岛津全谱ICP操作指南1

实习重点２

操作＜定量分析?定性分析＞

在此说明用于分析的各种设定。

在分析条件中已预先设定有标准值（默认值）。只要没有特别要求输入?变更设定值，则直接使用默认值。

1.分析类别和测定数据3

2.定量分析１基本的定量分析步骤4

2.1. 方法选择～等离子体点火～波长校正 (4)

2.2. 分析信息设定 (5)

2.3. 样品设定 (9)

2.4. 样品测定 (12)

2.5. 工作曲线显示 (12)

2.6. 测定结果确认 (14)

2.7. 峰曲线图显示 (15)

2.8. 测定结束后的作业 (19)

3.定量分析２波长追加20

3.1. 条件设定～测定 (20)

3.2. 工作曲线确认 (20)

3.3. 波长追加 (20)

4.定量分析３BG校正22

4.1. 条件设定～测定 (22)

4.2. B G校正の设定 (22)

5.定量分析４内标校正24

5.1. 测定条件?分析波长设定 (24)

5.2. 内标元素设定 (24)

5.3. 校正样品登录、测定 (26)

5.4. 结果显示 (26)

6.定量分析５元素间校正（分光干渉校正）28

6.1. 测定条件?分析波长设定 (28)

6.2. 元素间校正设定 (28)

6.3. 样品登录?测定 (30)

6.4. 结果显示 (31)

7.定量分析６标准添加法33

7.1. 测定条件?分析波长设定 (33)

7.2. 校正样品登录 (33)

7.3. 样品登录～测定 (34)

7.4. B G校正设定 (34)

8.定性分析36

8.1. 方法设定 (36)

8.2. 用于全元素定性分析的分析元素?波长登录 (36)

8.3. 样品设定 (36)

8.4. 定性结果显示（全元素定性分析） (37)

１分析类别和测定数据

ICPE-9000在测定时无论是定性分析还是定量分析，都采入全波长信息。

根据软件处理信息的方式区别定性分析和定量分析。

测定所获得的信息无论何种分析都相同，因此，可进行如下测定（数据处理）。

●定性分析

●定量分析

●定性分析＋定量分析

●将定性分析的数据变更为定量分析数据（需要进行标准样品的测定）。

●将定量分析的数据变更为定性分析数据。

２定量分析１基本的定量分析步骤

以定量分析为例说明操作的基本流程。

在新分析时，设定新方法，作为进行定量分析的设定。

1)方法选择～等离子体的点火～波长校正

①选择助手栏的「分析」。

②从系统方法的图标选择「定量基

本.iem」。

③按「打开」。成为新方法已打开

的状态。

④参照实习重点，进行等离子体点

火、波长校正。

2)分析信息设定

①测定条件设定

从菜单栏选择「方法」。选择「测定条件」。

①「高频功率」、「等离子体气」、「辅助气」、「载气」的标准条件被调出。必要时进行变

更。

②「曝光时间」（积分时间）的初始值已设定为30sec。

想缩短测定时间等时，变更时间。缩短曝光时间，则在测定强度低（低浓度）测定时，精度有时变差。

③「灵敏度」设定有「宽量程」、「高」、「低」3种。

测定强度低（低浓度）时，选择「高」（至测定强度10,000）。

测定强度超过10,000时，选择「低」（至测定强度500,000）。

测定强度不明时，根据波长，横跨「高」和「低」时，选择「宽量程」。测定「高」和「低」双方，因此，与只是「高」或只是「低」时相比，需要2倍的测定时间。

④「溶剂清洗」、「样品清洗」

「溶剂清洗」是使用溶剂的清洗时间。

「样品清洗」是从进样到开始测定的时间。

请根据进样品系统设定必要的时间。

②分析元素?波长登录

从菜单栏选择「方法」。选择「分析元素?波长登录」。

①从「分析元素?波长」的「分析类型」，选择「定量」。

②从「元素清单」点击欲测定的元素。

选择元素时，移动游标栏显示目的元素。

或输入目的元素的字母，显示此元素。（比如，欲选择Pb时，输入pb。）③从「波长清单」选择测定波长。

可对１个元素选择多个波长。并且，即使在测定后也可追加其他波长。

波长选择后、点击「追加」。在「登录元素?波长清单」显示元素?波长。

④按「OK」。

③校正样品登录

从菜单栏选择「方法」。选择「校正样品登录」。

①校正样品有「工作曲线样品」「元素间校正样品」「漂移校正样品」「内标元素浓度」４个

图标。初始设定时图标「工作曲线样品」。

②选择「样品的追加?删除」。

③从「可登录的样品分类」选择样品（例：CAL1,CAL2,CAL3），点击「追加」。

④在「已登录的样品」的「样品名」栏输入样品名。（例：STD1,STD1,STD2）

⑤点击「OK」。

⑦点击「OK」，结束校正样品登录。

3)样品设定

点击助手栏的「样品登录」或「测定样品表」的「样品调出（追加）」。

①校正样品顺序表

选择「校正样品顺序表追加?插入」。

可在「顺序表初始化」中设定使用自动进样器时的测定开始序号。

②实际样品顺序表－汇总制作

选择实际样品顺序表追加?插入，点击「汇总制作」。

「实际样品汇总顺序表制作」画面打开。

在此，可汇总输入“基本样品名+序号”形式的样品名。

①在「实际样品数」中输入总实际样品数（例：3）。

②在「样品名主机名」中登录基本样品名（初始值：Sample）。

③在「连号开始」中输入开始序号。（初始值：1）

④在「样品位置的连号开始位置」中输入第一个样品的自动进样器序号。

⑤点击「OK」，结束「实际样品汇总顺序表制作」画面。

在「样品调出画面」的实际样品顺序表栏中，登录实际样品。

点击「OK」，结束「样品调出」画面。

在「测定样品表」中登录校正样品、实际样品。

③在样品测定表上进行的编辑

根据需要，进行以下作业。

「在设定的样品间插入其他实际样品」

①选择欲插入的样品名。按「插入一行」。

②区分UNK的实际样品栏插入一行。

③输入样品名。

「欲对多个样品进行汇总编辑时」

①选择欲编辑的样品。

②点击「汇总编辑」。显示汇总编辑画面。

③可汇总设定重复次数设定、使用自动进样器时的测定开始序号等。

④点击「OK」，反映出编辑状况。

「欲删除设定的样品时」

①点击选择欲删除的样品。

②点击「删除」。

4)样品测定

自动进样器使用时选择「连续测定」。

点击助手栏的「测定开始」。

→开始测定黄色带显示的样品。

诸如不使用自动进样器等，不选择「连续测定」时，每个样品的测定结束成为待机状态。

测定が结束した样品は、「测定」欄に「済み」が显示されます。

样品栏的黄色带移动至下一个未测定样品。进样该样品，点击「测定开始」，则开始下

一个样品的测定。

5)工作曲线显示

校正样品を测定した后、工作曲线を确认します。

①点击「工作曲线显示」图标，显示工作曲线和工作曲线系数的一览表。

②欲放大工作曲线时，双击欲放大的元素?波长。或点击欲放大的元素?波长后，、点击「放大」。

③在工作曲线放大画面上，可进行「设定浓度变更」、「从工作曲线计算除去」。设定后，点

击「在组中应用」，则根据变更的信息，重新计算工作曲线系数。同时重新计算定量结果。

④根据需要，设定「次数」（1次、2次、３次）、「重み」（1/I,1/I^2）。

⑤注）工作曲线信息的变更只反映在数据文件的工作曲线组中。为将此变更内容反映在方法

中，、点击鼠标右键，点击「将此组信息反映到方法中」。

6)测定结果确认

点击「结果一览表」或「详细结果」图标，显示定量结果。

①在「详细结果」中可确认各个样品的详细信息。

为变更显示项目，点击鼠标右键，在「定量值?定性值显示设定」中进行设定。显示已选择的项目。

在「定量波长」中对1个元素进行多波长测定时、如果是「只限最佳波长」，则显示最佳波长的结果，如果是「全波长」，则显示作为定量波长所指定的全波长的结果。

②在「结果一览表」中可一览确认各元素的最佳波长下的测定值（平均值）。

7)峰曲线图的显示

点击主窗口的「曲线图」图标。

①选择显示样品、放大显示

①点击「样品选择」，选择显示样品。点击「OK」。

②多重显示出选择的样品峰曲线图。用黒线显示「被选择的样品」。

③以「前样品」、「次样品」可变更被选择的样品。

④为进行放大显示，点击选择波长（最多至6个波长）、点击「放大」。在「３×２」画面上

显示。

⑤进一步放大，在１个画面上显示１个波长时，在欲放大的波长的画面内，从鼠标右点击菜单

选择「结果切换选择」，点击「１×１」。（「１×１」画面）

②波长放大画面上的测定条件设定

进行「波长方向积分范围设定」、「BG校正」等的设定变更，或在「峰检索」中确认干渉波长。并且，在「３×２」画面或「1×1」画面都可进行此设定。

1.1邻近谱线的波长信息

在ICP中，样品中的成分同时发光，因此，对于测定波长有时发生分光干渉。可在「峰检索」中确认邻近干渉波长的波长位置信息。

①点击鼠标右键，点击「峰检索」。

②显示出表示显示波长位置的绿线。显示绿线邻近的干渉波长信息。

③用鼠标拖拉此线，变更信息显示波长。

1.1背景校正信息

有时因分光干渉等的影响，实际样品与标准样品的基线不一致。此时，进行BG校正。

在第5项的定量分析3中有BG校正的实习，所以，在此进行简要说明。

①在「BG校正」栏中，选择「1点?2点」。绿色△标记在中央位置显示。

②点击绿色△，显示表示波长位置的红线。

③拖拉此线，设定BG位置。

④同样，拖拉另一个绿色△标记，设定BG位置。

⑤设定后、点击「应用」。显示「应用变更的内容吗？」，点击「是」。重新计算测定强度值。

1.1积分区间的变更

在初始条件中的积分区间，进行从波长中央位置-1点、０点、＋1点的3个像素的积算。当与邻近干渉线重叠时或积分区间未对准峰曲线图的中央位置时，变更积分范围。

①点击鼠标右键，从显示的菜单选择「波长方向积分范围设定」。

②显示2根红线，用鼠标拖拉此线，变更积分区间。

③点击「应用」，显示「应用变更的内容吗？」，点击「是」。重新计算测定强度值。

8)测定结束后的作业

①结果保存

测定结果存为文件，结束测定。

①从标题栏的「文件」选择「另存为…」。

②输入文件名，设定「保存」。可任意选择保存处。文件名按照windowsd 的文件形式。

②再解析

已保存的文件随时可在「启动器」的「再解析」进行解析。

点击「再解析」，选择标题栏的「文件」。选择显示文件名，点击「打开」，打开文件。

③装置停止

所有测定结束时，按照日常停止项停止装置。

３定量分析２波长追加

样品测定结束后，可追加除测定前设定的波长之外的波长、确认数据。不需要再次测定。

在此，以Ca的测定为例进行説明。（参照基本定量）

1)条件设定～测定

参照「2.基本定量分析」，使用以下条件进行测定。

测定元素：Ca

测定波长：393.366nm

测定条件：标准条件

工作曲线样品：

实际样品：

2)工作曲线确认

Ca393.366nm 是高灵敏度的分析线，因此，强度大、工作曲线的高浓度区域或者高浓度的实际样品有时会超量程（在详细结果上显示“!!!!!”），不能制作工作曲线或不能进行实际样品的分析。

此时，需要使用Ca的低灵敏度波长重新进行计算。

3)波长追加

①从菜单栏选择「方法」。选择「分析元素?波长登录」。

②从「分析元素?波长」的「分析类型」选择「定量」。

③从「元素清单」选择Ca，从「波长清单」选择317.933nm，点击「追加」。

岛津LC-20AD高效液相色谱仪操作规程

1 目的：为了规范LC-20AD高效液相色谱仪的使用，确保测量结果的准确性，特制定此规程。 2 范围：本规程适用于LC-20AD高效液相色谱仪的使用。 3 责任者：化验员 4 程序： 4.1 准备 4.1.1 准备所需的流动相，用合适的0.22μm滤膜过滤，超声脱气20min。 4.1.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）。 4.1.3 配置标准溶液和样品，用合适的0.22μm滤膜过滤。 4.2 开机 4.2.1 接通电源，打开计算机。 4.2.2 按一次电源按键就是打开“ON”（再按一次即为关闭“OFF”）, 待泵和检测器自检结束，如果没有错误，屏幕显示正确，即进入初始屏幕：在显示初始屏幕的状态下，不能仅按数字键来设定检测波长，按CE键，确认已进入初始屏幕，按一下func键，屏幕显示“LAMBDA 1”（设定检测波长），波长参数输入区闪烁，提示操作者输入波长值：输入所需波长，再按Enter键，设定即告完成。 4.3 排空操作 4.3.1 将排液阀旋钮逆时针旋转180°，打开排液阀。检查吸滤头至入口单向阀流动相管路无气泡，再按Purge键进行排空。检查吸滤头至入口单向阀流动相管路无气泡即再按Purge 键停止排空此时检查压力显示是否为“0”，若不为“0”，执行以下零压力调整操作：在停泵状态下，按func键多次，直至进入ZERO ADJ项，按Enter键完成初始压力调零，最后顺时针旋紧排空阀。 4.4最大和最小保护压力设定： 4.4.1最大压力限制是流路中的压力所不能超过的值，最大保护压力设置的目的就是保护色谱柱和其他流路部件。如果压力超过限定值，送液就将自动停止，发出报警声并显示出错信息。在初始屏幕上按func两次，光标会在MAX字段后闪烁，提示输入新值，然后按Enter键，屏幕上出现新值。 4.4.2 最小压力限制是防止以下情况发生的压力下降：

岛津LC-20AT操作规程

岛津LC-20AT型高效液相色谱系统标准操作规程 一、目的 规范岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 二、范围 本规程适用于岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 三、职责 质检室仪器分析员负责岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的日常使用和维护。 四、操作规程 1、流动相的处理 1.1 过滤溶剂 溶剂在使用定要用0.45μm的过滤器过滤，如果使用固体化学试剂（缓冲盐）配制流动相，过滤特别重要，不能让固体微粒污染泵，阻塞进样器和柱头过滤片本实验室 有水溶性和脂溶性两过滤膜供选择（反光面朝上），缓冲盐先用水膜过滤，和有机相混合后再用有机滤膜过滤，滤前先滤少量纯化水清洗滤器。 1.2 保持储液瓶的清洁 用普通溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子，最后一次应用HPLC级的水或溶剂清洗，不能在清洗过程中留下污迹。 1.3保证溶剂的质量 一定要用HPLC级的溶剂，水也应达到HPLC级，同样也要使用高纯度的缓冲盐。 1.4 故障及解决方法 1.4.1 流动相脱气不充分 流动相受热，或者流动相不同组分混合时会有气体产生，气泡进入泵内引起压力波动， 增加噪音，色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题：流动相再脱气；采用有效的脱气方法或两种方法配合使用；改系统内混合系统外预混合。 1.4.2 流动相供给不畅 流动相用完，管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量，加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底，储液器盖上留一小孔正好夹住进液管，使其不能上下移动。 过滤器阻塞引起管道和泵腔空化，压力不稳。过滤器应先用水超声，再用甲醇超声处理。这种情况下，流动相需要重新过滤。

LC-15岛津高效液相色谱仪确认方案

起草人：日期：审核人：日期： 批准人：日期：生效日期：生效人： 颁发部门：质量部拷贝号： 分发部门： QA、QC 岛津LC-15高效液相色谱仪确认方案 目录 1. 概述................................................................错误！未定义书签。 2. 验证目的............................................................错误！未定义书签。 3. 验证范围............................................................错误！未定义书签。 4. 验证小组成员及职责..................................................错误！未定义书签。 5. 验证方案培训........................................................错误！未定义书签。 6. 验证进度计划........................................................错误！未定义书签。 7. 验证方案的执行......................................................错误！未定义书签。 7.1 确认数据的记录与审核 (3) 7.2 文件要求 (3) 8. 验证的内容..........................................................错误！未定义书签。 8.1 安装确认..........................................................错误！未定义书签。 8.2 运行确认..........................................................错误！未定义书签。 9. 变更与偏差..........................................................错误！未定义书签。 10.验证的评定和结论 (9) 10.1验证结果的审批 (9) 10.2验证的评定结论 (9) 11.附件 (9)

岛津液相色谱仪操作规程

岛津液相色谱仪操作规程 LC-20A二元高压+自动进样+柱温箱+SPD+M20A+RF=20A 1.前流动相及样品准备 A、按照分析方法要求准备所需试剂及标样； B、流动相配制所用的有机相必须是色谱级的，所用的水必须是双重蒸馏水（超纯 水）。流动相必须经0.45um的微孔滤膜过滤后方能进入LC系统。水和有机相所用的诶空滤膜不同，有机相（如甲醇）的过滤用有机相滤膜，水用水系滤膜，有机相滤膜可用于水系过滤，但水系滤膜不能用于有机相顾虑。 C、进样前样品溶液亦必须用0.45um的微孔滤膜过滤后才能进样。 2.及进样顺序 A、开机顺序：打开LC各单元电源——控制器电源（CAM-20A）——电脑—— LC-Solution工作站，联机后能听到“哔”声； B、按照分析方法分别设置泵、柱温箱及检测器分析参数：分析方法的保存：选择 文件——方法另存为——取名保存文件 完毕后点击“下载”将参数传输到仪器： C、分别将泵A、泵B的吸滤头放置到处理完毕的流动相中，逆时针方向将排液 阀打开180度，按仪器上“purge”键对管路进行排气，排气完毕后顺时针180度将排液阀关闭； （如果流动相中含有盐组分，先将泵A、泵B分别放置到甲醇和水中，甲醇：水=10:90冲洗系统30min） D、点击工作站快捷工具按钮“仪器开关”，启动系统，等待基线平稳，泵压力稳 定（0.5MP以内）后方可进样。 3.进样操作 A、点击助手栏中的“单次分析”或“批处理”按钮，弹出对话框，在对话中输入“样品名”“方法文件（默认即可）”“数据文件名（选择保存路径）”等，填完后点击“始”，注入样品，仪器由就绪转变为采集状态。 4.关机顺序 A、样品分析完毕后分别将泵A、泵B放置到甲醇和水中，用甲醇：水=90:10冲洗系统30min（如果有盐存在，先用甲醇：水=10:90冲洗系统30min）；

岛津液相操作指南

本系统由LC2010液相色谱系统（柱温箱、紫外检测器、四元低压梯度输液泵、真空脱气机、系统控制器）、SPD-M10Avp二极管阵列检测器及CLASS-VP 色谱工作站组成。 1开机分别打开2010系统和SPD－M10Avp二极管阵列检测器电源开关，仪器进入自检状态，待自检完成后，再打开CLASS-VP色谱工作站。 2CLASS-VP色谱工作站的使用 2.1 打开CLASS-VP色谱工作站 2.1.1 开机界面 选择Instrument 1，进入主界面。 2.1.2主界面

2.1.3 功能栏 可以对柱温箱、流路、自动进样器、输液泵进行控制 2.2系统设置 单击系统控制面板任一图标或选择菜单【Method】→【Instrument Setup】即可进入系统设置面板。 在系统设置面板中设置输液泵、柱温箱及自动进样器等工作参数。设置完毕单击【Apply】按钮，更新设置。 【Pumps】选单进行四元低压梯度泵的设置，【Oven】选单进行柱温箱温 度设置，【Time Programe】选单可以设置时间程序。 点击系统控制面板中的图标弹出PDA设置对话框，可以对检测器进行设置。系统可以同时检测4种不同波长的色谱数据。

PDA设置界面 2.3进样 单击控制按钮或系统控制面板中图标，进行单针进样；单击 制按钮或系统控制面板中图标，进行样品组进样。 单针进样时，弹出单针进样对话框，输入样品及实验信息，按【Start】确认。 样品组进样时，弹出样品组进样对话框，选择已编辑的样品组，按【Start】确认。 单针进样对话框样品组进样对话框 2.4样品组的编辑 单击系统控制面板在菜单栏中如图 中的图标操作 2.5数据保存操作完成后，数据自动存入样品方法中指定的路径。 2.6报告 2.6.1 查看报告 2.6.2 打印报告

岛津LC-20AT型高效液相色谱仪的图文操作手册

岛津LC-20AT型高效液相色谱仪 的图文操作手册 一、岛津LC-20AT型高效液相色谱仪： 岛津LC-20AT型高效液相色谱仪 二、功能和用途： 1、功能：本仪器采用高压梯度通过高压输液泵分别独立精确控制流量、调整 溶剂浓度比例，实现高效率、高精度混合；即配备了可提供全波长三维信息的二极管阵列检测器，全新的光路设计与有效的梯形狭缝池设计保证了高分辨率和高灵敏度；也配备了灵敏度更高、选择性更好的荧光检测器； 还配备了具有高灵敏度、检测范围更广的蒸发光检测器。 2、用途：本仪器可以高效地分离分析高沸点、热不稳定的有机及生化试样； 二极管阵列检测器对大部分有机化合物有响应；荧光检测器可以检测产生荧光的物质，对如多环芳烃、维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应；蒸发光散射检测器对碳氢化合物、表面活性剂、聚合物、脂肪酸和氨基酸、油和挥发性低于流动相的任何样品、不含发色团的化合物有响应。

三、操作步骤： 1、色谱柱的安装 本仪器配备了SPD-M20A二极管阵列检测器、RF-10AXL荧光检测器和Varian380-LC蒸发光散射检测器。样品分析前首先要确定用什么检测器，然后把色谱柱连接到所需的检测器上。 2、开机 a、首先打开UPS，然后依次打开DGU-20A3真空脱气机、LC-20AT溶液 传输单元（泵）、CBM-20A系统控制器、所选用的检测器、自动进样器 SIL-20A，CTO-20A柱温箱电源打开。（HPLC组件的电源开关大都在仪 器的右下角） b、将两个泵上部中间的黑色旋钮逆时针旋转90~180度，按purge键进行自 动脱气，一般设置为3分钟；然后按自动进样器软键盘的purge键，对 自动进样器上的样品进行脱气，一般为25分钟。 c、双击Lc solution图标。输入用户名Admin，点击OK。单击系统配置的 图标，出现系统配置的对话框。单击自动配置，仪器自动将能找到的仪 器配置，也可以用图示中的蓝色和红色箭头分别添加和去掉配置的仪 器。需要注意的是，仪器优先选择自动进样器，如果需要手动进样，需

岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用、维护、保养操作规程

1.目的：建立岛津LC-20AT高效液相色谱仪维护操作规程，保证正确操作。 2.范围：适用于岛津LC-20AT高效液相色谱仪的维护操作。 3.责任：QC使用人员、维护人员。 4.内容： 4.1仪器组成： 脱气机：DGU-20A5R 四元低压泵：LC-20AT 自动进样器：SIL-20AC 柱温箱：CTO-20A 检测器A：SPD-20A 检测器B：RID-10A 4.2开机 4.2.1依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器（VWD/RID）” 电源，仪器开机自检。 4.2.2打开数据采集器（电脑），按“Ctrl”+“Alt”+“Delete”，输入用户名与密码 登录Windows系统 4.2.3双击击桌面上的图标，确认任务栏上SystemTray中的[LabSolutionsService] 图标显示绿色。 4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码，单击“确定”登入LabSolutions 4.2.5在“LabSolutions主项目”视窗里单击[选择项目]，选择实验项目，单击确定

4.2.6在[仪器]栏选择所要联机的仪器，双击打开，进入数据采集界面，仪器显示“脱机”、 “未就绪”或“就绪”状态 4.3数据采集 4.3.1点击数据采集界面菜单栏“”图标，点击“” 或“”打开或新建方法文件。若新建或修改方法，根据样品检验操作规程，对相应参数进行设置 4.3.1.1在[数据采集时间]项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器，检测器A为 VWD检测器、检测器B为RID检测器；在[时间程序]项下设置控制参数，[泵]项下

设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”；在[检测器A]项下设置“VWD波长”，在[检测器B]项下设置“池温度”、“极性”；在[柱温箱]项下设置“柱温箱温度”；在[自动进样器]项下设置“样品冷却器温度”；在[自动排气]项下设置“流动相排气通道与时间”。其余参数在该样品检验操作规程中除特有规定，不予修改调整，采用仪器默认参数。 4.3.1.2数据采集方法保存：采集方法建立或修改完成后，点击“”选择“另存为”， 输入文件名称与描述，完成采集方法编辑。 4.3.2调用已建立的采集方法，按照方法参数，跟换相应的流动相，点击

岛津LC-20A高效液相色谱仪操作规程

岛津高效液相色谱仪LC-20A操作规程 一、目的：为了安全、规、正确使用岛津LC-20A型高效液相色谱仪，特制订本操作规程。 二、围：仅适用于岛津LC-20A型高效液相色谱仪。 三、环境要求：温度4 ～35℃，相对湿度为40～80% ，最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 四、L C-20A高效液相色谱仪工作原理： 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相),由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱流出, 通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到工作软件,数据以图谱形式表现出来。 4.1高效液相色谱仪外观图： 图1：高效液相色谱仪外观图 开机顺序：A泵→B泵→柱温箱→自动进样器→检测器→系统控制器后→电脑显示器→主机（注：仪器各单元的开关均在左下角） 4.2高效液相色谱仪的基本流路：

五、样品准备： 5.1开机之前，准备好所用的流动相和样品，检查储液器的吸滤头是否在液面以下。流动相和样品必须通过0.45um过滤器过滤。 5.2 流动相：必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相，并通过0.45um过滤器过滤。过滤后的流动相必须经过充分脱气，以除去其中溶解的气体O2等，如不脱气易产生气泡、基线噪声增加、灵敏度下降，甚至无法分析。 5.3 查看仪器使用记录，了解仪器当前状况。 图2：真空过滤器图3：超声波清洗器 5.4 样品前处理：样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理。 图4 样品前处理 六、操作规流程： 工作软件操作流程概述：

2021年岛津液相色谱仪操作规程

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 2021年岛津液相色谱仪操作规程

2021年岛津液相色谱仪操作规程导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 一、开机操作规程 1.开机 按Power键，按以下顺序依次开启HPLC系统各设备的电源：总电源→泵→柱温箱 2.脱气 将吸滤头分别放入流动相中，旋转排液阀至180度，启动键板上的Purge键，排液1~2min；再按一次Purge键停止冲洗操作，关紧排液阀。 3.设定参数 按Func键依次设定仪器参数：流速（或压力）、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时，提示可以输入数值，按Enter键确认。在A泵面板上，按Conc键，根据流动相比例，设置B泵比例。 4.启动流速 先按CE键显示初始屏幕，然后按一下Func键，屏幕显示区闪烁，

提示可以输入数值，按Enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速（一般为1.0ml/min）。按Enter键之前，按CE键可以删除新设定的数值。 5.准备进样 平衡10min后，开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后（约15~30min），进样，即可进行等度洗脱。 6.梯度洗脱 先按照上述方法，设定好0时刻流动相比例，然后按edit键编辑梯度程序，然后按Enter键，按照规定流程进行设定。 6.1如有要删除的程序步骤，就按Enter键查找需要删除的程序，然后按del键即可。 6.2切记：最后设定好程序，按CE键返回原始状态，升至需要流速，等基线平衡后（约15~30min），进样，立即按run键，启动梯度程序。 7.清洗 首先关闭检测器，然后按照参数方法，降低流速，换用流动相，具体内容见注意事项。 8.关闭HPLC系统各设备所有电源，且倾倒废液。

15-岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程

15-岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程

云南品斛堂生物科技有限公司 文件名称岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、 维修、保养操作规程 页码2/10 文件类别工作标准颁发部门质量部文件编号SOP-03-015-00 制定审核批准 制定日期年月日审核日期年月日批准日期年月日分发部门质量部、生产部实施日期年月日文件状态修订口新订口原因：执行2010年版药品生产质量管理规 范 1目的：建立岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程，确保仪器的正确操作。 2范围：本规程适用于岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养。 3责任：化验室负责人，化验员。 4内容： 4.1概述 本系统由四元低压梯度系统输送泵、自动进样器、UV检测器、柱温箱、LabSolutions色谱数据工作站和电脑等组成。 4.2原理 储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱固定相内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。 4.3技术参数 流量设定范围0.0001～10 mL/min 流速精度±1% 或±2μL/min 最大操作压力44MPa 进样数216个样品外形尺寸mm 410×500×605mm 波长重现性±0.1nm 温控精度±0.1℃波长范围190～700nm 噪声±2.5×10-6AU 漂移100×10-6AU/h 4.4设备安装位置

岛津LC-20A高效液相色谱仪操作规程

岛津高效液相色谱仪LC-20A 操作规程 一、 目的：为了安全、规范、正确使用岛津LC-20A 型高效液相色谱仪，特制订本操作规程。 二、 范围：仅适用于岛津LC-20A 型高效液相色谱仪。 三、 环境要求：温度4 ～35℃，相对湿度为40～80% ，最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 四、 L C-20A 高效液相色谱仪工作原理： 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到工作软件,数据以图谱形式表现出来。 开机顺序：A 泵→B 泵→柱温箱→自动进样器→检测器→系统控制器后→电脑显示器→主机（注：仪器各单元的开关均在左下角） 五、样品准备： 5.1开机之前，准备好所用的流动相和样品，检查储液器的吸滤头是否在液面以下。流动相和样品必须通过0.45um 过滤器过滤。 5.2 流动相：必须使用HPLC 级或相当于该级别的流动相，并通过0.45um 过滤器过滤。过滤后的流动相必须经过充分脱气，以除去其中溶解的气体O 2等，如不脱气易产生气泡、基线噪声增加、灵敏度下降，甚至无法分析。 5.3 查看仪器使用记录，了解仪器当前状况。 5.4 样品前处理：样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE ）对样品进行预处理。 图4 样品前处理

LC-15C岛津液相色谱仪操作规程

◆目的：制定LC-15C高效液相色谱仪标准操作规程。 ◆范围：适用于LC-15C高效液相色谱仪操作。 ◆职责：检验人员对本规程的实施负责。 ◆内容： 1操作前的准备 1.1流动相的配制：用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查，应符合要求；水应为新鲜制备的高纯水，可用超级纯水器制得或用重蒸馏水。对规定pH值的流动相，应使用精密pH计进行调

节。配制好的流动相应通过0.45μm适宜的滤膜滤过，用前脱气。应配制足量的流动相及时待用。 1.2供试溶液的配制：供试品用规定溶剂配制成供试溶 液。供试溶液在注入色谱仪前，一般应经0.45μm或适宜的滤膜滤过。必要时，在配制供试溶液前，样品需经提取净化，以免对色谱系统产生污染。 1.3检查上次使用记录和仪器状态：检查色谱柱是否适用 于本次试验，色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致，原保存溶剂与现用流动相能否互溶，流动相的pH值与该色谱柱是否相适应，仪器是否完好，仪器的各开关位置是否处于关断的位置。 2仪器组成、电源 2.1仪器组成：LC-15C液相色谱泵、SPD-15C紫外-可见检测器、LCsolution 15c色谱工作站。 2.2接通电源：将各仪器电源插头插入插座内，打开泵（该仪器除梯度外可用单泵也可同时用双泵，用单泵可仅开一个泵，用双泵需两个泵同时打开）。 3操作

3.1泵系统 3.1.1单泵操作： 3.1.1.1打开泵和检测器电源，仪器由红灯转换为绿灯， 更换所需的流动相，然后将排液阀旋钮逆时针旋 转180°以打开排液阀。 3.1.1.2 按“purge”键运行，开始冲洗。如果排液阀旋 钮旋转的度数超过180°，任何排出的流动相都可 能包含气泡。这是正常现象。 3.1.1.3 清洗完成后，以顺时针方向尽量旋转排液阀旋 钮，关闭排液阀。 3.1.1.4按下“pump”键，开始泵的运行。 3.1.2双泵操作： 3.1.2.1打开两个泵和检测器电源，仪器由红灯转换为绿 灯，更换双泵所需的流动相，然后将两泵排液阀 旋钮逆时针旋转180°以打开排液阀。 3.1.2.2 分别按“purge” 键运行，开始冲洗。

岛津LC-20AT液相色谱操作步骤

岛津LC-20AT高效液相色谱操作步骤 1、流动相的处理 ◆共有5个流动相储液瓶。一般RP-HPLC中，A（无机相）、B（有机相）为 分析流动相；C（水）、D（甲醇）用于柱子后处理清洗；50%甲醇-水用于清洗自动进样针 ◆流动相体积V A、B=100+总流速×比例系数×分析时间（mL）；V c≥300mL； V D≈350mL；V50%甲醇≈300mL ◆所有流动相须用0.22um孔径滤膜过滤（根据有机相和无机相选用相应滤膜）， 清洗储液瓶，不能在清洗过程中留下污迹，并超声30min，超声完成后禁止剧烈摇晃 2、开机 ◆开启插座电源电脑开机 ◆打开仪器电源（LC—20AT最后打开，等待数秒后“control”指示灯亮） ◆打开软件（Labsolution 仪器LC—20A），若连接正常则软件 显示LC就绪 3、自动排气 ◆将各流动相过滤头缓慢放入流动相中 ◆在简单设置界面设置总流速为0.2mL/min；在自动排气界面设置自动排气参 数（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ各流动相≥5min，自动进样器≥25min），不勾选“排气结束后运行控制器” ◆“下载”“执行自动排气” ◆等待排气结束 4、样品处理 ◆稀释后的样品（浓度约1mg/mL，不宜过高）用注射器经0.22um过滤器注 入样品瓶 ◆样品应≥2/3样品瓶体积（1.5mL样品瓶） ◆按序号依次将样品瓶放入自动进样器的样品架上 ◆切记：将样品架推到底！ 5、系统平衡及设置分析条件 ◆自动排气完成后，设置柱温、检测波长等参数(建议柱温高于环境10℃)， 用梯度洗脱初始流动相平衡柱子（流动相比例与梯度洗脱初始比例一致） ◆“下载”“激活/取消激活仪器”，此时系统显示：等待柱温稳定 ◆缓慢增加总流速至样品分析所需流速，V max=1ml/min（每隔1分钟增大 0.2mL/min，注意每次增大都点击“下载”） ◆在时间程序界面设置梯度洗脱条件 ◆若要保存方法文件：文件方法文件另存 ◆等待基线平稳（留意泵压力是否稳定），待系统显示：LC就绪，右击，进行

岛津DAD高效液相色谱操作规程

岛津DAD高效液相色谱操作规程 1、用途：进行样品纯度和杂质的分析，可以满足全波长采集数据并进行最佳 吸收波长的选择。 2、系统组成：本系统由2个LC-20A Tvp溶剂输送泵, 7725i手动进样阀， SPD-M20A紫外-可见检测器、岛津原装色谱数据工作站和电脑 等组成，柱温箱、不间断电源等辅助设备。 3、准备 3.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤（水相用水膜，有机相用 有机膜），超声脱气20min。 3.2根据待检样品的需要更换合适的色谱柱（注意方向，顺序是从进样器流经 色谱柱进入检测器方向，色谱柱箭头方向为流速方向）。 3.3倒掉废液瓶中的废液。 3.4检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。 4、操作规程 4.1启动仪器： 4.1.1首先打开柱温箱并设置柱温箱温度为40℃按柱温箱控制界面上的 ready键启动柱温箱。 4.1.2 依次开启电脑、按power键开启检测器和泵控开关。 4.1.3 将泵A、泵B吸滤器相应的放入到准备好的流动相中。 4.1.4 逆时针转动泵的排液阀180°，打开排液阀 4.1.5 按泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗， 冲洗3-5分钟后，按[purge]键停止； 4.1.6将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀 4.1.7五分钟后打开电脑桌面上的LCsolution工作站，进行仪器与电脑的连 接。本机没有密码，可直接进入系统。 4.1.8进入主界面后点击通道1进行连接。 4.2参数设置： 4.2.1建立新的分析方法（详情见岛津原装色谱工作站操作规程）。若为已 有方法的分析项目，直接调用即可（详情见岛津原装色谱工作站操作 规程）。 本机所有操作均在工作站上进行，在操作界面上均为无效操作。工作站右上角工具栏上有一排图标，在上面控制泵开关和灯开关。 4.2.2点击工作站中的灯开关和泵开关进行仪器的稳定。 4.3仪器稳定的判断

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程 1.开机 依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台（最后打开控制台），再打开电脑，开启LCsolution 软件，点击“仪器1”按钮，出现设置界面。 2.装载方法文件 打开液相操作方法文件（如有更改，更改完后先保存），点击软件中“仪器开关”和“泵开关”按钮（若设置柱温，点击“柱温箱”的按钮）。开启仪器和电脑的连接；点击“下载”按钮，装载操作方法。 3.进样 将样品加入进样瓶中，放在样品架上，记下放置的位置编号。 3.1 单次进样 点击“单次运行”按钮，出现单次运行的对话框。核实方法文件的出处和名称，核实数据文件的出处和名称。输入样品瓶和进样体积。 （样品架输入“1”；如果是空针，样品瓶输入“-1”）。完成后，点击“确定”，开始检测。 3.2自动进样 点击“批处理”按钮，出现批处理表。依次输入“样品瓶” （样品瓶编号）、“样品架名称”（输入1）、方法文件、数据文件、进样体积。输完后，保存批处理文件，然后点击“批处理开始”按钮。 4.关机 点击“仪器开关”和“泵开关”按钮（包括柱温箱），将其从凹陷状态，变成凸出状态。关闭软件，关掉电脑。依次关掉控制台、检测器、柱温箱、自动进样器、泵。 5.脱气 5.1 泵的脱气 更换流动相，或者其他操作，只要吸滤头与空气接触，都需进行在线脱气。 将泵的脱气阀逆时针转动45~90度，点击仪器上“purge”按钮，进行脱气。脱气自动结束，再将脱气阀顺时针拧紧。

5.2 自动进样器的脱气 在方法文件中设置脱气的条件，装载方法文件后，点击“进样器脱气”按钮。 6.方法设置 打开软件后，在页面下方设置方法文件。一般需设置的条件有，洗脱“模式”（一般设置为低压梯度）、“泵A总流速”、“压力限制（泵A）” （最大值一般设为20.0MPa，最小设置为0.0MPa）、“L C时间程序”、 “采集时间”（开始和结束时间）、“通道波长”、“柱温箱温 度”、自动进样器和自动排气相关设置以及L C时间程序。 附：L C时间程序设置如下图：结束时，分别选择“Controller”和“Stop” 7.标准曲线制作 7.1 积分识别条件的设置 选取不同浓度标样中的某一数据文件，打开。点击“向导”按钮 。按照指示设置“半峰宽”、“斜率”、“最小锋面积”等积分条件，选择标准品对应的色谱峰、设置定量方法相关条件、目标峰识别相关条件，输入目标物的名称、按照级别输入标曲中相应的浓度。完成后，点击“完成”。点击，保存此积分识别条件，新建一个新文件名。 7.2 标曲批处理文件的设置 点击左边栏的“批处理”按钮，出现批处理界面。按浓度从小到大或从大到小，将标曲中的标样文件添加到批处理表中。点击“样品类型”中按钮，第一个浓度选择“标准”中的“初始化校准曲线”，其他浓度选择“标准”中的“添加校准级别”. “分析类型”选择“IT QT”；输入“方法文件”和“数据文件”名称；输入不同浓度对应的“级别”。完成后，保存批处理文件。点击“批处理开始”，制作标准曲线。点击标曲中最大或最小浓度的标样数据文件，查看标准曲线。 8.样品浓度计算

岛津LC-2030型自动进样高效液相色谱仪使用、维护及保养标准操作规程

岛津LC-2030型自动进样高效液相色谱仪使用、维护及保养标准操作规程 1

修订记载

目的：建立岛津LC-2030型自动进样高效液相色谱仪使用、维护及保养标准操作规程，供化验员标准操作。 范围：应用于岛津LC-2030型自动进样高效液相色谱仪。 职责：由质控实验室仪器负责人编写； 质控实验室经理、质量管理QA 审核；质量负责人批准； 质控实验室相关化验员执行。 内容： 1 编制依据：《岛津LC-2030型自动进样高效液相色谱仪使用说明书》、《药品生产质量管理规范》（ ）。 2 仪器组成：本仪器主要由溶剂瓶柜、自动进样器、紫外检测器、荧光检测器、柱温箱、脱气机组成。如图1所示： 图1 溶剂瓶自动进脱气 柱温箱 荧光检 紫外检

3 操作方法： 3.1 开机： 3.1.1 准备好流动相并安装好色谱柱：将配制好的流动相用孔径为0.45μm的滤膜过滤，超声脱气处理15分钟后方可使用；色谱柱按箭头指示方向连接到液相色谱仪上。 3.1.2 打开液相色谱仪电源，液相色谱仪仪器开始自检。 3.1.3 电脑开机进入WINDOWS桌面后，双击LC-2030色谱工作站图标，进入工作站登陆界面。如图2所示： 图2 3.1.4 单击【确定】进入主项目界面。如图3所示：

图3 3.1.5 单击【仪器】图标，双击，进入仪器操作界面在线系统， 出现在线控制主界面。如图4所示： 图4 3.1.6 打开排放阀（逆时针旋转﹤180°），单击【自动排气】，进入排气操作界面，根据需要选择流路及排气时间，完成设

置后单击【下载】。如图5所示： 图5 3.2 数据采集方法编辑： 3.2.1 常规参数设置： 3.2.1.1 单击[常规]，进入常规操作界面，运行时间、泵流速、检测器波长和柱温箱温度（5℃～85℃）等，完成设置后单击[下载]，将该方法下载至液相色谱仪。如图6所示： 图6 3.2.1.2 单击【时间程序】，进入该操作界面，若进行等度洗脱，则不需要修改。如图7所示： 图7 3.2.2 高级参数设置： 3.2.2.1 单击[高级]，进入该操作界面，设置相关检测参数，完成设置后单击【下载】，将该方法下载至液相色谱仪，如图8所示：

岛津LC20AD液相色谱仪操作规程.doc

岛津LC-20AD型液相色谱仪操作规程 1．目的 规范岛津LC-20AD型高效液相色谱仪的使用。 2．范围 适用于岛津LC-20AD型高效液相色谱仪的使用。 3．职责 质检员对本规程的实施负责。 4．规程 4.1 系统组成：本系统由2个LC-20AD溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、SIL-20A自动进样阀、SPD-20A紫外-可见检测器、CTO-20A柱箱、LCsolution色谱数据工作站和IBM台式电脑等组成。 4.2 准备 4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。 4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。 4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。 4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。 4.3 开机 4.3.1 接通电源，依次开启不间断电源、B泵、自动进样器、检测器、柱温箱、A泵 4.3.2 待泵和检测器自检结束后，打开打开色谱工作站，点击按钮“1”，输入用户名:ADMIN。 4.3.3 当SPD-20A发出蜂鸣声后，说明已建立与计算机之间的连接，LC窗口打开。 4.4 参数设定 4.4.1 设置新的分析参数时，请从通过键盘在LC窗口的“Instrument Parameters View”中输入参数（即A、B泵的流速，波长，柱温；柱在线时流速一般不超过1ml/min） 4.4.2 选择File >Save Method File As ，输入方法名称后保存。

4.4.3 点击“Download”键，将保存好的方法下载 4.5 更换流动相并排气泡 4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中； 4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀360° 4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，1min再次按A/B泵的[purge]键 4.5.4 顺时针转动A/B泵的排液阀,关闭排液阀 4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽 4.6 平衡系统 4.6.1 更换流动相并排气泡后，在工作站中输入实验信息并设定各项方法参数 4.6.2 等度洗脱方式 4.6.2.1 点击“Instrument on/off ”按钮，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。 4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。 4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，应重新排气泡。 4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移<0.01mV/min，噪声为<0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。 4.6.3 梯度洗脱方式 4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。 4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。 4.7 进样 4.7.1 进样前按软件中[零点校正] 按钮校正基线零点 4.7.2 点击“Single start ”按钮，设置好保存路径并输入试样位置，系统开始自动进样4.7.3 样品采集完毕后，点击“Stop”按钮，接着就会出现一条消息，询问您是否“Abort the current run”, 单击Yes，当前的数据采集就会终止。

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书 目的:规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。 范围:适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。 职责:质检员对本规程(岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书)的实施负责。一、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:系统组成 本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i 手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。 二、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:准备 1 、准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。 2 、根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。 3、配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。（注意腐蚀性与有机系的的溶剂） 4 、检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。 接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A 泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。 四、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:参数设定 1、波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。 2 、流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。 3 、流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。 4、梯度设定： 4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键； 4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW 设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；

岛津LC-Solution操作规程

岛津LC-2010液相色谱仪操作规程 1．开关机顺序 ●开机顺序：打开主机总电源－电脑－LC-Solution工作站， 开机后能听到“嘀”声。 ●关机顺序：与开机顺序相反，即先关闭LC-Solution工作 站－LC主机 ●如有荧光检测器同时用时的开关机顺序：开机LC2010主 机－荧光RF-10AxL－SCL10Avp控制器－电脑－ Lcsolution工作站（包括instrument1和instrument2）。关机 顺序完全相反。 2．流动相及样品的准备 ●流动相配制所用的有机相必须是色谱级的，所用的水必须 是双重蒸馏水。流动相必须经0.45um 的微孔滤膜过滤后 方能进入LC系统。水和有机相所用的微孔滤膜不同，有 机相（如甲醇）的过滤用F膜，水用水膜。 ●样品溶液亦必须用0.45um 的微孔滤膜过滤后才能进样。3．工作站的进入及系统的开启 ●双击桌面上的“labsolution”图标，选择“operation”项并 单击，在弹出窗口后按OK进入工作站。 ●首先打开仪器上的排空阀（open方向旋转180度）。然后 点击“Autopurge”钮开始自动清洗A、B流路3分钟，自

动进样器25分钟，然后在分析参数设置页中设置流速 1ml/min，B CONC 0％，并设置合适的检测波长，柱温， 停止时间。在完成后点击“Download”将分析参数传输至 主机。 ●分析方法的保存：选择file－save method file as－选择桌面 lcsolution－instrument2010－method－取名保存文件 ●系统的启动：点击“instrument on/off”键开启系统（此时 泵开始工作。 4．进样准备 ●将样品瓶放入自动进样器中 ●观察基线及柱压，待基线平直（－5～30mv），压力稳定 （0.5Mpa）时方可进样。 5. 进样 ●点击助手栏中的“single start”键，弹出对话框，在对话框 中输入“sample name”“method”“data file”等。然后填入 进样瓶号（vial），架号（tray），进样体积（injection volumn）。 ●填完后点击“start”，仪器开始自动进样分析。 6. 数据文件的调用及查看 ●点击助手栏中的“Postrun analysis”键，打开数据处理窗 口。 ●打开文件搜索器，定位至数据文件所在文件夹，选择文件 的类型，双击文件名即可打开数据文件（此时可以查看峰

岛津液相色谱仪操作规程

岛津液相色谱仪操作规程 一、开机操作规程 1. 开机 按Power键，按以下顺序依次开启HPLC系统各设备的电源：总电源→泵→柱温箱 2. 脱气 将吸滤头分别放入流动相中，旋转排液阀至180度，启动键板上的Purge键，排液1~2min；再按一次Purge键停止冲洗操作，关紧排液阀。 3. 设定参数 按Func键依次设定仪器参数：流速（或压力）、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时，提示可以输入数值，按Enter键确认。在A泵面板上，按Conc键，根据流动相比例，设置B泵比例。 4. 启动流速 先按CE键显示初始屏幕，然后按一下Func键，屏幕显示区闪烁，提示可以输入数值，按Enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速（一般为 1.0ml/min）。按Enter键之前，按CE键可以删除新设定的数值。 5. 准备进样 平衡10min后，开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后（约 15~30min），进样，即可进行等度洗脱。

6. 梯度洗脱 先按照上述方法，设定好0时刻流动相比例，然后按edit键编辑梯度程序，然后按Enter键，按照以下流程进行设定。 6.1 如有要删除的程序步骤，就按Enter键查找需要删除的程序，然后按del 键即可。 6.2切记：最后设定好程序，按CE键返回原始状态，升至需要流速，等基线平衡后（约15~30min），进样，立即按run键，启动梯度程序。 7. 清洗

首先关闭检测器，然后按照参数方法，降低流速，换用流动相，具体内容见注意事项。 8.关闭HPLC系统各设备所有电源，且倾倒废液。 二、注意事项 1.特别注意：一定打开排液阀，再按Purge键，否则很容易把色谱柱冲塌陷。 2. 如果流动相中含有酸，用10％的甲醇（乙腈）水溶液冲洗系统40~60min，然后再用100%甲醇冲洗系统10min，保证所有管路都在100%甲醇溶液中。 3. 如果流动相中含有离子对或缓冲盐，用10％的甲醇（乙腈）水溶液冲洗系统60~90min，然后再用100%甲醇冲洗系统10min，保证所有管路都在100%甲醇溶液中。 4. 如果管路长时间不用，请用100%甲醇把管路冲洗干净，以免管路发霉、长菌、腐败。 5. 经常将2个管路相互使用不同的流动相。 6. 特别注意：在做样品制备时，一定记住要将检测器中，入口的阻尼管更换为二通。 7.如果仪器可以连续使用，不必关机，如果超过4h以上，就可以考虑关机，节约氘灯寿命。