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环境监测第四版复习资料

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第一章绪论

一、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

二、环境监测目的：（习题1）

1.根据环境质量标准，评价环境质量。

2.根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

3.收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。

4.为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。

三、环境监测过程

现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价

四、环境监测的分类

（一）按监测目的的分类

1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）

对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。

2、特定目的监测（又称特例监测）

根据特定的目的，环境监测可分为：

（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。

（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。

（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。

（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研究性监测（又称科研监测）

研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。

（二）按监测介质对象分类

按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。

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五、环境污染和环境监测的特点

（一）环境污染的特点

1、时间分布性。污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。

2、空间分布性。污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩

散。

3、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系。有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限，所以污染因素对环境的危害有一阈值。

4、污染因素的综合效应。多种污染物同时存在对人或生物体的影响有单独作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情况。

5、环境污染的社会评价。环境污染的社会评价与社会制度、文明程度、技术经济发展水平、民族的风俗习惯、哲学、法律等问题有关。

（二）环境监测的特点

1、环境监测的综合性。

2、环境监测的连续性。

3、环境监测的追溯性。

六、环境优先污染物和优先监测

1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（priority

pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。美国是最早开展优先监测的国家。

2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。

3、环境优先污染物黑名单：共68种有毒物质，其中有机物占58种。

（1）卤代烃（烷、烯）类

（2）苯系物

（3）氯代苯类

（4）多氯联苯类

（5）酚类

（6）硝基苯类

（7）苯胺类

（8）多环芳烃类

（9）酞酸酯类

（10）农药

（11）丙烯腈

环境监测复习资料亚硝胺类（12）氰化物（13）

重金属及其它化合物（14）

体系七、中国环境标准环境保护标准（一）国家国家环境质量标准1.

国家污染物排放标准2.

3.国家环境监测方法标准

4.国家环境标准样品标准

5.国家环境基础标准（二）地方环境保护标准 1.环境质量标准2.污染物排放标准（三）国家环境保护行业标准七、水质标准）2002《地表水环境质量标准》（GB 3838—一、：依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能高低依次划分为五类

Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区。Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。IV类：主要适用于

一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。培养后生长的细菌菌落总24h37摄氏度经细菌总数：是指1ml水样在营养琼脂培养基上，于数

二、污水综合排放标准（GB8978—1996）

（一）按地表水域使用功能要求和污水排放去向，分别执行一、二、三级标准（二）标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类：

1、第一类污染物：不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。是指能在环境或动植物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染 3

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物质。

2、第二类污染物：指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排污单位的排放口采样。

第一类污染物：共13种。总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并（a）芘，总铍，总银，总α放射性，总β放射性。

三．大气标准

根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度，划分了三类环境空气质量功能区。

一类区：国家规定的自然保护区、风景名胜区和其他需特殊保护的地区。

二类区：城镇规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区

三类区：特定工业区

第二章水和废水监测

一、水污染监测的对象和目的

水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。对它们进行监测的目的可概括为以下几个方面：

（-）分为：A层次方法为国家或行业标准方法，B层次方法为统一方法，C层次为等效方法。

按照监测分析方法原理，用于测定无机污染物的方法主要有：

（1）化学分析法：重量法、容量法等

（2）原子吸收光谱法：可测定多种微量、痕量金属元素。

（3）分光光度法：可测定多种金属和非金属离子或化合物，在常规检测中仍具有较大的比例。

（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法：用于各种水体及底质、生物样品中多种元素的同时测定，一次进样，可同时测定10～30中元素。（5）电化学法：在常规检测中也占一定比例，并用于水质连续自动监测系统。（6）离子色谱法：是一种将分离和测定结合于一体的分析技术，一次进样可连续测定多种离子。

（7）其他方法：原子荧光光谱法、气相分子吸收光谱法、电感耦合等离子体-

质谱（ICP-MS）法等在无机污染物监测分析中也有一定应用，特别是ICP-MS 法，其灵敏度比ICP-AES法高2～3个数量级，适用于痕量、超痕量有害元素的测定

用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：

（1）气相色谱（GC）法和高效液相色谱（HPLC）法：它们是分离分析多种有机污染物的有力工具，已得到广泛应用。其中，高效液相色谱法适宜测定热稳定性差和挥发性差、相对分子质量大的有机物，弥补了气相色谱法的不足。

环境监测复习资料GC-MS）法：可以对复杂环境样品中的微量组分进行定性和定量分析。（2）气相色谱-质谱（）其他方法：在常规检测中，化学分析法、分光光度法、荧光光谱法、非色散红外吸收法3（等也有一定应用。）三、地表水监测断面和采样点的布设（练习题2河床稳定、水流平稳、水，尽量选择（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处

面宽阔、无浅滩的顺治河流。2、河流监测断面的布设（；对于某为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面

一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（1）

布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。（2）对照断面：1000 米处，了解污染源对河段一般布设在排污口的下游500—）（3控制断面：水质的影响。

：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降4）

削减断面（

低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。

通监测垂线（或断面）的布设3、湖泊、水库，按水体类a. 在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区别和功能设置监测垂线。均匀设置监测垂线网格法b. 湖（库）区若无明显功能区别，可用的确定4、采样点

再根据监测垂线处水深确定采样设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，点的数目和位置。

时，在近左、右～100m对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m 可仅设中泓垂线。时，只在水面下水深处设采样点；水深1/20.5～5m在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在处各设一个采样点；0.5m处和河底以上～0.5m处设一个采样点；水深510m时，在水面下0.5m 处及河底以上0.5m设三个采样点，10m水深＞时，即水面下处、0.5m1/2水深处各设一个采样点。 5

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四、水样类型及意义

（一）瞬时水样

瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。

（二）混合水样

混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样，

（三）综合水样

把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。

五、水样的保存方法（习题4）

1、冷藏或冷冻保存法

作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。：易挥发、易分解物质的分析测定。

2、加入化学试剂保存法

（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2 ，可抑制生物的氧化还原作用。对测定酚的水样，用H3PO4 调至pH 为4时，加入适量CuSO ，即可抑制苯酚菌的分解活动。

（2）调节pH测定金属离子可调节PH 值，防止金属的水解

（3）加入氧化剂或还原剂测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态

（习题5）原因：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，

所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

七、水样的消解

消解的目的：①破坏有机物②溶解悬浮物③将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。消解水样的方法有湿式消解法、干式消解法（干灰化法）、微波消解法。

（一）湿式消解法

1、硝酸消解法清洁水样

2、硝酸—高氯酸消毒法含难氧化水样

3、硝酸—硫酸消解法提高消解温度和效果

4、硫酸—磷酸酸消解法去除三价铁干扰

5、硫酸—高锰酸钾消解法含汞

6、硝酸—氢氟酸消解法

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7、多元消解法

8、碱分解法

（二）干灰化法（马弗炉）

又称干式分解法或高温分解法，不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。

（三）微波消解法

八、富集与分离

（一）气提、顶空和蒸馏法

气提、顶空和蒸馏法使用与测定仪挥发组分水样的预处理。采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸馏分离出来，达到分离和富集的目的。（二）萃取法

1、溶剂萃取法

溶剂萃取法是基于不同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。

2、固相萃取（SPE）法

固相萃取法的萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力强弱不同，使它们彼此分离。

（三）吸附法

（四）离子交换法

该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。

（五）共沉淀法

共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。

1、利用吸附作用的共沉淀分离

该方法常用的载体有Fe(OH)、Al(OH)、MnO(OH)及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附233能力强的非晶体形胶体沉淀，故富集效率高。

2、利用生成混晶的共沉淀分离

当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。

3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离

有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉7

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淀剂，留下欲测元素。

九、物理指标检验

（一）水温

水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。

（二）臭和味

（三）色度

水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用（1）铂钴标准比色法测定。该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色确定水样的色度。适用于清洁的，带有黄色色调的天然水和引用水的色度测定。（2）稀释倍数法

（四）浊度

（1）目视比浊法原理基于：将水样与用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列浊度标准溶液进行比较，来确定水样的浊度。规定1000mL水中

含1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”。

（2）分光光度法

（3）浊度仪法：测定水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定。

（五）透明度

测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。

（六）固体物

水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。

（七）矿化度

矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。

（八）电导率

水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。

（九）氧化还原电位

十、金属化合物的测定

（一）铝

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法

环境监测复习资料0.001mg中限值为我国《生活饮用水水质卫生规范》（天然中汞含

量一般不超过0.1／L；（二）汞μg L.

／双硫腙分光光度法（橙色螯合物） 1.

2.冷原子吸收光谱法 13）

3.冷原子荧光光谱法（习题

不：冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别而冷原子荧光测定仪是同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。（三）镉 1.原子吸收光谱法）火焰原子吸收光谱法（1测定镉（铜、铅）2）石墨炉原子吸收光谱法（双硫腙分光光度法（红色螯合物）2.阳极溶出伏安法3.

双硫腙分光光度法）原子吸收光谱法镉（四）铅（方法同

（五）铜菲啰啉分光光度法，10-，9-二甲基-1原子吸收法、二乙氨基二硫代

甲酸钠分光光度法、2 （六）锌ICP-AES 示波极谱分析法双硫腙阳极溶出原子吸收光谱法

（七）铬）1.二苯碳酰二肼分光光度法（习题18

的测定1）六价铬（波长处用分540nmDPC）反应，生成紫红色络合物，于在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二

肼（光光度法测定。总铬的测定（2）在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠波长处用分光光度法540nm分解，过剩的亚硝酸钠用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼显色，于测定。测定总铬火焰原子吸收光谱法2.的废水）1mg/L （总铬质量浓度硫酸亚铁铵滴定法3.大于9

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（八）砷

1、新银盐分光光度法

2、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法

3、氢化物发生-原子吸收光谱法（AAS）

十一、非金属无机化合物的测定

（一）酸度和碱度

1、酸度（与pH的区别）

酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。

酸度分为：（一）用酚酞作指示剂（其变色pH为8.3）测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸（二）用甲基橙作指示剂（变色pH约3.7）测得的酸度称强酸酸度或甲基橙酸度。

2、碱度（碱度的计算）

水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

（二）pH

PH和酸度，碱度既有联系又有区别，pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。

测定pH的方法有比色法和玻璃电极法（电位法）

评定地面水，工业、农业、渔类用水的依据：在比较清洁的河流和湖泊中，溶解氧一般在7.5mg/L以上；当溶解氧在5mg/L以下时，各种浮游生物不能生存；大多数鱼类要求溶解氧在4mg/L以上；当溶解氧在2mg/L以下时，水体就会发臭。（六）含氮化合物

1、氨氮NH3-N

+）形式存在的氮，两者（NH（或称非离子态氨，NH）和离子态氨水中的氨氮是指以游离氨43的组成比取决于水的pH。

测定水中氨氮的方法有分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。

方法：1.纳氏试剂光度法（痕量NH3 ）

干扰：浊度（过滤）、金属离子（EDTA络合）

2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法

3.氨离子选择性电极法

2--NNO2、亚硝酸盐氮在常用的测定方法中，N—（1—萘基）乙二胺分光光度法灵敏度较高，选择性较好。

2.气相分子吸收光谱法

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-—N）硝酸盐氮（NO 3、3在常用的测定方法中，酚二磺酸分光光度法显色稳定，测定范围较宽。

2.气相分子吸收光谱法

5、总氮

过硫酸钾将有机氮与无机氮转变为硝酸盐

（七）硫化物

主要方法：（1）对氨基二甲基苯胺分光光度法（2）间接火焰AAS法（3）碘量法

（八）含磷化合物：富营养化指标

存在形态：磷酸盐、有机磷

测定方法：1、钼锑抗分光光度法2、孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法3、离子色谱法

十二、有机污染物的测定

一、综合指标和类别指标

（一）化学需氧量（COD）

化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。

测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法

（1）重铬酸钾法（KCrO法）（GB）CODCr 722（2）恒电流库仑滴定法

（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。

在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（AgSO）存在条件下氧化水样中的还原性物42质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。

重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。

（三）生化需氧量（BOD）

生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

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（五）挥发酚

（1）定义：沸点在230 ℃以下，能随着水蒸气蒸出的酚类为挥发酚。

（2）测定方法

1、4-氨基安替比林分光光度法（510nm）

2、溴化滴定法

（六）石油类

来源：工业废水和生活污水

水中状态：漂浮、乳化、溶解

危害：影响空气与水体界面间的氧交换；消耗水中的溶解氧，含有毒性大的芳烃类。

测定方法：（1）重量法（2）红外分光光度法（3）非色散红外法

（1）热导检测器TCD：无机有机气体、较高浓度组分分析

（2）氢火焰离子化检测器FID：低浓度有机组分分析

选择性检测器：（3）电子捕获检测器ECD （4）火焰光度检测器EPD

对检测器的要求是：灵敏度高、检测度（反映噪音大小和灵敏度的综合指标）低、响应快、线性范围宽。

第三章空气和废气监测

第一节空气污染基本知识

一、大气和空气

大气系指包围在地球周围的气体，其厚度达1000~1400km，其中，对人类及生物生存起着重要作用的是近地面约10km内的空气层（对流层）。空气层厚度虽然比大气层厚度小得多，但空气质量却占大气总质量的95%左右。

监测项目：必测项目二氧化硫、二氧化氮、可吸入颗粒物、一氧化碳、臭氧。选测项目：总悬浮颗粒物、铅、氟化物、苯并芘、有害有毒有机物。

根据粒径的不同，将粒径小于10μm的颗粒物用PM10表示，称为可吸入颗粒物。

空气污染监测方案的制定

三、空气中污染物浓度表示方法（习题8的换算）

空气中污染物浓度有两种表示方法，即质量浓度和体积分数，根据污染物存在状态选择使用。

33) g/m(mg/m（一）质量浓度或μ12

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33）L/m或μ（二）体积分数（mL/m四、布设监测站（点）和采样点的方法（一）功能区布点法

功能区布点法多用于区域性常规监测。便于了解工业污染对其他功能区的影响。（二）网格布点法

对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。（三）同心圆布点法

这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。

（四）扇形布点法

扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作为布点范围。

五、空气样品的采集方法

采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。

（一）直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。（二）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法等。

1、溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。常用的气体吸收管（瓶）有气泡吸收管、冲击式吸收管、多空筛板吸收管（瓶）。

2、填充柱阻留法：根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。

3、滤料阻留法中常用的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤料。（只适合颗粒物）

采样仪器：收集器、流量计、采样动力、

七、气态和蒸气态污染物质的测定。

（一）二氧化硫的测定

测定空气中SO常用的方法有分光光度法、紫外荧光光谱法等。（四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺2分光光度法）实验室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。1、原理：空气中的SO被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入2氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最2大吸收波长为577nm，用分光光度法测定

2、测定要点：洗液加入0.5mL氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰。

（二）氮氧化物的测定（原理细节及与SO测定有什么区别）2 13

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空气中NO、NO实验室常用盐酸萘乙二胺分光光度法测定。该方法采样与显色同时进行，操2作简便，灵敏度高。

1、原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO被吸收2转变为亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO浓度成正比，因此，可2用分光光度法测定。

2、细节（不全）：吸收液吸收空气中的NO后，并不是全部地生成亚硝酸，还有一部分生成2硝酸，计算结果时需要用Saltzman实验系数f进行换算。

九、空气污染指数

空气污染指数（air pollution index, API）是指将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限制进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。

第五章土壤质量监测(20-25分)

二、土壤的基本性质

（一）吸附性

土壤的吸附性能与土壤中存在的胶体物质密切相关。

（二）酸碱性

土壤的酸碱性是土壤的重要理化性质之一，是土壤在形成过程中受生物、气候、地质、水文等因素综合作用的结果。

（三）氧化还原性

由于土壤中存在着多种氧化性和还原性无机物质及有机物质，使其具有氧化性和还原性。

三、土壤背景值（习题2）

土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，

土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行，土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据。

五、采样点的布设

（二）采样点布设方法（习题4）

环境监测复习资料

1、对角线布点法

该方法适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。

2、梅花形布点法

该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。

3、棋盘式布点法

这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。

4、蛇形布点法

这种布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的地块。

5、放射状布点法

该方法适用于大气污染型土壤。

6、网格布点法

该方法适用于地形平缓的地块。

农田土壤环境评价参数：土壤单项污染指数=污染物实测值／污染物质量标准值土壤污染积累指数=污染物实测值／污染物背景值

土壤污染物超标倍数=（污染物实测值-污染物质量标准值）／污染物质量标准值土壤污染样品超标率（%）=（超标样品总数／监测样品总数）*100

八、土壤污染物的测定

（一）土壤水分（土壤水分是土壤生物生长的必须物质，不是污染组份）

（二）pH

测定土壤pH施用玻璃电极法

第六章环境污染生物监测（5-10分）

5、生物样品的预处理

生物样品的预处理：生物样品含有大量有机物（母质），且所含有害物质一般在痕量和超痕量级。测定前对样品进行分解，对欲测组分进行富集和分离，或对干扰组分进行掩蔽等。

（一）消解和灰化

环境监测复习资料

测定生物样品中含大量有机物，测定无机物或无机元素时，通常都要将其大量的有机物基体分解，使欲测组分转变成简单的无机化合物或单质，然后进行测定。分解有机物的方法有湿式消解法和干灰化法。

A．湿式消解法：对于脂肪和纤维素含量高的样品，加防起泡剂的方法减少泡沫的产生

B．干灰化法：不宜处理测定易挥发组分的样品。

（二）提取、分离和浓缩

1、提取方法

提取生物样品中有机污染物地方法应根据样品的特点，待测组分的性质、存在形态和数量，以及分析方法等因素选择。常用的提取方法有：振荡浸取法、组织捣碎提取法和脂肪提取器提取法。

（1）振荡浸取法：蔬菜、水果、粮食等样品都可使用这种方法。

（2）组织捣碎提取法：该方法提取效果较好，应用较多，特别是从动、植物组织中提取有机污染物比较方便。

（3）脂肪提取器提取法：索格斯列特式脂肪提取器（索氏提取器，溶剂用量小），常用于提取生物、土壤

样品中的农药、石油类、苯并[a]芘等有机污染物。

（4）直接球磨提取法：可用于提取小麦、大麦、燕麦等两市中的有机氯和有机磷农药。

2、分离方法

（4）磺化法和皂化法：脂肪、腊质等与浓硫酸发生磺化反应，生成极性很强的磺酸基化合物，随硫酸层分离，而达到与提取液中农药分离的目的。磺化法常用于有机氯农药的净化，对于易被酸分解或与之发生反应的有机磷、氨基甲酸酯类农药则不适用。皂化法是利用油脂等能与强碱发生

皂化反应，生成脂肪酸盐而将其分离的方法。

第十章环境监测管理和质量保证（10-15分）

一、质量保证的意义和内容

实验室内部质量控制、外部质量控制环境监测质量控制是环境监测质量保证的一个部分，包括二、监测实验室基础

（一）实验用水：

实验室用水纯水的分级

环境监测复习资料

一级：不含有溶解杂质或胶态粒子及有机物二级水：常含微量的无机、有机或胶态杂质三级水：适用于一般实验工作试剂（二））化学试剂的级别（1 规格化学试剂的用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液G·R 一级配制定量分析中普通试液。如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上R二级A·配制半定量、定性分析中试液和清洁液三级C·P

）表示方法（2％99.99％，杂质总含量不大于0.01纯度9 例：4个

％纯度99.999％，杂质总含量不大于0.001 9 5个

实验室的环境条件)(三痕量和超痕量分析及某些高灵敏度的仪器，应在超净实验室中进行或使用。17

环境监测复习资料

超净实验室中空气清洁度常采用100号。这种清洁度是根据悬浮固体颗粒的大小和数量多少分类的。

（四）数据修约规则四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。

（五）可疑数据的取舍离群数称为可疑数据与正常数据不来自同一分布总体、明显歪曲试验结果的测量数据，定义：据。。可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据，称为可疑数据

Dixon）检验法1、狄克松（ a.针对一组测量值b.排序、检验最小可疑值和最大可疑值n）不同而异。c.公式因样本的容量（（离群）Q0.01，＜Q ≤Q0.01（偏离）Q＞Q0.05Q≤Q0.05（正常），

、、15.0115.0014.95、14.92、、14.96、14.9014.90:14.65例：一组测量值从小到大顺序排列为、、? 15.0214.6515.0215.01、。检验最小值和最大值是否为离群值18 环境监测复习资料

检验法2、格鲁布斯(Grubbs)适合多组均值或一组测值中离群值剔除组每组均值，找出最大均值，最小均值a.计算l

xS? b.计算总均值x，标准偏差

x，比较：可疑值为最小值时：T=(x-xmin)/S? c.=

?x 可疑值为最大值时：T=(xmax-x)/S

10-8 l、 d.查临界值<表判断e.

、4.50、4.414.49、个实验室分析同一样品，各实验室例:105次测定的平均值按大小顺序为：?

是否为离群均值，检验最大均值、、、、、、4.514.644.754.814.955.015.395.39 19

环境监测复习资料

用两种方法检验2.50 2.65、2.63、2.65，检验例：2.63、2.50、时，Dixon 法：n=5Q=(x2-x1)/(xn-x1)

=(2.63-2.50)/(2.65-2.50)=0.867

，，Q(5,0.01)=0.780 Q(5,0.05)=0.642 为离群值，舍弃2.50 ∴

-xi)/S

xT=(?Grubbs法：=(2.612-2.50)/0.0634=1.77

Sx=0.0634) x=2.612，(?

舍弃T(5,0.01)=1.749，∴

而改变）t分布，与正态分布相似，随自由度ft值

（正态分布t分布?t分布，n时，有限次测量值服从__ _

|/(s/?n) -t?|x? 。f=n-1）有关，见表9-9 代表一定置信水平下的置信因素，与置信水平、自由度f（__ _

n ts/?? ?=x?就越大，则一定时，置信水平越大，nt 反映测量值的在一定置信水平下的置信区间，当数值范围就越大-1 n'=n例：自由度指定置信水平

环境监测复习资料

_ __

结果表示：? =x?ts/?（nCL=95%）CL：置信度

方差分析的基本思想 P532

计算题P525例2

实验室名词解释

（一）准确度

准确度是一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测量值和重复测量值的平均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的量度。准确度用绝对误差和相对误差表示。

加标样品测量值-样品测量值?100加标回收率?%

加标量

（二）精密度

精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小，常用标准偏差表示。

（三）灵敏度

分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。

（四）空白试验（比较各次试验中的参比和名称）

空白试验又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。

应值称为空白试验值。对空白试验用水有一定的要求，即其中待测物质浓度应低于方法的检出

限。

（六）检出限

某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。所谓检出是指定性检测，即断定样品中存在有浓度高于空白的待测物质。分光度计中规定以扣除空白值后，吸光度为0.01相对应的浓度为检出限。气相色谱法中规定检测器产生的响应信号为噪声信号两倍时的量。最少检出浓度是指检出限与进样量（体积）之比

三、质量控制图的绘制和使用

（一）会绘制

x图）的使用（二）均质质量控制图（21

环境监测复习资料下警告限和下辅助所以空白试验的均质质量控制图没有下控制限、

因为空白试验值越小越好，x b的空白试验值的空间。线，但仍留有小于22

环境监测第四版复习资料_完整版教材

第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种监视性检测（又称例行监测或常规监测）特定目的监测（又称特例检测）根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。研究性监测（又称科研监测）监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。

环境监测质量控制可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。（二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05T0.01离群值,应舍去； ⑤在第一异常数据剔除后,可重新检验新的离群数据。 t 检验在环境监测中的应用；（四）均数置信区间和“t ”值，置信区间表示以样本均数代表总体均数的可靠程度。t 值是

环境监测考试复习题目

环境监测复习题一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性，环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。环境质量监测：大气、水、噪声；污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测污染事故监测：仲裁监测：排污收费、数据仲裁等；考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等；咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）：研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。环境本底的监测及研究；研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究；国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

环境监测考试试题及答案

环境监测试卷试题环境监测考试试题及答案应用化学系《环境监测》试卷(含答案) （说明：考试时间110分钟）一、填空（本题共10分，每小题1分） 1、我国环境标准中的“三级”指国家级、地方级、行业级； 2、水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在的氮。 3、误差的大小是衡量准确度高低的尺度。 4、对河流污染的监测，布设在进入城市、工业排污区的上游、不受该污染区域影响地点的断面称为对照断面。 5、用重铬酸钾法测定水样的COD时，所用催化剂为Ag2SO4。 6、测定80.0ml水样的DO，消耗0.010mol/L的Na2S2O314.24ml，该水样的DO(O2，mg/L)为14.24。 7、两份水样pH值的测定结果分别为4.0和7.0，这两份水样的氢离子活度相差1000倍。 8、I2+2S2O32-= 2I- + S4O62- 9、用容积为20L的配气瓶进行常压配气，如果原料气的纯度为50％（V/V），欲配制50ppm 的SO2标准气，需要加入2ml原料气。 10、将下列数值修约到只保留一位小数：14.0500→14.0；14.1501→14.2。二、单项选择题（本题共10分，每小题1分，每小题只有一个正确答案） 1、采集废水样，在车间或车间处理设施的排放口采样监测A类污染物，在总排污口采样监测二类污染物。 A、一 B、四 C、三 D、二 2、用于采集总悬浮颗粒的滤膜在采样前、后应在A条件下称重。 A、恒温、恒湿 B、装有变色硅胶的干燥器内干燥后 C、105 5℃烘箱内烘干 D、室内自然干燥 3、实验数据中对于可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定的测量数据称为B。 A、离群数据 B、可疑数据 C、正常数据 D、剔除数据 4、环境监测实行C监测原则。 A、总体 B、平均 C、优先 D、综合 5、大气污染物监测布点时，对有多个污染源构成污染群，且大污染源比较集中的地区，一

《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料

环境监测复习资料第一章绪论一、综合指标和类别指标（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。（二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义

《环境监测》试卷及答案

《环境监测》试卷Ａ一、名词解释：（每个2分，共10分）１．环境监测 2．空白试验 3．细菌总数 4．指示生物 5．噪声二、填空题（每空1分，共20分）： 1．环境监测可以分为______ 、_____ 、______ 、_____四种； 2．在一条垂线上，当水深___时，可设一点，具体位置在____ ，当水深______时，应设两点，具体位置分别是_______ ； 3．水样预处理的两个主要目的分别是______、_______ ； 4．直接采样法适用于________且测定方法较灵敏的情况； 5．大气采样时，常用的布点方法分别是______ 、______、_____、_______ ； 6．4氨基安替比林是测__________的显色剂，测六价铬的显色剂是_______； 7．将14.1500修约到只保留一位小数___ ___ ； 8.土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、______ 、______、_____、四种。三、选择题（每题1分，共10分） 1．下列水质监测项目应现场测定的是（） A、COD B、挥发酚 C、六价铬 D、pH 2．测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（） A、工厂总排污口 B、车间排污口 C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方3．声音的频率范围是（） A、20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或f＞20000Hz C、f＜200Hz 或f＞2000Hz D、20Hz＜f＜2000Hz 4．测定大气中NO2时，需要在现场同时测定气温和气压，其目的是（） A、了解气象因素 B、换算标况体积 C、判断污染水平 D、以上都对 5．按照水质分析的要求，当采集水样测定金属和无机物时，应该选择容器。

环境监测期末考试重点

1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环

境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样（二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样（三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂

环境监测第四版部分课后习题答案

[ 环境监测部分课后习题答案第一章绪论一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。￥二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划等服务。 2、环境监测技术有哪些并简述其发展趋势。 | 答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。（2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境

环境监测考试题库

环境监测考试题库一、判断题（共50 题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（“ ） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（X ） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（X ） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（X ） 5、测定PH 值的样品可放臵数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（X ） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20 °C±2 °C,比色皿为lcm 时，要求试剂空白液不应超过0.03 吸光度。（X ） 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（X ） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（“） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测量时传声器应加戴风罩。（“） 10、在K2Cr2O7 法测定COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（X ） 11、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供

可溶性正磷酸盐的测定。（“） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5 测定。(X ) 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( X ) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl 缓冲液的pH 值不在10.0 ± 0.2 范围内，可用HCl 或NaOH 调节。( X ) 15 、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。( X ) 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(V ) 17 、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。( X ) 18、总不可过滤固体物质通常在100 °C度下烘干。两次称重相差不超过0.005g 。( X ) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩m ( V ) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( X ) 21 、测定水样浊度超过100 度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml ，用分光光度法测定。( V ) 22、硫酸肼有毒、致癌! 使用时应注意。( V ) 23 、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( X ) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( X ) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在 0.5?0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高时，显色快，但不稳定。

环境监测课后答案

2.怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。对于河流设置三个监测断面：a 对照断面、b 控制断面、c 削减断面。对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m 的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一个。

控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。可设多个。削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。只设一个。 ④采样点位的确定河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点） 4、水样有哪几种保存方法？实例说明怎样根据被测物质的性质选择不同的保存方法。水样的保存方法有：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂或还原剂）例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括那些内容？环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 8、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物质？各举一例。用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。11、简要说明ICP—AES 法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？测定原理见P67 水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、应用广泛。 12、冷原子吸收法和冷原子榮光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不同点？相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上。 18、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。 19、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同？原理

环境监测考试重点终极版

环境监测是指运用化学、生物学、物理学及公共卫生学等方法，间断或连续地测定代表环境质量的指标数据，研究环境污染物的监测技术，监视环境质量变化的过程。环境监测按监测目的的分类：监视性监测、监督性监测、特定目的监测、研究性监测、工程性监测监视性监测即常规监测，是对各环境要素进行定期的经常性监测。是为确定环境质量及污染状况监督性监测，由其所辖监测部门依法对所辖地区各有关单位排放污染物的情况进行定期或不定期监测的行为特定目的监测：是为查明环境污染情况和污染范围而进行的环境监测。分为：污染事故应急监测、纠纷仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测环境监测的特点：综合性、追踪性、持续性、生产性、执法性环境监测的要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。监测方法要求的特点：监测数据的特点：优先监测是指对优先污染物进行的监测我国的环境保护标准包括国家级标准和地方性标准2个级别我国环境标准依据其性质和功能分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护的其他标准环境监测质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。包含全部技术和管理的活动和措施地表水监测断面的布设，其采样断面一般分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面背景断面:原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，若选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；若有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游对照断面，位于该区域所有污染源上游处控制断面：为确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采

样断面。排污口下游 500?1000m处。由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。在各控制断面下游，若河段长度超过10km，还应设消减断面消减断面：最后一排污口1500m以外监测断面的设置原则：在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。要求如下：⑴对流域或水系要设立背景断面、控制断面和入海口断面。⑵根据水体功能区设置监测断面，同一水体功能区至少要设置1个监测断面⑶断面位置应避开死水区、排污口处⑷监测断面力求与水文断面一致⑸监测断面的布设应考虑社会经济发展、监测工作的实际状况和需要⑹监测断面的设置数量，以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据⑺湖泊、水库通常只设置监测垂线在一条宽80m、平均水深8m的主河道的控制断面上设置采样点，按要求至少设4个水面宽垂线数水深采样点数水深分层情况采样点数地下水监测项目：对不同用途的地下水还要选测一些特殊项目水样采集注意事项：1）地表水质监测通常采集瞬时水样2）测DO、BOD和有机污染物等项目时，水样须注满容器，上部不留空间，并用水封口3）测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目，要单独采样 4 ）测定油类的水样，应在水面至 30mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，并且采集瓶不能用采集的水样冲洗5）采样时不可搅动水底的沉积物 6 ）采集水样时，为防止金属沉淀，需要在水样中加入硝酸试剂污水水样的采集：当水深 >1m时，应在表层下1/4深度处采样；当水深<=1m 时，在水深的1/2处采样。注意事项：1 ）用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。但当水面有浮油时，采油的容器不能清洗2）采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等3）用于测定悬浮物、油类、BOD、硫化物、余氯等项目，必须单独定容采样，全部用于测定

(完整版)环境监测第四版部分课后习题答案

环境监测部分课后习题答案第一章绪论一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么？答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划等服务。 2、环境监测技术有哪些？并简述其发展趋势。答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。（2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境监测的质量控制和质量保证工作提高。 ③、小型便携式、简易快捷式的监测技术发展，使得环境监测能快速适应各种条

环境监测期末考试重点考点精选

环境标准我国环境标准分为：（1）环境质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5）环境标准物质标准、（6）环保仪器、设备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准水体污染监测（1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。（当污染物排入量超过水体的自净能力时，就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物（3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。（4）采样点位的确定：设置监测断面后，应根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存（1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶（2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理；必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异目的：消除干扰，满足测定要求方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化）消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈透明无沉淀。湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后，水或稀碱溶解）干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分解法，不适合测定易挥发组分，富集与分离：目的：清除干扰，提高测定准确度和重现性。常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离与富集；2、固体萃取法（SPE）：水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同，使它们彼此分离。3超临界流体萃取法吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水样中的一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。离子交换法：利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。氧化还原电位：铂电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组成原电池。（1）原子吸收分光光度法（AAS）测定；原理：试液（压缩空气/废液）雾滴（原子化）气态原子，基态气态原子，激发态将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在火焰中解离成基态原子。组成：光源、原子化系统、分光系统、检测系统。（填空题）标准加入法：取四分相同体积的样品溶液，从第二份起，按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，并稀释至相同的体积。（外推曲线）（2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常温，不需要原子化设备）（3）双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷萃取分离后，与518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410nm~425nm范围波长光比色定量。滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应，生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺偶合成红色染料，与540nm处进行比色测定。硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题）原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算出溶解氧的含量。测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠的用量）计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、叠氮化钠消除负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度（反应式如下）颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿；滴定：黄-蓝绿-红棕适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差注意事项：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其需氧量作为水样的COD值的一部分是可取的，氯离子是主要干扰。计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2：水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化：紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾（过量草酸钠）适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5：定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在水解中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消耗的氧量，但这部分通常很少。阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法（5分大题）六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可直接测定，色度不大的水样，可用丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定，对浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质。总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光

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1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。各类水体：地表水（江、河、湖、库、海水），地下水，废水和污水（工业废水、生活污水、医院污水等）。（1）对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。（2）对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。（4）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。（5）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段.监测项目：指影响水环境污染因子的监测。原则：水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。 2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。对于河流设置三个监测断面：a对照断面、b控制断面、c削减断面。对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一个。控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。可设多个。削减断面设在最后一个排污口下游1500m 处。只设一个。 ④采样点位的确定：河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）；采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点） 3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染物。这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括那些内容？环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6、现有一废水样品，经初步分析含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。预处理方案：取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚。 8、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物质？各举一例。用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。 11、简要说明ICP—AES 法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？测定原理见P67。水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、应用广泛。 12、冷原子吸收法和冷原子榮光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不同点？相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上。水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。 15、石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光光度法有何不同之处？各有什么优点？不同点：原子化系统设备不同。优点：石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；但比火焰原子化系统的精密度低。 17、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。 18、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。 19、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同？原理见p86.不同点：砷被生成砷化氢，由载气带人电热石英管中而原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待测元素的溶液喷入火焰炬而原子化，测其吸光度。 23、用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，选用何种检测器、分离柱、抑制柱和洗提液？电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂R—N+ HCO3— 抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+ 洗提液用0.0024mol/L 碳酸钠和0.003mol/L 的碳酸氢钠。

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