第八章化学练习题
习题 段玮嘉曾英刘朝阳
1.命名下列化合物或写出化合物的结构
（1）
CH
CH 2COOH
CH 3 （2）COOH COOH
（3）CH 2
Cl CH 3CH 2CHCOOH
CH 3
（4）CH 3
C COOH
CH 3
COOH
（5） （6）β-苯甲基苯烯酸
（7) 2,3-二甲基丁烯二酸 （8）α-甲基苯烯酸甲酯 （9）邻羟基苯甲酸（水杨酸） （10）三甲基乙酸
（11）CH 3COOCH 2CH CH 2 （12）3,4,5-三羟基苯甲酸（没食子酸）
（13）COOH
OCH 3OCH 3
(14)
COOH
COOH
C 2H 5
（15）
COOH
O
C
CH 3
O
（16）C
C
H H 2CH 3C COOH
H
(阿司匹林）
（17）
C
C
H
H COOH
(18)
(19)
H 2C
CH 2
CH 2
C
C
O
O
O
(20)
(21)C O
O
2.比较下列各组化合物的酸性大小
（1）
(CH 3)3N
COOH
和
COOH
（2） COOH
F 3C
和 COOH
H 3C
（3）
OH 3C
COOH ，
COOH 和OCH 3
COOH
（4）
NO 2
COOH
COOH
COOH
NH 2
（5）
(6)
3.以溴乙烷为原料，选两条路线合成丙酸
4.完成下列反应
（1）1-丁醇 2-戊烯酸 （2）2-己酮 戊酸
（3）乙醇 丙烯酸乙酯 （4）丁醇 2-乙基丙二酸
（5）
O
COOH
?+?
加热
（6）甲苯 苯乙酸 （7）
Br
?
COOH
(8)
5.用化学方法区别下列各组化合物
（1），甲酸，乙二酸，丙二酸，丙酸（提示：甲酸醛基的反应，乙二酸使酸性高锰酸钾褪色，丙二酸加热脱酸，是澄清石灰水变浑浊）； （2）乙苯，乙酸，乙醇；
（3）乙酸，乙酰氯，乙酰胺，乙酸乙酯；
（4）COOH
CH 3
COCH 3
OH
OH
NH 2
CH
CH 2
（5）
OCH 2COOH
OH
C
O
O
H 3C
O
C
CH 3
O
C
CH 2OH
O
6.分离下列化合物
OH
CH 3
COOH
NO 2
CH 3
CH 3
7.指出下列化合物的反应性顺序
（1）苯甲酸酯化：用正丙醇，乙醇，甲醇，仲丁醇；
（2）苯甲醇酯化：用2,6-二甲苯甲酸，邻甲苯甲酸，苯甲酸； （3）用一醇酯化；乙酸，丙酸，α-α二甲基丙酸，α-甲基丙酸
8.化合物A 和B 的分子式为C 4H 8O 2，其中A 容易和碳酸钠作用放出CO 2，B 不与碳酸钠作用，但和氢氧化钠的水溶液供热生成乙醇，试推测A 和B 的结构，并用反应方程式表示分析过程。
9.从白花蛇舌草提取出来一种化合物C 9H 8O 3，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液，与氯化铁溶液作用呈红色，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高锰酸钾氧化得对羟基苯甲酸和草酸，试推测其结构。
10.有三个化合物A,B,C分子式同为C4H6O4。A和B都能溶于NaOH溶液，；和Na2CO3作用时放出CO2。A加热时失水成酐；B加热时失羧生成丙酸，C则不溶于冷的NaOH溶液，也不和Na2CO3作用，但和NaOH水溶液供热时，则生成两个化合物D和F，D具有酸性，F为中性。在D和F中加酸和KMnO4再共热时，则都被氧化放出CO2，试问A,B,C各为何化合物，并写出各步反应式。
答案 一．
（1） 3-苯基丁酸 （2）对苯甲酸
（3）2-甲基-5-氯戊酸 （4）2-甲基-2-羧基丙酸 （5）3-二甲基-丁酸
（6）H 3C
C H
COOH
CH
（7）HOOC
C CH 3
C COOH
CH 3
（8）C H
C COOH
CH 3
O
H 3C
（9）COOH
OH
（10）
CH3C CH 3
COOH
CH3
（11）乙酸丙烯酯 （12）
COOH
OH HO
HO
（13）3，4-二甲氧基苯甲酸 （14）2-乙基-1,5-苯二甲酸 （15）2-乙酰氧基苯甲酸 （16）E-2-戊烯酸
（17）Z-2-苯丙烯酸 （18）2-羧基丙酸 （19）戊烷二酸酐 （20）3-氯丙酸苯脂 二． (1)
(CH 3)3N
COOH
<
COOH
(2)
COOH
F 3C
>
COOH
H 3C
(3)
OH 3C
COOH <
COOH COOH (4) NO 2 COOH > COOH NH 2 > COOH (5) > > (6)< < 三． 法一 (1)CH 3CH 2Br+NaCN ====== CH 3CH 2CN+NaBr (2)CH 3CH 2CN+ 2H 2O + H+ ===（酸性）=== CH 3CH 2COOH+NH 4+ 法二 (1)CH 3CH 2Br + Mg ===无水乙醚=== CH 3CH 2MgBr(格氏试剂) (2)CH 3CH 2MgBr + O=C=O ======= CH 3CH 2COOMgBr (3)CH 3CH 2COOMgBr +H 2O ====Mg(OH)Br +CH 3CH 2COOH 四． (1) KMnO 4+H 2SO 4 HCN CH 3CH 2CH 2CHOH CH3CH 2CH 2CHO H2O CH 3CH 2CH 2CHOH CN CH 3CH 2CH 2CHCOOH OH CH 2 CHCH 2CH 2COOH (2) CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 3 O NaOH+Br 2 CH 3CH 2CH 2CH 2COONa H CH3CH2CH2CH2COOH (3) CH 3CH 2OH KMnO 4 + H 2SO 4CH 3CHO HCN CH 3CHOH CN H 2O CH 3CHCOOH ? OH CH 3CH 2OH CH 2 CHCOOH CH 2 C H C O OCH 2CH 3 (4) (5) (6) CH 3 CH 2Cl CH 2CN CH 2COOH CH 2CONa H Cl 2NaCN OH /H 2O ? (7) Br MgBr COOMgBr COOH Mg CO 2H /H 2O (8) 2CH 3CH 2COOH O 2 Ag 加热 2CH 3CHO CH 3CHO CH 3CH CHCHO 2H 2加压 CH 3CH 2CH 2COOH 五． 六． 七．（1）甲醇>乙醇>正丙醇> 仲丁醇（2）2,6-二甲苯甲酸<邻甲苯甲酸<苯甲酸 (3)α-α二甲基丙酸<α-甲基丙酸<乙酸<丙酸 地球化学复习题 绪论 1、地球化学的定义。 答：地球化学是研究地球(包括部分天体)的化学组成、化学作用和化学演化的科学。 2、地球化学的任务。 答：1）地球及其子系统中元素及其同位素的组成，即元素的分布和分配问题；2）元素的共生组合和赋存形式；3）元素的迁移和循环；4）地球的历史和演化。5）基础理论和应用的发展。 3、地球化学的研究思路和工作方法。 答：研究思路：以化学、物理化学等基本原理为基础，以研究原子（包括元素和同位素）的行为为手段，来认识地球的组成、历史和地球化学作用。工作方法：野外：地质考察+样品采集（代表性、系统性、统计性、严格性）。 室内： --岩矿鉴定 --分析测试：早期容量法、离子色谱法和比色法，现今X射线荧光光谱XRF、ICPAES、--ICPMS、固体质谱、AAS等。 --元素结合形式和赋存状态的研究：化学分析、晶体光学、X射线衍射、拉曼谱、微区分析（电子探针、离子探针）等。 --作用过程的物理化学条件的测定：温度（包裹体、矿物、同位素）、压力、pH、Eh、盐度等。 --自然作用的时间参数：同位素测年。 --模拟实验。 --多元统计计算和数学模型。 4、地球化学学科的特点。 答：1、基础科学成果的应用.2、地质科学的发展.3、更广泛的数字模拟。 第一章太阳系和地球系统的元素丰度 1、对比元素在地壳、地球和太阳系中分布规律的异同点，并解释其原因。 答：相同点：元素的丰度均随原子系数增大而减小。均符合奇偶定律。 不同点：与太阳系或宇宙相比，地壳和地球都明显地贫H, He, Ne, N等气体元素；而地壳与整个地球相比，则明显贫Fe和Mg，同时富集Al, K和N a。 原因： 2、研究克拉克值有何地球化学意义。 答：可作为元素集中、分散的标尺。控制元素的地球化学行为。A)影响元素参加地壳中地球化学过程的浓度。B)限定自然界的矿物种类及种属。C) 限制了自然体系的状态。 3、地球各圈层化学组成的基本特征。 答：地壳：①地壳中元素的相对平均含量是极不均一的。②元素的克拉克值大体上随原子序数的增大而减小。地幔：元素分布不均，铁镁含量增高。地核：铁镍含量占绝大部分，其它元素仅占极少部分。水圈、大气圈和生物圈在地球总质量中所占的比例很小，对地球总体成分的影响不大。 4、陨石研究的意义 答：①它是认识宇宙天体、行星的成分、性质及其演化的最易获取、数量最大的地外物质； 恩《地球化学》练习题 第一章太阳系和地球系统的元素丰度（答案） 1.概说太阳成份的研究思路和研究方法。 2.简述太阳系元素丰度的基本特征。 3.说说陨石的分类及相成分的研究意义. 4.月球的结构和化学成分与地球相比有何异同？ 5.讨论陨石的研究意义。 6.地球的结构对于研究和了解地球的总体成分有什么作用？ 7.阐述地球化学组成的研究方法论。 8.地球的化学组成的基本特征有哪些？ 9.讨论地壳元素丰度的研究方法。 10.简介地壳元素丰度特征。 11.地壳元素丰度特征与太阳系、地球对比说明什么问题？ 12.地壳元素丰度值（克拉克值）有何研究意义？ 13.概述区域地壳元素丰度的研究意义。 14.简要说明区域地壳元素丰度的研究方法。 15.岩浆岩中各岩类元素含量变化规律如何？ 16.简述沉积岩中不同岩类中元素含量变化规律。 第二章元素结合规律与赋存形式（答案） 1.亲氧元素和亲硫元素地球化学性质的主要差异是什么？ 2.简述类质同像的基本规律。 3.阐述类质同像的地球化学意义。 4.简述地壳中元素的赋存形式及其研究方法。 5.举例说明元素存在形式研究对环境、找矿或农业问题的意义。 6.英国某村由于受开采ZnCO3矿的影响，造成土壤、房尘及饮食摄入Cd明显高于其国标，但与未受污染的邻村相比，在人体健康方面两村没有明显差异，为什么？ 第三章自然界体系中元素的地球化学迁移（答案） 1.举例说明元素地球化学迁移的定义。 2.举例说明影响元素地球化学迁移过程的因素。 3.列举自然界元素迁移的标志。 4.元素地球化学迁移的研究方法。 5.水溶液中元素的迁移形式有那些？其中成矿元素的主要迁移形式又是什么？ 6.解释络离子的稳定性及其在地球化学迁移中的意义。 7.简述元素迁移形式的研究方法。 8.什么是共同离子效应？什么是盐效应？ 9.天然水的pH值范围是多少？对于研究元素在水介质中的迁移、沉淀有何意义？ 10.举例说明Eh、pH值对元素迁移的影响。 11.非标准电极电位E及环境的氧化还原电位Eh，在研究元素地球化学行为方面有什么作用？ 12.试述影响元素溶解与迁移的内部因素。 13.自然界中地球化学热力学体系基本特点是什么？ 14.自然体系中哪些特征可作为体系达到平衡态的证据与标志？ 15.讨论相律及其应用。 第一章 1、什么是Young 方程？接触角的大小与液体对固体的润湿性好坏有怎样的关系？ 答：Young 方程：界面化学的基本方程之一。它是描述固气、固液、液气界面自由能γsv，γSL ，γLv 与接触角θ之间的关系式，亦称润湿方程，表达式为： γsv -γSL =γLv COSθ。该方程适用于均匀表面和固液间无特殊作用的平衡状态。 关系：一般来讲，接触角θ的大小是判定润湿性好坏的依据，若θ=0.cosθ=1，液体完全润湿固体表面，液体在固体表面铺展；若0＜θ＜90°，液体可润湿固体，且θ越小，润湿性越好；90°＜θ＜180°，液体不润湿固体；θ=180°，完全不润湿固体，液体在固体表面凝集成小球。 2、水蒸气骤冷会发生过饱和现象，在夏天的乌云中，用飞机撒干冰微粒，试气温骤降至293K ，水气的过饱和度（P/Ps ）达4，已知在293K 时，水的表面能力为0.07288N/m ，密度为997kg/m 3，试计算： （1）在此时开始形成雨滴的半径。 （2）每一雨滴中所含水的分子数。 答：（1）根据Kelvin 公式有 开始形成的雨滴半径为： 将数据代入得： '2ln 0R RT M P P ργ=0ln 2'p p RT M R ργ= （2）每一雨滴中所含水的分子数为N=N A n ，n=m/M=rV/M ，得 个661002.6018.03997)1079.7(14.34)(34233103'=???????===-A A N M R N M V N ρπρ 3、在293k 时，把半径为1.0mm 的水滴分散成半径为1.0μm 的小水滴，试计算（已知293K 时水的表面Gibbs 自由为0.07288J .m -2）（1）表面积是原来的多少倍？（2）表面Gibbs 自由能增加了多少？（9分） 答：（1）设大水滴的表面积为A 1，小水滴的总表面积为A 2，则小水滴数位N ，大 水滴半径为r 1,小水滴半径为r 2。 212 21244r r N A A ππ= 又因为将大水滴分散成N 小水滴，则 32313434r N r ππ= 推出 321???? ??=r r N =93100.1mm 0.1=??? ??um 故有 ()()10000.140.141022 912=???=mm um A A ππ 即表面积是原来的1000倍。 （2）表面Gibbs 自由能的增加量为 ()()212212421r Nr r A A dAs G A A -=-==??πγγ =4*3.142*0.07288*[109*（10-6）2-（10-3）2] m R 101079.74ln 997293314.8018.007288.02'-?=?????= 中国矿业大学（北京） 研究生课程考试试卷考试科目界面化学 考试时间2008年6月23日 学号 姓名 所属学院 类别（硕士、博士、进修生） 评语： 任课教师签名： 中国矿业大学（北京） 2008年《界面化学》考试题 一、名词解释（每题3分，共18分） 1、毛细凝结与等温蒸馏 2、特劳贝（Traube）规则 3、表面熵与表面总能 4、微乳、反相微乳 5、粗糙因子（粗糙度） 6、加溶作用 二、简单题（每题4分，共24分） 1、试举两例说明表面活性剂的混合会有哪些优点？ 2、与小分子的液相吸附相比，自大分子溶液中的吸附有何特点？其吸附方 程与Langmuir方程相比要作哪些修正？ 3、晶体表面的不完整性主要包括哪些方面？ 4、何谓LB膜和LB技术？按转移方式可分为哪几类？其结构有何特点？ 5、常用吸附剂的特点有哪些？并以分子筛为例，谈谈其结构特点及吸附性 质。 6、举例说明何谓Gemini(双子)表面活性剂？其结构特点如何？分析其应用 前景。 三、计算题（每题5分，共35分） 1. 液态铋在550℃时的表面张力是380mN/（m.K），它的临界温度是4620K， 试估计它在1000℃时的表面张力和总表面能。 2. 有一C12H25(OC2H4)7OH溶液，已知此时每个吸附的C12H25(OC2H4)7OH分 子在表面占有面积0.72nm2，问表面吸附量是多少？ 3. 在20℃时，已知四氯化碳对水的界面张力为45.1mN/m ；水对正己烷的 。 界面张力为51.1mN/m。求四氯化碳的d 4. 一天然大分子化合物可铺展成每1m2含量为0.8mg的不溶膜。在20℃时， 此膜使底液水的表面张力降低0.035mN/m。问此化合物的分子量是多少？ 5. 20℃时水在石蜡上的接触角为105°。试计算水对石蜡的粘附功和铺展系 数。 6. 在20℃时，有某种碳氢高分子化合物做成的管子，水在其中不形成弯月 地球化学找矿习题集 一、填空题 1．地球化学找矿具有对象的微观化，分析测试技术是基础，擅于寻找隐伏矿体和准确率高、速度快、成本低。的特点。 2．地球化学找矿的研究物质主要是岩石、土壤、水系沉积物、水、气体和生物。 3．地球化学找矿的研究对象是地球化学指标（或物质组成）。 4.应用地球化学解决地球表层系统物质与人类生存关系。 5.应用地球化学研究方法可以分为现场采样调查评价研究与实验研究。 6.元素在地壳的分布是不均匀的，不均匀性主要表现在空间和时间两方面。 7.克拉克值在0.1％以下的元素称为微量元素，其单位通常是ppm（或10-6）。 8.微量元素的含量不影响地壳各部分基本物理、化学性质，但是在特定的条件下，可以富集而形成矿床。 9.戈尔德施密特根据元素的地球化学亲和性，将元素分为亲铁元素、亲硫（亲铜）元素、亲氧（亲石）元素、亲气元素和亲生物元素。 10.元素迁移的方式主要有化学-物理化学迁移、机械迁移和生物-生物化学迁移。 11.热液矿床成矿过程中，成晕元素主要呈液相迁移，迁移方式主要有渗透迁移和扩散迁移两种。 12．影响元素沉淀的原因主要有PH变化、Eh变化、胶体吸附、温度变化和压力变化。 13.地壳中天然矿物按阴离子分类，常见有含氧化合物、硫化物、卤化物和自然元素。 14.地球化学异常包括异常现象、异常范围、异常值三层含义。 15.地球化学省实质是以全球地壳为背景的规模巨大的一级地球化学异常。 16.地壳元素的丰度是指地壳中化学元素的平均含量，又称为克拉克值。 17.地壳中元素的非矿物赋存形式包括超显微非结构混入物、类质同象结构混入物、胶体或离子吸附和与有机质结合。 第十章界面化学思考题答案 1.已知水在两块玻璃间形成凹液面，而在两块石蜡板间形成凸液面。试解释为什么两块玻璃间放一点水后很难拉开，而两块石蜡板间放一点水后很容易拉开？答：水在两玻璃和两石蜡板间的状态如下图。水能润湿玻璃，在两块玻璃之间的 水层两端液面呈凹形，故其附加压力方向指向空气，使水层内的压强小于外部大气压强，两者相差2γ/r，即相当于两块玻璃板外受到2γ/r的压力作用，所以要把它们分开很费力。且两板越靠近，此压力差越大，使两板难以拉开。石蜡板的情况相反，液体压力p大于外压力，易于拉开。 2.如下图所示，在一玻璃管两端各有一大小不等的肥皂泡。当开启活塞使两泡相通时，试问两泡体积将如何变化？为什么？ 2图3图 答：开启活塞后，大泡将变大，小泡将变小。活塞关闭时，由于肥皂泡膜产生 附加压力，Δp=p 内－p 外 ＝４γ/r.泡的半径r越小，附加压力越大，而大、小泡的 p外是相同的，故小泡内空气压力大于大泡内空气压力。因此打开活塞后，小泡内空气就流向大泡，导致小泡变成更小。当小泡收缩至其半径等于玻璃管口半径时的r最小，若再收缩，其曲率半径反而增大。所以当小泡收缩至其曲率半径与大泡半径相等时，停止收缩。 3.如上图所示，玻璃毛细管A插入水中后，水面上升高度应能超过h，因此推断水会从弯口B处不断流出，于是便可构成第一类永动机，如此推想是否合理？为什么？ 答：不合理，由于毛细管上方弯曲，当液面上升到顶端后，又沿弯曲管下降到弯 口B处，液面下降时，由于弯曲部分液体受到重力作用，使凹液面的曲率半径由r增大到r',故附加压力也相应减小到Δp'＝2γ/r ' 。到B处，Δp'与B处高度的静压力达到平衡，曲率不再变化（仍是凹液面）。故水滴不会落下。 4.一定量的小麦，用火柴点燃并不易着火。若将它磨成极细的面粉，并使之分散在一定容积的空气中，却很容易着火，甚至会引起爆炸。这是为什么？ 答：这有两方面原因。磨成极细的面粉后，比表面积大大增加，磨得越细，其表面能越高，所处的状态就越不稳定，其化学活性也越大，因而容易着火。这是热力学方面的原因。另外，由于细粉的比表面很大，着火后，燃烧反应的速率很快，单位时间内放出的热量增多，也易引起爆炸。 5.将水滴在洁净的玻璃上，水会自动铺展开来，此时水的表面积不是变小而是变大，这与液体有自动缩小其表面积的趋势是否矛盾？请说明理由。 答：不矛盾。液体力图缩小其表面积，是为了降低系统的表面吉布斯函数。当液体润湿固体，并在固体表面铺展开时，液－固界面和液－气界面都增加了，但固－气界面却缩小了。由于铺展开时: γsg> γls + γlg 系统的界面吉布斯函数还是减小了，因此两者不矛盾。 6.为什么泉水，井水都有比较大的表面张力？将泉水小心注入干燥的杯子，泉水会高出杯面？ 答：泉水、井水中含有较多的非表面活性物质，如无机盐离子，使表面张力增大。泉水具有较大的表面张力，不能润湿玻璃杯子，在杯子中形成凸液面，所以将泉水小心注入干燥的杯子，泉水会高出杯面。 7.液滴会自动成球形，固体表面有吸附作用，溶液表面也会有吸附现象。请给于热力学解释。 答：在一定温度和压力下，系统的吉布斯函数越低越稳定。G=γA s。液滴自动成球形是因为相同体积时，球形液滴的表面积最小。固体和液体表面的吸附作用是因为可通过吸附作用来降低表面的不对称性，降低表面张力，使吉布斯函数降低。 8.一定体积的水，当聚成一个大水球或分散成许多水滴时，相同温度下，两种状态相比，以下性质保持不变的是（B） A.表面吉布斯函数 B.表面张力 C.比表面 D.液面下的附加压力 地球化学赵伦山张本仁 韩吟文马振东等 P 1：地球化学基本问题) P 5：克拉克值，地球化学发展简史（几个发展阶段） P31：元素丰度，表示单位元素在地壳平均化学丰度―――确定方法，克拉克值， P37：元素克拉克值的地球化学意义 P68：类质同象和固溶作用 P81：元素的赋存状态――1，5种 P88: 元素迁移 P 123: 相律 P169: 衰变定律 P181：痕量元素地球化学，稀土元素的研究方法和意义（痕量元素=微量元素） 复习内容及答案汇总 一、地球化学研究的基本问题、学科特点及其在地球科学中的地位（P1－） 地球化学是研究地球及相关宇宙体的化学组成、化学作用和化学演化的科学，在地球化学发展历史中曾经历了较长时间的资料积累过程，随后基于克拉克、戈尔施密特、维尔纳茨基、费尔斯曼等科学家的出色工作，地球化学由分散的资料描述逐渐发展为有系统理论和独立研究方法的学科。目前地球化学已发展成为地球科学领域的重要分支学科之一，与岩石学、构造地质学等相邻学科相互渗透与补充，极大地丰富了地球科学研究内容，在地质作用过程定量化研究中已不可或缺。 地球化学的研究思路和学科特点是：（1）通过分析常量、微量元素和同位素组成的变化，元素相互组合和赋存状态变化等追索地球演化历史；（2）利用热力学等现代科学理论解释自然体系化学变化的原因和条件，探讨自然作用的机制；（3）将地球化学问题置于地球和其子系统（岩石圈、地壳、地幔、地核等）中进行分析，以个系统的组成和状态约束作用过程的特征和元素的行为。 围绕原子在自然环境中的变化及其意义，地球化学研究主要涉及四个基本问题：（1）研究地球和动质体中元素和同位素的组成；（2）研究元素的共生组合和赋存形式；（3）研究元素的迁移和循环；（4）研究元素和同位素迁移历史和地球的组成、演化历史、地球化学作用过程。 二、简述痕量元素地球化学研究解决的主要问题 痕量元素地球化学理论使许多地质难题迎刃而解，其可解决的主要问题有： 《胶体与表面化学》复习思考题 一、凝胶 1. 什么是凝胶？有何特征（两个不同）？ 答：外界条件（如温度、外力、电解质或化学反应）的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态，即凝胶。（又称冻胶）其一，凝胶与溶胶（或溶液）有很大的不同。溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位，可以自 由行动，因而溶胶具有良好的流动性。凝胶则不然，分散相质点互相连接，在整个体系内形成结构，液体包在其屮，随着凝胶的 形成，体系不仅失去流动性，而且显示岀固体的力学性质，如具有一定的弹性、强度、屈服值等。其二，凝胶和真正的固体又不完全一样，它由固液两相组成，属于胶体分散体系，共结构强度往往有限，易于遭受变化。改变条件, 如改变温度、介质成分或外加作用力等，往往能使结构破坏，发生不可逆变形，结果产生流动。由此可见，凝胶是分散体系的一种特 殊形式，共性质介于固体和液体Z间。 2. 举例说明什么是弹性和非弹性凝胶？ 由柔性的线性大分子物质，如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附，然后转变为多分子层吸附，硫化橡胶在苯蒸气屮的吸附 则是从一开始即为多分了层吸附。这类凝胶的干胶在水屮加热溶解麻，在冷却过程屮便胶凝成凝胶。如明胶、纤维素等，在水 或水蒸气中都发生吸附。不同的吸附体系，其吸附等温线的形状不同，弹性凝胶的吸附与解析通常会形成较窄的滞后圈。 由刚性质点（如SiO2、TiO2, V2O5、Fe2O3等）溶胶所形成的凝胶属于非弹性凝胶，亦称刚性凝胶。大多数的无机凝 胶，因质点本身和骨架具有刚性，活动性很小，故凝胶吸收或释出液体时白身体积变化很小，属于非膨胀型。通常此类凝胶具有 多孔性结构，液体只要能润湿，均能被其吸收，即吸收作用无选择。这类凝胶脱水干燥后再置水屮加热一般不形成原来的凝胶，更 不能形成产生此凝胶的溶胶，因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。 3. 试述凝胶形成的基本条件？ 279 界面现象 1. 表面张力、表面功及表面吉布斯函数 表面张力γ：引起液体或固体表面收缩的单位长度上的力，单位为N·m -1。 表面功：'δ/d r s W A ，使系统增加单位表面所需的可逆功，单位为J·m -2。 表面吉布斯函数：B ,,()(/)s T p n G A α??，恒温恒压下系统增加单位表面时所增加的吉布斯 函数，单位为J·m -2。 表面吉布斯函数的广义定义： B()B()B()B(),,,,,,,,( )()()()S V n S p n T V n T p n s s s s U H A G A A A A ααααγ????====???? ',r s T p s W dA dG dA γδ== 表面张力是从力的角度描述系统表面的某强度性质，而表面功及表面吉布斯函数则是从能量角度和热力学角度描述系统表面的某一性质。三者虽为不同的物理量，但它们的数值及量纲等同的，均可化为N·m -1。 在一定温度、压力下，若系统有多个界面，其总界面吉布斯函数： s i i s i G A γ=∑ 2. 弯曲液面的附加压力、拉普拉斯方程 附加压力：Δp =p 内-p 外 拉普拉斯方程：2p r γ?= 规定弯曲液面凹面一侧压力位p 内，凸面一侧压力位p 外；γ为表面张力；r 为弯曲液面的曲率半径，△p 一律取正值；附加压力方向总指向凹面曲率半径中心。 3. 毛细现象 毛细管内液体上升或下降的高度 2cos h r g γθρ= 式中：γ为表面张力；ρ为液体密度；g 为重力加速度；θ为接触角；r 为毛细管半径。当液体不能润湿管壁，θ>90°即0cos θ<时，h 为负值，表示管内凸液体下降的深度。 4. 微小液滴的饱和蒸汽压——开尔文公式 水文地球化学习题 第一章 第二章水溶液的物理化学基础 1．常规水质分析给出的某个水样的分析结果如下（浓度单位：mg/L）： Ca2+=93.9；Mg2+=22.9；Na+=19.1；HCO3-=334；SO42-=85.0；Cl-=9.0；pH=7.2。求： （1）各离子的体积摩尔浓度（M）、质量摩尔浓度（m）和毫克当量浓度（meq/L）。 （2）该水样的离子强度是多少？ （3）利用扩展的Debye-Huckel方程计算Ca2+和HCO3-的活度系数。 2．假定CO32-的活度为a CO32- =0.34?10-5，碳酸钙离解的平衡常数为4.27?10-9，第1题中的水样25℃时CaCO3饱和指数是多少？CaCO3在该水样中的饱和状态如何？ 3．假定某个水样的离子活度等于浓度，其NO3-，HS-，SO42-和NH4＋都等于10-4M。反应式如下： H+ + NO3- + HS- = SO42- + NH4＋ 问：25℃和pH为8时，该水样中硝酸盐能否氧化硫化物？ 4．A、B两个水样实测值如下（mg/L）： 组分Ca2+Mg2+Cl-SO42-HCO3-NO3- A水样706 51 881 310 204 4 5．请判断下列分析结果（mg/L）的可靠性，并说明原因。 组分Na+K+Ca2+Mg2+Cl-SO42-HCO3-CO32-pH A水样50 6 60 18 71 96 183 6 6.5 B水样10 20 70 13 36 48 214 4 8.8 6．某水样分析结果如下： 离子Na+Ca2+Mg2+SO42-Cl-CO32-HCO3-含量(mg/l) 8748 156 228 928 6720 336 1.320 试计算Ca2+的活度(25℃)。 4344 含量（mg/l）117 7 109 24 171 238 183 48 试问： （1）离子强度是多少？ （2）根据扩展的Debye-Huckel方程计算，Ca2+和SO42－的活度系数？ （3）石膏的饱和指数与饱和率是多少？ （4）使该水样淡化或浓集多少倍才能使之与石膏处于平衡状态？ 8．已知温度为298.15K（25℃），压力为105Pa（1atm）时，∑S=10-1mol/l。试作硫体系的Eh-pH图（或pE-pH图）。 9．简述水分子的结构。 10．试用水分子结构理论解释水的物理化学性质。 11．温、压条件对水的物理、化学性质的影响及其地球化学意义。 12．分别简述气、固、液体的溶解特点。 实用文档 1.什么是气凝胶？有哪些主要特点和用途？ 当凝胶脱去大部分溶剂，使凝胶中液体含量比固体含量少得多，或凝胶的空间网状结构中充满的介质是气体，外表呈固体状，这即为干凝胶，也称为气凝胶。气凝胶是一种固体物质形态，世界上密度最小的固体。气凝胶貌似“弱不禁风”，其实非常坚固耐用。它可以承受相当于自身质量几千倍的压力，在温度达到1200摄氏度时才会熔化。此外它的导热性和折射率也很低，绝缘能力比最好的玻璃纤维还要强39倍。 用途：（1）制作火星探险宇航服（2）防弹不怕被炸 （3）过滤与催化（4）隔音材料（5）日常生活用品 2.试述凝胶形成的基本条件？ ①降低溶解度，使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。②析出的质点即不沉降，也不能自由行动，而是构成骨架，在整个溶液中形成连续的网状结构。 3.简述光学白度法测定去污力的过程。 将人工制备的污布放在盛有洗涤剂硬水的玻璃瓶中，瓶内还放有橡皮弹子，在机械转动下，人工污布受到擦洗。在规定温度下洗涤一定时间后，用白度计在一定波长下测定污染棉布试片洗涤前后的光谱反射率，并与空白对照。 4.试述洗涤剂的发展趋势。 液体洗涤剂近几年的新的发展趋势： (1)浓缩化 (2)温和化、安全化(3)专业化 (4)功能化(5)生态化: ①无磷化②表面活性剂生物降解③以氧代氯 5.简述干洗的原理 干洗是在有机溶剂中进行洗涤的方法，是利用溶剂的溶解力和表面活性剂的加溶能力去除织物表面的污垢。 6. 脂肪酶在洗涤剂中的主要作用是什么？ 脂肪酶，人的皮脂污垢如衣领污垢中因含有甘油三脂肪酸酯而很难去除，在食品污垢中也含有甘油三脂肪酸酯类的憎水物质，脂肪酶能将这些污垢分解成甘油和脂肪酸。 7.在洗涤剂中作为柔和剂的SAA主要是什么物质？ 用作柔和剂的表面活性剂主要是两性表面活性剂 8.用防水剂处理过的纤维为什么能防水？ 织物防水原理：将纤维织物用防水剂进行处理，可使处理后的纤维不表面变为疏水性，防水织物由于表面的疏水性使织物与水之间的接触角θ>90°，在纤维与纤维间形成的“毛细管”中的液面成凸液面，凸液面的表面张力的合力产生的附加压力△P的方向指向液体内部因此有阻止水通过毛细管渗透下来的作用。 9.请举出几个润湿剂的应用实例。 （1）润温剂在农药中的应用。加入润湿剂后，药液在蜡质层上的润湿状况得到改善甚至可以在其上铺展。 （2）润湿剂在原油开采中的应用。溶有表面活性剂的水，称之为活性水，活性 中国地质大学《地球化学》练习题及答案 中国地质大学《地球化学》练习题绪论 1. 概述地球化学学科的特点。2. 简要说明地球化学研究的基本问题。3. 简述地球化学学科的研究思路和研究方法。4. 地球化学与化学、地球科学其它学科在研究目标和研究方法方面的异同。第一章太阳系和地球系统的元素丰度 1.概说太阳成份的研究思路和研究方法 2.简述太阳系元素丰度的基本特征.3.说说陨石的分类及相成分的研究意义.4.月球的结构和化学成分与地球相比有何异同？5.讨论陨石的研究意义.6. 地球的结构对于研究和了解地球的总体成分有什么作用？7. 阐述地球化学组成的研究方法论.8. 地球的化学组成的基本特征有哪些？9. 讨论地壳元素丰度的研究方法.10.简介地壳元素丰度特征.11. 地壳元素丰度特征与太阳系、地球对比说明什么问题？ 12.地壳元素丰度值（克拉克值）有何研究意义？13.概述区域地壳元素丰度的研究意义.14.简要说明区域地壳元素丰度的研究方法.15.岩浆岩中各岩类元素含量变化规律如何？16.简述沉积岩中不同岩类中元素含量变化规律. 第二章元素结合规律与赋存形式1.亲氧元素和亲硫元素地球化学性质的主要差异是什么？ 2.简述类质同像的基本规律. 3.阐述类质同像的地球化学意义. 4.简述地壳中元素的赋存形式及其研究方法. 5.举例说明元素存在形式研究对环境、找矿或农业问题的意义. 6.英国某村由于受开采ZnCO3矿的影响，造成住宅土壤、房尘及饮食摄入Cd明显高于其国标，但与未受污染的邻村相比，在人体健康方面两村没有明显差异。为什么？ 第三章水-岩化学作用和水介质中元素的迁移 1.举例说明元素地球化学迁移的定义. 2.举例说明影响元素地球化学迁移过程的因素。 3.列举自然界元素迁移的标志. 4.元素地球化学迁移的研究方法. 5.水溶液中元素的迁移形式有那些？其中成矿元素的主要迁移形式又是什么？ 6.解释络离子的稳定性及其在地球化学迁移中的意义. 7.简述元素迁移形式的研究方法. 8.什么是共同离子效应？什么是盐效应？9.天然水的pH值范围是多少？对于研究元素在水介质中的迁移、沉淀有何意义？10.举例说明Eh、pH值对元素迁移的影响. 11.非标准电极电位E及环境的氧化还原电位Eh，在研究元素地球化学行为方面有什么作用？12.试述影响元素溶解与迁移的内部因素。 第四章地球化学热力学和地球化学动力学 1.自然界中地球化学热力学体系基本特点是什么？ 2.自然体系中哪些特征可作为体系达到平衡态的证据与标志？ 3.讨论相律及其应用。 4.编制相图的原理和方法。 6.简述化学反应制动原理的宏观解释7.简述热力学在地球化学中的应用。8.简述地球化学热力学与地球化学动力学的异同。9. 简述水溶液中元素的迁移方式。第五章微量元素地球化学 1.什么是微量元素地球化学？其研究意义是什么？ 2.了解微量元素地球化学的研究思路及研究方法。 3.什么叫微量元素、什么是主量（常量）元素？微量元素的主要存在形式有哪些？ 4.阐述能斯特分配定律、能斯特分配系数的概念及其研究意义。 5.稀土元素的主要特点是什么？其在地球化学体系中行为差异主要表现有哪些方面？。 6.讨论稀土元素的研究意义。7.你认为岩浆作用过程中决定元素浓集成矿的主要机制和决定因素是什么？8 根据微量元素的特点,说明那些元素适合于研究沉积岩物源区特征,为什么? 第六章同位素地球化学 1. 同位素地球化学在解决地学领域问题中有何独到之处？ 2. 何谓稳定同位素、何谓轻稳定同位素和重稳定同位素。 3. 选择同位素标准样品的条件。 5. 造成稳定同位素组成变化的原因是什么？ 6. 放射性同位素年龄测定公式，各符号的含义。 一、凝胶 1.什么是凝胶？有何特征（两个不同）？ 外界条件(如温度、外力、电解质或化学反应)的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态，即凝胶。（又称冻胶） 其一，凝胶与溶胶(或溶液)有很大的不同。溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位，可以自由行动，因而溶胶具有良好的流动性。凝胶则不然，分散相质点互相连接，在整个体系内形成结构，液体包在其中，随着凝胶的形成，体系不仅失去流动性，而且显示出固体的力学性质，如具有一定的弹性、强度、屈服值等。 其二，凝胶和真正的固体又不完全一样，它由固液两相组成，属于胶体分散体系，共结构强度往往有限，易于遭受变化。改变条件，如改变温度、介质成分或外加作用力等，往往能使结构破坏，发生不可逆变形，结果产生流动。由此可见，凝胶是分散体系的一种特殊形式，共性质介于固体和液体之间。 2.举例说明什么是弹性和非弹性凝胶？ 由柔性的线性大分子物质，如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附，然后转变为多分子层吸附，硫化橡胶在苯蒸气中的吸附则是从一开始即为多分子层吸附。这类凝胶的干胶在水中加热溶解后，在冷却过程中便胶凝成凝胶。如明胶、纤维素等，在水或水蒸气中都发生吸附。不同的吸附体系，其吸附等温线的形状不同，弹性凝胶的吸附与解析通常会形成较窄的滞后圈。 由刚性质点（如SiO2、TiO2，V2O5、Fe2O3等）溶胶所形成的凝胶属于非弹性凝胶，亦称刚性凝胶。大多数的无机凝胶，因质点本身和骨架具有刚性，活动性很小，故凝胶吸收或释出液体时自身体积变化很小，属于非膨胀型。通常此类凝胶具有多孔性结构，液体只要能润湿，均能被其吸收，即吸收作用无选择。这类凝胶脱水干燥后再置水中加热一般不形成原来的凝胶，更不能形成产生此凝胶的溶胶，因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。 3.试述凝胶形成的基本条件？ ①降低溶解度，使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。②析 出的质点即不沉降，也不能自由行动，而是构成骨架，在整个溶液中形 成连续的网状结构。 4.凝胶形成的方法有哪几种？ 改变温度转换溶剂加电解质进行化学反应 5.凝胶的结构分为哪4种类型？ A 球形质点相互联结，由质点联成的链排成三维的网架Ti02、Si02等凝胶。 B 棒状或片状质点搭成网架，如V205凝胶、白土凝胶等。 C 线型大分子构成的凝胶，在骨架中一部分分子链有序排列，构成微晶区，如明胶凝胶、棉花纤维等。 D 线型大分子因化学交联而形成凝胶，如硫化橡胶以及含有微量：二乙烯苯的聚苯乙烯都属于此种情形。 思考题和练习题解答 思考题 1. 表面性质与相邻两体相的性质有关，但又与两体相性质有所不同。处于表面层的分子由于它们的受力情况与体相中分子的受力情况不相同，因此，表面层的分子总是具有较高的能量。此外，表面性质还与表面积密切相关。表面积越大，则表面能越高，表面越不稳定。这将导致表面层自发地减少表面能（减少表面积或表面吸附）。 药粉的药效比药丸快。因为药粉的比表面积比药丸大得多，表面能较高，活性高。 2. 将变成绷紧的圆环状。这是因为液膜被刺破后，细丝两边不同曲率的部分附加压力方向不同（均指向曲面的球心方向）。经附加压力的调整后，最后，线圈以规则的形状存在。 3．一个过程的自发与否是由过程的吉布斯自由能决定的。尽管表面扩展过程熵是增加的，但同时也是吸热的，因此，ΔH >0。可见，单凭熵增加无法判断过程的方向。 4．可根据0p T γ??? < ????判断之。 上管中，管内液面呈凹状，附加压力朝外，当温度升高，表面张力下降，附加压力降低。因此，当右端液体受热时，朝右附加压力小于朝左边的附加压力，液体朝左移动。 下管可同样分析，由于下管液面呈凸状，附加压力朝内。因此，液体移动方向与上管相反。 5．附加压力s p 与曲率半径r ，表面张力γ的关系为 s 2p r γ = 由于右边气泡比左边气泡大，因此，曲率半径大，附加压力小。当将两边连通后，则左泡变小，右泡变大，直到左、右两边曲率半径相同时，两边达平衡。 若活塞同时连通大气，则两气泡同时变小，但变化速率不同，左泡先消失，右泡后消失。 6．从图可见，不均匀毛细管的左端管径大，曲率半径大，附加压力小，因此液体两端附加压力不相等，液体向右端移动；直到两端附加压力相等为止。因此，平衡时，液体应处于右端细管半径均匀的位置。 7. B 8． 11 2gh r γ ρ= 222g h r γρ= 石油地质学思考题 第一章石油、天然气及油田水的成分和性质 一、解释概念：石油，天然气，正烷烃分布曲线，生物标志化合物，石油的荧光性，石油的旋光性，气藏气，气顶气，凝析气，油田水，矿化度。 二、回答问题 1.石油的元素组成和化合物组成有哪些特征？ 2.正烷烃分布曲线的特征取决于哪些因素？ 3.什么是石油的组分组成和馏分组成？ 4.你所了解的常见生物标志化合物有哪些？ 5.如何对石油进行分类？试述石油的地球化学分类方案及各类的成分特点。 6.海相油和陆相油在化学组成上有何区别？ 7.化学成分、温度、压力等对石油的颜色、比重、粘度等有何影响？ 8.石油、天然气的溶解性各有何特点？ 9.为什么石油具有荧光性？ 10.为什么石油具有旋光性？ 11.与常规油相比，重质油和沥青砂在物理性质和化学特征上有何特别之处？ 12.天然气有哪些产状类型？ 13.油田水的赋存状态和来源有哪些？ 14.油田水的主要化学组成有哪些？如何对油田水进行水型划分？水型与环境有何关系？ 12.碳、氢同位素丰度表示方法如何？石油、天然气的碳氢同位素组成有何特征？ 13. 海相与陆相石油的基本区别。 14.某油田水分析结果如下（毫克当量数/升）： Cl ：16.12, SO4：1.55, HCO3：16.05, Na 4：0.0, Mg： 0.2, Ca ：0.15;试确定其水型。 第二章现代油气成因理论 一、概念：干酪根沥青成熟温度门限深度门限温度生油窗液态窗（液态石油存生）石油的死亡线 TTI 石油热裂解石油热焦化湿气指数二次生油生油岩生油层生油层系剩余有机碳氯仿沥青“A”总烃含量细菌气生物气煤层气煤型气煤成气煤气发生率低熟油 二、回答问题 1. 石油成因说有几大学派，各自的实质是什么？ 2. 早晚有机成因说的区别是什么？ 3.生油的原始物质是什么？为什么？ 4.直接生油物质是什么？其结构和成分有什么特点？根据化学成分将干酪根分几种类型，各自是什么？根据干酪根的H/C，O/C你能区分其类型吗？ 5. 油气生成需要什么样的岩相古地理环境和大地构造条件 6. 细菌、催化剂和放射元素在油气生成过程中都起什么作用？ 低熟油气的成因机理有哪些？ 球类陨石：主要由基质、球粒、金属和一些特殊矿物集合体等组成。 碳质球类陨石是球粒陨石中的一个特殊类型，含有碳的有机化合物分子，并且主要由 含水硅酸盐组成。 CI型陨石为什么能够作为太阳系元素丰度标准？ I型碳质球类陨石中难挥发元素的丰度与太阳一致，且未经受热变质作用影响、形成于远离太阳的较低温区域，是最原始的太阳星云凝聚物资。因而，它能保持着太阳星云 中非挥发元素的初始丰度。 第二章复习题 1、元素的地球化学亲和性 元素地球化学亲和性：主要指阳离子在自然体系中趋向同某种阴离子化合的倾向。又可指在自然体系中元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择地与某种阴离子结合的 特性。 2、戈尔德斯密特的元素地球化学分类 1）、亲石元素：离子的最外层电子层具有8电子（S2P6）惰性气体型的稳定结构， 与氧容易成键，主要集中于硅酸盐相。 2）、亲铜元素：离子的最外层电子层具有18铜型结构（s2p6d10)在自然界中容易与硫形成化合物，这些元素在分配时，主要分配在硫化物相中。 3）、亲铁元素：离子最外层电子层具有8-18过渡型结构，这种元素同氧、硫的化合 能力较差，倾向于形成自然元素，因此，这类元素倾向分配在金属相中 4）、亲气元素：原子最外层具有8个电子，原子半径大，具有挥发性或易形成挥发性化合物，主要分布在大气圈中。 5）、亲生物元素：这类元素主要富集在生物圈中。 3、类质同像的概念 类质同像概念：某种物质在一定的外界条件下结晶时，晶体中的部分构造位置被介质中的其他质点（原子、离子、络离子或分子）所占据而只引起晶格常数的微小改变，晶格构造类型、化学键类型、离子正负电荷的平衡保持不变或相近，这种现象称类质 同像。 5、影响元素类质同像的物理化学条件 1）、组份浓度 ---“补偿类质同像”一种熔体或溶液中如果缺乏某种组份，当从中晶出包含此种组份的矿物时，熔体或溶液中性质与之相似的其他元素就可以类质同像 代换的方式加以补充。2）氧化还原电位. 高等矿床学思考题 1.岩浆矿床的主要特点是什么？ （1）成矿和成岩作用基本上是同时进行的； （2）矿体主要产在岩浆岩母岩体内； （3）浸染状矿体与围岩一般呈过渡关系（渐变过渡或者迅速过渡），贯入式矿体有清楚明显的界限，围岩蚀变不发育，但自变质作用较普遍； （4）矿石的矿物组成与母岩的基本相同，仅矿石中矿石矿物相对富集； （5）多数岩浆矿床的成矿温度较高，达1200~1500℃； （6）矿床主要和镁铁质岩-超镁铁质岩等有成因联系，少数矿床与碱性岩或碳酸岩有关2.岩浆矿床有什么成矿专属性？这些专属性是受什么因素控制？ 成矿专属性主要表现在：与超基性岩有关的岩浆矿床主要为铬铁矿矿床，与超基性-基性岩有关的岩浆矿床主要为铂族元素矿床，与基性-超基性岩有关的岩浆矿床主要为Cu-Ni 硫化物矿床，基性岩有关的是钒钛磁铁矿矿床，深成碱性岩有关的是磁铁矿-磷灰石矿床，金伯利岩浆有关的是金刚石矿床，蚀变花岗岩有关的是稀有及稀土元素矿床，安山岩有关的是磁铁矿-赤铁矿矿床等； 受控因素： （1)原始岩浆的性质和所含有有用组分的多少，对能否形成岩浆矿床有重要影响。例如铬、镍、钴、铂和钛等元素在基性、超基性岩中的含量远比中性岩和酸性岩中的高，所以这些矿产与基性、超基性岩有密切空间和成因上的联系。 （2)岩浆岩挥发分含量和微量元素地球化学特征等的控制，岩浆中含有适量的挥发性组分对形成岩浆矿床是有利的。挥发性组分容易与成矿金属络合，防止其分散到早期晶出的造岩矿物中去。 （3）岩浆的岩石地球化学特征、酸碱度变化; （4）大地构造背景，不同的岩浆矿床与特定的岩浆岩有关，而一定类型的岩浆岩又与特定类型的大地构造背景有关。例如伸展构造背景有利于幔源岩浆的形成，形成的超基性岩，金伯利岩，碳酸岩等分别对应不同岩浆矿床的形成。 3.岩浆岩含矿性受什么因素控制？如何判别含矿性好坏？ 岩浆源区，初始岩浆/母岩浆的性质及其所含有用组分的多少，部分熔融程度 界面化学基础习题参考答案 第一章 1．一个小水滴的体积316 4 5.310 3 V r π-= =?cm 3 1 cm 3水分散成小水滴的个数为16 1105.3 n ?＝个＝1.887×1015个 这些小水滴的总表面积S ＝1.887×1015×4πr 25 3610r =?＝ cm 2 0.07205γ=N ·m -1×60m 2=4.32J 2．N ·m -1=N ·m ·m -2=J ·m -2 表面自由能 3．（略） 4．2 2 ()24 () s L V s L V N N C U T r T T N N U πγγγ-??? = =- ???? ↑-↓↓↓ 5．d dS d d d i i U T p V A n γμ=-++∑ 对表面0dV =则有 d d d d i i U T S A n γμ=++∑ ,j s T p n p A n U S U T T A A T γγγ?????????==+=- ? ? ? ?????????,，，＋ 22s p A n U T T T γ?? ??=- ? ????，， 6．1 -1-12 1880mN m 0.43mNm K 1808K 2.66J m s U --=?+??=? 7．当T =4620K 时，γ=0 当T =823K 时，γ=380mN ·m -1 -1-1 380m N m K 3797p T γ???=-?? ? ??? -1 -1 1273380(380450)m N m 335.0m N m 3797 k γ=-??=? 8．1 2 (22.052930.096)m N m 50.18m J m s U --=+??=? 1 mol 甲醇的体积为32/0.8=40cm 3 每个甲醇分子的半径为 1 38 23 40 3cm 2.5110cm 6.0210 4r π-? ?=?=? ???? 1 cm 3的表面积S = 8242 3 1.210cm 1.210m r =?=? 铀资源地质学思考题 一.绪论 1.铀资源分布特征 2.铀矿的工业指标 3.铀矿床的分类趋势 4.我国四大工业铀矿床类型 二.铀的性质与铀矿物特征 铀元素性质基本特征 1.铀的基本性质（铀的氧化态，铀离子的性质） 2.铀在地壳中的分布和存在形式（三大岩类中） 3.变生作用 4.常见铀矿物的特征 铀矿物的基本特征 1.简要叙述铀矿物的化学组成 2.四价铀的晶体化学特征，六价铀的晶体化学特征 3.铀矿物的物理性质 4.铀矿物的成因类型 三.铀矿床学 铀矿床学概论 1.铀矿床的概念 2.铀矿床的分类 岩浆铀矿床 1.岩浆铀矿床的概念 2.各类侵入岩中含铀性特点 3.岩浆作用中铀的迁移，析出方式 4.挥发份在铀地球化学行为中的作用 5.岩浆铀矿床的特点 6.岩浆铀矿床成矿地质条件 伟晶岩型铀矿床 1.伟晶岩铀矿床概念 2.影响伟晶岩铀矿化的因素 3.铀在伟晶岩中的分布存在形式 4.伟晶岩铀矿的成矿地质条件 5.伟晶岩型铀矿床的一般特征 热液铀矿床 1.热液铀矿床的概念及特点 2.热液铀矿床的分类 3.含铀热液的化学成分 4.含铀热液的物理化学性质 5.含铀热液的来源及判别 6.铀源及其判别 7.热液中铀的迁移形式及其沉淀因素 8.围岩蚀变的概念，意义及种类 9.围岩蚀变在铀成矿中的作用 10.热液铀矿床含矿主岩的特点 11.构造与热液铀矿床矿化的关系 12.华南热液铀矿床的成因 花岗岩型铀矿床 1.花岗岩型铀矿床概念 2.产铀岩体的概念 3.产铀岩体的区域地质背景 4.产铀岩体的分类 5.产铀岩体的成因类型 6.产铀岩体的时空特征 7.产铀岩体的岩石化学特征 8.产铀岩体的含铀性特征 9.产铀岩体的热液蚀变类型及其特征 10.花岗岩型铀矿床矿化类型 11.花岗岩型铀矿床的分类 12.构造分级对铀矿床的控制作用地球化学复习题(推荐文档)
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