鼻咽癌靶区勾画共识

2010鼻咽癌调强放疗靶区及剂量设计指引专家共识

中国鼻咽癌临床分期工作委员会

中华放射肿瘤学杂志2011年7月第20卷第4期

1994年美国首先开始临床应用调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)技术治疗恶性肿瘤[1]，2001年中国医学科学院肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心率先开展了鼻咽癌IMRT技术，随后全国各大肿瘤放疗中心陆续开展了此项技术。经多年的临床实践，近期报道的结果显示 IMRT技术不仅提高了鼻咽癌患者的疗效，而且有改善鼻咽癌患者治疗后生活质最的潜在作用[2-23]。但是，从鼻咽癌 IMRT技术临床应用以来，至今临床肿瘤放疗医师在鼻咽癌IMRT的靶区定义、处方剂量要求、放疗计划评估等方面的理解和实施仍存在着差异。中国鼻咽癌临床分期工作委员会的专家们经过充分酝酿，认为目前我国鼻咽癌IMRT技术日趋成熟，有必要制定中国鼻咽癌 IMRT临床实践指引，尽量统一和细化靶区命名和勾画原则，最大限度减少差异；同时规定统一处方剂量范围、危及器官限定剂量、治疗计划评估和IMRT 质量控制的基本原则和要求，以保证该精确治疗技术得到准确、有效实施，提高我国鼻咽癌IMRT整体水平。本指引由放疗前准备、靶区命名及勾画原则、靶区处方剂量、危及器官限定剂量和治疗计划的评估四部分组成，具体描述如下。

一、放疗前准备

1．影像检查 (1)MRI：鼻咽癌2008分期明确规定了以MRI作为鼻咽癌分期的基本手段和依据，大量临床研究已经证明在确定鼻咽原发肿瘤位置和向周围组织(如肌肉、间隙、筋膜、窦腔、骨结构以及颅内)侵犯范围等方面，MRI明显优于 CT。因此本指引要求无MRI 禁忌证前提下，鼻咽癌靶区勾画必须以MRI作为基本影像学依据。为确保MRI扫描质量，建议参照鼻咽癌2008分期MRI 扫描的规范和要求[24]。 (2)PET-CT：PET-CT是由功能与形态相结合、多学科多层面综合的一种先进影像学检查手段。PET图像与CT图像融合，在获取病灶形态结构图像的同时可得到病灶病理生理变化信息，明显提高了诊断的准确性，有助于发现远处转移。但PET-CT在鼻咽癌原发肿瘤侵犯范围的界定以及颈部转移淋巴结的诊断等方面意义及准确性尚未完全明确。因此，没有确定证据显示PET-CT能够取代MRI 作为基本检查。

2．固定装置：建议采用头颈肩热塑面膜固定。 3．定位CT (1)扫描要求：扫描方式为平扫+ 增强扫描；扫描范围为头顶至胸骨切迹下2cm；层厚、层距为≤3mm，靶区外可≤5mm。 (2)图像处理要求：勾画靶区尽可能采用MRI和CT的融合图像(如CT 和MRI扫描体位不一致，则按骨性标志匹配原则进行原发灶图像融合，颈部靶区可依据CT扫描图像勾画)。

二、靶区定义

1．靶区命名

(1)肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV)：①GTVnx：影像学及临床检查可见的原发肿瘤部位及其侵犯范围；②GTVrpn：咽后转移淋巴结；③ GTVnd：颈部转移淋巴结。

(2)临床靶区(clinical target volume,CTV)：①CTV1：包括 GTVnx+GTVrpn+5~10mm(外放范围根据临床和解剖结构特殊可适当调整)+ 相应鼻咽腔黏膜及黏膜下5mm。② CTV2：涵盖CTV1，同时根据肿瘤侵犯位置和范围适当考虑包括鼻腔后部、上颌窦后部、翼腭窝、部分后组筛窦、咽旁间隙、颅底、部分颈椎和斜坡[主要根据鼻咽解剖及肿瘤的生物学行为确定相应的CTV2，具体解剖界限与范围参照如下：前界：鼻腔后部及上颌窦后壁前5mm；后界：前1/3椎体和斜坡；上界：部分后组筛窦，颅底区(蝶窦底壁、破裂孔和卵圆孔)；下界：第二颈椎椎体下缘；侧界：包括翼突区、咽旁间隙，颅底层面包括卵圆孔外侧缘]。③CTVnd：包括GTVnd+需预防照射的颈部淋巴结引流区。

(3)计划靶区(planning target volume,PTV)：上述对应各靶区外扩 2~5mm(外扩具体数值按各单位摆位误差自行确定)。 2．淋巴结预防照射的靶区(CTV) 设置 (1)咽后淋巴结：由于咽后淋巴结紧邻原发灶，当咽后淋巴结转移时，不论是否包膜外侵，局部预防照射的靶区 (CTV)界定按原发灶CTV1、 CTV2处理。 (2)颈淋巴结的靶区(CTVnd)：双侧颈部临床诊断淋巴结为N0期分为两种情况：①无任何肿大或可疑转移淋巴结时包括双侧II、III、Va区。②影像学检查发现有颈部有肿大淋巴结，但尚未达到转移淋巴结诊断标准，且临床考虑为高危淋巴结时应包括有高危淋巴结的同侧颈部II~V区和对侧II、III、Va 区；若双侧均有高危淋巴结时，则颈部包括双颈II~V区。单侧颈部有淋巴结转移时包括同侧II~V区和对侧II、III、 Va区；双侧颈部有淋巴结转移时包括双侧II~V区。 (3)Ib区淋巴结：鼻咽癌CTVnd预防照射原则上不要求包括Ib区淋巴结，但是存在以下情况时，应列入CTVnd 区域：①Ib区有转移性淋巴结，或该区阳性淋巴结切除术后；②IIa区转移性淋巴结包膜外侵或直径≥3cm；③同侧全颈多个区域(≥4个区域)有转移淋巴结；④鼻咽肿瘤侵犯鼻腔≥后1/3、软硬腭、齿槽等。 (4)注意事项：①除淋巴结术后或皮肤受侵犯者，CTVnd相对应的PTV 不应超出皮肤，一般距皮肤下2~3mm。②行计划性新辅助化疗后MRI确认肿瘤缩小明显者，应以化疗前的病灶影像勾画GTVnx，鼻咽腔内肿瘤突出部分可按化疗后实际退缩情况的影像勾画； GTVrpn、 GTVnd包膜无受侵者，按化疗后实际退缩情况的影像勾画；包膜受侵者，按化疗后的影像勾画，同时还应包括化疗前影像显示的外侵区域。③ CTVnd包括需预防照射的颈部淋巴结引流区。三、处方剂量推荐与计划评估要求(参照RTOG 0615规定)[25] 1．处方剂量定义：95％的PTV 所接受的最低吸收剂量。 2．处方剂量推荐：PGTVnx、 PGTVrpn单次剂量2.10~2.25 Gy，总剂量66~76 Gy；PGTVnd单次剂量 2.00~2.25Gy，总剂量66~70 Gy； PCTV，单次剂量1.80~2.05 Gy，总剂量60~62 Gy；PCTV2、PCTVnd单次剂量1.70~1.80 Gy，总剂量50~56 Gy。有条件的单位可实施分段多次计划，并参照一次性计划相应给量。 3．计划评估要求：1)PTV接受≥110％处方剂量的体积<20％；2)PTV接受≥115％处方剂量的体积<5％； 3)PTV接受<93％的处方剂量的体积 <1％。四、危及器官限定剂量推荐与计划评估要求(参照QUANTEC、RTOG 0615及RTOG 0225规定) 1．有计划危及器官体积的危及器官限定剂量推荐与计划评估要求：如表 1。表1有计划危及器官体积的危及器官限定剂量推荐与计划评估要求危机器官脑干脊髓视神经视交叉最高剂量 54 Gy 45 Gy 50 Gy 50 Gy 外扩边界≥1mm ≥5mm ≥1mm ≥1mm 限定剂量>60Gy≤1% >50Gy≤1% 55 Gy 55 Gy说明：①脑干照射>64Gy时，发生严重的放射性损伤的风险显著增高 [26]；②分割剂量为2Gy时，脊髓照射的总剂量为50、

60Gy和~69Gy时，脊髓病的发生率分别为0.2％， 6.0％和 50.0％[27]。③视神经、视交叉照射 55~60Gy时，放疗诱导的视神经病变发生的风险为3％~7％；>66Gy时，放疗诱导的视神经病变发生的风险为 7％~20％[28]。 2．无计划危及器官体积的危及器官限定剂量推荐与计划评估要求危及器官颞叶眼球晶体下颌骨颞颌关节臂丛神经危及器官

垂体腮腺口腔声门喉b 环后区咽b 食管c 下颌下腺单侧耳蜗舌下腺最高剂量≤60 Gy或>65 Gy的体积≤1％[29] ≤50 Gy ≤25 Gya ≤70 Gy，若不能实现，则>75 Gy的体积≤1 cm3[25] ≤70 Gy，若不能实现，则>75 Gy的体积≤1 cm3[25] ≤66[25] 平均剂量≤50 Gy <20 Gy(至少单侧)或双侧<25 Gy，靶区复杂时(如靶区占据部分腮腺) 腮腺剂量尽可能低[30] ≤40 Gy[25] ≤45 Gy[25] ≤45 Gy[25] ≤45 Gy[25] <35 Gy[30] ≤45 Gy[33] 尽可能减少受照剂量[25]院)

卢泰祥、洪明晃(中山大学肿瘤防治中心)、潘建基(福建省肿瘤医院)；副主任：郎锦义(四川省肿瘤医院)、胡超苏(复旦大学附属肿瘤医院)、高黎 (中国医学科学院肿瘤医院)；委员：王仁生(广西医科大学附属第一医院)、皮正超(湖北省肿瘤医院)、朱小东(广西省肿瘤医院)、张宜勤(江苏省肿瘤医院)、邬蒙(江西省肿瘤医院)、会凤(贵州省肿瘤医院)、陈显钊(海南省肿瘤医院)、陈晓钟(浙江省肿瘤医院)、陈韵彬(福建省肿瘤医院影像学)、杨新华(山东省肿瘤医院)、郭翔(中山大学肿瘤防治中心)，席许平(湖南省肿瘤医院)、梁碧玲(中山大学孙逸仙纪念医院影像学)、隋军 (云南省肿瘤医院)；秘书：林少俊(福建省肿瘤医院)、易俊林(中国医学科学院肿瘤医院)、赵充(中山大学肿瘤防治中心) 参考文献

[1] Woo SY,Sanders M,Grant W,et al.Does the"Peaeeck"reallyhave anything to do with radiotherapy?Int J Radiat Oncol Bid Phys.1994.29:213-214.

[2] Lee N,Xia P,Quivey JM,et al.Intensity-modulated radiotherapy in the treatment of nasophaIyngeal carcinoma:an update of the UCSF experience.Int J Radiat Oncoi BioiPhys.2002,53:12-22.

[3] Butler EB.Teh BS,Grant WH3rd,et al.SMART(simultaneous modulated accelerated radiation therapy)boost:a

new accelerated fractionation schedule for the treatment of head and neck cancer with intensity modulated radiotherapy.Im J Radiat Oncol Bid Phys.1999.45:21-32.

[4] Kam MK,Teo PM,Chan RM,et al.Treatment of nasopharyngeaI carcinoma with intensity-modulated radiotherapy:the Hong Kong experience.Im J Radiat Oncol Biol Phys.2004.60:1440-1450.

[5] 何侠,翟振宇,宋丹,等.初治鼻咽癌调强放疗布野及联合化疗的临床研究.肿瘤学杂志, 2006,12:282-287.

[6] 赵充,卢泰祥,韩非,等.139例鼻咽癌调强放疗的临床研究.中华放射肿瘤学杂

志.2006,15:1-6.

[7] 赵充,卢丽霞,韩非,等.122例鼻咽癌单纯根治性调强放疗疗效分析.中华放射肿瘤学

杂志, 2006,15:364-368.

[8] 潘建基,林少俊,张瑜,等.鼻咽癌调强放疗初步结果.中华肿瘤防治杂

志,2006,13:1553-1555.

[9] 林少俊,陈传本,韩露.等.鼻咽癌调强放射治疗 230例初步结果.福建医科大学学报, 2007.41:7-12.

[10] 刘源.陈明.赵充,等,鼻咽癌患者调强放射治疗后颞颌关节损伤及其影响因素.癌症, 2007,26:64-67.

[11] 易俊林,高黎,徐国镇,等,147例鼻咽癌调强放疗结果分析.中华放射肿瘤学杂志, 2008,17:329-334.

[12] Fang FM,Chien CY,Tsai WL.et al.Quality oflife and survival outeome for patients with nasopharyngeal carcinoma receiving three-dimensional conformal radiothempy VS.intensity-modulated radiotherapy-a longitudinal study.Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2008,72:356-364.

[13] Lin SJ,Pan JJ,Lu H,et al.Nusopharyngeal carcinoma treated with reduced-volume intensity-modulated radiation therapy:report on the 3-year outcome of a Prospective series.Int J Radiat Oncol Biol Plays,2009,75:1071-1078.

[14] 张瑜,林志安,潘建基,等,初治鼻咽癌调强放疗与常规放疗的同期对照研究.癌

症,2009,28:1 143-1148.

[15] 肖巍魏,卢泰样,赵充,等,调强放疗技术对鼻咽癌 UICC/AJCC分期的影响.中华放射肿

瘤学杂志, 2010,19:181-184.

[16] Lai SZ,Li WF,Chen L,et al.How Does Intensity-modulated radiotherapy versus conventional two-dimensional radiotherapy influence the treatment results in nasopharyngeal earemoma patients?Int J Radiat Oncol Biol Phys.2011.In Press. [17] 苏胜发,卢泰祥,赵充,等,基于调强放疗远期结果的鼻咽癌'92分期和2008分期结果

比较.中华放射肿瘤学杂志,2010,19:185-189.

[18] 赵充,肖巍魏,韩非,等,419例鼻咽癌患者调强放疗疗效和影响.中华放射肿瘤学杂志, 2010,19:191-196.

[19] 潘建基,韩露,张瑜,等,鼻咽癌缩小临床靶体积调强放疗疗效探讨.中华放射肿瘤杂志, 2010,19:283-287.

[20] Lin SJ,Lu JJ,Han L,et al.Sequential chemotherapy and intensity modulatedradiation therapy in the management of loeoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: associated brainstem injury.Int J Badiat Oncol Biol Phys.2010,76(Suppl 3):36-41.

[21] 韩露.林少俊,潘建基,等,305例鼻咽癌调强放疗预后因素分析.癌

症,2010,29:153-158.

[22] Wong FC.Ng AW,Lee VH,et al.Whole-field simultaneous integrated-boost intensity-modulated radiotherapy for patients with nasopharyngeal carcinoma.Int J Radiat Oneol Biol Phys,2010,76:138-145.

[23] Lee AW,Lau KY.Hung WM,et al.Potential improvement of tumor control probability by induction chemotherapy for advanced nasnpharynged carcinoma.Radiother

Onco1.2008.87:204-210.

[24] 中国鼻咽癌临床分期工作委员会.鼻咽癌'92分期修订工作报告.中华放射肿瘤学杂志, 2009,18:2-6.

[25] Radiation Therapy Oncology Group.A phase II study of concurrent chemoradiotherapy using three-dimensional conformal radiotherapy(3D-CRT) or inteusity-modulated radiation therapy (IMRT)+Bevaciztanab(BV) for locally or regionally advanced nasopharyngeal cancer,RTOG 0615[2011-03-05].

http://208.251.169.72/members/pmtoeols/ 0615/0615.pdf.

[26] Mayo C.Yorke E.Merchant TE.Radiation

[27] Kinrpamck JP.Van Der Kogel AJ,Sehultheiss TE.Radiation dose-volume effects in the spinal cord.Int J Radiat Oneol Biol Phys,2010,76(Suppl 3):42-49.

[28] Mayo C.Martel MK.Marks LB,et al.Radiation dose-volume effects of optic nerves and chiasm.Int J Padiat Oneol Biol Phys,2010,76(Suppl 3):28.35.

[29] Radiation Therapy Oncology Group.A phase II study of intensity modulated radiation therapy (IMRT) +/-chemotherapy for nasopharyngeal cancer,RTOG

0225[2011-03-05].http://208.251.169.72/me mbers/protocols/0225/pdf_file.html. [30] Deasy JO,Moiseenko V,Marks L,et al.Radiotherapy dose-volume effects on salivary gland function.Int J Radiat Oncol Biol Phys.2010.76(Suppl 3):58-63.

[31] Rancati T,Schwarz M.llen AM,et al.Radiation dose-volume effects in the larynx and pharynx.Im J Radiat Oneol Biol Phys.2010.76(Suppl 3):64-69.

[32] Wasik MW,Yorke E,Deasy J,et al.Radiation dose-volume effects in the esophagus.Int J Radiat Oneol Biol Phys.2010.76(Suppl 3): 86-93.

[33] Bhandare N,Jackson A,Eisbruch A,et al.Radiation therapy and hearing loss.Int J Radiat Oneol Biol Phys,2010,76(Suppl 3): 50-57. 2010 年04月05日

experience of 370 consecutive cases.BMC Cancer.2010.10:39.

鼻咽癌靶区勾画

鼻咽癌靶区勾画(中山大学附属肿瘤医院) 一、鼻咽大体肿瘤体积（GTVnx ）：以CT sim 扫描所获得的增强CT显示的肿瘤，参照放疗体位M R I勾画GTV。 二、颈部大体肿瘤体积（GTVnd ）：增强CT / MRI 显示的颈部肿大淋巴结（内见坏死灶或短径≥1cm） 三、CTV1 临床靶体积1（CTV1）：为GTVnx向前、上下、两侧各外扩0.5～1.0cm，向后外扩0.3～0.5cm（根据肿瘤累及情况以及与脊髓、脑干等组织结构的间距决定外扩的适当距离）。 CTV 1－勾画依据1： (1). 据头颈病理研究结果: 肉眼可见的肿瘤区域（GTV ）周围，通常肿瘤细胞密度较高，其密度接近于GTV 边缘的肿瘤细胞密度，而向外周扩展时肿瘤细胞密度则逐渐减低（通常约在GTV 周围1CM 的范围）。 (2). 鼻咽粘膜下存在丰富的毛细淋巴管网，肿瘤细胞极易沿粘膜下扩展，即使肿瘤局限于一侧壁，对侧壁仍存在一定的受侵机率(鼻咽多点活检发现对侧壁肿瘤侵犯的比例达18% ) CTV1 手工勾画或调整时遵循以下要求： ⑴包括全部鼻咽部粘膜以及粘膜下0.5cm； ⑵上下均在GTVnx 外两层； ⑶咽旁侵犯CTV1 需包括舟状窝、卵圆孔； ⑷颈动脉鞘区无直接侵犯或淋巴结转移，视咽颅底筋膜有无侵犯而定，如果咽颅底筋膜有侵犯，则颈动脉鞘区需包括在CTV1 ； ⑸颈动脉鞘区侵犯需全部包括在CTV1 ； ⑹仅有同侧咽后淋巴结转移，CTV1 包括同侧颈内静脉后缘，对侧颈内动脉后缘； ⑺咽后淋巴结转移并咽颅底筋膜受侵，则咽旁、翼内肌、舟状窝、颈动脉鞘区应完整包括在CTV1内； ⑻双侧破裂孔软组织需包括在CTV1 ； ⑼早期病例蝶骨基底部包括在CTV1 ； ⑽仅有鼻咽粘膜侵犯，CTV1 不需要包括斜坡皮质及髓腔； ⑾头长肌有侵犯而无斜坡侵犯，CTV1 仅需包括斜坡皮质。 四、CTV2 临床靶体2（CTV2 ）：为CTV1向前、上下、两侧各外扩0.5～1.0cm 后外扩0.3～0.5cm(根据肿瘤累及情况以及与脊髓、脑干等组织结构的间距决定外扩的适当距离）,及GTVnd 和所在淋巴引流区及需要预防照射的阴性淋巴引流区。 CTV2 手工勾画或调整时遵循以下要求： ⑴仅有鼻咽粘膜侵犯，CTV2 包括斜坡骨皮质； ⑵侵犯头长肌明显，CTV2 包括斜坡髓腔； ⑶蝶窦下1/3～1/2、后组筛窦、颅底诸孔、翼腭窝、鼻腔后份、上颌窦后壁常规包括在CTV2 ； ⑷乳突尖出现平面，二腹肌出现，二区淋巴结出现，CTV2双侧均向后伸展包括胸锁乳突肌下间歇； ⑸在舌骨水平，咽后淋巴结消失平面，CTV2左右分开而且后界后延至斜方肌前缘包括Va 区淋巴结； ⑹一侧或双侧颈淋巴结阴性，CTV2 需包括双侧II、III、Va 区淋巴结； ⑺II、III、Va 区淋巴结其中一区阳性,则CTV2 扩大至同侧IV、Vb 区淋巴结； ⑻不常规包括Ia 、Ib 、和IV 区淋巴结，若IIa 区淋巴结巨大，侵犯颌下腺或者全颈均有淋巴结转移，则CTV2 包括Ib 区淋巴结，及包括患侧颌下腺； ⑼胸锁乳突肌本身一般其厚度1/3～1/2 包括在CTV2，如果其有明确的侵润则包括其厚度1/2～全部； ⑽本研究针对鼻咽原发灶以及上颈部淋巴引流区，故CTV2 上界在CTV1外两层，下界到环状软骨水平注意：CTV2 和CTVnd 紧密相连，部分位置重叠（如咽后淋巴结区），分别勾画与鼻咽与上颈部应作为同一连续靶区的原则不符，且两区域处方剂量相同，将CTV2 和CTVnd合并，统一连续勾画为CTV2 。

鼻咽癌靶区勾画(中肿)

鼻咽癌靶区勾画 (中山大学附属肿瘤医院) 一、 鼻咽大体肿瘤体积（GTVnx）：以CT sim扫描所获得的增强CT 显示的肿瘤，参照 放疗体位 M R I 勾画GTV 。 二、 颈部大体肿瘤体积（GTVnd）：增强CT / MRI显示的颈部肿大淋巴结（内见坏死 灶或短径≥1cm） 三、 CTV1 临床靶体积1（CTV1）：为GTVnx向前、上下、两侧各外扩0.5～1.0cm，向后外扩0.3～0.5cm（根据肿瘤累及情况以及与脊髓、脑干等组织结构的间距决定外扩的适当距离）。 CTV 1－勾画依据1： (1). 据头颈病理研究结果: 肉眼可见的肿瘤区域（GTV）周围，通常肿瘤细胞密度较高，其密度接近于GTV边缘的肿瘤细胞密度，而向外周扩展时肿瘤细胞密度则逐渐减低（通常约在GTV周围1CM的范围）。 (2). 鼻咽粘膜下存在丰富的毛细淋巴管网，肿瘤细胞极易沿粘膜下扩展，即使肿瘤局限于一侧壁，对侧壁仍存在一定的受侵机率(鼻咽多点活检发现对侧壁肿瘤侵犯的比例达18% ) CTV1手工勾画或调整时遵循以下要求： ⑴包括全部鼻咽部粘膜以及粘膜下0.5cm； ⑵上下均在GTVnx外两层； ⑶咽旁侵犯CTV1需包括舟状窝、卵圆孔； ⑷颈动脉鞘区无直接侵犯或淋巴结转移，视咽颅底筋膜有无侵犯而定，如果咽颅底筋膜有侵犯，则颈动脉鞘区需包括在CTV1； ⑸颈动脉鞘区侵犯需全部包括在CTV1； ⑹仅有同侧咽后淋巴结转移，CTV1包括同侧颈内静脉后缘，对侧颈内动脉后缘； ⑺咽后淋巴结转移并咽颅底筋膜受侵，则咽旁、翼内肌、舟状窝、颈动脉鞘区应完整包括在CTV1内； ⑻双侧破裂孔软组织需包括在CTV1； ⑼早期病例蝶骨基底部包括在CTV1； ⑽仅有鼻咽粘膜侵犯，CTV1不需要包括斜坡皮质及髓腔； ⑾头长肌有侵犯而无斜坡侵犯，CTV1仅需包括斜坡皮质。

鼻咽癌靶区勾画共识

2010鼻咽癌调强放疗靶区及剂量设计指引专家共识 中国鼻咽癌临床分期工作委员会 中华放射肿瘤学杂志2011年7月第20卷第4期 1994年美国首先开始临床应用调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)技术治疗恶性肿瘤[1]，2001年中国医学科学院肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心率先开展了鼻咽癌IMRT技术，随后全国各大肿瘤放疗中心陆续开展了此项技术。经多年的临床实践，近期报道的结果显示 IMRT技术不仅提高了鼻咽癌患者的疗效，而且有改善鼻咽癌患者治疗后生活质最的潜在作用[2-23]。但是，从鼻咽癌 IMRT技术临床应用以来，至今临床肿瘤放疗医师在鼻咽癌IMRT的靶区定义、处方剂量要求、放疗计划评估等方面的理解和实施仍存在着差异。中国鼻咽癌临床分期工作委员会的专家们经过充分酝酿，认为目前我国鼻咽癌IMRT技术日趋成熟，有必要制定中国鼻咽癌 IMRT临床实践指引，尽量统一和细化靶区命名和勾画原则，最大限度减少差异；同时规定统一处方剂量范围、危及器官限定剂量、治疗计划评估和IMRT 质量控制的基本原则和要求，以保证该精确治疗技术得到准确、有效实施，提高我国鼻咽癌IMRT整体水平。本指引由放疗前准备、靶区命名及勾画原则、靶区处方剂量、危及器官限定剂量和治疗计划的评估四部分组成，具体描述如下。 一、放疗前准备 1．影像检查 (1)MRI：鼻咽癌2008分期明确规定了以MRI作为鼻咽癌分期的基本手段和依据，大量临床研究已经证明在确定鼻咽原发肿瘤位置和向周围组织(如肌肉、间隙、筋膜、窦腔、骨结构以及颅内)侵犯范围等方面，MRI明显优于 CT。因此本指引要求无MRI 禁忌证前提下，鼻咽癌靶区勾画必须以MRI作为基本影像学依据。为确保MRI扫描质量，建议参照鼻咽癌2008分期MRI 扫描的规范和要求[24]。 (2)PET-CT：PET-CT是由功能与形态相结合、多学科多层面综合的一种先进影像学检查手段。PET图像与CT图像融合，在获取病灶形态结构图像的同时可得到病灶病理生理变化信息，明显提高了诊断的准确性，有助于发现远处转移。但PET-CT在鼻咽癌原发肿瘤侵犯范围的界定以及颈部转移淋巴结的诊断等方面意义及准确性尚未完全明确。因此，没有确定证据显示PET-CT能够取代MRI 作为基本检查。 2．固定装置：建议采用头颈肩热塑面膜固定。 3．定位CT (1)扫描要求：扫描方式为平扫+ 增强扫描；扫描范围为头顶至胸骨切迹下2cm；层厚、层距为≤3mm，靶区外可≤5mm。 (2)图像处理要求：勾画靶区尽可能采用MRI和CT的融合图像(如CT 和MRI扫描体位不一致，则按骨性标志匹配原则进行原发灶图像融合，颈部靶区可依据CT扫描图像勾画)。 二、靶区定义 1．靶区命名 (1)肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV)：①GTVnx：影像学及临床检查可见的原发肿瘤部位及其侵犯范围；②GTVrpn：咽后转移淋巴结；③ GTVnd：颈部转移淋巴结。

鼻咽癌放疗靶区勾画要点

鼻咽癌知识要点 局部侵犯：前：鼻腔、翼腭窝、上颌窦，并可进一步侵犯眼眶； 后：颈椎体、椎管； 上：颅底结构，如筛窦、蝶窦、海绵窦、枕骨体、硬脑膜、颞叶 下：口咽各壁； 外：咽旁间隙、颞下窝，并可通过咽鼓管侵犯内耳、中耳、外耳； 淋巴引流：最常见转移至咽后、颈深、颈后淋巴结，基本遵循II区 III区 IV区 Va区 Vb区（跳跃性转移少见）；刻下淋巴结转移几乎为0，颌下淋巴结转移<4%。咽后淋巴结转移时，同侧II、III区淋巴结转移风险明显增加。 MRI淋巴结转移标准： 1、短径≥10mm（咽后淋巴结≥5mm或任何可见咽后淋巴结内侧组）； 2、中央坏死、环状强化； 3、淋巴结包膜受侵（特征包括：淋巴结边缘不规则强化、周边脂肪间隙消失、淋巴结相互融合）； 4、同一高危区域≥3个淋巴结，其中1个短径≥8mm（高危区定义：N0者，II 区；N+者，N+区下一区）。 靶区勾画：距离+结构

≥109个肿瘤细胞，直径≥1cm，肉眼可见，为肿瘤密集区，GTV 66-70Gy； 106个肿瘤细胞,显微镜可见，为高危区，CTV 60-66Gy； 1 50-54Gy。 <106个肿瘤细胞，难发现，为低危区，CTV 2 CTV1 由GTV向前、上、下、双侧方向各外扩0.5-1cm（上下在GTV外两层; 周围有重要器官可外扩0.2-0.3cm），向后外扩0.2-0.3cm。 包括鼻咽部全部粘膜层及下方0.5cm；同侧口咽。 CTV2 向前、上、下、双侧方向各外扩0.5-1cm，向后外扩0.2-0.3cm 鼻咽部：由CTV 1 （周围有重要器官可外扩0.2-0.3cm）。 包括鼻咽部全部粘膜层及下方0.5cm；对侧口咽； 双侧卵圆孔。 颈部：N+所在区域及其向下1-2个颈区。