药理学在线作业与答案
1.【全部章节】易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。
A 硫喷妥钠
B 地西泮
C 水合氯醛
D 苯巴比妥
E 西咪替丁
正确答案
单选题
2.【全部章节】头孢菌素类药物中肾毒性最大的是( )。
A 第一代头孢菌素
B 第二代头孢菌素
C 第三代头孢菌素
D 第四代头孢菌素
E 第二代和第三代头孢菌素
正确答案
单选题
3.【全部章节】氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？( )
A 肝脏损伤
B 严重呕吐
C 体位性低血压
D 帕金森综合征
E 急性肌张力障碍
正确答案
单选题
4.【全部章节】氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是( )。
A 耳毒性和过敏性休克
B 耳毒性和肾毒性
C 肾毒性和肌震颤
D 过敏性休克
E 神经肌肉麻痹和伪膜性肠炎
正确答案
单选题
5.【全部章节】地西泮不具有下列哪一项作用？( )
A 抗抑郁作用
B 抗焦虑作用
C 抗惊厥作用
D 镇静、催眠作用
E 中枢性肌肉松弛作用
正确答案
单选题
6.【全部章节】下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？( )
A 严重支气管哮喘发作
B 急性淋巴细胞白血病
C 癫痫
D 风湿性心脏病
E 类风湿性关节炎
正确答案
单选题
7.【全部章节】严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是( )。
A 泼尼松
B 泼尼松龙
C 甲泼尼松
D 地塞米松
E 氢化可的松
正确答案
单选题
8.【全部章节】强心苷中毒引起的心动过缓时，除停用强心苷及排钾药外，最好选用( )。
A 阿托品
B 利多卡因
C 钙盐
D 异丙肾上腺素
E 苯妥英钠
正确答案
单选题
9.【全部章节】甲氧苄啶()与磺胺甲噁唑()合用的主要原因之一是( )。
A 能促进吸收
B 能促进分布
C 能减慢排泄
D 能相互升高血中浓度
E 两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致
正确答案
单选题
10.【全部章节】下列组合中不宜联合用药的一组是( )。
A 磺胺甲噁唑()和甲氧苄啶()
B 青霉素G和破伤风抗毒素
C 庆大霉素和呋塞米
D 异烟肼和乙胺丁醇
E 羧苄西林和庆大霉素
正确答案
单选题
11.【全部章节】维生素B6与左旋多巴合用可( )。
A 增强左旋多巴的治疗作用
B 减少左旋多巴的副作用
C 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
D 增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
E 增加左旋多巴的外周副作用
正确答案
单选题
12.【全部章节】心源性哮喘可选用( )。
A 吗啡
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 沙丁胺醇
E 异丙肾上腺素
正确答案
单选题
13.【全部章节】弱酸性药物在碱性尿液中( )。
A 解离多，再吸收少，排泄快
B 解离多，再吸收多，排泄慢
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变
正确答案
单选题
14.【全部章节】药物的首过效应是指( )。
A 药物口服后，一部分未经吸收即从肠道排出
B 药物静脉注射后，一部分迅速经肾排泄
C 药物口服后，一部分迅速经肾排泄
D 药物经静脉注射，进入体循环之后一部分在肝脏内被代谢
E 药物口服后，在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢
正确答案
单选题
15.【全部章节】青霉素最适于治疗的是( )。
A 溶血性链球菌感染
B 肺炎杆菌感染
C 绿脓杆菌感染
D 变形杆菌感染
E 支原体感染
正确答案
单选题
16.【全部章节】某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其( )。
A 口服吸收迅速
B 口服吸收完全
C 口服的生物利用度低
D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏
E 口服吸收缓慢
正确答案
单选题
17.【全部章节】头孢菌素类药物的抗菌作用部位是( )。
A 二氢叶酸合成酶
B 二氢叶酸还原酶
C 核蛋白体50S亚基
D 移位酶
E 细胞壁
正确答案
单选题
18.【全部章节】可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是( )。
A 诺氟沙星
B 洛美沙星
C 依诺沙星
D 氧氟沙星
E 吡哌酸
正确答案
单选题
19.【全部章节】久用易产生耐受的药物是( )。
A 硝苯地平
B 亚硝酸异戊酯
C 硝酸甘油
D 普萘洛尔
E 噻吗洛尔
正确答案
单选题
20.【全部章节】药物t1/2的长短取决于( )。
A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
E 表观分布容积
正确答案
单选题
21.【全部章节】苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是( )。
A 排泄加快
B 被单胺氧化酶破坏
C 再分布于脂肪组织
D 被假性胆碱酯酶破坏
E 诱导肝药酶使自身代谢加快
正确答案
单选题
22.【全部章节】强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( )。
A 成瘾性
B 耐受性
C 便秘
D 体位性低血压
E 胆绞痛
正确答案
单选题
23.【全部章节】氯丙嗪不宜用于( )。
A 精神分裂症
B 人工冬眠疗法
C 晕动病所致呕吐
D 顽固性呃逆
E 有惊厥和癫痫史的患者
正确答案
单选题
24.【全部章节】药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示( )。
A 效价强度的大小
B 最大效应的大小
C 安全性的大小
D 分布范围的大小
E 毒性的大小
正确答案
单选题
25.【全部章节】药物透过血脑屏障的特点之一是( )。
A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
正确答案
单选题
26.【全部章节】对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是( )。
A 大肠杆菌
B 变形杆菌
C 绿脓杆菌
D 各种厌氧菌
E 金黄色葡萄球菌
正确答案
单选题
27.【全部章节】高血压伴有支气管哮喘的病人，不宜选用的药物是( )。
A 利尿剂
B 钙拮抗剂
C β受体阻断剂
D α受体阻断剂
E 1受体阻断剂
正确答案
单选题
28.【全部章节】肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是( )。
A 链霉素
B 庆大霉素
C 阿米卡星
D 奈替米星
E 新霉素
正确答案
单选题
29.【全部章节】弱碱性药物在酸性尿液中( )。
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变
正确答案
单选题
30.【全部章节】氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是( )。
A 几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过
B 经肾小球分泌排出
C 经肝微粒体酶氧化灭活
D 经乙酰化灭活
E 与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄
正确答案
单选题
31.【全部章节】可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是( )。
A 可乐定
B 甲基多巴
C 利舍平
D 胍乙啶
E 氢氯噻嗪
正确答案
单选题
32.【全部章节】糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是( )。
A 硝苯地平
B 卡托普利
C 氢氯噻嗪
D 氯沙坦
E 哌唑嗪
正确答案
单选题
33.【全部章节】红霉素与林可霉素合用可以( )。
A 扩大抗菌谱
B 增强抗菌活性
C 减少不良反应
D 增加生物利用度
E 互相竞争结合部位，产生拮抗作用
正确答案
单选题
34.【全部章节】普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？( )
A 阻断心脏β受体，减少心输出量
B 阻断肾小球旁器细胞的β1受体，减少肾素分泌
C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放
D 阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管
E 阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性
正确答案
单选题
35.【全部章节】能增加心肌细胞内含量的抗心力衰竭药物是( )。
A 卡托普利
B 依那普利
C 氨力农
D 哌唑嗪
E 扎莫特罗
正确答案
单选题
36.【全部章节】普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为( )。
A 改变了青霉素的化学结构
B 排泄减少
C 吸收减慢
D 破坏减少
E 增加了肝肠循环
正确答案
单选题
37.【全部章节】1受体阻断药( )。
A 依那普利
B 硝苯地平
C 硝普钠
D 氯沙坦
E 肼曲嗪
正确答案
单选题
38.【全部章节】地西泮不用于治疗( )。
A 焦虑症或焦虑性失眠
B 麻醉前给药
C 高热惊厥
D 癫痫持续状态
E 精神分裂症
正确答案
单选题
39.【全部章节】喹诺酮类药物抗菌的重要靶点是( )。
A 回旋酶
B 二氢叶酸合成酶
C 二氢叶酸还原酶
D 细菌细胞膜
E 拓扑异构酶Ⅳ
正确答案
单选题
40.【全部章节】吗啡禁用于分娩时的止痛是由于( )。
A 易产生成瘾性
B 镇痛效果差
C 可致新生儿便秘
D 易在新生儿体内蓄积
E 会抑制新生儿呼吸
正确答案
单选题
41.【全部章节】强心苷的适应证不包括下述哪一类? ( )
A 充血性心力衰竭
B 室性心动过速
C 室上性阵发性心动过速
D 心房颤动
E 心房扑动
正确答案
单选题
42.【全部章节】可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是( )。
A 吗啡
B 哌替啶
C 美沙酮
D 纳曲酮
E 曲马朵
正确答案
单选题
43.【全部章节】多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( )。
A 安全性
B 有效性
C 耐受性
D 选择性
E 敏感性
正确答案
单选题
44.【全部章节】氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可( )。
A 增加肾毒性
B 增加耳毒性
C 延缓耐药性发生
D 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制
E 增强抗菌作用和扩大抗菌谱
正确答案
单选题
45.【全部章节】药物的质反应是指( )。
A 药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来表示
B 不良反应是否发生
C 药物效应程度的大小
D 药物效应的定量测定
E 药物效应的个体差异
正确答案
单选题
46.【全部章节】阿米卡星的特点是( )。
A 尿路感染无效
B 肾毒性最高
C 耳毒性最强
D 可透过血脑屏障
E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强
正确答案
单选题
47.【全部章节】属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是( )。
A 氨力农
B 胺碘酮
C 肼曲嗪
D 依那普利
E 毒毛花苷K
正确答案
单选题
48.【全部章节】零级消除动力学的特点是( )。
A 体内药物远超过机体最大消除能力时机体消除药物的方式
B 在零级消除动力学消除时其消除速度与药物浓度高低无关
C 是一种非线性动力学消除
D 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E 以上都正确
正确答案
单选题
49.【全部章节】癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是( )。
A 乙琥胺
B 酰胺吡嗪
C 扑米酮
D 丙戊酸钠
E 苯妥英钠
正确答案
单选题
50.【全部章节】红霉素的主要不良反应是( )。
A 肝损害
B 过敏反应
C 胃肠道反应
D 二重感染
E 耳毒性
正确答案
单选题
51.【全部章节】糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( )。
A 增强机体防御功能，促进炎症消退
B 稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
C 减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退
D 促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀
E 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症正确答案
单选题
52.【全部章节】硫酸镁具有肌松作用是因为( )。
A 抑制脊髓
B 抑制网状结构
C 抑制大脑运动区
D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用
E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体
正确答案
单选题
53.【全部章节】过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( )。
A 庆大霉素
B 妥布霉素
C 阿米卡星
D 卡那霉素
E 链霉素
正确答案
单选题
54.【全部章节】下列哪一药物是大环内酯类抗生素？( )
A 万古霉素
B 羧苄青霉素
C 阿莫西林
D 阿米卡星
E 红霉素
正确答案
单选题
55.【全部章节】用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是( )。
A 高血压病所致的心力衰竭
B 先天性心脏病所致的心力衰竭
C 甲状腺功能亢进所致的心力衰竭
D 肺源性心脏病所致的心力衰竭
E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭
正确答案
单选题
56.【全部章节】对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是( )。
A 青霉素G
B 青霉素V
C 阿莫西林
D 苯唑西林
E 羧苄西林
正确答案
单选题
57.【全部章节】抗抑郁药是( )。
A 苯巴比妥
B 苯妥英钠
C 咖啡因
D 丙米嗪
E 普萘洛尔
正确答案
单选题
58.【全部章节】能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是( )。
A 可乐定
B 美加明
C 利舍平
D 卡托普利
E 氢氯噻嗪
正确答案
单选题
59.【全部章节】长期应用抗生素，细菌可能产生( )。
A 个体差异性
B 耐受性
C 依赖性
D 成瘾性
E 耐药性
正确答案
单选题
60.【全部章节】新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可( )。
A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
B 抑制肝药酶
C 促使胎儿红细胞溶解
D 降低血脑屏障功能
E 减少胆红素排泄
正确答案
单选题
61.【全部章节】万古霉素特点是( )。
A 治疗伤寒有良效
B 抑制蛋白质的合成而杀菌
C 易产生抗药性
D 与其他抗生素有交叉耐药性
E 仅对菌有强大的杀灭作用
正确答案
单选题
62.【全部章节】药物受体的完全激动药是( )。
A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
正确答案
单选题
63.【全部章节】硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是( )。
A 肌肉注射
B 静脉注射
C 直肠给药
D 局部应用
E 口服
正确答案
单选题
64.【全部章节】对绿脓杆菌有效的抗生素是( )。
A 头孢噻肟
B 青霉素G
C 氨苄西林
D 林可霉素
E 罗红霉素
正确答案
单选题
65.【全部章节】下列关于苯海索的叙述，错误的是( )。
A 减少黑质-纹状体通路中的的释放
B 阻断中枢胆碱受体，减弱的作用
C 抗震颤效果好，对僵直和运动困难的效果差
D 对心脏的影响较阿托品弱
E 禁用于前列腺肥大者
正确答案
单选题
66.【全部章节】与吗啡的镇痛机制有关的是( )。
A 激动中枢阿片受体
B 抑制外周合成
C 抑制中枢合成
D 阻断阿片受体
E 阻断胆碱受体
正确答案
单选题
67.【全部章节】碳酸锂主要用于治疗( )。
A 帕金森综合症
B 精神分裂症
C 焦虑症
D 抑郁症
E 躁狂症
正确答案
单选题
68.【全部章节】对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是( )。
A 硫喷妥钠
B 地西泮
C 水合氯醛
D 苯巴比妥
E 西咪替丁
正确答案
单选题
69.【全部章节】吗啡引起脑血管扩张的原因是( )。
A 阻断α受体而扩张血管
B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管
药学导论试题
药学导论试题 一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） 1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 . 中国药典 . 临时性标准 . 局颁标准 . 地方标准 正确答案： 2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是 . 生物碱 . 蛋白质 . 黄酮 . 皂苷 正确答案： 3. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 . 微生物菌体发酵 . 微生物代谢产物发酵 . 生物工程细胞发酵 . 微生物转化发酵 正确答案： 4. 生药鉴定中的基原鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 5. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是 . 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N 正确答案： 6. 关于胃漂浮片的特征错误的是 . 一般在胃内滞留24小时以上 . 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 . 为提高滞留能力常加入酯类 . 是一种不崩解的亲水骨架片 正确答案： 7. 生药鉴定中的理化鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 8. 下列不属于主动靶向制剂的是 . 修饰的脂质体 . 抗癌药前体药物 . 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 . 乳剂 正确答案： 9. 不属于非处方药的遴选原则的是 . 应用安全 . 质量稳定 . 价格便宜 . 疗效确切 正确答案： 10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为. 副作用 . 继发性反应 . 后遗效应 . 毒性反应
浙江大学《药理学》在线作业答案
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是
? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D
药理学专业词汇(中英文对照)
药理学专业词汇（中英文对照） 第一章绪论 药理学pharmacology 药物drug 药物效应动力学pharmacodynamics 药物代谢动力学 pharmacokinetics 上市后药物监测post-marketing surveillance 第二章药物效应动力学 药物作用pharmacological action 药理效应pharmacological effect 治疗作用therapeutic effect 对症治疗symptomatic treatment 补充疗法supplement therapy 不良反应adverse drug reaction 副作用side reaction 毒性反应toxic reaction 后遗效应after effect 变态反应allergic reaction 剂量-效应关系dose-effect relationship 最小有效量minimal effective dose 最小有效浓度minimal effective concentration 个体差异individual variability 效价强度potency 构效关系structure activity relationship 激动药agonist 拮抗药antagonist 配体门控离子通道受体ligand gated ion channel receptor 第三章药物代谢动力学 吸收absorption 首关消除first-pass elimination 静脉注射intravenous injection 分布distribution 生物转化biotransformation 排泄excretion
药学导论(A)离线必做作业1答案
浙江大学远程教育学院 《药学导论（A）》课程作业（必做） 姓名：张永梅学号：715013228026 年级：2015秋学习中心：衢州学习中心————————————————————————————— 一、名词解释 1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 2.药品：是用于防病，治病和诊断疾病的物质。 3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化 过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。 4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的 一内制剂。 5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。 6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质，特定的产区.特有的生 产技术和加工方法，而质量，疗效优与其他产地的同类药材。7.半数有效量：能引起50%阳性反应和50%最大效应的最大浓度或 剂量。 8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗 效，甚至对人体健康有害的物质。 9.生物药物：从动物，植物和微生物等生物体中制取的各类天然生 物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品和生物制品。
10.药物化学：是一门发现和发明新药，合成化学药物，阐明药物化 学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 二、填空题 1.药物根据来源分为（生物药物）、（化学合成药物）和 （天然药物）。 2.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合 化学）。 3.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的 称为（先导化合物）。 4.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元）和 （乙型强心苷元）。 5.评价药品质量的手段包括：（检查）、（鉴别）、（含量测定），三 者地位等同，缺一不可。 6.生药学研究的内容包括：（生药的种植与加工）、（生药的鉴定）、 （生药资源保护）。 7.药物制剂按给药途径分可分为：（非胃肠道给药）和（经胃肠道给 药）。 8.药品作为特殊商品，其特殊性表现在：质量重要性、（专属性）、 （作用两重性）。 9.药物按作用机制分为（非特异性药物）和（特异性药物）药物两 大类。
药理学作业含答案
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同
药理学常考词汇中英文对照
Drug 药物 Pharmacology 药理学Pharmacodynamics 药效学Pharmacokinetics 药动学 Simple diffusion 简单扩散 Ion trapping 离子障 Absorption 吸收 First pass elimination 首过消除 Distribution 分布 Blood-brain barrier 血脑屏障 Metabolism 代谢 Hepatic drug enzyme 肝药酶 Enzyme inducing agent 酶诱导剂 Enzyme inhibitory agent 酶抑制剂Excretion 排泄 Enterohepatic circulation 肠肝循环Compartment model 房室模型 First order elimination kinetics 一级动力学消除Zero order elimination kinetics 零级动力学消除Area under curve 曲线下面积 Steady-state concentration 稳态浓度 Loading dose 负荷剂量 Maintenance dose 维持量 Half-life 半衰期 Clearance 清除率 Volume of distribution 表观分布容积Bioavailability 生物利用度
Drug action 药物作用Pharmacological effect 药理效应Excitation 兴奋 Inhibition 抑制 Selectivity 选择性 Therapeutic effect 治疗效果Etiological treatment 对因治疗Symptomatic treatment 对症治疗Supplementary therapy 补充治疗Adverse drug reaction 不良反应 Side reaction 副作用 Toxic reaction 毒性反应 Residual reaction 后遗效应Withdrawal reaction 停药反应 Allergic reaction 过敏反应Idiosyncrasy reaction 特异质反应Secondary reaction 继发反应Dependence 依赖性 Dose-effect relationship 量效关系Graded response 量反应 Quantal response 质反应 Efficacy 效能 Potency 效价强度 Individual variability 个体差异 Median effective dose, ED50半数有效量Median lethal dose, LD50半数致死量Margin of safety安全范围
《药学导论》在线作业试题
《药学导论》在线作业试题 《药学导论》在线作业试题 试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试 题，共 0分）1 ?生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽. 质地B?鉴定生药的动植物c?观察生药的细胞、组织构造及 细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性 和定量分析 □ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生 物碱B.蛋白质c?黄酮D.皂昔 □ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验 要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细 胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有 双亲遗传特性的杂合细胞 □?某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从 体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h □ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物c?特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D?乳剂 □ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片 □7?可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂
□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物 □9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂 □10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A?中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准 □ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A?辛：发散行气、行血B?酸：燥湿、泄下 c ?咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩 □ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量 □ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究 □.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物 碱B.蛋白质c?黄酮D?皂昔 □ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学 □三、判断题（共10道试题，共0分）1?制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A?错误B.正确 □ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
2014年浙大远程教育《药理学(甲)》离线选做作业
浙江大学远程教育学院 《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )
A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克
最新-药理学名词解释【含英文】课稿
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和 （或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。 2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市 的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。 3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作 用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。 4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长 引起的严重不良反应。 5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓 度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质 与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。 7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不 良反应。 8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突 然停药后发生病情恶化的现象。 9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素 对某些药物的反应性发生了变化。特异质反应表现为对药物的反
应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。 10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态， 表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。 11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小 或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效 应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 13.最大效应（maximal effect Emax）在一定范围内增加药物剂量或 浓度，效应强度随之增加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy）。 14.效价强度（potency）用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的 比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。 15.构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药物的结构与药 理活性或毒性之间的关系称为SAR。 16.受体（receptor）是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物 质具有识别和结合的能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体（ligand）。 17.激动药（agonist）是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与 受体结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。
药学导论复习题
药学导论复习题 一、选择题（单选） 1. 药物剂型的重要性不包括（）。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为（）。 年版年版年版年版年版 3.片剂常用的辅料不包括（）。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于（）剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学
E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。其中以（）最为常用。 A．甲醇 B．乙醇 C．丙酮 D．丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（） A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A．沉淀法 B．透析法 C．凝胶滤过法 D．超速离心法 13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（） A．将乳状液抽滤。 B．将乳状液加热或冷冻。 C．长时间放置。 D．剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时，用透析法不能除去的成分是（）。 A．无机盐 B．单糖 C．多糖 D．双糖 15. 葛洪着的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（） A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病（地方性甲状腺肿）
药理学作业参考答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
药理学名词解释(含英文)
第一部分 1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病 的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。 2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况 下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。 3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的， 与用药目的无关的作用。 4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存 的药理效应。 6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无 关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。 7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。 8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情 恶化的现象。 9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应 性发生了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。 10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续 或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。 11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一 定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。 12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最 低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 13.最大效应（maximal effect Emax）在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之 增加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy）。 14.效价强度（potency）用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所 用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。 15.构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药物的结构与药理活性或毒性之 间的关系称为SAR。 16.受体（receptor）是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的 能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体（ligand）。 17.激动药（agonist）是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体 而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。 18.拮抗药（antagonist）是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不 能激动受体。竞争性拮抗药（competitive antagonist）能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
药学导论复习题三答案
药学导论复习题三答案 一、选择题 在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列溶剂极性强弱顺序正确的是（A）： A．石油醚<苯<氯仿<乙醇 B．石油醚<氯仿<苯<乙醇 C．石油醚<苯<乙醇<氯仿 D．乙醇<石油醚<苯<氯仿 2．下列辅料常用作片剂的润滑剂的是（ D ）。 A.糊精 B.羧甲基淀粉钠 C.糖粉 D.硬脂酸镁 3．天然药物的来源中，其中以（ B ）来源为主，种类繁多。 A．动物 B．植物 C．微生物 D．矿物 4．下列哪个化合物的结构，不包含有多巴的骨架。（ D ） A．罂粟碱 B．木兰碱 C．小檗碱 D．淀粉 5．下列药物不属于第二代生物药物的是（C） A. 白细胞干扰素 B. 人血白蛋白 C. 眼制剂 D. 免疫核糖核酸 6．下列哪种药物不是脂类药物（A） A. 硫酸软骨素 B. 鹅去氧胆酸 C. 前列腺素 D. 胆固醇 7．药物起源的传说有几种? ( C) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8．（A）是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C. 物理化学靶向制剂 D. 缓释制剂 9．药品质量标准制定工作的特点是（ A ） A.长期性 B.特殊性 C.针对性 D.合理性 10．与药物不相符的叙述是（ B）。 A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病 C 可用其诊断疾病 D 可以用来治疗 二、填空题 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_，以利于片剂的成型和分剂量的辅料。 2．除主药外一切附加剂总称为辅料_。 3．磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。 4．核酸是药物作用的生物靶点。 5．药典是国家关于药品标准的法典。 6．天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分，并分离和纯化。7．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。 8．通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。 9．美国药典的英文缩写是 USP 。
《药理学》作业(含答案)
医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡，含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形 成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。主要的 氧化酶是细胞色素P450。NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性 有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先 天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？ 拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌H受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
《中药药理学》作业答案
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐
14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使
药学导论复习题AB卷-答案已填好
一、名词解释： 精品 1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与 规律的 科学。 2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水 平上研 究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医 师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 二、填空题： 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。 三、单项选择题： 1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A） A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（B） A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有（B）许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的（ A ） A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度
《药理学》作业(含标准答案)
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶IＩ(NADPＨ)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P4５0。NＡDＰH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P４5０，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：(1）、阿托品对眼的作用: ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌Ｍ受体,使睫状肌松驰，悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?