Chapter14维生素类药物的分析
Chapter8对氨基苯甲酸酯类和酰苯胺类
一，构性分析
对氨基苯甲酸酯类：
1 芳伯氨基特性（除盐酸丁卡因外）：显重氮化—偶合反应。与芳醛缩合成schiff碱反应。易氧化变色。
2 酯键易水解：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸（PABA）盐酸丁卡因水解产物丁氨基苯甲酸（BABA）
3 弱碱性：脂烃胺侧链为叔胺氮原子（苯佐卡因除外），具有碱性，可以成盐。生物碱沉淀剂反应，非水溶剂滴定（在水溶液中不能直接用酸滴定）
4 溶解性：游离碱，油状液体或低熔点固体难溶于水，易溶于有机溶剂；盐酸盐白色结晶粉末，具一点的熔点，易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂。
典型药物：盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)
盐酸丁卡因(tetracaine hydrochloride).
酰苯胺类药物
1芳伯氨基特性：芳酰胺基酸性溶液中水解为芳伯胺基化合物，重氮化反应。但是盐酸布比卡因和盐酸罗哌卡因在酰胺基邻位存在两个甲基，空间位阻而稳定。
2弱碱性：脂烃胺侧链为叔胺氮原子，具有碱性，可以成盐。生物碱沉淀剂反应，非水溶剂滴定（在水溶液中不能直接用酸滴定）
3与重金属离子络合：酰胺氮原子在水溶液中与金属离子铜或钴络合
成有色配位化合物沉淀。可溶于氯仿呈色。
例如：对乙酰氨基酚(paracetamol)
二鉴别试验
1芳伯氨基：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺——NaNO2/HCl、碱性β-萘酚——有色偶氮染料（橙黄到猩红色）潜在芳伯氨基：对乙酰氨基酚、醋氯苯砜----盐酸或硫酸加热水解--- NaNO2/HCl碱性β-萘酚有色偶氮染料（红色）
区别丁卡因——加亚硝酸——乳白色沉淀
2与金属离子反应
2.1与盐酸利多卡因铜和钴离子反应（具有芳酰胺结构的）
供试品加硫酸铜、碳酸钠试液→蓝紫色配合物→溶于氯仿显示黄色【苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因不发生此反应】
供试品加氯化钴、酸性溶液→亮绿色细小钴盐沉淀↓
2.2与汞离子反应
芳酰胺类，如盐酸利多卡因→硝酸汞/硝酸，煮沸→黄色
对氨基苯甲酸酯类，如苯佐卡因→硝酸汞/硝酸，煮沸→红色或者橙黄色
2.3 盐酸普鲁卡因胺羟肟酸铁盐反应（具有芳酰胺结构的）加浓过氧化氢、三氯化铁/加热至沸→羟肟酸铁（紫红色）
3水解产物反应
3.1 盐酸普鲁卡因＋10％氢氧化钠溶液→白色↓（加热变为油状物）
继续加热→蒸气（二乙氨基乙醇）↑（能使润湿的红色石蕊试纸
变为蓝色）
加热至油状物消失→放冷、加盐酸→白色↓（能溶于过量的盐酸）3.2 苯佐卡因＋氢氧化钠试液/煮沸→生得乙醇→加入碘试液/加热黄色↓（碘仿臭气）
三特殊杂质检查
盐酸普鲁卡因及其注射液需检查对氨基苯甲酸（ＰＡＢＡ）原料药及注射灭菌粉末限量不得超过０.５％，注射液不得超过１.２％
检查方法：TLC法，对氨基苯甲酸对照品对照，对二甲氨基苯甲醛溶液显色。
四含量测定
１亚硝酸钠滴定法（苯佐卡因、盐酸普鲁卡因）
１.１基本原理：芳伯氨基或水解后生成的药物在酸性条件下与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，可用永停法（外指示剂法、内指示剂法）指示反应终点
１.２反应条件：（１）加入适量KBr加快反应速度。重氮化反应在HBr 酸性条件下速度最快，但是昂贵。体系中溴化钾与盐酸起到氢溴酸的作用（2）加入过量盐酸加速反应，到药物与其比例1：2.5到6（3）反应温度，控制在室温10到30摄氏度进行，15度结果最准。（4）滴定速度，一次加入大部分亚硝酸进行反应，在缓缓滴定。滴定管尖端插入液面2/3处
２非水溶液滴定法（盐酸丁卡因、盐酸布比卡因，含弱碱性氮原子仲胺叔胺基。也不适用于酰胺基）
供试品→溶在冰醋酸与醋酐溶液中→用高氯酸滴定终点→电位法指示滴定终点。
注意：加入醋酐的作用，有利于布比卡因碱性的增强。滴定突跃敏锐；滴定前加入醋酸汞溶液以除去氢卤酸的干扰。
Chapter9 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
一构性分析
母核：苯基-1、4-二氢吡啶
典型药物：硝苯地平，尼群地平，尼索地平
1 二氢吡啶环还原性：氧还鉴别以及滴定法含测
2 硝基氧化性：被还原重氮化
3 二氢吡啶环氨基质子解离性：碱性条件，1、4位氢均可解离发生颜色反应
4 稳定性：遇光极不稳定，发生光化学歧化反应。药物分析应避光操作。
5 旋光性，药物大多数为消旋体。
二鉴别试验
化学鉴别法
1 与亚铁盐反应：供试品→加乙醇溶解，新制硫酸亚铁铵，硫酸溶液，氢氧化钾溶液→强烈振摇→沉淀由灰绿色变为红棕色。
2 与氢氧化钠试液反应：供试品→溶于丙酮，氢氧化钠→显示橙红色
3 沉淀反应：
尼莫地平→加氯化汞→白色沉淀
尼群地平→加碘化铋钾→橙红色沉淀
4 重氮化偶合反应：供试品苯环硝基→酸性条件下，加锌粉→加亚硝酸钠溶液，β萘酚→显示红色
分光光度法
注意避光操作
三有关物质的检查
大多采用ＨＰＬＣ，在避光条件下进行有关物质检查。
四含量测定
铈量法
原理：强酸条件下，以硫酸柿为标准溶液的氧化还原滴定法。用邻二氮菲作指示剂。
优点：（１）硫酸柿标准溶液稳定，长时间放置，曝光，加热浓度均不变。（２）Ｃｅ４＋还原为Ｃｅ３＋是单电子转移，反应简单，副反应少。（３）大部分有机物不与硫酸柿反应，干扰少。（４）本法特别适用于糖浆剂、片剂等制剂的测定。
Chapter１巴比妥类及苯并二氮杂卓类镇静催眠药的分析
一构性分析
巴比妥类（母核环状酰脲类）
1 弱酸性：母核环状结构中１,３—二酰亚胺基团。弱酸与强碱形成的巴比妥钠盐，加酸酸化后，析出结晶性的游离巴比妥类药物。
２水解反应：酰亚胺结构，与碱液共沸水解放出氨气，红色石蕊试纸变蓝。
３与金属离子的反应：丙二酰脲或酰亚胺基团，合适ＰＨ下与金属离子显色或者有色沉淀。
４与香草醛反应：丙二酰脲基团可与香草醛在浓硫酸条件下发生缩合反应，生成红棕色产物。
５紫外吸收：ＰＨ１０,一级电离，２４０ｎｍ处最大吸收，ＰＨ１３，二级电离，红移２５５ｎｍ
二鉴别试验
１丙二酰脲反应：（1）取供试品加碳酸钠试液，振摇滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解
（2）取供试品加吡啶溶液，溶解后，加铜吡啶试液，即显紫色或生成紫色沉淀。硫喷妥钠则显绿色。
２特征基团反应
２.１利用硫元素：硫喷妥钠→加氢氧化钠，醋酸铅→白色沉淀→加热后，沉淀变为黑色
２.２不饱和取代基：司可巴比妥→加碘或者高锰酸钾→试剂褪色２.３芳环取代基：（１）苯巴比妥及其钠盐→硝酸钾、硫酸。共热→黄色硝基物（２）苯巴比妥→硫酸，亚硝酸钠→橙黄色至橙红色（３）苯巴比妥→硫酸、甲醛→玫瑰红色。
三有关物质检查
１酸度
２乙醇溶液的澄清度
３中性或碱性物质
４有关物质
四含量测定
１溴量法：
１.１流程：药品精称→定量过量溴水（待续）
Chapter14维生素类药物的分析
14-1维生素A
一．构效分析
1,维生素A中有共轭多烯键，在无水无醇三氯化锑中显色（carr-Price 反应）；不稳定，易被氧化，含量测定需考虑杂质影响，制剂用油封；UV325~328nm有最大吸收，用于鉴定和含量测定。
2,顺反异构体：全反式结构。
二，鉴别试验
1三氯化锑法：（carr-Price反应）VA在饱和无水无醇三氯化锑的三氯甲烷溶液中显蓝色，渐变至紫红色。（三氯化锑遇水被水解为氯化亚锑，仪器要求干燥无水）（碳正离子显示蓝色，醇可使其消失）
2紫外光谱法：VA在无水乙醇-盐酸（100:1）中溶解，在326nm处得单一吸收峰，供试品加热30秒冷却出现三个尖锐的吸收峰。（VA在盐酸中加热生成脱水VA）
三，含量测定
1 UV（三点校正法）
1.1原理：杂质的无关吸收在310~340nm处波长范围内几乎成一条直线，且随波长的增大而吸光度下降。物对光吸收呈现加和性
1.2方法选择及计算流程——根据所测A值与药典规定值的差异。
○1直接测定法：比值之差绝对值若小于0.02，直接使用A3值求得E1%；若有一个或几个大于0.02，则用【（A3校正值—A3）/A3】*100%得到的值进行判断。绝对值小于3.0%仍使用A3，若小于负—3.0%，大于负—15.0%时，则用A校正值，若大于3.0%，小于负—15.0%，则采用皂化法测定。
A校正值=3.52*（2*A328—A316—A340）
标示量%=（A*D*1900*W平均/W*100*L*标示量）*100%
○2皂化法：用【（A3校正值—A3）/A3】*100%得到的值进行判断。绝对值小于3.0%仍使用A3，若绝对值大于3.0%，则用A校正值。
A校正值=6.815*A325—2.555*A310—4.260*A334
标示量%=（A*D*1830*W平均/W*100*L*标示量）*100%
2HPLC
(1)首先需确定检测器，流动相（一般水甲醇，VaVb则用无水正己烷异丙醇即正相色谱）固定相；(2)系统性试验：理论塔板数，衡量柱效。连续进样5次，标准偏差不得过3.0%。（3）分离度，Va全反式与其
他异构体。在试验中加入碘溶液，将部分维生素醋酸酯转化为顺势异构体，进行分离度考察。（4）拖尾因子
14—2 维生素B1的分析
一，构性分析
1 硫色素反应
2 具有紫外吸收特性
3 与生物碱沉淀试剂反应
4 氯化物特性
二，鉴别试验
1 硫元素荧光反应：供试品加氢氧化钠、铁氰化钾、正丁醇生成硫元素，正丁醇层显蓝色荧光。加酸消失，再加碱荧光重现。
三，含量测定
1 紫外分光光度法：药品20片，精密称定研细→精密取适量约相当于20mgB1→置于100ml容量瓶，定容于盐酸（9→1000ml）→干燥滤纸滤过，精密取续滤液5ml，定溶于100ml容量瓶→在246nm处测定A，按吸光系数E=421计算
标示量%＝（ＡＤＷ平均／Ｅ＊１００＊Ｗ*标示量）＊１００％
14－３维生素Ｃ的分析
一，构性分析
１酸性：烯二醇基，Ｃ３位上ＯＨ由于受共轭作用酸性较强。可与碳酸钠生成一元钠盐
２还原性：烯二醇基具有还原性。用于鉴别，硝酸银、二氯靛酚；用
于含量测定，碘量法、二氯靛酚
３水解性：因双键使内酯环变得较稳定，与碳酸钠可成单钠盐，不断键；强碱中断键，内酯环水解，生成酮酸盐。
４糖类的性质：水解脱羧失水→（１）糠醛＋吡咯→５０摄氏度，成蓝色。（２）糠醛自身聚合，需进行杂质检查
５紫外吸收特性：共轭双键，用于含测和鉴别
二，鉴别试验
１与硝酸银反应（还原性）：供试品＋硝酸银→去氢抗坏血酸＋Ａｇ（黑色沉淀）
２与二氯靛酚反应（还原性）：供试品＋二氯靛酚（玫瑰红色）→无色
３糖类的反应：供试品＋三氯醋酸／盐酸→水解脱羧失水→糠醛＋吡咯→５０摄氏度，呈蓝色
三，杂志检查
１铁铜离子检查
Δ请设计原子吸收法测定金属离子杂质检查实验（流程及判断）
１份（含Ｍ＋）吸光度ｂ
供试品
１份（含Ｍ＋）＋标准液（标准Ｍ＋）吸光度ａａ＝ｂ＋限量，限量＝ａ－ｂ
ｂ＜ａ－ｂ，合格；ｂ＞ａ－ｂ，不合格。
（测铁离子，标准液为硫酸铁铵；铜离子选硫酸铜）
２草酸的检查
草酸与钙离子容易形成沉淀
四，含量测定
１碘量法
原理：Ｖｃ在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。根据消耗的碘滴定液体积得出含量。Ｖｃ＋碘→去氢抗坏血酸＋ＨＩ
流程：已知Ｔ＝８.８０６，常量法（约取０.２ｇ，约消耗２２ｍｌ）→稀醋酸，新沸冷水，淀粉指示剂→至蓝色出现且３０秒内不褪色。注意事项：（１）酸性介质中Ｖｃ不易被迅速氧化，仍然需要立即滴定；（２）新沸冷水，除去氧气（３）Ｖｃ注射剂测定前加入丙酮２ｍｌ以消除注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。
２二氯靛酚滴定法
原理：Ｖｃ在酸性条件下，用二氯靛酚标准液滴定至溶液显示玫瑰红色为终点。多用于维生素Ｃ制剂含量测定。
３二氯靛酚剩余比色法
原理：定量过量的二氯靛酚随Ｖｃ加入吸光度值不断减小。
１４－４维生素Ｄ的分析
一，构性分析
１不稳定性：多烯键，易被氧化
２显色反应：本品的三氯甲烷溶液，加醋酐和硫酸，黄色→红色→紫色→绿色。（甾醇类化合物共同反应）
３紫外吸收特性
二，鉴别试验
１与醋酐、浓硫酸反应：Ｄ２、Ｄ３→三氯甲烷中溶解→加醋酐和硫酸，黄色→红色→紫色→绿色
２三氯化锑反应：供试品→二氯乙烷中溶解→三氯化锑（无水无醇）→橙红色→粉红色
３Ｄ２、Ｄ３的区别反应：前者显红色５７０ｎｍ处最大吸收；后者显黄色４９５ｎｍ处最大吸收。
三，杂质检查
１麦角甾醇是维生素Ｄ的杂质
２Δ有关物质检查：
供试品：本品约２５ｍｇ供试品
１００ｍｌ定容于异辛烷
对照品：供试品稀释一百倍
取对照液１００μＬ注入液相色谱仪，调节测定灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的２０→分别取供试品、对照品１００μＬ，记录色谱峰至维生素Ｄ峰保留时间的２倍
若有杂质峰：（除前维生素Ｄ外）单个杂质峰面积不得大于对照液主峰面积的０.５倍（０.５％），各杂质峰面积之和不得大于对照液主峰面积（１.０％）。
四，含量测定
ＣｈＰ采用正相高效液相色谱法测定
药物分析Chapter14维生素类药物的分析
Chapter6芳酸类非甾体抗炎药物的分析 类型 水杨酸类：水杨酸、乙酰水杨酸（阿司匹林） 邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸 芳基丙酸类：布洛芬 吲哚乙酸类： 苯并噻嗪甲酸类： 一，构性分析 1 酸性：具有游离的羧基 邻位取代苯甲酸结构—COOH的酸性>间位、对位取代 吸电子基团，酸性增强，—NO2、—OH、—X 供电子基团，酸性降低，—CH3、—NH2 2 水解性：可用于鉴别和含量测定。酯键、酰胺键 3 苯环：UV吸收光谱特性 4 特征元素：酮洛芬的二苯甲酮可与苯肼缩合显色。 二，鉴别试验 1 与三氯化铁反应： 1.1水杨酸反应：水杨酸+三氯化铁→紫堇色配合物（强酸溶液中水解）1.2 酚羟基反应：对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁→显蓝紫色 1.3 烯醇结构：可呈红色配合物 2 缩合反应 酮洛芬（二苯甲酮）+苯肼→橙色偶氮化合物
3 重氮化偶合反应 对乙酰氨基酚具有潜在芳伯胺基。 对乙酰氨基酚+盐酸、亚硝酸钠→重氮盐，碱性条件下、β—萘酚→偶合生成红色偶氮化合物 4 氧化反应： 甲芬那酸+硫酸、重铬酸钾→深蓝色→棕绿色 吲哚美辛+硫酸、重铬酸钾→紫色 或者+盐酸、亚硝酸钠→绿色→黄色 5 水解反应 阿司匹林+碳酸钠，加热水解→水杨酸钠+醋酸钠→加稀硫酸→白色水杨酸沉淀+醋酸臭气 SSss双水杨酸酯+NaOH→水杨酸钠+HCl（稀）→白色水杨酸沉淀（在醋酸铵试液中可溶解） 三，杂质检查法 阿司匹林中游离水杨酸的检查： 1 来源：生产过程中乙酰化反应不完全；贮存过程中发生水解 2 显色剂（酚羟基易被氧化剂氧化变色）：稀硫酸铁铵溶液Fe3++水杨酸→紫堇色配合物 3 药典采用1%冰醋酸—甲醇溶液，防止阿司匹林的水解 四，含量测定 1，直接滴定法 （1）药物溶于中性乙醇（对酚酞指示液显中性）（2）滴定应在不断
维生素类保健品和药品有什么区别
维生素类保健品和药品有什么区别 维生素类保健品和药品有什么区别 药品的作用就是治病救人。保健品是用来保健和辅助治疗 用的。两者之间有着明显区别。但有的产品如维生素、矿 物质元素类产品，有的是药品，有的却是保健品。如何看 待维生素类产品的药品和保健品呢? 首先，生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过药理、病理和病 毒的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品勿需经过医院临床实验等便可投 入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确;属于食品的则不然。 第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品(药字号)，必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等，目前， 要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);而作为食品的维生素类产品(食字号)，则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。 第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家药品食品监督管理局(SFDA)审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品，
则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。 第四，说明书和广告宣传不同。作为药品，一定要有经过SFDA批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨;而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格，这也比较容易被利用作夸大其词的广告宣传。所以消费者在选择产品时，为确保安全，最好选择SFDA 批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品，购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品(药字号)的保健品前必须仔细阅读说明书，要按推荐剂量服用，不要超剂量服用。 怎么看维生素标示的剂量 你有没有发现，市售的维生素标示的剂量有好几种，常见的有“IU”“ug" "mg" "mcg"四种，那么这几种标示都是什么含义呢?怎么看市售维生素标示的剂量呢? “IU”“ug" "mg" "mcg"四种标示都是维生素的剂量单位，单位不同，计量方式也不同，所以，我们在购买的时候应该注意。为了避免服用过量的维生素或摄取不足，服用维生素千万不要弄混计算单位。但是，我们相信绝大部分消费者在购买维生素保健品时，都会被“IU”“ug" "mg" "mcg"这几种标示搞的一踏糊涂，到底维生素的剂量单位是怎么标示的呢?我们应该怎么看市售维生素的标示剂量呢?以
药物分析讲稿-第十一章 维生素类药物的分析
第十一章维生素类药物的分析 维生素是维持人体正常代谢功能所必需的生物活性物质。从结构上看，它们并非同属于一类化合物。其中，有些是醇、酚或酯，有些则是醛、胺或酸类，它们各自具有不同的理化性质和生理作用。关于维生素的分类，迄今为止，仍沿用其在油脂中和水中的溶解度不同而分为脂溶性和水溶性两大类。其中，属于脂溶性的有维生素A、D、E和K等；水溶性的有维生素B族、烟酸、泛酸、叶酸及抗坏血酸等。 本类药物的分析方法大多基于其生物特性及理化性质，可分别采用生物、微生物、化学和物理化学的方法进行分析，但目前常用的分析方法是化学和物理化学法。 本章不拟对所有的维生素类药物的分析方法逐一叙述，而只着重介绍维生素A、E、B1和C四种维生素药物的鉴别、检查和含量测定。 第一节维生素A的分析 维生素A(vitamin A)，通常是指维生素A1(视黄醇，retinol)。维生素Al是一种不饱和脂肪醇，在自然界中，其天然产物主要来源于鲛类无毒海鱼肝脏中提取的脂肪油(即鱼肝油)，其含量高达600000国际单位/克(U/g)，但目前主要采用人工合成方法制取。从鱼肝油中提取的维生素A多为各种酯类的混合物，其中主要为醋酸酯和棕榈酸酯(表ll-1)。 表ll-l天然维生素A的主要组分 《中国药典》收载的维生素A，是人工合成的维生素A醋酸酯结晶加精制植物油制成的油溶液，其制剂有维生素A胶丸、维生素AD胶丸和维生素AD滴剂三个品种。 一、结构与性质 (一)结构 维生素A的结构为具有一个共轭多烯侧链的环己烯，因而具有许多立体异构体。天然维生素A主要是全反式维生素A，尚有多种其它异构体，它们具有相似的化学性质，但各具不同的光谱特性和生物效价(见表)。 维生素A及其异构体性质 此外，鱼肝油中尚含有：去氢维生素A(Dehydroretinol，维生素A2)，其生物效价仅为维生素A1的40％；
十大类药物用药介绍
十大类药物用药介绍 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好.对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg 水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物
⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显着减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果 ⑴防治金黄色葡萄球菌、链球菌的效果：头孢拉定、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄＞
维生素类药物
维生素类药物 维生素是人体维持正常代谢和机能所必须的一类低分子化合物。它是人体六大营养要素(糖、脂肪、蛋白质、盐类、维生素和水)之一，大多数必须从食物中获得，仅少数可在人体内合成或由肠道细菌产生。 1. 维生素的分类维生素依据其溶解性能可分为脂溶性及水溶性维生素两类。脂溶性维生素易溶于脂肪和大多数有机溶剂，不溶于水。脂溶性维生素吸收过程复杂，并与脂肪吸收平行。故任何可使脂肪吸收不良的情况(如胆汁酸缺乏、胰腺功能不全、梗阻性黄疸、乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎)皆可使某种或所有脂溶性维生素缺乏。脂溶性维生素主要储存于肝，而由粪便排出。由于这些维生素代谢极慢，超过剂量，即可产生毒性效应。常用的脂溶性维生素有：维生素a、维生素d、维生素e和维生素k等。 水溶性维生素易溶于水，大多是辅酶的组成部分，通过辅酶而发挥作用，以维持人体的正常代谢和生理功能。人体对水溶性维生素的贮量不大，当组织贮存饱和后，多余的维生素可迅速自尿液中排出。常用的水溶性维生素有：维生素b1、维生素b2、烟酸，烟酰胺、维生素b6、维生素c、叶酸、泛酸和维生素b12等。 2. 维生素的剂量 人体每日对维生素的需要量甚微，但如果缺乏，则可引起一类特殊的疾病，称为“维生素缺乏症”。食物是维生素和矿物质的最好来源，已有充分平衡膳食的健康者，另行补充维生素并无受惠之处。但应用低热量(<1200卡/日)膳食的人，往往不能摄入适量维生素，可能需要补充。现有提纯及合成制品中，有单项成分的，也有以不同成分组合的。用于预防的产品，应与用于治疗目的的制剂区分开来。 非处方药品中维生素与矿物质的服用剂量，应以《中国药典》或《中华人民共和国卫生部部颁标准》规定为准。多种维生素及矿物质含量原则上依据中国营养学会推荐的我国人民每日膳食中维生素供给量及每日膳食中微量元素和电解质的安全和适宜的摄入量，也可参考联合国粮食组织(fao)与世界卫生组织(who)推荐的营养素供给量标准组方。维生素和矿物质膳食许可量的确定，为医师评价**制剂配方是否合理，提供了权威性的依据。 3. 维生素的治疗性应用 3.1 酒精中毒：嗜酒者的膳食一般甚差，致使有多种维生素缺乏，尤以水溶性维生素，如硫胺、叶酸、吡哆醇、核黄素和维生素c等的匮乏为甚。硫胺缺乏可致内科急症wernicke 氏脑病，需立即应用硫胺进行治疗。发生这种缺乏，一则是由于硫胺摄入不足，二则是由于乙醇干扰了硫胺在胃肠道中的主动转运机制，加之乙醇还可能抑制硫胺在体内转化为其活性形式焦磷酸硫胺。嗜酒者缺乏叶酸，原因也是多方面的。如膳食质量不良、肠肝循环障碍致使叶酸再利用不足，以及乙醇分解产物对叶酸的直接破坏作用等。吡哆醇缺乏是由于其活性同类物的代谢增多。乙醇的主要代谢物乙醛，可与磷酸吡哆醛竞争同一血浆蛋自上的结合部位，致使游离磷酸吡哆醛浓度增高，易为磷酸酶所水解。维生素c和核黄素的缺乏是由于摄入减少和排出增多。
第十三章维生素类药物
第十三章维生素类药物的分析 一选择题 （一）单选题 相同知识点：维生素A的分析 1．在饱和无水三氯化锑的无水三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（）。 A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素D 答案：A 2．维生素A分子结构特点是具有（）。 A．六元环(环己烯) B．羟基C．酯基D．甲基E．共轭多烯侧链的环己烯答案:E 3．维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为（）。 A．6／7定位法B．等吸收度法C．等波长差法D．代数法E．几何法答案:C 4．采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时。杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用（）。 A．双波长紫外分光光度法B．三点校正法C．计算分光光度法 D．三波长紫外分光光度法E．HPLC 答案:B 5. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）。 A．三点定位校正计算分光光度法B．差示分光光度法C．比色法 D．三波长分光光度法E．导数光谱法 答案：A 6．目前各国药典测定维生素A的含量，大多采用（）。 A．薄层色谱法B．红外分光光度法C．紫外分光光度法 D．高效液相色谱法E．非水溶液滴定法 答案：C 相同知识点：维生素B的分析 7．在碱性溶液中，加铁氰化钾，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的药物是（）。A．维生素E B．维生素B1 C．维生素C D．维生素A E．维生素D 答案：B 8．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2．5ml溶解后，加铁氰化钾试液0．5ml 与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层。上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失。再加碱使成碱性，荧光又显出。该药物为（）。 A．维生素C B．维生素E C．维生素B D．维生素A E．维生素K
第十四章维生素类药物分析
第十四章 维生素类药物分析 （一）最佳选择题 1.需检查游离生育酚杂质的药物是 A.地西泮 B．异烟脐 C．维生素E D.丙磺舒 E．甲芬那酸 2.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是 A.维生素A B．维生素B 1 C．维生素C D.维生素D E．维生素E 3.非水滴定法测定维生素B 1时，维生素B 1 与高氯酸的摩尔比是 A.1：5 B. 1：4 C. 1：3 D. 1：2 E. 1：1 4.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是 A.甲醇 B．丙酮 C．乙醚 D.环己烷 E.三氯甲烷 5．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸醋含量时，规定在300nm,316nm,328nrn,340nm,360nm五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328nm波长处测得的吸光度计算含量 A．±0.1 B．±0.2 C. ±0.01 D．±0.02 E. ±0.002 6.需要检查麦角甾醇杂质的药物是 A.维生素E B．维生素D 2 C．维生素C D．维生素B 1 E．维生素A 7．维生素B 1 原料药的含量测定方法是 A.碘量法 B．酸性染料比色法 C．双相滴定法 D．酸碱滴定法 E．非水溶液滴定法 8. ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 A. HPLC法 B. GC法 C.荧光分光光度法 D. UV法 E．比色法 9．维生素B：注射液的含量测定方法是 A.非水溶液滴定法 B.异烟肼比色法 C.紫外分光光度法 D. Kober反应比色法 E．碘量法 （二）配伍选择题 ［10-11］ A.硫色素反应 B．三氯化锑反应 C．与硝酸银反应