Agilent 7000A 三重串联四级杆质谱操作现场培训教材

Agilent 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪仪器操作现场培训教材

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Ⅰ.7000A质谱仪概述及原理

一、系统概述

7000A 三重串联四级杆气相质谱仪与安捷伦的7890气相色谱联用。质量范围到1050u，具有每秒500次的快速的多反应监测(MRM)性能。

和5975C单级四极杆GC/MS一样，7000A三重四极杆GC/MS的可靠性来自于安捷伦独有的、被很好证明的加热石英镀金双曲面四极杆质量分析器。

7000A质谱仪还配有温度可达350℃的离子源

数据采集软件是Mass Hunter GC/MS 软件系统。实时绘图可以显示分析样品的色谱和质谱信息；电子数据表格式的序列表使得编辑运行多个样品很方便；同时具有设定参数，编辑方法和质谱调谐的快捷按钮。

二、仪器结构概述

7000A三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六级杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。

1、离子源

在GC 中分离后，首先进入电离源，一旦样品离子化，推斥极引导离子通过一系列透镜进入第一级

四级杆质量分析器(MS1)，

2、MS1

第一级四级杆质量分析器MS1根据质荷比进行离子过滤。在7000A 三重四极杆质谱仪中，添加后

过滤器来聚焦离开四极杆的离子流，增强了离子传输。

3、六级杆碰撞池

然后将通过MS1的离子引导到碰撞池中，在其中离子会碎裂。

碰撞反应池实际是充满氮气和氦气混合气体的六极杆碰撞池。将氦气用作碰撞反应池中的抑制气体，可减少来自氦气中性粒子的噪音，并提高碎裂过程的效率。

4、MS2

然后在进入第三级四级杆之前，预过滤器聚焦进入四级杆的离子流。第三级四级杆提供了第二过滤

阶段，该阶段进一步过滤产物离子。

5、检测器

使用高能检测器来检测通过第三级四级杆的离子。Agilent三轴高能倍增器电极检测器可实现高倍率、长寿命和低噪音。

6、真空系统

分流高性能涡轮泵提供了真空，并有效的排除载气和未离子化物质粒子，保证了产物离子的精确

定量。

三、EI 离子源

被分析的样品气态分子进入离子源，被电子轰击转化为离子。 电子轰击（electron impact,EI ）离子源，其构造原理如图1

图1 电子轰击离子源( EI )

在电离室内，气态的样品分子受到高速电子的轰击后，该分子就失去电子成为正离子（分子离子）：

分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成多种碎片离子（正离子）。

图2 化合物电离过程

在排斥极上施加正电压，带正电荷的阳离子被排挤出离子化室，而形成离子束，离子束经过加速极加速，而进入质量分析器。多余热电子被钨丝对面的电子收集极（电子接收屏）捕集。分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成

多种碎片离子（正离子）。在排斥极上施加正电压，带正电荷的阳离子被排挤出离子化

M + (M -R 2)+

(M -R 3)+

Mass

(M -R 1)+

: R1 : R2 : R3 : R4 : e

室，而形成离子束，离子束经过加速极加速，而进入质量分析器。多余热电子被钨丝对面的电子收集极（电子接收屏）捕集。

EI 源的特点：

?电离效率高,灵敏度高；

?应用最广，标准质谱图基本都是采用EI源得到的；

?稳定，操作方便；

?结构简单，控温方便；

EI源的电子能量增加，碎片离子增加。

对于易电离的物质降低电子能量，而对于难电离的物质则加大电子能量（常用70eV ）

安捷伦自动调谐中选择70eV, 可得到稳定的质谱图。

四、四级杆质谱仪原理

四极杆质量分析器由四根带有特定直流电压DC和射频电压RF的平行杆组成。相对的两组杆上分别加有电压(DC+RF)和-(DC+RF)，四级杆上的电压变化时，通过质谱仪来过滤具有不同m/z 值的离子。如下左图所示：

四级杆中的离子运动轨迹如上右图所示。

可使用概念模型来说明单四极杆质谱仪的理论。请参见下图

在模型中，

? 样品在外部电离源中离子化，生成的所有离子收集在漏斗中。不同颜色和大小的球代表具有不同m/z 值的不同离子。

? 四极杆质量过滤器用移动带表示，通过移动带上不同大小的孔（代表不同的电压组合）过滤离子，离子从漏斗经过过滤器到达检测器。

? 检测器用过滤带下方的收集漏斗表示。

当带（质量分析器）移动时，或杆上的电压变化时，通过质谱仪来过滤具有不同m/z 值的离子

三重四极杆质谱仪的工作原理模型（MS1设置为通过母离子，MS2设置为通过子离子）

在此示例中，使用第一级四极杆来选择前级离子，并将其发送到六级杆碰撞反应池以进

行碎裂。然后通过第三级四极杆来扫描碎片离子（产物离子）。

五、四级杆的扫描模式：全扫描模式(scan mode)

选择离子监测（SIM mode）在全扫描模式中，四极杆充当随时

间变化的质量过滤器，通过逐步

增加 DC 和 RF 电压而执行扫描。

四极杆质量分析器按顺序扫描，将

选定质量范围内的每个m/z 传递

到检测器

检测器在整个扫描周期中持续监测相同的单一（或几个）m/z 值。这种分析类型就称为选择性离子监测或 SIM。

六、常用的四种三重四极杆扫描模式

子离子扫描(Daughter Scan)

MS1选择了某一特定质量的母离子，在六级杆中碰撞产生碎片离子，在MS2中分析所有母离子产生的碎片离子。

母离子扫描(Parent Scan)

用MS1质量分析器扫描能产生指定质谱碎片的母离子，所得到的母离子质谱峰一定是能产生指定质谱碎片的母离子。

中性碎片丢失扫描(Constant Neutral Loss Scan)

MS1质量分析器扫描能丢失指定中性碎片的母离子，MS2质量分析器扫描已丢失指定中性碎片的离子，所得到的质谱图是由MS1扫描的母离子，母离子只能是能丢失指定中性碎片

的离子。

母离子扫描、中性丢失扫描可用来研究结构相似性化合物（如具有相同结构碎片、或相同结构基团的化合物）

多重反应监测MRM (Multiple Reaction Monitor)

MS1 选择某一质量的母离子，在六级杆碰撞池中产生碎片离子，MS2监测特征离子碎片。

七、多重反应监测（MRM）的过程：

在QQQ的应用中以MRM方式为最多。下面重点举例说明MRM的过程：

1、最左端的质谱图表示在离子源离子化的所有离子。

2、然后在Q1中选择有质荷比是 210离子的化合物，如图所示。

3、经过 MS1(Q1) 后，在碰撞池中生成碎片离子。在碰撞池图下显示相应的 MS/MS 质

谱图。

4、可以选择特定碎片离子通过Q3四极杆。选择这些离子用来定量和确认。使用 MS2

（Q3）四极杆的第二选择阶段可除去许多化学背景。通常情况下，出现与碎裂离子质量完全相同的同重干扰的机会微乎其微。

所以三重四极杆 GC/MS 对于复杂基质中的低浓度定量比单级四极 GC/MS 减少更多化学噪音。

八、为何使用六极杆碰撞池？（碰撞机理见附录）

六极杆在两个方面占有优势：离子聚焦和离子传输。

?在离子聚焦方面。研究显示在提供离子聚焦方面，四极杆优于六极杆，六极杆优于八级杆，因此，在过滤器中较少数量的杆会改善离子聚焦。

?在涉及宽质量范围离子传输方面。八级杆优于六极杆，而六极杆优于四极杆。

选择了六极杆，是因其在离子聚焦和离子传输之间提供了最佳的折中。

Ⅱ.7000A 开机和关机基本操作

1、开机步骤

?打开载气及碰撞气钢瓶（He）控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。(如果使用氢气作为载气，请参考随机手册)

?打开碰撞气钢瓶（N2）控制阀，设置分压阀压力至0.15Mpa。(载气和碰撞气纯度为 99.9995%)

?打开计算机，登录进入Windows系统。

?确认毛细色谱柱已经装好，放空阀已经关闭。打开7890GC、7000A电源（若MSD 真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推前段真空腔的侧板

直至侧面板被紧固地吸牢），涡轮泵开始工作，等待大约2min，等待仪器自检

完毕。（后段真空腔的侧板螺丝一般是拧上的，所以抽真空时不用推紧）

?在Command Prompt 中输入命令Ping 192.168.245.12。如果结果显示通讯正常，在桌面双击“7000A”图标（数据采集软件online图标），进入GC/QQQ

数据采集化学工作站

2、观察真空泵运行状态

在GCQQ工作站中点击Method菜单下的Edit monitors选项。将MS Turbo1

Speed和MS HighVac添加到selected Monitors 中。系统显示

? 分子涡轮泵 MS 的发动机转速

? 质量分析器腔体压力（真空）

观察分子涡轮泵运行状态。分子涡轮泵转速Turbo1 Speed在15分钟内应该达

到95% 以上。否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。

3、关机步骤：

?在仪器控制软件的手动调谐菜单中选择放空(Vent)。

?将 GC/MS 接口温度和 GC 柱箱温度设置为环境温度（室温）。

?等待分子涡轮泵转速完全降下来，离子源、四级杆温度小于100℃(Status中出现Ready)，再等待GC/MS 接口和 GC 柱箱温度小于100℃。

?关闭GC7890和7000A电源。

?关闭载气及QQQ碰撞气（高纯氮气）。

注意：如果使用氢气作为载气，请阅读随机手册“ 氢气安全”。

Ⅲ.7000A质谱仪调谐操作

1、自动调谐

在仪器控制面板中,点击调谐图标，进入调谐窗口。在Autotune的子窗口内，点击Autotune 按钮(选中Print autotune report和Save tune

file when done)，自动调谐过程开始。完成调谐后，自动打出调谐报告（在自动调谐报告中一般设定离子源温度为230℃，四极杆温度为 150℃）。调谐文件自动存为atunes.tune.xml。调谐过程完成。

2、手动调谐

手动调谐窗口由七个手动调谐子选项构成。七个子选项分别为Ion Source,MS1, Collision Cell, MS2, Detector,Acquisition,Vacuum Control。

Ⅳ.7000A数据采集方法编辑和运行

双击桌面图标，进入7000A仪器控制面板。从“仪器控制”面板来控制和监测 7000A 三重四级杆 GC/MS，此面板是用来访问数据采集设置和序列表的窗口。“实时图谱”窗格还可显示 MS实时谱图。

一、 7000A气质联用仪常规配置

1、配置CC碰撞池气体类型

碰撞池气流流速由位于 GC 中的 EPC 模块控制，两种气体为氮气和氦气

1 在Instrument Control中，选择Instrument >GC Configuration。

2 单击configuration图标。

3 选择Modules选项卡。

4 从 QQQ EPC 碰撞气下拉菜单中，选择碰撞池气体类型。

5 单击OK按钮，保存配置。

2、配置GC色谱柱参数

选择“Columns”选项，进入柱参数设定画面。

点击该柱对应下拉式箭头选择连接的进样口、检测器及加热区类型。

点击１进入“Install Column 1”柱子配置界面（与GCMS相同）

3、自动进样器配置

点击Instrument菜单的Inlet/Injection Types选项。

在Inlet and Injection Parameters窗口中：

Sample Inlet选择GC。选中Use MS 。

Injection Source 选择项：手动选择“Manual”，使用7683自动进样器选择“GC ALS”。点击“Ok”确认。

二、编辑一个7000A数据采集方法

步骤1、设置进样模式

步骤2、GC 采集参数设置(Instrument→GC Parameters)

1、进样器参数设定

点击图标，点击“Front Injector”或“Back Injector”按钮，进入参数设定画面。选中进样体积Injection Volume（如1ul）。

PreInj—进样前，PostInj-进样后；Volume（ul）—清洗的体积；Sample Wash—用样品洗针次数； Solvent A Wash—溶剂A洗针的次数；Solvent B Wash—溶剂B洗针的次数；Pumps—赶气泡针抽吸次数。

2、阀参数设定

点击图标，进入阀设定界面。若阀用于dean switch切换，在 Type 区域选择类型为“Switching Valve”,

3、分流不分流进样口参数设定

点击图标，进入进样口设定画面。点击“SSL-Front”或“SSL-Back”按钮进入毛细柱进样口设定画面。

点击“Mode”右方的下拉式箭头,选择进样方式为不分流方式“Splitless”或分流方式“Split”。

在Heater框内输入进样口的温度（如250℃），然后选中左边的所有方框；

选择“Septum Purge Flow Mode”为“Standard”，并输入隔垫吹扫流量：如：3ml/min。

在“Purge Flow to Split Vent”下边的空白框内输入吹扫流量（如 0.75min 后60ml/min）;如图所示，选择分流方式,则要输入分流比或分流流量。

4、CFT模式设定,

选择CFT 图标，进入CFT设定画面，在画面中，点击“1”处进行柱1控制模式设定，然后选中“On”左边小方框；选择柱流控制模式，选恒流“flow”

或恒压“pressure”。如：选择恒流flow，输入1.7（ml/min）。

同时设置碰撞池气体流速：从列表中选择 QQQ EPC Collision Cell,在相应的字段输入所需的气体流速。(He 2.25ml/min;N2 1.5ml/min)

5、柱温箱温度参数设定

点击图标，进入柱温参数设定。在温度框内输入温度，选中“Oven Temp On ”左边的方框；Ramp---升温阶次；℃ /min—升温速率；Hold min—保持的时间；Equilibration Time—柱子的平衡时间（如0.5min）。

6、GC检测器设定

点击图标，可以进行GC检测器参数设定。

7、接口温度设定

点击图标，进行辅助参数设定。在辅组加热区设定质谱的接口温度如280℃。

8、其余图标设定：

时间表设定

信号参数设定

点击图标，进入信号参数设定画面。

“Signal Source”中选择“None”，表示无GC检测器。

API4000三重四级杆质谱操作SOP

API4000三重四级杆质谱操作SOP 开机： 1．确认主机，机械泵，电脑的电源以及各部件之间的通讯线连接正常。 2．确认气体供应正常： Curtain gas，高纯氮（UHP:99.9999%）, 压力60psi， Gas1&Gas2氮气或零级空气: 100psi， Exhaust gas，无油压缩空气，55psi 3．打开机械泵电源，启动机械泵（API5000有两台机械泵，都要启动） 4．在机械泵启动10min之后，打开质谱主机电源，启动主机。仪器自检无误后进入抽真空状态。 5．打开电脑，打开操作软件Analyst，配置profile并激活。 6．真空压力到达正常稳定值之后，即可进行分析工作。正常的压力值每台仪器稍有区别，注意记录（碰撞气全关的情况下，应该在8E-6torr左右）。 7．开机完成。 关机： 1．短暂的闲置仪器，置于standby状态即可 2．长时间不用（超过几周）或维护仪器，需要彻底关机。 3．首先退出采样程序，将仪器置于standby状态。确保没有流动相进入质谱。 4．关闭质谱主机电源，拔出电源线。 5．至少15min之后，关闭机械泵电源，拔出电源线。 日常使用： 1．检查气体供应，确保压力正常，供应量充足。 2．打开Analyst及其它相关软件。 3．配置并激活profile。 4．查看仪器状态：真空值，有无报错信息。确认仪器正常。 5．编辑新方法或调用现有方法，平衡仪器，让仪器有充分的时间预热，需要约1h。尤其要注意的是要在离子源加热约30min之后再让液相流动相进入质谱。 6．编辑或调用sample batch，开始采样。 7．每天采样结束，都要用50%的甲醇水溶液冲洗喷雾针15min。 8．将仪器切换到standby状态。

三重四级杆工作模式

三重四级杆工作模式 Experiment modes on a triple quadrupole mass spectrometer 三重四极杆质谱仪作为售价数倍于普通GCMS或LCMS的高端产品，已经大量进入了我国商检、质检和研究单位。那么它的优势在哪里呢？我们来根据三重四极杆 动态扫描，scaning 全扫描，full scan 全扫描用于检测离子源产生的离子流中，各种离子的m/z和强度。从全扫描得到的信息可以知道目前色谱中的组分状态。这时对简单的成份可以直接定量；对于复杂的成分可以做进一步的分析。由于ESI离子源能够产生许多m/z大于3000的离子，但是三重四极杆的m/z上限一般达不到3000，所以并不是所有离子都被检测出来。 在仪器内部，可以使用Q1或者Q3做全扫描，两者的差别是混合离子的离子束是否通过了碰撞室Q2。如果使用Q3作为扫描，离子会在Q1、Q2中损失一部分，灵敏度会有一些下降。通常Q3扫描只是用来标定Q3的质量轴的。不过我们倒是经常使用Q3做全扫描，因为我们需要把Q1开到高分辨模式，Q3开到Unit，Q3的灵敏度反而高一些。 总结一下，全扫描的作用是： 1.做监视，挑选需要进一步分析的离子 2.定量简单的组分 3.矫正Q1、Q3的质量轴

加强型全扫描，enhanc ed full sc an 【没写呢】 子离子扫描，pruduct ion scan 子离子扫描可以得到母离子的碎片信息。这些信息可以帮助操作者了解母离子的结构信息，区别几种m/z相同的母离子，降低假阳性率。 这时Q1工作在SIM模式，即只允许母离子这一种m/z的离子通过；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式（CID，Collision Induced Dissociation），气压上升、碰撞能量提高；Q3在做全扫描，检测Q2产生的碎片离子的m/z和强度。 子离子扫描的作用是： 1.通过母离子碎片种类和强度的差异来区别m/z相同的母离子 2.了解母离子的结构 母离子扫描，parent ion scan 母离子扫描可以知道离子束中哪些母离子具有我们感兴趣的基团碎片。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3用SIM监视感兴趣的碎片。 想一下，碎片离子的m/z一定比母离子小么？ 中性丢失扫描，neut rual loss scan 中兴丢失扫描用于检测哪些母离子丢失了中性的基团。 这里的中性基团是指如脱水反应中的水分子一样的小分子，它们在碰撞室内以碎片的方式掉下来，但是并不带电荷。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3也处于全扫描模式。只是Q1在每一瞬间的m/z和Q3当时的m/z值之差是一个固定值，即中性碎片的m。 对于多电荷母离子在计算时应考虑多电荷的影响，很可能子离子的m/z在电荷数减少后比母离子的m/z还要大。所以没有扫描到中性丢失并不意味着这里一定没有这样的反应，很可能是母离子的电荷状态影响了。

安全作业培训教材

安全作业培训教材 目录 安全作业培训教材 0 1?编写目的 (1) 2.安全生产标准化的原则 (1) 3.安全汇报制度 (1) 4?人员的管控 (1) 4.1操作岗位人员教育培训 (1) 4.2安全防护劳保用具的佩戴 (1) 4.3危险作业双人操作制度 (1) 5?机器、设备、管道的管控 (1) 5.1熟悉容器的使用条件并按照使用条件来操作 ............... 容器（机）.. (1) 5.1.1 PP塑料槽 (1) 5.1.2搪瓷釜 (2) 5.1.3气库处理方案 (2) 5.2检修制度...... 反应釜，物料管道检修前处理（或淸洗）制度. (2) 5.2.1检修前准备 (2) 5.2.2动火制度 (2) 5.3排线排插等用电制度 (2) 5.4安全点检 (2) 5.4.1产前、定期、产后、节假日、异常情况（停电） (2) 5.4.2灭火器材的检査 (3) 5.4.3物料存放的定期点检 (3) 5.5新设备试压操作规定 ............... 新设备试压（机） (3) 5.6管道的使用 (3) 5.6.1金属软管拆卸安全作业制度 (3) 5.7真空泵使用制度 (3) 6?物料的管控 (4) 6.1有机溶剂的使用注意事项 ........................ 有机溶剂（物） . (4) 6.2压缩气体灌装制度 ................. 灌装（物） (4) 6.3腐蚀性刺激性危险化学品转移制度 .................... 物料转移（物）??????4 6.4反应釜、蒸憾釜出底液制度 ................ （物） (4) 6.5氮气冲压细则（物） (4) 6.6危险品的使用（物） (5) 6.61易燃、易爆和腐蚀性药品的使用规则 (5) 6.62有毒、有害药品的使用规则 (5) 6.7废弃物处理（物） (6) 7?环保制度

生产车间安全培训教材

生产车间安全培训教材 生产车间安全教育的意义 1、安全事故发生的原因 为什么发生安全事故事故和伤害是设备、机械、原材料和作业环境等“物”的方面与“人”的方面相互接触中发的。物的危险因素称为不安全状态，人的危险因素称为不安全行为；当物处于不安全状态、人处于不安全行为时，就可能发生安全事故和伤害。 2、安全的出发点 安全意识始于我们对生命价值的重视和对生命脆弱的认识，是确保我们每天安全作业的出发点。有了这种安全意识，才能做到不伤害自己、不伤害他人和不被他人所伤害，才能达到安全作业的目的。 3、安全作业五要点 3.1 作业程序安全作业首先要求严格遵守作业规程和相关操作指引，以安全、高效、优质和合理地开展各项作业。 3.2 整理与整顿整理是清洁和清扫不要的东西；整顿是把作业所需的工具等整齐、正确地放置在规定的位置以方便使用。整理与整顿是“安全之母”，清洁与清扫是工作场所的“礼节”。3.3 保养、检查与维修机械设备等“物”依要求进行定期保养、检查，发现不安全的隐患要及时通知专业人员进行维修。 3.4 在早、晚礼时间内，宣传强调安全知识。早礼预先告知当天作业中可能的危险，晚礼分析今天出现的安全问题，并讨论预防措施。 3.5 手示呼叫对于危险的作业步骤且是多人分工协作的作业，用手指

着叫出声并认真地加以确认即为手示呼叫。它可以帮助我们及时纠正不正确的操作动作，杜绝误操作而引发的安全事故。 二、生产车间安全常识 1、生产车间易发的安全事故 生产车间易发生的安全事故有触电、坠落、被夹卷、受物体打击和火灾等，为了防止事故发生，我们应具备必要的安全常识和技能。 2、电气安全触电事故 是指人体接触到机械设备的“带电”部分，从而产生对人体的伤害事故，且其后果一般都相关严重。生产车间里用电设备很多，每位作业人员接触电气的机会较多，故需具备和执行各项用电安全知识。 2.1 所有设备的电气安装、检查与维修必须由电气专业人员进行，任何人员不得私自操作。 2.2 车间内的电气设备不得随意启动等操作，只可依本人从事的岗位所涉及的机械设备并依其操作指引进行正确操作，不可超越规定的操作权限。严禁私自操作自己目前岗位以外的电气设备。 2.3 本岗位使用的设备和工具等的电气部分出了故障，不得私自维修，也不得带故障运行；需及时汇报自己的上级联络专业人员处理。 2.4 自己经常接触和使用的配电箱、配电板、闸刀开关、按钮开关、插销以及导线等，必须保持完好、安全，不得将破损或带电部分裸露出来。 2.5 在操作闸刀开关和磁力开关时，必须将盖盖好以防止万一短路时发生电弧或保险丝熔断飞溅伤人。

三重四极杆串联质谱仪技术参数

三重四极杆串联质谱仪技术参数 原装进口 主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析 1.工作条件 1.1电源:220V，50Hz 1.2温度:操作环境15?C -35?C 1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95% 2.性能指标 2.1质谱部分 2.1.1 免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。 *2.1.2无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.1.3离子化能量：10-300ev *2.1.4质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）；四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至200℃，免清洗。 2.1.5质量轴分辨率：0.4-4amu 可调； 2.1.6质量轴稳定性：± 0.10u/48小时 2.1.7质量范围：10-1050 m/z 2.1.8侧开式面板，面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入 *2.1.9仪器检测限指标 (为仪器验收指标)：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) 仪器检测限指标(EI MRM IDL)：小于0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN连续进样8次 投标时提供应用文章佐证 *2.1.10灵敏度：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) EI MRM模式：100fg 八氟奈, 信/噪比≥14000:1(272-222 ) EI MRM模式：10fg 八氟奈, 信/噪比≥1400:1(272-222 ) *2.1.11最大扫描速率：≥20000amu/秒 *2.1.12最小MRM驻留时间：≤0.5毫秒 *2.1.13多反应监测采集速度(MRM):≥800 MRM/秒 2.1.14线性加速高压六极杆碰撞反应池，消除“记忆效应”和“交叉污染”；采用氮气作为碰撞气，氦气淬灭技术，去除中性噪音干扰。 2.1.15碰撞池能量范围：0-60ev 连续可调 2.1.16动态范围：全动态范围为106 *2.1.17真空系统：两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却，无需水冷，分子涡轮泵和质谱

最新高处作业安全知识培训

（1）高处作业的定义按照国标规定：“凡在坠落高度基准面2m以上（含2m）有可能坠落的高处进行的作业均称为高处作业。”其涵义有两个：一是相对概念，可能坠落的底面高度大于或等于2m；也就是说不论在单层、多层或高层建筑物作业，即使是在平地，只要作业处的侧面有可能导致人员坠落的坑、井、洞或空间，其高度达到2m及以上，就属于高处作业；二是高低差距标准定为2m，因为一般情况下，当人在2m以上的高度坠落时，就很可能会造成重伤、残废或甚至死亡。因此，对高处作业的安全技术措施在开工以前就须特别留意以下有关事项：①技术措施及所需料具要完整地列入施工计划；②进行技术教育合现场技术交底；③所有安全标志、工具和设备等，在施工前逐一检查；④做好对高处作业人员的培训考核等。 （2） （3）高出作业的级别高处作业的级别可分为四级，即高处作业在2～5m时，为一级高出作业；5～15m时，为二级高处作业；在15~30m时，为三级高处作业；在大于30m时，为特级高处作业，高处作业又分为一般高处作业和特殊高处作业，其中特殊高处作业又分为八类。特殊高处作业的分类：①在阵风风力六级（风速10.8m/s）以上的情况下进行的高处作业，成为强风高处作业；②在高温或低温环境下进行的高处作业，成为异高温处作业；③降雪时进行的高出作业，称为学天高出作业；④降

雨时进行的高出作业，称为雨天高出作业；⑤室外完全采用人工照明时进行的高出作业，成为夜间高出作业；⑥在接近或接触带电体条件下进行的高出作业，称为带电高处作业；⑦在无立足点或无牢靠立足点的条件下进行的高出作业，称为悬空高出作业；⑧对突然发生的各种灾害事故进行抢救的高出作业，称为抢救高出作业。一般高处作业是指除特殊高处作业以外的高处作业。 （4） （5）高处作业时的安全防护技术措施①凡是进行高处作业施工的，应使用脚手架、平台、梯子、防护围栏、档脚板、安全带和安全网等。作业前应认真检查所用的安全设施是否牢固、可靠。 ②凡从事高处作业人员应接受高处作业安全知识的教育；特殊高处作业人员应持证上岗，上岗前应依据有关规定进行专门的安全技术交底。采用新工艺、新技术、新材料和新设备的，应按规定对作业人员进行相关安全技术教育。③高处作业人员应经过体检，合格后方可上岗。施工单位应围作业人员提供合格的安全帽、安全带等必备的个人安全防护用具，作业人员应按规定正确佩戴和使用。④施工单位应按类别，有针对性地将各类安全警示标志悬挂于施工现场各相应部位，夜间应设红灯示警。⑤高处作业所用工具、材料严禁投掷，上下立体交叉作业确有需要是，中间须设隔离设施。⑥高处作业应设置可靠扶梯，作业人员应沿

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求 1．技术指标： 1.1质谱部分 1.1.1质谱仪主机 ▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。 1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。 1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。 1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。 1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。 1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。 1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。 1.1.1.8具备离子富集功能。 1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。 1.1.2离子源 ▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms 1.1. 2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。 ▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。 1.1.3检测器性能以及灵敏度 1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。 ▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。 ▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)

液相色谱-三重四极杆质谱法

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1049-2019 水质 4种硝基酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法 Water quality —Determination of 4 nitrophenol compounds —Liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry （发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 2019-10-24发布 2020-04-24 实施

目次 前言............................................................................................................................................... i i 1适用范围. (1) 2规范性引用文件 (1) 3方法原理 (1) 4干扰和消除 (1) 5试剂和材料 (2) 6仪器和设备 (2) 7样品 (3) 8分析步骤 (3) 9结果计算与表示 (5) 10精密度和准确度 (6) 11质量保证和质量控制 (7) 12废物处理 (7) 附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限 (8) 附录B（资料性附录）质谱参考条件 (9) 附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度 (10) i

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中硝基酚类化合物的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中4种硝基酚类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：四川省生态环境监测总站。 本标准验证单位：重庆市生态环境监测中心、广元市环境监测中心站、攀枝花市环境监测中心站、泸州市环境监测中心站、宜宾市环境监测中心站和南充市环境监测中心站。 本标准生态环境部2019年10月24日批准。 本标准自2020年4月24日起实施。 本标准由生态环境部解释。 ii

2020年企业管理人员和作业人员年度安全培训教育资料参照模板

企业管理人员和作业人员年度安全培训教育资料安全生产教育，是经济发展的一个重要条件，是企业现代化管理的重要内容之一，生产经营单位的安全生产教育工作是贯彻单位的方针，目标，实现安全生产、文明生产，提高员工安全意识和安全素质，防止不安全行为，减少人为失误的重要途径。安全生产教育制度作为加强安全生产管理，进行事故预防的重要而且有效的手段，其重要性首先在于提高本单位管理者及员工做好安全生产管理工作的责任感和自觉性，帮助其正确认识和学习职业安全健康法律、法规，基本知识；其次是能够普及和提高员工的安全技术知识，增强安全操作技能。 随着现代科学技术的不断发展，新技术、新材料、新工艺广泛应用，特别是随着我国政治经济体制改革的逐步深入，新的劳动组织形式不断出现，给社会带来了知识结构、技术结构、管理结构等方面的深刻变化，对安全劳动教育体系和培训也提出了新的要求，重视和加强安全劳动保护教育有着十分深远的意义，随着社会在不断前进，企业在发展，安全生产管理更要上一层台阶。下面就我单位实际情况制定具体培训计划： 1、各部门管理人员的培训 ⑴各部门全体管理人员（包括企业主要负责人）每月要进行两次集中学习、考试一次。

⑵学习的目的是为提高和具备安全生产知识和管理能力。 ⑶学习的内容：国家有关安全生产的方针、政策、法律和法规及有关行业的规章、规程、规范和标准。 ⑷安全生产管理的的基本知识、方法与安全生产技术，有关行业安全生产管理知识。 ⑸国内外先进安全生产管理经验及典型事故案例分析。 ⑹工伤保险的政策、法律、法规和事故现场勘验技术以及急救处理措施。 2、施工项目部培训： ⑴施工项目部全体人员，每月集中培训一次，每季度考核一次，由公司安全科负责。 ⑵培训内容：有关安全生产的法律、法规、规章、规程、标准和政策。 ⑶对新知识、新技术、新本领，安全生产管理经验。 ⑷掌握施工现场重大事故应急管理措施，急救方案。 3、新工人培训： ⑴公司对新工人进厂进行三级培训制度，培训内容主要是安全生产基本知识，本单位安全生产规章制度劳动纪律。

TSQ Quantum Access MAX三重四极杆质谱仪操作总结

TSQ Quantum Access MAX质谱仪 一、质谱的开关机 开机顺序：总开关→真空开关（大于4小时）→电子开关 关机顺序：仪器置于standby状态→电子开关→真空开关→总开关 Reset键的应用：仪器死机或其它错误 二、调谐和校准 1、校正液：聚酪氨酸136（货号88325）。注意吸取时注射器中气泡 2、ESI源，B档，正离子，调谐液流速5μl/min，并得到稳定的喷雾，注意：管路连接处不要漏液 Fullscan：m/z150~1050，scan time为1.2s 在Control / Scan 模式工具栏上点击Compound Optimization Workspace按钮，调整参数 喷雾电压：3000~3500 鞘气：1~15 辅气：0~5 离子传输毛细管温度270℃ 调谐液流速1 ~15 μL/min 3、聚酪氨酸单体m/z182.082 聚酪氨酸三聚物m/z508.208 聚酪氨酸六聚物m/z 997.398 ?m/z182、508、997三个特征离子峰是否都为主峰（没有高于它们的峰）。 ?每种酪氨酸聚合物的峰高差值是否都在一个数量级之内。 ?聚酪氨酸峰强度是否高于107。 ?信号是否稳定，每次扫描的误差小于15%。 ?质谱峰形是否对称，是否能完全分辨，是否完整。 4、自动调谐：在Tune Master 窗口中点击System Tune and Calibration Workspace 按钮，选Auto Tune-Calibration

三、化合物质谱条件的优化 1、连接：采用三通或六通阀与定量环 2、可自动优化的参数： 喷雾电压：3000~4500，流动相流速0.2~0.4ml/min鞘气30~45，辅气5~15 若采用SRM模式，还需优化碰撞能 3、手动优化的参数：气化器温度（H-ESI离子源），离子传输毛细管温度270~350℃ 信号强度：106为好，不建议超过107，不要低于105 四、工作站Xcalibur Instrument Setup→Sequence Setup Processing Setup Quan Browser 1、仪器方法

Agilent 7000 型三重串联四级杆 气相质谱仪现场培训教材

Agilent 7000 型三重串联四级杆气相质谱仪现场培训教材

Ⅰ.7000型质谱仪概述及工作原理一、三重四级杆质谱仪的优点(与单四级杆质谱相比) ?在高化学背景样品中可以对目标化合物选择性定量。 ?在复杂的基体中可以获得更好的信噪比。 ?可以达到飞克水平的检测限和定量。 ?对某些样品分析的应用能够满足严格的法规限制。 二、仪器结构概述

7000型三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六极杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。 离子源： 四级杆： 双灯丝 常用的离子源温度: 230℃

六极杆碰撞池： 被分析的样品气态分子进入离子源，被电子轰击转化为离子。 电子轰击（electron impact,EI）离子源，其构造原理如图 1 Array 图1 电子轰击离子源( EI )

在电离室内，气态的样品分子受到高速电子的轰击后，该分子就失去电子成为正离子（分子离子）： 分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成多种碎片离子（正离子）。 图2 化合物电离过程 在排斥极上施加正电压，带正电荷的阳离子被推出离子化室，而形成离子束，离子束经过加速极加速，而进入质量分析器。多余热电子被钨丝对面的电子收集极（电子接收屏）捕集。分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成多种碎片离子（正离子）。 EI 源的特点： ? 电离效率高,灵敏度高； ? 应用最广； ? 稳定，操作方便； ? 结构简单，控温方便； 四、四级杆质谱仪工作原理 样品分子在 GC 中分离后，首先进入电离源，一旦样品离子化，推斥极引导离子通过一系列透镜进入四级杆质量分析器。 在四级杆质量分析器中，生成的离子根据它们的质荷比(m/z)被分离。 M + (M -R 2)+ (M -R 3)+ Mass (M -R 1)+ : R1 : R2 : R3 : R4 : e

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪 本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。物质只要能溶于液体，均可以被检测。本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测， 超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。 离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于

分析在碰撞池中产生的碎片离子。实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。 原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。 样品检测步骤： 准备样品→液质调谐即检测仪器各项参数，如达标，则调谐通过，--调谐通过后准备UPLC（准备流动相，含挥发性酸，碱或盐；排气；编辑参数；平衡色谱柱）→编辑QQQ参数(选择三重四级杆的工作方式，扫描范围，毛细管出口处碎裂电压等参数）→保存采集方法，输入样品信息→样品检测→在定性分析软件中查看数据→数据处理，打印报告 根据《GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》、《GB/T 20770-2008 粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》规定： 在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的

特种作业培训教材

一、焊接作业安全规定 1、焊接作业要注意防火、防爆工作，严格按有关规定办理动火证。 2、动火地点周围的易燃、易爆物质应清理干净，如附近有地沟、阴 井、水封等可漏出或存在可燃气体、可燃液体时，应采取有效的安全措施。 3、焊工在操作中要严格遵守焊工安全操作规程。 4、焊接作业工具要符合质量标准，作业前应认真详细检查。 5、氧气钢瓶、乙炔气钢瓶不得靠近热源，禁止倒置，乙炔气钢瓶不 得卧放，钢瓶内气体不可用尽，应留有余压。搬运时严禁碰撞。 6、乙炔气钢瓶与氧气瓶之间的距离不应小于5米，与动火地点之间 距离不应小于10米。 7、气焊工进入容器内作业，应先在容器外点燃乙炔，再进去工作。 动焊人离开时，不得将焊枪放在容器内，以防乙炔泄漏。 8、电焊工要严格执行电气安全操作规程，不得任意移动防护接地的 设备。 9、焊机的一次与二次电路必须完整，并易辨认；绝缘良好。 10、在潮湿地点和金属容器进行电焊时，必须穿好绝缘鞋，采取好防 静电措施。

二、高空作业安全措施 一、严格遵守安全生产六大纪律。 二、严禁恐高症者、禁忌病症者进入高空现场。 三、各特殊工种作业人员必须持证上岗。 四、高空作业者必须戴紧安全帽，挂好安全带，穿防滑鞋，扎紧带好劳动工具。 五、严禁酒后和带病作业。 六、工前对机具进行试用转，保证机具性能良好。 七、严禁工作期间取笑、打闹、影响工作注意力。 八、施工用电缆路必须保证绝对高度绝缘。 九、架设上下安全梯架、通道，并保证牢固、稳定、安全性。 十、梯架、通道、支撑架体严禁堆放材料杂物，确保梯架通道顺畅。十一、必要时必须张挂安全网。 十二、严禁利用起吊设备、升降设施运送上下人员。 十三、起吊构件、料具要捆、锁、扣紧固牢靠，设有专人指挥。操作人员要听从指挥，服从信号。紧密配合。

本企业管理人员和作业人员年度安全培训教育材料

本企业管理人员和作业人员年度 安全培训教育材料 安全生产教育培训制度 一．目的： 1．遵守“安全第一、预防为主”的方针和工作程序，以及符合安全生产保证体系要求的重要性。 2．提高安全意思、提高生产技能、提高生产知识/ 3．偏离规定的工作程序可能带来的后果。 二．适用范围： 本企业的所有员工。 三．教育和培训的重要性： 安全生产保证体系的成功实施，有赖于施工现场全体人员的参与，需要他们具有良好的安全意识和安全知识。保证他们得到适当的教育和培训，是实施现场安全保证体系有效运行，达到安全生产目标的重要环节。施工现场应在项目安全保证计划中确定对员工进行教育和培训的要求，制定安全教育和培训的责任部门或责任人。 四．培训管理机构： 1．由办公室统一管理。 2．年度培训计划有办事处、班组逐级上报培训计划，办公室汇总，由公司主管领导审核、经理批准实施。 3．培训计划由公司办公室负责组织实施、监督检查。在实施过程中如需增补过更改，相关部门可提出书面申请，经办公室签署意见后交经理批准。 4．项目部负责人和安全管理人员的培训由上级主管部门组织培训。 5．其他管理人员由办公室组织培训和参加上级主管部门的培训。 6．新工人安全教育培训由办事处、班组长进行培训。 7．特种作业人员培训，操作工人持证上岗，由办事处负责组织联系有关部门进行培训，持证上岗率100%，按规定定期复训。 8．办公室按照年度的培训计划提出培训资金计划，公司经理审批，财务部门负责资金落实。 9．对每次培训的结果，各相关部门应填写培训计划实施情况记录，记录培训人员、时间、地点、内容及考核成绩等建档。 五．培训奖罚： 列入年度培训计划中培训的人员，培训考核合格后，费用全额包销，考核不合格的费用由自己承担。无故不参加培训的每次罚款200元。 六．教育和培训的时间规定： 根据建设部建教【1997】83号文印发的《建筑业企业职工安全培训教育暂行规定》的要求。 1．企业负责人、项目负责人每年不少于30学时。 2．专职管理和技术人员每年不少于40学时。 3．其他管理和技术人员每年不少于20学时。 4．特殊工种每年不少于20学时。 5．其他职工每年不少15学时。 6．待、转、换岗重新上岗前，接受一次不少于20学时的培训。 七．教育和培训的形式与内容：

Agilent 7000A 三重串联四级杆质谱操作现场培训教材

Agilent 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪仪器操作现场培训教材

注意 包含在本手册中的内容按“现状”提供，若在后续版本中有任何更改，恕不另行通知。 安捷伦科技有限公司不对本手册及其所包含的信息做出任何的担保。 安捷伦科技有限公司不对因提供、使用或执行本文档或其中所包含的信息而造成的任何错误或任何意外或附带的损失承担责任。 手册中的内容未经安捷伦科技公司的事先同意和书面许可，不得拷贝或复制。 售后服务中心电话：800-820-3278 中文网站地址：https://www.wendangku.net/doc/789641570.html,/chem/cn

Ⅰ.7000A质谱仪概述及原理 一、系统概述 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪与安捷伦的7890气相色谱联用。质量范围到1050u，具有每秒500次的快速的多反应监测(MRM)性能。 和5975C单级四极杆GC/MS一样，7000A三重四极杆GC/MS的可靠性来自于安捷伦独有的、被很好证明的加热石英镀金双曲面四极杆质量分析器。 7000A质谱仪还配有温度可达350℃的离子源 数据采集软件是Mass Hunter GC/MS 软件系统。实时绘图可以显示分析样品的色谱和质谱信息；电子数据表格式的序列表使得编辑运行多个样品很方便；同时具有设定参数，编辑方法和质谱调谐的快捷按钮。

二、仪器结构概述 7000A三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六级杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。 1、离子源 在GC 中分离后，首先进入电离源，一旦样品离子化，推斥极引导离子通过一系列透镜进入第一级 四级杆质量分析器(MS1)， 2、MS1 第一级四级杆质量分析器MS1根据质荷比进行离子过滤。在7000A 三重四极杆质谱仪中，添加后 过滤器来聚焦离开四极杆的离子流，增强了离子传输。 3、六级杆碰撞池 然后将通过MS1的离子引导到碰撞池中，在其中离子会碎裂。 碰撞反应池实际是充满氮气和氦气混合气体的六极杆碰撞池。将氦气用作碰撞反应池中的抑制气体，可减少来自氦气中性粒子的噪音，并提高碎裂过程的效率。 4、MS2 然后在进入第三级四级杆之前，预过滤器聚焦进入四级杆的离子流。第三级四级杆提供了第二过滤 阶段，该阶段进一步过滤产物离子。 5、检测器 使用高能检测器来检测通过第三级四级杆的离子。Agilent三轴高能倍增器电极检测器可实现高倍率、长寿命和低噪音。 6、真空系统 分流高性能涡轮泵提供了真空，并有效的排除载气和未离子化物质粒子，保证了产物离子的精确 定量。

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重串联四极杆液质联用仪 品牌：WATERS 1、设备名称：液相色谱串联四极杆质谱联用仪 2、主要用途：用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测，动物及动植物源食品的残留监控工作，特别是对检测结果为阳性的样品，可进行结果确证，并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备，以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。 3、工件条件: 工作电压：230V±10% 温度：18-250C 湿度：350-85% 4、技术指标： 1）超高效液相色谱系统技术要求 1.1二元或四元泵 *1.1.1压力：0-15,000 psi 1.1.2流量：0.001- 2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量 1.1.3精度：≤0.075％RSD 1.1.4流速准确度：±1.0% 1.1.5延迟体积：<120μL 1.1.6溶剂数量：4种 1.1.7设定范围：室温上5 –60 °C，1°C 步距 1.1.8温度控制精度：±0.1oC温度 1.2自动进样器 1.2.1精度：< 0.5% 1.2.2样品交叉污染度：<0.005% 1.2.3进样准确度：±1 μL 1.2.4进样体积：0.1 ～50μl 1.2.5进样线性度: > 0.999 1.3在线真空脱气机 1.4二极管阵列检测器 1.4.1波长范围：190-800nm 1.4.2二极管个数：1024个 1.4.3光学分辨率：1.2nm 1.4.4狭缝宽度：1，2，4，8，16nm 1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号 1.4.6波长精度：1nm 1.4.7基线噪音：±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇) 1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇) 1.4.9数据采集率：〉80Hz 2）质谱部分指标 *2.1质量范围m/z: MS1及MS2：30－3,000amu

气相色谱-三重四极杆串联质谱仪技术参数

附件 气相色谱-三重四极杆串联质谱仪技术参数原装进口 主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析 1.工作条件 1.1电源:220V，50Hz 1.2温度:操作环境15?C -35?C 1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95% 2.性能指标 *2.1 气相色谱仪 2.1.1柱箱 2.1.1.1操作温度：室温以上4?C -450?C 2.1.1.2升温速度：0.1?C /分钟~120?C /分钟，降温速率：从450?C降至50?C<240秒 (22℃室温下) 2.1.1.3面板操作：控制面板必须可实时控制气相各项参数，显示色谱数据 2.1.1.4 20梯度/21平台程序升温以上，可程序降温 2.1.1.5 温度稳定性: ＜0.01?C /1?C环境变化 2.1.1.6全气相系统EPC的控制精度：0.001psi, *2.1.2 微流控附件，可实现柱中和柱后反吹功能，换色谱柱不用放真空。

*2.1.3分流/不分流毛细管柱进样口 (须带流量控制) 2.1. 3.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 2.1. 3.2最高使用温度400?C 2.1.4搬转式设计，30秒换衬管 *2.1.5 双进样口同时连接质谱，通过软件切换，无需手动更换 *2.1.6 165位以上自动进样器 2.1.6.1进样量范围：0.1-500ul 2.1.6.2进样量线性：≥99% 2.1.6.3最快进样速度：0.1s 2.2质谱部分 2.2.1 免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。 *2.2.2无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.2.3离子化能量：10-300ev *2.2.4质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）；四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至200℃，免清洗。 2.2.5质量轴分辨率：0.4-4amu 可调； 2.2.6质量轴稳定性：± 0.10u/48小时 2.2.7质量范围：10-1050 m/z

特种作业人员安全教育培训内容

特种作业人员安全教育培训内容 一、施工用电安全注意事项 1、电工作业人员必须持证上岗，证件必须保证在有效期内， 且在规定时间内必须进行复审，超出有效期的证件必须 及时进行更换，严禁无证操作。 2、电工必须按规定使用劳动保护用品及绝缘工具(如绝缘 手套、鞋等)，并要定期检验，不合格的要及时进行更 换。 3、非电工人员严禁从事施工临时用电作业。 4、施工现场临时施工用电必须符合三级配电、TN-S接零、 二级漏电保护系统。 5、在TN-S接零保护系统中，不得一部分设备作保护接零， 另一部分设备作保护接地，不得将工作零线和保护零线 支接。 6、任何用电设备必须设置末级用电保护（即开关箱），不 得将设备电源线直接从分配电箱中引出。 7、每台用电设备必须有各自专用的开关箱，严禁用同一个 开关箱或漏电保护器直接控制2台及2台以上用电设备 （含插座）。 8、每台用电设备必须要接好接牢保护零线。 9、手持照明灯必须使用（3V及36V以下）安全电压，潮 湿作业场所照明应使用24V安全电压，金属容器内照明

应使用12V安全电压。导线接头处用绝缘胶布包好。 10、电缆不得拖地，过路要进行套管理地处理。 11、施工现场停止作业1小时以上时，将动力开关箱断电上 锁。 12、对配电箱、开关箱进行定期维修、检查时，必须将其前 一级相应的电源隔离开关分闸断电，并悬挂“禁止合闸、有人工作”停电标志牌，严禁带点作业。 13、施工现场严禁使用普通简易碘钨灯（铁外罩）。 14、施工现场严禁使用室内用护套线、多孔插排等。 15、室外220V灯具距地面不得低于3m，室内灯具距地面不 得低于2.5m. 16、分配电箱和开关箱的距离不得超过30m，开关箱与其控 制的固定式用电设备的水平距离不宜超过3m。 17、配电箱、开关箱应安装端正、牢固。固定式配电箱、开 关箱的中心点与地面的垂直距离应为 1.4~1.6m.。移动 式配电箱、开关箱应安装在紧固、稳定的支架上。其中 心点与地面的垂直距离宜为0.8~16m。 18、严禁将电线栓在铁钉、钢筋、钢管或其它导金属物上。 19、严禁私自乱拉乱接电线，宿舍内严禁使用电炉、热得快 等电器设备。 二、起重吊装安全注意事项 1、汽车吊必须经过检验部门年检合格方可使用，否

高空作业安全培训资料

中铁十八局集团 成贵铁路项目经理部五分部高空作业安全培训 编制: 任杰 日期:二O一六年二月 高空作业安全培训

（1）高空作业场所边缘及孔洞设栏杆或盖板。 （2）脚手架搭设符合规程要求并经常检查维修，作业前先检查稳定性。 （3）高空作业人员应衣着轻便，穿软底鞋。 （4）患有精神病、癫痫病、高血压、心脏病及酒后、精神不振者严禁从事高空作业。 （5）高空作业地点必须有安全通道，通道不得堆放过多物件，垃圾和废料及时清理运走。 （6）距地面2米及2米以上高处作业必须系好安全带，将安全带挂在上方牢固可靠处，高度不低于腰部。 （7）遇有六级以上大风及恶劣天气时应停止高空作业。 （8）轻型或简易结构面上作业，应铺木板分散应力以免踩蹋。 （9）严禁人随吊物一起上落，吊物未放稳时不得攀爬。 （10）高空行走、攀爬时严禁手持物件。 （11）垂直作业时，必须使用差速保护器和垂直自锁保险绳。 （12）及时清理脚手架上的工件和零散物品。 高空落物 一、高空落物原因分析 1、起重机械超重或误操作造成机械损坏、倾倒、吊件坠落。 2、各种起重机具（钢丝绳、卸卡等）因承载力不够而被拉断或折断导致落物。 3、用于承重的平台承载力不够而使物件坠落。

4、起吊过程吊物上零星物件没有绑扎或清理而坠落。 5、高空作业时拉电源线或皮管时将零星物件拖带坠落或行走时将物件碰落。 6、在高空持物行走或传递物品时失手将物件跌落。 7、在高处切割物件材料时无防坠落措施。 8、向下抛掷物件。 二、防止高空落物伤人安全措施 1、对于重要、大件吊装必须制定详细吊装施工技术措施与安全措施，并有专人负责，统一指挥，配置专职安监人员。 2、非专业起重工不得从事起吊作业。 3、各个承重临时平台要进行专门设计并核算其承载力，焊接时由专业焊工施焊并经检查合格后才允许使用。 4、起吊前对吊物上杂物及小件物品清理或绑扎 5、从事高空作业时必须佩工具袋，大件工具要绑上保险绳。 6、加强高空作业场所及脚手架上小件物品清理、存放管理，做好物件防坠措施。 7、上下传递物件时要用绳传递，不得上下抛掷，传递小型工件、工具时使用工具袋。 8、尽量避免交叉作业，拆架或起重作业时，作业区域设警戒区，严禁无关人员进入。 9、切割物件材料时应有防坠落措施。 10、起吊零散物品时要用专用吊具进行起吊。