当前位置：文档库 › (完整版)有机物的命名_绝对全.

(完整版)有机物的命名_绝对全.

第一章烷烃

烷烃的命名法

一、普通命名法

1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。

2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。

二、烷基的系统命名法

1.烷基的命名烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)

丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……

还有简单带支链的烷基：

异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种：

① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。

CH 4 甲烷

CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷

CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷

CH 3CHCH 2CH 3CH 3

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3

CH 3

CH 3正戊烷异戊烷

新戊烷

CH 2

CHCH 3

C(CH 3)2

②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。

3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。

三、系统命名法（重点）

1.选主链(母体)

2.编号

3.书写

辛烷（英文：

5-Ethyl-3-Methyl-Octane）

2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷

4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

CH3CHCH2CHCH2CH3

CH2CH3

CH3CHCH2CH CH2CH3

CH2CH3

CH2CH2CH3 123

456

678 CH32CHCH2CH3

CH2CH3

CH2CH2CH3

678

≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3

CH3

CH2CH3

5678

CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3

CH3

CH3CHCH

CH3

CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基

CH C CH3

次甲基次乙基

CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3

CH3

不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷

5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。

用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型

伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。

系统命名法的一般步骤为：

① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。

② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。

③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短

CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3

CH 3-CH 2-C-CH 3

3457

CH 3-CH 2-C-CH 3

CH 3

C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3

1。2。1

。

2。2。C H 3C C H 3

C H 3CH C H 3C H 3

3。

4。1

。1

。1。1。

横线“—”。4—乙基辛烷（4—methyloctane）

支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。

R—H R—

烷烃烷基

表2.2 一些常见的烷基

④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。

⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。

顺序规则(Sequence rule)：

Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：

H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜I

Ⅱ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2Cl

Ⅲ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）

⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。

如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷

CH2CH3CH33—ethyl—4—methyloctane

⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。

如：CH2CH3

CH3CHCH3

CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷

CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷

⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：

支链最多支链位号最小

如：

Exercises ：

命名：

CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷

IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decane

CSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷 IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane

写出下列化合物的结构式：

(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷

CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3

CH 2CH 2CH 3

CH 3CH CH 3

第二章烯烃

1、烯烃的命名

（1）普通命名

以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。

（2）IUPAC 命名法命名原则：

① 以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。

② 编号：从近双键的一端开始编号。

③ 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。n －某烯 ④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。如：

CH 3CCH =CH 2

CH 3

2CH 3

(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3

234

565

3，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯

3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene

⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。

当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。如：

C C

C 2H 5

Br C

C CH 3

CH 3H

顺－3－甲基－2－戊烯反－1，1－二氯－1－溴乙烯 cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯（Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯

当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。如：

C(CH 3)3

2CH 3CH 2CH 2CH 3

C H

(CH 3)2CH

CH 3

(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯（5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯

(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene

烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。

CH 2

CH 3CH

CH CH 2

CH 2

C CH 3

普通命名：乙烯基丙烯基烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基异丙烯基

Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl

亚基：有两个自由价的基。两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基

CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。

第三章炔烃和共轭双烯

（1）命名

普通命名法：

与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。如：

C H CH 2=CH C

CH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CH CH 2C CH

乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetylene

IUPAC 名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔 1－butyne 2－butyne 1－penten －4－yne

IUPAC 命名：

与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne 。

CH 3CH =CH C

CH 3CH CH CH 2C CCH 3

Cl CH

CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2

CH =CH 2

3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔

3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne

若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。有时炔基作为取代基命名，如：

C CH CH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2

乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯 ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene

炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。

CH 3C C

CH CCH 2

乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称）丙炔基炔丙基

第四章芳烃的异构现象和命名

一、烃基取代芳烃

1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。 ·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。

2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。

3．三烃基苯,也有三种异构体.

CH 3

甲苯

CH=CH 2

苯乙烯

CH 3

1,2 —二甲苯CH 3

CH 3

邻 —二甲苯O —二甲苯

1,3 —二甲苯间 —二甲苯m —二甲苯

1,4 —二甲苯对 —二甲苯p —二甲苯

CH 3

CH 3CH 3

CH 3

CH 3H 3C

4．复杂烃基苯的衍生物,可把苯环当作取代基命名

5．芳基

二、其它取代的芳烃衍生物

1．作为取代基的有：NO 2，NO ，X 。

2．作为母体的取代基有：-NH 2，-OH ，-CHO ，-COOH ，-SO 3H 。

3．多取代基，选好母体

选母体的顺序：-OR ，-R ，-NH 2，-OH ，-COR ，-CHO ，-CN ，-CONH 2，-COX ，-COOR ，-SO 3H ，-COOH 等。在这个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基。例：

CH 3CH 2CH-CHCH 3

CH 3

3-甲基-2-苯基戊烷

苯基可用Ph 表示

CH 3

甲苯基

有三种异构体

CH 2

苯甲基可用bz 表示

苯甲基

CH 3

NO 2

硝基苯

氯苯

间硝基甲苯

NH 2

苯胺

苯酚

苯磺酸

SO 3H

CHO

COOH

苯甲醛

苯甲酸

对氨基苯磺酸SO 3H

H 2N

对氯苯酚

OH Cl

三、萘

1．结构分子式：C 10H 8

四、蒽主要存于煤焦油中，分子式C 14H 10，是菲的同分异构体。

9、10位相同称γ-位； 1、4、5、8位称α-位； 2、3、6、7位称β-位。

第五章卤代烃

命名

1．系统命名法系统命名法是把卤原子当作取代基，即烃的卤代衍生物。它的命名与烃的命名相似，但在烃名称前面需标明卤原子的位置、数目和名称。

① 母体选主链的情况有几种 a.含卤素的最长碳链 b.脂肪烃为母体 c.脂环烃为母体 d.芳烃为母体

NO 2对硝基苯甲酸HOOC 1

234

βββ

0.142nm

蒽：

线型结构

678

e.不饱和卤代烃含有重键多的最长碳链

②碳原子编号一般按从离取代基较近的一端开始。命名时按“顺序规则”有双键的以双键的位次最小为原则进行编号。

③两种以上卤素，以氟、氯、、溴、碘为序标明

（以英文字母为序）

1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯（如选择烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而这样可把二烯合并写，简单些。）

2．普通命名法用于结构简单的命名

3．俗名有些卤代烃采用俗名如：

CHCl 3 氯仿（三氯甲烷） CHI 3 碘仿（三碘甲烷） CF 2Cl 2 氟里昂（二氟二氯甲烷）

C 6H 6Cl 6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）

§10－1醇

3．命名

H Cl Cl

CH 2CH(CH 3)21,4-二氯代-异丁基环已烷

ClCH 2CH 2C

CH ClCH 2CH 2-CH=CH

CH=CHCH 2Cl 1

23456

Cl Br 1-氯-4-溴苯 (IUPAC 1-溴-4-氯苯)

ClCH=CH

氯乙烯

苄氯

CH 2Cl

叔丁基氯C CH 3

CH 3

Cl CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3

Cl CH 3

4-甲基-2-氯已烷CH 2=CH-CH-CH 2-Cl

CH 3 3-甲基-4-氯-1-丁烯（不叫2-甲基-1-氯-3-丁烯）

①普通命名法：根据和烃基相连的烃基名称来命名。

②甲醇衍生物

③系统命名法

主链：选含-OH 的最长碳链，母体按主链含C 原子数称为“某烷”。编号：离-OH 近的一端开始。

④多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-OH 位次。

⑤ 俗名：甲醇—木醇；丙三醇—甘油

⑥ 醇中同时还含有其它官能团时，需要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体，其它官能团则作为取代基。LUPAC 规定的次序规则大体上为：

正离子（如铵盐）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰卤、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，过氧化物。

象 -X ，-NO 2等官能团只作为取代基命名。

CH 3OH 甲醇

CH 3CHCH 3

OH 异丙醇

CH 2OH 苄醇

OH 环已醇

CH 3CH 2CHOH

CH 3

CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CHCH 2OH 3

(CH 3)3COH 叔丁醇

异丁醇

仲丁醇

正丁醇COH 三苯甲醇

CH 3CH 2CHCH 2OH 3

2-甲基丁醇

CH 3CH-CHCH 3

CH 33-甲基-2-丁醇

CH 2-CH-CH 2OH OH

丙三醇CH 3-CH-CH 2

1,2-丙二醇

1,3-丙二醇

CH 2-CH 2-CH 2OH OH

顺-1,2-环戊二醇

第六章脂环烃的分类和命名

一、定义：具有碳环结构的碳氢化合物。其化学性质和脂肪烃相似，

故称脂环烃。

二、分类

1．视饱和程度可分为：饱和脂环烃和不饱和脂环烃。 2．视环大小可分为：大环（12个以上C 原子的环）；中环（8-12个C 原子的环）；普通环（5-7个C 原子的环）；小环（3-4个C 原子的环）。 3. 按环数：单环

二环

多环

4. 按环的连接方式可分为：稠环（共用两个C 原子）；

桥环（共用两个以上C 原子）；螺环（共用一个C 原子）。

三、同分异构现象

CH 3

CHCH

CH 2

-NH 2

6-氨基-2-已醇

CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHO

5-羟基已醛

COOH

4-氯-3-羟基环已甲酸

1.碳环异构

2.立体异构：顺反异构、对映异构和构象异构。

脂肪烃的命名

1.单环

①词头加“环”。

② 环上有取代基的，取代基位次尽可能最小，编号从小基开始。

③ 有顺、反异构体的要标明：

④

含不饱和键的脂环烃为环烯或环炔，从双键开始编号：

C 4H

C 5H 10

顺

反

对映体

构象异构

1-甲基-2-异丙基环戊烷

1,3-二甲基环戊烷

1,1,4-三甲基环已烷

1,4-二甲基环已烷

顺1,4-二甲基环已烷

反1,4-二甲基环已烷

环戊二烯

CH 34-甲基环已烯

CH 3

CH 2CH 3

1-甲基-3-乙基环已烯

⑤ 如环上取代基复杂，可把碳环当做取代基。

2.桥环：脂环烃分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C 原子的多环。

① 用二环、三环等做词头。

② 编号从一个桥头C 原子开始，先沿大环到另一个桥头C 原子，再沿次环依次回到第一个桥头C 原子。

③ 确定母体名称，以碳环上碳原子总数（不含支链）作为母体烃的名称。

④ 环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C 原子之间的C 原子数，由大到小排列。

⑤ 主桥不标，其它桥用指数注明桥头碳的编号。

例：

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

环已基戊烷二环[2,2,1]庚烷

H 2C

H 22

CH 2

H C H 2

C 1

H 2C H C

CH 3CH 2CH 3

2CH 3

1437

8H 2C

H 2C C H CH H C H 2C C H

3.螺环

脂肪环中有两个环共用一个C 原子的双环，叫螺环。共用的C 原子叫螺原子。

① 加词头“螺”

② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”。

③ 在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出各碳环（除螺原子）的碳原子数，先写小环后写大环，数字用圆点隔开。

④ 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开始，再通过螺原子到较大的环。

⑤多螺环从邻接于端螺原子的一个C 原子开始，由较小的端环顺次编完，并尽可能给螺原子以最小的编号。方括号里按编号顺序依次写出各螺原子间的碳原子数。

金刚烷

5678101

螺[4,5]-1,6-癸二烯

93456

781-甲基螺[3,5]-5-壬烯

CH 3

三环[3,3,1,13,7]癸烷

⑥ 方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数。

环的命名比较复杂，我们学习的都是些简单的化合物。还有很多复杂环状化合物命名困难，所以有的常用俗名，象立方烷、蓝烷、金刚烷。

第七章醛和酮

醛、酮的分类，同分异构和命名

一、系统命名

1．选择含羰基的最长碳链作为主链。

2．从靠近羰基一端开始编号，醛是从醛基碳原子开始编号。 3．酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的位置。

（编号还可用希腊字母表示，靠近羰基的碳原子为α碳）

4．环酮从羰基碳开始编号

5．芳香醛酮

简单的：

O `CH 3C H -C -C H C H

C l O C l

2,4-二氯戊酮(不要标明羰基的位置)

或α,α`-二氯戊酮

4-苯基-3-丁烯-2-酮(不饱和键也要标明位置)

C H =C H C OC H

C H 3

3-甲基环已酮(羰基碳原子在环内的为环酮)C H O

苯甲醛

C-CH 3

系统命名称苯乙酮(也称苯甲酮)