药理学复习选择题

1.药理学是研究（B ）

A.收集客观实验数据来进行统计学处理

B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科

C.用离体器官来研究药物的作用

D.用动物实验来研究药物的作用

E.设空白对照组作比较分析研究

2.药效学是研究（ D） A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量

3.药动学是研究（B ）

A.药物对机体的影响

B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用

D.药物的调配

E.药物的加工处理

第二章药物效应动力学（药效学）

1.药物产生副作用的药理学基础是（C ）A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高

2.受体阻断药的特点是（ C）

A.与受体无亲和力但有内在活性的药物

B.与受体有亲和力并有内在活性的药物

C.与受体有亲和力但无内在活性的药物

D.与受体无亲和力也无内在活性的药物

E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

3.完全激动药的特点是（ D）

A.与受体有亲和力，无内在活性

B.与受体无亲和力，有内在活性

C.与受体有亲和力，有较弱内在活性

D.与受体有亲和力，有内在活性

E.与受体无亲和力，无内在活性

4.产生药物副作用的剂量是（B ）

A.小剂量

B.治疗剂量

C.极量

D.中毒量

E.最小有效量

5.药物的副作用是指（C ）

A.用药剂量过大引起的反应

B.长期用治疗量所产生的反应

C.药物在治疗量时产生与治疗

目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应

6.药物的效价是指（ A）

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应

7.药物经生物转化后，其（E ）

A.极性增加，利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.以上都有可能

8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗

9.化疗指数最大的药物是（ D）A.A药 LD50=500mｇ ED50 =250mｇ B.B药 LD50=150mｇED50=50mｇ

C.C药 LD50=125mg ED50=25mｇ

D.D药 LD50=50mg ED50=5mｇ

E.E药 LD50=100mｇ ED50=25m ｇ

10.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型

11.药物的治疗指数是指（ D）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离

12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）．A.耐受性 B.耐药性 C．成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性

13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（A ） A.高敏性 B.过敏反应 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应

14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（C ） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应

15.下列哪个参数最能表示药物的安全性（ C） A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量

16.药物的基本作用是使机体组织器官（ D） A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响

17.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关

18.对受体的认识，不正确的是（ C） A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合

19.药物的安全范围是指（ B） A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离

20.半数致死量（LD50）是指（ A） A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量

第三章药物代谢动力学

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A ） A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道

2.药物的首过效应影响药物的 (A)A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.肾排泄 E.药物的消除

3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B ） A.细胞色素b5 B.细胞色素Ｐ-450 C.单胺氧化酶

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.儿茶酚氧位甲基转移酶

4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B ）

A.6小时

B.10小时

C.15小时

D.20小时

E.24小时

5.大多数药物的跨膜转运方式是（ B）

A.主动转运

B.脂溶扩散

C.易化扩散

D.滤过

E.胞饮

6.弱酸性药物在碱性尿液中（B ）

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收多，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢

E.解离多，再吸收多，排泄慢

7.在酸性尿液中弱酸性药物（ B）

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢

E.解离少，再吸收少，排泄快

8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ A）

A.氯霉素

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.利福平

E.戊巴比妥

9.生物利用度（Ｆ）表示（A ）

A.F

B.F=

C.F=

D.F=

E.F=

10.一级消除动力学的特点是（B ）

A.恒比消除，ｔ1/2不定

B.恒比消除，ｔ1/2恒定

C.恒量消除，ｔ1/2不定

D.恒量消除，ｔ1/2恒定

E.恒比消除，ｔ1/2变小

11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药ｔ1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ E）

A.2mg/L

B.4mg/L

C.8mg/L

D.0.5mg/L

E. ｌmg/L

12.阿斯匹林的pＫa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（C ）

A.99%

B.0.1%

C.10%

D.90%

E.99.9%

13.一个pＫa＝3.4的弱酸性药物，在ｐH＝ 1.4的胃液中解离度为（ B）

A.0.1%

B.1%

C. 10%

D.99%

E. 90%

14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C）

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

15.促进药物生物转化的主要酶是（B ）

A.单胺氧化酶

B.细胞色素Ｐ-450

C.辅酶II

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

16.常用的肝药酶诱导剂是（ A）

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.安定

D.保泰松

E.氯霉素

17.某药的ｔ1／2为3时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（C）

A.6小时

B.10小时

C.15小时

D.20小时

E.25小时

18.半衰期是指（ B）

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间

C.稳态血浓度下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

19.下列错误的描述是（ A）

A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速

C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D.增加尿量可加快药物自肾排泄

E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

20.如以［A－］代表弱酸性药物解离部分，以［ＨA］代表非解离部分，则 =( A)

A．10pＨ－pＫa B.10pＫa－pＨ C.10pＨ＋pＫa

D．10—pＨ—pＫa E.epＨ－pＫa

21.可避免“首关消除”现象的给药方式（B ）

A.口服

B.舌下给药

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.呼吸道给药

22.下列叙述属首过消除的是（B ）

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低

B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少

D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

23.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（ D）

A.1个t1/2

B.2个t1/2

C.10个t1/2

D.5个t1/2

E.立即

24.pKa是指（ C）

A.药物90%解离时溶液的pH值

B.药物99%解离时溶液的pH值

C.药物50%解离时溶液的pH值

D.药物全部解离时溶液的pH值

E.药物不解离时溶液的pH值

第五章传出神经系统药理概论

一、单项选择题

1.下列那一种神经为NA能神经（）

A.副交感神经节前纤维

B.交感神经节前纤维

C.副交感神经节后纤维

D.大多数交感神经节后纤维

E.所有交感神经节后纤维

2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）

A.β2受体

B.N1受体

C.N2受体

D.N受体

E.β1受体

3.NA生物合成的限速酶是（）

A.酪氨酸羟化酶

B.多巴胺β羟化酶

C.多巴脱羧酶

D.MAO

https://www.wendangku.net/doc/5a1925237.html,T

4.有关NA的合成，下列哪种描述是错误的（）

A.多巴胺脱羧生成NA

B.多巴在囊泡外生成多巴胺

C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴

D.酪氨酸是合成NA的前体

E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应

5.β2受体分布于（）

A.心脏

B.支气管和血管平滑机

C.胃肠道括约肌

D.瞳孔扩大肌

E.皮肤

6.β1受体主要分布在（）

A.心脏

B.皮肤粘膜血管

C.支气管平滑肌

D.内脏血管平滑肌

E.肌肉

7.以下哪种效应不是N受体激动效应（）

A.心率减慢

B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少

E.虹膜括约肌收缩

8.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（）

A.被单胺氧化酶代谢

B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D.经肝脏代谢灭活

E.经肾脏直接排泄 9.根据递质的不同，将传出神经分为（）

A.运动神经与植物神经

B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与NA能神经

D.中枢神经与外周神经

E.感觉神经与运动神经

10.下列描述哪项正确（）

A.交感神经节后纤维都是AD能神经

B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取

C.支气管平滑肌上β1受体兴奋时，支气管扩张

D.神经节上的胆碱能受体是N2受体

E.皮肤粘膜血管上分布的AD能受体是α、β受体

11.虹膜括约肌存在（）

A.α受体

B.N1受体

C.N2受体

D.β2受体

E. M受体

12.N2胆碱能受体主要分布在（）

A.骨骼肌运动终板上

B.交感神经节

C.副交感神经节

D.植物神经节

E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上

13.NA能神经递质生物合成的顺序是（）

A.多巴胺-多巴-NA-AD

B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD

C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA

D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA

E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA

二、多项选择题

1.M受体兴奋效应包括（D ）

A.心脏抑制

B.血管扩张

C.内脏平滑肌收缩

D.瞳孔缩小和腺体分泌减少

E.脂肪分解

2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（A ）

A.α、β受体-肾上腺素

B.β受体-异丙肾上腺素

C.M受体-毛果芸香碱

D.N受体-烟碱

E.α受体-去甲肾上腺素

3.胆碱能神经包括（A ）

A.交感神经节前纤维

B.支配汗腺的交感神经节后纤维

C.副交感神经节前纤维

D.骨骼肌的血管舒张神经

E.运动神经

4.N1受体分布于（ A）

A.肾上腺髓质

B.植物神经节

C.骨骼肌

D.皮肤血管

E.骨骼肌血管

5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ B）

A.NA

B.DA

C.EPH

D.AD

E.ISO

第六章拟胆碱药

一、单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C）

A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

2.新斯的明可用于治疗（E ）

A.青光眼

B.重症肌无力

C.阵发性室上性心动过速

D.A+B+C

E.B+C

3.手术后肠麻痹首选药是：（ D）

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.654-2

4.治疗重症肌无力，应首选（ C）

A.Physistigmine

B.Pilocarpine

C.Neostigmine

D.Phentolamine

E.Scopolamine

5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ B）

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.酚妥拉明

E.酚苄明

6.治疗青光眼可选用（ D）

A.新斯的明

B.阿托品

C.山莨菪碱

D.毛果芸香碱

E.东莨菪碱

7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（C ）

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.毒扁豆碱

D.麻黄碱

E.阿托品

8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（D ）

A.心脏

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.平滑肌

9.新斯的明的作用原理是（C ）

A.直接作用于M受体

B.抑制Acｈ的生物合成

C.抑制Acｈ的代谢

D.阻碍Acｈ的贮存

E.直接作用于α受体

10.新斯的明可用于（ E）

A.青光眼

B.外周血管痉挛性疾病

C.支气管哮喘

D.感染性休克

E.以上都不是

11.新斯的明最强的作用是（C ）

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.缩小瞳孔

E.增加腺体分泌

12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ C）

A.阻断虹膜α受体

B.阻断虹膜M受体

C.激动虹膜M受体

D.抑制胆碱酯酶

E.激动虹膜N受体

13.新斯的明的药理作用是（ C）

A.激活AchE

B.激动M-R

C.抑制AchE

D.阻断M-R

E.兴奋a-R

14.节后拟胆碱药是（ B）

A.毒扁豆碱

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.有机磷酸酯类

E.阿托品

15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A ）

A.缩瞳

B.视远物清楚

C.上眼睑收缩

D.前房角间隙变窄

E.对光反射不变

16.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D ）

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔扩大肌收缩

D.唾液腺分泌

E.睫状肌舒张

17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（ E）

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀

D.阿托品中毒

E.琥珀胆碱中毒

18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（ E）

A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体

B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体

C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体

D.阻断瞳孔括约肌上的M受体

E.抑制AchE

19.下列哪项不属于新斯的明的用途（C ）

A.阵发性室上性心动过速

B.手术后腹气胀和尿潴留

C.中毒性休克

D.重症肌无力

E.非去极化型肌松药中毒

20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A ）

A.视近物清楚，视远物模糊

B.视近物模糊，视远物清楚

C.视近物、远物均清楚

D.视近物、远物均模糊

E.视物基本无影响

21.有机磷农药中毒的机制是（C ）

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制单胺氧化酶

C.抑制胆碱酯酶

D.抑制腺苷酸环化酶

E.直接激动胆碱受体

22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ B）

A.新斯的明

B.氯磷定

C.毒扁豆碱

D.安贝氯铵

E.阿托品

23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（E ）

A.瞳孔缩小

B.腹痛腹泻

C.流涎流泪

D.小便失禁

E.肌肉震颤

第七章抗胆碱药

一、单项选择题

1.不属于M受体阻断药的是（E ）

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.普鲁本辛

E.酚妥拉明

2.阿托品不具有的治疗用途是（ B）

A.抗感染性休克

B.治疗青光眼

C.解除内脏平滑肌痉挛

D.治疗窦性心动过缓

E.治疗虹膜睫状体炎

3.阿托品对眼睛的作用是（E ）

A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（B ）

A.阿托品

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.东莨菪碱

5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E ）

A.抑制脊髓γ运动神经元

B.抑制中枢多突触反射

C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体

D.减少运动神经末梢Acｈ的释放

E.使运动终板膜产生持久的去极化

6.感染性休克宜选用（C ）

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.间羟胺

7.防晕止吐常用（ C）

A.山莨菪碱

B.阿托品

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.普鲁本辛

8.可治疗内脏绞痛的药物是（B ）

A.新斯的明

B.654-2

C.毛果芸香碱

D.解磷定

E.肾上腺素

9.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ D）

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.阿托品

E.东莨菪碱

10.654-2与Atropine比较，前者的特点是（E ）

A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强

B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强

C.毒性较大

D.兴奋中枢作用较弱

E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高

11.酚妥拉明是（A ）

A.α受体阻断剂

B.β受体阻断剂

C.胆碱酶酶复活药

D.M受体阻断药

E.抗胆碱酯酶药

12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D ）

A.苯巴比妥

B.罗通定

C.阿斯匹林

D.阿托品

E.安定

13.东莨菪碱不宜用于（ D）

A.麻醉前给药

B.抗震颤麻痹症

C.防晕动病

D.重症肌无力

E.急性眩晕

14.Atropine可（D ）

A.抑制胃酸分泌，降低胃液pＨ，治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎

C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰

D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

15.山莨菪碱常用于治疗（B ）

A.过敏性休克

B.感染性休克

C.心力衰竭

D.晕动病

E.震颤麻痹症

16.关于山莨菪碱错误的叙述是（D ）

A.其人工合成品称654-2

B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱

C.解除血管痉挛，改善微循环

D.具有较强的中枢抗胆碱作用

E.可阻断M受体

17.阿托品药理作用不包括（B ）

A.抑制汗腺分泌

B.降低眼内压

C.解除小血管痉挛

D.松驰内脏平滑肌

E.拮抗迷走神经过度兴奋

18.治疗严重的胆绞痛应选用（ D）

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.阿托品+哌替啶

E.普鲁本辛

19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（A ）

A.山莨菪碱

B.东莨菪碱

C.阿托品

D.异丙肾上腺

E.去甲肾上腺素

20.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（C ）

A.阿托品

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

21.阿托品可用于（ C）

A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常

B. 治疗流涎症和青光眼

C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救

D.C＋A

E.C+B

22.房室传导阻滞可用（ B）

A.普萘洛尔

B.阿托品

C.苯妥英钠

D.强心苷

E.去甲肾上腺素

23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C ）

A.支气管哮喘

B.心动过缓

C.青光眼

D.中毒性休克

E.虹膜睫状体炎

24.阿托品的临床应用不包括（ D）

A.胃肠绞痛

B.麻醉前给药

C.虹膜睫状体炎

D.晕动症

E.中毒性休克

25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ C）

A.药后常见暂短肌颤

B.过量致呼吸肌麻痹

C.新斯的明能解除其中毒症状

D.治疗量无神经节阻断作用

E.连续用药可产生快速耐受性

26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效(C )

A.腹痛

B.流诞出汗

C.骨骼肌震颤

D.小便失禁

E.腹泻

27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（D ）

A.氯丙嗪

B.后马托品

C.东莨菪碱

D.普鲁本辛

E.奋乃静

28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ E）

A.子宫平滑肌

B.胆管、输尿管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.膀胱平滑肌

E.胃肠道平滑肌

29.不属于抗胆碱药的是（D ）

A.阿托品

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱

D.毛果芸香碱

E.普鲁本辛

30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（D ）

A.胃肠道

B.胆道

C.泌尿道

D.子宫

E.膀胱

31.能引起眼调节麻痹的药物是（E ）

A.肾上腺素

B.筒箭毒碱

C.酚妥拉明

D.毛果芸香碱

E.阿托品

第八章拟肾上腺素药

一、单项选择题

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D ）

A.静滴

B.皮下注射

C. 肌注

D.口服

E.灌肠

2."肾上腺素作用的翻转"是指（B ）

A.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应

B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应

C.肾上腺素具有α受体激动效应

D.收缩压上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D ）

A.阿托品

B.美加明

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.拉贝洛尔

4.静滴去甲肾上腺素可用于（B ）

A.上消化道急性出血

B.抗休克

C.平喘

D.心脏复苏

E.高血压

5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A ）

A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性

B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用

C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用

D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性

E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

6.下列描述哪项是错误的（C ）

A.支气管平滑肌上是β2受体

B.神经节上是N1受体

C.骨骼肌上是M受体

D.骨骼肌是N2受体

E.心肌细胞上是β1受体

7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B ）

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄素

8.II、III度房室传导阻滞宜用（C ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.酚妥拉明

9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用（C ）

A.间羟胺

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

10.下列哪一状况不能用Iso治疗（D ）

A.支气管哮喘

B.心跳骤停

C.休克

D.心源性哮喘

E.房室传导阻滞

11.过量最易引起室性心律失常的药物是（ A）

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.毛果芸香碱

12.预防支气管哮喘发作可选下列何药（C ）

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.阿托品

E.普萘洛尔

13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（B ）

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.654-2

E.普萘洛尔

14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（A ）

A.阿拉明

B.可拉明

C.麻黄碱肾上腺素 E.普萘洛尔

15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（B ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿拉明

16.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（D ）

A.异丙肾上腺素

B.阿拉明

C.东莨菪碱

D.多巴胺

E.阿托品 17.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（E ）

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确（E ）

A.心脏收缩力增强与支气管扩张均属βｌ效应

B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属β2效应

C.心脏收缩力增强与血管扩张均属βｌ效应

D.心脏收缩力增强与血管扩张均属β2效应

E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应

19.主要兴奋β受体的药物是（C ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

20.过敏性休克首选药（ B）

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

21.促进代谢作用最明显的药物是（C ）

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.麻黄素

E.异丙肾上腺素

22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（C ）

A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱

B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱

C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱

D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱

E.吗啡、阿托品、麻黄碱

23.多巴胺扩张肾血管是由于（C ）

A.兴奋β受体

B.兴奋M受体

C.激动多巴胺受体

D.阻断α受体

E.阻断M受体

24.感染性休克首选（C ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

25.麻黄碱适应证是（E ）

A.支气管哮喘严重的急性发作

B.与局麻药配伍

C.出血性休克

D.抑郁症

E.荨麻疹

26.最易引起心室颤动的药物是（B ）

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.654-2

27.虽能改善微循环灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的扩血管药是（ A）

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.阿托品

E.654-2

28.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（ B）

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.多巴胺

29.鼻粘膜肿胀可滴用（C ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.多巴胺

30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（B ）

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.色甘酸钠

31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（D ）

A.肾上腺素

B.间羟胺

C.麻黄碱

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（D ）

A.甲亢

B.高血压

C.糖尿病

D.支气管哮喘

E.心源性哮喘

33.异丙肾上腺素（ C）

A.使舒张压上升

B.使敏感者致喘

C.心内注射抢救心跳骤停

D.兴奋外周α受体

E.引起缩瞳

34.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.阿托品

D.多巴胺

E.654-2

35.指出对麻黄碱叙述错误的是（A ）

A.性质稳定，口服有效

B.升压作用缓慢、温和、持久

C.中枢兴奋作用明显

D.没有快速耐受性

E.主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体

36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（A ）

A.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管

B.治疗量激动β受体，舒张肾血管

C.治疗量激动M受体，舒张肾血管

D.治疗量激动α受体，收缩肾血管

E.治疗量直接收缩肾血管

37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（C ）

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.间羟胺

D.阿托品

E.肾上腺素

第九章抗肾上腺素药

一、单项选择题

1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（C ）

A.麻黄碱

B.山莨菪碱

C.酚妥拉明

D. 异丙肾上腺素

E.多巴胺

2.大剂量可显著减少肾血流量的药是（E ）

A.氯丙嗪

B.654-2

C.胍乙啶

D.酚妥拉明

E.间羟胺

3.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（D ）

A.妥拉苏林

B.利血平

C.胍乙啶

D.普萘洛尔

E.卡托普利

4.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（D ）

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.β受体阻断药

D.α受体阻断药

E.α、β受体阻断药

5.a1和a2受体阻断药是（C ）

A.哌唑嗪

B.拉贝洛尔

C.酚妥拉明

D.多巴酚丁胺

E.普萘洛尔

6.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（A ）

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴酚丁胺

7.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）

A.山莨宕碱

B.东莨宕碱

C.阿托品

D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素

8.普萘洛尔临床应用不包括（B ）

A.窦性心动过速

B.心源性休克

C.高血压

D.心绞痛

E.心肌梗塞

9.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（E ）

A.直接增强心肌收缩

B.收缩血管，升高血压

C.利尿消肿，减轻心脏负荷

D.降低心肌耗氧量

E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

10.心得安的禁忌症是（B ）

A.胃溃疡

B.心功能不全

C.甲亢危象

D.血小板减少症

E.青光眼

11.普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂（C ）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿拉明

12.普萘洛尔的主要抗心绞痛机制（C ）

A.舒张血管，降低心脏负荷

B.缩小心室容积，降低心肌耗氧量

C.抑制心脏，降低心肌耗氧量

D.延长心舒张期，增加缺血区血流量

E.兴奋心脏，降低心肌耗氧量

13.不能阻断α受体的药物是（E ）

A.酚妥拉明 B．氯丙嗪 C.妥拉苏啉 D．酚苄明 E．多巴胺

14.外周血管痉挛性疾病宜选用何药治疗（E ）

A.山莨菪碱

B.异丙肾上腺素

C.间羟胺

D.普萘洛尔

E.酚苄明

15.体位性低血压是哪药常见的不良反应（B ）

A.新斯的明

B.立其丁（酚妥拉明）

C.阿托品

D.心得安

E.多巴胺

16.静注酚妥拉明后，再注射肾上腺素，血压可（B ）

A.立即上升

B.继续下降

C.保持不变

D.先降后升

E.先升后降

17.普萘洛尔不具有下列哪项作用（C ）

A.抑制心肌收缩力

B.收缩血管

C.松弛支气管平滑肌

D.降低心肌耗氧量

E.减少心输出量

第十一章镇静催眠药

一、单项选择题

1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（E ）

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

2.安定的催眠作用机制主要是（E ）

A.抑制特异性感觉传入通路

B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构

C.抑制网状结构上行激活系统

D.抑制大脑皮层及边缘系统

E.增强中枢GABA能神经的抑制效应

3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（C ）

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.以上都不对

4.巴比妥类长效类的药物是（D ）

A.司可巴比妥

B.戊巴比妥

C.硫喷妥钠

D.苯巴比妥

E.异戊巴比妥

5.不产生成瘾性的药物是（E ）

A.巴比妥类

B.苯二氮卓类

C.吗啡

D.度冷丁

E.苯妥英钠

6.下列关于水合氯醛的描述哪一项正确（B ）

A.不刺激胃粘膜

B.催眠作用快

C.久服无成瘾性

D.兼有止痛作用

E.无抗惊厥作用

7.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ A）

A.长期应用能产生习惯性，成瘾性

B.短效类主要从肾排泄

C.药物中毒可酸化尿液促进排泄

D.长效类比短效类脂溶性高

E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因

8.关于苯巴比妥用途的叙述，下列哪项是错误的（E ）

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.麻醉

9.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ C）

A.镇静、催眠

B.抗焦虑

C.麻醉

D.抗惊厥

E.抗癫痫

10.对小儿高热性惊厥无效的药是（E ）

A.苯巴比妥

B.安定

C.异戊巴比妥

D. 戊巴比妥

E.苯妥英钠

11.严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用（A ）

A.哌替啶

B.安定

C.苯巴比妥

D.氯丙嗪

E.异戊巴比妥

第十三章抗精神失常药

一、单项选择题

1.氯丙嗪不具有的药理作用是（C ）

A.抗精神病作用

B.镇静作用

C.催吐作用

D.退热降温作用

E.加强中枢抑制药的作用

2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（C ）

A.可阻断α受体，引起血压下降压

B.阻断M受体，引起视力模糊

C.可用于晕动病之呕吐

D.可用于治疗精神病

E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温

3.氯丙嗪临床主要用于（A ）

A.抗精神病、镇吐、人工冬眠

B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁

C.退热、防晕、抗精神病

D.退热、抗精神病及帕金森病

E.低血压性休克、镇吐、抗精神病

4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（C ）

A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体

B.阻断中脑-皮层通路的DA受体

C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体

D.阻断结节-漏斗通路的DA受体

E.抑制脑干网状结构上行激活系统

5.氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（D ）

A.阻断中脑-边缘系统通路的 D1R

B.阻断黑质-级状体通路的 D2R

C.阻断结节-漏斗通路的D1受体

D.阻断中脑-皮质通路的D2受体

E.阻断第四脑室底部后极区的DA受体

6.锥体外系反应较轻的药物是（E ）

A.氯丙嗪

B.氟奋乃静

C.三氟拉嗪

D.奋乃静

E.甲硫哒嗪

7.氟奋乃静的特点是（A ）

A.抗精神病作用强，锥体外系作用显著

B.抗精神病作用强，锥体外系作用弱

C.抗精神病作用与降压作用均强

D.抗精神病作用与镇静作用均强

E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱

8.碳酸锂主要用于治疗（D ）

A.焦虑症

B.精神分裂症

C.抑郁症

D.躁狂症

E.帕金森病

9.阿米替林的主要适应症为（B ）

A.精神分裂症

B.抑郁症状

C.神经官能症

D.焦虑症

E.躁狂症

10.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（D）

A.多巴胺

B.左旋多巴

C.阿托品

D.减量，用安坦

E.毒扁豆碱

11.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（C ）

A.帕金森综合症

B.静坐不能

C.迟发性运动障碍

D.急性肌张力障碍

E.体位性低血压

12.下列哪项描述是不正确的（C ）

A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

B.冬眠灵可抑制体温调节中枢

C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应

D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体

E.氯丙嗪可引起溢乳

13.下列药物能阻断α受体，除外（ A）

A.多巴胺

B.酚妥拉明

C.氯丙嗪

D.酚苄明

E.妥拉苏啉

14.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强（E）

A.阿司匹林加氯丙嗪

B.哌替啶加氯丙嗪

C.苯巴比妥加氯丙嗪

D.异丙嗪加氯丙嗪

E.物理降温加氯丙嗪

15.氯丙嗪对哪种病的疗效好（B ）

A.抑郁症

B.精神分裂症

C.妄想症

D.精神紧张症

E.其它精神病

16.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（C ）

A.AD

B.ISO

C.NA

D.DA

E.Atropine

第十五章镇痛药

一、单项选择题：

1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（）

A.镇咳作用与可待因相似

B.镇痛作用比吗啡弱

C.成瘾性较吗啡轻

D.不易引起便秘，也无止泻作用

E.治疗剂量能引起体位性低血压

2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（）

A.阿司匹林

B.氯丙嗪

C.吗啡

D.阿托品

E.654-2

3.心源性哮喘可选用（）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.吗啡

4.不引起体位性低血压的药物是（）

A.氯丙嗪

B.度冷丁

C.可待因

D.酚妥拉明

E.苯巴比妥

5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（）

A.镇痛作用强

B.对胃肠道有解痉作用

C.无成瘾性

D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱

E.作用维持时间长

6.哌替啶最大的不良反应是（）

A.便秘

B.成瘾性

C.腹泻

D.心律失常

E.呕吐

7.下列哪项描述是错误的（）

A.度冷丁可用于心源性哮喘

B.度冷丁对呼吸有抑制作用

C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

D.度冷丁无止泻作用

E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐

8.度冷丁的药理作用不包括（）

A.呼吸抑制

B.镇静作用

C.兴奋催吐化学感受区

D.收缩支气管平滑肌

E.对抗催产素对子宫的兴奋作用

9.吗啡的镇痛作用原理可能是（）

A.激活阿片受体

B.阻断阿片受体

C.抑制疼痛中枢

D.阻断脑干网状上行激活系统

E.阻断α受体

10.吗啡不具有以下哪一作用（）

A.体内CO2潴留

B.镇痛

C.镇咳

D.呼吸抑制

E.松驰支气管平滑肌

11.吗啡镇痛的主要作用部位是（）

A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B.脑干网状结构

C.边缘系统与蓝斑核

D.大脑皮层

E.脊髓

12.下列哪项符合吗啡的作用和应用（）

A.单用治疗胆绞痛

B.支气管哮喘

C.心源性哮喘

D.止吐

E.解痉

13.下列描述哪项正确（）

A.镇痛作用度冷丁较吗啡弱，持续时间比吗啡长

B.度冷丁、吗啡都可升高颅内压

C.度冷丁、吗啡有成瘾性，可待因无成瘾性，故用来止咳

D.度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用

E.对心源性哮喘、吗啡有效，度冷丁无效

14.度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（）

A.麻醉前给药 B 、人工冬眠 C.镇痛 D.止泻 E.心源性哮喘

15.吗啡的镇痛作用最适于（）

A.诊断未明的急腹症

B.分娩止痛

C.颅脑外伤的疼痛

D.其它药物无效的急性锐痛

E.用于哺乳妇女的止痛

16.镇痛新与吗啡比较，下列哪项是错误的（）

A.镇痛效力较吗啡弱

B.呼吸抑制较吗啡弱

C.大剂量可致血压升高

D.成瘾性与吗啡相似

E.既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用 17.与吗啡镇痛机制有关的是（）

A.阻断阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢前列腺素合成

D.抑制外周前列腺素合成

E.阻断中枢多巴胺受体

18.治疗胆绞痛宜选（）

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.阿托品+哌替啶

E.654-2

19.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）

A.吗啡

B.度冷丁

C.可待因

D.罗通定（颅通定）

E.阿司匹林

20.镇痛作用最强的药物是（）

A.吗啡

B.安那度

C.芬太尼

D.镇痛新

E.美沙酮

21.吗啡对中枢神经系统的作用是（）

A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐

B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐

C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋

D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制

E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪

C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备

B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上

川农《药理学(本科)》17年6月作业考核

2018春2017秋春川农川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 一、单选题（共10 道试题，共30 分。） 1. 变异性心绞痛首选（） A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案： 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用（） A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案： 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案： 4. 肝素的抗凝机制是（） A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案： 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染（） A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案： 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作（） A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案： 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素（） A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案： 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是（） A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案： 9. 酸化尿液，弱酸性药物（） A. 解离型增多，重吸收减少 B. 非解离型增多，重吸收增多 C. 解离型减少，重吸收减少 D. 非解离型减少，重吸收增多 正确答案： 10. 药理学是研究（） A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案： 川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 二、多选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 强心苷可用于治疗（） A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案： 2. 关于胺碘酮的描述正确的是（）

药理学期末复习题总结

一、名词解释 1、神经递质：神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。 2、(眼)调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物在视网膜上聚焦，而远物不能清晰地成像于视网膜上；故视近物清楚，视远物不清楚，这一作用称为调节痉挛。 3、(眼)调节麻痹：近点远移，向远点靠拢，可合并瞳孔放大、视物显小，视近物模糊。 4、胆碱能神经：指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维 5、肾上腺素能神经：传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维 6、阿托品化：抢救有机磷酸酯类中毒时，使用阿托品剂量适量的五大表现：一大（瞳孔散大）、二干（口干皮肤干燥）、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失（肺部啰音消失）。 7、肾上腺素作用的翻转：事先给予α受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用，此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。 8、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物 11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合，从而产生抗胆碱作用的药物。 12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 13、肾上腺素升压作用: 14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外，对β受体具有部分激动作用 15、药效动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。 16、药代动力学:研究机体对药物的作用，及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。也就是血药浓度随时间变化的动态过程。 17、药物不良反应：不符合治疗目的，并给患者带来不适或痛苦的反应统称不良反应 18、药物副作用：药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

生药学试题及答案本科[1](2)

生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理