药理试卷1附答案
药理试卷1
一、就是非题
1、药物代谢均需经氧化、还原、水解与结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大,利于排泄。
2、零级消除动力学就是体内药物在单位时间内消除得药物量不变。
3、随着剂量得增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应得极限称为效价强度.
4、神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。
5、大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官得平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。
6、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Aｃh复活药.
7、阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。
8、琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯得明解救。
9、多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量,故对休克治疗有益.
10、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
11、全麻药发挥麻醉作用得作用机制主要就是促进GABAA受体与ＧＡBA得结合,引起神经细胞得去极化。
12、地西泮得抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致得焦虑症均有效。
13、氯丙嗪抗精神病得作用机制就是阻断中脑-边缘系统与中脑—皮层系统得多巴胺受体.
14、二氢埃托啡为我国研制得强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效得慢性顽固性疼痛与晚期癌性疼痛。
15、阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶—2(COX—２)有抑制作用,而对ＣO Ｘ—1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。
１6、利尿药均可使Na+、Ｋ＋、Cl-得排泄增加。
17、普伐她汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、ＬDL作用。
18、糖皮质激素具有强大得抗炎作用，常用于治疗各种感染。
１９、大环内脂类抗生素主要就是抑制细菌蛋白质合成。
20、乙胺嘧啶就是病因性预防得抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶.
二、单项选择题
１、药物代谢动力学研究就是
Ａ、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离得规律
B、药物吸收后在机体细胞分布变化得规律
Ｃ、药物经肝脏代谢为无活性产物得过程
D、药物从给药部位进入血液循环得过程
E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化得规律
2、关于药物与血浆蛋白结合后得叙述,下列哪项就是错误得
A、就是可逆得
B、不失去药理活性
C、不进行分布
D、不进行代谢
E、不进行排泄
3、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用
A、肾上腺素
B、度冷丁
C、山莨菪碱
D、东莨菪碱
E、毛果芸香碱
4、琥珀胆碱得骨骼肌松弛机制就是
Ａ、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶Ｃ、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱Ｄ、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化5、异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理就是
Ａ、激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平
Ｂ、激动支气管平滑肌Ｂ受体,降低组织内CAMＰ水平
C、激动支气管平滑肌α—受体,提高组织内得ＣAＭＰ水平
Ｄ、激动支气管平滑肌α—受体,降低组织内得CＡＭP水平
E、激动支气管平滑肌B受体,提高组织内得ＣAMP水平
6、下列不属于全身麻醉药得就是
A、戊巴比妥钠
B、氧化亚氮
C、氟烷
D、乙醚Ｅ、安定
7、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素Ｃ、异丙肾上腺素D、葡萄糖E、氯化钙
8、大剂量氯丙嗪镇吐作用得作用部位就是
A、胃粘膜感受器
B、大脑皮质Ｃ、脊髓DA受体Ｄ、催吐化学感受区E、呕吐中枢
9、不属于阿司匹林禁忌证得就是
Ａ、维生素K缺乏症Ｂ、支气管哮喘C、溃疡病D、冠心病Ｅ、低凝血酶原血症
10、硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病得治疗
A、高血压
B、变异型心绞痛
C、稳定型心绞痛
D、阵发性室上性心动过速
E、外周血管痉挛性疾病
11、对强心苷类药物中毒所致得心律失常最好选用:
A、奎尼丁
B、普鲁卡因胺
C、苯妥英
D、胺碘酮
E、妥卡尼
12、对阵发性室上性心动过速最好选用:
A、维拉帕米
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、美西律Ｅ、妥卡尼
13、下列哪种药物得吸收易受食物得影响
A、卡托普利
B、依那普利B、苯那普利Ｄ、氯沙坦Ｅ、坎替沙坦
14、在抗心绞痛药物中,长期应用后不能突然停药得就是
A、酸异山梨酯
B、普萘洛尔
C、硝酸甘油
D、维拉帕米
E、硝苯地平
15、色甘酸钠得主要抗喘原理：
A、直接扩张支气管平滑肌
B、对抗致敏物质引起得支气管收缩作用
Ｃ、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
D、较强得抗炎作用
E、激动支气管平滑肌得β2受体
16、糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关得不良反应就是
A、向心性肥胖
B、高血压
C、精神失常
D、多毛
E、骨质疏松
１７、下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗
A、克汀病
B、黏液性水肿
C、重症甲亢
D、甲状腺危象
E、妊娠甲亢
１８、治疗梅毒，钩端螺旋体得首选药就是
Ａ、四环素B、红霉素C、青霉素D、氯霉素E、链霉素
19、喹诺酮类药物得抗菌机制：
A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶Ｂ、抑制细胞壁
Ｃ、抑制蛋白质得合成Ｄ、影响叶酸代谢E、响RＮA得合成
２０、应用伯氨喹发生急性溶血反应得机制就是
A、二氢叶酸还原酶缺乏
B、谷胱甘肽还原酶缺乏
C、G—6-PＤ缺乏Ｄ、假性胆碱酯酶缺乏E、二氢叶酸合成酶缺乏
三、配伍题
A、在胃里解离增多,自胃吸收增多
B、在胃里解离减少，自胃吸收增多
C、在胃里解离减少,自胃吸收减少
D、在胃里解离增多,自胃吸收减少Ｅ、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,该药
２、弱碱性药物与抗酸药物同服时,该药
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素Ｃ、阿托品D、多巴胺E、肾上腺素
3、扩瞳,升高眼内压,禁用于青光眼得药物就是
4、可用于治疗上消化道出血得药物就是
5、常与局麻药配伍得药物就是
A、纳洛酮
B、可待因
C、罗痛定
D、吗啡Ｅ、喷她佐辛
6、镇痛作用与阿片受体无关得就是
７、可迅速对抗急性吗啡中毒症状得药物就是
8、属于阿片受体部分激动药得就是
Ａ、吲哚洛尔B、哌唑嗪Ｃ、硝酸甘油D、可乐定E、硝苯地平
9、伴有哮喘得心绞痛患者不宜使用
１0、对各型心绞痛患者均可选用得就是
五、名词解释
1、药理学：就是研究药物与机体(包括病原体）之间相互作用及作用规律得一门学科.
２、效应强度：也称效价.就是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)得相对浓度或剂量，其值越小则强度越大.
３、毒性反应:就是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生得危害性反应，一般比较严重。
4、半数有效量(ＥD50)：能引起50%得实验动物出现阳性反应时得药物剂量．
5、肾上腺素作用得翻转:预先使用α受体阻断药取消了Aｄr得毛细血管作用后,再用原
来引起升压剂量得Adｒ,使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来,则使升压作用转变成降压作用,称为肾上腺素作用得翻转。
6、折返：指一次冲动下传后，又可顺着另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过得心肌,就是引发快速型心律失常得重要机制之一。
７、反跳现象：长期用药减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象，称为反跳现象。
8、最小杀菌浓度(MBC）：药物能够杀灭培养基内细菌生长得最低浓度。
９、拮抗参数(ｐA2)：当激动药与拮抗药并用时，若2倍浓度激动药所产生得效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起得效应,此时,该拮抗药得摩尔浓度得负对数值为ｐＡ２。
10、招募作用:即设计细胞周期非特异性药物与细胞周期特异性药物得序贯应用方法,驱动更多G0期细胞进入增殖周期,以增加肿瘤细胞杀灭数量。
六、简答题
1、简述除极化型肌松药得特点。
答:特点：①最初可出现短时肌束颤动，与药物对不同部位得骨骼肌除极化出现时间先后不同有关；
②连续用药可产生快速耐受性；
③抗AＣｈE药不仅不能拮抗其肌松作用,反能加强之(抗ＡChE药可降
低假性胆碱酯酶得活力,使之水解琥珀酰胆碱减少);
④治疗量并无神经节阻滞作用;
⑤目前应用得除极化肌松只有药琥珀胆碱。
２、试述硫酸镁得药理作用、临床应用与不良反应。
答:药理作用:①口服有泻下与利胆得作用;②注射给药有抗惊与降压得作用.
应用:子痫、高血压脑病、破伤风、阻塞性黄疸、排出肠内毒物及某些驱虫药得导泻。
不良反应:静脉注射速度过快或量大可抑制心脏与呼吸。
３、简述磺胺类得抗菌作用机制。
答:抑制二氢叶酸合成酶,对磺胺药敏感得细菌,不能利用环境中得叶酸（人与动物利用外源性叶酸）,而需要在细菌体内利用对氨苯甲酸（PABＡ）,经二氢叶酸合成酶得参与下合成二氢叶酸。因磺胺药得化学结构与ＰＡBA相似,能与ＰABA竟争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸得合成,最终影响细菌核蛋白得合成，从而抑制细菌得生长与繁殖。
4、碘剂抗甲状腺作用得理论依据就是什么?
答:（1)抑制甲状腺激素得释放，抑制甲状腺激素释放得原因就是其减少GＳH(还原型谷胱甘肽)，使TG对蛋白水解酶不敏感。
(2）能拮抗ＴSH促进激素释放作用,拮抗TＳH促进甲状腺腺体增生作用,使腺体缩小，血管增生减轻,便于甲状腺手术。
（3）能抑制提纯得甲状腺过氧化物酶，影响酪氨酸碘化与碘化酪氨酸耦联，减少甲状腺激素得合成。
七、问答题
1、药物得不良反应有哪些?请举例说明.
答:副反应:如阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸等现象；
毒性反应:如使用氨基糖苷类药物链霉素可引起听力减退、耳聋等耳损害;
后遗效应:服用巴比妥类催眠药后,次晨出现得乏力、困倦等现象;
停药反应：长期服用可乐定降血压,停药次日血压将明显回升；
变态反应：青霉素引起过敏性休克;
特异质反应:伯氨喹、一些磺胺类药物在极少数病人(缺乏G－6PD)中引起溶血。
2、试述普奈洛尔得药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症。
答：药理作用:①β受体阻断作用:心血管系统，三个负性变;支气管平滑肌,非选择性或?2选择性阻断药可使支气管平滑肌收缩，但该作用对
正常人影响较小,而对哮喘患者可诱发或加重哮喘急性发作；
代谢,脂肪分解↑，肝糖元分解↑;抑制肾素释放，阻断肾小球
旁细胞β１受体而抑制肾素得释放。
②内在拟交感活性(ISA)在神经末梢儿茶酚胺释放正常时,使用有内在拟
交感活性得β阻断剂,其激动作用被β受体阻断作用所掩盖。
③膜稳定作用:即可使细胞膜对离子得通透性降低得作用。该作用尚无实际意义.
④其她：抗血小板聚集作用;降低眼内压(减少房水形成)
临床应用:①心律失常：各种原因引起得快速型心律失常。
②心绞痛、心肌梗塞
③高血压：适于伴有心输出量偏高或血浆肾素活性增高得高血压患者,
对伴有冠心病、脑血管病变更适合。
④甲亢、甲状腺中毒危象,嗜铬细胞瘤等。
不良反应:①胃肠反应; ②过敏反应;③急性心力衰竭（β阻断抑制心脏，在心脏病人偶可导致心衰）; ④诱发哮喘（心脏病用无内在拟交感活性得
β阻断药长期应用后突然停药,可使原病症加剧)。
禁忌症：禁用于心功能不全、窦性心动过缓,重度房室传导阻滞,支气管哮喘。３、论述强心苷得临床应用。
答：临床应用：
（1)治疗慢性心功能不全对伴有心房纤颤或心室率快得心功能不全疗效最佳;对瓣膜病、部分风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病与高血压性心脏病所导致得心功能不全疗效较好;对有机械性阻塞与有能量代谢障碍得心功能不全疗效差；对肺原性心脏病、活动性心肌炎或严重心肌损伤，疗效也较差，且容易发生中毒。
(２）治疗某些心律失常
①心房纤颤心房纤颤得主要危害心房过多得冲动传到心室，引起室率过快,导
致严重循环障碍。强心苷主要就是通过兴奋迷走神经或对窦房结得直接作用减慢房室传导、增加房室结中、增加心排出量,从而改善循环障碍,但对多数病人并不能终止心房纤颤。
②心房扑动:由于心房扑动得冲动较强而规则，更易传入心室,所以室率快而难于
控制。强心苷可不均一地缩短心房得有效不应期,使扑动变为颤动;增加房室结得隐匿性传导、减慢心率。
③阵发性室上性心动过速：强心苷可增强迷走神经功能，降低心房得兴奋性而终止发作.
判断:1－5 BＡBBB ６—1０ＡBBBA11—１5BAAAＢ16－２0BＡBAA 单选：1—１0 EBＢＥE ＥEEDD １1—20 ＣAABC EＤCAC
配伍：1—1０BDＣAE CAEAC
多选：１、ＡBD 3、?2、ABCE ４、CＥ5ABCE 6、AＢＣ７、BC 8、ABＥ９、ABC １0、AＢCDE、
判断：1—５:AAＡBＡ6—10:BＢBAA １1-1５:AＡBAA 16－２０:ＢAABB
单选:1-10 ADBＤＣＥEDCA 1１—20ACBDB CDＣBＣ
配伍:1—10 CADBC DACBD
多选:1、ABCＤE ２、ＡBDＥ3、ＢC4、ＢＤ5、ABCE 6、ABC ７、ABE ８、ＡBDE ９、ABCD 10、AＢ
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
中职药理学试卷及答案 第二套
曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠
D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）
临床药理学试题及答案
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学试卷1
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
临床药理试题
《临床药理学》期末考试参考试题 一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分） 1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿液，加速药物排泄 2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 3.西米替丁与华法林合用时可能会（） A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险 D.增加胃炎的危险 E.增加过敏反应的危险 4. 开展治疗药物监测主要的目的是（） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（） A.推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应 D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程 E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6.A型不良反应不包括（） A.过敏反应 B.副作用 C.毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应 7.药物相互作用的理想结果是（） A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降 D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加 8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（） A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9.下列哪项不属于药源性疾病( ) A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 10.分娩时宫缩无力应选用（）
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学试卷2和答案打印2
南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释（每题2分，共10分） 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题（每空1分，共10分） 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗，厌氧菌感染首选________________治疗，新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题（每题10分，共20分） 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题（共20分） 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题（每题2分，共40分） 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周，听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况，药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中
4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者，不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释：(每题2分，共10分) 1、药理学：是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂：与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期：药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性：病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题： 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题： 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他（甲亢、偏头痛等）(2分) 2、(1)详细询问过敏史，有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备：首选肾上腺素(2分) 四、问答题： 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药（氢氯噻嗪）(4分)、 钙通道阻滞药（硝苯地平）(4分)、 β-受体阻断药（普萘洛尔）(4分)、 ACEⅠ（卡托普利）(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）(4分) 五、选择题：1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC
临床药理学题库有答案
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学真题及答案3
2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷 （本试卷适用于2010年级药学、药物制剂专业本科层次） 得分阅卷人 一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分） （请将答案填入答题纸对应表格内） 1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是( D ) 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C ) A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12, 3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % % 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A ) A.口服 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.皮下注 射 E.舌下给药 5，竞争性拮抗药具有的特点有( E ) A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 6，弱酸性药物在碱性尿液中( C ) A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 7，下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A ) A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性8，口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案
1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合
精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考 任务3试题及答案（试卷号：2118） 形考任务三 1.题目 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）o a.停药后，耐受性消失 b.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 c.硝酸酯之间有交叉耐受性 d.应间歇给药 e.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目 他汀类的主要作用机制是（）。 a.抑制胆固醇的吸收 b.抑制胆固醇的代谢 c.增加脂蛋白酯酶活性 d.结合胆汁酸 e.抑制HMG-CoA还原酶 3 .题目 普蔡洛尔更适用于（） a.伴有血脂紊乱的高血压患者 b.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c.伴有心衰的高血压患者 d.伴有肾病的高血压患者 e.伴有高血糖的高血压患者 4.题目 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a.心肌。受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏|3受体拮抗，ACE活性抑制 c.心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗 d.血管a受体拮抗，肾脏6受体拮抗ACE活性抑制 e.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗 5.题目
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。 a.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 b.慢性阻塞性肺病
C.各种慢性哮喘的维持治疗 d.长期应用，预防哮喘发作 e.哮喘的急性发作 6.题目 苯海拉明临床上主要用于（）。 a.失眠 b.皮肤黏膜过敏、晕动病 c.降压 d.支气管、胃肠道平滑肌收缩 e.消化性溃疡 7.题目 平喘药分为（）。 a.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 b.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d.二丙倍氯米松、氨茶碱 e.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目 普蔡洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。 a.扩张冠脉，改善缺血区血流供应 b.阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 c.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧 d.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目 硝苯地平的降压作用机制是（） a.抑制。受体 b.抑制ACE c.抑制a受体 d.抑制钙通道
药理学试卷2汇总
药理学试卷2 一、是非题 1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。 2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。 3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。 4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。 5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。 6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。 7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。 8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。 9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。 10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。 14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。 15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。 16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。 17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。 18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。 19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。 20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。 二、单项选择题 1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L
2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指 A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶 5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低，心率加快 9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠
(医疗药品)临床药学专业临床药理学期终考试试卷
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 1、Dechallenge： 2、CohortStudies 3、IntensiveMedicinesMonitoring 4、Case-controlStudies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、AdjuvantChemotherapy 10、Salvagetreatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-co ntrolledstudiesinpregnantwomen.Suchmedicinesbelongto A.CategoryA B.CategoryB C.CategoryC D.CategoryD E.CategoryE 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量大小 D.肾血流量高低
E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大小 C.取决于目标药 物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降 血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D.A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药物，待病情稳 定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D.A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E.两者发生生理性拮抗作用 8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是 A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少 B.胃酸减少——青霉素G吸收增加 C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短 D.胃排空速度减慢——在小 肠吸收的药物吸C max增大 E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快 9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是 A.血浆蛋白浓度低 B.血浆蛋白与药物亲和力低 C.药物进入脑组织机会增加
中药药理学试题与答案(1~3)
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。