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广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案备考资料

中药药剂学习题

第一章绪论

一、选择题

1.下列叙述哪是正确的

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束

力

E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力.

2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科，

A、生物药剂学

B、物理药剂学

C、临床药学

D、工业药剂学

E、药动学

3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（）

A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部

4.药剂学的分支学科不包括：

A、药动学

B、工业药剂学

C、临床药学

D、方剂学

E、生物药剂学

5.现代药剂学的分支学科包括：

A、物理药剂学

B、临床药学

C、药动学

D、工业药剂学

E、药理学

6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件：

A、疗效确切

B、稳定性好

C、技术资料完整

D、有一定的检验方法

E、应用广泛

7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括：

A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制

8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括：

Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂

Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏

9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型

Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下

片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药

10.对急症患者，宜选用的剂型有：

Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂

Ｄ、片剂Ｅ、口服剂

11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用

Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂

Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片

12.下列剂型中，（）不属于长效制剂

Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌

下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂

13.下列哪一项不是对药物制剂的要求：

Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量

大Ｄ、副作用小

14.目前常用的中药剂型有：

Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种

15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代

Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、

宋Ｅ、元

16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、

膏、药酒的制作常规，为近代制剂

工艺规程的雏形

Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》

17.我国现存最早的本草专著是：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》

18.古代医药典籍中具有药典性质的有：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》

19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂

型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种

Ｄ、１８９２种

20.能将药物导向靶区的新剂型包括：

Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、

前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊

21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定

性

的新技术有：

Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、

β－环糊精包合Ｅ、微波干燥

22.以下剂型中属于液体剂型的包括：

Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、

膏滋Ｅ、胶剂

23.以下剂型中不属于固体记性的是：

Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、

散剂Ｅ、冲剂

24.以下剂型中属于固体剂型的包括

Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂

Ｄ、烟剂Ｅ、合剂

25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型

Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液

类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体

26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型

Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类

Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体

27.不属于胶体溶液类剂型的是：

Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火

棉胶剂Ｄ、涂膜

28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有：

Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液

类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类

Ｅ、芳香水剂属真溶液类

29.属真溶液类型的剂型有：

Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂

Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂

30.含漱剂是属于（）给药的剂型

A、呼吸道

B、胃肠道

C、粘膜

D、皮肤

E、注射

31.属于粘膜给药的剂型是

A、糊剂

B、烟剂

C、吹入剂

D、搽剂

E、洗剂

32.皮肤给药剂型不包括：

A、膏药

B、洗剂

C、搽药

D、离子透入剂D、

滴鼻剂

33.属于经胃肠道给药的剂型是

A、吸入剂

B、滴眼剂

C、舌下剂

D、含化剂

E、

酒剂

34.粘膜给药的剂型包括

A、滴眼剂

B、舌下剂

C、栓剂

D、膜剂

E、含

化剂

35.以下说法正确的是：

A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B、

《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约

束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体

例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布

实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以

《中国药典》为准绳

36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：

A、药典

B、各级药品标准

C、处方

D、质量标

准E、制剂规范

37.下列哪一个不属于药典的概念

A、《新修本草》

B、《太平惠民和剂局方》

C、《中

华人民共和国药典》D、《本草纲目》

38.下列说法有误的是：

A、《中国药典》从77 年版起分一、二部

B、现《中

国药典》最新版是2000 版

C、正文是药典的主要内容

D、要点中索引设有中

文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名

索引

E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典

39.美国药典的英文缩写是

A、B .P

B、C.P

C、U.S.S.P

D、U.S.P

40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力

A、卫生部

B、卫生部生物制品药品检定所

C、国

务院D、医学科学院

41.我国药典分两部自哪一年开始

A、1953 年版

B、1963 年版

C、1970 年版

D、

1977

年版E、1985 年版

42.《中国药典》中附录包括的内容有

A、各种检测法

B、制剂通则

C、指示剂

D、本

药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义

43.以下说法正确的包括：

A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法

典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束

力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民

用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大

作用

44.下列中（）属于药典

A、《太平惠民和剂局方》

B、《神农本草经》

C、

U.S.P D、G.PE、J.P

45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由

（）

组织编写并颁布施行

Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫

生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府

46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行

Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１

９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８

６.７.１

47.《中药新药研究指南》不包括（）指南

Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、

毒理学

48.下列哪一个无法律效应

Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编

Ｄ、制剂规范

49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准

字

（１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概

念

Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药

Ｅ、制剂

50.以下属于新药范畴的有：

Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药

品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品

51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为

Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、

１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３.

６.７

52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂

Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０

０００Ｅ、５０００

53.ＧＭＰ的基本内容包括：

Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、

销售记录Ｅ、不良反映报告

54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产

Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１

０００００Ｅ、５００

55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括：

Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的

ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ

56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生

产

Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药

品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂

1. ADE

2. C

3.C

4.D

5.ABCD

6.ABCDE

7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C

13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE

21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B

28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE

35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B

42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C

49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C

55.ABD 56.BDE

二、填空题

1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（）

和（）两大部分

2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科

学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等

内容的一门综合性应用技术科学。

3.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支学科。

4.对急症患者，为使药效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等剂型。

5.制剂的要求中，三小是指（）、（）和（）

6.剂型要求中的"三效"是指（）、（）和（）。

7.剂型要求中的"五方便"是指（）、（）、（）、运输方

便和贮藏方便

8.药物和剂型之间存在着辨证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合（）、（）、（）的要求

9.可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据

医师临时处方配制而成的制品称为（）

10.我国现存最早的系统医学典籍是（），现存最早的本草专著则是（）

11.我国最早的一部药典是（），我国最早的一部制剂规范是（）

12.中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形成

并加以应用。

13.（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（），是

我国由政府颁布的第一部药典

14.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（）, 《新修本草》是我国最早的一部（）

15.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径

与方法属（）给药类剂型

16.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途

径与方法分类属（）给药类剂型

17.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途

径与方法分类属（）给药类剂型

18.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体

19.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

20.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径

与方法属（）给药类剂型

21.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途

径与方法分类属（）给药类剂型

22.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途

径与方法分类属（）给药类剂型

23.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体

24.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

25..中西药剂工作的依据主要有（）、（）、（）、（）等

26.中华人民共和国药典分两部，其一部为（），二部为（）

27.建国后我国第一版国家药典是（）年版，目前最

新一版国家药典是（）年版

28.（）是药典的主要内容，叙述本药典收载所有药

物和（）

29.《中国药典》的凡例是使用本药典各种（）的含

义，及其在使用时的有关规定。

30.《中国药典》一、二部分分别由（）、（）、（）与

（）组成

31. 我国对药品的管理分三级，即（）、（）、（）

32.药事法律系中指药品生产、管理和应用的有关（）

法令和（）管理规定

33.新药包括我国未生产过的药品；已生产的药品，增加新的（）；改变（）和改变（）的药品。34.ＧＭＰ的类型有（）、（）、（）

35.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企

业

领导人必须具有（）或（）的学历

36.GMP 是（）的简称，而GLP 是（）的简称

1. 中药厂；中药房

2. 配制理论、生产技术、质量

控制、合理应用3. 工业药剂学；物理药剂学；生

物药剂学；临床药学；药动学4. 汤剂；注射剂；

气雾剂；舌下剂；口服液5. 剂量小；毒性小；副

作用小6. 高效；速效；长效7. 服用方便；携带

方

便；生产方便8. 三效；三小；五方便9. 成药；

方

剂10. 《黄帝内经》；《神农本草经》11. 《新修

本

草》；《太平惠民和剂局方》12. 汤；酒13. 唐；《新

修本草》；《唐新修本草》；《唐本草》14. 制剂规范；

药典15. 气体分散体；呼吸道16. 乳浊液类；注

射

17. 胶体溶液类；皮肤18. 半固体；液体19. 气

体；

固体；液体；半固体20. 气体分散体；呼吸道21.

乳

浊液类；注射22. 胶体溶液类；皮肤23. 半固体；

液体24. 气体；固体；液体；半固体25. 药典；

药

品标准；制剂规范；处方26. 中药部分；西药部

分

27. 1953；200028. 正文；制剂29. 总说明；术语

30. 凡例；正文；附录；索引31. 药典标准；部

颁

标准；地方标准32. 国家政策；地方行政33. 适

应

证；给药途径；剂型34. 国际组织的ＧＭＰ；国

家

的ＧＭＰ；制药组织的ＧＭＰ35. 大专以上；以之

相当36. 药品生产质量管理规范；药品生产实验

规

范

三、判断题

1.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜

的

剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要（）

2.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分（）

3.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质

量

控制。（）

4.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立

的

学科（）

5.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科

学技术，研究中药药剂配制理论的一

门应用技术科学（）

6. 药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，

与

产品成本和经济效益无关（）

7.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的

一种结晶物，制成口服型制剂对中期

妊娠引产效果较好（）

8.方剂与成药均可不经医师处方，配制销售（）

9.川贝枇杷膏，六神丸和六味地黄丸均属于中成

药。

（）

10.制剂和方剂都属于药剂的范畴，将两部分内容

合

成一起论述，总称为药剂学。（）

11.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁

布

的制剂规范（）

12.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典

籍

（）

13.按物质分类，可将剂型分为固体、液体和气体

三

类。（）

14.冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型

15.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。（）

16.芳香水剂属于真溶液类型剂，而醑剂则不属于。

（）

17.合剂属混悬液类型剂，而洗剂则不属于（）

18.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型（）

19.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂型（）

20.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药

的

剂型（）

21.《新修本草》和《太平惠民和剂局方》都具有

药

典性质（）

22.美国药典简称Ｕ.Ｓ.Ｐ；英国药典简称Ｅ.Ｐ（）

23.〈国际药典〉对各国药典有一定的法律约束力

（）

24. 《新修本草》即是我国第一部由政府颁布的药

典，

又是世界上最早的一部全国性药典

25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，

但

不具有法律的约束力（）

26.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约

束

范围都相同。（）

27.中华人民共和国药品管理法自１９８６年７月

１日起施行（）

28.《中药新药指南》不具备行政法规的效力。（）

29.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质

（）

30.我国第一个GMP 在1988 年公布，而新修订

的

GMP 在1993 年开始施行。（）

31.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000 级或

局

部100 级。（）

32.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP 规

定。（）

33.《中药新药研究指南》实际上也具有GLP 的性

质。（）

34.GLP 是保证药品生产安全的有效法规。（）

1. √

2. √

3. √

4. ×

5. ×

6. ×

7. ×

8. ×

9. √10.

√11. √12. ×13. ×14. √15×16. × 17. × 18.

×19. √20. √21. √22. ×23. ×24. √25. ×26.

×27. ×28. √29. ×30. √31. √32. ×33. √34.

四、名词解释：

1.药物动力学

2. 药物

3. 制剂

4. 剂型

5. 成药

中

药7. 方剂8. 药典9. GMP

1. 研究药物在体内的动态行为与量变规律，即研

究体内药物的存在位置、数量与时间

之间的关系。

2. 凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药

物

3. 根据药典，制剂规范和其他规定的处方，将原

料

药物加工制成具有一定规格，可直接

用于防病、治病的药品，称为制剂。

4. 将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形

式，

称为药物剂型简称剂型

5. 成药系指可以不经医师处方公开销售的制剂

6. 凡以中医理论为指导，拟定的处方中所应用的

药

物，无论属传统的还是新引用的均可视为中药

7. 根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，

标明具体使用对象，用法和用量的制品，称为方

剂

8.药典是指是一个国家记载药品质量规格、标准的

法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁

布

施行，具有法律约束力。

9. 系指在药品生产过程中，用科学、合理、规范

化

的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学

管理方法。

五、简答题

1.中药药剂学研究和论述的中心内容是什么？

答案要点：根据中医临床用药要求和中药药料的性

质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的需要，将中药剂制备成适宜的制剂，并指导合理应用。

2.药剂剂型的"三效"、"三小""五方便"的具体内容是

什么？

要点：①三效：高效、速效、长效②三小：剂量小、

毒性小、副作用小③五方便：贮藏、携带、服用、运输、生产方便

3.请举例说明中医临床用药要求不同则剂型不同。要点：①治疗急性病，宜用汤剂，气雾剂

②治疗慢性病，宜用丸剂、膏药、缓释片

剂、混悬型注射等

③皮肤疾患一般用硬膏、软膏、糊剂及涂

膜剂等

④某些腔通疾患如痔疮、溃疡、瘘管等则

用栓剂、膜剂、茶剂、线剂或钉剂为宜

4.药物剂型选择的基本原则有哪些？

答：药物剂型选择的基本原则有：

①据防治疾病需要选择。因为病有缓急，征有表里，需因病施治，对症下药，对剂型

要求也各不相同

②据药物本身性质选择，有些药物本身性质要求制成适宜的剂型，才能应用。例如，

天花粉蛋白用语妊娠生产，制成注射剂有效而口服无效

③据五方便的要求选择，即据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等要求选择适当的

剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等

5.中药药剂工作的依据是什么？

答：中药药剂工作必须驯从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据

6.简述药典的主要内容及意义

答：药典是一个国家关于药品质量规格的法典。药

典一般收载疗效确切，副作用小和质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标准、制备要求和检查方法等，作为生产、供应、检查和使用的主要依据。中国药典分二部：一部中药部分，二部往往为西药部分，每部正文前有几例，后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家医药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

7. 新药的含义是什么？

答：新药的含义是指，我国未生产过的药品、已生

产的药品，凡增加新的适应征，改变给药途径和记性亦属新药范围。

8.GMP 的基本内容包括了哪些方面？

答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条

件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。

１．２．１

１．我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代。

Ａ东汉Ｂ西汉Ｃ唐Ｄ宋Ｅ元

答案：（Ｄ）

２．（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为控制剂工艺规程的雏形。

Ａ《伤寒杂病论》Ｂ《肘后备急方》Ｃ《本草经集注》Ｄ《千金翼方》Ｅ《外台秘要》

答案：（Ｃ）

２．我国现存最早的本草专著是

Ａ《新修本草》B《本草纲目》C《神农本草》D 《黄帝内经》E《本草经集注》

答案：（C）３．古代医药典藉中具有药典性质的有

A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和剂局

方》D《本草纲目》E《神农本草经》

答案：（ABC）

４．明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药

物剂型近

A20 种B40 种C100 种D1892 种

答案：（B）

５．我国现存最早的系统医学典藉是（），出错

存

最早的本草专著是（）。

答案：《黄帝内经》《神农本草》

６．我国最早的一部药典是（），我国最早的一

部

制剂规范是（）。

答案：《新修本草》《太平惠民和剂局方》

７．中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步

形成并加以应用。

答案：汤，酒

8．（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（）。

是

我国由政府颁布的第一部药典。

答案：唐，《新修本草》，《唐新修本草》，《唐本

草》

9．《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（），

《新

修本草》是我国最早的一部（）。

答案：制剂规范，药典

10．《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁

布的制剂规范。

答案：（对）

11．东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学

典

藉。

答案：（错）

1．2．3

12．能将药物导向靶区的新剂型包括

A 脂质体

B 磁性微球剂

C 静脉乳剂

D 前体药物

制剂。E 毫微型胶囊

答案：（ABCDE）

13．促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳

定性的新技术有

A 微粉化

B 微囊化

C 固体分散法Dβ-环糊精包合

E 微波干燥

答案：（ABCD）

1. 3

1．气雾剂按分散系统分类属( )剂型；按给药途

径与方法分类属( )给药类剂型。

答案：气体分散体；呼吸道。

2．静脉乳剂按分散系统分类属( )剂型；按给药

途径与方法分类属( )给药类剂型。

答案: 乳浊液类；注射。

3．涂膜剂按分散系统分类属( )剂型；按给药途

径与方法分类属( )给药类剂型。

答案: 胶体溶液类；皮肤。

4．按物态分类，可将剂型分为固体，( )，( )和

气体。

答案: 半固体;液体.

5．按分散状态的剂型分类法，剂型分为( )、( )、

( )和( )剂型。

答案: 气体；固体；半固体；液体。

6．按物态分类，可将剂型分为固体，液体和气

体三类。( )

答案: 错

7．冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型。

( )

答案: 对

8．内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。( )

答案: 错

9．以下剂型中属于液体剂型的包括：

A：合剂B：冲剂C：露剂D：膏滋E：胶剂

答案:AC

10．以下剂型中不属于固体剂型的包括：

A：丸剂B：胶剂C：糊剂D：散剂E：冲剂

答案:C

11．以下剂型中属于固体剂型的包括：

A：糊剂B：冲剂C：丸剂D：烟剂E：合剂

答案: BC

12．按分散系统分类，合剂属于( ) 剂型。

A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D：

混悬液类E：固体分散体

答案: D

13．按分散系统分类，甘油剂属于( ) 剂型。

A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D：

混悬液类E：固体分散体

答案: A

14．不属于胶体溶液类剂型的是：

A：胶浆剂B：甘油剂C：火棉胶剂D：涂膜剂

答案: B

15．按剂型分散特性分类，以下说法正确的有：

A：合剂和洗剂属混悬液类B：涂膜剂属胶体溶

液类C：醑剂属乳浊液类D：散剂属固体分散体

类E：芳香水剂属真溶液类

答案: ABDE

16．属真溶液类型的剂型有：

A：芳香水剂B：溶液剂C：合剂D：甘油剂E：

搽剂

答案: ABD

17．芳香水剂属于真溶液类剂型，而醑剂则不属

于。( )

答案: 错

18．合剂属混悬液类剂型，而洗剂则不属于。( )

答案: 错

19．含漱剂是属于( )给药的剂型。

A：呼吸道B：胃肠道C：粘膜D：皮肤E：注

射

答案: C

20．属于粘膜给药的剂型是：

A：糊剂B：烟剂C：吹入剂D：搽剂E：洗剂

答案: C

21．皮肤给药剂型不包括：

A：膏药B：洗剂C：搽剂D：离子透入剂E：

滴鼻剂

答案:: E

22．属于经胃肠道给药的剂型是：

A：吸入剂B：滴眼剂C：舌下片D：含化丸E：

酒剂

答案: E

23．粘膜给药剂型包括：

A：滴眼剂B：舌下片C：栓剂D：膜剂E：含

化丸

答案: ABCDE

24．离子透入剂属于呼吸道给药的剂型。( )

答案: 错

25．糊剂、搽剂、离子透入剂都属于皮肤给药

的剂型。( )

答案: 对

26．吸入剂、舌下片、糊剂都属于不经胃肠道

给药的剂型。( )

答案: 对

1．4

1．以下说法正确的是：

A：《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B：

《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律

约束力C：《部颁药品标准》一般采用药典一部

的体例、凡例和附录D：《部颁药品标准》由政

府颁布实行E：《部颁药品标准》修订各品种标

准时，《中国药典》为准绳。

答案: ABCE

2．中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：

A：药典B：各级药品标准C：处方D：质量标

准E：制剂规范

答案: ABCE

3．中西药剂工作的依据主要有：( )，( )，( )，( )

等。

答案: 药典；各级药品标准；处方；制剂规范

4．中药药剂工作的依据是什么？

答案: 中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标

准与处方与制剂规范等工作依据。

5．下列哪一个不属于药典的概念：

A：《新修本草》B：《太平惠民合济局方》C：

《中华人民共和国药典》D：《本草纲目》

答案: D

6．下列说法有误的是：

A：《中国药典》从77 年版起分一、二部B：现《中国药典》最新版是2000 版C：正文是药典的主要内容D：药典中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引E：中华人民共和国建国以来已出版过七版药典

答案: A

7．美国药典的英文缩写是：

A：B.P B：C.P C：U.S.S.P D：U.S.P

答案: D

8．药典是由( )颁布的，具有法律约束力。

A：卫生部B：卫生部生物制品药品检定所C：国务院D：医学科学院

答案: C

9．我国药典分两部自哪一年开始：

A：1953 年版B：1963 年版C：1970 年版D：1977 年版E：1985 年版

答案: B

10．《中国药典》中附录包括的内容有：

A：各种检测法B：制剂通则C：指示剂D：本药典采用的法定计量单位E：本药典各术语含义答案:: ABC

11．下列说法正确的是：

A：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的

法典B：药典由政府颁布施行C：药典具有法律约束力D：药典每隔几年修订一次E：药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大作用

答案: ABCDE

12．下列中( ) 属于药典

A：《太平惠民合济局方》B：《神农本草经》C：U.S.P D：G.P E：J.P

答案: ACDE

13．中华人民共和国药典分两部,其一部为( )，二部为( )。

答案: 中药部分；西药部分。

14．建国后我国第一版国家药店是( )年版，目前最新版国家药典是( ) 年版。

答案: 1953；2000

15．( )是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有药物和( )。

答案: 正文；制剂

16．《中国药典》的凡例是使用本药典的( )，包

括本药典各种( )的含义，及其在使用时的有关规定。

答案: 总说明；术语

17．《中国药典》一、二部分分别由( )，( )，( ) 与( )组成。

答案: 凡例；正文；附录；索引

18．《新修本草》与《太平惠民合济局方》都具

有药典性质。( )

答案: 对

19．美国药典简称U.S.P；英国药典简称E.P。( ) 答案:: 错

20．《国际药典》对各国药典有一定的法律约束力。( )

答案: 错

21．《新修本草》既是我国由政府颁布的第一部

药典，又是世界上最早的一部全国性药典。( )

答案:: 对

22．词解：药典

答案: 是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编撰，并由政府颁布施行，具有法律约束力。

23．简述药典的主要内容及其意义。

答案:: 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，药典一般收载疗效确切，毒副作用小和质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标准、制剂要求和检查方法等，作为生产、供应、检验和使用的主要依据。

中国药典分两部，一部是中药部分，二部为西药部分，每部正文前有凡例，后有附录。

每部药典都在一定程度上反映了一个国家的医

药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

24．中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，

由( )组织编写并颁布施行。

A：国家卫生部B：各省市自治区卫生厅C：药

物监督管理局D：政府

答案: A

25．部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依

据，但不具有法律约束力。( )

答案: 错

26．我国对药品的管理分三级，即( )，( )和( )。

答案: 药典标准；部颁标准；地方标准

27．我国对药品的管理分三级标准、性质、作

用和约束范围都相同。( )

答案: 错

28．中华人民共和国药品管理法何时开始施行：

A：1984.9.20 B：1987.7.1 C：1985.4.15 D：

1985.10.2 E：1986.7.1

答案: B

29．《中药新药研究指南》不包括( )指南。

A：中药学B：药剂学C：药理学D：毒理学

答案: B

29．下列那一个无法律效应：

A：药典B：部颁标准C：制剂汇编D：制剂规

范

答案: C

30．某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药

准字（1984）026 号"的字样，其应属于( )概念。

A：中药B：成药C：方剂D：中成药E：制剂

答案: BDE

31．以下属于新药范畴的有：

A：我国未生产过的药品B：改变给药途径的药

品C：改变剂型的药品D：增加新适应证的药品

答案: ABCD

32．药事法规系指药品生产、管理和应用的有

关( )法令和( )管理规定。

答案: 国家政策；地方行政

33．新药包括我国未生产过的药品；已生产的

产品，增加了新的( )；改变( )和改变( )的药品。

答案: 适应证；给药途径；剂型

34．中华人民共和国药品管理法自1986 年7 月

1 日起施行。( )

答案:: 错

35．《中药新药研究指南》不具备行政法规的效

力。( )

答案:: 对

35．新药的含义是什么？

答案:: 其含义是指我国未生产过的药品；医生

产过的药品，凡增加新适应证；改变给药途径

和剂型的药品都属于新药范围。

1.5

1．可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），

而据医师临时处方配制而成的制品称为（）

答案:成药，方剂

2．方剂与成药均可不经医师处方，本制销售。

答案:（错）

3．川贝枇杷膏、六神丸和六味地黄丸均属于中

成药。

答案:（对）

4．制剂和方剂均属于药剂的范畴，将两部分内

容合成一起论述，总称为药剂学。答案:（对）

5．词解：药物

答案:凡用于治疗预防及诊断疾病的物质总称为

药物。

6．词解：制剂

答案:根据药典、制剂规范和其他规定的处理方，

将原料药物加工制成珍有一定规格，可直接用于

防病，治病的药品，称为制剂。

7．词解：剂型

答案:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的

形式，称药物剂型，简称剂型。

8．词解：成药

答案:可以不经医师处方公开销售的制剂。

9．词解：中药

答案:以中医药理论为指导，拟定的处方中所应用

的药物，无论属传统的还是新引用的均可视为中

药。

10．词解：方剂

答案:根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而

成，标明具体使用对象，用法和用量的制品，称

为方剂。

1．5

1．我国新修订的GMP 施行日期为

A1992.2.18 B1993.2.16 C1993.4.5 D1994.5.5

E1993.6.7

答案: (B)

2.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂

答案:（A）

3.GMP 的基本内容包括

A 厂房

B 生产操作

C 质量控制系统

D 销售纪录

E 不良反应报告

答案:（ABCDE）

4.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房中生产。

答案:（C）

5.以下GMP 具有法律性质的包括

A 美国的GMP

B 瑞典的GMP

C 英国的GMP D

日本的GMP E 错HO 的GMP

答案:（ABD）

6.100000 级洁净厂房一般适用于（）的生产

A注射用药品的配液B片剂C注射用药品的滤过

D 胶囊剂

E 丸剂

答案:（BDE）

7.GMP 的类型有（）（）（）

答案:国际组织的GMP，国家的GMP，制药组织

的GMP

8.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企

业领导人必须具有（）或（）的学历。

答案:大专以上，与之相当

9.GMP 是（《》）的简称而GCP 是（《》）的简

称。

答案:药品生产质量管理规范，药品生产试验规范

10.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质。

答案:（错）

11.我国第一个GMP 在１９８８年公布，而新修

订的GMP 在１９９３年开始施行。

答案:（对）

12.中药厂洁净区的洁净级别应达到１００００

级或局部１００级。

答案:（对）

13.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP

规定。

答案:（错）

14.词解：GMP

答案:指在药品生产过程中，用科学、合理、规范

化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套

科学管理方法。

15.GMP 基本内容包括哪些方面。

答案:包括人员、厂房、设备、卫生条件、起始原

料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统自

我检查、销售纪录、用户意见和不良反应报告等。

16.．《中药新药研究指南》实际上也具有ＧＣＰ

的性质。

答案:（对）

17.ＧＬＰ是保证药品生产安全的有效法规。

答案:（错）

第二章中药调剂

中药调剂在古籍中又称：（）

A、合药分剂

B、分药合剂

C、合和

D、合剂

ACD

中药调剂只是"问医卖药"。（）X

中药调剂工作涉及到-----------、-----------与

--------、---------及---------基本知识。

处方；中药房的组织结构；管理；调剂用药的供

应；

配方

中药调剂系指根据医师处方将（）和（）调配成

方

剂供应用的操作过程

饮片；制剂

名词解释；合药分剂

即中药调剂，指根据医师处方将饮片和（或）制

剂调配成方剂供应用的操作过程。

属于中药调剂的操作过程是：

A、将饮片调配成方剂

B、将饮片进行炮制加工处理

C、将方剂调制成药剂

D、问病卖药

E、以上均可

古籍中"合药分剂"、"合和"、"合剂"等均属-------

范畴。

第二章中药调剂

中药调剂系指；

A、将药品调配成供患者使用的药剂的过程

B、调剂

人员必须对患者辨证施治后加以调配C、中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D、中药调剂学是

中医药学的重要组成部分E、必须认真地对中药饮片加工炮制

ACD

中药调剂包括；

A、中药加工炮制

B、中药制剂制备

C、中药饮片调

剂D、毒麻中药的使用E、中成药调剂

CDE

中药调剂的根据是：

A、制剂处方

B、医师处方

C、时方

D、秘方

E、古

方

中药调剂所涉及的学科不包括：（）

A、中医基础

B、中医鉴定学

C、中药化学

D、中药

炮制学E、方剂学

中药调剂的质量要求不包括：（）

A、配伍应用合理

B、饮片质量合格

C、品种数量准

确D、包装完整标志清楚E、抽检人签字

非处方药的缩写是：（）

A、GMP

B、GLP

C、WHO

D、OTC

E、FDA

中药健字号药品全部取消的年份是；（）

A、1999

B、2000

C、2001

D、2002

E、2004

A、处方药

B、非处方药

C、二者均有

D、二者均无

1.OTC 是指（）

2.Rx 是指（）

3.PD 是指（）

4.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是（）

BAAC

自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。（）

√

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可

辰为处方。（）

√

医师处方仅具有技术和经济上的意义。（）

名词解释：处方

狭义地讲，处方是医师诊断患者病情后，为其预防

和治疗需要而些给药房的调配和发出药剂的文件。

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可

称为处方。

医师处方具有--------、--------和---------上

的意义。

法律；技术；经济

医师对患者治病用药的凭证是：（）

A、医嘱

B、病情诊断书

C、检验报告单

D、医师处

方

为示负责，医师要在处方上签名，药剂人员可不必签。（）

（X）药剂人员也要签名或盖章。

狭义的处方又称--------，包括临床医师开写的

---------和----------。

医师处方；中药处方；西药处方

下列 4 种处方中，哪一种可属于法定处方范畴：

（）

A、经典古方

B、医师处方

C、《北京市中成药规

范》

D、时方

处方分为：（）

A、法定处方

B、协定处方

C、经方与古方

D、医

师

处方E、单方、验方和秘方

ABCDE

1.《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍所载处

方称：（）

2.一般古典医籍中记载的处方称（）

1（D）；2（C）

下列哪些属于处方范畴：（）

A、协定处方

B、法定处方

C、药师处方

D、医师

处

方E、经验处方

ABDE

名词解释：验方

即民间积累的经验处方。

协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需

要、

互相协商所指定的处方。（）√

使用协议处方的原则是：（）

A、批准制备的协定处方药剂可在各医院使用

B、

协

议处方药剂的制备需经上级主管部门批准C、药房

盈利需要D、医师盈利需要E、以上都不是

协定处方系指：（）

A、国家标准收载的处方

B、中医师处方

C、西医

师

处方D、医院药房与医师协商制定的处方E、医师

据文献制定的处方

经方

系指《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍记

载

的方剂。

A、经典方剂

B、药厂制剂

C、经方与古方

D、协定处方

E、医生处方

CDE

药典中处方均属-----或-------处方，具有法律效

力。

法定；制剂

处方的种类有哪些？

答：处方共有以下几种：

（1）法定处方具有法律的约束力，包括药典、

部

颁标准及具有批准文号的制剂

处方。

（2）协定处方医院中自己拟订的通用方剂；

（3）医师处方医师为具体病人治疗所开具的书

面

文件

（4）经方与古方古典医籍所载方剂，无法律约

束

力

（5）单方、验方和秘方无法律约束力

法定处方系指-----、-----及----------所收载

的处方。

国家药典；部颁药品标准；各省市地方标准

下列哪些处方具有法律约束力：（）

A、法定处方

B、协定处方

C、时方

D、医师处

E、

验方

ABD

一般药品处方留存-----年，医疗用毒性药品，精

神药品处方留存----年，麻醉药品处方留存-----

年。

1；2；3

以下处方无法律约束力的是：

A、协定处方

B、经方

C、医师处方

D、单方

E、

验

方

BDE

下列属于法定处方的是：（）

A、中国药典方

B、省级标准方

C、经典著作方

D、

医师处方E、协定处方

药典、部颁标准及各省市地方标准所收载的处方

属：（）

A、协定处方

B、法定处方

C、医师处方

D、经方

《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所载方剂

俗

乘：（）

A、古方

B、验方

C、经方

D、秘方

经方不包括：（）

A、医林改错

B、黄帝内经

C、伤寒论

D、金匮要

略

E、太平惠民和剂局方

下列说法错误的是：

A、医院制剂是按本院协定处方由院长批准生产；

B、

医院自制制剂按中国医院制剂规范但必须由药品

监督部门批准；C、医院自制制剂必须坚持以医疗、

科研、教育为服务对象

D、医院制剂以本院自用为原则；

E、医院制剂不

得

进入市场流通。

A、古方

B、经方

C、时方

D、验方

E、秘方

有一定疗效但不外传的处方

民间流传有一定疗效的处方

清代以来出现的方剂

经典著作中的方剂

泛指古典医籍中所记载的方剂

A、法定处方

B、医师处方

C、二者均是

D、二

者

均不是

1.反映医师的辨证立法和用药要求的书面通

知应是（）

2.制备某种药剂的书面文件应是（）

3.清代至今出现的方剂应是（）

4.在民间流传，有一定疗效的简单处方是（）

5.医院协定处方可以作为（）

B；A；D；D；B

A、1 年

B、3 年

C、二者均是

D、二者均不是

1.一般药品的处方应留存

2.含毒性中药的处方应留存

3.含麻醉药品的处方应留存

A；D；B

处方头所写Rp 或Rx，意为--------。

取下列药品

完整的处方主要包括哪些内容？

答：主要包括处方前记、处方正文、配制方法、

服

用方法、医师签名。

处方在技术上应写明-------、-----、-------及

-------等

药品名称；数量；制成何种剂型；用法用量

以下处方正文内容中不包括的专案是：（）

A、药品名称

B、药品规格

C、药品数量

D、药品中

文名或拉丁名E、药品产地

下列哪项不属于医师处方中的项目：（）

A、医师签名

B、处方前记

C、服用方法

D、配制方

法E、处方来源

判断：医师处方同制剂处方一样，可被药厂做为生

产成药的依据。（）

（X）医师处方是临时处方，作为发给病人药剂的根据，不能作为药厂生产成药的

依据。

在处方中应注明：（）

A、主药

B、毒麻药

C、配制药

D、以上都不是B

完整的处方应包括------、-------、--------、

---------和-------。

处方前记；处方正文；配制方法；服用方法；医师签名

处方不得涂改，必要时由------在涂改处签字，尤其是-----------、------------等更应严格遵照

执行。

处方医师；毒性药品；麻醉药品

医师处方必须由医师和药剂人员双签名后方生效。

（）

（X）医师签名或盖章后即生效。

中药处方和西药处方格式雷同。（）

（X）基本相似，但在处方中药品名称、规格、数量的方法有差别。

医师处方的意义包括：（）

A、法律意义

B、制剂制备作用

C、调配指导作用

D、

经济核算凭证E、对学科发展的作用

ACD

处方的内容大致包括：

A、处方前记

B、处方正文

C、处方后记

D、记录脉

案E、调剂人员说明

ABCD

属于医师处方内容有：（）

A、患者姓名

B、药品名称与数量

C、现今收讫

D、注明毒麻药

E、主管院长签名

ABD

处方本身无法反映出：（）

A、辨证方法

B、用药要求

C、炮制要求

D、最佳制

备工艺E、毒剧药的应用

A、处方前记

B、处方后记

C、二者均是

D、二者

均不是

1.医院名称、日期、病历号及取药号一般应属

于（）

2.医师与药师的签名应属于（）

3.药品名称、用法、用量应是（）

4.医师所记录的脉案应属（）

5.药品的划价应是（）

A；B；D；D；B

处方中表示服药"一日三次"的拉丁缩写为：（）A、a.c B、b.i.dC、q.d D、g.i.dE、t.i.d

饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。

（）X

处方中Sig 表示：（）

A、注意事项

B、服用方法

C、剂量

D、取药

E、

副

作用

处方中PO 表示（）

A、口服液

B、饭后服

C、饭前服

D、皮下注射

饮片处方一般以------- 书写，同时注明

---------。

单剂量；总剂数

西药处方中各药物一般按------- 、------ 、

------、-------次序书写。

主药；辅药；矫味药；赋形药

饮片、中成药、西药三类药品分别开写处方，不

在

同一方上书写。（）

√

有些中医处方还要求录脉案，包括病因、症状、

脉

象、舌苔及治法，放在正文的（）

A、上方

B、下方

C、左侧

D、右侧

E、均无此项

要

求

不在中医处方术语之列的是：

A、处方用名

B、中药脚注

C、用药禁忌

D、使用

方

法E、简化名称

医院中药房的基本任务是什么？

答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床

服

务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及

供

应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学

研

究工作。

中药房按其业务性质可分为-------- 和

----------。

企业性中药房；医院中药房

一般医院中药房通常是由-------、---------、

---------和---------等组成。

调剂部（室）；制剂部（室）；供应部（库房）；药

品检验部（室）

调剂部分根据医院规模、医疗室而定，一般分

------、------两处。

病区；门诊

制剂室的位置，依照生产的剂型而定，一般设置

-------、--------和-------。

普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组

调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往

往

将-------、---------、--------

-------设在同一处，其他如--------、----------

应远离病区和门诊部，以防交叉

感染。

调剂部；候药室；计价室；收款室；中药炮制；

制

剂

病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急

诊

危重患者处方，随到随煎，一般超过8 小时。（）

调剂人员的工作职责包括：

A、准确计价

B、拒绝超剂量处方

C、把好药品

质

量关D、搞好个人卫生E、对病人无须解释所发配

药品的有关问题。

调剂部的工作内容有：（）

A、迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用

药；B、调查本院用药情况，提出采购计划建议；

C、

负责医院制剂生产D、向医疗科室介绍药物供应

情

况，推荐新药，收集药品的毒副反应等；E、执行

GMP

ABD

制剂一般设置有：（）

A、普通液体制剂组

B、半固体制剂组

C、普通固

体

制剂组D、气体分散制剂组E、灭菌制剂组

ACE

供应部应检查督促炮制部门，严格按

《------------》要求进行加工炮制。

饮片炮制规范

煎液一般每次应达到：（）

A、100ml 以内

B、100---200ml

C、200--300ml

D、

300--400mlE、500ml

煎药时一般宜浸泡后高出水面：（）

A、1--2cm

B、2----3cm

C、3--4cm

D、4---5cm

E、

无特殊要求

不需要临时捣碎的药物是：

A、丁香

B、白扁豆

C、平贝母

D、儿茶

E、三七

细辛可与-------放同一斗橱内。

A、白芷

B、生地

C、金银花

D、鱼腥草

中药斗谱排列的原则是什么？

答：（1）按处方需要排列

（2）按方剂组成排列

（3）按入药部位排列

（4）按特殊入药保管的药物特殊排列

性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的

药材有：（）

A、广藿香

B、香薷

C、薄荷

D、紫苏

E、党参

ABCD

名词解释：斗谱

指饮片斗架内药物的编排法。

同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗

中，方便调配。（）

√

斗谱编排的原则有：

A、根据临床用药情况

B、根据用药习惯

C、按常

用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑

ABCDE

名词解释：计谱排列

指中药斗橱内药物的编排法与放置法。

斗谱内需特殊保管的药物包括：（）

A、毒性药

B、易燃药

C、矿物药

D、根茎叶类植

物

药E、贵重细料药

ABE

将党参、白术排列在同一斗中，是按-------排列：

A、处方需要

B、方剂组成

C、入药部位

D、特殊

保

管药物E、随机次序

下列哪些药材一般不装药斗：（）

A、茯苓

B、合欢花

C、艾叶炭

D、牛黄

E、粳米

不需要专柜专放的药物是：

A、牛黄

B、天麻

C、细辛

D、冬虫夏草

E、马钱

子

下列说法错误的是：（）

A、月季花应放在斗架高层

B、焦三仙应放在斗架

中

上层C、灯心草应放在最下层大斗内D、通草应

放

在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层

应放在同一斗橱呢一的药物是：（）

A、山药与天花粉

B、川乌与半夏

C、麦冬与天冬

D、

韭菜子与葱子E、肉桂与石脂

不能放在同一斗橱内的药物是：（）

A、丹参和沙参

B、葛根与柴胡

C、厚朴与元胡

D、丹参与藜胡

E、附子与干姜

斗谱排列的目的不包括：（）

A、便于调剂操作

B、减少劳动强度

C、避免差错事

故D、提高调剂质量E、便于监督

A、斗架高层

B、斗架中上层

C、斗架低层

D、斗架

下大药斗内E、斗架两侧边缘

常用饮片宜放

非常用饮片宜放

质地松软饮片宜放

质地较重饮片宜放

质地松泡饮片宜放

医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可

调配。（）

药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（）X

鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事，调剂人员无

需懂得。（）

急诊、危重患者处方，------- ，一般不超过

----------小时。

随到随煎；2

调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先

出的原则。（）

√

处方管理应遵循（）

A、处方有误时，药剂师有权修改

B、处方当日有效

C、特殊情况下处方1 周内有效

D、毒性中药处方留存2 年

E、麻醉中药处方留存3 年

BDE

不需要单独保管的药物是：

A、洋金花

B、火硝

C、麝香

D、黄芪

一般地，医疗用毒性药品，精神药品处方留存--- 年。

A、1

B、2

C、3

D、4

需要特殊保管的药物有：

A、火硝

B、硫磺

C、鹿茸

D、牛黄

E、黄精ABCD

麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过：A、2 日B、1 日C、3 日D、5 日E、1 周

精神药品处方留存时间为：（）

A、1 年

B、2 年

C、1.5 年

D、3 年

E、4 年B

医疗单位对麻醉药品的管理要有：（）

A、专人负责

B、专柜加锁

C、专用处方

D、专用帐

册E、处方留存3 年备查

ABCDE

下列不属于特殊药品的是：

A、杜冷丁

B、吗啡

C、氯丙嗪

D、番泻叶

E、125 碘

特殊药品系指：（）

A、麻醉药品

B、精神药品

C、毒性药品

D、放射性

药品E、处方药品

ABCD

特殊药品包括------、------、--------和放射性

药品。

麻醉药品；精神药品；毒性药品

未注明"生用"的毒性中药，应：（）

A、拒配

B、问医师

C、付给炮制品

D、减量调配

生用"

麻醉药品主要包括：（）

A、阿片类

B、吗啡类

C、可卡因类

D、其它易成

瘾

癖的毒性药品

ABCD

含麻醉中药处方备查留存：（）

A、1 年

B、2 年

C、3 年

D、4 年

E、5 年

贵重中药处方为了掌握库存，按不用品种分类登

记

统计销量应：（）

A、每天

B、每3 天

C、每周

D、每月

E、每季

度

A、2 年备存

B、5 年备查

C、不超过7 天

D、

不超

过2 日极量E、不超过3 日常用量使用罂粟壳的

处

方保存

加工制备含毒性中药制剂的制备记录

医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量

群众自配民间验方毒性中药，每次

麻醉药品专用处方应有药剂科保存

当前，中药调剂应采用的重量单位是：

A、两与钱

B、Kg 与g

C、磅与两

D、以上均可

名词解释：库平

清朝衡制单位

判断：中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。（）

（X）应采用公制，即千克、克、毫克

目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采

用

的单位包括：（）

A、Kg

B、L

C、两

D、钱

E、克

ABE

历代度量衡相当于现今的-------、--------和

--------。

长度、体积、质（重）量

古代的计量名称相当于现今的：（）

A、长度

B、气度

C、体积

D、面积

E、质量

古代的计量单位"方寸匕"是------单位。

A、长度

B、体积

C、质量

D、面积

E、重量

药斗的装量，一般装入到容积的：（）

A、1/3

B、2/3

C、2/5

D、3/5

E、4/5

中药装药斗一般有药斗：（）

A、56 个

B、65 个

C、68 个

D、70 个

E、75 个

装斗之前，全草类及种子类饮片需-------，鲜药

的等均---------后放置备用。

过筛；洁净

医院调剂部中成药分类方法有：

A、按剂型分类

B、按临床科别分

C、按分散系统

分

D、按给药途径分

E、按物态分

按临床科别分类，中成药一般分（）类。

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

双花系书写处方所采用的-------。（）

A、并开

B、别名

C、脚注

D、无其它含义

人参可与--------配伍应用。

A、藜芦

B、甘草

C、五灵脂

D、菜菔子

名词解释：并开药物

将处方中2~3 种药物并开在一起。

药物并开意图有二，一是------；二是---------。

疗效基本相同的药物；配伍时产生协同作用

妇女妊娠期间禁忌药物有：（）

A、峻泻药

B、补气药

C、活血药

D、芳香走窜药

E、

热性药

ACDE

属于十九畏的药对有：（）

A、水银与砒霜

B、巴豆与牵牛子

C、丁香与郁

金D、

肉桂与鱼石脂E、人参与五灵脂

ABCDE

属于十八反的药物对有：（）

A、贝母与草乌

B、瓜蒌与草乌

C、甘草与芫花

D、

人参与藜芦E、党参与乌头

ABCD

在处方中属于特殊煎法的是（）

A、后下

B、包煎

C、混煎

D、共煎

E、烊化

ABE

药物配伍后具有拮抗作用的称为：（）

A、相须

B、相畏

C、相杀

D、相恶

E、相使

名词解释：脚注

指为增强药物的治疗作用在处方药名上角或下角

加以注释，对调剂人员配方时提出的要求。

名词解释：相使

指药物配伍后的协同作用。

处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。

（）

不属于处方注脚的是：

A、先煎

B、后下

C、水飞

D、冲服

E、包煎

不能与人参配伍应用的药物：（）

A、甘草

B、五灵脂

C、藜芦

D、官桂

E、川乌、

草

乌

属于并开的药物是：（）

A、二地

B、苏子叶

C、杭赤药

D、二冬

E、金银

花

ABCD

处方中出现二活应付-----------，出现二丑应付

-----------。

羌活和独活；黑丑和白丑

忍冬花系指-----------的别名，而二冬则系天冬

和麦冬的---------术语。

金银花；并开

举例说明中药处方中的别名，并开和脚注的含义。

答：中药除正名外还有别名，即药物的习惯名称

和

通俗名称，如金银花有称双花或忍

冬花。并开系指医师开方为求简略，常将二或三

种

药物开在一起，如二活即制羌活和独活。脚注系

指

医师为了增强药物的治疗效果，根据临床对药的

特

别需要，达到辨证施治的目的，在药物名左上角

或

右下角加以注释，如炮制要求，特殊处理等。

名词解释：毒性药

吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大，使用不

当或服用过量，能导致中毒死亡或严重影响人体健

康的药物。

妊娠禁忌药物一般分-------和---------。

禁用药；慎用药

下列中属于并开的药物是：（）

A、全当归

B、金银花

C、二门冬

D、生熟地

E、二

芍

CDE

下列中药别名是：（）

A、双花

B、仙灵脾

C、王不留

D、大力子D、草决

明

ABCD

属处方全名的是：

A、参三七

B、怀山药

C、天门冬

D、怀牛膝

E、元

胡

ABCDE

下列不属于同一种应付药物的是：

A、黄连与胡黄连

B、生姜与炮姜

C、桑叶与桑枝

D、

白芍与杭白芍E、白芍与赤白芍

ABCE

中药调剂中审方制度规定（）

A、审查医师签字

B、毒麻药使用

C、处方开出日期

D、缺药时寻找替代药

E、处方用量是否正确ABCE

中药调剂中需要审方的地方有：（）

A、收方前

B、划价前

C、调配前

D、复核前

E、发

药前

ACD

均为妊娠禁忌药物的是：

A、番泻叶、瓜蒂、阿魏

B、地龙、五味子、三棱

C、石膏、红花、三棱

D、牛蒡子、柴胡、肉桂

大戟与甘草配伍属（）

A、相使

B、相恶

C、相畏

D、相反

要脚注中标明宜"研末冲服"的药材有：（）

A、大黄

B、三七

C、朱砂

D、乌头

以下名称是常用中药别名的是：

A、国老

B、二冬

C、全紫苏

D、青陈皮

绿豆与巴豆配伍属：（）

A、相须

B、相畏

C、相恶

D、相杀

"七情"中配伍禁忌的是：（）

A、相杀与相畏

B、相杀与相恶

C、相恶与相反

D、相反与相杀

人参与菜菔子配伍同用属：（）

A、相恶

B、相杀

C、相反

D、相畏

锦文是指：（）

A、黄连

B、黄柏

C、大黄

D、胡黄连

E、黄芩

不是并开药名的是：（）

A、二冬

B、双花

C、二母

D、苍白术

E、焦三仙B

二冬是指：（）

A、天门冬

B、麦门冬

C、二门冬

D、天冬

E、麦冬

坤草是指：（）

A、益母草

B、佩三叶

C、茵阵蒿

D、旱莲草

E、通

草

A 不是同物异名的是：

A、田三七，参三七

B、二冬，二门冬

C、甘草、

国老C、北沙参，东沙参E、黄连；胡黄连

二决明是指：（）

A、石决明

B、生石决明

C、决明子

D、A+B

E、

B+C

焦四仙是指：（）

A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔

B、焦神曲、

焦麦牙、焦山楂、焦大黄C、焦神曲、焦麦牙、焦

大黄、焦槟榔D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦

槟

榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔

下列非并非药物的是：

A、二活

B、生龙牡

C、二花

D、二丑

E、二芍

不是处方全名的是：

A、田三七

B、辽沙参

C、芍药

D、茅苍术

E、栝

楼

根

不是处方全名的是：

A、桂圆肉

B、山萸肉

C、广佛手

D、山栀子

E、

甘

枸札

五味子不是指：

A、辽五味子

B、北五味子

C、南五味子

D、A+B

E、

药典五味子

属于处方脚注的是；

A、先煎

B、后下

C、后煎

D、冲服

E、水飞

不含妊娠禁忌的药物是：（）

A、有毒性的中药

B、峻下逐水药

C、破血逐淤药

D、

芳香走窜药E、补气补血药

审方计价时需要全面审方，但其内容不包括：（）

A、处方前记内容

B、药品名称

C、用法用量

D、

药

品单价E、医师签字

需要医师重新签字的项目不包括：（）

A、超常规使用药物

B、药方中有自费药

C、缺药

改

方D、字迹不清E、日期超过3 日

不需要临时捣碎的药物是：（）

A、丁香

B、白扁豆

C、平贝母

D、儿茶

E、三七

A、正名

B、全名

C、并开

D、脚注

E、别名

田三七系B

川军系E

西红花系A

石膏先煎系D

知柏系C

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

蒲黄需C

钩藤需B

徐长卿需B

制川乌需A

龟甲需A

A、修改处方

B、更改日期

C、二者均是

D、二者

均

无

1.调配中药如遇缺药时应（）

2.处方超过3 天未取药时应（）

3.需要医师重新签字的情况（）

4.需要药剂师重新签字的情况（）

ABCD

下列需包煎的药物是：

A、蒲黄

B、细辛

C、车前子

D、芒硝

E、旋履花

下列需要先煎的药物有：（）

A、人参

B、石决明

C、川乌

D、石斛

E、大黄

BCD

A、正名

B、别名

C、二者均是

D、二者均不是

1.川军系（）

2.天门冬系（）

3.北沙参系（）

4.国老系（）

BDAB

A、并开药名

B、处方全名

C、二者均是

D、二

者均不是

1.金银花系（）

2.二丑系（）

3.藏红系（）

4.宣木瓜系（）

5.草决明系（）

DABBD

下列不属于毒性中药的是：

A、雄黄

B、生藤黄

C、罂粟壳

D、雪上一枝蒿

E、

红粉

C 中药调剂中定量管理的计价误差应小于：（）

A、0.05 元/剂

B、0.10 元/剂

C、0.02 元/剂

D、

0.20 元/剂E、0.50 元/剂

不属于同物异名的是：

A、珍珠、真珠

B、芒硝、朴硝

C、磁石、赭石

D、

蛇蜕、龙衣E、朱砂、辰砂

调配处方的步骤是------、--------、----------、

发药。

审查处方；调配处方；复核

配方应包括以下程序：（）

A、审查处方

B、修改处方

C、调配处方

D、复核

E、

发药

ACDE

调剂染员发药时应做到：（）

A、坚持"三对"

B、查看外用药包装

C、回答患者

提

出的问题D、发药人签字负责E、说明药品价格

ABCD

中药调剂操作不需要复核的项目是：

A、炮制品的质量

B、变质现象

C、特殊处理

D、

药

味多少E、外用药标志

配方取药时应执行" 三三制" ，即-------- 与

-------- 、----------- 三次核对，----- 与

--------、--------三次核对。

药品；标签；实物；用量；戥秤刻度；砝码

名词解释：退打法

多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量

法称取，使分剂量均匀准确。

在调剂处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进

行

调配。（）√

为提高工作效率，调剂人员可同时调二张以上处

方。（）X

调配处方的主要程序及注意事项是什么？

答：调配处方的主要程序包括5 个方面：审查处

方、

计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3 个：

毒性药的用法用量，必须细心核对，必须有医师

的

盖章；配伍禁忌情况；药物的特殊处理和加工炮

制

要求。

中药调剂的操作常规顺序是：（）

A、审方、计价、调配、复核、发药

B、审方、计

价、

复核、调配、发药C、审方、复核、计价、调配、发药D、审方、调配、复核、计价、发药E、审方、

计价、调配、发药、复核

调剂人员不可以拒绝计价和调配的是：

A、处方日期超过2 日

B、药名字迹不清

C、超剂量

用药D、用法用量不确E、病人姓名未填写

调剂人员调剂完毕，可直接将处方交还给患者。（）（X）调剂完毕后，调剂人员自查无误后签名盖章，交核对员核对。

一张处方未配完，但地二张中有相同的药材，可以

同时调配。（）

（X）决不可以，以免混淆。

急诊处方应优先调配。（）√

在调配中药处方时应注意-------等事项。

A、价格是否准确；

B、毒剧药的用法用量

C、是否

有配伍禁忌D、有无需特殊处理E、是否有细料药

在内

BCD

调配处方称取饮片时，应首先称取的是：

A、淫羊藿

B、当归

C、肉苁蓉

D、人参

E、阳起石

1.属于中药调剂的基本操作是: A

A. 将饮片调配成方剂

B.将饮片进行炮制加工处

理

C. 将方剂调配成药剂

D.问病卖药

E.以上均

可

2.解释:中药调剂

3. 中药调剂工作涉及到_______,______ 与

________,_______及_______基本知识.

(处方;中药房的组织结构;管理;调及用药的供应;

配方)

4.中药调剂只是问病卖药F

5.中药调剂在古籍中称: ACD

A.合药分剂

B.分药合剂

C.合和

D.合剂

6.中药调剂是指: ACD

A.将药品调配成供患者使用的药剂的过程

B.调

剂人员必须对患者辩证施治后加以调配

C.中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分

中药调剂学是中医药学的重要组成部分

E.必须认真地对中药饮片加工炮制

7.中药调剂包括: CDE

A.中药加工炮制

B.中药制剂制备

C.中药饮

片调剂D.毒麻中药的使用E.中成药调剂

8.中药调剂的根据是: B

A.制剂处方

B.医师处方

C.时方

D. 秘方

古方

9.中药调剂所涉及的学科不包括: C

A.中医基础

B.中药鉴定学

C.中药化学

D.中药

炮制学E.方剂学

10.中药调剂的质量要求不包括: E

A.配伍应用合理

B.饮片质量合格

C.品种数量

准确D.包装完整标志清楚E.抽检人签字

11.非处方药的缩写是: D

A.GMP

B.GLP

C.WHO

D.OTC

E.FDA

12.中药健字号药品全部取消的年份是:E

A.1999

B.2000

C.2001

D.2002

E.2004

[13-16]

A.处方药

B.非处方药

C.二者均有

D.二者均无

13.OTC 是指

14.RX 是指

15.PD 是指

16.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是:

BAAC

17.自配制剂必须坚持自用的原则,不得任意流入市场. T

18.广义的讲,反制备任何一种药剂的书面文件,均

可称为处方. T

19.医师处方仅具有技术和经济上的意义. F

20.解释:处方

21.医师处方具有_______,________和________的

意义. (法律;技术;经济)

22.医师对患者治病用药的凭证是: D

A.医嘱

B.病情诊断书

C.检验报告单

D.医师处

方

23.狭义的处方又称_______,包括临床医师开写的

________和______. (医师处方;中药处方;西药

处方)

24.医师要在处方上签名,药剂师则不必签. F

25.下列4 种处方中,哪一种可属于法定处方范畴:

A.经典古方

B.医师处方

C.时方

D.<北京市中

成药规范>中的处方

26.处方分为: ABCDE

A.法定处方

B.协定处方

C.经方与古方

D.医师

处方E.单方,验方与秘方

[27-28]

A.单方

B.时方

C.古方

D.经方

27.伤寒杂病论所载处方称

28.一般古典医籍记载的处方称

D ;C

29.解释:验方

30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需

要互相协商所制定的处方. T

31.使用协议处方的原则是:B

A.批准制备协议处方药剂在各医院使用

B.协议处

方药剂的制备须经上级准管部门批准C.药房盈利

需要D.医师盈利需要E.以上都不是

32.协议处方是指：D

A.国家标准收载的处方

B.中医师处方

C.西医师

处方D. 医院药房与医师协商制定的处方E.医师

根据文献制定的处方

33.解释:经方

34.下列属于非法定处方的是: CDE

A.药典方剂

B.药厂制剂处方

C.经方与古方

协定处方E.医生处方

35.药典中处方均属于________或_______处方,具

有法律效力.

法定或制剂

36.处方的类型有哪些?

37.法定处方是指_________,_________及_______

所收载的处方. 国家药典;部颁药品标准;各省市

地方标准

38.一般药品处方留存_____年,医疗用毒性药品,

精神药品处方留存______年,麻醉药品处方留存

_________年. 1；2；3

39.经方不包括下列所载: A

医林改错黄帝内经伤寒论经匮要略太平惠民

和剂局方

[40-44]

A.古方

B.经方

C.时方

D.验方

E.秘方

40.有一定疗效但不外传的处方

41.民间流传有一定疗效的处方

42.清代以来出现的方剂

43.经典著作中的方剂

44.泛指古籍中所载的方剂

EDCBA

[45-49]

A.法定处方

B.医师处方

C.二者均是

D.二者均不

是

45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是

46.制备某种药剂的书面文件是

47.清代至今出现的方剂是

48.在民间流传有一定疗效的简单处方是

49.医院协定处方可以作为

BADDB

[50-52]

1 年3 年二者均是二者均不是

50.一般药品的处方应留存

51.含毒性中药的处方应留存

52.含麻醉药品的处方应留存

ADB

53．中药调剂系指ACD

A．将药品调配成供患者使用的药剂的过程B．调

剂人员必须对患者辨证施治后加以调配C．中药

调

剂学是中药药剂学的重要组成部分D．中药调剂

学

是中医药学的重要组成部分E．必须认真地对中

药

饮片加工炮制

54．中药调剂包括CDE

A. 中药加工炮制B．中药制剂制备C．中药饮片

调

剂D．毒麻中药的使用E．中成药调剂

55．下列属于法定处方的是AB

A. 中国药典方B．省级标准方C．经典著作方

D．医

师处方E．协定处方

56．医师处方的意义包括ACD

A. 法律责任B．制剂制备作用C．调配指导作用

D．经济核算的凭证E．对学科发展的作用

57．处方的内容大致包括ABCD

A．处方前记B．处方正文C．处方后记D．记录

脉

案E．调剂人员说明

58．属于医师处方的内容有ABC

A．患者姓名B．药品名称与数量C．现金收讫

D．注

明毒麻药E．主管院长签字

59．处方管理应遵循BDE

A．处方有误时，药剂师有权修改B．处方当日有

效C．特殊情况下处方1 周内有效D．毒性中药

处

方留存2 年E．麻醉中药处方留存3 年

60．下列中属于并开的药物是CDE

A．全当归B．金银花C．二门冬D．：生熟地E．二

芍

61．下列中不属于并开的药物是AC

A. 二花B．生龙牡C．牵牛子D．焦三仙E．冬

瓜

皮子

62．下列中药别名是ABCD

A．双花B．仙灵脾C．王不留D.大力子E．草

决

明

63．大黄是指BCD

A．国老B．川军C．生军D；锦纹E．诃黎勒

64．茺蔚子是指AB

A．益母草子B.坤草子C．决明子D.梭罗子E．大

腹子

65。属于处方全名的是ABCDE

A．参三七B．怀山药C．天门冬D 怀牛膝E．元

胡

66．下列不属于同一种应付药物的是ABCE

A．黄连与胡黄连B．生姜与炮姜C．桑叶与桑枝

白芍与杭白芍E．白芍与赤白芍

67．焦四仙是指A

A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B．焦神曲、

焦麦芽、焦山楂、焦大黄C．焦神曲、焦麦芽、焦

大黄、焦槟榔D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦

槟

榔E.焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔

68.．下列非并开药物的是C

A．一沽B．生龙牡C．二花D．二丑E．二芍

69．不属同物异名的是C

A．珍珠、真珠B．芒硝、朴硝C．磁石、赭石D．蛇

蜕、龙衣E 朱砂、辰砂

70．不是处方全名的是E

A 田三七B．辽沙参C．芍药D．茅苍术E．栝

楼根

71．不是处方全名的是A

A．桂圆肉B．山萸肉C．广佛手D．山栀子K．甘

枸杞

72．五味子不是指C

A 辽五味子B．北五味子C．南五味子D．A+BE．药

典五味子

73．不属于处方脚注的是E

A．先煎B．后下C．包煎D．冲服E．水飞74．需要后下的药物是C

A．生石膏n．龟甲C．徐长卿D．葶苈子E．旋覆

花

75．不需要先煎的药物是C

人矿石类B．贝壳类

A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔

B．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄

C．焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔

D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔

E 焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔

76．下列非并开药物的是B

A．紫苏梗B．生龙牡C．二花D．二丑E．二芍77．煎液一般每次应达到B

A．100mL 以内B．100-200mLC．200-300mL D；300-400ralE．500mL

78．下列说法中正确的是B

A．煎药应先小火然后逐渐升至大火B．煎药应先大

火后改为小火C．解表药宜久煎D．滋补药宜快煎E．攻下药亦应久煎

79．下列服药方法中错误的是D

A．一般药宜温服B．解表药宜热服C．清热解毒药

宜凉服D．止吐药均宜热服E．祛寒药宜热服80．属于毒性中药的是A

A．天仙子B．莱菔子C．蛇床子D．葶苈子E．车前子．

81．下列不属于毒性中药的是C

A．雄黄B．生藤黄C.罂粟壳D．雪上一枝蔷E．红粉

82．斗谱排列的目的不包括E

A.便于调剂操作B．减少劳动强度C．避免差错事故D．提高调剂质量E．便于监督

83．不能放在同一个斗橱内的药物是D

A.丹参与沙参B．葛根与柴胡C．厚朴与元胡D．丹参与藜芦E．附子与干姜

84．应该放在同一斗橱内的药物是C

A．山药与天花粉B．川乌与半夏C．麦冬与天冬D．韭菜子与葱子E．肉桂与石脂

[85-89]

A. 先煎B 后下. C.包煎D.另煎E.烊化85．蒲黄需要

86．钩藤需要

87．徐长卿需要'

88．制川乌需要

89．龟甲需要

CBBAA

[90-94]

A. 生品B．炒制品C．蜜炙品D．煅制品E．醋

炙

品

90．炙甘草调配应付

91．地黄调配应付

92．龙骨调配应付

93．制元胡调配应付

94．麦芽调配应付

CADEB

[95-99]

A. 先煎B．后下C．冲服D．另煎E．烊化

95．阿胶服用应

96 人参入煎剂应

97．西红花人煎剂应

98．赭石入煎剂应

99．鱼腥草人煎剂应

EDDAB

[100-104]

A．甘草B．草乌C．二丑D．五灵脂E．郁金

100.半夏反

101.犀角畏

102.芫花反

103．巴豆畏

104．丁香畏

BBACE

[105-109]

A．饭后即服B．饭后30-60 分钟服C. 晚空腹服

D．早晨空腹服E．睡前服

105．驱虫药宜

106．消食药宜

107．补益药宜

108.一般药宜

109．镇静安神药宜

DACBE

[110-114]

A．饭后即服B．饭后30-60 分钟服C. 早晚空腹

服

D．早晨空腹服E．睡前服

110．人参宜于

111．天王补心丹宜于

112．槟榔宜于

113．桑菊感冒片宜于

114．十全大补丸宜于

CEDBC

[115-119]

A．温服B．热服C．凉服D．晨服E．夕服

115．人参、黄芪宜

116．五味子宜

117．桑叶、菊花宜

118.防风通圣丸宜

119．干姜宜

DEBAB

[120-124]

A．2 年备查B．5 年备查C．不超过7 天D．不

超

过2 1t 极量E．不超过3 13 常用量

120．使用罂粟壳的处方保存

121．加工制备含毒性中药制剂的制备记录

122．医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量

123．群众自配民间验方购毒性中药，每次

124．麻醉药品专用处方应由药剂科保存

ABDDA

[125-129]

A．斗架高层B．斗架中上层C.斗架低层D．斗

架

下大药斗内E．斗架两侧边缘

125．常用饮片宜放

126．非常用饮片宜放

127．质地轻松饮片宜放

128．质地较重饮片宜放

129．质地松泡饮片宜放

BEACD

[130-134]

A．斗架高层B．斗架中上层C．斗架低层D．斗

架

下大药斗内E．斗架两侧边缘

130．黄芪、党参与甘草宜放

131．黄芩、黄连与黄柏宜放

132．月季花、白梅花与佛手花宜放

133．龙骨、龙齿与牡蛎宜放

134．灯心草、通草与白花蛇舌草宜放

BBACD

[135-139]

A．乌头B．甘草C．藜芦D．肉桂E．荆三棱

135．不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是

136．不宜与海藻放在一起的是

137．不宜与瓜蒌皮、瓜蒌子、瓜蒌仁霜放一起的

是

138．不宜与芒硝、玄明粉放一起的是

139．不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是

CBAED

习题——第三章制药卫生

至少不得含有活的微生物的制剂是：ABE

A、血浆代用品

B、海绵剂

C、冲剂

D、片剂

E、眼

用溶液

在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该（），至少不得（）。而对于一些口服的非灭菌

产品，允许在一范围内（），但不得有（）存在。不含有微生物；含有活的微生物；致病性微生物药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所采

取的措施和方法。

药剂微生物学

药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。（）√

含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：B A、1000 个B、500 个C、200 个D、100 个不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过：C A、10000 个B、5000 个C、1000 个D、2000 个

下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品：D A、外观发霉，生活螨的药品B、液体制剂盖周围发

霉C、检出致病菌的药品D、细菌数与霉菌数初试均不合格的药品

不得检出霉菌和酵母菌的是D A、云南白药B、参芍片C、双黄连口服液D、

熊

胆眼药水

如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理C

A、作不合格记

B、请上级单位批示

C、超出数

≤1%，

再灭菌≥1%销毁D、再灭菌重检

中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：B

A、20，000 个/g

B、50，000 个/g

C、1000 个

/g D、

500 个/g

中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过：D

A、10，000 个

B、500 个

C、1000 个

D、100

个

下列说法错误的是：C

A、口服药品不得检出大肠杆菌

B、外用药品不得

检

出绿脓杆菌C、液体制剂1ml 含细菌数不得超过

1000 个D、眼科用药每1ml 或1g 含细菌数不得

超

过100 个

《中国药典》中规定，气雾剂每ml 的含细菌数与

霉菌数为：B

A、≥100

B、≤100

C、≤1000

D、≤500

暂不进行限度要求的药品和制剂是：B

A、阿胶

B、拔毒膏

C、双黄连气雾剂

D、止血

散

A、100 个

B、200 个

C、300 个

D、400 个

E、

500

个

片剂每g 含霉菌数不得超过：

丸剂每g 含霉菌数不得超过：

散剂每g 含霉菌数不得超过：

胶囊剂每g 含霉菌数不得超过：

颗粒剂每g 含霉菌数不得超过：

E；E；E；E；E

A、1000 个

B、10，000 个

C、50，000 个

D、

100

个E、1000~5000 个

丸剂每克含细菌数不得超过：

散剂每克含细菌数不得超过：

液体制剂每毫升含细菌数不得超过：

胶囊剂每克含细菌数不得超过：

不含生药原粉的制剂每克含细菌数不得超过：

C；B；D；E；A

A、100 个

B、200 个

C、300 个

D、400 个

E、

500

个

气雾剂每ml 含霉菌不得超过：

药酒每ml 含霉菌不得超过：煎膏剂每g 含霉菌

不

得超过：

胶剂每g 含霉菌不得超过：

不含生药原粉的制剂每g 含霉菌不得超过：A；A；A；A；A

A、霉菌数≤1000 个/g 或ml

B、霉菌数≤500 个/g

或mlC、霉菌数≤10 个/g 或ml D、霉菌数≤10 个/g 或mlE、霉菌数0 个/g 或ml

不含药原粉的固体制剂卫生学要求：

丸剂及全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：

糖浆剂卫生学要求：

一般眼用制剂卫生学要求：

阴道用制剂卫生学要求：

C；B；C；E；C

A、细菌数≤10 万个/g

B、细菌数≤5 万个/g

C、细菌数≤1 万个/g

D、细菌数≤1000 个/g

E、细菌数≤100 个/g

中药全浸膏片剂卫生学要求：

含药材原粉的片剂卫生学要求：

丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：散剂性中药颗粒剂卫生要求：

可溶性中药颗粒剂卫生学要求：

D；C；B；A；D

A、细菌数≤1000 个/g 或ml

B、细菌数≤500 个/g 或ml

C、细菌数≤100 个/g 或ml

D、细菌数≤10

个/g 或mlE、细菌数≤1 个/g 或ml

符合药剂卫生要求：

药酒卫生要求：

一般眼用制剂卫生要求：

用于完整表皮或粘膜的不含药材原粉的制剂卫生学要求：

煎膏剂卫生学要求：

C；B；C；A；C

A、绿脓杆菌

B、大肠杆菌

C、二者均可

D、二者

均不可

外用药品每克或没毫升不得检出：

片剂不得检出：

软膏不得检出：

注射剂型不得检出：

海绵剂不得检出：

A；B；A；D；D

A、口服药品

B、眼科用药品

C、二者均可

D、二

者均非

不得检出霉菌：

不得检出活物：

不得检出细菌：

检查沙门氏菌：

检查破伤风杆菌：

B；C；D；A；B

A、大肠杆菌

B、沙门氏菌

C、两者均是

D、两者

均非

乌鸡白凤丸不得检出：

狗皮膏不得检出：

参芍片不得检出：

双黄连粉针剂不得检出：

按宫牛黄丸不得检出：

C；D；A；C；A

A、中药口服药品

B、生化药口服药品

C、两者均是

D、两者均非

不得检出活螨的是：

允许限量检出霉菌的是：

暂不进行限度要求的是：

不得检出大肠杆菌的是：

可限量检出酵母菌的是：

C；C；D；D；C

外用药品不得检出：CDE

A、大肠杆菌

B、活螨

C、绿脓杆菌

D、金黄色葡萄球菌

E、破伤风杆菌

属于非灭菌产品的是：BCD

A、滴眼液

B、糖浆剂

C、六神丸

D、颗粒剂

E、

注

射剂

中成药卫生、安全标准包括：ABDE

A、微生物检查

B、重金属检查

C、微粒物检查

D、

灰生物检查E、水分检查

口服药品不得检出：AC

A、大肠杆菌

B、霉菌

C、活螨

D、破伤风杆菌

E、

绿脓杆菌

口服药品不得检出下列哪些细菌：CDE

A、霉菌

B、杂菌

C、大肠杆菌

D、活螨

E、活

螨

卵

中药药品卫生标准对口服药品的要求为：CDE

A、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌

B、每克或每

毫

升不得检出金黄色葡萄球菌C、每克或每毫升不得

检出大肠杆菌D、不得检出活螨E、含动物药及脏

器的药品同时不得检出沙门菌

眼科用制剂的卫生标准为：ABDE

A、每g 或每ml 含细菌数不得超过100 个

B、

不得

检出霉菌C、每g 或每ml 含细菌数不得超过

1000

个D、不得检出酵母菌E、每g 或每ml 不得检

出绿

脓杆菌或金黄色葡萄球菌

中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为：

A、不含药材原粉的膏剂

B、含豆豉、神曲等发酵

类

药材原粉的中药制剂C、含药材原粉的制剂D、不

含药材原粉的制剂E、含药材原粉的制剂

中药药品卫生标准对外用药品的要求为：ABDE

A、每g 或每ml 不得检出绿脓杆菌

B、每g 或每

不得检出金黄色葡萄球菌C、每g 或每ml 不得

检出

大肠杆菌E、不得检出活螨

要求无菌的制剂有：BCD

A、硬膏剂

B、用于创面的软膏

C、注射剂

D、植

入

片E、栓剂

（）和（）内中药原粉的中药制剂暂不进行限度

要

求

不含中药原粉的膏剂；以豆豉、神曲等发酵类药

材

阿胶等胶剂中规定：细菌数每克不得超过（）；霉

菌数每克不得超过（）

1000 个；100 个

外用药品中眼科用药，每克或每毫升含细菌数不

得超过（），不得检出（）和（）

100 个；霉菌；酵母菌

外用药品每克或每毫升不得检出（）和（），用于

溃疡面以及破创面的药品不得检出

（）。

绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；破伤风杆菌

复方止咳糖浆的杂菌数不得超过（），霉菌数（）。

100 个/ml；不得检出

口服用药品中不得检出（），含有动物药及脏器的

药品同时不得检出（），外用药品不得检出（）和

（），用于溃疡面以及破创面的药品不得检出（）

大肠杆菌；沙门氏菌；绿脓杆菌；金黄色葡萄球

菌；

破伤风杆菌

凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等均应按药

典

规定达到无菌标准。（）X

国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质

量控制的依据。（）X

口服药品关于致病菌的具体要求有哪些？

答：国家关于药剂卫生标准有明确规定，对于致

病

菌的要求有具体规定。规定要求每克或

每毫升口服药品中不得检出大肠杆菌，含有动物

药

的药剂中不得检出沙门氏菌；每克

或每毫升药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球

菌；用于深部组织和溃疡面的外用中

成药不得检出破伤风杆菌，注射液应完全无菌

下列哪一项不可作为药剂微生物污染途径考虑：A

A、天气情况

B、原料及辅料

C、制药设备

D、

包

装材料

药剂可被微生物污染的途径是：ABCDE

A、药物原料

B、辅料

C、制药工具

D、环境空

气E、

包装材料

药剂可能被微生物污染的途径有：ABCD

A、原料

B、制药工具

C、环境空气

D、操作人员

E、

操作方法

制剂被微生物污染的途径有哪些？

制剂被微生物污染的途径有：（1）药物原料带入

（2）

各种辅助材料带入（3）制药用具污染（4）操作

环

境污染，空气净化不够，卫生条件不合格（5）操

作人员带入（6）包装材料

关于层流洁净空气技术，下列说法正确的是：D

A、室内空气易出现停滞状态

B、笔筒粉末之间会

产

生交叉污染C、室内粒子容易聚结D、外界空气已

经过净化，故无尘埃粒子带入室内，可达到无菌

要

求。

A、非层流型洁净空调系统

B、层流型洁净空调系

统C、两者均是D、两者均非

送入的空气属紊流气体

净化厂房为封闭式建筑

室内尘粒0.3μm 以上可除去99.97%

室内部分空气出现停滞状态

ACBAB

层流洁净空气技术的优点是：BC

A、空气不出现停滞状态

B、"换气数大"

C、净化

空

气，可达到无菌要求D、除去了一切微粒E、避免

交叉污染

洁净厂房的温度与湿度要求：BC

A、温度18℃~25℃

B、温度21℃~24℃

C、相对

湿

度40%~60% D、相对湿度65%~75%E、温度

25 ℃

在洁净工作室内的压力必须保持（），室内温度

为

（）相对湿度为（）

正压；21℃~24℃；40%~60%

空气洁净技术系指创造（），以保证产品（），提

高

（）的一门新技术。

洁净的空气环境；纯度；成品率

非层流洁净技术与层流洁净技术在空气净化中，

哪种更理想？为什么？

层流洁净空气技术更理想。其理由主要有：

①非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状

态，可使空气中夹带的混悬粒子迅速

混合，小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静

止

的微粒重新飞扬，室内部分空气出

现停滞状态，它只能以较多的空气稀释以减少粒

子

的浓度，而不易将粒子除净

②层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式，一

切

粒子保持在层流中运动。一方面

粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子

在

空气中浮动，不会积累和沉降。室

内空气不会停滞，室内新脱落的微粒被经过的空气

很快带走，可避免不同药的粉末的

交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达

到很高的洁净度。故采用层流洁净

空气技术更理想。

药厂生产车间控制区一般要求达到：A

A、100，000 级

B、10，000 级

C、100 级

D、

级

10，000 级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：C A、片剂B、粉针剂C、口服液D、胶囊剂

油膏生产要洁净厂房的级别为：B

A、100 级

B、1 万级

C、10 万级

D、小于100 级

注射剂容器清洗、烘干、灌封、配液要求洁净室级

别是：B

A、10，000 级

B、100，000 级

C、100 级

D、以上

均非

洁净室空气洁净度级别不含有：B

A、100 级

B、1000 级

C、100，000 级

D、10，000

级

A、100 级洁净厂房

B、1000 级洁净厂房

C、10000

级洁净厂房D、50000 级洁净厂房E、100，000 级

洁净厂房

生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应

进行操作的场所是；

不能热压灭菌的口服液的配液，滤过、灌封应进行

操作的场所是；

片剂、胶囊剂的生产应进行操作的常识所为：

粉针剂的分装应进行能够操作的场所是：

能在最后容器中灭菌的注射用药品的配液、滤过、灌封应进行操作的茶馆浓缩是：

ACEAC

我国GMP 对制药生产环境规定中，洁净区应达到：

A、100 级

B、10000 级

C、100，000 级

D、＞100000

级E、以上均对

我国GMP 对制药生产环境的规定，控制区应达到：

A、100 级

B、10，000 级

C、100，000 级

D、>100000

级E、以上均对

药厂生产车间一般根据洁净度的不同，可分为（）和（）。

控制区；洁净区

空气净化的等级工分为4 级，有（）、（）、（）和（）

100 级；10，000 级；100，000 级；10 万级以上

灭菌效果以杀死什么为标准：C

A、霉菌

B、金黄色葡萄球菌

C、细菌牙胞

D、热

原

用物理或化学等方法杀死物体上或介质中的病原微生物叫：B

A、灭菌

B、消毒

C、防病

D、无菌

消毒

系指用物理或化学方法将病原微生物杀死。

防腐

用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。灭菌

用物理或化学方法将所有致病菌与非致病菌的微

生物，以及细菌的牙胞全部杀死的

操作。

在一定温度下，细菌受湿热死亡，符合哪一级

动

力学方程：B

A、零级B 、一级C、二级D、M-M

表示灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时

间是：A

A、D 值

B、Z 值

C、F 值

D、K 值

热压灭菌法要求F。B

A、F。=8

B、F。控制在8-12

C、F。=15

D、F。

=20

灭菌操作是Z 值反映B

A、灭菌时间

B、灭菌温度

C、灭菌质量

D、灭

菌

压力

在某一温度下，杀死被灭菌物品中90%的微生物

所

需时间用（）来表示。A

A、D

B、F

C、Z

D、tag

在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90%所需

的

时间为（），杀死容器中全部微生物所需的时间为

（）；在121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物

所

需要的时间为（）

D 值；F 值；F。

下列能采用干热空气灭菌的物品是：C

A、中药浸膏粉

B、注射剂

C、注射用油

D、粉

针

剂

下列适用于空气灭菌的方法是：B

A、微波灭菌法

B、紫外线灭菌法

C、γ 射线灭菌

法D、β 射线灭菌法

湿热灭菌法效果最好的是：C

A、沸水

B、湿饱和蒸气

C、饱和蒸气

D、过热

蒸

气

物品灭菌需要的温度为121℃时，所选用的温度

指

示剂应为：B

A、升华硫

B、苯甲酸

C、碘仿

D、阿司匹林

凡士林应用灭菌方法是：B

A、湿热灭菌

B、干热灭菌

C、紫外线灭菌

D、

热

压灭菌

活性炭灭菌应采用：C

A、热压灭菌

B、滤过灭菌

C、干热空气灭菌

D、

紫外线灭菌

适用于紫外线灭菌的是：B

A、口服液

B、纯净水

C、丸剂

D、糖浆剂

下列不属于物理灭菌法的是：C

A、紫外线灭菌

B、红外线灭菌

C、环氧乙烷灭菌

D、

γ 射线灭菌

采用紫外线灭菌是，最好用哪个波长的紫外线：C

A、365nm

B、245nm

C、254nm

D、286nm

指出制药企业湿热灭菌法通常用采用的工艺条

件：C

A、120℃，10~15min

B、121℃10~15min

C、

121

℃15~20min D、121℃20~25min

A、热压灭菌

B、火焰灭菌

C、微孔滤膜过滤

D、

辐射灭菌E、紫外线灭菌

包装车间厂房可用E

已密封的整箱的药品可用D

天花粉蛋白粉针剂可用C

手术刀、镊子等B

注射用NaCl 溶液A

A、60℃~80℃加热1 小时，然后室温保持24h，

重

复2-3 次B、100℃，45~60 分钟C、115.5℃

表压

68.65KPa ，30 分钟D、190℃，风速30-80m/s E、

160 ℃~170℃120 分钟以上干热灭菌法的操作

是：E

热压灭菌法的操作是；C

流通蒸气灭菌法的操作是：B

低温间歇灭菌法的操作是：A

高速热风灭菌法的操作是：D

A、化学灭菌法

B、物理灭菌法

C、两者均是

D、

两者均非

空气环境灭菌可用：

紫外线灭菌法事实：

甲醛等蒸气熏蒸法是：

操作人员的手消毒采用：

口服药品用什么方法灭菌：

CBAAB

A、干热灭菌法

B、滤过灭菌法

C、紫外线灭菌

D、

热压灭菌E、气体灭菌

空气及表面灭菌C

大输液灭菌：D

注射用氯化钠粉A

不耐热的药液灭菌B

对热敏感的固体灭菌E

A、热压灭菌

B、干热灭菌

C、滤过灭菌

D、甲

醛

蒸气灭菌E、2%煤酚皂灭菌

注射剂的安瓿灭菌B

无菌操作室空气灭菌D

眼膏基质灭菌B

无菌操作室地面灭菌E

生物制品的溶液灭菌C

A、高速热风灭菌法

B、低温间歇灭菌法

C、用

垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm 的微孔滤膜

滤

过D、Co-γ 射线灭菌法E、环氧乙烷灭菌法

属于干热灭菌法的是A

属于湿热灭菌法的是B

属于化学灭菌法的是：E

属于辐射灭菌法的是D

属于滤过除菌法的是C

A、湿热灭菌法

B、干热灭菌法

C、两者均可

D、

两者均非

属于化学灭菌法的是

属于物理灭菌法的是

小容量安瓿的灭菌可用

低温间歇灭菌法

高速热风灭菌法

DCDAB

A、热压灭菌法

B、流通蒸气灭菌法

C、两者均是

D、

两者均非

利用水蒸气灭菌的方法是

适合于凡士林灭菌的方法是

灭菌效果可靠的方法是

适用于不耐热品种的灭菌

可杀死细菌芽孢的方法是

CDABA

紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有BCE

A、装于玻璃瓶中的液体制剂

B、物体表面

C、空

气

D、铝箱包装的药物颗粒

E、膜剂

属于湿热灭菌法的是BCD

A、高速热风灭菌法

B、热压灭菌法

C、流通蒸气

法

D、低温间歇灭菌法

E、微波灭菌法

紫外线灭菌法广泛用于CDE

A、玻璃灭菌

B、药品灭菌

C、空气灭菌

D、表面

灭

菌E、纯净水灭菌

适于干热空气灭菌的物品是ACD

A、活性炭

B、橡皮塞

C、瓷研钵

D、凡士林

E、

塑

料桶

影响湿热灭菌的因素有：ABCDE

A、生物种类

B、蒸气质量

C、灭菌时间

D、生物数

量E、介质PH

维生素溶液的灭菌宜采用：BCDE

A、热压

B、微波

C、辐射

D、微孔滤膜

E、低温

间歇

可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：ABC

A、注射剂

B、脱脂棉

C、微孔滤膜

D、凡士林

E、蜜丸

与热压灭菌器使用操作相关的是：ACDE

A、检查仪器

B、锅炉压力

C、排尽空气

D、准确记

时E、安全开启

属于物理灭菌法的是：

A、火焰灭菌法

B、高速热风灭菌法

C、紫外线灭菌

法D、环氧乙烷灭菌法E、75%乙醇灭菌法

热压灭菌按下列哪些条件操作效果最佳；BCE A、采用过热水蒸气B、在密封高压灭菌器内进行C、

采用饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kpa 的压力下，温度为121.5℃，灭菌

20 分钟。

可用干热空气进行灭菌的有；ABC

A、搪瓷容器

B、凡士林

C、活性炭

D、塑料制品

E、

液体药物

属于物理灭菌法的是：ACDE

A、湿热灭菌法

B、甲醛灭菌法

C、微波灭菌法

D、

紫外线灭菌法E 、干热灭菌法

只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有：AB

A、流通蒸气灭菌法

B、低温间歇灭菌法

C、热压灭

菌法D、干热灭菌法E 、辐射灭菌法

下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；ADE A、灭菌时被灭菌物体排布越紧越好B、灭菌时必

须将灭菌器内空气排尽C、灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温

度真正达100℃算起E、灭菌完毕后停止加热，待压力表所至零时，才可打开灭菌器

有关灭菌法的论述，正确的是：ACE

A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

C、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

D、煮沸灭菌是化学灭菌法

的一种E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph 值降低

在干热空气灭菌中，时间必须自（）时算起。

灭菌物品全部达到特定的温度

当热压灭菌器表压为0.7kg/cm 时，其容器内温度为（）

115.5℃

辐射灭菌系指应用β、γ 射线灭菌的方法。（）穿透力强，特别适用于已包装密封

的消毒灭菌，可有效地防止（）

γ 射线；二次污染

微波灭菌法与辐射灭菌法一样使被灭菌物品温度变化小，故均可适用于某些热敏性药物的灭菌。（）X

影响湿度灭菌的因素有（）、（）、（）、（）

细菌的数量和种类；蒸气性质；灭菌时间；被灭菌

物品性质

物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，利用（）、（）、（）等物理因素达到灭菌目的的

方法称为（）。

温度；干燥；辐射；物理灭菌法

一般用于灭菌的紫外线波长是200~300nm，其中灭

菌力最强的波长是（）。

254nm

紫外线灭菌常用于（）和（）

空气灭菌；表面灭菌

湿热灭菌法系指利用（）和（）来杀死微生物的

方

法，包括（）、（）、（）和（）等方法。

饱和水蒸气；沸水；热压灭菌；流通蒸气；煮沸

灭

菌；低温间歇灭菌

β-射线灭菌法，又称（），是由电子加速器产生的

告诉电子束进行杀毒的方法，通常适用于（）和

（）

的物质的灭菌。

电子束灭菌法；非常薄和密度低

微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子机化

迅速升温的灭菌方法。（）√

湿热灭菌法是目前制剂生产中应用最广泛的一种

灭菌方法，任何制剂均可选用。（）X

紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不

同。它们均属于辐射灭菌。（）X

选用化学药品指示剂（如苯甲酸121℃），只能说

明

灭菌器内是否曾达到化学药品的熔点温度，而无

法

表明该温度的持续时间。（）√

在热压灭菌中，应选用过热蒸气，因其温度高于

饱

和蒸气，故灭菌效果较好。（）X

由于紫外线能够穿透玻璃，故可用紫外线对装于

玻

璃容器内的药物进行灭菌。（）X

热压灭菌完毕后，停止加热后，就可以开启灭菌

器

的门（盖），取出被灭菌物品。（）X

微波灭菌法：

利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭

菌方法。

干热灭菌法：

系指利用火焰和干热空气进行的灭菌方法。

湿热灭菌法：

利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包

括

热压灭菌法，流通蒸气灭菌，煮沸灭菌和低温间

歇

灭菌等方法。

物理灭菌法：

利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微

生

物达到灭菌的目的，叫做物理灭菌法。

干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样？

答：干热灭菌的方法有3 种：

（1）火焰灭菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属

器具等；（2）干热空气灭菌法，用于玻璃器皿、

空

安瓶、注射用油及软膏基质等；（3）高速热风灭

菌

法，受热时间短，效率高，可用于中药材的灭菌

及

耐高热的菌体等。

影响湿热灭菌的因素有哪些？

（1）细菌的种类和数量。不同种类细菌耐热

程度不一样。数量较大时，个体差异较大，

杀死效果均不同；（2）药物性质与灭菌时

间。灭菌温度与时间成反比，时间又与细

菌种类有关，同时药物不同性质耐热程度

也不相同，所需时间也不一样；（3）蒸气

性质：纯饱和蒸气热含量高，穿透力强；

（4）介质的性质。PH 中性药液中细菌耐

热性强，碱性次之，酸性环境中最易杀灭，

药液中的营养性物质对细菌有保护作用。

湿热灭菌法共有哪几种，特点如何？

湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽与煮沸灭

菌

法、低温间歇灭菌法等。湿热灭菌法是制剂生产

中

最常用的一种灭菌法。由于湿热灭菌中，湿热饱

和

蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分

变性和凝固，灭菌效果优于干热灭菌。

热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面？并简要

说明。

① 使用前检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、

排气口等部件；②使用必须首先开启放气阀

门，将灭菌器内冷空气排尽；③灭菌时间必须

从全部灭菌物品真正达到所要求的温度算起；

④灭菌物品不能堆放太挤，以免妨碍蒸气流

通。

紫外线灭菌法的原理是什么？主要用于什么灭

菌？

一般用于灭菌的紫外线波长是200nm~300nm，

其中

灭菌能力最强的是波长为254nm 的紫外线，可

作

用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照

射

后产生微量臭氧，发挥共同杀菌作用。紫外线穿

透

能力较弱，但较容易穿透洁净的空气及纯净的水，

故广泛用于空气灭菌和表面灭菌。

采用紫外线灭菌，其机理是什么？

1 .作用于核酸蛋白，促使其变性；

2.空气受紫外线照射后产生微量臭氧，发挥共同杀

菌的作用。

紫外线与红外线灭菌机制有何不同？

紫外线与红外线均属于辐射灭菌，但由于波长的

不

同，而灭菌机理亦有不同：紫外线属于短波长，

可

被蛋白质、胆固醇及类脂体吸收后产生凝固作用，

从而杀死细菌，但其穿透力差，可用于空间和暴

露

面的灭菌；红外线属于长波，可被物体吸收，吸

收

后产生高热杀死细菌，其穿透力强，杀菌效果较

好，

但是高热影响不耐热药品的稳定性。

滤过除菌法是除去药液中的：C

A、细菌和热原

B、热原

C、细菌

D、杂质

下列论述滤过除菌不正确的是：A

A、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂

B、

加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全C、

本法可同时除去一些微粒杂质D、滤材孔径在

0.2μm 以下，才有效地阻挡微生物及芽孢的通过

滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格

是：

A、G2

B、G3

C、G4

D、G5

A、0.22μm 微孔滤膜

B、0.45~0.80μ m 微孔滤

膜

C、二者均可

D、二者均非

溶液需无菌过滤用：

注射液精滤用：

混悬液过滤用：

乳浊液过滤用：

除热原用：

ABDDD

滤过除菌法是除去药液中的什么？BD

A、热原

B、活的细菌

C、螨

D、死的细菌

E、

杂

质

下列滤器中可以用于完全绿除菌的是；AC

A、G6 垂熔玻璃漏斗

B、砂滤棒

C、0.22μm 微

孔滤

膜D、0.45μm 微孔滤膜E、G3 垂熔玻璃漏斗

可用于滤过细菌的滤器有：ACDE

A、石棉板

B、板框压滤机

C、垂熔玻璃滤器G6

D、超滤器

E、微孔滤膜滤器

适用于不耐热的药物溶液灭菌的方法有；

A、石棉板滤器

B、低温间歇灭菌法

C、微孔薄膜滤器

D、微波灭菌法

E、辐射灭菌法

ACE

能达到滤过除菌要求的滤器有：

A、微孔滤膜

B、G3 滤球

C、G5 滤球

D、滤纸

E、3μm 砂滤棒

ACE

目前常用的滤过除菌滤器主要有（）、（）和（）微孔薄膜滤器；垂熔玻璃滤器；砂滤棒

滤过除菌法系指药液通过（），除去（）而得到（）的方法。

无菌的特定滤器；活的和死的微生物；无菌溶液作滤过除菌用的微孔薄膜滤器一般选用（）的滤膜。

0.22μm 以下

滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死

的微生物而得到无菌滤液的方法。（）X

滤过除菌法：

系指药液通过无菌的特定滤器，除去活的和死的微

生物而得到无菌溶液的方法。

下列不能作为气体灭菌剂的是：

A、环氧乙烷

B、甲醛

C、丙三醇

D、乙醇

下列哪种物质可用作注射剂的气体灭菌剂：

╱O ╲

A、CH2-CH2

B、CHCl3

C、CH2=CHCl

D、N2O

属于化学灭菌发法的是：

A、流通蒸气灭菌法

B、干热灭菌法

C、滤过除菌法

D、煤酚皂溶液灭菌法

不能用于蒸气灭菌的是：

A、甲醛

B、75%乙醇

C、丙二醇

D、环氧乙烷B

下列除哪种药物外，均可用其气体进行灭菌：A、甲醛B、环氧乙烷C、新洁尔灭D、过氧醋酸

属于化学灭菌法的是：

A、低温间歇灭菌法

B、流通蒸气灭菌法

C、3%~5%

煤酚皂溶液D、甲醛蒸气熏蒸法E、75%乙醇灭菌法

CDE

下列哪一种药物为气体杀菌剂：

A、75%乙醇

B、甲醛

C、尼泊金乙酯

D、环氧乙烷

E、

过氧醋酸

BDE

能使菌体蛋白质变性，常用（）%~（）%浓度的乙

醇。

70；80

环氧乙烷对大多数固体是惰性的，但具有（），空气含量达3%（v/v）时即可爆炸，故应用时需用（）

或（）稀释。

可燃性；惰性气体二氧化碳；氟利昂

对某些药物的混悬液、粉末安瓿和易受热破坏的固

体药物，可选用（）。气体灭菌法

使用气体灭菌时，气体灭菌剂应符合哪些条件？（1）室温下能成为气体或蒸气

（2）穿透能力强，且易除去（3）灭菌浓度低，作用快，毒性小

（4）无刺激性，腐蚀性和爆炸性

（5）价格低廉，来源丰富。

冷却灭菌：

指气体灭菌法，主要用于不能加热灭菌和滤过除

菌

的物料。

环氧乙烷杀菌作用机理是什么？

环氧乙烷作用于菌体后，能使蛋白中的-COOH、

-NH2 、-SH 、-OH 基中的H 被环氧乙烷中的

-CH2-CH2-OH 基取代所置换，对菌体细胞的代谢

产

生不可逆的损害。

无菌操作室的空气灭菌常用采用：

A、甲醇

B、氯仿

C、甲醛

D、乙醇

无菌操作室地面灭菌常采用；

A、甲醛

B、2%甲酚

C、环氧乙烷

D、丙三醇

下列应采用无菌操作法制备的是：

A、颗粒剂

B、口服液

C、片剂

D、海绵剂

无菌操作室空气常采用：

A、紫外线

B、辐射

C、干热空气

D、气体灭菌

E、

微波

无菌操作法适用于：

A、药液滤过除菌

B、注射用粉剂分装

C、制备海

绵

剂D、大输液E、口服液灌装

ABC

无菌操作是否有菌，要定期进行（）试验，一般

采

用（）检查，暴露时间（），（）培养48h，每只

培

养皿内不超过（）菌为合格。

菌落；打开培养皿法；20min；37 ℃；3 个

法定的无菌检查法包括（）和（）。

试管接种法；薄膜过滤法

使用苯甲酸防腐剂时，溶液最适宜PH 值为：

A、7.0

B、6.0

C、5.0

D、4.0

苯甲酸的一般用量；

A、0.1%~0.25%

B、0.2%~0.3%

C、1%~3%

D、

使用苯甲酸钠的PH 为；

A、PH=4

B、PH<4 C 、PH>4 D、PH>7

尼泊金类是：

A、苯甲酸钠

B、聚山梨酯

C、对羟基苯甲酸酯

D、聚乙烯类

尼泊金类防腐剂用量为：

A、0.1%~0.2%

B、0.01%~0.25%

C、0.05%~0.1%

D、

0.3%~1%

下列药物中，没有防腐作用的是：

A、30%甘油

B、20%乙醇

C、1%吐温-80

D、苯

甲酸

下列无抑菌作用的是：

A、20%甘油

B、20%乙醇

C、氯仿水

D、1%苯

甲酸

下列防腐剂中，抑菌能力受干扰最小的是：

A、苯甲酸

B、苯甲酸钠

C、尼泊金酸钠

D、山

梨

酸

尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差；

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、与PH 值无关

防腐剂在液体药剂中的应用；

A、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下的防腐力较好

B、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响

抑菌效果C、以上说法都对D、以上说法都不对

即有防腐作用，又有局部止痛作用的是：

A、甲酚

B、苯甲酸

C、苯甲醇

D、苯酚

下列哪种防腐剂特别适用于含吐温类的液体药剂

的防腐：

A、苯甲酸

B、山梨酸

C、尼泊金

D、乙醇

对于含有聚山梨脂的药物，其防腐能力不受到破

坏

的是；

A、尼泊金乙酯

B、对羟基苯甲酸酯

C、山梨酸

D、

苯甲酸

同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是：

A、苯甲醇

B、盐酸普鲁卡因

C、苯甲酸

D、尼泊

金

乙酯

A、局部止痛剂

B、抑菌剂（防腐剂）

C、二者均

可D、二者均不可

苯甲酸是：

苯甲醇是：

尼泊金类是：

盐酸普鲁卡因是：

山梨酸是：

BCBAB

A、蛋清溶液

B、苯甲酸钠

C、山梨酸

D、尼泊金

E、

苯甲酸

在糖浆剂中PH 为4.4~4.8 时霉菌抑制作用较强

的

是C

在合剂中作为澄清剂的防腐剂是A

复方大青叶合剂的防腐剂是B

糖浆剂中用量为0.05%~0.15%C

用量为0.02%~0.1%D

A、苯甲酸类

B、尼泊金类

C、二者均可

D、二

者

均非

对霉菌、酵母菌均有较强的抑制作用的是：

可用于内服液体药液的防腐剂：

PH 值对抑菌效果影响较大的是：

不可与吐温类合用的防腐剂是：

可用于气体杀菌的是：

CCABD

苯甲酸具有：

A、抑菌剂

B、增溶剂

C、止痛剂

D、抗氧剂

E、

PH 调节剂

下列物质可用作注射剂抑菌剂的是：

A、苯甲酸

B、山梨酸

C、苯酚

D、甲醛

E、苯

甲

醇

下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述正确的有：

A、对霉菌效能较强，对细菌较弱

B、在酸、中、

碱

性环境药液中均有效C、在碱性药液中的作用最

好，

酸性药液中作用减弱D、在含吐温类药液中常使

用

它作防腐剂E、水溶性差

ABE

下列叙述正确的是：

A、苯甲酸在酸性环境中防腐作用最强

B、尼泊金

类

在碱性溶液中作用最弱C、含吐温的药液中可采用

尼泊金防腐D、苯甲酸有抑菌作用和局部止痛作用

E、尼泊金类为一种酯类，有甲、乙、丙、丁四种酯

ADE

下列药物中，具有防腐作用的是：

A、20%甘油

B、20%乙醇

C、尼泊金类

D、1%吐温

-80 E、苯甲酸

BCE

尼泊金类是异类优良的防腐剂；对（）的抑菌效能

较强，但对（）较弱。霉菌；细菌

乙醇能使菌体蛋白质变性，采用（）浓度。70%~80%

苯甲酸或苯甲酸钠的一般用量为（），其防腐作用主要靠（），因为（）易（），而（）几乎（）。0.1%~0.25%；未解离分子；分子；易透过细胞膜；离子；无抑菌作用

吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应

地增大其抑菌力。（）X

苯甲酸钠溶液在PH 增高是解离时解离度增大，防

腐力增强。（）X

苯甲酸的防腐作用主要是靠未解离的分子，其离子

几乎无抑菌作用。（）√

吐温类能增加尼泊金类的溶解度，所以能够相应地

增大抑菌能力。（）X

防腐剂：

在制剂中为防止微生物增殖而加入的化学附加剂

能够杀灭或抑制微生物生长，这些化学剂称作防

腐

剂。

对羟基苯甲酸酯类的配制方法是什么？

对羟基苯甲酸酯类在水中较难溶解，配制时可用

下

列两种方法：

①先将水加热至80℃左右，加入对羟基苯甲酸酯

类

搅拌使溶②先将对羟基苯甲酸酯类溶解在少量乙

醇中，然后在搅拌下慢慢加入水中使溶解。

选择防腐剂的要求是什么？

① 防腐剂本身用量少，无毒性和无刺激性②在

药

剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度③性质

稳定，贮存时防腐效力不变化，也不与药剂中

其他成分起反应④无特殊气味⑤能对一切微

生物有防腐力

简述防腐剂作用机制有哪些？

答：防腐剂对细菌作用有3 种类型

（1）作用于细菌的细胞壁，造成缺损，原生质泄

漏，产生溶菌（2）作用于微生物的细胞膜，使营

养成分无法透入，代谢物不能排泄，导致代谢紊

乱

而死亡（3）透过膜作用于内容物，可使蛋白质凝

固而死亡，对酶作用造成新陈代谢干扰而死亡。

影响防腐剂作用的因素有哪些？

①剂型不同，防腐能力不同②溶液的PH 值，酸

性

环境最有益于防腐③药液中有营养物质，如糖、

蛋

白质、氨基酸可对微生物起保护作用④药物与溶

媒

是否有杀菌作用⑤细菌的种类与数量⑥防腐剂

的

理化性质⑦表面活性剂对防腐剂的作用⑧高分

子

物质与防腐剂的结合作用

下列哪种防腐剂不适用于含吐温类的液体药剂的

防腐：

A、尼泊金

B、山梨酸

C、苯甲酸

D、苯甲酸钠

中药原粉的灭菌方法有：

A、环氧乙烷灭菌

B、Co 照射灭菌

C、紫外线灭

菌

D、乙醇喷洒E 、甲醇蒸气熏蒸

ABD

中药原药材可选用的灭菌方法有：

A、热压灭菌

B、气体灭菌

C、微波灭菌

D、辐射

灭

菌E、紫外线灭菌

BCD

习题——第四章粉碎、筛析、混合与制粒

下列关于粉碎目的的叙述，不正确的是：

A、便于制备

B、有利于浸出有效成分

C、有利于药

物的溶解D、有利于炮制

关于粉碎目的的叙述，正确的是：

A、便于制备制剂

B、利于浸出有效成分

C、有利于

炮制D、有利于药物的溶解

ABCE

粉碎的目的是：

A、便于制备各种药物制剂

B、利于药物中有效成分

的浸出C、利于调配、服用和发挥药效D、增加药物的表面积，促进药物溶解E、便于新鲜药材的干燥和储存

ABCDE

粉碎：

借助于机械力或其它能量将大块固体药材碎成规定细度的过程，称为粉碎。

为什么不同中药材有不同的硬度：

A、弹性不同

B、用药部位不同

C、密度不同

D、内聚力不同

物体显示的硬度和性能不同是由于；

A、内聚力不同

B、机械力不同

C、表面张力不同

D、

浮力不同

药物粉碎过程中；

A、机械能转变成表面能

B、机械能转变成热能

C、不稳定性增加

D、外力部分破坏物质分子间的内

聚力E、一种药物适度掺入另一种药物，增加药粉的再聚结

ABCD

下列方法中，有利于药粉粉碎的是：

A、增加韧性

B、减少韧性

C、减少脆性

D、增加脆

性E、降低粘性

固体药物的粉碎过程，一般是利用外加机械力，部

分地破坏物质分子间的（），使物质表面积增大，即将机械能转变成（）的过程。内聚力；表面能粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成（）才能体现

粉碎效率。表面能

（）的晶形物质如生石膏、硼砂均具有相当的（），

（）晶形物质如樟脑、冰片等则（）；非晶型药物

如（）、（）等具有一定的（），粉碎时可用（）方

法来增加非晶形药物的（），有利于粉碎。

极性；脆性；非极性；脆性较差；树脂；树胶；

弹

性；降低温度；脆性

药物经粉碎后表面积增加，引起了表面能的增加，

故比较稳定。（）X

自由粉碎：

为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程中，应及

时

将已达到细度的粉末过筛取出，使粗粒有充分机

会

接受机械能，此种粉碎法称自由粉碎。

粉碎的原理及节约机械能的方法有哪些？

粉碎是部分地克服分子内聚力，使机械能转变成

表

面能。这个过程中增加了药物的表面积，转化成

表

面能，转化能力需看机械力和药物性质。

节约机械能的措施有：

①采用混合粉碎的方法，相互阻止重新聚集的倾

向，减少内聚力作用②将药料干燥至含水5%以

下，

增加脆度，减少弹性变形消耗机械能③及时地移

出

细粉，细粉存在可以造成对未粉碎物料的缓冲作

用，避免浪费机械能。

需要单独粉碎的药物是；

A、石决明

B、当归

C、牛黄

D、大黄

下列药物中适于采用串油法粉碎的是：

A、郁李仁

B、熟在

C、龙骨

D、朱砂

麝香的粉碎方法是：

A、除去绒毛等杂质，单独置乳钵内研磨

B、除去

绒

毛等杂质，单独置铁研船内研磨C、除去绒毛等杂

质，与处方中各药混合粉碎D、除去绒毛等杂质，

用"水飞法"处理

混合粉碎适用的情况是：

A、处方中各组分软硬度相似

B、含有粘性差异较

大

的药物C、处方中含有贵重药物D、含有产生低共

熔药物

混合粉碎的特点是：

A、适应药物的特殊性质

B、粒子间相互渗透，减

少

内聚力C、适应大量糖、粘性药物D、适应大量的

油脂性药物

冰片需要加液研磨法粉碎，其原因是：

A、其为细料药

B、其为非极性晶型

C、且有挥发

性

成分D、以上都对

需要水飞法粉碎的药物是：

A、樟脑

B、地黄

C、石膏D 、朱砂

乳香、没药最好采用（）粉碎：

A、水飞法

B、串料法

C、冷冻法

D、加液研磨

法

下列可采用水飞法粉碎的药物是：

A、麝香

B、冰片

C、人参

D、珍珠

下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是：

A、樟脑

B、牛黄

C、冰片

D、麝香

低温粉碎无明显优点的药物是：

A、葛根

B、玉竹

C、人参

D、甘草干浸膏

下列单独粉碎的药物是：

A、酸枣仁

B、山萸肉

C、鹿耳

D、沉香

下列宜串料粉碎的药物是：

A、葛根

B、黄精

C、乳香

D、防己

以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题；

A、药材不宜过度粉碎

B、药材入药部位必须全部

粉

碎C、粉碎过程中应及时过筛D、药材必须完全干

燥后才能粉碎

六味地黄丸的原料应采用（）方法处理。

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。

中药药剂学相关习题及答案

药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶

5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案第九章注射剂（附滴眼剂）一、选择题【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为

E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min

中药药剂学大题整理

1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥

中药制剂学作业题B复习进程

中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL温热10分钟，滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时，不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行测定，得总量(C) ，则 A.回收率(％)=(C- B)/A X 100% B.回收率(％)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土

中药学试题及答案

开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题科室： : 成绩：一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )

A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )

题库试题--广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案

中药药剂学习题第一章绪论一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束力 E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力. 2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科， A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学 3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（） A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括： A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学 5.现代药剂学的分支学科包括： A、物理药剂学 B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学 6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件： A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛 7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括： A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制 8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括：Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏 9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药 10.对急症患者，宜选用的剂型有：Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂Ｄ、片剂Ｅ、口服剂 11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片 12.下列剂型中，（）不属于长效制剂Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求：Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量大Ｄ、副作用小 14.目前常用的中药剂型有：Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种 15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、宋Ｅ、元 16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为近代制剂工艺规程的雏形Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是：Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有：Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种Ｄ、１８９２种 20.能将药物导向靶区的新剂型包括：Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊 21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、 β－环糊精包合Ｅ、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括：Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、膏滋Ｅ、胶剂 23.以下剂型中不属于固体记性的是：Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、散剂Ｅ、冲剂 24.以下剂型中属于固体剂型的包括Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂Ｄ、烟剂Ｅ、合剂 25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体 26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是：Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火棉胶剂Ｄ、涂膜 28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有：Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有：Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂 30.含漱剂是属于（）给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤 E、注射 31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括： A、膏药 B、洗剂 C、搽药 D、离子透入剂D、滴鼻剂 33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、酒剂 34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含化剂 35.以下说法正确的是： A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以《中国药典》为准绳 36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标准E、制剂规范 37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是： A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引 E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所 C、国务院D、医学科学院 41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977 年版E、1985 年版 42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括： A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大作用 44.下列中（）属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、 U.S.P D、G.PE、J.P 45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由（）组织编写并颁布施行Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８６.７.１ 47.《中药新药研究指南》不包括（）指南Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、毒理学 48.下列哪一个无法律效应Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编Ｄ、制剂规范 49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准字（１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概念Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药Ｅ、制剂 50.以下属于新药范畴的有：Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３. ６.７ 52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１００００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本内容包括：Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、销售记录Ｅ、不良反映报告 54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１０００００Ｅ、５００ 55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括：Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生产Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题 1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（）和（）两大部分 2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等内容的一门综合性应用技术科学。

中药学题库及答案

中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》

7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水

11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A

中药药剂学习题集全(修改版)

第一章绪论一、A型题 1．下列有关药典的叙述哪个不正确 A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力 D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪 B．李时珍 C．王寿 D．张仲景 E．钱乙 3．以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别 D．杂质检查 E．处方依据 4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A．2008年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2010年版 E．2005年版 5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A．《普济本事方》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《金匮要略方论》 D．《圣惠选方》 E．《本草纲目》 6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A．制剂 B．成药 C．药材 D．药物 E．处方药 7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A．国务院食品药品监督管理部门 B．卫生部 C．药典委员会 D．中国药品生物制品检定所 E．最高法院 8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．植物油脂和提取物 B．生物制品 C．中药材 D．中药成方制剂及单味制剂 E．中药饮片 9．我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 10．药典收载的药物不包括

A．中药材与成方制剂 B．抗生素与化学药品 C．动物用药 D．生化药品 E．放射性药品 11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A．按物态分类 B．按分散系统分类 C．综合分类法 D．按给药途径分类 E．按制法分类 12．药品标准的性质是 A．由卫生部制订的法典 B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C．具有法律约束力，属强制性标准 D．中国药典是我国唯一的药品标准 E．指导生产和临床实践 13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 A．1950年 B．1951年 C．1952年 D．1953年 E．1954年二、B型题 [1~2] A．复方丹参滴丸 B．狗皮膏 C．参麦注射剂 D．阿拉伯胶浆 E．薄荷水 1．按分散系统分类属于真溶液的是 2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药 3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为 4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品 [6~7] A．药品标准 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药药剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》 6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A．《本草纲目》 B．《神农本草经》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《黄帝内经》 8．我国最早的药典是

《中药药剂学Z》次作业答案

《中药药剂学Z》次作业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

《中药药剂学Z》您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂

中药药剂学试题附答案

中药药剂学试题一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

《中药药剂学》试题及答案_2

中药士考试《中药药剂学》试题及答案一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化：二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油

4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第十章散剂药剂

第十章散剂习题选择题【A型题】 1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是 A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合 3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指 A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂 D．内服散剂 E．倍散 4．下列说法错误的是 A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂 C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂 5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过 A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过 A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％ 8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％ D．±7％ E．±5％

10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散 E．100倍散 11．制备10倍散可采用 A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法 12．下列不是散剂特点的是 A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用 C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂 13．含毒性药物的散剂分剂量常用 A．容量法 B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法 14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是 A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量 E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16．散剂混合时常用 A．打底套色法 B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法 17．下列关于散剂的说法正确的是 A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）（A卷）一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）

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