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药分选择题

第一章药典概况(含绪论)

二、选择题

1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP

2．药物分析课程的内容主要是以( D )

(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析

(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析

(E)十类典型药物为例进行分析

3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP

4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )

5．英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC

6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP

7． GMP是指( B)

(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范

(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理

8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )

(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用

四、配伍题

[1～2题]

(A)RP-HPLC (B)BP (C)USP (D)GLP (E)GMP

(1)反相高效液相色谱法 ( A )

(2)良好药品生产规范 ( E )

[3～4题]

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)TLC (E)RP－HPLC

(1)英国药典 ( B )

(2)良好药品实验研究规范 ( C )

第二章药物的鉴别试验

一、选择题

1．下列叙述中不正确的说法是（B）

(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题

(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行

(E)温度对鉴别反应有影响

2．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）

(A)药物中杂质的重量是1.0μg

(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（ D ）

(A)是有疗效的物质 (B)是对药物疗效有不利影响的物质

(C)是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常

(E)可能引起制剂的不稳定性

4．微孔滤膜法是用来检查（C）

(A)氯化物 (B)砷盐(C)重金属(D)硫化物 (E)氰化物

5．干燥失重主要检查药物中的（D）

(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水

6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）

(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％

第三章药物的杂质检查

一、选择题

1．药物中的重金属是指( D )

(A)Pb2＋

(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子

(C)原子量大的金属离子

(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )

(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞

3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C)

4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )

(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定

5．药品杂质限量是指( B )

(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量

(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量

6．氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )

(A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成

(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )

(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

(B)杂质限量通常只用百万分之几表示

(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对

8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C )

(A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢

9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )

(A)硫酸盐检查 (B)氯化物检查(C)溶出度检查 (D)重金属检查

10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( B )

(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.5 11．硫氰酸盐法是检查药品中的( B )

(A)氯化物(B)铁盐 (C)重金属 (D)砷盐 (E)硫酸盐

12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )

(A)使产生新生态的氢 (B)增加样品的溶解度 (C)将五价砷还原为三价砷

(D)抑制锑化氢的生产 (E)以上均不对

13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )

(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸铵 (D)BaCl2 (E)氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )

(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺(D)BaCl2 (E)以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( C )

(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3(D)硫代乙酰胺 (E)醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是( D )

(A)AgNO3 (B)硫氰酸铵 (C)氯化亚锡(D)H2S (E)BaCl2

17．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( B )

(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3 (D)硫氰酸铵 (E)BaCl2 18．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( C )

(A)调节pH值 (B)加快反应速度(C)产生新生态的氢

(D)除去硫化物的干扰 (E)使氢气均匀而连续的发生

19．古蔡法是指检查药物中的( D )

(A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 (E)硫酸盐

20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D )

(A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法

(D)高低浓度对比法 (E)杂质的对照品法

21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( C )

(A)Pb2+ (B)As3+(C)Se2+ (D)Fe3+

22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为( C )

(A)0.02％ (B)0.025％ (C)0.04％ (D)0.045％ (E)0.03％23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用( A )

(A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)

(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)

(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法

24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为( B )

(A)105℃ (B)180℃ (C)140℃ (D)102℃ (E)80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( A )

(A)与标准比色液比较的检查法 (B)用HPLC法检查

(C)用TLC法检查 (D)用GC法检查 (E)以上均不对

26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A )

(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不对

27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( D )

(A)影响药物的测定的准确度 (B)影响药物的测定的选择性

(C)影响药物的测定的灵敏度 (D)影响药物的纯度水平

(E)以上都不对。

28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为( C )

(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4(C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)浓HNO3 29．就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的( E )

(A)重金属 (B)淀粉 (C)硫酸盐 (D)砷盐 (E)糊精30．肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( B )

(A)旋光性的差异 (B)对光吸收性质的差异

(C)溶解行为的差异 (D)颜色的差异 (E)吸附或分配性质的差异

31．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( E )

(A)用溴酚蓝配制标准液进行比较法 (B)用HPLC法

(C)用TLC法 (D)用GC法(E)以上均不对

32．在药物重金属检查法中，溶液的PH值在( A )

(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5

33．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。

问应取供试品多少克？( B )

(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

34．中国药典(2005版)重金属的检查法一共收戴有( D )

(A)一法 (B)二法 (C)三法(D)四法 (E)五法

35．用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为( D )

(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

36．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( D )

(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不对

37． AAS是表示( C )

(A)紫外分光光度法 (B)红外分光光度法

(C)原子吸收分光光度法 (D)气相色谱法 (E)以上方法均不对38．硫代乙酰胺法是指检查药物中的( E )

(A)铁盐检查法 (B)砷盐检查法 (C)氯化物检查法 (D)硫酸盐检查法(E)重金属检查法

39．药典中一般杂质的检查不包括( B )

(A)氯化物(B)生物利用度 (C)重金属 (D)硫酸盐 (E)铁盐

40．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的

检查方法是( D )

(A)颜色的差异 (B)臭，味及挥发性的差异

(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异

41．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( B )

(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体

(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味及挥发性的差异

(E)溶解行为的差异

42．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( D )

(A)氧化还原性的差异 (B)酸碱性的差异

(C)杂质与一定试剂生产沉淀 (D)溶解行为的差异

(E)杂质与一定试剂生产颜色

43．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( E )

(A)酸碱性的差异 (B)氧化还原性的差异

(C)杂质与一定试剂生产沉淀 (D)杂质与一定试剂生产颜色

(E)吸附或分配性质的差异

44．下列哪一项不属于特殊杂质检查法( A )

(A)葡萄糖中氯化物的检查 (B)肾上腺素中酮体的检查

(C)ASA中SA的检查 (D)甾体类药物的“其他甾体”的检查

(E)异烟肼中游离肼的检查

45．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( E )

(A)臭、味及挥发性的差异 (B)颜色的差异 (C)旋光性的差异

(D)吸附或分配性质的差异 (E)酸碱性的差异

46．药物的纯度是指( B )

(A)药物中不含杂质(B)药物中所含杂质及其最高限量的规定

(C)药物对人体无害的纯度要求 (D)药物对实验动物无害的纯度要求

二、不定项选择题

1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( AB )

(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％

(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质

2．关于药物中氯化物的检查，正确的是( CE )

(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

(B)氯化物检查可反应Ag+的多少

(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的

(D)供试品的取量可任意

(E)标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

3．检查重金属的方法有( BCD )

(A)古蔡氏法(B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法(E)硫氰酸盐法

4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有( CDE )

(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑

(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷

(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢

(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( AE )

(A)是检查氯化物的方法 (B)是检查重金属的方法

(C)反应结果是以黑色为背景 (D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢

(E)反应时pH应为7～8

6．下列不属于一般杂质的是( D )

(A)氯化物 (B)重金属 (C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑(E)硫酸盐

7．药品杂质限量的基本要求包括( ABCDE )

(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产

(D)便于储存 (E)便于制剂生产

8．药物的杂质来源有( AB )

(A)药品的生产过程中 (B)药品的储藏过程中 (C)药品的使用过程中

(D)药品的运输过程中 (E)药品的研制过程中

9．药品的杂质会影响( ABDE )

(A)危害健康 (B)影响药物的疗效 (C)影响药物的生物利用度

(D)影响药物的稳定性 (E)影响药物的均一性

六、配伍题

[1～2题]

(A)古蔡法 (B)硫代乙酰胺法 (C)硫氰酸盐法 (D)重氮化-偶合比色法 (E)酸性染料比色法

1、铁盐检查法 ( C )

2、重金属检查法 ( B )

[3～4题]

(A)溶解行为的差异 (B)对光吸收性的差异 (C)旋光性的差异

(D)臭、味及挥发性的差异 (E)吸附或分配性质的差异

3、肾上腺素中肾上腺酮的检查 ( B )

4、葡萄糖中糊精的检查 ( A )

[5～6题]

(A)酸性染料比色法 (B)重氮化-偶合比色法 (C)硫氰酸盐法 (D)古蔡法

(E)硫代乙酰胺法

5、重金属检查法 ( E )

6、砷盐检查法 ( D )

[7～8题]

(A)在Na2CO3试液中与硝酸银作用 (B)在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用

(C)在pH4～6溶液中与Fe3+作用 (D)在盐酸酸性液中与氯化钡作用

(E)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

7、硫酸盐检查法 ( D )

8、铁盐检查法 ( B )

[9～10题]

(A)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用 (B)在盐酸酸性试液中与氯化钡作用

(C)在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 (D)在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S 作用

(E)在Na2CO3试液中与硝酸银作用

9、氯化物检查法 ( A )

10、重金属检查法 ( D )

[11～12题]

(A)在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用 (B)在Na2CO3试液中与硝酸银作用

(C)在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 (D)在pH4～6溶液中与Fe3+作用

(E)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

11、重金属检查法 ( A )

12、铁盐检查法 ( C )

[13～14题]

(A)古蔡法 (B)白田道夫法 (C)两者都是 (D)两者都不是

13、若供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查砷盐时采用 ( C )

14、含锑药物中检查砷盐的时采用 ( B )

解：

第四章药物定量分析与分析方法验证

一、选择题

1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )

(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液

(D)NaOH+HCl混合液 (E)水

2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )

(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )

(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂

(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂

4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。

(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠

5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。

(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验

6．常用的蛋白沉淀剂为( A )

(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4

一、选择题第五章巴比妥类药物的鉴别

1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )

(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚

(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类

2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )

(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对

3．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )

(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法

(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐

4．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )

(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E 5．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( A )

(A)巴比妥类的Ka值增大，酸性增强 (B)增加巴比妥类的溶解度

(C)使巴比妥类的Ka值减少 (D)除去干扰物的影响

(E)防止沉淀生成

6．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( E )

(A)永停滴定法 (B)加淀粉－KI指示剂法 (C)外指示剂法

(D)加结晶紫指示终点法(E)以上都不对

7．巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( C )

(A)水-乙醚 (B)水-乙晴(C)水-乙醇

(D)水-丙酮 (E)水-甲醇

8．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( B )

(A)由于结构中含有酰亚胺基(B)由于结构中含有不饱和取代基

(C)由于结构中含有饱和取代基 (D)由于结构中含有酚羟基

(E)由于结构中含有芳伯氨基

9．在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是( E )

(A)增加巴比妥类的溶解度 (B)使巴比妥类的Ka值减小

(C)除去干扰物的影响 (D)防止沉淀生成(E)以上都不对

10．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C )

(A)△4-3-酮基 (B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基

11．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )

(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥 (C)巴比妥

(D)戊巴比妥 (E)硫喷妥钠

12．巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有( D )

(A)R取代基 (B)酰肼基 (C)芳香伯氨基

(D)酰亚氨基 (E)以上都不对

．巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂

为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为( C )

(A)甲基橙 (B)酚酞(C)麝香草酚兰 (D)酚红 (E)以上都不对

14．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( C )

(A)酚酞 (B)甲基橙(C)麝香草酚兰 (D)结晶紫 (E)甲基红-溴甲酚绿

15．根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法( E )

(A)银量法 (B)溴量法 (C)紫外分光光度法 (D)酸碱滴定法(E)三氯化铁比色法

二、不定项选择题

1．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为( C )。

(A)紫色 (B)蓝色(C)绿色 (D)黄色 (E)紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有( CD )。

(A)与钡盐反应生产白色化合物 (B)与镁盐反应生产白色化合物

(C)与银盐反应生产白色化合物 (D)与铜盐反应生产白色化合物

(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

3．巴比妥类药物具有的特性为( BCDE )。

(A)弱碱性(B)弱酸性 (C)易与重金属离子络和

(D)易水解 (E)具有紫外吸收特征

4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？( A )

(A)与溴试液反应，溴试液退色

(B)与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物

(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀

(D)与三氯化铁反应，生成紫色化合物

5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？( ABC )

(A)非水滴定法 (B)溴量法 (C)两者均可 (D)两者均不可

五、配伍题

[1～2题]

(A)在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫堇色配合物(B)与碘化铋钾生成沉淀

(C)与氨制AgNO3生成银镜反应(D)与AgNO3生成二银盐的白色沉淀

(E)在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐

1．水杨酸的鉴别 ( A )

2．巴比妥类的鉴别 ( D )

[3～4题]

(A)经有机破坏后显硫的特殊反应 (B)与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色

(C)与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物 (D)与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色

(E)与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物

3．司可巴比妥的特殊反应 ( B )

4．硫喷妥钠的特殊反应 ( A ) [5～6题]

(A)在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀

(B)在碱性条件下将高锰酸钾还原

(C)在HCl酸性条件下生成重氮盐

(D)在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色，生成铁的配合物

(E)在碱性条件下水解后用标准酸滴定

5．司可巴比妥的反应 ( B )

6．水杨酸的反应 ( D )

[7～10题]

(A)紫色堇洛合物 (B)绿色洛合物

(C)白色沉淀，难溶性于氨液中 (D)白色沉淀，可溶性于氨液中

7．巴比妥在碱性条件下与钴盐反应，现象是 ( A )

8．硫喷妥钠在碱性条件下与铜盐反应，现象是 ( B )

9．苯巴比妥在碱性条件下与银盐反应，现象是 ( C )

10．巴比妥在碱性条件下与汞盐反应，现象是 ( D )

第六章芳酸及其酯类药物的分析

一、选择题

1．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )

(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—

2．双相滴定法可适用的药物为：( E )

(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚

(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠

3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )

(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg 4．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( C )

(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠 (C)布洛芬

(D)丙磺舒 (E)贝诺酯

5．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( A )。

(A)防止供试品在水溶液中滴定时水解 (B)防腐消毒

(C)使供试品易于溶解 (D)控制pH值 (E)减小溶解度6．用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是( B )。

(A)中国药典采用的方法(B)USP(29)采用的方法

(C)BP采用的方法 (D)JP(13)采用的方法 (E)以上都不对

7．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( D )。

(A)紫外分光光度法 (B)TLC法 (C)GC法

(D)双相滴定法 (E)非水滴定法

8．阿司匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP(23)测定阿司匹林胶囊的含量是采用( A )。

(A)柱分配色谱-紫外分光光度法 (B)GC法

(C)IR法 (D)TLC法 (E)以上均不对

9．阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用( A )。

(A)药物与杂质溶解行为的差异 (B)药物与杂质旋光性的差异

(C)药物与杂质颜色的差异 (D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异

(E)药物与杂质对光吸收性质的差异

10．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )

(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基11．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( E )

(A)尼可刹米 (B)安定 (C)利眠宁 (D)乙酰水杨酸(E)以上都不对

12．阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( A )。

(A)防止滴定时阿司匹林水解 (B)使溶液的PH值等于7 (C)使反应速度加快

(D)防止在滴定时吸收CO2 (E)防止被氧化

13．药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是( E )。

(A)甲酮基 (B)芳伯氨基 (C)乙酰基 (D)稀醇基(E)以上都不对

14．检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( E )。

(A)与变色酸共热呈色 (B)与HNO3显色 (C)与硅钨酸形成白色沉淀

(D)重氮化偶合反应(E)以上都不对

15．苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。

(A)紫堇色配位化合物(B)赭色沉淀 (C)红色配位化合物

(D)白色沉淀 (E)红色沉淀

16．下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质( C )。

(A)重氮化偶合反应 (B)与变色酸共热呈色(C)与三价铁显色

(D)与HNO3显色 (E)与硅钨酸形成白色沉淀

17．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( A )

(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根离子 (E)二氧化碳

18．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( E )

(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子(E)以上都不对

19．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )

(A)在NaOH条件下加热 (B)只加入NaOH不加热

(C)加H2SO4试液 (D)加Na2CO3试液 (E)以上均不对20．下列哪个药物不能用重氮化反应( D )

(A)盐酸普鲁卡因 (B)对乙酰氨基酚

(C)对氨基苯甲酸 (D)乙酰水杨酸 (E)对氨基水杨酸钠

21．不能用非水滴定法测定的药物有( E )

(A)硫酸奎宁 (B)盐酸氯丙嗪

(C)维生素B1 (D)利眠宁 (E)乙酰水杨酸22．下列哪些药物具有重氮化反应( B )

(A)乙酰水杨酸(B)对氨基水杨酸钠

(C)苯甲酸 (D)利尿酸

23．下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是( D )

(A)双相滴定法 (B)碱水解后剩余滴定法

(C)两步滴定法 (D)标准碱液直接滴定法

第七章芳香胺类药物的分析

一、选择题

1．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )

(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应

2．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )

(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR

3．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C )

(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性(E)增加离子强度

4．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D )

(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法(D)永停滴定法 (E)碱量法

5．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( A )

(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行

(E)反应终点多用永停法指示

6．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( E )

(A)直接重氮化偶合反应 (B)直接重氮化反应

(C)重铬酸钾氧化反应 (D)银镜反应(E)以上均不对

7．用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( E )

(A)甲基红-溴甲酚绿指示剂 (B)淀粉指示剂

(C)酚酞 (D)甲基橙(E)以上都不对

8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( A)

(A)避免亚硝酸挥发和分解 (B)防止被测样品分解

(C)防止重氮盐分解 (D)防止样品吸收CO2 (E)避免样品被氧化9．肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( D )

(A)HPLC法 (B)TLC法 (C)GC法 (D)UV法 (E)IR法10．用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( E )

(A)甲基红-溴甲酚绿指示剂 (B)淀粉指示剂

(C)酚酞 (D)甲基橙 (E)碘化钾—淀粉指示剂

11．用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( B )

(A)甘汞-铂电极系统 (B)铂-铂电极系统

(C)玻璃电极-甘汞电极 (D)玻璃电极-铂电极 (E)银-氯化银电极12．盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( E )

(A)ASAN (B)EATC (C)ASA (D)SA (E)以上都不对

13．盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( A )

(A)PABA (B)ASAN (C)EATC (D)ETC (E)ASA

14．对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不定全均易引入对氨基酚。因此需控制限量，其方法为( C )

(A)在酸性条件下与三氯化铁反应 (B)在酸性条件下与亚硝酸钠反

应

(C)在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物

(D)与铜盐反应 (E)与氨制硝酸银反应

15．盐酸普鲁卡因属于( D )

(A)酰胺类药物 (B)杂环类药物 (C)生物碱类药物

(D)对氨基苯甲酸酯类药物 (E)芳酸类药物

16．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( D )

(A)直接重氮化-偶合反应 (B)直接重氮化反应

(C)重铬酸钾氧化反应 (D)水解后重氮化-偶合反应 (E)以上都不对

17．亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( C )

(A)HAC (B)HClO4(C)HCl (D)HNO3 (E)H2SO4

18．重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( A )

(A)碱性-萘粉 (B)酚酞 (C)碱性酒石酸铜 (D)三硝基酚 (E)溴酚蓝

19．盐酸普鲁卡因属于( E )

(A)酰胺类药物 (B)杂环类药物 (C)生物碱类药物 (D)芳酸类药物(E)以上都不对

20．肾上腺素是属于以下哪类药物( A )

(A)苯乙胺类 (B)甾体激素类 (C)氨基醚衍生物类 (D)苯甲酸类(E)杂环类

21．肾上腺素中酮体的检查，所用的方法为( E )

(A)TLC法 (B)GC法 (C)HPLC法 (D)IR法(E)以上都不对

22．根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是( A )

(A)非水溶液滴定法 (B)亚硝酸钠滴定法 (C)分光光度法 (D)比色法(E)以上均不对

23．不能采用非水滴定法的药物是( C )

(A)盐酸丁卡因 (B)盐酸利多卡因(C)对乙酰氨基酚 (D)生物碱(E)以上均不对

24．不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是( E )

(A)盐酸普鲁卡因 (B)对氨基苯甲酸酯 (C)盐酸普鲁卡因胺 (D)苯佐卡因(E)盐酸利多卡因

25．重氮化反应的速度受多种因素的影响，测定中的主要条件有以下几种，其中不正确的条件是( E )

(A)加入适当的溴化钾加快反应速度 (B)加过量的盐酸加速反应

(C)室温(10～30℃)条件下滴定 (D)滴定管尖端插入液面下滴定

(E)滴定管尖端不插入液面下滴定

26．某原料药的化学结构式为H2N－COOCH2CH2N(C2H5)·HCl可采用的分析方法有以下几种，其中不正确的方法是( E )

(A)亚硝酸钠法 (B)非水碱量法 (C)紫外分光光度法 (D)HPLC法(E)氧化-还原法

27．可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂为( D )

(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)溴甲酚绿(D)淀粉-KI

28．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( A )

(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠

29. 中国药典采用( B )法指示重氮反应的终点。

(A)电位法 (B)永停法 (C)内指示剂法 (D)外指示剂法

30. 下列哪些基团不能发生重氮化反应( B )

(A)芳伯氨基 (B)芳烃胺基 (C)芳酰氨基 (D)取代硝基苯

31. 提取容量法测定有机胺类药物采用碱化试剂( A )

(A)氨水 (B)NaOH (C)Na2CO3 (D)NaHCO3

第八章杂环类药物的分析

一、选择题

1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：( BE )

(A)茚三酮反应(B)戊烯二醛反应(C)坂口反应 (D)硫色素反应 (E)二硝基氯苯反应

2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( C )

(A)地西泮 (B)阿司匹林(C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥

3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C )

(A)红色荧光 (B)橙色荧光(C)黄绿色荧光(D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光

4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( E )

(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因(E)以上均不对

5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( A )

(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)荧光分光光度法

(D)钯离子比色法 (E)pH指示剂吸收度比值法

6．异烟肼不具有的性质和反应是( D )

(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应

7．苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为( A )

(A)低价态的硫元素 (B)环上N原子 (C)侧链脂肪胺 (D)侧链上的卤素原子

8．地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml 溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( D )

(A)0.03％ (B)0.02％ (C)3％(D)0.3％ (E)0.1％9．可与AgNO3生成银镜反应的药物有( E )

(A)氯丙嗪 (B)安定 (C)尼可刹米 (D)阿司匹林(E)以上都不对

10．用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( E )

(A)醋酸 (B)氯仿 (C)甲醇 (D)乙醇(E)3％丙酮

11．异烟肼中的特殊杂质是( A )

(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛(E)SA

12．苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( A )

(A)TLC法 (B)GC法 (C)IR法 (D)UV法 (E)差示分光光度法13．可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( C )

(A)氯丙嗪 (B)安定(C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)阿司匹林14．中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为( A )

(A)溴化氰 (B)溴化钾 (C)碘化钾 (D)溴酸钾 (E)氯化钾

15．采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( D )

(A)巴比妥 (B)对乙酰氨基酚 (C)乙酰水杨酸(D)异烟肼(E)利眠宁

16．尼可刹米是属于哪类药物( B )

(A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类

17．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )

(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸 (E)利眠宁

18．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )

(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性

(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)以上均不对

19．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )

(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法(D)HPLC法(E)GC

20．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( D )

(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1(D)VC(抗坏血酸) (E)硫代硫酸钠

21．用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为( E )

(A)加酚酞指示终点 (B)加甲基橙 (C)加溴酚蓝 (D)加甲基红(E)自身指示剂

22．对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( E )

(A)与Fe3+呈色 (B)铈量法 (C)非水滴定法 (D)薄层色普法(E)以上都不对

23．在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定( E )

(A)对乙酰氨基酚的含量 (B)巴比妥类的含量 (C)维生素C的含量

(D)止血敏的含量(E)以上都不对

24．异烟肼中的特殊杂质是指( E )

(A)硫酸肼 (B)水杨醛 (C)SA (D)对-二甲氨基苯甲醛(E)以上都不对

25．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( E )

(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)Na2S2O3(E)以上都不对26．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( A )

(A)与金属离子络合呈色(钯离子比色法) (B)与Fe3+呈色

(C)非水滴定法 (D)铈量法 (E)薄层色谱法

27．用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( E )

(A)甲醇 (B)乙醇 (C)醋酸 (D)氯仿(E)丙酮(3％) 28．异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( D )

(A)乙氧基黄啥精 (B)甲基红 (C)酚酞(D)甲基橙 (E)结晶紫

29．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )

(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素

30．在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )

(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量(E)维生素C含量

31．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是( D )

(A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺气体 (C)形成沉淀(D)形成腙(E)形成银镜反应

32．酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( E )

(A)青霉素类 (B)尼可刹米类 (C)巴比妥类 (D)盐酸氯丙嗪 (E)以上都不对

33．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( B)

(A)非水溶液滴定法(B)在胶束水溶液中滴定

(C)紫外分光光度法 (D)铈量法 (E)钯离子比色法

34．根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( D )

(A)溴酸钾法 (B)溴量法 (C)剩余碘量法(D)钯离子比色法 (E)非水溶液滴定法

35．根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( E )

(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)比色法 (D)高效液相色谱法(E)铈量法

36．下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( D )

(A)非水酸量法 (B)碘量法 (C)铈量法(D)溴酸钾法 (E)亚硝酸钠法

五、配伍题

[1～2题]

(A)与碘化铋钾生成沉淀

(B)与AgNO3生成二银盐的沉淀

(C)与氨制AgNO3生成银镜反应

(D)在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐

(E)在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫色配位化合物

1．生物碱的鉴别反应 ( A )

2．异烟肼的鉴别反应 ( C )

[3～4题]

(A)酸性染料比色法

(B)钯离子比色法

(C)经酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮进行重氮化偶合比色

(D)戊烯二醛反应

(E)银镜反应

3．利眠宁的测定法 ( C )

4．尼可刹米的测定法 ( D )

第九章维生素类药物的分析

一、选择题

1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B)

(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生

素E

2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多

少毫升？( E )

(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml

3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽

剂是( C )。

(A)硼酸 (B)草酸 (C)丙酮 (D)酒石酸 (E)丙醇

4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( C )

(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量

(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量

(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量

(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求

算含量

(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求

算含量

5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml 碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( B )

(A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg

6．能发生硫色素特征反应的药物是( B )

(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素E (E)烟

酸

7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B)

(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素

8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( D )

(A)IU (B)g (C)ml (D)IU/g (E)IU/ml

9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了( E)

(A)保持维生素C的稳定 (B)增加维生素C的溶解度 (C)使反应完

全

(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰

10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( A )

(A)碱性酒石酸铜 (B)硝酸银 (C)碘化铋钾 (D)乙酰丙酮 (E)三氯

醋酸和吡咯

11．对维生素E鉴别实验叙述正确的是( D )

(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色

(B)硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色

(C)维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸收

(D)FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子

(E)FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子

12． 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量( AD )

(A)滴定在酸性介质中进行

(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点

(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色

13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( B )

(A)丙酮可以加快反应速度

(B)丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰

(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐

(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度

14．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )

(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量

(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量

(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量

(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量

15．有关维生素E的鉴别反应，正确的是( A )

(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色

(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

(D)维生素E无紫外吸收

(E)维生素E本身易被氧化

16．维生素C与分析方法的关系有( ABDE )

(A)二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 (B)与糖结构类似，有糖的某些性质

(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性

。

第十一章抗生素药物的分析

一、选择题

1．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( C )。

(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物 (E)紫色络合物

2．为克服青霉素紫外法结果不稳定之现象，常采用( D )。

(A)降解过程中加入少量铜盐 (B)降解时采用咪唑，HgCl2

(C)降解时加入缓冲液 (D)A+B

3．四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( D )。

(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法(D)微生物检定法 (E)容量分析法

4．中国药典采用( C )法控制四环素中的有关物质。

(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)容量法 (E)比色法

5．四环素类抗生素不易发生下列哪种变化?( E )

(A)差向异构化 (B)酸性降解 (C)碱性降解

(D)与金属离子生成配合物(E)水解反应

6．四环素类抗生素在( B )条件下发生差向异构化。

(A)pH1～2 (B)pH2～6 (C)pH6～8

(D)pH8～10 (E)pH＞10

7．四环素类抗生素是( D )化合物。

(A)酸性 (B)碱性 (C)中性(D)两性 (E)以上均不是8．目前各国药典采用( E )测定庆大霉素的含量。

(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法

(D)容量法 (E)微生物检定法

9．庆大霉素具有( E )碱性中心。

(A)1个 (B)2个 (C)3个 (D)4个(E)5个

10．中国药典采用( B )测定庆大霉素C组成分。

(A)GC法(B)HPLC法 (C)TLC法

(D)容量法 (E)微生物检定法

11．抗生素类药物的活性采用( C )。

(A)百分含量 (B)标示量百分含量 (C)效价

(D)浓度 (E)重量

12．目前各国药典采用( E )测定链霉素含量。

(A)HPLC法 (B)GC法 (C)TLC法 (D)化学法 (E)微生物检定法13．BP(1993)规定检查链霉素中( B )。

(A)链霉素A (B)链霉素B (C)链霉素C (D)链霉素D (E)链霉素A1

14．汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是( A )。

(A)不需标准品作对照 (B)不需要做空白 (C)汞可直接与青霉素作用，无需水解

(D)反应加迅速 (E)计算简便

15．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为( B )。

(A)青霉噻唑酸(B)青霉稀酸(C)青霉醛(D)青霉胺(E)CO2.H2O

16．下列方法不可用于青霉素测定的是( C )。

(A)碘量法 (B)汞量法(C)酸碱滴定法 (D)紫外分光光度法(E)气相色谱法

17．不属于氨基糖苷类抗生素的是( A )。

(A)红霉素 (B)链霉素 (C)庆大霉素 (D)卡那霉素 (E)巴龙霉素

18．青霉素和头饱菌素都属于( A )类抗生素。

(A)β-内酰胺 (B)氨基糖苷 (C)四环素类 (D)红霉素 (E)喹诺酮类

19．青霉素分子在pH4条件下，降解为( C )。

(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺

20．抗生素类药物的常规检查不包括( D )。

(A)鉴别试验 (B)热原试验 (C)效价测定 (D)水解试验21．青霉素分子中含( C )手性碳原子。

(A)1个 (B)2个(C)3个 (D)4个

22．下面哪个药物最易发生4-差向异构化? ( A )

(A)金霉素 (B)土霉素 (C)庆大霉素 (D)强力霉素23．不属于庆大霉素组分的是( D )。

(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a

24．硫醇汞盐法中使用的催化剂为( A )。

(A)咪唑 (B)吡啶 (C)Pt (D)吡喃

第十二章药物制剂分析

一、选择题

1．下列说法不正确的是( B )

(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )

(A)±3％ (B)±5％(C)±7.5％ (D)±10％ (E)以上均不对

3．片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。

(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片

4．含量均匀度检查主要针对( A )

(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂

(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对

5．下列关于溶解度的叙述错误的是( E )

(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法

(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关

6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )

(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠

7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰

(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。

(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法

9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )

(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是

10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。

(A)水杨酸(B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉

11．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( C )

(A)碘量法 (B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法 (D)非水滴定法 (E)以上均不对

12．制剂分析含量测定结果按( B )表示。

(A)百分含量(B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度(E)质量

13．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( C )

(A)水分 (B)崩解时限(C)重量差异 (D)溶解度

14．旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( B )加速变旋。

(A)H2SO4试液(B)氨试液 (C)吡啶 (D)稀硝酸

15．非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( A )

(A)草酸 (B)HCl (C)HAC (D)H2SO4

第十四章中药及其制剂分析概论

一、选择题

1．对中药制剂分析的项目叙述错误的是( B )

(A)合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

(B)丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

(C)冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

(D)散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

2．中药制剂分析的一般程序为( A )

(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

3．中国药典(一部)收载的水份测定法有( C )法。

(A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

4．中国药典采用( A )法测定含醇量。

(A)GC (B)HPLC (C)TLC (D)UV (E)FLn

第十五章药品质量标准的制订

一、选择题

1．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循( B)

(A)药物分析(B)国家药典 (C)物理化学手册 (D)地方标准

2．我国解放后第一版药典出版于( D )

(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

4．药物的鉴别试验是证明( B )

(A)未知药物真伪 (B)已知药物真伪

(C)已知药物疗效 (D)未知药物纯度

5．西药原料药的含量测定首选的分析方法是( A )

(A)容量法 (B)色谱法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

6．影响药物有效性检查项目不包括( D )

(A)结晶细度及晶型 (B)含量均匀度 (C)稀释度(D)酸度7．红外压片时，盐酸盐药物宜用( C )压片

(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

8．药物不纯，则熔距( A )

(A)增长 (B)缩短 (C)不变 (D)消失

9．建国以来，我国共出版过( D )个药典

(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

10．除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括( D )

(A)强光 (B)高温 (C)高湿度(D)pH

11．中国药典凡列中规定：检查项下包括( E )

(A)片剂含量均匀性 (B)药品的临床有效性 (C)药品纯度要求

(D)安全性(E)以上都对

12．我国药品质量标准的内容不包括( E )

(A)名称 (B)性状 (C)鉴别 (D)含量测定(E)制法

13．中国药典规定折光率n t D中t为( B )

(A)10℃(B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃14．我国共出版过( C )个药典

(A)六个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

(B)五个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年

(C)八个1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年

(D)八个1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

(E)九个1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

15．葡萄糖可采用哪些方法测定含量( E )

(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

(D)高碘酸盐法(E)以上均对

抗菌药物临床应用管理办法全文

抗菌药物临床应用管理办法全文抗菌药物临床应用管理办法2016全文《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过，现予以发布，自2012年8月1日起施行。抗菌药物临床应用管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据相关卫生法律法规，制定本办法。第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细

菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下： (一)非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物; (二)限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物; (三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物： 1.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物; 2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; 3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物; 4.价格昂贵的抗菌药物。抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部备案。第二章组织机构和职责第七条医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。第八条医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度。第九条医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者配备专(兼)职人员负责本机构的抗菌药物管理工作。二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构(以下简称二级以上医院)应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组。抗菌药物管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微

药理学各章节复习题

《药理学》复习题一、总论 A1型题（最佳选择题）答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．造成的毒性反应原因是（ E ） A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感 D．用药方法不当E．以上都对 3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ） A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能 D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化 4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ） A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B．药物作用的选择性是相对的 C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高 D．药物的选择作用是药物分类的基础 E．药物的选择作用是临床选择药物的依据 5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的原因是药物的选择性差 C．药物的副作用是可以预知的

D．药物的作用和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ） A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应 C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线 D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线 E．以上都正确 7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ） A．效能就是药物的最大效应 B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C．效能越大，效价强度就越大 D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低 E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高 8．治疗指数是指（ E ） A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED50 9．受体的特性包括（ E ） A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性 E．以上都对 10．受体激动剂的特点是（ A ） A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性 C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是 11．受体阻断剂的特点是（ C ） A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性 C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是 12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ） A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体 D．细胞受体 E．以上都对 13．有机弱酸类药物（ A ） A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少 D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小

抗菌药物管理制度

抗菌药物管理制度一、建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理。 1、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当有临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。 2、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理和药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。 3、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患，疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的。临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组，可以提出清退或者更换意见，清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗委员会备案。更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。 4、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。 5、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。本院抗菌药物供应目录每2年进行一次调整，经医院药事管理委员会审核同意后执行，并同时上报昆明市五华区卫生和计划生育局备案。 6、因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当有临床科室提出申请。说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由。经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。

7、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量。同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次，如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。 8、医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。 9、一级医疗机构抗菌药物原则上不超过35种，其中： A：碳烯青霉素类抗菌药物注射剂不得超过3个品规。 B：氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规。 C：头霉素类抗菌药物不得超过2各品规。 D：深部抗其他类抗菌药物不得超过5各品规。 E：三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5各品规，注射剂型不得超过8各品规。二、抗菌药物临床应用相关指标控制力度。为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，对综合性医疗机构抗菌药物的临床应用做出一下规定。 1、住院患者抗菌药物使用率不超过60% 2、门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 3、急诊患者抗菌药物处方比例不超过40% 4、住院患者手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时（剖宫手术除外） 6、Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%使用时间不超过24小时。

药物分析练习题

. 《药物分析》1-2章课堂练习一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色二、填空1.美国药典的缩写为（） 2.标定和复标的份数不少于（）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（），每隔（）分钟，强力振摇（）秒，观察（）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（）

麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集第一章总论一，名词解释 1，MAC, 2药物的治疗指数， 3首关消除 4表观分布容积 5静输即时半衰期 6稳态血药浓度二，简答 1体液PH对药物分布有何影响？二，X型题 1.pKa （） A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH B.对于某一药物，它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关 D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响2．pKa （） A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关 C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响 E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关 3.表观分布容积（） A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值 C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中 E.其值越小代表药物集中分布某一组织中 4.药物与血浆蛋白结合（） A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加 B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式 5.体液pH对药物解离度的影响（） A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱碱性药物在细胞外液浓度低 E.弱酸性药物在细胞内液浓度低 6．下列叙述哪些是正确的（） A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大 D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数 7．下列叙述哪些是正确的（） A.pD2'是竞争性拮抗参数 B．pD2’是非竞争性拮抗参数 C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D.pD2’的值越小其拮抗强度越大 E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数 8．硫喷妥钠（） A.在碱中毒时易出现毒性反应 B．在酸中毒时易出现毒性反应 C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9．清除率（） A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除 B.清除率的增加，消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响 D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10．输注即时半衰期（） A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间 B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

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三环类抗抑郁药 ( 专业知识值得参考借鉴 ) 一概述三环类抗抑郁药 (TcAs) 是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。其中，丙米嗪是最早发现的具有抗抑郁作用的化合物，目前常用药物还有氯米帕明、阿米替林、多赛平等。TCAs主要在肝脏代谢，参与的代谢酶有CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4等。主要代谢为三环核氧化，如2 位或10 位碳原子羟化（CYP2D6催化）、脂肪侧链氧化、氮原子的去甲基化（ CYP3A4催化）。由于 CYP的活性受多种因素的影响，血浆中活性代谢产物的浓度与原药浓度的比率有明显的个体差异。二药理作用 TCAs阻断了去甲肾上腺素（ NA）能和 5 羟色胺（ 5-HT）能神经末梢对 NA和 5-HT 的再摄取，增加了突触间隙单胺类递质的浓度，临床上表现为抑郁症状的改善。目前研究发现，抗抑郁药对递质再摄取的抑制作用是立即发生的，而长期用药后则可以降低受体的敏感性（下调作用），这与抗抑郁药的临床效应滞后（用药 2～3 周后起效）密切相关。 NA再摄取的阻断使神经突触间隙内源性 NA浓度增加，进而可以降低突触前膜α2 受体的敏感性，长期使用还可能减少中枢α 2 受体的数目。 5-HT 再摄取的抑制首先也是增加胞体部位突触间隙内源性5-HT 浓度，通过下调突触前胞体膜的 5-HT1A受体，增加末梢释放 5-HT，最终达到抗抑郁作用。TCAs还有很强的阻断 5-HT2A 受体作用。三适用范围适用于治疗各类以抑郁症状为主的精神障碍，如内因性抑郁、恶劣心境障碍、反应性抑郁及器质性抑郁等。还可用于治疗广泛性焦虑症、惊恐发作和恐怖症。小剂量丙米嗪可米嗪可用于治疗儿童遗尿症，氯米帕明则常用于治疗强迫症。对精神分裂症患者伴有的抑郁症状，治疗宜谨慎， TCAs可能使精神病性症状加重或明显化。三环类抗抑郁药曾经是首选的抗抑郁药，但是由于该类药物抗胆碱能和心血管不良反应较大，禁忌证和药物相互作用较多，安全范围较窄，使其临床应用受限。TCAs服用超过一天剂量的10 倍时就有致命性危险，心律失常是最常见的致死原因。四不良反应 1. 抗胆碱能不良反应三环类抗抑郁药常见药物不良反应有口干、便秘、视物模糊、尿潴留、嗜睡、体重增加等，是其抗胆碱能作用和抗组织胺作用的结果，与血药浓度相关，在治疗浓度范围内即可出现，存在着较大的个体差异，并不是中毒的表现。轻度的抗胆碱能药物不良反应一般不需做特殊处理，必要时可加用

抗菌药物的管理制度

一、建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理。 1、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当有临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理和药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。抗菌药物品种或者品规存在安全隐患，疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的。临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组，可以提出清退或者更换意见，清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗委员会备案。更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。 2、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。 3、因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当有临床科室提出申请。说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由。经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，

有药学部门临时一次性购入使用。医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量。同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次，如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。 4、二级医疗机构抗菌药物原则上不超过35种，其中： A：碳烯青霉素类抗菌药物注射剂不得超过3个品规。 B:：氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规。 C:：头霉素类抗菌药物不得超过2各品规。 D:：深部抗其他类抗菌药物不得超过5各品规。 E：三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5各品规，注射剂型不得超过8各品规。二、抗菌药物临床应用相关指标控制力度。为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，对综合性医疗机构抗菌药物的临床应用做出一下规定。 1、住院患者抗菌药物使用率不超过60% 2、门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 3、急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%

药理学pharmacology名词解释

药理学pharmacology：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；也研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。 2．药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 3．药物作用drug action：药物对机体的初始作用，是动因。 4．药理效应pharmacological effect：药物作用的机体反应的表现。 5．不良反应adverse reaction：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 6．副反应side raction：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 7．毒性反应toxic reaction：在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重。 8．后遗效应residual effect：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。9．停药反应withdrawal reaction：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。10．特异质反应idiosyncratic reaction：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效。 11．计量-效应关系dose-effect relationship：药理效应与剂量在一定范围内成比例。12．量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。 13．量反应graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 14．质反应quantal response or all-or-none response：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，称为质反应。 15．最小有效量minimal effective dose：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。16．最大效应maximal effect，Emax：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 17．药物效价强度potency：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。18．半数有效量median effective dose，ED50：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 19．半数致死量median lethao dose，LD50：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。 20．治疗指数therapeutic index，TI：通常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数。21．受体receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 22．内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力。 23．激动药agonist：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能。 24．部分激动药partial agonist：有较强亲和力，但内在活性不强。 25．拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。26．竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。

药物分析各章节习题

一、练习思考题 1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？ 2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？ 3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？ 4、药物分析的主要目的是什么？ 5、试述药品检验程序及各项检验的意义？ 6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？ 7、中国药典附录包括哪些内容？ 8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？ 9、制订药品质量标准的原则是什么？ 10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？ 11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？ 12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？ 13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？ 14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？ 15、什么叫标准品？什么叫对照品？ 16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？ 17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？ 18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？ 19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？ 20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题 1、我国现行药品质量标准有（E） A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2、药品质量的全面控制是（A） A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践 B、药品生产和供应的质量标准 C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据 D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。 3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D） A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应 C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用 E、不得制造、不得销售、不得应用 4、中国药典主要内容分为（E）

最好抗抑郁药有哪些

最好抗抑郁药有哪些抑郁症是一种心理疾病，严重的抑郁症，对患者的身心健康，以及身边的人都会造成不同程度的影响，所以对抑郁症当然也要了解有效的治疗方法，而抗抑郁症的，药物有很多种，比如常见的包括单胺氧化酶，还有三环类的抗抑郁药物，但是药物的使用一定要注意遵循医生的一种建议。 ★一、单胺氧化酶异丙肼是上世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。异丙肼原是一种抗结核药，因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用，1957年试用于抑郁病人并获得成功。动物实验证实其可逆转利血平引起的淡漠、少动，同时，脑单胺含量升高。推测其中枢兴奋和抗抑郁作用是因为大脑单胺氧化酶受抑制单胺降解减少，使突解间隙单胺含量升高的缘故。从而提示了动物行为和大脑单受类递质之间的相互关系，有着重要理论和实践意义，为精神药理和精神疾病病因学研究奠定的基础。属于这一类的还有异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺等。这些药物曾一度广为应用，不久因陆续出现与某些食物和药物相互作用，引起高血压危象、

急性黄色肝萎缩等严重不良反应而被淘汰。 ★二、三环类是紧接单胺氧化酶抑制剂之后的另一类抗抑郁药，以丙咪嗪为代表。它的化学结构与氯丙嗪相似，原以为可能是一种新的抗精神病药，但临床试验结果大出所料，该药对精神分裂症无效，却能改善抑郁心境。以后又经大量，双盲安慰剂对照研究证实，从而取代单胺氧化酶抑制剂，一跃成为抑郁症治疗的首选药，垄断抗抑郁药市场长达30年之久。三环类抗抑郁药共有产品10余种，我国除丙咪嗪外还有阿米替林、多虑平和氯丙咪嗪。马普替林虽为四环结构，但药理作用与三环类抗抑郁药一致。三环类抗抑郁药的适应证为各种类型抑郁症，有效率约70%-80%，起效时间1-2周，剂量范围50-250mg/d，缓慢加量，分次服。因镇静作用较强，晚间剂量宜大些。治疗范围血药浓度丙咪嗪和阿米替林为50-250ng/ml。

郑大药理学抗菌药权威章节习题

第三十六章抗病原微生物药物概论一、名词解释 1.抗病原微生物药：指对病原微生物具有杀灭或抑制作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物。 2.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 3.杀菌药指能抑制细菌生长繁殖且能杀灭细菌的药物 4.耐药性指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。 5.MIC最低抑菌浓度，指抗菌药物能抑制培养基内细菌生成的最低浓度。MIC用以反映药物的抗菌活性，对临床用药具有指导作用。 6.PAE即抗菌后效应（postantibiotic effect）,抗菌药物与细菌接触一短暂时间后，药物浓度逐渐降低，低于MIC或药物全部排泄后，仍然对细菌生长繁殖继续有抑制作用的现象。二、填空题 1、应用抗病原微生物药物时，应注意▁▁、▁▁和▁▁三者之间的辨证关系。（抗菌药物、机体、病原微生物） 2、交叉耐药性指细菌对▁▁▁▁产生耐药性后，对▁▁▁▁也产生耐药性。（某一药物、其他药物）三、单选题 1、磺胺类药物的抗菌机制是：（D） A、干扰细菌细胞壁的合成 B、增加细菌胞浆膜的通透性 C、抑制细菌蛋白质合成 D、抗叶酸代谢 E、抑制核酸代谢 2、青霉素的作用机制是：（A） A、干扰细菌细胞壁的合成 B、增加细菌胞浆膜的通透性 C、抑制细菌蛋白质合成 D、抗叶酸代谢 E、抑制核酸代谢 3、最小抑菌浓度指：（E） A、体内抗菌实验中，能抑制细菌生长繁殖的最低浓度 B、体外抗菌实验中，能杀死供试细菌的最低浓度 C、停用抗菌药物后，体外仍然存在的抗微生物效应 D、停用抗菌药物后，体内仍然存在的抗微生物效应 E、体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的最低浓度 4、化学治疗指：（E） A、仅对病原体引起的感染性疾病的治疗 B、仅对恶性肿瘤所采用的药物治疗 C、仅对细菌引起的感染性疾病的治疗 D、仅对寄生虫引起的感染性疾病的治疗 E、指对病原体引起的感染性疾病及对恶性肿瘤采用的药物治疗四、多选题 1、细菌加强主动流出系统外排而致耐药的抗菌药物有：（ABCDE） A、四环素类 B、氯霉素类 C、氟喹诺酮类 D、大环内酯类 E、β-内酰胺类 2、细菌产生灭活酶破坏的药物是：（ABC） A、青霉素类 B、头孢菌素类 C、氨基糖苷类 D、大环内酯类 E、四环素类 3、抗菌机制属于抑制蛋白质合成的抗菌药物有：（ABCD） A、四环素类 B、氯霉素类 C、大环内酯类 D、氨基糖苷类 E、青霉素类 4、抗菌机制属于增加细菌胞浆膜的通透性的抗菌药物有：（ABCDE） A、多粘菌素B B、制霉菌素 C、两性霉素B D、咪康唑 D、链霉素

抗抑郁药

抗抑郁药用途：临床上常用的抗抑郁药指一组用于治疗抑郁症状的精神活性药物，有时也用于治疗某些其他特定状况，如焦虑、惊恐，或强迫症状。主要分为： ①三环抗抑郁药，包括丙咪嗪，阿米替林、氯丙咪嗪及多虑平（多塞平）等，为目前较好的抗抑郁症药，其中以阿米替林为最常用。 ②四环抗抑郁药，临床常用的有麦普替林等，其作用和三环类相似。 ③③选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂（SSRI），包括氟西汀，帕罗西汀（赛乐特）、氟伏沙明（兰释）、舍曲林（郁洛复）、文拉法辛（博乐欣、怡诺思）等 ④单胺氧化酶抑制剂，如苯乙肼，异卡波肼，反苯环丙胺等。还有较新推出的新型抗抑郁药，如瑞美隆等。副作用：使人困倦、口干、视物模糊、便秘、心跳加快、排尿困难和体位性低血压，这类副作用一般不影响治疗，在治疗过程中可逐渐适应；严重的心血管副作用、尿潴留和肠麻痹少见。过量可致急性中毒甚至死亡。一、经典抗抑郁药 1、单胺氧化酶抑制剂异丙肼是上世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。异丙肼原是一种抗结核药，因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用，1957年试用于抑郁病人并获得成功。动物实验证实其可逆转利血平引起的淡漠、少动，同时，脑单胺含量升高。推测其中枢兴奋和抗抑郁作用是因为大脑单胺氧化酶受抑制单胺降解减少，使突解间隙单受含量升高的缘故。从而提示了动物行为和大脑单受类递质之间的相互关系，有着重要理论和实践意义，为精神药理和精神疾病病因学研究奠定的基础。属于这一类的还有异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺等。这些药物曾一度广为应用，不久因陆续出现与某些食物和经物相互作用，引起高血压危象、急性黄色肝萎缩等严惩不良反应而被淘汰。 80年代后期出现了新一代半日受氧化酶抑制剂，即可逆性单胺氧化酶一个亚型（MAO-A）抑郁剂，它的特点是：1对MAO-A选择性高，对另一种同功酶MAO-B 选择性小，故仍可降解食物中的酷胺，从而减少高血压危象风险。2对MAO-A抑制作用具有可逆性，仅8-10小时即可恢复酶的活性，而老的半日胺氧化酶抑制剂抑制时间长达2周之久，因而也降低了与食物相互作用的危险。主要产品有吗氯贝胺，剂量150-450mg/d，分次服。据称疗效与三环类抗抑郁药相当。虽比老的半日胺氧化酶抑制剂安全，但仍应注意体位性低血压及潜在的食物、药物间相互作用，一般也不作为首选药。 2、三环类抗抑郁药以丙咪嗪为代表，常用的还有阿米替林。化学结构：三环类抗抑郁药由两个苯环和一个杂环构成，咪唑类杂环上含氮，这一类衍生物较多，一般简称TCA 药理作用： 1．中枢神经系统正常人口服本药后，出现困倦、头晕、口干、视力模糊及血压稍降等。若连续用药数天，以上症状加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反，抑郁症患者连续服药后，情绪提高，精神振奋，出现明显抗抑郁作用。但丙米嗪起效缓慢，连续用药2～3周后才见效，故不作应急药物应用。

药理学重点名词解释

潍坊医学院临床医学等专业期末复习考试《药理学》重点名词解释 1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。 6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。 7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。 8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。 10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。 11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 13.表观分布容积（V d）：当血浆和组织内药物分布达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 14.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 15.治疗效果（threapeutic effect）：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 16.不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。 17.副反应（side reaction）：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 18.毒性反应（toxic reaction）：是指在药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 19.药源性疾病（drug-induced disease）：少数较严重的药物不良反应较难恢复，称为药源性疾病。一般较严重的毒性反应可致药源性疾病。 20.量-效关系（dose-effect relationship）：是指药理作用与药物剂量在一定范围内成比例。 21.最小有效量：是指刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，也称为阈剂量/阈浓度。 22.最大效应（E max）/效能（efficacy）：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 23.半最大效应浓度（EC50）：是指能引起50％最大效应的药物浓度。 24.效价强度（potency）：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 25.半数有效量（ED50）：是指能引起50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 26.半数致死量（LD50）：是指能引起50％的实验动物死亡时的药物剂量。 27.治疗指数（TI）：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

重点药物化学各章练习题和答案

第一章绪论一、选择题 1．药物化学的研究对象是（）。 A．中药和西药B．各种剂型的西药C．不同制剂的药进入人体内的过程 D．药物的作用机制E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物 2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。 A．19世纪初至19世纪中期B．19世纪中期至20世纪初C．20世纪初至20世纪中期D．20世纪30至70年代E．20世纪70年代至今 3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。 A．寻找和发现先导化合物，并创制新药B．改造现有药物以获得更有效药物C．研究化学药物的合成原理和路线D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E．研究药物的作用机理二、名词解释 1．合理药物设计 2．定量构效关系（QSAR） 3．药典第二章药物代谢一、选择题 1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。 A水解反应B乙酰化反应C．甲基化反应D．硫酸结合反应E．谷胱甘肽结合反应 2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。 A 乙酰化反应B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合 E 硫酸结合二、填空题 1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。2．前药是（）。第三章麻醉药一、选择题 1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。 A. 恩氟醚 B. 麻醉乙醚 C. 氯胺酮 D. 利多卡因 E. 氟烷 2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。 A. 异氟烷 B. 氟烷 C. 布比卡因 D. 恩氟醚 E. 麻醉乙醚 3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。 A. 可卡因 B. 普鲁卡因 C. 达克罗宁 D. 利多卡因 E. 丁卡因 4. 普鲁卡因的化学名称是（）。 A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯 B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯 D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯 E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺

抗菌药

《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）实施时间：2012年8月1日一、总则 1、抗菌药物的界定本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。 2、适用范围及临床应用原则本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。 3、分级管理及划分标准抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下： ①非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物； ②限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物； ③特殊使用级抗菌药物是指具以下情形之一的药物： 1）具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物。 2）需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物。 3）疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物。 4）价格昂贵的抗菌药物。抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部备案。二、组织机构和职责 1、管理机构或专（兼）职人员的主要职责 ①贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理； ②审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施； ③对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施； ④对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。 2、临床药师的配备要求二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。临床药师负责对本机构抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与抗菌药物临床应用管理工作。

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices）（三）药品标准制定与稳定性试验药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括（四）药品检验工作的基本程序（五）药品质量管理规范使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。（六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。三、习题与解答（一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构

A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版（二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

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