药理学复习习题及答案资料
名词解释
药物
药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。
药物效应动力学
药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。对症治疗
对症治疗是改善疾病症状。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。
药物依赖性
是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
副作用
副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。
不良反应
不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。
受体
受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂
对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。
被动转运
被动转运（顺流转运）：
特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。
肝药酶
肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。生物利用度
生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。
稳态血药浓度
在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。当给药量与机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。
个体差异
在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。在不同人体，同一药物所需剂量并不相同，这种差异通常称为个体差异。
简单扩散
简单扩散又称脂溶扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是指脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的扩散过程，药物的脂溶性愈高，扩散也愈快，是大多数药物的转运方式。
生物利用度
生物利用度（F）是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的药量和速度，药物与赋形剂理化性质及其加工不同，均能影响其制剂的生物利用度。
A
F＝×100%D为口服药物量，A为进入体循环的药量
D
还可以用“药时曲线下面积”（AUC）来进行计算：
AUCpo
F(%)＝×100%（绝对生物利用度）
AUCiv
试药AUC
F(%)＝×100%（相对生物利用度）
标准药AUC
一级动力学消除
是指药物的消除速率（dc/dt）与血药浓度（C）成正比，即单位时间内药物消除的比例相等，又称恒比消除。绝大多数药物属于一级动力学消除。
一、单项选择题（每题1分，共分）
符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为：（ A ）
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性作用
E.变态反应
治疗量(常用量)为：（ E ）
A.等于最小有效量
B.大于最小有效量
C.等于极量
D.小于极量
E.介于最小有效量与极量之间
药物的适应症主要取决于：（ E ）
A.药物作用的强度
B.药物作用的机理
C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用
E.药物作用的选择性
第一关卡效应主要出现在哪种给药途径: （ D ）
A.气雾吸入
B.舌下含服
C.皮下注射
D.口服
E.静注
反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为：（ E ）
A.习惯性
B.成瘾性
C.耐药性
D.依赖性
E.耐受性
属于后遗效应的是: （ E ）
A.磺胺引起的皮疹
B.地高辛引起的心律失常
C.呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱
D.保泰松引起的肝肾损伤
E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉现象
内在活性是: （ B ）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力
D.药物与受体结合的能力
E.药物阻断受体的能力
双香豆素与下列哪种药合用时应加大剂量: （ B ）
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.苯肾上腺素
E.毒毛旋花子甙Ｋ
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示: （ E ）
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
大多数药物的排泄通过: （ E ）
A.汗腺
B.肠道
C.胆道
D.呼吸道
E.肾脏
药物生物转化的主要器官是: （ E ）
A.心脏
B.肺脏
C.肾脏
D.肠壁
E.肝脏
对病情紧急的病人，应采用哪种给药方式: （ D ）
A.口服
B.肌内注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.灌肠如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：（ B ）
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔二个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔半一个半衰期给一次剂量
苯巴比妥钠在碱性尿中：（ D ）
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
有关口服给药的错误描述是: （ B ）
A.是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收快
C.不宜于首过消除高的药物
D.不适于昏迷病人
E.不适于对胃刺激性大的药物
副作用产生的基础是：（ D ）
A.药物安全范围小
B.用药时间过久
C.病人肝肾功能不良
D.药物作用的选择性低
E.用药剂量过大
药物与血浆蛋合后将会发生: （ C ）
A.作用增强
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.排泄加快
E.转运加快
一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,?这种反应称为: （ D ） A.后遗效应 B.继发作用 C.毒性反应 D.副作用 E.过敏反应
参与体内药物生物转化的主要酶是: （ B ）
A.胆碱乙酰化酶
B.肝微粒体酶
C.胆碱脂酶
D.单胺氧化酶
E.溶酶体酶
二种药物与血浆蛋白竞争性结合,可使: （ B ）
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性增强
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物作用维持时间短
E.对二药活性无影响
体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的: （D）
A.水脂性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
适应症主要取决于（ E ）
A.药物作用的强度
B.药物作用的机理
C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用
E.药物作用的选择性
首剂加倍的目的是为了（ A ）
A．使血药浓度迅速达到Css B．使血药浓度继持高水平
C．增强药理作用 D．延长药物半衰期
E．提高药物生物利用度
不良反应不包括（ C ）
A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应
二、多项选择题（每题1分，共14分）
可以避免首过消除的给药途径有（ CE ）
A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射
有关副作用的正确描述是（ ADE ）
A.与治疗目的无关的作用
B.用药时间过久引起的
C.用药剂量过大引起的
D.在治疗剂量出现，用药后给病人带来的不舒适的反应
E.副作用较轻，停药后可消失
有关药酶的正确叙述是 BCDE
A.是专门促进进入体内异物的转化
B.专一性低
C.主要分布在肝脏
D.个体差异大
E.活性有限
药物与血浆蛋白结合后 ABCE
A.暂时失去药理活性
B.不能在外周组织分布
C.代谢减慢
D.排泄加快
E.不易进入中枢神经
影响药物简单扩散的因素有 ABCE
A.分子量
B.解离度
C.脂溶性
D.载体密度
E.膜两侧药物浓度
通过半衰期可以了解 ACDE
A.给药间隔时间
B.在一定时间内药物消除的绝对量
C.连续多次给药，血药浓度达到基本稳定所需的时间
D.单次给药后，药物在体内基本消除的时间
E.比较药物的消除速度
药物消除途径有 BCDE
A.肝肠循环
B.肝脏生物转化
C.肾脏排泄
D.经肺呼出
E.随汗排泄
药物经生物转化后，可能出现 ABCDE
A.药理活性降低
B.药理活性增强
C.水溶性升高
D.极性增加
E.失去药理活性
药物不良反应包括 ABCDE
A.后遗效应
B.变态反应
C.副作用
D.毒性作用
E.停药反应有关受体的正确描述有 ACE
A.受体有一定的分布部位和生理功能
B.受体必须被药物全部占领后才能发挥最大效应
C.当受体激动后，器官或组织功能改变可表现为兴奋或抑制
D.药物对受体不一定都有亲和力才能发挥作用
E.受体是首先与药物直接反应的细胞成分
药物与受体结合的特点有 BCE
A.稳定性
B.特异性
C.可逆性
D.持久性
E.饱和性
药物作用包括 ABCD
A.补充生理物质不足
B.杀灭病原体
C.提高机体生理功能
D.降低机体生理功能
E.使器官产生新的功能
药物影响其作用的因素有 ABCDE
A.剂型、生物利用度
B.剂量
C.给药方案
D.给药途径
E.联合用药
儿童用药剂量 ABCD
A.由成人剂量按年龄或月龄折算
B.由成人剂量按体重折算
C.按体表面积计算
D.需考虑儿童的生理特点
E.成人剂量的一半
三、填空题（每空1分，共13分）
药理学的研究方法包括_______方法、_________方法和_________方法。
实验药理学；实验治疗学；临床药理学
药动学主要研究药物在体内的_____、______、______、和______的规律。
吸收；分布；生物转化（代谢）；排泄
药物消除包括______、和______。
代谢；排泄
药物作用的二重性是指______和______。
治疗作用；不良反应
人和病原微生物对药物不敏感的现象分别称为______和______。
耐受性；耐药性
药物依赖性可分为______和______。
生理依赖性（躯体依赖性）；心理依赖性（精神依赖性）
在一定范围内，随药物剂量增加，效应也______，二者之间的规律性变化称为_______。
加强；量效关系
______指药理效应的强弱，用绝对数量表示；________指药理效应的强弱，用阳性或阴性反应率来表示。
量反应；质反应
副作用与______同时出现的，是药物的_______作用，产生副作用的基础是______。
治疗作用；固有；药物作用的选择性低
有首过消除的药物进入体循环的有效药量_______、药效______。
减少；减弱（降低）
药物的特殊毒性是_______、_______和_______。
致癌；致畸胎；致突变
能使肝药酶活性或含量_____的药物称为药酶诱导剂，?常可使与其同服的它药代谢____,药效_____。
增加；加快；降低
药物效应的强弱主要取决于到达作用部位的?______?和作用部位对药物的________。
有效药物浓度；敏感性
药物与受体结合产生效应的条件是__________和___________。
亲和力；内在活性
能产生依赖性的药物包括_______和_______。
麻醉药品；精神药品
硫酸镁注射产生________作用，口服则产生_____作用。
吸收（镇静、降压）；局部（通便、利胆）
三、判断题（对的在（）打“√”，错的打“×”，并说明理由，每题3分，共24分）
药物生物转化后，效应和毒性均降低
（）理由：
错：有些需在体内活化的药物，经转化后的作用和毒性加强。
弱酸性药物在碱性尿中排泄快
（）理由：
对：弱酸性药物在碱性尿中解离多，脂溶性低，重吸收少，排泄快。
药物与血浆蛋白结合后仍能发挥药理作用。
（）理由：
错：药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
药物的极性越强越容易透过生物膜。
（）理由：
错：药物的极性越强，脂溶性就越差，因而不易透过脂质生物膜。
药物作用的选择性是相对的，与剂量有关。
（）理由：
对：药物作用的选择性取决于药物在组织中的分布浓度、组织对药物的亲和力和反应性，其在组织中的分布浓度与剂量有关。
激动受体的药物一定能增强机体功能。
（）理由：
错：不同的受体兴奋时，对机体产生作用不一定相同，故有些兴奋受体的药物也可能降低机体的功能。
治疗指数大的药物不一定安全。
（）理由：
对：治疗指数只能评价药物急性毒性的大小，而药物的安全性尚包括慢性毒性及是否引起变态反应等。如青霉素的治疗指数是所有抗生素中最高的，但不安全。
碱化尿液有利于弱酸性药物经肾排出。
（）理由：
对：碱化尿液可使弱酸性药物的解离度增大，药物经肾小管上皮细胞以简单扩散的形式重吸收少，故利于其经肾脏的排泄。
有肠肝循环的药物，半衰期一般都较长。
（）理由：
对：有肠肝循环的药物，其可被机体反复吸收，故半衰期较长。
药物的副作用常伴治疗作用出现。
（）理由：
对：副作用是治疗量下出现的与治疗目的无关的药理作用，是药物作用选择性低的结果，故常伴治疗作用出现。
化构相似的药物，有的药理作用相似，有的却相反。
（）理由：
对：化构相似的药物往往作用部位相同，但作用性质尚取决于药物的内在活性。
人体对药物特别敏感称为过敏反应。
（）理由：
错：人体对药物特别敏感称高敏性，而过敏性是一种变态反应。
药物的毒性作用只有在超过极量时才会发生。
（）理由：
错：药物的毒性作用有急性毒性、慢性毒性和特殊毒性。后二者是因长期用药而缓慢发生，
前者多是用药过量或给药过快而突然发生，但部份高敏的病人在极量以下时也可发生。
LD50愈大，药物的急性毒性愈大。
（）理由：
错：LD50愈大，离治疗量的距离愈远，毒性愈小。
药物经生物转化后均失去药理活性。
（）理由：
错：药物经生物转化后药理活性多减弱或消失，其次有的加强，部份可具有其它性质的药理活性。
与药酶诱导剂合用时，经肝脏灭活的药物应减量。
（）理由：
错：经药酶灭活的药物，在药酶诱导剂的存在下，灭活速度加快应增大剂量。
口服给药后产生的作用均为吸收作用。
（）理由：
错：药物口服吸收入血后，产生的作用均为吸收作用。
四、简述题（每题5分、共25分）
药物的基本作用
答: 药物的基本作用包括以下三个方面：⑴调节功能：即调节机体原有生理生化功能水平；⑵抗病原体：即杀灭或抑制病原体；⑶补充不足：即补充机体缺乏的某些必要代谢物质。药物作用的选择性有何特点?
答:选择性是相对的，与剂量有关，一般药物在较小剂量时选择性较高，随着剂量的增大,选择性降低,中毒量时则产生更广泛的作用。
副作用的特点和产生原因
答:副作用具有可知性、可变性和可复性三大特点,?即副作用是药物固有的药理作用，是可预知的；是可随用药的目的不同而变化的；是在治疗量下产生的轻度不良反应，停药后是可以恢复的。副作用产生的原因是药物的选择性低。
药物副作用、毒性反应和变态反应的特点。
答:见下表
剂量预知性反应程度
────────────────────────────
副作用治疗量可轻、功能性变化
毒性反应常>治疗量可重、器质性损害
变态反应与剂量无关不可可轻可重
────────────────────────────
极量的意义
答:极量是药典规定的允许临床使用的最大药量。其意义在于保证临床用药的安全，同时可作为医疗事故的法律依据。
受体上调和下调的意义
答：受体上调主要是长期接受阻断剂的结果,可成为阻断药停药反跳的原因，也是对阻断药产生耐受的原因。受体下调主要是长期接受激动剂的结果，成为激动药耐受的原因。作用于受体的药物分类及其异同点
答：作用于受体的药物可分激动药、拮抗药和部分激动药三类。?它们的相同点是与受体具有亲和力。不同点是三者的内在活性不同。激动药有较强的内在活性，部分激动药只有较弱的内在活性，而拮抗药则无内在活性。
易化扩散和主动转运的异同点
答：（1）相同点是两者均需膜载体的帮助，药物与膜载体的结合均具有特异性、可逆性、饱和性和竞争抑制性；（2）不同点是易化扩散属被动转运，?不需耗能，药物只能从高浓侧向低浓侧转运；而主动转运，需耗能，可从低浓侧向高浓侧转运。
药物与血浆蛋白结合的意义
答：其意义是，因药物与血浆蛋白结合后不被转运，不被转化，当游离血药浓度降低时，可从血浆蛋白上游离下来，这样在血中形成一个贮库，故可延长药物作用的持续时间。当和与同一血浆蛋白结合的药物合用时，则各药游离的血药浓度增加而使作用和毒性均相应增强，但作用持续时间缩短。
半衰期及意义
答：半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。绝大多数药物在体内
属一级动力学消除，半衰期固定，t1/2=0.693/k e=0.693V d/CL。
意义：①反映药物消除快慢；②t1/2与药物转运和转化关系为：一次用药后经过4～6个t1/2体内药量消除93.5%～98.4%。同理，若每隔1个t1/2用药一次，则经过4～6个t1/2体内药量可达稳态水平的93.5%～98.4%；③按t1/2将药物分5类：超短效为t1/2＜1小时，短效为l～4小时，中效4～8小时，长效为8～24小时，超长效为t1/2＞24小时。④肝肾功能不良者。其t1/2改变。通过测定肝、肾功能调整用药剂量或给药间隔。
抗菌药物首剂加倍的意义
答：抗菌药物首剂加倍的目的是缩短达到有效稳态血药浓度的时间，使药物能尽快产生抗菌作用，防止抗药性产生。
影响稳态血药浓度的高低和波动幅度的因素
答：影响其高低的主要因素是每日给药总剂量,?影响其波动的主要因素是每次用药量,缩短给药间隔可减少波动。
药物半衰期(t1/2)的意义
答：⑴是连续给药间隔时间的依据；?⑵根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间(达坪时间)。
五、论述题（每题12分，共24分）
试述影响药物作用的机体方面的因素
影响药物作用的机体方面的因素因素包括：
1.生理因素(1)年龄:老人和儿童对药物的清除能力较低,对药物敏感性不同。(2)性别:对性激素男女之间的反应明显不同;妇女有月经,妊娠,分娩和哺乳(四期)的特点，用药时应注意。(3)精神因素:患者的精神状态与药物疗效关系密切,如安慰剂是不具药理活性的物质，对头痛,心绞痛,术后痛,神经官能症，高血压等可有30～50%的疗效。2病理因素 (1)遗传异常:遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常,可分为快代谢型及慢代谢型。又如G6PD缺乏者对伯氨喹，磺胺等药物易发生溶血。(2)病理状态:病人的机能状态可影响药物的作用,如肝肾功能不良可影响药物的代谢和排泄。解热镇痛药只对发热病人有退热作用，对正常人体温无影响。甲亢时机体对肾上腺素特别敏感。(3) 营养状况:营养不良时肝药酶和血浆蛋白含量降低。(4)药物引起的病态:依赖性、耐受性和戒断症状。
试述药酶诱导剂的临床意义
答:①药酶诱导剂可使经药酶催化灭活的药物代谢速度加快，作用减弱，使与其同服的药物药效降低。②药酶诱导剂还可加速自身代谢，是药物产生耐受性的原因之一。③和药酶诱导剂同用的药物常需增加剂量才能维持疗效，一旦停用药酶诱导剂，可使同用药物浓度过
高，药效增强，甚至中毒。④利用药酶诱导剂的酶促作用（如苯巴比妥），用于预防新生儿脑核性黄疸。
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题含答案
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药用植物学和生药学的试卷
《药用植物学与生药学》试卷题型： 一、单选题（每题1分，共40分） 二、配伍选择题（每题1分，共20分） 三、名词解释（每题2分，共20分） 四、问答题（每题5分，共20分） 注意：后面也有08级的辅导习题，大家可以对比一下，可见这门课要记的东西很多，虽然老师已经给我们画出重点，但是大家还是要多花心思去复习，书本内容还是很重要滴！而且老师强调：“要结合理解来记忆”！ 广东医学院《药用植物学与生药学》考试试卷D卷 (09复习辅导题) 学号：_____________班别：___________姓名：______________ 一、单选题（每题1分，共40分，将答案写在答题卡的相应位置上） 1、《本草纲目》共收载药物（） A、1982种 B、1892种 C、365种 D、844种 2、不属于表皮附属物的是（） A、腺毛 B、非腺毛 C、气孔 D、皮孔 3、原生木质部的导管类型主要为（） A、网纹、孔纹 B、螺纹、梯纹 C、梯纹、孔纹 D、螺纹、环纹 4、以下哪种物质不属于细胞后含物（） A、贮藏蛋白质 B、酶 C、淀粉 D、草酸钙结晶 5、人们常吃的红薯是植物体的（） A、块根 B、圆球根 C、块茎 D、球茎 6、油松的木材主要是由（）组成的 A、导管与纤维 B、管胞与纤维 C、管胞 D、导管与管胞 7、二强雄蕊的雄蕊数目是（） A、2个 B、4个 C、5个 D、6个
8、由五心皮合生形成的复雌蕊，具有五个子房室，其胎座类型为（） A边缘胎座B、中轴胎座C、特立中央胎座D、侧膜胎座 9、典型的风媒花应该是（） A、颜色鲜艳的 B、气味芬芳的 C、花被简化的 D、两侧对称 10、下列植物中具有无胚乳种子的是（） A、小麦 B、玉米 C、花生 D、蓖麻 11、单子叶植物不具有的特征是（） A、平行叶脉 B、有限纤维束 C、周皮 D、须根系 12、下列（）是子房下位的科 A、桑科 B、菊科 C、唇形科 D、玄参科 13、下列（）一般具对生叶 A、唇形科 B、木兰科 C、蓼科 D、天南星科 14、下列（）都具两侧对称花 A、Ranunculaceae B、Umbelliferae C、Araliacae D、Orchidaceae 15、下列（）的果实具有宿存萼 A、毛茛科 B、百合科 C、茄科 D、豆科 16、有佛焰苞的科是（） A、毛茛科 B、麻黄科 C、伞形科 D、天南星科 17、蕨类植物的繁殖特征是（） A、种子繁殖 B、营养繁殖 C、孢子繁殖 D、断裂繁殖 18、生药取样时，每一个包件的取样量一般规定，一般生药100-500克，粉末（）、贵重药材5-10克 A、10g B、15g C、20g D、25g 19、下列除哪种均属于药材的变质现象（） A、断裂 B、虫蛀 C、发霉 D、变色 20、测定中药灰分的温度应控制在（） A、500-600℃ B、250-350℃ C、300-400℃ D、100-105℃ 21、关于我国道地药材描述不正确的是（） A、品质优而产量较小 B、炮制考究 C、疗效突出 D、带有地域性特点
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
生药学试题及答案(三)
生药学试题及答案 生药学多采用按天然属性及药用部分的分类方法进行分类，其优点为何？ 答：按天然属性及要用部分的分类方法进行分类，便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法。 何为生药的鉴定？ 答：生药的鉴定是综合利用传统的和现代的检测手段，依据国家药典、有关政策法规及有关专著、资料等对生药进行真实性、纯度及品质优良度的评价，最终达到确保生药的真实性、安全性和有效性。 开展生药鉴定的中药意义主要体现在哪些方面？ 答：开展生药的鉴定，在判断生药的真伪、评价生药质量的优劣、发掘新药源、保证生药的可持续利用以及药品应用的安全、有效等方面，都具有十分中药的意义。 何谓生药的原植物鉴定？ 答：生药的原植物鉴定，是利用植物分类学的基础只是与方法，对生药的基源进行鉴定，确定物种，写出原植物正确的学名。 简述根和根茎类生药的采收原则 答：一般宜在植物生长停止，花叶萎谢的休眠期，或在春季发芽前采集。 简述生药产地加工的目的 答：生药产地加工的目的是为了保持有效成分的含量，保证药材的品
质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和贮藏。 简述药材干燥的目的 答：药材干燥是为了及时除去新鲜药材中的大量水分，避免发霉、虫蛀及有效成分的分解与破坏，保证药材质量，利于贮藏、运输。 简述中药炮制的目的 答：中药炮制的目的有：提高净度，增强药物疗效，消除或降低药物毒性或副作用，改变或缓和药物性能，改变或增强药物作用的部位和趋向，矫味矫臭，便于调剂制剂，利于贮运。 试述影响生药质量的因素 答：影响生药质量的自然因素包括生药的品种、植物的生长发育、植物的遗传与变异、植物的环境因素等，经常是多种因素在综合地起作用。 简述生药资源开发的层次 答：生药资源开发的层次通常有：以发展药材和原料为主的初级开发、以发展中药制剂和其他天然副产物位置的二级开发、以发展天然化学药品为主的深开发和包括利用废弃物开发出其他有用药物和产品的综合开发等。 简述生药资源开发的途径 答：生药资源开发的途径有：利用生物的亲缘关系寻找新药源；从历
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
生药学试题及答案_修改(1)
生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位 (主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
[南开大学]20秋学期[1709-2009]《生药学》在线作业答案
[南开大学]20秋学期《生药学》在线作业特别提醒：本试卷为南开课程辅导资料，请确认是否是您需要的资料在下载！！ 一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.近年来中药材贮藏保管所采用的新技术是( )。 [A.]低温贮藏 [B.]应用有效杀虫剂 [C.]气调养护 [D.]溴甲烷熏蒸 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：C 2.某生药粉末水溶液可使指甲黄染,并经久不褪,该生药是( )。 [A.]蟾酥 [B.]阿胶 [C.]牛黄 [D.]斑蝥 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：C 3.三七较粗的支根在药材上称( )。 [A.]剪口 [B.]三七头子 [C.]绒根 [D.]筋条 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：D 4.下列关于生药的描述不正确的是( )。 [A.]来源于天然的、未经加工或只经简单加工的药材，统称为生药 [B.]生药经过提取、分离、精制后得到的纯化合物不是生药 [C.]粗提物均不属于生药的范畴 [D.]生药中大部分是植物药，其次是动物药，矿物药很少 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：C 5.被称为世界第一部药典的是( )。 [A.]明代《本草纲目》 [B.]汉代《神农本草经》 [C.]宋代《图经本草》 [D.]唐代《新修本草》 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：D
6.生药有效成分含量高峰期与产量高峰期不一致时,其适宜采收期为( )。 [A.]有效成分含量高峰期 [B.]产量高峰期 [C.]有效成分总含量最高时期 [D.]杂质含量最低时 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：C 7.青黛成分中具有治疗慢性粒细胞型白血病作用的是( )。 [A.]靛玉红 [B.]靛蓝 [C.]色氨酮 [D.]靛棕 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：A 8.下列除哪项外,均属于中药品质变异现象( )。 [A.]变脆 [B.]霉变 [C.]风化 [D.]泛油 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：A 9.“三七头子”指的是三七的( )。 [A.]根茎 [B.]主根 [C.]支根 [D.]根 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：B 10.“四大怀药”是( )。 [A.]牛膝、地黄、山药、菊花 [B.]牛膝、地黄、山药、红花 [C.]牛膝、地黄、山药、芫花 [D.]牛膝、地黄、山药、金银花 提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答 【参考答案】：A 11.三年生人参的原植物习惯上称( )。 [A.]二甲子 [B.]巴掌 [C.]三花
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
药理学习题与答案
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔