西布曲明
西布曲明
“西布曲明”是一种中枢神经抑制剂，具有兴奋、抑食等作用，它有可能引起血压升高、心率加快、厌食、失眠、肝功能异常等危害严重的副作用。
药品简介
西布曲明(Sibutramine) 中国药监局2010年10月30日叫停在中国大陆生产销售，美国fda和欧盟在之前已经叫停用于减肥效果，原因就在于西布曲明导致心脑血管病症的发生率。
用途与副作用编辑本段回目录
西布曲明
由于西布曲明、芬氟拉明等药物价格低廉，且确有一定的抑食减肥功效，屡被一些不法商家巧妙加入减肥食品中牟取暴利。据介绍，西布曲明在德国、美国、意大利等地导致数十人死亡而被许多国家禁止使用。专家提醒消费者，在不知情的情况下服用了含有该成分的减肥保健食品，有可能产生严重的后果。(一些食用者还出现了一些副作用，西布曲名还会使内分泌失调，对皮肤有很强的副作用，出现例如“上火”的症状！请食用者注意！)
SCOUT study（Sibutramine Cardiovascular Outcome Trial）
从2002年12月起，一项被称为SCOUT（Sibutramine Cardiovascular Outco me Trial）的大规模实验启动。总共有9800名肥胖症病人和超重者参与了这个实验。参加者都在55岁以上，有过心脏病和糖尿病史，只是近期没有复发。整个实验时间长达六年。
将SCOUT实验组与服用安慰剂的对照组相比，服用西布曲明者平均只多减掉2公斤到4公斤。而且这种效果在停药之后能否保持也不清楚。而西布曲明带来了严重但并非致命的心血管疾病风险，如中风、心脏病发作。这项研究直接导致了西布曲明在欧盟的禁止
禁药风波
因为这些东西很多都被大范围使用过，传播过，也就是说曾经合法过，被批准过，被成千上万的人吃进肚子里，然后显现出它可怕的一面！如果不相信，请在BAIDU输入芬氟拉明，找一下曾经有多少国家，多少人使用它！被禁前它还是中国许多正规医院减肥科开的药物！
禁药反应
因为价格低廉，被不法商贩添入减肥保健品中，市面上销售的98%的减肥产品中均添入了这种违禁成分，服用后如果大家的反应符合其中的大多数，那么吃的东西有可能是添加了禁药成分（夹注：同时出现2，3，5，7的，可能是添加了盐酸西布曲明）：
1.一星期内减重超过4斤的药物——单吃，不包括同时做运动、节食以及其他减肥措施；
2.口干
3.尿频
4.心跳过速
5.持续性体温较高
6.频繁失眠
7.口臭
8.便秘
9.头痛或头晕
10.精神恍惚
注意事项编辑本段回目录
禁忌用于接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗的病人。
禁忌用于对本品成分过敏的病人。
禁忌用于神经性厌食症病人。
禁忌用于接受其它中枢性食欲抑制药的患者。
肥胶症的治疗应以饮食控制和运动为基础。
器质性肥胖（如没有治疗的甲状腺功能低下）者应排除在应用本品范围之外。
在接受本品治疗前应检查血压和脉搏，且在用药期间应定期进行监测。
对于那些使用本品时血压和脉搏持续啬的闰人应考虑减量或停药。
对于有高血压病史的病人应谨慎使用，血压不能控制或控制不好的高血压病人应禁止使用。
由于本品可能引起心率加快和/或血压升高。因此，某些能引起神经末梢释放5-羟色胺的中枢性减肥药与心脏瓣膜功能不全有关。
关于心脏瓣膜疾病发生的可能性国外进行了2项研究：在一项研究中210名病人（平均年龄54岁）使用2维和彩色多普勒心脏超声仪进行观察，这些病人在长达2周到16个月期间每天服用15mg盐酸西布曲明或安慰剂，且没有心瓣膜病的病史，结果盐酸西布曲明组心脏瓣膜病发生率为3/132（2.3%），3个病例均为轻度的主动脉瓣功能不全，安慰剂组的发生率为2/77（2.6%），一例为轻度的主动脉瓣功能不全，一例为严重的主动脉瓣功能不全。
在另一项研究中使用2维和彩色多普勒心脏超声仪进行观察，25例病人在3个月内每天使用5～30mg盐酸西布曲明，结果未观察到心脏瓣膜病变。
某些可引起神经末梢释放5-羟色胺的中枢性减肥药能诱发肺动脉高压（PPH），一种罕见的但可致命的疾病。
在本品上市前的临床研究中并没有发现类似病例，但因这种疾病在人群中的出现率很低，现还不能肯定本品是否会引起这种疾病。
严重肝肾功能不全的病人不应服用本品。
由于体重减轻可增加和加重胆结石的形成，故患胆结石的病人应慎用本品。
由于本品可引起瞳孔扩大，所以庆慎用于闭角型青光眼的病人。
有癫痫病史的病人慎用。
对于有癫痫发作的病人应停止使用。
虽然盐酸西布曲明在健康志愿者中并不影响精神运动和思维行为，但任何作用于中枢神经系统的药物均有可能影响判断、思维或运动技能。
动物试验观察到盐酸西布曲明有致畸胎作用，未观察到有致癌，致突变作用，建议妊娠、准备妊娠及哺乳期妇女不服用本品。
由于低于16岁的儿童使用盐酸西布曲明的安全性和有效性尚未确定，故不推荐16岁以下的儿童使用本品。
由于老年人心、肾、肝功能减低或合并其它疾病治疗方案可能性增加，因此对于老年人的剂量选择应小心。
停售规定编辑本段回目录
由于有增加心脏病的风险，美国、澳洲、欧盟等国已陆续废止该药品的许可证，并令制药厂回收。
2010年10月，雅培制药同意在美国停售含西布曲明的药品Meridia。
2010年10月30日，中华人民共和国国家食品药品监督管理局宣布国内停止生产、销售和使用西布曲明制剂和原料药，撤销其批准证明文件，已上市销售的药品由生产企业负责召回销毁。
相关事件编辑本段回目录
事件介绍
核心提示：减肥胶囊曲美生产商太极集团称曲美下架系公司主动召回，并非出于药监部门要求。此前，与曲美一样含有西布曲明成分的减肥药在欧美被暂停销售使用。国内市“曲美”减肥胶囊遭召回
场上含有西布曲明成分的减肥产品仍在销售。
京华时报10月30日报道日前有市民向本报反映，自己长期服用的“曲美”减肥胶囊（盐酸西布曲明胶囊）买不到了，不知是何原因。“曲美”生产厂商太极集团称，下架系公司主动召回，并非出于药监部门要求。此前，与“曲美”一样含有西布曲明成分的减肥药在欧盟地区和美国均被暂停销售使用。
小贴士
包装完整可直接退货
太极集团新闻中心张女士表示，公司已在全国各大零售药店设置退货点，如产品包装完整，消费者可凭购物小票直接到药店退货；如已拆封或购物小票遗失，消费者可拨打热线电话（4008877698）联系退货。
市场调查
“曲美”断货顾客生疑
“曲美”是太极集团2000年8月推出的减肥药，主要成分为盐酸西布曲明。因为有巩俐、范冰冰等明星代言，是减肥药市场不折不扣的明星产品。
市民李女士说，她服用“曲美”已有一段时间，前天下午她去金象大药房买药时却发现，“曲美”下架了。“我回来在网上查找，也买不到这款产品。药房销售人员说，‘曲美’本月25日就下架了，今后也不会再卖。不知道这个药出了什么问题。”
李女士说，她服用“曲美”时，一直伴有口干和偶尔便秘等不良反应，此次药品悄然下架，她担心是药品存在问题，希望厂商给予合理解释。
金象大药房销售部门工作人员前日证实，“曲美”已于本月25日下架，系因生产厂商召回，“这个药以后还卖不卖，我们没有接到通知。”
记者随后登录全新大药房、德威治大药房、嘉事堂大药房等网站查询，显示均无“曲美”销售。
太极集团负责北京地区药品销售的吴先生表示，集团已经下达召回指示，目前除一些比较偏僻的零售点，北京地区绝大部分网点已经停止销售“曲美”。
其他厂商
同类产品仍有销售
记者查询得知，在国内市场，含有西布曲明成分的“曲美”销售卖场
减肥产品多达数十种，“曲美”之外尚有“澳曲轻”、“新芬美琳”、“可秀”等众多品牌。“曲美”下架后，由南京长澳制药有限公司生产的“澳曲轻”和四平埃默药业有限公司生产的“新芬美琳”目前仍有销售。
“新芬美琳”华北地区销售负责人孙女士昨天表示，目前公司没有下达停售指令，但从今年6月开始，公司已不再生产这一产品。孙女士称知晓含有西布曲明的减肥产品在欧美被禁一事，公司正在静候国家药监部门的进一步措施，以决定是否停售该产品。
太极集团
药监部门并无要求
太极集团新闻中心张女士前日表示，本月25日，集团已向全国各大经销商和药房发布了停止销售并召回“曲美”的函。张女士强调，此次召回系公司主动行为，并非出于国家药监部门要求。
据张女士介绍，今年10月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发文称，因西布曲明会给服用者带来患心脏病和中风的风险，责令以此为主要成分的雅培公司减肥产品“诺美婷”退出美国市场。获悉FDA这一决定后，太极集团决定在全国范围停售“曲美”。
张女士说，太极集团针对“曲美”的使用者拟写了《关于停止服用西布曲明胶囊的函》，在全国各大零售药店设置了退货点，并已开通应急处理热线（4008877698），及时解决消费者关于“曲美”的疑问及退货咨询。
张女士表示，“曲美”是在国家药监部门正式依法注册、生产质量完全符合国家标准的产品，虽然此次召回会使集团损失至少上千万元，但公司本着公众利益第一的宗旨，还是决定召回“曲美”。张女士说，在做好退市工作的同时，集团将申请在国家食品药品监督管理局的监管下，继续开展西布曲明的安全性研究工作。
新闻背景
主要成分欧美被禁
西布曲明是一种中枢神经抑制剂，具有兴奋、抑食等作用。
1997年，西布曲明获美国FDA批准上市。当年，雅培公司以西布曲明为主要成分的减肥产品“诺美婷”首先在墨西哥上市，10多年来，同类产品风靡全球。
2005年，欧盟将“诺美婷”纳入“警告类药物”，称其可能引发中风等各种风险。20 07年，日本厚生省提醒公众，慎用含有盐酸西布曲明成分的减肥产品。
今年1月，欧盟人用医药产品委员会（CHMP）称西布曲明可能增加服用者患心脏病及中风几率，暂停所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区销售使用。美国FDA、澳大利亚医疗产品局（TGA）随后要求生产厂商修改产品说明书，警示用药风险。
10月8日，美国FDA发文，责令“诺美婷”撤出美国市场。加拿大卫生部门随后表示，雅培正在该国召回“诺美婷”。
部门举措
用药风险须告知医患
今年2月26日，国家食品药品监督管理局通过其官方网站发布消息，称密切关注西布曲明安全性信息。该消息称，国家药监局已要求国家药品不良反应监测中心立即分析含西布曲明成分的减肥药在我国的不良反应报告和监测情况，并对该类药品在我国应用的安全性情况进行分析评价。
国家药监局同时要求药品生产企业，立即采取适宜的方式将现在已知的用药风险“心血管高危患者服用西布曲明可能导致严重后果”告知医生和患者；针对已知和潜在的风险立即修改完善说明书，提示安全合理用药。
国家药监局称，正密切关注西布曲明心血管终点试验（SCOUT）研究的最终结果，并将根据其结果，参考其他国家药监当局的监管措施，结合我国的情况，采取相应的监管措施。
国家药监局同时提醒医疗机构和公众，所有含西布曲明成分的减肥药都是处方药，必须严格按照适应症和用法用量用药，严密监测用药后的反应，以保障用药安全。国家药监局同日发布的统计数据显示，2004年1月1日至2010年1月15日，国家药品不良反应监
测中心共收到西布曲明相关不良反应报告298例，主要不良反应表现为心悸、便秘、口干、头晕、失眠等，多为说明书已载明的不良反应，目前无死亡病例。
10月30日，记者向国家药监局发函，咨询是否将对含西布曲明成分减肥药采取进一步措施，截至发稿未获回应。
网络评论
“曲美”们最近又热闹起来了。10月30日，国家食品药品监督管理局正式叫停曲美、诺美婷等15种含有西布曲明的减肥药。生产曲美的重庆太极集团日前回应，将不再生产曲美减肥胶囊，但是保留“曲美”品牌。因为自认符合标准，因此对消费者并无赔偿计划，目前相关产品已下架。
曲美、诺美婷等可谓老牌名牌减肥产品，这次被集体叫停，是因含有西布曲明，而西布曲明可能导致心血管患病几率增大。西布曲明被批准进入中国已有10年之久，因含西布曲明，诺美婷等早被加拿大、欧盟、瑞士等国勒令退市。为何在中国，西布曲明能长期“逍遥法外”?
这不能不提到监管尴尬了。而太极这次拒绝赔偿计划，似乎也理直气壮。因为10月中旬美国FDA公布了西布曲明风险报告后，在药监部门下架通知之前，他们就主动召回了曲美胶囊。这种责任感和反应速度，值得肯定。但若因此就拒绝各种善后理赔，似也有些牵强。即便西布曲明胶囊是经药监局注册、符合国家标准的合格产品，但拒赔理由仍不充分。
“符合国家标准”，并不一定就不会对消费者健康带来风险。何况，此前的食品卫生安全事件已一再警示，和国际通行标准相比，在食品药品领域，我们某些检测标准、手续和质量标准严重滞后，甚至存在大片可怕的检测空白区。这些空白地区，就是食品药品安全风险频发的高危区域。
从三聚氰胺到西布曲明，这类化学名词，公众都是很悲哀地在风险发生后才被迫记住的。而在此之前，很多类似的化学元素就藏身于这些检测空白区。事后造成的危害，已旷日持久且显而易见，这时若还拿质量“符合标准”当免责牌，说服力自然有限，反而可能招致民怨。
在这个问题上，需要监管部门和生产企业联动推进。一方面相关公共机构应该加强信息采集和公布力度，像含有西布曲明的诺美婷被一些国家勒令退市长达十年这样的消息，国内应第一时间公布，以便企业吸取经验教训，迅速做出调整，规避类似风险。如果长期视而不见，等到隐患集中爆发，这时的成本和风险和可能已超出控制范围了。几年来三聚氰胺阴魂
不散就有这方面因素，希望曲美风波不要重蹈覆辙。
曲美风波之后，代言人范冰冰的经纪人回应，称范冰冰代言曲美时，服用3月未出现不适。这种带赌咒式的回应也折射出在这种问题上“明星代言胜过政府监管”的尴尬，这和此前要求“领导下井”带着的赌命色彩一样悲哀。此前已有相关法规明确了食品药品代言上明星的“连带责任”，但是，在三聚氰胺或西布曲明成为业内潜规则，甚至是合乎“国家标准”的语境下，在存在令人沮丧的大片检测空白的前提下，明星即便被罚得倾家荡产，净化市场的效果也微乎其微。说白了他们连程序补丁都算不上，假如同时杀毒软件又处于休眠状态，这时怎能指望靠范冰冰们以“服用3月未现不适”来保证产品安全呢?
雷尼替丁说明书
盐酸雷尼替丁胶囊说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 [药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊 英文名称：ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音：yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。辅料为淀粉、硬脂酸镁。 [性状] 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。 [作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。 [适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 [规格] 0.15克（以雷尼替丁计） [用法用量] 口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。 [不良反应] 1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。 [禁忌] 1. 8岁以下儿童禁用。 2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 [注意事项] 1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6. 本品性状发生改变时禁止使用。 7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 8. 儿童必须在成人监护下使用。 9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用] 1. 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 [药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。 [贮藏] 遮光，密封，在干燥处保存。 [包装] 30粒/瓶 [有效期] 暂定36个月 [执行标准] 中国药典2005年版二部 [批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期] [生产企业] 企业名称：山西仟源制药有限公司 生产地址：山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号 邮政编码：037010 电话号码：0352-*******
BJS201701食品中西布曲明等化合物的测定
附件1 食品中西布曲明等化合物的测定 BJS 201701 1范围 本标准规定了食品（含保健食品）基质中西布曲明等33种违法添加减肥降脂类化合物的高效液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于固体冲饮品（咖啡、奶茶、茶叶等）、饼干、液体饮品等食品（含保健食品）中33种减肥降脂类化合物的定性测定，必要时可参考本方法测定添加成分含量。其他低糖、低脂、低蛋白类基质可参照本方法定性检测。 含茶多酚、咖啡因等基质（如咖啡、奶茶、茶叶等）中，咖啡因不作检测，奥利司他仅作定性检测。含红曲的基质中，洛伐他汀不作检测。 2原理 试样经甲醇超声提取，过滤后，上清液供高效液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。 3试剂和材料 :GB/T 6682 规定的一级水。注水为3.1乙腈：色谱纯。 3.2甲酸：色谱纯。 3.3 甲醇（前处理）：分析纯。 3.4 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL,用滤膜（ 4.2）过滤后备用。 3.5 0.1%甲酸乙腈溶液：取甲酸1mL用乙腈稀释至1000mL,用滤膜（ 4.2）过滤后备用。 3.6标准品：盐酸苯丙醇胺、盐酸去甲伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、硫酸安非他明、氯噻嗪、氢氯噻嗪、盐酸甲基安非他明、咖啡因、盐酸分特拉明、盐酸氯卡色林、盐酸安非他酮、芬氟拉明、普伐他汀钠、呋塞米、盐酸N,N-双去甲基西布曲明、盐酸氟西汀、酚酞、盐酸N-单去甲基西布曲明、吲达帕胺、盐酸西布曲明、盐酸苄基西布曲明、盐酸豪莫西布曲明、比沙可啶、盐酸氯代西布曲明、苯扎贝特、布美他尼、洛伐他汀、辛伐他汀、盐酸利莫那班、非诺贝特、奥利司他。上述化合物去盐根后的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、结构式详见附录A，纯度均≥95%。 3.7标准储备液(500 μg/mL)：分别精密称取盐酸苯丙醇胺、盐酸去甲伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、硫酸安非他明、氯噻嗪、氢氯噻嗪、盐酸甲基安非他明、咖啡因、盐酸分特拉明、盐酸氯卡色林、盐酸安非他酮、芬氟拉明、普伐他汀钠、呋塞米、盐酸N,N-双去甲基西布曲明、盐酸氟西汀、酚酞、盐酸N-单去甲基西布曲明、吲达帕胺、盐酸西布曲明、盐酸苄基西布曲明、盐酸豪莫西布曲明、比沙可啶、盐酸氯代西布曲明、苯扎贝特、布美他尼、
警惕部分食品中违法添加“盐酸西布曲明”和“酚酞”
食品安全风险解析：警惕部分食品中违法添加“盐酸西布曲 明”和“酚酞” 2016年07月14日发布近期，食品药品监管部门发现有减肥类产品添加“盐酸西布曲明”和“酚酞”的违法行为，并对该违法行为进行了查处。“盐酸西布曲明”和“酚酞”究竟是什么？是否可添加到食品中？有何相关标准和法规？日前，国家食品药品监督管理总局发布2016年第9期《食品安全风险解析》，组织有关专家解读“盐酸西布曲明”和“酚酞”。 一、盐酸西布曲明曾为处方药，但目前已在全球大多数国家停止使用 盐酸西布曲明（Sibutramine Hydrochloride）是西布曲明（Sibutramine）的氯化物，是一种中枢神经抑制药物，曾用于肥胖症的治疗。 盐酸西布曲明曾于1997年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在欧盟、澳洲、加拿大、日本等多个国家获得批准上市，2000年在我国上市。 2009年12月，欧洲药品管理局（EMEA）发布研究报告显示，与安慰剂对照组相比，服用盐酸西布曲明的患者发生严重、非致死性心血管事件的风险增加。欧盟、英国等国家和地区先后停止使用盐酸西布曲明类药品。原国家食品药品监督管理局也组织相关专家对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估，认为其减肥治疗的风险大于效益，并于2010年10 月通知要求停止生产销售使用西布曲明制剂及原料药。目前盐酸西布曲明作为减肥药已在全球大多数国家停止使用。 二、酚酞是化学品和临床处方药，有严格的适应症，需在医生指导下应用，若长期过
量服用可能引发严重的副作用 酚酞在制药上作为医药原料，其药品名称为酚酞片（Phenolphthalein Tablets），主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用，可造成人体电解质代谢紊乱，严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用，幼儿和孕妇慎用。 三、我国相关法律明确规定，禁止在食品（含保健食品）中添加盐酸西布曲明和酚酞 我国现行的《食品安全法》第三十八条明确规定，“生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质”。盐酸西布曲明和酚酞不属于既是食品又是中药材的物质，禁止在食品（含保健食品）中添加使用。监管部门将其作为抽检监测和日常监管重点，一旦发现食品（含保健食品）中添加了盐酸西布曲明或酚酞成分，将给予严厉处罚，涉嫌犯罪的，还将移送公安机关。 因此，专家建议：一是生产企业要严格遵守国家的法律法规，落实食品安全主体责任，绝不能在食品（含保健食品）中违法添加药品。建议在保健食品说明书上注明保健功能相关释义，以引导消费者正确认识保健食品的功能。二是在食品（含保健食品）中添加盐酸西布曲明和酚酞属于严重的违法行为，监管部门应加大对食品中添加药品这种违法行为的日常监督和抽检，一经发现，严厉打击，严格处罚，严肃处理。三是消费者要理性服用减肥类保健食品。严格按照批准的说明书服用，不能代替正常饮食。应通过正规渠道购买合格的保健食品。消费者要理性认识保健食品并增强自我保护意识，及时登陆国家食品药品监督管理总局网站“数据查询”栏目查询获得批准注册的保健食品信息。如发现食品（含保健食品）有违法违规行为，请拨打12331向当地食品药品监督管理部门举报。
机动车检测站检测数据分析
机动车检测站检测数据分析一、原XXXXXXXX机动车安全检测鉴定中心实际检测数量：车管所：XXXX支队车管所安检机构：DXXXXXXXX机动车安全检测鉴定中心 日期时间范围：2009-08-01 至 2017-09-04机动车检验辆数 总检辆数注册登记检验辆数在用车检验辆数临时检验辆数 总计2775 0 2774 1 2015-06-27 15 0 15 0 2015-06-28 2 0 2 0 2015-06-29 32 0 32 0 2015-06-30 44 0 44 0 2015-07-01 40 0 40 0 2017-06-16 2 0 2 0 2017-06-18 1 0 1 0 原来XXXXXXX机动车安全检测鉴定中心自2009年08月01日至 2017年09月04日机动车检验辆总数为：2775辆，无效检测车辆：19辆实际检测车辆：2756辆。 二、机动车各类车型审验检测的时间要求： 1、小型、微型非营运载客汽车6年以内每2年检验1次；超过 6年的，每年检验1次；超过15年的，每年检验2次。 2、营运载客汽车5年以内每年检验1次；超过5年的，每6个 月检验1次。 三、机动车上线验检测的时间要求：外检：8分钟（含PDA上传资料）、 上线：6分钟（不含复检）、环保检测：10分钟、检验资料上传：5分钟、交费：3分钟、签证：3分钟。合计用时：35分钟左右. 按一天8小时工作时间计算：8小时X60分钟=480分钟÷35分
钟=13.7辆，（以上时间为人员配合好、网络及数据正常情况下）按最大工作效率计算日检测车辆约20辆左右。（外检：、上线、环保检测时间为：24分钟，检验资料上传、交费、签证为重叠时间）。 四、机动车各类检测收费标准： 1、普通机动车安检90元/次，出租车机动车安检70元/次，复 检无收费； 2、机动车环保检测：初次上线70元/次，复检2次不收费，复 检3次35元/次。 五、机动车检测的收益 1、预估检测车辆数量： 在检测站对外宣传到位，人员培训到位、操作、业务及检测标准等达到熟练工的前提下计算，日检测车辆量为20辆， 一个月按21天工作日计算，月检测车辆为：420辆/月，年检 测车辆为5040辆/年， 2、各项检测预计收入： 普通机动车安检90元/辆、环保检测：初次上线70元/辆合计160元/辆合计160元/辆次×5040辆=806400.00 万元； 六、成本投入及运营成本： 1、新增设备购买：万 2、原有设备购买：万
保健食品中西布曲明检测方法研究进展
保健食品中西布曲明检测方法研究进展 王 璐，崔丽伟，舒友琴，胡 平 （河南牧业经济学院，河南 郑州 450046） 摘 要：对西布曲明检测方法的国内外研究进展进行综述，包括检测原理、适用范围、方法解决的问题及存在的不足等，为建立西布曲明检测新方法提供参考。关键词：西布曲明；减肥保健食品；检测方法 中图分类号：TS207 文献标识码：A 文章编号：1672-979X （2019）04-V-04DOI ：10.3969/j.issn.1672-979X.2019.04.021 Research Progress on Detection Methods for Sibutramine in Health Foods WANG Lu, CUI Li-wei, SHU You-qin, HU Ping (Henan University of Animal Husbandry and Economy , Zhengzhou 450046, China ) Abstract: In this paper, the research progress of detection methods for sibutramine at home and abroad are reviewed, including the detection principle, the scope of application, the methods to solve the problems and the shortcomings, etc, which can provide reference for the establishment of new detection methods for sibutramine.Key Words: sibutramine; weight loss health food; detection method 收稿日期：2018-09-11 作者简介：王璐，硕士，助教，研究方向：食品质量与安全 E-mail: 1037025000@https://www.wendangku.net/doc/5a11228007.html, 近年，随着饮食结构的改变，肥胖症的发病率逐渐增加，肥胖引起的疾病也随之增多。对于大多数的肥胖症患者来说，饮食疗法效果并不明显，而通过外科手术治疗肥胖风险较大。部分患者对一些减肥保健类食品较青睐。目前市面上较为流行的减肥药物根据其作用机制主要可分为3类：控制食欲类、加快能量消耗类和抑制肠道消化吸收类。这3类作用机制的代表性药物分别是盐酸西布曲明，麻黄碱和奥利司他[1]。其中，盐酸西布曲明作用最为明显，是减肥保健食品的主要添加成分。若患者盲目大量、长期服用含有西布曲明的减肥保健类食品，将会对身体健康及生命安全造成严重危害[2]。 1 西布曲明简介 1.1 西布曲明的理化特性及作用机制 西布曲明（sibutramine hydrochloride ，STH ），化学名为：N -l-（l-对氯苯基环丁基）-3-甲基丁基-N , N -二甲基胺盐酸盐一水合物，分子式为C 17H 26ClN·HCl·H 2O ，在常温下呈白色结晶粉末，易溶于甲醇，熔点为193.0~195.0 ℃。 STH 是一种新型的通过控制神经中枢来抑制食欲的减肥药物，可抑制多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取[3]。它的作用机制为通过诱导释放5-羟色胺和抑制羟色胺转运蛋白，提高突触间隙5-羟色胺的浓度，从而兴奋下丘脑饱食中枢，抑制食欲，使肠道对糖类的吸收减少，减轻体重。STH 口服后会被人体迅速吸收，可广泛分布于全身各个组织中，患者可很快控制住体重并可保持较长时间不回弹。西布曲明还可通过刺激肾上腺素能受体，提高外周组织对胰岛素的敏感性，促进组织对葡萄糖的吸收，增加脂肪的消耗率，降低血清中甘油三酯及总胆固醇的含量，促进能量消耗，达到减轻体重的目的[4]。 食品与药品 Food and Drug 2019年第21卷第4期 V
机动车检测站检测数据分析
机动车检测站检测数据分析 一、原XXXXXXX机动车安全检测鉴定中心实际检测数量： 原来XXXXXX机动车安全检测鉴定中心自2009年08月01日至2017 年09月04日机动车检验辆总数为：2775辆，无效检测车辆：19辆实际检测车辆：2756辆。 二、机动车各类车型审验检测的时间要求： 1、小型、微型非营运载客汽车6年以内每2年检验1次；超过6年的，每 年检验1次；超过15年的，每年检验2次。 2、营运载客汽车5年以内每年检验1次；超过5年的，每6个月检验1次。 三、机动车上线验检测的时间要求：外检：8分钟（含PDA上传资料）、 上线：6分钟（不含复检）、环保检测：10分钟、检验资料上传：5分钟、交费：3分钟、签证：3分钟。合计用时：35分钟左右. 按一天8小时工作时间计算：8小时X60分钟=480分钟+ 35分钟=13.7 辆，（以上时间为人员配合好、网络及数据正常情况下）按最大工作效率计算日检测车辆约20 辆左右。（外检：、上线、环保检测时间为：24 分钟，检验资料上
传、交费、签证为重叠时间）。 四、机动车各类检测收费标准： 1、普通机动车安检90 元/ 次，出租车机动车安检70 元/ 次，复检无 收费； 2、机动车环保检测：初次上线70元/ 次，复检2次不收费，复检3 次35 元/ 次。 五、机动车检测的收益 1 、预估检测车辆数量： 在检测站对外宣传到位，人员培训到位、操作、业务及检测标准等达到熟练工的前提下计算，日检测车辆量为20 辆，一个月按21天工 作日计算，月检测车辆为：420辆/ 月，年检测车辆为5040 辆/年， 2、各项检测预计收入： 普通机动车安检90 元/ 辆、环保检测：初次上线70 元/ 辆合计160元/辆合计160元/辆次X 5040辆=806400.00 万元； 六、成本投入及运营成本： 1 、新增设备购买：万
X射线数字成像检测系统
X射线数字成像检测系统
X射线数字成像检测系统 (XYG-3205/2型) 一、设备基本说明 X射线数字成像系统主要是由高频移动式(固定式)X射线探伤机、数字平板成像系统、计算机图像处理系统、机械电气系统、射线防护系统等几部分组成的高科技产品。它主要是依靠X射线可以穿透物体，并可以储存影像的特性，进而对物体部进行无损评价，是进行产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等工作的有效手段。 探伤机中高压部分采用高频高压发生器，主机频率40KHz为国际先进的技术指标。连续工作的高可靠性，透照清晰度高，穿透能力强，寿命长，故障率低等特点。X光机通过恒功率控制持续输出稳定的X射线，波动小，保证了优质的图像质量。高频技术缩短了开关机时间，有助于缩短检测期，提高工作效率。 数字平板成像采用美国VEREX公司生产的Paxscan2530 HE型平板探测器，成像效果清晰。该产品已经在我公司生产的多套实时成像产品中使用，性能稳定可靠。 计算机图像处理系统是我公司独立自主研制开发的、是迄今为止国同行业技术水平最高的同类产品。主要特点是可以根据不同行业用户的需求，编程不同的应用界面及图像处理程序，利用高性能的编程技术，使操作界面简单易懂，最大限度的减少操作步骤，最快速度的达到操作人员的最终需求。 机械传动采用电动控制、无极变速，电气控制采用国际上流行的钢琴式多功能操作台，将本系统中的X射线机控制、工业电视监视、机械操作等集中到一起，操作简单、便。 该系统的自动化程度高, 检测速度快，极大地提高了射线探伤的效率，降
低了检验成本，检测数据易于保存和查询等优点，其实时动态效果更是传统拍片法所无法实现的，多年来该系统已成功应用于航空航天、军事工业、兵器工业、油化工、压力容器、汽车工业、造船工业、锅炉制造、制管行业、耐火材料、低压铸造、瓷行业、环氧树脂材料等诸多行业的无损检测中。 本系统的技术、质量、性能都居于国领先水平。 2004年由于在成像应用技术面取得的成绩，被确定为X射线实时成像检测系统高技术产业化示工程基地。 二、系统适用围及主要技术参数 1．主要用途：本设备壳体焊接、金属铸造质量检测。 2．被检工件外形尺寸：直径φ300-φ2500mm，长度1000-8000mm,壁厚≤12mm 3．X射线探伤机容量：320KV，5.6mA(大焦点)/2.5mA(小焦点) 4．冷却式：油冷(循环制冷)，具有流量、温度设定、显示、保护功能。5．PaxScan2530 HE型数字平板成像系统 6．系统灵敏度：静态灵敏度优于1.25％～1.6％(在图像处理上测试) 7．系统分辨率：≤36LP/cm 三、设备基本配置及构成明细 (一)高频X射线探伤机主要配置 1．金属瓷X射线管MXR-320HP/11 1支瑞士COMET 2．高压电缆225KV 7m 2根瑞士COMET 3．高频高压发生器H160 2台射线 4．控制器T7000型1台射线 5．油冷却器AL-YLB-4500型1台射线
减肥药盐酸西布曲明的临床分析
减肥药盐酸西布曲明的临床分析 发表时间：2013-03-26T11:45:29.793Z 来源：《中外健康文摘》2013年第4期供稿作者：刘屹1 杨璐2 郭巧玲2 [导读] 本品不能与单胺氧化抑制剂(MAOI)同时使用。 刘屹1 杨璐2 郭巧玲2 (1哈尔滨市锅炉厂医院 150000；2黑龙江省医院 150000） 【中图分类号】R969 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0145-02 【摘要】目的讨论减肥药盐酸西布曲明研究进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类代谢产物而产生作用。 【关键词】减肥药盐酸西布曲明 1.其他名称 曲美。 2.药理作用 本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饮食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺或单胺氧化酶抑制的作用。 3.体内过程 口服后迅速在消化道吸收，生物利用度为77%，血浆药物浓度达峰时间为1.2h，血浆半衰期为1.1h。单剂量顿服本品平均最小可吸收77%。经首过效应，主要被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为单和双去甲基的代谢物(M1和M2)。这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。服用放射性标记的盐酸西布曲明后血浆中的放射物质浓度分别为原形药物(3%)、M1(6%)、M2(12)、M5(52%)、M6(27%)。M1和M2的血浆浓度在3-4h的可达峰值。 4.适应证 用于饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗，包括减轻体重和维持体重的减轻，治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用于治疗体重指数不小于30mg/m2或不小于27kg/m2并有其他危险因素如高血压、糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 5.用法用量 口服初始剂量每次0.1g，每日1次，于早晨单独服用或与食物同服。如体重减轻不理想，于4wk后剂量可调整至每日15mg。若病人无法耐受10mg剂量，可减至每日5mg。应根据患者的血压、心率情况调整剂量。不推荐使用每日15mg以上的剂量。 6.不良反应 常见有口干、厌食、失眠、便秘等。少见有发热、心率加快、血压升高、气管炎、呼吸困难、腹泻、胃肠炎、牙痛、胃肠胀气、精神不安、肢体痉挛、思维异常、癫痫发作、泌尿生殖系统间质性肾炎、月经紊乱、因出血时间延长引起的皮肤痕斑、外周性水肿、关节炎、皮肤瘙痒、弱视等反应。 实验室检查可引起肝功能检查的异常，包括AST、ALT、LDH、碱性磷酸酶、胆红素的增多，多为轻度增高，常随着进一步的治疗而消失，没有明确的剂量-反应关系。 7.禁忌证 正在接受单胺氧化酶制剂(MAO)治疗的病人禁用。对本品过敏者禁用。神经性厌食症病人禁用。对有高血压病史的病人应慎用，血压不能控制或控制不好的高血压病人应禁用。接受其他中枢性食欲抑制药的患者禁用。由于本品可能引起心率加快或血压升高，因此本品不应用于有冠状动脉疾病、心力衰竭、心律失常和中风病史的病人。严重肝肾功能不全的病人不应服用本品。由于体重减轻可增加和加重胆结石的形成，故胆结石者慎用。由于本品可引起瞳孔扩大，所以对闭角型青光眼的病人慎用。有癫痫病史的病人慎用。对于有癫痫发作的病人应停用。虽然盐酸西布曲明在健康志愿者并不影响精神运动和思维行为，但任何作用于中枢神经系统的药物均有可能影响判断、思维或运动技能。动物试验观察到盐酸西布曲明有致畸胎作用，未观察到有致癌，致突变作用，建议妊娠及哺乳妇女不服用本品。由于16岁以下的儿童使用盐酸西布曲明的安全性和有效性尚未确定，故不推荐16岁以下的儿童使用。由于老年人心、肾、肝功能减低合并其他疾病治疗方案可能性增加，因此对老年人的剂量选择应小心慎重考虑。 8.注意事项 肥胖症的治疗就以饮食控制和运动为基础。器质性肥胖(如没有治疗的甲状腺功能低下)者应排除在应用本品范围之外。在接受本品治疗前应检查血压和脉搏，且在用药期间应定期进行监测。对于那些使用本品血压和脉搏持续增加的病人应考虑减量或停药。某些能引起神经末梢释放5-羟色胺的中枢性减肥药与心脏瓣膜功能不全有关。应用本品前，医生应仔细评估既往有药物滥用病史的病人，并对这类病人加强随访，观察是否正确服用和有无滥用现象(如产生药物耐受性、服药剂量增加、觅药行为等)。对服用过量的处理，应采取对症和支持疗法。可小心地使用β受体拮抗剂来控制升高的血压和心动过速。 9.药物相互作用 本品不能与单胺氧化抑制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用单胺氧化酶抑制剂2wk，在使用MAOI前应至少停用本品2wk。由于本品抑制5-羟色胺再摄取，因此不宜与其他5-羟色胺能药物使用。影响血压和心率的药物，如正在服用含有去甲麻黄碱、麻黄碱或伪麻碱等成分药物的病人慎用本品。对抑制细胞色素P450(3A4)代谢的药物，临床试验表明本品与酮康唑、红霉素有潜在相互作用，但影响幅度不大。 参考文献 [1]朱海文.常用药物的不良反应及临床应用的注意事项[J].南京部队医药,2001年05期.
盐酸氟桂利嗪胶囊说明书
盐酸氟桂利嗪胶囊 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。妊娠：Ｃ 哺乳：L4 盐酸氟桂利嗪胶囊说明书 【说明书修订日期】 核准日期:2007年02月08日 修改日期:2008年08月01日 2009年06月16日 2010年09月14日 2011年01月11日 2014年7月13日 【药品名称】 盐酸氟桂利嗪胶囊 【英文名称】 Flunarizine Hydrochloride Capsules 【汉语拼音】 Yansuan Fuguiliqin Jiaonang
【成份】 活性成份：盐酸氟桂利嗪 【性状】 本品内容物为白色至微黄色粉末。 【适应症】 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。 由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 【规格】 5mg/粒(以氟桂利嗪计) 【用法用量】 1.偏头痛的预防性治疗 –起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。 –维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药
观察，只有在复发时才应重新服药。 2.眩晕 每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。 【不良反应】 不良反应是基于对现有不良事件的全面评估，认为与使用氟桂利嗪有合理相关性的不良事件。在个体病例中，不能完全确定与氟桂利嗪的因果关系。由于临床试验在各种不同条件下进行，因此在一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床试验中不良反应发生率进行比较，并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 临床试验数据 安慰剂对照双盲试验数据-报告率不少于1%的不良反应 两个安慰剂对照、平行双盲临床试验评估了本品的安全性(5-10mg/日)，500名受试者参与试验，其中247名患者使用本品，253名患者使用安慰剂。两个试验对受试者分别进行偏头痛和眩晕治疗。 在这些试验中，本品组报告率不少于1%的不良反应(ADR)见
射线数字成像检测技术
射线数字成像检测技术 韩焱 (华北工学院现代元损检测技术工程中心，太原030051) 摘要：介绍多种射线数字成像(DR)系统的组成及成像机理，分析其性能指标、优缺点及应用领域。光子放大的DR系统(如图像增强器DR系统)实时性好，但适应的射线能量低，检测灵敏度相对较低；其它系统的检测灵敏度较高但成像时间较长。DR系统成像方式的主要区别在于射线探测器，除射线转换方式外，影响系统检测灵敏度的主要因素是散射噪声和量子噪声；可采用加准直器和光量子积分降噪的方法提高检测灵敏度。 关键词：射线检验；数字成像系统；综述 中图分类号：TGll5.28 文献标识码：A 文章编号：1000-6656(2003109-0468-04 DIGITAL RADIOGRAPHIC TECHNOLOGY HAN Yan （Center of Modern NDT ＆E, North China Institute of Technology, Taiyuan 030051, China) Abstract: The structure and imaging principle of digital radiographic （DR） systems are introduced. And thecharacteristics, performances, advantages, disadvantages and applications of the systems are analyzed. The DR sys-tern with photon amplification such as the DR system with intensifier can get real-time imaging, but it fits for lowerenergy and its inspection sensitivity is lower. The systems working with high energy can obtain higher sensitivity,while is time-eonsurning. The imaging way of a DR system depends on the detector used, and the factors influencinginspection sensitivity are the quantum noise from ray source and scatter noise besides the transform way of rays.Quantum integration noise reducer and collimator can be used to improve the inspection sensitivity of the system. Keywords:Radiography; Digital imaging system; Survey 射线检测技术作为产品质量检测的重要手段，经过百年的历史，已由简单的胶片和荧屏射线照相发展到了数字成像检测。随着信息技术、计算机技术和光电技术等的发展，射线数字成像检测技术也得到了飞速的发展，新的射线数字成像方法不断涌现，给射线探伤赋予了更广泛的内涵，同时也使利用先进网络技术进行远程评片和诊断成为可能。 目前工业中使用的射线数字成像检测技术主要包括射线数字直接成像检测技术(Digital Radio—graphy，简称DR)和射线数字重建成像检测技术，如工业CT(Industry Computed Tomography，简称ICT)。以下将在介绍DR检测系统组成的基础上，重点分析系统的成像原理、特点、特性及应用场合。 1 DR检测系统简介 DR检测系统组成见图1。按照图像的成像方式分为线扫描成像和面扫描成像；根据成像过程可分为直接和间接式DR系统。以下重点介绍直接DR系统。 图1 DR检测系统组成框图 1.1 直接式DR系统 直接DR成像系统主要分为图像增强器成像系统、平板型成像系统和线阵扫描成像系统等。 图2为图像增强器式DR系统，主要通过射线视频系统与数字图像处理系统集成实现。系统采用射线--可见光--电子--电子放大--可见光的光放大技术，是将射线光子由转换效率较高的主射线转换屏转换为可见光图像，可见光光子经光电转换变为电子，而后对电子进行放大，放大后的电子聚集在小屏上再次
中心动态——减肥药中酚酞和西布曲明的检测
中心动态——减肥药中酚酞和西布曲明的检测 9月27日，北京乔小姐联系到消费者体验中心，说她的朋友给她介绍了一款减肥药，效果非常好，一个月能减二三十斤，推荐她吃。但是乔小姐害怕里面添加了违禁物质，希望我们能够给她检测，沟通过后推荐测定酚酞和西布曲明。 酚酞和西布曲明属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品。酚酞可引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。西布曲明有一定的抑食减肥功效，它会使内分泌失调，对皮肤有很强的副作用。 检测样品：减肥保健食品 检测项目：酚酞、西布曲明 检测仪器：酚酞快筛试剂盒、西布曲明快筛试剂盒 检测结果：酚酞阳性、西布曲明阳性 一、检测指标：酚酞 1、硬胶囊剂约取1g内容物
2、取一支试剂A，将所取样品加入管中，盖紧盖子大力振荡混匀1～2min，静置2～3min，至上层溶液澄清。
3．样品检测：用0.5mL塑料吸管吸取上层样品处理液，加3～5滴于试剂B中，盖上盖子后摇匀，马上观察溶液颜色。检测结果：溶液出现紫红色，判定为酚酞阳性。 二、检测指标：西布曲明 1、硬胶囊剂约取0.5g内容物
2、取一支试剂A，将所取样品加入管中，盖紧盖子，充分震荡混匀1min，静置2－3min，使上层液澄清；
3、用0.5mL吸管吸取试剂A瓶中上层溶液约一半的量至试剂B瓶中；盖紧B盖塞子，上下翻转10次（不可剧烈摇，避免乳化无法分层）使其混合，静置至清晰分层。另取一支0.5mL 吸管，吸取试剂C至吸管细部前端约1/4 处（约0.125mL），插入至试剂B瓶的下层溶液中并缓慢排空。 4、观察B瓶下层溶液中是否产生浑浊絮状物或沉淀物。检测结果：B瓶下层产生沉淀，判定为西布曲明阳性。
智能交通数据采集--地磁检测器技术资料
地磁检测器技术资料1.1地磁车辆检测器（型号：FDC-003） 1.1.1产品尺寸示意图 1-1产品尺寸示意图 1.1.2产品外观
图1-2 地磁检测器图 1.1.3产品特性 1. 通信频率，470MHz，符合无线通信标准，无需申请； 2. 通信距离最大100米，大部分路口不需要加装中继器； 3. 聚丙烯（PPR）材料外壳，提高使用寿命，防止出现裂纹、老化等现象； 4. 检测器小巧(φ50mm×H100mm)，对路面破坏小； 5. 电量实时监测； 6. 强度实时检测； 7. 磁场感应强度可分为5级可调； 8. 自适应，自学习能力； 9. 检测灵敏度高；
10. 安装简单方便：无线传输，无电源线，无数据线，用水钻（通用工具）在路面钻一圆洞埋入即可； 11. 环境适应性强，能够全天候，全时段运行； 12. 自主研发，算法独特，抗干扰能力强； 13. 设置便捷，维护简便。 1.1.4地磁设备特色 1、安装施工方便 路面施工极其方便，不封闭车道，不挖开路面，不布线，不用电源，只需钻小孔（直径50毫米，高度130毫米）植入即可，对路面破坏小。 2、全天候检测，使用寿命长，维护简单 不受天气的影响，环境温度-20℃至70℃，24小时不间断工作。 外形小巧，实现隐蔽安装，无需承载车辆压力，检测点不易遭到破坏，内置电池可使用5年。几乎不需要平时的维护。 3、多维数据收集为实施监控提供依据 可以获取地点时间、通过时间、时距、占有率、车流量、平均车速、车型、状态(通过、刹车、起步)、刹车时间、起步时间、停车时间等数据。 4、网络负荷最小化 车流信息已在地磁检测器计算完成，上传结果数据，对网络负荷极小，与其它交通系统轻松对接。即使是用GPRS也可以轻松
偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床观察
偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床观察 发表时间：2016-11-08T15:35:30.563Z 来源：《中国蒙医药》2016年6月第6期作者：李萍黄晓松 [导读] 研究偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的治疗效果，对其治疗效果进行分析。 湖南省脑科医院神经内科湖南长沙 410007 【摘要】研究偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的治疗效果，对其治疗效果进行分析。方法选取我院2015年1月—2016年1月我院神经内科门诊收取的102例偏头痛患者，按照入院治疗的时间随机分为两组，对照组和应用组，每组患者51例，对照组给予患者尼美舒利分散片治疗，应用组给予患者尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗，对比两组患者应用不同的药物治疗后的治疗效果和不良发应发生率。结果通过对比两组患者治疗前、后的各项症候评分结果显示：应用组和对照组治疗前头痛发作的次数、头痛的程度、头痛 持续的时间，无明显差异（P>0.05），但治疗后，应用组治疗效果明显优于对照组，两组比较见差异，有统计学意义（P＜0.05）；应用组治疗总有效率49例（96.07%）明显高于对照组治疗总有效率43例（84.31%），两组比较见差异，有统计学意义（P＜0.05）；应用组发生5例不良发应，发生率为9.80%明显低于对照组发生9例，发生率为17.64%，两组比较见差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗效果显著，值得在临床上推广和应用。 【关键词】偏头痛；尼美舒利分散片；盐酸氟桂利嗪 偏头痛是神经内科常见的临床病症，该病属于功能性疾病，但是引起患者发生偏头痛的起因，目前尚不明确，但是据相关研究显示，发生该病予患者自身周围的环境有关，对其治疗和诊断目前也没有特异性的方法。偏头痛的临床治疗的主要目的是缓解患者的临床疼痛的症状、尽可能的减低患者治疗后的复发率，因为临床上治愈该病的治愈率较低，并且患者的病情多为渐进性发展，最终严重影响患者的预后[1]。近些年来，临床上治疗偏头痛广泛选择性应用钙离子拮抗剂，可以协同性提高治疗效果，为进一步研究尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治的治疗效果，特选取102例偏头痛患者为研究对象，整理材料和报告如下： 1资料与方法 1.1一般资料 选取我院2015年1月—2016年1月我院神经内科门诊收取的102例偏头痛患者，按照入院治疗的时间随机分为两组，对照组和应用组，每组患者51例；对照组男性患者19例（37.25%，19/51），女性患者32例（62.74%，32/51），年龄33—65岁，平均年龄（51.0±1.9）岁，有先兆性偏头痛患者31例（60.78%），无先兆性偏头痛患者20例（39.21%）；应用组男患者17例（33.33%，17/51），女性患者34例（66.66%，34/51）；年龄34—68岁，平均年龄（52.4±2.1）岁，有先兆性偏头痛患者31例（60.78%），无先兆性偏头痛患者20例（39.21%）；两组患者的基本资料比较无统计学意义，（P>0.05），有可比性。 1.2治疗方法[2] 对照组给予患者尼美舒利分散片（由北京永正制药有限公司提供，国药准字：H20010426，规格：0.1g/片）治疗，用法用量：0.1g/次，2次/d，餐后服用；应用组给予患者尼美舒利分散片（用法用量：0.1g/次，2次/d）联合盐酸氟桂利嗪治疗（由西安杨森制药有限公司提供，国药准字：H10930003，规格：5mg/片），用法用量：5—10mg/次，2次/d，餐后服用。 1.3疗效判定标准 （1）对比两组患者采用不同的药物方法治疗前、后头痛的情况、发作次数、疼痛持续时间等；（2）对比两组患者的治疗效果，按照治疗后的效果分为4级：痊愈、显效、有效和无效，治愈：患者经过治疗后，临床症状消失；显效：患者治疗后，临床症状明显好转；有效：患者治疗后，临床症状缓解，发作的频率明显减少；无效：患者治疗后，临床症状无明显改善，甚至头痛的症状更加严重；总有效率=（治愈例数+显效例数+有效例数）/总例数ｘ100%；（3）头痛的情况进行评分：1分：头痛的情况不影响患者的日常生活；3分：头痛发作时，会影响患者的日常生活，并且不能忍受；5分：头痛发作时，严重影响患者的日常生活，需要服用药物才能缓解头痛的症状；以此类推，分数越高，患者的头痛感觉越严重；（4）头痛的发作次数按照月计算，1分：发作1次；2分：发作2次；3分：3次，以此类推，发作几次为几分，分数越高，发作次数越多；（5）头痛持续的时间按照：1分：6h以内；2分：6.1h—12h；3分：12.1h—18h；4分：18.1h以上；（6）对比两组患者治疗后的不良发应发生率如：恶心、呕吐、出汗等。 1.4统计学方法 本文研究所得数据资料采用SPSS16.0统计学软件进行处理分析，计量资料使用?x±s表示，组间对比采用%表示，实施t检验；计数资料使用χ2检验。以P＜0.05为差异具有统计学意义。 2结果 2.1对比两组患者治疗前、后的各项症候评分 通过对比两组患者治疗前、后的各项症候评分结果显示：应用组和对照组治疗前头痛发作的次数、头痛的程度、头痛持续的时间，无明显差异（P>0.05），但治疗后，应用组治疗效果明显优于对照组，两组比较见差异，有统计学意义（P＜0.05），见表1。 2.2对比两组患者治疗效果 通过对比两组患者的治疗效果显示：应用组治愈19例（37.25%），显效17例（33.33%），有效13例（25.49%），无效2例（3.92%），治疗总有效率49例（96.07%）治疗效果明显高于对照组治愈16例（31.37%），显效16例（31.37%），有效11例
X射线数字成像检测系统
X射线数字成像检测系统X射线数字成像检测系统
(XYG-3205/2型) 一、设备基本说明 X射线数字成像系统主要是由高频移动式(固定式)X射线探伤机、数字平板成像系统、计算机图像处理系统、机械电气系统、射线防护系统等几部分组成的高科技产品。它主要是依靠X射线可以穿透物体，并可以储存影像的特性，进而对物体部进行无损评价，是进行产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等工作的有效手段。 探伤机中高压部分采用高频高压发生器，主机频率40KHz为国际先进的技术指标。连续工作的高可靠性，透照清晰度高，穿透能力强，寿命长，故障率低等特点。X光机通过恒功率控制持续输出稳定的X射线，波动小，保证了优质的图像质量。高频技术缩短了开关机时间，有助于缩短检测周期，提高工作效率。 数字平板成像采用美国VEREX公司生产的Paxscan2530 HE型平板探测器，成像效果清晰。该产品已经在我公司生产的多套实时成像产品中使用，性能稳定可靠。 计算机图像处理系统是我公司独立自主研制开发的、是迄今为止国同行业技术水平最高的同类产品。主要特点是可以根据不同行业用户的需求，编程不同的应用界面及图像处理程序，利用高性能的编程技术，使操作界面简单易懂，最大限度的减少操作步骤，最快速度的达到操作人员的最终需求。 机械传动采用电动控制、无极变速，电气控制采用国际上流行的钢琴式多功能操作台，将本系统中的X射线机控制、工业电视监视、机械操作等集中到一起，操作简单、方便。 该系统的自动化程度高, 检测速度快，极大地提高了射线探伤的效率，降低了检验成本，检测数据易于保存和查询等优点，其实时动态效果更是传统拍片
国家食品药品监督管理局公告
国家药品质量公告（2009年第4期，总第80号） 2010年01月14日发布 国家食品药品监督管理局 公告 2010年第2号 国家药品质量公告 （2009年第4期，总第80号） 为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2009年国家药品评价抽验计划，国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。本次抽验的4868批次产品中，有4860批次产品符合标准规定，8批次产品不符合标准规定，结果显示，总体质量状况良好。现将抽验结果公告如下： 一、布洛芬制剂（片、胶囊、缓释片）
全国共有498个药品批准文号，368个生产企业。本次在流通领域抽样350批，涉及47个生产企业，经陕西省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 二、地高辛片 全国共有12个药品批准文号，3个生产企业。本次在流通领域抽样281批，涉及3个生产企业，经福建省药品检验所检验，全部符合标准规定。 三、尼群地平片 全国共有227个药品批准文号，191个生产企业。本次在流通领域抽样337批，涉及38个生产企业，经内蒙古自治区食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 四、盐酸溴己新制剂（片、注射液） 全国共有50个药品批准文号，50个生产企业。本次在流通领域抽样198批，涉及10个生产企业，经北京市药品检验所检验，全部符合标准规定。 五、格列本脲片 全国共有85个药品批准文号，85个生产企业。本次在流通领域抽样298批，涉及16个生产企业，经贵州省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 六、双黄连口服制剂（片、颗粒、口服液） 全国共有27个药品批准文号，25个生产企业。本次在流通领域抽样325批，涉及21个生产企业，经黑龙江省药品检验所检验，全部符合标准规定。 七、双黄连注射剂（注射用双黄连〔冻干〕、双黄连注射液、粉针剂）