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ABL80血气分析仪的简易操作步骤

ABL80血气分析仪的简易操作步骤

丹麦雷度ABL 80血气分析仪的简易操作步骤

第一步:确定机器处于准备状态:主菜单左上角显示“准备”字样,需要的参数被激活,激活参数显示为绿色。

第二步:请按分析按钮,以红色血滴的符号表示

根据标本的采血器不同,抬起进样口到相应的角度;注射器或者毛细导管进样口。注射器45℃毛细导管90℃

第三步:轻按触摸屏左下角的吸样按钮,分析仪就开始自动抽吸样本,触摸屏上会有文字信息提示关闭进样针。请如下图所示,先用纱布擦拭一下进样针,再回复原位。

第四步:分析仪可以自动分析标本,并打印出报告,再此期间,可以输入病人的信息,体温,吸氧浓度,血红蛋白浓度,大气压等等参数。

每周保养:抽取约0.5毫升去蛋白液滴到废液收集口处,样本多时可适当增加到每周2---3次

丹麦雷度医疗全国免费客服热线:400-820-0692

GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序

GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序(SOP) 【目的】 指导GEM Premier 3000血气分析仪正确使用,保证血液检验结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并经下述人员批准签字:专业主管、科主任。 【本SOP使用范围】 GEM Premier 3000血气分析仪使用。 【标准操作】 (1)GEM Premier 3000血气分析仪操作步骤: 1、仪器出现“待机”屏幕时,选择样本类型:动脉血、静脉血、末梢血或 者其他。 2、充分混合样本,去掉针头,弃去第一滴血。 3、待进样针抬起后将进样针插入针筒,接近底部,不要接触到活塞。 4、在出现的对话框中选择“OK”键,开始吸入样本。 5、仪器蜂鸣四声,当听到第三声立即移开针筒。 6、输入自设定的病人资料和样本号,等待样本分析结果。 7、仪器进行定标,屏幕出现“占用”提示,定标结束后进入“待机”屏幕, 即可进行下一个标本分析。 (2)GEM Premier 3000血气分析仪使用注意事项 1、仪器操作过程中如需输入密码,均为“1234”。 2、抗凝剂的配制:1支125000U/2ml肝素钠+250ml生理盐水,可根据具体 情况稀释,肝素浓度最小不低于251U/ml。 3、抽取样本时,请先用配好的抗凝剂湿润注射器管壁(多余抗凝剂全部排 出),抽好样本后立即充分混匀。严密隔绝空气。使用5ml针管抽血时, 务必保证采血量达到2ml。 4、抽取好样本后立即送检,若不能即刻送检,可将样本保存于4度环境中 2小时。 5、不得随意按“分析包”下的“卸载分析包”,此操作会造成试剂包的报废。 6、机器可断电1小时,在有样本检测的情况下断电不可超过20分钟。

血气分析操作流程

血气分析操作流程 医生下达医嘱后,再次核对后执行。 到病人床前与清醒病人沟通后方可采血。 准备用物:碘伏,棉签,5ml注射器一个,1ml注射器一个(划过肝素),肝素水浓度(200mg+0.9%氯化钠100ml)。 步骤:1 碘伏棉签消毒动脉置管采血处肝素帽,至少5秒钟。 2 用5ml注射器带针头穿刺进入肝素帽中,调节三通将注 射器端与病人端相通,缓慢回抽混有肝素盐水的动脉血,成人 3ml。小儿1.5ml。将5ml注射器拔出。 3将划过肝素水的1ml注射器里的肝素水推出,带针头穿刺进入肝素帽,缓慢回抽动脉血0.5ml.后将注射器拔出。盖好 针头帽。 4将三通调节病人端与压力传感器端相通,按压动脉压力传感器,冲洗动脉导管,将导管中的动脉血冲洗干净。 5将装有1.5ml的5ml 注射器再次穿刺进入肝素帽中,调节三通注射器端与压力传感器端相通,按压压力传感器,冲洗 三通内留置的血液。冲洗干净后将注射器拔出。调节三通病人 端与压力传感器端相通。 6迅速将采集的动脉血送检,双手轻搓注射器,防止血液凝固。 7确定动脉血气分析仪正常使用。

8确保注射器内无气泡,上推血气分析仪检测口阀门。将注射器插入检测口。按屏幕上右下角的“开始”键,等待仪器将注射器中的血液吸进仪器内,此时屏幕上方显示“正在吸入血液”。 9按要求输入病人的信息:病历号,姓名,氧浓度,体温。 10待仪器提示“关闭进样口”时,将进样口处的注射器拔出,关闭进样口。 11等待血气结果测试,同时将内有血液的5ml,1ml注射器毁型并分类处理。血气分析仪下有三个容器,分别标识:血液,注射器,利器。将注射器按此规定统一处理。 12结果回报,将化验单取回。 13 遵医嘱根据血气结果给与相应处置。 14 将血气结果粘贴至化验粘贴纸上,并手写患者姓名,住院号,日期时间。夹至病例内保存。

血气分析仪操作规程

血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求:仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度,湿度在O-85%(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均,标本在离体15分钟内上机分析,不提倡将标本放入冰箱内,如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂:建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA,柠檬酸钠,草酸盐,氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU,这样才是合格的,如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH,P02,PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式:45 全血模式:70 三、操作 1、启动电源 打开电源后,仪器会自动检测工作状态,当仪器检测通过并且完成定标后,在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1)状态灯:在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下:

1))稳定绿灯:所有的空气检测器和电极定标已通过,仪器处于已准备状态。 绿灯闪:所有的空气检测器和电极定标已通过,但是仪器正在分析,接收数据等;当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2))稳定黄灯:表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪:表示一个或多个空气检测器未定标,仪器仍处于繁忙状态。 2)键盘:可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键,上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕,也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3)分析键:有两个可以用作分析的图标,一个注射器进样方式,按下此键采样针30度角伸出取样;另一个是毛细管方式进样,采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH,PC02,P02,S02的斜率。 1)两点两点定标:仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时,仪

血气分析仪的使用

血气分析仪的使用 [典型病例] 病例一: 患者XXX,男性,50岁,入院诊断“复合外伤、多发肋骨骨折、失血性休克”,入院后给予气管插管呼吸机辅助呼吸。现遵医嘱给予急查血气分析。 病例二: 患者XXX,女性,入院诊断“肺部感染、Ⅱ型呼吸衰竭”。遵医嘱给以血气分析检查。 [操作步骤] 血气分析仪的使用操作流程及评分标准(已采集血标本)

(续表)

(续表) [图示流程] [相关知识] (一)概念 血气分析仪是用语检测血液中的O2、CO2等气体的含量和血液酸碱度及相关指标的医学设备。 记录 在治疗单上打钩、记录时间、 签全名 3 2 如系危重患者,在危重症护理 记录单上按要求记录 4 2 效果评价 正确查对无误 1 3 无菌观念强 2 3 操作规范熟练,安全有效 3 3 沟通良好,体现人文关怀 4 2 建议时间6分钟 5 1

(二)目的 检测动脉血液、静脉血液、毛细血管血液及体液中的PH、PCO2、PO2、Hcl、K+、Na+、Ca2+、BE等指标。 (三)注意事项 1、触摸屏右上方有绿黄红三种指示灯:绿色表示可进行样本分析:黄色表示分析仪目前可以进行样本分析,但即将发生一种或多种情况导致分析仪将无法进行样本分析;红灯表示由于一种或多种原因近期无法进行样本分析。当黄灯亮起来时,需检查屏幕左上角的测试卡及试剂包的剩余,以及时更换或订购。 2、采血后要不断用手指搓捻采集器,使血液与采血针内的肝素钠充分接触,以免血液凝集。 3、吸样完毕后,应用干棉签或纱布轻轻将吸样针的血迹擦拭干净,避免吸样针的血迹因重力原因流入排液孔,导致使用后的测试液排出不畅,也可造成机器及周边污染。 4、一周应进行一次去蛋白液冲洗泵管,以免堵塞。 5、仪器应设定一定的定标时间,间隔1~4h/次。 6、为了准确地了解患者的血气情况,在做血气分析前应认真评估病情,例如吸氧情况(包括吸氧浓度、吸氧时间等),尤其是呼吸机辅助呼吸的患者,一定要明确标注呼吸机的条件。 7、采血后须尽快进行检测,以免时间过长,导致结果的偏差。 8、当打印纸边上出现粉红色条形记号时,提醒及时更换打印纸。如果在打印过程中,打印纸不够,重新安装打印之后,按“查询”键可重新打印。 9、怀疑测试结果存在误差应重新定标,重新测试。必要时请专业人员校准仪器。 (四)常见报警原因 1、仪器自动提示需换试剂包或测试卡,按照更换流程进行更换。 2、若仪器提示定标液体中有气体,轻弹泵管,并按“定标”键,重新定标。 3、吸样后显示吸血样不够(提示机器自动抽吸血样不足),原因一,标本少、吸样针顶到

gem-premier-3000血气分析仪操作规程.

Gem Premier3000血气分析仪操作规程 1目的 规范Gem Premier3000血气分析仪的操作程序,正确使用仪器,保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2适用范围 此操作规程适用于Gem Premier3000血气分析仪操作和维护。 3职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器,对仪器进行日常维护,做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4测定参数 4.1测量参数 4.1.1K钾离子参考值:3.50— 5.50mmol/L 4.1.2Na钠离子参考值:13 5.00—145.00mmol/L 4.1.3Cl氯离子参考值:96.00—108.00mmol/L 4.1.4nCa钙离子参考值:1.10—1.30mmol/L 4.1.5PH氢离子浓度负对数参考值:7.350—7.450 4.1.6PCO2二氧化碳分压参考值:3 5.00—45.00mmHg 4.1.7PO2氧分压参考值:80.00—100.00mmoHg 4.1.8GLu匍萄糖参考值:3.85—6.11mmol/L 4.1.9Lac乳酸参考值:0.50—2.00mmol/L 4.1.10O2SAT氧饱和度参考值:80.00—100.00 4.2计算参数 4.2.1HCO3碳酸氢根参考值:21.00—27.00mmol/L 4.2.2STHCO3标准碳酸氢根参考值:22.00—26.00mmol/L 4.2.3BE乘余碱参考值:-3.00—3.00mmol/L 4.2.4BECEF标准乘余碱参考值:-2.00—2.00mmol/L 5测定原理 5.1血pH测定 5.1.1结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3原理 电位法测定氢离子浓度,实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜

gem premier 3000血气分析仪操作规程

Gem Premier 3000血气分析仪操作规程 1 目的 规范Gem Premier 3000血气分析仪的操作程序,正确使用仪器,保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2 适用范围 此操作规程适用于Gem Premier 3000血气分析仪操作和维护。 3 职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器,对仪器进行日常维护,做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4 测定参数 4.1 测量参数 4.1.1 K 钾离子参考值:3.50— 5.50 mmol/L 4.1.2 Na 钠离子参考值:13 5.00—145.00 mmol/L 4.1.3 Cl 氯离子参考值:96.00—108.00 mmol/L 4.1.4 nCa 钙离子参考值:1.10—1.30 mmol/L 4.1.5 PH 氢离子浓度负对数参考值:7.350—7.450 4.1.6 PCO2 二氧化碳分压参考值:3 5.00—45.00 mmHg 4.1.7 PO2 氧分压参考值:80.00—100.00 mmoHg 4.1.8 GLu 匍萄糖参考值:3.85—6.11 mmol/L 4.1.9 Lac 乳酸参考值:0.50—2.00 mmol/L 4.1.10 O2SAT 氧饱和度参考值:80.00—100.00 4.2 计算参数 4.2.1 HCO3 碳酸氢根参考值:21.00—27.00 mmol/L 4.2.2 STHCO3标准碳酸氢根参考值:22.00—26.00 mmol/L 4.2.3 BE 乘余碱参考值:-3.00—3.00 mmol/L 4.2.4 BECEF 标准乘余碱参考值:-2.00—2.00 mmol/L 5 测定原理 5.1 血pH测定 5.1.1 结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2 方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3 原理 电位法测定氢离子浓度,实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜

血气分析仪流程

血气分析仪操作流程 【准备】 护士→着装整洁→洗手→戴口罩。 物品→治疗盘:血气仪、试纸卡、1ml无菌注射器、消毒物品、橡胶塞、化验单、治疗巾。 环境→清洁、安静、舒适病人→平卧或侧卧,感觉舒适 【方法】 检测血气仪→模拟器水平插入→屏幕自动显示→根据提示连按两次ENT→2分钟后屏幕显示ELECTRONIC SIMULATOR PASS,READY FOR USE→模拟器通过待用→按DIS键显示MENU菜单→根据指令键检查血气仪Status 状态(电池电压BATTERY>8.0;室温TEMPRATURE16-30℃)→携用物至床旁→核对床号、姓名→清醒病人解释目的→采集动脉血并封闭针头→打开测试片包→手持测试片两侧取出→血液排气→针尖斜面向下将血液注入样品池内(液面水平或稍有张力,过满可用注射器回抽少许,以免血液溢出进入分析器)→迅速卡上盖子→样本准确插入后屏幕自动打开→根据提示连按二次ENT→重复输入患者的病床号或住院号两次,两次号码必须一致→按PAGE对应的指示键→输入患者体温、吸氧浓度和标本类型(1=ART动脉血、2=VEN静脉血、3=CAP毛细血管、4=CORD脐带血、5=MXVN混合静脉血、6=CPB 体外循环血)→按PAGE键返回主屏幕等待检测结果→连接主机与打印机→打印机开关置于ON位→调试打印颜色按钮→血气仪显示检测结果后→按PRT键打印结果→观察病人反应及穿刺点情况→整理用物→洗手→记录签名。 查询打印储存结果→按DIS键显示MENU菜单或按*键返回主菜单→按2储存结果指令键(Store Results)→屏幕显示Display a result(一个结

床边血气分析仪使用方法

床边血气分析仪使用方法 一、使用前评估 1、评估患者体温,身体状况及吸氧情况或呼吸机参数的设置。 2、评估患者穿刺部位的皮肤及动脉搏动情况。 3、评估 Allen 试验及尺动脉供血情况。 二、使用要点 (一)物品准备 治疗盘内放置:床边动脉血气分析仪,血气分析仪试纸,治疗盘内放置:活力碘,无菌棉签,弯盘。 (二)操作规程 1、核对医嘱,准备用物,检查血气分析仪是否运转正常。 2、核对患者床号,姓名,手腕带,初步选定拟进行动脉穿刺的血管(以桡动脉穿刺为例),确认 Allen 试验阴性,尺动脉供血良好,确认无禁忌,为患者测体温。 3、洗手,戴口罩。 4、携用物至床边,再次核对,协助患者取合适体,暴露采血部位,将一次性治疗巾垫于穿刺部位下。 5、消毒皮肤直径至少 8 厘米。 6、打开注射器外包装,抽取肝素盐水润滑内壁,戴手套。 8、取下针帽,左手食指和中指触摸动脉博动,右手持针在搏动最强部位垂直或 45 度角进针,见回血后停住,动脉血会自动流入或稍用力回抽即可。

9、取所需血量后持棉签按住穿刺点,右手拔针,另一护士协助正确按压 5-10分钟。 10、立即将针套回套,搓动标本使之与抗凝剂混匀,脱手套。 11、打开床边血气分析仪,调试“2”,屏幕显示插试纸箭头,打开试纸包装,持试纸四周,取下针头,将注射器乳头插入注血孔 缓慢推入血液至蓝色箭头指示处,盖上封盖。 12、将试纸插入血气分析仪,先后输入操作者工号及患者住院 号各两次,等待两分钟出结果,屏幕显示结果以后,按打印键打印,结果及时告知医生。 13、处理用物,洗手,协助患者取舒适卧位。 三、健康指导要点 1、采血后立即检测。 2、血样注入试纸卡片时取下针头。 四、注意事项 1 、机器显示“INSERT CARTRIDGE ”插入试纸,显示“ REMOVE CARTR IDGE”时方可拔除试纸。 2、保持测试纸片的清洁。 3、试纸保持温度 2—8℃。 4、从冰箱内取出的试纸不可放回冰箱内,在 18-30℃中有效期两周。 5、刚从冰箱取出的试纸需复温 5 分钟左右再检测。 6、手持试纸片边缘,不能挤压试纸片中央,以免损坏定标液

ABL5血气分析仪中文操作规程

ABL5血气分析仪中文操作规程 一、开机 本仪器为24小时待机状态,平时不用关机,如果遇到不慎碰落电源线,或者临时停电的情况,请关闭电源开关几分钟后等电压稳定再开机,然后进入主菜单→第三大项(应用程序)→第二小项(设置) →检查第3小项大气压和第9小项气体比例有没有丢失,如果正常,则仪器会自动进行定标,如果数据丢失,则依照标准大气压值760和气瓶上所说明的气体比例输入,如果定标能通过,仪器自动进入准备状态. 二、操作 1、样本测量:混匀血样→排出注射器末端的血样→打开进样口→按吸样键→听到短鸣声→移去注射器,关闭进样口→输入病人数据(病人体温,吸氧量及血色素),等待结果. 2、试剂更换程序。在绿灯状态下,移去空试剂瓶,再把满的试剂瓶安装上去即可。 3、倒废液瓶程序。在准备状态情况下(绿灯亮时)抬起进样针,移去已满的废液瓶,倒去废液后清洗废液瓶。将清洗完的废液瓶 放回原处。放下进样针,仪器冲洗之后就会进入准备状态。 4、更换气体。仪器在准备状态下(绿灯亮时),先关闭气瓶主阀,

打开减压阀,取下已用完的气体瓶,将新的气体放到位置,关紧 减压阀,打开主阀即可。 5、休眠:晚上等空闲时间仪器可以进入休眠状态,步骤:主菜 单→应用程序→休眠 三、日保养程序(每天执行一次) 清洁程序,用来去除测量室内的沉积物,使用专用的S5332清洁液。(1)用专用注射器吸S5332清洁液至少150ul。 (2)进入主菜单→维护程序→按2键选定二小项清洁。 (3)打开进样针,将进样针插入注射器,按吸样键,直到指示黄 灯亮和短鸣声。 (4)移去注射器,关闭进样针。等待准备状态。 四、周保养程序(每周执行一次) 去蛋白程序,用来去除测量室内的蛋白沉积物,使用专用的S5362 去蛋白液。 (1)用专用注射器吸S5362去蛋白液至少150ul。 (2)进入主菜单→维护程序→按3键选定第三小项去除蛋白→等

血气分析仪标准操作程序

文件编号S-19-207页数/总页1/10 的 : 规范操作GEM Premier3000全自动血气分析仪,并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 2范围: 适用于经仪器厂家培训合格,授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医 护人员。 3权责: 3.1操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。 3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。 4定义: 无 5工作程序: 5.1检测原理及方法 5.1.1仪器的检测原理GEM Premier3000分析包的主要组分是一块传感器卡, 它有一个体积小且不透气的腔,供传感器接触标本。 pH,pCO2,pO2,Na+,K+,Ca++,葡萄糖,乳酸,和压积的传感器,以及参比电极, 都在腔内,上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器,这个腔恰被安置在一个 37±0.3℃的恒温模块上,以保持标本的温度;同时各传感器被接通电路。 分析包内有A、B两种试剂,用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正,而压积只通过B试剂作单浓度校正。校正前,A和B被作为未知溶液检测,数据记录于数据库。校正时,依据这些数据来调整随时间可能产生的 斜率波动和漂移。另有第三种试剂C,既用于低浓度氧校正;又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液;以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。每种试剂都存放于一个不透气 的密封袋。试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后,通过灌注去除剩余的 气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用,而 溶解其中的气体浓度不变。此外,分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进

雷杜血气分析仪操作规程

ABL 80 FLEX 血气分析仪简单操作规程 目的: 规范操作ABL 80 FLEX 血气分析仪,并能使所有检验人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 范围: 检验科人员及经过培训合格并授权能操作该仪器的进修实习人员。 方法原理: 标本要求: ABL 80 FLEX分析仪要求使用未稀释、抗凝处理的人体动脉、静脉和毛细血液全血,ABL 80 FLEX分析仪要求的最小样本量为70ul。 试剂: SC-80测试卡及SP-80试剂包。 操作步骤: 1、进行血液分析时,先打开血气分析仪,如果仪器正处于休眠状态时,需将仪器退出休眠状态,以确定分析仪可进行样本分析: ①主菜单左上角显示有“准备”字样 ②指示灯显示为绿色或黄色 2、选择菜单“分析” ①点击“分析”进入“分析样本界面”,点“吸入样本”。 3、样本吸入界面中其他选项功能: ①样本类型——可选择类型:动脉、静脉、毛细血管、混合静脉及其他。 ②充分混匀血液标本,这一步对血球压积和血红蛋白值的准确性特别关键。 ③手动混合标本时,在吸入标本前,应该上下颠倒注射器几下,然后在手掌中来回搓滚注射器至少15s。 ④如果储存的毛细血管标本中存有气泡,不应该再检测PH和血气参数。 ⑤在测量过程中,通过测试卡的可是测量舱观察血液标本,如果发现气泡,请忽视结果重新进行测试。 4、a)注射器样本: ①应该抬起进样针柄到45°角,引导进样针插入血标本,确保进样针头全部浸入标本。 ②不要把进样探针接触到针筒的活塞,这样会产生密封作用,阻止样本的吸入。 ③待样本吸入完毕后,拿下注射器,将吸样针擦拭干净,压下吸样针等待测试。 b)毛细管样本: ①抬起进样针炳到水平角度。 ②插入ABL 80 FLEX毛细血管适配器到进样针直到顶端,确保血液标本充满了毛细管,直到导管末端。 ③把毛细管插入到适配器。直到可以看到血液进入到适配器。这表明探针已进入到毛细导管,在往前推动到毛细导管,挤出一点血液,确保无气泡连接。、 ④待样本吸入完毕后,拿下毛细导管,将吸样针擦拭干净,压下吸样针等待测试。 5、标本准备就绪之后,点“吸入”进行样本分析,吸入样本分析仪会发出两声嘟嘟声,屏幕 会显示提示去除变笨和复位进样针。 6、①分析仪会自动显示激活的输入字段。可使用所提供的控制键查看这些字段和输入任何 需要的信息。 ②输入病人的ID号,例如:“201402141001”——“下一个”;输入病人姓名,例如:“lisan”——“下一个”;输入病人体温,例如:“37.2℃”,所有信息输入完毕,按OK。 ③屏幕会显示出进度显示条直到分析结束。屏幕上会显示最终的检验结果并可以打印出来。

NOVA血气分析仪操作规程

NOVA血气分析仪操作规程 1仪器分析原理和适用范围 1.1原理:血气分析仪是利用三电极法测定血液酸碱及气 体。 PH 电极是由玻璃电极(指示电极), 参比电极和电极间的液体组成 , 利用电位法测定样本的PH,实际上是测定样本 的氢离子浓度。电位高低与氢离子浓度的负数对数成正比,结果以 PH的形式输出; PCO2电极是一种气敏电极, 由 PH玻璃电极、饱合甘汞电极和装有电极液的电机套组成的复合电 极。电极套头部装有CO2透气膜 , 它能选择性的透过CO2分子 , 而带电荷的 +- 则不能通过。血液中的CO2分子通过膜H和 HCO3 与碳酸氢盐平衡改变了PH 而被测定,结果换算成PCO2;PO2电极由铂阴极 ,Ag/Agcl阳极和一盛有PO2电极缓冲液的有机玻璃套组成。玻璃套顶瑞盖一层能选择性透过O2的聚丙烯膜。在铂丝阴极外加-0.65V 极化的直流电压,当样本中的透膜扩散到铂阴极表面时被还原,所产生的电解电流与PO2成正比,由此再计算出其它的酸碱平衡指标。

1.2适用范围:动、静脉血、毛细管血、脐带血、混合静脉 血、体外循环血的血气分析。 2仪器性能参数 2.1 测量参数:pH、pCO2 、pO2、 HCT、Hb、SO2% 2.2 计算参数:多达十几项 2.3 样本采血量:床边检测: 0.5mL,使用抗凝剂:1.5ml 。 2.4 启动时间:平均 <2 分钟 2.5 测量循环时间:<150 秒/ 测试 2.6环境条件:温度:15~30℃;相对湿度:0~ 85%。 3操作规程 3.1打开电源,仪器自检后出现一个未准备好的屏幕, 仪器需 要定标。根据屏幕提示进行内定标, 用专用外部标准品进行 SO2/Hb 定标 . 定标完成且通过后屏幕左上角显示准备完毕. 如 未通过则提示相关信息, 仪器 24 小时开机则按设定时间自动 定标 . 3.2 质控设置及分析:在屏幕下按QC键, 用上下箭头选择QC 设置选项 , 按确认键进入外质按标本分析, 确认LOT 号码 , 有

血气分析仪标准操作程序

1 目的: 规范操作GEM Premier 3000全自动血气分析仪,并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 2 范围: 适用于经仪器厂家培训合格,授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医护人员。 3 权责: 3.1 操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。 3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。 4 定义: 无 5 工作程序: 5.1 检测原理及方法 5.1.1 仪器的检测原理 GEM Premier 3000分析包的主要组分是一块传感器卡,它有一个体积小且不透气的腔,供传感器接触标本。pH,pCO2,pO2,Na+,K+,Ca++,葡萄糖,乳酸,和压积的传感器,以及参比电极,都在腔内,上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器,这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上,以保持标本的温度;同时各传感器被接通电路。 分析包内有A、B两种试剂,用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正,而压积只通过B试剂作单浓度校正。校正前,A和B被作为未知溶液检测,数据记录于数据库。校正时,依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。另有第三种试剂C,既用于低浓度氧校正;又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液;以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后,通过灌注去除剩余的气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用,而溶解其中的气体浓度不变。此外,分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进样器和废液袋。通向废液袋的管道上安装有单向阀,以阻止废液倒灌。 5.1.2 检测方法 5.1.2.1 电流法检测项目 pO2, Glucose, Lactate

GEM3000检验仪器操作规程指导书

GEM3000检验仪器操作规程指导书 (血气分析仪) 《质量手册》 依据等编制 《程序文件》 《检验操作规程》 编制:李秀华 审核:李欣 批准:牟新远 发布日期:2014年12月实施日期:2014年12月巴州人民医院医学检验科制

目录

第一节 GEM3000血气分析仪 1 仪器简介 GEM Premier 3000是一项提供专业医护人员在临床任何场所快速 分析标本的便携式血气分析系统。 2 仪器工作原理 GEM Premier 3000分析包的主要组分是一块传感器卡,它含有一个体积小且不透气的腔,供标本和传感器接触。pH,pCO2, pO2,Na+,K+,Ca++,葡萄糖,乳酸和压积的传感器,以及参比电极,都附着在腔内,上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器,这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上,以保持标本的温度,同时个传感器被接入电路。 分析包内有A、B两种试剂,用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂提供除压积外所有参数的高、低浓度校正,而压积只由B试剂单浓度校正。校正前,,A和B被作为未知溶液检测,数据记录于数据库。校正时,依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。另有第三种试剂C,既用于低浓度氧校正。又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液,以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。 每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。试剂在生产时经气压测量达到合适的气体水平后,由灌注去除剩余的气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用,而溶解其中的气体浓度不变。此外,分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进样器和废液袋。通向废液袋的管道上安装有单向阀,以阻止

血气分析仪与生化仪测定钾、钠、氯离子的比较分析

血气分析仪与生化仪测定钾、钠、氯离子的比较分析 摘要目的分析比较生化分析仪与血气分析仪测定氯、钠、钾离子的结果。方法30例住院患者均采集静脉血与动脉血,分别应用生化分析仪与血气分析仪测定氯、钠、钾离子,对比结果。结果血气分析仪动脉全血钾离子明显低于生化分析仪动脉血、静脉血中的钾离子,差异有统计学意义(P<0.05)。血气分析仪动脉全血钠离子与生化分析仪动脉血、静脉血中的钠离子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血气分析仪动脉全血氯离子与生化分析仪动脉血、静脉血中的氯离子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血气分析仪测定动脉血钾离子无法替代生化仪测定静脉血与动脉血钾离子,但是氯离子与钠离子可以。 关键词血气分析仪;生化分析仪;氯离子;钾离子;钠离子 测定氯离子、钠离子、钾离子对于诊断患者病情有着重要的作用,特别是急症患者与重症监护患者[1,2]。在监护危重症患者过程中,其中动脉血气分析属于重要监护指标,在进行血气分析检测同时,还需要对患者电解质进行检测。本文主要分析比较生化仪与血气分析仪测定氯离子、钠离子、钾离子结果,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料标本采集根据《全国临床检验操作规程》中关于血气分析标本相关方法。采血对象主要为2014年2月~2015年2月本院收治的30例住院患者,其中女13例,男17例,年龄18~87岁,平均年龄(39.56±1 2.24)岁,所有患者均采集静脉血与动脉血,应用肝素进行抗凝。 1. 2 仪器与试剂采用罗氏Cobas B123血气分析仪,OLYMPUS AU5400 全自动生化分析仪,全部试剂均为仪器配套相应的原装试剂。 1. 3 分析方法在应用仪器测定以前,需要使用校准品以及配套试剂校准,并对仪器采取例行保养,保证仪器能够正常应用;动脉全血标本使用罗氏Cobas B123血气分析仪进行氯离子、钠离子、钾离子分析,静脉血、动脉血中的氯离子、钠离子、钾离子应用OLYMPUS AU5400 全自动生化分析仪进行检测,5 min 离心,3000 r/min。 1. 4 统计学方法采用SPSS13.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。 2 结果 血气分析仪动脉全血的氯、钠、钾离子分别为(110.33± 5.41)、(137.42±5.47)、(3.29±0.53)mmol/L。生化分析仪检测动脉血中氯、钠、钾离子分别为

novaphox血气分析仪操作规程

STAT PROFILE PHOX 血气分析仪 标准操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求:仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度,湿度在O-85%(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均,标本在离体15分钟内上机分析,不提倡将标本放入冰箱内,如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂:建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA,柠檬酸钠,草酸盐,氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU至100IU,这样才是合格的,如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH,P02,PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式:45 全血模式:70 三、操作 1、启动电源 打开电源后,仪器会自动检测工作状态,当仪器检测通过并且完成定标后,在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1)状态灯:在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下: 1))稳定绿灯:所有的空气检测器和电极定标已通过,仪器处于已准备状态。 绿灯闪:所有的空气检测器和电极定标已通过,但是仪器正在分析,接收数据等;当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2))稳定黄灯:表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪:表示一个或多个空气检测器未定标,仪器仍处于繁忙状态。 2)键盘:可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键,上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕,也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3)分析键:有两个可以用作分析的图标,一个注射器进样方式,按下此键采样针30度角伸出取样;另一个是毛细管方式进样,采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH,PC02,P02,S02的斜率。 1)两点两点定标:仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时,仪

NOVA血气分析仪操作规程

NOVA血气分析仪操作规程 1 仪器分析原理和适用范围 1.1 原理:血气分析仪是利用三电极法测定血液酸碱及气体。PH电极是由玻璃电极(指示电极),参比电极和电极间的液体组成,利用电位法测定样本的PH,实际上是测定样本的氢离子浓度。电位高低与氢离子浓度的负数对数成正比,结果以PH的形式输出;PCO2电极是一种气敏电极,由PH玻璃电极、饱合甘汞电极和装有电极液的电机套组成的复合电极。电极套头部装有CO2透气膜,它能选择性的透过CO2分子,而带电荷的H+和HCO3-则不能通过。血液中的CO2分子通过膜与碳酸氢盐平衡改变了PH而被测定,结果换算成PCO2;PO2电极由铂阴极,Ag/Agcl阳极和一盛有PO2电极缓冲液的有机玻璃套组成。玻璃套顶瑞盖一层能选择性透过O2的聚丙烯膜。在铂丝阴极外加-0.65V极化的直流电压,当样本中的透膜扩散到铂阴极表面时被还原,所产生的电解电流与PO2成正比,由此再计算出其它的酸碱平衡指标。

1.2 适用范围:动、静脉血、毛细管血、脐带血、混合静脉血、体外循环血的血气分析。 2 仪器性能参数 2.1测量参数:pH、pCO2 、pO2、HCT、Hb、SO2% 2.2计算参数:多达十几项 2.3样本采血量:床边检测:0.5mL,使用抗凝剂:1.5ml。 2.4启动时间:平均<2分钟 2.5测量循环时间:<150秒/测试 2.6 环境条件:温度:15~30℃;相对湿度:0~85%。 3 操作规程 3.1打开电源,仪器自检后出现一个未准备好的屏幕,仪器需要定标。根据屏幕提示进行内定标,用专用外部标准品进行SO2/Hb定标.定标完成且通过后屏幕左上角显示准备完毕.如未通过则提示相关信息,仪器24小时开机则按设定时间自动定标. 3.2质控设置及分析:在屏幕下按QC键,用上下箭头选择QC 设置选项,按确认键进入外质按标本分析,确认LOT号码,有

iSTAT 1血液分析仪标准操作规程

i-STAT? 1 System SOP 床旁血液分析仪标准操作规程

目录 一、系统概述 (1) ●使用目的 (1) ●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2) 二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2) ●分析仪安装环境 (2) ●测试卡 (2) ●质控品(如采用卡片配套质控品,请参照以下注意事项) (2) 三、样本要求 (2) ●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3) ●注意事项:避免出现以下情况 (3) ●合适的测试时间 (3) 四、系统检测 (4) 五、样本检测 (4) ●准备卡片 (4) ●样品测试 (4) 六、质控检测(如采用卡片配套质控品,请参照以下操作流程) (5) 七、结果分析 (5) ●显示结果 (5) ●取消的结果 (5) ●打印多个结果 (6) ●传输结果到CDS数据管理系统 (6) 八、日常维护 (6) 九、附录 (7) ●参考范围 (7) ●危急值结果范围 (9) ●干扰物质 (10) ●临床意义 (12) ●测量原理 (15)

一、系统概述 i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成:分析仪、充电底座、打印机及模拟器 ●使用目的 i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。 ●分析时间 ?ACT测试卡:检测终点-最高1000秒(16、7分钟) ?PT/INR测试卡:检测终点-最高300秒(5分钟) ?cTnI与BNP测试卡:600秒(10分钟) ?CK-MB测试卡:300秒(5分钟)

?其她测试卡:通常为130至200秒 ●CDS及CDS plus数据管理系统 CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能,可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。 CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告,绘制质控数据图,绘制动态曲线。 i-STAT1 血液分析仪通过充电底座,可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。 二、分析仪、卡片及质控存储要求 ●分析仪安装环境 ●测试卡 测试卡封存在独立包装袋中。存储在温度介于2-8℃的环境中。 请勿冷冻测试卡。测试卡可以在室温18至30℃下储存。 一旦在室温放置,不能再将测试卡放还至冷藏箱,而且不能置于超过30℃的温度下。 如果包装袋被刺破,就不能再使用该测试卡。请勿在标明的失效期之后使用。 ●质控品(如采用卡片配套质控品,请参照以下注意事项) ●血气、生化、ACT与PT/INR 的i-STAT质控品 ●储存于2至8℃。质控品可以在室温18至30℃下储存5天。 ●用于cTnI与BNP 的i-STAT质控品 ●储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。解冻后,开封或未开封1、0ml小瓶在盖着盖子的情况 下于2至8℃可以稳定4小时。请勿冷冻。 ●电子模拟器,室温储存并且在使用后通过将塑料盖与电子模拟器置于保护罩内来防止接 触垫被污染。 三、样本要求

GEM3500血气sop文件

血气分析仪操作规程(GEM Premier 3000) 1.仪器简介 GEM Premier 3000血气分析仪是便携式、多参数血气分析仪,可检测全血中血气(pH、P O2、P CO2)、电解质(K+、Na+、Ca++)及代谢产物(Lac、Glu),计算项目:Ca++(7.4)*,HCO3-,HCO3std,TCO2,BEecf,BE(B),sO2c,THbc,O2ct,O2cap,A-aDO2,pAO2,paO2/pAO2,RI,CaO2,CvO2,CcO2,a-vDO2,Qsp/ Qt,P50。 2. 检测原理 电极法原理,气体液体双相定标。 3. 仪器存放要求 室温存放。 4. 仪器使用要求: 适宜温度: 15℃– 45℃,相对湿度: 10–93%。 5. 试纸包存放要求: 常温15℃~25℃。 6. 测定操作 6.1仪器出现“待机”屏幕时,选择样本类型:动脉血、静脉血、末梢血或者其他→充分混合样本,去掉针头,弃去前二滴血→待进样针抬起后将进样针插入针筒,接近底部,不要接触到活塞→在出现的对话框中选择“OK”键,开始吸入样本→仪器蜂鸣四声后立即移开针筒(!请不要提前移开针筒,会导致进样不足)→输入自设定的病人资料(可直接按“OK”跳过),等待样本分析结果→仪器自动进行校

准,屏幕出现“占用”提示→校准结束后进入“待机”屏幕,即可进行下一个标本分析。 6.2. 测定质控样本,参见“血气分析室内质量控制程序(GEM Premier 3000)”。 6.3 测定患者样本,参见“血气分析作业指导书(GEM Premier 3000)”。 7. 注意事项: 7.1仪器操作过程中如需输入密码,均为“1234”。 7.2 抗凝剂的配制:1支肝素钠(12500U/2ml)+50ml生理盐水,肝素浓度最小不低于25IU/ml。 7.3 抽取样本时,请先用配制好的抗凝剂湿润注射器管壁(多余抗凝剂全部排出),抽好样本后立刻充分混匀,严密隔绝空气。使用5ml 针管抽血时,务必保证采血量达到2ml。 7.4 请在抽取好样本后5分钟之内送检。若不能,可将样本保存于4℃环境中2小时。 7.5 如出现有项目显示红色,仪器自动反复校准的情况,做如下处理:方法一:(请先将检测项目Glu、Lac和Hct关闭,具体操作见方法二中①) ①手动进行2点校准(点“诊断”项目下“2点校准”)即 可。 ②如仍该项目为红色,可用抗凝所用肝素钠溶液作为样本进行检测,以冲洗管路,随后再次进行手动两点校准。 ③如仍校准不能通过,可重复进行这两项操作。

血气分析仪常见问题和解决方法

血气分析仪常见问题和解决方法 问题一:电极变红-通常是因为血凝块堵塞电极造成? 解决方法1:点击“诊断”菜单里的“两点校准”,仪器会自动冲洗电极,必要时多做几次。 解决方法2:人为冲洗,此方法较繁琐也较彻底地解决电极变红问题,需技术人员培训后方可操作。 问题二:关于血钾检测结果偏低的问题? 1、所有含有钠离子的抗凝剂或药物,均会导致明显降低,下降7.2%~33.7%不等。 2、标本的检测原理和保存时间不一样。GEM3000通常检测的是动脉血,非分离后的血清。GEM3000 作为床旁血气分析仪,通常是在样本采集后立即检测,检测的是血液中钾离子浓。而检验科的样本通常是在采集2小时后分离血清,再在生化分析仪或电解质分析仪上检测(众所周知,细胞内血钾数倍于细胞外)。 3、血浆浓度比血清浓度低6.2%左右。 4、要求使用25单位/毫升血的肝素钠或锂作为抗凝剂,通常情况下抗凝剂以干燥后的固态形式存在 于采血管壁,采血后立即充分混匀;如直接使用抗凝液体,容易造成样本稀释从而导致结果偏低。 5、样本混有干扰物质,如麻醉剂、消毒剂等干扰检测。 6、仪器确实存在的系统误差。经与参考仪器检测结果进行比较研究后,可通过输入校正系数使结果 得以校正。 问题三:关于血钙检测结果偏差的问题? 1、标本的检测原理和保存时间不一样。GEM3000通常检测的是动脉血,非分离后的血清。GEM3000 作为床旁血气分析仪,通常是在样本采集后立即检测,检测的是血液中钾离子浓。而检验科的样本通常是在采集2小时后分离血清,再在生化分析仪或电解质分析仪上检测(众所周知,细胞内血钙数倍于细胞外)。 2、GEM3000检测的是血液中的离子钙(Ca++),并非总钙。离子钙的正常参考范围是 1.10~ 2.34mmol/L,约为总钙(参考范围是2.1~2.5mmlo/L)的50%。 3、样本混有干扰物质,如麻醉剂、消毒剂等干扰检测。 4、仪器确实存在的系统误差。经与参考仪器检测结果进行比较研究后,可通过输入校正系数使结果 得以校正。

血气分析仪管理制度

ABL 80血气分析仪 (一)ABL 80血气分析仪使用管理制度 1、定位放置、放于阴凉处,工作人员知晓存放位置。 2、当需要时,用清洁、光滑的湿布清洁触摸屏,绝不能让水汽积在屏幕底部,清洁和消毒仪器时关闭分析仪并断开电源。 3、血气分析仪应有简易使用程序,方便护士速查。 4、全科护士应培训合格授权后才能独立操作,护士操作熟练。 5、每次使用时,观察系统状态,确保分析仪可进行样本分析操作(绿灯),粘贴绿色标识牌(正常运行),发现(黄灯)分析仪目前可进行样本分析,但即将发生一种或多种情况导致分析仪无法进行样本分析,粘贴黄色标识牌(限制使用),发现(红灯)由于一种或多种分析仪的情况导致不能进行样本分析,并粘贴红色标识牌(故障停用),及时通知维修,并做记录。 6、每次测量样本后使用纱布或纸巾擦拭进样针外面. 7、安装新的试剂包时,清洁并晾干仪器背面的试剂包腔内的复合管,安装新的测试卡时,清洁并晾干测试卡槽和仪器上的废液引流管区域的残留物,在废液槽内滴入2滴84消毒液,停留1分钟后执行冲洗程序,防止废液管路堵塞。 8、每天定时检查试剂卡包的剩余量,注意仪器状态灯的指示,检查机器背面电源指示灯是否正常;检查仪器右下角电池指示标识;确认仪器背面风扇运转正常。 (二)血气分析仪操作流程

(三)血气分析仪可能出现意外情况的处理预案及措施 (一)预防措施及主要准备 1、带有4个锂电池的电池包,推荐电池定期(每半年)冲放电,以保持电池最佳性能,电池充放电,即利用电池供电运行分析仪,一直到分析仪关闭,再连接直流电源,使得电器重新充满电。 2、应定期检查血气分析仪状况,确保正常运转,粘贴绿色标识牌(正常运行),发现异常时应及时停止使用,并粘贴红色标识牌(故障停用),及时通知维修,并做记录。 3、当出现可疑结果时,应进行质控测量。 4、授权护士应熟练血气分析仪的操作流程。

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