甲基丙烯酰氯制备的研究_陈伊凡

乙二醇合成技术研究

第01

期作者简介：陈伊凡（1978~），女，汉族，河北沧州人，在读硕士研究生，主要研究方向：污水处理、计算机在环境中应用。

*通讯联系人

甲基丙烯酰氯是有机合成中一种很好的中间体，它的化学性质活泼，因分子结构中含碳碳不饱和双键和氯原子基团，故能发生多种类型的化学反应，进而衍生出较多种有机物。它易分解不适宜长期存放,通常置于阴凉处避光保存。在实验室中,少量的甲基丙烯酰氯通常随制随用。甲基丙烯酰氯是一种无色或淡黄色透明液体,b.p.=96～98℃,相对密度为1.0725,具有极其强烈的刺激性气味

[1]

。它是具有高度腐蚀性的有机化学品，而致烧伤

亦较强，具有度易燃性质，对人体呼吸系统、眼睛、鼻部等处的刺激性较强。制备甲基丙烯酰氯可以用苯甲酰氯与甲基丙烯酸反应[2,3]，但是此方法产率不高，本实验采用甲基丙烯酸与二氯亚砜反应进行制备，反应式如下：

CH 2C (CH 3)COOH +SOCl 2—△—CH 2C (CH 3)COOCl +SO 2+HCl 1实验部分

1.1试剂与仪器

红外光谱仪(美国Nicolet 公司),甲基丙烯酸、对苯二酚，二氯亚砜均为化学纯。

1.2甲基丙烯酰氯的制备及分离

在滴液漏斗中放入40g 甲基丙烯酸，再加入一小勺对苯二酚和几粒沸石，在冷却到10℃条件

以下将80g 二氯亚砜加入到装有回流装置的三口瓶中,在机械搅拌的同时缓慢滴加甲基丙烯酸,待滴加完毕后升温至60-64℃,出现回流现象,用溶液氢氧化钠做酸性气体吸收液。反应6个小时后冷却到室温。将装置改为减压蒸馏装置，蒸出的前馏分为二氯亚砜，将其回收（可循环利用）,后面蒸出的馏分即产品甲基丙烯酰氯。

在实验中研究了二氯亚矾和甲基丙烯酸的体积比与产率的关系，以及在确定最佳比例后研究反应时间的长短与产率的关系。

2结果与讨论2.1阻聚剂的选择

在本实验中，由于反应物甲基丙烯酸和产物甲基丙烯酰氯中都含有碳碳双键,在反应过程中又有酸性气体生成,如果不加入阻聚剂,体系很容易发生自聚,导致产率严重降低[1]。文献有用对苯二酚、氯化亚铜作阻聚剂的,本实验采用对苯二酚,阻聚效果较好。

2.2原料的体积比

原料二氯亚砜和甲基丙烯酸的体积比的确定用以下五组实验数据绘制图表,从图中可以看出二者的最佳比例为2：1时产率最高,所以选择实验时二氯亚飒和甲基丙烯酸的体积比=2:1为最佳体积比。

2.3反应时间的确定

当原料体积比确定为2：1后，对反应时间进行探讨，从图中可以看出当反应时间为6h 的时候，产率最高。

甲基丙烯酰氯制备的研究

陈伊凡

武汉大学印刷与包装系

摘要：对甲基丙烯酸与二氯亚砜反应制备分离的方法作了改进,提高了分离纯度,研究了反应的各个条件。实验得出反应的最佳反应条件为：二氯亚砜与甲基丙烯酸的进料比为2：1，反应温度为60-64℃，回流6个小时。

关键词：甲基丙烯酸；二氯亚砜；最佳反应条件中图分类号：TQ225.22

文献标识码：A

文章编号：1672-8114（2009）01-0063-02

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Chemical Intermediate

2009年第01期

该反应中产物甲基丙烯酰氯极易分解，并且反应中有大量氯化氢，二氧化硫气体产生，所以反应温度不宜太高,但是又要保证有回流，所以最终确定反应温度为60—64℃。

2.5红外光谱分析

从图中可以看出，羧基特点消失（羧基中的

O-H 伸缩振动峰V O-H 以3000CM -1为中心有一强

宽峰），出现酰氯的特征。2966CM -1，2930CM -1是甲基丙烯酰氯中的甲基C -H 伸缩振动V C -H ，

1451CM -1，1380CM -1分别是甲基C-H 面内弯曲振动δC -H ；3030CM -1是双键C -H 伸缩振动，1634CM

-1

，1618CM

-1

是双键C =C 伸缩振动V c

=c

，

1409CM -1，1316CM -1是双键C -H 面内弯曲振动V =C -H ，1233CM -1，965CM -1，637CM -1分别是C -Cl 伸缩振动峰V c-cl 和面内振动峰V c-cl [4]。3结论

1）实验得出反应的最佳反应条件为：二氯亚

砜与甲基丙烯酸的进料比为2：1，反应温度为60-

64℃（有回流即可），回流6个小时。

2）分离时采用减压蒸馏，可以使分离更加完

全，防止甲基丙酰氯受热分解，前馏分为二氯亚砜（回收循环利用），后馏分即为产品。

参考文献：

[1]刘建国,李平,李萍化学试剂,甲基丙烯酰氯制备方法的改进

[J]2007,29(11),699～700.[2]

DURIGJ R ,BRLETIC P A ,LI Y S ,et al.Rotational and vibrational spetra ,conformational stability ,potential function -sand ab initio calculations

of methacryloyl chloride [J].J.Mol

.Struct,1990，223（3）:2912323.

[3]丁有骏.甲基丙烯酸甲酯与N-苯基甲基丙烯酰胺本体共聚

合的研究[J].高分子通讯,1983，2:151-154.

[4]邢占芬,苏立强,王伟华.甲基丙烯酰氯的合成及红外光谱表

征[J].齐齐哈尔大学学报,2006,22(5):21223.

收稿日期：2008.11.15

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·

甲基丙烯磺酸钠

分子式：C 4 H7SO3Na 结构式：CH2＝C－CH2＝SO3 CH 分子量：158.16 1．对于甲基丙烯磺酸钠生产方法 （1）异丁烯直接磺化，然后用碱中和，即得产品。 （2）磷酸三丁酯在三氯甲烷存在条件下，通入三氧化硫，得到磷酸三丁酯的硫酐化物，再与甲基丙烯反应，得到到甲基丙烯磺酸，然后用碱中和，即得产品。 (C4H9O)3P0+SO3→CHC13(15~20℃)→(C4 H9O)3PO·SO3 H2C＝C( CH3)－CH3＋ （C4H9O)3PO·SO3—→(-5~10℃)→H2C=C(CH3)-CH2SO2H+ H2=C(CH3)-CH2SO2H+NAOH→H2C=C(CH3)-CH2SO3NA+H2O 2．对于甲基丙烯磺酸钠用途腈纶纤维第三单体原料之一，主要用以改善纤维的染色性能. 3．质量指标 指标名称单位 腈纶第三单体要 求指标上海金山企业常 规指标

纯度%＞99＞97~99 氯化物（Cl-）%＜0.1＜0.1 亚硫酸盐（SO3＝）%＜0.05＜0.1（SO4=）铁ppm＜1≤10 pH值（30％水溶 6~7 液） 水不溶物ppm≤50 外观白色片状粉末 4.对于甲基丙烯磺酸钠物理化学性能 外观：白色片状粉末（结晶）。 软化点：274℃ 热稳定性：364℃分解并产生气泡。 折光率（η20）：1．3458～1．3460（10％水溶液） 溶解性：20℃时在100g水中溶解70～～72g；在100m90％甲醇水溶液中为5g；在100ml54．5％硫氰酸酸钠水溶液中溶解3．2g。温度在25℃时，在100ml二甲基甲酰胺中溶解1g。微溶于醇、二甲基亚矶，不溶于其他有机溶剂。 5．包装及贮运内衬塑料袋，外包牛皮纸装，每袋20或25kg贮运中注意防潮。

亚甲基双丙烯酰胺

亚甲基双丙烯酰胺 1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide 化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1] 也称作甲叉双丙烯酰胺[2] 简称：MBA 理化性能 结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2 分子量：154.17 相对密度：1.352 熔点：184℃ 外观：白色或浅黄色粉末 溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用 用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂 4质量指标 外观白色或浅黄色粉末 水分≤0.5% MBA的质量分数≥99.0% 熔点180~185℃ 丙烯酰胺

目录 分子结构 基本信息 中文名称:丙烯酰胺 英文名称:Acrylamide 中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体 英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide CAS号:79-06-1 分子式:C3H5NO 分子量:71.0779 物性数据 1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1] 2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2] 3.熔点（℃）：8 4.5[3] 4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4] 5.相对密度（水=1）：1.12[5] 6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6] 7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7] 8.临界压力（MPa）：5.73[8] 9.辛醇/水分配系数：-0.67[9] 10.闪点（℃）：138（CC）[10]

N-羟甲基丙烯酰胺

N-羟甲基丙烯酰胺 本品为白色结晶性粉末，极易溶解于水，溶于醇和丙酮。微溶于苯和甲苯。 分子式：CH2＝CHCONHCH2OH 分子量：101.10（按1979年国际原子量） 一、技术要求 1、外观的测定 目测。 2、熔点范围的测定（按GB617《熔点测定法》进行） 3、总醛量的测定 准确称取0.45g样品（称准至0.0002g）置于100ml容量瓶中。冲稀至刻度（溶液Ⅰ）。准确称取5.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中，加入25.0ml碘标准溶液[c(1/2I2)＝0.1mol/L]和30ml1mol/L氢氧化钠溶液。盖上瓶塞，在55±2℃的水浴上保温15min，冷却后加入6mol/L 盐酸12.5ml。析出的碘用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，临近终点时以1ml0.5%淀粉溶液为指示剂，滴至蓝色消失，同时作空白试验。 总醛量X1（%）按式（1）计算： X1＝[(V0－V)c*0.015]/m*100 （1） 式中V0——滴定空白试验时所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准溶液的体积，ml； m——样品的质量，g； 0.015——每毫摩尔滴定溶液所相当甲醛的质量，g； c——滴定中所用硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度。 4、游离醛的测定 称取2g样品（称准至0.0002g）置于250ml碘量瓶中。用15ml水溶解，再加入10%氯化铵5ml和0.5mol/L氢氧化钠10ml，立即盖上瓶塞，放置30min。以3滴溴百里香酚蓝为指示剂。用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定。溶液由蓝色变为绿色即为终眯，同时做空白试验。 游离醛X2（%）按式（2）计算： X2＝[(V0－V)c*0.004503]/m*100 （2） 式中V0——空白试验所需的盐酸标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准体积，ml； m——样品的质量，g； 0.004503(6/4*0.03002)——甲醛与氢氧化铵反应时毫摩尔的克数； c——滴定时所需的盐酸标准溶液的浓度。 5、含量的测定 准确取 3.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中。加入20.0ml0.1mol/L溴液，25ml[c(1/2H2SO4)＝1mol/L]硫酸，立即盖紧瓶塞，放置于暗处40min。加5%KI25ml（由瓶塞周围加入，以免溴逸出），5min后用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至近终点时加入0.5%淀粉溶液1ml为指示剂，再滴定至无色（同时做空白试验）。 含量X3（%）按式（3）计算：

【CN109943140A】一种环保高效的水性涂料分散剂及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910273503.9 (22)申请日 2019.04.05 (71)申请人 扬州市立达树脂有限公司 地址 225000 江苏省扬州市高邮市天山镇 肖祠村 (72)发明人 郭春和　 (74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理 事务所(普通合伙) 11369 代理人 杨胜 (51)Int.Cl. C09D 7/65(2018.01) C09D 7/61(2018.01) C08F 265/02(2006.01) C08F 220/14(2006.01) C08F 283/00(2006.01) C08F 8/36(2006.01) (54)发明名称一种环保高效的水性涂料分散剂及其制备方法(57)摘要本发明公开的属于分散剂技术领域，具体为一种环保高效的水性涂料分散剂及其制备方法，该环保高效的水性涂料分散剂包括如下组成成分：水、硫化钠、氨基树脂、聚丙烯酸钠盐、气相二氧化硅、甲苯、松节油、甲醛、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲脂、硫酸、份和磺化剂、该环保高效的水性涂料分散剂的制备方法：步骤一：反应釜制备配料：聚丙烯酸钠盐加入反应釜中，配成55份的水溶液即可，进行搅拌20-40分钟，加热至80-82摄氏度；步骤二：主料的混合搅拌：将水、硫化钠、氨基树脂、聚丙烯酸钠盐、气相二氧化硅、甲苯，该发明有效提减少了分散剂中的气泡量，使得分散剂具有较好的关泽度，在使用后墙面更加的平整、 有光泽。权利要求书1页 说明书4页CN 109943140 A 2019.06.28 C N 109943140 A

聚甲基丙烯酸酯型降凝剂的作用机理和应用范围

聚甲基丙烯酸酯型（PMAs）降凝剂作用机理和应用范围报告机构：绥芬河市万丰源经贸有限责任公司时间：2012年4月17日 关键字：降凝剂，润滑油降凝剂，聚甲基丙烯酸酯型降凝剂，PMAs,降凝剂的作用机理，如何选用降凝剂，降凝剂的应用范围，降凝剂的生产工艺，降凝剂的基本结构 一、降凝剂发明和为什么要使用降凝剂 降凝剂的出现是在20世纪20年代末期，偶然发现了氯化石蜡与萘的缩合物具有降凝作用，并于1931年申请了第一个降凝剂专利；30年代相继出现了氯化石蜡和酚的缩合物、聚甲基丙烯酸酯等商品的降凝剂，40年代聚丙烯酰胺、烷基聚苯乙烯等，50年代发表了聚丙烯酸酯、马来酸酯-甲基丙烯酸长链烷基酯共聚物等，60年代发表了烯烃聚合物、醋酸乙酯-富马来酸酯共聚物等，70年代发表了α-烯烃共聚物、马来酸酐-醋酸乙酯共聚物等降凝剂专利。迄今为止发表有关降凝剂的专利已有数百篇，合成的降凝剂也有数十种之多，但作为产品使用和销售的不过十余种。其中常用的有烷基萘、聚酯类、聚烯烃类三大类。 我们大家知道，倾点是在规定的实验条件下，保持油品流动的最低温度，是汽车等机械在冬季能否启动的重要因素，在低温下，环烷基油由于粘度增加而失去流动性，称为粘度倾点，降凝剂对粘度倾点不起作用；而石蜡基油则由于析出蜡结晶形成网状结构而失去流动性，降凝剂就是降低油品的这种倾点。其实要想得到低倾点的润滑油有两种途径，一是对基础油进行深度加氢脱蜡，可以得到低倾点的基础油，这样油品的收率降低了，同时脱掉大量有用的正构烃，也有损

油品质量和对添加剂的感受性；二是进行适度的脱蜡后，再加降凝剂达到要求的倾点，这是一种比较经济可行的办法，也是目前润滑油调和企业比较采用的一种普遍手段。我们国家石蜡基润滑油比例较大，降凝问题比较突出，所以油品中一般需要加入一定剂量的降凝剂。 二、简单分析降凝剂的作用机理和使用性能区别 1、作用机理：首先我们要了解为什么含蜡油在低温下凝固？ 含蜡油之所以在低温下失去流动性凝固，是由于低温下高熔点的固体烃也就是石蜡分子定向排列，形成针状或者片状结晶并相互联接，形成三维的网状结构，同时将低熔点的油通过吸附或溶剂化包于其中，致使整个油品失去流动性。 有关降凝作用机理的说法较多，但根据降凝剂在含蜡基础油成 蜡不同阶段所起的作用的不同，在当前比较公认的有晶核作用、吸附作用、共晶作用、吸附-共晶、增溶作用等。 1.1晶核作用 降凝剂在高于基础油析蜡温度下结晶析出，它起着晶核作用而成为蜡晶发育的中心，使基础油中的小蜡晶增多，从而不易产生大的蜡团。 1.2吸附作用 降凝剂吸附在已经析出的蜡晶晶核活动中心上，从而能改变蜡结晶的取向,减弱蜡晶间粘附作用。 1.3共晶作用 降凝剂在析蜡点下与蜡共同析出，从而改变蜡的结晶行为和取向性，并减弱蜡晶继续发育的趋向，蜡分子在降凝剂分子中烷基链上结晶。

MSDS危险化学品安全技术说明书——32072--2-甲基丙烯醛

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：2-甲基丙烯醛；异丁烯醛 化学品英文名：2-methylacrolein；methacrolein 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 2-甲基丙烯醛78-85-3 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.2类中闪点液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：对眼、呼吸道粘膜及皮肤有强烈刺激作用。吸入可引起喉、支气管的炎症、水肿和痉挛，化学性肺炎或肺水肿。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。容易自聚。在空气中久置后能形成有爆炸性的过氧化物。 第四部分急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。受热分解产生有毒的烟气。容易自聚，聚合反应随着温 度的上升而急骤加剧。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇 火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。用水灭火无效。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸 器，穿防毒、防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越 泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密 闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工 具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，减少蒸 发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用 防爆泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存

常用化学物质名称缩写

起始字母为A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 ABR 聚丙烯酸酯 ABS 苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物 ABVN 偶氮(二)异庚腈 AC 偶氮(二)碳酰胺 ACB 2-氨基-4-氯苯胺 ACNU 嘧啶亚硝脲 ACP 三氧化铝 ACR 丙烯酸脂共聚物 ACS 苯乙烯-丙烯腈-氯化聚乙烯共聚物 ACTA 促皮质素 ADC 偶氮甲酰胺 ADCA 偶氮二甲酰胺 AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐 AI 酰胺-酰亚胺(聚合物) AK 醇酸树脂 AM 丙烯酰胺 AN 丙烯腈 AN-AE 丙烯腈-丙烯酸酯共聚物 ANM 丙烯腈-丙烯酸酯合成橡胶 AP 多羟基胺基聚醚 APP 无规聚丙烯 AR 丙烯酸酯橡胶 AS 丙烯腈-苯乙烯共聚物 ASA 丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物 ATT 靛蓝 AU 聚酯型聚氨酯橡胶 AW 6-乙氧基-2，2，4-三甲基-1，2-二氢化喹啉 起始字母为B 英文缩写全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物

BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4，4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯

聚甲基丙烯酸甲酯

聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）大量供应化妆品用PMMA微粉PMMA塑料的性能简介： 聚甲基丙烯酸甲酯PMMA 又叫有机玻璃。压克力。顾名思义, 因良好的光学透明性而著名。它不但具有很高的透光率（92％），而且机械强度高。重量轻、耐紫外线老化优良的电性能等特点。PMMA的不足之处是表面硬度不够、耐热性差、冲击强度不高，尤其对缺口冲击敏感等。改性后的PMMA其性能变得更加优异。 性质：非晶体聚合物，92%光线穿透率，热变性温度介于74°C~102°C 间。 优点：1、高光学透明性；2、耐候性佳；3、刚性佳；4、易染色。 用途：灯罩、窗玻璃、标示牌、光学透镜、硬式隐形眼镜、汽车零件。PMMA塑料的用途简介： 广泛用于:光学仪器：制作各种光学镜片，如眼镜、放大镜、各种透镜以及激光扫描控制的慢转录像带等。 文具及日用品：制作各种制图用具、示教模型、标示防护罩，灯具、各种笔杆、纽扣、发夹、糖果盒、肥皂盒、各种容器及其它日用装饰品。建筑方面：室内外照明及非照明信号显示、天花板照明设备，高级装饰品（如雕塑品等）、家具、隔板材料等。太阳能集热器的外罩、室内紫外灯操作的日关浴床，可制作彩色有机玻璃浴缸、脸盆等。其它方面：可用作医疗器械，如假肢、假牙、医用导光的基本原料。还可作无机硅玻璃的代替品。用于宇宙器械、指示灯罩、表面覆盖板、汽车及摩托的挡风玻璃。

化妆品用PMMA微粉 中文名称：聚甲基丙烯酸甲酯 产品描述： 1．具有优异的吸油性能，可以较好地吸收皮脂、汗液等皮肤分泌物；2．高折射率的特点使入射光线产生散射，淡化面部明暗对比，实现遮瑕效果； 3．球形的构造赋予化妆品良好的滑爽性和优异的柔滑手感； 4．用于含有有机溶剂（乙醇等）的液体化妆品中具有良好的分散性和稳定性； 5.透明的特性可使部分光线透过，降低面部的苍白感，达到自然的效。物化性质： 外观：白色微粉末 组成：PMMA交联体 平均粒径：约5.5～8.5μm 加热减量：2.0%以下 pH值：5.0～7.5 产品应用： 肤感滑爽，铺展性极佳，广泛适用于高端粉饼、眼影、腮红、BB霜、防晒霜、洗发水等化妆品产品的生产。 供应PMMA台湾奇美CM205耐热级、能耐高温 供应PMMA台湾奇美CM207中流动性耐热性 供应PMMA台湾奇美CM211高流动性

甲基丙烯酰胺

甲基丙烯酰胺化学品安全技 术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：甲基丙烯酰胺 化学品英文名称：methacrylamide 英文名称2：α-methylpropenamide 技术说明书编码：1803CAS No.： 79-39-0 分子式： C 4H 7NO 分子量：85.1第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品对眼睛、皮肤有刺激作用。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容 有害物成分 含量 CAS No.:甲基丙烯酰胺 79-39-0

酰胺,酰亚胺

酰胺与酰亚胺 [1]羧酸直接酰胺化的一个新方法。荣国斌，有机化学，1996，16（1），68～71。 [2]HCO2H/DMF甲酰化芳香胺。徐福培等，上海科技大学学报，1990，13（3），51～54。 [3]益肤酰胺合成的新方法。邢有权，黑龙江大学，自然科学学报，1993，10（3），68～70。 [4]氨基酸酰胺的制备。蹇敦龙等,化学试剂,1992,14(6),374。 [5]用β-羰基羧酸酯制备其酰胺的简便方法。王哲清等,中国医药工业杂志,2002,33(10),469-471。 [6]油脂与胺制脂肪酰胺方法简介。黄显慈,四川化工,1995,(4),54-55。 甲酰胺 [1]甲酸甲酯氨化制甲酰胺反应研究。江一绞，天然气化工（C1化学与化工），1990，（2），25～28。[3]甲酸甲酯生产甲酰胺催化新工艺研究。吕绍洁等，合成化学，1999，7（3），299～303。 [3]N-甲基甲酰胺（NMF）的合成。贾信焕等，河北化工，1988，（2），5～8。 [4]甲酸甲酯胺化合成N-甲基甲酰胺的研究。孙党莉等，天然气化工：C1化学与化工，1995，20（4），29～32。 N-乙烯基甲酰胺 [1]N-乙烯基甲酰胺（N-Vinylformamide）.沢山茂，有合化（日），1997，55（10），926～927。 〈1〉Ger.3128478; 特开昭58-23809 （1983）；〈2〉U。S。4490557（1984）；〈3〉特开昭60- 193953；昭61-97309。 N,N-二甲基甲酰胺(DMF) [1]二甲基甲酰胺的生产。应卫勇等，化工生产与技术，1994，1（4），5～8。 [2]DMF的生产与应用。王乐夫等，广东化工，1993，（2），20～23。 [3]二甲基甲酰胺的生产和应用。王洪记，陕西化工，1996，（2），15～17。 [4]二甲替甲酰胺的新制法。[译]，广东化工，1982，（4），75～76。 [5]二甲基甲酰胺生产技术改造问题。朱凌皓，山西化工，1983，（2），13～15。 [6]二甲基甲酰胺的生产方法及需求预测。陈南羽，辽宁化工，1992，（6），14～20。 [7]三甲胺氧化制备N,N-二甲基甲酰胺的研究。陈洪龄等，化学工程师，1995，（4），7～8。 [8]二甲基甲酰胺的精制。鲍兴威，辽宁化工，1991，（2），43～45。 [9]二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的新生产路线。陈知清，山西化工，1986，（2），39～44。 二甲基甲酰胺衍生物 [1]N,N二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）的制备。张海峰等，化学试剂，1990，12（2），125。 （CH3O）2CHN（CH3）2 DMFDMA [2]N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在有机合成中的应用。王昭煜等，化学试剂，1990，12（1），35～39。 [3]钨钼杂多酸及其盐与DMF加合物的制备和性质研究。顾翼东等，高等学校化学学报。1990，11（3）， 221～225。 乙酰胺衍生物 [1]二甲基乙酰胺的制法。王之德，四川化工，1983，（3），38～42。 [2]漂白活化剂四乙酰乙二胺（TAED）的制备。〈1〉王振宇，日用化学工业，1995，（2），46～47；〈2〉※陆海燕等，现代化工，1996，16（9），30。天津化工,1996,(3),16.〈3〉朱云峰等,上海化工,2004,29(4),24-26。 [3]四乙酰乙二胺的合成研究。1)陆海燕等,精细化工,1998,15(5),49-51。2)徐天有等,化工时

2-甲基丙烯醛

1、物质的理化常数 ＣＡ 国标编号: 32072 78-85-3 Ｓ: 中文名称: 2-甲基丙烯醛 英文名称: 2-Methyl propenal；Metharolein 别名: 异丁烯醛 分子 分子式: C4H6O；CH2C(CH3)CHO 70.09 量: 熔点: -81℃ 密度: 相对密度(水=1)0.85； 蒸汽压: -15℃ 溶解性: 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 稳定性: 稳定 外观与性 无色液体，有强烈刺激性臭味 状: 危险标记: 7(易燃液体)；40(有毒品) 用于共聚物和树脂制造，是甲基丙燃酸的生产原料和 用途: 热塑性塑料单体原料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、以皮吸收。 健康危害：对眼、呼吸道粘膜皮肤有强烈刺激作用。吸入可引起喉、支气管的炎症、水肿和痉挛，化学性肺炎或肺水肿。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50111mg/kg(大鼠经口)，364mg/kg(兔经皮) 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反

应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收，收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿相应的工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

聚羧酸系高效减水剂地制备及性能

密级：公开 聚羧酸系高效减水剂的制备与性能Preparation and Properties of Polycarboxylic Acid Type Water-reduce 学院： 专业班级： 学号： 学生姓名： 指导教师： 2012年 6 月

摘要 聚羧酸系减水剂具有高减水率和控制坍落度损失的优点，但不同结构的聚羧酸减水剂其减水性能和坍落度保持性有很大差别，因此研究和开发具有特定结构的新型聚羧酸减水剂及结构与性能的关系受到国外的广泛关注。 本文从聚羧酸减水剂的结构入手，通过分子设计，以两步合成法制得了聚羧酸系减水剂。实验采用聚乙二醇单甲醚与甲基丙烯酸，通过直接酯化合成制备出聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(大单体)，然后将聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等单体在水溶液中经过自由基聚合，得到聚羧酸减水剂。 研究第一步大单体合成的最佳条件，采用碱滴定方法来评价酯化反应的酯化率，并用其来衡量催化剂用量、阻聚剂用量、酯化时间和酯化温度对酯化反应的影响。得到最佳合成条件为聚乙二醇单甲醚与甲基丙烯酸的反应摩尔比为1：2.5，催化剂加入量为原料总量的3%，阻聚剂加入量为甲基丙烯酸量的2.8%，反应温度为130℃，反应时间为6h，加入带水剂为原料总量的30%。第二步合成最终产物的最佳条件，通过测得未反应双键的量讨论反应物摩尔比、甲基丙烯磺酸钠的量及保温时间对减水剂的影响。最佳条件为自制大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸的摩尔比为3.3：1，引发剂的量为单体总质量的2%并且配制成10%的水溶液进行滴加，自制大单体与甲基丙烯酸的共聚混合物配制成40%的溶液进行滴加。反应温度为85℃，甲基丙烯磺酸钠的加入量为单体总质量的3.2%，保温时间为2h。 实验结果制得褐色固态中间产物大单体及黄色透明液体的减水剂，经红外检测证明产物含有大单体和减水剂特征基团，说明本实验已制备出目的减水剂。通过对水泥性能的简单测试评价自制的聚羧酸系减水剂的性能。 关键词:聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯；聚羧酸高效减水剂；合成；红外表征

丙烯磺酸钠

丙烯磺酸钠（SAS） 又名烯丙基磺酸钠 Sodium Allyl Sulfonate [分子式]: C3H5SO3Na [CAS NO.]: 2495-39-8 [结构式]: CH2=CH-CH2-SO3Na [概要]: 外观白色颗粒状 溶解性易溶于水，难溶于酒精.为强氧化剂，燃烧后会分解一氧化碳，二氧化碳，硫氧化物等有毒气体. [规格]: 技术指标优级品一级品合格品油田专用含量%≥95 93 90 65-80 氯化钠%≤ 1.3 1.5 1.8 20-30 亚硫酸钠%≤0.1 0.3 0.3 0.5 铁离子%≤0.0003 0.003 0.003 0.005

水份%≤ 3.0 3.0 3.0 3.0 [用途]: 1）用作腈纶第三单体，改善纤维的染色性能，使之吸色快，牢度强，颜色鲜艳，并能改善纤维的耐热性和弹性。 2）用在水处理药剂中，做缓蚀阻垢剂的单体，和丙烯酸，丙烯酰胺，马来酸酐，次磷酸钠，醋酸乙烯酯等共聚，对磷酸钙，锌盐，碳酸钙和硫酸钙等有良好的阻垢效果。 3）在电镀前处理药剂中，做镀镍光亮剂。 4）用于石油化学品，和丙烯酰胺、丙烯酸、腐植酸钠、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基乙基二甲基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、烯丙基三甲基氯化铵等共聚，可做分散剂，降滤失剂，抗高温、抗盐效果显著。 5）用于聚羧酸高性能减水剂，使产品添加量低，减水率高，缓凝性好，不沁水。 6）用作涂料助剂，生产热固性丙烯酸树脂，和涂料分散剂，增加水溶性。 7）做絮凝剂的一种单体，和丙烯酰胺共聚。 8）和甲基丙烯酸，衣康酸共聚可做分散剂。 9）用于电子及材料加工，做单离子梳状电解质膜（CPPL）,高吸水树脂。 10）用于土壤改良，和丙烯酸钠、苯丙乳液、聚乙烯醇等聚合增加赤红壤保肥性，对铵离子、硝酸根离子吸附性很强。 [包装、运输及储存事项]： 1 、本品采用净重 20kg/ 袋 (内塑外编袋) . 2 、运输时应防雨、防潮、防日光爆晒. 3 、应储藏在干燥凉爽处. 4 、年生产能力： 2500 吨.

聚甲基丙烯酸甲酯知

聚甲基丙烯酸甲酯 以丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物统称丙烯酸类树酯，相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料，其中以聚甲基丙烯酯甲酯应用最广泛。聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃，是迄今为止合成透明材料中质地最优异，价格又比较适宜的品种。 一、性能 聚甲基丙烯酸甲酯是刚性硬质无色透明材料，密度为1.18-1.19g/CM3，折射率较小，约1.49，透光率达92%，雾度不大于2%，是优质有机透明材料。 1.力学性能 聚甲基丙烯酸甲酯具有良好的综合力学性能，在通用塑料中居前列，拉伸、弯曲、压缩等强度均高于聚烯烃，也高于聚苯乙烯、聚氯乙烯等，冲击韧性较差，但也稍优于聚苯乙烯。浇注的本体聚合聚甲基丙烯酸甲酯板材（例如航空用有机玻璃板材）拉伸、弯曲、压缩等力学性能更高一些，可以达到聚酰胺、聚碳酸酯等工程塑料的水平。 一般而言，聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸强度可达到50-77MPa水平，弯曲强度可达到90-130MPa，这些性能数据的上限已达到甚至超过某些工程塑料。其断裂伸长率仅

2%-3% ，故力学性能特征基本上属于硬而脆的塑料，且具有缺口敏感性，在应力下易开裂，但断裂时断口不像聚苯乙烯和普通无机玻璃那样尖锐参差不齐。40℃是一个二级转变温度，相当于侧甲基开始运动的温度，超过40℃,该材料的韧性，延展性有所改善。聚甲基丙烯酸甲酯表面硬度低，容易擦伤。 聚甲基丙烯酸甲酯的强度与应力作用时间有关，随作用时间增加，强度下降。经拉伸取向后的聚甲基丙烯酸甲酯（定向有机玻璃）的力学性能有明显提高，缺口敏感性也得到改善。 聚甲基丙烯酸甲酯的耐热性并不高，它的玻璃化温度虽然达到104℃，但最高连续使用温度却随工作条件不同在65℃-95℃之间改变，热变形温度约为96℃（1.18MPa），维卡软化点约113℃。可以用单体与甲基丙烯酸丙烯酯或双酯基丙烯酸乙二醇酯共聚的方法提高耐热性。聚甲基丙烯酸甲酯的耐寒性也较差，脆化温度约9.2℃。聚甲基丙烯酸甲酯的热稳定性属于中等，优于聚氯乙烯和聚甲醛，但不及聚烯烃和聚苯乙烯，热分解温度略高于270℃，其流动温度约为160℃，故尚有较宽的熔融加工温度范围。 聚甲基丙烯酸甲酯的热导率和比热容在塑料中都属于中等水平，分别为0.19W/CM.K和1464J/Kg.K 2.电性能 聚甲基丙烯酸甲酯由于主链侧位含有极性的甲酯基，电性能不及聚烯烃

羟甲基丙烯酰胺

产品一： 产品名称：N―羟甲基丙烯酰胺水溶液(NMA-48) 英文名N-Methylol Acrylamide 分子式：CH2CHCONHCH2OH 分子量：101.1 一、产品说明 NMA是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被有效地利用。 本公司根据客户的不同需要，生产了N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（普通型）、超低游离醛N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（超低醛型）二种型号的单体。其中普通型使用方便、经济，超低醛型适合于对游离甲醛要求高的产品。 三、用途 NMA是一种重要的化工原料, 广泛应用于各种合成高聚物中, 如涂料、粘合剂、造纸助剂等。NMA在化学工业和科学研究中具有巨大的应用潜力。 四、包装 NMA水溶液为塑料桶包装，每桶净重200KG或1000KG。 五、贮存与使用 于阴凉处保存，远离热源，避免强光照射。热和光会引发NMA聚合，尤其是在有酸或金属杂质存在的情况下。 NMA水溶液在低于–10℃时，会产生结晶，可用温水浴慢慢加热使结晶溶解，这并不影响NMA质量和性能，贮存温度超过28℃以上的情况应尽力避免。 即使在理想的贮存条件下，NMA最好不要超过三个月的贮存期。 当桶内NMA溶液可能受到外来物质污染时，不应该打开盖子。抽取或盛装NMA溶液的器具必须清洁，避免受杂质污染，取完一次用量后应迅速拧紧盖子。 六、安全与卫生 本品不燃不爆，有毒，切勿吞服及吸入，接触皮肤后立即用水冲洗。

AN69膜材料在血液净化领域的前世今生

中国血液净化2019年5月第18卷第5期Chin J Blood Purif,May,2019,Vol.18,No.5 ·血液滤过吸附· AN69膜材料在血液净化领域的前世今生 王敏敏1廖嵩平1 【摘要】AN69膜是1969年专门为透析开发的一种合成透析膜，采用丙烯腈和甲基丙烯磺酸钠的共聚 物多聚体，其大量磺酸基团呈现亲水特性，提供极佳的弥散和水通透性，开启了高通量血液透析；其内部 水凝胶结构使得聚合物链更易接近，纵贯表里的对中小分子蛋白高选择吸附特点，是AN69区别于其他高 通量吸附性合成膜的独特点。AN69膜的开发适应了透析治疗的需要和挑战，临床应用显示了优越的效 率和效果。基于AN69新开发的膜材，其表面嫁接肝素，能够吸附内毒素。AN69的持续开发，为全球重症 肾脏病患者提供了血液净化的良好选择。 【关键词】AN69膜；高通量合成膜材料；生物相容性膜材料；血液净化 中图分类号：R459.5文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1671-4091.2019.05.019 1首个高通量合成膜材料60年代慢性肾衰竭患者的透析治疗，唯一可用的透析膜是再生纤维素膜，不过由于透析治疗刚刚开创，其低效率和生物相容性问题并未被关注。 1969年，1家法国纺织工业膜材料生产企业，在 法国政府的要求下，开始为透析治疗研发新型合成 膜。 70年代初期，Scribner 等[1]提出了中分子清除 理论，强调了相对分子质量500～5000的中分子尿毒症毒素的清除优势，但当时所有透析膜材均为再 生纤维素膜，仅能清除肌酐和尿素氮等小分子溶质；这个理论的提出加剧了对透析技术，尤其是能够高效清除中分子物质膜材料的临床需求。甲基丙烯磺酸钠-丙烯腈共聚物(acrylonitrile and sodium methallyl sulfonate copolymer，AN)69膜适逢其时，一经面世便迅速得到普遍认可。为了纪念这种以丙烯腈为主要成分的创新膜材料的诞生，这个世界上首个高通透性合成膜被命名为“AN69”。1972年，首个应用这种膜材料的透析装置在巴黎Necker 医院进入临床应用，这种创新的膜材料不仅对水和大分子物质的通透性极佳，并可以安全应用于新一代精确超滤的容量控制型透析机上。初期临床研究报告显示其非常好的效率和临床预后[2]，治疗时间得以缩短，外周神经病变得到改善，患者生活质量提高。这也是高通量容量控制透析的开始。2独特的聚合物生产工艺AN69和其他含有聚丙烯腈(polyacryloni-trile，PAN)的膜材料性状有很大不同，并不能混同而 归于PAN 一类，其应用的合成聚合物，是丙烯晴和甲基丙烯磺酸钠的共聚体，专为透析研发(详见图1)。要达到最佳的透析表现，膜的亲水特性很关键，合成聚合物往往都是疏水性，往往需要额外的亲水性聚合物来表面表达，例如聚乙烯吡咯烷酮(poly-vinylpyrrolidone，PVP)。AN69膜材的磺酸基团具有天然亲水性，吸收水分成为水凝胶结构，提供了最佳的的弥散和亲水通透性[3]。 膜材的透析表现不仅取决于聚合物性状，也取决于结构，即生产工艺。AN69的生产工艺特殊在于 在高温抽丝使用一氧化氮这种惰性气体，作为中空纤维成型时的中心介质，特殊的聚合物和抽丝工艺，共同形成了一种对称性，同质的水凝胶结构，如同电镜SEM 所示(图2)。 AN69膜最先被用于平板透析器，1980年开始应用于中空纤维透析器。此后持续开发不断改良厚度和内径以适应各种需求提升透析表现。80年代的生产工艺改良用γ射线代替了环氧乙烷消毒。AN69膜 持续研发进化，以适应现代透析的需要(图3)。作者单位：200031上海，1百特(中国)投资有限公司 通讯作者：王敏敏200031上海，1百特(中国)投资有限公司Email： minmin_wang@https://www.wendangku.net/doc/609903923.html, 图1AN69丙烯晴和甲基丙烯磺酸钠的共聚结构分子式?? 356

聚甲基丙烯酸甲酯的应用研究

聚甲基丙烯酸甲酯的应用研究 【摘要】随着科技的快速发展，各种有机材料逐渐进入大家的日常生活中，其中，聚甲基丙烯酸甲酯，也就是俗称的有机玻璃，在生活的方方面面都有它的使用，多方面的应用源于对它长久的研究和开发。 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；应用；研究 Abstract：With the rapid development of science and technology, all kinds of organic materials into everyone's daily life, among them, poly (methyl methacrylate (mma), also known as organic glass, in all aspects of life has its own use, from a variety of applications for its research and development for a long time. Key words: poly(methyl methacrylate)；application；research

目录 摘要 (1) Abstract (1) 一、聚甲基丙烯酸甲酯应用研究的背景与意义 (3) （一）聚甲基丙烯酸甲酯研究的背景 (3) （二）聚甲基丙烯酸甲酯研究的意义 (3) 二、聚甲基丙烯酸甲酯的应用范围 (3) （一）汽车工业方面 (3) （二）医药行业方面 (3) （三）工业应用方面 (3) （四）日用消费品方面方面 (3) 三、聚甲基丙烯酸甲酯的改性研究 (3) （一）改性原因 (3) （二）耐热改性 (3) （三）耐磨损改性 (4) （四）阻燃改性 (4) 参考文献 (5)

聚羧酸系减水剂合成路线

聚羧酸系减水剂合成路线 1 从减水剂的作用机理看其分子结构 从减水剂的作用机理看其分子结构对于萘系高效减水剂一般用Zeta电位表征分散作用的大小。通常,Zeta电位值越大,水泥胶粒间的静电斥力越大,分散作用越显著。而对于聚羧酸系高效减水剂,其Zeta电位值较低(仅为-10~-15mV),但同样具有优异的分散性。利用Zeta电位已经无法解释。目前公认的“空间位阻学说”能够解释聚羧酸系减水剂的机理。通常认为聚羧酸系减水剂的减水效果关键是大分子链上的阴离子产生的阴离子效应和中性聚氧乙烯长侧链的空间阻碍作用。从文献看目前合成聚羧酸系减水剂所选的单体主要有3种:(1)不饱和酸——马来酸酐、马来酸和丙烯酸甲基丙烯酸;(2)不饱和烯的衍生物——甲基丙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠、2-丙烯酰胺-2甲基丙基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸β羟基乙酯、丙烯酰胺等;(3)不同分子量的聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚。 2合成方法的讨论 高性能减水剂的分子结构设计趋向是在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,通过调节极性基与非极性基比例和聚合物分子量增大减水性;调节聚氧乙烯长侧链的分子量,增加立体位阻作用而提高分散性保持性能。目前如何接枝聚氧乙烯长侧链已经成为这类减水剂合成的核心问题。 2.1先酯化后聚合 “先酯化后聚合”即合成分为2步:第1步酯化反应,目前最主要是(甲基)丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯与不同分子量的聚乙二醇在催化剂的条件生成聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯;第2步高分子聚合反应,主要是聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、2-丙烯酰胺-2甲基丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等单体自由基聚合,形成共聚物,即聚羧酸系减水剂。 2.2先聚合后酯化 “先聚合后酯化”即合成分为2步:第1步高分子聚合反应:主要是(甲基)丙烯酸、2-丙烯酰胺-2甲基丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等单体自由基聚合生成含有活性基团的高分子主链;第2步接枝聚乙氧基侧链:利用已经合成的高分子主链上的COOH与聚乙二醇的OH酯化脱水接枝聚乙二醇侧链,合成聚羧酸系减水剂。 2.3合成方法结论 总之,分子结构决定其性能,无论那种方法,最终都要合成分子主链或侧链上含有强极性的羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等活性基团的梳状共聚物.第二种方法在国内研究的较少,其难度较大,反应条件难以确定。对于第1步聚合反应,难度相对较小,但必须选择合适的聚合单体,接枝活性基团,调节活性基团的比例以优化其性能。同时必须控制分子量,分子量过大,导致下一步酯化困难,聚乙二醇侧链接枝率较低,有可能形成不溶物;分子量较小酯化反应可能生成双酯,减水剂结构被破坏。所以我们选择第一种方法先脂化后共聚. 2.4脂化大单体分子设计甲基丙烯酸(MAA)与甲氧基聚乙二醇(MPEG)反应生成水是一个可逆反应,因此在反应过程中应加入适当的催化剂，升高温度提高反应效率，缩短反\应时间，同时，排除水还有利于平衡向正反应方向进行。另外，甲基丙烯酸(MAA )活性较高，极易自聚，因此要选择适当的阻聚剂. 2.5减水剂合成分子设计分析减水剂分子结构对性能的重要影响，高性能化减水剂的分子结构设计趋向是在分子主链或侧链上引入强极性基团如梭基、磺酸基、聚氧化乙烯基等，使其分子结构呈梳型。侧链上的梭基(一COOH)主要显示高保塑性，磺酸基(S03一)主要显示高减水性，一OH及醚键等非主导官能团主要显示保塑性，因此，我们可以通过在其主链或侧链上引入具有特定功能的官能团，以实现聚竣酸系高效减水剂的多功能化。