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化验室药品管理

化验室药品管理制度

一、目的：为了加强对化验室化学药品（即化学试剂）进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

二、适用范围：本制度适用于化验室对化学品的管理。

三、引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995

《工作场所安全使用化学品规定》

四、定义

1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

五、职责

1、化验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。

2、化验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。

3、化验室安全员负责对本部门化学品保管人员和使用人员进行化学

品的安全知识培训工作。

六、管理规定

1、化学品计划的申报

①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量，按实际情况填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存

①化学品采购后经验收合格一律入公司仓库统一管理，化验室只领取本部门一周的用量，统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学品品要严加管理

a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

b) 禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

3、化学品的出、入库

①化验室统计人员应每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料统计表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做

好详细记录。

②各分析室人员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量，

4、化学品的使用

①化学品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

七、考核

认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室

2014-02-25

化验室各项规章制度

化验室各项规章制度【篇一：化验室管理制度】乐山德贝奥水务有限公司化验室工作职责 1、化验室的主要任务就是完成规定的化验项目，正确及时地反映水质情况，为水处理提供污水处理的准确依据。 2、化验室未经允许不得用作其他任何用途。化验室的设施布局不得随意变动。 3、遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。 3、建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。 4、负责完成各项检测项目及每日化验报表的填写工作，分析数据要及时、准确，不得弄虚作假。检测出现不合格，及时向主管部门汇报，必要时参加处置。 5、化验室要保持安静，不得高声喧哗，严禁在室内嬉戏打闹。严禁带食物进入实验室。 6、要保持室内清洁，固形废物要收集于废物桶，废液要倒入废液缸，严禁随地乱扔杂物或将废液倒入水槽中。 7、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准，不得擅自带出。 8、检测完毕须将仪器、桌面擦洗干净，药品盖严，器材排列整齐，保持化验室环境卫生清洁。 9、完成上级领导安排的其它临时工作。化验室主任岗位职责 1、化验室主任在公司总经理的领导下，全面负责化验室质量、技术、经济、行政等方面的工作，并承担相应的管理责任。 2、熟悉化验室仪器设备、性能特点、库存状况、使用规程、保养常识，按技术规范做好化验器材的安全维护和分类管理工作，确保器材完好可用。 3、负责常规管理、安全工作，确保室内水、电、排气、消防、实验台等固定设施的正常使用，保持室内清洁卫生和过道畅通。

化验室组织与管理期末复习大纲

化验室组织与管理复习大纲一、填空题: 1.资源包括两大类，一类是人力资源，另一类是物力资源。 2.实验室供水方式有直接供水、混合供水、高位水箱供水、加压泵供水四种。 3.化验室根据使用的分析检验方法分为化学分析检验室、和仪器分析检验室。 4.大型精密仪器设备管理的任务是买好、管好和用好 ____ 3方面的工作。 5.标准按其性质可分为技术标准、管理标准、工作标准3类。 6.仪器设备合格标志是绿色，准用标志是黄色,，亭用标志是红色。_ 7.化验室对废渣的处理方法是先解毒，后深埋_ 8.资源包括两大类，一类是人力资源，另一类是物力资源。资源包括两大类，一类是另一类是物力资源。 9.化验室根据使用的分析检验方法分为化学分析检验室、和仪器分析检验室。 10.化验室供水的方式有直接供水、高位水箱供水、混合供水、加压泵供水4种。 11.化验室的仪器设备分为低值仪器设备、一般仪器设备和大型精密仪器设备。 12.标准按其性质可分为技术标准、管理标准、工作标准3类。 13.化验室废弃物主要是指实验中产生的废气，废水和废渣。 __ 14.毒物进入人体的途径通过呼吸道进入，通过消化道进入，通过皮肤粘膜进入。 15.化验室根据使用的分析检验方法分为：化学分析和仪器分析 16.化验室机构的设置应该以组织目标为依据，有效地进行人员配制、仪器设备配制在检验中所具有的地位及权力。 17.化验室的走廊分为单面走廊、双面走廊、检修走廊、安全走廊四类。 18.构成要素和构建是化验室检验系统的要素。 19.PDCA的工作方法是指计划、实施、检查、处理四种。 20.仪器设备合格标志是绿色，停标志巷红色。 21.中毒的途径有呼吸、接触和摄入。二、单项选择题： 1.化验室主要工作包括（ D ) A.分析检验工作 B. 组织与管理工作 C.实现生产厂直接控制 D. 组织与管理工作和分析检验工作 2.根据我国化验室水平和化验室工作质量的差异，我国现有化验室可分为（ D ） A2种层次 B 5 C6种层次 D 3 3.人力资源的特点包括（A ）。 A能动性、再生性和相对性人力资源，明确组织机构

化验室药品管理规定

化验室药品管理规定 Prepared on 22 November 2020

工艺试验中心药品管理制度 1.目的为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2.使用范围适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心（简称“试验中心”）药品的管理。 3.药品管理制度内容试验中心应存放适量需用的药品。化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等。化学药品的申购。试验中心的药品由试验中心负责人负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应实际需求填写物料采购申请单，经公司经理批准后，由采购员进行采购。药品到货后由采购人员通知试验中心技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。试验中心的检验药品及器皿由试验中心技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。化学危险品的存贮。化学危险品应分类存贮，并做好标识。毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。应尽量控制化学药品的库存量。要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。试验中心药品领用要求。试验中心药品的领取由技术员具体负责，领用人在领取后必须填写领用记录。有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到双人双锁管理领用：试验中心在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜，药品柜上两把锁，钥匙分别由试验中心负责人和技术员保管，在领用有毒药品时必须试验中心负责人与技术员同时在场方可领用，同时

化验室质量管理体系手册

` 安康市宝林矿业有限公司化验室管理手册文件编号：BLSC/A 版本： A 更改：0 编写：文件编写组审核：批准：发布日期：2014年04月01日实施日期：2014年05月01日受控状态：□受控□非受控放发编号：

手册目录01 修改页 02 批准令 03 公正性声明 04 质量方针声明 05 前言 1.0 适用范围 2.0 引用文件 3.0 术语和定义 4.0 管理要求 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、合同的评审 4.5 检测的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合检测工作的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审 5.0 技术要求 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 检测方法及方法的确认 5.5 设备 5.6 测量溯源性 5.7 抽样 5.8 检测样品的处置 5.9 检测结果质量的保证 5.10 结果报告附录附录1 《化验室质量职责分配表》附录2 《授权签字人及签字识别》附录3 《程序文件目录》附录4 《化验室主要岗位人员授权名单》

批准令依据CNAL / AC01：2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025：2005)编制的《安康市宝林矿业有限公司化验室管理手册》（A版）是阐述化验室质量方针、质量目标与管理体系的纲领性文件，是化验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重要依据，是化验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。该《管理手册》业经审定，现予批准颁布，自2014年5月1日起正式实施。化验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行，以维护化验室的权威性，确保检测工作的公正和科学，为保证化验室检测数据的准确性，特批准化验室主任刘新全面负责化验室各项工作，配置所需资源，使其公正、准确地履行职责，不受任何来自行政、财政及其他方面的不正当压力。化验室主任：日期：

化验室管理规定

化验室管理制度目录一、总则二、化验专业技术工作标准三、化验室岗位人员职责 3.1岗位设置 3.2岗位职责 3.3检测人员岗位职责四、文明卫生制度五、化验室安全规定五、化验室生产过程管理制度 5.1样品的接收 5.2.检测任务的分派 5.3.试剂的领取 5.4.样品的检测 5.5.数据的审核和报出 5.6.秩序六、化验室质量控制制度 6.1员工培训 6.2管理样、国家标准样的管理 6.3自检制度 6.4外检和实验室间比对

6.5方法间比对 6.6试剂质量的控制 6.7仪器、量具的量值溯源 6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.9检测环境控制 6.10检测过程的控制七、化验室安全管理制度 7.1化验人员安全守则 7.2化学试剂的储存、使用安全 7.3三废处理 7.4用水、用电、用气安全管理 7.5设备安全管理 7.6急救与事故处理 7.7取(采)样安全管理规定八、化验室仪器设备管理制度 8.1仪器设备验收 8.2仪器设备的使用 8.3设备的维护保养及校准 8.4仪器设备的降级和报废 8.5仪器设备档案

化验室管理制度一、总则 1.1为使化验室检测质量不断改进，更好地服务生产经营活动，最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的，特制定本制度。 1.2化验室应成立以生产经理为组长的管理制度监督考核小组，并将所有检查进行落实考核。二、化验专业技术工作标准 2．1化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》。 2.2化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行，并及时对标准进行更新。 2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施。三、化验室岗位人员岗位职责 1严格按照化验专业技术标准开展工作； 2严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录，信息全面； 3按照数据处理原则处理和修约数据； 4禁止使用没有经过校准或超出校准期限的仪器和器皿； 5及时汇报检测过程中出现的问题； 6按时参加各种学习和培训； 7 接受各种质量考核； 8 保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测；

化验室组织与管理期末复习大纲

化验室组织与管理复习大纲一、填空题： 1.资源包括两大类，一类是人力资源，另一类是物力资源。 2.实验室供水方式有直接供水、混合供水、高位水箱供水、加压泵供水四种。 3.化验室根据使用的分析检验方法分为化学分析检验室、和仪器分析检验室。 4.大型精密仪器设备管理的任务是买好、管好和用好3方面的工作。 5.标准按其性质可分为技术标准、管理标准、工作标准3类。 6.仪器设备合格标志是绿色，准用标志是黄色，停用标志是红色。 7.化验室对废渣的处理方法是先解毒，后深埋。 8.资源包括两大类，一类是人力资源，另一类是物力资源。资源包括两大类，一类是人力资源，另一类是物力资源。 9.化验室根据使用的分析检验方法分为化学分析检验室、和仪器分析检验室。 10. 11.化验室的仪器设备分为低值仪器设备、一般仪器设备和大型精密仪器设备。 12.标准按其性质可分为技术标准、管理标准、工作标准3类。 13.化验室废弃物主要是指实验中产生的废气，废水和废渣。 14. 毒物进入人体的途径通过呼吸道进入，通过消化道进入，通过皮肤粘膜进入。 15. 16. 在检验中所具有的地位及权力。 17. 18. 19. 20. 21. 二、单项选择题： 1.化验室主要工作包括（ D ） A.分析检验工作 B.组织与管理工作 C.实现生产厂直接控制 D.组织与管理工作和分析检验工作 2.根据我国化验室水平和化验室工作质量的差异，我国现有化验室可分为（ D ）。 A 2种层次 B 5种层次 C 6种层次 D 3种层次 3.人力资源的特点包括（ A ）。 A 能动性、再生性和相对性 B物质性、可用性和有限性

C 可用性、相对性和有限性 D 可用性、再生性和相对性 4. 属于化验室管理信息特性的是（ A ）Ａ．社会性、有效性、连续性和流动性，与信息载体不可分性 B.物质性和有效性 C.社会性、有效性和实用性 D.连续性和流动性及广泛性 5.大型精密仪器设备的管理主要有（ D ）Ａ．计划管理、技术管理、经济管理等３个方面的管理Ｂ．技术管理、经济管理和使用管理考核等３个方面的管理Ｃ．经济管理和使用管理考核２个方面的管理Ｄ．计划管理、技术管理、经济管理和使用管理考核等4个方面的管理 6.IUPAC是指下面哪个组织（ A ）。 A 国际纯粹与应用化学联合会 B 国际标准组织 C 国家化学化工协会 D 国家标准局 7.为了保证检验人员的技术素质，可从（ A ） A. 学历、技术职务或技能等级，实施检验人员培训等方面进行控制 B. 具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制 C. 学历和技术职务或技能等级两个方面进行控制 D. 实施有计划和针对性的培训来进行控制 8. 仪器设备的运行环境（ C ） A.对检验结果无影响 B.对检验结果影响不大 C.将影响检验结果的准确性、重复性和再现性 D.只影响检验结果的重复性 9.打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂的瓶塞时，应在（ C ）中进行。Ａ．冷水浴Ｂ．走廊Ｃ．通风橱Ｄ．药品柜 10.气瓶所漆的颜色代表气瓶内的种类，氧气瓶的颜色是（ D ）Ａ．淡绿色 B.黑色 C.灰色 D.天蓝色 11.金属钠着火，可选用的灭火器是（ D ） A.泡沫式灭火器 B.干粉灭火器 C.1211灭火器 D.7150灭火器 12.含砷废液常采用（ B ）处理后，中和后排放 A.氧化还原法 B.氢氧化物共沉淀法 C.离子交换法 D.萃取分离法 13.在一下物质中，易分解爆炸的是（ A ） A.高氯酸钾 B.硝酸钾 C.氯化钾 D.铬酸钾 14.在以下物质中，易燃的固体是（ A ） A.硫磺 B.硫酸钠 C.氯化镁 D.硫化钠 15.对于处于假死状态的患者施行人工操作的方法叫（ A ）。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度 1、目的: 为了严格规范化验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。 2、使用范围: 适用于油品及水处理化验室药品的管理。 3、药品管理制度内容: 3.1、化验室应存放适量需用的药品。 3.1.1、化学药品存放时要分类,可分为化学常用药品、化学危险药品等 3.2、化学药品的申购 3.2.1、化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在合理范围内及时采购。.3.2.2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。 3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。 3.2.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。如发现要追究责任。 3.3、化学危险品的存贮

3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。 3.3.2、毒害品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。 3.3.3、强酸类:应存放于阴凉干燥、通风良好处。 3.3.4、强碱类:应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。 3.3.5、易燃易爆品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。 3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。 3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。 3.4、化验室药品领用要求 3.4.1、化验室药品的领取由技术员具体负责,领用人在领取后必须填写领用记录。 3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到双人双锁管理领用:化验室在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜,药品柜上两把锁,钥匙分别由化验室班长和技术员保管,在领用有毒药品时必须化验室班长与技术员同时在场方可领用,同时由化验室班长进行签字确认。岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处,由技术员确认后通知化验室班长将未使用完的有毒药品重新入库。 3.5、各类化学药品的使用:

化验室管理手册

化验室管理规范起草：？日期：？批准：？日期：？

本文件自批准之日起开始执行。为规范化验室各项管理工作、保证检验结果的准确性，提高化验室管理和检验技术水平，更好地为生产管理和产品质量控制服务特指定本规范。本规范适用于化验室。

化验室管理规范目录 1........................................................................................................... 化验室概况 (04) 2........................................................................................................... 化验室质量方针、质量目标.. (04) 3........................................................................................................... 化验室化验人员岗位职责 ............................................................ .......................... .05 4........................................................................................................... 化验室检验及报告要求.............................. ................................................. (06) 4.4结果判定 (06) 4.5检验记录与检验报告填写制度 (06) 4.6样品采样与留样标识要求 (07) 4.7样品存放与处置要求 (07) 5........................................................................................................... 化验室职能 (07) 5.1................................................................................................. 化验室职责 (07) 5.2................................................................................................. 化验室职能 (08) 6........................................................................................................... 化验室要求 (08) 6.1................................................................................................. 人员要求 (08) 6.2................................................................................................. 现场卫生要求 (09) 6.3................................................................................................. 物品摆放要求 (10) 7........................................................................................................... 人员管理制度 .. (10) 8........................................................................................................... 设备管理制度 .. (10) 9........................................................................................................... 化验室环境设施管理 .. (11) 9.1................................................................................................. 化验室一般安全守则 (11) 9.2................................................................................................. 设施环境要求 (13) 10......................................................................................................... 化验室文件管理 . (15) 10.1............................................................................................... 文件的分类 (15)

食品化验室管理制度

化验室管理制度 1目的：确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。2适用范围：适用于公司化验室检验工作。 3化验室工作职责： 3.1执行质检部规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。 3.2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。 3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。 4化验室环境要求： 4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。 4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。 4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5试验设备、仪器的管理： 5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。 5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。 5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。 5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

6检验工作程序: 6.1需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。 6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。 6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠。 6.4化验室工作人员应认真据实填写检验记录。 6.5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，填写检验报告。 6.6检验报告由化验室工作人员出具，并由质检部负责人审核签字后生效。 6.7检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存10天。 6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

化验室组织与管理A

化验室组织与管理A 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

7、大型精密仪器设备管理的任务是最有效的做好、和 3个方面的工作。 8、化验室制定文件资料的过程可分为3个阶段，即阶段、阶段和阶段。 9、根据毒物侵入人体的途径中毒可分为中毒、中毒、和中毒3种。二、选择题（每题1分，共 15分） 1．在现代化生产企业，分析检验人员成为控制生产过程、提高生产质量的 A 参与和决策人员 B 助手 C 副手 D 可有可无人员 2．我国最早诞生的第一部技术标准文件是 A 《营造法式》 B 《考工记》 C 《天工开物》 D 《本草纲目》 3．人力资源的特点包括 A 能动性、再生性和相对性 B 物质性、可用性和有限性 C 可用性、相对性和有限性 D 可用性、再生性和相对性 4．应列为固定资产进行专项管理的是

A 一般仪器 B 耐用期1年以上且非易损的一般仪器设备 C 低值仪器设备 D 化学试剂 5．我国按化学试剂的纯度进行分类，共分为 A 7种 B 10种 C 5种 D 4种 6．化验室文件资料的制定包括 A 3个阶段 B 2个阶段 C 4个阶段 D 6个阶段 7．样品保存期一般为个月，对已检样品在超过保存期时要妥善进行处理。 A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 5个月8．下列不是职权的形式的是。 A、直线职权 B、参谋职权 C、职能职权 D、命令职权9．计算机系统控制器的作用是。 A在控制器的指挥下，对内存储器里的数据进行运算、加工和处理等 B指挥计算机协调工作，使按照程序要求，机器各个部分进行连续动作C将信息转换成电脉冲输入机器的存储器中 D存储原始数据、最终结果和计算程序等

化验药品安全管理制度示范文本

化验药品安全管理制度示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

化验药品安全管理制度示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1.化学药品的贮存化验室需要用的各种化学试剂，除供日常使用外，还需要贮存一定量的化学药品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。较大量的化学药品应在药品贮存室中，由本人保管，贮存室应避免阳光照射、室温过高，防止试剂见光变质，室内应卜燥通风，严禁明火。 2.试剂溶液的管理自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂应装入棕色瓶中，整齐排列于试剂架上。试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂上部，应经常擦试试剂瓶以保持清洁，过

期失效的试剂应及时更换。 3.剧毒药品的管理 3. 1、剧毒药品按照国家规定，单位介绍信到正规单位采购，并保证运输安全。 3. 2、剧毒药品储存在化验室的保险柜中，并建立台帐。 3. 3、保险柜钥匙及密码由两人分别保管，领用剧毒药品时两人均需到场。 3. 4、领用剧毒药品时，领用人登记时间、领用品种、数量及领用人姓名。请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

化验室管理制度

泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件化验室管理制度编号：QG/TT06-2010 编制：王举批准：张荣占版本：A 受控号：01 2010年01月01日批准 2010年01月02日实施

目录 1.质量事故报告制度 2.标准物质、化学试剂管理制度 3.检验与试验仪器设备管理制度 4.抽查对比制度 5.仪器设备检定校验制度 6.产品质量对比验证管理制度 7.标准砂管理制度 8.质量文件管理制度 9.质量记录管理制度 10.物检复验制度 11.样品管理制度 12.交接班制度 13.检验人员培训与考核制度 14.质量手册至情况检查制度 15.劳动纪录安全管理制度 16.安全技术规程

质量事故报告制度一、范围本制度适用于公司水泥过程中出现的质量事故的处理。二、质量事故的界定质量事故是指违反质量管理和不按规定要求而造成的质量失控事件。凡发生下列情况之一者均属质量事故。 1、出厂水泥不合格。 2、出厂水泥自检或经复检，富裕强度达不到有关规定。 3、过程产品质量连续三次达不到规定的指标要求，且无好转趋势。 4、进厂原料材料不符合技术条件要求，并严重影响生产。 5、生产工艺控制不执行化验室通知要求，造成重大质量隐患。 6、检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求，以错误的检验结果指导生产。 7、因违反质量管理制度，工作不负责任或弄虚作假，而造成大量废品或不合格品。其中出厂水泥不合格属重大质量事故，富裕强度不合格为未遂事故，其余为工序质量事故。三、质量事故的处理质量事故发生后，化验室应在总经理的领导下，按下列制度处理。

1、发生工序质量事故的隐患后，将事故现场情况调查清楚，记在事故记录中，以便查明原因，分清责任，总结经验教训。 2、重大质量事故要以书面材料报省市有关部门。工序质量事故由责任单位负责填报“质量事故报告单”，送化验室，由化验室签署意见后，上报领导处理。 3、对事故的责任者，应责令写出检查，给予经济处罚。对于严重失职而造成的重大经济损失或不良影响者，还应追究其行政责任。 4、发生重大质量事故或未遂质量故，应立即召开专题会议进行分析研究，查明原因，提出防范措施，即坚持“三不放过”原则： ①查不出原因不放过；②查不出责任者不放过；③不落实改进措施不放过。同时，组织有关人员进行讨论，查出隐患，落实措施，总结给验，吸取教训，避免类似事故的发生。 5、因质量事故造成的不合品依不合格品控制程序处理。 6、化验室要建立“质量事故登记本”，详细记录事故的发生、处理等情况，并定期公布各单位事故发生情况，引以为戒，以促进质量管理工作。

化验室组织与管理A

《化验室组织与管理》一、填空题（每空 1 分，共30 分） 1．化验室的定义有种，是分别从化验室的属性、属性和角度给出的。 2．化验室的基本要素包括、、必要的化验室建筑用房、仪器设备和其他设施、、等5个方面。 3．化验室组织机构的设置应以为依据，有效地进行配置、设备配置，明确组织机构在中所具有的地位及权力。 4、中心化验室应具有独立开展业务的，不受任何干预，在组织机构、管理制度等方面独立。 5、化验室系统一般设置、和，构成一个三级检验体系。 6、各种工程管网都由、、3部分组成。 7、大型精密仪器设备管理的任务是最有效的做好、和3个方面的工作。 8、化验室制定文件资料的过程可分为3个阶段，即阶段、阶段和阶段。 9、根据毒物侵入人体的途径中毒可分为中毒、中毒、和中毒3种。二、选择题（每题1分，共15分） 1．在现代化生产企业，分析检验人员成为控制生产过程、提高生产质量的 A 参与和决策人员 B 助手 C 副手 D 可有可无人员 2．我国最早诞生的第一部技术标准文件是 A 《营造法式》 B 《考工记》 C 《天工开物》 D 《本草纲目》 3．人力资源的特点包括 A 能动性、再生性和相对性 B 物质性、可用性和有限性 C 可用性、相对性和有限性 D 可用性、再生性和相对性 4．应列为固定资产进行专项管理的是 A 一般仪器 B 耐用期1年以上且非易损的一般仪器设备 C 低值仪器设备 D 化学试剂 5．我国按化学试剂的纯度进行分类，共分为 A 7种 B 10种 C 5种 D 4种

6．化验室文件资料的制定包括 A 3个阶段 B 2个阶段 C 4个阶段 D 6个阶段 7．样品保存期一般为个月，对已检样品在超过保存期时要妥善进行处理。 A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 5个月 8．下列不是职权的形式的是。 A、直线职权 B、参谋职权 C、职能职权 D、命令职权 9．计算机系统控制器的作用是。 A在控制器的指挥下，对内存储器里的数据进行运算、加工和处理等 B指挥计算机协调工作，使按照程序要求，机器各个部分进行连续动作 C将信息转换成电脉冲输入机器的存储器中 D存储原始数据、最终结果和计算程序等 10．我国常见的56种毒物的危害程度分为 A二级B三级C四级D五级 11．打开浓盐酸、浓硫酸、浓氨水等试剂的瓶塞时，应在中进行。 A 冷水浴 B 走廊 C 通风橱 D 药品库 12．夏天打开易挥发溶剂瓶前，应先用，瓶口不要对着人。 A 手轻摇 B 冷水冷却 C 温水冲洗 D 蒸馏水冲洗瓶口13．在以下物质中，易燃的固体是 A 硫磺B硫酸钠 C 氧化镁 D 硫化钠 14．气瓶的材质常用制成的圆柱形容器。 A 铝合金B钢合金 C 铁合金 D 锰钢 15．对处于假死状态的患者施行人工操作的方法叫。 A 苏生法B抢救法 C 扶伤法 D 输氧法三、判断题（每题1分，共10分） 1．企业的化验室作为企业产品的质检机构，具有法律地位。（） 2．中控化验室是指设置在生产车间或班组中的化验室。（） 3．化验室组织结构可根据企业规模和企业目标不同有多种形式。（） 4．化验室人员配置是依据企业的组织目标要求进行合理配置。（） 5．质检机构在检验工作中，不受任何行政干预。（） 6．进入质量工作区域，必须经办公室批准。（）

《化验室药品安全管理制度》

化验室药品安全管理制度一、目的为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于化验室对药品的管理。三、引用标准《危险化学品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》GB15603-1995 《工作场所安全使用化学品规定》四、定义 1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。 2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。 3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。五、职责 1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。 2、化验员负责化学品购买计划的申报。六、管理规定 1、化学药品计划的申报

①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。 ②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。 2、化学品的储存 ①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。 ②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。 ③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 ④对危险化学药品要严加管理 a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。 b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。 c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。 d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。 e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。 3、化学药品的使用

化验室管理制度大全

目录检验室负责人岗位责任制 (3) 化验室管理制度 (3) 化验员岗位职责 (4) 检验化验制度 (4) 计量管理制度 (4) 产品留样观察制度 (7) 样品复检和比对试验制度 (7) 检验记录管理和保存制度 (8) 检验结果校核和报告制度 (8) 样品检验分析判定制度 (9) 饲料样品管理制度 (9) 不合格品控制程序 (10) 11 12 12 13 13 16 16 16 17 18 19 19 19 20

检验室负责人岗位责任制（1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况；（2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作；（3）及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题; （4）负责检测质量争议的处理；（5）审核检验记录,签收检验报告单；（6）每月编写原料、成品检验汇总表；

化验员岗位职责（1）化验室主任：对自己所做的检验工作质量负责；（2）化验员：严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时；（3）按照要求全面检测原料和成品相应指标；（4）不合格原料、成品及时通知检验负责人；（5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确；（6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录；批次一个样，不得漏检。六、认真做好检验化验记录和实物档案管理工作，档案应编写序号，认真记录，保存期不得低于一年，检验记录和检验报告保存期不低于二年。计量管理制度

一、根据国家制定的工业计量管理标准及饲料企业的要求，具体制定本企业各个计量环节相应的计量标准。二、成立计量管理领导小组，对每一个计量环节严格把关，及时联系有关部门校正计量仪器。三、在配料生产质量检验过程中，大料计量要准确，检验抽样允许误差为 + 0.2%，小料误差为± 0.8 ‰ 四、产品包装要明示重量标示(即净重多少)，40公斤允许误差在 + 50g 范围内。五、对原料要过地磅，是标准包的安照包装上的标示，抽查计量，抽查包数为20%，抽查包重与包装上的标示不符的按实际抽查数入库，

化验室组织与管理复习题

化验室组织与管理复习题一、填空题 1.化验室的定义有( )种，是分别从化验室的（）属性、（）属性和（）角度给出的。 2.化验室的基本要素包括（）、（）、（）、（）、（）等5个方面。 3.化验室的功能包括（）、（）、（）、（）等4个方面。 4.中心化验室应具有独立开展业务的（），不受任何（）干预，在组织机构、管理制度等方面（）独立。 5.化验室组织机构的设置应以（）为依据，有效地进行（）配置、（）设备配置，明确机构在（）中所具有的地位及权力。 6.化验室规模，要从实际出发，（）规划，（）设置，要做到（）、仪器设备、（）与（）协调发展。 7.资源包括两大类，一类是（），另一类是（）。 8.化验室人员配置需要考虑的3个方面内容是（）、（）、（）。 9.化验室系统一般设置（）、（）和（），构成一个三级检验体系。 10.化验室供水的方式有（）、（）、（）、（）4种。 11.实验台的设计方式有（）、（）两种。 12.化验室检验系统的基本要素有（）、（）和（） 3个方面，其目标和任务主要体现在（）几个方面。 13.管理学不断追求的目标是（），（）。 14.构建化验室检验系统的人力资源主要从（）和（）两方面考虑，其中人力资源包括（）、（）和（）3方面的结构。15.人力资源管理的方法包括（）、（）、（）和（） 4个方面。 16.仪器设备管理的任务主要包括（）、（）、（）、（）和（）5个方面。 17.仪器设备购置计划管理包括（）、（）和（）3 方面的工作。 7.仪器设备的日常事务管理包括（）、（）、（）和（）4方面的工作。 18大型精密仪器设备管理的任务是（）、（）和（）3方面的工作。 19.计算机系统的硬件主要包括（）、（）、和（）等组成的具体装置，如运算器、控制器、内存储器、外存储器和输入设备等5大部分。前3大部分合在一起称为（）或（）单元，后两部分被称为（）。计算机系统的软件，泛指为了使用计算机所必需的（）。 20.化验室计算机系统的基本功能包括（）、（）、（）、

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