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2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第3章练习题

2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第3章练习题
2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第3章练习题

第三章生物信息的传递-从DNA到RNA练习题一、【单项选择】

1.转录终止因子为

A.σ因子B.α因子C.β因子D.ρ因子E.γ因子2.转录的含义是

A.以DNA为模板合成DNA的过程B.以DNA为模板合成RNA的过程

C.以RNA为模板合成RNA的过程D.以RNA为模板合成DNA的过程

E.以DNA为模板合成蛋白质的过程

3.关于DNA指导的RNA聚合酶,下列说法错误的是A.以DNA为模板合成RNAB.是DNA合成的酶

C.以四种NTP为底物D.催化3‘,5‘–磷酸二酯键的形成E.没有DNA时,不能发挥作用

4.关于DNA聚合酶和RNA聚合酶,下列说法正确的是A.都以dNTP为底物

B.都需要RNA引物

C.都有3‘→5‘核酸外切酶活性

D.都有5‘→3‘聚合酶活性

E.都有5‘→3‘核酸内切酶活性

5.关于DNA复制和转录,下列说法错误的是

A.都以DNA为模板B.都需核苷酸作原料

C.遵从A—T配对,G—C配对D.都需依赖DNA的聚合酶

E.产物都是多核苷酸链

10.下列对转录的描述错误的是

A.RNA链延伸方向5‘→3‘B.转录多以一条DNA链为模板

C.合成的RNA都是前体D.转录延长过程中RNA聚合酶是全酶

E.真核生物的结构基因是断裂的,有些基因的顺序不表达在相应的mRNA中

15.关于真核生物的RNA聚合酶,下列说法错误的是A.RNA聚合酶Ⅰ的转录产物是45S–rRNA

B.RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNA

C.利福平是其特异性抑制剂

D.真核生物的RNA聚合酶是由多个亚基组成

E.RNA聚合酶催化转录时,还需要多种蛋白质因子16.在真核生物中,RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是A.tRNA、5s–rRNA和snRNAB.hnRNA

C.28s–rRNAD.5.8s–rRNAE.snRNA

21.关于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴,错误的说法是A.是在细胞核内加工接上的B.其出现不依赖DNA模板C.维持mRNA作为翻译模板的活性D.先切除3‘末端的部分核苷酸然后加上去的

E.直接在转录初级产物的3‘末端加上去的

22.关于外显子和内含子叙述错误的是

A.外显子是基因中编码序列,并表达为成熟RNA的核酸序列

B.外显子能转录,内含子不能转录

C.去除内含子,连接外显子的过程叫拼接

D.基因中外显子加内含子的长度相当于hnRNA的长度E.基因中外显子和内含子相互间隔排列

37. 大肠杆菌RNA聚合酶的亚基中

A α亚基用于识别不同的启动子

B β亚基用于识别不同的启动子

C β'亚基用于识别不同的启动子

D ω亚基用于识别不同的启动子

E σ亚基用于识别不同的启动子38.大肠杆菌RNA聚合酶的亚基中

A α亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

B β亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

C β'亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

D ω亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

E σ亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

39.转录是

A.以DNA双链中一股单链为模板

B.以DNA双链为模板

C.以RNA链为模板

D.以编码链为模板

E.以前导链为模板

49.下列关于mRNA的叙述正确的是

A.在三类RNA中分子量最小

B.由大小两个亚基组成

C.更新最快

D.占RNA总量的85%

E.含大量稀有碱基

50.比较RNA转录与DNA复制,叙述错误的是

A.都以DNA为模板

B.都依赖DNA的聚合酶

C.原料都是dNTP

D.新链延伸方向都是5′→3′

E.都遵从碱基配对规律

51.RNA的剪接作用

A.仅在真核发生

B.仅在原核发生

C.真核原核均可发生

D.仅在rRNA发生

E.以上都不是

52.原核生物经转录作用生成的mRNA是

A.内含子

B.单顺反子

C.多顺反子

D.插入序列

E.间隔区序列

53.真核mRNA后加工的顺序是

A.带帽.运输出细胞核、加尾、剪接

B.带帽、剪接、加尾、运输出细胞核

C.剪接、带帽、加尾、运输出细胞核

D.带帽、加尾、剪接、运输出细胞核

E.运输出细胞核、带帽、剪接、加尾

54.转录真核细胞rRNA的酶是

A.RNA聚合酶Ⅰ

B.RNA聚合酶Ⅱ

C.RNA聚合酶Ⅲ

D.RNA聚合酶Ⅰ、Ⅲ

E.RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ

55.RNA病毒的复制由哪一种酶催化

A.RNA聚合酶

B.RNA复制酶

C.DNA聚合酶

D.反转录酶

E.核酸酶

56.DNA复制与RNA转录中的不同点是

A.合成体系均需要酶和多种蛋白因子

B.新生子链合成方向均为5′→3′

C.聚合过程都是核苷酸间生成磷酸二酯键

D.RNA聚合酶缺乏校正功能

E.遵从碱基配对规律

57.以下反应属于RNA编辑的是

A.转录后碱基的甲基化

B.转录后产物的剪接

C.转录后产物的剪切

D.转录产物中核苷酸残基的插入、删除和取代

E.以上反应都不是

58.以下对tRNA合成的描述,错误的是

A.RNA聚合酶Ⅲ参与tRNA前体的生成

B.tRNA前体加工除去5′和3′端多余核苷酸

C.tRNA前体中含有内含子

D.tRNA3′端需添加ACC-OH

E.tRNA上有些碱基还需进行特征性修饰

【单项选择】参考答案

1.D2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.C9.A10.D11.C 这个题目的问题是一个同学提出来的,值得表扬。解释:作为一道单项选择题,选C就可以了。但是补充说明如下:叶绿体和线粒体的DNA只能转录很少部分蛋白质的也就是自身基因编码的蛋白质,其他绝大多数的蛋白质,都是细胞核DNA转录翻译的。叶绿体和线粒体的DNA是原核细胞的DNA,本来就一边转录一边翻译12.B13.D D:p83,鹅膏蕈碱主要抑制真核生物的RNA聚合酶,而利福霉素和利迪链霉素主要抑制原核生物的RNA聚合酶14.B15.C

利福平就是教材上的利福霉素,E不对,应为各类转录因子16.A17.A有同学问转录加工了没有,意思是这个题目题干不是很严密18.B延长阶段是sigema因子脱离了19.B20.E这就是不同的教科书上说法不同,有的教科书把“加工”和“修饰”严格区分了一下,其实我们认为都是加工,化学修饰也是加工,这样理解就行了21.E22.B23.C24.E25.D注意c选项不对的,这就是不同的教科书上说法不同,有的教科书把“加工”和“修饰”严格区分了一下,其实我们认为都是加工,化学修饰也是加工,这样理解就行了26.D27.D这个题目有点儿难度,从内含子的最初定义上来理解:内含子是真核生物断裂基因中被转录的DNA序列,但不为蛋白质编码,也叫非编码序列。答案B和C是外显子28.D29.C30.A31.B不理解修饰点的意思,这是一种老掉牙的说法,即转录后加工对应的位点32.C33.A34.D真核转录起始于A或者是G,第一个核苷酸保留了其5‘三磷酸,但是这第一个通常是G,又被甲基化了所以写作pppmG,但是转录完了之后最前面还要通过鸟苷转移酶增加一个5‘端鸟嘌呤,所以写作GpppmG,这个G上的第7位还要甲基化,所以也写作7mGpppm 35.D36.A在转录起始阶段,RNA聚合酶全酶分子结合到模板链的启动区域,并将DNA双螺旋解开近一个螺距。当RNA聚合酶进入合成起始位点后,便开始转录,即按模板碱基顺序选择第一个和第二个核苷三磷酸,并形成RNA链的第一个磷酸二酯键,同时释放焦磷酸。不论真核还是原核细胞,RNA的头一个通常是嘌呤核苷酸,通常是A,个别细胞器和个别原核生物不是A。RNA的合成并不需要RNA引物27.D。36.A引物是DNA复制的时候用的,转录的时候不用引物。37.E 38.B

39.A40.C41.D42.D43.D44.A45.D46.A47.C48.D

49.C50.C51.A52.C53.D154.D55.B RNA复制酶RNA replicase 亦称RNA合成酶。是依赖于RNA的聚合酶。是以“病毒RNA”为模板,4种核糖核苷酸为底物的合成RNA 的酶。RNA聚合酶通常是指依赖于DNA的聚合酶56.D57.D58.D核苷酸转移酶催化,3′末端加CCA-OH,为tRNA加工特有反应。

二、【不定项选择题】

1.反转录酶催化的反应有

A.RNA指导的DNA合成

B.RNA水解反应

C.DNA指导的DNA合成

D.3?→5‘外切酶作用

E.5?→3‘外切酶作用

5.DNA复制与RNA转录的共同点是

A.需要DNA指导的RNA聚合酶

B.需要DNA模板

C.合成方向为5?→3‘

D.合成方式为半不连续合成

E.需要RNA引物

12.以下哪种酶需要引物?

A.限制性内切酶

B.末端转移酶

C.逆转录酶

D.DNA连接酶

E.DNA聚合酶

13.tRNA在下列哪些反应中起作用?

A.转录

B.DNA修复

C.翻译

D.前体mRNA的剪接

14.tRNA的前体加工包括A.剪切5‘和3‘末端的多余核苷酸

B.去除内含子

C.3‘末端加CCA

D.碱基修饰

E.尿嘧啶核苷→假尿嘧啶核苷

15.真核细胞内mRNA转录后加工包括

A.5‘加帽结构

B.去除内含子拼接外显子

C.3‘端加多聚A尾

D.3‘端加-CCA-OH

E.前体剪切成含反密码环

16.RNA的编辑包括

A.3‘末端的添加

B.核苷酸残基的插入

C.5‘末端的加帽

D.核苷酸的删除

E.核苷酸的取代

17.真核生物的启动子结构如下

A.在-25附近含TATA盒

B.在-25附近含CAA T盒

C.有些启动子在-40至-110含GC盒和CAA T盒

D.在-35处含5‘-TTGACA-3‘序列

E.在-10处含5‘-TA TAAT-3‘序列

18.转录终止子可能具有如下结构

A.多聚C序列

B.GC丰富区和A T丰富区

C.P-O调节区

D.GC区内含回文结构

E.A T区内含回文结构

25.tRNA成熟过程包括

A.在核酸酶作用下切去部分多核苷酸链

B.加多聚腺苷酸(polyA)于3‘末端

C.修饰形成某些稀有碱基

D.5‘末端加帽

E.加CCA于3‘末端

26.转录的终止涉及

A.ρ因子

B.RNA聚合酶识别DNA上的终止信号

C.在DNA模板上有终止信号

D.σ因子识别DNA的终止信号

E.DNA聚合酶

27.在哺乳动物细胞中,RNA编辑:

A.在转录后能改变基因的编码能力

B.在肠细胞中在apo-mRNA的中间形成一个终止密码子,而在肝细胞中则不会这样

C.常常在每种mRNA上产生变化

D.以脱氨的方式改变特殊的氨基酸

E.转录后改变RNA的序列

33下列说法正确的是2010-2011-1

A 对于染色体来讲,由于RNA引物的原因,DNA聚合酶一定会留下染色体末端的一段DNA使其不被复制

B 端粒酶以自身一段RNA为模板,通过逆转录酶,转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的端粒末端

C 端粒酶是一种自身携带RNA模板的逆转录酶,可以催化合成端粒

D 几乎所有真核生物mRNA分子的3'末端都有一段polyA

E 反转录酶也和DNA聚合酶一样, 沿5'-3'方向合成DNA, 并要求短链RNA作引物

40.关于真核生物mRNA,下列叙述正确的是

A.更新最快

B.合成时需要加工和修饰

C.5‘末端形成帽子结构时需要甲基化酶催化

D.在细胞核内合成,在细胞质内发挥作用

E.3‘端的修饰主要是加上聚腺苷酸尾巴

41.真核生物mRNA形成5‘端帽子结构时需要

A.引物酶B.甲基化酶C.解链酶D.磷酸酶E.聚合酶44.下列关于转录的叙述,正确的是

A.转录是指生成mRNA的过程

B.转录有不对称性

C.转录产物和模板在较短区段内形成杂化双链

D.转录时不必遵守碱基配对原则

E.能转录成RNA的一条链是编码链

63.不对称转录的含义是

A.对于某个基因DNA分子中一条链转录

B.DNA分子中两条链同时转录

C.模板链和编码链在一条链上互相交替

D.模板链总是在同一条DNA链上

E.模板链并非永远在一条单链上

【参考答案】

1.BC AMV 反转录酶:有双重活性:1. 5'-3'依赖引物的聚合酶活性,可以以RNA或DNA作为模板;

2. 具有3'-5‘RNase H 活性,可以降解RNA/DNA杂合体中的RNA。M-MLV反转录酶:M-MLV基因被删去了RNase H 核心部分 2.ABC

3.ABCD

4.CDE

5.BC

6.ABCD

7.ABC这个题目与后两页多选题第一题的答案不一致,这个修正过来了,应该是BC更科学一些,没有讲清楚谁是模板

8.ABCE这个题目中增加一个ω就更加先进了

9.ABC ABC,这里问的是区别10.DE 11.AE12.CE13.B一些tRNA可以利用摇摆性配对或者利用自身反密码子突变,来校正密码子突变,使掺入的氨基酸正确,这类tRNA称为校正tRNA,在某种程度上算是一种DNA修复。C14.ABCDE 15.ABC16.BDE17.AC18.BD19.B终止信号的确是是在RNA水平上发生作用的,但是RNA与DNA是联系在一起的,所以说B选项是对的,因为转录过程中信号对应的DNA区域的序列也要参与转录的终止,比如说转录出来的一连串的uuuuuuuuuu,是要和模板通过氢键联系起来的,所以也有人认为DNA上的这些序列也称为终止信号,这一点就像内含子一样,内含子只是在转录后加工的时候用到但是对应于DNA上的这些序列也称为内含子序列,这就是概念上的不严谨性造成的D20.CD 21.ACDE多顺反子的时候是多个基因的信息22.ABCDE23.ABCE 24.ACE25.ACE26.ABC27.ABDE ABDE讲载脂蛋白的,参考教材p109描述,不是每种,而是某些28.BD29.ADE这个题目参考书上的一个表page92,做一定的补充,答案是对的

30.ABCD31.ABE32.BC 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC 36.ABCD 37.ABCE38.A有同学认为A是错的,应该是对的BC39.ABCE Page79 该因子是ATP依赖的解螺旋酶家族一员,六聚体热追踪模型40.ABCDE 41.BD42.ABCE43.AC AC,BD是tRNA的特征,E不对,45S前体中并不包含5S,前者是RNA聚合酶I转录的,RNA聚合酶III转录tRNA和5S以及snRNA,参见教材p71-7244.BC45.AC46.AB47.ABCE48.AE DNA、RNA聚合酶需要ATP供能,答案选择AE 49.AB40.BD1982年Cech从四膜虫rRNA 前体的加工研究中发现rRNA前体有自我剪接作用,即RNA本身也有催化作用,提出了核酶(ribozyme)一词,当从四膜虫的细胞核提取液分离出6.4kb大小的rRNA前体(26srRNA前体),去除杂蛋白后,发现rRNA前体迅速地进行剪接作用,此时并没有酶的存在,rRNA前体就可进行―自我剪接‖变为成熟的rRNA。所以核酶的催化特点是B、D 51.AD52.ACD因为转录的不对称性,DNA的两条链可作为不同基因的模板链。当RNA聚合酶与DNA结合开始转录时,酶分子的空间构象改变,形成转录泡,内有小段RNA—DNA杂交体。空出的启动子可结合新的RNA聚合酶,同时开始合成多条RNA,而在原核细胞,新合成的mRNA即可开始翻译53.ABD Pribnow盒只存在于原核细胞基因的启动区,可结合RNA聚合酶,为A—T丰富区;因为是RNA聚合酶的结合点,故碱基排列顺序高度保守54.ABC55.A

56.ABCDE 57.ABCDE 58.ABCDE 59.ABCDE60.BCDE C6 1.AC 62.ABCE63.ACE不仅仅是mRNA看课件上的图吧64.ABCE65.ABCD

三、【填空题】

7.原核细胞基因转录的终止有两种机制,一种是(),另一种是()。

19.顺式作用元件是(),反式作用因子是()。

21.转录主要生成3种RNA,即mRNA、tRNA、rRNA,其功能分别是______、______、______。

24.mRNA转录后的加工包括______、______和除去______。【填空题参考答案】

7.依赖ρ因子;非依赖ρ因子19.DNA上与转录启动、调控有关的序列;与顺式作用元件特异性结合的蛋白质因子21.作为模板;转运氨基酸;构成核糖体24.加帽子;加尾巴;内含子

四、【名词解释】1.转录

8.外显子

9.内含子

11.启动子promoter

15..RNAsplicing

16..RNAediting

五、【是非题】

1.原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能直接识别启动子。

3.大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。

4.真核细胞4种rRNA的转录都由RNA聚合酶Ⅰ催化。14.真核细胞mRNA的编码区不含有修饰核苷酸。

17.基因的内含子没有任何功能。

23.一般来讲,真核生物单顺反子mRNA能说明其为一个初级RNA转录物。

【是非题参考】

1.×

2.×错:P76当新生链RNA达到9-10个核苷酸时才能形成稳定的酶-DNA-RNA三元复合体,这个时候sigema因子释放,标志着转录起始的完成,然后进入延伸阶段

3.√

4.×

5.√σ因子识别启动子,不同的启动子需要不同的σ因子来识别,核心酶没有启动子的特异性。从类型上看,核心酶只有一种类型

6.√

7.√

8.√

9.×10.×外显子还包括不翻译的区域11.×反转录病毒mRNA具有常规的结构:在5‘端有帽结构,在3‘端有多聚腺苷的尾巴12.×如果前体分子3′端缺乏CCA顺序,则需补加上CCA 末端.细菌的tRNA前体存在两类不同的3‘端序列。一类其自身具有CCA 三核苷酸,位于成熟tRNA序列与3?端附加序列之间,当附加序列被切除后即显露出该末端结构,另一类其自身并无CCA序列,当前体切除3’端附加序列后,必须外加CCA。添加CCA是在tRNA 核苷酰转移酶(nucleotidyl transferase)催化下进行,由CTP和ATP提供胞苷酸和腺苷酸13.√14.×15.√16.√17.×18.√19.×20.×21. ×22. √23×部分解释:21答:错。不同的基因使用不同的链作为其模板链和编码链。

22答:对。RNA聚合酶缺乏3′→5′外切酶的活性,因此不能去除转录过程中错误掺入的核苷酸。

23答:错。在绝大多数情况下,真核生物中的mRNA总是单顺反子,它是通过对初级转录物hnRNA的加工(修饰和剪接)而生成的。

七【论述题】

1.比较复制与转录异同点。

现代分子生物学_复习笔记完整版.doc

现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

分子生物学第三章习题

1、有关RNA转录合成的叙述,其中错误的是?。 A、转录过程RNA聚合酶需要引物 B、转录时只有一股DNA作为合成RNA的模板 C、RNA链的生长方向是5`→3` D、所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter 2、以下有关大肠杆菌转录的叙述,哪一个是真确的?。 A、-35区和-10区序列的间隔序列是保守的 B、-35区和-10区序列的距离对于转录效率非常重要 C、转录起始位点的序列对于转录效率不重要 D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处 3、以DNA为模板,RNA聚合酶作用时,不需要。 A、NTP B、dNTP C、ATP D、Mg2+/Mn2+ 4、关于外显子与内含子的叙述,真确的是。 A、外显子是不表达成蛋白质的序列 B、内含子在基因表达过程中不被转录 C、内含子在基因组中没有任何功能 D、真核生物的外显子往往被内含子隔开 5、核生物mRNA的poly(A)尾巴。 A、是运送到细胞质之后才加工接上的 B、先切除部分3`端的部分核苷酸然后加上去的 C、可直接在初级转录产物的3`—OH末端加上去

D、由模板DNA上聚poly(T)序列转录生成 6、关于转录的序列,真确的事。 A、以DNA为模板 B、以RNA为模板 C、既可以用RNA为模板,也可以用DNA作为模板 D、需要逆转录酶的参与 7、真核生物转录过程中RNA链延伸的方向是。 A、5`→3` B、3`→5` C、N端→C端 D、C端→N端 8、大肠杆菌转录生成mRNA是。 A、hnRNA B、半衰期普遍比真核生物mRNA长 C、只能编码一个多肽 D、多顺反子 9、真核生物mRNA转录后加工不包括。 A、加CCA-OH B、5`端加“帽子结构 C、3`端加poly D、内含子的剪接 10、以下对DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述中,真确的是。 A、RNA聚合酶的作用需要引物 B、两种酶催化新链的延伸方向都是5`→3` C、DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNA D、RNA聚合酶用NDP作原料 11、内含子是。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。

除了5’ 3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、( IF-2 )和(IF-3 )。4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。 5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、( DNA重组技术)三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:( hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接,)、

分子生物学:第3章RNA的转录习题和答案

第三章RNA的转录 一、名词解释 1.转录2.模板链(反义链)3.非模板链(编码链)4.不对称转录 5.启动子6.转录单位7.内含子8.外显子9.sigma因子10.RNA编辑 11.核酶12.gRNA 13.GU-AG规则14.转录后加工 15.核内不均一RNA 16.RNA复制 二、填空题 1.由逆转录酶所催化的核酸合成是以_______为模板,以_______为底物,产物是_______。2.RNA生物合成中,RNA聚合酶的活性需要_______模板,原料是_______、_______、_______、_______。 3.大肠杆菌RNA聚合酶为多亚基酶,亚基组成_______,称为_______酶,其中_______亚基组成称为核心酶,功能_______;σ亚基的功能_______。 4.用于RNA生物合成的DNA模板链称为_______或_______。 5.RNA聚合酶沿DNA模板_______方向移动,RNA合成方向_______。 6.真核生物RNA聚合酶共三种_______、_______、_______,它们分别催化_______、_______和_______的生物合成。 7.某DNA双螺旋中,单链5’… ATCGCTCGA … 3’为有意义链,若转录mRNA,其中碱其排列顺序为5’… _______… 3’。 8.能形成DNA--RNA杂交分子的生物合成过程有_______、_______。形成的分子基础是_______。 9.DNA复制中,_______链的合成是_______的,合成的方向和复制叉移动方向相同; _______链的合成是_______的,合成的方向与复制叉方向相反。 10.一条单链DNA(+)的碱基组成A2l%、G29%,复制后,RNA聚合酶催化转录的产物的碱基组成是_______。 11.RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是_______ ,该序列部位称_______。 12.在细菌细胞中,独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一种_______状双链DNA,在基因工程中,它做为_______。 13.hnRNA加工过程中,在mRNA上出现并代表蛋白质的DNA序列叫_______。不在mRNA上出现,不代表蛋白质的DNA序列叫_______。 三、选择题

现代分子生物学试题

现代分子生物学试题 邯郸学院12生技 Chapter 3 生物信息的传递——从DNA到RNA 一、名词解释: 1、Transcription 2、Coding strand (Sense strand) 3、Intron 4、RNA editing 5、Messenger RNA (mRNA) 二、判断正误: 1、基因表达包括转录和翻译两个阶段 2、mRNA是以有义链为模板进行转录的 3、转录起始就是RNA链上第一个核苷酸键的产生 4、σ因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始 5、聚合酶可以横跨40个碱基对,所以解旋的DNA区域也是40个碱基对 6、流产式起始是合成并释放2~9个核苷酸的短RNA转录物 7、启动子是有义链上结构基因5’端上游区的DNA序列 8、大肠杆菌基因中存在-10bp处的TTCACA区 9、-35区是指5’到3’方向-35区最后一个碱基离+1碱基为35个bp 10、真核基因几乎都是单顺反子 三、单选: 1、_______号帽子存在于所有帽子结构中 A、0号 B、1号 C、2号 D、以上全不是 2、在对启动子识别中起关键作用的是_______ A、α亚基 B、β亚基 C、σ因子 D、β’亚基 3、RNA聚合酶中提供催化部位的是_______ A、α+α B、α+β C、α+β’ D、β+β’ 4、_______是细胞内更新率极高不稳定的RNA A、mRNA B、rRNA C、tRNA D、snRNA 5、mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式是_______ A、5’端帽子 B、多聚腺苷酸尾 C、ρ因子 D、以上都不是 6、真核生物RNA聚合酶II所形成的转录起始复合物不包括_______ A、TBP B、TFIIA C、TFIIC D、TFIID 7、真核生物转录的所在空间是_______ A、细胞质 B、细胞核 C、核孔 D、线粒体 8、ρ因子本质上是一种_______ A、核苷酸 B、蛋白质 C、多糖类 D、碱基

现代分子生物学第3版【第三章】课后习题答案

第3章生物信息的传递(上)——从DNA到RNA 一、什么是编码链?什么是模板链? 基因转录过程中,与mRNA序列相同的DNA链称为编码链(有意义链),另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链(反义链)。 二、简述RNA转录的概念及基本过程。 1、在基因表达过程中,拷贝出一条与DNA链序列完全相同(除了T→U之外)的RNA 单链的过程称为转录(transcription),是基因表达的核心步骤。 2、转录的基本过程包括: 模板识别——RNA聚合酶与DNA启动子结合; 转录起始——结合处DNA解链形成转录泡,形成第一个核苷酸键; 通过启动子——从转录起始到形成9个核苷酸短链; 转录延伸——RNA聚合酶释放σ因子,新生RNA链不断延长; 转录终止——出现终止子,RNA聚合酶及新生RNA链解离释放。 三、大肠杆菌的RNA聚合酶有哪些组成成分?各个亚基的作用如何? 亚基亚基数组分功能 α 2 核心酶核心酶组装,启动子识别 β 1 核心酶 β和β’共同形成RNA合成的催化中心β’ 1 核心酶 ω 1 核心酶未知 σ 1 即σ因子,参与形成全酶模板链的选择,转录的起始 四、什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物? 1、转录中DNA模板的识别阶段,RNA聚合酶全酶识别启动子并与之可逆性结合,形 成封闭复合物,此时DNA链仍处于双链状态。 2、伴随着DNA构象上的重大变化,RNA聚合酶全酶所结合的DNA序列中有一小段双 链被解开,此时封闭复合物转变为开放复合物。 3、开放复合物与最初的两个NTP相结合,并在二者之间形成磷酸二酯键,此时由RNA 聚合酶、DNA和新生RNA短链组成了三元复合物。 五、简述σ因子的作用。 特异的转录起始位点有利于转录的真实性,RNA的合成是在模板DNA的启动子位点上起始的,这个任务靠σ因子完成——只有带σ因子的RNA聚合全酶才能专一地与DNA 的启动子结合,并选择其中一条链作为模板,合成RNA链。σ因子的作用在于帮助转录起始,一旦转录开始,它就脱离了起始复合物,而由核心酶负责RNA链的延伸。六、什么是Pribnow box?它的保守序列是什么? 原核生物中位于转录起始点上游-10区的TATA区,又称为-10区;Pribnow box的保守序列是TATAAT。(附:功能——RNA聚合酶的σ因子与之特异性结合使转录得以起始。) 七、什么是上升突变?什么是下降突变? 1、上升突变:基因的启动子序列上发生的、增强结构基因转录水平的突变。 (主要是增加Pribnow区共同序列的同一性,例如TATAAT→AATAAT) 2、下降突变:基因的启动子序列上发生的、减弱结构基因转录水平的突变。 八、简述原核生物和真核生物mRNA的区别。 1、半衰期:原核生物mRNA半衰期较短,真核生物mRNA半衰期较长。 2、顺反子类型:原核生物mRNA为多顺反子,真核生物mRNA为单顺反子。

现代分子生物学复习题

现代分子生物学复习题

现代分子生物学 一.填空题 1.DNA的物理图谱是DNA分子的限制性内切酶酶解片段的排列顺序。 2.核酶按底物可划分为自体催化、异体催化两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是IF-1、 IF-2 和IF-3 。 4.蛋白质的跨膜需要信号肽的引导,蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。 5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种:核心启动子元件和上游启动子元件。 6.分子生物学的研究内容主要包含结构分子生物学、基因表达与调控、DNA重组技术三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎球菌感染 小鼠、T2噬菌体感染大肠杆菌这两个实验中主要的论点证据是:生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点: hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接、 mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′ 东隅已逝 2 桑榆非晚!

末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。 9.蛋白质多亚基形式的优点是亚基对DNA的利用来说是一 种经济的方法、可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响、活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭。 10.质粒DNA具有三种不同的构型分别是: SC构型、 oc 构型、 L构型。在电泳中最前面的是SC构型。 11.哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、 CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是TFIID 、SP-1 和 CTF/NF1 。 12.与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用,转 录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种螺旋-转角-螺旋、锌指模体、碱性-亮氨酸拉链模体。 13.转基因动物常用的方法有:逆转录病毒感染法、DNA 显微注射法、胚胎干细胞法。 14.RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、 TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是: D、A、B、E 。 其中TFII-D的功能是与TATA盒结合。 15.酵母DNA按摩尔计含有32.8%的T,则A为_32.8%_,G 为_17.2%_和C为_17.2%__。 16.操纵子包括_调控基因、调控蛋白结合位点和结构基因。 17.DNA合成仪合成DNA片段时,用的原料是模板DNA 东隅已逝 3 桑榆非晚!

医学分子生物学试题答案

名词解释: 基因是核酸中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 基因组(gencme):细胞或生物中,一套完整单倍体遗传物质的总和(包括一种生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 SD序列(Shine-Dalgarno sequence,SD sequence) 是mRNA能在细菌核糖体上产生有效结合和转译所需要的序列。SD序列与16S rRNA的3’末端碱基(AUUCCUCCAC-UAG-5’)互补,以控制转译的起始 分子克隆:克隆(clone):是指单细胞纯系无性繁殖,现代概念是将实验得到的人们所需的微量基因结构,引入适当的宿主细胞中去,在合适的生理环境中进行无性繁殖,从而利用宿主的生理机制繁衍人们所需要的基因结构,并进行表达。由于整个操作在分子水平上进行,所以称为分子克隆(molecular cloning)。 动物克隆(Animal cloning)就是不经过受精过程而获得动物新个体的方法. 基因诊断:就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构 (DNA水平)及其表达水平(RNA水平)是否正常,从而对疾病做出诊断的方法。 基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法,是指有功能的目的基因导入靶细胞后有的可与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用。 转基因动物就是把外源性目的基因导入动物的受精卵或其囊胚细胞中,并在细胞基因组中稳定整合,再将合格的重组受精卵或囊胚细胞筛选出来,采用借腹怀孕法寄养在雌性动物(foster mother)的子宫内,使之发育成具有表达目的基因的胚胎动物,并能传给下一代。这样,生育的动物为转基因动物。 探针:在核酸杂交分析过程中,常将已知顺序的核酸片段用放射性同位素或生物素进行标记。这种带有一定标记的已知顺序的核酸片段称为探针。 限制性核酸内切酶:限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是一类专门切割DNA 的酶,它们能特异结合一段被称为限制酶识别顺序的特殊DNA序列并切割dsDNA。 载体:要把一个有用的基因(目的基因-研究或应用基因)通过基因工程手段送到生物细胞(受体细胞),需要运载工具携带外源基因进入受体细胞,这种运载工具就叫做载体(vector)。 限制性片段长度多肽性分析(RFLP):DNA片段长度多态性分析(restriction fragment length polymer-phism,RFLP)基因突变导致的基因碱基组成或(和)顺序发生改变,会在基因结构中产生新的限制性内切酶位点或使原有的位点消失. 用限制酶对不同个体基因组进行消化时,其电泳条带的数目和大小就会产生改变,根据这些改变可以判断出突变是否存在。 简答题: 1.蛋白质的生物合成过程中的成分参与,参与因子,作用? mRNA是合成蛋白质的“蓝图(或模板)” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装配机(操作台) tRNA mRNA是合成蛋白质的蓝图,核糖体是合成蛋白质的工厂,但是,合成蛋白质的原料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此,需要转运RNA把氨基酸搬运到核糖体中的mRNA上 rRNA 核糖体RNA(rRNA)和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。

现代分子生物学总结题库

第一章、基因的结构和功能实体及基因组 1、基因定义 基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称,携带有遗传信息的DNA序列,是具有遗传效应的DNA分子片段,是控制性状的基本遗传单位,通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。 2、DNA修复 DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应,这种反应可能使DNA结构恢复原样,重新能执行它原来的功能;但有时并非能完全消除DNA的损伤,只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等),但如果细胞不具备这修复功能,就无法对付经常在发生的DNA损伤事件,就不能生存。对不同的DNA损伤,细胞可以有不同的修复反应。3、DNA损伤 DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,并导致遗传特征改变的现象。情况分为:substitutation (替换)deletion (删除)insertion (插入)exon skipping (外显子跳跃)。 DNA损伤的改变类型:a、点突变:指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤(A与G之间的相互替代)、嘧啶替代嘧啶(C与T之间的替代)称为转换(transition);嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换(transvertion)。b、缺失:指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。c、插入:指一个或一段核苷酸插入到DNA链中。在为蛋白质编码的序列中如缺失及插入的核苷酸数不是3的整倍数,则发生读框移动(reading frame shift),使其后所译读的氨基酸序列全部混乱,称为移码突变(frame-shift mutaion)。d、倒位或转位:(transposition)指DNA链重组使其中一段核苷酸链方向倒置、或从一处迁移到另一处。 e、双链断裂:对单倍体细胞一个双链断裂就是致死性事件。 4、同源重组 同源重组,(Homologus Recombination)是指发生在姐妹染色单体(sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。同源重组需要一系列的蛋白质催化,如原核生物细胞内的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等;以及真核生物细胞内的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重组反应通常根据交叉分子或holiday 结构(Holiday Juncture Structure) 的形成和拆分分为三个阶段,即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构的拆分。 a、基因敲除 基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 b、因转移法 同源重组(homologousrecombination)是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法,因为在该座位有与导人基因同源的序列,通过单一或双交换,新基因片段可替换有缺陷的基因片段,达到修正缺陷基因的目的。位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组,重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点;attachmentsite,att)和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。重组酶仅能催化特异性位点间的重组,因而重组具有特异性和高度保守性。

分子生物学习题集及答案

第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的? 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和 调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利 用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2. 分子生物学研究内容有哪些方面? 分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组 成部分。由于 50 年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存 储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则(centraldogma)是其理论体系的核心。 B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多,但由于其研究难度较大,与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展,但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3. 分子生物学发展前景如何? 21 世纪是生命科学世纪,生物经济时代,分子生物学将取得突飞猛进的发展,结构基因组学、功能基因 组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域,将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 社会意义:人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程,具有 重大科学意义、经济效益和社会效益。 1).极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展,阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理,疾病发生的机理等,为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据,为医药产业带来翻天覆地的变化; 2).促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合,刺激相关学科与技术领域的发展,带动起一批新兴的高技术产业; 3).基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源,还将推动对农业、畜牧业(转基因动、植物)、能源、环境等相关产业的发展,改变人类社会生产、生活和环境的面貌,把人类带入更佳的生存状态。 科学意义: 1)确定人类基因组中约 5 万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置,研究基因的产物及其功能 2)了解转录和剪接调控元件的结构和位置,从整个基因组结构的宏观水平上了解基因转录与转录后调节 3)从总体上了解染色体结构,了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA 复制、基因转录及表达调控中 的影响与作用 4)研究空间结构对基因调节的作用

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第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因:细胞与细胞增殖相关的正常基因,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。 半保留复制:以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA 中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式叫半保留复制。 填空题 3.在聚合酶链反应中,除了需要模板DNA外,还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。 简述DNA复制的过程 DNA的复制过程可被分为3个阶段,即复制的起始、延伸和终止。每个DNA复制的独立单元主要包括复制起始位点和终止位点。 DNA复制的起始包括预引发和引发两个阶段。在预引发阶段,DNA解旋解链,形成复制叉,引发体组装;在引发阶段,在引发酶的催化下以DNA链为模板合成一段短的RNA引物。复制时DNA链的延伸由DNA聚合酶催化,以亲代DNA链为模板,引发体移动,从5′→3′方向聚合子代DNA链。当子链延伸到达终止位点是,DNA复制就终止了,切除RNA引物,填补缺口,在DNA连接酶的催化下将相邻的冈崎片段连接起来形成完整的DNA长链。 试述真原核生物的DNA复制的特点的不同之处 ①真核生物染色体有多个复制起点,多复制眼,呈双向复制,多复制子。原核生物的染色体只有一个复制起点,单复制子也呈双向复制。 ②真核生物冈崎片段长约200bp比原核生物略短。真核生物DNA复制速度比原核慢,速度为1000~3000bp/min(仅为原核生物的1/20~1/50)。 ③真核生物复制的终止在端粒处,原核生物的复制叉相遇时即终止。 ④真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制;而在快速生长的原核生物染色体DNA复制中,起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时,往往采用更多的复制起点。 ⑤真核生物有多种DNA聚合酶,DNA聚合酶δ是真正的复制酶,在PCNA存在下有持续的合成能力。PCNA称为增殖细胞核抗原,相当于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的β-夹子,RFC蛋白相当于夹子装配器。 原核生物的DNA聚合酶有三种DNA聚合酶ⅢDNA的真正复制酶:多亚基酶,含十种亚基,该酶DNA合成的持续能力强。 ⑥真核生物线性染色体两端有端粒结构,它是由许多成串的重短复序列组成,端粒功能是稳定染色体末段结构,防止染色体间的末端连接,并可补偿滞后链5’-末段在消除RNA 引物后造成的空缺,使染色体保持一定长度。端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 ⑦RPA:真核生物的单链结合蛋白;RNaseH1和MF-1切除RNA引物,DNA聚合酶ε填补缺口。 简述半保留复制的生物学意义

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核酸结构与功能 一、填空题 1.病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。 2.AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3.X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。 4.氢键负责维持A-T间(或G-C间)的亲和力 5.天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题(单选或多选) 1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。 这两个实验中主要的论点证据是(C )。 A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B.DNA突变导致毒性丧失 C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 D.DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和Crick提出( A )。 A.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B.DNA的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.遗传物质通常是DNA而非RNA E.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述?( CD ) A.哺乳动物DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B.依赖于A-T含量,因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D.可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 4.DNA的变性(ACE )。A.包括双螺旋的解链 B.可以由低温产生C.是可逆的D.是磷酸二酯键的断裂E.包括氢键的断裂 5.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成(AD )。 A.基于各个片段间的互补,形成反向平行双螺旋 B.依赖于A-U含量,因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 C.仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 D.同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对 E.允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 6.DNA分子中的超螺旋(ACE )。

分子生物学复习题 第三章 从核酸到基因组

第三章从核酸到基因组 一、选择 单选: 1、核酸分子中最不可能有的碱基对是 A. A-G B. A-T C. A-U D. C-G E. G-U 2、染色体所含的碱性成分是 A.DNA B.RNA C.组蛋白 D.非组蛋白 E.DNA和RNA 3、在生理条件下带正电荷的成分是 A.DNA B.RNA C.组蛋白 D.非组蛋白 E.DNA和组蛋白 4、细胞质内不存在 A.转移RNA B.信使RNA C.核糖体RNA D.核酶 E.核小RNA 5、关于mRNA的描述,哪项是错误的? A.原核生物mRNA多为单顺反子mRNA B.原核生物mRNA的5'端有非翻译区 C.真核生物mRNA的3'端有非翻译区 D.真核生物mRNA的5'端核苷酸含稀有碱基 E.真核生物mRNA的3'端poly(A)尾长度与其寿命有关 6、细胞内含量最多的RNA是 A.核酶 B.mRNA C.rRNA D.snRNA E.tRNA 7、通常所说的基因表达产物不包括 A.mRNA B.rRNA C.蛋白质 D.tRNA E.核酶 8、所有基因都不含有的元件是 A.非编码序列 B.复制起点 C.加尾信号 D.内含子 E.增强子 9、真核生物基因组是指 A.一个细胞内的全部基因 B.一个细胞内的全部DNA C.一个细胞内的全部染色体 D.一个细胞内的全部染色体DNA E.一个细胞内的全部染色体组DNA 10、与 pCAGCT互补的 DNA序列是 A. pAGCTG B. pGTCGA C. pGUCGA D. pAGCUG E.pAGCUG 11、tRNA 的结构特点不包括 A. 含甲基化核苷酸 B. 5' 末端具有特殊的帽子结构 C. 三叶草形的二级结构 D. 有局部的双链结构 E. 含有二氢尿嘧啶环 12、核酸分子内部储存传递遗传信息的关键部分是 A.磷酸戊酸 B.核苷 C.碱基序列 D.戊糖磷酸骨架 E.磷酸二酯键

分子生物学第三章DNA的复制知识总结

第三章DNA的复制知识总结 3.1 DNA复制的基本特征: DNA复制的定义:NA复制是亲代双链DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下,分 别于每条单链DNA为模版,聚合与模板链碱基可以互补配对的游离 的三磷酸脱氧核糖核酸dNTP,合成出两条与亲代DNA分子完全相 同的子代双链DNA分子的过程 定义:一母链为模版进行碱基配对 DNA的半保留复制: 条件:能量原料模板酶 复制按5’→3’延伸方向: 聚合酶都不能自己首先发动DNA的复制过程,只能利用引物分子提供的3’ —OH末端聚dNTP,所以新生单链DNA分子的延伸方向只能是5’→3’ DNA的半不连续复制: 前导链以连续复制的方式完成子代DNA的合成,而后随链以不连续的方式完 成冈曲片段的合成 单起点、单方向;单起点、双方向 DNA复制的起点、方向: 多起点、单方向;多起点、双方向 DNA复制的引物及转录激活: 引物一般为十个核苷酸左右的RNA分子;通过转录步骤导致起 始处DNA结构发生变化、局部解链,以利引发酶的结合,合成RNA 引物,这种作用称为转录激活。 新起始方式或复制叉式:以此复制方式如:真核生物 现状DNA的复制 滾环式或共价延伸式:如真核rDNA的扩增 DNA复制的模式及结构和回环模型:置换式或D环式:叶绿体的复制 复制体:解旋酶、引发酶和DNA pol Ⅲ全酶 回环模型:前导链上DNA pol Ⅲ的移动方向和复制 叉移动方向相同,而在后滞链上其移动方 向相反 避免5’短缩的方式:T7噬菌体腺病毒-2、痘病毒微小病毒

3.2真核生物DNA的特点 染色体DNA为多复制点:每条染色体均为多复制子,即有多个复制起点 染色体多复制子复制的非一致性:很多独立的复制子看似在“同一起跑线上”其实每个复制 子发动复制的先后时序有很大的差别。复制关子的多少与 DNA复制的速度有关,而完成全基因组的复制与细胞,组 织及发育状态有关,表现了多复制子复制启动的非一致性。 真核生物避免5’端短缩的机制及端粒酶: 3.3 DNA复制的终止:在单方向复制的环形分子中,复制终点也就是它的复制原点。而在双方向复制的环形 分子中,有的有固定附,而大多数没有固定的终点,只是两个生长点相碰撞,而不管在什 么位置,如E.coli及其噬菌体λ。环形分子复制的终止,必然是环连分子(catenane)的 分离,这是由拓扑异构酶催化的反应,这方面目前人们所知不多。在E.coli系统中, 据信是由DNA旋转酶(Eco拓扑异构酶Ⅱ)所催化。 3.4 DNA复制的调控:

现代分子生物学试题及答案汇总-共32页

现代分子生物学试题及答案汇总-共32页 https://www.wendangku.net/doc/5415115989.html,work Information Technology Company.2020YEAR

现代分子生物学习题及答案 一、填空题 1.基因工程是70年代发展起来的遗传学的一个分支学科。 2.基因工程的两个基本特点是: (1)分子水平上的操作,(2)细胞水平上的表达 3.基因克隆中三个基本要点是:克隆基因的类型;受体的选择;载体的选择 4.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的限制性酶切图谱。5.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自属名的第一个字母,第二、三两个字母取自_种名的前两个字母,第四个字母则用株名表示。 6.部分酶切可采取的措施有:(1)减少酶量;(2)缩短反应时间;(3)增大反应体积等。 7.第一个分离的限制性内切核酸酶是EcoK;而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_ EcoRl。 8.限制性内切核酸酶BsuRI和HaeⅢ的来源不同,但识别的序列都是GGCC,它们属于异源同工酶。 9.DNA聚合酶I的Klenow大片段是用_枯草杆菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段,具有两种酶活性: (1) 5'-3'合成酶的活性; (2) 3'-5'外切核酸酶的活性。 10.为了防止DNA的自身环化,可用碱性磷酸酶去双链DNA_5’端的磷酸基团。 11.EGTA是_Ca2+_离子螯合剂。 12.测序酶是修饰了的T7 DNA聚合酶,它只有_ 5'-3'合成酶的活性,而没有3'-5'外切酶的活性。 13.切口移位(nick translation)法标记DNA的基本原理在于利用DNA聚合酶I的__5'一3'外切核酸酶和5'一3'合成酶的作用。

分子生物学复习题(基本完整版)

分子生物学复习题 第一章 1、蛋白质得三维结构称为构象(conformation),指得就是蛋白质分子中所有原子在三维空间中得排布,并不涉及共价键得断裂与生成所发生得变化。 2、维持与稳定蛋白质高级结构得因素有共价键(二硫键)与次级键,次级键有4种类型,即离子键、 氢键、疏水性相互作用与范德瓦力. 3、蛋白质得二级结构就是指肽链中局部肽段得构象,它们就是完整肽链构象(三级结构)得结 构单元,就是蛋白质复杂得立体结构得基础,因此二级结构也可以称为构象单元。α螺旋、β折叠就是常见得二级结构。 4、一些肽段有形成α螺旋与β折叠两种构象得可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列得局域立体结构,称为超二级结构(介于二、三级结构间)。超二级结构得基本组织形式有αα,βαβ与ββ等3类 6、蛋白质家族(family):一类蛋白质得一级结构有30%以上同源性,或一级结构同源性很低,但它们得结构与功能相似,它们也属于同一家族。例如球蛋白得氨基酸序列相差很大,但属于同一家族.超家族(superfamily):有些蛋白质家族之间,一级结构序列得同源性较低,但在许多情况下,它们得结构与功能存在一定得相似性。这表明它们可能存在共同得进化起源。这些蛋白质家族属于同一超家族。 7、结构域就是一个连贯得三维结构,就是可互换并且半独立得功能单位,在真核细胞中由一个 外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定得结构,作为结构与功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。 8、蛋白质一级结构所提供得信息有哪些?α螺旋、β折叠各自得特点? 第二章 1、DNA就是由脱氧核糖核苷酸组成得长链多聚物,就是遗传物质。具有下列基本特性:①具有稳定得结构,能进行复制,特定得结构能传递给子代;②携带生命得遗传信息,以决定生命得产生、生长与发育;③能产生遗传得变异,使进化永不枯竭。 2、DNA链得方向总就是理解为从5'-P端到3’—OH端。DNA得一级结构实际上就就是DNA 分子内碱基得排列顺序。 3、DNA就是双螺旋结构:主链由脱氧核糖与磷酸基团以3’,5’—磷酸二酯键交互连接构成得,在 双螺旋得外侧,碱基在内侧,碱基必须配对。一条链绕着另一条链旋转、盘绕,一条链上得嘌呤与另一条链上得嘧啶相互配对,嘌呤与嘧啶以氢键保持在一起. 4、双螺旋DNA熔解成单链得现象称为DNA变性。已经变性得DNA在一定条件下重新恢复 双链得过程称为复性。 5、染色质就是以双链DNA为骨架,与组蛋白(histon)、非组蛋白(non—histon)以及少量得 各种RNA等共同组成丝状结构.在染色质中,DNA与组蛋白得组成非常稳定,非组蛋白与RNA随细胞生理状态不同而有变化。 6、常染色质就是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低,处于伸展状态,碱性染性着色较浅

分子生物学课后习题答案

第一章绪论 □ DNA重组技术和基因工程技术。 DNA重组技术又称基因工程技术,目的是将不同DNA片段(基因或基因的一部分)按照人们的设计定向连接起来,在特左的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。 DNA重组技术是核酸化学、蛋白质化学、酶工程及微生物学、遗传学、细胞学长期深入研究的结晶,而限制性内切酶DNA连接酶及苴他工具酶的发现与应用则是这一技术得以建立的关键。DNA重组技术有着广泛的应用前景。首先,DNA重组技术可以用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽,如激素、抗生素、酶类及抗体,提髙产量,降低成本。苴次, DNA重组技术可以用于左向改造某些生物的基因结构,使他们所具有的特殊经济价值或功能成百上千倍的提高。 □请简述现代分子生物学的研究内容。 1、DNA重组技术(基因工程) 2、基因表达调控(核酸生物学) 3、生物大分子结构功能(结构分子生物学) 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二章遗传的物质基础及基因与基因组结构 □核小体、DNA的半保留复制、转座子。 核小体是染色质的基本结构单位。是由H2A、H2B、H3、H4各两分子生成八聚体和由大约200bp 的DNA构成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一步。 DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA 分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 转座子是存在染色体DNA上的可自主复制和移位的基本单位。转座子分为两大类:插入序列和复合型转座子。 □DNA的一、二、三级结构特征。 DNA的一级结构是指4种脱氧核昔酸的连接及其排列顺序,表示了该DNA分子的化学构成。DNA 的二级结构是指两条多核昔酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。分为左手螺旋和右手螺旋。DNA的髙级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA 高级结构的主要形式,可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。 □DNA复制通常采取哪些方式? 仁线性DNA双链的复制:复制经过起始、延伸、终止和分离三个阶段。复制是从5,端向3, 端移动,前导链的合成是连续的,后随链通过冈崎片段连接成完整链。 2、环状DNA双链的复制 (1)0型:是一种双向复制方式。复制的起始点涉及DNA的结旋和松开,形成两个方向相反的复制叉,复制从定点开始双向等速进行。 (2)滚环型:是单向复制的一种特殊方式,发生在噬菌体DNA和细菌质粒上,首先对正链原点进行专一性的切割,形成的5,端被单链结合蛋白所覆盖,3,端在DNA聚合酶的作用下不断延伸。

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