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SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)

SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)
SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)

SDS-PAGE 分离胶缓冲液(4×)

简介:

本试剂为配制SDS-PAGE 分离胶缓冲液,可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE 凝胶,方便、快捷。产品中已加入10%SDS ,使用时不用另外加入。

组成:

自备材料:

1、 凝胶模具

2、 Acr-Bis(30%,29:1)

3、 10%APS(过硫酸铵)

4、 TEMED

5、 蒸馏水

操作步骤(仅供参考):

根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE 分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。 (一)灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)

1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。(注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。)

2、将不同体积的Acr-Bis(30%,29:1)、分离胶缓冲液和蒸馏水在小烧杯或试管中混合。

3、加入APS 和TEMED ,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel ,凝胶液加至约距前玻璃板顶端 1.5 cm 或距梳齿约0.5cm 即可),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层水层, 使凝胶表面保持平整。

6、 静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。

(二)灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3) 1、小心倾倒出覆盖在分离胶上的水层。

2、将不同体积的Acr-Bis(30%,29:1)、浓缩胶缓冲液和蒸馏水在一个小烧杯或试管中混

合。

编号 名称

PW0097 PW0097 Storage

SDS-PAGE 分离胶缓冲液(4×) 100ml 500ml 4℃

使用说明书

1份

3、加入APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。

5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

6、静置,等待浓缩胶聚合。

7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。

8、进行常规电泳操作。

注意事项:

1、过硫酸铵配制成10%溶液后应当-20℃保存。应尽量减少室温存放时间以防失效。有效

避免失效的方法是分成小份,-20℃保存,用2~3次,剩余的弃用,亦可4℃保存几天。

2、TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可

通过适当调节TEMED的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。

3、配制聚丙烯凝胶的过程中,如果室温较低,可以置于37℃放置,加速凝固。

4、Acr-Bis(30%,29:1)有轻微神经毒性,请小心操作。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:3个月有效。

相关:

编号名称

PI0015 蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)

PS0013 RIPA裂解液(强)

PT0013 考马斯亮蓝快速染色液

PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)

PW0084 丽春红S染色储存液(10×Ponceau S)

附表:

附表1.不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围

6%胶50-150kD

8%胶30-90kD

10%胶20-80kD

12%胶12-60kD

15%胶10-40kD

附表2.配制SDS-PAGE分离胶

分离胶凝胶配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(ml)

浓度体积蒸馏水Acr-Bis(30%,29:1)分离胶缓冲液(4×)10%APS TEMED

6%5ml 2.75 1.0 1.25 0.05 0.004 10ml 5.5 2.0 2.5 0.1 0.008 15ml 8.25 3.0 3.75 0.15 0.012 20ml 11 4.0 5 0.2 0.016

8%5ml 2.42 1.33 1.25 0.05 0.003 10ml 4.8 2.7 2.5 0.1 0.006 15ml 7.25 4.0 3.75 0.15 0.009 20ml 9.7 5.3 5 0.2 0.012

10%5ml 2.08 1.67 1.25 0.05 0.002 10ml 4.17 3.33 2.5 0.1 0.004 15ml 6.25 5.0 3.75 0.15 0.006 20ml 8.3 6.7 5 0.2 0.008

12%5ml 1.75 2.0 1.25 0.05 0.002 10ml 3.5 4.0 2.5 0.1 0.004 15ml 5.25 6.0 3.75 0.15 0.006 20ml 7.0 8.0 5 0.2 0.008

15%

5ml 1.25 2.5 1.25 0.05 0.002 10ml 2.5 5.0 2.5 0.1 0.004 15ml 3.75 7.5 3.75 0.15 0.006 20ml 5.0 10.0 5 0.2 0.008

附表3.配制5%SDS-PAGE的浓缩胶(也称堆积胶、积层胶或上层胶)

凝胶

体积

配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(ml)蒸馏水Acr-Bis(30%,29:1)浓缩胶缓冲液(4×)10%APS TEMED

2ml 1.14 0.34 0.5 0.02 0.004 4ml 2.28 0.68 1 0.04 0.008 6ml 3.42 1.02 1.5 0.06 0.012 8ml 4.56 1.36 2.0 0.08 0.016

流胶病

流胶病 流胶病是桃、杏、李、大樱桃等最重要的枝干病害,一般从发病原因上看主要分为生理性流胶和侵染性流胶两种。 生理性流胶:主要发生在主干和主枝条上。雨后树胶与空气接触变成茶褐素硬质琥珀状胶块,被腐生菌侵染后病部变褐腐烂,致使树势越来越弱,严重者造成树死,雨季发病重,大龄树发病重,幼灵发病轻。 侵染性流胶:主要危害枝干。病菌侵染多从伤口和侧芽处侵入,出现以皮孔为中心的瘤状突起,当年不流胶,具有潜伏侵染特征,次年瘤皮开裂溢出胶液,发病后后期病部表面生出大量菱形或者圆形的小黑点,1年有两次高峰期,5月上旬至6月上旬1次,8月下旬至9月上旬1次,这是与生理性流胶的最大区别。在生产实际中防治次此病应以农业防治与人工防治为主,化防为辅,化防主要控制孢子飞散及孢子侵入发病的两个高峰期。 具体防护措施如下: 1、加强栽培管理,增强树势,提高树木的抗病能力。对 树多施有机肥,适量曾施磷、钾肥,中期控制氮肥。合理修剪,合理负载,保持稳定树势。雨季做好排水,降低树木湿度。适时夏剪,改善通风透光条件,同时防治好其他病虫,特别是树木枝干害虫,减少病虫伤口和机械伤口。

2、消灭越冬菌源:在最冷的十二月份至一月份进行清园 消毒,刮除流胶硬化及其下部的腐烂皮层及木质,集中起来烧毁,然后喷杀菌剂400倍液加有机硅,消灭越冬菌源,虫卵,同时还可预防冻害、日烧发生。 3、树木发芽前喷杀菌剂600倍液加有机硅,杀灭活动的 病菌。 4、涂抹防治:先用刀将病部干胶和老翘皮刮除,再用刀 纵横划几道(所画范围要求超出病斑病健交界处,横向1cm,纵向3cm;深度达木质部),并将胶液挤出,然后使用原液或5倍液加渗透剂等,对清理后的患病部位进行涂抹,一般涂抹两次,间隔3-5天,必要时,在流胶高峰期再涂抹一次。 5、生长季适时喷药:3月下旬至4月中旬是侵染性流胶病 弹出分生孢子的时期,可结合防治其他病害,喷杀菌剂600倍液进行预防。5月上旬至6月上旬、8月上旬至9月上旬为侵染性流胶病的两个发病高峰期,在每次高峰期前夕,每隔7-10天喷一次杀菌剂600-800倍液等,连喷2-3次,喷药次数根据病情而定。

流胶病的发生与防治

流胶病的发生与防治 流胶病的发生与防治 王海成(1998-12-22) 在现代城乡园林绿化中,不论是绿化小区,还是道路绿化,配植的树种,一般多选用常绿树、落叶乔木及花灌木,其中包括一些果树,可呈现出春花秋实的景象,提高了观赏价值和经济效益。但果树有个弱点,盛果期生长季节易患流胶病。流胶病首先侵染靠近根处的分叉部位,到后期逐渐蔓延,使整个树体衰弱,叶色变黄脱落,枝干枯死,严重影响绿化和观赏效果。 一、流胶病的病状 流胶病主要发生在主干与主枝、主枝与侧枝的分叉处,在开始患病的部位,树皮隆起肿胀。后期从树皮的破口处流出透明的、黄褐色的树胶,与空气接触后,就变成半软半硬的胶块,冷眼看去很像松树分泌出的松香。患病的分枝逐渐扩展到其它枝条,最后整枝、整干、整树枯死。 二、流胶病发生的主要原因 流胶病前期发展得较缓慢,往往被人们忽视,麻痹大意,未及时防治,造成流胶病的泛滥。造成流胶病发生的主要原因,一是北方四季温差较大,夏天炎热易灼伤枝干,冬季气温在-30?C以下,造成树皮破裂,伤口易感染病菌。二是天牛、吉丁虫及腐烂病菌的侵染。三是人为的机械创伤,浇水、施肥、修剪不当等因素造成流胶。 三、流胶病的防治措施 首先在主观上应加强对流胶病的重视,要本着防重于治,防治结合的方针,治小,治早,治了,避免蔓延。在秋末冬初,未落雪之前,要认真彻底地清除绿化区里的枯枝、落叶、杂草、烂果,刮除果树枝干上的翘皮、裂皮、病皮等,然后集中烧掉,消灭越冬的病虫。果树的主干及主枝要涂白,以预防冬季的冻害及夏季的日灼而造成的伤害。配制涂白剂,用生石灰10斤,食盐2斤,水30斤,充分搅拌而成,涂刷枝干。在果树生长季节里,从4月份开始喷50%的多菌灵800?1000倍液,每隔10天?15天喷施一次低浓度石硫合剂,均可达到防治效果。在果树休眠期,结合冬季整形修剪,剪去树上的枯枝、死芽、僵果及天幕毛虫卵及黄刺蛾越冬的虫茧。往天牛、吉丁虫在枝干上蛀的洞穴里注射敌杀死、敌百虫等杀虫剂,然后用泥土堵死洞口,便可杀死越冬的幼虫。流胶病往往因腐烂病引起。腐烂病多发生在主干及主枝上,被病菌侵染的部位,树皮变成黑褐色而凹陷,并有酒糟的气味,果农和园林工称它是“臭皮病”、“烂皮病”、“水烂病”等,必须彻底刮治,刮到没有被侵染的部位。将刮下来的带菌物,放在一起烧掉,然后用药剂消毒伤口。常用的波尔多液及波美5度石硫合剂,或50倍?100倍硫酸铜液等,均可达到防治效果。

雪松流胶病

十一、树木“流胶病” 雪松流胶病 桃树流胶病 主要危害:雪松、桃树、樱花、樱桃等 树木流胶是一种常见的生理性(非传染性)病害。同时,也是树木被其它原因损伤后,继发的一种“次生性”病害。全国各地普遍发生,危害多种园林树木和果树,黄河中下游地区每年4-10月均可发病。 导致树木流胶的因素很多,有自然因素,气候因素、物理(机械)因素、化学因素、人为因素、病虫因素等。 如:早春低温冻害,盛夏或严冬日灼,突发性霜害、雹害,水分过多或不足(积水盐渍或干旱,尤其是长期干旱后突降暴雨),栽植过深,修剪过度,蛀虫钻蛀侵蚀,腐烂病侵染,药物伤害,土壤粘重、板结或碱性、酸性过重,树干受伤(人为割裂、砸钉、机械碰伤、牲畜啃咬等)。

树木流胶现象以春夏之交和夏秋之交最严重,每年3、4月和8、9月为其发病高峰。老树、弱树、幼树易于发生,折断树枝、剥裂树皮、长期贫瘠缺肥都易引发树木流胶。但无论什么原因都有一个共同点:就是其它因素先期对树木造成伤害,形成未曾愈合的伤口、裂缝、洞孔,然后才会流胶。 树胶的产生及防治: 树木流出的胶发生于植株幼嫩木质部。其病理机制和产生过程是:树木受损伤刺激形成层停止增生新的韧皮部和木质部,而向与枝干生长方向垂直的横向增生许多大型厚壁细胞,其内含充满堆集细微颗粒的淀粉,随着厚壁细胞不断增大,细胞壁中出现裂缝,与细胞膜平行,裂缝逐渐增多,细胞壁逐渐脱落,聚集数量增多,其胞间物质变得很厚,并与细胞内的淀粉同时液化,胶质物堆积在枝干组织中形成胶囊,由于厚壁细胞增生、细胞壁液化、淀粉溶解3种作用同时进行,胶质亦继续产生,最后从皮缝和伤口向外溢出。受害植株无论是大径级的树干,或是小径级的枝条,各个部位的伤口,缝隙均可流胶。流出的树胶与空气接触后,氧化变为晶莹透明韧性极强的胶滴、胶块、胶球,状如琥珀,有的是呈酱红色(如桃树、樱花、樱桃)有的呈土黄色或绿黄色(如合欢)有的呈棕褐色(如香椿树、臭椿树)。树木少量的流胶对植株生长影响不大,有时还是一种“保护性”反应,能将蛀虫闷死在胶块中(如合欢吉丁虫),有时能阻滞伤口腐烂组织扩大。但多数情况下,流胶是一种“自残”行为,淀粉——糖营养物质大量的不断流失,削弱树势,进而引发其它病虫害,轻则枯枝,重则死树。 防治方法: 1.加强树木水肥管理,注意增施有机肥,增强生长势,提高抗逆

桃树流胶病的发生规律及防治方法.

桃树流胶病的发生规律及防治方法 作者李美索商雄 [摘要] 核果类果树流胶病主要为害果树主干,直接导致树势衰弱甚至死亡,因此令果农大伤脑筋。本文立足礼泉实际,从流胶病的发生条件、发生规律入手,结合实际,提出相应的防治措施,以供广大果农参考。 [关键词] 桃树流胶病生理性侵染性防治措施 [中图分类号] S436.621 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 (2014)08-0082-01 流胶病又叫树脂病,疣皮病,是核果类果树普遍发生的一种极常见的枝干病害。近年来,我县桃树种植面积不断增加,桃树流胶病也成为令群众头痛的一个“顽疾”,该病轻则引起树势衰弱,严重的造成死株、甚至毁园。经过笔者近几年的调查统计,幼园的病株率在10%-20%,成园的病株率在30%-50%,而且树龄越大,病株率越高,极大的影响了桃园特别是进入盛果期桃园的经济效益。笔者经过几年的调查研究,现总结出该病在我县的发生规律,并结合实际提出防治方案,供大家参考: 流胶病的发生分为生理性流胶和侵染性流胶两种,生理性流胶比较常见,如负载过重、土壤板结或管理粗放都易诱发该病;侵染性病害为真菌侵染所致。流胶病在桃树的枝干部位都可发生,以主干发生最为严重,可引起树势衰弱,果实品质下降,严重时造成植株死亡。 一、发生规律及危害症状 1.发生规律 1.1发生条件一般在4月中旬(日平均气温15℃以上)时开始发生,遇连续阴雨天气,相对湿度80%以上时可能大发生,老龄树,连续大量结果的树发病较重,透水性差、贫瘠土壤的桃园容易发病。 1.2造成流胶的原因分为生理性流胶和侵染性流胶两种。①生理性流胶主要是蛀杆害虫造成的伤口、冻伤、树干外皮裂口、大的剪锯口;另外,土壤板结、负载过重、土壤排水不良等都可能诱发流胶病。②侵染性流胶为真菌侵染,病原菌为子囊菌亚门葡萄座腔菌和桃囊孢菌。病原菌在原来的的染病部位组织中越冬,翌年在桃树萌芽前后随着气温的上升产生大量分生孢子,通过气流和雨水传播,从枝干的皮孔和未愈合的伤口侵入,成为初次感病的主要菌源。当日平均气温稳定在15℃左右时,患病组织溢出胶状物,以后随气温上升,树体流胶点逐渐增多。发病高峰期跟气温和降雨关系密切,主要集中在雨季。我县分别在5月中、下旬至6月上旬和9月中、下旬。 2.症状表现 桃树的流胶部位以主干为主,多集中在根颈部,特别是根基部的裂口,属于极易发病的部位;其余部位也可发病,包括主枝的剪锯口,严重的植株当年生枝条的

病原物地分离与培养

病原物的分离与培养 病原物的分离与培养在植物病害的研究中具有重要意义,分离、培养病原菌的方法是植物病理学研究工作中最常应用的实验技术。一方面,在一个新的病害研究中,通过分离与培养获得病原物的纯培养,完成柯氏法则,以明确该病病原;研究病原物的生物学特性和病害循环(侵染、病程等等)。所谓病原物的分离,即把该病原菌从发病组织上与其他微生物分开;所谓病原物的培养,即将分离的病原菌移到可以让这种病原菌正常生长的营养基质即培养基上,从而获得其纯培养。病原物的分离与培养,需经以以几个步骤: 1.有关器皿的灭菌和消毒; 2.制作培养基; 3.病原菌的分离 4.病原菌的培养。 -、灭菌与消毒 灭菌与消毒是两个不同的概念。灭菌则是指杀死一切微生物的营养体和孢子。消毒一般是指消灭病原菌和有害微生物的营养体,在植物病理学实验中,需要进行纯培养,不能有任何杂菌污染,因此对所用器材、培养基和工作场所都要进行严格的消毒和灭菌。消毒与灭菌的方法很多,一般可分为加热、过滤、辐射和使用化学药品等方法。 (一) 热力灭菌 热力灭菌分干热灭菌和湿热灭菌两类。 1.干热灭菌干热灭菌是利用高温使微生物细胞的蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。细胞的蛋白质疑固性与其本身的含水量有关。在菌体受热时,当环境和细胞含水量越大,则蛋白质凝固就越快,反之含水量越小,凝固越慢。因此,与湿热灭菌相比,干热灭菌所需温度高(160~170℃),时间长1~2 h。但干热灭菌温度不能超过180 ℃,否则包器皿的纸或棉塞就会烧焦,甚至引起燃烧。干热灭菌使用的仪器是烘箱。 干热灭菌有火焰烧灼灭菌和热空气灭菌两种。火焰烧灼灭菌适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等,无菌操作时酌试管口和瓶口也在火焰上作短暂烧灼灭菌。涂布平板用的三角玻棒也可在蘸有乙醇后进行灼烧灭菌。通常所说的干热灭菌是在烘箱利用高温干燥空气(160~170℃)进行灭菌。此法适用于玻璃器皿如吸管和培养皿等的灭菌。 进行干热灭菌要注意以下问题:物品不要摆得太挤,以免妨碍空气流通;灭菌物品不要接触烘箱壁的铁板,以防包装纸烤焦起火;在

桃树流胶病的发生与防治

桃树流胶病的发生与防治 唐祥宁1邹继生2陈建德1张波1陆大鹏1 (1.上海农林职业技术学院,上海松江:201600;2.上海星辉蔬菜有限公司,上海奉贤:201419)摘要:本文通过桃树流胶病发生原因的分析,小结了流胶病的综合防治技术。 关键词:桃树;流胶病;病因;综合防治 桃树流胶病是上海地区桃树栽培中常见的树干病害,主要发生在主干及骨干枝上,桃树流胶病削弱树势,重病者可引起枯枝死树,严重威胁着桃树生产的发展,使果农蒙受严重的经济损失。笔者结合多年的观察研究和防治试验,将桃树流胶病的发生与防治技术小结如下,期望对果农朋友有所帮助。 1症状 桃树流胶病主要为害桃树主干和主枝,主干重于枝条,小枝条和果实也可被害。发病初期,病部稍微肿胀,木质部变褐色,不断从皮孔或伤口处分泌出半透明柔软胶状物,尤以雨后流胶现象更为严重。流出的胶状物与空气接触后,逐渐变褐,成为晶莹柔软的冻胶块,干燥后变成褐色硬质胶块。多个流胶块连接在一起,形成不规则的胶疤块。流胶处树皮肿胀粗糙,龟裂,伤口不易愈合,皮层及木质部逐渐变褐腐朽,同时易被腐生菌感染。随着病害的发展,流胶点不断增多、增大,严重时树干遍体流胶,当病斑包围主干主枝时,致使树势衰弱、叶片变黄,树梢枯萎,甚至枝干或全株枯死。果实发病,由果核内分泌出黄色胶液,溢出果面,病部硬化,重者出现龟裂现象,病果不能生长发育,无食用价值。 2发病过程 感染流胶病的桃树组织细胞结构发生了变化,病部的形成层停止产生新的韧皮部和木质部,而是向水平方向增生特大的厚壁细胞,形成淀粉堆积的内含物,并在细胞的作用下产生酶,酶把胞间膜及细胞内含物溶解形成胶状树脂。由于厚壁细胞不断增生,细胞膜及淀粉的胶化不断进行,致使流胶现象持续发生。 3发病原因 桃树流胶病一般分为侵染性流胶病和非侵染性流胶病两类。经过多年的观察与研究,笔者认为桃树流胶病不是单纯的单因子引起的病害,在生产实践中往往是由多种因素引起的复合性病害。导致桃树发生流胶的主要原因有以下几个方面: (1)由各种病原物的为害所引起。桃树干腐病、腐烂病、炭疽病、穿孔病等病害危害枝干,使病株生长衰弱,降低抗性,各种病害的病部易出现流胶现象。 (2)由各种害虫的为害所引起。介壳虫、蚜虫、吉丁虫、天牛、小蠹甲等害虫所造成的树体伤口极易诱发流胶病。 (3)由机械损伤造成的伤口所引起。使用机械及农具不慎造成的伤口,冻害、霜害、日灼伤、台风和洪涝等自然灾害造成的伤口,以及各种机械伤口未及时进行处理所导致的植株生长衰弱等现象均可诱发流胶病。

病原物分离培养实验报告讲解

普通植物病理学 题目病原物的分离培养和纯化 姓名 学号 所在学院农学院 年级专业植物保护201201 指导教师 完成时间年月日

病原物的分离培养和纯化 植物保护 指导教师 【摘要】本实验主要通过用对十大功劳炭疽病病菌的分离和在PDA培养基中对炭疽病菌消毒后做无菌培养然后转移到斜面培养的实验过程观察炭疽病菌的生长情况,了解分离与纯化病原物的基本原理与方法,掌握实验室常用的消毒灭菌方法,并掌握培养基的制作和无菌操作技术。 【关键字】分离培养;纯化;PDA培养基;灭菌;斜面试管培养基柯赫氏法则(Koch’s Rule)是确定侵染性病害病原物的操作程序。如发现一种不熟悉的或新的病害时,就应按柯赫氏法则的四个步骤来完成诊断与鉴定。诊断是从症状等表型特征来判断其病因,确定病害种类。鉴定则是将病原物的种类和病害种类同已知种类比较异同,确定其科学名称或分类上的地位。有些病害特征明显,可直接诊断或鉴定,如霜霉病或秆锈病。但在许多场合难以鉴定病原物的属、种。如花叶症状易于识别,要判断由何种病原物引起,就必须经详细鉴定比较后才能确定。柯赫氏法则表述为:“(1)在病植物上常伴随有一种病原微生物存在;(2)该微生物可在离体的或人工培养基上分离纯化而得到纯培养;(3)将纯培养接种到相同品种的健株上,出现症状相同的病害;(4)从接种发病的植物上再分离到其纯培养,性状与接种物相同”【1】。 如果进行了上述四步鉴定工作得到确实的证据,就可以确认该微生物即为其病原物。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1供试材料 十大功劳炭疽病病害部位、PDA培养基(自制) 1.1.2试验试剂及仪器 超净工作台、培养箱、培养皿、试管、接种铲、接种针、70%酒精、0.1升汞、电炉等 1.2方法(大田苗圃鉴定) 1.2.1培养基的配制

常见病原菌分离方法

常用的几种典型的病原菌分离方法 1.斑点病原菌的分离从病斑部分切取每边3~5 mm的小块组织,在70%酒精中浸数秒钟后,移入0.1%的升汞水溶液中处理3~5 min,以灭菌水冲洗3次,移臵培养皿的培养基中,然后培养。 2.维管束组织内病原菌的分离从根茎维管束组织分离病菌,可先将寄主病部表面用70%酒精擦拭消毒,将表皮组织用灭菌的解剖刀削去,然后切取其中小块变色的维管束组织,用升汞或漂白粉液消毒后。,用灭菌水冲洗几次,移臵培养基面上。 3.根腐病病原菌的分离根腐或基腐病的分离,由材料的大小决定。材料小的可仿照斑点病的分离法,材料大的则可以用维管束组织内病原的分离法。 4.肉质组织中病原菌的分离多肉的根、茎及果实等,可以采用维管束组织内病菌分离法除去表面组织,切取小块病组织分离。如有杂菌感染可采用“直接接种”法,待出现症状后,用此法再行分离。 5.种子内病原菌分离将整个种子或者种子的一部分进行表面消毒(升汞或漂白粉),用灭菌水洗涤后,移臵培养基上。 6.孢子分离法能产生大量孢子的病菌如青霉素、链格孢等,则可配制成孢子悬浮液以稀释法或划线法分离之。 7、土壤带菌分离法为了研究一些真菌在土壤中存活和分布的情形,从有病的土壤中分离它们是必要的。分离方法是将土壤取出少许,配制成悬浮液,然后用稀释法或划线法分离。 附录2 真菌单孢子分离技术 一、目的要求 了解单孢分离技术的基本原理,掌握简便实用的单孢分离方法。 二、基本原理 单孢分离的方法很多,如振落法、稀释法和直接挑取法。振落法和稀释法的共同点都是采用某种方法,使真菌孢子较稀疏地分散在水琼脂平板上,然后在显微镜下检查寻找在水琼脂平板表面的单个孢子,一旦找到理想的单个孢子,就通过无菌操作将其(连同一部分培养基)移植到PDA斜面培养基上,臵适温下培养,形成的菌落即为单孢系菌株。直接挑取法是在实体解剖镜下直接挑取单个孢子进行分离纯化的方法。 三、材料、用具与仪器 1.材料(依本地资源情况进行选择,下列材料供参考) (1) 稻瘟病叶、病节、病穗颈(Pyricolaria oryzae)。 (2) 玉米大斑病叶(Exserohilum turcicum)。 (3) 玉米小斑病叶(Bipolaris maydis)。

消灭橄榄流胶病新方法

消灭橄榄流胶病新方法 流胶病是橄榄树很严重的一种病害,它会导致树势衰弱,果品产量降低,果实品质下降,影响当地橄榄生产的发展,尤其是树势衰弱的树体,造成大部分树衰退枯死,给当地农业经济收入造成一定影响。因此,橄榄树流胶病的防治刻不容缓。 一、发病原因 1、非侵染性的病因: ①偏施氮肥,缺少钾肥和其它微量元素,橄榄的果实含钙量很高,因此对钙肥的需要量也较多。 ②冻害、枝干遭受其它病虫危害、机械损伤、修剪过重等引起的伤口。 ③土壤粘重,土壤酸性较大,没有施用石灰或贝壳灰改良。 ④部分土种橄榄、病弱树被忽视管理,果园内有大量的枯枝存在,产生和传播病菌。 2、侵染性的病因:由病原真菌引起。 目前各地的橄榄病树大部分是两种病因结伴发生,但主要原因还在于第一种。 二、主要症状 多发生在春季4-6月老弱树的枝干上,主干严重发病时造成全树衰退枯死;幼果感病引起落果、后期果实感病造成果实畸形或果面褐黑斑。 三、发病规律 侵染性流胶病一年有两个发病高峰,第一次是3月至6月,第二次在9月至11月。病菌借风雨传播,在高温多雨季节有利于发病。病菌由自然孔口侵入当年生新稍或由伤口侵入多年生枝干。田间病树、枯枝是主要的病菌来源。

四、防治措施 1、以防为主,加强栽培管理,增强树势,提高树体的抗病能力:增施有机肥、生物有机肥,适量增施磷、钾、钙肥,控制氮肥;合理修剪,合理负载,协调生长与结果的关系,保持稳定的树势修剪后伤口要及时涂抹“愈伤防腐膜”封闭保护;防治枝干病虫,减少病虫伤口和机械伤口;土壤粘重的果园,雨季注意排水,并改良土壤,每年春雨后土面湿润时撒施石灰或贝灰,每亩100-200公斤。 2、清除田间菌原:在果树休眠期进行清园消毒,刮除流胶硬块及其下部的腐烂皮层及木质,集中起来烧毁。果树发芽前,喷“护树将军”乳液,铲除越冬病原菌。剪除园中枯枝,可以减少接种源;剪除枯枝有预防病害效果,但不能完全避免发病,剪除的枯枝必须携出园外,烧毁或粉碎,不要任意堆积,尤其在橄榄树的主干四周。合理的栽培管理及适当的病虫害防治,可以减少枯枝的产生。树干刷白:冬夏季节进行两次主干刷白,防止流胶病发生。刷白剂用生石灰10公斤、硫磺粉1公斤、食盐0.2公斤,加水30公斤搅拌均匀,调成糊状,即可用于刷白。 3、药剂防治: ①主干药剂治疗:用刮刀浅刮病疤,用小刀沿病疤外0.6厘米处刻划一周,再在病部上纵或横向刻约0.5厘米宽的沟数条,深达木质部。然后涂抹“护树将军”乳剂,可使病斑迅速干枯脱落,清除菌源。 ②树冠喷药,防病保叶壮树促果:开花前、幼果期、秋梢期分别喷“瓜果壮蒂灵”+杀菌剂+杀虫剂,可防止病害侵扰,保花保果。 ③冬季清园:采果后修剪、剪除的枯枝必须携出园外烧毁,剪后伤口要及时涂抹油脂的“愈伤防腐膜”,可保护伤口健康愈合。然后全园喷洒“护树将军”清园消毒。

流胶病原物分离步骤

果树流胶病病原细菌的分离鉴定 1、样品处理 将病组织用75% 酒精表面消毒,然后用无菌水冲洗3 次,再用灭菌手术刀切取病健交界处的植物组织,切成碎片后放入等量无菌水中浸泡30 min,然后在LB 平板培养基上划线分离,置28℃恒温箱中培养48 h。 2、菌落纯化 挑取代表性单菌落进行划线分离纯化,在KB 培养基上置365 nm 波长紫外光下观察菌落是否产生荧光。 LB培养基配方:胰蛋白胨(Tryptone) 10g 酵母提取物(Yeast extract) 5g 氯化钠(NaCl) 10g 加水至1000 ml. 固体培养基需按1.5%比例加入琼脂粉。 KB培养基:蛋白胨20 g, 甘油10 mL K2HP04 1.5 g MgS04.7H20 1.5 g, 加至水1000 mL. 固体培养基需按1.5%比例加入琼脂粉。 3、菌落形态特征 挑取典型菌落进行分离纯化,获得的N 个菌株,依次编号为1---N-。并记录 在LB 培养基上培养48 h菌落形态特征,包括:菌落?形状,?色,其边缘是否完整,是否透明,菌落表面光滑或者粗糙,菌落是否黏稠,紫外灯下( 365nm)(避光观察也可)能否产生?色荧光。 4、生理生化特性测定 依据病原细菌鉴定指导进行。 5、病原菌的ITS 序列测定

将供试菌株接种在LB液体培养基中,28℃摇瓶培养( 160 r·min ) 48 h,提取基因组DNA。根据已发表的植物病原细菌ITS 序列设计引 物进行PCR 扩增,特异引物为: P1 ( 5'-ACGGTTACCTTGTTACGACTTC- 3') 和P2 ( 5'-GCTTTACGCCCAGTAATTCCC-3') 。PCR 反应条件:94℃变性5 min; 94℃ 50 s,55℃ 1 min,72℃ 1min, 35 个循环; 最后72℃延伸10 min。PCR 产物经1.0% 琼脂糖凝胶电泳检测,将目标片段进行回收和连接,转化大肠杆菌DH5α,菌落PCR 检测后挑取阳性菌落送交上海生工生物公司测序。 测序结果在GenBank 上进行BLAST 搜索,应用DNAMAN 进行同源比对,并用MegAlign 构建系统发育树,分析其亲缘关系。 六、病原菌syrB 基因的PCR 检测 为检测分离菌株中是否存在编码环式脂肽毒素的syrB 基因,合成特异性引物B1 ( 5'-CTTTCCGTGGTCTTGATGAGG-3') 和B2 ( 5'-TCGATTTTGCCGTGATGAGTC-3') ,PCR反应条件: 94℃变性5 min; 94℃ 50 s, 55℃ 1 min,72℃ 1 min,35 个循环; 最后72℃延伸10 min。PCR 产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳检测。 七.致病性测定 将28℃下培养48 h 的菌株用无菌水稀释成108CFU·mL/1 的菌悬液用于所有接种试验。健康的离体枝条表面用75% 酒精消毒,用注射器在枝条表面和叶芽基部针刺造成微伤口,将稀释好的菌悬液接种于伤口处,每处理接种5 个枝条,重复3 次,以接种无菌水作为对照,用塑料袋保湿,定期观察记录; 花芽萌发前5 d 采用喷雾法,接种离体带花芽的甜樱桃枝条3 条,以接种无菌水作为对照,重复3 次,定期观察记录; 果实成熟前采集果实离体接种,用注射器接种后放在有浸湿滤纸的培养皿中,以接种无菌水作为对照,定期记录观察结果。 蛋白胨 1

病原物的分离培养、纯化和人工接种

四川农业大学 论文 植物病理学 姓名:代妮 专业:植物保护 班级:10级2班 学号:20100460 2012/6/25 病原物分离培养、纯化和人工接种

病原物的分离培养、纯化和人工接种 内容摘要:本实验以辣椒炭疽病和茶叶斑病为材料,采用组织分离法分别对其病原真菌进行分离培养、纯化和,再用针刺接种法对其进行人工接种。以柯赫氏法则(Koch’s Postulate)为依据,对辣椒炭疽病和茶叶斑病病原进行鉴定。全过程拟分步实验完成,第一步完成PDA培养基的配置、分装、灭菌、斜面及平板培养基的制作;第二步采用组织分离法,在PDA平板培养基的四个方向上各放置一片病组织块(进行升汞消毒时间分别为10s、15s、20s、25s四个时间梯度),完成病原真菌的分离,并置于恒温箱内进行培养,3-4天后观察菌落生长情况,发现每个方向都长出菌落,但消毒25s的菌落生长最为茂盛,挑取生长 最茂盛的菌落转移至斜体中进行纯化培养;第三步完成辣椒炭疽病原的针刺接种,定期观察感病辣椒症状,发现与所取辣椒病组织材料症状相同。 关键词:辣椒炭疽病茶叶斑病病原物PDA培养基分离培养纯化人工接种 正文: 1 目的要求 通过本次实验学习植物病原菌分离培养的原理和常用方法,学习常用的接种方法,掌握根据柯赫氏法则鉴定植物病原物的方法。 2 用具、试剂与材料 2·1用具:手提式高压蒸汽灭菌锅、电炉、天平、铁架台、灭菌培养皿、250mL 锥形瓶、漏斗、试管、2000mL烧杯、小烧杯、移液管、止水夹、石蕊试纸、乳胶管、报纸、棉花、医用纱布、解剖剪、接种环、酒精灯; 2·2试剂与材料:马铃薯、琼脂、葡萄糖(或蔗糖)、NaOH溶液、盐酸、漂

树木流胶病的综合防治技术全解析

树木流胶病的综合防治技术全解析 流胶病主要发生在树木主干和枝干上,发病初期病部树皮略凸,或是伤口处溢出浅黄色半透明黏稠树脂,逐渐变硬,颜色也变为深褐色。 由于树木流胶,不仅使树木生长势衰弱,影响正常生长,还易招致腐生菌类侵染,引起树皮破裂、坏死、流胶、树叶黄化,严重时病部扩展引起树干的树皮环状剥落,导致整株死亡。 ▼ 原因分析 (1)修剪不当、虫害蛀干、机械、人为等所造成的伤口引发树木流胶,以春季发生严重。 (2)不良环境条件如排水不良、灌溉不适当、土壤黏重等,使树木产生生理障碍,也能引起流胶。 (3)冻害、日灼、涝害、旱害等引起树势衰弱而导致流胶病的发生。 ▼

侵染性病原 由枝枯病或枯萎病的病原菌引起,有性阶段属子囊菌亚门,无性阶段属半知菌亚门的真菌。主要危害枝干,也侵染果实,病菌侵入当年生新梢,新梢上产生以皮孔为中心的瘤状突起病斑,但不流胶,翌年5月份,瘤皮开裂溢出胶状液,为无色半透明粘质物,后变为茶褐色硬块,病部凹陷成圆形或不规则斑块,其上散生小黑点。多年生枝干感病,产生水泡状隆起,病部均可渗出褐色胶液,可导致枝干溃疡甚至枯死。果实感病发生褐色腐烂,其上密生小粒点,潮湿时流出白色块状物。 ▼

发病规律 诱发此病的因素比较复杂,病虫侵害,霜、冰雹害,水分过多或不足,施肥不当,修剪过度,栽植过深,土壤黏重板结,土壤酸性太重,特别是刚移植树干多处碰伤等,都能引起流胶。流胶以春季发生最盛。长江流域以梅雨期发生最多。8-9月台风过境后,发病也较多。侵染性流胶病以菌丝体、分生孢子器在病枝里越冬,次年3月下旬至4月中旬散发分生孢子,随风而传播,主要经伤口侵入,也可从皮孔及侧芽侵入。特别是雨天从病部溢出大量病菌,顺枝干流下或溅附在新梢上,从皮孔、伤口侵入,成为新梢初次感病的主要菌源,枝干内潜伏病菌的活动与温度有关。当气温在15℃左右时,病部即可渗出胶液,随着气温上升,树体流胶点增多,病情加重。常在4~6月份、8~l0月份出现2次发病高峰,后随温度下降,发病逐渐减轻,到11月中下旬下降到8%。温度 继续下降,发病停止。 防治方法 (1)农业措施①绿化种植时尽量减少树干碰伤。②栽后加强水肥管理,对病树多施有机肥,适量增施磷、钾肥,中后期控制氮肥,以增强树木生长势,提高植株的抗病力。③合理修剪,合理负载,协调生长与结果的矛盾,保持稳定的树势。④雨季做好排水,降低湿度。适时夏剪,改善透风透光条件。⑤冬季需剪除病枯枝干集中烧毁。 ⑥冬季气温下降时,进行树蔸培土,茎干绑草或树干涂白防冻。 (2)及早防治害虫如吉丁虫、蚜虫、天牛等。 (3)消灭越冬病菌春季(3月下旬至4月中旬)是侵染性流胶病弹出分生孢子的时期,使用莱恩坪安御葆1000倍液均匀喷雾。此时的防治至关重要,将病原菌扼杀在萌芽状态,减缓后期流胶病的大发生。 (4)刮疤涂药①涂生石灰法。该法省工、省钱、方法简单,随发现随治疗,治愈率可达100%。最佳防治适期为树体树液开始流动时,对于危害较轻的树木,用生石灰粉涂抹于流胶处,涂沫后5~7天,流胶便自然消失,不再复发。阴雨天防治最好,阴雨天树皮流出的胶液黏度大,容易粘上生石灰粉。对于流胶严重的树木或老龄树木,用刀刮除流胶和老翘皮,露出嫩皮后涂抹生石灰效果更好。②抹特效防治涂刷剂。该制

植物病原细菌的分离

植物病原细菌的分离、纯化及鉴定 1实验目的及意义 植物病原菌的分离、鉴定是植物病理学实验最基本的操作技术之一,通过本实验,要求掌握植物病原菌分离培养、纯化鉴定的一般原则和方法。 2实验材料及准备 2.1 实验材料:新发病的植物组织 2.2 培养基准备(LB培养基):胰蛋白胨1%,NaCl 1%,酵母浸粉0.5%,pH7.0-7.2,121℃灭菌20 min,备用。 2.3 实验用具:载玻片、盖玻片、酒精灯,手术剪,镊子,培养皿(Φ9cm),斜面培养基,灭菌水,1% NaClO,打火机。 3 实验方法及步骤 3.1 植物样品的采集 选取发病初期植株,样本尽量保持完整,至少包含病健交界处;将样品放入纸袋保存或邮寄,并做好记录;需要分离的标本应尽快完成分离工作(1-5d),长期保存需压干,未压干的标本勿装塑料袋。 3.2 发病组织的显微检查 准备好洁净的载玻片、盖玻片和水;取小的整块标本洗净、晾干/吸干;切取约2×4mm大小病健交界组织;从上述组织中切取尽可能薄的小片平放在载玻片上;加一滴水,盖好盖玻片,防止气泡;先用低倍镜(4×,10×)检查,看到白色、半透明、雾状的喷菌现象;换用40倍物镜观察,看到杆状、透明、活动的菌体,证明的确为细菌性病害。 3.3 病原物的分离和培养 选取镜检有喷菌现象的组织进行划线分离:所取组织用自来水洗净,吸干;(以下进入超净工作台操作)将植物组织剪成1×4mm的大小,1%的次氯酸钠消毒2-10min,灭菌水洗2-3次;将组织从病斑处剪碎放入约0.5-1ml水中,并让

组织碎块在水中浸泡5-15min,让细菌释放到灭菌水中;取病汁液1-3环,在LB 平板上划线。28℃温箱中培养,每天观察菌落生长情况并记录:菌落长出的时间、菌落大小、颜色、形态。 3.4 病原物的纯化和保存 3-4 d后选取生长量较多且形态一致的菌落,LB平板上划线纯化。若仍然生长不纯,则需多次纯化。划菌采用三线法。挑取纯化后的单菌落移入斜面生长,每菌移3管。24小时后从斜面上再次转移菌体,并且保存该病原菌。 3.5 病原物的鉴定 利用基因组提取试剂盒提取细菌基因组,用通用引物将细菌16S rDNA序列扩增出来,长度1.5k左右。 16S rNDA通用引物:U8-27(F)5’-AGAGTTTGA TC(AC)TGGCTCAG-3’; L1494-1514(R)5’-CTACGG(AG)TACCTTGTTACGAC-3’。 25ul的反应体系:Buffer 2.5 ul Mg2+(25M) 3.75ul dNTP 2ul rTaq 0.5ul primer1 0.6ul primer2 0.6ul DNA 1ul ddH2O 14.05ul Total 25ul

病原物的分离培养和纯化

病原物的分离培养和纯化 摘要:本实验采用组织分离法,在无菌操作条件下对一种山茶树叶部病原真菌进行分离培养和纯化。该实验在PDA平板培养基的四个方向上各放置一片新鲜的病叶组织(3mm×3mm),四片病叶组织用0.1%升汞液消毒,时间分别为10s、15s、20s、25s。设两组重复4d后观察发现,一个PDA平板培养基四个方向上都长出了菌落,而另一个只有10s和15s方向长出了菌落。长出的菌落均较为单一,但观察可知消毒15s得到的菌落病原真菌生长最良好,因此15s 的消毒时间比较适合于这种真菌的分离。在无菌条件下,用接种铲从消毒时间为15s的菌落边缘挑取两小块分别移入两支斜面试管培养基,在25℃左右恒温箱内培养,几天后,都被细菌污染了。 关键词:山茶病叶,真菌,分离培养,纯化,PDA培养基,斜面试管培养基 目的意义 在研究病原菌的形态、生理、生态以及病原菌对寄主植物的致病性等多种试验中,常常需要病原菌的纯培养物。然而,在自然情况下,病原菌通常是与其他杂菌混生在一起的,从受病组织或其他基物中将病原菌单独分选出来,叫做分离。分离和培养是植病实验室最基本的操作技术之一,了解其基本原理及方法,对植物病害描述、鉴定、命名以及植物病害接种体的培养等很多经常接触或者要使用到的试验操作步骤和研究手段都是很有帮助的。通过本实验,我们可以了解植物病原菌分离培养和纯化的基本原理和方法,掌握实验室常用的消毒与灭菌方法,掌握培养基的制作和无菌操作技术。 1材料与方法 1.1 试验材料 1.1.1供试材料 新鲜山茶树真菌病叶叶片 1.1.2 试验仪器与用品

真菌培养基、水、超净工作台、灭菌培养皿、试管、玻璃棒、铁架台、棉花、纱布、烧杯、接种铲、70%酒精、0.1%升汞、胶头滴管、天平、无菌水、酒精灯、火柴、镊子、剪刀、试管塞、报纸、扎绳、记号笔、不锈钢锅、电磁炉、高压锅蒸汽灭菌锅、恒温培养箱等。 1.2 试验方法 1.2.1试管的制作 用棉花和纱布制作试管塞,要求拔出时有明显声音,盖上时端部留3分之一且膨大,能够阻止杂菌的进入,拔出时力度合适。制作这样的试管两只。 1.2.2 PDA培养基的制作和灭菌 1.2.2.1 PDA培养基的制作 将新鲜的马铃薯洗净、去皮,(发霉、变绿的不要)切成小方块,称取200g,倒入锅内,加水1000m L煮沸半小时左右,至马铃薯酥而不烂为止,用四层纱布过滤,然后将事先称好的琼脂加到上述滤液中,用小火加热,使之慢慢融化,并用玻璃棒不断搅拌,以免烧焦锅底。再加入葡萄糖10g,琼脂20g,最后加水补足至1000mL。融化后在铁架台上趁热放入试管中,然后斜放制作斜面。 1.2.2.2 PDA培养基和试管的灭菌 将装有PDA的试管和培养皿用高压锅蒸汽灭菌,125℃下30min。冷却后备用。 1.2.3 病原真菌的分离培养 1.2.3.1 病叶剪取 取山茶树新鲜病叶,选择典型的单个病斑,用剪刀剪取病健交界处的病斑小块(3mm×3mm)数块。 1.2.3.2 真菌的分离培养 用酒精棉球将接种箱内部全部擦洗干净,放入试管架、酒精灯、标签、接种铲、笔、火柴、病叶组织等试验用具放入接种箱内,密封接种箱。依次打开接种箱与无菌室的紫外灯,紫外线灭菌20分钟。用肥皂洗手后在无菌操作台内用

果树流胶病防治四法

果树流胶病防治四法 流胶是核果类桃、杏、李等普遍发生的病害,近年在苹果园等也时有发生。果树一旦患上此病便开始流胶,树势渐衰,甚至毁园。果实受害时胶体渗出果面;使果实停长,品质变劣、难以食用。造成果树流胶的直接原因是树体枝干创伤口,如机械损伤、冻伤、日灼、修剪过重、药害等造成的伤口。第二个原因是病虫危害,真菌和细菌侵染,干腐、腐烂,疮痂病等;天牛、蠹吉丁虫等病虫危害导致果树多处流胶。第三个原因是生理病害引起流胶,如土壤砧木亲合差,超负载等均可导致树体抗性倍减。实践表明防治果树流胶下述四法效果佳。 1、培育健壮树体多施有机肥,实施无机肥有机肥相结合,大量元素N、P、K与中微量元素相结合,配方施肥。适时灌溉与排涝特别要灌好封冻水,培肥地力,疏松土壤,使树体增强抗流胶能力。 2、加强树体保护果园作务时应保护好树体,避免造成伤口。修剪时剪锯口涂抹集封口、杀菌、愈合为一体的伤口保护剂,如“果特效愈合剂”;树干在初春初冬涂白;遇高温或超低温采取应急措施,例如采用最简单奏效的“喷水法”缓解,以防日灼和冻伤。 3、喷药防治果树萌芽前喷5波美度石硫合剂,枝干流胶处重喷。生长季节喷代森锰锌多菌灵,甲托等杀菌剂杀灭菌保护。5-6月连喷3次,两次间隔半月,8-9月喷1-2次。对红颈天牛、吉丁虫等虫害,应及时剪去病虫枝。用氧化乐果30倍液涂枝干后用塑料薄膜包严以杀其幼虫。在虫羽化初期喷10%氯氰菊酯乳油2次,中间间隔10天。 4.大班刮治入冬前刮老翘皮,特别是枝干分权处要刮彻底。对已发生流胶的枝干,先用刀刮去流胶和老翘皮,露出嫩皮后用石流合剂原液涂抹1-2次或用5波美度石硫合剂涂抹后再涂煤油保护。近年我们用生石灰粉涂于流胶处,既不损伤树体又经济实惠便于操作,值得推广。用石灰涂流胶处最好在阴天小雨进行,因为此时树皮流出的胶流粘度强,易使生石灰粉粘牢固。我们还可刮去患病处胶质后涂甲基托布津草木质灰合剂治疗,方法是把等量的甲基托布津与草木灰调合成糊状,涂在伤口上并用薄膜包好,2周后包扎膜便可治愈。我们对果树要经常查看,随时发现随即防治,力争把流胶消灭在发病之初前,以确保树体健壮生长,夺取高产,稳产。

流胶的防治方法病

桃树流胶病分侵染性和非侵染性两种类型:桃树非侵染性流胶病为生理性病害,发病症状与前者类似,其发病原因:冻害、病虫害、雹灾、冬剪过重,机械伤口多且大都会引起生理性流胶病发生。此外结果过多,树势衰弱,亦会诱发生理性流胶病发生。 引起桃树流胶的病因,以往一直被误认为是生理病害起主要因素,因而防治很不理想。研究确认,桃流胶系由真菌侵染引起,即由葡萄座腔菌和桃囊孢菌(属子囊菌亚门真菌) 侵染所致。病原菌以菌丝体和分生孢子器在树干、树枝的染病组织中越冬,第二年在桃花萌芽前后产生大量分生孢子,借风雨传播,并且从伤口或皮孔侵入,以后可再侵入。 4月28号一位来自山东省济宁市的用户桃园提问:三年桃树流胶,这个70%的甲基硫菌灵可湿性粉剂能不能防止它病情扩散。现在果树有桃子(一元硬币大小)能不能打这个药。用多少量喷雾能起到效果。 山东省济宁市农管家用户提供 农管家APP在线专家给出以下解答: 卢芃源(河南省郑州市中原区西南林业大学):刮去患处,涂抹乙蒜素。 冯涛(安徽省六安市寿县农技站):流胶病建议刮开病患处,用辛菌胺醋酸盐,咪鲜胺锰盐,溴菌腈,等涂抹腐烂病患处防治。 吕兰华(山东省聊城市阳谷县农业局):建议70%甲基硫菌灵800液,配合80%乙蒜素乳油1500倍液,喷施防治桃树流胶病危害,效果很

好。 服务三农(甘肃省武威县):流胶病侵染是树势弱、受到冻害、病虫害侵染造成伤口引起的问题,除了增施腐熟农家肥加生物菌肥外、及时预防冻害、刮除翘皮、刮开病部用辛菌胺或者多菌灵或者甲基硫菌灵或者护树将军涂抹防治也是关键。 刘涛(山东聊城市聊城市高唐县擅长植保技术):刮除病部,用戊唑醇或福美胂+乙蒜素+腐殖酸类叶面肥涂干。 郭欣华(山东省聊城市冠县):流胶病,先将胶状物刮除干净后,用辛菌胺乙酸盐加萘乙酸,多宁,溴菌腈,多腐康,乙蒜素,辛菌胺,果康宝等涂抹树干伤口。 刘锐珍(山西省忻州市忻府区):建议刮去涂铜制剂。 吴崇德(山西省运城市盐湖区山西奥赛诺科技有限安公司盐湖区销售分公司):那个药对流胶病效果甚微!流胶病得总合防治才会有效!地下增加微生物有机质肥,树根部用80%多菌灵+白乳胶涂抹树杆一尺,叶片喷施20%叶枯唑与辛菌胺醋酸盐交替使用。 农管家知识大讲堂——桃树流胶病 侵染性流胶病 危害症状 主要为害枝、干,也可侵害果实。 一、枝干。有皮孔流胶和伤口流胶2种类型。皮孔流胶初期出现以皮孔为中心的稍隆起的疤斑;随后疤斑逐渐扩大和隆起,大小不等(直径5~13mm,高4~10mm );最后疤斑破裂,一般从疤斑中央溢出

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