遗传学习题及答案

遗传学习题及答案

第一章绪论

一、选择题：

1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( )

A) 分子遗传学B) 植物遗传学

C) 传递遗传学D) 种群遗传学

2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )

A)相对较短的生命周期

B)种群中的各个个体的遗传差异较大

C)每次交配产生大量的子代

D)遗传背景较为熟悉

E)以上均是理想的特征

选择题：1 C ；2 E；

第二章孟德尔式遗传分析

一、选择题

1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )

A) James D. Watson B) Barbara McClintock

C) Aristotle D) Gregor Mendel

2 以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( )

A) 酵母B) 果蝇

C) 玉米D) 以上选项均是

3 通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；( )

A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联

B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的

C) 遗传因子的组成是DNA

D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本

E) A和C都正确

4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：( )

A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体D) 异性体E) 异型体

5 生物的遗传组成被称为：( )

A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型

6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。( )

A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母

7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( )

A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代E) M代

8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：( )

A) 只有显性因子才能在F2代中表现

B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达

C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达

D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了

E) 以上所有结论

9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( )

A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子

B) 只产生饱满种子

C) 只产生皱缩种子

D) 3/4皱缩和1/4饱满

E) 1/4皱缩和3/4饱满

10 决定百合花花色的基因，白花（W）为显性性状，紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（Ww）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是：( )

A) WW B) Ww C) ww D) 以上所有基因型E) 以上基因型均不是

11在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？( )

A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/16

12 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：( )

A) t 检验B) 最优值检验C) 积规则检验D) x2检验E) 方差分析

13 在遗传杂交实验中，观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为：( )

A) 测交B) 回交C) 双因子杂种杂交D) 等位杂交E) 单因子杂交

14 在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：( )

A) 仅限于女性B) 每代人群都会表现C) 携带一个隐性等位基因的人

D) 携带两个隐性等位基因的人E) A和C均是

15 对于一个常染色体显性性状，比如羊毛状卷发，它的表现型将会在哪些人群中出现：( )

A) 将可能在每一代中均出现

B) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高

C) 在隔代人群中出现

D) 只会出现在纯合子的个体中

E) 以上均不是

16 以下性状由野生型等位基因所决定的是：( )

A) 白化病B) 羊毛状卷发C) 褐色眼D) 以上所有E) 以上均不是

17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：( )

A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/32

18 研究人类性状遗传较好的方法是：( )

A) 进行可控的交配实验B) 构建和评估家族系谱图C) 进行x2卡平方检验

D) 以上所有方法E) 以上方法均不是

19 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )

A) BB和Bb B) BB和BB C) Bb和bb D) Bb和Bb

20 对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？( )

A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 E) 100

21 必需基因突变产生的结果是：( )

A) 对表现型进行修饰B) 对发生突变的个体是致死的

C) 抑制了其它基因的活性D) 对发生突变的个体没有显著的影响

22 A血型人群的基因型是：( )

A) I A/I A B) I A/i C) i/i D) A和B都有可能E) 以上4种都有可能

23 一个基因的表现度取决于该生物的：( )

A) 基因型B) 性别C) 年龄D) 环境E) 以上均是

24 一个家族的成员条件性地发生以下现象：第二个脚趾比第一个脚趾长，此性状在每一代的成员中均有发生，但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长，有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是：( )

A) 显性的B) 不完全突变C) 可变的表现D) 以上所有E) 以上均不是

选择题：1 D；2 D；3 B；4 B；5 A；6 B ；7 C；8 B ；9 B ；10 D ；11 B ；12 D；13 C ；14 D；15 A ；16 C ；17 D；18 B ；19 D；20 B；21 B ；22 D ；23 E ；24 D ；

第三章基因的相互作用及其与环境的关系

一、选择题

1 一种生物的整套基因被称为：( )

A) 基因型B) 野生型C) 表现型D) 核糖体基因分型E) 染色体组型

2 通过基因表达和环境影响共同作用，生物所表现出来的性状被称作：( )

A) 基因组B) 染色体组型C) 表现型D) 基因型D) 野生型

3 在一个种群中，遗传差异的来源有哪些？( )

A) 突变B) 重组C) 选择D) 以上均是E) 以上均不是

选择题：1 A；2 C ；3 D ；

第四章性别决定与伴性遗传

一、选择题

1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( )

A) X-染色体和常染色体的平衡B) 剂量补偿

C) Y染色体决定D) 取决于环境因素

2 关于连锁基因的说法，正确的是：( )

A) 通过着丝粒连接的B) 出现在同一条染色体上

C) 仅在性染色体上出现D) 在同一个细胞核里

3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？( )

A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan C) Mendel和Morgan

D) Sutton和Boveri E) Hershey和Chase

4 染色体遗传理论的主要内容是：( )

A) 基因定位在染色体上B) 细胞分裂前染色体进行复制C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离D) 染色体由DNA组成E) 包括以上所有内容

5个体的基因型是XXXY，它的表现型是：( )

A) 雄性B) 雌性C) 雌雄同体D) 雄性或雌性E) 此个体无法存活

6 性连锁基因位于( )上：

A) X染色体B) Y 染色体C) 常染色体D) A和B 均正确E) 以上所有

7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体：( )

A) 卵细胞B) 精子C) 来自女性的肝细胞D) 来自男性的皮肤细胞E) 以上所有

8 基因型为XXY的群体，它的表型是：( )

A) 雌性B) 雄性C) 雌雄同体D) 雌性或雄性E) 既非雄又非雌

9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：( )

A) 缺少一条染色体B) 有一条额外的X染色体C) 有一整套额外的染色体

D) 第22条染色多了一个拷贝E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条

10 以下生物中，环境因素决定性别的是：( )

A) 人类B) 鸟类C) 蝴蝶D) 乌龟E) 以上均不是

11 关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：( )

A) 女性比男性显示此性状的频率较高

B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状

C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状

D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状E) 以上均正确

选择题：1 C；2 B；3 D；4 A；5 A；；6 A；7 C；8 B ；9 A；10 D ；11 B；

第五章真核生物染色体作图

1 在真核细胞的细胞核中，遗传物质与蛋白质结合形成的线性结构是：( )

A) 中心粒B) 组蛋白

C) 染色体D) 类囊体

E) 核仁

2 染色单体间进行交换发生的位置：( )

A) 染色粒B) 着丝粒C) 中心体D) 交叉区E) 四分体

3 构建遗传图谱时，为标记染色体上基因的相对位置。被标记基因间的关系是：( )

A) 在同源染色体上B) 均为隐性基因C) 基因间相互连锁

D) 基因间互为突变体E) 以上所有

4 遗传图距的单位――厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：( )

A) 相当于厘米B) 两个基因间的核苷酸数目C) 连锁基因间重组频率的度量单位D) 相当于100个核苷酸E) 以上都正确

5 如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？( )

A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1::1:1 E) 1:1

6 两个基因间的重组频率多于50%，意味着这两个基因间的位置是：( )

A) 在同一条染色体上，但距离较远B) 在不同的染色体上C) 在同一条染色体上，遗传距离很近

D) A和B 都正确E) 以上说法都正确

7 绿藻（Chlamydomonas reinhardtii）营养细胞是：( )

A) 单倍体B) 双倍体C) 三倍体D) 多倍体E) 非整倍体

8 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交，其结果是产生( )类不同的四分体。

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

9 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞？( )

A) 单倍体细胞B) 双倍体细胞C) 三倍体细胞D) 多倍体细胞E) 非整倍体细胞

10 两个连锁基因间进行双交换，所产生子代表现的性状是：( )

A) 只显示亲本的性状B) 只显示重组体的性状C) 一半亲本性状，一般重组体性状D)大多数为亲本的性状，少数为重组体性状E) 大多数为亲本的性状，少数为重组体性状

选择题：1 C；2 D；3 C；4 C；5 D；6 D；7 A；8 C ；9 A；10 A ；

第六章病毒与原核生物的染色体作图

一、选择题

1 虽然细菌主要通过有性繁殖，它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的交换？( )

A) 接合B) 转化C) 转导D) 以上所有E) 以上均不是

2 以下哪种细菌经常被用于遗传学和分子生物学的研究材料？( )

A) 爱德华氏菌B) 大肠杆菌C) 酿酒酵母D) 粗糙链孢霉E) 以上所有

3 以下哪种类型的细菌能够在不含有氨基酸的限制性培养基上形成菌落？( )

A) 野生型B) 营养缺陷型C) 光合自养型D) 自养型E) 以上均不是

4 以下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？( )

A) 转化B) 接合C) 转导D) 以上所有E) 以上均不是

5 一株精氨酸营养缺陷型的E.coli被转化进一个携带有精氨酸合成基因的野生型质粒。那么此菌株在补充有arg和不含有arg的2种最低营养培养平板上。生长的情况如何？( )

A) 只在补充了arg的平板上生长B) 只在缺乏arg的平板上生长

C) 两种平板均生长D) 两种平板均不生长

6 负责E.coli接合媒介的质粒是哪一种因子？( )。

A) F B) R C) C D) P

7 通过中断杂交实验的测定，E.coli的染色体组的大小是：( )

A) 100个基因B) 100 毫米C) 100分钟D) 100 微米E) 100 纳米

8 T4噬菌体的生活周期是：( )

A) 只有裂解周期B) 只有溶源周期

C) 同时具有裂解和溶源周期D) 都不具有裂解周期和溶源周期

9 以下哪一种噬菌体属于温和噬菌体？( )

A) T4 噬菌体B) λ噬菌体C) T3噬菌体D) T17噬菌体E) P22噬菌体

10 作为λ噬菌体转导的E.coli的菌株是：( )

A) B B) MM294 C) K12 D) λ cI857 E) 以上均不是

选择题：1 D；2 B；3 A；4 B；5 C；6 A；7 B；8 A ；9 B；10 C ；

第七章数量性状遗传

一、选择题

1 数量性状通常显示出( )种表型。

A) 一种B) 一种以上C) 一系列D) B和C均正确

2 数量性状通常显示出一种以上表型的原因是( )？

A) 数量性状由多个基因所控制B) 数量性状由多个复等位基因所控制

C) 数量性状由突变的等位基因所控制D) 数量性状发生于一种生物的多个个体

3 数量性状的分布形式是？( )

A) 线性分布B) 正态分布C) 双曲线分布D) 对数分布

4 以下哪些例子属于数量性状？( )

A) 豌豆豆荚的颜色B) 人类的ABO血型C) 老鼠的被毛颜色

D) 狒狒的出生体重E) 以上所有

5 衡量当一个变量变化时，另一个变量所改变的程度，使用的是哪种数学分析？( )

A) 回归分析B) 相关分析C) 协方差分析D) 卡平方分析E) 方差分析

6 表型方差中加性遗传方差所占的比例被称作是( )遗传率。

A) 广义B) 狭义C) 可变D)基因

7 用于描述连续随机分布样本的表型分布集中程度的统计学名词是：( )

A) 平均数B) 标准方差C) 模数D) 方差E) 相关系数

8 关于数量性状的影响因素有哪些？( )

A) 由多个基因座位所控制B) 由多个基因所控制C) 性状表达受环境因素的影响D) 由多个因子所控制E) 以上所有

9 某一数量性状为纯种的亲代之间进行杂交，在F1代中此数量性状表达的平均值与亲代平均值相比较的结果是：( )

A) F1代大于亲代之间的平均值B) F1代小于亲代之间的平均值

C) 二者相等D) F1代的平均值介于亲代的父母本之间

10 遗传学家用于测量两个性状之间的相关性大小的统计学参数是：( )

A) 标准方差B) 相关系数C) 协方差D) 方差E) 平均值

11 通常，非数量性状有( )种表型？

A) 0 B)1 C) 2 D)3 E) 3种以上

12 大多数多因子性状呈现出的频率分布类型是( )？

A) 对称分布B) 双峰分布C) 非对称分布D) 偏斜分布

13 对两个数量性状进行回归分析，回归方程y=16.31+0.23x的意义是( )?

A) 一个变量的变化将影响另一变量的值改变程度

B) 当一个变量的值为0时，另一个变量的期望值

C) 当一个变量的值为0时，另一个变量的变异程度

D) 当一个变量的值的平均数是16.31时，另一个变量的平均数

选择题：1 D；2 A；3 B；4 D；5 A；6 B ；7 A；8 E ；9 D；10 B ；11 C ；12 A；13 A ；

第八章染色体畸变

一、选择题

1 以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )

A) 化学物质B) 辐射C) 正常细胞的生物化学反应D) 以上所有

2 结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种？( )

A) 重复B) 倒位C) 缺失D) A和C均是E) 以上所有

3 一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？( )

A) 倒位B) 重复C) 缺失D) 转换

4 以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？

A) 重复B) 缺失C) 转位D) A和C 均是E) 以上所有

5 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：( )

A) 一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接

B) 在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次

C) 染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂

D) 在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制

6 一条正常染色体的基因顺序如下：G E N E T * I C S ( * 代表着丝粒，字母代表一个基因)，如果这条染色体发生了缺失，那么这条染色体的基因顺序可能变成：( )

A) G E N E T * C S

B) G E N E N E N E T * I C S

C) G E N P R Q E T *I C S

D) G E N E T * S C I

E) G E N E T * E N I C S

7 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( )

A) 点突变B) 重复C) 易位D) 缺失

8 在果蝇中，雄果蝇的Bar基因是伴性遗传的，那么携带有Bar基因雄果蝇眼睛的表型是：( )

A) 典型正常表现型B) 野生型的眼睛表型C) 小的，狭缝似的眼睛D) 不长眼睛

9 很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( )

A) 重复B) 缺失C) 倒位D) 易位

10 在人类中，很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关？( )

A) 缺失B) 重复C) 倒位D) 易位E) 以上所有

11 人类的一种癌症，其产生的原因是由于第9条染色体和第22条染色体间的相互易位，这种癌症是( )

A) 何杰金病B) 慢性骨髓性白血病C) B细胞淋巴瘤D) 急性淋巴细胞白血病

12 四倍体细胞具有：( )

A) 4条染色体B) 4个核C) 每条染色体具有4个拷贝D) 4对染色体

13 人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( )

A) 45条B) 46条C) 47条D) 48条

14 在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：( )

A) 普来德-威利综合征B) 脆性X染色体病C) 特纳综合症D) 猫叫综合征

15 脆性X染色体病增加的核苷酸重复序列是：( )

A) GGG B) GCG C) CCG D) CGG E) CCC

16 基因扩增的结果是：( )

A) 基因表达的速率增加B) 基因调节的失控

C) 合成了更多的基因产物D) 基因表达的失控

17 以下哪些性状是由程序性易位所决定的？( )

A) 人类的秃顶B) 酵母的交配方式C) 果蝇的眼色D) 以上所有E) 以上均不是

18 三倍体细胞所表达的染色体数目是：( )

A) N B) 2N C) 2N-1 D) 2N+1 E) 3N

选择题：1 D；2 A；3 A；4 B；5 C；6 A ；7 D；8 C；9 A ；10 E；11 B ；12 C；13 C ；14 B；15 D ；

16 C ；17 D；18 E ；

第九章核外遗传

第十章群体遗传

一、选择题

1 哈迪－魏博格模型适用的前提条件是：( )

A) 种群无限大B) 种群内的个体间随机交配C) 自由突变

D) 种群不发生迁移E) 以上所有条件

2 研究基因从一个个体遗传到下一代个体的遗传学分支是：( )

A) 传递遗传学B) 分子遗传学C) 种群遗传学D) 数量遗传学E) 达尔文遗传学

3 以下哪些方法可以用于评估群体中的遗传变异？( )

A) 蛋白质电泳B) 表型观察C) DNA 测序D) RFLP 分析E) 以上所有

4 以下用于评估遗传变异的实验技术中，哪一种涉及到限制性酶的使用？( )

A) 蛋白质电泳B) DNA 测序C) PCR D) RFLP 分析E) 以上所有

5 下列哪些因素可能导致遗传漂移的产生？( )

A) 抽样误差B) 建立者效应C) 瓶颈效应D) 以上所有

6 以下哪一结果可能由遗传漂移所导致？( )

A) 种群中遗传变异的减少B) 某一特定基因的突变率的减少

C) 增加了很多基因座的杂合性D) 达到哈迪－魏伯格平衡E) 以上所有

7 根据哈迪－魏伯格定律，当一个种群达到平衡时，杂合子的基因频率是多少？( )

A) p B) q C) p2 D) q2 E)2pq

8 一群杂交繁殖的个体，它们拥有一套共同的基因，这种群体被称作什么？

A) 哈迪－魏伯格群体B) 拉马克群体

C) 达尔文基因库E) 孟德尔群体

9 为了描述种群的基因库，种群遗传学家所采取的方法有哪些？( )

A) 描述种群的基因频率B) 描述基因座位的等位基因频率

C) 描述哈迪－魏伯格D) 以上所有

10 对于某一特定的基因A，遗传学家研究了甲壳虫一个种群的A基因，基因型数目结果如下：AA基因型45只；Aa基因型347只；aa基因型8只。请问Aa基因型的基因频率是多少？( )

A) 0.020 B) 0.113 C) 0.868 D) 1.000

11 以下属于基因漂移至一个种群效应的有：( )

A) 为该种群引入了新的等位基因B) 保持了该种群等位基因频率

C) 增加了该种群的实际个体数目D) A和C均正确

E) 以上都正确

12 在一个有500个个体的种群中，某一特定基因座位的基因型数目如下：TT 250；Tt 150；tt 100。请问等位基因T的基因频率是多少？

A) 0.100 B) 0.250 C) 0.500 D) 0.650 E) 1.000

13 群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的概率统计学测验是：( )

A) 卡平方测验B) 积法则C) t测验D)哈迪－魏伯格测验

14 以下哪个因素将导致种内新遗传物质的产生？( )

A) 突变B) 遗传漂移C) 建立者效应D) 迁移

15 中性突变模型和遗传变异平衡模型之间重要的区别是：( )

A) 自然选择作用在保持遗传变异的作用不同

B) 突变是否导致遗传变异的不同

C) 迁移影响遗传变异的方式的不同

D) 突变发生方式的不同

16 以下哪种自然过程可能改变种群内等位基因的频率？( )

A) 突变B) 遗传漂移C) 迁移D) 自然选择E) 以上所有均是

17 在某一种群中，妇女数目（880）是男士数目的2倍多。该种群的实际大小为：( )

A) 440 B) 1100 C) 1180 D) 1680

18 在一个种群内，连续的同系交配结果是：( )

A) 增加了纯合子的数量B) 减少了纯合子的数量C) 增加了杂合子的数量

D) 减少了杂合子的数量E) A和D均正确

19 以下哪些属于遗传漂移的形式？( )

A) 建立者效应B) 赖特效应C) 瓶颈效应D) 以上所有形式E) 以上均不是

20 基因流散的结果是：( )

A) 增加了种群间的遗传差异B) 减小了种群的实际大小

C) 导致了种群内遗传变异的减少D) 以上都是E) 以上都不是

21 以下属于自然选择潜在效应的有：( )

A) 减少遗传变异B) 等位基因频率的变化C) 种群间的遗传差异

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

遗传学试卷.

一．填空题 1、一对等位基因中的____隐性_____基因_____遮盖_________另一对非等位基因的表现，称为隐性上位作用。 2、有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外，还发现3条比较小的染色体，这3条染色体可能是_ B_染色体，它们多由__异染色质__组成，其上不载（没有）基因。 3、当两个基因间的重组率为0.5时，即表示这两个基因可能位于___同一________染色体上，但相距甚远；也可能在____同一染色体_______的不同___臂__________上；又有可能位于___不同染色体_________上。 4、表型方差的成分一般来源于三个方面，即_____基因型___、_环境___和__基因型与环境互作____，其表达式是______ V P=V G+V E+V GE___________________。 5、已知子女的血型只有A和O两种，由此推测双亲的血型一个为__A____型，另一个为__ _O___型。已知子女的血型有A、B和O三种，推测双亲血型一个为__A_____型，另一个为__B_____。 6、在果蝇中，AB/ab雌?ab/ab雄的杂交中，在减数分裂时，如果有20%的卵母细胞在a-b间出现了一个交叉节，则在该侧交后代中出现aaBb基因型的频率将会是_5%，aabb基因型的频率应该是___45%____ 7、某个体有A.a和B.b两对同源染色体，产生的配子有_AB，Ab,aB,ab_______ 8、人有23对染色体，产生只有父方（或母方）染色体的配子的概率是___ 23 2 1 ? ? ? ? ? _______ 。 9、某生物有3对同源染色体，在减数分裂中能形成__3__个二价体和_____12___个染单体。 10、在植物杂交育种中，杂种后代长期不能稳定是由于____基因分离_______，欲缩短育种周期，最有效的办法是____单倍体育种_______。 11、__纯合_______致死为隐性致死基因，_杂合________致死为显性致死基因，致死基因_ __不___一定伴有可见的表型改变。 12、人类的2n=46，末期Ⅰ时的DNA分子数是_23_，染色体数是_23_，染色单体数是_0_。 13、人类下列细胞中的染色体数目分别是，单体_45_、单倍体_23_、三体_47_和三倍体_69 14、在双因子杂交试验中，F2代出现__两____种亲本原有的性状组合，这称____亲组合___ __。同时出现____两___种亲本所没有的性状组合，这称__重组合______。 15、用于制备人类遗传病转基因小鼠模型的方法有_随即突变___、_定点突变___和_插入人的突变基因___ 16、玉米的甜胚乳由第四染色体上的隐性基因s控制，淀粉胚乳由显性基因S控制，假设 n+1,上网花粉粒是无功能的，若ss植株由Sss的4-三体授粉，子代胚乳的基因型为_Sss__ _ 和___sss_,相应的表型为淀粉____和甜____ 17.瘿蚊的卵细胞后端含有极细胞质。极细胞质中的核保持了全部40条染色体，但位于其他细胞质区域的核失去了__32__条染色体，保留了__8__条染色体。后来保持全部染色体的细胞分化成__生殖__细胞，失去染色体的细胞则分化成__体__细胞 18、对于线粒体内膜蛋白质成分，线粒体基因除编码一些电子传递链或与其有关的蛋白及合成线粒体蛋白质所必须的全部tRNA和rRNA外，其他成分主要由_核基因组___编码的19、在俩对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，一对基因为不完全显性，则F2会有_9___种基因型，如果一对基因为不完全显性，另一对基因为共显性，F2有_9__种，

医学遗传学作业4-2及答案

B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（） A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（） A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（） A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（） A)群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（）

A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（） A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D)双亲无病时，子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（） A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于（） A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（） A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传

动物遗传学试题库及答案复习课程

动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，

医学遗传学及答案

医学遗传学试卷 姓名 __________ 分数 _______________ 一、名词解释（每题3分，共18分） 1. 核型： 2. 断裂基因： 3. 遗传异质性： 4. 遗传率： 5. 嵌合体； 6. 外显率和表现度： 二、填空题（每空1分，共22分） 1. 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（ ）形成有关，称为（ ） ）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用 ）和（ ）两类。 ）。核型为46, XX, deL （2）（q35）的个体表明其体内 ）或（ ）变化。 6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（ 2. 近亲的两个个体的亲缘程度用（ （ ）表示。 3. 血红蛋白病分为（ 4. Xq27 代表（ 的染色体发生了（ ）。 )-

）和（ ）的变化。 ）造成的（ ）结构或合成量异常所引起的疾病。 ）异常或缺失，使（ ）的合成受到抑制而引起 的溶血性贫血。 10. 在基因的置换突变中同类碱基卩密喘与卩密喘、瞟吟与瞟吟）的替换称（ ）-不同类型 碱基（P 密喘与瞟吟）间的替换称为（ ）＜. 11. 如果一条X 染色体XQ27 — Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体, 则这条X 染色体被称为（ ）。 12. 多基因遗传病的再发风险与家庭中患者（ ）以及（ ）呈正相关。 三、选择题（单选题，每题1分，共25分） 1. 人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）。 A. O 区 B. 1区 C. 2区 D. 3区 E. 4区 2. DNA 分于中碱基配对原则是指（ ）A. A 配丁，G 配C B. A 配G, G 配T C. A 配 U, G 配 C D. A 配 C, G 配 T E. A 配 T, C 配 U 3. 人类次级精母细胞中有23个（）＜, A.单价体 B.二价体 C.单分体 D.二分体 E.四分体 4. 46, XY, t （2； 5）（Q21; q31）表示（ ）＜,A —女性体内发生了染色体的插入B. 一男性体 内发生了染色体的易位 C 一男性带有等臂染色体 D. 一女性个体带有易位型的畸变染 色体 E. 一男性个体含有缺失型的畸变染色体 5. MN 基因座位上，M 出现的概率为o. 38,指的是（）- A 基因库 B.基因频率 C 基因型频率 D 亲缘系数E.近婚系数 6. 真核细胞中的RNA 来源于（ ）＜,A. DNA 复制 B. DNA 裂解 C. DNA 转化 D. DNA 转录 E .DNA 翻译 7. 脆性X 综合征的临床表现有（）。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽 B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C .智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、 摇椅足 D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E.智力正常、身材矮小、肘外 翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹊 8. 基因型为P '邙'的个体表现为（ ）。A 重型9地中海贫血 B.中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血 D 静止型。地中海贫血E.正常 9. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, —个杂合型患者与正常人 结婚生下患者的概率为（）＜■ A. 50% B. 45% C. 75% D. 25% E. 100% 7. 染色体数日畸变包括（ 8. 分子病是指由于（ 9. 地中海贫血，是因（

遗传学试题库-判断题

《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——判断题 三、判断题（每题1分） 1.碱基类似物，由于其结构与某些碱基相似，当生物体细胞内的DNA复制时，掺入 DNA分子中而引起变异。（） 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。（） 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤，而黄嘌呤与胞嘧啶配对，从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。（） 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程，称为交换。（） 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显，实验表明随着年龄的增大，基因突变的频率也 随之增大。（） 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体，它能正常 地生活，而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体，它不能正常生活。 （） 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。（） 8.一个顺反子决定一种多肽，一个基因决定一种蛋白质。（） 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段，跳跃基因仅在病毒中发现。（） 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因，其中不编码蛋白质的区段称为外 显子，编码蛋白质的区段称为内含子。（） 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升，而杂合子的比例逐渐下降。（） 12.Ｆ+品系与Hfr品系比较，前者转移遗传物质能力大大提高，而传递Ｆ因子的能力下降。 （） 13.在一种生物体细胞内，所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。（） 14.在生物体细胞内，凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕，凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。（） 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子，1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 （）

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

遗传学试题

《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

遗传学练习题

遗传练习题 （各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面） A 型题（单项选择题） 1．染色质和染色体是_____ A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E．两者的组成和结构完全不同 2．常染色质是间期细胞核中_____ A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质 E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 3．按照ISCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带第3 亚带应表示为_____ A．1p31.3 B．1q31.3 C．1p3.13 D．1q3.13 E．1p313 4．人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8．X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A．常染色质B．结构异染色质C．兼性异染色质D．异染色质E．染色体11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A．结构异染色质B．兼性异染色质C．异染色质D．常染色质E．以上都不是 12．染色质的基本结构单位是_____ A．核小体B．螺线管C．超螺线管D．染色单体E．放射环 13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A．前期B．中期C．后期D．末期E．整个周期 14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A．前期B．中期C．后期D．末期E．以上都不是 15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A．生长期、增殖期、成熟期、变形期B．成熟期、生长期、增殖期、变形期C．生长期、成熟期、增殖期、变形期D．增殖期、生长期、成熟期、变形期

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

遗传学复习题(云师大)

遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（AUG）例外，意义：同义的密码子越多，生物遗传的稳定性也越大。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象 10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。

05级医学遗传学试卷及答案

新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人

遗传学试题库及答案_(12套_)

遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

《医学遗传学》试题及答案

2016级专科、高起本《医学遗传学》试题及答案2016级专科、高起本《医学遗传学》试题 1、下列哪一核型是猫叫综合征的核型( ) A(46，XX，del(5)(p15) B(46，XY，del(1)(q21) C(47，XY，，21 D(45，X E(47，XXY 2、一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是( ) A(表现型频率 B(基因型频率 C(基因频率和表现型频率 D(发病率和死亡率 E(基因频率和基因型频率 3、一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭 (腐臭味)的患者可能是( ) A(胱氨酸尿症 B(苯丙酮尿症 C(半乳糖血症 D(枫糖尿症 E(尿黑酸尿症 4、杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为( )

A(共显性遗传 B(外显不全 C(完全显性遗传 D(不完全显性遗传 E(拟显性遗传 5、下列哪种情况不是产前诊断的指征( ) A(夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇 B(35岁以上高龄孕妇 C(因社会习俗要求预测胎儿性别者 D(羊水过多或过少的孕妇 E(有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 6、羊水取样用于产前诊断的最适合的时间是妊娠的( ) A(16,20周 B(9,11周 C(10,12周 D(10,20周 E(20,24周 7、同源染色体分离、非同源染色体自由组合( ) A(同时发生于后期? B(同时发生于后期? C(后期?和后期?都出现 D(在中期? E(在M期 8、在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们 的子女中发生该遗传病的概率是( ) A(1/2 B(1/3

遗传学复习题目

遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次，使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 7.基因座：基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性：F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同，若与该亲本种在一起，根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性：F1代所表现的性状趋向于某一亲本，但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时，表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加（积加）作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状，同时存在时则表现为另一种性状，而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠（叠加）作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时，不论显性基因多少，都影响同一性状的发育，只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状，这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中，一对基因是显性基因，它本身并不控制性状的表现，但是对另一对基因的表现具有抑制作用，前者被称为抑制基因，而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。

遗传学考试试题库汇总

第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时