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《分析化学》试题2

分析化学练习题

一、A型题（每小题给出的5个备选答案中，只有1项是最符合题目要求，每题1分，共10分。）

1.对于下列酸碱指示剂的说法，哪种是不恰当的 ·······················（）

A．指示剂本身是一种弱酸B．指示剂本身是一种弱碱

C．指示剂的颜色变化与溶液的pH有关D．指示剂的变色与K HIN有关E．指示剂的变色范围与指示剂的用量有关

2.能用NaOH 标准溶液直接滴定，并且有两个滴定突跃的酸为 ····（）

A．草酸（Ka1=6.5×10-2 ，Ka2=6.1×10-5）

B．乳酸（Ka=1.4×10-4 ）

C．邻苯二甲酸（Ka1=1.3×10-3，Ka2=3.9×10-6）

D．水杨酸（Ka1=1.07×10-3，Ka2=4×10-14）

E．顺丁烯二酸（Ka1=1.42×10-2，Ka2=8.57×10-7）

3.铬酸钾指示剂法要求在pH=6.5~10.5的范围内测定C L-，碱性过强会（）

A．使AgCl沉淀溶解 B．使Ag2CrO4沉淀溶解

C．生成Ag

O沉淀 D．使 AgCl沉淀强烈吸附C l-E．不能生成沉淀

4．减小随机误差的方法有 ······················································（）A．对照试验B．空白试验C．校准仪器

D．回收试验E．多次测定取平均值

5．在标定NaOH溶液浓度时，某同学的四次测定结果分别为0.1023 mol/L、0.1024 mol/L、0.1022 mol/L、0.1023 mol/，而实际结果应为0.1048 mol/，对该学生的分析结果评价为（）

A．准确度较好，但精密度较差B．准确度较好，精密度也好

C．准确度较差，但精密度较好D．准确度较差，精密度也较差

E．系统误差小，随机误差大6．由分析开平不等臂造成的误差属于（）A．方法误差B．试剂误差C．仪器误差D．过失误差E．操作误差7．下列物质中不用于吸附指示剂法滴定中的指示剂的是 ··············（）A．二甲基二碘荧光黄B．曙红C．酚酞

D．二氯荧光黄E．荧光黄

8．在分光光度法中的吸光度A可表示为····································（）

A．IgT B．I

C．I

/ I

D．lg( I

/ I

) E．lg (I

)

9．相同条件下测定甲、乙两份同一种有色物质溶液的吸光度，若甲溶液用1cm吸收池，乙溶液用2cm吸收池进行测定，测出的吸光度相同，甲乙两溶液浓度的关系······················································································（）A．C甲=C乙B．C乙=4C甲C．C甲=4C乙

D．C乙=2C甲 E．C甲=2C乙

10．下列是四位有效数字的是 ·················································（）A．1.005 B．2.1000 C．1.00 D．1.1050 E．Ph=12.00 二、多项选择题（每小题给出的5个备选答案中，有2-5项是符合题目要求，每题2分，共20分。）

1. 空白试验可减小 ···························································（）

A．试剂不纯造成的误差B．实验方法不当造成的误差

C．仪器不洁净造成的误差D．操作不正规造成的误差

E．记录有误造成的误差

2. 某强碱滴定某弱酸的突跃范围为pH=7.75～9.70，可选用下列哪些指示剂确定终点················································································（）A．甲基橙（pH=

3.2～

4.4）B．甲基红（pH=4.2～6.3）

C．麝香草酚酞（pH=9.3～10.5）D．酚酞（pH=8.3～10.0）

E．中性红（pH=6.8～8.0）

3. 指示剂铬黑T常用作测定下列离子的是 ·····························（）

A．Mg2+B．Pb2+

C．Mn2+D．Zn2+

E．Cd2+

4. 配位滴定常用的指示剂有················································（）

A．铬黑T B．酚酞

C．甲基橙D．钙指示剂

E．二甲酚橙

5. 紫外-可见分光光度法可用于············································（）

A．物质的定性鉴别B．纯度检查C．测定有色溶液

D．测定分子量E．物质的定量分析

6．提高分析结果准确度的主要方法有···································（）A．选择适当的分析方法B．增加平行测定次数

C．增加有效数字的位数D．消除系统误差

E．减小测量误差

7．EDTA在溶液中的存在形式有···········································（）A．H4Y B．H3Y- C．H2Y2-D．HY3-E．Y4-

8．应用于有机化合物研究的光谱方法合称为四大光谱，包括······（）A．红外光谱B．紫外光谱C．色谱D．核磁共振E．质谱9．永停滴定曲线的的类型有··················································（）A．标准溶液为不可逆电对，试样溶液为可逆电对

B．标准溶液为可逆电对，试样溶液为不可逆电对

C．标准溶液和试样溶液均为可逆电对

D．标准溶液和试样溶液均为不可逆电对

E．标准溶液和试样溶液均为零时的电对

10. 氧化还原滴定法有····························································（）

A．高锰酸钾法B．碘量法C．亚硝酸钠法

D．重铬酸钾法E．铈量法

三、填空题（20分，每小题1分）

1．在方法正确、仪器和试剂可靠、操作规范等前提条件保证下，通过的方法减小偶然误差。

2、沉淀滴定法中的银量法根据使用的不同可分为

法、法和法。3．吸附指示剂法又称法，滴定中所用的吸附指示剂多是一些有机的，终点时它们被到沉淀表面，发生变化而改变颜色，指示终点到达。

4．准确滴定一元弱酸的的依据是。

5. 酸的K a越大，酸的强度。

6．紫外-可见吸收光谱，是以为横坐标，以为纵坐标绘制的曲线，吸收曲线上最大吸收峰所对应的波长为。用表示

7．气相色谱中，保留值是一种（定性/定量）指标，与被分离的组分的性质有关；峰面积是一种（定性/定量）指标，与被测组分的含量有关。

8．酸碱滴定法中，在滴定终点时存在一个的突跃范围；而在电势滴定法中，在终点时存在一个的突跃范围。

9．为减少测量的相对误差，通常将吸光度控制在范围内，用紫外可见分光光度法进行定量分析测定时，通常选择为入射光波长。

四、计算题（共50分）

1．0.5000g磷矿试样，经溶解、氧化等化学学处理后，其中PO43-被沉淀为MgNH4PO4·6H2O，高温灼烧成Mg2P2O7，其质量为0.2226g.。计算试样中P2O5 的质量分数。【M P

O5=142g/mol，M Mg2P2O7=222.6g/mol】

2.称取Na

2CO

、NaOH样品0.6000g，用0.3000 mol/L盐酸滴定至酚酞变色时耗盐

酸24.00ml，，继续滴至甲基橙变色时，又耗盐酸12.00ml，求样品中Na

2CO

、NaOH

的质量分数各为多少？【M Na2CO3=106g/mol，M NaOH=40g/mol】

3．称取维生素C 0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再精密量取此溶液2.00ml稀释至100ml，取此溶液于1cm吸收池中, 在λmax245nm处测得吸光度

A=0.551，计算试样中维生素C的质量分数。【E%1

1cm =560】

4．测定血样中钙离子，常将其沉淀为CaC2O4，将其溶于酸中，用KMnO4标准溶

液测定。现取血样5.00ml，加少量水稀释至25.00ml，精密量取此溶液10ml，经

上述处理后，用0.002mol/L KMnO4标准溶液滴定，终点时用去标准溶液1.2mL，

计算每100毫升血样含钙多少毫克。【M Ca=40 g/mol】

5．称取氯化钠试样0.1500g，加水溶解后加入AgNO3固体0.8495g，用铁铵矾作

指示剂，过量的AgNO3用0.1400 mol/L 的KSCN溶液回滴，用去KSCN溶液25.00

ml，求试样中氯化钠的质量分数。【M AgNO

=169.9 g/mol，M NaCl=58.5 g/mol，】