环境监测作业答案..

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师

2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的

3.考试内容不局限于本文档

作业1

一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验：

答：以显色剂用量为例

在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积1.5mg/L的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、

2.0 ml、4.0 ml；加入5.0ml，1.0ml乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水

为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度

二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？

答：Fe + 4HNO3= Fe（NO3）3 + 2H2O+NO

5.6g 0.5mol/L0.8L

0.1mol 0.4mol

1 用天平称取5.6g无杂质的铁粉

2 用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO3

3 将铁粉与HNO3反应，将反应后的气体通过

4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO3）3

溶液

5 娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，

即得到0.1g/L的铁标准溶液

作业2

一、铁的质量浓度为5.010-4g/L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合

物在波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19

1 求a；

2 求k。

答：1 已知A=abc

则=-1g-1

2 已知a=190L·cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g·mol-1

所以k=a MFe=190L·cm-1g-156 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1

作业4 参考教材P528 直线和回归

作业3

一、酸度（pH值）的确定：

答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH2OH·HCl），摇匀，放置2min，各加入2ml，1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml）

的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围。

作业5

一、在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中进行测

定？为什么要在较稀的溶液中进行？

Cr2O72-（橙红）+H2O=2H++2CrO42-（黄色）

答：1 分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶液中待测组分的稳定，减少副反应及杂质分子（特别是有颜色的）生成，否则将会使仪器受干扰而无法准确测量吸光度。在本题中，待测组分为Cr2O72-离子，，干扰离子为CrO42-（由Cr2O72-与H2O反应生成），而在H+浓度较高，也就是酸度较大是，会抑制Cr2O72-与H2O 反应生成H+和CrO42-，减少CrO42-的生成，从而使Cr2O72-的量保持在真实水平，同时也减少了CrO42-对测量的干扰，因而提高测量的准确度；

2 因为分光光度法适于测量微量及痕量的溶液，如果浓度较大，则可能超过其测量范围

的最大值，而无法准确的测量出溶液中待测组分的浓度。浓度较大的溶液应选用滴定分析法等化学分析法。

作业6

一、怎样制定地表水监测方案？以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？

答：1 制定地表水监测方案包括：①基础材料的收集与实地考察。②监测断面和采样点的布设。③采样时间和采样频率的确定。④采样及监测技术的选择。⑤结果表达，质量保证及实施计划。

2 对河流设置监测断面和采样点的方法如下：为评价河流水系的水质，一般需设

置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。

①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度。

②对照断面：为了解流入监测和短浅的水质情况而设置。对照断面应设在河流进入

城市或工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。存在支流时刻酌情增加。

③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目

应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废水污水与河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段也应设置控制断面。④削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段。

另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核。监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。

3 采样点的确定：采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件

确定。

当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；

水面宽50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；

水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下0.5m 处设一个采样点；

水深不足1m时，在1/2 水深处设采样点；

水深5～10m 时，在水面下0.5m 和河底以上0.5m处各设一个采样点；

水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2 水深处各设一个采样点。

二、水样有几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方

法？

答：水样的保存方法有：

1 冷藏或冷冻保存法

2 加入化学试剂保存法（①加入生物抑制剂②调节pH 值③加入氧化剂或还原

剂）

例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般加入HgCl2，抑制生物的氧化还原。

测定金属离子的水样一般用HNO3酸化至PH在1~2，防止金属离子沉淀及被吸附。为了抑制微生物活动和物理挥发、化学反应，一般采用冷冻保存。

三、水样在分析测定前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

答：1 环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

2 预处理包括水样的消解和富集与分离两部分

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。

消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

四、说明浊度、透明度、色度的含义及区别

答：1色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标

2 浊度：反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标

3 透明度：反映水体可见程度的指标。

区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是

与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。

五、说明电阻分压电导仪测量水样电导率的工作原理，水样的电导率与其含盐量有何关

系？书上P72

答：被测组分溶液电阻R x与分压电阻R m串联，接通外加电源后构成闭合电路，则R m上的分压U m为：

Um==

由上式可知，因为输入电压U和分压电阻R m均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导变化必将导致输出电压U m的变化，通过测量U m便可知R m或R x，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。作业7

一、直接火焰原子吸收法测定镉的步骤

答：分为两步：水样的预处理和样品的测定

1水样的预处理：

取100ml水样加入200ml烧杯中，加入HNO3 5ml，在电热板上加热消解，蒸至100ml 左右，加入5ml HNO3和2 ml高氯酸继续小姐至1 ml左右，如果消解不完全，再加

5 ml HNO3和2 ml高氯酸再蒸至1 ml左右，取下冷却，加蒸馏水溶解，残渣用蒸

馏水定容至100 ml

2样品测定：

按表所列的参数选择分析线和调节火焰，仪器用0.2%的HNO3调零，吸入空白样和试样，测其A（吸光度），并扣除空白样的A（吸光度）后，从标准曲线上查得式样的A（吸光度）

作业8

一、 简要说明ICP-AES 法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程，该方法的优

点？

答： ICP-AES 法即电感耦合等离子体原子发射光谱发

1 原理：电感耦合等离子体焰炬温度可达6000～8000k ，当将样品由进样器引入雾化

器，并被氩载气带入焰炉时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可以进

行定性分析，元素的含量不同时，发射的特征光的强度也不同，据此就可以进行定

量分析

2 流程

可同时测定多种元素等优点。

作业9 P143

一、

冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主

要相同和不同之处？

答：1 原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测

量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。

不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm 的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收

后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征

紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。

2 仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱

法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电

倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。

二、说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。

答：1 原理：使待测元素变成基态原子，用特定波长的特征光对其进行照射，特征光

因被火焰中的待测元素的基态原子吸收而减弱，在一定实验条件下，特征光强的变化与

火焰中待测元素的基态原子的浓度有定量的关系，故只要侧得吸光度，就可以求出样品

溶液中待测元素的浓度。

三、用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等体积的水样，分别加入不同体积的镉标准溶

液（加入体积见下表），稀释至50 ml ，一次用火焰原子吸收光谱法测定，侧得吸光

从图上看，当吸光度（A）等于0时，直线与横坐标轴相交与一点，此点到原点的距离即所求的体积，由图可看出此距离接近于1，即体积接近1ml，则水样中的镉含量（质量）=C·V=10

μg/ ml1ml=10μg。请注意：这一题的解题方法可能是错的，请询问其他同学或老师

作业10 P549

一、检出限与测定限有什么区别？

答：1 检出限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。所谓检出是指定性检测，即断定样品中存有浓度高于空白的待测

物质。

2 测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要

求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定

上限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定

待测物质的最大浓度或含量。

3 区别：检出限是做定性分析时使用的指标，而测定限是做定量分析时的测定指标。

作业11 P144

一、用方块图示意氟离子选择电极法测定水样中的F-的装置，说明其测定原理。为何在

测定溶液中加入总离子强度缓冲剂（TISAR）？用何种方法测定可不加TISAR，为什么？答：1 流程：

2 测定原理：氟离子选择电极是一种以氟化镧单晶片为敏感膜的传感器，单晶结构具有良好的选择性，氟化镧单晶片只允许氟离子透过，氟离子透过氟化镧单晶片，改变了原电池的电动势，原电池由氟离子选择电极、外参比电极和被测溶液组成。用电子毫伏计或电位计测量上述原电池的电动势与用氟离子标准溶液侧得的电动势相比较，即可求得水样中氟化物的浓度。

3 为何加入总离子强度缓冲剂（TISAR）：在测定时某些高价阳离子（如Al3+、Fe3+）及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子的浓度十分之一时也有干扰，因此，加入总离子强度缓冲剂（TISAR）以消除干扰，另外，总离

子强度缓冲剂（TISAR）可以消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者的离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围（5～8）

4用何种方法测定可以不加总离子强度缓冲剂（TISAR）：采用离子色谱法、氟试剂分光光度法等方法可不加TISAB

作业12 P144

一、怎样采集和测定溶解氧的水样？说明氧电极法测定溶解氧的原理，两种方法各有什

么优缺点？

答：1 将采样器采好的水样，用虹吸法把水放到溶解氧瓶中。用虹吸法时需把管底插到溶解氧瓶的底部，防止空气中的氧溶解到水样中，加水样时需放满并溢出溶氧瓶三分之一左右，需要水封。用配制好的重铬酸钾和硫代硫酸钠溶液进行标定，滴定至蓝色刚好褪去，记录消耗的各试剂用量

2有氧电极法和碘量法两种

氧电极法原理：

氧电极法为极谱型电极法和原电池型电极法

极谱型电极由黄金阴极、银-氯化银阳极、聚四氟乙烯薄膜、壳体等组成。电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将电解液和被测水样隔开，溶解氧扩散，加电压时，在黄金阴极上还原，产生扩散电流，运算放大器将电流信号转换成浓度或质量数。

碘量法原理：

在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧含量相当的游离碘，可计算出溶解氧的含量

3比较：氧电极法适用于地表水、地下水、生活及工业废水的测定，不受色度、浊度等的影响，快速简便，可用于现场和连续自动检测。

碘量法在测定含有氧化性物质，还原性物质及有机物时，会被干扰，应预先消除并根据不同的干扰物质采用修正的碘量法。

作业13 P144

一、用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜选用何种检测器、分离柱、抑制柱和洗提

液？为什么？

答：1 选用：电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂；抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂；洗提液用0.0024mol/L 碳酸钠和0.003mol/L 的碳酸氢钠

3 原因：将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂

的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进入测量装置测定。

作业15 P144

一、用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组分有机化合物的原理，欲获得

良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？

答：1 流程

2原理：不同的物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质的流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。

3色谱分析结果的好坏取决于色谱分离条件的选择，包括色谱柱内径及柱长、固定相、汽化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择，

色谱柱：色谱柱内径越小，柱效越高；

色谱柱填充剂：分为气固色谱固定相和气液色谱固定相

提高色谱柱温度，可加速气相和液相间的传质过程，缩短分离时间

载气，应根据所用检测器类型，对柱效的影响等因素选择，如对热导检测器应选

择氢气、氩气或氦气；对火焰；离子化检测器，一般选择氮气，载气流速小，宜

选用相对分子质量大和扩散系数小的载气，如氮气和氩气；反之，应选用相对分

子质量小，扩散系数大的载气，如氦气，以提高柱效，载气最佳流速需要通过实

验确定。

二、用方块图示意气相色谱法测定水样中氯苯类化合物的程序，为什么选择电子捕获检测

器？

答：

原因：因为捕获检测器对分析痕量电负性（亲电子）有机化合物很有效，他对卤素、硫、硝基、羰基、氰基、共轭双键体系、有机金属化合物等有高的响应值，对烷烃、烯烃、炔烃等的响应值很小。

作业16 P145

一、怎样测定污泥沉降比和污泥容积系数?测定他们对控制活性污泥的性能有何意义？

答：1.将均匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒入1000ml量筒内至满刻度，静置30min，沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比即为污泥沉降比；

2.经混合均匀的曝气池混合液经30min沉降后，所得干污泥体积与混合液污泥浓度之比

即为污泥容积指数；

3.处理废（污）水效果好的活性污泥应具有颗粒松散、易于吸附和氧化有机物的性能，

且经过曝气之后澄清时，泥水能够迅速分离，这就要求活性污泥有良好的混凝和沉降性能。在废（污）水处理过程中，常通过控制污泥沉降比和污泥容积指数等指标来获取最佳处理效果。通过测定活性污泥沉降比和污泥容积指数以便确定对污泥采取相应措施，进行控制。

P233

二、已知某采样点的气温为27，大气压为100.00KPa，用溶液吸收法采样测定空气中SO2日

平均浓度，每个4小时采样一次，共采集6次，每次采样30min，采样流量0.5L/min。

将6次气样的吸收液定容至50.00ml，娶10.00ml，测知含SO22.5ug，求该采样点空气

在标准状况下SO2日平均浓度。

答：该条件下，日采样体积为6×30min×0.5L/min=90L，该体积样品中含SO2的质量为

2.5×5=12.5μg。

标况下，由=nR=常数得标况下的日采样体积为

=80.7886

故标准状况下，SO2的日平均浓度为

0.155mg/m3

作业17 P233

一、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解他们的存在形式对监测工作有何意义？

答：空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的；气象条件也起一定的作用。一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类：

（1）分子状态污染物某些物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低，在常温、常压下以气体分子形式分散于大气中。还有些物质如苯、苯酚等，虽然在常温、常压下是液体或固体，但因其挥发性强，故能蒸汽态进入大气中。

（2）粒子状态污染物粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01～100 μm 之间，是一个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和飘尘。粒径大于10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小于10μm 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。

飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血液输往全身，对人体健康危害大，因此也称可吸入颗粒物（IP）。通常所说的烟（Smoke）、雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。

意义：了解空气污染物的存在形态，可以根据其存在形态、理化特性的不同，制定不同的监测方案和污染处理方案，对空气污染物的监测研究及处理有非常重要的意义。

作业18 P265

一、什么叫做渗滤液？说明其主要来源和主要成分。为什么垃圾场年限不同，渗滤液的

产量和成分也不同？

答：垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一部分物质逐渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。

P294

二、何谓土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？

答：土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据。

P295

三、怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程中应注意哪些问题？

答：1.测定步骤：将烘干的土样用1mm口径筛子、进行筛选，称取10g筛选后的土样与烧杯中，加入无二氯化碳蒸馏水25ml，轻摇后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min。按照说明将仪器校调好，然后将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度处，pH玻璃电极作为指示电极或银-氯化银电极作为参比电极，将两个电极放入待测溶液中，读读数，同理，测定标准溶液并读数

PHx=pHs+·V

Es—标准溶液的电动势

Ex—待测溶液的电动势

pHs—标准溶液的pH

PHx—待测溶液的pH

测定pH的土样必须在密闭的玻璃瓶中，防止空气中的氨、二氧化碳及酸、碱性气体的影响。土壤的粒径及水土比均对pH有影响。一般酸性土壤的水土比（质量比）保持（1：1～5：1），对测定结果不大；碱性土壤水土比1：1或2.5：1为宜，水土比增加，测得pH值偏高。另外，风干土壤和潮湿土壤测得的pH有差异，尤其是石灰型土壤，由于风干作用，使土壤大量二氧化碳损失，导致pH偏高，因此，风干土壤的pH为相对值。作业19 P397

一、“分贝”是计算噪声的一种物理量，这种说法对吗？

答：不对。分贝是指两个相同的物理量（A和A0）之比，取以10为底的对数，并乘以10（或20），分贝的符号为“dB”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量，次对数值称为被量度量的“级”。亦用对数标度时，所得到的是比值，它代表被量度量比基准高出多少“级”

二、三个声源单独作用于某一点的声压级分别为65dB，68dB和71dB，则同时作用于这一点

的总声压级为多少？

答：已知lp1=65dB,lp2=68dB，lp3=71dB

则总声压级Lp=10lg （10lp1/10+10lp2/10+10lp3/10）

=10lg

（3162.27+6309573.44+12589254.12）

=107.3436=73.4dB

作业20 P577

一、为什么要做加标回收实验？对加标有何要求怎样计算加标回收率。

答：1.“加标回收”实验可以确定准确度；

2.通常加入标准的物质的量应与待测物质的含量水平接近为宜，因为加入标准物质的质

量的大小对加标回收率有影响。

3.计算式为：

加标回收率=100%

注：“加标样品测量值”即加入了标准物质的样品所测得的值。

二、为什么要做空白实验？怎样做空白实验？

答：1.因为样品分析时一起的响应值（如吸光度，峰高等）不仅是样品中待测物质的分析响应值，还包括所有其他因素，如试剂中的杂质、环境及操作过程的沾污等这些因素

是经常变化的，为了了解他们对样品测量的综合影响，所以每次测量时，均做空白实验

2.怎样做空白实验：空白实验应该与样品测定实验同时、同步进行。在做空白实验时，

不加待测样品，用蒸馏水或同种溶剂代替，其他的操作一切与样品测定同步进行。例如，在碘量法测定硫代硫酸钠溶液浓度的空白实验就是把待测的硫代硫酸钠溶液用相同体积的蒸馏水代替，其他的所有实验步骤按照操作规程来进行。

三、简述环境检测实验室认可和计量认证的必要性和异同。

答：1. 必要性：按照惯例，申请实验室认可是实验室的自愿行为。实验室为完善其内部质量体系和技术保证能力向认可机构对其质量体系和技术保证能力进行评审，进而做出是否符合认可准则的评价结论。如获得认可证书，则证明其具备向用户、社会和政府提供自身质量保证的能力。

计量认证是通过计量立法，对为社会出具公证数据的检测机构（实验室）进行强制考核的一种手段，也可以说是计量认证是据有中国特色的政府对实验室的强制认可。审查认可（验收）是政府质量管理部门对依法设置或授权的承担产品质量检验任务的检验机构的设立条件、界定任务范围，检验能力考核、最终授权（验收）的强制性管理手段。

这种最终授权（验收）前的评审，当然也完全建立在计量认证/审查认可评审或实验室认可评审的基础上。这样就可以减少对实验室的重复评审，将计量认证和审查认可（验收）评审内容统一是必然的趋势。

四、简述环境监测机构计量认证的评审内容与考核要点：

1.组织和管理

2.质量体系审核和评审

3.人员

4.设施和环境

5.仪器和标准物质

6.量值溯源和校准

7.检验方法

8.检验样品的处置

9.记录

10.证书和报告

11.检验的分包

12.外部支持和供应

13.抱怨

作业21 P143

一、试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同

之处。

二、简述COD、BOD的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？

为什么？

答：COD：化学需氧量，在一定条件下氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。

数量关系：对于同一水样几个指标的关系如下：

COD 与BOD：如果水中非生化降解比例保持不变，二者有关系；若改变，COD可以把非生化降解都氧化，而BOD 不行。

环境监测方案模板

×××项目 监测方案 ××××××××××有限公司

××年××月××日

×××项目 监测方案 部门负责人：高级工程师技术审定人：高级工程师技术审核人：高级工程师编制：工程师

1环境空气 1.1环境空气质量现状 1.1.1监测点位布设 环境空气质量监测点见表1.1-1及附图1。 1.1.2监测项目及频次 监测频次见表1.1-2。 1.2厂界特征因子监测 厂界特征因子监测点见表1.2-1及附图2。 表1.2-1 厂界特征因子监测点一览表 1.3监测方法 监测方法执行《环境空气质量标准》（GB3096-1995）和《空气和废气监测分析方法》（第四版）中相关规定。 1.4监测报告 应包括监测结果、各项目监测分析方法与检出限、同步监测的气象数据等。

2.1监测点布设 共设置××个监测断面，详见表2.1-1。 （HJ/T2.3-93）中有关河流或湖泊、水库相关规定，进行河流或湖泊、水库监测点布设。 2.2监测项目 常规水质参数和特征水质参数，具体根据项目实际情况，并结合《环境影响评价技术导则地面水环境》（HJ/T2.3-93）中相关规定进行选择。 2.3监测频次 执行《环境影响评价技术导则地面水环境》（HJ/T2.3-93）中相关规定。 2.4监测方法 监测方法执行《水和废水分析监测方法》中相关规定。

3.1监测点位布设 地下水环境质量现状监测点见表1.1-1及附图3。 3.2监测项目 （1）水质监测：×××（根据项目实际情况选择监测因子） （2）井点监测：地理坐标、水位、水温、水量、井深、水井的使用功能、结构。 3.3监测频次 监测一天，每天1次。 3.4监测方法 监测方法执行《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）中相关规定。 注：以上各项可根据《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）中相关规定进行适当调整。

环境监测方法标准制订技术导则-生态环境部

附件二： 中华人民共和国环境保护标准 HJ □□□—20□□ 场地环境调查技术规范 The Technical Specification for Environmental Site Investigation （征求意见稿） 20□□-□□-□□发布 20□□-□□-□□实施 环境保护部发布

目次 前言.................................................................... II 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 场地环境调查的基本原则和工作程序 (1) 5 第一阶段场地环境调查 (3) 6 第二阶段场地环境调查 (4) 7 第三阶段场地环境调查 (7) 8 报告编制 (8) 附录A（资料性附录）场地环境调查报告格式 (9)

前言 根据《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，加强污染场地环境保护监督管理，规范场地环境调查过程，制定本标准。 本标准是场地环境保护标准系列标准之一。 场地环境保护标准系列标准，包括下列4项标准： 场地环境调查技术规范 场地污染风险评估技术导则 污染场地土壤修复技术导则 场地环境监测技术导则 本标准规定了场地环境调查的原则、内容、程序和技术要求。 本标准由环境保护部科技标准司提出。 本标准主要起草单位：轻工业环境保护研究所，环境保护部环境标准研究所、环境保护部南京环境科学研究所、上海市环境科学研究院、沈阳环境科学研究院参加。 本标准环境保护部20□□年□□月□□日批准。 本标准自20□□年□□月□□日起实施。 本标准由环境保护部解释。

环境监测第四版(奚旦立孙裕生著)作业部分答案答案

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师 2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的 3.考试内容不局限于本文档 4.此文档打印时可能会出现乱码的问题 作业1 一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验： 答：以显色剂用量为例 在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积1.5mg/L的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml；加入5.0ml，1.0mol/L乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度 二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？ 答： Fe + 4HNO3 = Fe（NO3）3 + 2H2O+NO 5.6g 0.5mol/L0.8L 0.1mol 0.4mol 1 用天平称取5.6g无杂质的铁粉 2 用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO3 3 将铁粉与HNO3反应，将反应后的气体通过 4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO3）3 溶液 5 娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线， 即得到0.1g/L的铁标准溶液 作业2 一、铁的质量浓度为5.010-4g/L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合物在 波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19 1 求a； 2 求k。 答：1 已知A=abc 则 =-1g-1 2 已知a=190L·cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g·mol-1 所以 k=a MFe=190L·cm-1g-156 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1 作业4 参考教材P528 直线和回归 作业3 一、酸度（pH值）的确定： 答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH2OH·HCl），摇匀，放置2min，各加入2ml，1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml）的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围。

环境监测实施方案设计

XX 县作为本项目监测点，鉴于本次监测任务顺利进行，特绘制XX 县环境监测总体方案图，如下图1所示： 图1 XX 县环境监测总体方案图 1监测内容 XX 县地表水水质、县政府所在地空气质量、重点污染源（水、气）、城区及交通干线噪声质量等监测工作。具体内容如下： 1.1地表水水质监测 严格执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91—2002）、《环境水质监测质量保证手册（第二版）》及《水和废水监测分析方法》（第四版）等相关标准和规范。 1.1.1 监测断面 哈尔腾河红崖子断面。 1.1.2 监测指标及方法依据（见表1-1） 采用《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）表1中除粪大肠 监测区域现场勘查及资料收 集 （包括地理位置、地形地貌、气 象气候、土壤利用等） 编制监测方案确定监测项目及类别 确定确定监测点 布置及采样时间 和方法 电话预约 现场样品采集 检测室样品分析 检测 数据处理及结果分析上报 出具监测报告 接受委托 后期服务

菌群以外的23项指标。具体监测项目见下表： 表1-1 地表水监测因子及检测方法依据监测指标技术要求方法依据 水温，℃ pH 溶解氧 高锰酸盐指数 化学需氧量（COD） 五日生化需氧量（BOD） 氨氮（NH3-N） 总磷（以P计） 总氮（湖、库，以N计） 铜 锌 氟化物（以F-计） 硒 砷 汞 镉 铬（六价） 铅 氰化物 挥发酚 石油类 阴离子表面活性剂 硫化物

此外还可根据XX当地污染实际情况，适当增加区域污染物监测。1.1.3 监测网点布置（见表1-2） 表1-2 地表水监测网点布置 组号监测点名称监测点位置设点依据 1.1.4 样品采集方法及设备（见表1-3） 表1-3 样品采集方法及设备 样品名称采样方法采集设备 地表水 1.1.4监测时间及频次（见表1-4） 每季度至少监测1次，全面至少监测4次，且需在各监测月份的上旬（1-10日）完成水质监测的采样及实验室分析。具体监测时段按下表执行（特殊情况除外） 表1-4 监测时间及频次 季度监测时段选测时段频次选测原因第一季度1月~3月 第二季度4月~6月 第三季度7月~9月

环境监测方案

环境监测方案(总3页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除

山东汇能新材料科技股份有限公司 环境监测方案 （一）监测目的 及时、准确、全面地反映公司污染治理设施运行情况，为环境管理、环境污染防治提供依据，确保废气、废水、噪声等污染物达标排放。 （二）监测依据 依据《中华人民共和国环境保护法》（2015年1月1日起施行）、《中华人民共和国大气污染防治法》（主席令第三十一号）、《中华人民共和国水污染防治法》（2017年6月27第二次修订）、《工业污染源监测管理办法（暂行）》等相关规定，结合公司生产工艺过程及污染治理设施运行情况和公司环评中环境监测管理要求等内容，制定本监测方案。 （三）监测范围 定期对公司废气、废水、地下水、噪声等污染物排放状况进行监测。 （四）监测要求 1. 废气监测 监测项目：厂界无组织：氨、硫化氢、苯、甲苯、二甲苯、 臭气、甲醇；有组织：二氧化硫、氮氧化物、颗 粒物。 监测频次：每季度监测一次。 监测点位：无组织废气监测——厂界四周。 监测方法：委托淄博圆通环境检测有限公司监测。 2. 废水、地下水监测

监测项目：送往达斯玛特污水处理公司的废水：pH、COD Cr、 NH3-N 监测点位：污水处理站清水池。 监测频次：每日监测。 监测方法：公司自行监测。 监测项目：地下水：PH、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、高锰酸盐指数、总硬度、氯化物。 监测点位：地下水取样口。 监测频次：每季度监测一次。 监测方法：委托淄博圆通环境检测有限公司监测。 3. 噪声监测 监测项目：对公司厂界昼间、夜间噪声进行监测。 监测频次：按照GB12348-2008工业企业厂界环境噪声排放标准执行。每季度监测一次。 监测点位：四周厂界外一米。 监测方法：委托淄博圆通环境检测有限公司监测。 山东汇能新材料科技股份有限公司 2017-12-28

环境监测实施方案设计

XX县作为本项目监测点，鉴于本次监测任务顺利进行，特绘制XX 县环境监测总体方案图，如下图1所示： 图1 XX县环境监测总体方案图 1监测内容 XX县地表水水质、县政府所在地空气质量、重点污染源（水、气）、城区及交通干线噪声质量等监测工作。具体内容如下： 1.1地表水水质监测 严格执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91—2002）、《环境水质监测质量保证手册（第二版）》及《水和废水监测分析方法》（第四版）等相关标准和规范。 监测区域现场勘查及资料收 集 （包括地理位置、地形地貌、气 象气候、土壤利用等） 编制监测方案 确定监测项目 及类别 确定确定监测点 布置及采样时间 和方法 电话预约 现场样品采集 检测室样品分析 检测 数据处理及结 果分析上报 出具监测报告 接受委托 后期服务

1.1.1 监测断面 哈尔腾河红崖子断面。 1.1.2 监测指标及方法依据（见表1-1） 采用《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）表1中除粪大肠菌群以外的23项指标。具体监测项目见下表： 表1-1 地表水监测因子及检测方法依据 监测指标技术要求方法依据 水温，℃ pH 溶解氧 高锰酸盐指数 化学需氧量（COD） 五日生化需氧量 （BOD） 氨氮（NH3-N） 总磷（以P计） 总氮（湖、库，以N计） 铜 锌 氟化物（以F-计） 硒 砷 汞 镉 铬（六价） 铅

氰化物 挥发酚 石油类 阴离子表面活性剂 硫化物 此外还可根据XX当地污染实际情况，适当增加区域污染物监测。 1.1.3 监测网点布置（见表1-2） 表1-2 地表水监测网点布置 组号监测点名称监测点位置设点依据 1.1.4 样品采集方法及设备（见表1-3） 表1-3 样品采集方法及设备 样品名称采样方法采集设备 地表水 1.1.4监测时间及频次（见表1-4） 每季度至少监测1次，全面至少监测4次，且需在各监测月份的上旬（1-10日）完成水质监测的采样及实验室分析。具体监测时段按下表执行（特殊情况除外）

环境监测试卷及标准答案套

试题 一、填空题：（每空 1 分，共25 分） 1、水中铬常以两种价态形式存在，其中的毒性最强。 2、水体控制断面是为了了解而设置的。 3、残渣可以分为、、和总不可过滤性残渣，其中总悬浮物属于； 4、土壤样品的采样方法有、、、四种方法。 5、误差是指测定值与之间的差别；偏差是指测定值与之间的差别；评价准确度的方法有和两种。 6、测定大气中氮氧化物时，可用将大气中的一氧化氮氧化成二氧化氮进行测定。 7、测定烟气烟尘浓度时，采样点的烟气流速与采样速度相比应当。 8、与物理化学监测方法相比，生物监测方法的优点是缺点是。 9、在质量控制图中，当测定值落在上控制线以上时，表示这个数据是的，测定值中连 续7 个点递升，表示分析数据，当空白试验值连续四个点落于中心线以下时，说明数据。 10 、大气连续自动监测的子站布设应满足、、和。 二、判断题：（10 分） 1、称量样品前必须检查天平的零点，用底脚螺丝调节。（） 2、使用高氯酸消解时，可直接向有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（） 3、在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（） 4、测定DO的水样要带回实验室后加固定剂。（） 5、水温、PH值、电导率等应在现场进行监测。（） 6、我们通常所称的氨氮是指游离态的氨及有机氨化合物。（） 7、使用标准皮托管测试时，当烟道内尘粒浓度大时易被堵塞。（） 8、环境噪声测量时，传声器应水平放置，垂直指向最近的反射体。（） 9、实验室内质量控制是分析人员在工作中进行自我质量控制的方法，是保证测试数据达到精密 度与准确度要求的有效方法之一。（） 10 、每次测定吸光度前都必须用蒸馏水调零。（） 三、简答题：（25 分） 1、实验室内质量控制的方式有几种？（5 分） 2、保存水样的基本要求是什么？（5 分） 3、测定BOD5时，哪些类型的水样需要接种，哪些水样需要进行菌种驯化处理。（5分） 4、何谓表色和真色，怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的办法？（ 5 分） 5、试述3 -中污带的理化和生物特点。（5分） 四、计算题：（25 分） 1、试写出平均值置信区间的估算式，并计算下题：有5个测定值：1.1 2、1.15、1.11、1.16、1.12，求置信概率为95^的平均值置信区间。（t0.01,4=4.60 ; t0.05,4 = 2.78 ; t0.01,5 = 4.03 ; t0.05,5 = 2.57 ）（7 分） 2、取水样100ml监测其COD按标准方法将水样和空白样加热回流，滴定时水样消耗浓度为 0.1mol/L的硫酸亚铁铵30ml，空白样消耗48.5ml，试计算此水样中COD的含量。（以O, mg/L 表示）（M1/2O=8）（8 分）

环境监测试卷与答案10套

试题一 一、填空题：（每空1分，共25分） 1、水中铬常以两种价态形式存在，其中的毒性最强。 2、水体控制断面是为了了解而设置的。 3、残渣可以分为、、和总不可过滤性残渣，其中总悬浮物属于； 4、土壤样品的采样方法有、、、四种方法。 5、误差是指测定值与之间的差别；偏差是指测定值与之间的差别；评价准确度的方法有和两种。 6、测定大气中氮氧化物时，可用将大气中的一氧化氮氧化成二氧化氮进行测定。 7、测定烟气烟尘浓度时，采样点的烟气流速与采样速度相比应当。 8、与物理化学监测方法相比，生物监测方法的优点是 缺点是。 9、在质量控制图中，当测定值落在上控制线以上时，表示这个数据是的，测定值中连续7个点递升，表示分析数据，当空白试验值连续四个点落于中心线以下时，说明数据。 10、大气连续自动监测的子站布设应满足、、和。 二、判断题：（10分） 1、称量样品前必须检查天平的零点，用底脚螺丝调节。（） 2、使用高氯酸消解时，可直接向有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（） 3、在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（） 4、测定DO的水样要带回实验室后加固定剂。（） 5、水温、PH值、电导率等应在现场进行监测。（） 6、我们通常所称的氨氮是指游离态的氨及有机氨化合物。（） 7、使用标准皮托管测试时，当烟道内尘粒浓度大时易被堵塞。（） 8、环境噪声测量时，传声器应水平放置，垂直指向最近的反射体。（） 9、实验室内质量控制是分析人员在工作中进行自我质量控制的方法，是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（） 10、每次测定吸光度前都必须用蒸馏水调零。（） 三、简答题：（25分） 1、实验室内质量控制的方式有几种？（5分） 2、保存水样的基本要求是什么？（5分） 3、测定BOD5时，哪些类型的水样需要接种，哪些水样需要进行菌种驯化处理。（5分） 4、何谓表色和真色，怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的办法？（5分） 5、试述β-中污带的理化和生物特点。（5分） 四、计算题：（25分） 1、试写出平均值置信区间的估算式，并计算下题：有5个测定值：1.1 2、1.15、1.11、1.16、1.12，求置信概率为95%的平均值置信区间。（t0.01,4=4.60；t0.05,4＝2.78；t0.01,5＝4.03；t0.05,5＝2.57）（7分）

企业环境监测方案

XXXXXX 有限公司环境监测方案 一、监测指标 （一）苯、甲苯、二甲苯、非甲烷总烃、颗粒物。 （二）噪声（厂界）。 （三）☆如环评有破碎清洗工艺必须监测废水。 二、监测频率 每年四次（每季度一次）。 三、应急监测预案 (一）目的 为在发生环境污染事故时，最大限度地减少环境污染，降低经济损失，在事故处理和应急情况下，迅速及时地进行环境监测，制定以下预案。 （二）适用范围 本预案适用于XXXXXX 有限公司范围内发生的环境污染事故的应急情况监测。 （三）基本原则及应急监测措施 1 、基本原则：本预案是XXXXXX 有限公司环境保护工作的重要组成部分，必须服从各级环境污染事故应急处理预案指挥部的具体指挥和领导。坚持个人利益服从集体利益，局部利益服从全局利益，日常监测服从应急监测原则。 2 、应急监测措施：

（1）公司环保安全部门在接到环境污染事故信息、后，按环境污染信息报送规定上报市环保局。同时立即与市坏境保护监测站联系，及时判断可能的污染因未，进行应急准备，并立即组织有关人员，分别进行现场监测采样和化验准备工作。 ①人员准备：技术人员现场X 名，采样人员X 名，化验人员X 名，司机X 名。 ②做好采样容器的准备工作。 ③及时协调市环保监测站化验室负责分析化验人员做好相应的分析项目的一切准备工作。 （2）监测人员在接到环境污染事故信息后，必须在XX 分钟内到达现场采样，并在XX 分钟内送到化验室。 （3）协调市坏保监测站化验人员快速、准确地完成样品．分析，及时出具数据，并保留样品。 （4）当对某污染物缺少监测手段时，应立即对外请求支援。 （5）监测数据可用电话或书面形式娜最快速度上报应急指挥部。 （6）应急监测应做到从事故的发生直到事故的处理终结全过程的监测，监测次数以能满足减少损失和事故处理以及事故发生后的生产恢复为要求。 应急监测点位及次数表

大气环境监测方法标准

标准编号标准名称实施日期 HJ 77.2－2008 环境空气和废气二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱－高分辨质谱 法 2009-4-1 国家环保总局公告 2007年第4号 环境空气质量监测规范（试行）2007-1-19 HJ/T 75—2007 固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行）2007-8-1 HJ/T 76—2007 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）2007-8-1 HJ/T 373-2007 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）2008-1-1 HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范2008-3-1 HJ/T 398-2007 固定污染源排放烟气黑度的测定林格曼烟气黑度图法2008-3-1 HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法2008-3-1 HJ/T 174-2005 降雨自动采样器技术要求及检测方法2005-5-8 HJ/T 175-2005 降雨自动监测仪技术要求及检测方法2005-5-8 HJ/T 193-2005 环境空气质量自动监测技术规范2006-1-1 HJ/T 194-2005 环境空气质量手工监测技术规范2006-1-1 HJ/T 165-2004 酸沉降监测技术规范2004-12-9 HJ/T 167-2004 室内环境空气质量监测技术规范2004-12-9 HJ/T 93-2003 PM10采样器技术要求及检测方法2003-7-1 HJ/T 62-2001 饮食业油烟净化设备技术方法及检测技术规范（试行）2001-8-1 HJ/T 63.1-2001 大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法2001-11-1 HJ/T 63.2-2001 大气固定污染源镍的测定石墨炉原子吸收分光光度法2001-11-1 HJ/T 63.3-2001 大气固定污染源镍的测定丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法2001-11-1 HJ/T 64.1-2001 大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法2001-11-1 HJ/T 64.2-2001 大气固定污染源镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法2001-11-1 HJ/T 64.3-2001 大气固定污染源镉的测定对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法2001-11-1 HJ/T 65-2001 大气固定污染源锡的测定石墨炉原子吸收分光光度法2001-11-1 HJ/T 66-2001 大气固定污染源氯苯类化合物的测定气相色谱法2001-11-1 HJ/T 67-2001 大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法2001-11-1 HJ/T 68-2001 大气固定污染源苯胺类的测定气相色谱法2001-11-1 HJ/T 69-2001 燃煤锅炉烟尘和二氧化硫排放总量核定技术方法—物料衡算法（试行）2001-11-1 HJ/T 77-2001 多氯代二苯并二恶英和多氯代二苯并呋喃的测定同位素稀释高分辨率毛细 管气相色谱/高分辨质谱法 2002-1-1 HJ/T 54-2000 车用压燃式发动机排气污染物测量方法2000-9-1 HJ/T 55-2000 大气污染物无组织排放监测技术导则2001-3-1 HJ/T 56-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法2001-3-1 HJ/T 57-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法2001-3-1 GB/T 12301-1999 船舱内非危险货物产生有害气体的检测方法2000-8-1 HJ/T 27-1999 固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法2000-1-1 HJ/T 28-1999 固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法2000-1-1 HJ/T 29-1999 固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法2000-1-1 HJ/T 30-1999 固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法2000-1-1 HJ/T 31-1999 固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法2000-1-1 HJ/T 32-1999 固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林分光光度法2000-1-1

土壤环境监测技术规范方案

土壤环境监测技术规范 土壤环境监测技术规范包括土壤环境监测的布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计和质量评价等技术内容。 一、准备工作 主要准备工具，器材，用具等。 二、布点采样 样品由随机采集的一些个体所组成，个体之间存在差异。为了达到采集的监测样品具有好的代表性，必须避免一切主观因素，使组成总体的个体有同样的机会被选入样品，即组成样品的个体应当是随机地取自总体。另一方面，在一组需要相互之间进行比较的样品应当有同样的个体组成，否则样本大的个体所组成的样品，其代表性会大于样本少的个体组成的样品。所以“随机”和“等量”是决定样品具有同等代表性的重要条件。 1.布点方法 1)简单随机 将监测单元分成网格，每个网格编上号码，决定采样点样品数后，随机抽取规定的样品数的样品，其样本号码对应的网格号，即为采样点。随机数 的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。关于随机数骰子的使用 方法可见GB10111《利用随机数骰子进行随机抽样的办法》。简单随机布点 是一种完全不带主观限制条件的布点方法。 2)分块随机 根据收集的资料，如果监测区域内的土壤有明显的几种类型，则可将区域分成几块，每块内污染物较均匀，块间的差异较明显。将每块作为一个监 测单元，在每个监测单元内再随机布点。在正确分块的前提下，分块布点的 代表性比简单随机布点好，如果分块不正确，分块布点的效果可能会适得其 反。 3)系统随机 将监测区域分成面积相等的几部分（网格划分），每网格内布设一采样点，这种布点称为系统随机布点。如果区域内土壤污染物含量变化较大，系

统随机布点比简单随机布点所采样品的代表性要好。 2.基础样品数量 1)由均方差和绝对偏差计算样品数 用下列公式可计算所需的样品数： N=t2s2/D2 式中：N 为样品数； t 为选定置信水平（土壤环境监测一般选定为95%）一定自由度下的t 值（附录A）； s2 为均方差，可从先前的其它研究或者从极差R（s2=（R/4）2）估计； D 为可接受的绝对偏差。 2)由变异系数和相对偏差计算样品数 N=t2s2/D2 可变为：N=t2CV2/m2 式中：N 为样品数； t 为选定置信水平（土壤环境监测一般选定为95%）一定自由度下的t 值（附录A）； CV 为变异系数（%），可从先前的其它研究资料中估计； m 为可接受的相对偏差（%），土壤环境监测一般限定为20%～30% 。 没有历史资料的地区、土壤变异程度不太大的地区，一般CV 可用10%～30%粗略估计，有效磷和有效钾变异系数CV 可取50%。 3.布点数量 土壤监测的布点数量要满足样本容量的基本要求，即上述由均方差和绝对偏差、变异系数和相对偏差计算样品数是样品数的下限数值，实际工作中土壤布点数量还要根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定。 一般要求每个监测单元最少设3 个点。 区域土壤环境调查按调查的精度不同可从2.5km、5km、10km、20km、40km 中选择网距网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量。

环境监测作业答案

环境监测作业答案文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师 2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的 3.考试内容不局限于本文档 作业1 一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验： 答：以显色剂用量为例 在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积L的邻二氮菲 ml、 ml、 ml、 ml、 ml、 ml、ml、 ml；加入，乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度 二、如何配制成L的铁标准溶液 答： Fe + 4HNO 3 = Fe（NO 3 ） 3 + 2H 2 O+NO × 1 用天平称取无杂质的铁粉 2 用量筒娶800ml，浓度为L的HNO 3 3 将铁粉与HNO 3 反应，将反应后的气体通过 4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成L的Fe （NO 3） 3 溶液 5 娶，浓度为L的Fe（NO 3） 3 溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，即得 到L的铁标准溶液

作业2 一、 铁的质量浓度为×L 的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合 物在波长为510mm 、比色皿厚度为2cm 时，测得A= 1 求a ； 2 求k 。 答：1 已知A=abc 则 a =A bc =0.192×5.0×10?4 =190L ·cm -1g -1 2 已知a=190L ·cm -1g -1且Fe 的摩尔质量为56g ·mol -1 所以 k=a ×MFe=190L ·cm -1g -1×56 g ·mol -1=10640L ·cm -1·mol -1 作业4 参考教材P528 直线和回归 作业3 一、 酸度（pH 值）的确定： 答：去9只50ml 容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH 2OH ·HCl ），摇 匀，放置2min ，各加入2ml ，L 的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（ ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、）的NaOH （碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH 试纸或酸度计测量各溶液的pH 值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm 吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH 曲线，确定pH 范围。 作业5 一、 在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中 进行测定为什么要在较稀的溶液中进行 Cr 2O 72-（橙红）+H 2O=2H ++2CrO 42-（黄色） 答：1 分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶

环境监控系统技术方案

SF6开关室环境智能化监控报警系统 技 术 方 案 山东泰开自动化有限公司 2009年6月

目录 一、概述 1.项目必要性——SF6气体的危害性分析 2.监控系统主要功能 3.项目特点 4.项目的可扩充性 二、产品选型和安装位置分析 三、系统工作原理 四、基本操作指南 五、项目安装 六、工程业绩 七、项目附件 1.SF6安全法规摘录 2.开关室CG8000设备安装布局图 3.系统扩充后的布局图 4.变压器室温控自动通风控制布局图

一、概述 1.项目必要性——SF6气体的危害性分析 SF6气体以其优异的绝缘和灭弧性能，在电力系统中得到广泛应用，几乎成了中压、高压和超高压开关中所使用的唯一绝缘和灭弧介质。 虽然在常态下，SF6气体是一种无色、无味、密度比空气重、不易与空气混和的惰性气体，对人体没有毒性。但是，在高压电弧的作用下，SF6气体会发生部分分解，而其分解产物遇到水份后会产生一些剧毒物质，如氟化亚硫酰（SOF2）、四氟化硫（SF4）、二氟化硫（SF2）等， 气体为绝缘和灭弧介质的室内开类似这些剧毒物质，即便是微量也能致人非命。当使用以SF 6 关在使用过程中发生泄漏时，泄漏出来的SF 气体及其分解物会往室内低层空间积聚，且不易 6 散发，造成局部缺氧和带毒，对进入室内的检修及巡视人员的安全构成严重危险。 当前，由于SF6气体的大量使用，其安全性已受到人们的广泛关注。针对SF6气体有关 配电装置室时必部门已制订了一系列响应的行业安全法规，法规中明确规定了人员在进入SF 6 须先通风15分钟，对空气中的SF6浓度及氧气含量进行监测，在SF6配电装置的低位区应安装能报警的氧量仪和SF6气体泄漏报警仪，CG8000型SF6开关室环境智能化监控报警系统，正是按照这些行业安全法规的要求而开发设计的一种智能化环境再线监测系统。 2.监控系统主要功能 SF6开关室环境智能化监控系统主要有以下功能： ●SF6气体浓度超标检测 当开关室内SF6气体浓度超过1000ppm时，显示浓度超标信息。 ●氧气浓度检测 轮流显示开关室内各气体探头处的氧气浓度值。 ●缺氧报警 当氧气浓度低于18%时，输出触点报警信号，并进行现场语音报警。 ●SF6气体浓度超标（≥1000ppm）或氧气浓度过低（≤19.6%）时，控制风机启动通风， 直至空气中SF6气体、氧气浓度恢复正常为止。 ●定时通风 系统可以设定风机每天定时启动和停止的时间，以保证开关室每天至少通风一次。 ●手动通风

环境监测方案制定

环境监测方案制定

污染源调查： 水污染源 污水排放量汇总 固体废物污染源 （1） 生活垃圾 经调查，拟建项目区周边地区的生活垃圾固体废物主要来自项目规划范围内及周边居民产生的生活垃圾。 （2）固体废弃物：主要是少量农户生活垃圾和少量农作废料，对环境影响不大 空气环境：本项目的南边是东京大道，道路扬尘和汽车尾气是主要大气污染源。但是公路两侧设有50~100米的绿化缓冲带， 使其对周围环境影响不大。 校园空气污染物的排放源、数量、燃料种类和污染物名称及排放方式等，为空气环境监测项目的选择提供依据。 表1 校园空气污染源情况调查

大气污染物排放总量（单位：t/a ） 大气污染物烟尘SO2 NO x CO THC 排放量（t/a） 声环境：东京大道及西边金明大道的交通噪声是评价区目前最主要的噪声源，对局部地区有一定的影响。 电磁辐射：规划用地范围内有一架空高压线通过，产生一定的电磁辐射污染。

1、地表水环境现状监测 （1）监测断面布设 根据该项目水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化，河流的宽度、深度以及水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮用水源分布和重点水源保护区等来确定监测断面及数目。 因为水面宽≤50米则设一条（中泓垂线）而且断面上垂线的布设应避开岸边污染带。水深≤5米则设一点(水面下0.5米处) 。 依据该项目的水污染特性，并结合项目所在区域地表水的分布状况，在评价区内共设置6个监测断面。 （2）监测项目

流量、流速、水温(℃)、pH值、石油类、氨氮、总氮、BOD5、COD Cr、溶解氧、高锰酸盐指数、总磷、粪大肠菌群、铜、铅、锌、六价铬。 （2）采样时间及频率 监测时期为一期（枯水期），连续采样三天. （3）分析方法 采样和监测方法根据《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）和《地表水环境质量监测实用分析方法》进行。 （4）地表水环境质量现状评价 根据检测结果表明六个断面均有部分指标超标，主要超标指标为BOD5、CODcr、TP，另外，北沙河与京包线交界处阴离子表面活性剂也出现超标，从超标的水质指标来看，造成东沙河和北沙河水质超标的主要原因应来自生活污染源，应加强沿河的生活污水治理。 2、大气环境质量监测方案 （1）空气环境分析与监测因子的筛选 根据国家环境空气质量标准和校园及其周边的大气污染物排放 情况来筛选监测项目；我校无特征污染物排放，结合大气污染源调查结果，可选TSP、PM10、SO2、NO2、CO等作为大气环境监测项目。 （2）采样点的布设

环境监测课程教学大纲..

环境监测课程教学大纲 课程名称：环境监测课程性质：XXX 总学时：64 学分：4 适用专业：环境工程开课单位：XXX 先修课程：无机化学、分析化学、有机化学、环境微生物学 一、课程性质、目的 环境监测是环境科学、环境工程、资源与环境、给水与排水工程等相关专业本科生的一门专业基础课，是环境科学与工程学科中具有综合性、实践性、时代性和创新性的一门重要的理论与方法课程。本课程是环境科学、环境工程和环境管理各领域的基础，是环境保护和环境科学研究不可缺少的，对环境保护的各个方面具有重大影响。 按监测对象学习，本课程主要讲述水和废水监测、大气和废气监测、固体废物监测、土壤污染监测、生物污染监测、噪声监测、环境放射性监测等内容。按测定项目学习，包括汞、镉、铬、铅、砷等重金属，氰化物、氟化物、硫化物、含氮化合物，水中溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、酚类、油类，大气中SO2、NO X、TSP、PM10、CO、O3、烃类等气态污染物，光化学烟雾等二次污染物，颗粒物，多环芳烃类、二噁英类等重要有机污染物，以及酸雨项目监测等。按监测程序学习，本课程主要讲述各类环境监测的方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理及测定，数据的处理及信息化，监测过程的质量保证等的内容。 按监测方法学习，主要讲述化学分析、仪器分析以及生物方法；主要为标准方法和正在推广的新的常规监测技术，还介绍一些行之有效的简易监测技术，及迅速发展的连续自动监测技术等内容。 本课程的教学目的是通过对上述内容的理论教学与实践教学，使学生掌握环境监测的基本概念、基本原理及相关法规，监测方法的科学原理和技术关键、各类监测方法的特点及适用范围等一系列理论与技术问题；掌握监测方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理和分析测定、监测过程的质量保证、数据处理与分析评价的基本技能；了解环境监测新方法、新技术及其发展趋势。培养学生今后在监测数据收集、整理和评价等方面达到独立开展工作的能力，培养学生具有综合应用多种方法处理环境监测实践问题的能力，进一步培养与时俱进、发展新方法和新技术的创新思维和创新能力。为后期课程和将来的环境科学与工程研究、环境保护工作奠定良好的基础。 二、课程主要知识点及基本要求 第一章绪论 （一）目的与要求 1．了解环境监测的目的及分类。 2．掌握环境监测的一般过程或程序。 3．掌握优先污染物和优先监测的概念。 4．了解制订环境标准的原则及制订环境标准的作用、分类、分级情况。 5．掌握大气、水、土壤等最新的环境质量标准及其应用范围；了解各类污染物的控制或

环境监测和环境研究分析有何区别

第一章绪论 1.环境监测和环境分析有何区别？ 2.为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？ 3.制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？ 4.对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？ 第二章水和废水监测 1.怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和 采样点？ 2.对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？ 3.水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用 不同的保存方法。 4.水样在分析测定之前，为什么进行预处理？预处理包括哪些内容？ 5.25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问：⑴水溶液中的Br2用等 体积的CCl 4萃取；⑵水溶液中的Br 2 用1/2体积CCl 4 萃取；其萃取率各为多 少？ 6.怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举 一实例。 7.现有四个水样，各取100mL，分别用0.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，结果列 消除干扰？两种方法各有什么优缺点？ 9.简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的原理。 10.简述COD、BOD、TOD、TOC的含意；对一种水来说，它们之间在数量上是否 有一定的关系？为什么？ 11.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何种关 系？为什么？ 12.下表所列数据为某水样BOD5测定结果，试计算每种稀释倍数水样的耗氧率和

13.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质 的原理和优缺点。 第三章空气和废气监测 1.已知处于100.30kPa、10℃状况下的空气中SO2的浓度为2×10-6（V/V），试 换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的浓度值。 2.直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集 效率？ 3.已知某采样点的气温为27℃，大气压力为100.00kPa。用溶液吸收法采样测 定空气中SO 2 日平均浓度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采集30min，采样流量0.5L/min。将6次气样的吸收液定容至50.00mL，取10mL测知含 SO 22.5μg，求该采样点空气在标准状况下SO 2 日平均浓度。 4.简述四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛缓冲溶液吸收- 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO 2 原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？ 5.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理。用简图示意怎样用 酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO 2 、NO和NOx？ 6.为什么室内要测定挥发性有机物（VOC S）和甲醛？根据用色谱法测定VOC S流 程，说明定量测定原理。 第四章固体废物监测 1.什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？ 2.如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才能保存？为什么固体废物采 样量与粒度有关？ 3.试述生活垃圾的处置方式及其监测的重点？ 4.生活垃圾和固体废物热值测定对其处置有何作用？ 5.什么叫垃圾渗沥水？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不 同，渗沥水的产生量和水质也不同？ 第五章土壤质量监测 1.我国“土壤环境质量标准”将土壤分为哪几类？各类土壤的功能和保护目标 是什么？ 2.土壤污染监测有哪几种布点方法？各适用于什么情况？ 3.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土 样？ 4.有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（α）芘污染， 试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。

环境监测内容和标准

环境监测内容和标准文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

环境监测 1、我国环境标准的分类和分级（重点）（我国的环境标准体系分为“六类两级”） 六类是：环境质量标准、污染物排放标准（或污染控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。 两级：国家环境标准和地方环境标准。 2、环境空气质量功能区分类： 一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。 二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。 三类区为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。 3、监测断面的设置原则（请熟悉） （1）在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，监测断面的布设应有代表性，即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；根据监测目的和监测项目，并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。 （2）有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处，入海河流的河口处，受潮汐影响的河段和严重水土流失区。湖泊、水库、河口的主要入口和出口。国际河流出入国境线的出入口处。 （3）饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。 （4）断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流浅滩处。 （5）应尽可能与水文测量断面重合；并要求交通方便，有明显岸边标志。

4、采样时间与采样频率的确定 1）饮用水源地：全年采样不少于12次，采样时间根据具体情况选定。 2）河流：较大水系干流和中、小河流全年采样不少于6次，采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年采样不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。 3）排污渠：全年采样不少于3次。 4）底泥：每年在枯水期采样一次。 5）背景断面：每年采样一次。在污染可能较重的季节进行。 6）潮汐河流：全年按丰、枯、平三期，每期采样2天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天涨潮、退潮时采样，并分别加以测定。涨潮水样应当在各断面涨平时采样，退潮时也应当在各断面退平时采样，若无条件，小潮期可不采样。 7）湖泊、水库：设有专门监测站的湖、库，每月采样不少于1次，全年不少于12次，其他湖、库每年采样2次，枯、丰水期各一次。有废水排入、污染较重的湖、库，应酌情增加采样次数。 （1）5、采样垂线、采样点的设置 （2）采样垂线的设置 说明: 1)监测断面上采样垂线的布设，应避开岸边污染带。对有必要进行监测的污染带，可在污染带内酌情增加垂线。 2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时，可只设一条中泓垂线。 3)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样垂线。（3）采样点的设置