北大药理学章节自测题及答案
北大药理学章节自测题及答案
药物效应动力学与药物代谢动力学
A1型题
1.药物的作用是指 E
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
2.下述那种量效曲线呈对称S型 D
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 C
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
E.最大效能
4.临床上药物的治疗指数是指 B
A.ED50 / TD50
B.TD50 / ED50
C.TD5 / ED95
D.ED95 / TD5
E.TD1 / ED95
5.临床上药物的安全范围是指下述距离 D
A.ED50 ～TD50
B.ED5 ～TD5
C.ED5 ～TD1
D.ED95 ～TD5
E.ED95 ～TD50
6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的 D
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
E.A药和B药强度和最大效能相等
7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 B
A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系
8．关于药物pKA下述那种解释正确Ｄ
A．在中性溶液中药物的pH B．药物呈最大解离时溶液的pH值
C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值
E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性
9．阿斯匹林（pKA3.5）和苯巴比妥（pKA7.4）在胃中吸收情况那种是正确的Ｄ
A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者
E．后者大于前者
10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的 B
A．pKA －pH = log[A-]/[HA] B．pH －pKA = log[A-]/[HA]
C．pKA －pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH －pKA = log[A-]/[HA] E．pKA －pH = log[HA]/[A-][HA]
11．哪种给药方式有首关清除A
A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉
12．血脑屏障是指D
A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障
D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称
13．下面说法那种是正确的D
A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D
A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平
D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱
15．下述提法那种不正确B
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统
D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确B
A．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短
17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ C
A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天
18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 D
A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关
E．消除速率与药物吸收速度相同
19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 D
A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性
C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应
20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 B
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B
A．阻断电压依赖性NA+通道B．对静息状态的NA+通道作用最强
C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期
60．药物进入细胞最常见的方式是B
A．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散
E．氨基酸载体转运
61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 C
A．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂
D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂
62．绝大多数的药物受体是属于C
A．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质
C．位于膜上或胞内的蛋白质D．DNAS E．RNAS
63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 B
A．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期
D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期
64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C
A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶
77．下述提法哪种是正确的D
A．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感
C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的
影响胆碱能神经功能的药物78．毛果芸香碱对眼睛的作用是 A A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
79．毛果芸香碱是D
A．作用于受体的药物B．受体激动剂C．作用于M受体的药物
D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂
80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救 B
A．毛果芸香B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗 B
A．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是A
A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 C
A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗E
A．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D
A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢
D．骨骼肌收缩E．眼内压减低
86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是 A
A．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩
C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是
87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C
A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱
88．新斯的明属于何类药物D
A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药
D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂
89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 E
A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C．促进运动神经末梢释放Ach D．A＋B E．A＋B＋C
90．治疗量的阿托品能引起A
A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低
D．心率加快E．中枢抑制
91．重症肌无力病人应选用D
A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B
A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症
E．手术后腹气胀和尿潴留
93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B
A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱
94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是C
A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进ACh重摄取E．促进胆碱酯酶再生
95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是C
A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药D
A．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是
97．青光眼患者用C
A．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明
肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药
98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是 C
A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺羟化酶
99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用B
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）B
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用A
A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺
103．多巴胺可用于治疗C
A．帕金森病B．帕金森综合症C心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A
A．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺
105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 C
A．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡
106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A
A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素
107．心源性休克宜选用哪种药物D
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E
A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林
109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量 A
A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E
A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C
A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是
113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是C
A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是
114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A
A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能
115．治疗外周血管痉挛病可选用C
A．受体阻断剂B．受体激动剂C．受体阻断剂D．受体激动剂
E．以上均不行
116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘D
A．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．受体激动剂D．受体阻断剂
E．以上都不能
117．下面哪种情况，应禁用受体阻断药B
A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进
118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C
A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素
119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起A
A．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快
镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的D
A．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应
28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 B
A．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
29．苯二氮卓类的药理作用机制是D
A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA 介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CAMP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的 C
A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸
C．大剂量会增加REM睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸
E．中毒水平会损害心血管功能
73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B
A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用
抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的C A．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮
32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 A
A. 丙戊酸
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英
D. 乙琥胺
E.卡马西平
33.下述情况有一种是例外E
A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖
34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C
A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪
35．硫酸镁抗惊厥的机制是D
A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用
36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D
A．作用机制与苯妥英相似B作用机制是阻NA＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E对锂盐无效的躁狂症也有效
66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态A
A．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮
抗震颤麻痹药37．关于L－DopA的下述情况哪种是错的D
A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－DopA不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
38．关于卡比多巴哪项是正确的E
A．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶
39．关于L－DopA下述哪一项是错的D
A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久
72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物B
A．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺
75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药D
A．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴
D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君
抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D
A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断受体D．阻断受体
E．阻断M受体
41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的C
A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少
42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D
A．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相
C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染
43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的 E
A．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值
44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D
A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调
71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B
A．使攻击性动物变得驯服B耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个B
A．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴
76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的 B
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍
E．米帕明－抑制症－口干、便秘
镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B
A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用
46．吗啡下述作用哪项是错的D
A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 C
A．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制
48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D
A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶
49．下述提法哪一项是错的 E
A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
50．下述哪种提法是正确的A
A．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用
E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶
51．哪一种情况下可以使用吗啡B
A．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛
52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状 A
A．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚
67．哪种是麻醉性镇痛药的特征D
A．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D
A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕
54．布洛芬下述作用有一项是错的A
A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成
55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A
A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒
56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符 C
A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现
E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2
57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为D
A．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体
58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C
A．PGE2 B．PGF2 C．PGI2 D．TXA2 E．LTB4
59．下述促进血小板聚集最强的是D
A．PGE2 B．PGF2 C．PGI2 D．TXA2 E．LIB4
65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B
A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的D
A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日
B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性
E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系
69．下面描述哪项是正确的 B
A．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用C解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C
A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成
钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的A
A．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道1亚型E．几无频率依赖性
171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是B
A．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗B
A．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D室上性心动过速E心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C
A．硝苯地平B尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D尼群地平E尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症E
A．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛
抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是E
A．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米
205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是A
A．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是D
A．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C
A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤
D．严重低血压E．地高辛中毒
208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能 E
A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用
E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用
209．利多卡因对哪种心律失常无效D
A．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏
210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C
A．促进复极相K＋外流，APD缩短B抑制4相NA＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的A
A．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞、受体E．显著延长APD和ERP
212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的 B
A．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的APD和ERP E．阻断心脏的受体
213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的 C
A．普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药
214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是D
A．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮
215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A A．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是 E
A．降低异位节律点的自律性B．加快或减慢传导而取消折返C．延长或
相对延长ERP而取消折返D．抑制后去极和触发活动E．以上均是
抗充血性心衰药192．下列哪个药物不能用于心源性哮喘 E
A．吗啡B．毒毛花甙KC．氨茶碱D．硝普钠E．异丙肾上腺素
193．强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的 D A．停药B．给氯化钾C．用苯妥英钠D．给呋塞米E．给考来烯腚194．强心甙中毒最常见的早期症状是C
A．Q－T间期缩短B．头痛C．胃肠道反应D．房室传导阻滞E．低血钾195．下述哪些因素可诱发强心甙中毒E
A．低血钾、低血镁B．高血钙C．心肌缺氧、肾功能减退
D．联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药E．以上均是
196．强心甙中毒的停药指症是 E
A．频发室性早期B．二联律C．窦性心动过缓D 视觉异常E．以上均是197．强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用B
A．氯化钾B．阿托品C．利多卡因D．肾上腺素E．吗啡
198．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需E
A．10天B．12天C．9天D．3天E．6天
199．强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾B
A室性早搏B．房室传导阻滞C．室性心动过速D二联律E室上性心动过速200．强心甙治疗心衰的原发作用是D
A．使已扩大的心室容量缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．正性肌力作用E．减慢房室传导
201．强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效 D
A．瓣膜病、高血压、先天性心脏病B．贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C．肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D．严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎E．窦性节律的轻、中度心衰
202．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A
A．抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D．抑制血管的构型重建E．抑制心室的构型重建
203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是C
A．扩张冠脉，增加心肌供氧B．减少心肌耗氧C．减轻心脏的前、后负荷D．降低血压，反射性兴奋交感神经E．降低心输出量
抗心绞痛药175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管C
A．小动脉B．小静脉C．冠状动脉的小阻力血管D．冠状动脉的侧枝血管E．冠状动脉的输送血管
176．不宜用于变异型心绞痛的药物是D
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．普萘洛尔E．硝酸异山梨酯177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是 E
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．硝酸异山梨酯E．普萘洛尔178．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A
A．维拉帕米B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．硝酸甘油E．以上都不是179．硝酸酯类与－受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是E
A．作用机制不同产生协同作用B．消除反射性心率加快C．降低室壁肌张力D．缩短射血时间E．以上都是
180．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点E
A．无冠脉及外周血管扩张作用B．抑制心肌收缩力，心室容积增加C．心室射血时间延长D．突然停药可导致"反跳" E．以上均是
181．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应C
A．心肌收缩力，减弱B．心率减慢，心脏舒张期相对延长C．扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管D．扩张小静脉，外周阻力降低E．扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。
抗高血压药182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A
A．与激动中枢的2受体有关 B．与激动中枢的1受体有关 C．与阻断中枢的2受体有关 D．与阻断中枢的1受体有关 E．与以上均无关
183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的D
A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D．降低血钾E．久用不易引起脂质代谢障碍184．肾功能不全的高血压患者，可选用E
A．氢氯噻嗪B．利血平C．胍乙啶D．肼屈嗪E．钙拮抗剂
185．高血压合并消化性溃疡者宜选用B
A．甲基多巴 B．可乐定 C．肼屈嗪 D．利血平 E．胍乙啶
186．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的B
A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B．增加细胞内游离CA2＋水平C．可使血糖升高D．可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E．化学结构与氯噻嗪
187．长期使用利尿药的降压机制是D
A．排NA＋、利尿、血容量减少B．降低血浆肾素活性C．增加血浆肾素活性D．减少血管平滑肌细胞内NA＋ E．抑制醛固酮的分泌
188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A
A．低血钾B．血管神经性水肿C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D．咳嗽E．高血钾189．与普萘洛尔相对，选择性1受体拮抗剂具有以下优点E
A．不引起支气管收缩B不引起血管收缩C．对血糖影响小D．对血脂影响小E．以上均有190．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应E
A．升高血脂B．升高血糖C．增加血浆肾素活性D．升高血尿酸E．以上均是191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物A
A．二氮嗪、氢氯噻嗪B．血管紧张素转化酶抑制剂C．美托洛尔D．哌唑嗪
E．以上均不能用
利尿药120．呋塞米的利尿作用是由于 C
A．抑制肾脏的稀释功能B．抑制肾脏的浓缩功能C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能D．对抗醛固酮的作用E．阻滞NA＋重吸收
121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药E
A．氢氯噻嗪B．苄氟噻嗪C．布美他尼D．呋塞米E．氨苯蝶啶
122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是D
A．心脏性水肿B．轻度高血压C．尿崩症D．糖尿病E．特发性高尿钙123．呋塞米没有的不良反应是E
A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．耳毒性E．血尿酸浓度降低124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是A
A．高血钾症B．高尿酸血症C．高血糖症D．高血脂症E．低血镁症
调节胃肠功能用药（含组胺与组胺受体阻断药）125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是C
A．阻断M1受体B．阻断H1受体C．阻断H2受体D．促进PGE2合成E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 D
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶
D.保护胃肠粘膜
E.抗幽门螺杆菌
127．下列关于NAHCo3不正确的应用是E
A．静脉滴注治疗酸血症B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶C．与链霉素合用治疗泌尿道感染D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
128．在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是E
A．抗酸作用较强，奏效较慢B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用
C．久用可引起便秘D．与三硅酸镁合用，可增加疗效
E．与四环素类药物合用，不影响其疗效
164．孕妇不宜用的H1受体阻断药是C
A．苯海拉明B．布克利嗪C．美克洛嗪D．特非那定E．阿司咪唑165．无中枢副作用的H1受体阻断药是E
A．苯海拉明B．异丙嗪C．曲吡那敏D．氯苯那敏E．阿斯咪唑
166．苯海拉明不具有的药理作用是E
A．镇痛作用B．催眠作用C 抗胆碱作用D．局麻作用E．降低肾酸分泌167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好 B
A．胃溃疡B．十二指溃疡C．慢性胃炎D．卓艾综合症E．溃疡性结肠炎168．下列哪项不是西咪替丁的不良反应 D
A．精神错乱B．内分泌紊乱C．乏力，肌痛D．心率增加E．粒细胞减少169．苯海拉明最常见的不良反应C
A．失眠B．消化道反应C．镇痛，嗜睡D．口干E．粒细胞减少
肾上腺皮质激素类药物220．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C A．氢化考的松B．地塞米松C．泼尼松D．倍他米松E．氟氢松
221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是D
A．加强抗菌素的抗菌作用B．提高机体的抗病力C．直接对抗内毒素D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展
E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能
222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为D
A．病人对激素不敏感B．激素用量不足
C．激素能促使病原微生物生成繁殖D．激素降低了机体对病原微生物的抵抗力E．使用激素时，未用足量、有效的抗菌药
223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免E
A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B．类肾上腺皮质功能亢进综合症C．反跳现象D．诱发和加重感染E．反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能
224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的 D A．使血小板增多B．降低纤维蛋白原浓度C．使红细胞和红蛋白含量增
加D．使中性粒细胞数增多E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
225．治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是C
A．氟氢可的松B．氢化可的松C．可的松D．地塞米松E．泼尼松龙
226．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是 C A．泼尼松B．泼尼松龙C．倍他米松D．氢化考的松E．曲安西龙227．糖皮质激素不可用于C
A．暴发型流行性脑膜炎B．中毒性菌痢C．鹅口疮D 重症伤寒E．猩红热228．米托坦对肾上腺皮质的药理作用是 D
A．使束状带及球状带细胞萎缩、坏死B．使球状带及网状带细胞萎缩、坏死C．使球状带细胞萎缩、坏死D．使束状带及网状带细胞萎缩、坏死E．使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带
229．大剂量糖皮质激素突击疗法用于D
A．肾病综合症B．湿疹C．慢性肾上腺皮质功能不全
D．过敏性休克E．红斑狼疮
230．中效糖皮质激素类药是B
A．地塞米松B．曲安西龙C．倍他米松D．可的松E．氢化可的松231．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗D
A．肾上腺皮质癌B．肾病综合症C．肾上腺嗜铬细胞瘤
D．垂体前叶功能减退E．垂体肿瘤
232．美替拉酮可用于治疗B
A．前列腺癌B．肾上腺皮质癌C．肾上腺嗜铬细胞瘤D．肾上腺皮质功能减退症E．垂体前叶功能减退症
233．有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是 C A．氢化考的松B．曲安西龙C．醛固酮D．美替拉酮E．氟氢可的松234．可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是D
A．普罗帕酮B．硫氮卓酮C．多潘立酮D．美替拉酮E．格列喹酮235．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是C
A．高血压B．高血糖C．高血钾D．低血钙E．低血磷
236．长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是D
A．1－2周B．3－5周C．6－8周D．12－20周E．50周以上
237．糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是A
A．抑制食欲，减弱消化B．诱发脂肪肝C．抑制胃粘液分泌
D．促进胃蛋白酶分泌E．诱发胰腺炎
甲状腺激素及抗甲状腺药238．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制E A．使促甲状腺激素释放减少B．抑制甲状腺细胞增生C．直接拮抗已合成的甲状腺素D．直接拮抗促甲状腺激素E．抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成
239．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是 D
A．甲硫咪唑B．卡比吗咪C．甲硫氧嘧啶D．碘化钾E．131I