2012年《临床药理学》试题集
2012年《临床药理学》试题集
临床药理学试题
1．临床药理学研究的重点（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 新药的临床研究与评价
E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C. 毒理学研究
D. 临床试验与药物相互作用研究
E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）
A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机
4．正确的描述是（）
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B. 临床试验中应设立双盲法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应
E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是（）
A. 给药方案的调整及进行TDM
B. 给药方案的设计及观察ADR
C. 进行TDM和观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR
E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
6．临床药理学研究的内容不包括（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 剂型改造
E. 药物相互作用
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药
D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者
E. 危重、急性病人
8. 药物代谢动力学研究的内容是（）
A. 新药的毒副反应
B. 新药的疗效
C. 新药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案
E.比较新药与已知药的疗效
9. 影响药物吸收的因素是（）
A. 药物所处环境的pH值
B. 病人的精神状态
C. 肝、肾功能状态
D. 药物血浆蛋白率高低
E. 肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
A.解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收少，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多，重吸收少，排泄慢
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）
A. 15天
B. 12天
C. 9天
D. 6天
E. 3天
12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）
A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）
A. AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C. Tmax、Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css
E. Cmax、Vd、Css
A．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC
14. 设计给药方案时具有重要意义( B )
15. 存在饱和和置换现象( A )
16. 可反映药物吸收程度( E )
17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B. 处理不良反应
C. 进行新药药动学参数计算
D. 进行药效学的探讨
E. 评价新药的安全性
18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）
A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注
B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服
D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下
E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）
A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B. 药物暂时失去药理学活性
C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
20.不正确的描述是（）
A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应
C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）
A. 地高辛
B. 庆大霉素
C. 氨茶碱
D. 普罗帕酮
E. 丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 荧光偏振免疫法
D. 质谱法
E. 放射免疫法
23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时
B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前
D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前
E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时
24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）
A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？
B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？
D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）
A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml
26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）
A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
A.茶碱、苯妥英钠
B.地高辛、丙戊酸钠
C.茶碱、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英钠
E.安定、茶碱
28. 受体是：（）
A. 所有药物的结合部位
B. 通过离子通道引起效应
C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
E. 第二信使作用部位
29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：
A. 药物作用的强度
B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物的内在活性
E. 药物与受体的亲和力
30. 遗传异常主要表现在：（）
A. 对药物肾脏排泄的异常
B. 对药物体内转化的异常
C. 对药物体内分布的异常
D. 对药物肠道吸收的异常
E. 对药物引起的效应异常
31. 缓释制剂的目的：（）
A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）
A. 1/3
B. 1/2
C. 2/5
D. 3/4
E. 3/5
33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. ISO
34. 治疗作用初步评价阶段为（）
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）
A. 研究人对新药的耐受程度
B. 观察出现的各种不良反应
C. 推荐临床给药剂量
D. 确定临床给药方案
E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）
A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应
B. 是在较大范围内进行疗效的评价
C. 是在较大范围内进行安全性评价
D. 也称为补充临床试验
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验
37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）
A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验
B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验
C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则
D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
38. 妊娠期药代动力学特点：（）
A. 药物吸收缓慢
B. 药物分布减小
C. 药物血浆蛋白结合力上升
D. 代谢无变化
E. 药物排泄无变化
39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）
A. 药物分子的大小和脂溶性
B. 药物的解离程度
C. 与蛋白的结合力
D. 胎盘的血流量
E.以上都是
40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：
A. ABCDE
B. ABCDX
C. ABCD
D.ABCX
E.ABCDEX
41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）
A. 1～3周左右
B. 2～12周左右
C.3～12周左右
D. 3～10周左右
E. 2～10周左右
42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）
A. 庆大霉素
B. 氯霉素
C. 甲硝唑
D. 青霉素
E. 氧氟沙星
43. 下列哪个药物能连体双胎：（）
A. 克霉唑
B. 制霉菌素
C. 酮康唑
D. 灰黄霉素
E. 以上都不是
44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）
A. 抗肿瘤药
B. 锂制剂
C. 头孢菌素类
D. 抗甲状腺药
E. 喹诺酮类
45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）
A. 庆大霉素、头孢曲松钠
B. 氨茶碱、头孢曲松钠
C. 鲁米那、氯霉素
D. 地高辛、头孢呋辛钠
E. 地高辛、头孢曲松钠
46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）
A. 两药均为药酶诱导剂
B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C. 两药联用比单用效果好
D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥
E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）
A. 免疫功能变化对药效学的影响
B. 心血管系统变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响
D. 内分泌系统变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）
A. 免疫功能变化对药效学的影响
B. 心血管系统变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响
D. 内分泌系统变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）
A. 可用可不用的药以不用为好
B. 宜选用缓、控释药物制剂
C. 用药期间应注意食物的选择
D. 尽量简化治疗方案
E. 注意饮食的合理选择和搭配
50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）
A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是
51. 下面正确描述的是：（）
A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. pH值的变化不会影响药物的体内过程
52．正确的联合用药是： ( )
A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪
B. 氯丙嗪 + 呋塞米
C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔
D. 呋塞米 + 庆大霉素
E. 异烟肼 + 维生素B6
53．不正确的联合用药是： ( )
A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素
B. 丙磺舒 + 青霉素
C. 普萘洛尔 + 硝苯地平
D. 青霉素 + 链霉素
E. 庆大霉素 + 呋塞米
54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )
A. 使双香豆素解离度增加
B. 影响双香豆素的吸收
C. 影响双香豆素的脂溶性
D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
E. 两者发生生理性拮抗作用
55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )
A. 磺胺类药物导致溶血反应
B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统
C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核
D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )
A. 磺胺类抑制中枢神经系统
B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统
C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高
D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性
E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性
57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D. 丙磺舒改变青霉素的解离度
E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常
58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )
59．苯妥英钠：( A )
60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )
61. 正确的描述是：（）
A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D. B型不良反应与剂量大小有关
E. A型不良反应死亡率往往很高
62．A型不良反应特点是：（）
A. 不可预见
B. 可预见
C. 发生率低
D. 死亡率高
E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反应特点是：（）
A. 与剂量大小有关
B. 死亡率高
C. 发生率高
D. 可预见
E. 是A型不良反应的延伸
64. 下属于A型不良反应的是：（）
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副作用
D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
65. 已证实可致畸的药物是：（）
A. 苯妥英钠
B. 青霉素
C. 阿司匹林
D. 苯巴比妥
E. 叶酸
66．下属于药源性疾病的是：（）
A. 阿托品引起的口干
B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高
A. 氯霉素
B. 雌激素类
C. 奎尼丁
D. 氯丙嗪
E. 阿司匹林
67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )
68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )
69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )
70. 有致畸作用的药物是：( B )
71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )
72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）
A. 氨基甙类抗生素
B. 阿托品
C. 奎宁、奎尼丁
D. 吗啡
E. 氯仿
73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）
A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效
C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效
D. 作用机制为补充脑内DA不足
E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）
A. 外周脱羧酶抑制剂
B. 直接激动DA受体
C. 促进DA的释放
D. 单胺氧化酶B抑制剂
E. 中枢抗胆碱作用
75. 癫痫持续状态首选药物是：（）
A.安定静注
B. 苯巴比妥肌注
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 丙戊酸钠
76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）
A. 成瘾性
B. 神经系统反应
C. 牙龈增生
D. 巨幼红细胞性贫血
E. 低钙血症
77. 治疗胆绞痛宜选用：（）
A. 哌替啶
B. 哌替啶+阿托品
C. 阿托品
D. 654-2
E. 阿司匹林
78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）
A. 阿托品
B. 氯丙嗪
C. 镇痛新
D.尼可刹米
E. 纳洛酮
79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）
A. 成瘾性
B. 呼吸抑制
C. 缩瞳
D. 胃肠道反应
E. 低血压性休克
80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）
A. 对胃肠道有解痉作用
B. 过量中毒时瞳孔散大
C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D. 镇痛作用比吗啡强
E. 作用维持时间较短
81. 不属于阿司匹林临床应用：（）
A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B. 抗风湿
C. 胆道蛔虫症
D. 支气管哮喘
E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病
A. 苯巴比妥
B. 安定
C. 硫酸镁
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
82. 治疗失眠的首选药物：（B ）
83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）
84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）
85. 基础麻醉常用药物是：（ D）
86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）
A. 氟哌啶醇
B. 硫利达嗪
C. 氯丙嗪
D. 氟奋乃静
E. 奋乃静
87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）
A. 氯丙嗪
B. 米帕明
C. 阿米替林
D. 氟哌噻吨
E. 氟哌啶醇
88. 氯丙嗪临床主要用于：（）
A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁
B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠
C. 退热、防晕、抗精神病
D. 退热、抗精神病及帕金森病
E. 抗休克、镇吐、抗精神病
89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）
A. 抗精神病作用
B. 致吐作用
C. 致锥体外系反应
D. 抑制体温调节中枢
E. 使催乳素分泌增多
90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）
A. 可阻断a受体，引起血压下降
B. 可用于晕动病之呕吐
C. 可阻断M受体，引起口干等
D. 可用于治疗精神病
E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致
91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）
A. 体位性低血压
B. 过敏反应
C. 内分泌障碍
D. 锥体外系反应
E. 消化系统症状
92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）
A. 震颤麻痹
B. 迟发性运动障碍
C. 急性肌张力障碍
D. 静坐不能
E. 眩晕
93. 抗躁狂药首选：（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 氯氮平
D. 米帕明
E. 氟奋乃静
94. 不属于强心药的药物有：（）
A. 地高辛
B. 肾上腺素
C. 毒毛花苷K
D. 洋地黄毒苷
E. 氨力农
95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）
A. 降低心肌耗氧量
B. 减慢心率
C. 正性肌力作用
D. 使已扩大的心室容积缩小
E. 调节交感神经系统功能
96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）
A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量
B. 正性肌力作用
C. 减慢心率
D. 延缓房室传导
E. 降低正常心脏的心肌耗氧量
97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）
A. 直接抑制窦房结自律性
B. 直接降低交感神经对心脏的作用
C. 兴奋心脏 B受体
D. 直接兴奋迷走神经
E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）
A. 利多卡因
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 心得安
E. 奎尼丁
99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）
A. 高血压病
B. 心瓣膜病
C. 先天性心脏病
D. 缩窄性心包炎
E. 严重贫血
100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）
A. 窦性心动过缓
B. 室性早搏
C. 房室传导阻滞
D. 窦性心动过速
E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）
A. 改善冠脉血流
B. 减轻心脏的前、后负荷
C. 减低外周阻力
D. 降低血压
E. 减少心输出量
A. 硝酸甘油
B. 地高辛
C. 毒毛花苷K
D. 心得安
E. 卡托普利
102. 属于速效强心苷的是：（ C ）
103. 属于ACEI类的是：（ E ）
104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）
105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）
106. 属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：（）
A. 卡托普利
B. 洛沙坦
C.吡那地尔
D. 卡维地洛
E. 硝苯地平
A. 肼屈嗪
B. 美托洛尔
C. 哌唑嗪
D. 酚妥拉明
E. 普萘洛尔
107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）
108. β1受体阻滞剂是：（ E ）
109. α1受体阻滞剂是：（ C ）
110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）
A. 噻嗪类
B. 血管扩张药
C. 血管紧张素转化酶抑制剂
D. 神经节阻断药
E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）
A. 低血钾
B. 干咳
C. 低血压
D. 皮疹
E. 眩晕
112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）
A. 哌唑嗪
B. 可乐定
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 卡托普利
113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C.胺碘酮
D. 氟卡尼
E. 普鲁卡因胺
114. 选择性延长复极过程的药物是：（）
普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮
115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）
A. 利多卡因
B. 普萘洛尔
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 美西律
116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）
A. 普鲁卡因胺
B. 胺碘酮
C. 氟卡尼
D. 奎尼丁
E. 利多卡因
117. 窦性心动过速宜选用：（）
A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 氟卡尼
E. 普鲁卡因胺
118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）
A. 头痛
B. 升高眼内压
C. 心率加快
D. 致高铁血红蛋白症
E. 阳痿
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 地尔硫卓
D. 维拉帕米
E. 硝酸甘油
119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）
120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）
121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）
A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 异丙肾上腺素
D. 克仑特罗
E. 右美沙芬
A. 选择性激动β2受体
B. 非选择性激动β2受体
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 阻断M受体
E. 稳定肥大细胞膜
122. 色甘酸钠：（ E ）
123. 福摩特罗：（ A ）
124. 氨茶碱：（ C ）
125. 异丙托溴铵：（ D ）
126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）
A．防止碱血症的产生B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )
A. 米索前列醇
B. 奥美拉唑
C. 三硅酸镁
D. 胶体次枸橼酸铋
E. 硫糖铝
128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )
A. 米索前列醇
B. 硫糖铝
C. 奥美拉唑
D. 胶体次枸橼酸铋
E. 雷尼替丁
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.胶体次枸橼酸铋
D.米索前列醇
E.硫糖铝
129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）
130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )
A.洛哌丁胺
B.思密达
C.普鲁本辛
D.复方樟脑酊
E. 地芬诺酯
132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )
A. 硫酸镁
B. 硫酸钠
C. 酚酞
D. 比沙可啶
E.甲基纤维素
133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )
A. 叶酸
B. 红细胞
C. 硫酸亚铁
D. 维生素C
E. 维生素B12
134. 对于新生儿出血，宜选用：( )
A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶
135. 肝素的抗凝机制是：( )
A.拮抗维生素K
B.抑制血小板聚集
C.激活纤溶酶
D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa
E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化
136. 肝素的常用给药途径是：( )
A. 皮下注射
B. 肌肉注射
C. 口服
D. 静脉注射
E. 舌下含服
137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）
A. 胰岛素
B. 低精蛋白胰岛素
C. 珠蛋白锌胰岛素
D. 精蛋白锌胰岛素
E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）
A. 胰岛素
B. 氯磺丙脲
C. 格列本脲
D. 甲福明
E. 苯已双胍
139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）
A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲
140. 甲状腺激素的用途：（）
A.粘液性水肿
B.尿崩症的辅助治疗
C.甲亢
D.甲状腺危象
E.甲抗术前准备
141. 硫脲类严重的不良反应是：（）
A.骨质疏松
B.粒细胞缺乏
C.肝功能受损
D.低血糖
E.高血压
142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）
A.不良反应严重
B.诱发甲状腺功能低下
C.诱发甲亢危象
D.抗甲状腺作用不持久,易复发
E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是
144. 红霉素与克林霉素合用可:（）
A．由于竞争结合部位产生拮抗作用 B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）
A．头孢噻吩B．头孢噻肟 C．头孢氨苄D．头孢唑啉 E．以上药物对肾脏均有毒性146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）
A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素
A．四环素类B．氯霉素类 C. 红霉素D．异烟肼 E．青霉素
147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）
148．立克次体病首选:（ A ）
149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）
150．结核病首选:（ D ）
151．军团病首选:（ C ）
152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）
A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度
153．氯霉素主要的严重不良反应是（）
A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）
A．氨苄西林B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）
A．碘苷B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺
156．抗病毒药不包括（）
A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林
157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）
A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.阿糖腺苷
D.利巴韦林
E.干扰素
158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）
A．拉密夫定B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平
159. 主要用于S期的抗癌药：（）
A．烷化剂B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类
160．主要用于M期的抗癌药：（）
A．氟尿嘧啶 B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素D
A. 阻止嘧啶类核苷酸形成
B. 阻止嘌呤类核苷酸形成
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA多聚酶
E. 抑制核苷酸还原酶
161. 羟基脲抗代谢作用机制：（ E ）
162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（ D ）
163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制：（ C ）
164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制：（ B ）
165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：（ A ）
166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）
A、叶酸
B、二氢叶酸
C、维生素B12
D、甲酰四氢叶酸
E、四氢叶酸
167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：（）
A．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤01-10 DEABE DEDAD 81-90 DBAAD ADBBB
11-20 DEBBA EABBB 91-100 DEABC EEBDD
21-30 DDCAC DACDB 101-110 BCEAD BAECA
31-40 CDBBE AEAEB 111-120 AAEBC ECBAE
41-50 CBDCC BCDBE 121-130 DEACD BBAAD
51-60 AEEDD CACAE 131-140 BBEAD DAABA
61-70 ABBCA DDCAB 141-150 BDDAE DCABD
71-80 EBCDA BBEAD 151-160 CEAEE CACCB
161-167 EDCBA DE