导学案

延安市第一中学高 （必修 ）导学案

课题： 伴性遗传

过程及内容

自主学习 一、伴性遗传

1、概念：由 ____ 上的基因控制的，遗传上总是和 _____ 相关联的现象。

2、实例：__________，_____________，果蝇眼色的遗传。 思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ ____ 二、人类红绿色盲症----伴X 隐性遗传病

1、红绿色盲基因的位置： ____染色体（该基因是显性还是隐性？ __ ）

Y 染色体由于过于短小，缺少与X 染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X 染色体遗传传递。

3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）

班级： 姓名： 评价：

4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：

⑴红绿色盲患者男性多于女性。

原因：女性中同时含有____个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是_____，表现正常。而男性中只要有____个致病基因就是患病个体。

(2)

(3)

5、伴X隐性遗传的其它实例： _____________ 。

三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病

基因位置：致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。

: X D X D 、 X D X d 。

患者基因型: X D Y 。

①患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻。

遗传特点②具有世代连续性。

③男患者的母亲和女儿一定患病。

男患者和正常女性的后代中，女性为患者，男性正常。

基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。

患者患者基因型：XY M。

四、伴Y遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子孙”。

实例：外耳道多毛症。

合作探究

【课堂探究1】遗传病的判断依据

判断以下系谱图为何种遗传方式，并总结各种遗传方式的判断依据：

?可判断为X染色体的显性遗传病的是

?可判断为X染色体的隐性遗传病的是

?可判断为Y染色体遗传的是

?可判断为常染色体遗传的是

归纳：人类伴性遗传病判定口诀：

____________________________ ____________________________ __

_______

【课堂探究2】遗传系谱图的解题思路

右图是某种遗传病的遗传图解：请写出你分析该遗传病的

思维方法：

(1)进行分析的关键性个体是的表现型，

可以排除该病是显性遗传病。理由是。

(2) 的表现型可以排除该病

是Y染色体上的遗传病。理由是。

(3)如果第Ⅲ代中个体有病，则可以排除该病是X染色体上的隐性遗传病。理由是

小结：通常的解题思路可以分五步进行：

①先判断。可依据前面所述遗传图谱的特点进行。

②再判断染色体遗传。

③验证。这一步骤如数学中的验算，能保证判断无误。

④判断。先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患

者或入手，正推或逆推各个体空缺基因。若某个体空缺基因确实无法确定，在确定其携带概率时，应特别留心该个体若已存在时，需去除其为患者的可能性。

⑤求。要注意不能漏乘亲代的携带概率。

【课堂探究3】判断基因的位置

根据表格信息可以判断：控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。

小结：1.质基因：位于叶绿体和线粒体上，为典型的母系遗传，利用的方法判断即可。

2.核基因：性染色体 Y染色体：其控制的性状只表现在

X染色体：控制的性状与有关。

常染色体：控制的性状与性别。

【课堂探究4】X，Y染色体的同源和非同源区段

甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。

请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举例_________

(1) 在Ⅱ-2片段，血友病是伴X隐性（2 ）在Ⅰ片段（3）在Ⅱ-1片段

(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。

教学检测

【例题3】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：

⑴该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。

⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为，所生女孩中，

正常的几率为。

⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为。

例题3常、显、3/8、1/4、2/3

【例题4】下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙病基因。请回答：

(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在__染色体上；

(2)乙病属于___性遗传病，致病基因在

____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的

概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有

乙病的概率是_____。

学后反思