micrOTOF-Q II 质谱仪使用流程
micrOTOF-Q II
液质联用高分辨质谱仪使用流程
1. 使用质谱须知
在使用质谱仪前请确认并检查以下条件：
● 仪器已经正确安装并且经过厂商工程师的检测；
● 质谱仪属于精密贵重仪器，未经专门培训人员不得擅自开启使用，更不
得随意“调校”氮气和氦气压力或更改仪器参数等；
● 检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速
和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）；
● 常规ESI源已安装完毕
● 样品溶液必须澄清透明，不含有固体微粒，不得将粗提物直接用于测定，
以免污染毛细管。
2. 测样前仪器准备
2.1 启动micrOTOFcontrol软件
2.1.1.
单击桌面图标或者通过程序目录启动micrOTOFcontrol软件；软件要求输入操作人员的姓名：
2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态
2.1.
3. 调用方法: Method -> Open
药物类小分子样品选用如
蛋白酶解样品选用如
大蛋白类样品选用如
2.1.4. 仪器在操作状态下
量准确度校正。
2.2. 仪器质量准确度校正
2.2.1. 药物和酶解多肽样品，选用甲酸钠溶液作为校正标准液。覆盖质量范
围m/z90-1200；校正模式选用
2.2.2. 蛋白质类样品选用三氟乙酸钠溶液作为校正标准液。覆盖质量范围
m/z 200-2000；校正模式选用
2.2.
3. 校正液配制
甲酸钠校正液：
溶剂：异丙醇:水溶液= 1:1并含有0.2%甲酸
10mM甲酸钠校正液：1ml 1M NaOH + 99ml溶剂
三氟乙酸钠校正液：
溶剂：50%乙氰含有0.1%三氟乙酸钠(TFA)
10mM甲酸钠校正液：1ml 1M NaOH + 99ml溶剂
2.2.
3.
3. 测样方式
3.1 直接进样测定
对于标准品或相对较纯或混合组分较少并且不含盐的药物样品，如果仅需要进行鉴定，可以采用直接进样方法测定。
3.1.1 样品用标准溶剂（50%H2O，50%乙腈或甲醇，0.1%甲酸）溶解或
稀释
3.1.2 将配好的样品或标准品吸入进样器（针），将进样器（针）放置于进
样泵中。注意：进样器（针）内不能有气泡
3.1.3 将进样器（针）直接与离子源连接（如图）
注意毛细管与注射器之间需紧密连接。进样器内不能有气泡
3.1.4 设置进样泵的流速为120～180微升/小时
3.2 液质联用（LC/MS）测定药物类小分子样品
采用常规液相色谱系统（色谱柱2.1x150mm；流速200-300uL/min）。启动Hystar软件，在
块，如选用
选用适合测定小分子的质谱方法，如选用
选用或设定适合分离药物小分子的液相方法。
3.3 液质联用（LC/MS）测定混合蛋白酶解样品
采用纳升液相色谱系统（色谱柱75umx100mm；流速200-300nL/min）。启动Hystar软件，
相色谱仪模块，如
3.3.1. 选择软件中质谱仪处于关机状态
3.3.2. 将常规ESI源换成纳升ESI源
3.3.3. 软件中离子源的选择由常规ESI 改为nano Online
------?
3.3.
4. 选用适合测定酶解多肽混合物的质谱方法，如选用
4. 获取质谱图
4.1 设置离子源参数
在micrOTOFcontrol软件中的
4.2. 适当调节参数，以得到适宜的质谱图；（如果有已经建立好的方法，可以导
入方法后直接测定，而不需调节参数。）
4.3. 储存图谱：点
点击
4.4. 如果是混合样品须经过HPLC进样并梯度分离后，在线进入质谱分析。数据的储存可以在Hystar软件中完成。
以下5-6操作步骤可供在建立新方法时参考：
5. 输入下列参考参数
5.1. 直接进样：（低流速）大约在120－180微升/小时
离子源： Nebulizer 0.4 bar
Dry Gas 4.0 L/min
Dry Temp 180℃
5.2. 药物小分子样品液质联用：平均流速大约在200-300 uL/min
离子源：Nebulizer 0.8 bar
Dry Gas 6-8 L/min
Dry Temp 180℃
5.2. 酶解多肽样品液质联用：平均流速大约在200-300 nL/min
离子源：Dry Gas 3.0 L/min
Dry Temp 160℃
6. 操作状态
6.1. 进入主菜单
选择操作状态。质谱仪的相关部分将自动开启。
6.2. 启动进样泵（或LC-pump）的流程
注意Neb Gas, Dry Gas, Dry temp的值。有溶液在Capillary管内流动时Capillary 的值应大于5毫安。
左上角： 窗口显示质谱的柱状图
右上角： 窗口显示峰形图，可以看到同位素峰
中间偏左：窗口显示随时间改变的离子强度
下部： 主控窗口，可根据离子的特点调整各项设置参数
7. 保存质谱方法
7.1. 一般保存
工具栏有不同的按钮用于对质谱方法的操作：
建立一个新的方法（读取默认选项）；
打开已有的方法；
保存方法，快捷键Ctrl+S
7.2. 保存新建方法
通过菜单Method-> Save Method as方法可保存并命名，如：
NEWMETHOD.MS
默认方法（default method）是只读的，因此在改动后的默认方法只能以新的文件名保存。
8. 获得数据
8.1. 输入样品信息
样品信息将同质谱结果一同保存以便于以后的结果整理和分析、处理。打开的样品信息界面如图：
8.2. 输入数据文本信息
在数据文本选项里选择Prefix或者Manual，在Prefeix和Counter输入文件名；在subdirectory中选择子目录；在Sample Name选项下输入样品名；如果需要的话，在comment选项下输入关于样品的描述。这些内容以及样品名将显示在数据分析程序（DataAnalysis）下的分析信息窗口（参考数据后期处理）
8.3. 按回车键确认信息
8.4. 获得一个单一图谱
8.4.1. 保存质谱图
保存所需要的质谱图可使用以下方法中任意一种：
－点击Analysis & Sample Info 窗口
－工具栏上的数据采集键
－选择菜单：Acquisition－> Save
8.4.2. 被保存的文件名形式为test0000.d
8.5. 手动获得一个MS/MS图谱
打开MS/MS界面，选择MRM-> 输入
8.5.1 保存质谱结果
- 点击工具栏上的采集键
- 点击工具栏上的停止键
说明：被保存的文件将被命名为test0001.d；选择另一个离子进行分析并再次保存质谱图（e.g.1220），被保存的文件将被命名为test0002.d
8.5.2. 关闭手动MS/MS模式
在MS/MS界面中点击
8.6 自动获得MS和MS/MS图谱
8.6.1. 保存色谱数据
获得色谱数据可以选择以下方法中任意一种
－点击Analysis & Sample Info窗口
－点击工具栏上的采集键
－点击Acquisition菜单－选择Run method选项
8.6.2. 默认运行时间为30分钟
手工停止可以用以下方法中任意一种
－点击工具栏上的停止键
－点击Acquisition菜单－选择Stop Run选项
8.6.3. 可以进行下一运行程序并获取数据
9. 后期处理
9.1 打开分析文件
9.1.1. 在任务栏中或者在工具栏中选择按钮均可切换到数据分析程序(DataAnalysis)，读取所获得的数据文件
9.1.2. 读取数据文件被可选择File菜单下的open 对话框，所需要的显示窗口将被程序自动打开。
9.1.3. 在文件对话框中选择目录d:\data\start 用鼠标键双击test0000.d，
test0001.d，test0002.d来打开数据文件；按住shift键来标记所有文件并点击回车键来一次全部打开所选文件。
9.1.4. 质谱图与色谱图按文件名读取并显示在File菜单下。
在分析清单窗口下选择所需的文件，选择后图谱在各自的窗口下显示。
9.2 质谱图
9.2.1. 在分析清单窗口下选择的结果在质谱图窗口显示。
9.2.2. 通过Masslist参数对话框改变离子检测参数
9.2.3. 下列对话框被用来在图谱中设置新的离子检测参数
9.2.4. 对下一步的Method参数设置参见Bruke Daltonics DataAnalysis Reference Manual
9.3 色谱数据
9.3.1. 完整色谱图
1. 读取数据文件（e.g. test0001.d），显示TIC（Total Ion Chromatogram）
2. 读取某一个离子的色谱数据可以打开Edit Chromatogram Traces对话框
3. 通过Edit菜单下选择Chromatogram选项来打开Traces对话框
如下图所示，选择质荷比为622的离子
9.3.2. 获得各组分的质谱图（Compound spectra）
使用Find –> Compound功能键，快速有效的产生各组分的质谱图；
1）功能键
2）功能键
3）
10. 报告
有几种可用的报告形式来输出数据，一种报告仅有质谱图，另一种报告则只有色谱图，还有一种两种图谱都保留。
10.1. 直接打印：打印键；或者打开File菜单，选择Print；或者通过打印预览打印，选择打印预览键或在File菜单选择Print Preview，然后在打印预览窗口下选择打印键
10.1.1 报告内容下拉菜单包含了所有可选的报告内容
10.1.2. 获得参数报告
选择此内容的报告中包含了获得所选分析结果的参数
10.1.3. 显示报告
选择此内容将完全按照显示窗口打印（包括色谱窗口、质谱显示窗口、混合物质谱窗口、质谱窗口）
10.2 质谱图
报告内容中几种可选的质谱图形式
10.2.1. 质谱清单报告
报告中含所选的质谱图的peak清单
10.2.2. 质谱图报告
报告中含所选的质谱图报告
10.3 色谱图
报告内容中几种可选的色谱图形式
10.3.1 色谱清单报告
报告中含所选的色谱图的色谱峰清单
10.3.2 色谱图报告
报告中含所选质谱图的报告
10.3.3 混合质谱图报告
报告中含所选色谱图的混合质谱报告
离子阱质谱
= 安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap 现场培训教材 质谱数据系统 毛细管电泳 液相色谱 气相色谱
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G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作 仪器硬件概述 1.1典型配置 1.2仪器原理简介 1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极，环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双 曲面，并满足r20=2Z20（ r0为环形电极的最小半径，Z0为两个端电极间的最短距 离）。射频电压V rf加在环电极上，两个端电极都处于零电位。 1.2.2与四极杆分析器类似，离子在离子阱内的运动遵循马修方程，也有类似四极杆分析 器的稳定图。在稳定区内的离子，轨道振幅保持一定大小，可以长时间留在阱内， 不稳定区的离子振幅很快增长，撞击到电极而消失。离子阱的操作只有射频RF电 压，没有直流DC电压，因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。对于一定质 量的离子，在一定V rf下，不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上
自右向左排列。当射频电压从小到大扫描时，排在稳定图上的离子自左向右移动， 振幅逐渐加大，依次到达稳定图右边界，从离子阱中抛出，经过高能打拿极然后由 电子倍增器检测。 1.3仪器硬件概述 1.3.1离子源 1.3.2离子源原理 1.3.3仪器构造-示意图
离子阱质谱和四极杆质谱的原理
离子阱质谱和四极杆质谱的原理 分析质荷比的原理 四极杆（Quadrupole）：由四根带有直流电压（DC）和叠加的射频电压（RF）的准确平行杆构成，相对的一对电极是等电位的，两对电极之间电位相反。当一组质荷比不同的离子进入由DC和RF组成的电场时，只有满足特定条件的离子作稳定振荡通过四极杆，到达监测器而被检测。通过扫描RF场可以获得质谱图。四极杆成本低，价格便宜，虽然目前日常分析的质荷比的范围只能达到3000，但由于分析器内部可容许较高压力，很适合在大气压条件下产生离子的ESI离子化方式，并且，ESI电离最突出特点是产生多电荷，蛋白质和其他生物分子电喷雾电离所产生的电荷分布一般在3000以下，所以四极杆广泛地与ESI联用。另外，三重四极杆由于可以做多级质谱，定量也方便，使用极为广泛。 离子阱（Ion trap）：由一对环形电极（ring electrod）和两个呈双曲面形的端盖电极（end cap electrode）组成。在环形电极上加射频电压或再加直流电压，上下两个端盖电极接地。逐渐增大射频电压的最高值，离子进入不稳定区，由端盖极上的小孔排出。因此，当射频电压的最高值逐渐增高时，质荷比从小到大的离子逐次排除并被记录而获得质谱图。离子阱质谱可以很方便地进行多级质谱分析，对于物质结构的鉴定非常有用。 我们单位就用的ESI-四极杆分析多肽，请问三重四极杆原理又是什么？ 说来比较复杂，我有相关的文献，需要的话我可以发信给你。 有本英文的书"Practical aspects of ion trap mass spectrometry" Thomas Cairns主编的，很详细，可以到国家图书馆借到。 简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就出来了。 简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就出来了。 ---------------------------------------------------------------- 还有点我不明白：就是SI M scan或MS/MS模式isolating ions时m/z大于要监测的离子的是怎么被eject的？还有Endcap上的tailored RF wav ef orm和resonance eject RF都是什么样的电压，怎么作用的？ “还有点我不明白：就是SIM scan或MS/MS模式isolating ions时m/z大于要监测的离子的是怎么被eject的？” 我来试试看解释一下这个问题 其实加载到四级杆上的DC和RF电压使得四级杆内产生一个变化的电场，而变化的电场又产生变化的磁场（电磁感应现象）。带点离子通过的时候，其实就是切割磁力线的匀速运动。 在选定的m/z下，这个能量场只允许某一个或某一范围内的m/z离子通过。更大的m/z离子因为场给予的能量不足将逐渐减速而从四级杆空隙跑出。更小的m/z离子因场能大于其自身能量，而加速飞离四级杆。 故而最后达到检测器的仅是你选定的m/z离子
吸引器操作规程
吸引器操作规程 目的： 吸出呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。 操作流程： 1、检查吸引器各管道连接是否正确，打开开关，检查吸引器的性能是否良好。 2、调节负压：根据病人情况及痰粘稠度旋转调节阀控制作用于病人的最大负压。一般吸痰的负压值：0.027—0.053KPa（调节旋钮顺旋负压大，逆转负压小）；急救吸痰的负压值最大不超过0.08KPa。 3、未吸痰前使橡胶管折成V形，开机使负压达到所需范围再插入患者痰阻部位，立即将橡胶管恢复原状进行吸痰。 4、在吸痰过程中，随时擦净喷出的分泌物，观察前后呼吸频率的改变，同时注意吸出物的性状、量及颜色等，按需要作好记录。 5、吸痰后吸痰毕，吸生理盐水冲洗导管，取下吸痰管放进消毒液内浸泡，把贮液瓶及时清洗，吸一次清洗消毒一次，以备下次使用。 6、使用结束后，要先关掉吸引器上的开关，再从电源插座上拨下电源插头，以切断电源。 注意事项： 1、严格执行无菌操作，治疗盘内吸痰用物每天应更换1—2次，吸痰管每次更换，并做好口腔护理。 2、定时吸痰，当发现喉头有痰鸣音或排痰不畅时，应及时抽吸。 3、操作中应注意病情变化，为病人提供指导。 4、贮液瓶的贮理，一般是瓶容量的1/3，最多不超过500ml，超过时要立即停止吸痰，并倒去污液，处理后以备再用。 5、若病人有舌后坠时应将下颌托起，再用舌钳将舌轻轻拉出后再插入导管吸痰。 6、停止使用时，清洁、浸泡消毒贮液瓶及橡胶管，干燥备用。持续使用时每周更换2次。 7、缓冲瓶起缓冲气流作用，严禁当作贮液瓶使用，避免液体进
入泵体，损坏机器。 8、使用结束后，关机前一定要先让负压降低至0.02KPa以下。 电动吸引器吸痰法操作流程图
胎心音监护仪的使用及监护常识精编版
胎心音监护仪的使用及 监护常识 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-
超生多普勒胎音仪 超声多普勒胎音仪(胎心仪)(便携数显) 品牌：长兴DS120A便携式多普勒胎心仪 多普勒胎心仪 使用方法： 胎心监护仪能让您通道最真实的声音，医生用多谱勒胎儿监测仪，会带来人工噪声，而格朗胎心监护仪采用了安全的贝尔式听诊器 原理，能使您倾听到胎儿最真实自然的声音。 1、请使用高质量的电池，旧的电池会影响到使用的效果。
2、最佳倾听的时间是在饭后3-4小时且室内比较安静的时候。 3、监护仪的探测头需直接放置在皮肤上,开始倾听时,建议将探测头直接放在您的胃部,建议您从肚脐的右下方两三寸的地方开始， 软后按住启动按钮，需要是可以缓慢移动探测，以便得到最佳的效果，胎儿所处的位置，也会影响倾听的效果。 4、胎儿的心跳听起来，和您的心跳是不一样，胎儿的心跳一般每分钟为：120-160次左右，听起来就像快速柔软的击鼓声，而您的 心跳一般维持在每分钟100次左右，所以，请您耐心倾听，一般都能听到胎儿的声音的。 提示： 妈妈的心跳声音对新生儿有着强烈的安抚的作用，因为，您可以在胎儿出生前录下自己的心跳的声音，在胎儿出生后，把录得的胎 心声音放给新生儿听（我们建议您录制30分钟）。 胎儿监护仪使用注意事项 1、胎儿监护仪器具有很强的放大功能,可听取胎儿发出的声音,为保护您的耳朵及避免产生刺耳的声音,在把听筒放在身上之前，您 不要启动开关按钮。
2、胎儿和您的身体会发出不同的声音，在倾听时，您可以适当的增加或者降低音量来提高倾听的效果． 3、胎儿的心跳一般很微弱，在妊娠前期，可能难以倾听到，这需要耐心和仔细的寻找倾听胎心的最佳位置。 胎儿的心跳声音大小和位置有很大的关系。有些时候听的到有些时候听不到这是因为胎儿可能移动了体位的原因。 胎心监护仪使用须知 担心胎儿健康，许多准妈妈将市面上出售的多普勒胎心仪买回家，频繁听胎心，察觉到一点异常便往医院跑。专家认为，其实孕妇没必要过多、过频地听胎心，来增加不必要的心理负担。虽然胎心率每分钟120～160次为正常，但有的孕妇血氧储备能力好，胎心率会暂时升高然后再恢复正常，这是胎儿在神经系统发育过程中的正常反应。 有的孕妇看到胎心率不在正常范围，便会不自觉的紧张，殊不知紧张又会引起胎儿躁动，导致胎心率上升，如此恶性循环，还会导致胎儿宫内缺氧。但是对于自身身体状况不太好的准妈妈，希望通过胎心仪随时了解自己的健康状况。 胎心率的变化在以下三个时段最为明显:
电动吸引器使用常规及注意事项
电动吸引器使用常规及注意事项 1、原理：接通电动吸引器的电源后，用吸引器的马达带动偏心轮，从吸气孔吸出贮液瓶及安全瓶内的空气并由排气孔排出，这样周而复始转动，使两瓶内产生负压将痰液吸出。 2、用物：电动吸引器1台，治疗盘内盛无菌有盖主盘2只，（一只盛灭菌生理盐水，另一只盛12-14号吸痰管数根）、弯盘、纱布、消毒液浸泡无菌绀1把、床栏上系盛有消毒液的瓶，必要时备压舌板、开口器、拉舌钳。 3、方法：接通电源，衔接吸痰器后打开吸引器开关，检查吸引器性能是否良好，吸引管是否通畅。使病人面向操作者，头略后仰，昏迷病人可用开口器帮助张口，再将吸痰管插入口腔颊部、咽部。若口腔吸痰有困难，可由鼻腔插管至咽部，当插入到适当位置后再接通电源，并使吸痰管左右旋转，缓慢上移，向上提出，将咽部及口、鼻分泌物逐段吸尽。吸引过程中，应随时吸水冲洗汲痰管，以免痰液堵塞。如痰液过深不易汲出，可借助吸痰管插入的机械刺激，使病人作有效咳嗽动作，待咳嗽停止后再吸。吸痰完毕冲洗痰管，最后将下端接头插入床栏上盛有消毒液的瓶中。 注意事项： 1、监测吸引器及管道的性能。使用吸引器前须检查电源电压与吸引器电压是否相符，进气管与出气管的连接是否正确；贮液瓶的痰液应随时倾倒、清洗，以免痰液逆流至马
达内损坏吸引器；吸引器用后应随时消毒各管道及贮液瓶，放置在干燥处，定期维修保养。 2、熟练操作，严格无菌，防止交叉感染。吸痰运用应轻稳，吸引时负压不可过大，以免损伤气管粘膜；一次吸痰时间不超过15秒；气管内吸痰按无菌操作进行，吸痰管须每次更换，不得重复使用，所有物品每日灭菌1次；自气管导管内吸痰的吸痰管外径不得超过套管口径的1/2。 仪式负责人：高辉
离子阱质谱仪使用流程
液质联用离子阱质谱仪使用流程 1. 使用质谱须知 在使用质谱仪前请确认并检查以下条件： ● 仪器已经正确安装并且经过厂商工程师的检测； ● 质谱仪属于精密贵重仪器，未经专门培训人员不得擅自开启使用，更不 得随意“调校”氮气和氦气压力或更改仪器参数等； ● 检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速 和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）； ● 常规ESI源已安装完毕 ● 样品溶液必须澄清透明，不含有固体微粒，不得将粗提物直接用于测定， 以免堵塞喷雾针或者污染毛细管。测试用的液相溶剂体系不得含有不挥 发性的酸、碱、盐。 2. 测样前仪器准备 2.1 启动trapcontrol软件 2.1.1. 单击桌面图标或者通过程序目录启动trapcontrol软件； Start – Programs – Bruker Daltonics – esquireControl 软件可能要求输入操作人员的姓名。
2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态
释 3.2 将配好的样品或标准品吸入进样器（针），将进样器（针）放置于进样 泵中。注意：进样器（针）内不能有气泡 3.3 将进样器（针）直接与离子源连接（如图） 注意毛细管与注射器之间需紧密连接。进样器内不能有气泡 3.4 设置进样泵的流速为120～180微升/小时 3.5 参数调节，初学者建议采用Tune -> Smart 模式，调节下图蓝色标识部 分。 A 雾化气、干燥气流量和温度，建议以下列值为基准调节： Nebulizer 5 psi – 15 psi Dry Gas 5 l/min Dry Temp 300 °C B 设置正负离子模式，或者正负离子交替模式。
电动吸引器吸痰操作流程(1)
电动吸痰机的操作流程及注意事项 1 电动吸引器吸痰法操作流程图 2 经口/鼻吸痰操作流程 6 电动吸痰机的操作流程及注意事项 【目的】 能吸净痰液，保持呼吸道通畅 【操作重点】 评估患者病情，意识状态，生命体征，血氧饱和度，痰液的量和粘稠程度，听诊湿罗音的部位和程度。根据患者咳嗽有痰，听诊有湿罗音，动脉血氧分压下降及血氧饱和度下降等指征，按需吸痰，减少不必要的操作。 选择粗细合适（小于气管套管内径的二分之一），长短合适，质地适宜的吸痰管。普通吸痰管一用一换。 掌握正确的吸痰方法。吸痰管插入合适深度，调节合适的吸痰压力。左右旋转，自深部向上提吸净痰液。先吸气管内，后吸口鼻腔。每次吸痰不超过15s，间歇3-5min 吸痰后肺部听诊，判断是否吸净痰液。若有痰液，隔3-5min，待血氧饱和度回升后再吸。吸痰时应注意监测心率，血压和血氧饱和度，如出现心动过缓，期前收缩，血压下降等应停止操作，给予吸氧或连接呼吸机辅助呼吸。 【结果标准】 清醒患者了解吸痰的必要性并配合操作。 患者的气道通畅，无黏膜损伤。 便携式吸痰机吸痰操作流程 操作者准备：着装规范、洗手 评估：患者病情、意识、呼吸道分泌物情况、口腔、鼻腔情况、合作程度、心理反应；解释、问二便 准备 用物准备：电源、便携式吸痰机，无菌治疗盘、治疗碗（盛有无菌冲洗液）、手电筒、听诊器、无菌手套、吸痰管数根、医疗垃圾袋（垃圾桶）、必要时备压舌板。开口器、舌钳 接通电源、将导管连接吸引器上、打开开关 安装、检查、调压检查性能、电压、各管连接 压力：成人0.04－0.053MPa（300－400mmHg） 小儿0.033－0.04MPa（250－300mmHg） 协助患者取合适体位 吸痰试吸：戴手套，试吸引力、冲洗吸痰管 一手持吸痰管连接处，另一手夹持无菌管插入口腔咽部，先吸口咽部的分泌物，再吸深部分
胎心监护仪操作流程及维护保养
操作流程及维护保养 类别医学装备科—设备操作流程及保养编号YXZB 名称胎心监护仪操作流程及保养生效日期2017-01-01 制定单位医学装备科责任人晁岱明修订日期2017-07-01 定期更新每一年总页码2版本第1版 一制定目的 完善科室设备使用流程，规范设备操作，确保设备运行的可靠、安全，降低故障率，延长设备使用寿命。 二适用范围 使用科室 三操作流程 1、操作前整装整洁，按六步洗手法洗手。 2、核对孕妇信息，关闭门窗，遮挡病人，调节室温。 3、连接好胎心和宫缩压力探头,打开主机电源,检查仪器是否完好，检查监护仪各项参数值报警上下限是否需要调整。 4、协助孕妇半卧位或侧卧位，暴露腹部，触诊确定胎背位置。 5、根据临床实际需求适当涂抹耦合剂于胎心探头上,绑带固定胎心探头至胎心最强处，松紧要适度，胎心音量调整适度。 6、绑带固定宫缩探头至宫底处，松紧要适度，将宫缩压调零。 7、在胎心监护工作站软件对应位置录入产妇个人信息，开启监护。 8、正常监测时长为20min，视胎心、胎动及监测情况决定是否延长监测时间，监
护过程中注意孕妇有无不适。 9、监测完毕后打印报告并检索归档，关机,取下监护探头。擦净腹部耦合剂，协助孕妇取舒适卧位。 10、将胎心探头耦合剂擦拭干净，导联线盘放整齐，探头加防护套，整齐摆放。 11、按六步洗手法洗手，及时通知医师检阅报告单。 四、维护保养 1、一级维护保养 1）科室日常使用中应做好设备外貌的清洁保养，每次操作完毕后用软布稍微湿润中性清洁剂之后擦拭设备外壳、导连线及探头，按规定整齐摆放导联线及探头。 2）每天早晨查看线缆外观，并开机检查各项功能是否正常，若发现异常尽快联系医学装备科（3698727）。 2、二级维护保养 1）医学装备科每周对胎心监护设备进行一次巡检。巡检中应注意仪器外貌状态是否良好，仪器及附件是否有损坏，若发现问题及时做好预防性维护 2）医学装备科每三个月对胎心监护仪设备进行一次质量监控。对仪器所测量的参数进行校准，对仪器的电气性能进行检测维护，确保仪器测量数据的准确及日常使用安全。
micrOTOF-Q II 质谱仪使用流程
micrOTOF-Q II 液质联用高分辨质谱仪使用流程 1. 使用质谱须知 在使用质谱仪前请确认并检查以下条件： ● 仪器已经正确安装并且经过厂商工程师的检测； ● 质谱仪属于精密贵重仪器，未经专门培训人员不得擅自开启使用，更不 得随意“调校”氮气和氦气压力或更改仪器参数等； ● 检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速 和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）； ● 常规ESI源已安装完毕 ● 样品溶液必须澄清透明，不含有固体微粒，不得将粗提物直接用于测定， 以免污染毛细管。 2. 测样前仪器准备 2.1 启动micrOTOFcontrol软件 2.1.1. 单击桌面图标或者通过程序目录启动micrOTOFcontrol软件；软件要求输入操作人员的姓名：
2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态
2.1.4. 仪器在操作状态下
质谱和液质联用快速入门
质谱(MS) mass spectrometry 质谱法是将样品离子化，变为气态离子混合物，并按质荷比（m/z）分离的分析技术;质谱仪是实现上述分离分析技术,从而测定物质的质量与含量及其结构的仪器。质谱分析法是一种快速,有效的分析方法,利用质谱仪可进行同位素分析,化合物分析,气体成分分析以及金属和非金属固体样品的超纯痕量分析。在有机混合物的分析研究中证明了质谱分析法比化学分析法和光学分析法具有更加卓越的优越性，其中有机化合物质谱分析在质谱学中占最大的比重,全世界几乎有3/4仪器从事有机分析, 现在的有机质谱法，不仅可以进行小分子的分析，而且可以直接分析糖，核酸，蛋白质等生物大分子，在生物化学和生物医学上的研究成为当前的热点，生物质谱学的时代已经到来，当代研究有机化合物已经离不开质谱仪。 一.仪器概述 1.基本结构 质谱仪由以下几部分组成 供电系统 ┏━━━━━┳━━━━━━╋━━━━━━━┳━━━━━━┓ 进样系统离子源质量分析器检测接收器数据系统┗━━━━━┻━━┳━━━┻━━━━━━━┛ 真空系统 (1)进样系统:把分析样品导入离子源的装置,包括:直接进样,GC,LC及接口,加热进样,参考物进样等。 (2)离子源:使被分析样品的原子或分子离化为带电粒子(离子)的装置,并对离子进行加速使其进入分析器，根据离子化方式的不同,有机常用的有如下几种,其中EI,FAB最常用。 EI(Electron Impact Ionization):电子轰击电离——最经典常规的方式,其他均属软电离，EI 使用面广，峰重现性好，碎片离子多。缺点：不适合极性大、热不稳定性化合物，且可测定分子量有限，一般≤1,000。 CI(Chemical Ionization):化学电离——核心是质子转移，与EI相比，在EI法中不易产生分子离子的化合物，在CI中易形成较高丰度的[M+H]+或[M-H]+等‘准’分子离子。得到碎片少，谱图简单，但结构信息少一些。与EI法同样，样品需要汽化，对难挥发性的化合物不太适合。 原理R + e-→R+·+ 2e-（电子电离）反应气为含H的 R为反应气体分子R+·+ R →RH+ + (R-H)·分子,例如异丁 M为样品分子RH+ + M →R + (M+H)+ (质子转移）烷,甲烷,氨气, R浓度＞＞M浓度R+·+ M →R + M+·（电荷交换）甲醇气等 R+·+ M →(R+M)+·（加合离子） FD(Field Desorption):场解吸——大部分只有一根峰, 适用于难挥发极性化合物，例如糖,应用较困难，目前基本被FAB取代。 FAB(Fast Atom Bombardment):快原子轰击——利用氩,氙,80年代初发明,或者铯离子枪(LSIMS,液体二次离子质谱)，高速中性原子或离子对溶解在基质中的样品溶液进行轰击，在产生“爆发性”汽化的同时，发生离子-分子反应，从而引发质子转移，最终实现样品离子化。适用于热不稳定以及极性化合物等。FAB法的关键之一是，选择适当的（基质）底物，从而可以进行从较低极性到高极性的范围较广的有机化合物测定，是目前应用比较广的电离技术。不但得到分子量还能提供大量碎片信息。产生的谱介于EI与ESI之间,接近硬电离技术。生成的准分子离子，一般常见[M+H]+和[M+底物]+。另外：还有根据底物脱氢以及分解反应产生的[M-H]_
质谱离子阱
离子阱的基本原理： 离子阱的发展历史：最早是三维离子阱，它模拟了理想的四极场，但其内表面是双曲面的，加工非常困难。慢慢有人做了简化，比如柱形离子阱(有商用的仪器)，这还是三维离子阱。后来发展的线性离子阱是在四极杆轴向上加一个直流，比如商用的L TQ。但L TQ这样的线性阱里面的结构也是双曲面的，加工也非常困难，要求精度很高。线性离子阱经过简化后，可以变成矩形离子阱，加工比较简单，加工成本也不高，我国国内也可以加工。 当然，所有离子阱的核心都是从双曲面的离子阱来的，所以先介绍一下传统的双曲面三维离子阱。它由一个环形电极和上下两个端盖电极组成，加上前端的离子源入射和检测器。它的内表面是双曲面的，加工很困难。 离子阱能够储存(捕获)离子，根据马修方程，当离子在r径向和z轴向两个方向都稳定时，离子就能够被离子阱稳定地捕获。根据离子稳定图，当离子在两个方向都稳定时就被捕获了，通常利用的是第一稳定区(如图)。当离子处于稳定位置时，根据马修方程中a和q的关系式，a和q同离子的质荷比m/z、所加射频场的频率、场半径、射频电压、直流电压有关。商用仪器通常不加直流(即a=0)，离子在一条线上运行，如图所示，质量数越小，越靠近右侧。当扫描射频电压时，每个离子的q逐渐由小变大，直到离子脱离稳定区，跑出离子阱，即可被检测。
离子阱是怎样被选择的、如何作SIM和MS/MS： 当然稳定区是假想的状态，是通过理论模拟的反映离子运动的一种方式，离子在阱里处于各种各样的状态。当射频电压固定在某一个值时，每个不同m/z的离子在其中有一个振动频率ω，ω=1/2βΩ，其中Ω是射频的频率，而一台离子阱仪器的振动频率是固定的，所以离子的振动频率仅与β(beta)有关。β和q有个关系式，所以只要知道q的值，就可以知道离子的振动频率。在稳定图上可看到q从0到0.908(0.908是其稳定区的边界)，每一个q值对应的点，都有一个对应的离子振动频率;也就是说，离子的振动频率和离子的m/z没有关系，而只和q有关系。第10张幻灯片讲的是β的q的关系式，有3种估值方法：当q<0.4时，用Dehmelt法估值;当q从0.4到0.7/0.8
LC-MS操作步骤
液质联用使用流程 一、开机步骤 1.质谱开机步骤 1）检查氮气和氩气，并打开主阀。 2）检查机械泵泵油的水平线是否在窗口的1/2～2/3 之间。 3）打开UPS电源，打开计算机和离子阱质谱仪下方的主机电源。4）启动trapcontrol 软件，待真空度达到2*10-5mbar 以下，按《离子阱质谱仪使用流程》正常操作。（如果长时间关机或更换He 钢瓶，在离子阱控制画面，选择菜单：Options > Vacuum System…，选择Flush Helium Line 两次） 二、液相开机步骤 1）检查流动相并补加好，确保柱子装的是3.5μm 2.1 x 50mm的。 2）打开计算机，依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源，等待仪器自检过后方可操作。 3）打开变色龙的软件，对泵进行洗泵和排气。 4）设定各部参数，让仪器平衡一段时间待基线平稳 三、液质联用使用步骤 1. 质谱方法的建立 1）单击桌面图标或者通过程序目录启动trapcontrol 软件；Start - Programs - Bruker Daltonics - esquireControl 软件可能要求输入操作人员的姓名。 2）选择软件中质谱仪处于操作状态
胎心监护操作考核评分标准(参考资料)
胎心监护操作考核评分标准 项目标准 分值 质量标准 评分等级 扣分及原因 准备3分1 1.仪表端庄,修剪指甲 2 2.洗手 评估3分1 1.了解病情，孕妇孕周大小，胎方位，胎动情况。 1 2.向患者解释操作方法、目的 1 3.与患者沟通时语言文明，态度和蔼 操作前 准备1 分 1 1.用物：胎心监护仪、超声波耦合剂 操作过程及解读监护90分1 1.患者接受操作的环境舒适。 1 2.患者体位舒适。 2 3.携用物至床旁，查对床号、姓名，向产妇解释以取得 合作。 1 4.协助产妇排尿，根据情况调整合适的卧位 5 5.暴露腹部，用四部触诊手法了解胎方位，将胎心探头、 宫腔压力探头涂耦合剂，固定于产妇腹部相应位置。 5 6.观察胎儿胎动情况，胎儿反应正常时行胎心监护30 分钟，指导注意事项，异常时可根据情况酌情延长监护 时间（口述） 1 7.监护完毕，撤去探头，并擦净皮肤和探头，操作中不 污染床单和衣服 74 正确解读胎儿监护图形（按照2015胎儿电子监护胎心 监护应用专家共识叙述，具体评分标准见附表） 操作后3分1 1.协助产妇取舒适的卧位，整理监护用物 2 2.洗手，完成胎心监护报告并存于病历 总分100 考核者：考核日期
一、EFM图形的术语和定义 对EFM图形的完整的描述应包括5个方面，即基线、基线变异、加速、减速及宫缩。其定义见表1。 另外，由于正弦波形有着非常特殊的临床意义，往往预示胎儿已存在严重缺氧，常见于胎儿重度贫血、胎母输血的病例， 需要特别引起重视。 评分标准：胎心电子监护图形解读分六大项，具体见上表 1.基线描述：正常基线率标准；胎儿心动过速；胎儿心动过缓描述正确各3分， 总分9分，描述错误者扣相应分数。 2.基线变异：变异缺失、微小变异、正常变异、显著变异、短变异、长变异描 述正确各3分，总分18分，描述错误者扣相应分数。 3.加速：加速的幅度、次数、持续时间、与孕周关系及延长加速各3分，总分 15分，描述错误者扣相应分数。 4.减速：早期减速、晚期减速、变异减速、延长减速、反复性减速、间歇性减 速描述正确各4分，总分24分，描述错误者扣相应分数。 5.宫缩：正常宫缩、过强宫缩描述正确各2分，总分4分，描述错误者扣相应 分数。
吸引器操作规程
? 吸引器操作规程 目的： 吸出呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。 操作流程： 1、检查吸引器各管道连接是否正确，打开开关，检查吸引器的性能是否良好。 2、调节负压：根据病人情况及痰粘稠度旋转调节阀控制作用于病人的最大负压。一般吸痰的负压值：—（调节旋钮顺旋负压大，逆转负压小）；急救吸痰的负压值最大不超过。 ~ 3、未吸痰前使橡胶管折成V形，开机使负压达到所需范围再插入患者痰阻部位，立即将橡胶管恢复原状进行吸痰。 4、在吸痰过程中，随时擦净喷出的分泌物，观察前后呼吸频率的改变，同时注意吸出物的性状、量及颜色等，按需要作好记录。 5、吸痰后吸痰毕，吸生理盐水冲洗导管，取下吸痰管放进消毒液内浸泡，把贮液瓶及时清洗，吸一次清洗消毒一次，以备下次使用。 6、使用结束后，要先关掉吸引器上的开关，再从电源插座上拨下电源插头，以切断电源。 注意事项： 1、严格执行无菌操作，治疗盘内吸痰用物每天应更换1—2次，吸痰管每次更换，并做好口腔护理。 2、定时吸痰，当发现喉头有痰鸣音或排痰不畅时，应及时抽吸。 3、操作中应注意病情变化，为病人提供指导。 [ 4、贮液瓶的贮理，一般是瓶容量的1/3，最多不超过500ml，超过时要立即停止吸痰，并倒去污液，处理后以备再用。 5、若病人有舌后坠时应将下颌托起，再用舌钳将舌轻轻拉出后再插入导管吸痰。
6、停止使用时，清洁、浸泡消毒贮液瓶及橡胶管，干燥备用。持续使用时每周更换2次。 7、缓冲瓶起缓冲气流作用，严禁当作贮液瓶使用，避免液体进入泵体，损坏机器。 8、使用结束后，关机前一定要先让负压降低至以下。 电动吸引器吸痰法操作流程图 、 。 ~ ·
高效液相色谱-线性离子阱质谱联用仪
高效液相色谱-线性离子阱质谱联用仪 仪器名称：高液相色谱-线性离子阱质谱联用仪 High Liquid Chromatography & Linear Ion Trap Quadrupole （简称LTQ） Mass Spectrometer 仪器型号：HPLC1260 & LTQ XL 仪器缩写：LTQ 生产厂家：美国Agilent公司、美国Thermo-fisher公司 安装日期：2015-7-15, 2008-4-17 标签：小分子定性、定量分析。药物杂质、天然产物结构鉴定 仪器简介： LTQ XL增强型二维线性离子阱质谱仪，拥有无与伦比的灵敏度和超快的周期时间，可以保证在最短的时间内用最少的样品得到最多的质谱信息。LTQ XL 提供的高质量的谱图和先进数据分析软件包联合可以为复杂结构确证研究提供完整的解决方案。LTQ XL同时扩展了离子阱质谱的功能和操作性能，新功能包括： 可升级的电子转移裂解(ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息 脉冲碰撞能量诱导解离(PQD)功能可以提供低质量端的碎片离子信息 高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性
快速极性切换、母离子相关MS3数据关联扫描，可以对代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析 可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪 LTQ XL使用最新的Xcalibur操作平台，和Mass Frontier、MetWorks和BioWorks等专业应用软件配合，是药物杂质鉴定、代谢物结构鉴定、天然产物结构分析、药物筛选过程中的定量、法医和临床检验等尖端领域的最佳选择方案。 二维液相色谱中心切割技术可对复杂组分进行分析。 半制备液相色谱-质谱分析可制备少量化合物，并采用柱后分流技术质谱在线检测制备所得样品。 主要配置： Agilent公司的液相系统和光电二极管阵列检测器 Thermo公司的LTQ XL线性离子阱质谱仪 性能指标： m/z范围：50-2 000 Da ESI全扫描MS/MS灵敏度：250 fg利血平，信噪比>100:1 分辨率：FWHM=0.5 Da MSn：自动1～10级质谱 质量稳定度：+/-0.1Da /8hours 定量动态线性范围：10e5～10e6 DAD扫描波长范围190-600nm 应用范围： 复杂中药、天然产物定性、定量分析 药物杂质分析 代谢物鉴定和定量 翻译后修饰（PTM）研究 药物筛选过程中的定量、法医和临床检验 半制备液相色谱-质谱分析 二维液相色谱-质谱分析 来样须知： 样品为极性或弱极性（含有极性基团），分子量范围100~4000amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇 固体或冻干粉样品，含主要成分0.1~1mg（须注明使用的溶剂：水、乙腈、甲醇、乙醇）。溶液样品50~1000uL，浓度100~1000ug/mL，（须注明浓度及溶剂）样品中不得含有磷酸盐、硫酸盐、盐酸盐等不挥发性盐类 样品中不得含有表面活性剂类（或去污剂。解释：我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品）、强酸、强碱 样品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、环己烷、DMSO等有机试剂 样品中不得含有蛋白质、多糖、脂类物质 样品中不得含有增塑剂类物质（解释：我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品） 包天测试的样品（代谢组学、药代等样品）可以为血样、尿样、细胞组织样、微生物培养液等，样品必须经过去除蛋白质、脂类和多糖的操作，然后用流动相
负压吸引器操作流程及维护保养定稿版
负压吸引器操作流程及 维护保养 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】
操作流程及维护保养 一制定目的 完善科室设备使用流程，规范设备操作，确保设备运行的可靠、安全，降低故障率，延长设备使用寿命。 二适用范围 使用科室 三操作流程 1.使用前检查时检查负压吸引器及相关管路消毒状况，是否受到外界污染或其他生物污染，当检查发现未消毒或受污染时，应按清洗维护相关要求进行清洗消毒处理。 2.先将档位选择开关拨到“关闭”档位，调节旋钮逆时针旋转归零，将负压吸引器及真空终端插头插入真空终端插座内孔，待听到咔哒声响后表示安装到位。 3.负压吸引器应垂直安装，角度误差10%以内，否则将影响溢流保护环境的正常工作。 4.通过“设置”档位设置输出负压值，旋转调节旋钮，顺时针负压增大，逆时针负压减小。。 5. 拨到“运行”档位负压吸引器进入工作模式。注意“运行”档位模式下不允许调节或设定负压值，必须在“设置”档位模式下方可调节 6.使用完毕后，拨到“关闭”档位，关闭负压、停止吸引工作。 7.负压吸引器使用完备后，应按安装相反的顺序拆下。 四、维护保养 1、一级维护保养 1）清洗溢流保护杯，先将医疗保护杯从负压吸引器中卸下，然后拆开杯子子，去除浮子，密封座，用84消毒液将各零件洗净消毒，最后用清水清洗干净； 2）相关管路及废液桶用84消毒液洗净消毒，最后用清水清洗干净； 3）一次性用品（如过滤器）报废后应处置，不允许重复使用；
4）消毒后，档位开关调整到“关闭“档位，调节旋钮逆时针旋转归零，置于通风良好的环境中，挥发残余消毒剂，并避免跌落； 5）吸入器为国家法定计量工具，应按国家相关规定定期进行标定。 2、二级维护保养 1）医学装备科每半年对负压吸引器进行性能检测，若发现问题及时做好预防性维护： “关闭”性能检测 档位选择开关置于“关闭”位置，将负压旋钮顺时针转到满负荷。捏紧连接软管或将其堵住，真空表针不应活动。 调节性能检测 （1）档位选择开关分别置于“设置”与“运行”位置，将负压调节旋钮逆时针旋转归零。捏住连接软管或将其堵住，真空表针应指示零位。 （2）档位选择设置于“设置”调节负压值时，出口不应有输出。在“设置”档位调节负压完成后，转到“运行”档位后，捏住出口连接软管或将其堵住，负压值应与“设置”档位设置的数值一致。 （3）捏住连接软管或将其堵住，档位选择开关置于“运行”档位，转动负压调节旋钮将负压调整量程的1/3至2/3范围内，慢慢放开和捏紧软管，是通过调节器流量产生波动。再捏住软管堵住时，负压值应能恢复的设定值。
负压吸引器操作流程.
目录 负压吸引器操作流程 (1) 负压吸引器维护保养规程 (2) 高频电刀操作规程 (3) 高频电刀维护保养规程 (4) 腹腔穿刺术操作规程 (5) 胸腔穿刺术操作规程 (6) 高级综合穿刺术与叩诊检查技能训练模拟人保养维护 (7) 心电图机使用流程 (8) 心电图机保养维护 (9) 超声诊断仪操作规程 (10) 超声诊断仪保养维护 (11) 心肺听诊和腹部触诊标准化病人操作规程 (12) 心肺听诊和腹部触诊标准化病人保养维护 (13) 人工流产负压吸引器操作规程 (14) 人工流产负压吸引器保养维护 (15) 新生儿暖箱操作流程 (16) 新生儿暖箱保养维护 (17) 全自动标本冷藏解剖实验台操作流程 (19) 全自动标本冷藏解剖实验台维护规程 (20) BL-420S操作规程 (21) BL-420S安全维护流程 (22)
721分光光度计操作规程 (23) 721分光光度计安全维护流程 (24) HW-400E恒温平滑肌槽操作规程 (25) HW-400E恒温平滑肌槽安全维护流程 (26) 离心机操作规程 (27) 离心机安全维护流程 (28) 呼吸机使用流程 (29) 呼吸机维护规程 (30) SIMMAN二代高级模型人使用流程 (31) SIMMAN二代高级模型人的维护规程 (32) 超短波治疗仪使用流程 (34) 超短波治疗仪维护规程 (35) 低频电子脉冲治疗仪操作规程 (36) 低频电子脉冲治疗仪维护规程 (37) 焚烧炉使用流程 (38) 焚烧炉维护规程 (39) 通风柜操作规程 (40) 通风柜的维护保养 (41) SHZ-ⅢA循环水式真空泵操作规程 (42) SHZ-ⅢA循环水式真空泵的维护保养 (43) 101系列电热鼓风干燥箱操作规程 (44) 101系列电热鼓风干燥箱的维护保养 (45)
质谱仪的简介和使用方法
质谱仪的简介和使用方法 姓名：xxx 专业：生物科学学号：xxxxxxx 摘要：质谱仪又称质谱计。[1]分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。 关键词：质谱仪；检测技术；简介；方法 一、前言：质谱法(简称质谱)是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中的通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱和光谱、核磁共振等方法是并列关系，目前很少有交叉领域;但实际上，质谱与经典谱学方法之间的交叉是应该引起重视的研究领域。质谱仪器通常由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器等部分组成，[2]本文按照这些部分对质谱仪器进行简要介绍，并对其性能进行评述，指出了质谱仪器的发展方向及其在基础科学研究、国防、航天以及其他诸多领域的重要意义。 二、当前国内外发展现状：质谱仪经过数十年的发展，技术与性能不断增强，应用也日趋广泛，越来越多的检测标准与检测方法采用了质谱法，[3]质谱仪逐渐由高高在上的“少数派”、“贵族化”仪器，发展成为一种主流的常规分析测试仪器。实际上，这几十年来我国在质谱方面的研究生产并非真的是一片空白，上个世纪六十年代，北京分析仪器厂曾经研制成功中国最早的同位素质谱计;在上个世纪七十年代，北京分析仪器厂和北京科学仪器厂也分别自主研发了气质联用仪，使我国成为美国之外第二个能研发生产质谱仪的国家;改革开放以后，北京分析仪器厂和北京科学仪器厂也曾经分别从惠普和岛津引进技术组装质谱仪。但由于种种原因，我国在质谱仪方面的研发生产一再被割裂和中断，这些前辈们的研究成果都变成了孤立的，无法延续下来，仅是昙花一现。而在此后，质谱的相关技术如质量分析器等有了长足的进步，差距逐渐被拉大到难以想象的地步。形
电动吸引器操作流程
电动吸引器操作流程集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
电动吸引器操作流程 1.护士准备：着装规范、整洁，洗手、戴口罩。 2.用物准备：电动吸引器一套，治疗盘内备一瓶生理盐水，无菌纱布、 压舌板、弯盘、一次性吸痰管数根，必要时备开口器、舌钳、电插板等。 3.评估患者：理解并愿意配合操作。 4.操作流程： （1）携用物至病人窗前，核对床号及姓名。 （2）接通电源，打开开关，检查吸引器性能。 （3）连接吸引器导管末端接吸引瓶长管，撕开一次性吸痰管的末端。（4）检查患者口鼻腔，有义齿者取下活动义齿。 （5）将患者头部转向一侧，面向操作者。 （6）连接吸痰管，试吸少量生理盐水以检查吸痰管是否通畅，同时润滑吸痰管前端。 （7）一手持吸痰管前端，插入口咽部（10—15㎝），脚踩脚踏板使其产生负压，边吸边提，左右旋转，先吸口咽部分泌物，再吸气管内分泌物，每次吸痰的时间不得超过15ｓ，若气管切开吸痰，注意 无菌操作，先吸气管切开处，再吸口鼻部。 （8）吸痰管退出时，用生理盐水抽吸。 （9）拭净脸部分泌物，体位舒适，整理床单位。 （10）整理用物：按一次性用物处理吸痰管。
（11）洗手后记录。 注意事项： 1.吸痰前，检查电动吸引器性能是否良好，连接是否正确。 2.严格执行无菌操作，每吸痰一次应更换吸痰管。 3.吸痰动作轻柔，防止呼吸道粘膜损伤。 4.若口腔吸痰有困难，可由鼻腔吸引；昏迷患者可用压舌板或开口器助 张口。 5.吸痰时观察气道是否通畅；患者的反应如面色、呼吸、心率、血压 等；吸出液的色、质、量。 6.贮液瓶内吸出液应及时倾倒，不得超过2/3.