂量

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷（A ） 一、填空题(每空0.5分，共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X ”。每题1分，共10分） 1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题（每题1分，共15分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ） A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin （pKa 3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ） A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ） A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体，使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 E. 抑制AChE ，使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ） A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多