葡萄糖酸钙针说明书
葡萄糖酸钙注射液说明书
【药品名称】
通用名:葡萄糖酸钙注射液
英文名:calcium gluconate injection
汉语拼音:putɑotɑnɡsuɑnɡɑi zhusheye
本品主要成份为:葡萄糖酸钙
【性状】本品为无色透明的液体
【药理毒理】本品为钙补充剂.钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱.血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,血钙过高则兴奋性降低,出现软弱无力等.钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细管的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用.钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,高浓度钙离子与镁离子之间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救【药代动力学】血浆中约45%钙与血浆蛋白结合,正常人血清钙浓度 2.25～2.50mmol/l(9～11mg/100ml),甲状旁腺素,降钙素、维生素d的活性代谢物维持血钙含量的稳定性.钙主要自粪便排出(约80%),部分(约20%～30%)自尿排出.维生素d可促进钙的吸收,钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等
【适应症】
1．治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症
2．过敏性疾患
3．镁中毒时的解救
4．氟中毒的解救
5．心脏复苏时应用(如高血钾或低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救) 【用法用量】用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml.成人用于低钙血症,一次1g,需要时可重复；用于高镁血症,一次1～2g；用于氟中毒解救,静脉注射本品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg
小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注.但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿
【不良反应】静脉注射可有全身发热,静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心.可致高钙血症,早期可表现便秘,倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等,晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感,恶心、呕吐,心律失常等【禁忌】
【注意事项】
1．静脉注射时如漏出血管外,可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛,并可随后出现脱皮和组织坏死.若发现药液漏出血管外,应立即停止注射,并用氯化钠注射液作局部冲洗注射,局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸,并抬高局部肢体及热敷
2．对诊断的干扰:可使血清淀粉酶增高,血清h-羟基皮质醇浓度短暂升高.长期或大量应用本品,血清磷酸盐浓度降低
3．不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者
4．应用强心苷期间禁止静注本品
【孕妇哺乳期妇女用药】尚不明确
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1．禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍；
2．与噻嗪类利尿药同用,可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症
【药物过量】
【规格】10ml:1g篇二：葡萄糖酸钙片说明书
葡萄糖酸钙片说明书
【通用名称】葡萄糖酸钙片
【英文名称】calcium gluconate tablets
【汉语拼音】pu tao tang suan gai pian
【成份】本品每片含葡萄糖酸钙0.5克（相当于钙45毫克），辅料为：淀粉、硬脂酸镁、滑石粉。
【性状】本品为白色片。
【作用类别】本品为矿物质类非处方药药品。
【药理作用】本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血管的渗透性等。
【适应症】用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
【用法用量】口服。一次1-4片，一日3次。
【不良反应】偶见便秘。
【禁忌】高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。
【注意事项】
1. 心肾功能不全者慎用。
2. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
3. 本品性状发生改变时禁止使用。
4. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
5. 儿童必须在成人监护下使用。
6. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
1. 本品不宜与洋地黄类药物合用。
2. 大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。
3. 大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。
4. 本品与苯妥英钠及四环素类同用，二者吸收减少。
5. 维生素d、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。
6. 含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。
7. 本品与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症（因增加肾小管对钙的重吸收）。
8. 本品与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。
9. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【规格】0.5克（相当于钙45毫克）
【贮藏】密封保存。篇三：葡萄糖酸钙注射液
葡萄糖酸钙注射液
百科名片
药品类型：化学药品规格： 10ml：1g calcium gluconate 剂型：注射剂英文名称：injection
简介
通用名：葡萄糖酸钙注射液
曾用名：
英文名： calcium gluconate injec
葡萄糖酸钙注射液
tion
拼音名： putaotangsuangai zhusheye
本品主要成份为：葡萄糖酸钙。
药品类别：调节水盐、电解质及酸碱平衡药
规格 10ml:1g
贮藏密闭保存。
适应症
1、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症；
2、过敏性疾患；
3、镁中毒时的解救；
4、氟中毒的解救；
5、心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。
性状：本品为无色透明的液体。
药代动力学
血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度
2.25-2.50mmol/l(9-11mg/100ml),
葡萄糖酸钙注射液化学成分
甲状旁腺素，降钙素、维生素d的活性代谢物维持血钙含量的稳定性。钙主要自粪便排出（约80%），部分（约20 －30%）自尿排出。维生素d可促进钙的吸收，钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等。用法用量
用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml。成人用于低钙血症，一次1g，需要时可重复；用于高镁血症，一次1-2g；用于氟中毒解救，静脉注射本品1g，1小时后重复，如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤组织氟化物损伤，每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg。小儿用于低钙血症，按体重25mg/㎏（6.8mg钙）缓慢静注。但因刺激性较大，本品一般情况下不用于小儿。
不良反应
静脉注射可有全身发热，静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心。可致高钙血症，早期可表现便秘，倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等，晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感，恶心、呕吐，心律失常等。
注意事项
1、静脉注射时如漏出血管外，可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛，并可随后出现脱皮和组织坏死。若发现药液漏出血管外，应立即停止注射，并用氯化钠注射液作局部冲洗注射，局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸，并抬高局部肢体及热敷。
2、对诊断的干扰：可使血清淀粉酶增高，血清h-羟基皮质醇浓度短暂升高。长期或大量应用本品，血清磷酸盐浓度降低。
3、不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者。
4、应用强心苷期间禁止静注本品。
5、因本品属过饱和溶液，易析出白色结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中待结晶完全溶解再使用。孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
配伍禁忌：禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍；与噻嗪类利尿药同用，可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症。静脉注射时可有全身发热感。钙盐能兴奋心脏，注射过快引起心律失常，甚至心搏骤停，故有心脏疾患者慎用。在应用强心苷期间或停药后七日内禁用本药。
药物相互作用： 1、禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍； 2、与噻嗪类利尿药同用，可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症。
2010版药典修增内容
葡萄糖酸钙注射液
putaotangsuangai zhusheye
calcium gluconate injection
书页号：2005年版二部－695
[增订]
【检查】蔗糖或还原糖类取本品适量（约相当于葡萄糖酸钙0.5g），加水5ml，加稀盐酸2ml，煮沸2分钟，放冷，加碳酸钠试液5ml，静置5分钟，用水稀释成20ml，滤过，分取滤液5ml，加碱性酒石酸铜试液2ml，煮沸1分钟，2分钟内不得生成红色。
重金属取本品适量（约相当于葡萄糖酸钙1.0g），加1mol/l的盐酸溶液2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录ⅷ h 第一法），含重金属不得过百万分之十五。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录? e），每1mg葡萄糖酸钙中含细菌内毒素的量应小于0.17eu。
[删去]
【检查】热原取本品，依法检查（附录? d），剂量按家兔体重每1kg 缓缓注射2ml ，应符合规定。
降钙素说明书
金尔力说明书 【功能主治】 骨质疏松症（）早期和晚期的绝经后骨质疏松症（）老年性骨质疏松症（）继发性骨质疏松症例如皮质类固醇治疗或缺乏活动 为了防止骨质进行性丢失应根据个体的需要适量的摄入钙和维生素D 有骨质溶解和/或骨质减少引起的骨痛Page氏骨病（变形性骨 炎）特别是伴有下列情况的病人（）骨痛（）神经并发症（）骨 病变进行性蔓延（）骨转换增加表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟 脯氨酸排泌增加（）不完全或反复骨折有下列情况引起的高钙 血症和高钙危象（）继发性乳房癌肺癌肾癌骨髓瘤和其它恶性疾 病的肿瘤性骨溶解（）甲状旁腺机能亢进缺乏活动或维生素D中毒 （）高血钙症危象的急诊治疗慢性高血钙症须作长期治疗应持续 到对其原发疾病的特殊治疗见效为止（）神经性营养不良症（痛性神 经性营养不良或Sudeck氏病）（）由不同病因和诱因所致诸如创伤 或骨质疏松症交感神经因养不良肩-臂综合症外周神经受伤所致的 灼痛药物引起的神经营养不良 您认为此药的治疗效果如何？ 【主要成分】 鲑鱼鲑鱼降钙素 【包装规格】 ug*喷 【用法用量】 用法（喷鼻剂给药装置使用说明）取下瓶盖首次使用喷鼻剂之 前手持鼻喷瓶用力按压瓶冒至出现咔嚓声然后放松重复操作以 便启动排气泵直至释放均匀细小的气雾鼻喷瓶已准备好使用了将 头略向前倾将鼻喷瓶口插入一侧鼻孔确保瓶口与鼻腔呈直线以便喷 剂充分扩散按压瓶冒一次然后松开喷压一个剂量后用鼻子深吸 气几次以免药液流出鼻孔不要立即用鼻孔呼气如果医生让你一 次用药两喷在另一个鼻孔重复操作一次每次用完后盖好瓶盖以 免瓶口堵塞喷药到规定次数后上有小部分药液残留在瓶中 一旦使用喷雾瓶应贮藏在室温下并且在一个月内使用完如果喷 雾器阻赛可以通过强力的按压启动装置来解除请不要使用尖锐的物体 因为这会损伤喷雾器用量骨质疏松症;每日μg或每日或隔日 μg一次或分次给药取决于病情和病人的反应由骨质溶解和/ 或骨质减少引起的骨痛;视个体的需要而调整剂量每日-ug单次给 药最高剂量为μg当需要更大剂量时应分次给药可能需要治疗数 天时间才能完全发挥药物的止痛作用为了能长期治疗通常可减少出
蒲地蓝消炎胶囊说明书0001
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档蒲地蓝消 炎胶囊说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 蒲地蓝消炎胶囊说明书 蒲地蓝消炎胶囊（心宝）清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎，扁桃腺炎等。下面是我们整理的，欢迎阅读。 蒲地蓝消炎胶囊商品介绍通用名：蒲地蓝消炎胶囊生产厂家: 广东心宝制药有限公司批准文号：国药准字Zxx0027 药品规格： 0.4g*12 粒*3 板药品价格：Y 35元 【通用名称】蒲地蓝消炎胶囊【商品名称】蒲地蓝消炎胶囊【拼音全码】PuDiLanXiaoYanJiaoNang 【主要成份】蒲公英，黄芩，苦地丁，板蓝根性状】蒲地蓝消炎胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒 或有少许粉末; 气微，味苦。 【适应症/ 功能主治】清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎，扁桃腺炎等。 【规格型号】0.4g*12s*3 板
【用法用量】口服，一次3?5粒，一日4次。小儿酌减。【不良 反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 【贮藏】密封, 置阴凉干燥处。 【有效期】24 月【批准文号】国药准字Zxx0027 【生产企业】 广东心宝制药有限公司 蒲地蓝消炎胶囊（心宝）的功效与作用蒲地蓝消炎胶囊（心宝）清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎，扁桃腺炎等。 蒲地蓝消炎胶囊使用常见问题 对于很多药物，经过临床应用，存在一些患者用某药会出现药物不良反应，相反有些患者使用同一种药品，却没有任何不良反应的表现。可见，因为个人的体质的不同，药物不良反应是因人而异的，而蒲地蓝消炎胶囊为胶囊剂，那么，蒲地蓝消炎胶囊有不良反应 吗? 蒲地蓝消炎胶囊的不良反应尚不明确。蒲地蓝消炎胶囊清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎。腮腺是涎液腺中最大的腺体，位于两侧面颊近耳垂处，腮腺肿大以耳垂为中心，可以
复方甘草酸苷片说明书
复方甘草酸苷片说明书 药名：复方甘草酸苷片 【性状】本品为白色糖衣片。 【组分】甘草甜素25mg（甘草酸单胺盐35mg)、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg 【适应症】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹，皮肤炎、斑秃。 【禁忌】1．醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。2．有血氨升高倾向的末期肝硬化患者（该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 【儿童用药】小儿1次1片，1日3次饭后口服。 【老年用药】高龄者有易发低血钾不良反应倾向，药理作用1抗炎症作用（1）抗过敏作用：甘草酸苷可抑制兔局部过敏反应(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼(ShwartsmanPhenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。（2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质 【药物相互作用】与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症，应特别注意血钾的检测。 不良反应不良反应有：重要副作用假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状。还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当处置。复方甘草酸苷片是可以引起脱力感，检查一下电解质和血尿。 其他副作用： 1.服用复方甘草酸苷片可能会出现出没力气、乏力，这可能是电解质代谢的异常。 2.据研究表明长期服用复方甘草酸苷片可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要充分注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。 3.还可出现肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当的处理。 药疹，药物不良反应， 硫代硫酸钠1.28 禁忌与重金属盐、氧化物和酸混合。对本药过敏者。 1.本品与亚硝酸钠同时应用，可加重血压降低。 2.本品作为抗氧化剂，可防止 呋喃西林溶液浓度下降。 2.本品为氰化物解毒剂，在酶的参与下与体内游离的(或与正铁血红蛋白结合的) 氰离子相结合，使其变为无毒的硫氰盐。在体内尚能与砷、汞、铅等金属离子结合，形成无毒的硫化物排出体外。此外有抗过敏作用，临床上用于皮肤瘙痒症，慢性荨麻疹。本品主要用于解救氰化物中毒，解毒效果明显，是氰化物中毒者抢救常用药物。
硼葡萄糖酸钙注射液
硼葡萄糖酸钙注射液 Pengputaotangsuangai Zhusheye Calcium Borogluconate Injection 本品为葡萄糖酸钙与硼酸的无菌水溶液。含钙（Ca）应为标示量的95.0%～105.0%，含硼酸（H3BO3）不得过钙标示含量的2.3倍。 【性状】本品为无色澄明液体。 【鉴别】（1）取本品5ml，加三氯化铁试液1滴，即显黄色。 （2）取本品1ml，加草酸铵试液2滴，即生成白色沉淀；分离，沉淀不溶于醋酸，但可溶于盐酸。 （3）取本品1ml，加硫酸0.15ml，混合后，加甲醇5ml，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。 【检查】 pH值应为5.0～7.0（附录页）。 热源取本品，依法检查（附录页），剂量按家兔体重每1kg缓缓注射2ml，应符合规定。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录页）。 【含量测定】钙精密量取本品适量（约相当于Ca45mg）,置锥形瓶中，加水50ml，40%氢氧化钠溶液4.0ml与铬蓝黑R指示剂约10mg，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自粉红色转变为蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的Ca。 硼酸精密量取本品5ml，量100ml烧杯中，加水50ml，用盐酸溶液（1→25）调节pH值至4.00，加甘露醇3g，振摇使溶解，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.183mg的H3BO3。 【类别】钙补充药。 【规格】（1）500ml:钙11.4g （2）250ml:钙5.7g （3）100ml:钙2.3g（4）500ml:钙7.6g （5）250ml:钙3.8g （6）100ml:钙1.5g 【贮藏】密闭，在凉暗处保存。 【指示剂配制】取铬蓝黑R指示剂0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
亚急性甲状腺炎病的治疗
亚急性甲状腺炎 亚急性甲状腺炎高热是病毒感染后，甲状腺滤泡破坏，大量甲状腺素释放外逸，使代谢率增高，大量产热所致。临床常用解热止痛药和糖皮质激素治疗，不但副作用多，而且容易引起反跳和复发。 1、哪些症状： 头痛、畏寒、乏力、气短、心悸、甲状腺肿、发烧、甲状腺肿大、甲状腺结节、咽喉疼痛、多汗症、易激动 2、好发人群： 30-50岁女性为发病高峰 3、需要做的检查： 白细胞数、血沉方程K值、抗促甲状腺素受体抗体（TR Ab）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺131碘吸收率、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素(T4)、甲状腺B型超声检查 4、可能出现的疾病： 自限性疾病，可以自行缓解 5、方法： 饮食、运动、药物治疗 6、最常用的药物： 蒲地蓝消炎片、消炎片、甲巯咪唑片、醋酸可的松片、丙硫氧嘧啶片、吲哚美辛肠溶片、西黄丸、氯诺昔康片、活
血消炎丸、卡比马唑片、氟芬那酸片、醋酸泼尼松龙注射液 7、饮食： 少食多餐，不能暴饮暴食。忌辛辣、兴奋、提神的食物，如葱、蒜、姜、花椒、咖啡、可可等。补充充足的水分，每天饮水2500ml左右，忌咖啡、浓茶等兴奋性饮料。适当控制高纤维素食物，尤其腹泻时。注意营养成分的合理搭配。禁食海带、海鱼、海蛰皮等含碘高的食物。由于碘在空气中或受热后极易挥发，故只需将碘盐放在空气中或稍加热即可使用。 食物宜忌相关菜谱 宜吃 亚急性甲状腺炎宜吃：宜食含钾、钙丰富的食物。 ? 口蘑、银耳、荠菜、芝麻、杏仁、莲子、黄豆、青豆、绿豆、黑豆、蚕豆、
? 干贝、千张、羊肚、菌酸枣、木耳、赤小豆 ? 刺儿菜、番茄酱、甘草、咖喱、泥鳅、豌豆粒 ? 苜蓿、发菜、土三七、红花、花茶、香花菜 ? 车前子、五味子、葡萄干 忌吃 亚急性甲状腺炎忌吃：1.忌辛辣、兴奋、提神的食物；2.适当控制高纤维素食物；3.忌食含碘高的食物。 ?
葡萄糖酸钙片的功效与作用
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 生活常识分享葡萄糖酸钙片的功效与作用 导语：随着现在人对于健康的关注，在平时的时候也非常注意补充身体所需的钙以及锌等元素，因此现在市场上有很多不同种类的补钙产品，也有一些具有 随着现在人对于健康的关注，在平时的时候也非常注意补充身体所需的钙以及锌等元素，因此现在市场上有很多不同种类的补钙产品，也有一些具有补钙效果的保健产品。不过要说哪种产品中所含的钙最容易被人体所吸收的话，那就一定是葡萄糖酸钙片，也正因为如此，它是目前最受欢迎的补钙产品。 虽然葡萄糖酸钙片和葡萄糖酸钙口服液一样，不适合肾功能不全的朋友使用，但是它的功效要远远大于它这一点弊端的，尤其是针对儿童和孕妇以及老年朋友补钙，是最利于肠道吸收的。 本品为白色结晶性或颗粒性粉末，熔点201℃(分解)，无臭，无味，易溶于沸水(20g/100ml)，略溶于冷水(3g/100ml，20℃)，不溶于乙醇或乙醚等有机溶剂。水溶液显中性(pH约6-7)。 口服钙剂自小肠吸收，饮食和小肠状态影响吸收。主要自尿液中排出，小量自粪便排出，也由唾液，汗腺，乳汁，胆汁和胰液排出。甲状旁腺，降钙素和维生素D维持内环境钙的稳定。 葡萄糖酸钙片用于治疗因缺钙、锌引起的疾病包括骨质疏松，手脚抽搐症，骨发育不全，佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。口服，婴幼儿每日5-10毫升，成人每日20-30毫升，分2-3次饭后服用或遵医嘱。 对于葡萄糖酸钙片的功效和性质您现在了解了吗？在这里也提醒各位朋友，钙是维持人体骨骼和肌肉各个功能正常的必须矿物质，如果
降钙素
降钙素 Calcitonin 【其它名称】 溉纯降钙素、固通宁、国大固强、合成鲑鱼抑钙激素、合成鳗降钙素、金尔力、卡西蒙、考克、密盖息、赛康尼、山德士降钙素、斯迪诺、依降钙素、益盖宁、鲑鱼降钙素、鳗鱼降钙素、Calcimar、Calcinar、Calcitate、Calcitonine、Calcitoninum、Calcitoran、Calogen、Carbicalcin、Carbocalcitonin、Cibacalcin、Diatin、Elactonin、Elcatoin、Elcatonin、Elcatonina、Elcatoninum、Elcimen、Elcitoin、Elcitonin、Laskarton、Miacalcic、Miacalcin、REM、Salcatonin、Salcitonin、Salmon Calcitonin、Salmotonin、Salmotoruin、Staporose、Synthetic Salmon Calcitonin、Turbocacin、Turbocalcin 【分类】 电解质、酸碱平衡及营养药>> 钙调节药 【制剂规格】 注射液(鲑鱼降钙素) (1)1ml:50U。(2)1ml:100U。(3)1ml:200U。 注射液(依降钙素) (1)1ml:10U。(2)1ml:20ml。 粉针剂(鲑鱼降钙素) (1)50U。(2)100U。 鼻喷剂(鲑鱼降钙素) (1)每喷50U。(2)每喷100U。(3)每喷200U。 【临床应用】 [说明书适应症] 1.禁用或因其它原因而不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症。 2.老年性骨质疏松症和其它继发性骨质疏松症(如使用皮质激素治疗后或缺乏活动)。 3.骨质溶解或骨质减少引起的骨痛。 4.变形性骨炎(Paget's病)，特别是伴有骨痛、神经并发症、骨转换增加、骨病变进行性蔓延、不完全或反 复骨折者。 5.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。 6.高钙血症危象。 7.神经营养不良症(痛性神经营养不良或Sudeck氏病)，如创伤后骨质疏松症、反射性神经营养不良、肩臂 综合征、外周神经受伤所致的灼痛、药物引起的神经营养不良。 8.甲状旁腺功能亢进、缺乏活动以及急性或慢性维生素D中毒。 【用法用量】 [说明书用法用量] 1.骨质疏松症 (1)鲑鱼降钙素：一次皮下或肌内注射50～100U，一日1次；或一次100U，隔日1次。为防止骨质进行性丢失，应根据需要，适量补充钙剂和维生素D。如使用钙剂，应与本药间隔4小时。也可用鼻喷剂，一日或隔日100～200U喷鼻，单次或分次给药。(2)依降钙素：肌内注射，一次10U，一周2 次；或一次20U，一周1次。应根据症状调整剂量。 2.伴有骨质溶解和(或)骨质减少的骨痛用量个体化，可用鲑鱼降钙素鼻喷剂，一日200～400U喷鼻。单次给药最高剂量为200U，用量大时应分次给药。可能需要治疗数日，才能完全发挥镇痛作用。长期治疗时， 通常可减少起始日剂量，或延长给药间隔。 3.变形性骨炎一次皮下或肌内注射鲑鱼降钙素50～100U，一日1次，必要时一日剂量可增至200U。也可用鲑鱼降钙素鼻喷剂，一日200U喷鼻，可分次给药。部分病例一日需要400U，分次给药。至少应持续 用药3个月或更长。 4.神经性营养不良症一次皮下或肌肉注射鲑鱼降钙素100U，一日1次，连用2～4周，然后改为一次100U，一周3次，连用6周以上。也可用鲑鱼降钙素鼻喷剂，一日单次200U喷鼻，连用2～4周。以后根据情况 可隔日给予20U喷鼻，连用6周。
葡萄糖酸钙注射液新版说明书
葡萄糖酸钙注射液新版说明书为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对葡萄糖酸钙注射液说明书【禁忌】、【注意事项】项进行修订。修改的内容主要如下： 增加 3 条【禁忌】项 现有的生产厂家中对该项内容的描述尚不统一，多数标注为「尚不明确」，部分标注为「未进行该项试验且无可靠参考资料」，只有少数厂家为「应用强心苷期间禁止使用」。 本次修改则提出，应明确标出以下三项禁忌使用的情况： 1.对本品中任何成份过敏者禁用； 2.应用强心苷期间禁止使用本品； 3.高血钙症患者禁用。 葡萄糖酸钙注射液的适用证中有「过敏性疾病」，也是临床治疗过敏反应的常用药物之一，因此很多人忽略了该药本身也可导致过敏反应。而实际上，葡萄糖酸钙注射液导致的过敏反应在文献报道中早已有之。据国内的研究数据，葡萄糖酸钙导致的不良反应中，过敏反应占 42.38%，过敏性休克占 27.48%，两者排在所有不良反应的第一、二位。 此外，由于强心苷和钙剂具有协同作用，目前多数学者认为钙剂能增加强心苷中毒的发生率，主张禁止两药合用，并建议在停用强心苷 7d 或一个月后才能使用钙剂。尽管也有研究认为不同剂量
序贯应用强心苷和钙剂具有一定安全性，但目前并未成为主流观点。 地高辛和去乙酰毛花苷的说明书中也明确把合用静脉钙剂作为禁忌，地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷注 K 说明书均指出高钙血症时使用需谨慎，其中还指出「洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞」。 新增 1 则【注意事项】 目前所用的葡萄糖酸钙注射液 (10 mL:1 g) 所含葡萄糖酸钙的量为 10%，约为冷水中原料溶解度的 3 倍，为过饱和溶液，尽管在生产时加入了适量的助溶剂，但在生产和低温贮存过程中仍易析出沉淀，对其稳定性和安全性构成威胁。 各级药监部门的抽检结果也印证葡萄糖酸钙注射液存在的的隐患，众多厂家多批次抽检不合格，原因均为「可见异物」。例如，CFDA 于 2015 年第 13 号通告称，某医药公司生产的葡萄糖酸钙注射液发生不良反应事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经地方食品药品检验所检验，该批次药品「可见异物」项目不符合规定。 鉴于此，本次修改还提出：【注意事项】项中应有对本品结晶问题的相关表述：葡萄糖酸钙在水中的溶解度约为 3.3%，故本品为过饱和溶液，可能会出现结晶现象。国外同品种说明书中提出如有结晶，水浴加热复溶后可使用。但目前暂不推荐结晶后使用。 其他注意事项
设备变更 粉碎机 风险评估方案
Risk Evaluation Scheme *****机 风险评估方案Approval Before Execution审核和批准
目录1、概述 2、目的 3、适用范围 4、风险评估依据 5、失效模式中影响程度分析： 6、风险分析评价赋分标准： 7、风险评估程序： 7.1、风险评估鱼骨图 7.2、风险因素 7.3、风险流程图 7.4、风险因素关联程度分析 7.5、风险因素失效模式分析 7.6、需要采取的纠正预防措施与验证 7.7、风险评估结论 8、小组成员签字 9、风险跟踪与回顾 10、综合剩余风险评价 11、风险管理审核结论
1、概述 ****机组是******制药设备有限公司设计生产的，将中药饮片粉碎成细粉的专业生产设备。本公司选用其作为中药提取车间粉碎生产工序的专用设备。 该机主体结构主要由粉碎机、筛粉机、旋风分离器、收料面袋、操作平台、电气控制箱等组成。电器控制部件还采用了可编程序控制器，触摸屏面板操作，变频调速控制等，具有多种安全保护功能。 通过对粉碎机组的风险评估，分析和评价各种可能存在的风险因素，采取有效的措施控制，尽量减少或降低风险的发生，并通过风险评估确定FZ-粉碎机组验证的内容和程度，以最大限度地降低风险。 2、目的： 制定合理的风险评估程序，通过对型粉碎机组各种可能的风险因素分析，确定风险源、确认各控制措施的有效性、确定FZ-400型粉碎机组验证的范围和程度。 3、适用范围： 本风险评估适用于*型粉碎机组的风险评估。 4、风险评估依据标准 药品生产管理规范（2010版） 药品GMP指南（最新版） FZ-400粉碎机组使用说明书 5、小组成员职责分工
(完整版)葡萄糖酸钙检验操作规程
1 感官要求 取10g被测样品，置于洁净的白瓷盘中，用肉眼在自然光线下观察其色泽、组织形态、杂质，品尝其滋味，嗅其气味。 2一般规定 本标准所用试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 6682—2008中规定的三级水。 试验方法中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603之规定制备。 3 鉴别试验 3.1 试剂和材料 3.1.1 冰乙酸。 3.1.2 苯肼：临用时蒸馏。 3.2 鉴别试验 3.2.1 钙盐鉴别 3.2.1.1 方法原理 钙盐与草酸铵试液反应，生成白色沉淀，沉淀在乙酸中不溶解，但可溶解于稀盐酸。 3.2.1.2 分析步骤 取约 1.0 g实验室样品，精确至 0.01 g，加 40 mL水溶解，必要时加热使溶解，取此溶液按《中华人民共和国药典》 2005年版二部附录Ⅲ一般鉴别试验钙盐项下（ 2），应显钙盐的鉴别反应。
3.2.2 葡萄糖的鉴别 3.2.2.1 方法原理 样品在乙酸介质中，与苯肼共热，生成黄色葡萄糖酰苯肼结晶。 3.2.2.2 分析步骤 取约 0.5 g 实验室样品，精确至 0.01 g ，置 10 mL 试管中，加 5 mL 水，溶解（必要时加热），加 0.7 mL 冰乙酸和 1 mL 苯肼，在水浴上加热 30min ，放至室温，用玻璃棒摩擦试管内壁，则析出黄色的结晶。 3.2.3 红外光吸收图谱鉴别 采用溴化钾压片法测定，实验室样品的红外光吸收图谱应与对照的图谱《药品红外光谱集》465图）一致，对照图谱见附录 B 。 4 葡萄糖酸钙的测定 4.1 方法提要 以钙紫红素为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定液滴定样品水溶液，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定液的用量，计算以 C12H22CaO14·H2O 计的葡萄糖酸钙的含量。 4.2 试剂与材料 4.2.1 钙紫红素指示剂。 4.2.2 氢氧化钠溶液：40g/L 。 4.2.3 乙二胺四乙酸二钠标准滴定液：c(EDTA)=0.05mol/L 。 4.3 分析步骤 取约 0.5g 实验室样品，精确至 0.000 1g ，加 100 mL 水，使溶解（必要时加热），放至室温，加 15mL 氢氧化钠溶液， 0.1g 钙紫红素指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正，每 1mL 的乙二胺四乙酸二钠滴定液相当于 22.42mg 的 C12H22CaO14·H2O 。 4.4 结果计算 葡萄糖酸钙（以 C12H22CaO14·H2O 计）的质量分数 w1，数值以 %表示，按公式计算： %1001000 )31(1)(10??-???-= w m M c V V W
依降钙素注射液说明书
依降钙素注射液说明书 【药品名称】 通用名：依降钙素注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Elcatonin Injection 汉语拼音：Yijiɑnɡɡɑisu Zhusheye 本品主要成份为：一种合成的鳗鱼降钙素衍生物。其化学名称为： 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 本品为无色澄明的液体。 【药理毒理】 本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液，其主要作用是抑制破骨细胞活性，减少骨的吸收，防止骨钙丢失，同时可降低正常动物和高钙血症动物血清钙，对实验性骨质疏松有改善骨强度，骨皮质厚度，骨钙质含量，骨密度等作用。 【药代动力学】 据国外文献资料报导，健康成人肌肉注射依降钙素0.5 g/kg时，30分钟后血药浓度达峰值，持续时间120分钟，肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。 【适应症】 骨质疏松症引起的骨痛。 【用法用量】 骨质疏松症：肌内注射1次10单位，每周2次。应根据症状调整剂量，或遵医嘱。【不良反应】 1．休克：偶见休克，故应密切观察，若有症状出现，应立即停药并及时治疗。 2．过敏症：若出现皮疹、荨麻疹等时，应停药。 3．循环系统：偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4．消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5．神经系统：偶见眩晕、步态不稳，偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6．肝脏：少见GOT、GPT上升。 7．电解质代谢：偶见低钠血症。 8．注射部位：偶见疼痛。 9．其他：瘙痒，偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄荷类物质后感觉、发热、寒战、无力感、全身乏力等。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1．本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2．本品是多肽制剂，有引起休克的可能性，故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3．肝功能异常者慎用。
葡萄糖酸钙注射液说明书
葡萄糖酸钙注射液说明书 【药品名称】 通用名:葡萄糖酸钙注射液 英文名:Calcium Gluconate Injection 汉语拼音:Putɑotɑnɡsuɑnɡɑi Zhusheye 本品主要成份为:葡萄糖酸钙 【性状】本品为无色透明的液体 【药理毒理】本品为钙补充剂.钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱.血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,血钙过高则兴奋性降低,出现软弱无力等.钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细管的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用.钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,高浓度钙离子与镁离子之间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救 【药代动力学】血浆中约45%钙与血浆蛋白结合,正常人血清钙浓度2.25～2.50mmol/L(9～11mg/100ml),甲状旁腺素,降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性.钙主要自粪便排出(约80%),部分(约20%～30%)自尿排出.维生素D可促进钙的吸收,钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等 【适应症】 1．治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症 2．过敏性疾患 3．镁中毒时的解救 4．氟中毒的解救 5．心脏复苏时应用(如高血钾或低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救) 【用法用量】用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml.成人用于低钙血症,一次1g,需要时可重复；用于高镁血症,一次1～2g；用于氟中毒解救,静脉注射本品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg 小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注.但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿
24维生素D2注射液
维生素D 2注射液说明书 【药品名称】 通用名：维生素D 2注射液 英文名：Vitamin D 2 Injection 汉语拼音：Weishengsu D 2 Zhusheye 本品主要成分为维生素D 2。其化学名称为9、10-开环麦角甾-5、7、10 （19）、22-四烯-3β-醇。其结构式为： 【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明油状液体。 【药理毒理】本品为维生素类药。维生素D 2促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素、降钙素，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D 2促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D 2摄入后，在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD 3)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D 3〕。 【药代动力学】维生素D 2的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。维生素D 2的t 1/2为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。治疗效应持续10～14天。 【适应症】 1、用于维生素D 缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。 2、用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。 3、维生素D 2 可用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手3
葡萄糖酸钙注射液
药品名称: 通用名称：葡萄糖酸钙注射液 英文名称：Calcium Gluconate Injection 商品名称：葡萄糖酸钙注射液 成份: 本品主要成份为葡萄糖酸钙，辅料为乳酸、氢氧化钙、注射用水。 适应症: 1．治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症。 2．过敏性疾患。 3．镁中毒时的解救。 4．氟中毒的解救。 5．心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。 规格: 10ml：1g 用法用量: 用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml。成人用于低钙血症，一次1g(1支)，需要时可重复；用于高镁血症，一次1～2g(1～2支)；用于氟中毒解救，静脉注射本品1g(1支)，1小时后重复，如有搐搦可静注本品3g(3支)；加有皮肤组织氟化物损伤，每平方厘米受损面积 应用10%葡萄糖酸钙50mg。小儿用于低钙血症，按体重25mg/kg(2.2mg钙)缓慢静注。但因刺激性较大，本品一般情况下不用于小儿。 不良反应: 静脉注射可有全身发热，静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心。可致高钙血症，早期可表现便秘，倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等，晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感，恶心、呕吐，心律失常等。 禁忌: 尚不明确。 注意事项: 1．静脉注射时如漏出血管外，可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛，并可随后出现脱皮和组织坏死。若发现药液漏出血管外，应立即停止注射，并用氯化钠注射液作局部冲洗注射，局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸，并抬高局部肢体及热敷。 2．对诊断的干扰：可使血清淀粉酶增高，血清H-羟基皮质醇浓度短暂升高。长期或大量应用本 品，血清磷酸盐浓度降低。 3．不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者。 4．应用强心苷期间禁止静注本品。 孕妇及哺乳期妇女用药: 尚不明确。 儿童用药: 尚不明确。 老年用药: 尚不明确。 药物相互作用: 1.禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍； 2.与噻嗪类利尿药同用，可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症。 药物过量:
(完整版)药店常用病联合用药手册簿(修改版)
药店常用病联合用药手册 一、呼吸系统类 二、消化系统疾病 三、口腔炎症、口腔溃疡 四、眼科用药 五、泌尿系统疾病 六、痔疮类用药 八、妇科用药 九、降血压药 十、降血糖类 十一、降脂类 十二、心脑血管疾病类 十三、祛风湿类 十四、抗骨增生类 十五、跌打扭伤类 十六、皮肤类用药 十七、补益营养健身类 十八、儿科类 一、呼吸系统类
（一﹚风寒感冒 常识判断：其起因多是劳累，没休息好，再加上吹风或受凉，导致身体免疫机能下降， 鼻咽部病毒大量繁殖容易并发细菌感染而发病。风寒感冒通常秋冬季节发生 较多。症状有：恶寒重、发热轻、无汗、头痛身痛、鼻塞、流清涕、咳嗽吐 稀白痰、口不渴或渴喜热饮、苔薄白。 用药原则：辛温解表（多发汗）为主。 一般用药：流感丸、伤风停片、感冒清热软胶囊，感冒解毒颗粒. 荆防颗粒,风寒感冒颗粒,九味羌活丸,感冒软胶囊.四季感冒胶囊.氨咖黄敏胶囊.病毒灵等 联合用药：1，伤风停胶囊+氨咖黄敏胶囊+纽斯葆vc 2，姜枣祛寒颗粒+流感丸+纽斯葆vc 3，四季感冒胶囊+风寒感冒颗粒+纽斯葆vc 建议顾客：喝姜糖水、姜粥等，可用热水泡脚，最好加点酒，需要出汗。 （二﹚风热感冒 常识判断：风热感冒，其起因通常是感受风热之邪所引发，也有由风寒感冒转为风热感 冒的现象，相当于感冒引发急性上呼吸道感染。症状有：发热重、微恶风、 面赤，头胀痛、有汗、口鼻干燥，咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰粘或黄、鼻塞黄 涕、口渴喜饮、舌尖边红、苔薄白微黄。 用药原则：辛凉解表（清热解毒）为主。 一般用药：穿心莲滴丸，风热感冒颗粒，感冒退热颗粒，羚羊感冒片，复方板蓝根颗粒，桑菊感冒片，精制银翘解毒片，柴胡滴丸等等 联合用药：1，风热感冒颗粒+板蓝根颗粒+穿心莲滴丸+头孢克肟分散片 2，感冒退热颗粒+羚羊感冒片+穿心莲滴丸+头孢克肟分散片 建议顾客：多饮水，饮食易清淡。 （二﹚胃肠感冒 常识判断：因为病毒蔓延到胃肠道引起胃肠道炎症，伴有腹痛，腹泻，恶心，呕吐，发热。 用药原则：抗炎药+抗病毒+止泻药 一般用药：藿香正气液或胶囊，四季感冒片，健胃消食药 联合用药： ⑴藿香正气液+盐酸吗啉胍片+氟哌酸胶囊（儿童禁用） 建议顾客：可以服用绿豆水、西瓜汁预防中暑，如发生中暑，马上到阴凉处，及时服用 解暑药。
浅谈小儿静脉输注葡萄糖酸钙应注意问题讲解学习
浅谈小儿静脉输注葡萄糖酸钙应注意的问题 静脉补钙是儿科治疗及预防婴幼儿低钙的常用措施，由于婴幼儿不能很好配合，补钙时容易造成药液溢出血管外，从而引起剧痛及皮下组织坏死，给小儿增加了痛苦。另外，钙剂的配伍禁忌多，加上近年来医药市场的不断开放，新药频频出现，有些新药只是用商品名，而药物成分则是平常熟悉的，护士了解不透，药物与钙剂混合后发生配伍不当，极易引起医患纠纷。同时造成药物的浪费，因此必须高度重视钙剂的配伍问题及输注过程的观察。避免给小儿造成痛苦，减少医患纠纷的发生。 1．输注时血管的选用。 由于钙剂外渗时对局部皮下组织有较强的刺激性，常引起红肿、热、痛，严重者可致局部皮下组织坏死及功能障碍，有文献报道：静脉输注葡萄糖酸钙引起组织坏死植皮方能痊愈[1]。因此输注葡萄糖酸钙时必须选用较大的血管，如手背、足背静脉并要做好输液部位的固定。另外，小儿哭闹时四肢活动频繁，关节活动幅度大，如选用桡静脉或大隐静脉，最好用留置针穿刺，以减少由于关节活动而造成液体外渗的机会。头皮静脉穿刺时最好选用较粗大的静脉，如颞浅静脉，避免选用头皮的微小静脉。 2. 配伍问题 2.1 葡萄糖酸钙与血液制品的配伍问题：钙离子有参与凝血过程，促进疑血酶、纤维蛋白形成，葡萄糖酸钙与血制品中的全血
及成分输血（如血浆、白细胞、红细胞、血小板）等同一输血器前后输入（输血制品前后已用生理盐水冲管），但输血器中仍经常有混合物出现，阻塞输血器，严重时阻塞皮针头，给小儿造成危害。另外血制品中的白蛋白，人体两种球蛋白，在临床上输注前后如冲洗不彻底，再输入葡萄糖酸钙或输葡萄糖酸钙前后冲洗不彻底而加入白蛋白或人体两种球蛋白，则在输液管中形成乳白色凝状物而阻塞输液管。 2. 2 葡萄糖酸钙与抗生素的配伍问题：根据天津科学出版社出版的《280种注射液配伍变化快捷检索表》及临床实践表明。第三代头胞菌素大部分药物如（头胞曲松钠、头胞噻钠、头胞哌酮钠、头胞哌酮钠舒巴坦钠、头胞他啶）存在明显的配伍禁忌，输注过程如前后冲洗不彻底，再加入葡萄糖酸钙，输液管中的液体变成乳白色，严重时形成乳白色凝状物，故应尽量避免葡萄糖酸钙与第三代头胞菌素（上述药物）前后同一输液管输入。 2. 3 根据《280种注射液配伍变化快捷检索表》提示，葡萄糖酸钙与卡那霉素素、阿米卡星、碳酸氢钠、能量合剂、地塞米松、氧化可地松、苯巴比妥钠有配伍禁忌，但临床工作中葡萄糖酸钙与上述药物混合后无明显浑浊，不引起人们的注意，容易被忽略。 2. 4 葡萄糖酸钙与中药制剂穿琥宁有明显的配伍禁忌，两药混合后有乳白色凝状物产生，应尽量避免这两种药物前后使用。2. 5 根据药理作用，钙、镁在化学性质上很接近，能竞争神经细胞上的同一受体，增加钙离子的浓度就能排斥镁离子与受体结
蒲地蓝消炎片的使用说明
蒲地蓝消炎片的使用说明 蒲地蓝消炎片主治清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。下面一起了解一下蒲地蓝消炎片的使用说明。 1、通用名称:蒲地蓝消炎片 2、批准文号:国药准字Z20064017 3、汉语拼音:PuDiLanXiaoYanPian 4、成份:黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根。辅料为:淀粉、硬脂 酸镁。 5、剂型:片剂 6、形状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显浅棕色至棕褐色;味 微苦。 7、功能主治:清热解毒,抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。 8、规格/中西药品:每片重0。3克。 9、用法用量:口服,一次5～8片;一日4次。 10、不良反应:尚不明确。 11、禁忌:尚不明确。 12、有效期:24个月 13、药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互 作用,详情请咨询医师或药师。 14、药理毒理:尚不明确 15、贮藏:密封。 16、包装:铝塑铝热带包装,24片/板x2板/盒
冬季是风寒咳嗽的多发季节,这种咳嗽容易导致肺炎。风寒咳嗽 是最常见的外感咳嗽,多由风寒感冒引起,患者有咳嗽、鼻塞、流清涕、头痛、怕冷及发烧,苔薄白,脉浮。 蒲地蓝消炎片有清热解毒,抗炎消肿的功效。用于疖肿、咽炎、 扁桃腺炎等炎症。口服,一次2-3片,一日4次,小儿酌减。用药期间 不宜同时服用温热性药物。蒲地蓝消炎片主要由蒲公英、黄芩、苦 地丁、板蓝根组成。辅料为:淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁及薄膜 衣料。本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后,显棕褐色;味微苦。 夏季是风热咳嗽的多发季节,症状表现为发热重、微恶风、头胀痛、有汗、咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰黏或黄、鼻塞黄涕、口渴喜饮、舌尖边红、苔薄白微黄。 而蒲地蓝消炎片是由蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根组成,纯中 药制剂,安全可靠。蒲地蓝消炎片有以下这些作用: 抗菌作用:蒲地蓝消炎片可使实验免肠管浆膜面炎性渗出物减少、防止弥漫性化脓性腹膜炎形成、促进腹腔细菌转早转阴、表明具有 体内抗感染及抑制细菌扩散的作用。 抗病毒作用:蒲地蓝消炎片在鸡胚内不论采用何种给药途径、均 对感20eid50的甲型流感病毒鸡胚具有显着的防治作用。 抗炎作用:用新鲜蛋清给大鼠注射导致脚肿胀是常用抗炎实验型,实验表明蒲地蓝消炎片具有显着抗炎作用。120mg/kg作用与 50mg/kg的醋酸可的松相近。 根据蒲地蓝消炎片的各种作用,可以明确的知道蒲地蓝消炎片对 于咳嗽是有一定的缓解性的作用的,但这并不能代替专用药,疗效明 显不如专用药,所以建议患者可以在服用专用药的基础上,用其作为 辅助用药,这样效果会更佳。 咳嗽可以吃蒲地蓝消炎片,但效果并不如专用药那样明显有效,建议用其作为辅助用药。 1.忌食辛辣刺激性食物。
葡萄糖酸钙注射液 美国药典标准 USP39-NF35Calcium Gluconate Injection
USP 39 Official Monographs / Calcium 2879 Chromatographic system Acceptance criteria: NMT 1.0% (See Chromatography ?621?, System Suitability .)SPECIFIC TESTS Mode: Ion chromatography ?L OSS ON D RYING ?731? Detector: Conductance Analysis: Dry at 105° for 16 h.Columns Acceptance criteria Guard: 4-mm × 5-cm; 15-μm packing L12 Anhydrous: NMT 3.0% Analytical: 4-mm × 25-cm; 15-μm packing L12Monohydrate: NMT 1.0%, where labeled as intended Anion suppressor: The micromembrane anion sup-for use in preparing injectable dosage forms; NMT pressor column is connected in series with the guard 2.0%, where labeled as not intended for use in prepar-and analytical columns. The anion suppressor column ing injectable dosage forms is equipped with a micromembrane that separates Mobile phase from Solution A flowing countercurrent ADDITIONAL REQUIREMENTS to Mobile phase at a rate of about 7mL/min. [N OTE —?P ACKAGING AND S TORAGE : Preserve in well-closed Condition the system for about 15 min with Mobile containers. phase at a flow rate of 2mL/min.]?L ABELING : Label it to indicate whether it is anhydrous or Flow rate: 2mL/min monohydrate. Where the quantity of calcium gluconate Injection volume: 50μL is indicated in the labeling of any solution containing System suitability Calcium Gluconate, this shall be understood to be in Sample: Standard solution terms of anhydrous calcium gluconate (C 12H 22CaO 14).Suitability requirements Calcium Gluconate intended for use in preparing inject-Column efficiency: NLT 2500 theoretical plates able dosage forms is so labeled. Calcium Gluconate not Tailing factor: NMT 1.2 intended for use in preparing injectable dosage forms is Relative standard deviation: NMT 2.0%so labeled; in addition, it may be labeled also as in-Analysis tended for use in preparing oral dosage forms.Samples: Standard solution and Sample solution ?USP R EFERENCE S TANDARDS ?11? Calculate the percentage of oxalate in the portion of USP Calcium Gluconate Anhydrous RS Calcium Gluconate taken: USP Calcium Gluconate Monohydrate RS Result = (r U /r S ) × (C S /C U ) × (M r1/M r2) × F × 100 r U = peak response of oxalate from the Sample solution r S = peak response of oxalate from the Standard Calcium Gluconate Injection solution C S = concentration of sodium oxalate in the DEFINITION Standard solution (μg/mL) Calcium Gluconate Injection is a sterile solution of Calcium C U = concentration of Calcium Gluconate in the Gluconate in Water for Injection. It contains NLT 95.0%Sample solution (mg/mL) and NMT 105.0% of the labeled amount of total calcium.M r1= molecular weight of oxalate, 88.03The calcium is in the form of calcium gluconate, except M r2= molecular weight of sodium oxalate, 134.00that a small amount may be replaced with an equal F = conversion factor, 0.001mg/μg amount of calcium in the form of Calcium Saccharate, or Acceptance criteria: NMT 0.01%other suitable calcium salts, for the purpose of stabiliza-?R EDUCIN G S UBSTANCES tion. It may contain sodium hydroxide added for adjust-Sample: 1.0g of Calcium Gluconate ment of the pH. Blank: 20mL of water Injection intended for veterinary use only may be prepared Titrimetric system from Calcium Gluconate solubilized with Boric Acid, or (See Titrimetry ?541?.)from Gluconolactone, Boric Acid, and Calcium Carbonate.Mode: Residual titration IDENTIFICATION Titrant: 0.1 N iodine VS ?A . T HIN -L AYER C HROMATOGRAPHY Back titrant: 0.1 N sodium thiosulfate VS Standard solution: 10mg/mL of USP Potassium Gluco-Endpoint detection: Visual nate RS Analysis: Transfer the Sample to a 250-mL conical flask,Sample solution: Dilute a volume of injection, if neces-dissolve in 20mL of hot water, cool, and add 25mL of sary, with water to obtain a concentration of 10mg/mL alkaline cupric citrate TS. Cover the flask, boil gently for of calcium gluconate.5 min, accurately timed, and cool rapidly to room tem-Chromatographic system perature. Add 25mL of 0.6 N acetic acid, 10.0mL of (See Chromatography ?621?, System Suitability .)Titrant , and 10mL of 3N hydrochloric acid. Titrate with Mode: TLC the Back titrant , adding 3mL of starch TS as the Adsorbent: 0.25-mm layer of chromatographic silica endpoint is approached. Perform the Blank gel determination. Application volume: 5μL Calculate the percentage of reducing substances (as Developing solvent system: Alcohol, ethyl acetate,dextrose) in the Sample taken: ammonium hydroxide, and water (50:10:10:30) Result = {[(V B ? V S ) × N × F ]/W } × 100 Spray reagent: Dissolve 2.5g of ammonium molyb-date in 50mL of 2N sulfuric acid in a 100-mL volu-V B = Back titrant volume consumed by the Blank metric flask. Add 1.0g of ceric sulfate, swirl to dis-(mL) solve, dilute with 2N sulfuric acid to volume, and mix.V S = Back titrant volume consumed by the Sample Analysis (mL) Samples: Standard solution and Sample solution N = Back titrant normality (mEq/mL)Develop the chromatogram until the solvent front has F = equivalency factor, 27mg/mEq moved about three-fourths of the length of the plate.W = Sample weight (mg) Remove the plate from the chamber, and dry at 110°for 20 min. Allow to cool, and spray with the Spray reagent . Heat the plate at 110° for about 10 min. USP Monographs