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有机专项练习一1

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08届高三化学有机专项练习一

1、质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,在所研究化合物的分子中,每一结构中的等性氢原子,在PMR 谱中都给出了相应的峰(信号)。谱中峰的强度与结构中的原子数成正比。例如,乙醛PMR 谱中有两个信号,其强度之比为3∶1。

(1)化学式为C 3H 6O 2的二元混合物,如果在PMR 谱上观察氢原子给出的峰有两种情况:第一种情况峰的给出强度为3∶3;第二种情况峰的给出强度为3∶2∶1。由此可推断该混合物的组成可能是(写结构简式)

______________________________________________________________。

(2)在测得H 3C-CH(CH 3)-CH 2-Cl 化合物的PMR 谱上可观察到三种峰,而测定化合物

CH 3CH==CHCl 时却得到氢原子给出的信号峰6个,从原子在空间排列方式不同的角度上,试写出CH 3CH==CHCl 分子的空间异构体

_______________________________________________________。 (3)化合物A 和B 的分子式都 是C 2H 4Br 2,A 的核磁共振氢谱如下图所示,则A 的结构简式为: __________________________________,请预测B 的核磁共振上有_________峰(信号)

2、法国化学家V .Grignard,所发明的Grignard 试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成。

Grignard 试剂的合成方法是:RX +Mg ??→?

乙醚

RMgX (Grignard 试剂)。生成的卤代烃基镁与

具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:

现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C 10H 16O 4的具有六元环的物质J ,合成线路如下,H 的一氯代物只有3种。

请按要求填空:

⑴F 的结构简式是 ;

⑵C +D →E 的反应类型是 ,F→G 的反应类型是 ; ⑶写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):

A→B ,

I→J。

⑷I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的结构简式。

3.有机物F商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:

已知:

Ⅰ.(X表示卤素原子,下同)

Ⅱ.

Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等。

请结合上述所给信息,回答问题:

⑴反应②条件。

⑵有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处。

⑶反应⑤的化学反应方程式:。

⑷请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线。

要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个;②合成反应流程图表示方法示例如下:

4.近日,油炸薯条再次出现食品安全危机,因为其中反式脂肪酸(trans fatty acids简称TFA)RX RCN RCOOH

NaCN H2O

A B C

反应物

反应条件

反应物

反应条件

…… D

呈酸性

……

2

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3

的含量增加了1/3。中国食疗网发布“反式脂肪酸预警报告”,报告称:摄入过多的反式脂肪酸,容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。顺式脂肪酸、反式脂肪酸的结构如图所示。

CH 3

C H

H

C

C

O HO 顺式脂肪酸 反式脂肪酸

H 3C

C H H

C

C O OH

试回答下列问题:

(1)顺(反)式脂肪酸中所含官能团名称是 (任填一种)。

(2)上述顺式脂肪酸和反式脂肪酸都能与H 2在一定条件下发生氢化反应,其产物关系为 。

A .同分异构体

B .同系物

C .同一种物质

D .同素异形体

(3)研究表明,在特定的条件下,顺式脂肪酸与反式脂肪酸会产生互变,油脂长时间高温加

热及油脂催化加氢都会使反式脂肪酸的含量增高。亚油酸(9,12-十八碳二烯酸)与氢气以1∶1催化加氢过程中,考虑顺、反异构,生成..的脂肪酸最多有 种。 (4)据专家介绍,多食用花生油对人体有益,是因为花生油中含反式脂肪酸较少,且含有对

人体有益的白藜芦醇(化学名称为芪三酚),其结构简式为:

OH

HO

HO

试写出1mol 白藜芦醇与足量溴水发生反应的化学方程式:

5.(Ⅰ)下图是一种形状酷似一条小狗的有机物,化学家Tim Rickard 将其取名为“doggycene ”。

(1)doggycene 的分子式为________________。

(2)1mol 该物质在氧气中完全燃烧生成CO 2和水的物质的量 之比为______。

(3)该分子中所有碳原子__________(填“可能”或“不可能”)处于同一平面。 (Ⅱ)分子式为C 13H 16O 2的惕各酸苯乙酯广泛用于香精的调香剂。已知:

。 为了合成惕各酸苯乙酯,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:

(1)用系统命名法命名A 的名称为

_____________;B 的结构简式为_______________。 (2)反应②中另加的试剂是_______________;在惕各酸同分异构体中,含“C=C ”甲酸的

R C R

'C H H OH OH

R C R

'

C OH

OH

O

氧化

4

酯共有_______种。

(3)试写出反应⑥的化学方程式:______________ __________________。 (4)上述合成路线中属于消去反应的是 (填编号)。

6、据《中国制药》报道,化合物C 是用于合成抗“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间体,其合成路线为:

(一种功能高分子,(C 7H 5N O )n

······((A )

,h ν2B

CH 3

E

(C 14H 13NO 2)

已知:

(1)写出下列物质的结构简式:B ,C (反应②产物HCl 中的H 元素来自于氨基)。

(2)A→D 的转化中涉及的反应类型有 。(填字母序号)

A 、加成

B 、取代

C 、聚合

D 、氧化

E 、还原 (3)反应①②③中属于取代反应的是 。(填数字序号)

(4)请你设计由甲苯→…→E 的反应流程图(有机物用结构简式表示,必须注明反应条件),请在答题纸的方框中表示。

提示:①合成过程中无机试剂任选 ②反应流程图表示方法示例如下:

(1)

NO 2

CH 3CH 3浓H 2S O 4/浓HNO 3(2)KMnO 4/H +COOH

CH 3(3)NO 2NH 2

Fe/HCl (苯胺弱碱性,易被氧化)

反应物

反应条件

反应物 反应条件

CH 3CH 2CH CH C Br Br CH 3CH 2CH 3

CO C OH

CH 2CH 2

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5 甲苯…… E

7.胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组对其分子组成结构的研究中发现:A的相对分子质量不超过150;A中C、O的质量分数分别为:w(C)=80.60%,w(O)=11.94%,完全燃烧后产物只有CO2和H2O。根据以上信息,填写下列内容:

⑴A的摩尔质量为。

⑵光谱分析发现A中不含甲基(-CH3),苯环上的一氯取代只有2种;1molA与足量溴

水反应,最多消耗3molBr2。A的结构简式为。

⑶A的一种同分异构体中,苯环上含有两个取代基,取代基位置与A相同,且能发生银

镜反应。

①符合条件的A的同分异构体的结构简式。

②上述A的一种同分异构体发生银镜反应的化学方程式

8.(8分)药物多巴是含有C、H、O、N 4种元素的有机化合物,其相对分子质量195<M r <200,且O的质量分数为32.49%,N的质量分数为7.11%。经分析,药物多巴具有如下性质和结构特征:

①遇FeCl3溶液显紫色;②1mol多巴和1mol HCl 或者和3mol NaOH均能正好完全反应;

③光谱分析显示,多巴分子中不存在甲基,但含有1个苯环,且苯环上有2个处于邻位

的相同取代基A和另1个不与A处于邻位的取代基B;④2分子多巴缩去2分子水,能形成含有3个6元环的有机物。回答下列问题:

⑴多巴的摩尔质量为,结构简式为;

⑵多巴有多种同分异构体,请写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式;

a.官能团的种类和数目、碳链结构均和多巴相同b.苯环上有两个取代基

c.遇FeCl3溶液不显紫色

⑶2分子多巴缩去2分子水后能形成的含有3个6元环的有机物结构简式为。9.(8分)2006年5月15日国家食品药品监督管理局通报了齐齐哈尔第二制药有限公司假药案的情况。“齐二药”违反规定,购入工业用“二甘醇”(化学式为C4H10O3)代替医用丙二醇(化学式为C3H8O3)作辅料,用于“亮菌甲素”注射液的生产,导致病人肾功能急性衰竭,造成多人死亡。二甘醇又称乙二醇醚,分子式C4H10O3 (HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH)。以二甘醇为原料,可制取醚、酸、酯、胺等多种化工产品,其主要产品有吗啉及其衍生物1,4-二恶烷(1,4-二氧环已烯),二甘醇单(双)醚,二甘醇酯类(饱和酯和不饱和酯)等,被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、纺织、涂料、粘合剂、制药等行业,用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线为:

石油过程1

物质A

Br2

物质B

条件1

物质C

反应1

物质D

请回答下列问题:

(1)过程1是石油加工中常用步骤,其名称为。(2)从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成另一种物质E,E可用于金属的气割和氧气焊,则为了能得到二甘醇D,物质B到物质C的反应条件是;该反应属于(填有机反应类型)。

(3)物质D就是二甘醇,则合成路线中的物质A、B、C的结构简式分别为:A:,B:,C:。(4)反应1的化学方程式为:。10.化合物A是石油化工的一种重要原料,用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D(分子式为C3H6O3).

已知:

请回答下列问题:

(1)写出下列物质的结构简式:

A:__________;B:____________;C:_____________;D:___________.

(2)指出反应②的反应类型______________________.

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(3)写出反应③的化学方程式___________________________________________. (4)反应④的目的是___________________________________________________. (5)化合物D ’是D 的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中

间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热,既可以生成能使溴水褪色的化合物E (C 3H 4O 2),又可以生成六原子环状化合物F (C 6H 8O 4).请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式:

D ’→

E :___________________________________________________________. D ’→

F :___________________________________________________________.

环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环戊烷为原料合成,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。

提示:①合成过程中无机试剂任选,

②Ⅱ、R -CH =CH -R ’ ????→?O

Z n/H O 2 3;R -CHO +R ’-CHO ;

有机化学专题训练参考答案

1、(1) 第一种情况CH 3COOCH 3;第二种情况CH 3CH 2COOH

(2) (顺式

(

(3) BrCH 2CH 2Br 2 2、

溴代甲基环戊烷

……

也可表

示为:

Br

C

C

H 2 O CH

H 2C H 2C

O

8

⑵加成反应 消去反应 ⑶

CH 3CH 2CHBrCH 3+NaOH ?

?→?O

H 2

CH 3CH 2CH(OH)CH 3+NaBr

3、⑴H 2SO 4(浓) △ ⑵所得C 的纯度不高

⑷CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH 4、(1)碳碳双键或羧基任写一种 (2)C (3) 4种

+6Br 2

+5HBr OH

HO

HO

Br Br

Br

Br

Br

Br

Br OH

HO

HO

5.(Ⅰ)(1)C 26H 26 (2)2:1 (3)可能

(Ⅱ)(1)2-甲-1-丁烯, ; (2)NaOH 溶液 7 (3)

(4)④

HBr 催化剂 NaCN H 2O

2+CH 3CH 2COOH NH C -CH 2CH 3

+H 2O CH 3CH 2C CH 2OH

OH

CH 3

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9

6.(1)B :CH 2Cl

C :

NH —CH 2—COOH

(2)BDE (3)①② (4)

NO CH 3

CH 3

2SO 4/浓HNO 3

水浴加热

Fe/HCl

NH COO H

7、

⑴134g/mol ⑵HO

CH 2CH CH 2

⑶①

↓+3NH3+H2O

8. ⑴

1个取代基的邻、间位)

(每空2分,本题共8分) 9.(8分)

⑴裂解;⑵NaOH 水溶液,取代反应;

⑶CH 2=CH 2,Br -CH 2-CH 2-Br ,HO -CH 2-CH 2-OH ;(以上各1分)

⑷2HO -CH 2-CH 2-OH HO -CH 2-CH 2-O -CH 2-CH 2-OH+H 2O (2分)

10.(1)A :CH 2=CH 2 B :CH 3CH 2CHO

2CH 3

CHO

浓H 2SO 4 △

10

C :CH 2=CHCHO

D :CH 2(OH)CH(OH)CHO (2)取代

(3)CH 3CHBrCHO +NaOH →CH 2=CHCHO +NaBr +H 2O[条件:醇/△] (4)保护醛基,防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化

(5)D ’→E :CH 3CH(OH)COOH →CH 2=CHCOOH +H 2O[条件:浓硫酸 /△]

(完整写出七步反应得12分,每少一步扣2分,扣完为止)

C

C H 2 O

CH H

2C H 2C

O —CH 3

O

COOH

H 2

催化剂

OH

COOH

H 2SO 4

NaOH/C 2H 5OH

△ Br

O 2

催化剂

H 2SO 4(浓)

H 2O

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强?为什么? 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些是极性分子?答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩?指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强?答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:65.35%,H:5.60%,相对分子质量 110 (2) C:70.40%,H:4.21%,相对分子质量 188 (3) C:62.60%,H:11.30%,N:12.17%,相对分子质量 230 (4) C:54.96%,H:9.93%,N:10.68%,相对分子质量 131 (5) C:56.05%,H:3.89%,Cl:27.44%,相对分子质量 128.5 (6) C:45.06%,H:8.47%,N:13.16%,Cl:33.35%,相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃? 点击这里看结果 2 、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3 、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院:专业:学号:姓名: 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为() A.四面体B.平面形C.直线形D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为() A.自由基取代反应B.亲电取代 C.亲核取代D.亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()

六、推断题(14分) 1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名(共10分) 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题(共20分)BACBD CBACB 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

有机化学选择题

第十六章 杂环化合物 1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 ( C ) N Cl Cl Cl NO 2 O 2N NO 2 Cl D.A. A. B. 2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 ( B ) N N B. A. C. N N H N H 3. THF 的结构是 ( A ) D. A. B. C. O N H O N H 4. 亲核性最强的是 ( C ) N A. B. C. N H N H 5. 下列化合物碱性由强到弱,排列正确的是( B ) NH 2 N A. B. C. N H A. A >B >C B. A >C >B C. C >B >A D. C >B >A 6. 喹啉衍生物 N CH 3 H 3C 的正确名称是( D ) A.2,8-二甲基喹啉 B.1,4-二甲基喹啉 C.对称二甲基喹啉 D. 2,7-二甲基喹啉 7. 吡啶的硝化反应发生在( B ) A. α-位 B. β-位 C. γ-位 8.下列四个化合物的芳香性(稳定性)由强到弱的次序是( B ) ①呋喃 ②噻酚 ③吡咯 ④ 苯 A. ①>②>③>④ B. ④>③>②>① C. ③>②>①>④ D. ④>①>②>③ 9. .吡咯是一个( )化合物( D ) A. 中性 B. 酸性 C. 碱性 D. 两性 10. NH 3、吡啶、苯胺碱性最强的是( A ) A. NH 3 B. 吡啶 C.苯胺 11. 四种化合物:苯、呋喃、吡啶、噻吩,在进行亲电取代反应时活性最大的是 ( D ) A. 苯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩 12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 ( C ) A. 苯与浓硫酸互溶 B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸

有机化学选择题以及答案

有机化学各章习题及答案 第一章绪论 第一章:1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( A ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3 2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( D ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( B ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 第二章:1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )

有机化学第一章第1章绪论

第1章绪论 一、有机化学和有机化合物 人类对有机化合物(organic compound )的认识,最初主要基于实用的目的。例如,用谷物酿酒和食醋;从植物中提取染料、香料和药物等。到18世纪末,已经得到了一系 列纯粹的化合物,例如酒石酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸等。这些从动植物来源得到的化合物具有许多共同的性质,但与当时从矿物来源得到的化合物相比,则有明显的区别。 由于受到生产力水平的限制,在18世纪末到19世纪初,曾认为这些化合物是由动植物 有机体内的“生命力”影响而形成的,故有别于从没有生命的矿物中得到的化合物。将前者称为有机化合物,后者称为无机化合物。文档收集自网络,仅用于个人学习 “生命力”学说曾一度阻碍了有机化学的发展,尤其是减缓了有机合成的前进步伐。 给予“生命力”学说的第一次沉重打击是1928年德国年轻的化学家乌勒(Friedrich W?hler, 1802?1882)首次从无机化合物氰酸铵合成了有机化合物尿素,这也是有机合成的开端。文档收集自网络,仅用于个人学习 NH4OCN —-> NH2CONH2 氰酸铵尿素 尿素的人工合成,突破了无机化合物与有机化合物之间的绝对界限,不仅动摇了“生 命力”学说的基础,开创了有机合成的道路,而且启迪了人们的哲学思想,有助于生命科学的发展。文档收集自网络,仅用于个人学习 德国化学家拜尔(Adolfvon Beyer,1835?1917)与他人合作,1870年首次合成了靛蓝。由于他对靛蓝及其衍生物的深入研究而荣获1905年诺贝尔化学奖。与此同时,人们 又合成了大量的有机化合物。至此,“生命力”学说彻底破产了。文档收集自网络,仅用于个人 学习 此后,人们还合成了成千上万种与日常生活密切相关的染料、药品、香料、炸药等有机物。在一个“老的自然界”旁,再放上一个远远超过它的“新的自然界”。这也是为 什么要将有机化学 (organic chemistry )单独作为一个化学分支的原因之一。文档收集自网络, 仅用于个人学习 因此,有机化学是直到18世纪末才开始发展起来的一门科学。 在19世纪初期,由于测定物质组成的方法的建立和发展,在测定许多有机化合物的组成时发现,它们都含有碳,是碳的化合物。现在,有机化合物已不是原来的涵义,但由于习惯的原因,有机化合物一词一直沿用至今。文档收集自网络,仅用于个人学习21世纪是生命科学的世纪,有机化学与生物学、物理学等科学密切配合,将促进生命科学的发展。 20世纪90年代起,为适应人类社会可持续发展的需要而诞生了一门新兴交叉学科一—绿色化学。它吸收了当代物理、生物、材料、信息等学科的最新理论和技术,具有明确的科学目标和社会需要,是当今国际科学研究的前沿。实现绿色化学的关键是实现绿色有机合成,因此,有机化学在解决社会可持续发展和生命运动等问题中,将发挥越来

大学有机化学总结习题与答案-最全

有机化学总结 「?有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的 螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐, 酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >— OH 醇) > — OH 酚)>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> ( — R > — X >— NO2),并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式, 纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象 是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处 于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团 在同一侧, 为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次 序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基 5) (1) ⑵ 式。 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 正 丁烷构象: 最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠 CH 3、 /Cl /C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊 烯 CH 3 /C 2H 5 H Cl (E) — 3 —氯—2 —戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时, 同 一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 如果两个相同的基团在 CH 3、、_ ”CH 3 丿一°\ H H 顺一2—丁烯 CH 3 H 3\ /C —C \ H CH 3 反一2—丁烯 H CH 3 CH 3 H 反一1,4 —.二甲基环己烷 COOH 1) 3) 构象(conformation) 4)菲舍尔投影式:H 2)锯架式: COOH OH CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题: 1.下列碳正离子,最稳定的是 ( ) A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳,且分子量最小的烷烃是 ( ) A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中,具有芳香性的是 ( ) A B C D 4.下列化合物中,所有的原子可共平面的是 ( ) A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中,烯醇式含量最高的是 ( ) A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 ( ) 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃,沸点最高的是 ( ) A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子,最稳定的是 ( ) A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 ( ) A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物,属于(2R ,3S )构型的是 ( )

有机化学测试题及答案

有机化学测试题及答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

D、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 ()6、下列化合物中酸性最强的是A、丙酸B、苯酚C、甘氨酸D、乳酸 ()7、下列物质不能发生银镜反应的是 A、甲醛B、甲酸C、丙醛D、丙酸 ()8、还原性糖不包括 A、乳糖B、麦芽糖C、蔗糖D、核糖 ()9、下列物质中,不能水解的是A、油脂B、蛋白质 C、蔗糖D、葡萄糖 ()10、禁止用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 A、甲醇B、乙醇C、苯酚D、丙三醇 ()11、下列对蛋白质的叙述中错误的是 A、组成蛋白质的氨基酸都是α-氨基酸B、蛋白质是两性化合物 C、蛋白质变性后不能再溶于水D、蛋白质盐析后不能再溶于水 ()12、下列因素不会引起蛋白质变性的是 A、酒精B、氯化钡C、硫酸铵D、紫外线 ()13、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 A、肽键B、氢键C、离子键D、苷键 ()14、能区别甲酸和乙酸的试剂是A、硫酸溶液B、希夫试剂C、碳酸钠溶液D、氯化铁溶液()15、油脂在碱性条件下的水解反应称为 A、油脂的氢化B、油脂的皂化C、油脂的硬化D、油脂的乳化 二、填空题(共20分)

1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的,而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价,氢和卤素价。 4、乙醇俗称,临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛,质量分数为 的甲醛水溶液叫,因其能使 蛋白质凝固,具有消毒和杀菌能力,常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸,俗称、常用 作。 8、多糖可以水解,淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是,其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式(共20分)1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 (Haworth) 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应,链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水,pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值,水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为,美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As

10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多,则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE,称之为“决定电位”。在一般天然水环境中,是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类,一类是致酸离子;另一类是盐基离子,下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指,若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г<Гd D Г>Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似,下列说法中错误的是() A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中,错误的是() A、石油只含碳氢两种元素,是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量

有机化学期中考试试题及参考答案

上海理工大学 2012 ~2013学年第二学期《有机化学》期中试卷(A) 一、选择题(每小题2分,共50分)【得分:】 1.下列说法错误的是:( A ) A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A.容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是:( B )。 A:乙烷B:乙烯C:乙炔D:新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是:( C ) A.电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是:( D) CH3CH3CH3 5-a5-b5-c A.a>b>c B. a>c>b C. c>b>a D. b>a>c 6.某烷烃的分子式为C5H12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( A)。A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) A B C D 8.化合物8-A的系统名称是:( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 H B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C.(E)-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D.(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 8-A .

. 9.(R)-1, 3-二溴戊烷的结构式是:( B ) 2 Br H H Br Et H CH33 13-A13-B13-C13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( C ) 2 3 H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是:( D ) 11-A11-C11-D - t- 12.12-A的正确系统名称是:( C ) A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C.(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13.13-A的正确系统名称是:( A ) A. 6-甲基-1-氯-1,4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2,5-环己二烯 C.3-甲基-2-氯-1,4-环己二烯 D.1-氯-2-甲基-3,6-环己二烯 14.14-A的正确系统命称是:( C ) A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO3H Br CH3 14-A

有机化学试题及答案

有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3) 3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是

最新有机化学复习题(含选择题答案)

有机化学习题课 第二章烷烃 一、 1、+ Cl CH4CCl4是(A )。 2 A.自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应 2.化合物CH3CH2CH2CH3有( A )个一氯代产物。 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A )。 A.—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH3 4、下列化合物沸点最高的是(A )。 A.正己烷;B.2-甲基戊烷;C.2,3-二甲基丁烷;D.2-甲基丁烷 5.根据次序规则,下列基团最优先的是( B )。 A. 丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H 6、根据“顺序规则”,下列原子或基团中,优先的是(C )。 (A)–NO2;(B)–CHO;(C)-Br;(D)–CH=CH2 7、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是( C )。 (A)伯氢;(B)仲氢;(C)叔氢;(D)甲基氢 8、下列化合物中,沸点最高的是( C )。 (A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷;(C)癸烷;(D)3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。 (A)1个;(B)2个;(C)3个;(D)4个 10、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( B )。 (A)丙基(B)异丙基(C)甲基(D)H 11、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( D )。 (A)丙基(B)异丙基(C)硝基(D)羟基 12、下列化合物沸点最高的是(C )。 A.3,3-二甲基戊烷;B.正庚烷;C.2-甲基庚烷;D.2-甲基己烷 二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。 1.含有两个三级碳原子的烷烃;

有机化学选择题与答案

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有:() A:CH3CH3B:CH2=CH2C:C6H6D:CH≡CH 2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少?() A:2 B:4 C:6 D:5 3.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ). A:内消旋体B:外消旋体C:对映异构体D:低共熔化合物 4.萘最容易溶于哪种溶剂?( ) A:水B:乙醇C:苯D:乙酸 5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( ) A:吸热反应B:放热反应C:热效应很小D:不可能发生 6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?() A:CH3CH=CHCH3B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7.下列化合物没有芳香性的是:( ) A B 8.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( ) A:亲电取代反应B:亲核取代反应C:游离基反应D:亲电加成反应 9.用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?()A:0.5 B:0.6 C:0.8 D:1 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( ) A:苯B:硝基苯C:甲苯D:氯苯 11.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少?( ) A:2组;1:2 B:2组;5:1 C:3组;1:2:3 D:3组;1:2:2 12.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N2历程的是()。A:产物的构型完全转化B:有重排产物C:生成外消旋产物D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应?( ) A:甲苯B:苯酚C:2,4-戊二酮D:苯乙烯 14.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法(或试剂)来鉴别? ( ) A:碘仿反应B:金属钠C:托伦斯试剂D:浓HI 15.合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法? ( ) A:在反应过程中不断蒸出水B:增加催化剂用量C:使乙醇过量D:A和C并用 16.下列化合物酸性最强的是:( ) A:氟乙酸B:氯乙酸C:溴乙酸D:碘乙酸

有机化学期末考试试题及答案

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级:学号:姓名: 阅卷教师:成绩: 一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺

7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +C12高温高压、 CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1

+ CO 2CH 3 5. 4 6. CH 3OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O -SN 1历程 + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量)

12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( ) A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH

有机化学选择题

选择题Ⅰ: 1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高 A (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的 B (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体 4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体 A (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应 B (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合 6. 下列一对化合物是什么异构体 B (A) 非对映体 (B) 构型异构体 (C) 对映体 (D) 构造异构体 7. 与 相互关系是: D (A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 构型异构体 (D) 构造异构体 8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体 A (A) CHCl=CHCl (B) CH 2=CCl 2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9.构造式为CH 3CHClCH=CHCH 3 的立体异构体数目是: B (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种 10.下列化合物中哪些可能有E,Z 异构体 D (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 11.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: A (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 12.(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B (A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3 13. CF 3CH=CH 2 + HCl 产物主要是: B (A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl (C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 14.CH 3CH=CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为: B (A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl H CH 33H H CH 3CH 3

有机化学 绪 论1

教学要求: 1、了解有机化学及有机化合物的涵义,掌握有机化合物的特性。 2、了解共价键理论。掌握原子轨道、分子轨道的概念,掌握共价键属性。 3、了解有机化合物的研究方法,掌握以元素的百分含量确定有机物实验式与分子式的方法。 4、了解有机化合物按碳架和官能团分类的方法,熟悉常见的常官能团。 第一节 有机化学的研究对象 ● 一、有机化合物和有机化学的涵义 ● 自从化学工作者发现有机化合物以后,通过大量科学研究,在总结前人工作的基础上提出了有机化学和有 机化合物的定义: ● 1.有机化合物 : 碳化合物 ● 有机化学: 研究碳化合物的化学 ● 2.有机化合物: 碳氢化合物及其衍生物 有机化学:研究碳氢化合物及其衍生物的化学 二、有机化合物的特点 附:同分异构现象 ● 同分异构现象:具有相同分子式但结构不同的化合物称为同分异构体,这种现象称为同分异构现象。如:C2H6O 存在乙醇和甲醚两种同分异构体 有机化学中的同分异构现象 H C H H C H H O H H C H H O C H H H 碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体 构造异构体 同分异构体 几何异构体 旋光异构体 第一章 绪论 第一节 有机化学的研究对象 第二节 共价键的基本概念 第三节 研究有机化合物的一般步骤 第四节 有机化合物的分类 1.组成和结构之特点: 有机化合物: 种类繁多、数目庞大 (已知有七百多万种、且还在不但增加)但组成元素少 (C , H , O , N ,P , S , X 等)。 原因: 1) C 原子自身相互结合能力强。 2) 结合的方式多种多样(单键、双键、 三键、链状、环状)。 3)同分异构现象(构造异构、构型异构、构象异构)。

有机化学实验练习题及答案

有机化学实验练习题及答案 案场各岗位服务流程 销售大厅服务岗: 1、销售大厅服务岗岗位职责: 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点; 2、销售大厅服务岗工作及服务流程 阶段工作及服务流程 班前阶段1)自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2)检查使用工具及销售大厅物资情况,异常情况及时登记并报告上级。 班中工作程序服务 流程 行为 规范 迎接 指引 递阅 资料 上饮品 (糕点) 添加茶水 工作 要求 1)眼神关注客人,当客人距3米距离 时,应主动跨出自己的位置迎宾,然后 侯客迎询问客户送客户

注意事项 15度鞠躬微笑问候:“您好!欢迎光临!”2)在客人前方1-2米距离领位,指引请客人向休息区,在客人入座后问客人对座位是否满意:“您好!请问坐这儿可以吗?”得到同意后为客人拉椅入座“好的,请入座!” 3)若客人无置业顾问陪同,可询问:请问您有专属的置业顾问吗?,为客人取阅项目资料,并礼貌的告知请客人稍等,置业顾问会很快过来介绍,同时请置业顾问关注该客人; 4)问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好,这里是XX销售中心,这边请”5)问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6)关注客人物品,如物品较多,则主动询问是否需要帮助(如拾到物品须两名人员在场方能打开,提示客人注意贵重物品); 7)在满座位的情况下,须先向客人致歉,在请其到沙盘区进行观摩稍作等

待; 阶段工作及服务流程 班中工作程序工作 要求 注意 事项 饮料(糕点服务) 1)在所有饮料(糕点)服务中必须使用 托盘; 2)所有饮料服务均已“对不起,打扰一 下,请问您需要什么饮品”为起始; 3)服务方向:从客人的右面服务; 4)当客人的饮料杯中只剩三分之一时, 必须询问客人是否需要再添一杯,在二 次服务中特别注意瓶口绝对不可以与 客人使用的杯子接触; 5)在客人再次需要饮料时必须更换杯 子; 下班程 序1)检查使用的工具及销售案场物资情况,异常情况及时记录并报告上级领导; 2)填写物资领用申请表并整理客户意见;3)参加班后总结会; 4)积极配合销售人员的接待工作,如果下班时间已经到,必须待客人离开后下班;

有机化学试题库(选择题2)

选择题: 1.有机化合物的物理性质是由分子的分子间力、相对分子量、分子的极性和分子的表面积等决定的,这些性质包括(1) 。 (1)密度、沸点、熔点、溶解度、颜色、折光率、旋光性等; (2)密度、沸点、熔点、溶解度、颜色等,但不包括折光率、旋光性; (3)密度、沸点、熔点、溶解度、折光率、但不包括颜色、旋光性。 2.有机化学反应的实质是某些旧的共价键的断裂和新的共价键的形成,它可分为(1) 。(1)均裂反应、异裂反应及周环反应; (2)取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、缩合反应、聚合反应、脱水反应、酯化反应及周环反应; (3)取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、脱水反应、酯化反应、均裂反应、异裂反应及周环反应。 3.下列陈述(3) 是错误的。 (1)均裂反应中共价键断裂时,两个原子之间的一对共用电子均匀分裂,两个原子各保留一个电子,生成两个带单电子的原子或原子团; (2)异裂反应中共价键断裂时,两个原子之间的一对共用电子由一个原子或原子团获得成负离子,另一个原子或原子团则缺一个电子而成正离子; (3)周环反应则既不是均裂也不是异裂,而是介于两者之间的反应。 4.下列各组都表示沸点的高低,请判断(1) 是正确的。 (1)HO(CH2)3OH > C4H9OH > C2H5OC2H5 > CH3(CH2)2CH3 (2)CH3(CH2)4CO2H > C3H7CO2C3H7 > n-C6H13OH > C3H7OC3H7 (3)CH3CH2CHO > CH3CH2CO2H > CH3CH2CH2OH 5. 下列各组都表示酸性的强弱,请判断(2) 是正确的。 (1)HCl > CH3CO2H > H2O > C2H5OH > C6H5OH > CH4 (2)C6H5SO3H > p-NO2C6H5CO2H > C6H5CO2H > C6H5OH (3)Cl3CO2H > PhCO2H > p-NO2C6H4CO2H > CH3CO2H 6. 甲烷在光照下的氯代反应是按自由基反应机理进行,其反应应符合下列实验事实: (1)甲烷与氯在室温和黑暗处不起反应; (2)在室温光照下或在暗处但温度高于250 o C时,反应立即发生; (3)氯气光照后,在暗处通入甲烷,或者甲烷光照后,在暗处通入氯气,反应都不能发生。其中(3)的陈述是错误的。 7.下面四个1-甲基-4-异丙基环己烷的构象的稳定性大小可以(3)的顺序排列。(1)A>B>C>D;(2)C>A>B>D;(3)A>C>D>B. 3)2 H3 33 )2 3 )2 H3 3 3 )2 B C D 8.下列各组烯烃与HOCl(Cl2+H2O)发生亲电加成,按其活性大小顺序排列正确的为(3)。(1)2-甲基-1-丁烯>1-戊烯>2-甲基-2-丁烯; (2)丙烯>3-氯丙烯>2-甲基丙烯>2-氯丙烯; (3)乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯。 9.下列陈述中(1)是正确的。

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