药剂学题目
第一章绪论
一、练习题
1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、 GMP 、 GLP
2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。
二、自测题
（一）单项选择题
１、有关《中国药典》正确的叙述是（）
A 、由一部、二部和三部组成
B 、一部收载西药，二部收载中药
C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2 、《中国药典》最新版本为（）
A 、 1995 年版
B 、 2000 年版
C 、 2005 年版
D 、 2010 年版
3 、药品生产质量管理规范是（）
A 、 GMP
B 、 GSP
C 、 GLP
D 、 GAP
4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）
A 、药物剂型必须适应给药途径
B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
5 、世界上最早的药典是（）
A 、黄帝内经
B 、本草纲目
C 、新修本草
D 、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题
A 、剂型
B 、制剂
C 、药剂学
D 、药典
E 、处方
1 、最佳的药物给药形式（）
2 、综合性应用技术学科（）
3 、药剂调配的书面文件（）
4 、阿斯匹林片为（）
5 、药品质量规格和标准的法典（）
（三）多项选择题
１、药典收载（）药物及其制剂
A 、疗效确切
B 、祖传秘方
C 、质量稳定
D 、副作用小
2 、药剂学研究内容有（）
A 、制剂的制备理论
B 、制剂的处方设计
C 、制剂的生产技术
D 、制剂的保管销售
3 、有关处方正确的叙述有（）
A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方
B 、有法律、经济、技术上的意义
C 、法定处方是指收载于药典中的处方
D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方
4 、我国已出版的药典有（）
A 、 1963 年版
B 、 1973 年版
C 、 1977 年版
D 、 1985 年
5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）
A 、液体分散系统
B 、固体分散系统
C 、气体分散系统
D 、半固体分散系统
6 、药物制剂的目的是（）
A 、满足临床需要
B 、适应药物性质需要
C 、使美观
D 、便于应用、运输、贮存
7 、在我国具法律效力的是（）
A 、中国药典
B 、局颁标准
C 、国际药典
D 、美国药典
8 、剂型在药效的发挥上作用有（）
A 、改变作用速度
B 、改变作用性质
C 、降低毒付作用
D 、改变作用强度
E 、使具靶向作用
9 、药典是（）
A 、药典由药典委员会编写
B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D 、药典是国家颁布的药品集
表面活性剂
一、练习题
1 、名词解释：表面活性剂、 HLB 值、昙点、临界胶团浓度。
2 、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、 PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？
3 、不同用途表面活性剂的 HLB 值要求如何？混合表面活性剂的 HLB 如何计算？
4 、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？
5 、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
二、自测题
（一）单项选择题
1 、具有起浊现象的表面活性剂是（）
A 、卵磷脂
B 、肥皂
C 、吐温 -80
D 、司盘 -80
2 、属于阴离子型的表面活性剂是（）
A 、吐温 -80
B 、月桂醇硫酸钠
C 、乳化剂 OP
D 、普流罗尼 F-68
3 、将吐温 -80 （ HLB=15 ）和司盘 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（）
A 、 9.6
B 、 17.2
C 、 12.6
D 、 11.4
4 、表面活性剂结构特点是（）
A 、是高分子物质
B 、结构中含有羟基和羧基
C 、具有亲水基和亲油基
D 、结构中含有氨基和羟基
5 、具有临界胶团浓度是（）
A 、溶液的特性
B 、胶体溶液的特性
C 、表面活性剂的一个特性
D 、高分子溶液的特性
6 、以下表面活性剂毒性最强的是（）
A 、吐温 80
B 、肥皂
C 、司盘 20
D 、氯苄烷铵
（二）配伍选择题
[1-5]
A 、 15-18
B 、 13 -15
C 、 8-16
D 、 7-11
E 、 3-8
? W/O 型乳化剂的 HLB 值（）
?湿润剂的 HLB 值（）
?增溶剂的 HLB 值（）
? O/W 型乳化剂 HLB 值（）
?去污剂的 HLB 值（）
[6-10]
A 、泊洛沙姆
B 、卵磷脂
C 、新洁而灭
D 、羟苯乙酯
E 、月桂醇硫酸钠
6 、阴离子表面活性剂（）
7 、阳离子表面活性剂（）
8 、两性离子表面活性剂（）
9 、非离子表面活性剂（）
10 、防腐剂（）
（三）比较选择题
[1-5]
A 、司盘
B 、吐温
C 、二者均是
D 、二者均不是
1 、制备疏水性药物片剂的是（）
2 、属于非离子型表面活性剂的是（）
3 、制备 O/W 型乳剂的是（）
4 、制备 W/O 型乳剂的是（）
5 、可作静脉乳剂生产的是（）
（四）多项选择题
1 、属于非离子型的表面活性剂有（）
A 、司盘 -80
B 、月桂醇硫酸钠
C 、乳化剂 OP
D 、普流罗尼 F-68
2 、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）
A 、新洁尔灭
B 、司盘 -80
C 、豆磷脂
D 、普流罗尼 F-68
3 、表面活性剂在药剂上可作为（）
A 、湿润剂
B 、乳化剂
C 、防腐剂
D 、洗涤剂
4 、有关表面活性剂叙述正确的是（）
A 、阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B 、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
C 、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
D 、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性
5 、对表面活性剂的叙述错误的是（）
A 、非离子型的毒性大于离子型
B 、 HLB 值越小，亲水性越强
C 、作乳化剂使用时，浓度应大于 CMC
D 、作 O/W 型乳化剂使用， HLB 值应大于 8
E 、表面活性剂在水中达到 CMC 后，形成真溶液
滴丸、微丸
一、练习题
1 、什么是滴丸？有何特点？
2 、什么是微丸？有何特点？
二、自测题
（一）单项选择题
1、滴丸基质具备条件不包括（）
A 、不与主药起反应
B 、对人无害
C 、有适宜熔点
D 、水溶性强
（二）多项选择题
1 、滴丸剂的特点是（）
A 、疗效迅速、生物利用度高
B 、固体药物不能制成滴丸剂
C 、生产车间无粉尘
D 、液体药物可制成固体的滴丸剂
2 、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是（）
Ａ、滴制时保持恒温 B 、滴制液静压恒定 C 、滴管口径合适 D 、及时冷凝
3 、制备滴丸的设备组成主要有（）
A 、滴管
B 、保温设备
C 、冷却剂容器
D 、离心设备
灭菌制剂与无菌制剂
一、练习题
1 、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2 、什么是 F 值？什么是 F 0 值？各有何应用？
3 、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
4 、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
5 、使用热压灭菌柜时应注意什么？
6 、灭菌的标准是什么？药剂学上灭菌有何特点？
7 、什么是无菌操作法？有何特点？
8 、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。
9 、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？
10 、注射剂的溶媒有哪几类？质量标准如何？
11 、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？
12 、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。
13 、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。
14 、安瓿应符合哪些质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性怎样？如何处理？
15 、注射液配制方法有几种？各自适用性怎样？
16 、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各有何性能特点？
17 、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？
18 、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？
19 、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？
20 、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？
21 、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。粉针制备方法？
22 、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？
23 、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。
24 、配制 2% 盐酸普鲁卡因注射液 150ml ，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（已知： 1% 盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为 0.12 ， 1% 氯化钠溶液的冰点降低度为 0.58 ）
二、自测题
（一）单项选择题
1 、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）
A 、配液
B 、过滤
C 、灌封
D 、灭菌
2 、（）常用于注射液的最后精滤
A 、砂滤棒
B 、垂熔玻璃棒
C 、微孔滤膜
D 、布氏漏斗
3 、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）
A 、热原
B 、重金属离子
C 、细菌
D 、废气
4 、 NaCl 等渗当量系指与 1g （）具有相等渗透压的 NaCl 的量
A 、药物
B 、葡萄糖
C 、氯化钾
D 、注射用水
5 、安瓿宜用（）方法灭菌
A 、紫外灭菌
B 、干热灭菌
C 、滤过除菌
D 、辐射灭菌
6 、（）为我国法定制备注射用水的方法
A 、离子交换树脂法
B 、电渗析法
C 、重蒸馏法
D 、凝胶过滤法
7 、（）注射剂不许加入抑菌剂
A 、静脉
B 、脊椎
C 、均是
D 、均不是
8 、注射剂最常用的抑菌剂为（）
A 、尼泊金类
B 、三氯叔丁醇
C 、碘仿
D 、醋酸苯汞
9 、滴眼液中用到 MC 其作用是（）
A 、调节等渗
B 、抑菌
C 、调节粘度
D 、医疗作用
10 、 NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）
A 、 x=0.9%V - EW
B 、 x=0.9%V + EW
C 、 x=0.9V - EW
D 、 x=0.09%V - EW
11 、冷冻干燥正确的工艺流程为（）
A 、测共熔点→ 预冻→升华→干燥
B 、测共熔点→ 预冻→干燥→升华
C 、预冻→测共熔点→升华→干燥
D 、预冻→测共熔点→干燥→升华
12 、（）兼有抑菌和止痛作用
A 、尼泊金类
B 、三氯叔丁醇
C 、碘仿
D 、醋酸苯汞
13 、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查
A 、细菌
B 、热原
C 、重金属离子
D 、氯离子
14 、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）
A 、 1.44g
B 、 1.8g
C 、 2g
D 、 0.18g
15 、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A 、 pH 调节剂
B 、金属离子络合剂
C 、稳定剂
D 、抗氧剂
16 、注射用油的质量要求中（）
A 、酸价越高越好
B 、碘价越高越好
C 、酸价越低越好
D 、皂化价越高越好
17 、热压灭菌的 F 0 一般要求为（）
A 、 8-12
B 、 6 -8
C 、 2-8
D 、 16-20
18 、大量注入低渗注射液可导致（）
A 、红细胞死亡
B 、红细胞聚集
C 、红细胞皱缩
D 、溶血
19 、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A 、各类注射剂都应做澄明度检查
B 、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C 、应与血浆的渗透压相等或接近
D 、不含任何活的微生物
20 、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A 、酒精
B 、蒸馏水
C 、去离子水 D、灭菌注射用水
21 、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）
A 、适当增加水的用量
B 、酌情加入抑菌剂
C 、适当增大一些酸性
D 、适当增 NaCl 的量
22 、药物制成无菌粉末的目的是（）
A 、防止药物氧化散
B 、方便运输贮存
C 、方便生产
D 、防止药物降解
（二）配伍选择题
[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A 、维生素 C
B 、 NaHCO 3
C 、 NaHSO 3
D 、 EDTA-Na 2
E 、注射用水
1 、 pH 调节剂（）
2 、抗氧剂（）
3 、溶剂（）
4 、主药（）
5 、金属络合剂（）
[6-10] 请选择适宜的灭菌法
A 、干热灭菌（ 160 ℃ /2 小时）
B 、热压灭菌
C 、流通蒸气灭菌
D 、紫外线灭菌
E 、过滤除菌
6 、 5% 葡萄糖注射液（）
7 、胰岛素注射液（）
8 、空气和操作台表面（）
9 、维生素 C 注射液（）
10 、安瓿（）
[11-15] 处方分析
A 、醋酸氢化可的松微晶 25g
B 、氯化钠 3g
C 、羧甲基纤维素钠 5g
D 、硫柳汞 0.01g
E 、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水加至 1000ml
11 、药物（）
12 、抑菌剂（）
13 、助悬剂（）
14 、润湿剂（）
15 、等渗调节剂（）
A 、电解质输液
B 、胶体输液
C 、营养输液
D 、粉针
E 、混悬型注射剂
16 、生理盐水（）
17 、右旋糖酐注射液（）
18 、静脉脂肪乳（）
19 、辅酶 A （）
20 、醋酸可的松注射剂（）
[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A 、 180 ℃ /3-4 小时被破坏
B 、能溶于水
C 、具不挥发性
D 、易被吸附
E 、能被强氧化剂破坏
21 、蒸馏法制备注射用水（）
22 、用活性炭过滤（）
23 、用大量注射用水冲洗容器（）
24 、加入高锰酸钾溶液（）
25 、玻璃容器高温处理（）
[26-30]
A 、静脉注射
B 、肌肉注射
C 、皮内注射
D 、皮下注射
E 、脊椎注射
26 、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml （）
27 、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml （）
28 、用于过敏试验或疾病诊断（）
29 、起效最快的是（）
30 、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）
[31-35] 利用热原的性质除去热原
A 、耐热性
B 、水溶性
C 、滤过性
D 、不挥发性
E 、不耐强酸、碱、氧化剂
31 、安瓿经 250 ℃ /30 分钟灭菌（）
32 、用重蒸馏法制备注射用水（）
33 、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）
34 、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）
35 、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）
[36-40]
A 、粉针
B 、胶体溶液型注射剂
C 、溶液型注射剂
D 、混悬型注射剂
E 、乳浊型注射剂
36 、右旋糖酐制成（）
37 、辅酶 A 宜制成（）
38 、盐酸普鲁卡因可制成（）
39 、黄体酮制成（）
40 、脂肪制成（）
（三）比较选择题
[1-5]
A 、注射剂
B 、滴眼剂
C 、两者均是
D 、两者均不是
1 、 pH 要求为 5.0-7.8 （）
2 、 pH 要求为 4-9 （）
3 、每一种制剂均要求作无菌检查（）
4 、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）
5 、要求无热原（）
A 、热压灭菌
B 、流通蒸气灭菌
C 、两者均可
D 、两者均不可
6 、用于输液灭菌（）
7 、用于安瓿注射剂灭菌（）
8 、可杀死热原（）
9 、属于湿热灭菌（）
10 、注射用油灭菌（）
[11-15]
A 、注射用水
B 、注射用油
C 、两者均可
D 、两者均不可
11 、电渗析法制备（）
12 、离子交换法制备（）
13 、重蒸馏法制备（）
14 、反渗透法制备（）
15 、只能肌肉注射（）
[16-20]
A 、有去除离子作用
B 、有去除热原作用
C 、以上两种作用均有
D 、以上两种作用均无
16 、电渗析法制水（）
17 、离子交换法制水（）
18 、重蒸馏法制水（）
19 、反渗透法制水（）
20 、0.45 μ m 微孔滤膜过滤（）
[21-25]
A 、注射用水
B 、去离子水
C 、两者均可
D 、两者均不可
21 、用于配制注射液（）
22 、用于安瓿的粗洗（）
23 、用于安瓿的精洗（）
24 、用于溶解粉针（）
25 、用作水源制备重蒸馏水（）
[26-30]
A 、微孔滤膜
B 、砂滤棒
C 、两者均是
D 、两者均不是
26 、注射液的精滤（）
27 、注射液的粗滤（）
28 、除热原（）
29 、可截留一般滤器不能截留的微粒（）
30 、分粗、中、细三种规格（）
[31-35]
A 、静脉注射
B 、脊椎注射
C 、两者均是
D 、两者均不是
31 、不许加抑菌剂（）
32 、要求严格等渗（）
33 、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）
34 、混悬液可以注射（）
35 、每次注射剂量可达数百 ml （）
[36-40]
A 、维生素 C 注射液
B 、葡萄糖注射液
C 、两者均是
D 、两者均不是
36 、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）
37 、必须用热压灭菌法灭菌（）
38 、灌封时须通惰性气体（）
39 、不许加抑菌剂（）
40 、必须在 100 级洁净区中灌封（）
（四）多项选择题
1 、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A 、无菌
B 、无热原
C 、澄明度
D 、 pH 值
2 、除去药液中热原的方法有（）
A 、吸附法
B 、离子交换法
C 、高温法
D 、凝胶过滤法
3 、延缓主药氧化的附加剂有（）
A 、等渗调节剂
B 、抗氧剂
C 、金属离子络合剂
D 、惰性气体
4 、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A 、药液蒸发
B 、出现鼓泡
C 、焦头
D 、装量不正确
5 、注射剂安瓿的材质要求是 ( )
A 、足够的物理强度
B 、具有较高的熔点
C 、具有低的膨胀系数
D 、具有高的化学稳定性
6 、输液的灌封包括（）等过程
A 、灌液
B 、衬垫薄膜
C 、塞胶塞
D 、扎铝盖
7 、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）
A 、吸附热原
B 、脱色
C 、助滤
D 、提高澄明度
8 、下列（）不是去除器具中热原的方法
A 、吸附法
B 、离子交换法
C 、高温法
D 、酸碱法
9 、制备注射用水的方法有（）
A 、离子交换法
B 、重蒸馏法
C 、反渗透法
D 、凝胶过滤法
10 、输液的灭菌应注意（）
A 、从配液到灭菌在 4 小时内完成
B 、经 115.5 ℃ /30` 热压灭菌
C 、从配液到灭菌在 12 内完成
D 、经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌
11 、使用热压灭菌柜应注意（）
A 、使用饱和水蒸气
B 、排尽柜内空气
C 、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D 、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12 、注射剂配制时要求是（）
A 、注射用油应用前经热压灭菌
B 、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C 、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D 、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13 、注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A 、可避免药品因高热而分解变质
B 、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C 、含水量低
D 、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14 、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）
A 、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌
B 、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C 、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D 、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15 、热原的化学组成为（）
A 、淀粉
B 、脂多糖
C 、蛋白质
D 、磷脂
16 、下列（）均不能用来溶解粉针
A 、去离子水
B 、重蒸馏水
C 、高纯水
D 、灭菌注射用水
17 、安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤
A 、精滤
B 、灌液
C 、熔封
D 、衬垫薄膜
18 、凡（）不稳定的药物均需制成粉针
A 、遇热
B 、遇水
C 、遇光
D 、遇氧气
19 、可以加入抑菌剂的制剂为（）
A 、滴眼剂
B 、注射用无菌粉末
C 、静脉注射剂
D 、肌肉注射剂
20 、污染热原的途径是（）
A 、原料
B 、制备过程
C 、灭菌过程
D 、溶剂
片剂
一、练习题
1 、什么是片剂？有何特点？可分为哪几类？各有何应用特点？
2 、片剂的赋形剂有哪几类？各有何应用特点？举例说明。
3 、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？
4 、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？
5 、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？如何计算片重？
6 、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？哪些药物必须干法制粒？方法有哪些？
7 、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？
8 、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？
9 、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？
10 、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？
11 、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？
12 、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？
13 、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？
14 什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？
15 什么是崩解度？《中国药典》对片剂的崩解度有何规定？
16 、压片机中的调节器有哪些？怎样调节？
17 、压片的工作过程怎样？
18 、包糖衣的工艺流程怎样？
二、自测题
（一）单项选择题
1 、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、片重差异限度
E 、溶出度
2 、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（）
A 、调节皮带轮旋转速度
B 、调节下压轮的位置
C 、改变上压轮的直径
D 、调节加料斗的口径
3 、一步制粒机可完成的工序是（）
A 、粉碎→混合→制粒→干燥
B 、混合→制粒→干燥→整粒
C 、混合→制粒→干燥→压片
D 、混合→制粒→干燥
4 、压片的工作过程为（）
A 、混合→饲料→压片→出片
B 、混合→压片→出片
C 、压片→出片
D 、饲料→压片→出片
5 、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、片重差异
6 、湿法制粒压片的工艺流程为（）
A 、原辅料→ 混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B 、原辅料→ 混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C 、原辅料→ 混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D 、原辅料→ 混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
7 、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、溶出度
8 、某片剂平均片重为 0.5 克，其重量差异限度为（）
A 、 ± 1%
B 、 ± 2 .5 %
C 、 ± 5 %
D 、 ± 7.5%
9 、片剂贮存的关键为（）
A 、防潮
B 、防热
C 、防冻
D 、防光
10 、压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内。
A 、 1%
B 、 2%
C 、 3%
D 、 4%
11 、下列（）不是片剂的优点
A 、剂量准确
B 、成本低
C 、溶出度高
D 、服用方便
12 、以下可作泡腾崩解剂的是（）
A 、淀粉
B 、 CMS-Na
C 、枸椽酸与碳酸氢钠
D 、 PVPP
13 、下列（）不是片剂包衣的目的
A 、增进美观
B 、控制药物的释放速度
C 、防止片剂碎裂
D 、掩盖药物的不良嗅味
14 、有关湿法制粒的叙述中，错误的是（）
A 、软材要求“手握成团，触之即散”
B 、按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
C 、有色或粘性强的药物采用单次制粒为好
D 、湿粒无长条、无块状
15 、下列（）不是片剂中润滑剂的作用
A 、增加颗粒的流动性
B 、促进片剂在胃中湿润
C 、防止颗粒粘冲
D 、减少对冲头、冲模的磨损
16 、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除（）外的各项作用
A 、干粘合剂
B 、崩解剂
C 、润滑剂与助流剂
D 、稀释剂
17 、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当
A 、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B 、颗粒含水量控制适中
C 、将颗粒增粗
D 、调整压力
E 、细粉含量控制适中
18 、关于肠溶片的叙述，错误的是（）
A 、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B 、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C 、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D 、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E 、必要时也可将肠溶片粉碎服用
19 、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是（）目的细粉
A 、 80
B 、 80 -100
C 、 100
D 、 100-120
20 、已检查溶出度的片剂，不必再检查（）
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、片重差异
21 、包衣片在包衣（）进行片重差异检查
A 、前
B 、后
C 、前或后
D 、前和后
22 、包糖衣的生产工艺流程，正确的为（）
A 、隔离层→ 粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
B 、粉衣层→ 隔离层→糖衣层→色衣层→打光
C 、隔离层→ 粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
D 、隔离层→糖衣层→ 粉衣层→色衣层→打光
23 、（）常作为粉末直接压片中的助流剂
A 、淀粉
B 、糊精
C 、糖粉
D 、微粉硅胶
24 、（）药物片剂必须测溶出度
A 、难溶性
B 、吸湿性
C 、风化性
D 、刺激性
25 、在片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）
A 、硬度
B 、溶出度
C 、崩解度
D 、含量均匀度
26 、羧甲基淀粉钠通常作片剂的（）
A 、稀释剂
B 、崩解剂
C 、粘合剂
D 、抗粘着剂
27 、中药浸膏片常用（）作润湿剂或粘合剂
A 、水
B 、乙醇
C 、淀粉浆
D 、胶浆
28 、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）
A 、口含片
B 、咀嚼片
C 、多层片
D 、植入片
29 、治疗胃部疾病的药物如 Al（ HO ）3 宜制成（），以加速崩解，提高疗效
A 、泡腾片
B 、咀嚼片
C 、多层片
D 、植入片
30 、为增加片剂的体积和重量，应加入（）
A 、稀释剂
B 、崩解剂
C 、吸收剂
D 、润滑剂
31 、为启发或降低物料的粘性，宜用（）制软材
A 、稀释剂
B 、润湿剂
C 、吸收剂
D 、粘合剂
32 、 APC 片不能用（）作润滑剂
A 、硬脂酸镁
B 、微粉硅胶
C 、滑石粉
D 、均是
33 、某片剂中主药每片含量为 0.2g ，测得颗粒中主药的百分含量为 50% ，则每片所需的颗粒量应为（）g
A 、 0.1
B 、 0.2
C 、 0.3
D 、 0.4
34 、（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A 、冲模
B 、调节器
C 、模圈
D 、饲料器
35 、单冲压片机调节片重的方法是（）
A 、调节饲料器的位置
B 、调节上冲在模孔中上升的高度 D 、调节下冲在模孔中上升的高度
C 、调节下冲在模孔中下降的位置 E 、调节上冲在模孔中下降的位置
36 、最常用的包衣方法是（）
A 、滚转包衣法
B 、流化包衣法
C 、喷雾包衣法
D 、干压包衣法
37、最常用的纤维素类薄膜衣料是（）
A 、 HPMC
B 、 HP
C C 、 PVP
D 、丙烯酸树脂 IV 号
38 、最常用的纤维素类肠溶衣料是（）
A 、 CAP
B 、 HPMCP
C 、丙烯酸树脂 II 、 III 号
D 、丙烯酸树脂 IV 号
39 、小剂量药物必须测定（）
A 、含量均匀度
B 、溶出度
C 、崩解度
D 、硬度
40 、在规定介质中，片剂崩碎成小粒子并通过一定规定筛网所需的时间称为（）
A 、含量均匀度
B 、溶出度
C 、崩解度
D 、硬度
41 、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的（）
A 、粘冲
B 、花斑
C 、崩解迟缓
D 、硬度过大
42 、受热易分解的小剂量药物片剂一般不选用的压片方法是（）
A 、滚压法制粒压片
B 、空白制粒压片
C 、喷雾制粒压片
D 、粉末直接压片
43 、同时具有稀释剂、干粘合剂作用的一组辅料是（）
A 、乳糖、磷酸氢钙
B 、微晶纤维素、糊精
C 、 CMC-Na 、微粉硅胶
D 、淀粉、糊精
44 、湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的（）
A 、可压性和流动性
B 、崩解性和溶出性
C 、防潮性和稳定性
D 、润滑性和抗粘着性
45 、丙烯酸树脂 III 号在片剂中的主要用途为（）
A 、薄膜衣料
B 、作衣层的增塑剂
C 、肠溶衣料
D 、糖衣料
46 、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是（）
A 、淀粉、 L－HPC 、 CMC－Nａ
B 、 HPM
C 、 PVP 、 L－HPC
C 、 PVPP 、 HPC 、 CMS－Nａ
D 、 CCNａ、 PVPP 、 CMS－N ａ
47 、关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是（）
A 、亲水性辅料促进药物溶出
B 、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C 、硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出
D 、溶剂分散法混合药物促进药物溶出
（二）配伍选择题
[1-5]
A 、舌下片
B 、粉针
C 、肠溶衣片
D 、糖衣片
E 、植入片
1 、激素类药物宜制成（）
2 、硝酸甘油宜制成（）
3 、辅酶 A 宜制成（）
4 、氯霉素宜制成（）
5 、红霉素宜制成（）
[6-10] 选择 APC 片中各成分的作用
A 、主药
B 、粘合剂
C 、崩解剂
D 、助流剂
E 、稀释剂
6 、乙酰水杨酸（）
7 、咖啡因、非那西丁（）
8 、干淀粉（）
9 、 17% 淀粉浆（）
10 、滑石粉（）
[11-15]
A 、色斑
B 、崩解迟缓
C 、裂片
D 、片重差异超限
E 、粘冲
11 、颗粒过硬易产生（）
12 、润滑剂用量过多易产生（）
13 、片剂弹性复原容易产生（）
14 、润滑剂用量不足可产生（）
15 、颗粒大小不均匀易产生（）
（三）比较选择题
[1-5]
A 、单冲压片机
B 、旋转式压片机
C 、两者均是
D 、两者均不是
1、只靠上冲加压的是（）
2、只靠下冲加压的是（）
3、靠上下冲同时加压的是（）
4、以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节（）
5、具压力缓冲装置（）
[6-10]
A 、沸腾干燥制粒机
B 、箱式干燥器
C 、两者均可
D 、两者均不可
6 、用于颗粒干燥（）
7 、颗粒呈流化状（）
8 、颗粒装于盘中（）
9 、用于制备颗粒（）
10 、用于药物重结晶（）
[11-15]
A 、压片时松片
B 、压片时裂片
C 、二者都有关
D 、二者都无关
11 、压力过大（）
12 、崩解剂用量不足（）
13 、粘合剂粘性强、用量过大（）
14 、压力过小（）
15 、粘合剂用量少（）
[16-20]
A 、糖衣片
B 、硬胶囊剂
C 、两者均是
D 、两者均不是
16 、化学稳定性比注射剂好（）
17 、生物利用度较高（）
18 、崩解度要求为 30 分钟（）
19 、适合于多量油类药物制备（）
20 、贮存时要注意防潮（）
[21-25]
A 、填充剂
B 、崩解剂
C 、二者均可
D 、二者均不可
21 、羧甲基淀粉钠可作（）
22 、微晶纤维素可作（）
23 、微粉硅胶可作（）
24 、糊精可作（）
35 、淀粉可作（）
（四）多项选择题
1 、造成粘冲的原因有（）
A 、压力过大
B 、颗粒含水量过多
C 、冲模表面粗糙
D 、润滑剂用量不足
2 、同种物料在单冲压片机上压片，片重主要决定于（）
A、上冲头在模圈内下降的深度
B、下冲头在模圈内位置的高低
C、颗粒的粗细
D、冲模的大小
3 、测定片剂溶出度的原因是（）
A 、有些片剂崩解度合格，但溶出并不好
B 、溶出度与生物利用度有相关关系
C 、溶出度检测简单易行，利于控制片剂质量
D 、只有溶出的药物才能被机体吸收
4 、作为崩解剂必须具备良好的（）
A 、可压性
B 、流动性
C 、吸水性
D 、膨胀性
5 、有关包衣机的叙述正确的是（）
A 、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B 、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C 、包衣锅的中轴与水平成 60 度角
D 、包衣锅转速越高，包衣效果越好
6 、必须测定溶出度的药物是（）
A 、难溶性药物
B 、小剂量强效药物
C 、久贮后溶解度下降的药物
D 、刺激性药物
7 、流化技术在片剂制备中用于（）
A 、制粒
B 、干燥
C 、包衣
D 、混合
8 、制粒的最主要目的是改善原辅料的（）
A 、流动性
B 、可压性
C 、吸水性
D 、崩解性
9 、与片剂成型有关的因素有（）
A 、药物性状
B 、冲模大小
C 、粘合剂与润滑剂
D 、结晶水及含水量
E 、压片机的类型
10 、（）与粘冲有关
A 、压力过小
B 、颗粒太潮
C 、粘合剂用量不足
D 、润滑剂用量不足
11 、片剂制粒压片法包括（）
A 、结晶直接压片
B 、滚压法制粒压片
C 、一步制粒法压片
D 、湿法制粒压片
12 、（）可掩盖药物的不良嗅味
A 、散剂
B 、颗粒剂
C 、胶囊剂
D 、包衣片
13 、有关片剂制备的叙述中，错误的是（）
A 、颗粒中细粉太多能形成粘冲
B 、颗粒过干会造成裂片
C 、可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
D 、随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
14 、（）与崩解迟缓有关
A 、压力过小
B 、润滑剂用量不足
C 、粘合剂用量过多
D 、崩解剂用量不足
15 、（）可作为干燥粘合剂
A 、淀粉
B 、糊精
C 、微晶纤维素
D 、 CMC-Na
16 、（）不是硬脂酸镁作片剂润滑剂的优点
A 、质轻、比容大
B 、有良好的流动性、附着性
C 、促进疏水性药物的润湿
D 、不与任何主药发生作用
17 、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是（）
A 、明胶浆
B 、 CAP
C 、虫胶
D 、丙烯酸树脂 II 号
18 、关于片剂溶出度的叙述，正确的是（）
A 、小剂量片剂需测溶出度
B 、转篮法为溶出度的测定方法
C 、难溶性药物必须测定溶出度
D 、内服片剂都应检查溶出度
19 、制备片剂时，发生裂片的原因是（）
A 、压片时压力过大
B 、选用粘合剂不当
C 、颗粒过分干燥
D 、润滑剂用量使用过多
20 、片剂的湿法制粒方法有（）
A 、挤出制粒
B 、一步制粒
C 、结晶制粒
D 、搅拌制粒
21 、（）可作为稀释剂
A 、淀粉
B 、糊精
C 、微晶纤维素
D 、 CMC-Na
22 、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（）
A 、筛网孔径过大
B 、粘合剂、润湿剂用量不足
C 、筛网孔径过小
D 、过筛时机械力太小
23 、制备片剂时发生松片的原因是（）
A 、原料的粒子太小
B 、选用粘合剂不当
C 、颗粒含水量不当
D 、润滑剂用量使用过多
24 、在片剂分类中可不作崩解时限检查的有（）
A 、舌下片
B 、控释片
C 、口含片
D 、咀嚼片
25 、（）等片剂宜加入矫味剂
A 、咀嚼片
B 、含片
C 、泡腾片
D 、植入片
26 、下列关于舌下片的叙述，正确的是（）
A 、起速效作用
B 、起长效作用
C 、可避免药物的首过效应
D 、硝酸甘油宜制成舌下片
27 、（）为崩解剂
A 、 CMS-Na
B 、 CMC-Na
C 、交联 PVP
D 、 PVP
28 、关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A 、有良好的润滑性
B 、有良好的助流性
C 、疏水性强，注意控制用量
D 、亲水性强，不影响片剂的崩解
29 、作为润滑剂应具有（）
A 、润湿性
B 、润滑性
C 、助流性
D 、抗粘性
30 、一步制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成
A 、混合
B 、制软材
C 、制粒
D 、干燥
31 、高速搅拌制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成
A 、混合
B 、制软材
C 、制粒
D 、干燥
32 、干颗粒除应具有良好的流动性和可压性外，还应符合（）等要求
A 、主药含量符合规定
B 、细粉含量为 20~40%
C 、含水量为 1~3%
D 、硬度适中
33 、槽形混合机可用于（）
A 、粉碎
B 、过筛
C 、混合
D 、制软材
34 、摇摆式颗粒机可用于（）
A 、粉碎
B 、混合
C 、制粒
D 、整粒
35 、片重的计算公式有（）
A 、片重 = 每片主药含量 / 颗粒中主药的百分含量
B 、片重 = 颗粒中主药的百分含量 / 每片主药含量
C 、片重 = （干颗粒重 + 压片前加入的辅料重） / 应压片数
D 、片重 = 干颗粒重 / 应压片数
36 、压片机中，可供调节的是（）
A 、压力调节器
B 、片重调节器
C 、出片调节器
D 、饲料调节器
37 、压片机常用的有（）压片机
A 、单冲
B 、多冲
C 、双冲
D 、三冲
38 、欲粉末直接压片，必须解决（）问题
A 、原料的可压性和流动性
B 、选择流动性、可压性好的辅料
C 、改进压片机
D 、降低成本
39 、压力过大或过小，可使片剂（）
A 、裂片
B 、松片
C 、粘冲
D 、崩解迟缓
40 、粘合剂选择不当或用量不适，可使片剂（）
A 、裂片
B 、松片
C 、粘冲
D 、崩解迟缓
41 、为提高难溶性药物的溶出速率，可采取（）措施
A 、主药微粉化
B 、制成固体分散体
C 、加入亲水性辅料
D 、均不是
42、通过包衣，可以（）
A 、掩盖药物的不良嗅味
B 、增加药物稳定性
C 、避免药物被胃液破坏
D 、防止药物的配伍变化
43 、包肠溶衣的目的是（）
A 、避免药物被胃液破坏
B 、避免药物被肠液破坏
C 、减少药物对胃的刺激性
D 、增加在肠道中吸收的药物的作用
44 、供包衣的片芯，要求（）
A 、呈双凸片
B 、平面片
C 、硬度稍大
D 、不含粉末
45 、包糖衣时，均要使用浆液和滑石粉的衣层为（）
A 、隔离层
B 、粉衣层
C 、糖衣层
D 、色衣层
46 、包糖衣时，（）具有防水、防潮作用
A 、隔离层
B 、粉衣层
C 、糖衣层
D 、打光
47 、糖衣片存在（）等问题
A 、吸潮
B 、风化
C 、龟裂
D 、色斑
48 、肠溶衣存在（）问题
A 、胃内即崩解
B 、口腔即崩解
C 、胃内不崩解
D 、肠内仍不崩解
49 、《中国药典》规定，可用（）测定溶出度
A 、转篮法
B 、循环法
C 、桨法
D 、小杯法
50 、干燥淀粉在片剂中可以用作（）
A 、填充剂
B 、粘合剂
C 、崩解剂
D 、润滑剂
51 、关于高分子药用辅料的描述，下列哪些是正确的（）
A 、微晶纤维素可作为片剂填充剂、吸收剂、崩解剂、粘合剂
B 、 CAP 可作为薄膜衣材料，常用作胃溶性包衣材料使用
C 、 CMS－Nａ可作为稀释剂使用
D 、 HPMCP 作为肠溶性薄膜衣材料使用
52 、下面关于片剂的描述哪些是正确的（）
A 、外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快，而内加法片剂的溶出速度较外加快
B 、润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲模的粘附性
C 、十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂
D 、糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉
散剂、颗粒剂与胶囊剂
一、练习题
1 、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？
2 、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？
3 、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？
4 、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？
5 、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？
6 、什么是散剂？有何特点？按用途分为哪几类？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
7 、什么是颗粒剂？有何特点？按溶解性分为哪几类？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
8 、什么是胶囊剂？有何特点？可分为哪几类？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？
9 、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？
10 、软胶囊常用何法制备？用滴制法制备软胶囊的关键是什么？
二、自测题
（一）单项选择题
1 、最宜制成胶囊剂的药物为（）
A 、风化性药物
B 、具苦味及臭味药物
C 、吸湿性药物
D 、易溶性药物
2 、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）
A 、可掩盖药物不良臭味
B 、可提高药物稳定性
C 、可改善制剂外观
D 、生物利用度比散剂高
3 、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、重量差异
4 、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分
A 、 15
B 、 30
C 、 45
D 、 60
5 、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟
A 、 15
B 、 30
C 、 45
D 、 60
6 、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）
A 、± 10.0%
B 、± 7.5%
C 、± 5.0%
D 、± 2.0%
7 、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）
A 、变形
B 、变色
C 、变脆
D 、软化
8 、（）药物不宜制胶囊
A 、酸性液体
B 、难溶性
C 、贵重
D 、小剂量
9 、硬胶囊以（）作囊心物时，生物利用度最好
A 、粉末
B 、颗粒
C 、微丸
D 、微囊
10 、软胶囊剂又称（）
A 、滴丸
B 、微囊
C 、微丸
D 、胶丸
11 、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）
A 、 0.4-0.6:1:1
B 、 1:0.4-0.6: 1
C 、 1:1:1
D 、 0.5:1:1
12 、空胶囊壳的主要原料为（）
A 、淀粉
B 、蔗糖
C 、糊精
D 、明胶
13 、硬胶囊剂有（）种规格
A 、 5
B 、 6
C 、 7
D 、 8
14 、下列（）药物不宜制胶囊
A 、易溶的刺激性
B 、难溶性
C 、贵重
D 、小剂量
15 、胶囊剂按外形可分为（）
A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊
C 、硬胶囊、软胶囊
D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊
16 、不符合散剂制备一般规律的是（）
A 、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C 、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D 、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
17 、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（）
A 、杀灭微生物
B 、增加弹性
C 、改变溶解性
D 、增加稳定性
18 、下列（）可作为软胶囊的囊心物
A 、药物的水溶液
B 、药物的水混悬液
C 、 O/W 型乳剂
D 、药物的油溶液
19 （）不是胶囊剂的质量评价项目
A 、崩解度
B 、溶出度
C 、装量差异
D 、硬度
20 、非粉碎目的的是（）
A 、提高难溶性药物的溶出度
B 、有利于混合
C 、有助于提取药材中的有效成分
D 、便于多途径给药
21 、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎
A 、干法粉碎
B 、湿法粉碎
C 、低温粉碎
D 、高温粉碎
22 、非湿法粉碎优点的是（）
A 、防止粉末飞杨
B 、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率
C 、减轻有毒药物对人体的危害
D 、改善药物溶出
23 、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）粉碎
A 、干法
B 、低温
C 、水飞法
D 、加液研磨法
24 、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值
A 、混合度
B 、粉碎度
C 、脆碎度
D 、崩解度
25 、欲无菌粉碎，常用（）粉碎
A 、万能粉碎机粉碎
B 、球磨机粉碎
C 、胶体磨粉碎
D 、均可
26 、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎
A 、干法粉碎
B 、加液研磨法
C 、水飞法
D 、均不可
27 、混合粉碎的物料要求（）相似
A 、颗粒大小
B 、密度
C 、质地
D 、溶解度
28 、《中国药典》将药筛分成（）种筛号
A 、六
B 、七
C 、八
D 、九
29 、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（）
A 、每厘米长度上筛孔数目
B 、每平方厘米面积上筛孔数目
C 、每英寸长度上筛孔数目
D 、每平方英寸面积上筛孔数目
30 、《中国药典》将粉末分为（）等
A 、五
B 、六
C 、七
D 、八
31 、溶出速度主要受（）控制
A 、药物溶解度
B 、崩解速度
C 、扩散速度
D 、吸收速度
32 、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）
A 、过筛混合
B 、湿法混合
C 、等量递加法
D 、直接搅拌法
33 、干燥物料以（）的混合效果较好
A 、槽形混合机
B 、搅拌混合
C 、研磨混合
D 、 V 形混合筒
34 、属于流化干燥技术的是（）
A 、真空干燥
B 冷冻干燥
C 、沸腾干燥
D 、微波干燥
35 、利用水的升华原理的干燥方法为（）
A 、冷冻干燥
B 、红外干燥
C 、流化干燥
D 、喷雾干燥
36 、颗粒剂贮存的关键为（）
A 、防潮
B 、防热
C 、防冷
D 、防虫
37 、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）
A 、 8%
B 、 5%
C 、 6%
D 、 7%
38 、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳
A 、等量递加法
B 、多次过筛
C 、将轻者加在重者之上
D 、将重者加在轻者之上
39 、散剂的制备过程为（）
A 、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B 、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C 、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D 、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
（二）配伍选择题
[1-5]
A 、增塑剂
B 、增加胶液胶冻力
C 、防腐剂
D 、避光剂
E 、着色剂
1 、甘油（）
2 、二氧化钛（）
3 、琼脂（）
4 、胭脂红（）
5 、尼泊金脂类（）
[6-10]
A 、沸腾干燥
B 、冷冻干燥
C 、喷雾干燥
D 、微波干燥
E 、常压干燥
6 、青霉素类药物干燥采用（）
7 、湿颗粒状物料干燥采用（）
8 、液体药物直接得到粉末的干燥方法是（）
9 、对含水物料特别有利的干燥方法是（）
10 、干燥时温度高且效率较低的是（）
[11-15]
A 、二号筛
B 、四号筛
C 、六号筛
D 、七号筛
E 、九号筛
11 、内服散剂（）
12 、外用散剂（）
13 、眼用散剂（）
14 、儿科用散剂（）
15 、煮散剂（）
（三）比较选择题
[1-5]
A 、散剂
B 、胶囊剂
C 、二者均是
D 、二者均不是
1 、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（）
2 、有多种给药途径的是（）
3 、可制成肠溶制剂的是（）
4 、质量检查中有水分要求的是（）
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学试题
药剂学 绪论 1、下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B 、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E 、制剂新机械和新设备的研究与开发 【正确答案】C 【答案解析】药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】 2、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“概述”知识点进行考核】 3、关于剂型的分类叙述正确的是 A、软膏剂为固体剂型 B 、丸剂为半固体剂型 C 、气雾剂为固体剂型 D溶胶剂为液体剂型 E 、喷雾剂为液体剂型 【正确答案】D 【答案解析】药物剂型的分类： （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。 【该题针对“药物剂型与DDS知识点进行考核】 4、在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B 、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性 D有利于节约成本E 、调节有效成分的作用或改善生理要求 【正确答案】D 【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。 【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】 5、以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则B 、由一部、二部和三部组成 C、一部收载西药，二部收载中药 D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药学三基考试练习题及答案
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
药剂学三基考试试题与答案.doc
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学三基考试试题及答案
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
常用的药剂学知识考题答案
常用的药剂学知识考题答案
国家公共卫生服务规范 1、下列关于2011年版《国家基本公共卫生服务规范》相关内容不正确的是 A、增加经费：2011年国家基本公共卫生服务的居民人均经费从2009年的15元增加到25元 B、实践改进：2011年版在2009年版《国家基本公共卫生服务规范》基础上，通过广泛调研论证改版，科学性与可操作性更强 C、儿童健康管理对象从“0～42个月”，扩展到“0～6岁” D、增加“突发公共卫生事件报告处理”以及“卫生监督协管”等内容 E、增加了“老年健康管理”的体检项目 2、2011年版国家基本公共卫生服务规范针对的重点人群项目不包括 A、预防接种服务规范 B、1型糖尿病人健康管理服务规范 C、0～6岁儿童健康管理服务规范 D、孕产妇健康管理服务规范 E、老年人健康管理服务规范 3、下列不是健康教育服务管理的服务内容的是 A、提供健康教育资料 B、设置健康教育宣传栏 C、开展公众健康咨询活动 D、举办健康体育活动 E、开展个体化健康教育 4、下列不是健康教育服务管理的考核指标的是 A、发放健康教育印刷资料的种类和数量 B、播放健康教育音像资料的种类、次数和时间
C、健康教育宣传栏设置和内容更新情况 D、卫生机构开展健康教育的场地、设施、设备情况 E、举办健康教育讲座和健康教育咨询活动的次数和参加人数 5、下列不是城乡居民健康档案管理考核指标的是 A、健康档案建档率 B、电子健康档案建档率 C、电子健康档案使用率 D、健康档案合格率 E、健康档案使用率 1、抗菌药物按PK/PD分类，属于浓度依赖性药物的是 D A、β-内酰胺类 B、克拉霉素 C、氨基糖苷类 D、林可霉素等 E、红霉素 2、可以常规预防性应用抗菌药物的情况是 B A、普通感冒 B、预防在一段时间内的感染 C、麻疹 D、心力衰竭 E、昏迷 3、肾功能损害的患者最好避免使用 D
2019年药学医院三基考试试题
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)
XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
医学三基(药剂科)药剂学三基考试试题考试卷模拟考试题.docx
《药剂学三基考试试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ）（ ） A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 2、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ）（ ） A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ）（ ） A.萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构 4、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是 ( )（ ） A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
5、肾上腺素是什么受体激动剂（）（） A.αβ B.α C.β D.M E.H 6、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）（） A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管，改善呼吸 7、钙拮抗剂的基本作用是（）（） A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 8、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）（） A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>a>b>c D.c>b>d>a E.b>d>a>c 9、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）（） A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 10、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）（） A.酯键 B.苯胺基 C.二乙胺 D.N-乙基 E.苯基