中国医科大学《药剂学》复习题及答案

药剂学

单选题

1.药剂学概念正确的表述是B

A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.下列关于剂型的表述错误的是D

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是E

A.溶胶剂为液体剂型

B.栓剂为固体剂型

C.软膏剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4.下列关于药典叙述错误的是D

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.药典由国家药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学C

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.物理药剂学

D.药代动力学

E.临床药剂学

6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有B

A.阿拉伯胶

B.脂肪酸山梨坦

C.聚山梨酯

D.西黄蓍胶

E.泊洛沙姆

7.抗菌作用最强的防腐剂是D

A.尼泊金甲酯

B.尼泊金乙酯

C.对羟基苯甲酸丙酯

D.对羟基苯甲酸丁酯

E.对羟基苯甲酸甲酯

8.引起乳剂分层的是B

A.ζ电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂失去作用

9.疏水性药物是D

A.沉降硫黄30g

B.硫酸锌30g

C.羧甲基纤维素钠5g

D.甘油100ml

E.纯化水加至1000ml

10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是B

A.F值

B.F0值

C.值

D.Z值

E.Z0值

11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B

A.0．8μm

B.0．22～0．3μm

C.0．1μm

D.1．0μm

E.0．45μm

12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D

A.金属离子络合剂

B.抑菌剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是B

A.聚乙二醇

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.1，2--丙二醇

14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法A

A.干燥灭菌(160℃，2h)

B.热压灭菌

C.流通蒸汽灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

15.蒸馏法制注射用水C

A.180℃3～4h时被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

16.加入KMnO4 E

A.180℃3～4h时被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

17.制备过程需调节溶液的pH为3．5～5．0及加入适量氯化钠A

A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液

B.10%维生素C注射液

C.5%葡萄糖注射液

D.静脉注射用脂肪乳

E.丹参注射液

18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律E

A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散

B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失

D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者

E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂

19.颗粒剂的分类不包括C

A.可溶性

B.混悬性

C.乳浊性

D.泡腾性

E.肠溶性

20.颗粒剂贮存的关键为C

A.防热

B.防冷

C.防潮

D.防虫

E.防氧化

21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是D

A.膨胀作用

B.毛细管作用

C.湿润作用

D.产气作用

E.酶解作用

22.包隔离层的主要材料是E

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP乙醇溶液

23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.脆碎度

24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素

25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A

A.口含片

B.舌下片

C.多层片

D.肠溶衣片

E.控释片

26.硝酸甘油应制成E

A.肠溶片

B.糖衣片

C.口含片

D.双层片

E.舌下片

27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗C

A.肠溶片

B.糖衣片

C.口含片

D.双层片

E.舌下片

28.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是C

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液B

A.PEG-6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚

30.滴丸的非水溶性基质D

A.PEG-6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚

31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质C

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.凡士林

D.纤维素衍生物

E.卡波姆

32.关于眼膏剂的错误表述为C

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物

D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限

33.关于软膏剂基质的正确表述为A

A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用

B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质

C.油脂性基质以凡士林最为常用

D.液状石蜡属于类脂类基质

E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性

34.下列关于乳膏剂的正确表述为C

A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类

B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂

C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快

D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面

E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂

35.下列哪些不是对栓剂基质的要求D

A.在体温下保持一定的硬度

B.不影响主药的作用

C.不影响主药的含量测量

D.与制备方法相适宜

E.水值较高，能混入较多的水

36.下列属于栓剂水溶性基质的有B

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.羊毛脂

37.下列有关气雾剂的正确表述是B

A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的

B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型

C.只能吸入给药

D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品

E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂

38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是D

A.附加剂的种类

B.抛射剂的种类

C.抛射剂的用量

D.阀门系统的精密程度

E.药液的黏度

39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度C

A.不断搅拌

B.更换新鲜溶剂

C.高压提取

D.动态提取

E.采用渗漉提取法

40.流浸膏剂1ml相当于原药材C

A.2～5g

B.1ml

C.1g

D.10g

E.20g

41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是E

A.聚山梨酯-80

B.注射用卵磷脂

C.普朗尼克

D.泊洛沙姆-188

E.聚氧乙烯蓖麻油

42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是B

A.8～18

B.3～6

C.13～18

D.7～9

E.1～3

43.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类E

A.一价皂类

B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类

C.磺酸化物

D.季铵化物

E.聚山梨酯类

44.关于溶解度表述正确的是B

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

E.潜溶剂

46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是D

A.吐温-20

B.吐温-40

C.司盘-60

D.吐温-80

E.吐温-85

47.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大A

A.比表面积越小

B.表面能越大

C.流动性不变

D.颗粒密度变大

E.吸湿性越强

48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A

A.ρt＞ρg＞ρb

B.ρg＞ρt＞ρb

C.ρb＞ρt＞ρg

D.ρg＞ρb＞ρt

E.ρb＞ρg＞ρt

49.药物制剂的有效期通常是指A

A.药物在室温下降解10%所需要的时间

B.药物在室温下降解50%所需要的时间

C.药物在高温下降解50%所需要的时间

D.药物在高温下降解10%所需要的时间

E.药物在室温下降解90%所需要的时间

50.一些酯类药物灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应B

A.氧化

B.水解

C.脱羧

D.异构化

E.聚合

51.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是B

A.广义酸碱催化

B.pH

C.溶剂

D.离子强度

E.表面活性剂

52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用C

A.维生素C

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.二丁甲苯酚

53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括C

A.溶剂及附加剂对稳定性的影响

B.多晶型的影响

C.溶剂及附加剂对溶解度的影响

D.难溶性药物的增溶或助溶

E.pH对稳定性的影响

54.药物制剂设计的基本原则不包括E

A.有效性

B.安全性

C.顺应性

D.稳定性

E.临床应用的广泛性

55.属于阳离子表面活性剂的是C

A.硬脂酸钾

B.脂肪酸甘油酯

C.苯扎溴铵(新洁尔灭)

D.聚乙二醇

E.磷脂

56.非离子型表面活性剂D

A.泊洛沙姆

B.苯扎氯铵

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇

57.阳离子型表面活性剂C

A.泊洛沙姆

B.苯扎氯铵

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇

58.亲水亲油平衡值是C

A.Krafft点

B.昙点

C.HLB值

D.MC

E.杀菌与消毒

59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是B

A.聚山梨酯类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是E

A.聚山梨酯类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为A

A.聚乳酸

B.阿拉伯胶

C.聚乙烯醇

D.甲基纤维素

E.聚酰胺

62.属于物理机械法制备微囊C

B.单凝聚法

C.复凝聚法

D.喷雾干燥法

E.界面缩聚法

63.可作为溶蚀性骨架材料的是D

A.硬脂酸

B.聚丙烯

C.聚乙烯

D.乙基纤维素

E.乙烯醋酸乙烯共聚物

64.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂C

A.8h

B.6h

C.24h

D.48h

E.12h

65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是D

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.果胶

D.聚氯乙烯

E.HPMC

66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为B

A.15h

B.2～8h

C.小于1h

D.48h

E.12h

67.以下不属于靶向制剂的是D

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体

68.可用于不溶性骨架片的材料为E

A.单棕榈酸甘油脂

B.PEG-6000

C.甲基纤维素

D.甘油

E.乙基纤维素

69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是C

A.硬脂酸

B.聚氯乙烯

C.聚乙烯醇

D.蔗糖

E.聚乙二醇-400

70.药物经皮吸收的过程是D

A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段

B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段

C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段

D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段

E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段

71.适合制成经皮吸收制剂的药物是C

A.熔点高的药物

B.每日剂量大于10mg的药物

C.在水中及油中的有适当溶解度的药

D.相对分子质量大于600的药物

E.溶解度较高的药物

72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是B

A.增加贴剂的柔韧性

B.促进药物经皮吸收

C.增加药物分散均匀

D.使皮肤保持湿润

E.增加药物溶解度

73.1982年，第一个上市的基因工程药物是B

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.PO

E.尿激酶

74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是D

A.减小粒径有利于制剂均匀性

B.减小粒径有利于制剂的成型

C.减小粒径有利于制剂稳定

D.减小粒径有利于药物的吸收

E.此项规定不合理

75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程E

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

76.生物转化E

A.吸收

B.分布

C.消除

D.排泄

E.代谢

77.需要载体，但不需要能量的转运过程是B

A.被动扩散

B.促进扩散

C.主动转运

D.吞噬

E.胞饮

78.同属于物理与化学配伍变化现象的是B

A.潮解、液化与结块

B.产生沉淀

C.变色

D.产气

E.粒径变大

79.下列不属于化学配伍变化的是D

A.变色

B.分解破坏疗效下降

C.发生爆炸

D.乳滴变大

E.产生降解物

80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括D

A.氧化

B.还原

C.分解

D.吸附

E.聚合

名词解释

等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液.

滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂。

灭菌法:指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。

防腐:指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。

消毒:指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。

D值:在一定温度下杀灭90%微生物所需的灭菌时间.

Z值:将灭菌时间减少到原来的1/10时需要升高的温度或在相同灭菌时间内，杀死99%的微生物所需提高的温度

固体分散技术:是将难容性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。

固体分散体::是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系.

微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊.

微球:可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。

纳米粒:微球粒径范围一般为1~500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒。

纳米乳：纳米乳系粒径为10-100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。外观透明或半透明，经热压灭菌或离心仍不分层。

亚微乳：亚微乳乳滴的粒径在100-1000nm范围，其稳定性介于纳米乳与普通乳（1-100um）之间，外观不透明或呈乳状，热压灭菌时间太久或两次灭菌会分层。脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。

控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

定位释药：将药物选择性地输送到胃肠道的某一部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型。

生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率.

生物等效性：一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。

靶向制剂：是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

被动靶向制剂：利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。主动靶向制剂：是用特殊和周密的生物识别设计，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

问答题

1.乳剂物理不稳定有几种表现？

答：①分层（乳析）：乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。②絮凝③转相：某些条件的变化而引起乳剂类型的改变。④合并与破裂：乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。⑤酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致发霉、变质的现象位酸败。

2.混悬剂的质量评价方法是什么？

答：①微粒大小的测定：显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等。②沉降体积比的测定：评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果，F=V/V0=H/H0，F值越大，表明越稳定。3小时内混悬剂不能低于0.9，③絮凝度的测定：评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性。④重新分散试验：考察混悬剂再分散性能。5.流变学测定

3.液体制剂常见的溶剂有哪些？

答：1.极性溶剂：①水②甘油③二甲基亚砜；2.半极性溶剂：④乙醇⑤丙二醇

⑥聚乙二醇；3.非极性溶剂：⑦脂肪油⑧液体石蜡⑨乙酸乙酯。

4.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点?

答：1.干热灭菌法: ①火焰灭菌法：灼烧是最迅速、可靠、简单的灭菌方法。

②干热空气灭菌法：干热空气穿透力弱，不均匀，比热滴，因此必须长时间作用才能达到灭菌的目的。2.湿热灭菌法:系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌的方法。①热压灭菌法：能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。②流通蒸汽灭菌法③煮沸灭菌法：对增殖型微生物效果好，但不能保证完全杀死芽胞。④低温间歇灭菌法：灭菌时间长，效果不理想。

5.片剂中主要的四大类辅料是什么？并各举两例。

答：1.稀释剂：①淀粉②蔗糖③糊精2.润湿剂与粘合剂：①水②乙醇③淀粉浆3.崩解剂：①干淀粉②纤维素类4.润滑剂①硬脂酸镁②微粉硅胶③滑石粉6.影响片剂成形的因素包括哪些？

答：①压缩成形性：压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力。②药物的熔点及洁晶形态; ③粘合剂和润滑剂：④水分：⑤压力：当压力超过一定范围后，对片剂硬度的影响减小，甚至出现裂片。

7.片剂的质量检查项目有哪些？

答：：1.外观性状2.片重差异3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或释放度6.含量均匀度（与混合是否均匀有关）

8.片剂制备过程中常出现哪些问题？

答：1.裂片：2.松片：3.黏冲：4.片重差异超限5.崩解迟缓：6.溶出超限：7.片剂中的药物含量不均匀。

9.软膏剂的透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些？

答：透皮吸收过程:释放、穿透及吸收三个阶段。影响透皮吸收的因素有：1．皮肤条件①应用部位②病变皮肤③皮肤的温度与湿度④清洁的皮肤。2．药物性质3．基质的组成与性质4．其他因素

10.软膏剂应进行哪些质量检测？

答：①粒度②装量③微生物限度④无菌⑤主药含量⑥物理性质⑦刺激性⑧稳定性.

11.试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。

答：药物不溶于基质或基质的任何组分中时，必须将药物粉碎至细粉；药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；药物可溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏，水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘稠性药物，可直接与基质混合，若药物有共熔性组分时，可先共熔再与基质混合；重要浸出物为液体时，先浓缩至稠膏状再加入基质中。

12.气雾剂的质量评定指标有哪些？

答：安全、漏气检查；装量与异物检查；喷射总次和喷射剂量检查；喷射试验和喷射总量检查；喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；有效部位的药物沉积量(体外)和药效(体内)的评价；微生物限度；无菌检查：烧伤、创伤、溃疡用的. 13.气雾剂有哪些特点？

答：①具有速效和定位作用②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用④可以用定量阀门准确控制剂量。缺点：①由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高②抛射剂有高度挥发性因而具有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常。

14.影响干燥的因素有哪些？

答：1、温度:热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键.当高于某一温度时,水分子和聚合物链间的引力会大大降低,水汽就被干燥的空气带走.2、露点:在干燥器中,首先除去湿空气,使之含有很低的残留水分(露点).然后,通过加热空气来降低它的相对湿度.这时,干空气的蒸汽压力较低.通过加热,颗粒内部的水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周围的空气扩散.3、气流:干燥的热空气将热量传递给干燥料仓中的颗粒,除去颗粒表面的湿气,然后把湿气送回干燥器里.因此,必须有足够的红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度,并且将这个温度维持一定的时间.4、时间:在颗粒周围的空气中,热量的吸收和水分子向颗粒表面扩散需要一定的时间.因此,树脂供应商应详细说明一种物料在适当的温度和露点下得到有效干燥所必须花费的时间.

15.简述渗滤法的操作步骤及注意事项。

答：①药材粉碎。不会太细也不宜太粗。②药材湿润。药粉在装器前一定要先加规定量的溶剂湿润，并密闭放置一定时间。③装器。装器压力要均匀，松紧应适宜。④排气。应尽量排除药粉间隙中的空气。⑤静置浸渍。药材中可溶性成分的溶解需相当时间。⑥渗滤。要控制适当的渗滤速度。⑦滤夜的收集与处理。制剂种类不同，滤液的收集和处理是不同的。

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

执业医师考试《药理学》考点试题及答案解析

1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成

B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷（A） （完卷时间：90分钟） 一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药剂学成人电大试题及答案

药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

执业药师资格考试考试试题及答案药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内