药物分析习题集

第五章

1. 巴比妥类药物具有的特性为:

A. 弱碱性

B. 弱酸性

C. 易与重金属离子络合

D. 易水解

E. 具有紫外特征吸收

2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:

A. 紫色

B. 绿色

C. 蓝色

D. 黄色

E. 紫堇色

3.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 巴比妥

E. 硫喷妥钠

4. 用于鉴别反应的药物:

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. A和B 均可

D. A和B 均不可

(1) 与碱溶液共沸产生氨气

(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀

(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应,加热后有黑色沉淀

(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环

(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色

5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:

A. 与钡盐反应生成白色化合物

B. 与镁盐反应生成红色化合物

C. 与银盐反应生成白色沉淀

D. 与铜盐反应生成有色产物

E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀

6.中国药典(2000年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:

A. 银镜反应进行鉴别

B.采用熔点测定法鉴别

C.溴量法测定含量

D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E. 可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(2005年版)采用的方法是:

A. 酸量法

B. 碱量法

C. 银量法

D. 溴量法

E. 比色法

8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgNO3试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物应是:

A. 盐酸可待因

B. 咖啡因

C. 新霉素

D. 维生素C

E. 异戊巴比妥

9. 与NaNO2~H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 巴比妥

D. 硫喷妥钠

E. 硫酸奎宁

10. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是:

A. K2CrO4溶液

B. 荧光黄指示液

C. Fe(III)盐指示液

D. 电位法指示终点法

E. 永停滴定法

11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:

A. 1:2

B. 2:1

C. 1:1

D. 1:4

E. 以上都不对

12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用:

A. 冰醋酸为溶剂

B. 二甲基甲酰胺为溶剂

C. 高氯酸为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂

E. 结晶紫为指示剂

12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用:

A. 冰醋酸为溶剂

B. 二甲基甲酰胺为溶剂

C. 高氯酸为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂

E. 结晶紫为指示剂

14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时,适用的溶剂为:

A. 碱性

B. 水

C. 酸水

D. 醇-水

E. 以上都不对

15. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:

A. 1.301

B. 2.603

C. 26.03

D. 52.05

E. 13.01

16. ChP(2000)注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:

A. 紫外分光光法

B. 银量法

C. 酸碱滴定法

D. 比色法

E. 差示分光光度法

17. 可用以下方法鉴别的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 硫喷妥钠

D. 异戊巴比妥

E. 异戊巴比妥钠

(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物

(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色,随即转为橙红色

(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环

(4)与碘试液发生加成反应,使碘试液橙黄色消失

(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀,加热后,沉淀变成黑色

18. 中国药典(2000年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时,应选用的试剂有:

A. 甲醇

B. AgNO3

C. 3%无水碳酸钠溶液

D. 终点指示液

E. KSCN

第六章

80.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是()

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为()

A. 非水滴定法

B. 水解后剩余滴定法

C. 两步滴定法

D. 柱色谱法

E. 双相滴定法

134.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是()

A. 重量法

B. 酸碱滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 络合滴定法

E. 高锰酸钾法

81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是()

A. 18.02mg

B. 180.2mg

C. 90.08mg

D. 45.04mg

E. 450.0mg

78.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为()

A. 水—乙醇

B. 水—冰醋酸

C. 水—氯仿

D. 水—乙醚

E. 水—丙酮

83. 双相滴定法可适用的药物为()

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸

E. 苯甲酸钠

[121—125]含量测定方法(中国药典2005年版)为

A. 直接中和滴定法

B. 两步滴定法

C. 两者均可

D. 两者均不可121.阿司匹林片()

122.阿司匹林原料药()

123. 对氨基水杨酸钠()

124. 阿司匹林栓剂()

125. 阿司匹林肠溶剂()

例[1~5]

A.两步酸碱滴定法B.直接酸碱滴定法C.两者皆是D.两者皆不是

1. 苯甲酸钠的测定()

2. 氯贝丁酯的测定()

3. 盐酸的测定()

4. 酸碱滴定法()

5. 阿司匹林片的测定()

例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时,已知阿司匹林的分子量为180.2,所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L,请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是()A. 180.2mg B. 180.2g C. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg

例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的白色沉淀应是()

A. 苯酚

B. 乙酰水杨酸

C. 水杨酸

D. 醋酸钠

E. 醋酸苯酯

例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应,要求溶液的pH值是()

A. pH10.0

B. pH2.0

C. pH7~8

D. pH4~6

E. pH2.0±0.1

例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是()

A. 测定阿司匹林含量

B. 消除共存酸性物质的干扰

C. 使阿司匹林反应完全

D. 便于观测终点

E. 有利于第二步滴定

例10.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是()

A. 水杨酸

B. 间氨基酚

C. 氨基酚

D. 苯酚

E. 苯胺

例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有()

A.苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松E.丙酸睾酮

例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,加入乙醚的目的是()

A. 防止反应产物的干扰

B. 乙醚层在水上面,防止样品被氧化

C. 消除酸碱性杂质的干扰

D. 防止样品水解

E. 以上都不对

例13. 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时,被测组分与标准溶液的反应摩尔比为()A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对

例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为()

A. 乙酰水杨酸酐

B. 乙酰水杨酸水杨酸

C. 水杨酸

D. 水杨酰水杨酸

E. 以上都不对

例15. 区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是()

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

例16. 在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是()

A. 水杨酸钠

B. 对氨基水杨酸钠

C. 乙酰水杨酸

D. 苯甲酸钠

E. 扑热息痛

例18. 用直接滴定法测定阿司匹林含量(ABE)

A. 反应摩尔比为1:1

B. 在中性乙醇溶液中滴定

C. 用盐酸滴定液滴定

D. 以中性红为指示剂

E. 滴定时应在不断振摇下稍快进

第九章

108.在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水后,加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是

A. 氯氮卓

B. 维生素A

C. 普鲁卡因

D. 盐酸吗啡

E. 维生素C

88.中国药典(2005年版)采用以下何法测定维生素E含量

A. 酸碱滴定法

B. 氧化还原法

C. 紫外分光光度

D. 气相色谱法

E. 非水滴定法79.中国药典(2005年版)采用气相色谱法测定维生素E含量,内标物质为

A. 正二十二烷

B. 正二十六烷

C. 正三十烷

D. 正三十二烷

E. 正三十六烷

77. 下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素E 77.既具有酸性又具有还原性的药物是

A. 维生素A

B. 咖啡因

C. 苯巴比妥

D. 氯丙嗪

E. 维生素C

132.维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有

A. 碱性酒石酸铜

B. 硝酸银

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯

84. 测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂

85. 能发生硫色素特征反应的药物是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素E

E. 烟酸

81.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为

A. 17.61mg

B. 8.806mg

C. 176.1mg

D. 88.06mg

E. 1.761mg [121—125]可发生以下反应或现象的药物为

A.维生素B1

B.维生素C

C.两者均能

D.两者均不能

121.与碘化汞钾生成黄色沉淀

122.麦芽酚反应

123.在乙醚中不溶

124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失

125.硫色素反应

115.维生素A的鉴别试验为

A. 三氯化铁反应

B. 硫酸锑反

C. 2,6-二氯靛酚反应

D. 三氯化锑反应

E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应

77.中国药典(2005年版)规定维生素A的测定采用紫外分光光度法(三点校正法),此法又分为

A.等波长差法B.等吸收度法C.6/7 A法D.差示分光法E.双波长法

78.维生素E的鉴别试验有

A.硫色素反应B.硝酸氧化呈色反应C.硫酸-乙醇呈色反应

D.碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E.Marquis反应

80. 下面哪些描述适用于维生素A

A. 分子具有长二烯醇侧链,易被氧化

B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键,经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物,易被氧化

D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色,很快转变为紫红色

E.样品用无水乙醇溶解后,加硝酸加热后,呈橙红色

1、维生素A 与 反应即显蓝色,渐变成紫红色;反应需在

条件下进行。

2、( )维生素A 分子中由于具有共轭多烯侧链,因而其性质很稳定,不易被氧化变质。

3、维生素E 在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ,当有氧或其他

氧化剂存在时,则进一步被氧化成醌型化合物,尤其在碱性下更易发生。

4、维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环,再与嘧啶环上氨基缩合环合,然后

经 等氧化剂氧化生成具有荧光的 ,加 荧

光消失,加 荧光又显出;此反应称为 反应。

5、维生素C 是 元弱酸,具有强 性,易被氧化剂氧化,常用

作其它制剂的 剂。

6、维生素E 中游离生育酚的检查时规定:

消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L )不得过1.0ml ,现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L ,

应不得超过多少ml ?

A. 0.95

B. 0.97

C. 0.99

D. 0.92

E. 1.05

7、中国药典维生素C 的含量测定

取本品约0.2g ,精密称定,加新沸过的冷水100ml 与稀醋酸10ml 使溶解,加淀粉指示

液1ml ,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色,在30秒内不褪。每1ml 碘滴定

液 (0.05mol/L)相当于8.806mg 的C6H8O6。

已知:取样量为0.2084g ,消耗碘滴定液(0.04990mol/L )22.75ml 。

要求:(1)解释划线部分

(2)计算本品的含量是否符合规定(规定本品含C6H8O6应不低于99.0%)

8、VitB1片UV 法含量测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于VitB1 25mg ),置100ml 量瓶

中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml ,振摇15分钟,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干

燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0ml ,置另一100ml 量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至

刻度,摇匀,在246nm 处测定吸收度,按C12H17ClN4OS·HCl 的吸收系数( )

为421计算,即得。

已知 20片重 = 1.4070g A246=0.461 取样量 = 0.1551g 规格 = 10mg/片

求 本品含量是否符合药典规定?(应相当于标示量的90.0~110.0%)

%100%22.750.0088060.04990100%0.20840.0595.9%V T F VitC W ??=???=??=%

3.99%10001.0204070.1100

110051551.01100421461.0%1001100=??????=?????标示量平均片重稀释度W E A

第十章

1.甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团

A. 酚羟基

B. 活泼次甲基

C. 甲酮基

D. C17 -α-醇酮基

E. 酮基

2、用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时,其溶液的环境是

A.强酸性B.中性C.强碱性D.弱碱性E.以上都不对

3、问题31~35

A.维生素B1 B.醋酸地塞米松C.两者皆是D.两者皆不是

31. 异烟肼比色法

32. 硫色素反应

33. 紫外分光光度法

34. 羟肟酸铁反应

35. 绿奎宁(Thaciaquin)反应

4、可用于氢化可的松鉴别的试剂有

A.氨制硝酸银B.异烟肼C.红四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸

5.可用于甾体激体类药物的测定方法有

A.高效液相色谱法B.四氮唑盐C.紫外分光光度法

D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法

6、能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是

A.雌二醇B.黄体酮C.醋酸可的松D.苯丙酸诺龙E.以上都不对

7. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量,主要原因是

A. 它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法

B. 不能用滴定分析法进行测定

C. 由于―其它甾体‖的存在,色谱可消除它们的干扰

D. 色谱法比较简单,精密度好

E. 色谱法准确度优于滴定分析法

8.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时,药物的呈色基团是

A. 酮基

B. 酚羟基

C. 活泼次甲基

D. 炔基

E. 甾体母核

9. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定

A. 可的松

B. 睾丸素

C. 雌二醇

D. 炔雌醇

E. 黄体酮

[116—120]可适用的药物:

A. 可的松

B. 雌二醇

C. 两者均可

D. 两者均不可116.亚硝酸钠滴定法

117.高效液相色谱法

118.能与羰基试剂缩合

119.可用铁酚试剂比色法测定

120.可用四氮唑比色法测定

11.Kober反应是

A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色

B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色

C. 雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变

D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色

E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色

12. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色

A. 2,4-二硝基苯肼

B. 三氯化铁

C. 硫酸苯肼

D. 异烟肼

E. 四氮唑盐

13. Kober反应及铁一酚试剂适用于哪一药物的含量测定

A. 黄体酮

B. 雌二醇

C. 甲基睾丸素

D. 甲基炔诺酮

E. 氢化可的松

14、用四氮唑比色法测定皮质激素类药物,是利用C17 –α醇酮基的何种性质

A.氧化性B.还原性C.可加成性D.酸性E.碱性

15、红外吸收光谱图中,羟基的伸缩振动范围约为:

A. 3600-3300cm-1

B. 3300-3000cm-1

C.3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E. 1900-1650cm-1

16、红外吸收光谱图中,羰基的伸缩振动波数为

A.3600-3300cm-1

B.3300-3000cm-1

C. 3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E.1900-1650cm-1

17、可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是

A.醋酸可的松

B.睾酮

C.黄体酮

D.雌二醇

E.炔诺酮

第十一章

89.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 红霉素

D. 链霉素

E. 维生素C

71.中国药典(2005年版)测定头孢菌素类药物的含量时,多数采用的方法是

A. 微生物法

B. 碘量

C. 汞量

D. 正相高效液相色谱法

E.反相高效液相色谱法139.属于 -内酰胺类的抗生素药物有

A. 青霉素

B. 红霉

C. 头孢菌素

D. 庆大霉

E. 四环素

45.能和茚三酮发生呈色反应的物质有

A.链霉素B.庆大霉素C.土霉D.氨基酸E.苯巴比妥

135.青霉素类药物可用下面哪些方法测

A. 三氯化铁比色法

B. 汞量法

C. 碘量法

D. 硫醇汞盐法

E. 酸性染料比色法110.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 苄星青霉素

D. 盐酸四

E. 普鲁卡因青霉素[116—120]以下反应可适用的药物

A. 青霉素

B. 链霉素

C. 两者均能

D. 两者均不能116.Kober反应

117. 羟肟酸铁反应

118. 坂口反应

119. N—甲基葡萄糖胺反应

120. 在酸性溶液中水解

[126—130] 可以鉴别的药物是

A. 链霉素

B. 庆大霉素

C. 两者均可

D. 两者均不可

126. 用Kober反应

127. 用坂口反应

128. 用麦芽酚反应

129. 用三氯化铁反应

130. 用茚三酮反应

问题46~50

A.茚三酮反应

B.麦芽酚反应C坂口反应 D.FeC13反应 E.羟肟酸铁反应

46.头孢唑林钠

47.金霉素

48.链霉素

49.庆大霉素

50.青霉素

(X)青霉素分子能与碘定量反应,因此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。

90.四环素在酸性条件下的降解产物是

A. 差向四环素

B. 脱水四环素

C. 异四环素

D. 去甲四环

E. 去甲氧四环素

第十二章

单选题

1. 检查热原的制剂是

A.片剂

B. 胶囊剂

C. 软膏剂

D.颗粒剂

E. 注射剂

2. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰

A.非水溶液滴定法

B. 旋光法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.汞量法

3、下列检查各适用于哪一种制剂

A.常规片剂

B.小剂量规格的片剂

C.两者均需

D.两者均不需

1). 重量差异检查

2). 含量均匀度检查

3). 含量测定

4). 装量限度检查

5). 崩解时限检查

X型题

1、片剂常规检查项目有

A均匀度B溶出度C重量差异D崩解时限 E.释放度

2、抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有

A.加入掩蔽剂

B.加酸分解

C.加入还原剂

D. 加入弱氧化剂

E.加碱分解

3、当注射剂中含有NaHSO3 、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时,可以用

A.加入丙酮作掩蔽剂B.加入甲酸作掩蔽剂C.加入甲醛作掩蔽剂D.加盐酸酸化,加热使分解E.加入氢氧化纳,加热使分解

4、片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量,消除的方法为: A.加入Na2CO3溶液B.加无水草酸的醋酐溶液

C.提取分离D.加掩蔽剂E.采用双相滴定

5、溶出度系指药物从或等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的和。

6、凡检查溶出度的制剂,不再进行的检查。

7、含量均匀度通常是指、、或等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。

8、凡检查含量均匀度的制剂不再检查。

9、片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰,如糖类(淀粉、糊精等)对滴定法有干扰,硬脂酸镁对滴定法和滴定法有干扰。

1、下面哪些指标为药物分析常用的效能指

A.准确性B.回收率C.精密度D.检测限E.选择性

2、药物分析方法常用的效能指标包括、、、、、、、。

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